Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-04-26@05:54:31 GMT
۵۳۵۶ نتیجه - (۰.۰۲۱ ثانیه)

جدیدترین‌های «واکسن فاز»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
    رحیم سروری با حضور در غرفه وبدا در بیست و چهارمین نمایشگاه رسانه‌های ایران، گفت: در حوزه مقالات تحقیقاتی، انستیتو پاستور بر مبنای سامانه علم سنجی وزارت بهداشت، مقام اول را به نسبت تعداد اعضای هیات علمی، در عرصه سلامت داراست. وی با بیان این‌که انستیتو پاستور تاریخ درخشانی دارد، افزود: سازماندهی اولین سامانه‌های انتقال خون در کشور و همچنین ارائه دارورسانی و خدمات دارویی در عرصه‌های مهم تاریخ ۱۰۳ ساله این نهاد ثبت شده است. رییس انستیتو پاستور ایران بیان داشت: این موسسه علمی پنج قطعه خدمتی و تاریخی دارد که فاز اول مربوط به قبل انقلاب و زمان احداث است. وی با بیان این که انستیتو پاستور ایران، هم اکنون به عنوان دهمین انستیتو از ۳۳ انستیتو پاستور‌های...
    به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، عوارضی که برای برخی از افراد ممکن است بدتر از خود سرطان باشد و منجر به مرگ زودرس شود. واگنر به ای‌بی‌سی نیوز می‌گوید: تراژدی سرطان فقط تشخیص آن نیست، بلکه ترس از درمان آن نیز هست.کانال عصر ایران در تلگرام به گزارش ای‌بی‌سی، بسیاری از درمان‌های سنتی سرطان، مانند شیمی‌درمانی، با از بین بردن سلول‌های سرطانی عمل می‌کنند، اما سلول‌های غیرسرطانی را نیز در سراسر بدن از بین می‌برند. واگنر می‌گوید که این می‌تواند باعث ایجاد طیفی از عوارض جانبی از جمله ریزش مو، حالت تهوع و استفراغ شود یا ممکن است سیستم ایمنی فرد را از بین ببرد و آنها را در معرض خطر عفونت‌های تهدید کننده حیات قرار دهد. واگنر...
     دکتر توماس واگنر(Thomas Wagner)، بنیانگذار شرکت زیست‌فناوری اوربیس هلث سولوشنز(Orbis Health Solutions) و محقق سرطان، زندگی خود را صرف این کرده که راهی برای درمان سرطان بدون عوارض جانبی وحشتناک بیابد. به گزارش ایسنا، عوارضی که برای برخی از افراد ممکن است بدتر از خود سرطان باشد و منجر به مرگ زودرس شود. واگنر به ای‌بی‌سی نیوز می‌گوید: تراژدی سرطان فقط تشخیص آن نیست، بلکه ترس از درمان آن نیز هست. به گزارش ای‌بی‌سی، بسیاری از درمان‌های سنتی سرطان، مانند شیمی‌درمانی، با از بین بردن سلول‌های سرطانی عمل می‌کنند، اما سلول‌های غیرسرطانی را نیز در سراسر بدن از بین می‌برند. واگنر می‌گوید که این می‌تواند باعث ایجاد طیفی از عوارض جانبی از جمله ریزش مو، حالت تهوع و استفراغ شود...
    نخستین فاز تولید واکسن نسل دوم پروتئین با حضور وزیر جهاد کشاورزی در موسسه سرم سازی رازی افتتاح شد. به گزارش خبرگزاری ایمنا از البرز، همزمان با دور دوم سفر ریاست جمهوری و هیأت همراه به استان البرز، طی مراسمی با حضور وزیر جهاد کشاورزی فاز نخست تولید واکسن نسل دوم پروتئین نوترکیب به بهره برداری رسید. گفتنی است؛ واکسن‌های پروتئین نو ترکیب نسل دوم از واکسن‌ها هستند که شرکت‌های بزرگ دنیا در این مسیر حرکت می‌کنند. شایان ذکر است؛ از دیگر برنامه‌های وزیر جهاد کشاورزی می‌توان به بازدید از پروژه ماهی سرا، بازدید از پروژه توسعه واحد پروژه توسعه واحد پرورش گاو شیری و بازدید از شرکت زیست فناوری رویش پایدار اشاره کرد. بازدید از شرکت تولید کننده واکسن...
    مقاله اثربخشی و ایمنی فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کوویران برکت در ژورنال مشهور پزشکی بریتانیا، BMJ منتشر شد.به گزارش «تابناک»، پس از انتشار گزارش مطالعه بالینی فاز‌های یک و دو واکسن ایرانی برکت و کارآزمایی بالینی واکسن برکت پلاس در  قالب مقاله‌هایی در مجله‌های علمی بین المللی، مقاله فاز ۳ کارآزمایی بالینی این واکسن کرونا پس از داوری در نشریه بریتانیایی پزشکی BMJ منتشر شد؛ نشریه‌ای نام آشنا در حوزه پزشکی در جهان که یکی از قدیمی ترین مجلات پزشکی جهان به شمار می آید و قدمتش به سال 1840 میلادی می رسد.بر اساس این مقاله، مطالعه اثربخشی، ایمنی و یافته‌های ایمنی‌زایی اکتشافی دو دوز ۵ میکروگرمی واکسن BIV ۱-CovIran مشهور به واکسن برکت در شش شهر کشورمان، بوشهر،...
    واکسن  کرونای برکت یک واکسن کاملا بومی است که توسط دانشمندان کشورمان در دوران شیوع کرونا تولید شده است. واکسن برکت ایمنی‌زایی زیادی در برابر سویه‌های مختلف ویروس کرونا داشته و از اثربخشی زیادی برخوردار است. مجله BMJ یکی از قدیمی‌ترین مجلات پزشکی جهان است که اولین نسخه خود را در ۳ اکتبر ۱۸۴۰ به عنوان مجله پزشکی و جراحی استانی منتشر کرد و سپس با مجله پزشکی لندن متحد شد و از ژانویه ۱۸۵۳ به عنوان مجله پزشکی وابسته منتشر شد. چهار سال بعد در ژانویه ۱۸۵۷ این مجله ادغام شده به مجله پزشکی بریتانیا تبدیل شد.  عنوان این مجله در سال ۱۹۸۸ به BMJ کوتاه شد و سپس در سال ۲۰۱۴ به BMJ تغییر یافت. پس از...
    به گزارش همشهری آنلاین و  به نقل از مدیکال اکسپرس، این واکسن‌ها از افرادی که با اعتیاد به مواد مخدر دست و پنجه نرم می‌کنند یا کسانی که به شکل تصادفی در معرض خطر مصرف بیش از حد هستند محافظت می‌کند. به گفته مؤسسه ملی بهداشت، بیش از ۱۰۶۰۰۰ مرگ ناشی از سوءمصرف مواد مخدر در ایالات متحده در سال ۲۰۲۱ گزارش شده است. از این تعداد، ۷۱۰۰۰ مورد را می‌توان به مواد افیونی مصنوعی مانند فنتانیل نسبت داد. جی ایوانز محقق مرکز پزشکی UM که روی این واکسن کار می‌کند، هدایت این تحقیق را عهده دارد. او همچنین یکی از بنیانگذاران Inimmune است، شریک شرکتی که مسئول افزایش مقیاس اجزای واکسن برای تولید است. دکتر ایوانز گفت: «پیش‌بینی می‌کنیم...
    به گزارش خبرگزاری مهر، مادرنا و مرک به تازگی از شروع آزمایش فاز سوم واکسن ضد ملانوما V۹۴۰ (mRNA-۴۱۵۷) را اعلام کردند، در حالی که واکسن ضدسرطان لوزالمعده بیونتک، (BNT۱۲۲)، وارد آزمایش فاز II می‌شود. برای ایجاد واکسن‌های ضدسرطان شخصی، دانشمندان از نظر ژنتیکی نمونه‌ای را از تومور بیمار توالی‌یابی کرده و نئوآنتی‌ژن‌ها (پروتئین‌های غیرطبیعی) که به احتمال زیاد باعث ایجاد پاسخ ایمنی می‌شوند را شناسایی می‌کنند. واکسن‌های mRNA از نانوذرات لیپیدی بهره‌مند هستند. در حالی که واکسن‌های ضدکرونا، طرح‌های ژنتیکی را برای پروتئین سنبله ویروس کرونا ارائه می‌دهند، واکسن‌های ضدسرطان حاوی DNA برای تولید نئوانتی‌ژن‌های انتخاب شده هستند. هر دو واکسن در ترکیب با مهار کننده‌های بازرسی ایمنی، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال که قبلاً برای بسیاری از انواع سرطان تأیید شده‌اند،...
    مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا از اتمام فاز اول مطالعه بالینی این واکسن کرونا خبر داد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت روند تحقیق و مطالعه اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: کارآزمایی بالینی فاز اول این واکسن با هدف ارزیابی بی‌خطری و بی‌ضرری واکسن mRNA ایرانی کرونا انجام شد. خوشبختانه در ۳۰ داوطلبی که تاکنون در مطالعه، شرکت داده شدند هیچگونه عارضه شدید یا عارضه منجر به بستری مشاهده نشده است. وی افزود: این ۳۰ نفر در سه گروه تفکیک شده و ۲ گروه دو نوع واکسن (یک گروه واکسن ۲۵ میکروگرم و یک گروه واکسن ۵۰ میکروگرم) و یک گروه واکسن‌نما تزریق کردند. بیشتر عارضه گزارش شده...
    محمدرضا صالحی، مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا درباره آخرین وضعیت روند تحقیق و مطالعه اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: کارآزمایی بالینی فاز اول این واکسن با هدف ارزیابی بی‌خطری و بی‌ضرری واکسن mRNA ایرانی کرونا انجام شد. خوشبختانه در ۳۰ داوطلبی که تاکنون در مطالعه، شرکت داده شدند هیچگونه عارضه شدید یا عارضه منجر به بستری مشاهده نشده است. وی افزود: این ۳۰ نفر در سه گروه تفکیک شده و ۲ گروه دو نوع واکسن (یک گروه واکسن ۲۵ میکروگرم و یک گروه واکسن ۵۰ میکروگرم) و یک گروه واکسن‌نما تزریق کردند. بیشتر عارضه گزارش شده مربوط به محل تزریق و در حد درد و قرمزی بوده است. از عوارض سیستمیک نسبتا...
    مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا از اتمام فاز اول مطالعه بالینی این واکسن کرونا خبر داد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت روند تحقیق و مطالعه اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: کارآزمایی بالینی فاز اول این واکسن با هدف ارزیابی بی‌خطری و بی‌ضرری واکسن mRNA ایرانی کرونا انجام شد. خوشبختانه در ۳۰ داوطلبی که تاکنون در مطالعه، شرکت داده شدند هیچگونه عارضه شدید یا عارضه منجر به بستری مشاهده نشده است. وی افزود: این ۳۰ نفر در سه گروه تفکیک شده و ۲ گروه دو نوع واکسن (یک گروه واکسن ۲۵ میکروگرم و یک گروه واکسن ۵۰ میکروگرم) و یک گروه واکسن‌نما تزریق کردند. بیشتر عارضه گزارش...
    به گزارش جام جم آنلاین، دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایسنا با بیان اینکه فاز یک کارآزمایی‌های بالینی واکسن ایرانی مبتنی بر mRNA با موفقیت به پایان رسید، گفت: فازهای دیگر کارآزمایی‌های بالینی در حال اجرا است و این مطالعات همچنان ادامه دارد.   وی ادامه داد: اینکه چرا این واکسن وارد فاز مجوزگیری و انجام فازهای کارآزمایی‌های بالینی شد، به این دلیل است که این شرکت قابلیت‌های لازم برای تولید تحت GNP را دارد.   قانعی، تولید این واکسن را به معنای اضافه شدن واکسن جدید کرونا نیست، خاطر نشان کرد: تولید واکسن مبتنی بر پلتفرم mRNA با هدف این بوده که کشور اعلام کند توانایی تولید محصول مبتنی بر mRNA تحت GNP را دارد و این قابلیت،...
    دبیر ستاد توسعه اقتصاد دانش‌بنیان سلامت معاونت علمی ریاست‌جمهوری از پایان یافتن فاز یک واکسن کرونا مبتنی بر mRNA ایرانی خبر داد و گفت: اجرای فازهای بعدی این واکسن در دستور کار این محققان قرار دارد. دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست با بیان اینکه فاز یک کارآزمایی‌های بالینی واکسن ایرانی مبتنی بر mRNA با موفقیت به پایان رسید، گفت: فازهای دیگر کارآزمایی‌های بالینی در حال اجرا است و این مطالعات همچنان ادامه دارد. وی ادامه داد: اینکه چرا این واکسن وارد فاز مجوزگیری و انجام فازهای کارآزمایی‌های بالینی شد، به این دلیل است که این شرکت قابلیت‌های لازم برای تولید تحت GNP را دارد. قانعی، تولید این واکسن را به معنای اضافه شدن واکسن جدید کرونا نیست،...
    همشهری آنلاین-یکتا فراهانی: دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح می‌کند. انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف مطالعات بالینی واکسن پاستوکووک دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا (سوبرانا/پاستوکووک) می‌گوید:  «مجلات جاما یکی از مجلات پرمخاطب حوزه پزشکی به شمار می‌روند و ۱۳ مجله اختصاصی دارند که JAMA Network Open یکی از آن‌ها ست. تاکنون ۱۶ مقاله از مطالعات فازهای مختلف توسعه و مطالعات بالینی واکسن‌های سوبرانا (پاستوکووک) منتشر شده که ۶ مقاله از جمله مقاله اخیر با مشارکت نویسندگان ایرانی و کوبایی...
    بعد از گذشت بیش از دو سال از شروع مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک و پاستوکوک پلاس در ایران، نتایج فاز بالینی این واکسن منتشر شده است. این دومین واکسن (بعد از اسپایکوژن) از ایران است که نتایج مطالعه فاز سومش منتشر می‌شود.  به گزارش ایسنا، دکتر احسان مصطفوی در مورد انتشار نتیجه مطالعات فاز سوم واکسن پاستوکوک، گفت: چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/ پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین‌المللی JAMA Network Open منتشر شده است. وی گفت: مجلات پزشکی جاما (JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال...
    احسان مصطفوی افزود: چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/ پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین المللی JAMA Network Open منتشر شده است. وی گفت: مجلات پزشکی جاما (JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا منتشر می‌شوند. مجلات جاما یکی از مجلات پرمخاطب حوزه پزشکی به شمار می‌روند که دارای ۱۳ مجله اختصاصی هستند که JAMA Network Open یکی از آن‌ها است. مجله JAMA Network Open از معتبرترین مجلات منتشر کننده کارآزمایی بالینی در دنیا می‌باشد. مصطفوی با بیان اینکه تاکنون ۱۶ مقاله از مطالعات فاز‌های...
    احسان مصطفوی گفت: چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/ پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین المللی JAMA Network Open منتشر شده است. وی گفت: مجلات پزشکی جاما ( JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا منتشر می شوند. مجلات جاما یکی از مجلات پرمخاطب حوزه پزشکی به شمار می روند که دارای ۱۳ مجله اختصاصی هستند که JAMA Network Open یکی از آن‌ها است. مجله JAMA Network Open از معتبرترین مجلات منتشر کننده کارآزمایی بالینی در دنیا می‌باشد. مصطفوی با بیان اینکه تاکنون ۱۶ مقاله...
    دکتر احسان مصطفوی، اپیدمیولوژیست، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا (پاستوکووک) اظهار داشت: نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز 3 واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/پاستوکووک)، در شماره جدید مجله معتبر بین المللی JAMA Network Open منتشر شده است. مجلات پزشکی جاما ( JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا منتشر می شوند. مجموعه مجلات جاما یکی از گسترده ترین و پرمخاطب ترین مجلات در حوزه پزشکی به شمار می روند که دارای 13 مجله اختصاصی هستند که JAMA Network Open یکی از آن ها است. مجله JAMA Network Open از معتبرترین مجلات منتشر کننده کارآزمایی بالینی...
    روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک انستیتو پاستور ایران منتشر شد. دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا (سوبرانا/پاستوکووک) روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح کرد. چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین المللی JAMA Network...
    مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا از چاپ مقاله مطالعه فاز سه واکسن پاستوکووک در یک مجله معتبر بین‌المللی خبر داد و روند این مطالعه و نتایج حاصل از آن را تشریح کرد. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران  با اشاره به چاپ مقاله مطالعه فاز سه واکسن پاستوکووک در یک مجله معتبر بین‌المللی گفت: نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/پاستوکووک)، در شماره جدید مجله معتبر بین المللی JAMA Network Open منتشر شده است. باید توجه کرد که مجلات پزشکی جاما ( JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا...
    به گزارش «تابناک»، دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره روند تحقیق و مطالعه بر اولین واکسن MRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: بعد از اتمام مطالعه حیوانی واکسن MRNA بر سه حیوان موش، خوکچه هندی و خرگوش در سال ۱۴۰۰،‌ نتایج آن به سازمان غذا و دارو ارائه شد و خوشبختانه مشخص شد که این واکسن در این فاز نه تنها ایمنی خوبی در حیوانات مورد مطالعه ایجاد کرده بلکه بی‌ضرر بوده است و پس از آن مجوز ورود به فاز انسانی واکسن صادر شد. وی با اشاره به اینکه کلینیکال ترایال فاز یک این واکسن بر بی‌ضرری و بی‌خطری محصول متمرکز است، تصریح کرد: به همین دلیل تعداد افرادی که برای این فاز انتخاب می‌شوند، محدودتر...
    محقق و مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن MRNA ایرانی با اشاره به اینکه فاز اول کارآزمایی بالینی این واکسن از روز شنبه شش اسفند ماه آغاز شده است، درباره جزئیات اجرای این برنامه توضیحاتی ارائه کرد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، درباره روند تحقیق و مطالعه بر اولین واکسن MRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: بعد از اتمام مطالعه حیوانی واکسن MRNA بر سه حیوان موش، خوکچه هندی و خرگوش در سال ۱۴۰۰،‌ نتایج آن به سازمان غذا و دارو ارائه شد و خوشبختانه مشخص شد که این واکسن در این فاز نه تنها ایمنی خوبی در حیوانات مورد مطالعه ایجاد کرده بلکه بی‌ضرر بوده است و پس از آن مجوز ورود به فاز انسانی...
    به گزارش خبرگزاری صداوسیما مرکز خراسان رضوی، عضو هیأت علمی گروه میکروب‌شناسی دانشگاه علوم پزشکی مشهدگفت:در ۳۰ ماه اخیر دانشجویان دوره دکترای تخصصی میکروب‌شناسی دانشگاه علوم پزشکی مشهد تحقیقاتی در زمینه تولید ۴ واکسن بر مبنای زیر واحد علیه سرطان معده کار کردند که این واکسن‌ها در زمینه ایمنی‌زایی پروتئینی باکتری بوده و منجر به کاهش میزان رشد یا کلونیزاسیون باکتری در معده می‌شود. دکتر هادی فارسیانی با تاکید بر اینکه تحقیقات بر روی تولید این واکسن‌ها در حال حاضر در مرحله آزمایشگاهی است و پس از آن وارد فاز حیوانی می‌شود تصریح کرد: گروه هدف واکسن، گروه سنی ۵ تا ۱۵ سال هستند و در بزرگسالان هم افرادی که دارای التهاب معده هستند شامل دریافت این واکسن می‌شوند. وی با...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، ویروس ماربورگ که از خانواده‌ی ویروس‌های فیلوویریدا (Filoviridae) همچون ابولا است، همچون پسر عموی شناخته‌شده‌اش، کشنده، اما کمی کم‌خطرتر است. این ویروس برای نخستین بار در سال ۱۹۶۷ ظاهر شد و تعداد انگشت‌شماری را در اروپا مبتلا کرد و باعث بروز یک بیماری خونریزی‌دهنده مرگبار شد. مطالعات ژنومی بعدی منشا آن را به اوگاندا و کنیا نسبت داد.   به نقل از نیواطلس، از زمان پیدایش این ویروس، بیش از ۱۲ مورد شیوع در ۵۰ سال اخیر گزارش شده است که تازه‌ترین آن‌ها در سال گذشته برای نخستین بار در غنا مشاهده شد. با این حال، نرخ مرگ و میر وحشتناک ویروس ماربورگ که ۹۰ درصد است، کارشناسان بیماری‌های عفونی را بر آن داشت...
    نتایج امیدوارکننده‌ای از اولین کارآزمایی بالینی واکسن آزمایشی ویروس ماربورگ بر انسان منتشر شده است. این اولین واکسن برای این ویروس کشنده است که وارد فاز دوم کارآزمایی بالینی می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیواطلس، ویروس ماربورگ که از خانواده‌ی ویروس‌های فیلوویریدا(Filoviridae) همچون ابولا است، همچون پسر عموی شناخته‌شده‌اش، کشنده اما کمی کم‌خطرتر است. این ویروس برای اولین بار در سال ۱۹۶۷ ظاهر شد و تعداد انگشت‌شماری را در اروپا مبتلا کرد و باعث بروز یک بیماری خونریزی‌دهنده مرگبار شد. مطالعات ژنومی بعدی منشا آن را به اوگاندا و کنیا نسبت داد. از زمان پیدایش این ویروس، بیش از ۱۲ مورد شیوع طی ۵۰ سال اخیر گزارش شده است که تازه‌ترین آنها در سال گذشته برای...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، در اتفاقی ناگوار برای تمامی پژوهشگران دنیا، تنها واکسن HIV که در فاز سوم کارآزمایی‌های بالینی به‌سر می‌برد، با شکست مواجه و ادامه کار آن متوقف شد. این واکسن با همکاری شرکت جانسن روی هزاران نفر در اروپا، آمریکا و آفریقا آزمایش شد، ولی نتوانست نتایج مناسبی به‌دست بیاورد. مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا، فرماندهی تحقیق و توسعه پزشکی ارتش آمریکا و شبکه آزمایش‌های واکسن HIV با همکاری شرکت جانسن که به جانسون اند جانسون تعلق دارد، در سال ۲۰۱۹ فاز سوم آزمایش‌های بالینی واکسن اچ‌آی‌وی را روی ۳۹۰۰ داوطلب در آرژانتین، برزیل، ایتالیا، مکزیک، پرو، لهستان، اسپانیا و ایالات متحده آمریکا آغاز کردند. آن‌ها حالا می‌گویند اگرچه این واکسن...
    به گزارش سرویس بین الملل خبرگزاری صداوسیما به نقل از شرکت «مدرنا» در نخستین بیانیه خود درباره واکسن سرطان پوست، از نتایج موفقیت‌آمیز فاز دوم آن خبر داد.نخستین نتایج حاصل از آزمایش پیشرفته فناوری مبتنی بر «آر.ان‌.ای» علیه سرطان نشان می‌دهد ۴۴ درصد از بیماران حاضر در این آزمایش، بهتر از بیمارانی عمل کرده‌اند که فقط از درمان‌های معمولی استفاده می‌کنند.نخستین بیانیه شرکت «مدرنا» نشان می‌دهد آزمایش‌های فاز سه برای واکسن شخصی‌سازی‌شده سرطان پوست، سال آینده آغاز خواهد شد.بنابر اعلام «نیو اطلس»، به دنبال موفقیت باورنکردنی واکسن‌های کووید-۱۹ مبتنی بر آر.ان‌.ای پیام‌رسان در سال ۲۰۲۰ میلادی، پژوهش روی این فناوری به سرعت تغییر کرد تا پتانسیل آن برای درمان سرطان کشف شود. مشخص شد که «ملانوما»، نخستین هدف اصلی حوزه سرطان برای...
    نتایج مرحله‌ای از یک آزمایش بالینی نوید دهنده خبری امیدوارکننده برای مبتلایان به سرطان پستان است. پژوهشگران مدرسه پزشکی دانشگاه واشنگتن در سیاتل در مقاله‌ای که در ژورنال تخصصی انکولوژی (JAMA) منتشر شده از نتایج مثبت بالینی واکسنی خبر داده‌اند که می‌تواند در درمان انواع متفاوت سرطان موثر باشد.   به گزارش یورو نیوز؛ پروفسور ماری نورا دیسیس که این تحقیق زیر نظر او انجام گرفته با تاکید بر اینکه این نتایج، مقدماتی است می‌گوید یافته‌های جدید به اندازه‌ای امیدوارکننده هستند که آزمایش بالینی رندومی این واکسن در مقیاسی وسیع‌تر مد نظر است. فاز دوم آزمایش این واکسن آغاز شده است.   طی سال‌های گذشته روش غالب درمان سرطان پستان که تاثیر بالینی بهتری داشته، استفاده از شیوه درمانی «آنتی‌بادی...
    مدیر تحقیق و توسعه موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی ضمن تشریح جزئیات ساخت واکسنی ترکیبی علیه بیماری‌های تنفسی (از جمله کرونا و آنفلوآنزا)، از انجام فاز اولیه مطالعات حیوانی این واکسن خبر داد و گفت: انجام مطالعات این واکسن ترکیبی هزینه‌ای بالای ۱۰۰ تا ۲۰۰ میلیارد تومان را می‌طلبد. دکتر سید رضا بنی‌هاشمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره ساخت واکسن ترکیبی کرونا- آنفلوآنزا که از سوی موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی مطرح شده، گفت: باید توجه کرد که در هر کمپانی واکسن‌سازی یکسری تحقیقات برای تولید محصولات جدید وجود دارد که برنامه‌ریزی‌های آن برای تولید محصول در چهار یا پنج سال آینده است که بر اساس شرایط و بیماری‌های موجود برای تولید واکسن جدیدی، برنامه‌ریزی می‌کند....
    به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکل نیوز، سرطان سینه در حال حاضر شایع‌ترین سرطان در جهان است. بر اساس گزارش سازمان جهانی بهداشت، در سال ۲۰۲۰، ۲.۳ میلیون زن مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده شده‌اند و بیش از ۷.۸ میلیون زن زنده هستند که در ۵ سال گذشته به سرطان سینه مبتلا شده‌اند. با توجه به داده‌های جدید آزمایش بالینی فاز ۱، واکسن جدید مبتنی بر DNA پلاسمید که قادر به هدف قرار دادن گیرنده در سرطان سینه است، بی خطر به نظر می‌رسد. مطالعه کنونی افزایش پاسخ ایمنی پس از واکسیناسیون را در افراد مبتلا به سرطان سینه ERBB۲ مثبت در مرحله پیشرفته نشان داد. اکنون، تحقیقات جدید به سرپرستی دکتر «مری دیسیس»، در مؤسسه واکسن...
    بالاخره فاز اول مطالعاتی نتایج به کارگیری واکسن در درمان سرطان سینه با موفقیت به پایان رسید تا امیدها برای درمان مؤثر این بیماری به خصوص در میان بانوان افزایش پیدا کند خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ بالاخره فاز اول مطالعاتی نتایج به کارگیری واکسن در درمان سرطان سینه با موفقیت به پایان رسید تا امیدها برای درمان مؤثر این بیماری به خصوص در میان بانوان افزایش پیدا کند. مجلۀ علمی JAMA Oncology به تازگی مقاله‌ای منتشر کرد که حاوی نتایج علمی یک آزمایش ده ساله برای سنجش اثرات حاصل از تزریق فاز اول انسانی واکسن سرطان سینه بود، برمبنای داده‌های منتشر شده، واکسن مذکور به عنوان یک درمان جدید برای سرطان مذکور، بسیار ایمن ارزیابی شده است، در حال حاضر نیز مطالعات فاز دوم...
    مقاله پیش بالینی و نتایج فاز یک مطالعه بالینی واکسن نورا در نشریه Medical Virology منتشر شد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست، مقاله فاز یک مطالعه بالینی واکسن نورا تحت عنوان «مطالعه‌ بی خطری و ایمنی‌زایی واکسن نوترکیب نورا بر پایه‌ پروتئین RBD در افراد بزرگسال به شکل تصادفی شده به همراه گروه پلاسبو» در خرداد ماه ۱۴۰۱ به این نشریه ارسال شد و در شهریور ۱۴۰۱ مورد پذیرش قرار گرفت و منتشر شد. در این مطالعه عنوان شده است که دوز ۸۰ میکروگرم به عنوان واکسن ایمن است و ایمنی‌زایی مناسبی را در افراد بزرگسال ایجاد می‌کند. محققان بالینی این مقاله دکتر حسن ابوالقاسمی و دکتر غلامحسین علی شیری بوده و محققان اصلی علوم پایه نیز دکتر...
    به گزارش ایسنا، چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای شامل مراحل اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت است. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) مطالعات در آزمایشگاه انجام می‌شود و مرحله کارآزمایی بالینی، در سه زیرمرحله انجام می‌شود. در مراحل کارآزمایی بالینی یک، دو و سه، واکسن‌های طراحی شده به جمعیت‌های مختلفی از افراد تزریق می‌شود تا مشخص شود آیا واکسن طراحی شده، برای انسان‌ها ایمن هستند و می‌توانند از آن‌ها در برابر آن بیماری خاص محافظت کنند یا خیر؟ یکی از اقداماتی که گروه‌های تحقیقاتی برای تکمیل چرخه دانش ملزم به انجام آن هستند، انتشار نتایج تحقیق در قالب مقاله در نشریات علمی است. در نشریات علمی، فرآیندی به نام «بازبینی...
    به گزارش همشهری آنلاین، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی اسپایکوژن با اشاره به انتشار مقاله مرحله ۳ واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای معتبر بین‌المللی، گفت: فاز سوم کارآزمایی بالینی مرحله نهایی است که اثربخشی واکسن در آن مشخص می‌شد که بر حدود ۱۷ هزار و ۶۰۰ نفر داوطلب انجام شد و نشان داد که این واکسن در کاهش عوارض شدید کرونا حدود ۷۷ درصد موثر است. وی افزود: از نظر ایمنی و عوارض هم این واکسن عوارض خاصی نداشته است و عوارض در بین کسانی که واکسن‌نما زدند با کسانی که واسکن اسپایکوژن زده بودند در محدوده قابل قبول بوده است. او با اشاره به اینکه انجام مطالعات بالینی فاز سوم واکسن اسپایکوژن در زمان...
    محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی اسپایکوژن، جزئیات انتشار مقاله نتایج فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای بین‌المللی را تشریح کرد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به انتشار مقاله مرحله ۳ واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای معتبر بین‌المللی، گفت: فاز سوم کارآزمایی بالینی مرحله نهایی است که اثربخشی واکسن در آن مشخص می‌شد که بر حدود ۱۷ هزار و ۶۰۰ نفر داوطلب انجام شد و نشان داد که این واکسن در کاهش عوارض شدید کرونا حدود ۷۷ درصد موثر است. وی افزود: از نظر ایمنی و عوارض هم این واکسن عوارض خاصی نداشته است و عوارض در بین کسانی که واکسن‌نما زدند با کسانی که واسکن اسپایکوژن زده بودند در محدوده قابل...
    مدیرعامل شرکت سیناژن گفت: تاکنون ۸ میلیون دوز واکسن اسپایکوژن توسط وزارت بهداشت تحویل گرفته شده است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، هاله حامدی فر، مدیرعامل شرکت سیناژن و مدیر گروه دارویی سیناژن ضمن اشاره به روند تولید واکسن اسپایکوژن در شرایط سخت تحریم‌ها و بدون دریافت ارز ۴۲۰۰ تومانی، در مورد ادعای کپی بودن این واکسن از یک شرکت استرالیایی، گفت: به نظر می‌رسد کسانی که این مطالب کذب را مطرح می‌کنند با فرآیند انتقال تکنولوژی و محصولات دانش بنیان، خیلی آشنا نیستند یا به دلیل داشتن منافعی خاص این صحبت‌ها را مطرح می‌کنند.او افزود: برنامه کاری این قبیل شرکت‌ها فقط انجام فاز حیوانی و یا فاز یک انسانی ساخت واکسن است و سپس مطالعات خود را برای...
    به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، هاله حامدی فر، مدیر گروه دارویی سیناژن ضمن اشاره به روند تولید واکسن اسپایکوژن در شرایط سخت تحریم‌ها و بدون دریافت ارز ۴۲۰۰ تومانی، در مورد ادعای کپی بودن این واکسن از یک شرکت استرالیایی، گفت: به نظر می‌رسد کسانی که این  مطالب کذب را مطرح می‌کنند با فرآیند انتقال تکنولوژی و محصولات دانش بنیان، خیلی آشنا نیستند یا به دلیل داشتن منافعی خاص این صحبت‌ها را مطرح می‌کنند. وی افزود: برنامه کاری این قبیل شرکت‌ها فقط انجام فاز حیوانی و یا فاز یک انسانی ساخت واکسن است و سپس مطالعات خود را برای سرمایه گذاری به شرکت‌های داروسازی می‌دهند. البته برخی شرکت‌های داروسازی هم هستند که صفر تا صد تولید واکسن را خودشان...
    آفتاب‌‌نیوز : هاله حامدی فر، ضمن اشاره به روند تولید واکسن اسپایکوژن در شرایط سخت تحریم‌ها و بدون دریافت ارز ۴۲۰۰ تومانی، در مورد ادعای کپی بودن این واکسن از یک شرکت استرالیایی، گفت: به نظر می‌رسد، کسانی این قبیل مطالب کذب را مطرح می‌کنند که با فرایند انتقال تکنولوژی و محصولات دانش بنیان، خیلی آشنا نیستند یا عامدانه به دلیل داشتن منافعی خاص این صحبت‌ها را می‌کنند. وی با عنوان این مطلب که برخی شرکت‌های دانش بنیان هستند که فقط کار‌های تحقیقاتی انجام می‌دهند، افزود: برنامه کاری این قبیل شرکت‌ها فقط انجام فاز حیوانی و یا فاز یک انسانی ساخت واکسن است و سپس مطالعات خود را برای سرمایه گذاری به شرکت‌های داروسازی می‌دهند. البته برخی شرکت‌های داروسازی هم...
    مدیرعامل شرکت سیناژن گفت: تاکنون ۸ میلیون دوز واکسن اسپایکوژن توسط وزارت بهداشت تحویل گرفته شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ هاله حامدی فر، مدیرعامل شرکت سیناژن و مدیر گروه دارویی سیناژن ضمن اشاره به روند تولید واکسن اسپایکوژن در شرایط سخت تحریم‌ها و بدون دریافت ارز ۴۲۰۰ تومانی، در مورد ادعای کپی بودن این واکسن از یک شرکت استرالیایی، گفت: به نظر می‌رسد کسانی که این  مطالب کذب را مطرح می‌کنند با فرآیند انتقال تکنولوژی و محصولات دانش بنیان، خیلی آشنا نیستند یا به دلیل داشتن منافعی خاص این صحبت‌ها را مطرح می‌کنند. او  افزود: برنامه کاری این قبیل شرکت‌ها فقط انجام فاز حیوانی و یا فاز یک انسانی ساخت واکسن است و سپس...
    سرپرست شبکه بهداشت و درمان شهرستان دنا توضیحاتی در خصوص آخرین وضعیت بیمارستان شهر سی سخت داد و گفت: شهرستان دنا رتبه اول تزریق واکسن کرونا را در بین سایر شهرستان ها داشته است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ احسان کریمی زاده در گفت و گو با  پایگاه تحلیل و اطلاع رسانی صبح زاگرس در خصوص آخرین وضعیت ساخت بیمارستان شهر سی سخت گفت: بیمارستان شهر سی سخت در فاز اول  و تا یک ماه پیش بیشتر از 45 درصد پیشرفت فیزیکی داشت و در شرایط حاضر بالاتر از 50 درصد پیشرفت داشته است. سرپرست شبکه بهداشت دنا به تلاش ها برای اتمام فاز اول بیمارستان شهر سی سخت اشاره داشت و گفت: طبق قول های پیمانکار تا قبل...
    مدیر پروژه واکسن نورا ضمن تشریح مراحل تولید این واکسن، از اثربخشی بالای این واکسن در تمام مراحل مطالعاتی خبر داد و گفت: میزان ۵ میلیون دز واکسن تولید شده و ۳ میلیون دز آن به وزارت بهداشت تحویل داده شده است. به گزارش ایسنا، جعفر امانی در نشستی خبری درباره روند تولید واکسن نورا، با تاکید بر اینکه صفر تا ۱۰۰ تولید واکسن نورا در ایران انجام شده است، گفت: به طور کلی چهار نوع تکنولوژی ساخت واکسن داریم. واکسن با تکنولوژی ویروس کشته شده مانند برکت، سینوفارم، سینووک، بهارات و... . نسل بعدی واکسن‌ها واکسن نوترکیب است که واکسن نورا از این دست است که بخشی از ویروس را در آزمایشگاه تولید می‌کنند و پس از آن...
    به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از نیواطلس، واکسن جدید تک دز هاری که توسط محققان دانشگاه آکسفورد ساخته شده است، پس از فاز ۱ آزمایش بالینی انسانی نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان داده است.  اکنون آزمایش‌های بالینی بیشتری در حال انجام است، به این امید که واکسن بتواند به کاهش هزاران مرگ و میر سالانه ناشی از این بیماری ویروسی کمک کند. هاری نوعی بیماری ویروسی است که موجب التهاب مغزی حاد می‌شود. ویروسی از خانواده رابدو ویریده این بیماری را ایجاد می‌کند. این ویروس در بسیاری از پستانداران از جمله انسان می‌تواند ایجاد بیماری کند. مرگ در صورت ابتلا به هاری تقریباً قطعی است و در طول تاریخ تنها ۳ انسان از هاری جان سالم به‌در برده‌اند. علیرغم اینکه واکسن‌های نسبتاً مؤثری برای چندین دهه در دسترس بوده‌اند،...
    واکسن جدید تک شات هاری که توسط محققان دانشگاه آکسفورد ساخته شده است، پس از فاز ۱ آزمایش بالینی انسانی نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان می‌دهد. اکنون آزمایش‌های بالینی بیشتری در حال انجام است، به این امید که واکسن بتواند به کاهش هزاران مرگ و میر سالانه ناشی از این بیماری ویروسی کمک کند. در کنار مشکلاتی که در دریافت این دوز‌های اضافی به بیماران وجود دارد، واکسن‌های هاری بسیار گران هستند. چندین دوز از این واکسن‌ها می‌تواند صد‌ها دلار هزینه داشته باشد. برای حل این مشکل، تیمی از محققان دانشگاه آکسفورد واکسن جدیدی ساخته اند که وعده ارزان و موثر بودن آن را تنها پس از یک دوز می‌دهد. واکسن جدید از پلتفرمی استفاده می‌کند که توسط تیم آکسفورد...
    به گزارش وبدا، دکتر بهرام عین اللهی در حاشیه بازدید از مرکز تزریق واکسن نورا در بیمارستان بقیه الله الاعظم(عج) اظهارداشت: بر اساس مطالعات و مقالات علمی، نورا یکی از واکسن های بدون عارضه ساخت داخل است و امیدواریم که به سرعت در کشور توزیع شود به ویژه در حال حاضر که وارد موج هفتم کرونا شده ایم، توصیه ما به مردم این است که به مراکز واکسیناسیون مراجعه کرده و واکسن یادآور تزریق کنند. وی با اشاره به فوت ۱۳ نفر از بیماران کووید ۱۹ در روز قبل، گفت: در شروع موج هفتم کرونا در کشور هستیم چراکه از یکی دو هفته پیش، شاهد افزایش موارد ابتلا و بستری بیماران در بیمارستانها هستیم و در این شرایط، افزایش موارد...
    وزیر بهداشت با اعلام اینکه در شروع موج هفتم کرونا هستیم، گفت: توصیه ما این است که مردم برای تزریق واکسن یادآور به مراکز واکسیناسیون مراجعه کنند. به گزارش ایسنا، دکتر بهرام عین اللهی در حاشیه بازدید از مرکز تزریق واکسن نورا در بیمارستان بقیه الله الاعظم(عج) اظهار داشت: بر اساس مطالعات و مقالات علمی، نورا یکی از واکسن های بدون عارضه ساخت داخل است و امیدواریم که به سرعت در کشور توزیع شود به ویژه در حال حاضر که وارد موج هفتم کرونا شده ایم، توصیه ما به مردم این است که به مراکز واکسیناسیون مراجعه کرده و واکسن یادآور تزریق کنند. وی با اشاره به فوت ۱۳ نفر از بیماران کووید ۱۹ در روز قبل، گفت: در...
    وزیر بهداشت گفت: در شروع موج هفتم کرونا در کشور هستیم؛ چرا که از یکی دو هفته پیش، شاهد افزایش موارد ابتلا و بستری بیماران در بیمارستان‌ها بوده ایم. ناطقان: بهرام عین اللهی در حاشیه بازدید از مرکز تزریق واکسن نورا در بیمارستان بقیه الله گفت: بر اساس مطالعات و مقالات علمی، نورا یکی از واکسن‌های بدون عارضه ساخت داخل است. امیدواریم که به سرعت در کشور توزیع شود؛ به ویژه در حال حاضر که وارد موج هفتم کرونا شده ایم، توصیه ما به مردم این است که به مراکز واکسیناسیون مراجعه کرده و واکسن یادآور تزریق کنند.وی با اشاره به فوت ۱۳ نفر از بیماران کووید ۱۹ در روز قبل، گفت: در این شرایط، افزایش موارد مرگ و میر،...
    وزیر بهداشت گفت: در شروع موج هفتم کرونا در کشور هستیم؛ چرا که از یکی دو هفته پیش، شاهد افزایش موارد ابتلا و بستری بیماران در بیمارستان‌ها بوده ایم. به گزارش باشگاه خبرنگاران، بهرام عین اللهی در حاشیه بازدید از مرکز تزریق واکسن نورا در بیمارستان بقیه الله گفت: بر اساس مطالعات و مقالات علمی، نورا یکی از واکسن‌های بدون عارضه ساخت داخل است. امیدواریم که به سرعت در کشور توزیع شود؛ به ویژه در حال حاضر که وارد موج هفتم کرونا شده ایم، توصیه ما به مردم این است که به مراکز واکسیناسیون مراجعه کرده و واکسن یادآور تزریق کنند. وی با اشاره به فوت ۱۳ نفر از بیماران کووید ۱۹ در روز قبل، گفت: در این شرایط، افزایش...
    وزیر بهداشت گفت: در شروع موج هفتم کرونا در کشور هستیم؛ چرا که از یکی دو هفته پیش، شاهد افزایش موارد ابتلا و بستری بیماران در بیمارستان‌ها بوده ایم. ناطقان: بهرام عین اللهی در حاشیه بازدید از مرکز تزریق واکسن نورا در بیمارستان بقیه الله گفت: بر اساس مطالعات و مقالات علمی، نورا یکی از واکسن‌های بدون عارضه ساخت داخل است. امیدواریم که به سرعت در کشور توزیع شود؛ به ویژه در حال حاضر که وارد موج هفتم کرونا شده ایم، توصیه ما به مردم این است که به مراکز واکسیناسیون مراجعه کرده و واکسن یادآور تزریق کنند.وی با اشاره به فوت ۱۳ نفر از بیماران کووید ۱۹ در روز قبل، گفت: در این شرایط، افزایش موارد مرگ و میر،...
    بهرام عین اللهی در حاشیه بازدید از مرکز تزریق واکسن نورا در بیمارستان بقیه الله گفت: بر اساس مطالعات و مقالات علمی، نورا یکی از واکسن‌های بدون عارضه ساخت داخل است. امیدواریم که به سرعت در کشور توزیع شود؛ به ویژه در حال حاضر که وارد موج هفتم کرونا شده ایم، توصیه ما به مردم این است که به مراکز واکسیناسیون مراجعه کرده و واکسن یادآور تزریق کنند. وی با اشاره به فوت ۱۳ نفر از بیماران کووید ۱۹ در روز قبل، گفت: در این شرایط، افزایش موارد مرگ و میر، دور از انتظار نیست. در حال حاضر بین هفته دوم تا سوم موج هفتم کرونا به سر می‌بریم که شمار جانباختگان کرونا، دو رقمی شده است و امیدواریم...
    به گزارش ایرنا از وبدا، دکتر بهرام عین اللهی در حاشیه بازدید از مرکز تزریق واکسن نورا در بیمارستان بقیه الله الاعظم(عج) اظهارداشت: بر اساس مطالعات و مقالات علمی، نورا یکی از واکسن های بدون عارضه ساخت داخل است و امیدواریم که به سرعت در کشور توزیع شود به ویژه در حال حاضر که وارد موج هفتم کرونا شده ایم، توصیه ما به مردم این است که به مراکز واکسیناسیون مراجعه کرده و واکسن یادآور تزریق کنند. وی با اشاره به فوت ۱۳ نفر از بیماران کووید ۱۹ در روز قبل، گفت: در شروع موج هفتم کرونا در کشور هستیم چراکه از یکی دو هفته پیش، شاهد افزایش موارد ابتلا و بستری بیماران در بیمارستانها هستیم و در این شرایط،...
    وزیر بهداشت با اشاره به دریافت مجوز واکسن نورا برای تزریق به عنوان نوبت یادآور سایر واکسن ها، گفت: این واکسن پروتئینی نوترکیب، واکسنی پیشرفته است و بر اساس مطالعاتی که صورت گرفته، توانسته ۹۴ درصد کارایی و تاثیر داشته باشد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ بهرام عین اللهی در حاشیه بازدید از مرکز تزریق واکسن نورا در بیمارستان بقیه الله الاعظم(عج) اظهار داشت: بر اساس مطالعات و مقالات علمی، نورا یکی از واکسن های بدون عارضه ساخت داخل است و امیدواریم که به سرعت در کشور توزیع شود به ویژه در حال حاضر که وارد موج هفتم کرونا شده ایم، توصیه ما به مردم این است که به مراکز واکسیناسیون مراجعه کرده و واکسن یادآور تزریق کنند. وی با اشاره...
    به گزارش فارس، مطالعه بالینی فاز 3 واکسن نورا براساس ضوابط اعلام شده سازمان غذا و دارو و شرایط اپیدمی کووید – 19 و برنامه واکسیناسیون کشوری، در قالب دو کارآزمایی به منظور ارزیابی ایمنوژنیسیته و ایمنی دوز بوستر واکسن بر روی داوطلبین بالای 18 سالی که دو نوبت واکسیناسیون خود را کامل کرده بودند صورت گرفت: یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده، دو سوکور همراه با پلاسبو و دو گروه موازی با حجم نمونه 300 نفر و یک کارآزمایی بالینی چند مرکزی  و تک بازو با مقایسه قبل و بعد تزریق واکسن بوستر با حجم نمونه 10000 نفر. میانگین هندسی سطح آنتی بادی IgG اختصاصی علیه RBD در هفته سوم و نیز ماه سوم پس از تزریق با اختلاف بسیار...
    به گزارش خبرگزاری فارس، دکتر بهرام عین اللهی در حاشیه بازدید از مرکز تزریق واکسن نورا در بیمارستان بقیه الله الاعظم(عج) اظهار داشت: بر اساس مطالعات و مقالات  علمی، نورا یکی از واکسن های بدون عارضه ساخت داخل است و امیدواریم که به سرعت در کشور توزیع شود به ویژه در حال حاضر که وارد موج هفتم کرونا شده ایم، توصیه ما به مردم این است که به مراکز واکسیناسیون مراجعه کرده و واکسن یادآور تزریق کنند. وی با اشاره به فوت ۱۳ نفر از بیماران کووید ۱۹ در روز قبل، گفت: در شروع موج هفتم کرونا در کشور هستیم چراکه از یکی دو هفته پیش، شاهد افزایش موارد ابتلا و بستری بیماران در بیمارستانها هستیم و در این شرایط،...
    به گزارش خبرگزاری مهر، محمد مهدی گویا، روز دوشنبه در همایش علمی آبله میمونی، افزود: کرونا نشان داد که اگر سلامت آسیب ببیند، یقیناً سایر ارکان توسعه هم آسیب می‌بیند. وی با عنوان این مطلب که کرونا هنوز هم یک تهدید است، گفت: سازمان جهانی بهداشت معتقد است یک مواردی را باید به عنوان حداقل در نظر بگیریم تا اطمینان داشته باشیم که کرونا بیش از این آسیب نمی‌زند، یکی از آنها واکسیناسیون حداقل ۷۰ درصد جمعیت کشور است. یعنی حداقل ۷۰ درصد از جمعیت کشور باید واکسینه شده باشند. اکنون تنها ۵۸ کشور در دنیا به این هدف دست یافته اند. در برخی کشورها این پوشش در حد ۱۳ درصد است. کسانی که از پایان پاندمی صحبت می‌کنند، آیا...
    سریال دانش بنیان «محرمانه» وارد مرحله ساخت شد. این سریال پُربازیگر با اتمام مراحل نگارش فیلمنامه و پیش تولید، وارد فاز تولید شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ سریال ۲۴ قسمتی «محرمانه» تولید جدید موسسه فرهنگی هنری اندیشه شهید آوینی است که با همکاری صدا و سیما برای پخش در تلویزیون آماده می‌شود. «محرمانه» به کارگردانی محمود معظمی، نویسندگی مهدی حمزه و تهیه‌کنندگی سید‌ امین موسوی، در بستر داستانی، روایتی است از پیشرفت‌های علمی دانشمندان کشورمان در حوزه پزشکی و ساخت واکسن کرونا که واکنش مغرضانه دشمن را در بر دارد تا با ایجاد اختلال، مانع از دست‌یابی ایران به موفقیت شوند. در سریال پُربازیگر «محرمانه»، بازیگرانی چون: حسام محمودی، لاله اسکندری، علیرام نورایی،...
    عضو کمیته ملی واکسن کرونا ضمن تشریح آخرین اخبار پیرامون تولید و صادرات واکسن‌های ایرانی کرونا، در عین حال بر لزوم تکمیل واکسیناسیون بر علیه این بیماری در کشور تاکید کرد. ناطقان: دکتر مصطفی قانعی در توضیح جدیدترین اقدامات در حوزه واکسن‌های ایرانی کرونا، ‌ گفت: واکسن ایرانی MRNA تقریبا مراحل پیش از بالین را طی کرده، اما متاسفانه هنوز نتوانسته وارد فاز بالینی شود. در فاز پیش بالینی تعدادی از میمون‌هایی که این واکسن بر آنها تست شد، دچار تورم ریه شدند و قرار شد یکبار دیگر فاز پیش‌بالینی واکسن MRNA انجام شود. به محض تکمیل مستندات پیرامون این واکسن و صدور مجوزهای لازم، این واکسن هم وارد کارآزمایی بالینی خواهد شد.وی افزود: در مورد واکسن آدنوویروسی انستیتو پاستور...
    عضو کمیته ملی واکسن کرونا ضمن تشریح آخرین اخبار پیرامون تولید و صادرات واکسن‌های ایرانی کرونا، در عین حال بر لزوم تکمیل واکسیناسیون بر علیه این بیماری در کشور تاکید کرد. ناطقان: دکتر مصطفی قانعی در توضیح جدیدترین اقدامات در حوزه واکسن‌های ایرانی کرونا، ‌ گفت: واکسن ایرانی MRNA تقریبا مراحل پیش از بالین را طی کرده، اما متاسفانه هنوز نتوانسته وارد فاز بالینی شود. در فاز پیش بالینی تعدادی از میمون‌هایی که این واکسن بر آنها تست شد، دچار تورم ریه شدند و قرار شد یکبار دیگر فاز پیش‌بالینی واکسن MRNA انجام شود. به محض تکمیل مستندات پیرامون این واکسن و صدور مجوزهای لازم، این واکسن هم وارد کارآزمایی بالینی خواهد شد.وی افزود: در مورد واکسن آدنوویروسی انستیتو پاستور...
    عضو کمیته ملی واکسن کرونا ضمن تشریح آخرین اخبار پیرامون تولید و صادرات واکسن‌های ایرانی کرونا، در عین حال بر لزوم تکمیل واکسیناسیون بر علیه این بیماری در کشور تاکید کرد. دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، در توضیح جدیدترین اقدامات در حوزه واکسن‌های ایرانی کرونا، ‌ گفت: واکسن ایرانی MRNA تقریبا مراحل پیش از بالین را طی کرده، اما متاسفانه هنوز نتوانسته وارد فاز بالینی شود. در فاز پیش بالینی تعدادی از میمون‌هایی که این واکسن بر آنها تست شد، دچار تورم ریه شدند و قرار شد یکبار دیگر فاز پیش‌بالینی واکسن MRNA انجام شود. به محض تکمیل مستندات پیرامون این واکسن و صدور مجوزهای لازم، این واکسن هم وارد کارآزمایی بالینی خواهد شد. وی افزود:...
    آفتاب‌‌نیوز : دکتر مسعود مردانی در ارزیابی از شرایط فعلی بیماری کرونا در کشور توضح داد: موارد سرپایی بیماری بسیار کم و موارد بستری نیز به حداقل رسیده است. آی سی یوها عمدتا به بیمارهای غیر کرونایی اختصاص پیدا کرده‌اند و در واقع می‌توان گفت به کنترل بیماری دست پیدا کرده‌ایم. در عین حال اگر مردم پروتکل‌های بهداشتی را رعایت نکنند، ماسک نزنند و برای توصیه‌های بهداشتی درمانی اهمیت قائل نشوند، ممکن است این شرایط کنترلی، شکننده شود. عضو کمیته علمی کشوری مقابله با کرونا، همچنین در پیش‌بینی از آینده بیماری کرونا نیز اظهار کرد: کرونا الان فاز اپیدمیک را پشت سر گذاشته ولی هنوز به اندمیسیتی نرسیده است. ایران در مرحله انتقال فاز اپیدمیک به فاز اندمیسیتی قرار دارد...
    با همکاری شرکت اس‌کی‌بیوساینس و محققان دانشگاه واشنگتن، فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نسل جدیدی از نانوواکسن‌های ضدکرونا به نام GPB ۵۱۰ انجام می‌شود. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، با همکاری شرکت اس‌کی‌بیوساینس و محققان دانشگاه واشنگتن، فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نسل جدیدی از نانوواکسن‌های ضدکرونا به نام GPB ۵۱۰ انجام می‌شود.واکسن GPB ۵۱۰ که در دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن ساخته شده است، در آزمایش‌های بالینی در مراحل پایانی ایمن و مؤثر بوده است. شرکت اس‌کی‌بیوساینس (SK bioscience)، که توسعه بالینی این واکسن را رهبری می‌کند، به دنبال مجوز برای استفاده از آن در کره جنوبی خواهد بود.محققان این پروژه به دنبال ایجاد یک واکسن «نسل دوم» برای کووید-۱۹ بودند که ایمن و موثر در دوز‌های پایین بوده،...
    انستیتو پاستور ایران اندکی پس از همه‌گیری آنفلوآنزای اسپانیایی، در آستانه قرن ۱۳ هجری شمسی تاسیس شد. این موسسه تحقیقاتی در بیش از فعالیت صد ساله خود، با شیوع‌های مختلفی مانند آبله، طاعون و ... مواجه شد و قرن ۱۴ شمسی را در حال دست و پنجه نرم کردن با همه‌گیری کووید-۱۹ به پایان رساند. در روزهای گذشته، با حکم وزیر بهداشت، دکتر علیرضا بیگلری از ریاست انستیتو پاستور برکنار و دکتر رحیم سروری زنجانی، به عنوان سرپرست این مرکز انتخاب شد. به گزارش ایران اکونومیست، آخرین سال‌ جنگ جهانی اول، با شیوع آنفلوآنزای اسپانیایی همزمان شد. بیماری ویروسی که تخمین زده می‌شود تلفات آن از کشته‌شدگان در جنگ جهانی اول بیشتر بود. این بیماری در سال‌های آخر قرن ۱۳ هجری...
    در حالی که رسانه‌های معاند اوایل شیوع بیماری کرونا از هر روشی برای ایجاد هراس و نگرانی در جامعه ایران استفاده می‌کردند و پس از اعلام خبر موفقیت دانشمندان ایرانی در تولید واکسن‌های کرونا نیز تلاش کردند بذر ناامیدی را در دل دانشمندان و مردم ایران بپاشند، امروز در برابر موفقیت‌های پیاپی محققان ایرانی سکوت کرده‌اند. به گزارش برنا؛ حالا حدود ۲۶ ماه از شیوع بیماری کرونا در کشور می‌گذرد، هنوز چندماهی از شیوع بیماری کرونا در کشور ما نگذشته بود که زمزمه‌های آغاز تولید واکسن کرونا از زبان مسوولان بهداشت و درمان کشور به گوش می‌رسید و در نهایت تزریق انسانی مرحله اول اولین واکسن کرونای ایران، ۹ دی ۱۳۹۹ بر روی سه داوطلب آغاز شد و  بر همین اساس، مطالعات بالینی...
    همشهری- مریم سرخوش: پیش از این تنها ۴ کشور انگلیس، روسیه، چین و آمریکا به این فناوری رسیده بودند و حالا ایران پنجمین کشور سازنده این واکسن‌ها به شمار می‌رود. واکسن‌های موجود کرونا در دنیا براساس فناوری و روش‌های متعددی تولید می‌شوند؛ ازجمله واکسن‌های غیرفعال (سینوفارم)، واکسن‌های mRNA (فایزر)، واکسن‌های پروتئینی (نووواکس) و واکسن‌هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی (آسترازنکا). صنعت واکسن‌سازی ایران در ۲سال اخیر با مجهز شدن به ۲ فناوری یعنی ویروس غیرفعال (برکت و فخرا) و پروتئینی (پاستوکووک، کووپارس و اسپایکوژن) موفق به تولید واکسن شد. حالا با اضافه شدن فناوری جدید یعنی آدنوویروس، واکسن «پاستوکواد» انستیتوپاستور بر پایه همین فناوری در کنار دیگر واکسن‌های تولیدی کشور قرار خواهد گرفت. مطالعات پیش‌بالینی این واکسن برای نخستین‌ بار در...
    انتظار می‌رود که با استفاده موفقیت‌آمیز از واکسن‌های ضدکرونای مبتنی بر mRNA، درمان‌های RNA در آینده نزدیک گام‌های بزرگ‌تری بردارند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، انتظار می‌رود که با استفاده موفقیت‌آمیز از واکسن‌های ضدکرونای مبتنی بر mRNA، درمان‌های RNA در آینده نزدیک گام‌های بزرگ‌تری بردارند. در اینجا به معرفی برخی از دارو‌ها و روند‌هایی که چشم‌انداز درمان‌های RNA را در سال ۲۰۲۲ و پس از آن شکل می‌دهد، پرداخته می‌شود.موفقیت واکسن mRNA در برابر کووید-۱۹، توسعه درمان‌های RNA را به شدت افزایش داده است. در سال ۲۰۲۱، بیش از ۶۰۰ درمان در حال توسعه بودند (از مرحله پیش بالینی تا مرحله پیش ثبت‌نام)، که ۷۳ درصد از این روش‌های درمانی در حال توسعه پیش بالینی بودند. ۲۰ روش در...
    پس از اعلام خبر ساخت و تولید واکسن کرونا توسط دانشمندان ایرانی رسانه‌های معاند تلاش کردند بذر ناامیدی در دل دانشمندان و مردم ایران بپاشند، اما این روز‌ها در برابر موفقیت‌های پیاپی محققان ایرانی سکوت کرده‌اند. خبرگزاری میزان _ فارس نوشت: حالا حدود ۲۶ ماه از شیوع بیماری کرونا در کشور می‌گذرد، هنوز چندماهی از شیوع بیماری کرونا در کشور ما نگذشته بود که زمزمه‌های آغاز تولید واکسن کرونا از زبان مسوولان بهداشت و درمان کشور به گوش می‌رسید و در نهایت تزریق انسانی مرحله اول اولین واکسن کرونای ایران، ۹ دی ۱۳۹۹ بر روی سه داوطلب آغاز شد و بر همین اساس، مطالعات بالینی مرحله سوم واکسن «کوو ایران برکت» پنجم اردیبهشت ۱۴۰۰ کلید خورد تا این واکسن پس...
      به گزارش فارس، حالا حدود ۲۶ ماه از شیوع بیماری کرونا در کشور می‌گذرد، هنوز چندماهی از شیوع بیماری کرونا در کشور ما نگذشته بود که زمزمه‌های آغاز تولید واکسن کرونا از زبان مسوولان بهداشت و درمان کشور به گوش می‌رسید و در نهایت خبر تزریق انسانی مرحله اول اولین واکسن کرونای ایران، ۹ دی ۱۳۹۹ بر روی سه داوطلب آغاز شد و  بر همین اساس، مطالعات بالینی مرحله سوم واکسن «کوو ایران برکت» پنجم اردیبهشت ۱۴۰۰ کلید خورد تا این واکسن پس از طی کردن مراحل بالینی وارد فاز تولید و تزریق انبوه شود. هجمه علیه واکسن‌های ایرانی از همان روز، موج هجمه‌های رسانه‌های بیگانه علیه واکسن‌های کشورمان آغاز شد و بسیاری از رسانه‌های فارسی زبان خارج از...
    به طور کلی چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای است که مراحل مختلفی از جمله اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت دارد. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه و بدون آزمایش بر روی انسان، انجام می‌شود. مرحله کارآزمایی بالینی خود به تنهایی در سه زیرمرحله (کارآزمایی بالینی فاز اول، دوم و سوم) انجام می‌شود. در صورت تایید ایمنی و اثربخشی واکسن در مراحل مختلف کارآزمایی بالینی، واکسن، تاییدیه و مجوز سازمان غذا و دارو را دریافت می‌کند. بعد از مرحله چهارم، سازمان‌های نظارتی پایش عوارض جانبی و بالقوه واکسن را که ممکن است در کارآزمایی‌های بالینی نشان داده نشده باشد، مورد ارزیابی قرار می‌دهند. چرخه تولید واکسن، به...
    بیشتر واکسن‌ها برای دهه‌های متوالی مورد استفاده قرار می‌گیرند و سالانه میلیون‌ها نفر آن‌ها را دریافت می‌کنند. به همین دلیل برای اطمینان از ایمن بودن، واکسن‌ها باید آزمایشات گسترده و دقیقی را قبل از معرفی در برنامه واکسیناسیون کشورها، پشت سر بگذارند. واکسن کووایران برکت نیز از این قاعده مستثنی نیست. مراحل مختلف مطالعات واکسن برکت در سال‌ گذشته به پایان رسید و اولین مقاله فاز انسانی این واکسن در روزهای اخیر منتشر شده است. به گزارش ایران اکونومیست، به طور کلی چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای است که مراحل مختلفی از جمله اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت دارد. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه و بدون آزمایش بر روی...
        به گزارش خبرنگار گروه سلامت خبرگزاری فارس، جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت ، پس از تأیید توسط ۶ داور ، در نشریه BMJOPEN منتشر شد. بنابراین گزارش، نگارش مقاله‌ فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان، مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد.  در ادامه آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله‌ فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند. این گزارش می‌افزاید: در تاریخ ۲۵ اسفند سال گذشته نامه‌ پذیرش مقاله از جانب مجله ارسال شد، نظرات داوران، پاسخ‌های نویسندگان...
    جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، پس از تأیید توسط ۶ داور، در نشریه BMJOPEN منتشر شد. به گزارش مشرق، نگارش مقاله‌ فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد. بیشتر بخوانید: صادرات ۴ میلیون دز واکسن ایرانی کرونا در ادامه این گزارش آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله‌ فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند. این گزارش می‌افزاید: در تاریخ ۲۵ اسفند سال گذشته نامه‌ پذیرش مقاله از جانب مجله ارسال شد، نظرات داوران، پاسخ‌های نویسندگان مقاله و...
    مقاله فاز بالینی یک و دو واکسن کوو ایران برکت در نشریه «BMJ Open» منتشر شد. به گزارش ایران اکونومیست، مقاله فاز بالینی واکسن کووایران برکت هشتم شهریور سال گذشته توسط تیم محققان به این نشریه ارسال شده و ۲۶ اسفند ماه سال ۱۴۰۰ از طرف نشریه مورد پذیرش قرار گرفت. روز گذشته نیز این مقاله در آخرین شماره این نشریه منتشر شد. در این مطالعه عنوان شده است که استفاده از دو دز پنج میکروگرمی برکت به فاصله ۲۸ روز ایمن است و در بدن افراد باعث ایجاد ایمنی در برابر ویروس کرونا می‌شود. همچنین مشخص شده که شدت همه عوارض دیده شده خفیف تا متوسط و گذرا بوده است. دکتر مینو محرز از مرکز تحقیقات HIV دانشگاه علوم پزشکی تهران،...
    مقاله فاز بالینی یک و دو واکسن کوو ایران برکت در نشریه «BMJ Open» منتشر شد.  به گزارش ایسنا، مقاله فاز بالینی واکسن کووایران برکت هشتم شهریور سال گذشته توسط تیم محققان به این نشریه ارسال شده و ۲۶ اسفند ماه سال ۱۴۰۰ از طرف نشریه مورد پذیرش قرار گرفت. روز گذشته نیز این مقاله در آخرین شماره این نشریه منتشر شد. در این مطالعه عنوان شده است که استفاده از دو دز پنج میکروگرمی برکت به فاصله ۲۸ روز ایمن است و در بدن افراد باعث ایجاد ایمنی در برابر ویروس کرونا می‌شود. همچنین مشخص شده که شدت همه عوارض دیده شده خفیف تا متوسط و گذرا بوده است. در این مقاله مطرح شده که ارزیابی ایمنی و اثربخشی این...