سالانه حدود ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور کشور متولد می‌شود
تاریخ انتشار: ۱۲ خرداد ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۵۱۴۵۳۶۳
به گزارش خبرنگار ایرنا، دکتر مجید آراسته روز پنجشنبه در نخستین گردهمایی زوجین تالاسمی در مجموعه آموزشی و رفاهی شهید رسولی نوشهر افزود : بیشترین آمار تولد نوزادان تالاسمی مربوط به سیستان و بلوچستان ، جنوب کرمان ، هرمزگان و خوزستان است.
وی ازدواج فامیلی و انتقال از طریق ناقلین را مهم ترین علت تولد کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور برشمرد و بر ضرورت رعایت اصول پیشگیری در افراد ناقل تاکید کرد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
آراسته گفت : طرح غربالگری بیماران تالاسمی از سال ۱۳۷۵ در کشور اجرا و موفق شد طی یک دهه گذشته آمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور را از یکهزار مورد در سال به حدود ۲۰۰ مورد برساند ولی ثابت ماندن این آمار طی سال های اخیر نگران کننده است.
کارشناس پیشگیری از بیماری تالاسمی وزارت بهداشت با اعلام این که دولت سالانه برای هر فرد مبتلا به تالاسمی ماژور حدود ۱۰۰ میلیون تومان هزینه می کند ، اظهار داشت : این در حالی است که هزینه پیشگیری از تولد یک کودک مبتلا به تالاسمی ماژور حدود پنج میلیون تومان است .
وی افزود : امروز یکی از سیاست های دولت گسترش ازدواج ، فرزندآوری و جلوگیری از پیری جمعیت در کشور است و هدف از برگزاری این گونه گردهمایی ها نیز تاکید بر رعایت اصول پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژو در صورت ازدواج افراد مبتلا به این نوع تالاسمی است.
آراسته با اظهار این که افراد مبتلا به تالاسمی در صورتی که تحت کنترل قرار گیرند می توانند خانواده تشکیل دهند ، گفت : حدود ۴۰ درصد افراد مبتلا به تالاسمی در کشور ازدواج کرده اند و ازدواجشان هم با فرد سالم یا بیمار تالاسمی مینور صورت گرفت و با کنترل صاحب فزند سالم هم شده اند.
وی ضعف سیستم پیشگیری در تولد و کنترل بیماران تالاسمی را چالش جدی در ارائه خدمات به این بیماران برشمرد و بر ضرورت راه اندازی یک سیستم پیشگیری در نظام سلامت برای این منظور تاکید کرد.
آراسته تحت پوشش قرار نگرفتن بیشتر داروهای آهن زدایی ، کمبود فیلتر تزریق خون در برخی از مراکز درمانی و عدم دسترسی مناسب به داروهای مصرفی را از دیگر مشکلات بیماران تالاسمی در کشور برشمرد.
برچسب‌ها نوشهر تالاسمی مازندران همایشمنبع: ایرنا
کلیدواژه: نوشهر تالاسمی مازندران نوشهر تالاسمی مازندران همایش مبتلا به تالاسمی ماژور
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.irna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایرنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۵۱۴۵۳۶۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
لزوم حمایت از بیماران هموفیلی/ ۳ بیمار فاکتور ۹ در استان داریم
باران برزه کار در گفت و گو با خبرنگار مهر، افزود: مجموع بیماران تالاسمی استان با استعلام از مراکز درمانی ۴۶ نفر است.
وی با بیان اینکه شاهد افزایش آمار بیماران تالاسمی هستیم، عنوان کرد: با احتساب آمارهای تازه تشخیص، تعداد بیماران تالاسمی ما به ۶۶ نفر رسید.
برزه کار تصریح کرد: به تفکیک شهرستانی، ۲۳ بیمار هموفیلی در بویراحمد ،۶ نفر در گچساران و ۱۶ نفر در دهدشت داریم.
برزه کار با اشاره به آمارهای بیماران هموفیلی برخی از مناطق، اظهار کرد: ۸ بیمار هموفیلی زیر ۱۸ سال در یاسوج و ۳ بیمار زیر ۱۸ سال نیز در گچساران در لیست استعلام‌ها ثبت شده است.
مدیر دفتر کانون هموفیلی کهگیلویه و بویراحمد به چالش‌های پیش روی فعالیت‌ها، عنوان کرد: ۱۸ بیمار فاکتور ۸ و ۳ بیمار فاکتور ۹ در استان شناسایی شده که باید در بحث تأمین دارویی و حمایتی اقدامات مطلوب‌تری شکل بگیرد.
وی از هدفگذاری های آموزشی در این راستا خبر داد و بیان کرد: طی ۶ ماه آینده در کنار فعالیت‌های روتین، برگزاری کلاس آموزشی برای مراکز اورژانس با هدف آشنایی بهتر با بیماران هموفیلی، برگزاری اردو و توزیع پک های حمایتی را خواهیم داشت.
کد خبر 6087476
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد