2024-04-30@09:18:29 GMT
۷۴ نتیجه - (۰.۰۰۲ ثانیه)
«اخبار بيماري MPS»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
همشهری آنلاین -یکتا فراهانی: موکوپلی ساکاریدوز نوع یک بیماری نادر است که در آن بدن آنزیم مورد نیاز برای شکستن زنجیره‌های طولانی مولکول‌های قند را ندارد یا به‌اندازه کافی ندارد. این زنجیره‌های مولکول‌ها گلیکوزآمینوگلیکان‌ها (موکوپلی‌ساکاریدها) نامیده می‌شوند. در نتیجه مولکول‌ها در قسمت‌های مختلف بدن تجمع و مشکلات مختلفی ایجاد می‌کنند. بیماری MPS سارا نوری، مدیر...
همشهری آنلاین -یکتا فراهانی: خانواده کودکان مبتلا به بیماری‌های نادری مانند MPS با مشکلات زیادی دست و پنجه نرم می‌کنند. اما شاید یکی از راه‌هایی که می‌تواند تاحدودی مشکل آنها را از لحاظ روحی تعدیل کند وجود منابع و مکان‌هایی است که باآگاهی از مشکلات آنها می‌توانند با این افراد صحبت و مشورت کنند. این...
نشست هماهنگی برای عملیاتی کردن تفاهم‌نامه همکاری مشترک بین دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک در راستای تشخیص HPV، تولید کیت تشخیص سرطان و MPS برگزار شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ هماهنگی برای عملیاتی کردن تفاهم‌نامه همکاری مشترک بین دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و پژوهشگاه ملی...
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی لینک کوتاه: asriran.com/0038N4
صراط: عماد پسر بچه ای که در حادثه تروریستی مجلس شورای اسلامی در ۱۷ خرداد ۱۳۹۶ خبرساز و سوژه عکاسان شد، تصویر نجات او از مجلس به قدری تاثیرگذار بود که تا چند روز خبر و تصویرش تیتر اصلی رسانه‌های دنیا بود، در آن روز خون بار عماد به همراه مادرش از گرگان به تهران...
کمبود داروی بیماری MPS و نفس های به شماره افتاده بیماران/ کودکانی که قربانی تحریم‌های آمریکا می‌شوند
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، عماد پسر بچه ای که در حادثه تروریستی مجلس شورای اسلامی در ۱۷ خرداد ۱۳۹۶ خبرساز و سوژه عکاسان شد، تصویر نجات او از مجلس به قدری تاثیرگذار بود که تا چند روز خبر و تصویرش تیتر اصلی رسانه‌های دنیا بود، در...
دکتر حمیدرضا ادراکی در گفت‌وگو با ایسنا، در خصوص اقدامات انجمن بیماری‌های نادر برای این بیماران، گفت: از اقدامات مهم نوشتن سند ملی بیماران نادر بود. در ابتدا پیش‌نویس این سند نوشته شد و وظیفه مهم و اساسی هر نهاد و سازمان در قبال این بیماران مشخص گردید، سپس این سند به شخص وزیر بهداشت عرضه شد...
مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر با بیان اینکه حدود ۴۸۰۰ بیمار نادر در کشور شناسایی شده‌اند، گفت: بیماری‌های آلوپسی، دیستروفی عضلانی، نوروفیبروماتوز و بیماری EB از شایع ترین بیماری‌های نادر در کشور هستند. دکتر حمیدرضا ادراکی در خصوص اقدامات انجمن بیماری‌های نادر برای این بیماران، گفت: از اقدامات مهم نوشتن سند ملی بیماران نادر بود. در...
ایران اکونومیست-درحال حاضر عدم در اختیار گذاشتن داروی بیماران مبتلا به MPS از نگرانی های وزارت بهداشت برای پیشبرد روند درمان این کودکان است. بیماری موکوپلی ساکاریدوز یا همان ام پی اس به دلیل جهش در یک ژن بروز پیدا می‌کند و با توجه به عدم شیوع بالا آن در سراسر جهان جزء بیماری‌های...
بیماری موکوپلی ساکاریدوز یا همان ام پی اس به دلیل جهش در یک ژن بروز پیدا می‌کند و با توجه به عدم شیوع بالا آن در سراسر جهان جزء بیماری‌های نادر محسوب می شود. بیماری ای که ژن آن در بدن مسئول تولید یک آنزیم یا پروتئین است و وظیفه آن آنزیم‌های درون سلول شکستن...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، بیماری موکوپلی ساکاریدوز یا همان ام پی اس به دلیل جهش در یک ژن بروز پیدا می‌کند و با توجه به عدم شیوع بالا آن در سراسر جهان جزء بیماری‌های نادر محسوب می شود. بیماری ای که ژن آن در بدن مسئول تولید...
گروه سلامت ــ سخنگوی سازمان غذا و دارو در توئیتر خود از کاهش شدید ذخیره دارویی بیماران MPS در اثر تحریم‌های آمریکا خبر داد. به گزارش ایکنا؛ کیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و دارو، با انتشار یک ویدیو در توئیتر خود در رابطه با وضعیت دارویی بیماران MPS اظهار کرد: تولید داروی بیماران مبتلا به...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، مهدی شادنوش عصر دوشنبه درباره تاثیر تحریم‌های آمریکا برای تهیه داروی بیماران MPS افزود: سازمان جهانی بهداشت دربرابر نامه وزیر بهداشت جمهوری اسلامی ایران برای تامین داروهای بیماران MPS که مستقیم از سوی آمریکا تحریم شده، سکوت کرده است. وی ادامه داد: بارها گفته شده که آمریکایی ها با اعمال تحریم های ناجوانمردانه،...
به گزارش وزارت بهداشت، مهدی شادنوش عصر دوشنبه درباره تاثیر تحریم‌های آمریکا برای تهیه داروی بیماران MPS افزود: سازمان جهانی بهداشت دربرابر نامه وزیر بهداشت جمهوری اسلامی ایران برای تامین داروهای بیماران MPS که مستقیم از سوی آمریکا تحریم شده، سکوت کرده است. وی ادامه داد: بارها گفته شده که آمریکایی ها با اعمال تحریم های ناجوانمردانه، تجهیزات...
به گزارش روز چهارشنبه قاسم جان بابایی در دیدار با نمایندگان خانواده های بیماران مبتلا به MPS ضمن بررسی مشکلات این دسته از بیماران گفت: وزارت بهداشت در راستای حمایت از این بیماران اقدامات زیادی انجام داده است که تدوین پروتکل و استانداردهای درمانی - تشخیصی تیپ های این بیماری به همراه راهنمای بالینی تجویز...
به گزارش ایلنا، قاسم جان بابایی در دیدار با نمایندگان خانواده های بیماران MPS ضمن بررسی مشکلات این دسته از بیماران گفت: وزارت بهداشت در راستای حمایت از بیماران MPS اقدامات زیادی انجام داده است که تدوین پروتکل و استانداردهای درمانی - تشخیصی تیپ های بیماری MPS به همراه راهنمای بالینی تجویز داروهای مورد نیاز...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، علی ربانی رئیس انجمن غدد کودکان در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری‌های متابولیک ارثی کودکان با بیان اینکه این گردهمایی از تاریخ 15 الی 17 آبان ماه در سالن همایش‌های بیمارستان امام خمینی (ره) برگزار می‌شود گفت: این همایش از آنجا اهمیت دارد که بیماری‌های متابولیک بیماری‌های نادری هستند اما...
دکتر هاله حبیبی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره بیماری MPS اظهار کرد: موکوپلی ساکاروییدوزیس که به اختصار بیماری ام پی اس نیز نامیده می شود، گروهی از اختلالات متابولیک ناشی از نبود یا عدم عملکرد آنزیم های لیزوزومی مورد نیاز برای تجزیه مولکول هایی به نام گلیکوزامینوگلیکان (GAG) هستند. وی بیان کرد: گلیکوزامینوگلیکان زنجیره...
یک پزشک مشاور ژنتیک با تأکید بر انجام آزمایشات ژنتیک در زمان بارداری گفت: درمان قطعی برای بیماری MPS وجود ندارد. دکتر هاله حبیبی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره بیماری MPS اظهار کرد: موکوپلی ساکاروییدوزیس که به اختصار بیماری ام پی اس نیز نامیده می شود، گروهی از اختلالات متابولیک ناشی از نبود یا عدم...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، دکتر محمدرضا علایی، فوق تخصص غدد و متابولیسم درباره بیماری MPS گفت: این بیماری مزمن و دائمی است که انواع مختلفی مانند ۱،۲،۳،۴،۶،۷،۹ را شامل می‌شود. وی افزود آمار دقیقی در مورد مبتلایان به این بیماری نادر در کشور نداریم ولی وزارت بهداشت اخیراً اقداماتی در مورد ثبت دقیق آمار...
به گزارش ایرنا، محمدرضا علایی، افزود: این بیماری مزمن و دائمی است که انواع مختلفی همچون ۱، ۲، ۳، ۴، ۶، ۷، ۹ را شامل می‌شود. وی اظهار داشت: آمار دقیقی در مورد مبتلایان به این بیماری نادر در کشور نداریم ولی وزارت بهداشت اخیراً اقداماتی در مورد ثبت دقیق آمار این بیماران انجام داده...
ساعت 24-یک فوق تخصص غدد و متابولیسم با اشاره به اینکه بیماری MPS اکثر بافت‌های بدن را درگیر می‌کند، گفت: پیوند مغز استخوان بهترین روش درمانی برای مبتلایان به نوع یک این بیماری است. محمدرضا علایی، گفت: این بیماری مزمن و دائمی است که انواع مختلفی را شامل می‌شود. وی افزود: آمار دقیقی در...
فوق تخصص غدد و متابولیسم با اشاره به اینکه بیماری MPS دائمی و مزمن است و اکثر بافت‌های بدن را درگیر می‌کند، گفت: پیوند مغز استخوان بهترین روش درمانی برای مبتلایان به نوع یک این بیماری محسوب می‌شود. به گزارش ایلنا، دکتر محمدرضا علایی، فوق تخصص غدد و متابولیسم درباره بیماری MPS اظهار...
ایسنا نوشت: صبح امروز جمعی از خانواده‌های کودکان مبتلا به بیماری ام پی اس روبروی وزارت بهداشت تجمع کردند. آنها می‌گویند حدود مدت زیادی است که توزیع داروی مورد نیاز برخی از تیپ‌های این بیماری قطع شده است. نگرانی خانواده این کودکان، عوارض شدیدی است که به دنبال دریافت نکردن دارو ایجاد می‌شود. ...
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت از تهیه نقشه ژنتیکی بیماری MPS برای اولین بار در کشور خبر داد و گفت: با تشخیص تعداد دقیق بیماران MPS، این امکان فراهم شده تا دولت از این بیماران حمایت بيشتري انجام دهد.به گزارش بلاغ،مهدی شادنوش، رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت...
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت از تهیه نقشه ژنتیکی بیماری MPS برای اولین بار در کشور خبر داد و گفت: با تشخیص تعداد دقیق بیماران MPS، این امکان فراهم شده تا دولت از این بیماران حمایت بیشتری انجام دهد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مهدی شادنوش درخصوص موفقیت کشور در...
خبرگزاری میزان- رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت از تهیه نقشه ژنتیکی بیماری MPS برای اولین بار در کشور خبر داد و گفت: با تشخیص تعداد دقیق بیماران MPS، این امکان فراهم شده تا دولت از این بیماران حمایت بیشتری انجام دهد. تاریخ انتشار: 14:10 - 24 تير 1398 - کد خبر:...
به گزارش خبرگزاری مهر، مهدی شادنوش، در خصوص موفقیت کشور در زمینه انجام آزمایش‌های تشخیصی بیماران MPS، گفت: همانطور که می‌دانید، درمان بیماران MPS، جزو درمان‌های بسیار پرهزینه است و بیماران باید ماهانه داروهای بسیار گران قیمتی را تهیه و مصرف کنند تا بتوانند به زندگی ادامه داده و از پیشروی بیماری شأن جلوگیری کنند....
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت از تهیه نقشه ژنتیکی بیماری MPS برای اولین بار در کشور خبر داد و گفت: با تشخیص تعداد دقیق بیماران MPS، این امکان فراهم شده تا دولت از این بیماران حمایت بیشتری انجام دهد. به گزارش ایسنا، دکتر مهدی شادنوش درباره موفقیت کشور در زمینه انجام...
به گزارش گروه اجتماعی برنا؛ مهدی شادنوش درخصوص موفقیت کشور در زمینه انجام آزمایش های تشخیصی بیماران MPS، اظهار کرد: همانطور که می دانید، درمان بیماران MPS، جزو درمان های بسیار پرهزینه است و بیماران باید ماهانه داروهای بسیار گران قیمتی را تهیه و مصرف کنند تا بتوانند به زندگی ادامه داده و از پیشروی...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، مهدی شادنوش درباره بیماران ام پی اس گفت: سال گذشته فراخوانی برای بیماران ام پی اس داده شد و بیماران به ۸ قطب تعیین شده مراجعه کردند و از آنها نمونه گرفتیم و پرونده‌های پزشکی برای این بیماران تشکیل شد. در حال حاضر برای هر بیمار مبتلا به ام پی...
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: به زودی فهرست نهایی افرادی که تشخیص بیماری ام پی اس درباره آنها انجام شده است، اعلام می‌شود و این افراد مورد حمایت صد در صد رایگان درمانی اعم از دارو و سلول درمانی قرار می‌گیرند. مهدی شادنوش روز پنجشنبه در گفت‌وگو با ایرنا...
به گزار جهان نيوز به نقل از فارس، زهرا هادی‌پور متخصص ژنتیک بالینی با بیان اینکه حدود ۱۰ سال است که با بیماران مبتلا به MPS در ارتباط هستیم، توضیح داد: این بیماری از تیپ‌های یک، ۲، ۳، ۴، ۶، ۷و ۹ برخوردار است که برخی از انواع این بیماری، زیرگروه‌های دیگری دارد. وی...
به گزارش جهان نيوز به نقل از باشگاه خبرنگاران پویا؛ دکتر مهدی شادنوش در نخستین همایش بیماران ام‌پی‌اس که با حضور خانواده‌های این بیماران در بیمارستان نورافشار تهران برگزار شد، اظهار کرد: شرایط امروز بیماران MPS با سال گذشته قابل قیاس نیست؛ یکبار از همه کسانی که احتمال ابتلا به بیماری MPS را داشتند و ممکن بود درگیر...
به گزارش وانانیوز، دکتر مهدی شادنوش در همایش بیماران ام پی اس که با حضور خانواده‌های این بیماران در بیمارستان نورافشار تهران برگزار شد، افزود: شرایط امروز بیماران MPS با سال گذشته قابل قیاس نیست. یک بار از همه کسانی که احتمال ابتلا به بیماری MPS را داشتند و ممکن بود درگیر این بیماری...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، مهدی شادنوش رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت در این همایش که با حضور خانواده‌های این بیماران در بیمارستان نورافشار تهران برگزار شد، افزود: شرایط امروز بیماران MPS با سال گذشته قابل قیاس نیست. یک بار از همه کسانی که احتمال...
به گزارش خبرگزاری مهر، مهدی شادنوش، در اولین همایش بیماران MPS در بیمارستان نورافشار، افزود: در سیستم ثبت اطلاعات بسیار منسجم، اطلاعات همه بیماران مبتلا به MPS وجود دارد و از طرفی نقشه ژنتیکی برای این بیماری در کشور وجود دارد و می‌دانیم پراکندگی این بیماری در کجای کشور بیشتر است. وی ادامه داد: ما...
حمله به نمازگزاران در گذره هرات افغانستان/ ۶ نفر شهید شدند