2024-03-19@09:39:24 GMT
۲۳۸ نتیجه - (۰.۰۰۱ ثانیه)
جدیدترینهای «آزمایشات بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
دکتر توماس واگنر(Thomas Wagner)، بنیانگذار شرکت زیستفناوری اوربیس هلث سولوشنز(Orbis Health Solutions) و محقق سرطان، زندگی خود را صرف این کرده که راهی برای درمان سرطان بدون عوارض جانبی وحشتناک بیابد. به گزارش ایسنا، عوارضی که برای برخی از افراد ممکن است بدتر از خود سرطان باشد و منجر به مرگ زودرس شود. واگنر به ایبیسی نیوز میگوید: تراژدی سرطان فقط تشخیص آن نیست، بلکه ترس از درمان آن نیز هست. به گزارش ایبیسی، بسیاری از درمانهای سنتی سرطان، مانند شیمیدرمانی، با از بین بردن سلولهای سرطانی عمل میکنند، اما سلولهای غیرسرطانی را نیز در سراسر بدن از بین میبرند. واگنر میگوید که این میتواند باعث ایجاد طیفی از عوارض جانبی از جمله ریزش مو، حالت تهوع و استفراغ شود...
انجمن علمی دانشجویی علوم آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی گناباد، کارگاه تفسیر "تستهای آزمایشات بالینی" را برگزار میکند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، اولین دوره این کارگاه روزهای ۷ ، ۸، ۹ و ۱۰ فروردین۱۴۰۲ در 3 بخش تسست های: "بیوشیمی"، "ایمونولوژی " و " هماتولوژی" با تدریس دکتر امیررضا صفدریان - رتبه ۱ دکتری تخصصی ایمنی شناسی دانشگاه تهران و استاد ایمنی شناسی و محمد قربانی - دانشجو دکترای تخصصی هماتولوژی و طب انتقال خون دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی گناباد، به صورت مجازی برگزار می شود. علاقهمندان میتوانند جهت ثبت نام و کسب اطلاع بیشتر به شناسه Dopamin_GMU @ در تلگرام مراجعه کنند. انتهای پیام
انجمن علمی علوم آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی کاشان، دوره آموزشی «تفسیر آزمایشات» را برگزار میکند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایران اکونومیست، این دوره ۲۳، ۲۴، ۳۰ بهمن و یکم اسفند از ساعت ۱۷ تا ۱۹، با تدریس دکتر محمداسماعیل شهاب الدین ـ دکترای تخصصی بیوشیمی بالینی و عضو هیئت علمی گروه بیوشیمی بالینی، بهصورت مجازی برگزار میشود. "تفسیر آزمایشات تیروئید"، "تفسیر آزمایشات کبد"، "تفسیر آزمایشات ادرار"، "تفسیر آزمایشات مواد معدنی مهم بدن"، "تفسیر آزمایشات چربی خون"، "تفسیر تستهای زمان بارداری و ارزیابی سلامت جنین و تفسیر نتایج آنها" و "بررسی تغییرات نرمال و غیرنرمال در بارداری و چگونگی تفسیر آنها"، از جمله موضوعات و سرفصلهای آموزشی این دوره است. علاقهمندان میتوانند برای ثبت نام و شرکت در این دوره به...
وزارت خزانهداری آمریکا اعلام کرد، تحریمهای ایالات متحده علیه روسیه در مورد محصولات کشاورزی و آزمایشات بالینی اعمال نمیشود. به گزارش ایران اکونومیست به نقل از رویترز، وزارت خزانهداری آمریکا در مجوز عمومی 6C این وزارتخانه اعلام کرد، تحریمهای ایالات متحده علیه روسیه در مورد محصولات کشاورزی و آزمایشات بالینی اعمال نمیشود. بنا بر اعلام این وزارتخانه، این سند با مجوز 6B که در جولای 2022 منتشر شده است، جایگزین میشود. این اسناد جدید تفاوتهای خاصی نسبت به نسخه قبلی دارد. وزارت خزانه داری آمریکا اعلام کرد، معاملات مربوط به (1) تولید، ساخت، فروش، حمل و نقل یا تهیه کالاهای کشاورزی، تجهیزات کشاورزی، دارو، تجهیزات پزشکی، قطعات و قطعات جایگزین برای تجهیزات پزشکی، یا به روز رسانی نرم افزارهای دستگاههای...
انجمن علمی دانشجویی علوم آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی کاشان، دوره مجازی تفسیر آزمایشات بیوشیمی بالینی را برگزار میکند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایران اکونومیست، «تفسیر آزمایشات تیروئید»، «تفسیر آزمایشات کبد»، «تفسیر آزمایشات ادرار»، «تفسیر آزمایشات مواد معدنی مهم بدن»، «تفسیر آزمایشات چربی خون»، «تفسیر تست های زمان بارداری و ارزیابی سلامت جنین و تفسیر نتایج آنها و همچنین بررسی تغییرات نرمال و غیرنرمال در بارداری و چگونگی تفسیر آنها»، سرفصلهای این دوره است. دوره تفسیر آزمایشات بیوسیمی بالینی، با تدریس دکتر محمداسماعیل شهاب الدین (دکترای تخصصی بیوشیمی بالینی و عضو هیئت علمی گروه بیوشیمی بالینی) در روزهای ۲۳، ۲۴، ۳۰ بهمن و یکم اسفند از ساعت ۱۷ تا ۱۹ برپا میشود. علاقهمندان میتوانند با استفاده از آدرس https://www.newwebinar.ir/s/198 برای شرکت...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، صدمه و تحلیل تارهای صوتی یکی از گستردهترین و در عین حال پیچیدهترین مشکلات در حوزه سلامت گوش و حلق و بینی است. این مسئله ممکن است منجر به اختلال مکرر و برگشت ناپذیر در توان تولید اصوات شود. دلایل این عارضه بسیار متنوع است و از عفونتهای حاد و مزمن تا استفاده بیش از اندازه از صدا و تومورها را شامل میشود. روشهای مختلفی برای بهبود این عارضه استفاده میشود که به طور کلی به دو گروه درمانهای دارویی و جراحی تقسیم میشود. با وجود پیشرفتهای صورت گرفته در علوم پزشکی همچنان درمان این عارضه با موفقیت زیادی همراه نیست و هیچ یک از روشهای درمانی منجر به درمان کامل عارضه نمیشود....
به گزارش خبرنگار مهر، صدمه و تحلیل تارهای صوتی یکی از گسترده ترین و در عین حال پیچیده ترین مشکلات در حوزه سلامت گوش و حلق و بینی است. این مسئله ممکن است منجر به اختلال مکرر و برگشت ناپذیر در توان تولید اصوات شود. دلایل این عارضه بسیار متنوع است و از عفونت های حاد و مزمن تا استفاده بیش از اندازه از صدا و تومور ها را شامل می شود. روش های مختلفی برای بهبود این عارضه استفاده می شود که به طور کلی به دو گروه درمان های دارویی و جراحی تقسیم می شود. با وجود پیشرفت های صورت گرفته در علوم پزشکی همچنان درمان این عارضه با موفقیت زیادی همراه نیست و هیچ یک از روش...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ آقای دکتر علی سامانی- معاون پژوهش فناوری و نوآوری پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، میهمان برنامه سلام صبح بخیر، رادیو ایران، درباره محققان و دانشمندان کشورمان در سازمان انرژی اتمی ایران موفق شدند که یک رادیو دارو تولید کنند برای درمان تودههای سرطانی. گفتگو کردند. مشروح گفتگو را در ذیل بخوانید: سوال: این موفقیتی که توسط دانشمندان و محققان کشورمان بدست آمده است را توضیح بفرمایید. سامانی: یک تصحیح من کنم که این رادیو دارو یک رادیو داروی تشخیصی است و این رادیو دارو نمونه بالینی "رادیو داروی تشخیصی گالیلوم ۶۸ آر ام تو" هست؛ که به منظور تشخیص بیماریهای سرطانی برست و گالیو بلاستومها و پروستات اولیه تولید شده و برای...
لیلا حسین زاده معاون توسعه تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه با اشاره به نیاز مبرم حوزه درمان استان به ساخت این آزمایشگاه گفت : در این آزمایشگاه، آزمایشات مرحله پیش بالینی بر روی حیوانات انجام میشود. وی افزود: با داشتن این آزمایشگاه، محققان به راحتی آزمایشات را در استان بر روی حیوانات انجام داده و سپس آزمایشات مرحله بالینی را انجام میدهند. وی اعتبار راهاندازی این آزمایشگاه را یازده میلیارد تومان اعلام و تصریح کرد: برای خرید تجهیزات این آزمایشگاه مبلغی حدود ۱۴ میلیارد تومان صرف شده است. وی از نصب دستگاهها ظرف دو ماه آینده خبر داد و افزود: این آزمایشگاه نهایتا تا پایان سال راه اندازی میشود. معاون توسعه تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه با اشاره به راهاندازی...
ایسنا/کرمانشاه معاون توسعه تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه از افتتاح اولین آزمایشگاه «تحقیقات پیش بالینی» غرب کشور در استان تا پایان سال خبر داد. دکتر لیلا حسین زاده در جمع خبرنگاران با اشاره به نیاز مبرم حوزه درمان استان به ساخت این آزمایشگاه گفت: در این آزمایشگاه، آزمایشات مرحله پیش بالینی بر روی حیوانات انجام میشود. وی افزود: با داشتن این آزمایشگاه، محققان به راحتی آزمایشات را در استان بر روی حیوانات انجام داده و سپس آزمایشات مرحله بالینی را انجام میدهند. وی اعتبار راهاندازی این آزمایشگاه را یازده میلیارد تومان اعلام و تصریح کرد: همچنین برای خرید تجهیزات این آزمایشگاه مبلغی حدود 14 میلیارد تومان صرف شده است. وی از نصب دستگاهها ظرف دو ماه آینده خبر داد...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکل نیوز، سرطان سینه در حال حاضر شایعترین سرطان در جهان است. بر اساس گزارش سازمان جهانی بهداشت، در سال ۲۰۲۰، ۲.۳ میلیون زن مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده شدهاند و بیش از ۷.۸ میلیون زن زنده هستند که در ۵ سال گذشته به سرطان سینه مبتلا شدهاند. با توجه به دادههای جدید آزمایش بالینی فاز ۱، واکسن جدید مبتنی بر DNA پلاسمید که قادر به هدف قرار دادن گیرنده در سرطان سینه است، بی خطر به نظر میرسد. مطالعه کنونی افزایش پاسخ ایمنی پس از واکسیناسیون را در افراد مبتلا به سرطان سینه ERBB۲ مثبت در مرحله پیشرفته نشان داد. اکنون، تحقیقات جدید به سرپرستی دکتر «مری دیسیس»، در مؤسسه واکسن...
انجمن علمی دانشجویی سلامت در بلایا و فوریتهای دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دوره جامع تفسیر تستهای آزمایشگاهی و بالینی و تفسیر و آنالیز گازهای خون شریانی را برگزار میکند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایران اکونومیست، تفسیر آزمایش خون، تفسیر آزمایش ادرار، تفسیر آزمایشات کبدی، تفسیر تستهای تیروییدی، تفسیر تست لیپید پروفایل، بررسی انواع تغییرات نرمال و غیرنرمال در بارداری و چگونگی تفسیر آنها، تفسیر تستهای مهم ارزیابی سلامت جنین، تفسیر و آنالیز گازهای خون شریانی و تفسیر تستهای آزمایشگاهی مواد معدنی مهم بدن، عناوین و محورهای جلسات این دوره است. جلسه تفسیر آزمایش خون طی دو جلسه در روزهای 14 و 16 تیر از ساعت 17 تا 19 برپا میشود و تفسیر آزمایش انواع سلولهای خونی با توضیح در...
یکی از مقامات سازمان غذا و داروی آمریکا گفت: سازندگان واکسن کرونا، برای به روز رسانی تقویت کنندههای واکسن کرونا نیاز به انجام آزمایشات بالینی ندارند. پیتر مارکس، مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات بیولوژیکی FDA گفت: این سازمان از دادههای آزمایشهای قبل برای واکسنهایی که BA.۱ را هدف قرار میدهند، استفاده خواهد کرد. دادههای مورد استفاده برای ارزیابی واکسنها ممکن است از دادههای ایمنی و بالینی مطالعات حیوانی باشند. چند روز قبل این سازمان از تولیدکنندگان خواست تا واکسنهای تقویت کننده را برای هدف قرار دادن سویههای جدید امیکرون BA.۴ و BA.۵ تغییر دهند. این سازمان امیدوار است تقویت کنندههای به روز شده تا پاییز آماده شوند. مرکز کنترل و پیشگیری از بیماریها اعلام کرد سویه BA.۱ دیگر در...
دکترای علوم آزمایشگاهی، بر ضرورت مهارت همکاران آزمایشگاهی برای نمونه گیری از معاینات بالینی تاکید کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو به نقل از سیزدهمین کنگره بین المللی و نوزدهمین کنگره کشوری ارتقا کیفیت خدمات آزمایشگاهی تشخیص پزشکی، دکتر مهرداد ونکی مسئول محور آزمایش شیمیایی_ میکروسکوپی مایعات بدن در پاسخ به اینکه آزمایشات بالینی بدن چه آزمایشاتی هستند و با چه هدفی انجام میشود، گفت: به جز خون و ادرار در آزمایشگاه بالینی مایعات پنج گانهای داریم تحت عنوان مایعات بالینی بدن که شامل csf, یا مایع مغزی نخاعی، مایع مفصلی یا مایع سینوویال و مایعات سه گانه سروزی شامل مایع پلور و مایع پریکارد و مایع پریتوئن هستند که هدف از جمع آوری و آنالیز آزمایشات بالینی این...
کمپانی نورالینک ایلان ماسک که یک کمپانی کاشت ریزتراشه در مغز انسان است در حال استخدام مدیر آزمایشات بالینی است. این اقدام کمپانی نشان میدهد که به هدف همیشگی خود یعنی کاشت تراشه در مغز انسان نزدیکتر میشود. کمپانی نورالینک ایلان ماسک که یک کمپانی کاشت ریزتراشه در مغز انسان است در حال استخدام مدیر آزمایشات بالینی است. شاید در میان شرکتهایی که ماسک مدیریت آنها را بر عهده دارد از این کمپانی کمتر شنیده باشید. نورالینک یک شرکت تازه تأسیس در زمینه تکنولوژی عصبی است که هدف آن بهروزرسانی و ارتقای پیچیدهترین ارگان دنیا یعنی مغز انسان است. این اقدام کمپانی نشان میدهد که به هدف همیشگی خود یعنی کاشت تراشه در مغز انسان نزدیکتر میشود.به نقل از الجزیره،...
به گزارش خبرآنلاین به نقل از یورونیوز، این واکسن با همکاری شرکت مدرنا و سازمان غیرانتفاعی تحقیقات علمی IAVI ساخته شده و همچون واکسن کرونای تولید مدرنا مبتنی بر فناوری انقلابی mRNA است. بخشی از بودجه این پروژه را بنیاد بیل و ملیندا گیتس تقبل کرده است. محققان میگویند با تزریق این واکسن، گلبولهای سفید جهشیافته خونی قادر خواهند بود آنتیبادیهای خثنیکننده گستردهای موسوم به bNAb را تولید کنند که طیف وسیعی از انواع ایدز را خنثی میکند. در واقع واکسن جدید از فناوری پیشرفته mRNA استفاده میکند تا به سلول های بدن بیاموزد چگونه پروتئینهایی بسازند که واکنش دستگاه ایمنی بدن را تحریک کنند. در یک آزمایش مقدماتی در سال گذشته تیم تحقیق دریافتهبودند که آنتیژنهای اچآیوی ایمنی مطلوبی...
به گزارش روز چهارشنبه گروه علم و آموزش ایرنا از ساینس، در این تحقیقات قرار است با کمک هزار و ۴۲۰ بزرگسال بین ۱۸ تا ۵۵ سال، چند سناریوی مختلف برای دزهای یادآور مورد بررسی قرار گیرد و مناسبترین استراتژی واکسیناسیون شناسایی شود. داوطلبان این آزمایشات بالینی به سه گروه با سطح ایمنی بسیار متفاوت تقسیم میشوند که دارای سوابق واکسیناسیون متفاوت هستند. برخی از این افراد اصلا واکسن تزریق نکردهاند، برخی دیگر یک یا دو دز دریافت کرده و برخی از آنها با دریافت دز یادآور ایمنی کامل را به دست آوردهاند. این تنوع در سطح ایمنی در ابتدای شیوع پاندمی در داوطلبان وجود نداشت. تاکنون مشخص شده است که دریافت دز یادآور سوم واکسن موجب تقویت قابل توجه...
به گزارش پایگاه خبری ساینس، قرار است شرکت Neuralink متعلق به ایلان ماسک یک مدیر جدید برای آزمایشات بالینی ایمپلنت تراشه در مغز انسان، استخدام کند. بر اساس آگهی منتشر شده، قرار است این شخص گروه مسئول تحقیقات بالینی شرکت را تشکیل دهد و با بهترین پزشکان و مهندسان موجود در این زمینه همکاری نزدیک و با نهادهای نظارتی تعامل داشته باشد. به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از ایرنا، با استخدام این شخص، شرکت Neuralink یک گام به هدف اصلی خود که ایمپلنت تراشههای الکترونیکی در مغز انسان است، نزدیکتر میشود. ماه گذشته ایلان ماسک اعلام کرد انتظار میرود این شرکت در سال ۲۰۲۲ میلادی آزمایشات بالینی خود را روی انسان آغاز کند. البته او قبلا هم چنین...
به گزارش روز سهشنبه گروه علم و آموزش ایرنا از پایگاه خبری ساینس، قرار است شرکت Neuralink متعلق به ایلان ماسک یک مدیر جدید برای آزمایشات بالینی ایمپلنت تراشه در مغز انسان، استخدام کند. بر اساس آگهی منتشر شده، قرار است این شخص گروه مسئول تحقیقات بالینی شرکت را تشکیل دهد و با بهترین پزشکان و مهندسان موجود در این زمینه همکاری نزدیک و با نهادهای نظارتی تعامل داشته باشد. با استخدام این شخص، شرکت Neuralink یک گام به هدف اصلی خود که ایمپلنت تراشههای الکترونیکی در مغز انسان است، نزدیکتر میشود. ماه گذشته ایلان ماسک اعلام کرد انتظار میرود این شرکت در سال ۲۰۲۲ میلادی آزمایشات بالینی خود را روی انسان آغاز کند. البته او قبلا هم چنین...
شرکت "نورالینک"(Neuralink) متعلق به "ایلان ماسک" یک قدم به کاشت تراشه در مغز انسان نزدیک شد و به زودی آزمایشات بالینی خود را شروع میکند. به گزارش ایسنا و به نقل از آیای، شرکت "نورالینک" متعلق به "ایلان ماسک"، شرکتی است که مدعی کاشت تراشههای رایانهای در مغز انسان است و به تازگی گامی حیاتی در جهت آن برداشته است. این شرکت که تراشههای قابل کاشت در مغز تولید میکند، به طور رسمی یک مدیر کارآزمایی بالینی را استخدام میکند، به این معنی که آماده است تا نسل بعدی رابطهای مغز و رایانه(BCIs) را آزمایش کند. البته تصور اینکه کارها در طول این آزمایشها به طرز وحشتناکی اشتباه پیش برود، هولناک است، اما از سوی دیگر، اگر این تراشهها...
به گزارش جام جم آنلاین ، توسعه بیشتر واکسن های کرونا و ساخت انواع آن شانس واکسینه شدن بسیاری از مردم جهان به خصوص در کشورهای در حال توسعه را افزایش می دهد. ماه نوامبر تا امروز ماه پر از تحولات و اخبار متعدد در حوزه واکسن بود. 1-نخستین اتفاق مهم در حوزه واکسن کرونا در این ماه به واکسن نواوکس مربوط می شود. اندونزی به نخستین کشوری در جهان تبدیل شد که این واکسن آمریکایی را تایید کرد و مورد استفاده قرار داد. 2-تلاش هنگ کنگ نیز برای ساخت یک واکسن موثر کرونا تا امروز جواب داده است. واکسن دانشگاه هنگ کنگ وارد فاز یک آزمایشات بالینی شده است. این واکسن بر مبنای DNA ساخته شده است. 3-واکسن بهارات...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سیجیتیان، نخستین واکسن پروتئین نوترکیب کووید ۱۹ چین که از سلولهای حشره ساخته شده، در ژاپن وارد آزمایشات بالینی شده است. این اولین بار است که یک واکسن ساخت چین آزمایشات بالینی را در ژاپن انجام میدهد. این واکسن در آزمایشگاه «State Key Laboratory of Biological Therapy » دانشگاه سیچوان توسعه یافته است. به گفته محققان واکسن مذکور از سلول حشرات برای تکثیر محیط کشت استفاده و ژن کووید ۱۹ را وارد سلول های حشره می کند. این بدان معنا است که می توان از سلول های حشرات برای تولید پروتئین های با کیفیت واکسن نوترکیب استفاده کرد. براساس دادههای موجود، تا کنون ۲۴۰ نفر از افراد سالم در ماه آوریل سال گذشته...
به گزارش روز چهارشنبه گروه دانشگاه و آموزش ایرنا از هلث، این واکسن در آزمایشات اولیه روی موشها موجب افزایش تعداد سلولهای شکارچی تومور شده و به طور همزمان قابلیت نابودسازی این سلولها ایمنی را افزایش داده است. این واکسن جدید که با استفاده از ویروسهای حامل مورد استفاده در واکسن آسترازنکا برای کووید ۱۹ ساخته شده و باید در دو دوز تزریق شود، تعداد سلولهای CD۸+ T را در سیستم ایمنی بدن به شدت افزایش میدهد. این سلولها دو پروتئین MAGE-A۳ و NY-ESO-۱ را هدف میگیرند که تنها در سطح سلولهای سرطانی وجود دارند. محققان در کنار این واکسن از یک داروی ایمونوتراپی نیز استفاده کردند که موجب افزایش قدرت تهاجمی سلولهای T میشود. بدین ترتیب افزایش تعداد و...
یک شرکت داروسازی در چین از آغاز آزمایشات بالینی روی اولین داروی کووید-۱۹ در جهان که از پلاسمای بهبودیافتگان این بیماری تولید میشود، خبر داد. به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی سینوفارم اعلام کرد: اولین داروی کووید-۱۹ جهان که بر اساس ایمونوگلوبولین انسانیِ گرفته شده از پلاسمای بهبود یافتگان این بیماری تولید شده، وارد فاز آزمایشات بالینی میشود. پیش از این استفاده از پلاسمای دوره نقاهت در برنامه درمانی ملی کووید-۱۹ چین گنجانده شده و برای بیماران مبتلا به نوع شدید بیماری اثربخشی بسیار خوبی را نشان داده است. این شرکت همچنین اعلام کرده آخرین واکسنهای نسل دوم کووید-۱۹ که مخصوص سویههای متداول کرونا مانند دلتا و بتا طراحی شده با نتایج اولیه خوبی همراه بوده است. داروی جدید که از...
یک شرکت داروسازی در چین از آغاز آزمایشات بالینی روی اولین داروی کووید-۱۹ در جهان که از پلاسمای بهبودیافتگان این بیماری تولید میشود، خبر داد. به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی سینوفارم اعلام کرد: اولین داروی کووید-۱۹ جهان که بر اساس ایمونوگلوبولین انسانیِ گرفته شده از پلاسمای بهبود یافتگان این بیماری تولید شده، وارد فاز آزمایشات بالینی می شود. پیش از این استفاده از پلاسمای دوره نقاهت در برنامه درمانی ملی کووید-۱۹ چین گنجانده شده و برای بیماران مبتلا به نوع شدید بیماری اثربخشی بسیار خوبی را نشان داده است. این شرکت همچنین اعلام کرده آخرین واکسن های نسل دوم کووید-۱۹ که مخصوص سویههای متداول کرونا مانند دلتا و بتا طراحی شده با نتایج اولیه خوبی همراه بوده است. داروی...
به گزارش جام جم آنلاین ، برخی از تلاش های موجود برای ساخت واکسن های موثر در برابر واکسن کرونا در برخی کشورها نتیجه داد تا برخی از این واکسن در کاهش نرخ مرگ و میر کرونایی در برخی نقاط دنیا نقش داشته باشند. فایزر و مدرنا در آمریکا، سینوفارم و سینووک در چین، اسپوتنیک در روسیه، برکت ،کووپارس و شفا در ایران و ... واکسن هایی بودند که روند آزمایشاتی موفقی را پشت سر گذاشتند. برخی از این واکسن ها در مراحل آزمایشی مختلف آنچنان خوب نتیجه دادند که اکنون برخی از آنها در واکسیناسیون گسترده و همگانی در نقاط مختلف جهان استفاده می شود. بر اساس آخرین گزارش اکنون بیش از 100 واکسن در آزمایشات بالینی بر روی...
به گزارش «تابناک» به نقل از عصرایران، طبق گزارشات، مرحله نخست آزمایشات بالینی واکسن اچآیوی شرکت مدرنا با حضور ۵۶ بزرگسال سالم (بدون اچآیوی) که در بازه سنی ۱۸ تا ۵۰ سال قرار دارند، انجام خواهد شد. در این مرحله ارزیابی ایمنی واکسن و همچنین مشاهده نحوه واکنش سیستم ایمنی بدن انسان هدف اصلی محسوب میشود. این واکسن اچآیوی از نظر عملکرد مشابه با واکسن کووید-۱۹ شرکت مدرنا و مبتنی بر امآرانای است. معرفی این واکسن پس از سالها پژوهش درباره ظرفیت واکسنهای امآرانای صورت گرفته است. مدرنا و فایزر نخستین شرکتهایی هستند که از این نوع واکسنها در انسان استفاده کرده که به طور کلی در کاهش شدت و پیشگیری از عفونتهای کروناویروس عامل بیماری کووید-۱۹ موفق بوده اند....
عصر ایران - شرکت مدرنا قصد دارد آزمایشات بالینی واکسن اچآیوی مبتنی بر امآرانای (mRNA) خود را آغاز کند. در صورت موفقیت آمیز بودن این آزمایشات، گامی دیگر در جهت غلبه بر یکی از بدترین بیماری های صد سال گذشته برداشته خواهد شد. مرحله نخست آزمایشات بالینی واکسن اچآیوی مدرنا 10 ماه طول خواهد کشید طبق گزارشات، مرحله نخست آزمایشات بالینی واکسن اچآیوی شرکت مدرنا با حضور 56 بزرگسال سالم (بدون اچآیوی) که در بازه سنی 18 تا 50 سال قرار دارند، انجام خواهد شد. در این مرحله ارزیابی ایمنی واکسن و همچنین مشاهده نحوه واکنش سیستم ایمنی بدن انسان هدف اصلی محسوب می شود. این واکسن اچآیوی از نظر عملکرد مشابه با واکسن کووید-19 شرکت مدرنا و...
دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی روز پنج شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، افزود: تزریق مرحله دوم تست انسانی به پایان رسیده و گزارش این مرحله هم به سازمان غذا و دارو ارسال شده است. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: پروتکل فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن تهیه و به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و امیدواریم فاز سوم به زودی آغاز شود. فلاح مهرآبادی یادآور شد: تعداد داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن را ۳۴ هزار تا ۴۲ هزار نفر اعلام کرد و یادآور شد: همه این افراد واکسن رازی کوو پارس یا یک نمونه وارداتی را دریافت می کنند. وی ادامه داد: معمولا...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از اسپوتنیک، آخرین مرحله آزمایشات واکسن توسط سرگئی توکاروف سرپرست متخصص آزاد وزارت بهداشت برای پیشگیری پزشکی از منطقه فدرال اورال، دکتر علوم پزشکی سرگئی توکاروف ارزیابی شد. توکاروف گفت: آزمایشات موقت مرحله سوم قبلاً منتشر شده است. پس از ثبت نام، مرحله نهایی آزمایشات بالینی ادامه دارد زیرا ورود گونههای جدید، نیازمند یک مطالعه کامل است. یک سال پس از ظهور اسپوتنیک وی، ما هیچ عارضه جانبی جدیدی در واکسیناسیون پیدا نکردیم. به گفته او نمیتوان ثابت کرد که واکسن "اسپوتنیک وی" مانند واکسن انگلیسی آسترازنکا باعث ایجاد ترومبوز میشود. پیشتر الکساندر گینزبورگ مدیر مرکز گامالیا گفته بود آزمایشات پیش بالینی شکل بینی "اسپوتنیک وی" قبلاً...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، وزارت بهداشت روسیه مجوز آزمایشات بالینی واکسن جدید این کشور را صادر کرد. میخاییل موراشکو ، وزیر بهداشت روسیه نیزاز آغاز مراحل تولید واکسن جدید روسی کرونا که واکسن پنجم این کشور خواهد بود، خبر داد. وزارت بهداشت روسیه خاطرنشان کرده است، این آزمایشات تا اواخر سال ۲۰۲۶ ادامه دارد و ۳۶۰ بیمار را شامل میشود. اداره ثبت دارووی روسیه یادآور شده وزارت بهداشت مجوز انجام آزمایشات بالینی واکسن ویروس کرونا را برای شرکت زیست فناوری «Biocad» صادر کرده است. شرکت بیوکاد ( Biocad) مستقر در سنت پترزبورگ ،داروهای عمومی و اصلی را برای درمان بیماریهای خود ایمنی و ژنتیکی مانند سرطان، ایدز، مولتیپل اسکلروزیس و سایر موارد...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، براساس اداره ثبت دارویی روسیه، این کشور برای آزمایشات بالینی که ترکیبی از واکسن آسترازنکا و واکسن اسپونتیک وی روسیه است، چراغ سبز نشان داده است. دانشمندان انگلیسی و روس دسامبر سال گذشته (آذر ۹۹) گروهی تشکیل دادند تا با همکاری مشترک به ترکیب موثرتری از واکسن آسترازنکای دانشگاه آکسفورد و اسپوتنیک برسند.آنها اعتقاد دارند که ترکیب دو واکسن ساخت انگلیس و روسیه میتواند به ایمنی بالاتری در مردم منجر شود. کمیته اخلاقی وزارت بهداشت روسیه در ماه مه روند تأیید آزمایشات بالینی را به حالت تعلیق درآورده و اطلاعات بیشتری را درخواست کرده بود. طبق اداره ثبت داروی ایالتی، پنج کلینیک روسیه آزمایشاتی را برگزار میکنند...
به گزارش جام جم آنلاین ، بر اساس آخرین گزارش های نیویورک تایمز سه واکسن از ایران، آمریکا و کوبا آخرین واکسن هایی هستند که در رابطه با آنها خبر منتشر می شود. اولین واکسن مربوط به بیمارستان بقیه الله ایران است. این واکسن به صورت نوترکیب تهیه شده است. نیویورک تایمز از وارد شدن این واکسن به فاز یک آزمایشات بالینی خبر داده است. واکسن دیگر مربوط به سوبرانای 2 کوبا می شود که ایران استفاده اضطراری از آن را مجوز داده است. اما خبر دیگر نیویورک تایمز به این مربوط می شود که یک واکسن شکست خودره است. این واکسن آلتیمیون نام دارد و در واقع به صورت اسپری است. پس از شکست در فاز یک آزمایشات بالینی...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از تاس، «رینات ماکسیتوف» (Rinat Maksyutov)، مدیرکل مرکز تحقیقات ویروس شناسی و بیوتکنولوژی وکتور که در زمینه تولید واکسن کرونا فعال است اعلام کرد: واکسن روسی ضد ویروس کرونا با نام «اپیواک کرونا» پس از پایان آزمایشات بالینی بر روی بزرگسالان، روی نوجوانان ۱۵ تا ۱۷ ساله آزمایش میشود. مرکز تحقیقات وکتور مجوز وزارت بهداشت روسیه را در ۲۴ ژوئیه سال ۲۰۲۰ (۲۳ تیر ۹۹)، برای انجام آزمایشات بالینی واکسن خود بر روی داوطلبان دریافت کرد. توسعه دهندگان نیازی به اصلاح واکسن برای کودکان و نوجوانان نمیدانند؛ «اپیواک کرونا» براساس عوامل مصنوعی پپتیدی ساخته شده است و میتواند در بدن مصونیت دربرابر ویروس کووید ۱۹ ایجاد کند. مدیرکل مرکز تحقیقات ویروس شناسی و بیوتکنولوژی...
نتایج آزمایشهای بالینی مرحله سوم واکسن کوواکسین نشان میدهد که میزان تاثیرگذاری این واکسن ۷۷.۸ درصد است. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، واکسن کوواکسین ۹۳.۴ درصد در برابر نوع شدید بیماری کووید -۱۹ و ۶۳.۶ درصد نیز در برابر گونه دلتا ویروس کرونا، SARS-CoV-2 B.1.617.2 مؤثر است. آزمایشات بالینی مرحله سوم این واکسن در ۲۵ منطقه در سراسر هند انجام شده است و افراد دو هفته پس از دریافت دوز دوم واکسن مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج بررسیهای انجام شده نشان میدهد که ۱۳۰ نفر در این آزمایشات به بیماری کووید -۱۹ علامت دار مبتلا شدند. ۲۴ نفر آنها واکسن کوواکسین را دریافت کرده بودند، در حالی که ۱۰۶ نفر دیگر شبه دارو تزریق کرده بودند. نتایج آزمایشات PCR...
به گزارش تابناک به نقل از فارس به نقل از شینهوا، یک واکسن غیر فعال چینی برای استفاده اضطراری در این کشور در دسترس است که باعث توسعه بیشتر واکسن و تولید انبوه آن میشود.واکسن غیرفعال (یا واکسن کشته شده) یک واکسن متشکل از ذرات ویروس، باکتری یا سایر عوامل بیماریزا است که در آزمایشگاه کشت شده و سپس ظرفیت تولید بیماری را از دست میدهند. پاتوژنهای واکسن غیرفعال در شرایط کنترل شده رشد میکنند و به عنوان وسیلهای برای کاهش عفونت (شدت واگیری) کشته میشوند و در نتیجه مانع از آلودگی توسط واکسن میشوند. ویروس در واکسن غیر فعال با استفاده از روشهایی مانند گرما یا فرمالدئید کشته میشود.این واکسن توسط انستیتوی زیست پزشکی آکادمی علوم پزشکی چین (IMBCAMS) ساخته...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از شینهوا، شائو ییمینگ، کارشناس ارشد مرکز کنترل و پیشگیری بیماریهای چین اظهار داشت: محققان در حال انجام آزمایشات بالینی فاز ۱ و فاز ۲ بر روی واکسن استنشاقی ساخت چین هستند. وی گفت: پس از تکمیل مجموعه دادههای کارآزمایی بالینی، متخصصان ایمنی و اثربخشی واکسن استنشاقی را بررسی میکنند. کارشناس ارشد مرکز کنترل و پیشگیری بیماریهای چین افزود: واکسنهای استنشاقی یا اسپری بینی به عنوان یکی از فناوریهای واکسن چین برای مبارزه با کووید ۱۹ انتخاب شدند. واکسن استنشاقی با استفاده از اسپری به ذرات بسیار ریز تبدیل و با دم، وارد راه تنفسی و ششها میشود و به این ترتیب ایمنی در بدن فرد گیرنده ایجاد میشود. این واکسن که...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سیجیتیان، زنگ ییکسین، معاون کمیسیون بهداشت ملی چین گفت: استفاده اضطراری از واکسنهای چینی توسعه یافته برای کووید ۱۹ را در کودکان بین ۳ تا ۱۷ سال گسترش داده است. این مقام مسئول تیم تحقیق و توسعه واکسن اظهار داشت: متخصصان ایمنی و اثربخشی واکسنها را برای کودکان بین ۳ تا ۱۷ سال تأیید کردهاند. زنگ ییکسین افزود: «ما قبلاً واکسیناسیون را برای افراد بالای ۱۸ سال تأیید کردهایم. ما تحقیقاتی انجام دادهایم و دادههای اولیه ایمنی و اثربخشی را برای افراد ۳ تا ۱۷ ساله ارائه دادهایم. نتایج از گسترش واکسیناسیون برای جمعیت ۳ تا ۱۷ ساله پشتیبانی میکند». وی ادامه داد: پس از تأیید توسط مقامات مربوطه، واکسیناسیون...
به گزارش «تابناک» به نقل از فارس از دیلیمیل، نتایج آزمایشات اولیه روی واکسن آزمایشی شرکت فرانسوی «سانوفی» که برای ویروس کرونا توسعه یافته نشان میدهد، واکسن این شرکت اثربخشی قابل قبول دارد. نتایج به دست آمده از آزمایشهای بالینی ابتدایی و مرحله دوم آن حاکی از آنتی بادیهای زیاد در خون داوطلبان است. آزمایشات بالینی بر روی واکسن تولید شده توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» نشان میدهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، محافظت خوبی ایجاد کرده و میتوان مراحل بعدی آزمایشها را اجرایی کرد. در مرحله دوم اژمایش بالینی این واکسن ۷۰۰ داوطلب در میانگین سنی ۱۸ تا ۹۵ سال شرکت کرده بودند که پس از دریافت هر دو دز واکسن میزان قابل توجهی از آنتی...
به گزارش دیلیمیل، نتایج آزمایشات اولیه روی واکسن آزمایشی شرکت فرانسوی «سانوفی» که برای ویروس کرونا توسعه یافته نشان میدهد، واکسن این شرکت اثربخشی قابل قبول دارد. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس، نتایج به دست آمده از آزمایشهای بالینی ابتدایی و مرحله دوم آن حاکی از آنتی بادیهای زیاد در خون داوطلبان است. آزمایشات بالینی بر روی واکسن تولید شده توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» نشان میدهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، محافظت خوبی ایجاد کرده و میتوان مراحل بعدی آزمایشها را اجرایی کرد. در مرحله دوم اژمایش بالینی این واکسن ۷۰۰ داوطلب در میانگین سنی ۱۸ تا ۹۵ سال شرکت کرده بودند که پس از دریافت هر دو دز واکسن میزان قابل توجهی از آنتی بادی ضد کرونا داشتند و دچار هیچ...
نتایج آزمایشات اولیه روی واکسن آزمایشی شرکت فرانسوی "سانوفی" علیه کروناویروس، حاکی از اثربخشی ۱۰۰ درصدی این واکسن است. به گزارش ایسنا، آزمایشات بالینی انجام گرفته روی واکسن تولیدی دو شرکت دارویی سانوفی و "گلاکسو اسمیت کلاین" نشان می دهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، واکنش ایمنی خوبی ایجاد کرده و می توان مطالعات نهایی این واکسن را اجرایی کرد. شرکت فرانسوی سانوفی و شرکت دارویی گلاکسو اسمیت کلاین در انگلیس اعلام کردند: فاز سوم آزمایشات بالینی در هفته های آینده آغاز خواهد شد و بیش از ۳۵ هزار فرد بزرگسال واکسن را دریافت خواهند کرد. این دو شرکت فرانسوی و انگلیسی در دسامبر گذشته مجبور شدند که مجدد آزمایشات خود را از سر بگیرند زیرا تا...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از تاس، الکساندر الکساندر گینسبورگ، رئیس مرکز تحقیقات اپیدمیولوژی و میکروب شناسی گامالیا گفت: در حال حاضر، آزمایشات پیش بالینی واکسن کرونا در شکل قطره بینی در حال برگزاری است. الکساندر گینزبورگ، رئیس این مرکز به تاس گفت: اگر آزمایشهای بالینی برنامه ریزی شده برای ۲۰۲۱-۲۰۲۲ موفقیت آمیز باشد، روسیه ممکن است واکسن بینی علیه کووید ۱۹ را که توسط مرکز تحقیقات گامالیا برای اپیدمیولوژی و میکروبیولوژی ساخته شده در سال ۲۰۲۲ ثبت کند. این متخصص اپیدمیولوژی با تاکید بر این که این واکسن به صورت قطره بینی، حتی عوارض جانبی جزئی ایجاد نمی کند، افزود: «این واکسن برای استفاده موضعی است و حتی باعث عوارض جانبی جزیی نشده و...
به گزارش ایرنا از خبرگزاری فرانسه، شرکت مدرنا با توجه به نتایج اولین آزمایشات بالینی گزارش داد، واکسن مدرنا در برابر ویروس کرونا ۹۶ درصد موثر است و به طور کلی تا امروز نگرانی جدی در زمینه ایمنی آن دیده نشده است. نتایج مطالعات شرکت مدرنا در حالی منتشر میشود که در آزمایشات بالینی ۱۴ روز پس از اولین تزریق، ۱۲ مورد ویروس کرونا مشاهده شد. بدتبال این نتایج وضعیت دریافت کنندگان به طور متوسط ۳۵ روز پس از تزریق دوم مورد بررسی قرار گرفت. شرکت داروسازی مدرنا اعلام کرد، عوارض جانبی این واکسن، خفیف یا متوسط است که معمولاً به همراه درد در محل تزریق وجود دارد. مدرنا همچنین در مورد تزریق دوم واکسن به نوجوانان گفت، عوارض جانبی تزریق دوم شامل سردرد، خستگی و...
«سینوفارم»، غول داروسازی چین، انجام آزمایشات بالینی مربوط به فاز اول و دوم واکسن نوترکیب جدید خود علیه بیماری کووید-19 را روز گذشته (شنبه 24 آوریل/4 اردیبهشت ماه) در استان «هنان» واقع در مرکز چین آغاز کرد. آغاز آزمایشات بالینی واکسن نوترکیب «سینوفارم» در مرکز چین_fororder_64380cd7912397ddb75de1d4ff83d1bfd1a287c7 آغاز آزمایشات بالینی واکسن نوترکیب سینوفارم در حالی گزارش می شود که این واکسن نوترکیب ضد کرونای تولید شده توسط گروه بیوتلکنولوژی ملی چین، زیرمجموعه بخش علوم زیستی سینوفارم، مجوز تحقیقات بالینی خود را در تاریخ 9 آوریل برابر با 20 فروردین ماه از اداره ملی تولیدات دارویی چین دریافت کرد. به این ترتیب باید گفت که این واکسن نوترکیب، سومین واکسن منتخب ضد کرونای تولید شده توسط گروه بیوتکنولوژی ملی...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سیجیتیان، فنگ دووجیا، رئیس انجمن صنایع واکسن چین گفت: چین با استفاده از فناوری ژنتیکی برای تحریک سیستم ایمنی، تا پایان سال ۲۰۲۱ واکسن جدید خود را تولید میکند. واکسنهای چینی که در حال حاضر استفاده میشوند واکسنهای غیرفعال هستند؛ این نوع واکسنها از ویروسها و باکتریهایی استفاده میکنند که دیگر زنده یا بیماریزا نیستند و بدون خطر ایجاد بیماری جدی، سیستم ایمنی را در معرض عامل بیماریزا قرار میدهند. با این حال، واکسنهای جدید، به روشهای ژنتیکی به نام پیامرسان RNA متکی هستند. در این روش سلولها وادار به ساخت پروتئین سارس-کوو-۲ میشوند و در نتیجه سیستم ایمنی بدن قادر به شناسایی ویروس خواهد شد و از آموزش بدن برای ایجاد پاسخ...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سیجیتیان، واکسن چینی مبتنی بر mRNA شانگهای آزمایشات بالینی مرحله ۱ را آغاز میکند. این نخستین واکسن کرونای mRNA است که برای آزمایشهای بالینی در چین تأیید شده است؛ فاز یک آزمایش بالینی واکسن جدید چینی که توسط دانشمندان و متخصصان پزشکی در شانگهای تولید شده از روز پنجشنبه آغاز شد. این واکسن به طور مشترک توسط بیمارستان شانگهای و شرکت بیوتکنولوژی «Stemirna Therapeutics» ساخته شده است. قرار است آزمایشهای واکسن در بین افراد در معرض خطر ابتلا و در گروه سنی ۱۸ ساله و بالاتر انجام شود. در اوایل فوریه سال ۲۰۲۰ (حدود یک سال و دو ماه پیش)، نمونههای واکسن بر روی بیش از ۱۰۰ موش آزمایش شده است. ...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، حامد حسینی مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی امروز در نشست با خبرنگاران در حاشیه مراسم آغاز مطالعات بالینی فاز ۲ و ۳ واکسن کووایران برکت با بیان اینکه در فاز دوم به دنبال آن هستیم که مطمئن شویم آنتیبادی تولیدشده بالاتر از حد دلخواه ماست، گفت: در فاز سوم با یک جمعیت بزرگ ۲۰ هزار نفری روبه روهستیم. ما به دو گروه تزریق میکنیم و اثربخشی واکسن را برآورد میکنیم. وی افزود: برنامه ریزی کردیم در این فاز ۳۰۰ داوطلب را وارد مطالعه کنیم که امروز بر روی ۲۰ نفر انجام شد. به صورت متوالی در شش شهر تهران،...
به گزارش خبرنگار گره علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سیجیتیان، آرژانتین واکسن کووید ۱۹ را که توسط شرکت چینی سینوفارم برای استفاده اضطراری تولید شده است، تصویب کرد. آلبرتو فرناندز، رئیسجمهور آرژانتین اعلام کرد که انتظار میرود طی چند روز آینده ۱ میلیون دز واکسن چینی وارد کشور شود. به گفته دولت این کشور، «این واکسن جدیدی خواهد بود که آرژانتین به عنوان بخشی از استراتژی پیشگیری دولت در مبارزه با بیماری همه گیر کووید ۱۹ خواهد داشت». آرژانتین که حدود ۴۵ میلیون نفر جمعیت دارد، تاکنون ۱.۲۲ میلیون دوز واکسن اسپوتنیک وی را از موسسه گامالیای روسیه و ۵۸۰ هزار دوز واکسن کوویشیلد، تولید شده توسط موسسه سرم هند و توسط دانشگاه آکسفورد و آسترازنکا دریافت کرده است....
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از شینهوا، طبق آخرین دادههای سازمان ملی محصولات پزشکی، چین ۱۶ واکسن کووید ۱۹ ساخت داخل را برای آزمایشات بالینی تصویب کرده که شش مورد از آنها وارد فاز ۳ شده است. دو واکسن کووید ۱۹ با فناوری غیر فعال از چین به صورت مشروط وارد بازار شدهاند؛ این نوع واکسنها از ویروسها و باکتریهایی استفاده میکنند که دیگر زنده یا بیماریزا نیستند و بدون خطر ایجاد بیماری جدی، سیستم ایمنی را در معرض عامل بیماریزا قرار میدهند.یک واکسن از گروه ملی Biotec چین وابسته به شرکت سینوفارم و واکسن کروناوک است که توسط شرکت سینوواک ساخته شده، آنها مصوبات مربوطه خود را از دولت در ۳۰ دسامبر سال...
سید حیدر محمدی مدیرکل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در گفتوگو با فارس، درباره آخرین وضعیت تایید واکسنهای داخلی در وزارت بهداشت توضیح داد: ۱۴ شرکت داخلی درخواست خود را برای تولید واکسن و دریافت مجوزها به وزارت بهداشت ارسال کردهاند که در مراحل مختلف گذراندن آزمایشات هستند، به طور مثال واکسن کرونای شفافارمد که زیرمجموعه بنیاد برکت است در فاز یک مطالعه بالینی قرار دارد و واکسن رازی کد اخلاق دریافت کرده و در آستانه وارد شدن به فاز یک آزمایشات بالینی است. وی عنوان کرد: همچنین واکسن میلاد داروی نور در مرحله دریافت کد اخلاق قرار دارد و سایر واکسنها نیز وارد فاز اتمام مرحله پیش بالینی نشدهاند. محمدی با بیان اینکه واردات...
سید حیدر محمدی مدیرکل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در گفتوگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، درباره آخرین وضعیت تایید واکسنهای داخلی در وزارت بهداشت توضیح داد: 14 شرکت داخلی درخواست خود را برای تولید واکسن و دریافت مجوزها به وزارت بهداشت ارسال کردهاند که در مراحل مختلف گذراندن آزمایشات هستند، به طور مثال واکسن کرونای شفافارمد که زیرمجموعه بنیاد برکت است در فاز یک مطالعه بالینی قرار دارد و واکسن رازی کد اخلاق دریافت کرده و در آستانه وارد شدن به فاز یک آزمایشات بالینی است. وی عنوان کرد: همچنین واکسن میلاد داروی نور در مرحله دریافت کد اخلاق قرار دارد و سایر واکسنها نیز وارد فاز اتمام مرحله پیش بالینی نشدهاند. محمدی با...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، بنابر اعلام مقامات چین از اواسط ماه دسامبر بیش از ۳۱ میلیون دوز واکسن کروناویروس تولیدی این کشور تزریق شده که بیشتر گروههای پرخطر در اولویت دریافت بوده اند. چین برنامه واکسیناسیون سراسری را با تزریق دو واکسن تولیدی شرکتهای سینوواک و سینوفارم آغاز کرده است. همچنین این دو واکسن کروناویروس در کشورهایی از قبیل ترکیه، برزیل، اندونزی، پاکستان، عراق و صربستان نیز ارائه شده اند. شرکت داروسازی سینوواک روز چهارشنبه اعلام کرد که آزمایشات بالینی فاز ۳ واکسن تولیدی این شرکت موسوم به کروناواک پیشرفت داشته و بنابر ادعای مطرح شده مطابق با استانداردهای فنی سازمان جهانی بهداشت (WHO) و آژانس دارویی چین است. به گزارش ایسنا به نقل از خبرگزاری یونایتدپرس،...
تزریق واکسن ایرانی تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام به گروه چهارم داوطلبان از پسفردا آغاز میشود. به گزارش مشرق، حامد حسینی مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران و مسؤول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن "کوو ایران برکت" گفت: طبق جلسهای که امروز با وزارت بهداشت داشتیم، باتوجه به موفقیت آمیز بودن تزریق در مراحل قبل و ایمن بودن واکسن تا این لحظه و عدم مشاهده عوارض خاص دارویی ، مجوز تزریق به گروه بعدی صادر شد. بیشتر بخوانید: کارآزمایی بالینی سومین واکسن ایرانی کرونا کلید خورد وی افزود: به احتمال زیاد روز دوشنبه ۳۰ دی ماه به گروه چهارم که ۷ نفر هستند تزریق واکسن را خواهیم داشت. مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ادامه داد: با توجه...
آفتابنیوز : این بررسی نشان داد که واکسن به میزان قابل توجهی کمتر از داده های قبلی اعلام شده از اثربخشی لازم در برابر ویروس برخوردار است. واکسن چینی یکی از دو واکسنی است که دولت برزیل آنها را مورد بررسی قرار داده است. برزیل یکی از کشورهایی است که بیشترین موارد ابتلا و فوت ناشی از کروناویروس را گزارش کرده است. واکسن کروناویروس تولید شده شرکت سینوواک با استفاده از ذرات ویروسی از بین رفته، سیستم ایمنی بدن را در معرض ویروس قرار می دهد بدون آنکه با واکنش جدی بیماری همراه باشد. چندین کشور از جمله اندونزی، ترکیه و سنگاپور سفارش خرید این واکسن را داده اند. هفته گذشته محققان برزیلی اعلام کردند که این واکسن در...
بررسی ها نشان می دهد: واکسن کروناویروس تولید شده در شرکت چینی سینوواک در آزمایشات بالینی برزیل ۵۰.۴ درصد اثربخش بوده است. به گزارش ایسنا، این بررسی نشان داد که واکسن به میزان قابل توجهی کمتر از داده های قبلی اعلام شده از اثربخشی لازم در برابر ویروس برخوردار است. واکسن چینی یکی از دو واکسنی است که دولت برزیل آنها را مورد بررسی قرار داده است. برزیل یکی از کشورهایی است که بیشترین موارد ابتلا و فوت ناشی از کروناویروس را گزارش کرده است. واکسن کروناویروس تولید شده شرکت سینوواک با استفاده از ذرات ویروسی از بین رفته، سیستم ایمنی بدن را در معرض ویروس قرار می دهد بدون آنکه با واکنش جدی بیماری همراه باشد. چندین کشور از...
به گزارش حوزه بین الملل خبرگزاری تقریب، شورای علمای اندونزی پس از چندین هفته تحقیق و بررسی در نهایت اعلام کرد که واکسن کرونا که از چین به این کشور آمده ، حلال است و مسلمانان می توانند از آن استفاده کنند. «نایم شوله» رئیس بخش فتوای شورای علمای اندونزی در این باره گفت: فتوای کامل یا فرمان شرعی مربوط به حلال بودن واکسن کرونا از سوی این شورا اعلام شده است و حالا باید منتظر چراغ سبز سازمان غذا و داروی اندونزی در این زمینه باشیم. این سازمان اعلام کرده است که قبل از اجازه استفاده از واکسن از داده های آزمایشات بالینی در برزیل و ترکیه و همچنین نتایج آزمایشات خود استفاده می کند. آزمایشات بالینی واکسن...
بالاترین نهاد اسلامی اندونزی با تایید حالال بودن واکسن کرونای چینی ، زمینه را برای توزیع آن در کشوری که اکثر جمعیت آن را مسلمانان تشکیل می دهند فراهم کرد. به گزارش خبرگزاری شبستان به نقل از « thestar»، بالاترین نهاد اسلامی اندونزی با تایید حالال بودن واکسن کرونای چینی ، زمینه را برای توزیع آن در کشوری که اکثر جمعیت آن را مسلمانان تشکیل می دهند فراهم کرد. شورای علمای اندونزی پس از چندین هفته تحقیق و بررسی در نهایت اعلام کرد که واکسن کرونا که از چین به این کشور آمده ، حلال است و مسلمانان می توانند از آن استفاده کنند. «نایم شوله» رئیس بخش فتوای شورای علمای اندونزی در این باره گفت:...
آفتابنیوز : دولت کوبا روز جمعه ۱۹ دی (۸ ژانویه) اعلام کرد با ایران توافقنامهای را امضا کرده است که به موجب آن فناوری پیشرفتهترین واکسن نامزد تولید نهایی در هاوانا به ایران منتقل شده و آزمایشات بالینی انسانی مرحله سوم در این کشور انجام خواهد شد. مقامات ایران پیشتر گفته بودند که آزمایشهای بالینی انسانی واکسن خود را آغاز کردهاند، این در حالی است که کوبا گفته است هماکنون چهار واکسن در دست تست دارد که همه آنها به مرحله آزمایش بالینی رسیده است. به گزارش خبرگزاری رویترز، مسئولان کوبایی اعلام کردهاند که فاز دوم تست پیشرفتهترین واکسن خود به نام 2 Soberana را که از روز ۲۲ دسامبر شروع شده بود به اتمام رساندهاند و قصد...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، دولت کوبا روز جمعه ۱۹ دی (۸ ژانویه) اعلام کرد که با ایران توافقنامهای را امضا کرده است که به موجب آن فناوری پیشرفتهترین واکسن نامزد تولید نهایی در هاوانا به ایران منتقل شده و انجام آزمایشات بالینی انسانی مرحله سوم در ایران انجام خواهد شد. به گزارش رویترز، مسئولان کوبایی اعلام کردهاند که فاز دوم تست پیشرفتهترین واکسن خود به نام 2 Soberana را که از روز 22 دسامبر شروع شده بود به اتمام رساندهاند و قصد دارند فاز سوم آزمایش را با 150 هزار نفر در هاوانا پایتخت شروع کنند. موسسه واکسن فینلی کوبا گفته است قرارداد آزمایش بالینی واکسن جدید با موسسه پاستور ایران به امضا رسیده است. این موسسه کوبایی در...
اکنون چالش این است. که واکسن را طی یک سال تا 18 ماه آماده کنند. سرعت عمل در رسیدن به واکسن ویروس کرونا اهمیتی مهم و تاریخی دارد. برای پایان دادن به بیماری همه گیرکووید-19 ، واکسن های موثر ، قابل تحمل و ایمن در حال تهیه است. این سرعت عمل نتیجه توجه جهانی در سال گذشته به این بحران همه گیری است. چه خوب که مدیریت بحران در سایر موارد نیز چنین توجهی جهانی برانگیزد و راه حلهای مهمی به همین سرعت برایشان یافته شود. بدیهی است در مرحله اولیه ، گروه های پرخطر و به ویژه اقشار آسیب پذیر و کارکنان بیمارستان ها واکسینه می شوند. در مرحله دوم ، واکسن در کل جمعیت توزیع می شود. ...
به گزارش خبرنگار مهر، واکسن غیرفعال شده چین با نام Sinopharm تولید شده است. پس از شیوه تزریق به صورت دو دوز، دریافت کنندههای واکسن همگی میزان بالایی از آنتی بادی تولید کردند و سرعت تبدیل آنتی بادیهای خنثی کننده به ۹۹.۵۲ درصد رسید. نتایج این آزمایشات مطابق با الزامات استانداردهای فنی سازمان بهداشت جهانی و استانداردهای تعیین شده توسط اداره ملی محصولات پزشکی چین (NMPA) است. حال کارشناسان این شرکت درصدد دریافت مجوز تأیید از سوی NMPA برای این واکسن هستند. کد خبر 5109174
به گزارش خبرنگار خبرگزاری فارس در دوشنبه، در چارچوب مرحله نهایی آزمایشات بالینی، به «ایرلان کارین» دستیار رئیس جمهور قزاقستان واکسن قزاقی « QAZCOVID-IN» تزریق شد. کمیته علوم وزارت آموزش وعلوم قزاقستان با اعلام این خبر گفت: مرحله سوم آزمایشات بالینی واکسن ضد کرونا که توسط دانشمندان پژوهشگاه تحقیقات ایمنی بیولوژیکی این کشور تهیه شده در 19 فوریه آغاز شده است. گفته می شود نتایج آزمایشات بالینی مرحله اول و دوم این واکسن که با شرکت 244 داوطلب صورت گرفت نشان داد که واکسن تولید قزاقستان بی خطر بوده، انتی بادی ها را شکل می دهد، ایمنی سلولی و هومورال را ایجاد می کند. در سومین فاز آزمایشات بالنی واکسن ضد کرونا تولید قزاقستان سه هزار داوطلب شرکت می کنند. همانند مراحل...
ترکیه اعلام کرده که واکسن کرونای ساخت یک شرکت چینی در مرحله آزمایش بالینی بیش از ۹۱ درصد اثربخشی داشته است. - اخبار بین الملل - به گزارش گروه بینالملل خبرگزاری تسنیم به نقل از رویترز، پژوهشگران ترکیهای اعلام کردهاند که نتایج مرحله آخر آزمایش بالینی واکسن کرونای ساخت شرکت سینواک بیوتک چین 91.25 درصد موثر بوده است. این نتایج به مراتب بهتر از نتایج آزمایش بالینی این واکسن در برزیل است. جدیدترین خبرها و تحلیلهای ایران و جهان را در کانال تلگرامی تسنیم بخوانید. (کلیک کنید) جدیدترین خبرها و تحلیلهای ایران و جهان را در کانال اینستاگرامی تسنیم بخوانید. (کلیک کنید) پژوهشگران برزیلی که درحال انجام مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن هستند روز چهارشنبه اعلام کردند که...
به گزارش «نماینده»، حجت نیکی ملکی، در توییتی، از علام آمادگی ۹۰۰۰ نفر برای مشارکت در آزمایشات بالینی واکسن ایرانی کرونا خبر داد و نوشت: تا ساعت ۱۰ شب سه شنبه ۲ دی ۹۹، ۱۷۰۱۲ نفر از هموطنان برای شنیدن شرایط مشارکت در آزمایشات بالینی واکسن کرونای ستاد اجرایی فرمان امام (شفافارمد) با ۴۰۳۰ تماس گرفتند و ۹۹۱۱ نفر از آنها برای مشارکت در آزمایشات اعلام آمادگی کردند.
به گزارش خبرگزاری مهر، حجت نیکی ملکی، در توییتی، از علام آمادگی ۹۰۰۰ نفر برای مشارکت در آزمایشات بالینی واکسن ایرانی کرونا خبر داد و نوشت: تا ساعت ۱۰ شب سه شنبه ۲ دی ۹۹، ۱۷۰۱۲ نفر از هموطنان برای شنیدن شرایط مشارکت در آزمایشات بالینی واکسن کرونای ستاد اجرایی فرمان امام (شفافارمد) با ۴۰۳۰ تماس گرفتند و ۹۹۱۱ نفر از آنها برای مشارکت در آزمایشات اعلام آمادگی کردند. کد خبر 5102761
با واکسیناسیون کووید ۱۹ که به طور رسمی در چند کشور آغاز شدهاست، به نظر میرسد که حتی با وجود افزایش موارد ابتلا به ویروس کرونا و مرگ و میرها، در انتهای این تونل تاریک، نوری از امید وجود دارد. اما هنوز هم برخی سوالات بدون پاسخ باقی ماندهاند. مصونیت واکسن کووید ۱۹ چه مدت دوام دارد؟ طبق دادههای حاصل از آزمایشات بالینی، واکسن فایزر، که ۹۵ درصد موثر است، میتواند از ۱۲ روز پس از اولین دوز، محافظتی جزئی را ارائه دهد. طبق گفته داکتر دونالد وین، متخصص بیماریهای عفونی در مرکز بهداشت دانشگاه مک گیل، این محافظت میتواند حداقل دو ماه ادامه داشته باشد. برای دستیابی به پتانسیل کامل واکسن، دوز دوم لازم است. دادهها همچنین نشان دادهاند...
پژوهشگران میکوشند به این پرسش پاسخ دهند که تزریق واکسن کرونا تا چه مدت به افراد مصونیت میبخشد. همزمان با واکسیناسیون کووید-۱۹ که به طور رسمی در چند کشور آغاز شدهاست، به نظر میرسد که حتی با وجود افزایش موارد ابتلا به ویروس کرونا و مرگ و میرها، در انتهای این تونل تاریک، نوری از امید وجود دارد. اما هنوز هم برخی سوالات بدون پاسخ باقی ماندهاند. مصونیت واکسن کووید۱۹ چه مدت دوام دارد؟طبق دادههای حاصل از آزمایشات بالینی، واکسن فایزر، که ۹۵ درصد موثر است، میتواند از ۱۲ روز پس از اولین دوز، محافظتی جزئی را ارائه دهد.طبق گفته دکتر دونالد وین، متخصص بیماریهای عفونی در مرکز بهداشت دانشگاه مک گیل، این محافظت میتواند دستکم دو ماه ادامه...
محققان مدت زمان اثر حفاظتی واکسن کووید ۱۹ پس از تزریق را اعلام کردند. به گزارش برنا؛ با واکسیناسیون کووید۱۹ که به طور رسمی در چند کشور آغاز شدهاست، به نظر میرسد که حتی با وجود افزایش موارد ابتلا به ویروس کرونا و مرگ و میرها، در انتهای این تونل تاریک، نوری از امید وجود دارد. اما هنوز هم برخی سوالات بدون پاسخ باقی ماندهاند. مصونیت واکسن کووید۱۹ چه مدت دوام دارد؟ طبق دادههای حاصل از آزمایشات بالینی، واکسن فایزر، که ۹۵ درصد موثر است، میتواند از ۱۲ روز پس از اولین دوز، محافظتی جزئی را ارائه دهد. طبق گفته داکتر دونالد وین، متخصص بیماریهای عفونی در مرکز بهداشت دانشگاه مک گیل، این محافظت میتواند حداقل دو ماه ادامه...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از دیلی میل، صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه که بودجه واکسن اسپونتیک را تقبل کرده اعلام کرد که آزمایشات ترکیبی دو واکسن آکسفورد و اسپونتیک تا پایان سال آغاز می شود. شرکت داروسازی آسترازینیکا که ساخت واکسن آکسفورد را نیز بر عهده دارد روز جمعه در بیانیه ای اعلام کرد که در حال بررسی ترکیبی از واکسن های مختلف است. اسپونتیک پیش از این در آزمایشات بالینی نشان داد که در مقابل کرونا 92 درصد ایمنی ایجاد می کند اما دولت های غربی هنوز در رابطه با آن شک و تردیدهای زیادی دارند. اما واکسن آکسفورد با وجود تبلیغات بسیار گسترده تر ایمنی ضعیف تر و در حدود 70 درصد ایجاد می کند....
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از اسپوتنیک، تجزیه و تحلیل نهایی دادههای کارآزمایی بالینی دو واکسن بیون تک و فایرز، ۹۵ درصد کارایی را در افراد ۱۶ ساله و بالاتر را نشان داد. بیش از ۴۳.۵ هزار نفر در این تحقیق شرکت کردند، نیمی از آنها با واکسن واکسینه شدند، نیمی دیگر دارونما دریافت کردند. گزارش شده است که واکسن BNT۱۶۲b۲ بدون در نظر گرفتن سن، جنس، نژاد، قومیت، شاخص توده بدنی و وجود بیماریهای مشترک در همان سطح بالا کار کرده است. اثر بخشی واکسن در میان شرکت کنندگان مبتلا به فشار خون به طور جداگانه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت، اما نتایج نیز در ۹۵ درصد موارد موفقیت آمیز...
بنابر اعلام دانشگاه آکسفورد آزمایشات بالینی واکسن کرونای شرکت آسترازنکا نشان میدهد این واکسن ۶۲.۱ درصد تا ۹۰ درصد موثر است. به گزارش گروه روی خط رسانههای برنا به نقل از اسپوتنیک، شرکت آسترازنکا در انگلیس که با مشارکت و همکاری متخصصان دانشگاه اکسفورد به تولید واکسن ضد کرونا میپردازند اعلام کرد که نتایج اولیه آزمایشات بالینی واکسن موثر بوده است. محققان میانگین تاثیر واکسیناسیون را ۴/۷۰ درصد با حداقل کارایی ۶۲ درصد و حداکثر ۹۰ درصد تخمین زدند. نشریه لینسنت در خصوص این واکسن گفت: امروز، توسعه دهندگان دانشگاه آکسفورد و آسترازنکا تجزیه و تحلیل دادهها را از مرحله سوم آزمایشات بالینی واکسن علیه کووید ۱۹ ارائه داده اند که با استفاده از دو دوز انجام شده است و میانگین اثر واکسن ۷۰.۴...
به گزارش روز چهارشنبه پایگاه خبری ساینسدیلی، کارآیی این واکسن برای افرادی که دو واحد از واکسن را به طور کامل دریافت کردند، ۶۲ درصد بوده؛ اما برای افرادی که ابتدا نیمی از یک واحد و سپس یک واحد کامل از واکسن را دریافت کردند، ۹۰ درصد بوده است. بر اساس تجزیه و تحلیل این نتایج، ایمنی واکسن آکسفورد با معیارهای لازم سازگاری دارد و انتظار میرود مورد تایید قرار گیرد. تاکنون هیچ موردی از بستری یا علایم شدید بیماری در گروههای مورد آزمایش گزارش نشده است. در واقع از هر ۲۳ هزار و ۷۴۵ نفر داوطلب، تنها سه نفر در یک دوره حدود ١٠٠ روزه عوارض شدیدی را تجربه کردند که به احتمال زیاد به واکسن مربوط است. تمام این داوطلبان...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز) و به نقل از بلومبرگ، یک شرکت اندونزیایی مدعی شد، واکسن شرکت سینوباک چین در آزمایشات اولیه تا 97 درصد در پیشگیری از ابتلای به کرونا مؤثر بوده است. شرکت بیو فارما اندونزی قرار است، پس از تکمیل مراحل آزمایشی این واکسن آن را در داخل اندونزی تولید کرده و توزیع کند. ایوان ستیاوان، مدیر روابط عمومی شرکت اندونزیایی میگوید: آزمایشات انجام شده در یک دوره بالینی یک ماهه نشان میدهد که واکسن تولید شده توسط شرکت چینی 97 درصد اثرگذاری دارد. البته قرار است درباره نرخ اثرگذاری نهایی واکسن سینوباک چین در ماه ژانویه سال آینده تصمیمگیری شود. شرکت بایوفارمای اندونزی متعلق به دولت این کشور است و پس از نهایی شدن آزمایشات بالینی...
به گزارش فارس، به نقل از بلومبرگ، یک شرکت اندونزیایی مدعی شد، واکسن شرکت سینوباک چین در آزمایشات اولیه تا 97 درصد در پیشگیری از ابتلای به کرونا مؤثر بوده است. شرکت بیو فارما اندونزی قرار است، پس از تکمیل مراحل آزمایشی این واکسن آن را در داخل اندونزی تولید کرده و توزیع کند. ایوان ستیاوان، مدیر روابط عمومی شرکت اندونزیایی میگوید: آزمایشات انجام شده در یک دوره بالینی یک ماهه نشان میدهد که واکسن تولید شده توسط شرکت چینی 97 درصد اثرگذاری دارد. البته قرار است درباره نرخ اثرگذاری نهایی واکسن سینوباک چین در ماه ژانویه سال آینده تصمیمگیری شود. شرکت بایوفارمای اندونزی متعلق به دولت این کشور است و پس از نهایی شدن آزمایشات بالینی تولید واکسن را...
تال زاکس، مدیر ارشد پزشکی شرکت مدرنا (Moderna) اعلام کرد: تا اواسط سال آینده واکسن کووید ۱۹ برای کودکان در دسترس خواهد بود.براساس اطلاعات منتشر شده در وبسایتهای رسمی آمریکا، واکسن توسعه یافته مدرنا ۹۴ درصد در پیشگیری از کووید ۱۹ موثر بوده و پس از طی مراحل دریافت مجوز از مقامات آمریکا ۲۰ میلیون دوز از آن برای تزریق در کشور آماده خواهد شد.زاکس هشدار داد، در حال حاضر، در مورد اثربخشی «تفسیر زیادی نداشته باشید»، به این معنی که آنها فقط محافظت از شخص در برابر بیماری دارند و به انتقال ویروس به دیگران مربوط نمیشوند.مدرنا هنوز آزمایش واکسن کرونا برای افراد زیر ۱۸ سال را آغاز نکرده است، در حالی که آزمایش واکسن فایزر بر روی نوجوانان...
یک شرکت دارویی به نام آسترازنکا اخیرا اعلام کرده که واکسن کرونا با ۷۰ درصد اثربخشی را تولید کرده است. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، تا کنون دو شرکت فایزر و مدرنا واکسنهایی تولید کردهاند، که تقریباً تا ۹۵ درصد از انتقال بیماری کرونا پیشگیری میکند. با این حال، اعلام شده است که واکسن تولیدی شرکت داروسازی آسترازنکا به همکاری دانشگاه آکسفورد شرایط نگهداری و توزیع آسانتری دارد. اثربخشی ۷۰ درصدی واکسن آسترازنکا بر اساس نتیجه آزمایشات بالینی دو مرحلهای در سطح گسترده به دست آمده است. واکسن کرونای آسترازنکا با ۷۰ درصد اثربخشی محققان به منظور بررسی این واکسن، دو گروه از افراد را مورد بررسی قرار دادند. گروه اول شامل ۲۷۰۰ نفر بود که در ابتدا نیم...
واکسن روسی کرونا با عنوان اپوتنیک V در کشور هند وارد مراحل آزمایش بالینی شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ واکسن روسی کرونا با عنوان Sputnik-V بعد از تولید و توسعه در روسیه برای آزمایشات تکمیلی به بلاروس هم داده شد و حالا خبر آزمایشات بالینی این واکسن در هند به گوش میرسد. این واکسن قرار است مراحل آزمایش بالینی دوم و سوم را در این کشور به صورت همزمان طی کند و مجوز این آزمایشات هم در هند صادر شده است. قرار است این واکسن در هند بعد از طی کردن موفق مراحل آزمایشی تا 100 میلیون دوز تولید شود. همچنین مراحل دریافت مجوزهای این واکسن از سازمان جهانی بهداشت در حال پیگیری...
به گفته مقامات هندی مجوز این آزمایش های بالبنی از مقامات ناظر بر تولید دارو اخذ شده است. به گزارش مجله ساینس، این واکسن توسط انستیتوی گمالیا واقع در مسکو تولید شده و صندوق سرمایهگذاری مستقیم (RDIF) روسیه با یک شرکت چندملیتی مستقر در هند برای انجام آزمایشات بالینی این واکسن و توزیع ۱۰۰ میلیون واحد از آن در این کشور قرارداد امضا کرده است. روسیه نیز درخواستهایی را برای ثبت سریع و تایید اولیه واکسن اسپوتنیک Sputnik-V به سازمان جهانی بهداشت ارایه کرده است. سازمان جهانی بهداشت در قالب برنامه Prequalification of Medicines به عنوان یک نهاد جهانی منحصر به فرد، وظیفه ارزیابی کیفیت، ایمنی و کارآیی داروها را بر عهده دارد. در کشور هند، پنج واکسن در دست توسعه، در مراحل پیشرفته فرایند تولید...
به گزارش جام جم آنلاین از ایسنا، بیماری آنفلوآنزا قرن هاست که در سراسر جهان مردن را مبتلا می کند و ما هم اکنون در نیم کره شمالی زمین با پایین آمدن دما در میانه آنچه فصل آنفلوآنزا نامیده می شود، هستیم. بنابر مقاله منتشر شده در مجله «Lancet»، گروهی از دانشمندان یک واکسن آنفلوآنزا ایجاد کرده اند که از خانواده گیاهان توتون و تنباکو به دست آمده است و با موفقیت به مرحله آزمایشات بالینی رسیده است. این اولین بار در تحقیقات واکسن است که آزمایشات بالینی یک واکسن گیاهی علیه آنفلوآنزا شروع میشود. این واکسن جدید که توسط یک شرکت ریست فناوری کانادایی به نام «مدیکاگو» (Medicago) ساخته شده است، حاوی ذراتی شبیه ویروس آنفلوآنزا است که از...