2024-05-02@02:49:31 GMT
۱۸۴۲ نتیجه - (۰.۰۲۴ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماران تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
مهدی شفیعی در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: با توجه به حضور بیماران تالاسمی در کرمان نیاز به خون در استان بسیار ضروری است. وی با اشاره به نیاز بیماران تالاسمی و بیماران تصادفی به خون اظهار کرد: درست است که در شرایط اپیدمی کرونا نباید در یک محل ازدحام جمعیت داشته باشیم اما با مدیریت می‌توان این مشکل را برطرف کرد. شفیعی گفت: با تدابیر به کار گرفته شده فاصله تخت‌ها در پایگاه‌های خون گیری افزایش یافته است و تمهیدات لازم برای جلوگیری از انتقال بیماری به اهداکنندگان خون اندیشیده شده است. وی گفت: از اهدا کنندگان مستمر خون و سایر افراد دارای شرایط لازم، درخواست داریم که برای اهدای خون به سازمان انتقال خون مراجعه کنند. سخنگوی...
حمید پناهیان باوریانی در گفت و گو با خبرنگار مهر از استریل و گندزدایی تمامی بخش‌های این بیمارستان به ویژه بخش درمانی بیماران تالاسمی خبر داد و گفت: در این بیمارستان دو بخش ویژه مبتلایان به تالاسمی و هموفیلی قرار دارد که به این بیماران خدمات روزانه ارائه می‌کند. وی با بیان اینکه بخش تالاسمی این بیمارستان با وجود ۳۵ تخت فعال به بیماران ماژور و اینترمدیا خدمات ارائه می‌کند، افزود: در بخش جامع تالاسمی این بیمارستان نیز ۸ تخت فعال برای آهن زدایی و تزریق خون به بیماران با استانداردهای لازم قرار دارد که اکنون مشغول به خدمات رسانی است. پناهیان در خصوص تمهیدات لازم برای مقابله با کرونا به ویژه برای بیماران تالاسمی که به این بخش‌ها مراجعه...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، بشیر حاجی بیگی گفت: اکنون در برخی استان ها میزان اهدای خون کاهش یافته که به دلیل ترس مردم از کرونا و تعطیلی مدارس و دانشگاه ها و حضور کمتر در جامعه است که استقبال کمتری هم برای اهدای خون می شود. وی ادامه داد: خون مورد نیاز کشور با استفاده از شبکه خون رسانی ملی تامین می شود و با تقویت این شبکه، خون و فرآورده های خونی مورد نیاز بیمارستان ها و مراکز درمانی تامین می شود. سخنگوی سازمان انتقال خون با بیان اینکه تا این لحظه همه خون مورد نیاز بیمارستان ها و مراکز درمانی تامین شده، تاکید کرد: سازمان انتقال خون با تقویت شبکه خون رسان کشور اجازه نمی دهد که...
خبرگزاری تسنیم: دکتر پیمان عشقی مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با تأکید بر اینکه کرونا از طریق خون منتقل نمی‌شود، اظهار کرد: باید توجه داشت که رفت و آمد، تراکم و تجمع بی‌جهت در مراکز درمانی و به هم ریختن نظم و روند درمان ممکن است بیماران تالاسمی را در معرض خطر قرار دهد. وی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی باید نظم حضور در درمانگاه‌ها را حفظ کنند، افزود: چنانچه درمانگاه به دلیل جلوگیری از تراکم و حضور انبوه متقاضیان تزریق خون از فشردگی برنامه‌های درمان تالاسمی کاستند پذیرفتنی است چرا که تأخیر در تزریق خون در زمان کوتاه یک یا دو ماه مشکلی را ایجاد نخواهد کرد. وی از بیماران تالاسمی خواست روز‌هایی که برای تزریق خون به...
صراط: پیمان عشقی، مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران در دیدار با یونس عرب، مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ایران با بیان اینکه قبل از اینکه مدیرعامل انتقال خون باشد، پزشک بیماران تالاسمی بوده، است و خواهد بود، اظهار کرد: من نماینده تالاسمی‌ها در سازمان انتقال خون هستم و مواظب سلامت جسمی و روحی بیماران تالاسمی خواهم بود. به گزارش فارس مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با تاکید براینکه کرونا از طریق خون منتقل نمی‌شود، ادامه داد: باید توجه داشت که رفت و آمد، تراکم و تجمع بی جهت در مراکز درمانی و به هم ریختن نظم و روند درمان ممکن است بیماران تالاسمی را در معرض خطر قرار دهد. وی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی باید نظم حضور...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران گفت: بیماران تالاسمی که از مصرف کنندگان مستمر خون هستند در خصوص کیفیت و کمیت خون مورد نیاز خود چه قبل از شیوع کرونا، در حین شیوع و چه پس از فروکش کردن آن نگران نباشند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ پیمان عشقی، مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران در دیدار با یونس عرب، مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ایران با بیان اینکه قبل از اینکه مدیرعامل انتقال خون باشد، پزشک بیماران تالاسمی بوده، است و خواهد بود، اظهار کرد: من نماینده تالاسمی‌ها در سازمان انتقال خون هستم و مواظب سلامت جسمی و روحی بیماران تالاسمی خواهم بود. مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با تاکید براینکه کرونا از طریق خون...
خبرگزاری آریا- بیماران تالاسمی که از مصرف کنندگان مستمر خون هستند در خصوص کیفیت و کمیت خون مورد نیاز خود چه قبل از شیوع کرونا، چه در حین شیوع این ویروس و چه پس از فروکش کردن آن نگران نباشند.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از روابط عمومی وزارت بهداشت، آقای دکتر پیمان عشقی در گفتگو با آقای یونس عرب، مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ایران با بیان اینکه قبل از اینکه مدیرعامل انتقال خون باشد، پزشک بیماران تالاسمی بوده، است و خواهد بود، گفت: من نماینده تالاسمی‌ها در سازمان انتقال خون هستم و مواظب سلامت جسمی و روحی بیماران تالاسمی خواهم بود.مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با تأکید براینکه کرونا از طریق خون منتقل نمی‌شود، ادامه داد: باید...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران گفت: بیماران تالاسمی که از مصرف کنندگان مستمر خون هستند در خصوص کیفیت و کمیت خون مورد نیاز خود چه قبل از شیوع کرونا، چه حین شیوع این ویروس و چه پس از فروکش کردن آن نگران نباشند. به گزارش وبدا، دکتر پیمان عشقی در دیدار با یونس عرب - مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ایران - با تاکید براینکه کرونا از طریق خون منتقل نمی‌شود، گفت: باید توجه داشت که رفت و آمد، تراکم و تجمع بی‌جهت در مراکز درمانی و به هم ریختن نظم و روند درمان ممکن است بیماران تالاسمی را در معرض خطر قرار دهد. وی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی باید نظم حضور در درمانگاه‌ها را حفظ کنند،...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران گفت: بیماران تالاسمی که از مصرف کنندگان مستمر خون هستند در خصوص کیفیت و کمیت خون مورد نیاز خود چه قبل از شیوع کرونا، چه در حین شیوع این ویروس و چه پس از فروکش کردن آن نگران نباشند. به گزارش خبرگزاری شبستان: دکتر «پیمان عشقی» در گفت و گو با یونس عرب، مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ایران با بیان اینکه قبل از اینکه مدیرعامل انتقال خون باشد، پزشک بیماران تالاسمی بوده، هست و خواهد بود، اظهار کرد: من نماینده تالاسمی ها در سازمان انتقال خون هستم و مواظب سلامت جسمی و روحی بیماران تالاسمی خواهم بود. مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با تاکید براینکه کرونا از طریق...
مدیرعامل سازمان انتقال خون با بیان اینکه کرونا از طریق خون منتقل نمی‌شود، گفت: از افرادی که امکان اهدای خون دارند خواهشمتدیم در صورت خروج از منزل، خون نیز اهدا کنند. ۱۷ اسفند ۱۳۹۸ - ۱۳:۰۱ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ دکتر پیمان عشقی مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با تأکید بر اینکه کرونا از طریق خون منتقل نمی شود، اظهار کرد: باید توجه داشت که رفت و آمد، تراکم و تجمع بی‌جهت در مراکز درمانی و به هم ریختن نظم و روند درمان ممکن است بیماران تالاسمی را در معرض خطر قرار دهد. وی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی باید نظم حضور در درمانگاه‌ها را حفظ کنند،...
مریم سهرابی رئیس هیات ورزش بیماران خاص و پیوند اعضای اندیمشک در گفت‌وگو با خبرنگار گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از اهواز، با اشاره به لزوم جلوگیری از شیوع بیماری کرونا ویروس در این شهرستان گفت: با کمک کیامرث حاجی زاده مدیر کل مدیریت بحران استان و رییس هیات بیماران خاص استان خوزستان در جهت کمک به ورزشکاران هیات بیماران خاص اندیمشک، ماسک فیلتر دار به آنها تحویل داده شد. او افزود: تهیه و توزیع ماسک فیلتردار بین اعضای ورزشکار این هیات با هدف رعایت بهداشت فردی در برابر ویروس کرونا انجام شده است. سرهنگ امیر عباس شهبازی فرمانده انتظامی اندیمشک گفت: با هدف پیشگیری از شیوع ویروس کرونا، طرح پلمب واحد‌های صنفی متخلف به صورت ویژه در دستور کار پلیس...
«یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا، در رابطه با مشکلات مضاعفی که ممکن است برای بیماران تالاسمی، به دلیل کمبود فراوردههای خونی در شرایط نوروزی و شیوع بیماری کرونا ایجاد شود، گفت: بیماران تالاسمی هر ساله در ایام نوروز با کمبود اهدای خون رو به رو بودند که امسال نگرانی مردم از بیماری کرونا، این مشکل را دوچندان کرده است. عرب گفت: وضعیت کرونا، عدم رجوع اهداکنندگان را مضاعف کرده است. به ویژه در استان‌های زاهدان و کهگیلویه و بویراحمد با کمبود بیشتری روبرو هستیم. کمبود فرآورده‌های خونی در تهران نیز جدی خواهد شد. بنابراین، خواهش ما از مردم، اهداکنندگان مستمر خون یا دیگر کسانی که امکان اهدای خون دارند، این است که درک کنند...
«یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا، در رابطه با مشکلات مضاعفی که ممکن است برای بیماران تالاسمی، به دلیل کمبود فراوردههای خونی در شرایط نوروزی و شیوع بیماری کرونا ایجاد شود، گفت: بیماران تالاسمی هر ساله در ایام نوروز با کمبود اهدای خون رو به رو بودند که امسال نگرانی مردم از بیماری کرونا، این مشکل را دوچندان کرده است. عرب گفت: وضعیت کرونا، عدم رجوع اهداکنندگان را مضاعف کرده است. به ویژه در استان‌های زاهدان و کهگیلویه و بویراحمد با کمبود بیشتری روبرو هستیم. کمبود فرآورده‌های خونی در تهران نیز جدی خواهد شد. بنابراین، خواهش ما از مردم، اهداکنندگان مستمر خون یا دیگر کسانی که امکان اهدای خون دارند، این است که درک کنند...
به گزارش همشهری آنلاین، هم اکنون با تقویت شبکه خونرسانی کشور، میزان ذخایر خون و پلاسمای اکثر استان‌ها قابل قبول است اما از ابتدای اسفند و شیوع بیماری کرونا در برخی استان‌ها مانند تهران، مرکزی، گلستان، قم، همدان، یزد و خراسان رضوی کمبود ذخایر خونی وجود دارد. ضرورت توجه تهرانی‌ها به بیماران مدیرکل انتقال خون استان تهران از افت شدید اهدای خون درروزهای اخیر و به دنبال شیوع کرونا در کشور خبر داده است. کلانشهر تهران ۱۶۰ بیمارستان دارد و این استان پرمصرف‌ترین استان کشور از نظرخون و فرآورده‌های آن است. به دنبال شیوع ویروس کرونا در کشور، شاهد کاهش مراجعه‌کنندگان به مراکز اهدای خون در سطح استان تهران هستیم. در حالی که نیاز به خون، یک نیاز دائمی است. ۲۵ درصد خون اهدایی...
سرنوشت بیماران تالاسمی طی سال‌های گذشته در فرازونشیب بوده به‌ویژه طی دو سال اخیر و با شدت گرفتن تحریم‌ها داروی موردنیازشان نه تنها کمیاب بلکه نایاب شده و یا به حدی قیمتش افزایش یافته و توان خرید ندارند. به گزارش خبرگزاری فارس از شهرستان ساری، همیشه بهترین آرزو برای عزیزان‌مان این است که همیشه سالم باشند چراکه همه ما می‌دانیم درد و رنج بیمار آنقدر زیاد است که حتی به نزدیکان بیماران نیز سرایت می‌کند. تالاسمی جز بیماری‌های خاص است که بیماران مبتلا روزانه باید تحت درمان باشند و دارو مصرف کنند و اگر داروی موردنیاز به بدن‌شان نرسد دچار عوارض جبران‌ناپذیری خواهند شد که سلامت‌شان را به مخاطره می‌اندازد. سرنوشت بیماران تالاسمی طی سال‌های گذشته در فرازونشیب بوده...
به گزارش گروه دانشگاه ایسکانیوز از شاهرود، رئیس حوزه ریاست و روابط عمومی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود از برگزاری نمایشگاه خیریه بیماران تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی همزمان با دهه فجر انقلاب اسلامی در دانشگاه آزاد اسلامی شاهرود و بیمارستان خاتم الانبیاء(ص) شاهرود خبر داد. میثم یزدان پناهی در خصوص این نمایشگاه ابراز کرد: "نمایشگاه محصولات و صنایع دستی بیماران تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی با پیگیری و همت اداره روابط عمومی واحد از تاریخ 20 بهمن ماه به مدت دو روز در محل ساختمان مرکزی این واحد دانشگاهی برگزار شد. وی ادامه داد: در این نمایشگاه که توسط 4 نفر از بیماران برگزار شد انواع مواد خوراکی، عروسک دست ساز، پوشاک و شیرینی های مختلف که اکثر آنها از محصولات...
عضو هیئت‌علمی دانشگاه آزاد اسلامی شاهرود از برگزاری نمایشگاه خیریه بیماران تالاسمی و هموفیلی در این واحد دانشگاهی خبر داد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری آنا از شاهرود، میثم یزدان‌پناهی صبح امروز در حاشیه نمایشگاه خیریه بیماران تالاسمی و هموفیلی که در دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود برگزار شد، اظهار کرد: «نمایشگاه محصولات و صنایع‌دستی بیماران تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی از تاریخ 20 بهمن به مدت دو روز در محل ساختمان مرکزی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود برگزار شد.» وی ادامه داد: «در این نمایشگاه که توسط چهار نفر از بیماران برگزار شد و انواع مواد خوراکی، عروسک دست‌ساز، پوشاک و شیرینی‌های مختلف که اکثر آنها از محصولات بیماران هموفیلی بود عرضه شد.» هدف از برگزاری نمایشگاه خیریه بیماران تالاسمی...
سید احمد ابوالقاسمی فر در گفتگو با خبرنگار مهر، ضمن بیان اینکه نمایشگاه خیریه بیماران تالاسمی طی روزهای ششم لغایت هشتم اسفندماه سال‌جاری در دانشکده علوم پایه این واحد دانشگاهی برپا شود، ابراز داشت: در این نمایشگاه بیماران تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی آخرین محصولات خود را عرضه می‌کنند. وی بابیان اینکه نمایشگاه محصولات و صنایع‌دستی بیماران تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی با پیگیری روابط عمومی واحد از تاریخ ۲۰ بهمن‌ماه به مدت دو روز در محل ساختمان مرکزی این واحد دانشگاهی برگزار شد، افزود: هدف از برپایی این نمایشگاه‌ها کمک به هزینه‌های دارو درمان و توانمندسازی این گروه بیماران است. رئیس دانشگاه آزاد شاهرود بابیان اینکه این نمایشگاه توسط چهار نفر از بیماران برگزار شد، ابراز داشت: انواع مواد خوراکی، عروسک...
دکتر سعید نمکی روز شنبه در حاشیه افتتاح طرح توسعه بیمارستان رازی قائمشهر در جمع تعدادی از بیماران تالاسمی افزود : وزارت بهداشت ورود دارویی هایی را که در داخل امکان ساختشان را داریم ممنوع کرده است و هم اکنون داروی دسفرال مربوط به بیماران تالاسمی در داخل کشور به میزان کافی تولید می شود و اکثر این بیماران نیز از این داروها استفاده می کنند. وی گفت : در سال جاری سه میلیارددلار دارو تجهیزات پزشکی مورد نیاز کشور از خارج وارد شد و میزان کمبودی ما در بخش دارو و تجهیزات تا یک سوم کمتر از سال گذشته است . دکتر نمکی در مورد بیماران تالاسمی که مصرف دارو دسفرال در آنها حساسیت ایجاد می کند ، به رییس دانشگاه...
خراسان شمالی- مسئول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: ۴۱بیمار تالاسمی در استان تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی هستند و از خدمات بهینه آن بهره مند می شوند. به گزارش قدس آنلاین، به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، مهری فرشاد با اعلام این خبر گفت: تالاسمی نوعی بیماری ژنتیکی خونی است که هموگلوبین خون ساختار واقعی خود را از دست می دهد و با کاهش یا غیر طبیعی بودن آن همراه می شود. وی انجام آزمایش خون در حین ازدواج و هفته های نخست بارداری را از راه های پیشگیری از این بیماری برشمرد و افزود: تالاسمی از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی هستند به فرزندان به ارث می رسد...
انجمن مراقبت از بیماران تالاسمی و مرکز خون ژنتیکی یمن درخواست فوری برای اهدای خون برای نجات جان هزاران بیمار راه‌اندازی کردند. به گزارش خبرگزاری شبستان به نقل از المسیره، انجمن مراقبت از بیماران تالاسمی و مرکز خون ژنتیکی یمن درخواست فوری برای اهدای خون برای نجات جان هزاران بیمار راه‌اندازی کردند. انجمن امروز در بیانیه ای تأیید كرد كه مركز ملی انتقال خون و تحقیقات خون از كمبود در خون و مشتقات آن رنج می برد. این مرکز می گوید شمار بیماران مبتلا به تالاسمی به خاطر کمبود امکانات بهداشتی افزایش یافته است. چندی پیش سازمان اکسفام سازمان ملل در گزارش اخیر خود درباره تجاوزهای هوایی جنگنده های سعودی علیه شهرهای یمن هشدار داد که...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، گفت: تالاسمی نوعی بیماری ژنتیکی خونی است که هموگلوبین خون ساختار واقعی خود را از دست می‌دهد و با کاهش یا غیر طبیعی بودن آن همراه میشود. مهری فرشاد انجام آزمایش خون در حین ازدواج و هفته‌های نخست بارداری را از راه‌های پیشگیری از این بیماری برشمرد و افزود: تالاسمی از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی هستند به فرزندان به ارث می‌رسد و در برخی موارد با کم خونی فقر آهن اشتباه گرفته میشود. او تزریق مداوم خون را درمان اصلی مبتلایان به تالاسمی اعلام کرد و افزود : انجمن تالاسمی در خراسان شمالی فعال است و بیماران می‌توانند خدمات دندانپزشکی، دارویی، ترانسفوزیون خون، ویزیت پزشکان...
علی نقی‌زاده روز چهارشنبه با اشاره به اینکه هم‌اینک ۱۷۵بیمار تالاسمی در خاش و جود دارند اظهار داشت: پیشگیری از تولد فرزندان مبتلا به بیماری تالاسمی نیازمند فرهنگ سازی، اطلاع رسانی و مشارکت جمعی و دور شدن از تعصبات جاهلانه است. وی بیان کرد: در حوزه سلامت، بهداشت و درمان حساسیت بالایی برای مقابله و پیشگیری از بیماری تالاسمی وجود دارد که بر همین مبنا توصیه میشود خانواده‌ها به برنامه‌های پیشگیرانه و مراقبتی قبل و بعد از ازدواج توجه کنند. رییس بیمارستان امام خمینی(ره) خاش نیز گفت: بیماران تالاسمی حدود ۶۵ درصد از خون‌های اهدایی سطح شهرستان را دریافت می‌کنند. محمود کردی با اشاره به اینکه بخش تالاسمی بیمارستان امام خمینی(ره) خاش با ۱۳ تخت از فعال‌ترین بخش‌های ارائه خدمات درمانی در این مرکز به شمار...
واکنش وزارت بهداشت به اظهارات رئیس انجمن بیماران تالاسمی | کمبود دارو باعث مرگ بیمار تالاسمی نمی‌شود
به گزارش همشهری آنلاین به از ایلنا، قاسم جان‌بابائی معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در واکنش به مشکلات به وجود آمده برای بیماران تالاسمی و مرگ تعدادی از آنها به دلیل عدم دسترسی به دارو که چندی پیش از سوی رئیس انجمن این بیماران مطرح شد، گفت: باید مشخص شود به چه علتی مرگ رخ داده است. جان‌بابائی که دارای فوق تخصص خون و سرطان است، گفت: تالاسمی رشته من است. کمبود یا تغییر دارو در کوتاه‌مدت باعث مرگ بیمار تالاسمی نمی‌شود. وی ادامه داد: مرگ بیمار تالاسمی به دلیل کمبود دارو ۱۰ سال طول می‌کشد. اگر بیمار به خاطر کمبود دارو فوت کند، باید آهن بدن به مقدار بسیار زیادی افزایش پیدا کند که این افزایش در...
ایسنا/یزد مدیر کل دفتر اجتماعی استانداری یزد بر تقویت روحیه امید و همت در بیماران تالاسمی و هموفیلی و خانواده‌هایشان تاکید کرد. «فخرالسادات خامسی» در مراسمی که به بهانه روز پرستار و به میزبانی انجمن‌های تالاسمی و هموفیلی استان در سینما دانش‌آموز یزد برگزار شد، اظهار کرد: باید روحیه امید و همت در بین خانواده‌ها و بیماران تالاسمی و هموفیلی تقویت شود و امیدواریم با همت مسئولان و خیرین بیش از پیش به این مهم توجه شود. دکتر «امیرمهدی صالحی» رییس انجمن تالاسمی استان یزد نیز در این مراسم با تاکید بر ضرورت شکرگذاری نعمات خداوند، گفت: اگر معلولیت 10 درصد نیمه خالی لیوان زندگی افراد باشد، برخی افراد سالم فارغ از این قبیل مشکلات، تنها به نیمه‌ی خالی...
«قاسم جان‌بابائی» معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا در ارتباط با کمک پرستارانی که از آنها به ازای آموزش با وعده کار، پول دریافت شده بود، اما در نهایت بکار گرفته نشدند، گفت: بهیاران یا کمک‌پرستاران را جهاد دانشگاهی آموزش داد، در حالی که حساب و کتابی برای آموزش و بکارگیری آنها انجام نشده بود. جهاد دانشگاهی بدون توجه به نبود امکان استخدام آنها، این افراد را آموزش داد و ما مسئول این بهیاران بیکار نیستیم. جهاد دانشگاهی باید از سازمان امور استخدامی، ظرفیت استخدام وزارت بهداشت را استعلام می‌کرد و بعد آزمون خود را برگزار می‌کرد که این کار را نکرد. معاون درمان وزارت بهداشت در واکنش به مشکلات به وجود آمده...
کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به وضعیت کمبود دارو در بازار اظهار کرد: کمبود اقلام دارویی در بازار‌های دنیا وجود دارد و همیشه یک فهرستی از انواع دارو در تمام بازار‌های دنیا از جمله کشورمان کمیاب است. او ادامه داد: طی دو سال اخیر علی رغم تشدید تحریم‌های ظالمانه آمریکا خوشبختانه بازار دارویی ایران به مرز بحران نرسیده و میزان کمبود دارو در حال حاضر یک سوم زمان مشابه سال گذشته است. سخنگوی سازمان غذا و دارو تأکید کرد: در حال حاضر بین ۱۹ تا ۲۱ قلم دارو جزء فهرست کمبود بازار دارویی کشور است. برخی اوقات همزمان با تأمین دارو...
ایمان زارعی روز سه شنبه درجمع خبرنگاران افزود: مراجعه کنندگان قبل از اهدای خون مورد معاینه پزشکی قرار می‌گیرند و درصورت سلامتی، از آنها خون گرفته میشود. طبق نظر پزشکان داروهایی همچون دکونژستان‌ها، قرص‌های ضد بارداری خوراکی، ویتامین‌ها،هورمون‌های تیروئیدی، استامینوفن، داروهای گیاهی متداول، آرام بخش‌های ضعیف، گشاد کننده‌های برونش مثل(سالبوتامول)، تتراسیکلین‌های مورد استفاده برای درمان آکنه، سایمتیدین، فنوباربیتال و برخی دیگر از داروها نیز با نظر پزشک برای اهدای خون مانعی ندارد. وی بیان داشت: باتوجه به فصل سرما و افزایش سرماخوردگی وآنفولانزا درهرمزگان، روند اهدای خون کاهش یافته که می‌طلبد مردم باتوجه به نیازشدید استان به همه گروه‌های خونی، در این روزهای سرد سال به یاری بیماران بشتابند. مدیرکل انتقال خون هرمزگان اظهارداشت: افراد برای اهدای خون باید بین...
رئیس جمهور در نامه‌ای به وزیر بهداشت دستور رسیدگی فوری و ارائه گزارش درباره کمبود داروی بیماران تالاسمی را صادر کرده است. به گزارش شریان نیوز،نامه ریاست جمهوری به وزیر بهداشت و موضوع ورود رئیس جمهور به ماجرای کمبود داروی بیماران تالاسمی در فضای مجازی منتشر شده و واکنش های بسیاری را به دنبال داشته است. در متن این نامه به وزیر بهداشت آمده است که بنابر دستور رئیس جمهور، وزیر بهداشت باید به موضوع «کمبود شدید داروی آهن زدای بیماران تالاسمی کشور به دلیل بدهی داروخانه های خاص به شرکت های پخش دارویی» به صورت فوری رسیدگی و گزارشی به رئیس جمهور ارائه کند. ماجرای کمبود داروی بیماران تالاسمی یونس عرب دبیر انجمن تالاسمی ایران درباره موضوع کمبود...
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: هیچگونه کمبودی در زمینه داروی دسفرال وجود ندارد. دکتر کیانوش جهانپور درباره اخباری مبنی بر کمبود داروی دسفرالِ تالاسمی‌ها، گفت: هیچ کمبودی در زمینه داروی دسفرال وجود ندارد و آنچه که انجمن تالاسمی مطرح کرده است، توجه به بدهی برخی داروخانه‌ها در برخی شهرها است که به دلیل بدهی‌هایشان به شرکت‌های پخش ممکن است دارو در اختیارشان قرار نگیرد. وی افزود: بنابراین در اصل داروی دسفرالِ بیماران تالاسمی کمبودی نداریم و میزان کافی از دارو وجود دارد. حتی برای ماه‌های آتی نیز ذخیره مناسبی از داروی دسفرال را داریم. بنابراین موضوع به معوقات بیمه‌ها به داروخانه‌ها و به تبع آن بدهی داروخانه‌ها به شرکت‌های پخش بازمی‌گردد که باعث شده برخی داروخانه‌ها نتوانند...
در پی مشکلات به وجود آمده در زمینه کمبود برخی اقلام دارویی و مکاتبات انجمن بیماران تالاسمی با دفتر رئیس جمهور؛ حسن روحانی رئیس جمهور در نامه‌ای خطاب به سعید نمکی وزیر بهداشت دستور رسیدگی به مشکلات این بیماران را صادر کرد.
ایسنا/اصفهان رئیس بیمارستان سیدالشهدا اصفهان با اشاره به اینکه اینجا خط مقدم خدمت‌رسانی به بیماران هموفیلی و تالاسمی است، گفت: نه‌تنها هیچ مشکلی در خدمت‌رسانی به بیماران هموفیلی و تالاسمی نداریم، بلکه آمادگی دو برابر ظرفیت فعلی را هم داریم، چراکه هم‌اکنون بسیاری از تخت‌های این دو بخش خالی است. مهران شریفی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: در اصفهان بیش از ۶۰۰ بیمار هموفیلی یا بیمار دارای مشکلات فاکتوری داریم که بیشتر این افراد به دلیل اینکه آموزش‌های لازم را دیده‌اند، تزریق فاکتور و فراورده‌ها را در منزل انجام میدهند و نیازی به حضور و بستری آنها در بیمارستان ندارند. عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با بیان اینکه باوجود همه تحریم‌ها، خوشبختانه تاکنون هیچ مشکل و کمبودی...
فاطمه هاشمی رفسنجانی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا در بجنورد اظهار داشت: همچنین ۲۰ هزار بیمار تالاسمی، ۳۴ هزار پیوند کلیه، ۳۲ هزار دیالیزی، هفت هزار هموفیلی، هفت هزار و ۵۰۰ ام اس و ۶۰۰ بیمار تلاسمی زیر پوشش بنیاد امور بیماری های خاص است که ازحمایت های این بنیاد برخوردار هستند. وی با اشاره به قرار گرفتن بیماری اوتیسم در ردیف بیماری های خاص از چند سال گذشته و ثبت ۶ هزار بیمار، افزود: هم اکنون آمار ثبت شده و دقیقی از این بیماران نداریم اما، گفته می شود یک درصد جامعه مبتلا به اوتیسم هستند. هاشمی رفسنجانی از برنامه های پیش روی این بنیاد را تدوین سند ملی بیماران خاص اعلام کرد و گفت: در این سند وظایف هر...
مدیرکل سازمان انتقال خون استان ایلام از عدم مشکل توزیع فرآورده‌های خونی در سطح بیمارستان‌های استان خبر داد و گفت: 5 درصد خون‌های اهدایی صرف بیماران تالاسمی ایلام میشود. سحر سنایی مدیرکل سازمان انتقال خون استان ایلام صبح امروز در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در ایلام گفت: در نه ماهه اول سال‌جاری ۱۴ هزار و ۱۲۷ نفر جهت اهدای خون به سازمان انتقال خون استان مراجعه کرده و از ۷۴ درصد این افراد خون گیری انجام شده است. وی افزود: ۱۹ هزار و ۹۶۹ واحد فرآورده‌های خونی بین بیمارستان‌های سطح استان توزیع شده که از این تعداد ۱۵۱۴ واحد معادل ۵ درصد صرف بیماران تالاسمی ایلام شده است. مدیرکل سازمان انتقال خون استان تصریح کرد: صددرصد درخواست‌های بیمارستان‌های ایلام...
رئیس سازمان انتقال خون ایرانشهر با اشاره به این که بیماران تالاسمی بالاترین آمار دریافت کنندگان خون را در این شهرستان دارند، گفت: موج جدید سرما منجر به تشدید کمبود خون در این منطقه شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ اسماعیل میرکازهی در گفت وگو با خبرنگار عصرهامون بیان کرد: بیشترین آمارمصرف فراورده های خونی در سطح شهرستان ایرانشهر مربوط به بیماران تالاسمی و در وهله های بعدی در بیماری های دیالیزی، هموفیلی و سرطانی مورد نیاز می باشد و سایر مصارف آن درزمینه بیماری بیماران موردی مانند تصادفات،جراحی و زایمان مورد استفاده قرار می گیرد. وی افزود: از آن جایی که مصرف خون دراین منطقه بیشتر از تولید است با فرا رسیدن فصل سرما...
داوود تاجیک رئیس هیئت مدیره انجمن حمایت از بیماران تالاسمی خراسان رضوی در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، گفت: مبحث اهدای خون و نیاز به فرآورده های خونی بیماران تالاسمی مختص به زمان خاصی نیست و نیاز همیشگی این بیماران می باشد. او ادامه داد: اهدای خون در فصل زمستان کاهش چشمگیری پیدا می کند و با توجه به هشدارهای متعدد سازمان انتقال خون خراسان رضوی در خصوص کمبود ذخایر خونی در فصل سرما نگرانی بیماران را تشدید می کند. رئیس هیئت مدیره انجمن حمایت از بیماران تالاسمی خراسان رضوی گفت: همه مردم به نحوی توانایی بخشیدن این هدیه گران بها را دارند، خصوصا افرادی که دارای گروهای خونی کمیاب یا منفی هستند می توانند...
به گزارش خبرگزاری مهر، پیمان عشقی، در بازدید از بخش های مختلف درمانگاه تالاسمی ظفر، ضمن بررسی مستندات و شنیدن گزارش مدیر مرکز و بخش های مختلف این درمانگاه در حیطه وظایف محوله، در جریان توانمندی ها و مشکلات این درمانگاه قرار گرفت. مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران همچنین با حضور در جمع بیماران تالاسمی شنونده مشکلات و پیشنهادات آنان بود. محمدرضا شاه احمد قاسمی مدیر درمانگاه تالاسمی با اعلام اینکه دو هزار پرونده در این درمانگاه ثبت شده است، گفت: برخی از این بیماران به طور مستمر خون دریافت می کنند و برخی دیگر نیز برای خدمات درمانی و پزشکی به درمانگاه مراجعه می کنند. در ادامه مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، از کارکنان این مرکز درمانی خواست تا پرونده های بیماران...
به گزارش خبرگزاری مهر، پیمان عشقی، در بازدید از بخش های مختلف درمانگاه تالاسمی ظفر، ضمن بررسی مستندات و شنیدن گزارش مدیر مرکز و بخش های مختلف این درمانگاه در حیطه وظایف محوله، در جریان توانمندی ها و مشکلات این درمانگاه قرار گرفت. مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران همچنین با حضور در جمع بیماران تالاسمی شنونده مشکلات و پیشنهادات آنان بود. محمدرضا شاه احمد قاسمی مدیر درمانگاه تالاسمی با اعلام اینکه دو هزار پرونده در این درمانگاه ثبت شده است، گفت: برخی از این بیماران به طور مستمر خون دریافت می کنند و برخی دیگر نیز برای خدمات درمانی و پزشکی به درمانگاه مراجعه می کنند. در ادامه مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، از کارکنان این مرکز درمانی خواست تا پرونده های بیماران...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، یونس عرب مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران درخصوص تاثیر تحریم‌های یک جانبه آمریکا بر روند درمان بیماران تالاسمی گفت: از سال 88 که تحریم‌های امریکا آغاز شد شرکت‌های دارویی با مشکل نقل و انتقالات مالی مواجه شدند و با شیب خزندای بیماران تالاسمی با کمبودهای دارویی مواجه شدند اما در حال حاضر این تحریم‌ها به اوج خود رسیده و مستقیما جان بیماران را هدف قرار داده است. وی با بیان اینکه با آغاز تحریم‌ها ما به فکر تولید داروهای داخلی افتادیم گفت: این یک اقدام موثر بود اما از آنجایی که بیماران ما به مصرف داروهای خارجی عادت کرده بودند همیشه نگران کیفیت داروها و یا در دسترس نبودن آنها هستند. عرب تصریح کرد: مشکلات نقل...
یونس عرب مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران درخصوص تاثیر تحریم‌های یک جانبه آمریکا بر روند درمان بیماران تالاسمی توضیح داد: از سال ۸۸ که تحریم‌های امریکا آغاز شد شرکت‌های دارویی با مشکل نقل و انتقالات مالی مواجه شدند و با شیب خزندای بیماران تالاسمی با کمبودهای دارویی مواجه شدند، اما در حال حاضر این تحریم‌ها به اوج خود رسیده و مستقیما جان بیماران را هدف قرار داده است. وی با بیان اینکه با آغاز تحریم‌ها ما به فکر تولید داروهای داخلی افتادیم اظهار داشت: این یک اقدام موثر بود، اما از آنجایی که بیماران ما به مصرف داروهای خارجی عادت کرده بودند همیشه نگران کیفیت داروها و یا در دسترس نبودن آنها هستند. عرب تصریح کرد: مشکلات نقل و انتقالات پول...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، دکتر راضیه حنطوش‌زاده با اشاره به آخرین اقدامات وزارت بهداشت برای بیماران تالاسمی وهموفیلی گفت: در سال گذشته ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص راه‌اندازی و مقرر شد که این مراکز خدماتی را برای بیماران خاص انجام دهند. بر این اساس در سال جاری ۶۰ درصد تجهیزات مورد نیاز این مراکز تامین و تحویل آنها شد و احتمالا تا پایان سال گزارشی از وضعیت این مراکز ارائه خواهیم کرد، اما تاکنون پیشرفت‌شان خوب بوده است. ارائه یارانه ۴ میلیون تومانی برای ارتودنسی بیماران "هموفیلی" و "تالاسمی"وی با اشاره به خدمات مراکز جامع بیماران خاص، افزود: این مراکز خدمات مختلفی را در حوزه دندانپزشکی، فیزیوتراپی و... ارائه میدهند و خدمات‌شان در حال توسعه نیز هست. به عنوان...
مسابقات فوتسال تالاسمی کشور به میزبانی مازندران برگزار شد که در نهایت نماینده استان در این رقابت‌ها، قهرمان این رقابت‌ها شد. خبرگزاری فارس _ سرویس ورزشی|دارو برای بیماران تالاسمی حکم اکسیر حیات را دارد. اگر این بیماران بر اساس پروتکل جهانی درمان، دارو دریافت کنند، می توانند مانند سایر افراد جامعه زندگی عادی داشته باشند، اما هنوز تامین دارو از دغدغه های این بیماران است. تالاسمی از جمله بیماری های ژنتیکی است که بر اثر آن هموگلوبین، ساختار طبیعی خود را از دست می دهد و هموگلوبین غیر موثر در بدن تولید می شود که به علت معیوب بودن، قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست. در واقع کمبود کلی هموگلوبین وجود ندارد، بلکه هموگلوبین غیرطبیعی افزایش...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، دکتر راضیه حنطوش‌زاده با اشاره به آخرین اقدامات وزارت بهداشت برای بیماران تالاسمی و هموفیلی، گفت: در سال گذشته ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص راه‌اندازی و مقرر شد که این مراکز خدماتی را برای بیماران خاص انجام دهند. بر این اساس در سال جاری ۶۰ درصد تجهیزات مورد نیاز این مراکز تامین و تحویل آنها شد و احتمالا تا پایان سال گزارشی از وضعیت این مراکز ارائه خواهیم کرد، اما تاکنون پیشرفت‌شان خوب بوده است. ارائه یارانه ۴ میلیون تومانی برای ارتودنسی بیماران "هموفیلی" و "تالاسمی" وی با اشاره به خدمات مراکز جامع بیماران خاص، افزود: این مراکز خدمات مختلفی را در حوزه دندانپزشکی، فیزیوتراپی و... ارائه میدهند و خدمات‌شان در حال توسعه نیز هست....
رویداد۲۴ دکتر راضیه حنطوش‌زاده، با اشاره به آخرین اقدامات وزارت بهداشت برای بیماران تالاسمی و هموفیلی، گفت: در سال گذشته ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص راه‌اندازی و مقرر شد که این مراکز خدماتی را برای بیماران خاص انجام دهند. بر این اساس در سال جاری ۶۰ درصد تجهیزات مورد نیاز این مراکز تامین و تحویل آنها شد و احتمالا تا پایان سال گزارشی از وضعیت این مراکز ارائه خواهیم کرد، اما تاکنون پیشرفت‌شان خوب بوده است.وی با اشاره به خدمات مراکز جامع بیماران خاص، افزود: این مراکز خدمات مختلفی را در حوزه دندانپزشکی، فیزیوتراپی و... ارائه میدهند و خدمات‌شان در حال توسعه نیز هست. به عنوان مثال اعلام کرده‌ایم که خدمات توان‌بخشی نیز باید در این مراکز برای بیماران خاص...
کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت، خدمات جدیدی را که قرار است به هموفیلی‌ها و تالاسمی‌ها ارائه شود، تشریح کرد. به گزارش «تابناک»، دکتر راضیه حنطوش‌زاده در گفتگو با ایسنا، با اشاره به آخرین اقدامات وزارت بهداشت برای بیماران تالاسمی و هموفیلی، گفت: در سال گذشته ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص راه‌اندازی و مقرر شد که این مراکز خدماتی را برای بیماران خاص انجام دهند. بر این اساس در سال جاری ۶۰ درصد تجهیزات مورد نیاز این مراکز تامین و تحویل آنها شد و احتمالا تا پایان سال گزارشی از وضعیت این مراکز ارائه خواهیم کرد، اما تاکنون پیشرفت‌شان خوب بوده است. ارائه یارانه ۴ میلیون تومانی برای ارتودنسی بیماران "هموفیلی" و "تالاسمی" وی با اشاره به...
همشهری آنلاین:لیلا شریف-روزنامه‌نگار-شاید کمبود برخی از داروهای خارجی برای بسیاری از افرادی که درگیر با بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج نیستند، به چشم نیاید اما دل نگرانی تهیه دارو- در قامت یک کابوس- جایش را در زندگی بیماران خاص باز کرده است و کم نیستند بیمارانی که با سختی نسخه‌شان را به‌دست می‌آورند. بیماران هموفیلی، تالاسمی، ام اس، ای‌بی، دیابت، سرطان و... جز بیماری‌هایی هستند که در دسته بیماری‌های خاص یا صعب‌العلاج قرار می‌گیرند و بر همین اساس به سراغ چند انجمن حامی این بیماران رفتیم تا بدانیم در یک سال گذشته و در شرایط تحریم تا چه اندازه در مسیر تهیه دارو دچار مشکل شده‌اند. معلولیت، عارضه وقفه در دسترسی دارو است احمد قویدل- مدیرعامل کانون هموفیلی ایران- جز چهره‌هایی...
علی حسنی گفت: مشکلی برای تأمین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی نداریم و شایعاتی مبنی بر مرگ چند بیمار تالاسمی در خراسان رضوی به دلیل کمبود خون و فرآورده‌های خونی صحت ندارد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علی حسنی، معاون فنی سازمان انتقال خون خراسان رضوی در گفت‌وگو باصبح توس پیرامون اظهار نظر رئیس انجمن تالاسمی ایران مبنی بر اینکه بیماران تالاسمی ۲ هفته است که با کمبود خون روبرو هستند، اظهار کرد: طی دو هفته گذشته به دلیل سرمای هوا مراجعات برای اهدای خون کاهش یافته است و با کمبود ذخایر خونی مواجه بودیم اما در تأمین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی هیچگونه مشکلی نداشته‌ایم. وی افزود: تا کنون هیچگونه شکایت یا نارضایتی از سوی بیماران...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایلنا، یونس عرب رئیس انجمن تالاسمی ایران درباره کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون مواجهند. در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی‌کنند؛ در چنین شرایطی باید اهدای خون جدی گرفته شود. نیاز ۲۳ هزار بیمار تالاسمی به فراوردههای خونی رئیس انجمن تالاسمی ایران با اشاره به اینکه ۲۳ هزار بیمار تالاسمیِ نیازمند به فراوردههای خونی در کشور داریم، بیان کرد: این افراد به طور مداوم و ۲۰ روز یک بار نیازمند دریافت خون هستند حال آن‌که سازمان انتقال خون در فصل سرما با کاهش اهداکنندگان خون مواجه میشود. وی درباره نیاز خونی بیماران...
آفتاب‌‌نیوز : «یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی‌کنند. ۲۳ هزار بیمار تالاسمی به فرآورده‌های خونی نیازمندند عرب با اشاره به اینکه ۲۳ هزار بیمار تالاسمیِ نیازمند به فرآورده‌های خونی در کشور داریم، گفت: این افراد بطور مداوم و ۲۰ روز یک بار نیاز‌مندِ دریافت خون هستند. سازمان انتقال خون در فصل سرما با کاهش اهداکنندگان خون مواجه میشود. رئیس انجمن تالاسمی ایران در تشریح نیاز خونی بیماران تالاسمی اظهار کرد:...
«یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی‌کنند. ۲۳ هزار بیمار تالاسمی به فرآورده‌های خونی نیازمندند عرب با اشاره به اینکه ۲۳ هزار بیمار تالاسمیِ نیازمند به فرآورده‌های خونی در کشور داریم، گفت: این افراد بطور مداوم و ۲۰ روز یک بار نیاز‌مندِ دریافت خون هستند. سازمان انتقال خون در فصل سرما با کاهش اهداکنندگان خون مواجه میشود. رئیس انجمن تالاسمی ایران در تشریح نیاز خونی بیماران تالاسمی اظهار کرد: درخواست ما این است...
رئیس انجمن تالاسمی ایران از مرگ ۶۰ بیمار تالاسمی در سال جاری به دلیل کمبود دارو و قصور نظام درمانی خبر داد. «یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با ایلنا، در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی‌کنند. ۲۳ هزار بیمار تالاسمی به فرآورده‌های خونی نیازمندند عرب با اشاره به اینکه ۲۳ هزار بیمار تالاسمیِ نیازمند به فرآورده‌های خونی در کشور داریم، گفت: این افراد بطور مداوم و ۲۰ روز یک بار نیاز‌مندِ دریافت خون هستند. سازمان انتقال...
«یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با ایلنا، در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی‌کنند. ۲۳ هزار بیمار تالاسمی به فرآورده‌های خونی نیازمندند عرب با اشاره به اینکه ۲۳ هزار بیمار تالاسمیِ نیازمند به فرآورده‌های خونی در کشور داریم، گفت: این افراد بطور مداوم و ۲۰ روز یک بار نیاز‌مندِ دریافت خون هستند. سازمان انتقال خون در فصل سرما با کاهش اهداکنندگان خون مواجه میشود. رئیس انجمن تالاسمی ایران در تشریح نیاز خونی بیماران تالاسمی اظهار کرد:...
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: در زمینه تولید داروهای بیماران تالاسمی، ام‌اس و پیوند گام‌های مؤثری برداشته شده و این داروها در کشور تولید میشوند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمدرضا شانه‌ساز رئیس سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس با بیان اینکه حدود یک درصد از داروهای مورد نیاز به دلیل نداشتن توجیه اقتصادی در کشور تولید نمی‌شوند اظهار داشت: ما توانایی این موضوع را داریم که هر دارویی که وارد سبد دارویی دنیا میشود و پزشکان ما به آن نیاز داشته باشند را ظرف کمتر از دو سال تولید و عرضه کنیم. شانه‌ساز در پاسخ به این پرسش که مسؤولان وزارت بهداشت بارها اعلام کرده‌اند که اغلب داروهای...
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: در زمینه تولید داروهای بیماران تالاسمی، ام‌اس و پیوند گام‌های مؤثری برداشته شده و این داروها در کشور تولید میشوند. به گزارش ایمنا، محمدرضا شانه‌ساز با بیان اینکه حدود یک درصد از داروهای مورد نیاز به دلیل نداشتن توجیه اقتصادی در کشور تولید نمی‌شوند، اظهار داشت: ما توانایی این موضوع را داریم که هر دارویی که وارد سبد دارویی دنیا میشود و پزشکان ما به آن نیاز داشته باشند را ظرف کمتر از دو سال تولید و عرضه کنیم. وی در پاسخ به این پرسش که برخی از بیماران از در دسترس نبودن داروهایشان گلایه می‌کنند گفت: در زمینه تولید داروهای بیماران تالاسمی، ام‌اس و پیوند گام‌های مؤثری برداشته شده و این داروها در...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، محمدرضا شانه‌ساز رئیس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه حدود یک درصد از داروهای مورد نیاز به دلیل نداشتن توجیه اقتصادی در کشور تولید نمی‌شوند گفت: ما توانایی این موضوع را داریم که هر دارویی که وارد سبد دارویی دنیا میشود و پزشکان ما به آن نیاز داشته باشند را ظرف کمتر از دو سال تولید و عرضه کنیم. شانه‌ساز در پاسخ به این پرسش که مسئولان وزارت بهداشت بارها اعلام کرده‌اند که اغلب داروهای مورد نیاز در کشور تولید میشود اما برخی از بیماران از در دسترس نبودن داروهایشان گلایه می‌کنند گفت: در زمینه تولید داروهای بیماران تالاسمی، ام‌اس و پیوند گام‌های مؤثری برداشته شده و این داروها در کشور ما تولید میشود...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، یونس عرب مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در همایش پیشگیری از بیماری تالاسمی در چابهار اظهار داشت: نیاز است مراکز مشاوره قبل از ادواج توجه ویژه‌ای به آزمایشات پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام دهند. او با بیان اینکه سقط جنین مشکوک از نظر شرعی جایز است، تصریح کرد: علمای معزز اهل سنت اجازه سقط جنین‌های تشخیص داده شده مبتلا به تالاسمی را داده‌اند. مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: اکثر بیماران تالاسمی نگران دوره درمان، تخت و کمبودخون هستند که نیاز به رسیدگی مسئولان است. ۱۵۰۰بیمار تالاسمی در جنوب سیستان وبلوچستان وجود دارد رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر نیز اظهار داشت: هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی در شهرستان‌های زیرمجموعه این دانشگاه...
یونس عرب پنجشنبه شب در همایش پیشگیری از بیماری تالاسمی در چابهار اظهار داشت: نیاز است مراکز مشاوره قبل از ادواج توجه ویژه‌ای به آزمایشات پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام دهند. وی با بیان اینکه سقط جنین مشکوک از نظر شرعی جایز است، تصریح کرد: علمای معزز اهل سنت اجازه سقط جنین‌های تشخیص داده شده مبتلا به تالاسمی را داده‌اند. مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: اکثر بیماران تالاسمی نگران دوره درمان، تخت و کمبودخون هستند که نیاز به رسیدگی مسئولان است. ۱۵۰۰بیمار تالاسمی در جنوب سیستان وبلوچستان وجود دارد رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر نیز اظهار داشت: هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی در شهرستان‌های زیرمجموعه این دانشگاه هستند که ایرانشهر با ۶۷۰ بیمار بالاترین تعداد بیماران تالاسمی، چابهار و کنارک...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، محمود حسین‌بر مدیر شبکه بهداشت و درمان چابهار اظهار داشت: همایش تالاسمی با حضور مسئولان استانی و کشوری حوزه بهداشت و درمان از امروز به مدت ۲ روز در این شهرستان آغاز شد. او افزود:هدف از برگزاری این همایش بازآموزی و به اشتراک قرار دادن آخرین دستاوردها در زمینه آموزش و پیشگیری از بیماری تالاسمی است. او ادامه داد: تالاسمی بیماری ژنتیکی است که در صورت ناقل بودن پدر یا مادر و یا هر دو به این بیماری به جنین منتقل میشود. مدیر شبکه بهداشت و درمان چابهار گفت: هم‌اینک بیش‌از ۵۰۰ بیمار تالاسمی در این شهرستان زندگی می‌کنند که از مردم نوعدوست انتظار است با اهدای مقداری از خون خود این...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت آخرین وضعیت تامین داروهای تولید داخلی تالاسمی را تشریح کرد. دکتر راضیه حنطوش‌زاده با اشاره به وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: چند شرکت دارویی در کشور تولید داروهای تولید داخل بیماران تالاسمی را آغاز کردند. اولین شرکت نانوحیات که داروی نانوجید را آورد و بیماران تقریبا یکسال از این دارو استفاده کردند. حال به دلیل اینکه چند شرکت دیگر یعنی شرکت‌های آوه‌سینا، اِکسیر و اُسوه همان دارو را با قیمت پایین‌تر تولید کردند، بر این اساس سطح پوشش بیمه‌ای داروی تالاسمی‌ها بر مبنای داروهای تولید شده جدید، کاهش یافت و مقداری فرانشیز سهم بیمار در تهیه داروی نانوجید افزایش یافت. وی با بیان اینکه...
کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت گفت: در حال حاضر هر دو نوع داروی ایرانی بیماران تالاسمی تامین شده است. دکتر راضیه حنطوش‌زاده با اشاره به وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: چند شرکت دارویی در کشور تولید داروهای تولید داخل بیماران تالاسمی را آغاز کردند. اولین شرکت نانوحیات که داروی نانوجید را آورد و بیماران تقریبا یکسال از این دارو استفاده کردند. حال به دلیل اینکه چند شرکت دیگر یعنی شرکت‌های آوه‌سینا، اِکسیر و اُسوه همان دارو را با قیمت پایین‌تر تولید کردند، بر این اساس سطح پوشش بیمه‌ای داروی تالاسمی‌ها بر مبنای داروهای تولید شده جدید، کاهش یافت و مقداری فرانشیز سهم بیمار در تهیه داروی نانوجید افزایش یافت. وی با بیان اینکه...
کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت آخرین وضعیت تامین داروهای تولید داخلی تالاسمی را تشریح کرد. ناطقان: دکتر راضیه حنطوش‌زاده با اشاره به وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: چند شرکت دارویی در کشور تولید داروهای تولید داخل بیماران تالاسمی را آغاز کردند. اولین شرکت نانوحیات که داروی نانوجید را آورد و بیماران تقریبا یکسال از این دارو استفاده کردند. حال به دلیل اینکه چند شرکت دیگر یعنی شرکت‌های آوه‌سینا، اِکسیر و اُسوه همان دارو را با قیمت پایین‌تر تولید کردند، بر این اساس سطح پوشش بیمه‌ای داروی تالاسمی‌ها بر مبنای داروهای تولید شده جدید، کاهش یافت و مقداری فرانشیز سهم بیمار در تهیه داروی نانوجید افزایش یافت.وی با بیان اینکه در حال حاضر حاضر هر دو نوع...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از فارس، یونس عرب دبیر انجمن تالاسمی ایران در مراسم رونمایی از مستند «ترانه من» به کارگردانی مسعود کارگر با موضوع تالاسمی که در مجموعه فرهنگی شهدای سرچشمه برگزار شد، با بیان این مطلب افزود: از آنجا که این تزریق باعث میشود سطح آهن بدن بالا برود، آنها باید داروهایی مصرف کنند که سطح آهن بدن‌شان کاهش پیدا کند. من جزء بچه‌های تالاسمی هستم و می‌دانم که در حال حاضر سخت‌ترین دوران را سپری می‌کنیم. من یک دهه شصتی هستم و باید بگویم در زمان جنگ در نقطه صفر مرزی عراق و ایران یعنی در شوش خوزستان زندگی می‌کردیم. در آن دوران اصلا به ما خون نمی‌دانند و این موضوع باعث شده بود مثل یک آدم بی‌جان...
همایش پزشکی ورزشی ویژه بیماران خاص، با هدف ترویج فرهنگ ورزش کردن و با حضور مسئولان حوزه سلامت خوزستان در اهواز برگزار شد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از اهواز، «کیامرث حاجی زاده» در همایش پزشکی هیئت ورزش بیماران خاص اظهار کرد: سایر هیئت ها دارای درآمد هستند ولی هیئت بیماران خاص نه تنها درآمد خاصی نداشته بلکه هزینه های بسیاری را برای ادامه کار تا به این جای داشته است. رئیس هیئت بیماران خاص خوزستان با بیان اینکه با این وجود تمام تلاش بر این بوده تا بهترین کیفیت خدمات و نیز بهترین نتیجه برای اعضای هیئت بیماران خاص حاصل شود افزود: پیوستگی و ادامه خدمات به هیئت ورزش بیماران خاص نباید وابسته به یک مدیر...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، محمد هاشمی شهری رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان اظهار داشت: تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماری‌های خونی است که بصورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل میشود. او رواج عقد محلی، علاقه به ازدواج‌های فامیلی و افزایش احتمال بروز بیماری، عدم استفاده از روش‌های تنظیم خانواده در تعداد کثیری از زوجین مینور مشکوک و پر خطر، عدم استفاده از روش‌های مطمئن پیشگیری از بارداری در زوجین مینور و مشکوک را از دلایل عمده وجود تعداد زیاد بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان ذکر کرد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: این دانشگاه در راستای کاهش تولد بیماران تالاسمی مشاوره‌های قبل و بعد از ازدواج و همچنین فرهنگ سازی را مورد توجه...
دکتر محمد هاشمی شهری روز دوشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماری‌های خونی است که بصورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل میشود. وی رواج عقد محلی، علاقه به ازدواج‌های فامیلی و افزایش احتمال بروز بیماری، عدم استفاده از روش‌های تنظیم خانواده در تعداد کثیری از زوجین مینور مشکوک و پر خطر، عدم استفاده از روش‌های مطمئن پیشگیری از بارداری در زوجین مینور و مشکوک را از دلایل عمده وجود تعداد زیاد بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان ذکر کرد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: این دانشگاه در راستای کاهش تولد بیماران تالاسمی مشاوره‌های قبل و بعد از ازدواج و همچنین فرهنگ سازی را مورد توجه قرار داده به طوریکه از...
هاشمی شهری رییس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در گفت وگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، با اشاره به نقش خانواده‌ها ومشاوره‌های قبل و بعداز ازدواج درکاهش آمار گفت:دانشگاه علوم پزشکی برای بیماران تالاسمی امکاناتی ازقبیل: ویزیت بیماران توسط فوق تخصص خون وسنجش تراکم استخوان برای هرفرد یکبار بصورت رایگان رادراختیار گذاشته که بیماران دربحث هزینه از بیمه۱۰۰درصدی برخوردار هستند. او گفت: همچنین خدمات دندانپزشکی برای هرفرد بیمار بامبلغی بالغ بر۷میلیون ریال درنظرگرفته شده است. هاشمی شهری بابیان اینکه ۳۲۰۰نفرازبیماران تالاسمی کشور دراستان س وب هستندگفت: دانشگاه علوم پزشکی برای این بیماران سالیانه مبلغی بالغ بر۹۶میلیارد تومان هزینه می کند. او درادامه افزود: ۱۳۰نفر از بیماران تالاسمی استان را اتباع بیگانه تشکیل میدهند که خدمات درمانی برای این...
دکتر سهیلا خسروی روز پنجشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه هم‌اینک ذخایر خونی سیستان و بلوچستان نیاز تنها یک روز این استان را تامین می‌کند، اظهار داشت: با توجه به تعطیلات پیش رو و بازگشت زوار پاکستانی نیاز است هموطنان همزمان با اربعین حسینی این نهاد را در تامین تمامی گروه‌های خونی بیش از پیش یاری کنند. وی نیاز روزانه خون سیستان و بلوچستان را حدود ۴۰۰ واحد عنوان کرد و افزود:ذخایر مطلوب استان باید بیشتر از پنج تا هفت روز باشد تا بتوانیم به درخواست بیماران پاسخ دهیم. مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان تاکید کرد: وجود افزون‌بر سه هزار و ۲۰۰ بیمار تالاسمی، بیش‌از هزار و ۱۰۰ بیمار دارای اختلال نادر خونریزی دهنده، بیماران دیالیزی،...
محمودی رییس بیمارستان کودکان امیرکلا بابل در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ساری ، با اشاره به گسترش فعالیت‌های مرکز پیوند مغز استخوان بابل ، خبر از معالجه و مرخص شدن دختر ۹ ساله پاکستانی دادو افزود:این دختر و خواهر دیگرش که دارای بیماری تالاسمی بودند در این مرکز پیوند مغز و استخوان شدند و در سلامت کامل مرخص شدند. او افزود: با توجه به کثرت بیماران تالاسمی در منطقه شمال کشورو دیگر کشور‌ها، راه اندازی مرکز پیوند مغز استخوان یکی از نیاز‌های اساسی برای درمان بیماران استان است که براساس آن به عنوان سومین مرکز در ایران مجوز این مرکزدر سال ۷۹ اخذ شد. انتهای پیام/س فعالیت‌های مرکز پیوند مغز استخوان در بیمارستان امیرکلا
به گزارش خبرنگار ایلنا، تحریم‌ها اگر چه گفته شده شامل داروهای بیماران خاص نمی‌شود اما سختی واردات دارو در یکسال اخیر و فقر و نداری بیماران خاص استان، تهیه داروهای خارجی را برای آنها مشکل کرده است. در بین شهرستان‌های استان، ایرانشهر بیشترین بیماران تالاسمی را دارد که اغلب خانواده‌های آنها با فقر و بیکاری دست به گریبانند. به غیر از تهیه دارو ، کمبود تجهیزات بیمارستانی از جمله تخت و نداشتن جایی برای ماندن همراهان بیمار از دیگر مشکلات این قشر از افراد است. چرا داروی بیماران تالاسمی رایگان نیست؟ مریم زراعتی، اهل ایرانشهر و مبتلا به تالاسمی است. او گفت: برای تهیه داروی "دفترال" با مشکل روبرو هستیم. هربار که خون تزریق می‌کنیم اگر نتوانیم پس از تزریق...
پوپک سودمند روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: زرزا در رشته دارت و بهجت در رشته شطرنج نقره بر سکوهای نایب قهرمانی این ۲ رشته جای گرفتند. وی بیان کرد: نهمین دوره مسابقات قهرمانی کشوری ورزشکاران تالاسمی از ۱۶ تا ۱۹ مهرماه جاری در منطقه آزاد بندر انزلی برگزار شد. وی ادامه داد: شرکت کنندگان این مسابقات در رشته های دارت، شطرنج، تنیس روی میز و پتانک به مصاف هم رفتند. بر اساس آمار اداره کل بیمه سلامت آذربایجان غربی ۲ هزار و ۸۰۰ نفر از بیمه شدگان سلامت در استان را بیماران خاص اعم از تالاسمی، هموفیلی، کلیوی، دیالیزی و ام اس تشکیل میدهند. ۷۱۵۶/۲۰۹۳
دکتر جمشید کرمانچی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی باید به طور دائمی داروهای آهن‌زدا مصرف کنند که این داروهای آهن‌زدا به دو صورت خوراکی و تزریقی وجود دارد. حال دنیا در این حوزه به سمت مصرف داروهای آهن‌زدای خوراکی رفته و ما هم در کشور به صورت قطب‌بندی شده این اقدام را انجام دادیم و تلاش کردیم که تا جای ممکن مصرف آهن‌زدای خوراکی را افزایش داده و مصرف آهن‌زدای تزریقی را کاهش دهیم؛ چراکه اولا این روندی است که دنیا آن را طی کرده و دوم اینکه برای بیمار راحت‌تر است که دارویی را در طول روز مصرف کند تا اینکه بخواهد به صورت مرتب تزریق داشته باشد. زیرا تزریق هم می‌تواند...
دکتر جمشید کرمانچی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی باید به طور دائمی داروهای آهن‌زدا مصرف کنند که این داروهای آهن‌زدا به دو صورت خوراکی و تزریقی وجود دارد. حال دنیا در این حوزه به سمت مصرف داروهای آهن‌زدای خوراکی رفته و ما هم در کشور به صورت قطب‌بندی شده این اقدام را انجام دادیم و تلاش کردیم که تا جای ممکن مصرف آهن‌زدای خوراکی را افزایش داده و مصرف آهن‌زدای تزریقی را کاهش دهیم؛ چراکه اولا این روندی است که دنیا آن را طی کرده و دوم اینکه برای بیمار راحت‌تر است که دارویی را در طول روز مصرف کند تا اینکه بخواهد به صورت مرتب تزریق داشته باشد. زیرا تزریق هم می‌تواند برای بیماران...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، علی اکبر پور فتح الله مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران در حاشیه کنفراس علمی هموویژیلانس و مدیریت خون بیمار سیستان و بلوچستان در زاهدان اظهار داشت: برنامه پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی که مصرف کنندگان اصلی خون هستند بجز سیستان و بلوچستان در سایر نقاط کشور موفقیت آمیز بوده است. او ادامه داد: شاخص اهدای خون در سیستان و بلوچستان مشابه سایر استان‌های کشور است، اما به دلیل وجود تعداد زیادی بیماری تالاسمی در برخی مواقع شاهد کمبود خون در این استان هستیم. رئیس سازمان انتقال خون ایران گفت: هیچ کمبودی در تامین خون مورد نیاز در مراکز درمانی و بیمارستان‌های کشور نیست و همیشه هفت برابر مصرف روزانه در این مراکز ذخیره...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، سهیلا خسروی مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان اظهار داشت:روزانه حدود ۳۸۰ تا ۴۰۰ واحد خون بواسطه وجود بیماران خاص و تصادفات جاده‌ای در این استان مورد نیاز است. او افزود: هم اکنون ذخایر خونی سیستان و بلوچستان نیاز تنها یک روز این استان را تامین می‌کند. او گفت: ذخایر مطلوب سیستان و بلوچستان باید بیشتر از پنج تا هفت روز باشد تا بتوانیم به درخواست بیماران پاسخ دهیم. مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان تاکید کرد: وجود افزون بر سه هزار و ۲۰۰ بیمار تالاسمی، بیش از هزار و ۱۰۰ بیمار دارای اختلال نادر خون ریزی دهنده، بیماران دیالیزی، حوادث فراوان جاده‌ای و سوانح سبب شده تا بیماران این استان روزانه...
دکتر سهیلا خسروی روز سه‌شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: هم‌اینک ذخایر خونی سیستان و بلوچستان نیاز تنها یک روز این استان را تامین می‌کند. وی گفت: ذخایر مطلوب سیستان و بلوچستان باید بیشتر از پنج تا هفت روز باشد تا بتوانیم به درخواست بیماران پاسخ دهیم. مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان تاکید کرد: وجود افزون بر سه هزار و ۲۰۰ بیمار تالاسمی، بیش از هزار و ۱۰۰ بیمار دارای اختلال نادر خون ریزی دهنده، بیماران دیالیزی، حوادث فراوان جاده‌ای و سوانح سبب شده تا بیماران این استان روزانه حدود ۴۰۰ واحد خون و فرآورده های خونی نیاز داشته باشند. وی اظهار داشت: مشکل کمبود خون در سیستان و بلوچستان جدی است در همین راستا از شهروندان درخواست...
راضیه حنطوش زاده در حاشیه اولین کنفرانس علمی مدیریت تالاسمی که با حضور بیماران شیرازی و دیگر شهرستان های فارس برگزار شد به خبرنگار مهر، گفت: گرچه برخی سازمان های بیمه گر برای خدمات دندان پزشکی بیماران تالاسمی تلاش نمی کنند، اما تلاش می کنیم بسته خدمتی را بدین منظور تامین اعتبار کنیم. وی در عین حال با وجود ۶۴ دانشکده پزشکی در کشور، اظهار کرد: با وجود این مراکز علمی انتظار نداریم همچنان بیماران تالاسمی بعضا ۳۰۰ کیلومتر برای درمان طی کنند تا بتوانند از خدمات درمانی مطلوب در مراکز استان ها بهره مند شوند. حنطوش زاده با بیان اینکه در ۸۵ مرکز درمانی تالاسمی خدمات ارایه می شود، افزود: بسته خدمتی ویژه تالاسمی برای کل این بیماران شامل خدماتی...
به گزارش خبرنگار مهر، در این همایش که از ظهر پنجشنبه در هتل چمران شیراز آغاز بکار کرد و تا فردا ادامه دارد و توسط انجمن تالاسمی استان فارس با همکاری شرکت دارویی نوارتیس برگزار شد نماینده انجمن تالاسمی فارس، مدیر علمی نوارتیس آنکولوژی، نایب رئیس دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، کارشناس بیماری های هموفیلی و تالاسمی وزارت بهداشت، پروفسور مهران کریمی، فوق تخصص و آنکولوژی کودکان و مدیر بیمارستان شهید آیت الله دستغیب شیراز حضور داشتند. در این همایش دو روزه ابتدا نماینده انجمن تالاسمی فارس با بیان اینکه ۲۰ سال از فعالیت انجمن تالاسمی استان می گذرد، گفت: تا وقتی که مردم خون خود را برای تزریق به بیماران تالاسمی اهدا می کنند، نمی توانیم...
به گزارش خبرنگار مهر، در این همایش که از ظهر پنجشنبه در هتل چمران شیراز آغاز بکار کرد و تا فردا ادامه دارد و توسط انجمن تالاسمی استان فارس با همکاری شرکت دارویی نوارتیس برگزار شد نماینده انجمن تالاسمی فارس، مدیر علمی نوارتیس آنکولوژی، نایب رئیس دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، کارشناس بیماری های هموفیلی و تالاسمی وزارت بهداشت، پروفسور مهران کریمی، فوق تخصص و آنکولوژی کودکان و مدیر بیمارستان شهید آیت الله دستغیب شیراز حضور داشتند. در این همایش دو روزه ابتدا نماینده انجمن تالاسمی فارس با بیان اینکه ۲۰ سال از فعالیت انجمن تالاسمی استان می گذرد، گفت: تا وقتی که مردم خون خود را برای تزریق به بیماران تالاسمی اهدا می کنند، نمی توانیم...
به گزارش ایلنا، تالاسمی، بیماری است که شخص در گرفتار شدن به دام آن هیچ نقشی ندارد، اما ناچار است همه عمر خود را با این بیماری زندگی کند. تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است و معمولاً از پدر و مادری که ناقل ژن کم‌خونی است به فرزندان به ارث می‌رسد. اصلی‌ترین راه درمان تالاسمی، تزریق مداوم خون است و بیماران مبتلا به تالاسمی با مشکلات زیادی دست و پنجه نرم می‌کنند. بیکاری، مشکلات مالی، هزینه های درمان و ... زندگی این مبتلایان را تحت‌تأثیر قرار داده است. این افراد به حمایت و توجه از سوی خانواده، جامعه و مسئولان نیاز دارند. وضعیت درمانی بیماران خاص بویژه بیماران تالاسمی در کشور این روزها چندان مساعد نیست و روند...
به گزارش ایلنا، تالاسمی، بیماری است که شخص در گرفتار شدن به دام آن هیچ نقشی ندارد، اما ناچار است همه عمر خود را با این بیماری زندگی کند. تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است و معمولاً از پدر و مادری که ناقل ژن کم‌خونی است به فرزندان به ارث می‌رسد. اصلی‌ترین راه درمان تالاسمی، تزریق مداوم خون است و بیماران مبتلا به تالاسمی با مشکلات زیادی دست و پنجه نرم می‌کنند. بیکاری، مشکلات مالی، هزینه های درمان و ... زندگی این مبتلایان را تحت‌تأثیر قرار داده است. این افراد به حمایت و توجه از سوی خانواده، جامعه و مسئولان نیاز دارند. وضعیت درمانی بیماران خاص بویژه بیماران تالاسمی در کشور این روزها چندان مساعد نیست و روند...
به گزارش سازمان بیمه سلامت، یونس عرب روز شنبه درباره پوشش بیمه داروی خوراکی بیماران تالاسمی افزود: داروی جیدنیو برای بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه سلامت قرار دارد و ما بابت این موضوع از سازمان بیمه سلامت تشکر می‌کنیم، اما سایر سازمان‌های بیمه‌گر این دارو را تحت پوشش ندارند. وی ادامه داد: عدم پوشش بیمه‌ای این دارو توسط سازمان تامین اجتماعی و بیمه خدمات درمانی نیروهای مسلح باعث بروز مشکلاتی برای بیماران تالاسمی تحت پوشش این بیمه‌ها شده است. مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران اظهار داشت: هر قرص داروهای وارداتی تالاسمی در بازار آزاد ۲۰ هزار تومان قیمت دارد. بیمار تالاسمی باید به طور میانگین روزی ۴ قرص مصرف کند و قرار بود همه بیمه‌ها این داروها را پوشش دهند که فقط...
گزارشگر قديمى راديو دار فانى را وداع گفت