جدیدترین‌های «خطر ژنتیکی»:

ژنتیک و قرارگیری در معرض آفت کش ها خطر پارکینسون را افزایش می دهد

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، تحقیقات جدید ژنتیکی اکنون افرادی را که ممکن است آسیب پذیرترین وضعیت را در این رابطه داشته باشند نشان می‌دهد. تیمی در دانشگاه کالیفرنیا، اطلاعات ژنتیکی ۸۰۰ بیمار پارکینسونی را که در مرکز کشاورزی آن ایالت، زندگی و کار می‌کنند، بررسی کردند. محققان خاطرنشان کردند که بسیاری از این افراد حداقل یک دهه قبل از ابتلاء به این بیماری در معرض ۱۰ آفت کش مورد استفاده در محصولات پنبه قرار داشتند و برخی از بیماران تا سال ۱۹۷۴ در معرض این بیماری بودند. آن‌ها انواع ژن‌های مرتبط با لیزوزوم‌ها، بخش‌هایی از سلول‌ها که ضایعات سلولی را تجزیه می‌کنند، تقویت کردند. دکتر «برنت فوگل»، استاد نورولوژی و ژنتیک انسانی، توضیح داد که...


پهلوانان نمی‌میرند!

  بر اساس نتایج به دست‌آمده از پژوهشی جدید، به نظر می‌رسد افرادی که دارای توانایی بالای وزنه‌برداری و حرکات قدرتی هستند، علاوه بر ساختار محکم و عضلانی بدن‌شان تا ۲۳ درصد هم کمتر در معرض خطر ابتلا به بیماری‌های رایج قرار می‌گیرند و امید به زندگی طولانی‌تری هم دارند. یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که جزئیات ژنتیکی شخصی‌سازی شده در مورد قدرت و ضعف عضلانی می‌تواند به پزشکان کمک کند تاتشخیص دهندچه کسانی درمعرض خطر برخی‌ بیماری‌ها هستند.پائیوی هرانن، پژوهشگر این مطالعه و متخصص طب ورزشی در فنلاند، می‌گوید: «براساس دانسته‌های ما، این اولین مطالعه‌ای است که ارتباط بین استعداد ژنتیکی برای قدرت عضلانی و بیماری‌های مختلف را در این مقیاس بررسی می‌کند.»این تیم تحقیقا‌تی معتقد است عوامل ژنتیکی...


برخی ژن‌های نادر احتمال چاقی را ۶ برابر افزایش می‌دهند

یک گزارش جدید می‌گوید که دو گونه ژنتیکی تازه کشف شده می‌توانند تأثیر قدرتمندی بر خطر چاقی افراد داشته باشند. به گزارش مهر به نقل از هلث دی نیوز، محققان گزارش دادند که انواع ژن BSN که به نام "باسون" نیز شناخته می‌شود، می‌تواند خطر چاقی را تا شش برابر افزایش دهد. به گفته محققان، این گونه‌ها از هر ۶۵۰۰ بزرگسال، ۱ نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهد. نتایج نشان می‌دهد که انواع ژن APBA ۱ نیز با افزایش خطر چاقی مرتبط است. محقق ارشد «گیلز یئو»، استاد واحد بیماری‌های متابولیک شورای تحقیقات پزشکی در دانشگاه کمبریج، می‌گوید: «ما دو ژن با انواعی را شناسایی کرده‌ایم که عمیق‌ترین تأثیر را بر خطر چاقی در سطح جمعیتی که تاکنون دیده‌ایم دارند»....


خطر انقراض ۵ گونه ماهیان خاویاری دریای خزر

ناصر کرمی‌راد، مدیرکل دفتر بازسازی حفاظت از ذخایر ژنتیکی آبزیان سازمان شیلات ایران با اشاره به ۱۵ فروردین به عنوان روز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی، گفت: این ذخایر از مهم‌ترین ثروت کشورها است که در ارتباط مستقیم با امنیت زیستی، غذایی و سلامت جامعه قرار دارد. او این ذخایر عظیم را رکن اصلی تحقیقات و پژوهش برشمرد و افزود: سازمان شیلات ایران بر اساس قوانین بالادستی مانند قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع آبزی، اداره‌کل بازسازی و حفاظت از ذخایر ژنتیکی آبزیان را برای انجام آن ایجاد کرده است. کرمی‌راد یکی از گونه‌های بسیار مهم در حفظ ذخایر آبزیان را گونه‌های ماهیان خاویاری دانست و تاکید کرد: پنج گونه ماهی خاویاری در دریای خزر داریم که با توجه به...


ایجاد بانک سلولی گونه‌های در خطر انقراض در سازمان محیط زیست

محمد رضا اشرفی‌زاده مدیرکل دفتر موزه تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست اظهار کرد: آنچه که در زمینه بانک‌های ژن در دنیا اتفاق می‌افتد، مثالی از کشتی نوح است. حضرت نوح (ع) نمونه‌هایی از حیوانات را در یک کشتی جمع‌آوری و برای آیندگان ذخیره کردند. در بانک ژن نیز هدف اصلی، ذخیره گونه‌های جانوری برای نسل‌های آینده است. وی افزود: با افزایش جمعیت، توسعه و صنعتی شدن جهان به سمت کوچک‌تر شدن جامعه جانوری، تخریب زیستگاه‌ها و ... حرکت کردیم. تخریب زیستگاه‌ها فشار مضاعفی را به جمعیت‌ها وارد کرد. بر همین اساس هدف اصلی بانک‌های ژن این است که از نمونه‌های ذخایر ژنتیکی به‌ویژه گونه‌های در خطر انقراض حفاظت کند.  مدیرکل دفتر موزه تاریخ طبیعی و...


برخی ژن‌ها خطر حمله قلبی را در افراد پراسترس افزایش می‌دهند

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افرادی که استرس ژنتیکی دارند، پس از رویدادهای پراسترس یا زمان‌های ناآرام، بیشتر دچار حملات قلبی می‌شوند. به گزارش مهر به نقل از مدیسن نت، محققان دریافتند افرادی که دارای نمرات ژنتیکی بالاتر از حد میانگین مرتبط با روان رنجوری و استرس هستند، ۳۴ درصد بیشتر احتمال دارد که پس از دوره‌های استرس زا دچار حمله قلبی شوند. علاوه بر این، این افراد پریشان اگر دارای اضطراب یا افسردگی هم بودند بیش از سه برابر بیشتر در معرض حمله قلبی در زمان‌های استرس زا بودند. دکتر «شادی ابوهاشم»، سرپرست تیم تحقیق از دانشکده پزشکی هاروارد، در این باره گفت: «ما دریافتیم افرادی که از نظر ژنتیکی مستعد استرس هستند، پس از این رویدادهای استرس زا،...


تاثیر تنوع ژنتیکی بر فشار خون

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، محقق دانشگاه علم و صنعت نروژ (NTNU) می‌گوید:فشار خون بالا در همه گروه‌های سنی رخ می‌دهد و به عوامل ارثی مرتبط است. کارستن می‌افزاید: ما در تحقیقاتمان دریافتیم که عوامل ژنتیکی بر فشار خون از سال‌های اول کودکی و در کل زندگی تأثیر می‌گذارد.او اضافه می‌کند:بیماری‌های سبک زندگی اغلب به دلیل ترکیبی از وراثت و محیط ایجاد می‌شوند. برای اینکه ما بفهمیم یک فرد چقدر در معرض خطر فشار خون بالاست، از داده‌های ژنتیکی مطالعات جمعیتی بزرگ استفاده کردیم. مقدار مشخصی روی هر گونه ژن قرار می‌گیرد که نشان دهنده میزان تاثیر آن بر فشار خون است. این گونه است که می‌توان افرادی را که...


اثر کافئین در برابر چاقی و بیماری‌های مفصلی

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکال نیوز، بر اساس آخرین تحقیقات، بیش از ۱ میلیارد نفر در سراسر جهان- چه بزرگسالان و چه کودکان- به چاقی مبتلا هستند. چاقی می‌تواند خطر ابتلاء به برخی مشکلات سلامتی از جمله بیماری‌های مفصلی مانند پوکی استخوان را افزایش دهد. وقتی فردی وزن زیادی را حمل می‌کند، فشار بیشتری بر روی زانوها، باسن و مچ پا وارد می‌شود. اکنون، محققان کالج امپریال لندن در بریتانیا و دانشگاه کپنهاگ در دانمارک دریافته‌اند که سطح بالای کافئین در خون در یک دوره طولانی ممکن است به محافظت از بدن در برابر چاقی و بیماری‌های مفصلی کمک کند. دکتر «دیپندر گیل»، دانشمند بالینی در امپریال کالج لندن و نویسنده اصلی این مطالعه، گفت: «مقدار کافئینی...


پیش‌بینی ابتلا به فشار خون بالا از کودکی

به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، مطالعه اخیر دانشگاه علم و صنعت نروژ به پیشرفتی در پیش‌بینی خطر فشار خون دست یافته است؛ با تجزیه‌وتحلیل تغییرات جزئی در دی‌ان‌ای، اکنون محققان می‌توانند خطر ابتلا به فشار خون بالا را پیش‌بینی کنند اما فقط در مورد پیش‌بینی فشار خون آینده شما نیست بلکه دریچه‌ای برای پزشکی است، جایی که درمان‌ها می‌توانند بر اساس ترکیب ژنتیکی منحصر به فرد فردی طراحی شوند. بیشتر بخوانید: احتمال افزایش حمله قلبی با داشتن این عفونت‌ها! دانشمندان از ابزار قدرتمندی به نام امتیاز خطر چند ژنی (PRS) برای پیش‌بینی خطر فشار خون بالا در کودکان و بزرگسالان استفاده کردند که شبیه به اسکن ژنتیکی است که تغییرات کوچکی را در دی‌ان‌ای شما تجزیه‌وتحلیل می‌کند و هر یک...


پیش‌بینی ابتلا به فشار خون بالا از ۳ سالگی

مطالعه اخیر دانشگاه علم و صنعت نروژ به پیشرفتی در پیش‌بینی خطر فشار خون دست یافته است؛ با تجزیه‌وتحلیل تغییرات جزئی در دی‌ان‌ای، اکنون محققان می‌توانند خطر ابتلا به فشار خون بالا را پیش‌بینی کنند اما فقط در مورد پیش‌بینی فشار خون آینده شما نیست بلکه دریچه‌ای برای پزشکی است، جایی که درمان‌ها می‌توانند بر اساس ترکیب ژنتیکی منحصر به فرد فردی طراحی شوند. به گزارش ایسنا، دانشمندان از ابزار قدرتمندی به نام امتیاز خطر چند ژنی (PRS) برای پیش‌بینی خطر فشار خون بالا در کودکان و بزرگسالان استفاده کردند که شبیه به اسکن ژنتیکی است که تغییرات کوچکی را در دی‌ان‌ای شما تجزیه‌وتحلیل می‌کند و هر یک امتیازی نشان می‌دهد که تاثیر آن بر فشار خون را منعکس می‌کند....


عفونت های ویروسی بر خطر آلزایمر تأثیر گذارند

 با توجه به اینکه انتظار می‌رود نرخ بیماری آلزایمر افزایش یابد و هنوز درمانی برای این نوع زوال عقل وجود ندارد، یافتن راه‌های جدید برای درمان این بیماری در خط مقدم تحقیقات در چند سال گذشته بوده است. یافته‌های اخیر دانشگاه نورث وسترن نشان می‌دهد سلول‌های ایمنی در خون افراد مبتلا به بیماری آلزایمر از نظر اپی ژنتیکی تغییر می‌کنند. به گفته محققان، این تغییر به طور بالقوه ناشی از یک عفونت ویروسی قبلی، آلاینده‌های محیطی یا سایر عوامل سبک زندگی است. به گزارش مهر، این تحقیق چندین ژن را نشان داد که ممکن است اهداف درمانی برای دستکاری سیستم ایمنی محیطی بدن باشند. سیستم ایمنی محیطی، اصطلاحی است که برای توصیف پاسخ‌های ایمنی که در خارج از مغز اتفاق می‌افتد استفاده می‌شود. به...


تاثیرمثبت آزمایش‌های ژنتیکی دردرمان سرطان پستان

به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز خراسان رضوی،عضو هیات علمی گروه زنان دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه سرطان پستان خانوادگی به سرطانی گفته می‌شود که در اثر جهش‌های ژنتیکی ارثی ایجاد می‌شود، گفت: سرطان پستان خانوادگی بیماری جدی است که با تشخیص و درمان زودهنگام می‌توان از پیشرفت این سرطان جلوگیری یا آن را به تأخیر انداخت. دکتر نفیسه ثقفی افزود:عوامل ژنتیکی تنها یکی از عوامل خطر ابتلا به سرطان پستان هستند و موارد دیگری همچون سن، سابقه خانوادگی سرطان پستان، چاقی، کم تحرکی و مصرف الکل و مصرف هورمون‌های استروژن و پروژسترون از دیگر عوامل بروز سرطان پستان است. وی گفت:آزمایش‌های ژنتیکی می‌تواند نقش مهمی در تشخیص و مدیریت سرطان پستان خانوادگی ایفا کند و این آزمایش‌ها...


حفظ گونه های مختلف محیط زیست با فناوری جدید/ بانک ژن راهی برای منقرض نشدن

محمدرضا اشرف زاده سرپرست دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی، سازمان حفاظت محیط زیست در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران جوان درباره بانک ژن  در محیط زیست اظهار کرد: بانک‌های ژن بخشی از زیرساخت‌های مورد نیاز به منظور حفاظت از منابع زیستی خارج از زیستگاه طبیعی هستند. او بیان کرد: به طور کلی، منابع زیستی را می‌توان در دو گروه طبقه بندی کرد. گروه اول، موجودات زنده هستند. به حفاظت از موجودات زنده خارج از زیستگاه طبیعی به منظور احیاء جمعیت‌های در معرض خطر حیات وحش، حفاظت برون-زیستگاهی درون تنی (Ex-situ in vivo conservation) گفته می‌شود. از جمله زیرساخت‌هایی که به حفاظت از حیات وحش با این شیوه می‌پردازند میتوان به باغ وحش‌ها، باغ‌های گیاه شناسی، آکواریوم‌ها و...


سیگاری‌ها در معرض خطر ابتلا به آلزایمر هستند؟

بر اساس نتایج تحقیقی که توسط محققان دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس آمریکا انجام شد، سیگار کشیدن به احتمال زیاد مغز را کوچک می‌کند و خبر خوب این است که ترک سیگار می‌تواند مانع از دست رفتن بیشتر بافت مغز بشود اما ترک سیگار مغز را به اندازه اولیه‌اش باز نمی‌گرداند. به گفته محققان، از آنجایی که مغز افراد به‌طور طبیعی با افزایش سن حجم خود را از دست می‌دهد، سیگار کشیدن به‌طور موثر باعث پیری زودرس مغز خواهد شد. به نقل از  مدیکال اکسپرس، این یافته‌ها، به توضیح اینکه چرا سیگاری‌ها در معرض خطر بالای زوال شناختی مرتبط با افزایش سن و بیماری آلزایمر هستند، کمک می‌کند. دکتر لورا جی بیروت، استاد روان‌پزشکی این دانشگاه گفت: تا...


کاهش ۹۴ درصدی کلسترول بد ژنتیکی با یک داروی جدید

آزمایشات بالینی نشان داده است که یک داروی تک دوز می‌تواند سطح لیپوپروتئین(a) را تا ۹۴ درصد برای تقریبا یک سال کاهش دهد. به گزارش ایسنا و به نقل از نیو اطلس، پژوهشگران اولین آزمایشات انسانی داروی جدیدی به نام لپودیسیران(lepodisiran) را انجام دادند و دریافتند که یک تزریق لیپوپروتئین(a) - یک کلسترول بد با پایه ژنتیکی - را برای تقریبا یک سال به سطوح غیرقابل تشخیص کاهش می‌دهد. این دارو این پتانسیل را دارد که یک عامل خطر برای بیماری قلبی عروقی را که در حال حاضر هیچ درمانی برای آن وجود ندارد، از بین ببرد. برخی از خصوصیات نوعی از کلسترول موسوم به لیپوپروتئین(a) یا Lp(a) با کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کم(LDL) و به اصطلاح «کلسترول بد»...


دو داروی تجربی جدید ممکن است کنترل چربی‌های خطرناک خون را متحول کنند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ای‌بی‌سی نیوز هر دو دارو افرادی را هدف قرار داده‌اند که با زمینه ژنتیکی کلسترول بالا متولد شده‌اند. گرچه داروهایی مثل داروهای استاتینی همراه با رژیم غذایی و ورزش، می‌توانند به این افراد در کنترل کلسترول کمک کنند، اما نمی‌توانند علت ژنتیکی زمینه‌ای را تغییر دهند. اما این داروهای جدید با روش‌های متفاوت اما با هدف واحد عمل می‌کنند: این داروها بر ژن‌های مسئول افزایش کلسترول اثر می‌کنند تا به‌این‌ترتیب احتمال حمله قلبی و سکته مغزی در افراد را کاهش دهند. گرچه هیچ‌یک از این داروها قبلاً روی انسان آزمایش نشده بودند. و هردوی آن‌ها نیاز به سال‌ها تحقیقات بیشتر دارند تا به مرحله به‌وسیله سازمان غذا و داروی آمریکا برسند، اما کارشناسان...


افراد کم خواب در معرض خطر بیشتر ابتلا به افسردگی

دانشمندان مدت‌هاست به این موضوع فکر می‌کردند که آیا افسردگی منجر به خواب کمتر می‌شود یا اینکه کمبود خواب باعث افسردگی می‌شود. به گزارش مهر به نقل از هلث دی نیوز، یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که مورد دوم صحیح است: خواب کمتر از پنج ساعت در شب ممکن است خطر ابتلاء به علائم افسردگی را افزایش دهد. «اودسا همیلتون»، نویسنده اصلی از دانشگاه کالج لندن، گفت: «با استفاده از استعداد ژنتیکی ابتلاء به افسردگی، ما تشخیص دادیم که خواب احتمالاً مقدم بر علائم افسردگی است، نه برعکس.» سبک خواب و افسردگی تا حدی از نسلی به نسل دیگر به ارث می‌رسد. مطالعات قبلی بر روی دوقلو‌ها نشان داده اند که افسردگی حدود ۳۵٪ ژنتیکی است. در این مطالعه جدید،...


محبوب‌ترین موز دنیا در خطر نابودی | شاید اصلاح ژنتیکی نجاتش بدهد

به گزارش همشهری آنلاین، به نقل از بیزینس اینسایدر، به استدلال برخی دانشمندان، بهترین راه‌حل برای این مشکل اصلاح کامل تولید موز از سوی کشاورزان است. در دنیا بیش از هزار نوع موز وجود دارد، اما ۴۷درصد از انواعی که مورد استفاده انسان‌هاست موز کاوندیش است. کاوندیش به چند دلیل بر بازار جهانی موز تسلط دارد. اول اینکه در برابر برخی از بیماری‌های مهم که درخت موز را می‌کشد، مقاوم است. دوم، ماندگاری طولانی دارد و سوم، کشاورزان معمولا می‌توانند موز کاوندیش بیشتری نسبت به سایر گونه‌ها در همان مقدار زمین بکارند. اما این‌گونه در معرض تهدید قارچی است که درخت را آلوده می‌کند. این عفونت به‌نام بیماری پاناما (پژمردگی فوزاریوم) نژاد استوایی۴ نامیده می‌شود. عفونت TR۴ از ریشه‌های درخت...


جزیره‌ای شدن زیستگاه‌ها؛ زنگ خطر جدی برای تنوع ژنتیکی یکسان پستانداران بزرگ جثه گیلان

ایسنا/گیلان استان گیلان به لحاظ ویژگی‌های زیست محیطی خود، یکی از زیباترین مناطق ایران است که گونه‌های نادری از گیاهان و حیات وحش را در خود جای داده، اما جزیره‌ای شدن زیستگاه‌ها زنگ خطر جدی برای تنوع ژنتیکی یکسان پستانداران بزرگ جثه گیلان محسوب می‌شود. گیلانی زمردین در بهشت ایران با تنوع گیاهی و جانوری، موهبت الهی است که نسل به نسل به ما رسیده و باید این موهبت ارزشمند را به درستی برای نسل‌های آینده به یادگار بگذاریم. امروزه یکی از مهم‌ترین مؤلفه‌های ارزش سرزمین‌ها از منظر محیط زیست، تعدد و تراکم گونه‌های جانوری است و این مهم نشان از به هم پیوستگی پیچیده و ناگسستنی بودن زنجیره‌های غذایی و ثبات و پایداری هرم غذایی در سرزمین‌ها است‌...


تحصيلات عالي خطر ابتلا به بيماري ژنتيکي آلزايمر را کاهش مي دهد

خبرگزاری آریا-مطالعه جدید محققان آمریکایی نشان می‌دهد که پیشرفت تحصیلی می‌تواند حتی در صورت وجود خطرات ژنتیکی قوی، خطر ابتلا به اختلالات شناختی بخصوص آلزایمر را کاهش دهد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از دویچه وله ،به نوشته "مدیکال‌نیوز تودی"؛ در مطالعه جدیدی که در Nature Communications منتشر و توسط محققان بیمارستان عمومی ماساچوست در دانشکده پزشکی هاروارد انجام شده است، ارتباط ژنتیک و سطح تحصیلات با زوال شناختی، از طریق تجزیه‌ و‌تحلیل داده‌های 675 فرد مبتلا به جهش ژنتیکی موسوم به PSEN1 E280A مورد بررسی قرار‌گرفت. افراد مبتلا به این جهش معمولاً علائم زوال عقل را در حدود سن 49 سالگی نشان می‌دهند.بر اساس نتایج این مطالعه، افراد مبتلا به این جهش که دومین جهش افزایش‌دهنده خطر ابتلا...


رابطه تحصیلات عالی و کاهش خطر ژنتیکی ابتلا به آلزایمر

به گزارش تابناک، به نوشته  مدیکال‌نیوز تودی، مطالعه جدید محققان آمریکایی نشان می‌دهد که پیشرفت تحصیلی می‌تواند حتی در صورت وجود خطرات ژنتیکی قوی، خطر ابتلا به اختلالات شناختی بخصوص آلزایمر را کاهش دهد.  در مطالعه جدیدی که در Nature Communications منتشر و توسط محققان بیمارستان عمومی ماساچوست در دانشکده پزشکی هاروارد انجام شده است، ارتباط ژنتیک و سطح تحصیلات با زوال شناختی، از طریق تجزیه وتحلیل داده‌های ۶۷۵ فرد مبتلا به جهش ژنتیکی موسوم به PSEN1 E280A مورد بررسی قرارگرفت. افراد مبتلا به این جهش معمولاً علائم زوال عقل را در حدود سن ۴۹ سالگی نشان می‌دهند. براساس نتایج این مطالعه، افراد مبتلا به این جهش که دومین جهش ژنتیکی افزایش‌دهنده خطر ابتلا به آلزایمر، موسوم به APOE e4...


پیش‌بینی خطر جهش‌های ژنتیکی با ابزار هوش مصنوعی

خبرگزاری آریا- محققان، ابزاری را معرفی کرده‌اند که قادر به پیش بینی خطرناک بودن جهش‌های ژنتیکی است؛ پیشرفتی که می‌تواند به تحقیقات درباره بیماری‌های نادر یاری برساند.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از پایگاه خبری «فیز»، یافته‌های جدید محققان گام دیگری در شناخت تاثیر هوش مصنوعی در علوم طبیعی است. این ابزار جدید بر جهش‌های موسوم به جهش دگرمعنا (missense mutations) متمرکز است که در آن یک حرف منفرد از کد ژنتیک تحت تاثیر قرار می‌گیرد.انسان عادی 9 هزار مورد از چنین جهش‌هایی در سرتاسر ژنوم خود دارد که می‌توانند بی‌زیان باشند یا موجب بیماری‌هایی مانند «فیبروز سیستیک» (cystic fibrosis) یا سرطان شوند یا به رشد مغز آسیب برسانند. در کل حدود 71 میلیون از چنین جهش‌های ممکنی وجود...


تحصیلات عالی و کاهش خطر ژنتیکی ابتلا به آلزایمر

ایتنا - مطالعه جدید محققان آمریکایی نشان می‌دهد که پیشرفت تحصیلی می‌تواند حتی در صورت وجود خطرات ژنتیکی قوی، خطر ابتلا به اختلالات شناختی بخصوص آلزایمر را کاهش دهد. به نوشته "مدیکال‌نیوز تودی"؛ در مطالعه جدیدی که در Nature Communications منتشر و توسط محققان بیمارستان عمومی ماساچوست در دانشکده پزشکی هاروارد انجام شده است، ارتباط ژنتیک و سطح تحصیلات با زوال شناختی، از طریق تجزیه‌ و‌تحلیل داده‌های ۶۷۵ فرد مبتلا به جهش ژنتیکی موسوم به PSEN1 E280A مورد بررسی قرار‌گرفت. افراد مبتلا به این جهش معمولاً علائم زوال عقل را در حدود سن ۴۹ سالگی نشان می‌دهند. به گزارش ایتنا و به نقل از دویچه وله، بر اساس نتایج این مطالعه، افراد مبتلا به این جهش که دومین...


ارتباط دانشگاه رفتن و کاهش ابتلا به آلزایمر / تحصیلات عالی خطر ژنتیکی آلزایمر را هم تعدیل می‌کند

به گزارش مدیکال نیوز، تحقیقات جدید محققان بیمارستان عمومی ماساچوست این باور را به چالش می‌کشاند که ژنتیک تنها عامل تعیین کننده در خطر آلزایمر است، به ویژه برای افرادی که مستعد ابتلا به انواع زودرس این بیماری هستند. در این مطالعه، محققان داده‌های ۶۷۵ فرد حامل جهش ژنتیکی PSEN۱ E۲۸۰A را تجزیه و تحلیل کردند. این جهش ژنتیکی اغلب منجر به بروز علائم آلزایمر در حدود سن ۴۹ سالگی می‌شود. محققان کشف کردند که افراد مبتلا به این جهش که دومین جهش افزایش دهنده خطر یعنی APOE e۴ را نیز داشتند، شروع سریع‌تری از زوال شناختی را تجربه کردند. برعکس، افرادی که دارای جهش محافظ APOE e۲ بودند، شروع تأخیری علائم شناختی را مشاهده کردند. در حالی که افرادی...


ارتباط دانشگاه رفتن و کاهش ابتلا به آلزایمر / تحصیلات عالیه خطر ژنتیکی آلزایمر را هم تعدیل می کند

به گزارش مدیکال نیوز، تحقیقات جدید محققان بیمارستان عمومی ماساچوست این باور را به چالش می‌کشاند که ژنتیک تنها عامل تعیین کننده در خطر آلزایمر است، به ویژه برای افرادی که مستعد ابتلا به انواع زودرس این بیماری هستند. در این مطالعه، محققان داده‌های ۶۷۵ فرد حامل جهش ژنتیکی PSEN۱ E۲۸۰A را تجزیه و تحلیل کردند. این جهش ژنتیکی اغلب منجر به بروز علائم آلزایمر در حدود سن ۴۹ سالگی می‌شود. محققان کشف کردند که افراد مبتلا به این جهش که دومین جهش افزایش دهنده خطر یعنی APOE e۴ را نیز داشتند، شروع سریع‌تری از زوال شناختی را تجربه کردند. برعکس، افرادی که دارای جهش محافظ APOE e۲ بودند، شروع تأخیری علائم شناختی را مشاهده کردند. در حالی که افرادی...


سطح تحصیلات عالی خطر ژنتیکی آلزایمر را تعدیل می کند

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکال نیوز، تحقیقات جدید محققان بیمارستان عمومی ماساچوست این باور را به چالش می‌کشاند که ژنتیک تنها عامل تعیین کننده در خطر آلزایمر است، به ویژه برای افرادی که مستعد ابتلاء به انواع زودرس این بیماری هستند. در این مطالعه، محققان داده‌های ۶۷۵ فرد حامل جهش ژنتیکی PSEN۱ E۲۸۰A را تجزیه و تحلیل کردند. این جهش ژنتیکی اغلب منجر به بروز علائم آلزایمر در حدود سن ۴۹ سالگی می‌شود. محققان کشف کردند که افراد مبتلا به این جهش که دومین جهش افزایش دهنده خطر یعنی APOE e۴ را نیز داشتند، شروع سریع‌تری از زوال شناختی را تجربه کردند. برعکس، افرادی که دارای جهش محافظ APOE e۲ بودند، شروع تأخیری علائم شناختی را مشاهده...


تاثیر قندخون بر روی میگرن و سایر سردرد‌ها

آفتاب‌‌نیوز : وقوع همزمان سردرد، میگرن و عدم تعادل قند خون قبلاً گزارش شده است و ارتباط مشترکی بین میگرن، سردرد و تنظیم قند خون وجود دارد. علاوه بر این، چندین ژن به عنوان عوامل خطر برای میگرن شناسایی شده است.اکنون، محققان یک رابطه بالقوه را شناسایی کرده اند که ممکن است راه را برای توسعه گزینه‌های پیشگیری و درمان جدید هموار کند. در مطالعه جدید، داده‌های صد‌ها هزار ژنوم انسان مربوط به افراد مبتلا به میگرن و بدون سابقه میگرن یا سردرد تجزیه و تحلیل شد. تحقیقات قبلی نشان داده است که چندین مسیر ژنی و بیوشیمیایی وجود دارد که بین میگرن و سردرد و صفات مربوط به قند خون، مانند انسولین ناشتا و هموگلوبین گلیکوزیله مشترک است. با...


خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ با ورزش کاهش می‌یابد

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکال نیوز، یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که فعالیت بدنی متوسط تا شدید برای افراد دارای استعداد ژنتیکی دیابت نوع ۲ مفید است. افرادی که در این مطالعه بیشترین فعالیت را داشتند، خطر ابتلاء به دیابت نوع ۲ در آنها تا ۷۴ درصد کمتر از افراد با کمترین میزان فعالیت بدنی در یک دوره پیگیری ۶.۸ ساله بود. این مطالعه همچنین نشان داد که هر میزان فعالیت بدنی می‌تواند خطر دیابت نوع ۲ را کاهش دهد: هر چه فعالیت بیشتر باشد، بهتر است. یک مطالعه جدید این سوال را بررسی می‌کند و نشان می‌دهد که فعالیت بدنی متوسط تا شدید با کاهش خطر دیابت نوع ۲ مرتبط است و این ارتباط بدون در...


با خطر ژنتیکی ابتلا به دیابت به راحتی مبارزه کنید

آفتاب‌‌نیوز : دیابت نوع ۲ یک نوع اختلال بدنی در نحوه تنظیم استفاده از قند به عنوان سوخت است که می‌تواند در طولانی مدت، منجر به گردش بیش از حد قند در جریان خون شود و در نهایت، به اختلال در سیستم گردش خون، دستگاه عصبی و سیستم ایمنی بیانجامد. محققان دانشگاه سیدنی استرالیا توضیح داده اند: نتایج ما نشان داد که ورزش و فعالیت بدنی می‌توانند بر خطر ژنتیکی ابتلا به دیابت، غلبه کنند. تیم تحقیقاتی برای این مطالعه، داده‌های ۶۰ هزار بزرگسال از بانک زیستی بریتانیا را بررسی کرده و افراد را به مدت هفت سال پیگیری کردند. تجزیه و تحلیل‌ها نشان داد: بیش از یک ساعت فعالیت بدنی متوسط تا شدید در روز با ۷۴ درصد کاهش...


عصاره چای سبز و آسیب کبدی به برخی افرد

به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، استفاده طولانی مدت از عصاره چای سبز با دوز بالا، می تواند از افراد در برابر سرطان، بیماری های قلبی عروقی، چاقی و دیابت نوع ۲، محافظت کند، اما همچنین ممکن است در برخی افراد، منجر به آسیب کبدی شود. چای بابونه چه خواصی دارد؟ اما کدام افراد در معرض خطر آسیب های کبدی هستند؟ محققان دانشگاه راتگرز، دو گونه ژنتیکی را معرفی کرده اند که می توانند افراد در معرض این خطر را پیش بینی کنند. پژوهشگران اظهار داشته اند: شواهد رو به رشدی وجود دارند که نشان می‌ دهند عصاره چای سبز با دوز بالا، ممکن است مزایای سلامتی قابل ‌توجهی برای برخی افراد داشته باشد، به همین دلیل پیش بینی افرادی که...


ژنی که خطر ابتلا به آلزایمر را در زنان افزایش می‌دهد

آفتاب‌‌نیوز : «لیندسی فارر»، یکی از نویسندگان این مطالعه و رئیس ژنتیک دانشگاه بوستون، گفت: «این یکی از معدود و شاید قوی‌ترین ارتباط‌ها با یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر است که مختص زنان است». برای مطالعه جدید، محققان با استفاده از دو مجموعه داده‌های نامرتبط و روش‌های مختلف به دنبال ارتباط‌های ژنتیکی بودند. یک مجموعه داده از خانواده بزرگی از عوامل ژنتیکی تعیین کننده بیماری آلزایمر بودند. همه افراد مورد مطالعه برای آلزایمر در این داده‌ها زن بودند. این تیم همچنین داده‌های ژنتیکی ۱۰۳۴۰ زن را که فاقد APOE ۴ بودند، تجزیه و تحلیل کردند. این ژن، یک عامل خطر شناخته شده آلزایمر است که حدود ۶۰ درصد از افراد با اصل و نسب اروپایی و حدود ۲۶ درصد...


زنگ خطر برای نقض حریم خصوصی به صدا درآمده است؟

ایتنا - دانشمندان می‌گویند، توانسته‌اند داده‌های دقیق ژنتیکی از دی‌ان‌ای انسان را از مکان‌های مختلف، از هوای محیط گرفته تا ردپای به‌جا مانده روی شن، جمع‌آوری کرده و تجزیه و تحلیل کنند. امری که نگرانی‌ها درباره مساله حفظ حریم خصوصی و امنیت افراد در آینده را برانگیخته است. محققان در دانشگاه فلوریدا که سرگرم تحقیق روی دی‌ان‌ای محیطی یافت‌شده در شن و ماسه‌های ساحلی به منظور مطالعه لاک‌پشت‌های دریایی در معرض خطر انقراض بودند، گفته‌اند دی‌ان‌ای‌های جمع‌آوری شده از چنان کیفیت بالایی برخوردار است که دانشمندان می‌توانند از روی آن‌ها حتی جهش‌های مرتبط با بیماری را شناسایی کرده و اجداد ژنتیکی جمعیت‌های حاضر در محل را تعیین کنند. به گزارش ایتنا و به نقل از یورونیوز، دانشمندان...


استخراج دی‌ان‌ای انسان از هوا و ردپا در شن و ماسه؛ زنگ خطر برای نقض حریم خصوصی به صدا درآمده است؟

دانشمندان در آمریکا می‌گویند، توانسته‌اند داده‌های دقیق ژنتیکی از دی‌ان‌ای انسان را از مکان‌های مختلف، از هوای محیط گرفته تا ردپای به‌جا مانده روی شن، جمع‌آوری کرده و تجزیه و تحلیل کنند. امری که نگرانی‌ها درباره مساله حفظ حریم خصوصی و امنیت افراد در آینده را برانگیخته است. به گزارش یورونیوز، محققان در دانشگاه فلوریدا که سرگرم تحقیق روی دی‌ان‌ای محیطی یافت‌شده در شن و ماسه‌های ساحلی به منظور مطالعه لاک‌پشت‌های دریایی در معرض خطر انقراض بودند، گفته‌اند دی‌ان‌ای‌های جمع‌آوری شده از چنان کیفیت بالایی برخوردار است که دانشمندان می‌توانند از روی آن‌ها حتی جهش‌های مرتبط با بیماری را شناسایی کرده و اجداد ژنتیکی جمعیت‌های حاضر در محل را تعیین کنند. دانشمندان برای اثبات کارآیی روش خود توانستند دی‌ان‌ای انسانی...


میزان قندخون با میگرن و سایر سردرد‌ها مرتبط است

آفتاب‌‌نیوز : به نقل از مدیکال نیوز، وقوع همزمان سردرد، میگرن و عدم تعادل قند خون قبلاً گزارش شده است و ارتباط مشترکی بین میگرن، سردرد و تنظیم قند خون وجود دارد. علاوه بر این، چندین ژن به عنوان عوامل خطر برای میگرن شناسایی شده است. اکنون، محققان یک رابطه بالقوه را شناسایی کرده اند که ممکن است راه را برای توسعه گزینه‌های پیشگیری و درمان جدید هموار کند. در مطالعه جدید، داده‌های صد‌ها هزار ژنوم انسان مربوط به افراد مبتلا به میگرن و بدون سابقه میگرن یا سردرد تجزیه و تحلیل شد. تحقیقات قبلی نشان داده است که چندین مسیر ژنی و بیوشیمیایی وجود دارد که بین میگرن و سردرد و صفات مربوط به قند خون، مانند انسولین ناشتا...


میزان قندخون با میگرن و سایر سردردها مرتبط است

به گزارش «تابناک» به نقل از مهر از مدیکال نیوز، وقوع همزمان سردرد، میگرن و عدم تعادل قند خون قبلاً گزارش شده است و ارتباط مشترکی بین میگرن، سردرد و تنظیم قند خون وجود دارد. علاوه بر این، چندین ژن به عنوان عوامل خطر برای میگرن شناسایی شده است. اکنون، محققان یک رابطه بالقوه را شناسایی کرده اند که ممکن است راه را برای توسعه گزینه‌های پیشگیری و درمان جدید هموار کند. در مطالعه جدید، داده‌های صدها هزار ژنوم انسان مربوط به افراد مبتلا به میگرن و بدون سابقه میگرن یا سردرد تجزیه و تحلیل شد. تحقیقات قبلی نشان داده است که چندین مسیر ژنی و بیوشیمیایی وجود دارد که بین میگرن و سردرد و صفات مربوط به قند خون،...


ارتباط میزان قندخون با میگرن و سایر سردرد‌ها

وقوع همزمان سردرد، میگرن و عدم تعادل قند خون قبلاً گزارش شده است و ارتباط مشترکی بین میگرن، سردرد و تنظیم قند خون وجود دارد. علاوه بر این، چندین ژن به عنوان عوامل خطر برای میگرن شناسایی شده است. اکنون، محققان یک رابطه بالقوه را شناسایی کرده اند که ممکن است راه را برای توسعه گزینه‌های پیشگیری و درمان جدید هموار کند. در مطالعه جدید، داده‌های صد‌ها هزار ژنوم انسان مربوط به افراد مبتلا به میگرن و بدون سابقه میگرن یا سردرد تجزیه و تحلیل شد. تحقیقات قبلی نشان داده است که چندین مسیر ژنی و بیوشیمیایی وجود دارد که بین میگرن و سردرد و صفات مربوط به قند خون، مانند انسولین ناشتا و هموگلوبین گلیکوزیله مشترک است. با این...


۱۱۵۴ فقره پرونده مشاوره ژنتیک در بهزیستی قزوین تشکیل و بررسی شد

مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: با تشکیل 1154 پرونده زمینه مشاوره ژنتیکی پیش از ازدواج و بارداری به مراجعان ارائه شد. به گزارش  خبرنگار اجتماعی برنا از قزوین؛ علی دهباشی پور در خصوص فعالیت مشاوره ژنتیک و دستاوردهای آن اظهارداشت: مشاوره ژنتیک گامی  موثر در کم کردن معلولیت هاست و مسیری از تشخیص و براورد خطر تکرار بیماری تا راهنمایی افراد برای انتخاب راه و درمان یا مراجعه به مراکز دیگر را طی می کند. دهباشی پور تصریح کرد: مشاوره ژنتیک با بالا بردن سطح اطلاعات و آگاهی مردم، نقش موثری در پیشگیری از بروز معلولیت های زنتیکی و مادر زادی دارد و به معنی ایجاد یک رابطه دو طرفه است که در آن مشاور به فرد مراجعه کننده در زمینه های...


هشدار؛ خطر جهش ژنتیکی آنفلوآنزای سگی در کمین انسان‌ها

طی چند سال گذشته شاهد شیوع یافتن ویروس های متعددی بودیم که همگی برای محیط زیست جدید بوده و توانایی جهش و ایجاد انواع جدید بیماری با خطر بیشتری داشتند. در حالی که جهان همچنان به مبارزه با حملات ویروسی ادامه می ‌دهد، دانشمندان چینی هشدار جدیدی نسبت به یک تهدید جدید منتشر کردند. بررسی های انجام شده نشان می دهد، ویروس آنفلوانزای سگی با یک جهش ژنتیکی قادر به آلوده کردن انسان ها شده است. روز گذشته، دانشمندان چینی فاش کردند: سویه‌ هایی از ویروس آنفلوانزای A-H۳N۲ را شناسایی کرده ‌اند که در حال حاضر در سگ‌ها در گردش است ولی این سویه‌ ها مانند کووید و سایر بیماری‌ های ویروسی این توانایی را دارند که به انسان‌ ها...


خبر خوب برای افراد دارای چاقی ژنتیکی

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، محققان موسسه Karolinska در eClinicalMedicine گزارش می‌دهند که خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی در افراد چاق که استعداد ژنتیکی برای BMI بالا دارند کمتر از افراد چاقی است که عمدتاً تحت تأثیر عوامل محیطی مانند سبک زندگی هستند.در چند سال گذشته افزایش جهانی در بروز اضافه وزن و چاقی وجود داشته است. تقریباً یک سوم جمعیت جهان در حال حاضر با اضافه وزن یا چاقی زندگی می‌کنند.آیدا کارلسون، استادیار دپارتمان اپیدمیولوژی پزشکی و آمار زیستی، موسسه کارولینسکا، می‌گوید: این رقم نگران کننده است، زیرا به خوبی ثابت شده است که BMI بالا در میانسالی خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی و سایر بیماری‌ها را افزایش می‌دهد.با این حال، طبق این...


بدخوابی می‌تواند دلیلی برای بیماری تنفسی باشد

به گفته محققان، فردی با کیفیت خواب ضعیف و داشتن استعداد ژنتیکی ابتلاء به آسم ممکن است با احتمال دو برابری تشخیص این بیماری تنفسی روبرو باشد. اما گزارشی که بر اساس شرکت کنندگان بریتانیایی منتشر شده، نشان می‌دهد که یک الگوی خواب سالم با خطر کمتر ابتلاء به بیماری آسم مرتبط است. «فوژانگ ژو»، سرپرست تیم تحقیق از دانشگاه شاندونگ چین، می‌گوید: «مطالعات قبلی نشان داده‌اند که اختلالات خواب، مانند مدت زمان نامطلوب خواب و بی‌خوابی، با التهاب مزمن مرتبط است». وی در ادامه افزود: «از لحاظ تئوری، پاسخ ایمنی به التهاب می‌تواند سیتوکین‌های پیش‌التهابی ایجاد کند که منجر التهاب راه‌های هوایی می‌شود و خطر ابتلاء به آسم را بیشتر افزایش می‌دهد». این مطالعه نشان می‌دهد که درمان...


بدخوابی به همراه ژنتیک ریسک بیماری آسم را افزایش می دهد

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، به گفته محققان، فردی با کیفیت خواب ضعیف و داشتن استعداد ژنتیکی ابتلاء به آسم ممکن است با احتمال دو برابری تشخیص این بیماری تنفسی روبرو باشد. اما گزارشی که بر اساس شرکت کنندگان بریتانیایی منتشر شده، نشان می‌دهد که یک الگوی خواب سالم با خطر کمتر ابتلاء به بیماری آسم مرتبط است. «فوژانگ ژو»، سرپرست تیم تحقیق از دانشگاه شاندونگ چین، می‌گوید: «مطالعات قبلی نشان داده‌اند که اختلالات خواب، مانند مدت زمان نامطلوب خواب و بی‌خوابی، با التهاب مزمن مرتبط است». وی در ادامه افزود: «از لحاظ تئوری، پاسخ ایمنی به التهاب می‌تواند سیتوکین‌های پیش‌التهابی ایجاد کند که منجر التهاب راه‌های هوایی می‌شود و خطر ابتلاء به آسم را بیشتر...


تاثیر بدخوابی ، بر آسم

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، تحقیقات اخیر محققان نشان می دهد ، استراحت ناکافی باعث ایجاد حساسیت ژنتیکی در برابر بیماری‌های بالقوه کشنده ریه می‌شود. این یافته‌ها بر اساس بررسی صد‌ها هزار نفر از افراد مسن بریتانیایی به دست آمد که برای تقریباً نه سال ردیابی شده اند.پروفسور فوژونگ ژوئه Fuzhong Xue از دانشگاه شاندونگ به همراه تیمی از پژوهشگران دریافت: هم خواب و هم عوامل ژنتیکی نقش مهمی در خطر آسم دارند.بر این اساس اعلام شد، ترکیب خواب ضعیف و استعداد ژنتیکی بالا در مقایسه با یک ترکیب کم خطر منجر به ریسک دو برابری آسم می‌شود. نتایج نشان می‌دهد: لکه بینی و درمان اختلالات خواب در مراحل اولیه ممکن است خطر بروز این بیماری...


حفاظت و احیای منابع ژنتیکی جانوری در معرض خطر انقراض ایران

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی، مراسم امضای توافق‌نامه «راه‌اندازی بانک سلولی گونه‌های جانوری در معرض تهدید ایران» با حضور با حضور دکتر حسن مسلمی نائینی، رئیس جهاد دانشگاهی کشور، دکتر علی سلاجقه، رئیس سازمان حفاظت محیط زیست، دکتر یعقوب فتح‌ الهی، معاون پژوهش و فناوری جهاد دانشگاهی و دکتر محمد مدادی، مدیرکل دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست برگزار شد. «همکاری در زمینه شناسایی، حفاظت و احیای منابع ژنتیکی جانوری در معرض خطر انقراض ایران»، «بهره‌مند شدن از ظرفیت‌ها و توانمندی‌های متقابل از قبیل منابع انسانی، امکانات آزمایشگاهی، کارگاهی، کتابخانه‌ای، بانک‌های اطلاعاتی، نمونه‌های زیستی و فضای فیزیکی»، «ایجاد شبکه ملی پاسخ سریع نمونه‌برداری از منابع ژنتیکی حیات...


رئیس انجمن ژنتیک ایران هشدار داد: خطر انقراض نمونه های ژنتیکی کشور

از انواع اکوسیستم‌های بیایانی، جنگل‌های هیرکانی و حرّا گرفته تا اکوسیستم‌های آبی و خشکی و به تبع آن حضور انواع گونه‌های گیاهی (از جمله جنگلی، مرتعی، زراعی، باغی و ...) تا جانوری (از جمله حشرات، خزند، پرنده، چرنده و ...) هر یک  معرف بخشی از ذخایر ژنتیکی کشور هستند. این ذخایر سرمایه های ملی و ودیعه های الهی برای نسل های حال و آینده هستند که وظیفه آحاد مردم بخصوص مسئولان حفاظت و حراست از این امانت های ارزشمند است. به همین دلیل  شناسایی، نگهداری، ارزیابی و بهره برداری از این ذخایر از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. دکتر مختار جلالی جواران، عضو هیئت علمی دانشگاه تربیت مدرس، رئیس انجمن ژنتیک ایران و عضو شورای انجمن های علمی کشور...


شناسایی عوامل خطر ژنتیکی برای آندومتریوز

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، اندومتریوز یا به اختصار آندو، یک بیماری بسیار شایع و التهابی است که در آن بافتی شبیه به پوشش داخلی رحم در خارج از اندام رشد می‌کند. این علت اصلی درد مزمن لگن است، اگرچه علائم می‌تواند شامل مشکلات گوارشی، مشکلات ادراری و خستگی مداوم نیز باشد.اینکه چه چیزی باعث این بیماری تغییر دهنده زندگی می‌شود کم و بیش یک راز است، اگرچه تحقیقات اولیه نشان می‌دهد یک مؤلفه ژنتیکی قوی وجود دارد. بین ۳۰ تا ۵۰ درصد موارد اندو به نظر می‌رسد ارثی باشد، ولی عوامل خطر ژنتیکی بسیار کمی تا به امروز شناسایی شده است.اخیرا یک متاآنالیز که توسط دانشگاه کوئینزلند استرالیا و دانشگاه آکسفورد انجام شد، ژنوم ۶۰ هزار زن مبتلا...


کشت گندم اصلاح‌شده ژنتیکی که خطر سرطان ناشی از مواد غذایی برشته را کاهش می‌دهد

دانشمندان بریتانیایی در حال کشت یک نوع گندم اصلاح‌شده ژنتیکی هستند که می‌گویند استفاده از آن خطر سرطان ناشی از مواد غذایی بسیار برشته را کاهش می‌دهد. به گزارش یورونیوز، در جایی نه چندان خیلی دور از لندن، در شهرستان هرتفوردشر، یک مزرعه گندم غیرعادی قرار دارد. در واقع گندمی که در این مزرعه رشد می‌کند از نظر ژنتیکی اصلاح شده تا مقدار «آکریل‌آمید» موجود در آن پس از پخته شدن کاهش یابد. محققان اعتقاد دارند این ترکیب در گندم خطر ابتلا به سرطان را در انسان‌ها افزایش می‌دهد. دانشمندان زراعی به منظور دستیابی به هدف خود در مرکز تحقیقات روتامستد، ژنی را از گندم خارج کردند که ترکیبی به نام «آسپاراژین» تولید می‌کند. آسپاراژین به طور طبیعی در گیاهان...


کافئین وزن و خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ را کاهش دهد

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، کافئین در سرتاسر جهان در قهوه، چای، و نوشابه‌های گازدار مصرف می‌شود و فواید آن برای سلامتی سال‌ها مورد مطالعه قرار گرفته است. اکنون، محققان ژن‌های مرتبط با متابولیسم کافئین را بررسی کرده اند تا تعیین کنند سطح کافئین در خون چگونه بر چربی بدن و خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ و بیماری‌های قلبی عروقی تأثیر می‌گذارد. یک فنجان قهوه ۲۵۰ میلی لیتری حاوی ۷۰ تا ۱۵۰ میلی گرم کافئین است. در مقایسه، با حدود ۳۵۰ نوشابه کافئین دار معمولاً حاوی ۳۰ تا ۴۰ میلی گرم کافئین است و یک فنجان چای سبز یا سیاه حاوی ۳۰ تا ۵۰ میلی گرم کافئین است.  آزمایش‌های کوچک و کوتاه‌مدت نشان داده‌اند که...


ابداع یک درمان جدید برای آتروفی عضلانی نخاعی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما , به گفته محققان هیئت خدمات بهداشت انگلیس (NHS) بیشتر کودکانی که با این بیماری ژنتیکی متولد می‌شوند، با دارویی درمان می‌شوند که به ازای هر دوز ۱.۸ میلیون پوند هزینه دارد که آن را گران‌ترین دارو در جهان می‌کند. آتروفی عضلانی نخاعی ,‌ نقصی در ژن SMN ۱ است که پروتئینی کلیدی می‌سازد که اعصاب نخاعی در نخاع را قادر می‌ کند تا حرکت عضلات را کنترل کنند. بنا بر اعلام ”‌دیلی میل ”‌، Zolgensma به کودکان مبتلا به آتروفی شدید عضلانی نخاعی که باعث ضعف عضلانی و منجر به فلج و مشکلات تنفسی می‌شود، ارائه می‌شود. استفاده از این درمان توسط موسسه ملی سلامت و کیفیت مراقبت انگلستان  تایید شده است....


چاقی برای زنان در معرض خطر ژنتیکی سرطان سینه خطرناک است

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، این یافته‌ها از مطالعه نمونه‌های بافت سینه زنانی است که دارای جهش‌های خاصی در ژن‌هایی به نام‌های BRCA۱ و BRCA۲ هستند که خطرات بسیار بالاتر از حد طبیعی را برای سرطان سینه و تخمدان ایجاد می‌کنند. محققان دریافتند که در میان زنان چاق، بافت سالم سینه علائم بیشتری از آسیب DNA را نشان می‌دهد که می‌تواند باعث سرطان شود. محقق ارشد «کریستی براون»، دانشیار کالج پزشکی ویل کورنل نیویورک، می‌گوید: «این یافته‌ها ثابت نمی‌کند که چاقی خطر ابتلاء به سرطان سینه را در زنانی که حامل جهش‌های BRCA هستند تشدید می‌کند. اما این احتمال را افزایش می‌دهند.» این یافته‌ها به این معنی است که حفظ وزن سالم ممکن است خطر سرطان...


عوامل ژنتیکی فشار خون بالا چیست؟

فشار خون بالا یک عامل خطر عمده قابل اصلاح برای بیماری‌های کلیوی، عروق مغزی و قلبی عروقی است. خبرگزاری برنا؛ پاتوفیزیولوژی فشار خون بالا که با عنوان فشار خون بالا نیز شناخته می‌شود، پیچیده بوده و به موجب آن عوامل ژنتیکی و محیطی با چندین مسیر و مکانیسم فیزیولوژیکی برای تولید یک فنوتیپ قابل مشاهده در تعامل هستند. مطالعات اپیدمیولوژیک درک ما را از عوامل محیطی موثر بر فشار خون بالا، به ویژه نقش رژیم غذایی و ورزش، بهبود بخشیده است. با این حال، نقش ژنتیک در زمینه فشار خون بالا یک چالش برای تعیین بوده است. مطالعات مربوط به داده‌های فشار خون به طور سیستماتیک نشان داده است که ابتلا به فشار خون بالاتر در پدربزرگ و مادربزرگ و...


پیش‌بینی بیماری‌های قلبی با ژنتیک

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ بزرگ‌ترین مطالعه ژنتیکی در مورد آریتمی قلب تا به امروز، منجر به شناسایی چندین ژن و تغییرات ژنتیکی خاصی شد که با فیبریلاسیون دهلیزی در ارتباط هستند. فیبریلاسیون دهلیزی به معنای انقباض ضعیف، موضعی و غیر ارادی ماهیچه‌های دهلیزی قلب است که به دلیل فعالیت خودبه خودی تار‌های ماهیچه‌ای ایجاد می‌شود.این مطالعه که به تازگی در مجله Nature Genetics منتشر شده است، اطلاعات به دست آمده از بیش از یک میلیون نفر را تجزیه و تحلیل کرده است و خطر ابتلای این افراد به بیماری‌های قلبی را توسط نمره بندی مشخص می‌کند. این نمرات قادر به پیش بینی فیبریلاسیون دهلیزی و همچنین خطر سکته مغزی و مرگ و میر در افراد در معرض خطر...


بررسی عوامل ژنتیکی فشار خون بالا

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ پاتوفیزیولوژی فشار خون بالا که با عنوان فشار خون بالا نیز شناخته می‌شود، پیچیده بوده و به موجب آن عوامل ژنتیکی و محیطی با چندین مسیر و مکانیسم فیزیولوژیکی برای تولید یک فنوتیپ قابل مشاهده در تعامل هستند.مطالعات اپیدمیولوژیک درک ما را از عوامل محیطی موثر بر فشار خون بالا، به ویژه نقش رژیم غذایی و ورزش، بهبود بخشیده است. با این حال، نقش ژنتیک در زمینه فشار خون بالا یک چالش برای تعیین بوده است.مطالعات مربوط به داده‌های فشار خون به طور سیستماتیک نشان داده است که ابتلا به فشار خون بالاتر در پدربزرگ و مادربزرگ و والدین با خطر بروز همان وضعیت در نسل سوم مرتبط است. این امر به ویژه زمانی...


این داروی سرفه، پارکینسون را هم درمان می کند!

داروی سرفه آمبروکسل، معمولاً برای رقیق کردن و تجزیه خلط برای رفع احتقان استفاده می‌شود و خاصیت ضد التهابی دارد. به گزارش برنا؛ در سال‌های اخیر، محققان کشف کردند که آمبروکسل سطوح GCase را افزایش می‌دهد، پروتئینی که به سلول‌ها اجازه می‌دهد پروتئین‌های زائد، از جمله آلفا سینوکلئین را که نشانگر زیستی بیماری پارکینسون است، حذف کنند. در طول فاز ۲ کارآزمایی بالینی، محققان دریافتند که آمبروکسل بی خطر و به خوبی قابل تحمل است. بیماری پارکینسون یک اختلال عصبی است. کارشناسان بر این باورند که هم حساسیت ژنتیکی و هم عوامل محیطی ممکن است در ایجاد این بیماری نقش داشته باشند. چهار علامت اولیه پارکینسون عبارتند از: لرزش ماهیچه‌های سفت شده اختلال در کنترل ارادی حرکتی اختلال در...


درمان پارکینسون با کمک داروی سرفه

در سال‌های اخیر، محققان کشف کردند که آمبروکسل سطوح GCase را افزایش می‌دهد، پروتئینی که به سلول‌ها اجازه می‌دهد پروتئین‌های زائد، از جمله آلفا سینوکلئین را که نشانگر زیستی بیماری پارکینسون است، حذف کنند. در طول فاز ۲ کارآزمایی بالینی، محققان دریافتند که آمبروکسل بی خطر و به خوبی قابل تحمل است. بیماری پارکینسون یک اختلال عصبی است. کارشناسان بر این باورند که هم حساسیت ژنتیکی و هم عوامل محیطی ممکن است در ایجاد این بیماری نقش داشته باشند. چهار علامت اولیه پارکینسون عبارتند از: لرزش ماهیچه‌های سفت شده اختلال در کنترل ارادی حرکتی اختلال در تعادل و تغییر در وضعیت بدن. محققان بر این باورند که پارکینسون به دلیل تجزیه یا مرگ سلول‌های عصبی در جسم سیاه، بخشی از...


 کشف پیوند‌های جدید ژنتیکی با بیماری قلبی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، این تحقیقات یک تلاش مشترک بین دانشگاه‌های میشیگان، آکسفورد، کوئین مری لندن، لستر، مونیخ و دانشگاه لوبک بود. پژوهشگران از هر شش موسسه، داده‌های بیمارستانی ارائه شده توسط بیش از یک میلیون نفر را با تکیه بر مخازن بزرگ نمونه‌های بیولوژیکی و مجموعه داده‌های پزشکی به نام بانک‌های زیستی تجزیه و تحلیل کردند.   هدف این مطالعه بین المللی یافتن ژن‌های بالقوه جدید یا جایگاه‌های مرتبط با بیماری عروق کرونر بود. بر اساس یافته‌های مطالعه منتشر شده، محققان ۶۸ ژن جدید کشف کردند:تعداد کل ژن‌های مرتبط با بیماری عروق کرونر را که دانشمندان در مورد آن‌ها می‌دانند به ۲۵۰ می‌رساند.   بروک وولفورد (Brooke Wolford) یکی از پژوهشگران این مطالعه گفت: بانک‌های زیستی، انبوهی...


برخی افراد به طور ژنتیکی بیشتر در خطر خودکشی هستند

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، مطالعات جدید محققان نشان می دهد تمایل به خودکشی می تواند ریشه های ژنتیکی داشته باشد. محققان طی یک مطالعه جدید بررسی کرده اند که آیا مبنای ژنتیکی برای خودکشی ، به ویژه برای افکار و رفتار خودکشی وجود دارد. این مطالعه که در مقیاس بزرگ، از سال ۲۰۱۱ آغاز شده  و همچنان  در حال انجام است، شامل ۶۳۳ هزار و ۷۸۸ کهنه سرباز ارتش آمریكا بود. این هیئت شامل ۵۷ هزار و ۱۵۲ زن و ۵۷۶ هزار و ۶۲۶ مرد از جمله ۱۲۱ هزار و ۱۸۸ سیاه پوست آفریقایی تبار ،  ۸ هزار و ۲۸۵ نفر با ریشه آسیایی ، ۴۵۲ هزار و ۷۶۷ نفر با منشا اروپایی و...


آسیب مغزی قبلی می‌تواند خطر زوال عقل پیشانی گیجگاهی را افزایش دهد

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، زوال عقل پیشانی گیجگاهی (FTD) یکی از شایع‌ترین علل زوال عقل در افراد ۵۰ تا ۶۰ ساله است. علائم اختلالات پیشانی گیجگاهی، به تدریج بر رفتار و توانایی‌های اولیه مانند تفکر، صحبت کردن، راه رفتن و معاشرت تاثیر می‌گذارد. به جز دارو‌هایی برای کاهش بی قراری، تحریک پذیری و افسردگی بیماران مبتلا به زوال عقل پیشانی گیجگاهی، هیچ درمان خاصی برای هیچ یک از زیرگروه‌های FTD وجود ندارد. افراد مبتلا به FTD، از ضعف عضلانی رنج می‌برند که می‌تواند منجر به مشکلات بلع، جویدن، حرکت و کنترل مثانه یا روده شود. اغلب جهش‌های ژنتیکی در ایجاد این اختلالات نقش دارند، اما عوامل خطر غیر ژنتیکی و قابل پیشگیری، هنوز ناشناخته هستند و...


سبک زندگی در بروز سرطان مهم‌تر است یا ژن ابتلا؟

شیومینگ فنگ، از دانشگاه پزشکی گوانگشی در نانینگ چین و همکارانش ارزیابی کردند که آیا بهره گیری از یک سبک زندگی سالم، ارتباط بین انواع ژنتیکی و سرطان تیروئید را تغییر می‌دهد یا خیر. در این تحقیق داده‌های ۲۶۴۹۵۶ شرکت کننده (سنین ۴۰ تا ۶۹ سال) مورد بررسی قرار گرفت که از Biobank بریتانیا شناسایی شده بودند. دانشمندان دریافتند در یک پیگیری متوسط ​​۱۱.۱ ساله، ۴۲۳ مورد سرطان تیروئید شناسایی شده است که ارتباط معنا داری بین نمرات خطر پلی ژنیک (PRS) و سرطان تیروئید (نسبت خطر، ۲.۲۵) و همچنین ارتباط معنی داری بین سبک زندگی نامطلوب و خطر سرطان تیروئید (نسبت خطر، ۱.۹۳) وجود داشته است. سبک زندگی نامطلوب با سرطان تیروئید در گروه با خطر ژنتیکی همراه...


چهار جهش ژنتیکی مرتبط با بیماری کشندهٔ مغزی شناسایی شد

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، تحقیقات جدید ارتباط قوی بین چهار جهش ژنتیکی و لوکوآنسفالوپاتی چند کانونی پیشرونده (PML) را تایید کرده است. این بیماری یک عفونت مغزی نادر اما اغلب کشنده است که مصرف ده ها نوع دارو می تواند آن را ایجاد کند. این تحقیق به پزشکان این امکان را می ‌دهد تا بیمارانی را که بیشترین خطر ابتلا به لکوانسفالوپاتی چندکانونی پیش ‌رونده را دارند بررسی کنند. نتایج این مطالعه نشان داد که در افرادی که داروهای محرک لکوانسفالوپاتی مصرف می کنند، داشتن یکی از چهار نوع جهش ژنتیکی، خطر ابتلا به این بیماری را به طور متوسط ۸.۷ برابر افزایش داده و یکی از انواع، خطر را ۳۳ برابر بالا می برد....


احتمال درمان آلزایمر با کشف دو ژن جدید

در بزرگترین مطالعه آلزایمر در جهان، دو ژن جدید کشف شده است که می‌تواند به درمان این بیماری اسرارآمیز منجر شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، پژوهشگران دو ژن جدید یافته‌اند که خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را در افراد افزایش می‌دهند. این اختلال، علت اصلی زوال عقل است و دارای وراثت‌پذیری تخمینی - عامل ژنتیکی که باعث تنوع در جمعیت می‌شود یا یک ویژگی ارثی - ۷۰ درصدی است. جزئیات پژوهش این گروه پژوهشی با مؤسسه تحقیقات دمانس(زوال عقل) دانشگاه کاردیف در بریتانیا برای کشف ژن‌های جدید مرتبط با این اختلال مغزی که بر تفکر و رفتار تأثیر می‌گذارد و اغلب با از دست دادن حافظه شروع می‌شود، همکاری کرد. پژوهشگران از سراسر جهان، داده‌هایی...


ارتباط آلودگی هوا با خطر بیماری کلیوی

آفتاب‌‌نیوز : هر دو عامل ژنتیک و محیط در ایجاد بیماری مزمن کلیه (CKD) نقش دارند. این مطالعه جدید، تأثیر متقابل آلودگی هوا و عوامل ژنتیکی را بر ایجاد بیماری مزمن کلیه ارزیابی کرده است. متخصصان در این مطالعه داده‌های ۳۵۰ هزار و ۹۹۴ شرکت کننده بدون بیماری مزمن کلیه را تجزیه و تحلیل کرده اند. داده‌ها نشان داد که قرار گرفتن در معرض غلظت‌های بالاتر از اجزای آلودگی هوا با خطرات بالاتر برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه مرتبط بوده است. در عین حال در مقایسه با افراد با خطر ژنتیکی بالا برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه، افرادی که بیشتر در معرض آلودگی هوا بوده و خطر ژنتیکی کمتری داشتند، با خطر بیشتری برای ابتلا به بیماری مزمن...


از افزایش التهاب بدن با مصرف اسید چرب امگا ۶ تا ۷ راهکار مناسب برای خوب خوابیدن

اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در ۱۵  آبان نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. خطر ژنتیکی اوتیسم از یک ژن عصبی خاصطبق تحقیقات دانشمندان، خطر ژنتیکی اوتیسم از یک ژن عصبی خاص که بیان کمتری در سراسر مغز دارد، ایجاد می‌شود. افزایش التهاب بدن با مصرف اسید چرب امگا ۶یک متخصص تغذیه گفت: اسید چرب امگا ۶، در روغن ذرت و روغن آفتابگردان زمینه التهاب در بدن را افزایش می‌دهد. ۷ راهکار مناسب برای خوب خوابیدنخواب شما را مهیای زندگی فعال فردا می‌سازد و یکی از مواردی است که آستانه تحمل را در برخورد با آنچه در انتظارتان است، تعیین می‌کند.     باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی کلينيک


خطر ژنتیکی اوتیسم از یک ژن عصبی خاص

دانشمندان به دلیل علائم خاص اوتیسم فکر می‌کردند که این اختلال احتمالاً ناشی از تغییراتی در نواحی مغز است که بر رفتار و زبان اجتماعی تأثیر می‌گذارد. اما مطالعه جدید که توسط محققان دانشگاه کالیفرنیا انجام شد، تغییراتی را که به صورت ژنتیکی در سراسر مغز ایجاد شد، تقریباً در تمام ۱۱ ناحیه قشر مغز که مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند، نشان داد. قشر مغز خارجی‌ترین لایه مغز است و نقش کلیدی در تمام موارد شناخت و رفتار انسان دارد. (شناخت به فرآیند‌های مورد نیاز برای یادگیری چیزی جدید، به خاطر سپردن و استفاده از دانش اشاره دارد.) دنیل گشویند، یکی از نویسندگان این مطالعه، گفت: «این مطالعه نقطه شروع کلیدی برای درک مکانیسم‌های این اختلال را فراهم می‌کند، که...


آلودگی هوا چه خطری برای کلیه دارد؟

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، هر دو عامل ژنتیک و محیط در ایجاد بیماری مزمن کلیه (CKD) نقش دارند. این مطالعه جدید، تأثیر متقابل آلودگی هوا و عوامل ژنتیکی را بر ایجاد بیماری مزمن کلیه ارزیابی کرده است. متخصصان در این مطالعه داده‌های ۳۵۰ هزار و ۹۹۴ شرکت کننده بدون بیماری مزمن کلیه را تجزیه و تحلیل کرده اند. داده‌ها نشان داد که قرار گرفتن در معرض غلظت‌های بالاتر از اجزای آلودگی هوا با خطرات بالاتر برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه مرتبط بوده است. در عین حال در مقایسه با افراد با خطر ژنتیکی بالا برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه، افرادی که بیشتر در معرض آلودگی هوا بوده و خطر ژنتیکی کمتری داشتند، با خطر...


آلودگی هوا خطر بیماری کلیوی را افزایش می‌دهد؟

هر دو عامل ژنتیک و محیط در ایجاد بیماری مزمن کلیه (CKD) نقش دارند. این مطالعه جدید، تأثیر متقابل آلودگی هوا و عوامل ژنتیکی را بر ایجاد بیماری مزمن کلیه ارزیابی کرده است. متخصصان در این مطالعه داده های ۳۵۰ هزار و ۹۹۴ شرکت کننده بدون بیماری مزمن کلیه را تجزیه و تحلیل کرده اند. داده ها نشان داد که قرار گرفتن در معرض غلظت های بالاتر از اجزای آلودگی هوا با خطرات بالاتر برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه مرتبط بوده است. در عین حال در مقایسه با افراد با خطر ژنتیکی بالا برای ابتلا به بیماری مزمن کلیه، افرادی که بیشتر در معرض آلودگی هوا بوده و خطر ژنتیکی کمتری داشتند، با خطر بیشتری برای ابتلا به بیماری...


از افزایش ریسک بیماری قلبی با برنج سفید تا علت سرگیجه و سنگینی مداوم سر

اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در ۱۸ مهر نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. افزایش ریسک بیماری قلبی با برنج سفیدانتخاب‌های سبک زندگی مانند رژیم غذایی می‌تواند خطر ابتلاء به بیماری عروق کرونر را افزایش دهد.   زنان بیشتر از مردان به آلزایمر مبتلا می‌شوندنتایج یک مطالعه جدید سرنخ‌های بیشتری را نشان می‌دهد که زنان بیشتر از مردان در معرض خطر ابتلا به بیماری آلزایمر هستند.   عاداتی ساده برای پرانرژی بودن در طول روز عادات ساده‌ای وجود دارند که بیدار شدن را آسان‌تر و شما را در طول روز پرانرژی می‌کنند.   رابطه اسکیزوفرنی با خطر ابتلا به زوال عقلمحققان می‌گویند اسکیزوفرنی خطر ابتلا به زوال عقل را ۲.۵...


بیماری‌های قلبی مهم‌ترین عامل مرگ‌ومیر هستند

دکتر ساره احمدزاده به مناسبت گرامیداشت روز جهانی قلب گفت: بیماری‌های قلبی و عروقی مهم‌ترین عامل مرگ‌ومیر در بین زنان و مردان جامعه محسوب می‌شود که با شناخت عوامل خطر می‌توان باعث کاهش مرگ‌ومیر سالیانه بیماران قلبی و عروقی شد. او در ادامه به تشریح انواع مختلف بیماری‌های قلبی و عروقی پرداخت و می‌گوید: بیماری‌های قلبی عروقی اشکال مختلفی از جمله فشارخون بالا، بیماری گرفتگی عروق کرونری و سکته قلبی، نارسایی قلبی، سکته مغزی، آترواسکلروز سایر عروق مثل اندام‌های تحتانی خصوصاً در دیابتی‌ها، بیماری‌های دریچه‌ای قلب، بیماری‌های ژنتیکی و اختلالات ریتم قلبی، میوکاردیت و بیماری‌های ماهیچه‌ای قلب را شامل می‌شود. احمدزاده بیان کرد که بیماری‌های قلبی عروقی به آهستگی ایجاد شده و در مراحل اولیه خصوصاً در افراد دیابتی...


کاهش ۴۳ درصدی سکته مغزی با اصلاح سبک زندگی

بر اساس تحقیقات جدید به رهبری موسسه پزشکی مولکولی هیوستون که امروز در مجله انجمن قلب آمریکا منتشر شد، افرادی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر بیشتری برای سکته هستند، می‌توانند با اتخاذ یک سبک زندگی سالم قلبی عروقی، این خطر را تا ۴۳ درصد کاهش دهند.  این مطالعه شامل ۱۱۵۶۸ بزرگسال از سنین ۴۵ تا ۶۴ سال بود که در ابتدا بدون سکته مغزی بودند و به طور متوسط ​​۲۸ سال دنبال شدند. سطوح سلامت قلب و عروق بر اساس توصیه‌های Life's Simple ۷ انجمن قلب آمریکا بود که شامل ترک سیگار، بهتر غذا خوردن، فعالیت بدنی، کاهش وزن، مدیریت فشار خون، کنترل کلسترول و کاهش قند خون است. خطر سکته مغزی در طول زندگی با توجه...


کشف ژنی که ابتلا به آلزایمر در زنان را افزایش می‌دهد

محققان ژن جدیدی به نام MGMT را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به زوال عقل رایج در زنان را افزایش می‌دهد. به گزارش ایمنا، لیندسی فارر یکی از نویسندگان این مطالعه و رئیس ژنتیک دانشگاه بوستون، گفت: این یکی از معدود و شاید قوی‌ترین ارتباط‌ها با یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر است که مختص زنان است. برای مطالعه جدید، محققان با استفاده از دو مجموعه داده‌های نامرتبط و روش‌های مختلف به دنبال ارتباط‌های ژنتیکی بودند. یک مجموعه داده از خانواده بزرگی از عوامل ژنتیکی تعیین کننده بیماری آلزایمر بودند. همه افراد مورد مطالعه برای آلزایمر در این داده‌ها زن بودند. این تیم همچنین داده‌های ژنتیکی ۱۰۳۴۰ زن را که فاقد APOE ۴ بودند، تجزیه و تحلیل کردند. این ژن،...


کشف نوعی ژن که ابتلا به آلزایمر در زنان را افزایش می‌دهد

«لیندسی فارر»، یکی از نویسندگان این مطالعه و رئیس ژنتیک دانشگاه بوستون، گفت: «این یکی از معدود و شاید قوی‌ترین ارتباط‌ها با یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر است که مختص زنان است». برای مطالعه جدید، محققان با استفاده از دو مجموعه داده‌های نامرتبط و روش‌های مختلف به دنبال ارتباط‌های ژنتیکی بودند. یک مجموعه داده از خانواده بزرگی از عوامل ژنتیکی تعیین کننده بیماری آلزایمر بودند. همه افراد مورد مطالعه برای آلزایمر در این داده‌ها زن بودند. این تیم همچنین داده‌های ژنتیکی ۱۰۳۴۰ زن را که فاقد APOE ۴ بودند، تجزیه و تحلیل کردند. این ژن، یک عامل خطر شناخته شده آلزایمر است که حدود ۶۰ درصد از افراد با اصل و نسب اروپایی و حدود ۲۶ درصد از...


شناسایی ژنی که خطر آلزایمر را در زنان افزایش می دهد

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، «لیندسی فارر»، یکی از نویسندگان این مطالعه و رئیس ژنتیک دانشگاه بوستون، گفت: «این یکی از معدود و شاید قوی‌ترین ارتباط‌ها با یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر است که مختص زنان است». برای مطالعه جدید، محققان با استفاده از دو مجموعه داده‌های نامرتبط و روش‌های مختلف به دنبال ارتباط‌های ژنتیکی بودند. یک مجموعه داده از خانواده بزرگی از عوامل ژنتیکی تعیین کننده بیماری آلزایمر بودند. همه افراد مورد مطالعه برای آلزایمر در این داده‌ها زن بودند. این تیم همچنین داده‌های ژنتیکی ۱۰۳۴۰ زن را که فاقد APOE۴ بودند، تجزیه و تحلیل کردند. این ژن، یک عامل خطر شناخته شده آلزایمر است که حدود ۶۰ درصد از افراد با اصل و...


ژن عامل ابتلای زنان به آلزایمر کشف شد

محققانی که روی ژن‌های دخیل در بیماری آلزایمر مطالعه می‌کنند، ژن جدیدی به نام MGMT را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به زوال عقل رایج در زنان را افزایش می‌دهد. به گزارش برنا؛ محقق این تحقیق و رئیس ژنتیک زیست‌پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون ایالات متحده، گفت: این یکی از معدود و شاید قوی‌ترین ارتباط‌های یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر مختص زنان است.در این تحقیق گروهی از دانشگاه شیکاگو و دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون با استفاده از ۲ مجموعه داده نامرتبط و روش‌های مختلف دنبال پیوندهای ژنتیکی بودند.یک مجموعه داده این تحقیق از خانواده بزرگی از هاتریت‌ها(جمعیتی در ایالات متحده با سبک زندگی و عقاید خاص) و تمام افراد مورد مطالعه زن بودند.این گروه همچنین داده‌های ژنتیکی ۱۰...


پیش‌بینی سقط جنین با تجزیه و تحلیل ژنوم

محققان آمریکایی در مطالعه اخیرشان اظهار کرده‌اند تجزیه و تحلیل ژنوم به آنها اجازه می‌دهد تا بتوانند خطر سقط خودبه‌خودی فرد در آینده را پیش‌بینی کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از اس تی دی،  سقط خودبه‌خودی، به از دست رفتن طبیعی محصول لقاح طی سه ماهه اول بارداری گویند. اخیرا محققان دانشگاه راتگرز به منظور روشن کردن علت ژنتیکی ناباروری زنان، فرایند توالی‌یابی ژنومی را با روش‌های یادگیری ماشین ترکیب کرده‌اند. براساس تحقیقات دانشگاه راتگرز، تجزیه و تحلیل تخصصی ژنوم یک زن ممکن است برای پیش‌بینی احتمال تجربه یکی از رایج‌ترین اشکال سقط جنین در او مورد استفاده قرار گیرد. به گفته دانشمندان، این دانش می‌تواند به بیماران و پزشکان کمک کند تا در مورد گزینه‌های باروری...


کشف ژنی که به طور اختصاصی خطر آلزایمر را در زنان افزایش می‌دهد

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میامی هرالد این بررسی که نتایج آن در ژورنال انجمن آلزایمر آمریکا منتشر شده است، نشان می‌دهد این ژن به نام MGMT ممکن است خطر بیماری آلزایمر به طور اختصاصی در زنان افزایش دهد. این یافته‌ها از این لحاظ مهم است که به گفته این پژوهشگران وجود «یکی از معدود و شاید قوی‌ترین عوامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر را که اختصاصی زنان است» نشان می‌دهد. پژوهشگران یک بررسی ژنومی آلزایمر را در دو مجموعه داده‌هایی متفاوت و با دو روش انجام دادند. یک مجموعه داده‌ها تاریخچه زوال عقل را در «هوتریت‌ها»، یک خانواده بزرگ گسترده از مهاجران اروپای مرکزی که بعدها در منطقه غرب میانه آمریکا مستقر شده بودند، بررسی کرده بود. پژوهشگران...


عامل خطر ژنتیکی برای سرطان چشم اسب شناسایی شد

کارسینوم سلول سنگفرشی شایع‌ترین سرطانی است که در چشم اسب یافت می‌شود و به طور کلی دومین تومور شایع اسب است. بسیاری از نژاد‌های اسب، از جمله هافلینگر، شیوع بیشتری از SCC لیمبال دارند، شکلی از بیماری که از محل اتصال قرنیه - سطح شفاف کره چشم - و ملتحمه که سفیدی چشم را می‌پوشاند، منشا می‌گیرد.  باید مراقب باشیم تا چشمان اسب ها در معرض قرار گرفتن اشعه ماوراء بنفش نباشند و اگر  این مشکل برای چشمان اسب ها به وجود بیاید در صورت تشخیص به موقع می توان چشمان آن را معالجه کرد. بیشتر بخوانید تیم چوگان زنده رود قهرمان رقابت‌های جام آینده سازان شد   باشگاه خبرنگاران جوان ورزشی سایر حوزه ها


مصرف قهوه در بارداری خطر دارد؟

به گزارش ساینس دیلی، محققان از ژنتیک برای تجزیه و تحلیل تأثیر نوشیدن قهوه استفاده کردند و یافته‌های آنها نشان می‌دهد مصرف محدود قهوه در دوران بارداری خطر سقط جنین، مرده زایی یا زایمان زودرس را افزایش نمی‌دهد. به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از مهر، دکتر «گان هلن مون»، سرپرست تیم تحقیق، گفت: «دستورالعمل‌های کنونی سازمان جهانی بهداشت می‌گوید زنان باردار باید کمتر از ۳۰۰ میلی‌گرم کافئین یا دو تا سه فنجان در روز قهوه بنوشند.» وی افزود: «ما می‌خواستیم بفهمیم که آیا قهوه به تنهایی خطر پیامدهای نامطلوب بارداری را افزایش می‌دهد یا خیر، و تحقیقات نشان می‌دهد که اینطور نیست.» محققان از روشی به نام تصادفی سازی مندلی استفاده کردند که از هشت نوع ژنتیکی استفاده می‌کرد تا رفتار نوشیدن قهوه زنان باردار را پیش...


قهوه در دوران بارداری بی‌خطر است!

محققان دانشگاه "کوئینزلند"(Queensland) دریافته‌اند که لذت بردن از یک قهوه لاته یا قهوه لانگ بلک هیچ خطری برای زنان باردار ندارد. ناطقان: به نقل از مدیکال‌اکسپرس، دکتر "گان-هلن موئن"(Gunn-Helen Moen)، دکتر "دنیل هوانگ"(Daniel Hwang) و "کارولین بریتو نونس"(Caroline Brito Nunes) از مؤسسه زیست‌شناسی مولکولی دانشگاه کوئینزلند، از ژنتیک برای تجزیه و تحلیل عادات نوشیدن قهوه در افراد استفاده کردند و یافته‌های آن‌ها نشان می‌دهد که مصرف محدود قهوه در دوران بارداری باعث افزایش خطر سقط جنین، مرده‌زایی یا زایمان زودرس نمی‌شود.دکتر "موئن" می‌گوید: دستورالعمل‌های کنونی سازمان بهداشت جهانی می‌گوید که زنان باردار باید کمتر از ۳۰۰ میلی‌گرم کافئین یا دو تا سه فنجان قهوه در روز مصرف کنند. اما این دستورالعمل بر اساس مطالعات مشاهده‌ای ارائه شده که در آن...


مصرف قهوه در دوران بارداری بی‌خطر است!

محققان دانشگاه "کوئینزلند"(Queensland) دریافته‌اند که لذت بردن از یک قهوه لاته یا قهوه لانگ بلک هیچ خطری برای زنان باردار ندارد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، دکتر "گان-هلن موئن"(Gunn-Helen Moen)، دکتر "دنیل هوانگ"(Daniel Hwang) و "کارولین بریتو نونس"(Caroline Brito Nunes) از مؤسسه زیست‌شناسی مولکولی دانشگاه کوئینزلند، از ژنتیک برای تجزیه و تحلیل عادات نوشیدن قهوه در افراد استفاده کردند و یافته‌های آن‌ها نشان می‌دهد که مصرف محدود قهوه در دوران بارداری باعث افزایش خطر سقط جنین، مرده‌زایی یا زایمان زودرس نمی‌شود. دکتر "موئن" می‌گوید: دستورالعمل‌های کنونی سازمان بهداشت جهانی می‌گوید که زنان باردار باید کمتر از ۳۰۰ میلی‌گرم کافئین یا دو تا سه فنجان قهوه در روز مصرف کنند. اما این دستورالعمل بر اساس مطالعات مشاهده‌ای...