2024-05-03@15:32:01 GMT
۱۰۳۵ نتیجه - (۰.۰۱۴ ثانیه)
«اخبار بيماري ژنتيك»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش خبرنگار مهر، انوشیروان محسنی بندپی عصر شنبه در دهمین همایش بین المللی روز جهانی بیماری‌های نادر طی سخنانی با بیا اینکه وظیفه خود میدانم و از تک تک عزیزان و حاضران در همایش بین المللی روز جهانی بیماری‌های نادر قدردانی کنم اظهار داشت: یک از اهداف بسیار بزرگ بنیاد بیماری‌های نادر آگاهی بخشی...
ساعت24 -علت بروز و چگونگی تشخیص بیماری‌های نادر، میانگین عمر این بیماران، محدودیت‌های موجود در بحث دانش و پژوهش این بیماری‌ها و ... از جمله مباحثی بود که در دهمین همایش بنیاد بیماری‌های نادر مطرح شد. دکتر جلیل کوهپایه‌زاده - رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران در دهمین همایش بنیاد بیماری‌های نادر ضمن ابراز خرسندی...
علت بروز و چگونگی تشخیص بیماری‌های نادر، میانگین عمر این بیماران، محدودیت‌های موجود در بحث دانش و پژوهش این بیماری‌ها و ... از جمله مباحثی بود که در دهمین همایش بنیاد بیماری‌های نادر مطرح شد. آفتاب‌‌نیوز : دکتر جلیل کوهپایه‌زاده - رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران در دهمین همایش بنیاد بیماری‌های نادر ضمن ابراز خرسندی...
به گزارش خبرگزاری مهر و به نقل از بهزیستی، محمد محمدی قیداری، بابیان اینکه علت بسیاری از معلولیت‌ها ژنتیکی اسـت، گفت: عامل ۵۰ درصد معلولیت‌های مختلف ازجمله نابینایی‌ها، ناشنوایی ها و موارد عقب‌ماندگی ذهنی شدید به دلیل اختلالات ژنتیک است. وی اظهار کرد: برای کاهش این آمارها، غربالگری ژنتیک پیش از ازدواج اجباری است و با شناسایی موارد پرخطر، ارجاع به مراکز ژنتیک برای بررسی و تشخیص نوع بیماری ژنتیکی و...
به گزارش گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از زنجان،مدیر کل بهزیستی استان زنجان با بیان اینکه عامل ۵٠ درصد معلولیتھا‌ی مختلف مانند نابینایی‌ها، ناشنوایی ها و موارد عقب ماندگی ذهنی شدید به دلیل اختلالات ژنتیک است، افزود: طبق ماده ٧۵ قانون برنامه پنج ساله ششم توسعه اقتصادی، اجتماعی و فرهنگی کلیه متقاضیان ازدواج باید جهت...
به گزارش خبرنگارگروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، محمدرضا عباس زادگان رئیس مرکز تحقیقاتژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه مرکز تحقیقات ژنتیک در محور ژنتیک سرطان و بیماری‌های مختلف فعالیت می‌کند، گفت: مرکز تحقیقات ژنتیک در سال ۹۱ در دانشگاه علوم پزشکی مشهد به تصویب رسید و موفق به کسب موافقت اصولی از...
رییس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد از اجرای طرح‌های پژوهشی در زمینه از بین بردن سلول‌های بنیادی سرطان‌های گوارش، سرطان سینه و تخمدان در این مرکز خبر داد. به گزارش ایسنا، محمدرضا عباس زادگان، با اشاره به اینکه مرکز تحقیقات ژنتیک در محور ژنتیک سرطان و بیماری‌های مختلف فعالیت می‌کند، اظهار کرد: مرکز...
رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: فعالیت در حوزه اصلاح ژن و ژن درمانی از جمله برنامه‌های آینده مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو از مشهد و به نقل از وبدا، محمدرضا عباس زادگان، رئیس مرکز تحقیقاتژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به...
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از اجرای یک پروژه بین‌المللی خبر داد و گفت: در این پروژه در خصوص درمان یک بیماری ژنتیکی مطالعاتی انجام می‌شود که نتایج آن متعاقباً اعلام خواهد شد. به گزارش ایسنا، دکتر مصطفی مطلبی امروز در مراسم رونمایی از موش مدل هموفیلی با بیان اینکه در این پژوهشگاه...
به گزارش خبرنگار حوزه فن‌آوری گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، مصطفی مطلبی رئیس پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در مراسم رونمایی از اولین موش هموفیلی که امروز در محل پژوهشگاه مهندسی ژنتیک برگزار شد با ببیتن اینکه سه پژوهشکده صنعت کشاورزی و محیط زیست داریم اظهار کرد: تحقیقات این پژوهشگاه‌ها هدفمند و و مشتری...
تهران - ایرنا - وزیر علوم، تحقیقات و فناوری از نخستین موش مدل بیماری های هموفیلی در پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و ستاد سلول های بنیادین رونمایی کرد. به گزارش خبرنگار دانشگاه ایرنا، مراسم رونمایی از نخستین موش مدل بیماری هموفیلی، تولید شده با روش ویرایش ژن(کریسپر) در کشور امروز -...
مجتبی ناجی روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: مشاوره ژنتیک، فرآیند ارتباطی برای بررسی احتمال بروز بیماری های ژنتیکی و ارائه راهکارهای مناسب به منظور جلوگیری از تکرار بیماری است.وی اضافه کرد: مشاوره ژنتیک می تواند به شناخت بهتر بیماری ژنتیکی، نشانه ها و روش های تشخیصی، پیش‌بینی و کنترل بهتر...
در ایران سالانه 30 هزار کودک معلول متولد می شوند که انجام مشاوره های ژنتیک قبل از ازدواج، حین بارداری و حتی بعد از تولد اولین نوزاد ناهنجار، می تواند تاثیر بسزایی در کاهش این رقم داشته باشد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون، مشاوره ژنتیک قبل از...
رئیس مرکز مدیریت بیماری غیر واگیر و رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت از تولد ۳۰ هزار نوزاد درسال مبتلا به سندرم در ایران خبر داد. ناطقان: سمینار ملی سندروم داون ظهر پنجشنبه با حضور رئیس مرکز مدیریت بیماری غیر واگیر و رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت در شیراز برگزار شد.رئیس مرکز مدیریت بیماری غیر واگیر...
به گزارش خبرنگار مهر، سمینار ملی سندروم داون ظهر پنجشنبه با حضور رئیس مرکز مدیریت بیماری غیر واگیر و رئیس اداره ژنتیک وزارت بهداشت در شیراز برگزار شد. رئیس مرکز مدیریت بیماری غیر واگیر گفت: استفاده از تکنولوژی مناسب و ارزان و تکنولوژی در زمینه تشخیص و درمان بیماری غیر واگیر بسیار کمک کننده است....
ممکن است برای برخی زوجین که پس از سپری کردن دوران شیرین نامزدی به این باور رسیده‌اند که می‌توانند با یک دیگر یک زندگی مشترک را شروع کند، شنیدن کلمه مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج اندکی استرس زا باشد و در زوجین این نگرانی پیش آید که نتایج این مشاوره مانع ازدواج آن...
رئیس مرکز بیماری‌های خاص خراسان‌جنوبی گفت: در خراسان جنوبی 17 بیمار E.B (پروانه ای) داریم. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛به نقل از خاورستان، بیماری E.B یا پیروانه ای بیماری ارثی بافت‌های پوستی می‌باشد که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول های خون‌ریزی دهندهٔ دردناک می‌کند. شیوع این بیماری ۱ در ۵۰ هزار...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان ، مهندس نصرالله کرمی معاون فنی معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کهگیلویه و بویراحمد گفت: امروزه کنترل بیماری‌های عفونی و بیماری‌هایی که با واکسن پیشگیری می‌شوند باعث کاهش مرگ و میر شیرخواران (IMR) شده است و چنین شرایطی سهم بیماری‌های ژنتیک را در مرگ و...
قزوین - ایرنا - ازدواج سنت حسنه ای است که گرچه در ذات خود پیوندی مبارک به شمار می رود اما برخی از آنها گاهی میوه تلخی از خود برجای می گذارند که تا سال های طولانی هم طعم آن از خاطرات نمی رود. به صورت کوچکش که نگاه می کردی بیش از...
زنجان - ایرنا - بی توجهی و ناآگاهی اغلب مردم پیرامون فواید آزمایش ژنتیک از جمله مهمترین دلایل بروز بیماری های ژنتیکی و معلولیت ها است و وجود این مساله علاوه بر صرف هزینه های هنگفت، مشکلات متعدد اجتماعی را به دنبال دارد. به گزارش ایرنا، معلولیت ها به 2 گروه جسمی و...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، و به نقل از روابط عمومی دانشکده علوم پزشکی زاهدان؛ مهدی زنگنه صبح امروز در سمینار بیماری‌های ژنتیک و تالاسمی که در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان برگزار شد اظهار داشت: یکی از اقدامات مهم دانشگاه زاهدان مداخلات جدی در زمینه شناسایی بیماری‌های ژنتیکی بوده است که با اقدامات...
به گزارش ایسکانیوز، دکتر سیدمسعود هوشمند استاد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری در آستانه برگزاری سومین کنگره بین‌المللی پزشکی شخصی ایران گفت: این کنگره 24 تا 26 بهمن ماه سال جاری با محوریت سرطان، بیماری‌های قلب و عروق، نازایی و باروری در مرکز همایش‌های بین‌المللی صدرا در تهران برگزار می‌شود. وی افزود: در پزشکی...
به گزارش خبرگزاری مهر، سیدمسعود هوشمند، در آستانه برگزاری سومین کنگره بین‌المللی پزشکی شخصی ایران، گفت: این کنگره ۲۴ تا ۲۶ بهمن ۹۷ با محوریت سرطان، بیماری‌های قلب و عروق، نازایی و باروری در مرکز همایش‌های بین‌المللی صدرا در تهران برگزار می‌شود. استاد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری، افزود: در پزشکی شخصی بر حسب ژنتیک هر...
مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: شهرستان قزوین و بوئین زهرا و آبیک دارای مراکز مشاوره پزشکی ژنتیک دولتی و خصوصی بوده که به ارائه مشاوره‌های تخصصی در بحث ژنتیک می‌پردازند و در سال گذشته نیز ۲ هزار و۳۰۰ نفر از این خدمات بهره‌مند شدند. ۰۳ دی ۱۳۹۷ - ۱۲:۲۲ استانها قزوین نظرات - اخبار استانها...
به گزارش وانانیوز، دکتر اشرف سماوات در تعریف "ژنتیک اجتماعی" و برنامه‌ای که به این منظور طراحی شده، گفت: برنامه ژنتیک اجتماعی، برنامه‌ای است که سعی داریم بر اساس آن خدمات ژنتیک را در سطح اجتماع به بهره‌برداری برسانیم تا به این ترتیب تمام افراد جامعه بر حسب نیاز واقعی خود بتوانند از خدمات ژنتیک...
خبرگزاری ایسنا: رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت ضمن تشریح برنامه ژنتیک اجتماعی این وزارتخانه، از هدف‌گذاری انجام‌شده برای غربالگری بیماری‌های شایع و همچنین نادر ژنتیکی و ارثی خبر داد. دکتر اشرف سماوات در تعریف "ژنتیک اجتماعی" و برنامه‌ای که به این منظور طراحی شده، گفت: برنامه ژنتیک اجتماعی، برنامه‌ای است که سعی داریم بر اساس...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ زهرا جهاندارپور کارشناس مبارزه با بیمارهای غیر واگیر مرکز بهداشت شهدای انقلاب، ژنتیک اجتماعی را به عنوان هنر و علم پاسخگویی به مطالبات ژنتیک عمومی معرفی کرد که به کمک کاربرد عملیاتی دانش و تکنولوژی ژنتیک، برای ارائه خدمات مور نیاز در جامعه مورد استفاده قرار می‌گیرد....
به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری برنا، دکتر مینو رفیعی، معاون پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی در افتتاحیه هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها اظهار داشت: ۲۷۴ مرکز مشاوره ژنتیک در کشور داریم که اکثر این مراکز غیر دولتی بوده و در بیش از ۴ سال پیش افرادی به این...
فوق تخصص بیماری‌های متابولیک کودکان گفت: تأخیر در تشخیص و درمان بیماری‌های متابولیک ارثی بسیارخطرناک است چراکه به ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان بیماری، ظرفیت ضریب هوشی کودک 5.4 واحد کاهش می‌یابد. آفتاب‌‌نیوز : شهلا فرشیدی، فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، مینو رفیعی مدیر کل دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی و رئیس سمینار در هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها که امروز در سالن ابوریحان دانشگاه شهید بهشتی برگزار شد در حاشیه سمینار و در جمع خبرنگاران...
تهران- ایرنا- رئیس اداره پیشگیری از معلولیت های سازمان بهزیستی کشور گفت: سازمان بهزیستی کشور به رغم تجربه چهار ساله در غربالگری ژنتیک به نوعی کنار گذاشته شد و وزارت بهداشت می خواهد این غربالگری را در مراکز بهداشت انجام دهد. مینو رفیعی روز چهارشنبه در حاشیه هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و...
به گزارش خبرنگار مهر مینو رفیعی، معاون پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی در افتتاحیه هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها اظهار داشت: ۲۷۴ مرکز مشاوره ژنتیک در کشور داریم که اکثر این مراکز غیر دولتی بوده و در بیش از ۴ سال پیش افرادی به این مراکز مراجعه می‌کردند...
ضایعات شدید مغزی، عقب‌ماندگی ذهنی، فلج‌های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ‌های ادراری، نارسائی‌های چشمی مانند آب‌مروارید و آب‌سیاه و بیماری‌های قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد. ناطقان: شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماری‌های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا، دکتر شهلا فرشیدی در افتتاحیه سمینار هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص بموقع، در آینده با عوارض شدیدی...
شهلا فرشیدی، فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های خویشاوندی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند....
خبرگزاری مهر: شهلا فرشیدی دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها، افزود: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه‌رومی‌شوند. این متخصص کودکان، گفت: ضایعات...
به گزارش خبرگزاری برنا از فارس، کارشناس مبارزه با بیمارهای غیر واگیر مرکز بهداشت شهدای انقلاب، ژنتیک اجتماعی را به عنوان هنر و علم پاسخگویی به مطالبات ژنتیک عموم معرفی کرد که به کمک کاربرد عملیاتی دانش و تکنولوژی ژنتیک، برای ارائه خدمات مور نیاز در سطح جامعه مورد استفاده قرار می گیرد. «زهرا جهاندارپور»...
به گزارش ایلنا، دکتر شهلا فرشیدی متخصص کودکان فوق تخصص بیماری‌های متابولیک کودکان و دبیر علمی هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها گفت: به‌دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به‌دلیل عدم تشخیص به‌موقع، در...
تصاویر پدر ساواکی مهران غفوریان