2024-04-30@10:44:40 GMT
۷۵ نتیجه - (۰.۰۰۷ ثانیه)
«اخبار غربالگری بیماری های ژنتیک»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
شهریار نفیسی، متخصص مغز و اعصاب و عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران با اشاره به راههای جلوگیری از ابتلا به بیماری اس ام ای، بیان داشت: مهمترین مسئله این است که در خانوادههایی که سابقه مواردی از این بیماری وجود دارد، حتما باید مشاوره ژنتیک شوند و با یک تست ساده میتوان پیشبینی کرد که...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، شهریار نفیسی، متخصص مغز و اعصاب و عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران با اشاره به راههای جلوگیری از ابتلا به بیماری اس ام ای، بیان داشت: مهمترین مسئله این است که در خانوادههایی که سابقه مواردی از این بیماری وجود دارد، حتما باید مشاوره ژنتیک شوند و با یک...
ایسنا/هرمزگان مدیر کل بهزیستی هرمزگان گفت: خانوادههای بندرخمیر غربالگری بینایی و شنوایی کودکان را جدیتر بگیرند. سامیه جهانشاهی، امروز (هشتم آذرماه)، در دیدار با فرماندار شهرستان بندرخمیر که در سالن جلسات فرمانداری این شهرستان برگزار شد، تعداد افراد دارای معلولیت تحت پوشش بهزیستی خمیر را ۲ هزار و ۳۷۱ نفر عنوان کرد و اظهار...
معاون پیشگیری اداره کل بهزیستی استان گفت: غربالگری بینایی۸۹ هزار و ۷۸۵ کودک سه تا ۶ ساله و غربالگری شنوایی بیش از ۲۴ هزار و ۸۰ نوزاد شیرخوار در ۶ ماه نخست سال انجام شد.سمیه کریمی با اشاره به اقدامات بهزیستی استان اصفهان در مورد کاهش معلولیتها، افزود: نیمه نخست سال در استان اصفهان برای...
غربالگری جنین یکی از آزمایشهای دوران بارداری است که ضرورت انجام آن در سه ماهه نخست بارداری برای تشخیص اختلالات کروموزومی و عقبماندگی ذهنی نوزاد توصیه میشود، اما انجام آن در سه ماه دوم بارداری با چالش اختیاری یا اجباری بودن همراه است. به گزارش ایرنا، بارداری و فرزندآوری یکی از تجربیات منحصر به فرد...
مجید خیرالهی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی و استاد دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در گفتوگو با خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز درخصوص لزوم انجام غربالگریهای بارداری گفت: یکی از نگرانیهایی که در بارداری برای مادر ایجاد میشود این است که مطمئن باشد بارداری سلامتی دارد و مشکل خاصی در خصوص سلامت جنین وجود ندارد. گاهی سن بالای مادر...
مجید خیرالهی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی و استاد دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در گفتوگو با خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز درخصوص لزوم انجام غربالگریهای بارداری گفت: یکی از نگرانیهایی که در بارداری برای مادر ایجاد میشود این است که مطمئن باشد بارداری سلامتی دارد و مشکل خاصی در خصوص سلامت جنین وجود ندارد. گاهی سن بالای مادر...
علی اکبر کرمی روز چهارشنبه در گف و گو با خبرنگار ایرنا افزود: ابتلا به سرطان پروستات در مردان به عوامل مختلفی بستگی دارد که مهمترین منشا و عامل بروز آن ژنتیک و ارث می باشد که ممکن است از پدر به فرزند به ارث برسد. وی تاکید کرد: مردانی که در خانواده خود، شاهد...
یک پزشک ژنتیک گفت: آگاهی آحاد جامعه درباره مشاوره ژنتیک و انجام آزمایشهای ژنتیک، خصوصا در حوزه غربالگری پیش از زایمان باید افزایش یابد. حنیفه میرطاووسی، پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی درگفتوگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا اظهار کرد: مشاوران ژنتیک، سابقه سلامت شخصی و خانوادگی را جمعآوری کرده و از این اطلاعات برای تعیین...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، دکتر مهرزاد لطفی رییس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز در نشست کمیته دانشگاهی بیماریهای غیرواگیر و کارگروه ژنتیک اجتماعی دانشگاه، بر ضرورت غربالگری برای تضمین سلامت نسلهای بعدی تاکید کرد و اجرای غربالگری ۲۲ بیماری متابولیک ارثی برای نوزادان از سال...
غربالگری ۱۵۰۰ زوج کردستانی از لحاظ بیماریهای ژنتیکی/ ۴۸ درصد مبتلایان به تالاسمی حاصل ازدواج خویشاوندی هستند
متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: سال گذشته یک هزار و ۵۰۰ زوج تحت پوشش خدمات مشاوره پلیکلینیک ژنتیک پزشکی ماد در استان قرار گرفتند و در مجموع از ۱۲ مورد ناهنجاری جلوگیری و به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند. به گزارش خبرگزاری برنا از کردستان؛ دکتر فریدون عبدالملکی اظهار کرد:...
فریدون عبدالملکی روز سه شنبه درگفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: از این تعداد ۱۲ مورد به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند و از تولد سه مورد تالاسمی ماژور، چهار مورد سندروم دان و یک بیمار هموفیلی جلوگیری شد. وی با اشاره به وضعیت تالاسمی در استان کردستان تعداد مبتلایان به این بیماری را ...
ایسنا/کردستان متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: سال گذشته یک هزار و ۵۰۰ زوج تحت پوشش خدمات مشاوره پلیکلینیک ژنتیک پزشکی ماد در استان قرار گرفتند و در مجموع از ۱۲ مورد ناهنجاری جلوگیری و به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند. دکتر فریدون عبدالملکی در گفتوگو با ایسنا، اظهار کرد: در...
۴۸ درصد بیماران تالاسمی کردستان حاصل ازدواج خویشاوندی است//غربالگری ۱۵۰۰ زوج کردستانی از لحاظ بیماریهای ژنتیکی
فریدون عبدالملکی در گفتوگو با خبرنگار فارس در سنندج اظهار داشت: در ایران حدود ۴ درصد جمعیت ناقل بیماری تالاسمی هستند از این رو بررسی ناقل بودن افراد بسیار اهمیت دارد. وی در خصوص بیماری تالاسمی اظهار کرد: انتقال اکسیژن و تحویل آن به بافتهای بدن و همچنین دفع دیاکسید کربن از طریق ریهها توسط...
پدر علم ژنتیک ایران با اشاره به طرح منع غربالگری جنین و جلوگیری از سقط های قانونی و شرعی، گفت: تصویب این طرح از نظر اصول اخلاقی پذیرفته نیست و اجرای آن آسیب های اجتماعی و اقتصادی زیادی به جامعه خواهد زد. پروفسور داریوش فرهود در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به...
گروه کارشناسان مبارزه بابیماریهای غیرواگیر با ارسال نامهای به علیرضا رئیسی، معاون محترم بهداشت وزارت بهداشت خواستار اصلاح طرح جوانی جمعیت شدند. به گزارش برنا؛ متن نامه بدین شرح است: جناب آقای دکتر رئیسی معاون محترم بهداشت وزارت بهداشت با سلام و احترام همانگونه که مستحضرید اخیرا "طرح جوانی جمعیت و حمایت از خانواده" توسط...
یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنینهای بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانوادههایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. به گزارش ایمنا، احمدرضا صالحی، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی از فقها و متخصصان...
حمدرضا صالحی، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی از فقها و متخصصان علوم پزشکی قانون سقط درمانی تصویب شد و به موجب این قانون «سقط درمانی با تشخیص قطعی سه پزشک متخصص و تأیید پزشکی قانونی مبنی بر بیماری جنین که به علت عقب افتادگی یا ناقصالخلقه بودن موجب حرج مادر است و...
ایسنا/همدان یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنینهای بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. دکتر احمدرضا صالحی در گفتوگو با ایسنا، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر...
ایسنا/همدان یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنینهای بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. دکتر احمدرضا صالحی در گفتوگو با ایسنا، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از سنندج ، ابراهیم قادری معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان با اشاره به عملکرد مدیریت پیشگیری و مبارزه با بیماریها از بهمن ماه سال گذشته تا پایان شهریور ماه امسال، گفت: ۳۵۴ هزار و ۴۹۹ دز واکسن طبق برنامه ایمن سازی کشوری برای گروههای هدف برنامه شامل کودکان...
تمام کسانی که این روزها در کشور مسوولیتی دارند در قبال نسل آینده هم مسوولند، اینکه به مسائل و مشکلات تک بعدی نگاه شود و در نتیجه آن تصمیماتی اتخاذ شود که نه تنها برای دولت که برای تک تک افراد جامعه هزینه داشته باشد، اتفاقی است که متاسفانه این روزها زیاد شاهد آن هستیم....
صراط: کیانوش جهانپور گفت: غربالگری بیماریهای ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش بینی تولد نوزادان دارای بیماریهای ژنتیک مثل سندروم داون و بیماریهای دیگر با استفاده از فناوریهای روز یکی از...
رئیس مرکز اطلاعرسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: وزارت بهداشت خود را در مقابل سلامت نسل آینده مسوول میداند، از این رو غربالگری با همکاری پزشکان متخصص و همکاری داوطلبانه والدین برای پیشگیری از تولد کودکان معلول سیاست وزارتخانه است و ادامه مییابد. ناطقان: کیانوش جهانپور روز دوشنبه افزود: غربالگری...
رئیس مرکز اطلاعرسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: وزارت بهداشت خود را در مقابل سلامت نسل آینده مسوول میداند، از این رو غربالگری با همکاری پزشکان متخصص و همکاری داوطلبانه والدین برای پیشگیری از تولد کودکان معلول سیاست وزارتخانه است و ادامه مییابد. ناطقان: کیانوش جهانپور روز دوشنبه افزود: غربالگری...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، کیانوش جهانپور روز دوشنبه افزود: غربالگری بیماری های ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش بینی تولد نوزادان دارای بیماری های ژنتیک مثل سندروم داون و بیماری های دیگر با...
کیانوش جهانپور در گفتوگو با ایرنا افزود: غربالگری بیماری های ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش بینی تولد نوزادان دارای بیماری های ژنتیک مثل سندروم داون و بیماری های دیگر با...
وزارت بهداشت: غربالگری بیماریهای ژنتیک تعطیل نمیشود | وزارت بهداشت خود را در مقابل سلامت نسل آینده مسئول میداند
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، کیانوش جهانپور رئیس مرکز اطلاعرسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت اظهار کرد: غربالگری بیماریهای ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش بینی تولد نوزادان دارای بیماری های ژنتیک...
رویداد۲۴ کیانوش جهانپور روز دوشنبه در گفت وگویی افزود: غربالگری بیماری های ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش بینی تولد نوزادان دارای بیماری های ژنتیک مثل سندروم داون و بیماری...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، دکتر سید مهدی طباطبایی معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی زاهدان : خدمات غربالگری ژنتیکی زمان ازدواج به منظور شناسایی بیماریهای ژنتیک اولویت دار در زوجهای مراجعه کننده به مراکز ارائه دهنده خدمات قبل از ازدواج در دانشگاه علوم پزشکی انجام...
به گزارش روز جمعه روابط عمومی بهزیستی قم محمد علیمرادی اظهار داشت: وراثت و ژنتیک در بروز بسیاری از معلولیت ها و بیماریها نقش مهمی دارد و با توجه به اینکه بیش از ۵۰ درصد معلولیت دارای علل ژنتیکی است مشاوره ژنتیک برای خانوادهها از پیش از تولد میتواند موثر باشد و همچنین مشاوره ژنتیک می...
دکتر اشرف سماوات با بیان اینکه عقب ماندگی ذهنی علل بسیار متفاوتی دارد، گفت: علل محیطی و علل ژنتیکی دو عامل موثر در بروز عقب ماندگی ذهنی هستند. البته ۸۵ درصد عقب ماندگی های ذهنی اساسا خفیف هستند و توجه ما بیشتر معطوف بر عقبماندگیهای ذهنی متوسط تا شدید و عمیق هستند. علت بروز بخش عمده...
آفتابنیوز : دکتر اشرف سماوات با بیان اینکه عقب ماندگی ذهنی علل بسیار متفاوتی دارد، گفت: علل محیطی و علل ژنتیکی دو عامل موثر در بروز عقب ماندگی ذهنی هستند. البته ۸۵ درصد عقب ماندگی های ذهنی اساسا خفیف هستند و توجه ما بیشتر معطوف بر عقبماندگیهای ذهنی متوسط تا شدید و عمیق هستند....
رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت با بیان اینکه غربالگریهای پیش از تولد فاقد پوشش کافی در کشور هستند، گفت: بدون مداخله پیشگیرانه سالیانه در کشور حدود ۳ هزار مبتلا به سندروم داون متولد میشوند، به عبارت دیگر در صورتی که جنین بدون بررسی به دنیا بیاید احتمال چنین تولدهایی وجود دارد. دکتر اشرف سماوات...
دکتر رضا علیبخشی روز شنبه به ایرنا افزود: یکی از بحثهایی مطرح در ارتباط با بیماری ژنتیکی این است که چه افراد و گروه هایی نیاز به بررسی ژنتیکی و تشخیص قبل از تولد بیماری ژنتیکی دارند که باید گفت یک دسته از این افراد کسانی هستند که در زمان بارداری غربالگری های آنها مشکل بیماری ژنتیکی...
بیماریهای کروموزمی، سقطهای مکرر در خانم و عقیمی در آقایان، مشکلات جسمی و ذهنی در یکی از افراد خانواده و سن بارداری در بانوان بالای ۳۵ سال و آقایان بالای ۴۵ سال شود دیده شود آزمایش ژنتیک برای زوجین ضرورت دارد. به گزارش خبرگزاری برنا از استان زنجان؛ خدابنده،عصمت نصیری قیداری با بیان اینکه مشاوره...
رییس اداره بهزیستی شهرستان خدابنده روز دوشنبه به خبرنگاران گفت: مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج بهترین راهکار در کاهش انواع معلولیت بوده و این موضوع در زمان حاضر بیش از گذشته مورد توجه قرار گرفته است. عصمت نصیری قیداری افزود: مشاوره ژنتیک به بررسی احتمال بروز مشکلات ژنتیکی در افراد می پردازد و افراد شناسایی...
حسین محمدزاده روز دوشنبه در مراسم شروع اجرای طرح آگاه سازی و پیشگیری از معلولیت ها و غربالگری ژنتیک که در دبیرستان کیان غفاری شهر یامچی مرند، برگزار شد، اظهار کرد: در این طرح، علت بروز و شیوع معلولیت و راه های پیشگیری از آن، به دختران و پسران در پایه های دهم و یازدهم...
رویداد۲۴ بیماری SMA به دلیل نقص در ژن SMN۱ ایجاد میشود که مسئول ساخت پروتئینی است که مسئول حفظ سلامتی تودههای حرکتی است و جهت زنده ماندن نورونهای حرکتی ضروری است. میزان اندک این پروتئین در سلولها موجب از دست رفتن عملکرد طبیعی در سلولهای عصبی شاخ قدامی نخاع شده و آتروفی عضلات را در...
به گزارش خبرنگار مهر، بیماری SMA به دلیل نقص در ژن SMN۱ ایجاد میشود که مسئول ساخت پروتئینی است که مسئول حفظ سلامتی تودههای حرکتی است و جهت زنده ماندن نورونهای حرکتی ضروری است. میزان اندک این پروتئین در سلولها موجب از دست رفتن عملکرد طبیعی در سلولهای عصبی شاخ قدامی نخاع شده و آتروفی...
به گزارش خبرنگار مهر، بیماری SMA به دلیل نقص در ژن SMN۱ ایجاد میشود که مسئول ساخت پروتئینی است که مسئول حفظ سلامتی تودههای حرکتی است و جهت زنده ماندن نورونهای حرکتی ضروری است. میزان اندک این پروتئین در سلولها موجب از دست رفتن عملکرد طبیعی در سلولهای عصبی شاخ قدامی نخاع شده و آتروفی...
به گزارش خبرنگارگروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، دکتر محمد جعفر صادقی مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماریهای معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی، مشاوره و تشخیص ژنتیک را به صورت کمی و کیفی گسترش داده که بتواند خدمات ژنتیک بسیاری را که در بستر تحول سلامت ایجاد شده...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از سنندج ، فرزام بیدارپور گفت: طرح غربالگری ژنتیک از دهه ۷۰ برای تعداد محدودی از بیماریها همانند تالاسمی آغاز شد، ولی امسال قرار است دامنه این غربالگریها گسترش یابد. وی افزود: براساس برنامه ریزیهای انجام شده، از امسال غربالگری ژنتیک برای بیماریهای دیگری همانند سندروم...