2024-05-08@16:08:50 GMT
۹۰ نتیجه - (۰.۰۰۵ ثانیه)
جدیدترین‌های «مبتلا تالاسمی ماژور»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز اراک؛ رئیس گروه بیماریهای غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی اراک با توجه به نامگذاری ۹ می مصادف با ۱۹ اردیبهشت بعنوان رز جهانی تالاسمی گفت: هدف از نامگذاری این روز، توجه به بیماران مبتلا، فراهم آوردن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و ترویج پیشگیری از تولد نوزادان تالاسمی است.دکتر میرشفیعی افزود: تالاسمی یک اختلال خونی ژنتیک است که به دلیل شکل گیری غیر طبیعی هموگلوبین و کم خونی ایجاد می شود که فرزند از پدر و مادر دارای تالاسمی نوع خفیف به ارث می برد. او با بیان اینکه تالاسمی به دو شکل مینور و ماژور (شدید) وجود دارد، گفت: اختلال ژنتیکی تالاسمی از طریق ژن‌ها از والدین به کودک به ارث می‌رسد و زمانی که...
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت نیشابور، حامد جز جلالیان اظهار کرد: بیماری تالاسمی بتا از شایع‌ترین بیماریهای ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور افزود: این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه‌های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا ۱۸ ماهگی علائمی مثل بیقراری، رنگ‌پریدگی، ناتوانی در شیر خوردن، اختلال در رشد، بزرگی کبد و طحال به وجود می‌آید و به دلیل سرعت زیاد تخریب گلبول‌های قرمز، فعالیت مغز استخوان زیاد شده و علائمی مثل کلفتی استخوان‌های صورت، جعبه‌ای شکل شدن...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور گفت: بیماری تالاسمی بتا از شایع ترین بیماری های ژنتیکی ارثی در ایران است و این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا ۱۸ ماهگی علائمی مثل بیقراری، رنگ پریدگی، ناتوانی در شیرخوردن، اختلال در رشد، بزرگی کبد و طحال به وجود می آید. دکتر حامد جز جلالیان افزود: به دلیل سرعت زیاد تخریب گلبول های قرمز، فعالیت مغز استخوان زیاد و علائمی مثل کلفتی استخوان های صورت، جعبه ای شکل شدن جمجمه و فرورفتگی ریشه بینی، ایجاد می شود و در این بیماران عمر گلبول های...
آفتاب‌‌نیوز : وی افزود: در ازدواج‌های فامیلی که این ژن در خانواده‌ها با شیوع بالا مواجه است و با ازدواج زوجینی که هر دو تالاسمی مینور دارند، ممکن است کودک با تالاسمی ماژور متولد شود البته باید درنظر داشت زوجینی که هر دو تالاسمی مینور دارند با بارداری کنترل شده و تحت‌نظر می‌توانند فرزندانی کاملاً سالم داشته باشند، با این حال تأکید می‌شود زوجین قبل از ازدواج از نظر ناقل بودن ژن تالاسمی مینور کنترل شوند. کیانی با بیان اینکه اگر زوجینی دارای تالاسمی مینور باشند، فرزندان آنها ممکن است دارای تالاسمی مینور یا ماژور باشند، خاطرنشان کرد: بیماری تالاسمی یک بیماری کم‌خونی ژنتیکی است به طوریکه یک اختلال در سنتز و ساخت هموگلوبین گلبول‌های قرمز که مسئول حمل اکسیژن...
ایسنا/چهارمحال و بختیاری رئیس مرکز بهداشت چهارمحال و بختیاری گفت: از ابتدای در سال‌جاری تاکنون ۳۷ مورد آزمایش ژنتیک پیش از تولد مرحله دوم برای زوجین ناقل تالاسمی در استان انجام شده که منجر به پیشگیری از تولد ۶ کودک مبتلا به تالاسمی ماژور شده است. علی احمدی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: تالاسمی یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماریهای ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد افزود: هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به صورت علائم کم خونی خود را نشان می‌دهد. احمدی گفت: تالاسمی به...
به گزارش خبرگزاری فارس، تالاسمی (Thalassemia) یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماریهای ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به‌صورت علائم کم خونی خود را نشان می‌دهد. اکثر افراد مبتلا به این بیماری علائم کم خونی را از خفیف تا شدی تجربه می‌کنند. بیماری تالاسمی نسبتا شایع است و آن را می‌توان از طریق آزمایشات مختلف تشخیص داد. وجود گلبول‌های قرمز پایین در بدن با کم خونی شناخته می‌شود که در بیماران تالاسمی شایع است. گلبول قرمز نقش مهمی در رساندن اکسیژن به بافت‌های بدن دارد. عدم وجود مقدار...
ایسنا/همدان یک متخصص داخلی گفت: بیماران تالاسمی مینور و ماژور نباید آهن استفاده کنند چراکه این افراد با سوخت‌وساز بالای گلبول‌های قرمز، آهن به بدنشان برگردانده می‌شود. دکتر طوس کیانی در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی و ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود، این بیماری به صورت خفیف (مینور) و شدید(ماژور) و انواع نادر دیگر دیده می‌شود، اظهار کرد: ژن تالاسمی مینور در ایران شایع است و در برخی ازدواج‌های کنترل نشده ممکن است که زوجین هر دو ژن تالاسمی مینور را داشته باشند. وی افزود: در ازدواج‌های فامیلی که این ژن در خانواده‌ها با شیوع بالا مواجه است و با ازدواج زوجینی که هر دو تالاسمی مینور دارند،...
زهرا نظریان در گفت‌وگو با خبرنگار فارس با اشاره به اینکه تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلال‌ها و بیماریهای خونی ژنتیکی در جهان است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود، اظهار کرد: شیوع ژن بتا تالاسمی که یکی از بیماریهای خونی کشنده است در کشور حدود ۵ درصد تخمین زده شده است. وی بیان کرد: بیماری تالاسمی در برخی استان‌ها شیوع بالایی دارد، حدود ۱۵ هزار تالاسمی ماژور در سامانه کشوری ثبت شده است. کارشناس ژنتیک معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی لرستان با بیان اینکه درمان بیمار تالاسمی ماژور برای ۱۵ سال زندگی حدود صد هزار دلار هزینه دارد، گفت: این در حالی است که هزینه پیشگیری از تالاسمی ماژور در کشور تنها پنج دلار است. نظریان تاکید کرد: با...
هادی حسین‌زاده گفت: با انجام آزمایش تشخیص ژنتیک در بارداری برای شناسایی جنین مبتلا، خوشبختانه طی سال گذشته و از ابتدای سال جاری تاکنون بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در مناطق زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی نیشابور متولد نشده است، این دانشگاه چهار شهرستان فیروزه، میان جلگه، زبرخان و نیشابور را زیر پوشش دارد.وی با بیان اینکه میزان بروز تالاسمی در کشور کمتر از یک در ۱۰ هزار تولد زنده است، ادامه داد: میزان بروز این بیماری در خراسان رضوی طبق اطلاعات منتشر شده در سال ۱۳۹۲، یک دهم در ۱۰ هزار تولد زنده است.معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور گفت: هم اینک ۲۱ نفر شامل ۹ زن و ۱۲ مرد در مناطق زیر پوشش این دانشگاه به بیماری تالاسمی...
تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی‌شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول‌های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می‌شود. تنها درمان بیماران تالاسمی ماژور که زندگی افزون‌بر سه هزار نفر را در سیستان و بلوچستان تحت الشعاع قرار داده تزریق مکرر خون است، اما با دریافت مکرر خون سطح آهن در این بیماران بالا رفته و موجب آسیب رسیدن به قلب، کبد و کلیه‌ها می‌شود.به گفته پزشکان اگر کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور درمان نشوند زندگی سختی خواهند داشت و معمولا بین یک تا هشت سالگی چنانچه خون دریافت نکنند از بین می‌روند. از منظر کارشناسان در سیستان و بلوچستان با توجه به رواج ازدواج‌های...
به گزارش خبرگزاری فارس از اهواز، متعاقب انتشار خبری تحت عنوان «چرا روند ابتلا به تالاسمی در خوزستان به مرز هشدار رسید؟» به نقل از رئیس انجمن تالاسمی ایران، دکتر پژمان بختیاری‌نیا، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز و رئیس مرکز بهداشت استان خوزستان، توضیحاتی بدین شرح ارائه داد. بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان انتقال می‌یابد. این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می‌شود. اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن بتا تالاسمی باشند، در هر حاملگی ۲۵% احتمال وجود دارد که کودک یک ژن معیوب را از پدر و یک ژن معیوب را از مادر به ارث ببرد و با دو...
آفتاب‌‌نیوز : سمیرا کوهستانی امروز ۲۳ اردیبهشت‌ماه با اعلام این مطلب با تاکید بر لزوم توجه بیشتر مسئولین و مردم به مسئله بیماریهای خاص و صعب‌العلاج از جمله تالاسمی اظهار کرد: لازم است امکانات درمانی مناسب و مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای بیماران مبتلافراهم و اطلاع‌رسانی عمومی درخصوص تالاسمی و پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام شود. وی با اشاره به این که تالاسمی ارثی است و به دلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین حادث می‌شود، ادامه داد: در این بیماری هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست و می‌تواند به اشکال مختلف شدید(ماژور) و خفیف(مینور) ظاهر شود و افراد مبتلا به نوع خفیف(مینور) همانند افراد سالم می‌توانند زندگی کنند...
ایسنا/هرمزگان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: در سال گذشته از تولد ۹۸ نوزاد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور با انجام بیش از ۷۰۰ مورد آزمایش تشخیص ژنتیک پیش از تولد پیشگیری شد. دکتر عبدالجبار ذاکری صبح امروز (۲۳ اردیبهشت ماه) در حاشیه کارگاه مدیریت کاهش موارد جدید بتا تالاسمی ماژور، افزود: مراقبت از ناقلین تالاسمی و شناسایی زوجین ناقل و پرخطرپیش از ازدواج، از اهمیت ویژه ای در کاهش بروز بتا تالاسمی ماژور برخوردار است. وی با بیان اینکه استان هرمزگان با بیش از ۹ هزار زوج ناقل و مشکوک پرخطر تحت مراقبت تالاسمی، از مناطق و استان های پر شیوع تالاسمی در کشور است، تصریح کرد: درسال گذشته با تلاش کارشناسان بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشتی با...
به گزارش خبرگزاری فارس از بندرعباس، با هدف مدیریت کاهش موارد جدید بتا تالاسمی ماژور که یکی از بیماریهای ارثی است و در استان هرمزگان از شیوع بالایی برخوردار است کارگاه دو روزه ای در سالن کنفرانس کوثر دانشگاه علوم پزشکی برگزار شد. در روز اول کارگاه، شاخص های مهم برنامه تالاسمی در استان در قالب کار کارگاهی و گروهی توسط مدیران گروه و کارشناسان ژنتیک مناطق و استانهای پرشیوع مورد نقد و بررسی قرار گرفت که در پایان صحت داده های استان تایید شد. دکتر کوروش اعتماد، رئیس دفتر بیماریهای غیر واگیر وزارت بهداشت در این کارگاه در خصوص اهمیت مراقبت زوجین پر خطر و ناقل و به دنیا آوردن فرزندان سالم از این زوجین تاکید نمود. اعتماد گفت:...
ایسنا/کردستان مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری های معاونت امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، گفت: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می آید که خوشبختانه بروز بتا تالاسمی ماژور طی شش سال اخیر در استان کردستان صفر بوده است. دکتر جهانبخش یوسفی، به مناسبت روز جهانی تالاسمی، با تشریح پاره ای از اقدامات بهداشتی صورت گرفته برای مقابله با این بیماری، در گفت و گو با ایسنا اظهار کرد: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، دکتر ناصر امینی روز دوشنبه به مناسبت روز جهانی تالاسمی با اشاره به فعالیت شبکه گسترده مراکز مشاوره ازدواج و آزمایشگاههای ژنتیک تشخیص پیش از تولد افزود: برنامه غربالگری "بتا تالاسمی ماژور" از سال 1394 در خراسان رضوی آغاز شد و اکنون سالانه حدود ۳۸ هزار زوج متقاضی ازدواج از نظر تالاسمی در ۲۲ مرکز مشاوره تالاسمی غربالگری می‌شوند. وی ادامه داد: 27 مورد جنین مبتلا به تالاسمی ماژور طبق آخرین آمار منتشره در قالب غربالگری انجام شده طی سال ۱۴۰۰، در جمعیت زنان باردار زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد شناسایی شدند که ۲۴ مورد آن سقط و سه مورد آن معادل ۱۰ درصد به دلیل مخالفت والدین و خانواده‌ها...
به گزارش خبرنگار ایرنا، حجت الاسلام والمسلمین سید مهدی قریشی روز دوشنبه در دیدار معاون اجرایی رئیس‌جمهور اظهار کرد: واگذاری اختیارات به مدیران محلی علاوه بر سرعت بخشی، موجب تصمیم گیری بهتر در بخش‌های مختلف خواهد شد. وی با تاکید بر تکریم ارباب رجوع از طرف دولتمردان، افزود: اغلب معاشرت و ارباب رجوع مردم عادی با کارمندان دولتی بوده و نیاز است علاوه بر مقامات ارشد کشوری سایر کارکنان دولت نیز بر وظیفه تکریم ارباب رجوع اهتمام داشته باشند. نماینده ولی فقیه در آذربایجان غربی و امام جمعه ارومیه با اشاره به گرانی و تورم حاکم بر جامعه گفت: از مدیران و دولتمردان انتظار می‌رود با توجه به تاکیدات مقام معظم رهبری و همچنین شعار سال نسبت به کنترل تورم...
مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماریهای مرکز بهداشت کردستان گفت: با اقدامات پیشگیرانه بهداشتی صورت گرفته، طی ۶ سال اخیر در کردستان بروز بتا تالاسمی ماژور صفر بوده است. به گزارش خبرگزاری برنا از کردستان؛ جهانبخش یوسفی، مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماریهای دانشگاه علوم پزشکی کردستان به مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار داشت: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوجهای ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می‌آید که خوشبختانه بروز بتاتالاسمی ماژور طی ۶ سال اخیر در استان کردستان صفر بوده است. او با بیان اینکه در حال حاضر در استان کردستان تعداد بیماران بتاتالاسمی ماژور ۹۵ نفر است که در مراکز درمانی خدمات دریافت می‌کنند، افزود:...
محمود بهرامی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه دمای هوای امروز کیش به ۳۳ درجه رسیده است، اظهار کرد: آسمان کیش امروز صاف و وضعیت جوی و دریایی پایداری در این جزیره پیش‌بینی می‌شود. وی با بیان اینکه دریا در محدوده سواحل کیش امروز آرام است، افزود: شرایط برای ترددهای دریایی نیز در منطقه مساعد است. رییس اداره هواشناسی کیش ادامه داد: طبق پیش‌بینی‌ها از چهارشنبه تا پایان هفته جاری افزایش سرعت وزش باد و متلاطم شدن دریا در ساعات بعدازظهر انتظار می‌رود. استان‌ها کیش ۰ نفر برچسب‌ها کیش هرمزگان سازمان هواشناسی
به گزارش ایرنا، دکتر جهانبخش یوسفی روز دوشنبه به مناسبت روز جهانی تالاسمی در گفت و گو با خبرنگاران در سنندج اظهار کرد: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می آید در همین راستا بروز بتا تالاسمی ماژور طی ۶ سال اخیر در استان کردستان به صفر رسیده است. وی تعداد بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور را در استان ۹۵ نفر اعلام کرد و افزود: تالاسمی یکی از شایع ترین اختلال ها و بیماری های خونی است که به صورت ژنتیک از نسلی به نسل دیگر منتقل و در سراسر جهان و در همه نژادها دیده می‌شود....
به گزارش خبرنگار مهر، احمد قاسمی صبح شنبه در مراسم هفته سلامت اظهار داشت: بخش زیادی از خدمات حوزه بهداشت به‌صورت رایگان در اختیار مردم قرار می‌گیرد. وی اضافه کرد: خدماتی مانند واکسیناسیون کودکان، مراقبت از زنان باردار، توزیع مکمل‌های دارویی و … اثرات مثبت خود را سال‌هاست که در بین عموم مردم گذاشته است. رئیس شبکه بهداشت و درمان جم با تصریح کرد: با هزینه در حوزه پیشگیری، از بار سنگین هزینه‌های درمانی کاسته می‌شود. وی افزود: در شهرستان جم با راه‌اندازی مرکز مشاوره تالاسمی، چندین سال است که فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور در شهرستان متولد نشده و این در حالی بود که پیش‌ازاین آمار متولدین تالاسمی در جم بالا بوده و خانواده‌ها هزینه‌های زیادی برای درمان فرزندان...
به گزارش خبرنگار مهر، مجید آراسته بعدازظهر پنجشنبه در گردهمایی زوجین تالاسمی در مجموعه آموزشی و رفاهی شهید رسولی با اشاره به اینکه سالانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور در کشور متولد می‌شوند، گفت: بیشتر این نوزادان در استانهای شرقی از جمله سیستان و بلوچستان، جنوب کرمان و هرمزگان است. وی به اجرای طرح غربالگری بیماران تالاسمی اشاره کرد و گفت: اجرای این طرح سبب شد شمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور از هزار مورد به ۲۰۰ مورد در سال کاهش یابد. وی هزینه پیشگیری از تولید کودک مبتلا به تالاسمی ماژور را پنج میلیون تومان ذکر کرد و با اشاره به سیاست دولت مبنی بر گسترش ازدواج و جوانی جمعیت گفت: ازدواج فامیلی و انتقال از طریق...
به گزارش خبرنگار ایرنا، دکتر مجید آراسته روز پنجشنبه در نخستین گردهمایی زوجین تالاسمی در مجموعه آموزشی و رفاهی شهید رسولی نوشهر افزود : بیشترین آمار تولد نوزادان تالاسمی مربوط به سیستان و بلوچستان ، جنوب کرمان ، هرمزگان و خوزستان است. وی ازدواج فامیلی و انتقال از طریق ناقلین را مهم ترین علت تولد کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور برشمرد و بر ضرورت رعایت اصول پیشگیری در افراد ناقل تاکید کرد. آراسته گفت : طرح غربالگری بیماران تالاسمی از سال ۱۳۷۵ در کشور اجرا و موفق شد طی یک دهه گذشته آمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور را از یکهزار مورد در سال به حدود ۲۰۰ مورد برساند ولی ثابت ماندن این آمار طی سال های اخیر نگران...
حبیب الله غزنوی در نشست خبری با اصحاب رسانه سیستان و بلوچستان گفت: موارد تولد جدید تالاسمی ماژور در بسیاری از نقاط کشور تقریبا به صفر رسیده است اما با وجود کاهش تعداد موارد جدید این بیماری در استان نسبت به سال های قبل، هنوز هم با وضعیت مطلوب فاصله داریم. او گفت: تعدادی از والدین با وجود اجازه شرعی علما تشیع و تسنن از انجام سقط درمانی سرباز زدند و بیمار جدیدی را به جمع مبتلایان به تالاسمی ماژور اضافه کردند. رییس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت : عدم توجه به آزمایشات قبل از ازدواج، عدم استفاده از امکانات تشخیص قبل از تولد تالاسمی توسط زوج های مبتلا به تالاسمی مینور و عدم توجه به فتاوای مذهبی و توصیه...
هر ساله در تاریخ هشت مه "روز جهانی تالاسمی" گرامی داشته می شود. به گزارش ایسنا، تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که در آن بدن قادر به تولید هموگلوبین کافی نیست و در نتیجه گلبول‌های قرمز، ضعیف شده و از بین می‌روند. دو نوع تالاسمی با نام های آلفا و بتا وجود دارند که "تالاسمی مینور"، "تالاسمی بینابینی" و "تالاسمی ماژور" زیر مجموعه‌های آنها هستند. گلبول‌های قرمز آسیب‌دیده باعث ایجاد مشکلات زیادی مانند کم‌خونی، تنگی نفس، خستگی مفرط و ضربان قلب نامنظم می‌شوند. هدف از گرامیداشت روز جهانی تالاسمی ایجاد آگاهی در مورد این بیماری و حمایت از بیماران، خانواده‌ها و کارکنان مراقبت‌های بهداشتی با ارائه اطلاعاتی برای مبارزه با این بیماری است. روز جهانی تالاسمی برای اولین بار...
ایسنا/سیستان و بلوچستان معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: در راستای پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی ماژور، در غربالگری مادران باردار ناقل تالاسمی 44 مورد جنین مبتلا به بیماری تالاسمی ماژور از ابتدای سال 1400 تاکنون در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان شناسایی شد. به گزارش ایسنا - دکتر سید مهدی طباطبایی با بیان این مطلب گفت: برنامه پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی ماژور با هدف کاهش بیماری، از سال 1376 اجرا شده و از سال 1378 در برنامه ریزی جدید فناوری نوین تشخیص ژنتیک جنین مبتلا برای همه ی مردم اعم از روستایی و شهری به کار گرفته شد. دکتر طباطبایی افزود: از ابتدای سال تاکنون، تعداد 146 زن باردار ناقل تالاسمی تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی زاهدان،...
ایسنا/سیستان و بلوچستان مدیر شبکه بهداشت و درمان خاش و تفتان گفت: بروز تالاسمی در ۶ ماه ابتدای امسال نسبت به مدت مشابه سال قبل ۱۰۰ درصد کاهش داشته است. دکتر رضا کرد در گفت وگو با ایسنا- افزود: خوشبختانه از ابتدای سال جاری تاکنون مورد جدید تولد کودک مبتلا به تالاسمی ماژور گزارش نشده است و با مداخلات تاثیرگذار حوزه بهداشت، جلب همکاری آگاهانه مردم، معتمدین و روحانیون پس ازتشخیص قبل از تولد در همین مدت موفق شدیم با سقط قانونی از تولد ۶ کودک مبتلا به تالاسمی ماژور در شهرستان خاش و تفتان پیشگیری کنیم. وی بیان کرد ۱۸۶ بیمار تالاسمی ماژور در بخش تالاسمی بیمارستان امام خمینی پرونده دریافت خدمات دارند و روزانه بالغ بر۱۵_۱۰ بیمار...
روح الله یزدانی با اشاره به اینکه ژن های هر نوع تالاسمی آلفا و بتا از پدر و مادر به فرزندان منتقل می شود، گفت: نوزاد مبتلا در شش ماه اول زندگی علامتی ندارد و علامت های بیماری ابتدا به صورت کم خونی، رنگ پریدگی، ضعف و بی قراری، بی اشتهایی و عدم افزایش وزن بروز می کند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ روح الله یزدانی، رئیس گروه مبارزه با بیماری های غیر واگیر معاونت بهداشتی خراسان شمالی در گفتگو با خبرنگار عصراترک، با اشاره به اینکه تالاسمی یک بیماری ارثی خونی است، اظهار داشت: این بیماری باعث کم خونی خفیف یا وخیم می شود که این کم خونی به خاطر کاهش هموگلوبین و کمتر بودن گلبول های...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، روح اله یزدانی رئیس گروه مبارزه با بیماریهای غیر واگیر معاونت بهداشتی خراسان شمالی گفت : تالاسمی یک بیماری ارثی خونی است که باعث کم خونی خفیف یا وخیم می‌شود و این کم خونی به خاطر کاهش هموگلوبین و کمتر بودن گلبول‌های قرمز خون از حد نرمال است. بیشتر بخوانید ۲۸۰ بیمار خاص در استان واکسینه شدند او بیان کرد: هموگلوبین، پروتئین موجود در گلبول‌های قرمز خون است که اکسیژن را به همه قسمت‌های بدن می‌رساند. یزدانی آلفا و بتا را دو نوع اصلی تالاسمی خواند و افزود: ژن‌های هر نوع تالاسمی از پدر و مادر به فرزندان منتقل می‌شود و تالاسمی آلفا و بتا، هر دو نوع وخیم...
علی اصغر خیرخواه گفت: جنوب کرمان از مناطق پرشیوع بیماری تالاسمی در ایران است و دانشگاه علوم پزشکی جیرفت در حال حاضر ۵۰۰ بیمار تالاسمی ماژور تحت مراقبت دارد و سال گذشته از تولد ۶۵ مورد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور جلوگیری به عمل آمد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از جنوب کرمان، «علی اصغر خیرخواه» گفت: تالاسمی از شايع ترين اختلالات خونی بوده كه به صورت ژنتيكی مغلوب و غيروابسته به جنس از نسلی به نسل ديگر منتقل می شود. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جیرفت افزود: شناسایی ناقلان بيماری تالاسمی امری بسيار آسان و از طريق يك آزمايش خون امكان پذير است و با اين روش ساده غربالگری تالاسمی قبل از ازدواج می توان از بروز موارد...
دکتر«پری میرشفیعی» روز یکشنبه همزمان با روز جهانی تالاسمی در گفت و گو با ایرنا، افزود: هیچ نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور از سال ۸۹ تاکنون در این استان متولد نشده است. وی اظهار داشت: سال ۷۶ دستورالعمل پیشگیری از تولد نوزادان تالاسمی مبتلا به ماژور از وزارتخانه ابلاغ و دانشگاه علوم پزشکی استان در راستای این هدف موفق به کاهش و در نهایت صفر شدن تولد نوزادان با این بیماری شد. رئیس گروه بیماریهای غیرواگیر مرکز بهداشت استان مرکزی گفت: زوجهای جوان با مشاوره قبل ازدواج و دریافت اطلاعات لازم از سوی کارشناسان مجاب شدند تا از تولد نوزادان با تالاسمی ماژور خودداری کنند. دکتر میرشفیعی افزود: ۵۰ مبتلا به تالاسمی ماژور اکنون در استان وجود دارد که مربوط...
به گزارش ایرنا به نقل از پایگاه خبری وب دا، مهری فرشاد از وجود ۳۷ بیمار مبتلا به تالاسمی در استان خبر داد و اظهار داشت: اگر پدر و مادر به تالاسمی مینور مبتلا باشند، احتمال تولد فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور در آنها حدود ۵۰ درصد خواهد بود. وی تاکید کرد: بهتر است افرادی که مبتلا به تالاسمی مینور هستند با هم ازدواج نکنند تا از تولد فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور پیشگیری شود. وی اضافه کرد: با وجود تشخیص زودهنگام تالاسمی ماژور قبل از سه ماهه نخست بارداری به دستور پزشک ختم بارداری اعلام شده و در صورت سالم بودن جنین ادامه بارداری توصیه می شود. وی خاطرنشان کرد: ویزیت های تخصصی، سونوگرافی، رادیولوژی، خدمات پاراکلینیک و... در...
ایسنا/خراسان شمالی مسئول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: بر اساس بررسی های صورت گرفته در سال های ۹۸ و ۹۹ تالاسمی نوزادان متولد شده استان، هم چنان در ایستگاه توقف قرار دارد. مهری فرشاد در گفت و گو با ایسنا، اظهارکرد: با توجه به انجام غربالگری بیماران تالاسمی ماژور خوشبختانه در سال ۹۸ و ۹۹ نوزاد متولد شده مبتلا به تالاسمی ماژور در استان نداشتیم. وی از وجود ۳۷ بیمار مبتلا به تالاسمی در استان خبر داد و اظهارکرد: اگر پدر و مادر به تالاسمی مینور مبتلا باشند، احتمال تولد فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور در آن ها حدود ۵۰ درصد خواهد بود. وی تاکید کرد: بهتر است افرادی که مبتلا به تالاسمی مینور هستند با...
آزمايش پيش از ازدواج براي پيشگيري از تولد نوزاد تالاسمي ضروري است تالاسمي يكي از شايع ترين بيماري هاي خوني است كه با انجام آزمايش پيش از ازدواج مي توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي پيشگيري كرد. به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ايرنا بيماري تالاسمي در اقصي نقاط جهان و در همه نژادها ديده مي شود، اما اين بيماري در ايران در حاشيه درياي خزر (گيلان، مازندران و گلستان)، نواحي خليج فارس و درياي عمان (بوشهر، هرمزگان سيستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب كرمان) شيوع بيشتري دارد. بررسي‌هاي انجام شده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي حاكي است كه متأسفانه ميزان ازدواج‌هاي فاميلي در كشور ما بسيار بالا است، به طوري كه در برخي...
ایسنا/کردستان معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: با سفید شدن وضعیت بیماری کرونا در استان در هفته اول شهریور ماه امسال واحد ام آرآی فقط به بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و اینتر مدیا اختصاص یافت و از 117 بیمار در استان برای 92 بیمار ام آرآی قلبی کبدی انجام شد. صدیق جدیدالاسلامی در گفت و گو با ایسنا با اشاره به اقدامات دانشگاه در خصوص خدمات تخصصی مورد نیاز بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و اینتر مدیا، اظهار کرد: تالاسمی ماژور براساس ماهیت بیماری، کم خونی شدید ایجاد می کند و برای درمان نیازمند تزریق خون مداوم و ادامه آن تا آخر عمر است. وی با بیان اینکه مشکلات قلبی در بیماری تالاسمی به علت رسوب آهن...
به گزارش ایرنا تالاسمی از یک واژه یونانی مرکب از ۲ کلمه «تالاس» به معنی دریا و «امی» به معنی خون گرفته شده و در فارسی «کم خونی» گفته می شود. تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می شود. تنها درمان بیماران تالاسمی ماژور که زندگی افزون بر سه هزار نفر را در سیستان و بلوچستان تحت الشعاع قرار داده تزریق مکرر خون است اما با دریافت مکرر خون سطح آهن در این بیماران بالا رفته و موجب آسیب رسیدن به قلب، کبد و کلیه ها می شود. به گفته پزشکان کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور...
سیستان و بلوچستان-رئیس مرکز بهداشت شهرستان خاش گفت: مداخلات پیشگیرانه سلامت منجر به ۱۲ مورد سقط درمانی تالاسمی ماژور در شهرستان خاش شد. به گزارش قدس آنلاین،رئیس مرکز بهداشت شهرستان خاش گفت: مداخلات پیشگیرانه سلامت منجر به ۱۲ مورد سقط درمانی تالاسمی ماژور در شهرستان خاش شد. علی نقی زاده عنوان کرد: پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور به عنوان یکی از اولویت های بهداشتی شهرستان خاش محسوب می‌شود. وی بیان کرد: آموزش پیشگیرانه در سطوح مختلف از طریق نشست هایی با ائمه جمعه، محضرداران، عاقدین محلی، خانواده های دارای فرزند تالاسمی و نیز تشدید شناسایی و آموزش و مشاوره زوج های جوان قبل از ازدواج و آزمایشات PND در سطح شهرستان در حال اجراست
علی نقی‌زاده رییس مرکز بهداشت خاش در گفت وگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ،گفت: پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور به عنوان یکی از اولویت‌های بهداشتی شهرستان خاش محسوب می‌شود. او بیان کرد: آموزش پیشگیرانه در سطوح مختلف از طریق نشست‌هایی با ائمه جمعه، عاقدان محلی، خانواده‌های دارای فرزند تالاسمی و نیز تشدید شناسایی، آموزش و مشاوره زوجهای جوان قبل از ازدواج و آزمایشات PND در سطح شهرستان در حال اجراست. رییس مرکز بهداشت خاش گفت: هم‌اینک۱۷۵ بیمار تالاسمی ماژور ضمن دریافت آموزش‌های لازم توسط مرکز مشاوره بیماریهای مرکز بهداشت، خدمات درمانی از بخش تالاسمی بیمارستان امام خمینی (ره) را به طور رایگان دریافت می‌کنند. او ادامه داد: از سال ۹۸ تا کنون تنها یک مورد...
ایسنا/سیستان و بلوچستان رئیس مرکز بهداشت خاش سیستان و بلوچستان گفت: مداخلات پیشگیرانه سلامت منجر به ۱۲ مورد سقط درمانی تالاسمی ماژور در شهرستان خاش شد. علی نقی زاده در گفت وگو با ایسنا افزود: پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور به عنوان یکی از اولویت های بهداشتی شهرستان خاش محسوب می گردد. وی بیان کرد: آموزش پیشگیرانه در سطوح مختلف از طریق نشست هایی با ائمه جمعه، محضرداران، عاقدین محلی، خانواده های دارای فرزند تالاسمی و نیز تشدید شناسایی و آموزش و مشاوره زوج های جوان قبل از ازدواج و آزمایشات PND در سطح شهرستان در حال اجراست. نقی زاده اظهار داشت: در حال حاضر ۱۷۵ بیمار تالاسمی ماژور ضمن دریافت آموزش های لازم توسط مرکز مشاوره...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، مریم خالد نژاد گفت: با توجه به اقداماتی که از سال ۷۶ انجام‌شده از سه سال پیش تاکنون نوزادی مبتلا به تالاسمی در البرز متولد نشده است. کارشناس ژنتیک معاونت بهداشتی علوم پزشکی البرز افزود: در البرز سه سال است که جنین ماژور متولد نشده و ادامه این روند مستلزم همکاری زوج‌ها و خانواده‌ها با کادر بهداشت و درمان است. خالدنژاد بیان کرد: زوجین باید غربالگری انجام دهند که اگر به تالاسمی مبتلا بودند وارد برنامه شوند، گفت: اگر جنینی به تالاسمی ماژور مبتلا بود می‌توانیم سقط قانونی انجام دهیم. او با اشاره به اینکه بیماری تالاسمی یک نوع کم‌خونی است که به دو صورت ماژور و مینور در جامعه دیده...
معاون بهداشت علوم پزشکی شیراز با اشاره به پیشتازی فارس در اجرای برنامه‌ی پیشگیری از بیماری تالاسمی، گفت: با اجرای برنامه غربالگری، ۶۲۸۷ زوج ناقل بیماری تالاسمی در فارس شناسایی شده و تحت پوشش و مراقبت قرار گرفته‌اند. به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز عبدالرسول همتی درجمع خبرنگاران، هدف از اجرای برنامه غربالگری تالاسمی را پیشگیری از بروز تالاسمی ماژور اعلام و اظهار داشت: برای رسیدن به این هدف سه استراتژی در نظر گرفته شده که شامل بررسی متقاضیان ازدواج برای شناسایی زوج ناقل قطعی و پرخطر، بررسی والدین بیماران برای شناسایی افراد واجد شرایط بارداری و مراقبت ژنتیکی و بررسی زوج‌هایی که قبل ازدواج آزمایش خون انجام نداده‌اند، است. وی با یادآوری اینکه ۱۸ اردیبهشت روز جهانی مقابله...
مریم خالد نژاد، کارشناس ژنتیک معاونت بهداشتی علوم پزشکی البرز در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از البرز، گفت: باتوجه به اقداماتی که از سال ۷۶ تا الان انجام شده در البرز سه سال است که تعداد تولد مبتلایان تالاسمی به صفر رسیده است. کارشناس ژنتیک معاونت بهداشتی علوم پزشکی البرز افزود: در البرز سه سال است که جنین ماژور متولد نشده و ادامه این روند مستلزم همکاری زوج‌ها و خانواده‌ها با کادر بهداشت و درمان است. خالد نژاد با بیان این که زوجین باید غربالگری انجام دهند که اگر به تالاسمی مبتلا بودند وارد برنامه شوند، گفت: اگر جنینی به تالاسمی ماژور مبتلا بود می‌توانیم سقط قانونی انجام دهیم. او با اشاره...
ایسنا/اصفهان مسؤل واحد مبارزه با بیماری های مرکز بهداشت شماره یک اصفهان گفت: کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور از 6 ماهگی تا دوسالگی دچار علائم کم خونی و دیگر علائم بیماری تالاسمی می‌شوند. علی صالحی در گفت و گو با ایسنا در تعریف بیماری تالاسمی، اظهار کرد: تالاسمی شایع ترین کم خونی ارثی در جهان است که شامل دو گروه آلفا و بتا است. وی افزود: در این بیماری اختلال در سنتز زنجیره های گلوبین و هموگلوبین وجود دارد و بر اساس نقص ژنی و در نتیجه نقض ساخت گلوبین، این بیماری به انواع ماژور و مینور تقسیم می شود. مسؤل واحد مبارزه با بیماری های مرکز بهداشت شماره یک اصفهان در توضیح علت بروز انواع مختلف تالاسمی، گفت:...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، دکترسید محمد هاشمی شهری رییس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان جلب موافقت و همکاری علمای دینی و صدور فتاوای شرعی در زمینه سقط جنین مبتلا به بیماری تالاسمی را یکی از مهمترین دلائل موفقیت برنامه‌های نظام بهداشت و درمان در این زمینه برشمرد و اظهار داشت: علما و مراجع دینی انجام سقط قانونی قبل از دمیدن روح به دلیل وجود خطر جدی برای سلامت مادر و یا جنین را مجاز اعلام کرده‌اند. وی افزود: هم‌اینک علاوه‌بر مرکز تشخیص قبل از تولد تالاسمی در زاهدان، امکان انجام سقط قانونی نیز برای زوجین مبتلا به تالاسمی مینور فراهم است و خوشبختانه با استقرار زنجیره فعالی از بیماریابی، شناسایی زوجهای ناقل باردار، تشکیل پرونده...
دکترسید محمد هاشمی شهری روز دوشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا جلب موافقت و همکاری علمای دینی و صدور فتاوای شرعی در زمینه سقط جنین مبتلا به بیماری تالاسمی را یکی از مهمترین دلائل موفقیت برنامه‌های نظام بهداشت و درمان در این زمینه برشمرد و اظهار داشت: علما و مراجع دینی انجام سقط قانونی قبل از دمیدن روح به دلیل وجود خطر جدی برای سلامت مادر و یا جنین را مجاز اعلام کرده‌اند. وی افزود: هم‌اینک علاوه‌بر مرکز تشخیص قبل از تولد تالاسمی در زاهدان، امکان انجام سقط قانونی نیز برای زوجین مبتلا به تالاسمی مینور فراهم است و خوشبختانه با استقرار زنجیره فعالی از بیماریابی، شناسایی زوجهای ناقل باردار، تشکیل پرونده و متقاعد سازی این عزیزان برای تشخیص قبل از تولد جنین...
ایسنا/سیستان و بلوچستان رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان از به صفر رسیدن تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی در سیب و سوران سیستان وبلوچستان خبر داد. به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان دکتر سید محمد هاشمی شهری آموزش همگانی، جلب مشارکت مردم، همکاری بین بخشی و تدارک خدمات درمانی را برای به صفر رساندن موارد بروز تالاسمی ماژور ضروری برشمرد و گفت: جای خوشحالی است که از ابتدای سال جاری تاکنون در شهرستان سیب و سوران هیچ مورد جدیدی از بیمار تالاسمی شناسائی نشده است. وی جلب موافقت و همکاری علماء دینی و صدور فتاوای شرعی در زمینه سقط جنین مبتلا به بیماری تالاسمی را یکی از مهمترین دلائل موفقیت برنامه های نظام بهداشت و درمان در...
رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی می‌کند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم می‌شود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه می‌کند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود می‌شود، او به تالاسمی مبتلاست.تالاسمی یک اختلال ژنتیکی خون است؛ افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می‌شود؛ هموگلوبین در گلبول‌های قرمز یافت می‌شود و اکسیژن را به تمام قسمت‌های بدن منتقل می‌کند.هر آنچه نیاز است از تالاسمی بدانید۲ نوع اصلی بیماری تالاسمی به نام آلفا و بتا وجود دارد؛ بتا تالاسمی ماژور (همچنین به آن آنمی کولی نیز...
افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می شود و حتی در ازدواج و فرزندآوری آنها موثر است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی می‌کند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم می‌شود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه می‌کند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود می‌شود، او به تالاسمی مبتلاست. تالاسمی یک اختلال ژنتیکی خون است؛ افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می‌شود؛ هموگلوبین در...
زوجهای جوان گوش به زنگ بیماریهای ژنتیکی باشند/ احتمال تولد فرزند سالم در بیماران تالاسمی چقدر است؟
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی می‌کند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم می‌شود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه می‌کند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود می‌شود، او به تالاسمی مبتلاست. تالاسمی یک اختلال ژنتیکی خون است؛ افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می‌شود؛ هموگلوبین در گلبول‌های قرمز یافت می‌شود و اکسیژن را به تمام قسمت‌های بدن منتقل می‌کند. بیشتر بخوانید: ازدواج با بیماران تالاسمی آری یا نه؟ هر آنچه نیاز است از...
هرچند میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به 40 سال رسیده و کیفیت زندگی آنان بهتر از گذشته است اما هنوز بسیاری از دغدغه‌های این افراد مانند کمبود دارو و حقوق اولیه شهروندی باقی مانده است.به گزارش بلاغ،یونس عرب، عضو هیات مدیره و مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در این خصوص گفت: ایران در حدود 23 هزار بیمار تالاسمی ماژور، مینور، اینتر مدیا یا بینابینی دارد. به لحاظ جمعیتی بیماران تالاسمی نوع ماژور در استانهای جنوبی و شمالی کشور بیشتر پراکنده هستند زیرا تالاسمی یک بیماری مدیترانه ای است که بیشتر در حاشیه دریاها و نقاط گرم و مرطوب شیوع دارد. ایران نیز روی کمربند تالاسمی دنیا قرار دارد. وی افزود: تقریبا از سال 1376 با اجرای اجباری طرح...
دکتر سید مهدی حسینی زاده روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا در خصوص راه های پیشگیری از تولد کودک مبتلا به بیماری تالاسمی شدید بیان کرد:مهمترین اقدام انجام آزمایش خون از نظر تالاسمی و انجام مشاوره با تیم مشاوره ویژه تالاسمی مستقر در یکی از مراکز خدمات جامع سلامت در شهرستان محل سکونت پیش از هر اقدامی برای ازدواج است.وی افزود: در صورت ازدواج ناقلان سالم (تالاسمی مینور)، راه های پیشگیری از تولد فرزند مبتلا به بیماری تالاسمی ماژور (کم خونی شدید) شامل انجام مشاوره ژنتیک پیش از بارداری و انجام به موقع آزمایش ژنتیک بر روی جنین در هر بارداری است.وی با بیان اینکه آزمایش تشخیص ژنتیک پیش از تولد 2 مرحله است گفت:مرحله نخست مربوط...
تهران-ایرنا- هر سال با فرا رسیدن 8 ماه می‌مصادف با 18 اردیبهشت ماه روز جهانی تالاسمی در سراسر جهان با هدف توجه بیشتر مسئولان و مردم به این بیماری گرامی داشته می‌شود این در حالی است که فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد این بیمار در کشور از اهداف عمده‌ای است که همه افراد و سازمان‌های درگیر به آنها می‌اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می‌کنند. متأسفانه در حال حاضر بیماران تالاسمی با مشکلات زیادی مانند کمبود دارو، هزینه سرسام آور بیماری، عدم همکاری بیمه‌ها، بیکاری و... روبرو هستند. بیماران تالاسمی در صورت عدم دسترسی به دارو باید درد‌های طاقت فرسایی...
تالاسمی نوعی اختلال ژنتیکی در خون است که یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران بشمار می‌رود و معمولا از پدر و مادری که ناقل ژن کم‌خونی هستند به فرزند نیز منتقل می‌شود و در واقع تالاسمی بیماری حاصل از وراثت است. به گزارش خبرگزاری ایمنا، وقتی بدن هموگلوبین کمتری داشته باشد و یا در بدن هموگلوبین‌های غیرطبیعی تولید شود فرد به تالاسمی مبتلا می شود. تالاسمی از جمله بیماری های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد. تالاسمی به دو نوع است و شناخت تالاسمی مینور و نوع ماژور و همچنین تفاوت های آنها اهمیت بسیاری دارد. در صورتی که یکی از والدین به تالاسمی مینور مبتلا باشند احتمال ابتلای فرزندان آنها...
با آزمایش ژنتیک زوجین، از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور جلوگیری می‌شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، تالاسمی اختلال ژنتیکی خونی است، که در آن مغز و استخوان افراد مبتلا قادر به تولید گلبول قرمز نیست. آذر کیوان فوق تخصص خون، با تاکید بر اینکه، پیشگیری از تالاسمی با آزمایش‌های قبل از ازدواج قابل تشخیص است، گفت: اگر زوجی ناقل باشند به آن ها توصیه می‌شود، که با آزمایش ژنتیک بچه دار شوند تا از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور جلوگیری به عمل آید. تپش قلب، رنگ پریدگی، اختلال رشد، کم خونی، رسوب آهن و برجسته شدن پیشانی از علائم این بیماری است. دانلود
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد ، در این مراسم از فرزندان تالاسمی که در زمینه کار، تحصیل و کارآفرینی در جامعه موفقیت‌هایی کسب نموده اند تقدیر به عمل آمد.گفتنی است ۲۳ هزار نفدر در کشور و در مشهد ۴۰۰ نفر به تالاسمی ماژور مبتلا هستند.انتهای پیام // ر. ر ۴۰۰ نفردر مشهد به تالاسمی ماژور مبتلا هستند
امین الله بابویی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: وجود سازمان مردم نهاد (سمن) در زمینه بیماران تالاسمی در کهگیلویه و بویراحمد می‌تواند دغدغه بسیاری از بیماران مبتلا به تالاسمی را کاهش دهد و با تأسیس این سمن می‌توان خدمات ارزنده‌ای به بیماران تالاسمی ارائه داد.وی افزود: با فرهنگ سازی، آموزش و مشاوره لازم در این زمینه می‌توان از تولد افراد مبتلا به تالاسمی ماژور پیشگیری کرد که نتیجه آن کاهش مشکلات مالی، روانی و اجتماعی خانواده‌ها است.سرپرست معاونت اجتماعی دانشگاه علوم پزشکی یاسوج با اشاره به اینکه در تمام شهرستان‌های استان مراکز آموزشی و مشاوره‌ای در خصوص تالاسمی وجود دارد، بیان کرد: با انجام این خدمات تعداد بیماران متولد شده مبتلا به تالاسمی ماژور...
هموگلوبین که وظیفه اکسیژن رسانی به سلول‌های بدن را به عهده دارد از پروتئینی به نام گلوبین تشکیل شده که یک اتم آهن درون آن قرار دارد و به این ترکیب هموگلوبین می‌گویند. ناطقان: متخصص بیماریهای خونی در گفتگو با برنامه «فراسو» شبکه رادیویی سلامت گفت: گلوبین از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو تا زنجیره را زنجیره های بتا و دوتا زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود. بیماری از پدر یا از مادر یا از هردو...
به گزارش جام نیوز، بابک بهار، متخصص بیماریهای خونی در گفتگو با برنامه «فراسو» شبکه رادیویی سلامت گفت: هموگلوبین که وظیفه اکسیژن رسانی به سلول‌های بدن را به عهده دارد از پروتئینی به نام گلوبین تشکیل شده که یک اتم آهن درون آن قرار دارد، گلوبین از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو تا زنجیره را زنجیره های بتا و دوتا زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. بهار افزود: اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود. بیماری از پدر یا از مادر...
رویداد۲۴-متخصص بیماریهای خونی با اشاره به بایدها و نباید‌های ازدواج با بیماران مبتلا به تالاسمی را تشریح کرد. بابک بهار، متخصص بیماریهای خونی در ارتباط با موضوع تالاسمی اظهارداشت: گلوبین خون از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو زنجیره را زنجیره های بتا و دو زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. وی افزود: اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. همچنین بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود. متخصص بیماریهای خونی در شبکه رادیویی سلامت با بیان اینکه بیماری تالاسمی می‌تواند خفیف، شدید یا متوسط باشد، افزود: البته کم خونی...
تالاسمی یک بیماری اختلال خونی است که در نوعی از آن، ارثی محسوب شده و از پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود؛ برای همین هم، شناسایی پدر و مادر مبتلا به تالاسمی پیش از ازدواج، بسیار مهم است. دکتر بابک بهار، متخصص بیماریهای خونی در گفتگو با برنامه «فراسو» شبکه رادیویی سلامت گفت: گلوبین از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو تا زنجیره را زنجیره های بتا و دوتا زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود....
اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. سرویس سبک زندگی فردا: منظور ازبتاتالاسمی و آلفا تالاسمی چیست؟ هموگلوبین که وظیفه اکسیژن رسانی به سلول‌های بدن را به عهده دارد از پروتئینی به نام گلوبین تشکیل شده که یک اتم آهن درون آن قرار دارد و به این ترکیب هموگلوبین می‌گویند. گلوبین از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو تا زنجیره را زنجیره‌های بتا و دوتا زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. در ادامه این مطلب را به نقل از سلامت نیوز بخوانید.اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از...
خبرگزاری میزان- منظور ازبتاتالاسمی و آلفا تالاسمی چیست؟ هموگلوبین که وظیفه اکسیژن رسانی به سلول‌های بدن را به عهده دارد از پروتئینی به نام گلوبین تشکیل شده که یک اتم آهن درون آن قرار دارد و به این ترکیب هموگلوبین می‌گویند. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، گلوبین از چهار زنجیره تشکیل شده است. دو تا زنجیره را زنجیره های بتا و دوتا زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده‌اند. اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می‌شود. اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می‌شود. بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می‌شود. بیماری از پدر یا از مادر یا...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ دکتر محسن رستگار کارشناس مسئول برنامه ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز در همایش مشترک زوج های ناقل تالاسمی و رابطان غیرواگیر مراکز بهداشتی گفت: با وجود افزایش جمعیت در استان فارس، در سال گذشته تنها یک مورد تولد نوزاد ماژور داشته ایم. وی در این همایش، تعامل زوج های ناقل تالاسمی با رابطان غیر واگیر مراکز بهداشتی را مهمترین راه پیشگیری از بروز بتا تالاسمی ماژور عنوان کرد و افزود: با پیشرفت های روزافزون دانش و تکنولوژی در سطح کشور و همچنین استان فارس، توانسته ایم با انجام آزمایش های پی ان دی (تشخیص تالاسمی ماژور پیش از تولد)، از تولد نوزاد ماژور جلوگیری کنیم. کارشناس مسئول برنامه...
خبرگزاری میزان- براساس آمارها 8.5 درصد از مردم سیستان وبلوچستان ناقل ژن تالاسمی هستند. به گزارش گروه جامعه خبرگزاری میزان، طباطبایی معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان امروز به مناسبت مراسم روزجهانی تالاسمی در زاهدان گفت:در حوزه دانشگاه علوم پزشکی زاهدان تعداد نوزادان متولد شده مبتلا به تالاسمی ماژور از 51 مورد در سال 92 به پنج مورد در سال 95 کاهش یافته است.طباطبایی افزود: در ازدواج زوجهای ناقل ژن تالاسمی مینور امکان تولد فرزندان مبتلا به تالاسمی ماژور 25 درصد است که با انجام آزمایشات و مراقبت های بهداشتی می توان از تولد چنین نوزادانی جلوگیری کرد.معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت :طبق بررسی های انجام شده از سال 87 تا 93 تنها یک چهارم مزدوجینی که در...
رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: در هفته دهم تا دوازدهم بارداری از طریق آزمایش امکان اطلاع از ابتلای جنین به تالاسمی شدید وجود دارد که در صورت اثبات می‌توان بر...
سلامانه : رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: تالاسمی ماژور، از شش ماهگی تا یک سالگی، خود را نشان می‌دهد و کودک مبتلا به تالاسمی ماژور معمولا به علائمی همچون کم...
،مجید آراسته رئیس انجمن تالاسمی ایران،درخصوص بیماری تالاسمی گفت: تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات ژنتیکی مادرزادی در دنیا و یک بیماری تک ژنی است.
امیدواری ژینولا به کامبک پاری سن ژرمن مقابل دورتموند: آنها از نظر جسمانی، تکنیکی و تاکتیکی آماده هستند