2024-04-26@11:22:00 GMT
۱۴۳۱ نتیجه - (۰.۱۱۰ ثانیه)
جدیدترین‌های «بالینی ایران»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز ۱ و ۲ کارآزمایی بالینی واکسن برکت، پس از تأیید توسط ۶ داور، در یک نشریه بین‌المللی منتشر شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، جدیدترین مستندات علمی درباره فاز 1 و 2 کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، پس از تأیید توسط 6 داور، در نشریه BMJOPEN منتشر شد.نگارش مقاله فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار 1400 آغاز شد و در تابستان مقاله برای مجله BMJ Open ارسال شد.اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده است.در تاریخ 25 اسفند سال گذشته نامه...
جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، پس از تأیید توسط ۶ داور، در نشریه BMJOPEN منتشر شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، پس از تأیید توسط ۶ داور، در نشریه BMJOPEN منتشر شد؛ بنابراین گزارش، نگارش مقاله فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد. در ادامه آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند.این گزارش می‌افزاید:...
کووید۱۹ با خودش هول و هراس را به جهان آورد، بی‌هیچ دارو و درمان و مرهمی؛ ویروسی که جولان داد، بی‌آنکه توانی برای متوقف کردنش باشد، عِلم، اما مانند همیشه قد عَلم کرد و واکسن در برابرش علامت ایست داد؛ ایران نیز در میانه تحریم کمر راست کرد و پروژه‌ای عظیم را برای واکسن‌سازی علیه پاندمی قرن رقم زد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، کرونا آمد تا نشان دهد با تمام پیشرفت‌هایی که در سیستم بهداشتی و درمانی جهان رخ داده، طبیعت باز هم می‌تواند بشر را دچار چالش‌های جدی کند؛ چالش‌هایی که حیات را در کره خاکی با خطر مواجه میکند؛ این ویروس چموش می‌خواست عیار و توانایی کشورها را در مدیریت یک پاندمی آن هم در قرن...
تولید ۲۷ داروی بیوتکنولوژی، ۱۲ طرح در حوزه واکسن،۹۰ ماده اولیه دارویی و ۵۵ طرح در حوزه کشاورزی و امنیت غذایی از جمله اقدامات محققان کشور در راستای توسعه زیست‌فناوری و کسب ۳ درصد بازار این حوزه است، ضمن آنکه تاکنون ۸ واکسن کرونا را به فاز بالینی رسانده‌اند. به گزارش ایران اکونومیست، اکونومیست ۱۰ چالش مهم سال ۲۰۲۳ میلادی را پیـش‌بینی کرده است و "رویارویی دموکراسی با اقتدارگرایی"، "تبدیل شدن پاندمی کرونا به اندمی" و "شکل جدید بازار کار" و "مقررات گذاری در حوزه تکنولوژی و رمزارزها" را از مهمترین چالش‌های دنیای مدرن امروز دانسته است. محققان این حوزه معتقدند از سال ۲۰۲۲ کرونا دیگر برای افراد واکسن زده خطرناک نخواهد بود و تا سال ۲۰۲۳، کرونا مانند دیگر...
وزیر بهداشت گفت:باید سمتی برویم که در بیمارستان ها، مراکز بالینی و مراکز تحقیقاتی مان، علوم پایه نیز حضور داشته باشند. قابل قبول نیست در مراکز تحقیقاتی فقط بر علوم بالینی تاکید شود، این در حالی است که علوم بالینی به علوم پایه وصل بوده و بدون علوم پایه رشد مرکز تحقیقاتی امکان پذیر نخواهد بود. خبرگزاری میزان-به گزارش پایگاه اطلاع رسانی وزارت بهداشت ،بهرام عین اللهی، در دیدار نوروزی با کارکنان دانشگاه علوم پزشکی ایران، ضمن تبریک سال نو و خداقوت به کادر بهداشت و درمان کشور که حتی در ایام تعطیل نیز فعال هستند، گفت: دانشگاه ایران، نام زیبایی دارد و به نام کشورمان عزیزمان ایران، مزین گشته و جای خرسندی است که با این نامگذاری، نام ایران...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر علیرضا بیگلری روز جمعه در گفتگو با ایرنا افزود: نتایج مطالعات بالینی این واکسن در روزهای آتی در دسترس متخصصان و عموم مردم قرار خواهد گرفت که افتخاری بزرگ برای انستیتو پاستور ایران و به ویژه کشور است. وی ادامه داد: مقالات فاز پیش بالینی واکسن پاستوکووک هم در مجلات بین المللی قبلا منتشر شده است و در دسترس همگان قرار دارد. بیگلری تصریح کرد: فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن در حد بسیار مطلوبی در کشور انجام و با اجرای این طرح مطالعاتی ابعاد مهم این واکسن شناخته شد. مشخص شد این واکسن برای مقابله با بیماری کرونا موثر، ایمن و کارا است. وی ادامه داد: محققان ما با همکاری انستیتو فینلای کوبا...
ایران اکونومیست-فناور برکت می‌گوید: مقاله قدرت خنثی‌کنندگی واکسن برکت در برابر سویه‌های نگران کننده کرونا آلفا، بتا و دلتا در مجله بین المللی پذیرفته شد. مجله «Clinical Microbiology and Infection» از نظر ضریب تاثیر جزو پنج مجله برتر دنیا در زمینه بیماری‌های عفونی است. به گفته عبدلی ۵ مقاله دیگر از مراحل بالینی واکسن کوو ایران برکت در مرحله داوری یا در شرف چاپ است. محمد ترکامانه مدیرعامل بنیاد برکت می‌گوید: قرار است تا پایان سال از طرف سازمان جهانی بهداشت برای بازدید به آزمایشگاه‌های ما بیایند تا واکسن برکت را تأیید کنند و پیش‌بینی می‌شود این اتفاق تا قبل از پایان سال صورت دهد و بسیاری از کشورها درخواست خرید واکسن برکت را دارند. واکسن برکت اولین واکسن ایرانی...
اولین مقاله مطالعات بالینی واکسن ایرانی کوو ایران برکت و سومین مقاله از مقالات علمی این واکسن با عنوان «ارزیابی خاصیت خنثی کنندگی واکسن برکت بر روی واریانت‌های نگران‌کننده ویروس کرونا» در یکی از معتبرترین مجلات دنیا به نام «Clinical Microbiology and Infection» چاپ شد. این مجله، از نظر ضریب تأثیر، این مجله جزو پنج مجله برتر دنیا در زمینه بیماری‌های عفونی است. همچنین علاوه بر این مقاله، پنج مقاله دیگر از مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" زیر نظر داوری یا در شرف چاپ است. باشگاه خبرنگاران جوان اجتماعی شهری
به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی، درباره دو واکسن جدیدی که کمیته علمی کرونا پیشتر درباره ورود آنها به فاز مطالعات بالینی توضیحاتی داده بود، گفت: منظور دو واکسن MRNA شرکت رناپ و واکسن کشته شده یا غیرفعال شرکت اسوه است. در مورد واکسن MRNA فاز پیش‌بالینی به اتمام رسیده و منتظر مجوز برای آغاز کارآزمایی بالینی است. واکسن اسوه نیز مجوز ورود به فاز بالینی را اخذ کرده است. وی ادامه داد: همچنین واکسن نورا هم فاز سوم مطالعات بالینی خود را به اتمام رسانده و منتظر مجوز ورود به بازار عمومی است. تصور می‌کنیم دو واکسن شرکت‌های رناپ و اسوه از حدود اردیبهشت ماه سال آتی به چرخه مصرف عمومی برسد. وی افزود:...
به گزارش صدای ایران، دکتر مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسن کرونا، درباره دو واکسن جدیدی که کمیته علمی کرونا پیشتر درباره ورود آنها به فاز مطالعات بالینی توضیحاتی داده بود، گفت: منظور دو واکسن MRNA شرکت رناپ و واکسن کشته شده یا غیرفعال شرکت اسوه است. در مورد واکسن MRNA فاز پیش‌بالینی به اتمام رسیده و منتظر مجوز برای آغاز کارآزمایی بالینی است. واکسن اسوه نیز مجوز ورود به فاز بالینی را اخذ کرده است.به نوشته ایسنا، وی ادامه داد: همچنین واکسن نورا هم فاز سوم مطالعات بالینی خود را به اتمام رسانده و منتظر مجوز ورود به بازار عمومی است. تصور می‌کنیم دو واکسن شرکت‌های رناپ و اسوه از حدود اردیبهشت ماه سال آتی به چرخه مصرف عمومی...
واکسن نورا به عنوان یک واکسن پروتئینی نوترکیب توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) طراحی و ساخته شده است و تنها واکسن دانشگاهی در ایران و غرب آسیاست. به گزارش قدس آنلاین، کرونا که متولد شد با همه مرارت‌ها و آسیب‌های زیادی که کادر بهداشت و درمان در مسیر مبارزه با این ویروس هزار چهره به جان خریدند، عده‌ای از جوانان دانشمند و با اراده این مرز و بوم نیز عزم خود را جزم کرده و با اراده‌ای پولادین خود را به صورت شبانه روزی در اتاق‌های تحقیقات و پژوهش حبس کرده تا راهی برای تولید واکسن مقابله‌ای با این بیماری فراگیر پیدا کنند. دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) نیز از همان روزهای ابتدای...
واکسن نورا به عنوان یک واکسن پروتئینی نوترکیب توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج)طراحی و ساخته شده است و تنها واکسن دانشگاهی در ایران و شرق آسیاست. به گزارش مشرق، کرونا که متولد شد با همه مرارت‌ها و آسیب‌های زیادی که کادر بهداشت و درمان در مسیر مبارزه با این ویروس هزار چهره به جان خریدند، عده‌ای از جوانان دانشمند و با اراده این مرز و بوم نیز عزم خود را جزم کرده و با اراده‌ای پولادین خود را به صورت شبانه روزی در اتاق‌های تحقیقات و پژوهش حبس کرده تا راهی برای تولید واکسن مقابله‌ای با این بیماری فراگیر پیدا کنند. دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) نیز از همان روزهای ابتدای شیوع کرونا تلاش خود را...
گروه سلامت خبرگزاری فارس:کرونا که متولد شد با همه مرارت‌ها و آسیب‌های زیادی که کادر بهداشت و درمان در مسیر مبارزه با این ویروس هزار چهره به جان خریدند، عده‌ای از جوانان دانشمند و با اراده این مرز و بوم نیز عزم خود را جزم کرده و با اراده‌ای پولادین خود را به صورت شبانه روزی در اتاق‌های تحقیقات و پژوهش حبس کرده تا راهی برای تولید واکسن مقابله‌ای با این بیماری فراگیر پیدا کنند. دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) نیز از همان روزهای ابتدای شیوع کرونا تلاش خود را برای ساخت واکسن کرونا آغاز کرد. واکسن «فخرا» به عنوان تنها واکسن تولید شده توسط یک دانشگاه علوم پزشکی در مسیر وارد شدن به چرخه واکسیناسیون کشور است....
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس،محمد رئیس زاده، رئیس کل سازمان نظام پزشکی ایران در سی و دومین کنگره سالیانه انجمن فیزیوتراپی ایران در مرکز همایش‌های بین المللی دانشگاه شهید بهشتی با اشاره به اینکه آیین نامه تعیین حدود صلاحیت بالینی رشته فیزیوتراپی در کمیسیون ملی تعیین صلاحیت حرف پزشکی تدوین شده است،گفت: سازمان نظام پزشکی به جد پیگیر ابلاغ و اجرایی شدن این موضوع است. با اشاره به اینکه در شرایط پاندمی کرونا برگزاری این نوع همایش‌های فاخر و پرمحتوای علمی در قالب مقاله، سمپوزیوم کارگاه و نمایشگاه دشواری‌های زیادی دارد، افزود: نمایندگان شما در شورای عالی نظام پزشکی بسیار فعال و پویا پیگیر مطالبات همه اعضای جامعه پزشکی به ویژه فیزیوتراپیست‌ها هستند. وی ادامه داد: برگزاری این نوع...
مسئول مطالعه بالینی واکسن اسپایکوژن گفت: به جهت توانایی تولید انبوه واکسن اسپایکوژن در ایران مذاکراتی انجام شده که واکسن کشور استرالیا را شرکت سیناژن تامین کند و زمانی که مجوز انجام مطالعه بالینی واکسن در استرلیا صادر شود درباره اینکه قرار است به چه شکل واکسن های تولید شده در ایران به دست آن ها برسد، تصمیم گیری می شود. ساغر براتی مسئول مطالعه بالینی واکسن اسپایکوژن درگفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا گفت: در حال حاضر کشور استرالیا که همکار ما در ساخت این واکسن بوده است در کشور دو مطالعه بالینی را انجام می دهد. وی با بیان اینکه یکی از این مطالعه ها برای در بوستر که روی جمعیت خود انجام می دهد، افزود: این مطالعه...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، پیام طبرسی رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری، در نشست خبری امروز درباره نتایج مطالعات بالینی واکسن اسپایکوژن اظهار داشت: داروی اکتمرا فقط در آمریکا و ایران تولید می‌شود که شرکت "رش" آمریکا و "سیناژن" ایران در حال تولید این دارو هستند و کشورهای زیادی قصد خرید این داروی کرونا از ایران را داشتند اما به علت نیاز داخلی به این دارو، اجازه صادرات داده نشد. کیفیت مطالعات واکسن اسپایکوژن نیز در حد استانداردهای بین‌المللی بود. وی افزود: بیش از ۱۷ هزار داوطلب در فازهای مطالعاتی این واکسن کرونا داشتیم و مردم همراهی بسیار خوبی با مطالعات بالینی داشتند. طبرسی ادامه داد: الان دوز بوستر(تقویتی) اهمیت زیادی برای ما دارد و حدود ۱۳ میلیون نفر دوز...
غلامحسین علیشیری گفت: یکی از مشخصه های بارز واکسن نورا "نوترکیب پروتئینی" بودن آن است، این واکسن ها عوارض کمی دارند و شرکت های بزرگی مانند سانوفی، کلاور، نووکس روی ۵۰ هزار نفر کارآزمایی آن را انجام داده اند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ معاون تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله امروز پنج شنبه در حاشیه آغاز فاز سوم کارآزمایی واکسن نورا در کرج، طی گفتگویی اختصاصی با خبرنگار تیتریک، گفت: همزمان با پاندمی کرونا یکی از نگرانی های جدی ما عدم توانایی و مقابله مناسب با این ویروس به واسطه تحریم علیه ایران بود. غلامحسین علیشیری با اشاره به اینکه شرکت های دانش بنیان، دانشمندان و محققان درصدد تولید واکسن برآمدند، افزود: یکی از مراکزی که...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، طلیعه صابونی، مسئول فنی محلول های تزریقی و واکسن انستیتو پاستور ایران گفت: «مطالعات پیش بالینی این واکسن در کشور انجام شده و مدارک آن، برای بررسی به سازمان غذا و دارو ارسال شده است.» به گفته صابونی، این واکسن ایرانی در روزهای آینده، پس از اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو وارد کارآزمایی بالینی می شود. صابونی با تاکید بر اینکه مراحل مختلف کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران انجام می شود، گفت:« این واکسن کاملا ایرانی برپایه آدنو ویروس طراحی و تولید می شود و تمام مطالعات آن اعم از حیوانی و انسانی در کشور صورت می‌گیرد.» او درباره انتخاب نام «پاستوکواد» برای این واکسن توضیح داد: «کلمه پاستو از پاستور، کو از کووید و...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، طلیعه صابونی، مسئول فنی محلول های تزریقی و واکسن انستیتو پاستور ایران گفت: «مطالعات پیش بالینی این واکسن در کشور انجام شده و مدارک آن، برای بررسی به سازمان غذا و دارو ارسال شده است.» به گفته صابونی، این واکسن ایرانی در روزهای آینده، پس از اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو وارد کارآزمایی بالینی می شود. صابونی با تاکید بر اینکه مراحل مختلف کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران انجام می شود، گفت:« این واکسن کاملا ایرانی برپایه آدنو ویروس طراحی و تولید می شود و تمام مطالعات آن اعم از حیوانی و انسانی در کشور صورت می‌گیرد.» او درباره انتخاب نام «پاستوکواد» برای این واکسن توضیح داد: «کلمه پاستو از پاستور، کو از کووید و...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، جغتایی در دهمین کنگره بین المللی علوم اعصاب پایه و بالینی گفت: این همایش علمی با هدف توسعه و گسترش همکاری های تحقیقاتی، آموزشی و تخصصی و نیز انتقال تجارب و یافته های علمی با شرکت دانشمندان و متخصصان علوم اعصاب پایه و بالینی داخلی و چندین کشور خارجی، محققان، استادان و دانشجویان دکتری و دانشجویان تحصیلات تکمیلی و رزیدنت ها برگزار شد. رئیس دهمین کنگره بین المللی علوم اعصاب پایه و بالینی افزود: علوم اعصاب شناختی، نقشه برداری از مغز، علوم اعصاب محاسباتی و نوروتکنولوژی، دمانس، اختلالات شناختی، حرکتی و عصبی و اثرات ویروس کرونا بر سیستم های عصبیو تحریکات عمقی و سطحی مغز از محورها و مباحث مهم این کنگره در حوزه...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، دکتر بیگلری افزود: نتایج کارآزمایی بالینی در ایران و کوبا نشان داد که واکسن پاستوکووک در ۱۰۰ درصد افراد می‌تواند آنتی بادی تولید و در ۹۶.۵ درصد افراد از بستری شدن جلوگیری کند. وی اضافه کرد : اکنون این واکسن در سبد واکسیناسیون در افراد ۱۲ تا ۱۸ سال و بالغین تزریق می‌شود و در کودکان تزریق ۲ دز واکسن کافی بوده و تولید واکسن برای حدود ۵ میلیون دز در ماه برنامه ریزی شده است. معاون تولید انستیتو پاستور ایران هم گفت : پاستوکووک تنها واکسن داخلی است که مطالعه بالینی آن در ۲ کشور انجام شده است. این واکسن همچنین در ۲ کشور دیگر، ونزوئلا و نیکاراگوئه مجوز مصرف گرفته است.
خبرگزاری آریا- رئیس انستیتو پاستور ایران گفت: 10 میلیون دُز واکسن پاستوکووک تا پایان آذر تولید کرده‌ایم.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر بیگلری افزود: نتایج کارآزمایی بالینی در ایران و کوبا نشان داد که واکسن پاستوکووک در 100 درصد افراد می‌تواند آنتی بادی تولید و در 96.5 درصد افراد از بستری شدن جلوگیری کند.وی اضافه کرد : اکنون این واکسن در سبد واکسیناسیون در افراد 12 تا 18 سال و بالغین تزریق می‌شود و در کودکان تزریق 2 دز واکسن کافی بوده و تولید واکسن برای حدود 5 میلیون دز در ماه برنامه ریزی شده است.معاون تولید انستیتو پاستور ایران هم گفت: پاستوکووک تنها واکسن داخلی است که مطالعه بالینی آن در 2 کشور انجام شده است. این واکسن همچنین...
ایران اکونومیست-رئیس انستیتو پاستور ایران گفت: از اواسط مهر تا پایان آذر ماه ۱۰ میلیون دوز واکسن پاستوکووک تولید شده است. علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور ایران اظهار کرد: انستیتو پاستور ایران پس از ورود کووید ١٩ به ایران شبکه آزمایشگاهی کشور را راه اندازی و ساماندهی کرد و امروز ۵٠٠ آزمایشگاه اقدامات حوزه تشخیصی را برای سویه‌های جدید از جمله امیکرون انجام می‌دهند.میزان اثربخشی واکسن پاستوکووک در مقابله با کرونا بیگلری ادامه داد: نتایج کارآزمایی بالینی در ایران و کوبا نشان داد که واکسن پاستوکووک در ١٠٠ درصد افراد می‌تواند آنتی بادی تولید کند و در ٩۶.۵ درصد افراد از بستری شدن جلوگیری کند و اکنون واکسن در سبد واکسیناسیون در افراد ١٢ تا ١٨ سال و بالغین تزریق...
علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور ایران در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: انستیتو پاستور ایران پس از ورود کووید ١٩ به ایران شبکه آزمایشگاهی کشور را راه اندازی و ساماندهی کرد و امروز ۵٠٠ آزمایشگاه اقدامات حوزه تشخیصی را برای سویه‌های جدید از جمله امیکرون انجام می‌دهند. میزان اثربخشی واکسن پاستوکووک در مقابله با کرونا بیگلری ادامه داد: نتایج کارآزمایی بالینی در ایران و کوبا نشان داد که واکسن پاستوکووک در ١٠٠ درصد افراد می‌تواند آنتی بادی تولید کند و در ٩۶.۵ درصد افراد از بستری شدن جلوگیری کند و اکنون واکسن در سبد واکسیناسیون در افراد ١٢ تا ١٨ سال و بالغین تزریق می‌شود و در کودکان تزریق ٢ دوز واکسن کافی بوده و تولید واکسن برای...
علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور ایران در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: انستیتو پاستور ایران پس از ورود کووید ١٩ به ایران شبکه آزمایشگاهی کشور را راه اندازی و ساماندهی کرد و امروز ۵٠٠ آزمایشگاه اقدامات حوزه تشخیصی را برای سویه‌های جدید از جمله امیکرون انجام می‌دهند. میزان اثربخشی واکسن پاستوکووک در مقابله با کرونا بیگلری ادامه داد: نتایج کارآزمایی بالینی در ایران و کوبا نشان داد که واکسن پاستوکووک در ١٠٠ درصد افراد می‌تواند آنتی بادی تولید کند و در ٩۶.۵ درصد افراد از بستری شدن جلوگیری کند و اکنون واکسن در سبد واکسیناسیون در افراد ١٢ تا ١٨ سال و بالغین تزریق می‌شود و در کودکان تزریق ٢ دوز واکسن کافی بوده و تولید واکسن برای...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، دلارام درود واکسن های تولیدی پاستوکووک تا پاییز امسال را بیش از ۱۰ میلیون دز اعلام کرد و افزود: از این تعداد ۶ میلیون و ۳۰۰ هزار دز در اختیار معاونت بهداشتی وزارت بهداشت قرار گرفته است و مابقی هم به زودی تحویل می شود. وی یادآور شد: با توجه به وجود زیرساخت های مورد نیاز در انستیتو پاستور ایران اعم از خطوط و تجهیزات تولید، نیروهای مجرب، دانش و تجربه حاصل از تولید واکسن های مشابه مانند هپاتیت ب در مدت کوتاهی شرایط برای انتقال فناوری و تولید صنعتی واکسن های پاستوکووک فراهم شده است. معاون تولید مجتمع تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران تاکید کرد: این موسسه تحقیقاتی پس از اخذ مجوز اضطراری و پایان مطالعه بالینی...
رییس مجتمع تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران گفت: مجموع واکسن پاستوکووک تحویلی به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در اوایل زمستان به حدود ۱۳ میلیون دز می‌رسد. دکتر دلارام درودگفت: واکسن های تولیدی پاستوکووک تا پاییز امسال را بیش از ۱۰ میلیون دز اعلام کرد و افزود: از این تعداد ۶ میلیون و ۳۰۰ هزار دز در اختیار معاونت بهداشتی وزارت بهداشت قرار گرفته است و مابقی هم به زودی تحویل می شود. وی یادآور شد: با توجه به وجود زیرساخت های مورد نیاز در انستیتو پاستور ایران اعم از خطوط و تجهیزات تولید، نیروهای مجرب، دانش و تجربه حاصل از تولید واکسن های مشابه مانند هپاتیت ب در مدت کوتاهی شرایط برای انتقال فناوری و تولید صنعتی...
به گزارش روز شنبه گروه خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا از معاونت علمی وفناوری ریاست جمهوری، براساس بررسی و ارزیابی نهادهای علمی بین المللی، ایران در زمینه دانش علوم اعصاب و اعصاب شناختی با تلاش دانشمندان، محققان، متخصصان و دانشجویان در رتبه نخست کشورهای منطقه جای دارد. دکتر "محمد حقی جغتایی مشاور ارشد ستاد توسعه علوم شناختی معاونت علمی وفناوری ریاست جمهوری با بیان اینکه ایران با پست سر گذاشتن دیگر کشورهای منطقه از جمله ترکیه در حوزه علوم اعصاب و علوم شناختی پیشتاز است، افزود: این کشور در حال حاضر رتبه نوزدهم جهانی در حوزه علوم اعصاب را به خود اختصاص داده است و در گرایش علوم اعصاب رفتاری در جایگاه سیزدهم، در حوزه سلولی و مولکولی در ردیف...
رئیس انستیتو پاستور ایران گفت: نتایج فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن"پاستوکووک" نشان داد که این واکسن تقریبا در ۱۰۰ درصد داوطلبانی که آن را دریافت کرده اند توانسته آنتی بادی خنثی کننده ویروس کرونا را تولید که موفقیت بسیار بزرگی است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، کارآزمایی فاز سوم واکسن پاستوکووک در هشت شهر و با حضور ۲۴ هزار داوطلب از اردیبهشت آغاز شده است. آنالیز میانی این مطالعه در مهر تهیه و هفته گذشته هم نتایج اولیه آنالیز و تحلیل نهایی این فاز اعلام شد. بیگلری اظهار داشت: این واکسن توانسته در بیش از ۹۵ درصد موارد از بیماری شدید و بستری شدن افراد پیشگیری کند. بیگلری ادامه داد: این موضوع فراتر از آن چیزی بود که...
کارآزمایی فاز سوم واکسن پاستوکووک در هشت شهر و با حضور ۲۴ هزار داوطلب از اردیبهشت ماه آغاز شده است. آنالیز میانی این مطالعه در مهرماه تهیه و هفته گذشته هم نتایج اولیه آنالیز و تحلیل نهایی این فاز اعلام شد. دکتر علیرضا بیکلری روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا اظهار داشت: این واکسن توانسته در بیش از ۹۵ درصد موارد از بیماری شدید و بستری شدن افراد پیشگیری کند. بیگلری ادامه داد: این موضوع فراتر از آن چیزی بود که ما فکر می کردیم، اما نتایج کارآزمایی بالینی نشان دهنده این دستاورد بزرگ با توجه به غالب بودن واریانت واکسن گریز دلتا در کشور، است. رییس انستیتو پاستور ایران بیان داشت: نوع شدید بیماری...
واکسن "کوو ایران برکت" با دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو فاز یک و دو مطالعاتی بر روی ۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها را آغاز کرد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، ستاد اجرایی فرمان حضرت امام (ره) فاز یک و دو مطالعات بالینی ۱۲ تا ۱۸ سال را با تزریق واکسن به ۶ کودک آغاز کرد.واکسن کوو ایران برکت، اولین و کم عارضه‌ترین واکسن ایرانی است که سازمان غذا دارو ۲۳ آبان مجوز شروع فاز بالینی کودکان را صادر کرده و از امروز این فاز شروع شده است.جلیلی مدیر گروه تولید واکسن برکت ستاد اجرایی در حاشیه این مراسم گفت: تاکنون ۲۰ میلیون دُز واکسن برکت تولید شده است و ۱۱ میلیون دُز نیز به وزارت بهداشت تحویل...
واکسن کوو ایران برکت با دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو فاز یک و دو مطالعاتی بر روی کودکان را آغاز کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، ستاد اجرایی فرمان حضرت امام (ره) فاز یک و دو مطالعات بالینی ۱۲ تا ۱۸ سال را با تزریق واکسن به ۶ کودک آغاز کرد.واکسن کوو ایران برکت، اولین و کم عارضه‌ترین واکسن ایرانی است که سازمان غذا دارو ۲۳ آبان مجوز شروع فاز بالینی کودکان را صادر کرده و از امروز این فاز شروع شده است.جلیلی مدیر گروه تولید واکسن برکت ستاد اجرایی در حاشیه این مراسم گفت: تاکنون ۲۰ میلیون دّز واکسن برکت تولید شده است و ۱۱ میلیون دّز نیز به وزارت بهداشت تحویل داده شد.
واکسن "کوو ایران برکت" با دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو فاز یک و دو مطالعاتی بر روی ۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها را آغاز کرد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، ستاد اجرایی فرمان حضرت امام (ره) فاز یک و دو مطالعات بالینی ۱۲ تا ۱۸ سال را با تزریق واکسن به ۶ کودک آغاز کرد.واکسن کوو ایران برکت، اولین و کم عارضه‌ترین واکسن ایرانی است که سازمان غذا دارو ۲۳ آبان مجوز شروع فاز بالینی کودکان را صادر کرده و از امروز این فاز شروع شده است.جلیلی مدیر گروه تولید واکسن برکت ستاد اجرایی در حاشیه این مراسم گفت: تاکنون ۲۰ میلیون دُز واکسن برکت تولید شده است و ۱۱ میلیون دُز نیز به وزارت بهداشت تحویل...
به گزارش ایرنا، دکتر احسان مصطفوی روز یکشنبه در همایش نتایج مطالعات واکسن های ایرانی کووید - ۱۹ با تاکید بر اینکه اثر بخشی واکسن پاستوکووک در دو گروه ۲ و ۳ دزه (به ترتیب در ۱۸ هزار نفر و ۶ هزار نفر) مورد بررسی قرار گرفت، افزود: نتایج این تحقیقات نشان داد این واکسن ۶۷ درصد اثربخشی در پیشگیری از انواع علامت دار بیماری را دارد. وی اظهار داشت: مطالعه در شرایطی انجام شد که بیش از ۹۰ درصد واریانت های در گردش در زمان ارزیابی واکسن، از نوع دلتا بوده است. مصطفوی ادامه داد: در بررسی ها مشخص شد تزریق سه دز واکسن کارایی بهتری دارد و بر این اساس در بزرگسالان توصیه به استفاده از سه دز...
عضو کمیته علمی کشوری کووید - ۱۹ گفت: مجوز انجام تست بالینی واکسن"کوو ایران برکت" روی کودکان ۱۲ تا ۱۸ ساله صادر شده و مرحله اول آن هفته آینده آغاز می‌شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، محرز متخصص عفونی و محقق اصلی واکسن کوو ایران برکت، تعداد داوطلبان مرحله اول کارآزمایی بالینی این واکسن را حدود ۶۰ نفر اعلام کرد و گفت: نصف داوطلبان این مرحله واکسن برکت و نصف دیگر هم واکسن سینوفارم دریافت میکنند.محرز با اشاره به اینکه در مراحل اول و دوم تست بالینی واکسن، مصون بودن و ایمنی زایی به اثبات می‌رسد، گفت: با توجه به اینکه سه مرحله تست بالینی واکسن روی افراد بالاتر از ۱۸ سال انجام شده و ایمنی زایی و...
عضو کمیته علمی کشوری کووید - ۱۹ گفت: مجوز انجام تست بالینی واکسن"کوو ایران برکت" روی کودکان ۱۲ تا ۱۸ ساله صادر شده و مرحله اول آن هفته آینده آغاز می‌شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، محرز متخصص عفونی و محقق اصلی واکسن کوو ایران برکت، تعداد داوطلبان مرحله اول کارآزمایی بالینی این واکسن را حدود ۶۰ نفر اعلام کرد و گفت: نصف داوطلبان این مرحله واکسن برکت و نصف دیگر هم واکسن سینوفارم دریافت میکنند.محرز با اشاره به اینکه در مراحل اول و دوم تست بالینی واکسن، مصون بودن و ایمنی زایی به اثبات می‌رسد، گفت: با توجه به اینکه سه مرحله تست بالینی واکسن روی افراد بالاتر از ۱۸ سال انجام شده و ایمنی زایی و...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر مینو محرز عضو کمیته علمی کشوری کوویدـ۱۹ و محقق اصلی واکسن کوو ایران برکت تعداد داوطلبان مرحله اول کارآزمایی بالینی این واکسن را حدود ۶۰ نفر اعلام کرد و گفت: نصف داوطلبان این مرحله واکسن برکت و نصف دیگر هم واکسن سینوفارم دریافت میکنند. او با اشاره به اینکه در مراحل اول و دوم تست بالینی واکسن، مصون بودن و ایمنی‌زایی به اثبات می‌رسد، افزود: با توجه به اینکه سه مرحله تست بالینی واکسن روی افراد بالاتر از ۱۸ سال انجام شده و ایمنی‌زایی و موثر بودن آن ثابت شده، مرحله اول و دوم تست بالینی کودکان پیشنهاد شده است که این مراحل انجام خواهد شد. محرز در پاسخ به این سوال...
احسان مصطفوی گفت: واکسن پاستوکووک در کشور ما ابتدا برای استفاده افراد 12 تا 18 سال توزیع شد و از هفته گذشته تزریق آن برای افراد بالای 18 سال نیز آغاز شده است. احسان مصطفوی، عضو هیات علمی و مدیر کارآزمایی بالینی واکسن کرونای سوبرانا (پاستوکووک)، در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی برنا با اشاره به واکسن ایرانی- کوبایی پاستور گفت: این واکسن، واکسن مشترک انستیتوپاستور ایران و انستیتو فینلای کوباست که در کوبا واکسن اصلی تحت عنوان سوبرانا 2 و در ایران تحت عنوان پاستوکووک تولید می‌شود. او با بیان اینکه دوز یادآور این واکسن در کوبا تحت عنوان سوبرانا پلاس و در ایران تحت عنوان پاستووک پلاس تولید می‌شود، افزود: هر دوی این واکسن‌ها دارای ساختار پروتئین نوترکیب...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از مهر، رضا مساعد رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید-١٩ در جمع خبرنگاران گفت: مطالعات بالینی واکسن‌ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و بحث اثربخشی و عوارض واکسن‌های مصرف شده بررسی شد. بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بوده است و واکسن‌ها می‌توانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. وی افزود: میزان عوارضی که از واکسن‌ها گزارش شد نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه شدید ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به کرونا نبود. مساعد ادامه داد: میزان تولید آنتی بادی‌ها سطوح...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، مساعد رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو عضو کمیته ملی واکسن کووید ١٩ در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید ١٩ اظهار کرد: مطالعات بالینی واکسن‌ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و بحث اثربخشی و عوارض بررسی شد و بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بود و واکسن‌ها می‌توانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. مساعد ادامه داد: میزان عوارض واکسن‌ها گزارش شد که نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به کرونا نبود. رئیس اداره...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی - استرالیایی "اسپایکوژن" گفت: مستندات علمی کارآزمایی بالینی این واکسن برای آزمایش روی کودکان ۱۲ تا ۱۸ سال به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تحویل شده است. به گزارش مشرق، دکتر پیام طبرسی متخصص بیماری های عفونی روز شنبه اظهار داشت: طرح مطالعاتی به همراه مستندات علمی این موضوع تهیه و تحویل وزارت بهداشت شده است که پس از اخذ مجوز روی کودکان آزمایش بالینی اجرا می شود.محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی "اسپایکوژن" به اخذ مجوز استفاده اضطراری واکسن اسپایکوژن اشاره کرد و گفت: شرکت سیناژن پس از اخذ مجوز اضطراری تاکنون یک میلیون و ۲۰۰ هزار دز این واکسن تولید کرده و تحویل وزارت بهداشت داده است.طبرسی، ظرفیت ماهانه تولید...
ایران چند نوع واکسن کرونا تولید کرده است. تاکنون 3 واکسن ایرانی مجوز مصرف گرفته اند. به گزارش خبرگزاری مهر، حسن جلیلی، در گفتگو با شبکه خبر سیما، افزود: از یک ماه پیش دستورالعمل مطالعه بالینی برای واکسن سنین ۱۲ تا ۱۸ سال را تحویل وزارت بهداشت داده ایم و امیدواریم مجوز مطالعات بالینی این واکسن صادر شود. ما آمادگی کامل داریم و به محض صدور مجوز ثبت نام از داوطلبین آغاز می‌شود. مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن برکت ادامه داد: واکسن کوو برکت بر سویه دلتا هم مؤثر بوده و ما مقاله‌ای هم در این خصوص آماده کردیم. جلیلی گفت: برای سویه های جدید دو ماه وقت لازم داریم تا پلتفرم‌های جدید را آماده و واکسن جدید را عرضه کنیم....
به گزارش «تابناک» به نقل از مهر، حسن جلیلی، در گفتگو با شبکه خبر سیما، افزود: از یک ماه پیش دستورالعمل مطالعه بالینی برای واکسن سنین ۱۲ تا ۱۸ سال را تحویل وزارت بهداشت داده ایم و امیدواریم مجوز مطالعات بالینی این واکسن صادر شود. ما آمادگی کامل داریم و به محض صدور مجوز ثبت نام از داوطلبین آغاز می‌شود. مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن برکت ادامه داد: واکسن کوو برکت بر سویه دلتا هم مؤثر بوده و ما مقاله‌ای هم در این خصوص آماده کردیم. جلیلی گفت: برای سویه های جدید ما دو ماه وقت لازم داریم تا پلتفرم‌های جدید را آماده و واکسن جدید را عرضه کنیم. وضعیت تولید واکسن پاستوکووک محمد بیگلری رئیس انستیتو پاستور ایران درباره...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، حسن جلیلی مدیر پروژه واکسن کوو ایران برکت اظهار کرد: بیش از ٨.۵ میلیون دوز واکسن تحویل وزارت بهداشت داده ایم و ١٧ میلیون دوز هم تولید شده است و بعد از روند قانونی تحویل وزارت بهداشت خواهد شد و به تدریج میزان تولید و تحویل واکسن‌ها افزایش پیدا خواهند کرد. مدیر پروژه واکسن کوو ایران برکت ادامه داد: از یک ماه قبل دستورالعمل تزریق واکسن به نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال به وزارت بهداشت ارائه شده است و به محض اینکه مجوز لازم از سوی وزارت بهداشت صادر شود داوطلب گیری صورت می گیرد. جلیلی درباره اثربخشی واکسن در برابر سوی دلتا گفت: واکسن برکت علیه سوی...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، حسن جلیلی مدیر پروژه واکسن کوو ایران برکت اظهار کرد: بیش از ٨.۵ میلیون دوز واکسن تحویل وزارت بهداشت داده ایم و ١٧ میلیون دوز هم تولید شده است و بعد از روند قانونی تحویل وزارت بهداشت خواهد شد و به تدریج میزان تولید و تحویل واکسن‌ها افزایش پیدا خواهند کرد. مدیر پروژه واکسن کوو ایران برکت ادامه داد: از یک ماه قبل دستورالعمل تزریق واکسن به نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال به وزارت بهداشت ارائه شده است و به محض اینکه مجوز لازم از سوی وزارت بهداشت صادر شود داوطلب گیری صورت می گیرد. جلیلی درباره اثربخشی واکسن در برابر سوی دلتا گفت: واکسن برکت علیه سوی دلتا...
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن «کووپارس» انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده...
این مطلب را علی رضا بیگلری روز شنبه در نشست خبری عنوان کرد. واکسن کرونای مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در کوبا به عنوان «سوبرانا۲» و در ایران به عنوان پاستوکووک نامگذاری شده است. مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا از ششم اردیبهشت ماه در ۸ شهر و با حضور ۲۴ هزار داوطلب آغاز شد، در شهرهای بابل، ساری، اصفهان، کرمان، بندرعباس و همدان داوطلبان مطالعه تحت مداخله دو دُز این واکسن قرار گرفتند و در شهرهای یزد و زنجان، علاوه بر دو دُز، یک دُز یادآور (سوبرانا پلاس) نیز به داوطلبان تزریق شد. مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران پیشتر گفته بود: مطالعه بررسی اثربخشی واکسن سوبرانا...
رییس انستیتو پاستور ایران گفت: واکسن پاستوکووک بر روی ۲۴ هزار نفر در کشور مورد مطالعه قرار گرفت و ۹۹ درصد ایمنی‌زایی دارد. به گزارش ایرنا، این مطلب را علی رضا بیگلری روز شنبه در نشست خبری عنوان کرد. واکسن کرونای مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در کوبا به عنوان «سوبرانا۲» و در ایران به عنوان پاستوکووک نامگذاری شده است. مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا از ششم اردیبهشت ماه در ۸ شهر و با حضور ۲۴ هزار داوطلب آغاز شد، در شهرهای بابل، ساری، اصفهان، کرمان، بندرعباس و همدان داوطلبان مطالعه تحت مداخله دو دُز این واکسن قرار گرفتند و در شهرهای یزد و زنجان، علاوه بر دو دُز، یک دُز یادآور (سوبرانا...
هاله حامدی فر، مدیرعامل شرکت سیناژن از صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن کرونای اسپایکوژن خبر داد. واکسن اسپایکوژن محصول مشترک شرکت‌های سیناژن ایران و وکسین استرالیا است که فاز اول مطالعات بالینی آن در استرالیا و فازهای دوم و سوم در ایران انجام شده است. به گزارش ایمنا، واکسن اسپایکوژن نخستین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی ایران است که موفق به دریافت مجوز مصرف اضطراری از سازمان غذا و دارو شده است. سایر واکسن‌های کرونای مجوز گرفته یا در حال گرفتن مجوز در ایران، یا توسط نهادهای دولتی، حاکمیتی و نظامی ساخته شده‌اند یا تولید تحت لیسانس محسوب می‌شوند. در خلاصه نتایج مطالعات بالینی فاز دو واکسن اسپایکوژن موارد زیر مشخص شد: اسپایکوژن پاسخ ایمنی را در ۸۷٪ شرکت‌کنندگان در...
سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اضطراری واکسن کرونای اسپایکوژن را صادر کرد. به گزارش برنا؛ هاله حامدی فر مدیرعامل شرکت سیناژن از صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن کرونای اسپایکوژن خبر داد. واکسن اسپایکوژن محصول مشترک شرکت‌های سیناژن ایران و وکسین استرالیا است که فاز اول مطالعات بالینی آن در استرالیا و فازهای دوم و سوم در ایران انجام شده است واکسن اسپایکوژن نخستین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی ایران است که موفق به دریافت مجوز مصرف اضطراری از سازمان غذا و دارو شده است. سایر واکسن‌های کرونای مجوز گرفته یا در حال گرفتن مجوز در ایران، یا توسط نهادهای دولتی، حاکمیتی و نظامی ساخته شده‌اند یا تولید تحت لیسانس محسوب می‌شوند در خلاصه نتایج مطالعات بالینی فاز دو واکسن...
به گزارش صدای ایران از انتخاب واکسن اسپایکوژن محصول مشترک شرکت‌های سیناژن ایران و وکسین استرالیا است که فاز اول مطالعات بالینی آن در استرالیا و فازهای دوم و سوم در ایران انجام شده استواکسن اسپایکوژن نخستین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی ایران است که موفق به دریافت مجوز مصرف اضطراری از سازمان غذا و دارو شده است. سایر واکسن‌های کرونای مجوز گرفته یا در حال گرفتن مجوز در ایران، یا توسط نهادهای دولتی، حاکمیتی و نظامی ساخته شده‌اند یا تولید تحت لیسانس محسوب می‌شونددر خلاصه نتایج مطالعات بالینی فاز دو واکسن اسپایکوژن موارد زیر مشخص شد:اسپایکوژن پاسخ ایمنی را در ۸۷٪ شرکت‌کنندگان در مطالعه القاء کرداسپایکوژن ایمن است.تحمل‌پذیری قابل قبول است.میزان بروز عوارض جانبی با مطالعات بالینی واکسن‌های دیگر...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران ، هاله حامدی فر مدیرعامل شرکت سیناژن از صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن کرونای اسپایکوژن خبر داد. واکسن اسپایکوژن محصول مشترک شرکت‌های سیناژن ایران و وکسین استرالیا است که فاز اول مطالعات بالینی آن در استرالیا و فازهای دوم و سوم در ایران انجام شده است واکسن اسپایکوژن نخستین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی ایران است که موفق به دریافت مجوز مصرف اضطراری از سازمان غذا و دارو شده است. سایر واکسن‌های کرونای مجوز گرفته یا در حال گرفتن مجوز در ایران، یا توسط نهادهای دولتی، حاکمیتی و نظامی ساخته شده‌اند یا تولید تحت لیسانس محسوب می‌شوند در خلاصه نتایج مطالعات بالینی فاز دو واکسن اسپایکوژن موارد زیر مشخص شد: اسپایکوژن پاسخ ایمنی را...
دکتر احسان شریف پاقلعه روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا افزود: در حال حاضر ۹ آزمایشگاه مجهز تصویربرداری پیش بالینی در دنیا فعال است که نهمین آزمایشگاه از این مجموعه در کشور ما راه اندازی شده و مشغول ارایه خدمت به محققان است. عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: از مجموع ۹ آزمایشگاه، چهار آزمایشگاه در آمریکا، ۲ آزمایشگاه در انگلیس و بقیه هم در کشورهای آلمان، ایتالیا و ایران دایر است و به عبارتی نهمین مجموعه در دنیا در کشور ما وجود دارد. شریف با اشاره به اینکه این مجموعه از امکانات و تکنولوژی بسیار پیشرفته بهره مند است، گفت: همه تجهیزات و تکنولوژی های این آزمایشگاه ساخت محققان ایرانی است...
رئیس دانشکده طب سنتی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی و درمانی ایران گفت: در همین دوران کرونا دیدیم که خیلی از فرایند‌های کلینیک کاترایال و کارآزمایی‌های بالینی که قرار بود در بسیاری از بیمارستان‌ها انجام شود با مخالفت رئیس بیمارستان‌ها روبه‌رو شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ امیرحسین جمشیدی رئیس دانشکده طب سنتی دانشگاه علوم پزشکی ایران و استادیار فارماکوگنوزی این دانشگاه، با اشاره به مشکلات و چالش‌های موجود در طب سنتی ایران گفت: متأسفانه در کشور ما مشکلاتی وجود دارد که توسعه و پیشرفت طب ایرانی را با کندی مواجه کرده است در حالی که در کشورهای پیشرفته دنیا این گونه نیست و از طب سنتی استفاده بسیار شایانی به عمل می‌آید،...
محمدرضا سقائیان فرد با عنوان "عضو کوچکی از جامعه بهداشتی کشور" با ارسال متنی سوالات و ابهاماتی را درباره واکسیناسیون افراد زیر ۱۸ سال در ایران مطرح کرده و خواستار پاسخگویی دراین باره شده است. ناطقان: محمدرضا سقائیان فرد با عنوان "عضو کوچکی از جامعه بهداشتی کشور" با ارسال متنی سوالات و ابهاماتی را درباره واکسیناسیون افراد زیر ۱۸ سال در ایران مطرح کرده و خواستار پاسخگویی دراین باره شده است.متن نامه این گونه است: مسئولان درباره واکسن زیر ۱۸ سال شفاف سازی کنندپیرو مصاحبه اخیر دکترشانه ساز رئیس سازمان غذا و دارو مبنی بر صدور مجوز تزریق واکسن‌های پاستور و سینوفارم برای سنین نوجوانی کمتر از ۱۸ سال(۱) و اجرای این مهم در مراکز تزریق واکسن در استانهای مختلف و...
محمدرضا سقائیان فرد با عنوان "عضو کوچکی از جامعه بهداشتی کشور" با ارسال متنی سوالات و ابهاماتی را درباره واکسیناسیون افراد زیر ۱۸ سال در ایران مطرح کرده و خواستار پاسخگویی دراین باره شده است. متن نامه این گونه است: مسئولان درباره واکسن زیر ۱۸ سال شفاف سازی کنند پیرو مصاحبه اخیر دکترشانه ساز رئیس سازمان غذا و دارو مبنی بر صدور مجوز تزریق واکسن‌های پاستور و سینوفارم برای سنین نوجوانی کمتر از ۱۸ سال(۱) و اجرای این مهم در مراکز تزریق واکسن در استانهای مختلف و شروع آن از متولدین سالهای ۱۳۸۲-۱۳۸۳ ، موجی از نگرانی و دلهره را برای والدین به همراه داشته است که دراینجا جهت تبین موضوع و روشنگری ببشتر مطالبی طرح می‌نمایم و امیدآن...
پیام طبرسی، در گفتگو با خبرنگار مهر، با عنوان این مطلب که فاز یک واکسن مشترک ایران و استرالیا در کشور استرالیا اجرا شد و فاز ۲ و ۳ در ایران، گفت: نتایج فاز ۲ که بر روی ۴۰۰ نفر در کشورمان انجام شد، مناسب بود و عوارض جانبی جدی برای داوطلبان دریافت کننده واکسن، ایجاد نکرد. وی با اعلام اینکه اطلاعات نتایج فاز دوم به وزارت بهداشت ارسال شد، افزود: نکته مثبت این واکسن این بوده است که سرم خون در ۸۷ درصد دریافت کنندگان در مواجهه با ویروس کرونا، آن را خنثی کرده و میزان آنتی بادی است که در افراد ایجاد میکند. طبرسی به انجام مطالعات بالینی در فاز سوم اشاره کرد و گفت: در فاز سوم،...
عضو هیئت مدیره و خزانه دار انجمن علمی اپیدمیولوژیست ایران از انتشار نتایج کارآزمایی بالینی فاز یک واکسن سوبراناپلاس (در ایران پاستوکووک پلاس که به عنوان دوز بوستر پاستوکووک تزریق می‌شود) خبر داد. به گزارش خبرنگار ایمنا، احسان مصطفوی درتوییتر خود نوشت: "نتایج کارآزمایی بالینی فاز یک واکسن سوبراناپلاس (در ایران پاستوکووک پلاس که به عنوان دوز بوستر پاستوکووک تزریق می‌شود) منتشر شد. مشخص شده که دریافت این تک دوز واکسن، می‌تواند احتمالاً ایمنی مناسبی را در افراد با سابقه ابتلای قبلی به کرونا ایجاد کند. " کد خبر 522709
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن افزود: این کار منوط به تایید و اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو است که با توجه به شرایط موجود به نظر می‌رسد تایید خواهد شد. وی، ظرفیت ماهانه مجموعه شرکت داروسازی سینوژن برای تولید این واکسن را ۳ میلیون دوز اعلام کرد. محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن، میزان ایمنی اسپایکوژن را ۷۷ درصد عنوان کرد و گفت: تزریق دوز دوم داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن به احتمال زیاد اواخر شهریور به پایان می‌رسد. طبرسی افزود: حدود ۲ هفته بعد از تزریق واکسن به تمام داوطلبان مرحله سوم، می‌توان اثربخشی آن را به‌طور دقیق تر اعلام کرد. وی با اشاره...
دکتر پیام طبرسی، متخصص بیماری های عفونی روز شنبه افزود: این کار منوط به تایید و اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو است که با توجه به شرایط موجود به نظر می رسد تایید خواهد شد. وی، ظرفیت ماهانه مجموعه شرکت داروسازی سینوژن برای تولید این واکسن را سه میلیون دز اعلام کرد. اسپایکوژن حدود ۷۷ درصد ایمنی ایجاد کرد محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی "اسپایکوژن"، میزان ایمنی اسپایکوژن را ۷۷ درصد عنوان کرد و گفت: تزریق دز دوم داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن به احتمال زیاد اواخر شهریور به پایان می رسد. طبرسی افزود: حدود ۲ هفته بعد از تزریق واکسن به تمام داوطلبان مرحله سوم، می توان اثربخشی آن را به طور دقیق تر اعلام کرد. وی با...
دکتر پیام طبرسی، متخصص بیماری های عفونی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا افزود: این کار منوط به تایید و اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو است که با توجه به شرایط موجود به نظر می رسد تایید خواهد شد. وی، ظرفیت ماهانه مجموعه شرکت داروسازی سینوژن برای تولید این واکسن را سه میلیون دز اعلام کرد. اسپایکوژن حدود ۷۷ درصد ایمنی ایجاد کرد محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی "اسپایکوژن"، میزان ایمنی اسپایکوژن را ۷۷ درصد عنوان کرد و گفت: تزریق دز دوم داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن به احتمال زیاد اواخر شهریور به پایان می رسد. طبرسی افزود: حدود ۲ هفته بعد از تزریق واکسن به تمام داوطلبان مرحله سوم، می توان...
عضو کمیته ملی واکسن کرونا آخرین وضعیت تولید واکسن‌های ایرانی کرونا را تشریح کرد و گفت: واکسن‌های مناسب برای افراد زیر ۱۸ سال در دست مطالعه است. به گزارش برنا؛ مصطفی قانعی درباره آخرین اخبار از واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: درحال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانستند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز ۳ واکسن کووایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلا هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت...
عضو کمیته ملی واکسن کرونا آخرین وضعیت تولید واکسن‌های ایرانی کرونا را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، مصطفی قانعی درباره آخرین اخبار از واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: درحال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانستند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز ۳ واکسن کووایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. ورود «کووپارس» و «فخرا» به فاز سوم مطالعات انسانی وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلا هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت مجوز برای ورود به فاز...
عضو کمیته ملی واکسن کرونا آخرین وضعیت تولید واکسن‌های ایرانی کرونا را تشریح کرد. به گزارش ایمنا، مصطفی قانعی درباره آخرین اخبار از واکسن‌های ایرانی کرونا، اظهار کرد: در حال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانستند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز سه واکسن کوو ایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. " نورا" در انتظار ورود به فاز دوم وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلاً هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت مجوز برای ورود...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر مصطفی قانعی در گفتگو با ایسنا درباره آخرین اخبار از واکسن های ایرانی کرونا، گفت: درحال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانستند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز ۳ واکسن کووایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. ورود کووپارس و فخرا به فاز سوم مطالعات انسانی / نورا در انتظار ورود به فاز دوم وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلا هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت مجوز برای ورود...
دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین اخبار از واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: درحال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانستند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز ۳ واکسن کووایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. ورود "کووپارس" و "فخرا" به فاز سوم مطالعات انسانی "نورا" در انتظار ورود به فاز دوم وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلا هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت مجوز برای ورود به فاز دوم است. واکسن شرکت داروسازی اسوه نیز در انتظار...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسن کرونا درباره آخرین اخبار از واکسن‌های ایرانی کرونا گفت: در حال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانسته‌اند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز ۳ واکسن کووایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. نورا در انتظار ورود به فاز دوم وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلا هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت مجوز برای ورود به فاز دوم است. واکسن شرکت داروسازی اسوه نیز...
دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین اخبار از واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: درحال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانستند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز ۳ واکسن کووایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. ورود "کووپارس" و "فخرا" به فاز سوم مطالعات انسانی "نورا" در انتظار ورود به فاز دوم وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلا هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت مجوز برای ورود به فاز دوم است. واکسن شرکت داروسازی اسوه نیز در انتظار...
به گزارش «تابناک»، دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین اخبار از واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: درحال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانستند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز ۳ واکسن کووایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. ورود "کووپارس" و "فخرا" به فاز سوم مطالعات انسانی"نورا" در انتظار ورود به فاز دوم وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلا هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت مجوز برای ورود به فاز دوم است. واکسن...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، مصطفی قانعی درباره آخرین اخبار از واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: درحال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانستند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز ۳ واکسن کووایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. ورود "کووپارس" و "فخرا" به فاز سوم مطالعات انسانی "نورا" در انتظار ورود به فاز دوم وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلا هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت مجوز برای ورود به فاز دوم است. واکسن شرکت...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، در ٢ روز گذشته حدود ۶ میلیون و چهارصدهزار دوز واکسن آسترازنکا و سینوفارم وارد شد، که امید است به زودی در مراکز واکسیناسیون توزیع شود و در مجموع تا کنون بیش از ٣۵ میلیون دوز انواع واکسن کرونا وارد کشور شده است. معاون فنی و امور گمرکی گمرک ایران گفت: قرار است سه محموله واکسن کرونا (در مجموع چهار میلیون دز) به تهران برسد، این واکسن ها از نوع چینی است که با ورود آن مجموع واردات واکسن کرونا به ۴۰ میلیون دز خواهد رسید. نیاز به ٩٣ میلیون دوز واکسن برای تکمیل واکسیناسیون بهرام عین اللهی وزیر بهداشت با بیان اینکه تنها راه حلی که...
به گزارش جام جم آنلاین ، تا امروز بیش از 18 میلیون و 611 هزار نفر در ایران یک دوز واکسن خود را دریافت کرده اند. 10.2 درصد از جمعیت ایران نیز دو دوز زده اند. این رقم معادل تقریبا بیش از 8 میلیون و 446 هزار نفر است. در حال حاضر محققان در سراسر جهان در حال آزمایش بر روی 102 واکسن در آزمایشات بالینی روی انسان هستند و 33 مورد نیز به مراحل پایانی آزمایش رسیده اند. بیش از 75 واکسن پیش بالینی در حال بررسی فعال روی حیوانات است. جدیدترین تحولات دنیای واکسن مربوط به یک واکسن کرونای امیدوارکننده دیگر از سوی چینی ها می شود. این واکسن لیوزون نام دارد و به مرحله سوم آزمایشات بالینی...
رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران (ناظر و مسوول کارآزمایی بالینی واکسن "رازی کوو پارس") گفت: مجوز اضطراری به این واکسن ایرانی به احتمال بسیار زیاد پس از ورود و انجام بخشی از فاز سوم کارآزمایی تعلق می‌گیرد. دکتر جلیل کوهپایه زاده روز پنج شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا افزود: اخذ مجوز به این واکسن بعد از اتمام موفقیت آمیز فاز دوم آزمایش بالینی و پس از ورود و انجام بخشی از فاز سوم کارآزمایی انجام می شود. وی با بیان اینکه در حال حاضر واکسن های ایرانی "کوو ایران برکت" و "پاستوکووک" مجوز اضطراری را دریافت کرده اند، یادآور شد: با توجه به تایید بی خطربودن، ایمنی زایی و موثر بودن واکسن رازی کوو پارس...
رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران (ناظر و مسوول کارآزمایی بالینی واکسن "رازی کوو پارس") گفت: مجوز اضطراری به این واکسن ایرانی به احتمال بسیار زیاد پس از ورود و انجام بخشی از فاز سوم کارآزمایی تعلق می‌گیرد. دکتر جلیل کوهپایه زاده روز پنج شنبه افزود: اخذ مجوز به این واکسن بعد از اتمام موفقیت آمیز فاز دوم آزمایش بالینی و پس از ورود و انجام بخشی از فاز سوم کارآزمایی انجام می شود. وی با بیان اینکه در حال حاضر واکسن های ایرانی "کوو ایران برکت" و "پاستوکووک" مجوز اضطراری را دریافت کرده اند، یادآور شد: با توجه به تایید بی خطربودن، ایمنی زایی و موثر بودن واکسن رازی کوو پارس در مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی...
در این جنگ رسانه ای، هرچقدر ماموران خزانه داری آمریکا و رسانه های ضدایرانی دقیق و هماهنگ عمل کردند، پدافند رسانه ای ما ضعیف عمل کرد. باید بپذیریم در تبلیغات ضعف داریم. ضعفی که رهبر انقلاب هم در تنفیذ به آن اشاره کردند. به گزارش جنوب نیوز، سیدامیر سیاح طی یادداشتی نوشت: در سالهای اخیر و با شدت گرفتن فشارهای اقتصادی غرب، جنگ روانی برای مایوس کردن ایرانیان از مقاومت در برابر تحریمها، تشدید شده است.جنگ اقتصادی، جنگ اراده هاست و در جنگ اراده ها، کسی که زودتر مایوس شود، می بازد. چه طرفی که فشار میاورد باشد و چه طرفی که فشار را تحمل می کند.در جنگ اقتصادی – روانی موجود، رسانه های غربی و دنباله هایش در داخل،...
به گزارش جام جم آنلاین، مصطفی قانعی، دبیر ستاد توسعه زیست فناوری در گفتگو با باشگاه خبرنگاران جوان اظهار کرد: برای واردات واکسن آنفلوآنزای فصلی، سالانه حدود ۵۰ میلیون دلار ارز از کشور خارج می‌شد. اما اکنون ما توانستیم با تکیه بر توان داخلی این واکسن را تولید کنیم. او گفت: مطالعه بالینی واکسن آنفلوآنزای ایرانی از یک سال پیش آغاز شده و مهرماه سال جاری به اتمام می‌رسد و در نهایت برای مصرف وارد بازار می‌شود. از این واکسن حدود ۲ میلیون دوز تولید خواهد شد. قانعی با بیان اینکه ایران چندین واکسن کرونا در مرحله بالینی و یک واکسن در مرحله تجاری سازی دارد، افزود: واکسن برکت از فاز سه عبور کرده و در مرحله تجاری سازی است،...
خبرگزاری آریا- وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به انتقادی که درباره حضور نیافتن ایران در کارآزمایی بالینی واکسن‌های خارجی مطرح می‌شود، واکنش نشان داد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از روابط عمومی وزارت بهداشت، آقای دکتر سیدمؤید علویان، فوق‌تخصص کبد و گوارش و رییس هیأت مدیره سازمان نظام پزشکی تهران با بیان اینکه «متأسفانه در خصوص واکسن اشتباهات زیادی در کشور صورت گرفت. یکی از این اشتباهات این بود که ما از ابتدا در مطالعات بالینی در زمینه واکسن شرکت نکردیم. در حالی که ما در مطالعات داروهای مختلف حضور داشتیم.» گفت: به نظرم قضیه موش آزمایشگاهی شدن یک حرف غیرمعقول و غیرکارشناسی بوده است. مگر می‌شود موش آزمایشگاهی دارو شد و ایرادی هم نداشته باشد، ولی برای...
سیدامیر سیاح - در سالهای اخیر و با شدت گرفتن فشارهای اقتصادی غرب، جنگ روانی برای مایوس کردن ایرانیان از مقاومت در برابر تحریمها، تشدید شده است. جنگ اقتصادی، جنگ اراده هاست و در جنگ اراده ها، کسی که زودتر مایوس شود، می بازد. چه طرفی که فشار میاورد باشد و چه طرفی که فشار را تحمل میکند. در جنگ اقتصادی – روانی موجود رسانه های غربی و دنباله هایش در داخل، تلاش میکنند فشار غرب را مهیب و موثر و اراده اش را فولادین و ایستادگی در برابر آن را غیرممکن جلوه دهند. در این جنگ روانی، دشمن از هر فرصتی استفاده می کند تا ایران را ضعیف، تنها، مخروبه و با فرصتهای از دست رفته نشان دهد. اخبار...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، مرکز کنترل دارو و تجهیزات پزشکی کوبا (CECMED) با تصویب مجوز استفاده اضطراری "سوبرانا ۰۲" و "سوبرانا پلاس"، علاوه بر واکسن منتخب آبدالا دایره واکسیناسیون خود را گسترده‌تر کرد.واکسن سوبرانا در ایران نیز با نام پاستوکوواک، پس از طی مراحل نهایی کارآزمایی‌های بالینی، مجوز استفاده اضطراری و تولید آن را دریافت کرده است. در طرح جدید واکسیناسیون کوبا، ترکیب دو دز واکسن سوبرانا ۰۲ و یک دز سوبرانا پلاس، پس از تحلیل فاز سوم کارآزمایی‌های بالینی، اثربخشی ۹۱.۲ درصدی در پیشگیری از ویروس جدید دلتا نشان داده است. این طرح که برای واکسیناسیون جمعیت بالای ۱۹ سال تصویب شده، چند هفته پیش، آخرین مراحل موفقیت آمیز کارآزمایی‌های بالینی بر روی کودکان...
بر اساس بررسی های انجام شده ۹۱.۶۵ درصد از کارآزمایی‌های بالینی ثبت‌شده در ایران توسط سازمان‌های دولتی ایرانی حمایت مالی می‌شوند. ۷.۷۴ درصد از آنها توسط سازمان‌های خصوصی و ۰.۶۱درصد نیز از سوی سازمان‌ها و موسسه‌های بین‌المللی حمایت می‌شوند. به گزارش برنا؛ کارآزمایی‌های بالینی، یکی از مهمترین انواع پژوهش‌های حوزه سلامت هستند. این کارآزمایی‌ها بالاترین سطح شواهد پزشکی در زمینه اثرات درمان را ارائه میکنند و در توسعه سلامت کشورها بسیار موثر هستند. در این مطالعات، روش، اثر یا ارزش یک یا چند مداخله در مورد گروهی از انسان‌ها را در مقایسه با گروه کنترل بررسی میکنند و این شیوه به عنوان بهترین نوع از مطالعات مداخله‌ای در درمان بیماران، شناخته شده است. در ایران سالانه کارآزمایی‌های بالینی زیادی...
بررسی کارآزمایی‌هایی بالینی ثبت‌شده در ایران نشان داده که اکثر این کارآزمایی‌ها حامی مالی دولتی دارند و نیاز است از مشارکت شرکت‌ها و بخش خصوصی برای انجام این مطالعات استفاده کرد. به گزارش ایسنا، کارآزمایی‌های بالینی، یکی از مهمترین انواع پژوهش‌های حوزه سلامت هستند. این کارآزمایی‌ها بالاترین سطح شواهد پزشکی در زمینه اثرات درمان را ارائه میکنند و در توسعه سلامت کشورها بسیار موثر هستند. در این مطالعات، روش، اثر یا ارزش یک یا چند مداخله در مورد گروهی از انسان‌ها را در مقایسه با گروه کنترل بررسی میکنند و این شیوه به عنوان بهترین نوع از مطالعات مداخله‌ای در درمان بیماران، شناخته شده است. در ایران سالانه کارآزمایی‌های بالینی زیادی انجام و در پایگاه «ثبت کارآزمایی بالینی ایران»...
به گزارش خبرنگار دانشگاه وآموزش ایرنا، دکتر ساغر براتی روز دوشنبه در نشست مجازی بررسی چالش‌های پیش روی اجرای فاز ۲ و۳مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که در بیمارستان شهید رجایی برگزار شد، افزود: فاز یک واکسن اسپایکوژن با تایید سازمان جهانی بهداشت به پایان رسید و مقالات آن نیز منتشر شد. وی با بیان اینکه فاز دوم این واکسن با ۴۰۰ نفر نیز به پایان رسید، خاطرنشان کرد: اسپایکوژن در دو دز ۲۵ میکروگرم است که به فاصله ۲۱روز به داوطلبان به صورت عضلانی در بازو تزریق می شود، همین روش برای فاز سوم مورد تایید قرار گرفته و اکنون در حال تزریق است. به گفته مسوول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن، نتایج کارآزمایی بالینی فاز دوم اسپایکوژن به سازمان غذا و دارو ارسال شد که مجوز...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک، تزریق سایر واکسن‌ها از سوی داوطلبان کارآزمایی‌های بالینی این واکسن و در اولویت قرار گرفتن آنها برای واکسیناسیون را از چالش‌های اجرای فاز سوم این واکسن نام برد. دکتر احسان مصطفوی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک در نشست چالش‌های کار آزمایی‌های بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین در محل هتل بیمارستان قلب تهران برگزار شد، با بیان اینکه کارآزمایی گروه پلاسیبو دار (گروه دارونما) دوسوکور بوده است، گفت: طراحی مطالعه به گونه‌ای که بود که در آن ۸ دانشگاه علوم پزشکی در ۸ شهر کشور انتخاب شد و در ۶ شهر از این تعداد دو دوز تزریق واکسن انجام شد که در فاصله ۲۸ روز تزریق...
تصادف مرگبار در محور دره شهر-بدره ۴ کشته برجای گذاشت