2024-05-06@03:09:12 GMT
۲۲۴ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)
«اخبار FDA»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به اولین ابزار درمان دیجیتال تجویزی برای اختلال افسردگی اساسی تأییدیه داد. این ابزار که یک اپلیکیشن موبایل به نام Rejoyn است، توسط شرکت Otsuka Pharmaceutical and Click Therapeutics ساخته شده و در کنار داروهای ضدافسردگی برای افراد 22 سال به‌بالا استفاده می‌شود. به گزارش دیجیاتو، براساس بیانیه مطبوعاتی...
براساس بیانیه‌ی سازمان غذا و دارو ایالات متحده (FDA)، برای اولینبار دستگاه پایش مداوم قند خون (CGM) غیرپزشکی توانسته است گواهی این سازمان را دریافت کند. به گزارش زومیت، دستگاه یادشده که Stelo نام دارد، به حسگری زیستی برای نظارت بر قند خون مجهز است که روی قسمت بالایی بازو قرار داده می‌شود. از هر...
ایتنا - سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به مصرف‌کنندگان هشدار داد که از ساعت‌های هوشمند یا حلقه‌های هوشمندی که ادعا می‌کنند سطح قند خون را بدون انجام کاری تهاجمی مثل سوراخ کردن انگشت اندازه‌گیری می‌کنند، استفاده نکنند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) نمی‌خواهد مصرف‌کنندگان ساعت‌های هوشمند یا حلقه‌های هوشمندی که...
ویرایش‌گر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است. یک شرکت توسعه‌دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ویرایش‌گر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را...
این دارو که Zepbound نام دارد، برای بزرگسالانی که دارای چاقی هستند یا از بیماری‌های مرتبط با وزن رنج می‌برند، تایید شده است. به گزارش دیجیاتو، سازمان غذا و دارو ایالات متحده داروی پرفروش Tirzepatide شرکت داروسازی ایلای لی‌لی (Eli Lilly) را برای کاهش وزن تایید کرد. ماده فعال این دارو، قبلاً با نام Mounjaro...
این دارو که Zepbound نام دارد، برای بزرگسالانی که دارای چاقی هستند یا از بیماری‌های مرتبط با وزن رنج می‌برند، تایید شده است. به گزارش دیجیاتو، سازمان غذا و دارو ایالات متحده داروی پرفروش Tirzepatide شرکت داروسازی ایلای لی‌لی (Eli Lilly) را برای کاهش وزن تایید کرد. ماده فعال این دارو، قبلاً با نام Mounjaro...
شرکت اینبرین نروالکترونیکس (INBRAIN Neuroelectronics) از دریافت مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا برای یکی از محصلولات خود خبر داد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، شرکت اینبرین نروالکترونیکس (INBRAIN Neuroelectronics) از دریافت مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا برای یکی از محصلولات خود خبر داد. این محصول، پلت فرم مدولاسیون شبکه هوشمند مبتنی بر...
به گزارش همشهری آنلاین، داروی «آلتپلاز» یکی از داروهای درمان سکته مغزی ایسکمیک حاد است که تاکنون تولید این دارو در انحصار یکی از شرکت‌های امریکایی بوده، ولی محققان یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان موفق به تولید این دارو شده است. این داروی ایرانی به صورت پودر لیوفیلیزه ۵۰ میلی‌گرم تولید شده که در کنار آن...
به گزارش ایسنا، داروی «آلتپلاز» یکی از داروهای درمان سکته مغزی ایسکمیک حاد است که تاکنون تولید این دارو در انحصار یکی از شرکت‌های امریکایی بوده، ولی محققان یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان موفق به تولید این دارو شده است. این داروی ایرانی به صورت پودر لیوفیلیزه ۵۰ میلی‌گرم تولید شده که در کنار آن یک...
داروی «آلتپلاز» یکی از داروهای درمان سکته مغزی ایسکمیک حاد است که تاکنون تولید این دارو در انحصار یکی از شرکت‌های آمریکایی بوده، ولی محققان یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان موفق به تولید این دارو شده است. این داروی ایرانی به صورت پودر لیوفیلیزه ۵۰ میلی‌گرم تولید شده که در کنار آن یک ویال آب...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت نورالینک اعلام کر، افرادی که دچار فلج ناشی از آسیب نخاغ گردنی یا بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک هستند ممکن است شرایط لازم برای ورود به این بررسی را داشته باشند، اما توضیح نداد چه تعداد افرادی وارد این کارآزمایی خواهند شد که کامل شدن آن شش...
متخصص تغذیه بالینی و رژیم درمانی گفت: در سال‌های اخیر برخی مطالعات سلولی و حیوانی نشان داده که به احتمال زیاد آسپارتام سرطان‌زا بوده، اما هنوز مطالعات انسانی چنین مشاهداتی را تأیید نکرده است. سارا صافی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا، درباره سرطان‌زا بودن آسپارتام اظهار کرد: آسپارتام یک شیرین کننده مصنوعی بدون کالری با...
ایتنا - کارشناسان پیش‌بینی می‌کنند که اگر تزریق‌ها و تست‌های آزمایشگاهی را هم در نظر بگیرید، هزینه کل درمان لکمبی می‌تواند بیش از 90000 دلار در سال باشد. آلزایمر، بیماری روزگار ماست و سال‌هاس محققین و پژوهشگران به دنبال درمان، و یا دست کم کاهش پیشرفت و عوارض آن هستند. شرکت‌های داروسازی Eisai ژاپن و...
سازمان غذا و داروی ایالات متحده اعلام کرد که به تولیدکنندگان واکسن کووید-۱۹ توصیه کرده است که برای پاییز امسال واکسن‌های تقویت‌کننده تک سویه‌ای بسازند که نوع فرعی اومیکرون را هدف قرار دهد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو؛ این آژانس در بیانیه‌ای اعلام کرد: «بر اساس مجموع شواهد، FDA به تولیدکنندگانی که واکسن‌های...
ایتنا - شرکت تراشه‌های مغزی به نام «نورالینک» می‌گوید که تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا (اف دی اِی) را برای انجام اولین آزمایش‌های خود بر انسان دریافت کرده است. این شرکت، که میلیاردر آمریکایی ایلان ماسک بنیانگذار آن است، می‌خواهد با وصل کردن مغز به کامپیوتر به احیای بینایی و تحرک افراد...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، نورالبنک (Neuralink)، شرکت تولیدکننده ایمپلنت مغز ایلان ماسک، روز پنجشنبه اعلام کرد که از سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا (FDA) چراغ سبز دریافت کرده است تا اولین مطالعه بالینی انسانی خود را آغاز کند؛ که یک نقطه عطف حیاتی پس از تلاش‌های قبلی محسوب می‌شود....
شرکت نورالینک (Neuralink) ایلان ماسک که با توسعه تراشه مغزی می‌خواهد محدودیت‌های ارتباطی بین انسان و کامپیوتر را از بین ببرد تا افراد بتوانند با استفاده از آن و اتصال مغزشان به اینترنت، کنترل وسایل دیجیتال را با مغز در دست بگیرند، اعلام کرد که مجوز اداره غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای اولین...
این روزنامه‌ی آمریکایی به نقد «سیاست کووید» دولت جو بایدن، از جمله واکسن‌های اجباری، پرداخت و در مجموع آن را یک شکست کامل، مبتنی بر اطلاعات ناقص و دعاوی دروغ توصیف کرد. به گزارش سرویس جهان مشرق، روزنامه‌ی «نیویورک پست» در گزارشی به تاریخ ۱۴ آوریل(۲۵ فروردین)، به نقد «سیاست کووید» دولت جو بایدن، از...
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز استفاده از واکسن کرونای جانسون و جانسون را به افراد بالای ۱۸ سال محدود کرده و اعلام کرد که عوارض جانبی خطرناکی در دریافت‌کنندگان جوان‌تر مشاهده شده است. به گزارش گروه اقتصادی خبرگزاری دانشجو به نقل از راشاتودی، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز استفاده...
با توجه به اینکه کمبود دارو در آمریکا بطور فزاینده‌ای رایج و طولانی شده است، جمهوری‌خواهان مجلس نمایندگان، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای دریافت پاسخ تحت فشار قرار داده‌اند. به گزارش پایگاه داده آنلاین کمبود دارو در آمریکا، این سوال کلیدی وجود دارد که آیا FDA برای پیشگیری از موج کمبود فعلی...
یکی از چیزهایی که ایلان ماسک آن را ندارد شکیبایی است. این کارآفرین فناوری به طور مداوم و با صدای بلند در مورد پیشرفت در نورالینک صحبت کرده و توییت کرده است. در نوامبر 2022، او در یک سخنرانی زنده گفت: «من می‌توانم یک دستگاه نورالینک را همین الان ایمپلنت کنم، و شما حتی آن...
کوریتوا (Curiteva) که یک شرکت فناور مستقر در ایالات آلاباما است، خبر از اخذ مجوز غذا و داروی آمریکا (FDA) برای ایمپلنت‌های «PEEK» تولیدی از طریق چاپ سه‌بعدی داده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، کوریتوا (Curiteva) که یک شرکت فناور مستقر در ایالات آلاباما است، خبر از اخذ مجوز غذا و داروی آمریکا...
درخواست ایلان ماسک برای آزمایش بالینی ایمپلنت «نورالینک» در مغز انسان توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) رد شد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از دیلی‌میل، به نظر می‌رسد تراشه نورالینک (Neuralink) ایلان ماسک به این زودی‌ها روی انسان‌ها آزمایش نخواهد شد. کارکنان شرکت نورالینک، ده‌ها موضوعی را که باید قبل از...
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به تست ترکیبی آنفلوآنزا - کووید ۱۹ برای مصارف خانگی مجوز داد. به گزارش ایسنا به نقل از شبکه خبری "ای بی سی نیوز"، این سازمان اولین تست ترکیبی برای تشخیص آنفلوآنزا و کووید-۱۹ را تایید کرده است که مصرف‌کنندگان با در اختیار داشتن آن در خانه می‌توانند...
سرب برای هر فردی سمی است، اما کودکان در برابر اثرات مواد سربی آسیب پذیرترند؛ زیرا هنوز در حال رشد هستند. افزایش سطح سرب در خون می‌تواند به مغز و سیستم عصبی آسیب برساند، رشد فیزیکی و عاطفی را کاهش دهد و باعث مشکلات یادگیری، رفتاری، شنوایی و گفتاری شود. بسیاری از خانواده‌های فیلادلفیا...
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری واکسن کمکی ضدکرونای شرکت نوواواکس (Novavax)، را صادر کرد. خبرگزاری برنا؛ نوواواکس یکی از شرکت‌های فعال در حوزه زیست‌فناوری است که به توسعه و تجاری‌سازی واکسن‌های نسل بعدی برای بیماری‌های عفونی پرداخته است. این شرکت اعلام کرد که واکسن کمکی NVX-CoV۲۳۷۳ مجوز استفاده اضطراری (EUA) را...
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری واکسن کمکی ضدکرونای شرکت نوواواکس (Novavax)، را صادر کرد. به گزاش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری واکسن کمکی ضدکرونای شرکت نوواواکس (Novavax)، را صادر کرد. نوواواکس یکی از شرکت‌های فعال در حوزه زیست‌فناوری است که به توسعه...
خبرگزاری آریا-سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری واکسن کمکی ضدکرونای شرکت نوواواکس، را صادر کرد.به گزارش خبرگزاری آریا، نوواواکس یکی از شرکت‌های فعال در حوزه زیست‌فناوری است که به توسعه و تجاری‌سازی واکسن‌های نسل بعدی برای بیماری‌های عفونی پرداخته است. این شرکت اعلام کرد که واکسن کمکی NVX-CoV2373 مجوز استفاده اضطراری...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از نیویورک تایمز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درباره خطر برخی از انواع سرطان از جمله کارسینوم سلول سنگفرشی و لنفوم‌ها یا سرطان‌های لنفاوی گوناگون که ایجاد آنها در بافت جوشگاهی اطراف ایمپلنت‌های پستانی گزارش شده است، هشدار داده است. سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از نیویورک تایمز شرکت «روانس تراپوتیکز» (Revance Therapeutics) سازنده داروی جدید به نام داکسی‌فای (Daxxify) با اعلام این تایید گفت اثرات این دارو که در طول «خطوط اخم» در صورت تزریق می‌شود- بیشتر از سایر داروهای موجود در بازار به طول می‌انجامد. این داروی جدید، مانند داروی بوتاکس ساخت...
شرکت فایزر روز دوشنبه اعلام کرد از سازمان غذا و داروی آمریکا برای تأیید مصرف اضطراری یک واکسن یادآور روزآمد شده که چند نوع سویه امیکرون کرونا هدف قرار می‌دهد، تقاضای مجوز کرده است. به گزارش ایمنا به نقل از هلث‌دی نیوز، شرکت فایزر اعلام کرد: بررسی‌های حیوانی نشان داده‌اند که این واکسن جدید از...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیوز شرکت فایزر می‌گوید بررسی‌های حیوانی نشان داده‌اند که این واکسن جدید از نوع mRNA باعث ایجاد پاسخ ایمنی در برابر هر دو زیرسویه BA.4 و BA.5 اُمیکرون می‌شود و کارآزمایی‌های بالینی این واکسن قرار است در این ماه آغاز شود. فایزر می‌گوید اگر سازمان غذا و...
محققان می گویند : اگر همه چیز به خوبی پیش برود ، تا سال ۲۰۲۵ واکسن بیماری لایم در دسترس خواهد بود.این اولین واکسن بیماری لایم است که تقریباً در ربع قرن گذشته به بازار می‌رسد. بیماری لایم، توسط باکتری به نام Borrelia burgdorferi ایجاد می‌شود که از طریق گزش یک کنه پا...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از نیویورک‌تایمز، اسکات گوتلیب، رئیس پیشین سازمان غذا و داروی ایالات متحده گفت: همه‌گیری آبله میمون به شکست بعدی بهداشت عمومی ایالات متحده تبدیل خواهد شد. از زمان شروع وضعیت بهداشتی اضطراری بین المللی، ایالات متحده به کشوری با شناخته شده ترین موارد آبله میمون تبدیل شده است. بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری های ایالات متحده (CDC)، تعداد کل موارد آبله میمون در این کشور تا ۲۹...
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) سرانجام مشخص کرد که چه نهادی مقصر بحران اخیر کمبود شیرخشک در این کشور بوده است: خود این سازمان یعنی اِف‌دی‌اِی. به طور خاص، قوانین غیرضروری و حمایتی اِف‌دی‌اِی بوده است که واردات شیرخشک خارجی به ایالات متحده را ممنوع کرده بود. روز چهارشنبه، سازمان غذا و داروی آمریکا...
سازمان غذا و داروی آمریکا (اِف‌دی‌اِی) به اشتباه خود در بحران اخیر کمبود شیرخشک در این کشور اعتراف کرد. به گزارش ایران اکونومیست، مجله ریزن در گزارشی نوشت: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) سرانجام مشخص کرد که چه نهادی مقصر بحران اخیر کمبود شیرخشک در این کشور بوده است: خود این سازمان یعنی اِف‌دی‌اِی....
بیش از ۱۸ ماه پیش، ارائه‌ی یک واکسن جهانی برای کووید ۱۹ آغاز شد و بزرگترین کمپین بین‌المللی ایمن‌سازی که در دهه‌های اخیر دیده شده است، آغاز شد. از آن زمان، ویروس COVID-۱۹ به طور قابل توجهی جهش یافته است و مقامات بهداشتی در مورد این که آیا بالاخره زمان به روز رسانی واکسن‌های...
به گزارش قدس آنلاین، سازمان غذا و داروی آمریکا از سازندگان واکسن کرونا خواسته تا برای مقابله با سویه های جدیدتر اومیکرون که در حال افزایش است، واکسن های تقویت کننده را به روز کنند. این سازمان می‌گوید که سازندگان باید یک جزء پروتئین اسپایک به داروها اضافه کنند تا انواع اومیکرون BA.۴ و BA.۵...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز اگر این واکسن‌های روزآمدشده تایید شوند، این تغییرات نخستین سازماندهی عمده دوباره واکسن‌های کرونا شمرده می‌شوند، اما همچنین ممکن است ارائه و توزیع آنها به تاخیر بیفتد، چرا که آنچه FDA توصیه می‌کند تا حدی با آنچه شرکت‌ها قبلا آزمایش و شروع به تولید کرده‌اند، متفاوت است....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از اینسایدر هیات مستقل کارشناسانی که به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مشورت می‌دهند ابراز اطمینان کردند که واکسن دو دوزی شرکت مدرنا و واکسن سه دوزی شرکت فایزر برای کودکان بالای شش ماه ایمن، موثر و سودمند است. این ارزیابی بر اساس داده‌های گردآوری‌شده بوسله این دو...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، FDA نتایج بسیار امیدوارکننده‌ای را از کارآزمایی‌ها دنبال کرده است که نشان می‌دهد پتانسیل رشد مجدد موی یک داروی رایج آرتریت را با تاییدیه برجسته نشان می‌دهد و به عنوان درمانی برای آلوپسی _نوعی طاسی رایج در مردان_ شدید نشان می‌دهد. این اقدام این دارو را به...
FDA اولین داروی ریزش مو را برای آلوپسی شدید تایید کرده است. FDA نتایج بسیار امیدوارکننده‌ای را از کارآزمایی‌ها دنبال کرده است که نشان می‌دهد پتانسیل رشد مجدد موی یک داروی رایج آرتریت را با تاییدیه برجسته نشان می‌دهد و به عنوان درمانی برای آلوپسی _نوعی طاسی رایج در مردان_ شدید نشان می‌دهد. این...
FDA نتایج بسیار امیدوارکننده‌ای را از کارآزمایی‌ها دنبال کرده است که نشان می‌دهد پتانسیل رشد مجدد موی یک داروی رایج آرتریت را با تاییدیه برجسته نشان می‌دهد و به عنوان درمانی برای آلوپسی _نوعی طاسی رایج در مردان_ شدید نشان می‌دهد. این اقدام این دارو را به عنوان اولین داروی مورد تایید FDA برای...
حقوق کدام یک از ایثارگران در سال ۱۴۰۳ افزایش داشت؟