2024-05-06@15:09:01 GMT
۱۲۲۴ نتیجه - (۰.۰۱۴ ثانیه)
جدیدترین‌های «مرحله بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از شبکه خبر، فاز سوم کارآزمایی بالینی و صدور مجور مصرف اضطراری واکسن ایرانی فخرا امروز (دوشنبه، ۲۲ شهریور) با حضور امیر سرتیپ محمدرضا آشتیانی وزیر دفاع و بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی آغاز شد. حجم ویدیو: 1.41M | مدت زمان ویدیو: 00:00:45 دانلود ویدیو پربیننده ترین با تزریق آسترازنکا به سندروم گیلن باره دچار می شوید! پیش‌بینی پیک بعدی کرونا در آبان رکورد شکنی دوباره تزریق روزانه واکسن کرونا در کشور قیمت هر دز واکسن سینوفارم چقدر است؟ سویه «مو» کروناویروس را بهتر بشناسید
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، امیر محمد رضا آشتیانی وزیر دفاع در مراسم کارآزمایی بالینی واکسن فخرا و صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن فخرا که در سالن ولایت ورزشگاه سازمان صنایع دفاع برگزار شد، اظهار کرد: وزارت دفاع در زمینه توسعه پدافند زیستی که کشور‌ها را تهدید خواهد کرد اقدامات درخشانی انجام داده و تولید واکسن فخرا در راستای همین موضوع بوده است. او با اشاره به اینکه تا پایان سال بیست میلیون واکسن را تحویل وزارت بهداشت می‌دهیم، گفت: در فاز اول واکسن فخرا به ۱۳۵ نفر، فاز دوم به ۵٠٠ و در فاز سوم به ۴٠ هزار نفر واکسن فخرا تزریق می‌شود. پلت فورم واکسن فخرا از نوع ویروس کشته شده...
به گزارش خبرنگار مهر، آئین آغاز سومین مرحله کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا صبح امروز(دوشنبه) با حضور، امیر سرتیپ محمدرضا آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح، «بهرام عین‌اللهی» وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، امیر شعبانیان معاون هماهنگ کننده وزارت دفاع و سردار محمد عراقی‌زاده معاون بهداشت و درمان ستاد کل نیروهای مسلح در مجموعه ورزشی صنایع دفاع برگزار شد. کد خبر 5303389 هادی رضایی
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن افزود: این کار منوط به تایید و اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو است که با توجه به شرایط موجود به نظر می‌رسد تایید خواهد شد. وی، ظرفیت ماهانه مجموعه شرکت داروسازی سینوژن برای تولید این واکسن را ۳ میلیون دوز اعلام کرد. محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن، میزان ایمنی اسپایکوژن را ۷۷ درصد عنوان کرد و گفت: تزریق دوز دوم داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن به احتمال زیاد اواخر شهریور به پایان می‌رسد. طبرسی افزود: حدود ۲ هفته بعد از تزریق واکسن به تمام داوطلبان مرحله سوم، می‌توان اثربخشی آن را به‌طور دقیق تر اعلام کرد. وی با اشاره...
دکتر پیام طبرسی، متخصص بیماری های عفونی روز شنبه افزود: این کار منوط به تایید و اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو است که با توجه به شرایط موجود به نظر می رسد تایید خواهد شد. وی، ظرفیت ماهانه مجموعه شرکت داروسازی سینوژن برای تولید این واکسن را سه میلیون دز اعلام کرد. اسپایکوژن حدود ۷۷ درصد ایمنی ایجاد کرد محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی "اسپایکوژن"، میزان ایمنی اسپایکوژن را ۷۷ درصد عنوان کرد و گفت: تزریق دز دوم داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن به احتمال زیاد اواخر شهریور به پایان می رسد. طبرسی افزود: حدود ۲ هفته بعد از تزریق واکسن به تمام داوطلبان مرحله سوم، می توان اثربخشی آن را به طور دقیق تر اعلام کرد. وی با...
دکتر پیام طبرسی، متخصص بیماری های عفونی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا افزود: این کار منوط به تایید و اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو است که با توجه به شرایط موجود به نظر می رسد تایید خواهد شد. وی، ظرفیت ماهانه مجموعه شرکت داروسازی سینوژن برای تولید این واکسن را سه میلیون دز اعلام کرد. اسپایکوژن حدود ۷۷ درصد ایمنی ایجاد کرد محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی "اسپایکوژن"، میزان ایمنی اسپایکوژن را ۷۷ درصد عنوان کرد و گفت: تزریق دز دوم داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن به احتمال زیاد اواخر شهریور به پایان می رسد. طبرسی افزود: حدود ۲ هفته بعد از تزریق واکسن به تمام داوطلبان مرحله سوم، می توان...
معاون پیشین امور زنان و خانواده رئیس‌جمهور گفت: واکسن رازی کوپارس را در مرحله سوم کارآزمایی بالینی زدم. به گزارش خبرنگار ایمنا، معصومه ابتکار در توئیتر خود نوشت: "واکسن رازی کوپارس را در مرحله سوم کارآزمایی بالینی زدم؛ رازی یک قرن ایرانیان را مقابل بیماری‌ها واکسینه کرده و حالا با دانش و فناوری روز واکسن نوترکیبی را به مرحله ۳ کارآزمایی بالینی رسانده. نظر به رشته تخصصی‌ام، پلتفرم رازی با ۲ دوز تزریقی و یک استنشاقی را کم عارضه و مؤثرترین واکسن ضدکرونا میدانم. " کد خبر 520819
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، رضا الله‌ورن رییس اداره بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع اعلام کرد: هموطنان ساکن استان های تهران و البرز برای شرکت در مرحله فاز سوم کارآزمایی بالینی به آدرس fakhravac.ir مراجعه کنند. او گفت: در این مرحله به شرکت.کنندگان یکی از واکسن‌های فخرا یا سینوفارم تزریق خواهد شد.
به گزارش خبرگزاری فارس به نقل از روابط عمومی وزارت دفاع، دکتر «رضا الله ورن» سخنگوی واکسن فخرا اعلام کرد هموطنان ساکن استان های تهران و البرز جهت شرکت در مرحله فاز سوم کارآزمایی بالینی به آدرس fakhravac.ir مراجعه نمایند. در این مرحله به شرکت کنندگان یکی از واکسن های فخرا یا سینوفارم تزریق خواهد شد. فاز ۳ کارآزمایی بالینی و صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن فخرا صبح امروز با حضور امیر سرتیپ «محمدرضا آشتیانی» وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح آغاز شد و وی با حضور در محل کارخانه تولید واکسن فخرا از روند ساخت این کارخانه بازدید و در جریان آخرین مراحل ساخت آن قرار گرفت. واکسن فخرا یک واکسن جدید است و در فاز 1 به 135 نفر از داوطلبان سالم...
سخنگوی واکسن فخرا از آغاز ثبت نام مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن برای ساکنان استان‌های تهران و البرز خبر داد. به گزارش ایمنا به نقل از پایگاه اطلاع رسانی وزارت دفاع، دکتر «رضا الله ورن» سخنگوی واکسن فخرا اعلام کرد هموطنان ساکن استان‌های تهران و البرز جهت شرکت در مرحله فاز سوم کارآزمایی بالینی به آدرس fakhravac.ir مراجعه نمایند. در این مرحله به شرکت کنندگان یکی از واکسن‌های فخرا یا سینوفارم تزریق خواهد شد. فاز ۳ کارآزمایی بالینی و صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن فخرا صبح امروز با حضور امیر سرتیپ «محمدرضا آشتیانی» وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح آغاز شد و وی با حضور در محل کارخانه تولید واکسن فخرا از روند ساخت این کارخانه بازدید و در...
شرکت داروسازی فایزر با هدف تولید دارویی برای درمان کووید-۱۹ در مراحل اولیه بیماری در خانه، قرص‌هایی را تولید کرده است که باید هر ۱۲ ساعت یکبار در ۵ روز اول بیماری مصرف شوند. بر اساس اعلام این شرکت، این قرص‌ها اکنون وارد مرحله دو و سه کارآزمایی بالینی شده‌اند. به گزارش برنا و به نقل از نیواطلس، گروه اول شرکت‌کنندگان در مرحله دو و سه کارآزمایی بالینی داروی خوراکی جدید فایزر برای کاهش علائم کووید-۱۹ که قرار است به صورت هم‌زمان برگزار شود، داروی خود را دریافت کرده‌اند. انتظار می‌رود اولین نتایج این بررسی‌ها تا پایان سال جاری میلادی اعلام شود. وجود روش درمانی ساده و مبتنی بر قرص برای کووید-۱۹ که می‌تواند در خانه در مراحل اولیه...
به گزارش حوزه سایر رسانه‌های خبرگزاری تقریب،شرکت سینوفارم تاییدیه اجرای آزمایش بالینی یک داروی کووید ۱۹ را دریافت کرده که براساس ایمونوگلوبین های انسانی دریافت شده از افراد واکسینه، ساخته شده است. این نخستین داروی کووید ۱۹ در جهان است که از پلاسمای غنی از آنتی بادی برای مقابله با ویروس جدید کرونا استفاده می‌کند. چنین دارویی پورتفولیوی شرکت چینی را برای توسعه محصولاتی که این بیماری هدف گرفته، گسترده‌تر می‌کند. سینوفارم تاکنون ۴ واکسن نیز برای مقابله با کووید ۱۹ توسعه داده است. داروی آزمایشی مذکور توسط یکی از زیرمجموعه‌های سینوفارم به نام « China National Biotech Group»توسعه یافته و اجازه آزمایش بالینی دارو نیز توسط سازمان ملی محصولات پزشکی چین در ۳۰ آگوست صادر شده است....
به گزارش جام‌جم آنلاین به نقل از نیواطلس، گروه اول شرکت‌کنندگان در مرحله دو و سه کارآزمایی بالینی داروی خوراکی جدید فایزر برای کاهش علائم کووید-۱۹ که قرار است به صورت هم‌زمان برگزار شود، داروی خود را دریافت کرده‌اند. انتظار می‌رود اولین نتایج این بررسی‌ها تا پایان سال جاری میلادی اعلام شود.وجود روش درمانی ساده و مبتنی بر قرص برای کووید-۱۹ که می‌تواند در خانه در مراحل اولیه عفونت استفاده شود، شاید بزرگترین حلقه مفقوده در مبارزه با ویروس سارس-کوو-۲ باشد. طی ۱۸ ماه گذشته، تعداد بی‌شماری از درمان‌ها از واکسن‌های پیشگیرانه گرفته تا آنتی‌بادی‌های مونوکلونال که از علائم شدید بیماری جلوگیری می‌کند، توسعه یافته است.با وجود این که واکسن‌ها می‌توانند به کاهش خطر بستری شدن یا مرگ فرد کمک...
معاون سلامت، آموزش پزشکی و دفاع زیستی سپاه با اشاره به در اختیار قرار دادن تمام ظرفیت بیمارستان‌ها و مراکز درمانی سپاه در خدمت بیماران کرونایی، از لغو جراحی‌های غیر اورژانسی در بیمارستان‌های سپاه در سراسر کشور خبر داد. به گزارش ایسنا به نقل از سپاه نیوز؛ سردار احمد عبداللهی معاون سلامت، آموزش پزشکی و دفاع زیستی سپاه در گفت‌وگویی با اشاره به وضعیت بیمارستان‌ها و مراکز درمانی سپاه، گفت: طبق فرمایشات مقام معظم رهبری و تأکید ایشان بر حضور کامل نیروهای مسلح در عرصه خدمات‌رسانی به مردم در شرایط کرونا و دستور فرمانده کل سپاه جهت تحقق تأکیدات فرمانده معظم کل قوا، سپاه جدی‌تر از گذشته و تمام‌قد وارد میدان خدمات‌رسانی به مردم به‌ویژه بیماران کرونایی شده است....
معاون سلامت، آموزش پزشکی و دفاع زیستی سپاه با اشاره به تمام ظرفیت بیمارستان‌ها و مراکز درمانی سپاه در خدمت بیماران کرونایی، از لغو جراحی‌های غیر اورژانسی در بیمارستان‌های سپاه در سراسر کشور خبر داد. سردار احمد عبداللهی در گفت‌وگو با میزان، با اشاره به وضعیت بیمارستان‌ها و مراکز درمانی سپاه، گفت: طبق فرمایشات مقام معظم رهبری و تأکید ایشان بر حضور کامل نیروهای مسلح در عرصه خدمات‌رسانی به مردم در شرایط کرونا و دستور فرمانده کل سپاه جهت تحقق تأکیدات فرمانده معظم کل قوا، سپاه جدی‌تر از گذشته و تمام‌قد وارد میدان خدمات‌رسانی به مردم به‌ویژه بیماران کرونایی شده است. معاون سلامت، آموزش پزشکی و دفاع زیستی سپاه با اشاره به آهنگ خوب اجرای طرح شهید سپهبد حاج...
معاون تحقیقات و فناوری موسسه رازی اعلام کرد: پس از کسب مجوزکارآزمایی بالینی واکسن رازی از سازمان غذا و دارو، فاز سوم را در موسسه رازی با ۴۰ هزار داوطلب آغازکردیم. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر فلاح در گفتگوی ۱۸:۳۰ درخصوص چگونگی تطبیق واکسن‌ها با جهش‌های ویروس کرونا گفت: تاکنون تغییرات سویه در گردش به جز سویه آفریقایی، چندان نبوده است که نیاز به تغییر در پلتفرم، یا آنتی ژن یا خود ویروس استفاده شده در واکسن وجود داشته باشد.در ادامه برنامه ارونقی، معاون فنی گمرک ایران افزایش سرعت واردات واکسن کرونا در شهریور ماه خبر داد و گفت: از چهارم شهریور ماه ورود واکسن به کشور سرعت گرفته است و امروز هم ۵ میلیون دُز واکسن...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، محمد حسین فلاح معاون تحقیقات و فناوری موسسه رازی اظهار کرد: روز سه شنبه هفته گذشته مجوز کارآزمایی بالینی را از سازمان غذا و دارو اخذ کردیم و با برنامه ریزی های انجام شده با توجه به اینکه موسسه رازی زیر مجموعه جهاد کشاورزی است امروز با حضور وزیر جهاد کشاورزی فاز سوم را در سایت موسسه رازی با ۴۰ هزار داوطلب این فاز را آغاز کردیم و این فاز در استان البرز و تهران برنامه ریزی شده است. او افزود: سایت اول در موسسه رازی آماده شده و از امروز فعالیت خود را آغاز می کند و سایت دوم در مجتمع ایران مال تهران از هفته آینده شروع...
کیانوش جهانپور از ورود واکسن کووپارس به فاز سوم مطالعات بالینی خبر داد. به گزارش برنا؛ کیانوش جهانپور در این پیام توییتری نوشت: «واکسن رازی کووپارس با تایید کمیته ملی اخلاق در پژوهش پزشکی به فاز ۳ مطالعه بالینی راه یافت. پیش از این اسپایکوژن سیناژن مطالعه بالینی فاز ۳ را آغاز کرده است. بزودی این دو نامزد واکسن به فهرست واکسن های ایرانی دارای مجوز تولید و مصرف خواهند پیوست.
سخنگوی سازمان غذا و دارو از ورود واکسن کووپارس به فاز سوم مطالعات بالینی خبر داد. به گزارش ایسنا، کیانوش جهانپور در این پیام توییتری نوشت: «واکسن رازی کووپارس با تایید کمیته ملی اخلاق در پژوهش پزشکی به فاز ۳ مطالعه بالینی راه یافت. پیش از این اسپایکوژن سیناژن مطالعه بالینی فاز ۳ را آغاز کرده است. بزودی این دو نامزد واکسن به فهرست واکسن های ایرانی دارای مجوز تولید و مصرف خواهند پیوست.»
ناظر و مسئول کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس گفت: مجوز اضطراری به این واکسن ایرانی به احتمال بسیار زیاد پس از ورود و انجام شدن بخشی از مرحله سوم کارآزمایی تعلق می‌گیرد. به گزارش ایمنا به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی شبکه خبر، کوهپایه‌زاده، اظهار کرد: اخذ مجوز به این واکسن بعد از اتمام موفقیت آمیز مرحله دوم آزمایش بالینی و پس از ورود و انجام بخشی از مرحله سوم کارآزمایی انجام می‌شود. وی با بیان اینکه هم اکنون واکسن‌های ایرانی «کوو ایران برکت» و «پاستوکووک» مجوز اضطراری را دریافت کرده اند، افزود: با توجه به تأیید بی خطر بودن، ایمنی زایی و مؤثر بودن واکسن رازی کوو پارس در مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی و نیاز شدید کشور...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این داروی ضد ویروسی خوراکی بر روی ۱۳۰۰ داوطلب آزمایش خواهد شد تا معلوم شود آیا می‌تواند از انتشار کروناویروس جلوگیری کند یا نه. شرکت مرک می‌گوید دولت آمریکا در ماه ژوئن (خرداد) با پرداخت حدود ۱.۲ میلیارد دلار برای ۱.۷ میلیون دوره درمان این داروی تجربی موافقت کرده است، به شرطی که اثربخشی آن در یک کارآزمایی بالینی جداگانه در جریان برای درمان کرونا ثابت شود و سازمان غذا و داروی آمریکا به آن مجوز دهد. این آزمایش بالینی مرحله نهایی جدید برای مولناپیراویر شامل افراد دست کم ۱۸ ساله می‌شود که در همان خانواری زندگی می‌کنند که فرد دچار عفونت علامت‌دار کووید-۱۹ در آن به سر می‌برد. داروی مولناپیراویر (Molnupiravir)...
به گزارش جام جم آنلاین، مصطفی قانعی، دبیر ستاد توسعه زیست فناوری در گفتگو با باشگاه خبرنگاران جوان اظهار کرد: برای واردات واکسن آنفلوآنزای فصلی، سالانه حدود ۵۰ میلیون دلار ارز از کشور خارج می‌شد. اما اکنون ما توانستیم با تکیه بر توان داخلی این واکسن را تولید کنیم. او گفت: مطالعه بالینی واکسن آنفلوآنزای ایرانی از یک سال پیش آغاز شده و مهرماه سال جاری به اتمام می‌رسد و در نهایت برای مصرف وارد بازار می‌شود. از این واکسن حدود ۲ میلیون دوز تولید خواهد شد. قانعی با بیان اینکه ایران چندین واکسن کرونا در مرحله بالینی و یک واکسن در مرحله تجاری سازی دارد، افزود: واکسن برکت از فاز سه عبور کرده و در مرحله تجاری سازی است،...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید-۱۹ موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با صدور مجوز از سوی کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، وارد فاز سوم مطالعات بالینی شد. در فاز سوم، ایمنی و کارایی واکسن رازی کووپارس (Razi Cov Pars) با واکسن سینوفارم در دو گروه موازی در جمعیت بالغ بالاتر از ۱۸ سال به صورت تصادفی شده و دوسوکور انجام خواهد شد. مطالعات فاز نخست این واکسن، دهم اسفندماه سال ۱۳۹۹ با ۱۳۳ داوطلب آغاز و تا نیمه اردیبهشت با موفقیت به پایان رسید. فاز دوم نیز با ۵۰۰ داوطلب اوایل خرداد آغاز و نیمه مرداد با موفقیت پایان یافت. با صدور مجوز از...
خبرگزاری آریا- عضو کمیته ملی واکسن کرونا با بیان اینکه دو واکسن ایرانی کرونا تا پایان سال مجوز آزمایش بالینی را دریافت می‌کنند، گفت: سال آینده سه واکسن که یکی از آنها خوراکی است، وارد مرحله بالینی می‌شود.به گزارش خبرگزاری آریا، آقای دکتر مصطفی قانعی در خصوص آخرین وضعیت شرکت‌های دانش بنیانی که در زمینه واکسن‌های کرونا فعالیت می‌کنند با بیان اینکه در کل 9 شرکت داخلی به حوزه تولید واکسن عیله کرونا ورود پیدا کرده‌اند، گفت: اکنون دو واکسن دیگر کرونا در آستانه اخذ مجوز بالینی هستند.وی با اشاره به این واکسن مبتنی بر ویروس کشته شده یا غیر فعال گفت: شرکت تولید کننده این واکسن هم تا پایان سال وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی می‌شود.عضو کمیته ملی...
به گزارش عصر سه شنبه ایرنا به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی استان دکتر فاطمه نوروزیان افزود: اولویت تزریق با افرادی است که در مرحلهٔ کارآزمایی بالینی، واکسن‌نما دریافت کرده‌اند. مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن پاستور (تولید مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران) خرداد امسال با حضور ۲۴هزار داوطلب در بندرعباس و ۶شهر دیگر اجراشد. در این فرایند ۲۰درصد از داوطلبان در آن مرحله واکسن‌نما دریافت کردند که اکنون واکسن اصلی را دریافت می‌کنند. این واکسن با نام تجاری «سوبرانا۲/ Soberana ۲» عرضه می‌شود و طبق گفتهٔ دکتر علیرضا بیگلری رییس انستیتو پاستور ایران تزریق ۳دوز از این واکسن (۲دوز اصلی و ۱دوز یادآور) کارایی آن را به ۹۱/۲درصد می‌رساند. همچنین به گفتهٔ مدیر انستیتو پاستور...
به گزارش خبرنگار گروه استان ها باشگاه خبرنگاران جوان از هرمزگان،فاطمه نوروزیان، سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: از امروز تزریق واکسن پاستور در هرمزگان آغاز شد. نوروزیان افزود: اولویت تزریق با افرادی است که در مرحله کارآزمایی بالینی ، واکسن نما دریافت کرده اند. مرحله کارآزمایی بالینی واکسن پاستور دو ماه پیش با حضور 3 هزار داوطلب در استان اجراشد که 20 درصد از داوطلبان در آن مرحله واکسن نما دریافت کردند و اکنون واکسن اصلی را دریافت می کنند. انتهای پیام/ا
فرمانده کل سپاه درباره آخرین وضعیت واکسن نورا گفت: این واکسن در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود. وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم و در چند ماه آینده به مرحله نهایی می‌رسد. ناطقان: سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی صبح امروز در حاشیه بازدید از بیمارستان حضرت فاطمه (س) کرمان در جمع خبرنگاران اظهار داشت: هدف از سفر به استان کرمان بازدید از نحوه مشارکت برادران عزیز سپاه و بسیج در بحث مدیریت و مهار بیماری کروناست.بر فرمانده کل سپاه درباره واکسن ایرانی کروناوی با بیان اینکه به دلیل شیوع گسترده ویروس کرونا در استان کرمان با ابتلاهای زیادی روبه‌رو هستیم، افزود: با این وجود با زحمات بخش بهداشت و درمان و واکسیناسیون انجام...
خبرگزاری آریا- سردار سلامی گفت: تولید واکسن نورا مراحل طبیعی خود را طی می‌کند که ان شاءالله ظرف چند ماه آینده واکسن به مرحله نهایی می‌رسد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از سپاه نیوز، فرمانده کل سپاه در سفر یک روزه خود به کرمان در خصوص آخرین وضعیت واکسن«نورا» اظهار کرد: این واکسن در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود و وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده ایم.سردار سلامی خاطرنشان کرد: وزارت بهداشت و درمان مراحل طی شده توسط متخصصان دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)مراحل تولید واکسن را با یک دقت خاص و ویژه زیر نظر دارند و تولید واکسن مراحل طبیعی خود را طی می‌کند که ان شاءالله ظرف چند ماه آینده واکسن به مرحله نهایی می‌رسد.
فرمانده کل سپاه درباره آخرین وضعیت واکسن نورا گفت: این واکسن در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود. وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم و در چند ماه آینده به مرحله نهایی می‌رسد. ناطقان: سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی صبح امروز در حاشیه بازدید از بیمارستان حضرت فاطمه (س) کرمان در جمع خبرنگاران اظهار داشت: هدف از سفر به استان کرمان بازدید از نحوه مشارکت برادران عزیز سپاه و بسیج در بحث مدیریت و مهار بیماری کروناست.بر فرمانده کل سپاه درباره واکسن ایرانی کروناوی با بیان اینکه به دلیل شیوع گسترده ویروس کرونا در استان کرمان با ابتلاهای زیادی روبه‌رو هستیم، افزود: با این وجود با زحمات بخش بهداشت و درمان و واکسیناسیون انجام...
به گزارش گروه سیاسی خبرگزاری ایسکانیوز، سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده‌کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی صبح امروز در حاشیه بازدید از بیمارستان حضرت فاطمه(ع) کرمان در جمع خبرنگاران اظهار داشت: هدف از سفر به استان کرمان بازدید از نحوه مشارکت برادران عزیز سپاه و بسیج در بحث مدیریت و مهار بیماری کروناست. وی با بیان اینکه "به‌دلیل شیوع گسترده ویروس کرونا در استان کرمان با ابتلاهای زیادی روبه‌رو هستیم"، افزود: با وجود این، با زحمات بخش بهداشت و درمان و واکسیناسیون انجام‌شده، نسبت فوتی‌ها به‌نسبت ابتلا درصد پایین‌تری است که قابل قبول است. فرمانده‌کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی ادامه داد: هدف اساسی ما این است که فرمان اخیر رهبر عظیم الشأن انقلاب اسلامی در ارتباط با ورود بسیج و...
فرمانده کل سپاه گفت: تولید واکسن نورا در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود و ان‌شاءالله وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم. خبرگزاری میزان - بنا به اعلام سپاه نیوز، سرلشکر حسین سلامی در سفر یکروزه خود به کرمان در خصوص آخرین وضعیت واکسن «نورا»، گفت: این واکسن در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود و ان‌شاءالله وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم.فرمانده کل سپاه بیان داشت: وزارت بهداشت و درمان مراحل طی شده توسط متخصصان دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) مراحل تولید واکسن را با یک دقت خاص و ویژه زیر نظر دارند و تولید واکسن مراحل طبیعی خود را طی می‌کند که ان شاءالله ظرف چند ماه آینده واکسن به مرحله نهایی می‌رسد. بیشتر بخوانید: احداث داروخانه...
فرمانده کل سپاه: هدف اساسی ما این است که فرمان اخیر رهبر عظیم الشأن انقلاب اسلامی در ارتباط با ورود بسیج و سپاه به عرصه اجرا و تحقق طرح پاسدار شهید سلیمانی با همه ظرفیت و بضاعت ممکن انجام شود. واکسن «نورا» در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود و وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم. تولید واکسن مراحل طبیعی خود را طی می‌کند که ان شاءالله ظرف چند ماه آینده واکسن به مرحله نهایی می‌رسد./ صداوسیما
فرمانده کل سپاه گفت: هدف اساسی ما این است که فرمان اخیر رهبر عظیم الشأن انقلاب اسلامی در ارتباط با ورود بسیج و سپاه به عرصه اجرا و تحقق طرح پاسدار شهید سلیمانی با همه ظرفیت و بضاعت ممکن انجام شود. سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی صبح امروز در حاشیه بازدید از بیمارستان حضرت فاطمه (س) کرمان در جمع خبرنگاران اظهار داشت: هدف از سفر به استان کرمان بازدید از نحوه مشارکت برادران عزیز سپاه و بسیج در بحث مدیریت و مهار بیماری کروناست. وی با بیان اینکه به دلیل شیوع گسترده ویروس کرونا در استان کرمان با ابتلاهای زیادی روبه‌رو هستیم، افزود: با این وجود با زحمات بخش بهداشت و درمان...
به گزارش «تابناک» به نقل از عصرایران، طبق گزارشات، مرحله نخست آزمایشات بالینی واکسن اچ‌آی‌وی شرکت مدرنا با حضور ۵۶ بزرگسال سالم (بدون اچ‌آی‌وی) که در بازه سنی ۱۸ تا ۵۰ سال قرار دارند، انجام خواهد شد. در این مرحله ارزیابی ایمنی واکسن و همچنین مشاهده نحوه واکنش سیستم ایمنی بدن انسان هدف اصلی محسوب می‌شود. این واکسن اچ‌آی‌وی از نظر عملکرد مشابه با واکسن کووید-۱۹ شرکت مدرنا و مبتنی بر ام‌آر‌ان‌ای است. معرفی این واکسن پس از سال‌ها پژوهش درباره ظرفیت واکسن‌های ام‌آر‌ان‌ای صورت گرفته است. مدرنا و فایزر نخستین شرکت‌هایی هستند که از این نوع واکسن‌ها در انسان استفاده کرده که به طور کلی در کاهش شدت و پیشگیری از عفونت‌های کروناویروس عامل بیماری کووید-۱۹ موفق بوده اند....
عصر ایران - شرکت مدرنا قصد دارد آزمایشات بالینی واکسن اچ‌آی‌وی مبتنی بر ام‌آر‌ان‌ای (mRNA) خود را آغاز کند. در صورت موفقیت آمیز بودن این آزمایشات، گامی دیگر در جهت غلبه بر یکی از بدترین بیماری های صد سال گذشته برداشته خواهد شد. مرحله نخست آزمایشات بالینی واکسن اچ‌آی‌وی مدرنا 10 ماه طول خواهد کشید طبق گزارشات، مرحله نخست آزمایشات بالینی واکسن اچ‌آی‌وی شرکت مدرنا با حضور 56 بزرگسال سالم (بدون اچ‌آی‌وی) که در بازه سنی 18 تا 50 سال قرار دارند، انجام خواهد شد. در این مرحله ارزیابی ایمنی واکسن و همچنین مشاهده نحوه واکنش سیستم ایمنی بدن انسان هدف اصلی محسوب می شود. این واکسن اچ‌آی‌وی از نظر عملکرد مشابه با واکسن کووید-19 شرکت مدرنا و...
خبرگزاری آریا- فرمانده سپاه پاسداران انقلاب اسلامی از پایان مرحله نخست آزمون بالینی واکسن نورا خبر داد.به گزارش خبرگزاری آریا، سرلشکر حسین سلامی گفت با تلاش پژوهشگران دانشگاه بقیه الله مرحله نخست آزمون انسانی واکسن نو را به پایان رسیده است.وی افزود: در صورت کسب مجوز‌های لازم مرحله دوم آزمون بالینی واکسن نورا آغاز خواهد شد.سردار سلامی اضافه کرد تدابیر لازم برای توسعه زیرساخت‌های تولید انبوه واکسن نورا اتخاذ شده است به گونه‌ای که پس از کسب مجوز‌های لازم و تکمیل مراحل آزمایشی این واکسن در کشور تولید انبوه می‌شود و در اختیار نظام سلامت قرار خواهد گرفت.فرمانده سپاه پاسداران انقلاب اسلامی در بخش دیگری از این مصاحبه با تاکید بر قاطعیت در اعمال محدودیت‌های شیوه نامه‌های مقابله با...
خبرگزاری آریا- سرپرست تیم تحقیقاتی واکسن اسپایکوژن گفت: مرحله سوم کارآزمایی بالینی را آغاز کرده ایم که در این مرحله 16 هزار و 800 نفر داوطلب واکسن را دریافت می‌کنند.به گزارش خبرگزاری آریا، آقای دکتر مسعود مردانی در حاشیه مراسم آغاز تزریق مرحله سوم مطالعات بالینی واکسن اسپایکوژن افزود: این واکسن به صورت نوترکیب تولید شده و عارضه جانبی بسیار کمی دارد و کار آزمایی مراحل قبلی آن اثر بخشی و کارایی آن را نشان داده است.وی ادامه داد: این واکسن در ابتدا مراحل اولیه مطالعات را در کشور استرالیا پشت سر گذاشت و سپس ما مرحله دوم آزمایش بالینی را روی 400 نفر داوطلب در ایران انجام داده ایم که نتایج آن بعد از تزریق دو دُز واکسن...
دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی روز پنج شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، افزود: تزریق مرحله دوم تست انسانی به پایان رسیده و گزارش این مرحله هم به سازمان غذا و دارو ارسال شده است. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: پروتکل فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن تهیه و به سازمان غذا و دارو ارسال شده است و امیدواریم فاز سوم به زودی آغاز شود. فلاح مهرآبادی یادآور شد: تعداد داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن را ۳۴ هزار تا ۴۲ هزار نفر اعلام کرد و یادآور شد: همه این افراد واکسن رازی کوو پارس یا یک نمونه وارداتی را دریافت می کنند. وی ادامه داد: معمولا...
پایان مرحله اول کار آزمایی بالینی واکسن کرونای «نورا»، صبح امروز چهارشنبه ۲۰ مرداد ۱۴۰۰ در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) برگزار شد.
رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله از پایان مرحله اول کار آزمایی بالینی واکسن نورا خبر داد و گفت:پیشنهاد استفاده این واکسن برای افراد۱۲تا۲۰سال داده شده که درصورت اخذ مجوز از وزارت بهداشت اجرا خواهد شد. به گزارش قدس آنلاین، ابوالقاسمی رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله امروز در نشست خبری در خصوص آغاز مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا با اشاره به تلاش این دانشگاه کشور مقابله با کرونا، اظهار داشت: این دانشگاه از اسفندماه سال گذشته شروع به کار کرد تا واکسن را طراحی کند. وی ادامه‌داد: بالاخره اوائل امسال نتایج تست های حیوانی را به وزارت بهداشت دادیم و آنها اجازه دادند که فاز یک مطالعه بالینی را شروع کنیم. رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از اسپوتنیک، آخرین مرحله آزمایشات واکسن توسط سرگئی توکاروف سرپرست متخصص آزاد وزارت بهداشت برای پیشگیری پزشکی از منطقه فدرال اورال، دکتر علوم پزشکی سرگئی توکاروف ارزیابی شد. توکاروف گفت: آزمایشات موقت مرحله سوم قبلاً منتشر شده است. پس از ثبت نام، مرحله نهایی آزمایشات بالینی ادامه دارد زیرا ورود گونه‌های جدید، نیازمند یک مطالعه کامل است. یک سال پس از ظهور اسپوتنیک وی، ما هیچ عارضه جانبی جدیدی در واکسیناسیون پیدا نکردیم. به گفته او نمی‌توان ثابت کرد که واکسن "اسپوتنیک وی" مانند واکسن انگلیسی آسترازنکا باعث ایجاد ترومبوز می‌شود. پیشتر الکساندر گینزبورگ مدیر مرکز گامالیا گفته بود آزمایشات پیش بالینی شکل بینی "اسپوتنیک وی" قبلاً...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز در کارآزمایی بالینی واکسن GBP510، نخستین واکسن نامزد شده کرونا تولید داخلی کره جنوبی، ایمنی‌زایی و بی‌خطر بودن این واکسن با واکسن تاییدشده آسترازنکا مقایسه خواهد شد. در این کارآزمایی ۳۹۹۰ نفر بزرگسال دو دوز واکسن تجربی کره‌ای و ۹۹۰ نفر دو دوز واکسن آسترازنکا را با فاصله چهار هفته دریافت خواهند کرد. شرکت «اس‌کی بیوساینس» (SK BioScience) نیز در بیانیه‌ای اعلام کرد کارآزمایی اولیه این واکسن در ۸۰ فرد بزرگسال سالم که دو دوز این واکسن پروتئین‌پایه را دریافت کرده بودند، نشان‌دهنده ایجاد آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده بر ضد ویروس بوسیله آن است. این شرکت در عین حال واکسن‌های کرونای آسترازنکا و نواواکس را هم در کره جنوبی تولید می‌کند. کره جنوبی تا...
کد خبر 5275607
به گزارش خبرنگار گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از زنجان، نجفی مدیر سایت کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن ایرانی _کوبایی در زنجان با اعلام اینکه در مرحله چهارم کارآزمایی بالینی واکسن کنژوگه ۳ هزار داوطلب مشارکت داشتند، گفت: بعد از دریافت واکسن، برای بررسی میزان تاثیر این واکسن بر سیستم ایمنی بدن از ۲ هزار و ۸۳۲ داوطلب آزمایش خون گرفته شد. اوبااشاره به اینکه داوطلبان ۸۲ روز پس از زمانی که وارد مطالعه شدند در نوبت خون گیری قرار گرفتند، افزود: مرحله چهارم کارآزمایی بالینی واکسن کنژوگه در زنجان از ۴ تا ۱۴ مردادماه انجام شد. انتهای پیام/م
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری صدا و سیما؛ دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری‌های عفونی اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند.وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم.این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به همین خوبی انجام دهیم تا بتوانیم قولی که بابت تولید پنج میلیون دز این واکسن را به...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس، نتایج به دست آمده از مراحل اول و دوم کارآزمایی بالینی این واکسن ایرانی را بسیار امیدوارکننده دانست. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، کلانتری اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند.وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم.این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی اظهار داشت: محققان ایرانی با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا محصولی ایمن، بی خطر، موثر و با کمترین عارضه را در اختیار هموطنان قرار دهند. وی تاکید کرد که ما باید نتایج صحیح، متقن و علمی را به دست آوریم تا به طور دقیق مشخص شود، این واکسن ایرانی موثر، کارا و همچنین عوارض ناچیزی دارد و سپس آن را به جامعه عرضه کنیم. این محقق افزود: تاکنون نتایج به دست آمده از واکسن رازی بسیار خوب بوده و امیدواریم فاز سوم را به همین خوبی انجام دهیم تا بتوانیم قولی که بابت تولید پنج میلیون دز این واکسن را به هموطنان دادیم، محقق...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، به این ترتیب با رد تاییدیه، این نخستین نمونه از واکسن داخلی اسپانیا علیه ویروس کرونا به رغم آزمایش‌های پیشین در سه گونه جانوری، به مرحله آزمایش‌های بالینی انسانی نخواهد رسید.با تایید اثربخشی ۱۰۰ درصدی واکسن ضد کرونای اسپانیا روی حیوانات که بر پایه فناوری نوع ضعیف شده ویروس ساخته شده است، انتظار می‌رفت این واکسن در ژانویه گذشته (دی- بهمن) تاییدیه آژانس دارویی را دریافت کند.«ماریانو استبان» ویروس‌شناس و سرپرست گروه تحقیقاتی «مرکز ملی بیوتکنولوژیک» به ال موندو گفت، در حالی که خبر عدم تایید واکسن مورد نظر در رسانه‌ها منتشر شده، اما به صورت رسمی چیزی به ایشان اعلام نشده است.به نوشته ال موندو، امتناع آژانس دارویی اسپانیا از...
دکتر حسن ابوالقاسمی روز شنبه روند فعالیت کارآزمایی بالینی واکسن نورا را مطلوب ارزیابی کرد و افرود: این واکسن به نحو مطلوبی درحال طی کردن فاز اول تست انسانی است. وی با یادآوری اینکه طبق برنامه ریزی انجام شده طول دوره مرحله اول تست انسانی ۲ ماه است، ادامه داد: تاکنون بیش از یک ماه از این دوره سپری شده است. مراحل تست انسانی واکسن نورا باید ادغام شود وی بر لزوم ادغام مراحل تست انسانی واکسن نورا تاکید کرد و گفت: این کار باید صورت گیرد و بسیاری از کشورهای تولید کننده واکسن هم از این ظرفیت بهره بردند. رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) یادآور شد: هرچند نظارت کامل بر روند کارآزمایی بالینی انجام شود اما در این شرایط حساس...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، حسن ابوالقاسمی، روند فعالیت کارآزمایی بالینی واکسن نورا را مطلوب ارزیابی کرد و افرود: این واکسن به نحو مطلوبی درحال طی کردن فاز اول تست انسانی است. وی با یادآوری اینکه طبق برنامه ریزی انجام شده طول دوره مرحله اول تست انسانی ۲ ماه است، ادامه داد: تاکنون بیش از یک ماه از این دوره سپری شده است. مراحل تست انسانی واکسن نورا باید ادغام شود وی بر لزوم ادغام مراحل تست انسانی واکسن نورا تاکید کرد و گفت: این کار باید صورت گیرد و بسیاری از کشورهای تولید کننده واکسن هم از این ظرفیت بهره بردند. رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) یادآور شد: هرچند نظارت کامل بر روند کارآزمایی بالینی انجام شود اما در این...
فرمانده کل سپاه گفت: واکسن نورا یکی از مهمترین پدیده‌ها و دستاوردهای ما است و مرحله آزمون انسانی و بالینی آن با موفقیت پشت سر گذاشته شد. به گزارش مشرق، سرلشکر حسین سلامی، فرمانده کل سپاه در خصوص فعالیت‌های سپاه در بحث کرونا، گفت: از همان ابتدای شیوع بیماری کرونا ما ورود کردیم؛ هم سپاه و هم بسیج با تمام ظرفیت و استعداد و بیمارستان‌های ثابت و صحرایی وارد شدند. وی افزود: یگان‌هایی هم برای ضدعفونی کردن معابر به کار گرفته شدند و همه گروه‌های جهادی بسیج و پایگاه‌های بسیج وارد عمل شدند و در طرح شهید حاج قاسم سلیمانی و غربالگری خانه به خانه نیز ورود کردند. ببینید: فیلم/ خبر خوش فرمانده سپاه درباره واکسن نورا فرمانده کل سپاه تصریح کرد:...
به گزارش خبرگزاری فارس به نقل از پایگاه اطلاع رسانی وزارت جهاد کشاورزی، محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد، گفت: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز شود. وی با بیان اینکه ۵۰۰ داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیر دُز دوم واکسن را دریافت کردند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با اشاره به اینکه گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی...
به گزارش حوزه دفاعی امنیتی گروه سیاسی باشگاه خبرنگاران جوان، امیر سرتیپ امیر حاتمی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح در حاشیه مراسم تجلیل از خدمتگزاران نیروهای مسلح در عرصه سلامت و مقابله با بیماری کرونا در خصوص آخرین وضعیت واکسن فخرا گفت: در حال تقدیم گزارش مرحله دوم آزمون بالینی به وزارت بهداشت هستیم. وی افزود: به محض اینکه این گزارش تجزیه و تحلیل نهایی شود، فکر می‌کنم ظرف ۱۵ روز آینده وارد مرحله سوم آزمون می‌شویم که یک کار تزریق نسبتاً عمومی خواهد بود و برای آن مرحله، تولید خوبی انجام می‌شود. حاتمی تصریح کرد: اگر نتیجه این کار خوب باشد، می‌تواند ظرف ۲۰ روز وارد بازار شود. انتهای پیام/
به گزارش خبرگزاری مهر، امیر سرتیپ حاتمی در حاشیه مراسم تجلیل از خدمتگزاران نیروهای مسلح در عرصه سلامت و مقابله با بیماری کرونا در خصوص آخرین وضعیت واکسن فخرا گفت: در حال تقدیم گزارش مرحله دوم آزمون بالینی به وزارت بهداشت هستیم. وی افزود: به محض اینکه این گزارش تجزیه و تحلیل نهایی شود، فکر می‌کنم ظرف ۱۵ روز آینده وارد مرحله سوم آزمون می‌شویم که یک کار تزریق نسبتا عمومی خواهد بود و برای آن مرحله، تولید خوبی انجام می‌شود. حاتمی تصریح کرد: اگر نتیجه این کار خوب باشد، می‌تواند ظرف ۲۰ روز وارد بازار شود. کد خبر 5266923
خبرگزاری آریا-معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: در مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس آغاز خواهد شد.به گزارش سرویس اقتصادی آریا، دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد گفت: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد.وی با بیان اینکه 500 داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و 380 نفر هم تا 30 تیر دُز دوم واکسن را دریافت کردند.معاون...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دوز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دوز دوم واکسن را دریافت کردند. او خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد. مرحله سوم کارآزمایی بالینی اواخر مرداد آغاز می‌شود معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی افزود: پیش‌بینی می‌شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد. فلاح تاکید کرد: ۲...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: تا پایان مرداد مرحله سوم کارآزمایی واکسن کووپارس آغاز می‌شود. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از کرج به نقل از موسسه تحقیقات و فناوری سرم سازی رازی، محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد، اظهار داشت: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد.وی با بیان اینکه 500 داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از البرز، محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان این که در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد گفت: پیش بینی می‌شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد. فلاح با بیان اینکه ۵۰۰ داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیر دُز دوم واکسن را دریافت کردند. او با اشاره به اینکه گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و دارو ارسال...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: در چند روز آینده با اتمام تزریق دز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد. به گزارش برنا؛ محمدحسن فلاح مهرآبادی، معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دز دوم واکسن را دریافت کردند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و...
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: در چند روز آینده با اتمام تزریق دز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان می‌رسد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، به نقل از ایرنا، دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی، تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دز دوم واکسن را دریافت کردند.معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد.مرحله...
به گزارش ایرنا؛ دکتر محمدحسن فلاح مهرآبادی: تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کردند و ۳۸۰ نفر هم تا ۳۰ تیرماه دز دوم واکسن را دریافت کردند. معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی خاطرنشان کرد: گزارش اولیه مرحله دوم کارآزمایی بالینی تا آخر هفته به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد. مرحله سوم کارآزمایی بالینی اواخر مرداد ماه آغاز می شود وی افزود: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد ماه امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد. فلاح تاکید کرد: ۲ سناریو برای مرحله سوم تست بالینی واکسن مشخص...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، محمدحسن فلاح مهرآبادی اظهار داشت: بخش عمده‌ای از شرایط تولید این واکسن فراهم شده و مابقی هم به زودی فراهم می‌شود.وی ادامه داد: در کنار سایر تولیدکنندگان داخلی در تلاش هستیم تا بخش عمده‌ای از نیاز کسور را برطرف کنیم.اتمام مرحله دوم تست انسانی تا آخر این هفته معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی توضیح داد: تا آخر هفته آینده با اتمام تزریق مرحله دز دوم به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی به پایان می‌رسد.فلاح مهرآبادی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: همه داوطلبان این مرحله دز اول واکسن را دریافت کرده اند و...
خبرگزاری آریا- مرحله دوم مطالعه بالینی واکسن ایرانی استرالیایی کرونا با نام اسپایکوژن انجام شده و در صورت تایید نتایج آن از سوی سازمان غذا و دارو و اخذ مجوز، مطالعه بالینی مرحله سوم این واکسن روی 16 هزار و 800 نفر انجام می‌شود.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی "اسپایکوژن" درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن، افزود: مرحله دوم بالینی واکسن اسپایکوژن تمام شده است و اطلاعات و نتایج آن را به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه داده‌ایم که در حال بررسی است و اگر مورد تایید قرار گیرد، مجوز فاز سوم را ارائه می‌دهند تا زودتر فاز سوم مطالعه بالینی را آغاز کنیم.وی با بیان...
ایسنا/زنجان رئیس دانشگاه علوم‌پزشکی استان گفت: مرحله چهارم کارآزمایی بالینی واکسن کنژوگه با مشارکت ۳۰۰۰ زنجانی برای بررسی میزان تاثیر این واکسن بر سیستم ایمنی بدن به زودی در استان آغاز خواهد شد. پرویز قزلباش ظهر امروز (۲۷ تیرماه) در نشست خبری که به صورت ویدئوکنفرانس برگزار شد، با بیان اینکه هفته گذشته ۱۱ میلیون دُز واکسن کرونا وارد کشور شده و توزیع شده است، اظهار کرد: دیروز (۲۶ تیرماه) ۷۵۰۰ دُز واکسن کرونا در استان زنجان تزریق شده است. وی با بیان اینکه اکنون واکسن‌های برکت و سینوفارم در مراکز تجمعی واکسیناسیون استان زنجان وجود دارد، افزود: گروه‌های هدف به صورت داوطلبانه حق انتخاب واکسن دریافتی را دارند و خوشبختانه استقبال بسیار خوبی از واکسن برکت شده است....
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بوشهر، سید محمد حسن تقی زاده مدیرکل ستاداجرایی فرمان حضرت امام(ره) در استان بوشهر با حضور در محل واکسیناسیون کرونا در شهرستان بوشهر از نزدیک در جریان تزریق واکسن کوو برکت قرار گرفت. او بیان کرد: تا کنون ۳۵هزار دوز واکسن برکت برای تزریق به بوشهری‌هایی که علاقه‌مند به دریافت این واکسن هستند، تحویل دانشگاه علوم پزشکی بوشهر شده است. مدیرکل ستاداجرایی فرمان حضرت امام(ره) در استان بوشهر همچنین از استقبال مردم این استان برای ثبت نام در مرحله سوم آزمایشی بالینی واکسن کوو برکت تشکر کرد و افزود: در این مرحله نیز هزار و ۵۰۰ دوز واکسن به علاقه‌مندانی که در پایگاه اینترنتی ۴۰۳۰ ثبت نام کرده بودند تزریق شده است. بیشتر بخوانید...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، علی اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقات و سرم سازی رازی در مراسم تجویز دُز استنشاقی مرحله کار آزمایی بالینی فاز دوم واکسن کووپارس، اظهار داشت:بر اساس پیش بینی،در هفته اول مرداد ماه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس شروع خواهد شد و به همه داوطلبان این مرحله واکسن تزریق خواهد شد. وی ادامه داد:در فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس 55 هزار نفر داوطلب هستند. انتهای پیام/
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، جلیل کوهپایه‌زاده رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی اظهار کرد: بر اساس برنامه ریزی از قبل تعیین شده، واکسن کووپارس رازی در مرحله دوم کار آزمایی بالینی باید به ۵۰۰ نفر تزریق شود که این کار به خوبی در حال انجام است. او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام شده و این مرحله به پایان رسیده است. ۴۰۰ نفر از داوطلبان فاز اول کارآزمایی بالینی دوز دوم را هم واکسن دریافت کرده اند و پیش‌بینی می‌شود طی چند روز آینده دوز دوم واکسن کووپارس به ۱۰۰ نفر باقیمانده نیز تزریق شود. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران بیان کرد: یک مطالعه و...
جلیل کوهپایه زاده، رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی اظهار کرد: بر اساس برنامه ریزی از قبل تعیین شده، واکسن کووپارس رازی در مرحله دوم کار آزمایی بالینی باید به ۵۰۰ نفر تزریق شود که این کار به خوبی در حال انجام است. او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس رازی بر روی ۵۰۰ داوطلب انجام شده و این مرحله به پایان رسیده است. امروزه ۴۰۰ نفر از داوطلبان فاز اول کارآزمایی بالینی دوز دوم، واکسن دریافت کرده اند. پیش‌بینی می‌شود طی چند روز آینده دوز دوم واکسن کووپارس به ۱۰۰ نفر باقی مانده نیز...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) با تشریح آخرین جزئیات مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب و ما برای تولید از ساختار‌ها و ظرفیت موجود بهره بردیم. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، ابوالقاسمی درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم.وی افزود: بر اساس شیوه نامه‌ها در مرحله اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه، آزمایش‌های آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم.وی تأکید...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، دکتر حسن ابوالقاسمی درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم. وی افزود: بر اساس شیوه نامه ها در مرحله اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه، آزمایش های آنان صورت گرفته است و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تأکید کرد: واکسن نورا در مرحله اول مطالعه بالینی در ۳ دُز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دُز لازم است...
مرحله اول فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب «نورا» که در دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) سپاه پاسداران انقلاب اسلامی تولید شده است در حال انجام است. به گزارش مشرق، ازمیان داوطلبان، افراد واجد شرایط برای شرکت در این مرحله گزینش شده اند که پس از پایش و غربالگری سلامت، به ۷۰ نفر واکسن تزریق شد و مورد مطالعه قرار خواهند گرفت.
به گزارش تابناک، ایرنا به نقل از خبرگزاری افه نوشت: به دلیل نتایج بالینی موفقیت‌آمیز واکسن «آبدالا» و اثربخشی ۹۲.۲ درصدی، با تایید استفاده اضطراری از این واکسن بومی کوبا از سوی مرکز دولتی نظارت دارویی و تجهیزات پزشکی کوبا (cecmed)، آمریکای لاتین و کارائیب به نخستین واکسن علیه ویروس کرونا دست یافت. انتظار می‌رود واکسن آبدالا به زودی بین کشورهای آمریکای لاتین توزیع شود. اِدواردو مارتینز رئیس گروه دولتی شرکت‌های صنعت بیوداروی «بیوکوبافارما» در نشستی مطبوعاتی گفت: ما در تلاشیم تا تایید بهداشتی نهایی آبدالا را تا پیش از پایان سال جاری میلادی به دست آوریم. مرحله سوم آزمایش‌های انسانی آبدالا مطابق با استانداردهای بین‌المللی، اواسط ماه مارس (اسفند- فروردین) با مشارکت ۴۸ هزار داوطلب ۱۹ تا ۸۰ سال...
به گزارش حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، ۹ شرکت داخلی در تلاش هستند تا با به‌کارگیری توان تخصصی و دانش خود، نیاز کشور به واکسن کرونا را تامین کنند. شرکت شفا فارمد، انستیتوپاستور به کمک موسسه فینلی کوبا، موسسه رازی، شرکت سیناژن با همکاری استرالیا، شرکت میلاد دارو با همکاری وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح، شرکت نوآرژن با همکاری دانشگاه بقیه الله، شرکت اسوه با همکاری پایا فن یاخته البرز و کیاژن آزما، شرکت هوم ایمن زیست فناور و شرکت درمان گستر رناپ با همکاری آریوژن فارمد شرکت‌های فعال این حوزه هستند. واکسن تولیدی شرکت شفا فارمد مبتنی بر مدل ویروس کشته شده تهیه شده است. این واکسن در حال حاضر در فاز ۳ بالینی دارد و...
آفتاب‌‌نیوز : به گزارش معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری؛ براساس پیش‌بینی‌ها با استفاده از واکسن‌های تولید داخل، بیش از ۵۵ میلیون نفر ایرانی، واکسن کرونای داخلی دریافت خواهند کرد. ۹ شرکت داخلی در تلاش هستند تا با به‌کارگیری توان تخصصی و دانش خود، نیاز کشور به واکسن کرونا را تامین کنند. شرکت "شفا فارمد"، "انستیتوپاستور به کمک موسسه فینلی کوبا"، "موسسه رازی"، "شرکت سیناژن با همکاری استرالیا"، "شرکت میلاد دارو با همکاری وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح"، "شرکت نوآرژن با همکاری دانشگاه بقیه الله"، "شرکت اسوه با همکاری پایا فن یاخته البرز" و "کیاژن آزما"، "شرکت هوم ایمن زیست فناور" و "شرکت درمان گستر رناپ با همکاری آریوژن فارمد" شرکت‌های فعال این حوزه هستند. واکسن تولیدی شرکت شفا...
معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری اعلام کرد بر اساس پیش‌بینی‌ها با استفاده از واکسن‌های تولید داخل، بیش از ۵۰ میلیون نفر ایرانی، واکسن کرونای داخلی دریافت خواهند کرد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری؛ براساس پیش‌بینی‌ها با استفاده از واکسن‌های تولید داخل، بیش از 55 میلیون نفر ایرانی، واکسن کرونای داخلی دریافت خواهند کرد.9 شرکت داخلی در تلاش هستند تا با به‌کارگیری توان تخصصی و دانش خود، نیاز کشور به واکسن کرونا را تامین کنند. شرکت "شفا فارمد"، "انستیتوپاستور به کمک موسسه فینلی کوبا"، "موسسه رازی"، "شرکت سیناژن با همکاری استرالیا"، "شرکت میلاد دارو با همکاری وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح"، "شرکت نوآرژن با همکاری...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمدرضا دهقانی اظهار داشت: مرحله سوم تزریق واکسن پاستور - کوبا در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از صبح امروز در یزد آغاز شده است. وی افزود: این واکسن در مرحله اول برای ۳ هزار نفر در یزد تزریق شده بود که با بررسی هر کدام از موارد، هیچکدام عارضه جدی ناشی از تزریق واکسن نداشتند و این افراد مرحله (دوز) سوم واکسن خود را از امروز و بر اساس پیامکی که به آنها ارسال می‌شود، دریافت خواهند کرد. معاون بهداشتی علوم پزشکی یزد عنوان کرد: افراد برای تزریق دوز سوم همانند مرحله دوم منتظر پیامک باشند که در آن روز و تاریخ و ساعت مشخص می شود و بدون هماهنگی به مرکز واکسیناسیون...
مجری طرح کارآزمایی بالینی واکسن برکت گفت: این واکسن در برابر دو نوع ویروس جهش یافته کرونا کارایی دارد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مینو محرز، متخصص بیماری‌های عفونی و مجری طرح کارآزمایی بالینی واکسن برکت در گفت‌وگوی تلفنی با برنامه مثبت سلامت اظهار کرد: کارآزمایی بالینی مرحله اول، دوم و سوم واکسن برکت را طی کرده ایم.او افزود: در واکسن برکت توانستیم هر سه مرحله را با رعایت ضوابط بین المللی و حتی بیشتر از آن انجام دهیم و آخرین تزریق مرحله سوم را سپری کردیم تا بتوانیم مقاله به مجلات خارجی ارائه دهیم، تا بتوانیم مجوز‌های بین المللی را هم دریافت کنیم.این متخصص بیماری‌های عفونی با اشاره به اینکه خیلی از همکارانمان می‌گویند که چرا مقاله‌ای درباره...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، ۹ شرکت داخلی در تلاش هستند تا با به‌کارگیری توان تخصصی و دانش خود، نیاز کشور به واکسن کرونا را تامین کنند. شرکت شفا فارمد، انستیتوپاستور به کمک موسسه فینلی کوبا، موسسه رازی، شرکت سیناژن با همکاری استرالیا، شرکت میلاد دارو با همکاری وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح، شرکت نوآرژن با همکاری دانشگاه بقیه الله، شرکت اسوه با همکاری پایا فن یاخته البرز و کیاژن آزما، شرکت هوم ایمن زیست فناور و شرکت درمان گستر رناپ با همکاری آریوژن فارمد شرکت‌های فعال این حوزه هستند. واکسن تولیدی شرکت شفا فارمد مبتنی بر مدل ویروس کشته شده تهیه شده است. این واکسن در حال حاضر در فاز 3 بالینی و درانتظار مجوز مصرف اضطراری قرار دارد. همچنین مدل واکسن کونژوگه مبتنی بر پروتئین نوترکیب هم توسط موسسه...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از یزد، محمد رضا دهقانی معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد گفت: مرحله سوم تزریق واکسن پاستور - کوبا در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از صبح امروز در یزد آغاز شده است. او افزود: این واکسن در مرحله اول برای سه هزار نفر در یزد تزریق شده بود که با بررسی هر کدام از موارد، هیچ کدام عارضه جدی ناشی از تزریق واکسن نداشتند و این افراد مرحله (دوز) سوم واکسن خود را از امروز و بر اساس پیامکی که به آنها ارسال می‌شود، دریافت خواهند کرد. معاون بهداشتی علوم پزشکی یزد ادامه داد: افراد برای تزریق دوز سوم همانند مرحله دوم منتظر پیامک باشند که در آن روز و تاریخ و...
مجری طرح کارآزمایی بالینی واکسن برکت گفت: این واکسن در برابر دو نوع ویروس جهش یافته کرونا کارایی دارد. مینو محرز، متخصص بیماری‌های عفونی و مجری طرح کارآزمایی بالینی واکسن برکت در گفت‌وگوی تلفنی با برنامه مثبت سلامت اظهار کرد: کارآزمایی بالینی مرحله اول، دوم و سوم واکسن برکت را طی کرده ایم. او افزود: در واکسن برکت توانستیم هر سه مرحله را با رعایت ضوابط بین المللی و حتی بیشتر از آن انجام دهیم و آخرین تزریق مرحله سوم را سپری کردیم تا بتوانیم مقاله به مجلات خارجی ارائه دهیم، تا بتوانیم مجوز‌های بین المللی را هم دریافت کنیم. این متخصص بیماری‌های عفونی با اشاره به اینکه خیلی از همکارانمان می‌گویند که چرا مقاله‌ای درباره واکسن برکت ارائه نداده...
امام جمعه بلوک براثر سانحه تصادف درگذشت