2024-05-04@04:37:41 GMT
۱۰۳۵ نتیجه - (۰.۰۱۷ ثانیه)
«اخبار بيماري ژنتيك»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست از سازمان بهزیستی، مینو رفیعی روز یکشنبه افزود: بر اساس ماده 75 قانون برنامه ششم توسعه زوجین قبل از ازدواج باید غربالگری اجباری بیماریهای ژنتیک انجام دهند و در صورت شناسایی عوامل پرخطر به مشاوره ژنتیک ارجاع می‌شوند. رئیس هفتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، حمیدرضا ابراهیمی کارشناس غیرواگیر شبکه بهداشت و درمان زرقان، گفت: آزمایش‌های قبل از ازدواج با هدف پیشگیری از بیماریهای ژنتیک که مهمترین آن‌ها جلوگیری از به دنیا آمدن نوزادان با نقص ژنتیک مانند بیماری تالاسمی ماژور است، اقدامی ضروری در تامین سلامت نسل‌های آینده است.ابراهیمی افزود: زوج‌های...
به گزارش خبرنگار مهر، مینو رفیعی، معاون پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی در ارتباط با برگزاری هفتمین سمینار کشوری ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها اظهار داشت: این سمینار ۲۳ و ۲۴ آبان ماه سال جاری با حضور اساتید و صاحبنظران برجسته در این حوزه در سالن ابوریحان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، کنترل بیماریهای عفونی و قابل پیشگیری با واکسن، در دهه‌های گذشته منجر به کاهش مرگ و میر شیرخواران یا همان شاخص IMR=Infant mortality rate شده است. معاون فنی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز در چهارمین کمیته غربالگری متابولیک ارثی گفت: زمانی که میزان IMR (مرگ و...
دانش > پزشکی - همشهری آنلاین:مسئول کمیته جشنواره دانشجویی سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران، درمان موفق معتادان با توجه به رویکرد پزشکی شخصی را مورد تاکید قرار داد. به گزارش خبرگزاری مهر، آروین حقیقت‌فرد، در ارتباط با برگزاری سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران و برگزاری همزمان جشنواره دانشجویی، گفت: جدیدترین دستاوردهای علمی...
آروین حقیقت‌فرد، دکترای ژنتیک در ارتباط با برگزاری سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران و برگزاری همزمان جشنواره دانشجویی اظهار داشت: جدیدترین دستاوردها علمی در ارتباط با موضوع پزشکی شخصی در این کنگره که 24 تا 26 بهمن‌ماه سال جاری برگزار می‌شود، توسط اساتید و صاحبنظران برجسته ارائه و مورد بحث و گفت‌وگو قرار...
به گزارش ایسکانیوز،دکترآروین حقیقت‌فرد، دکترای ژنتیک در ارتباط با برگزاری سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران و برگزاری همزمان جشنواره دانشجویی گفت: جدیدترین دستاوردها علمی در ارتباط با موضوع پزشکی شخصی در این کنگره که 24 تا 26 بهمن‌ماه سال جاری برگزار می‌شود، توسط اساتید و صاحبنظران برجسته ارائه و مورد بحث و گفت‌وگو...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست، آروین حقیقت‌فرد، دکترای ژنتیک در ارتباط با برگزاری سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران و برگزاری همزمان جشنواره دانشجویی اظهار داشت: جدیدترین دستاوردها علمی در ارتباط با موضوع پزشکی شخصی در این کنگره که 24 تا 26 بهمن‌ماه سال جاری برگزار می‌شود، توسط اساتید و صاحبنظران برجسته...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، آروین حقیقت‌فرد، دکترای ژنتیک در ارتباط با برگزاری سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران و برگزاری همزمان جشنواره دانشجویی اظهار داشت: جدیدترین دستاوردها علمی در ارتباط با موضوع پزشکی شخصی در این کنگره که 24 تا 26 بهمن‌ماه سال جاری برگزار می‌شود، توسط اساتید و صاحبنظران برجسته ارائه...
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشارهبه تاثیر ژنتیک و شرایط محیطی در اقدام به خودکشی، در عین حال بر ضرورت آموزش مهارت‌های زندگی و اجتماعی در مدارس و دانشگاه‌های کشور برای کمک به ارتقای سطح بهداشت روان افراد جامعه تاکید کرد. ناطقان: دکتر مصطفی حمدیه همزمان با روز جهانی خودکشی، با...
رئیس گروه پیشگیری و مبارزه با بیماری های غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: سالانه چهار تا پنج هزار نوزاد دچار اختلالات ژنتیکی در مناطق زیر پوشش این دانشگاه در خراسان رضوی متولد می شوند. به گزارش قدس آنلاین ، دکتر بابک اقبالی روز جمعه تعداد نوزادانی را که با بیماریهای ژنتیک در...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد دکتر بابک اقبالی رئیس گروه پیشگیری و مبارزه با بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: با کنترل بیماریهای عفونی و بیماریهای که با واکسن پیشگیری می‌شوند؛ مرگ و میر شیرخواران به علت بیماریهای عفونی کاهش یافته و در چنین شرایطی سهم بیماریهای ژنتیک در...
رکنا: یک سال و نیم است که آرزو دارم لبخند فرزندم را ببینم اما تنها چیزی که شاهدش هستیم درد کشیدن امیرعلی است. به گزارش گروه اجتماعی رکنا، در گوشه‌ای از منزل کوچکشان دراز کشیده است، برای حرف زدن تلاش بسیاری می‌کند اما نمی‌تواند از دردها و رنج‌هایش برایمان حرفی بزند. چشمان معصومش را...
یک سال و نیم است که آرزو دارم لبخند فرزندم را ببینم اما تنها چیزی که شاهدش هستیم درد کشیدن امیرعلی است. به گزارش گروه اجتماعی قدس آنلاین، در گوشه‌ای از منزل کوچکشان دراز کشیده است، برای حرف زدن تلاش بسیاری می‌کند اما نمی‌تواند از دردها و رنج‌هایش برایمان حرفی بزند. چشمان معصومش را...
یک سال و نیم است که آرزو دارم لبخند فرزندم را ببینم، اما تنها چیزی که شاهدش هستیم درد کشیدن امیرعلی است. خبرگزاری فارس: در گوشه‌ای از منزل کوچکشان دراز کشیده است، برای حرف زدن تلاش بسیاری می‌کند، اما نمی‌تواند از دردها و رنج‌هایش برایمان حرفی بزند. چشمان معصومش را به سمت ما می‌چرخاند و...
یک سال و نیم است که آرزو دارم لبخند فرزندم را ببینم اما تنها چیزی که شاهدش هستیم درد کشیدن امیرعلی است. به گزارش مشرق، در گوشه‌ای از منزل کوچکشان دراز کشیده است، برای حرف زدن تلاش بسیاری می‌کند اما نمی‌تواند از دردها و رنج‌هایش برایمان حرفی بزند. چشمان معصومش را به سمت ما...
به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز، با بیان اینکه سرطان سینه شایع‌ترین سرطان در زنان است که در صورت تشخیص سریع، شانس درمان موفقیت آمیز بیمار بسیار زیاد می‌شود ، اظهار کرد: رشد غیر طبیعی سلول‌های بدن عامل خطر در سرطان سینه است که از نظم خاصی پیروی نمی‌کند و اگر در بافت سینه اتقاق...
رکنا:برخی ازدواج های فامیلی باعث می شود ضایعات مغزی در نوزادان پدید آید به منظور پیشگیری از این قبیل آسیب های جبران ناپذیر مشاوره ژنتیک توصیه می شود بیماری های متابولیکی از موارد شایعی است که منجر به نصف شدن ضریب هوشی کودکان می شود. یک متخصص کودکان فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان...
عفتی مدیرکل بهزیستی استان یزد در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از یزد؛ گفت: تمام ازدواج‌هایی که در استان شکل می‌گیرد با توجه به برنامه غربالگری است و تاکنون بالغ بر هفت هزار زوج از خدمات غربالگری بهره‌مند شده اند چرا که بحث پیشگیری نسبت به درمان دارای اولویت سازمان بهزیستی است واثر گذاری بالایی...
رویداد۲۴-کارشناس مسئول ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، نبود دسترسی آسان به غذاهای مخصوص بیماران، گران بودن و تنوع کم غذاهای بیماران، محدود و گران بودن داروهای بیماران بدخیم PKU را از مهمترین مشکلات این بیماران برشمرد.محسن رستگاربا اشاره به اینکه PKU یکی از شاشیع‌ترین بیماریهای متابولیک ارثی است، خاطرنشان کرد: تاکنون تعداد ۲۶۰...
کارشناس مسئول ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، نبود دسترسی آسان به غذاهای مخصوص بیماران، گران بودن و تنوع کم غذاهای بیماران، محدود و گران بودن داروهای بیماران بدخیم PKU را از مهمترین مشکلات این بیماران برشمرد. به گزارش ایسنا، محسن رستگار یکشنبه ۱۷ تیر در جمع خبرنگاران با اشاره به اینکه PKU یکی...
بهاره زارع کارشناس ارشد ژنتیک مولکولی و عضو پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ با بیان اینکه تاکنون مورد مشکوکی از بیماری در اثر مصرف محصولات تراریخته مشاهده نشده است،گفت: در آمریکا نزدیک به سی سال از مصرف کشت و مصرف...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ تابعی مدیر گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه ۲ هزار و ۵۰۰ بیمار دیستروفی در کشور در انتظار معالجه هستند، اظهار کرد: این بیماری، یک بیماری ژنتیکی است که از ۳ ماهگی تا ۳ سالگی علائم آن در کودکان بروز می‌کند. وی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، مدیر گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: بیماری دیستروفی یک بیماری ژنتیکی ست که از سه ماهگی تا سه سالگی علایم ان در کودکان بروز می‌کند. تابعی افزود: در این بیماری تمام عضلات فرد بیمار از کار می‌افتد و در مرحله بعد ماهیچه‌های درونی مانند قلب،...
ساعت 24-دانشیار گروه روانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی استان کردستان ضمن تشریح نشانه‌های وجود اختلال اتیسم در کودکان، تاکید کرد: تحقیقات نشان داده است که احتمال تاثیر عوامل ژنتیک و دارویی در بروز این بیماری وجود دارد. در خانواده‌هایی که این بیماری نسل به نسل انتقال پیدا می کند احتمال تولد کودکان داخل طیف اتیسم بیشتر...
رییس دانشگاه علوم پزشکی گیلان از راه اندازی مرکز بیماریهای خاص در محله چله خانه رشت خبر داد. به گزارش ایسنا، دکتر شاهرخ یوسف‌زاده چابک در جلسه کارگروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی گیلان، گفت: هر مرکزی که ادعای پیشرفت علمی دارد، باید به چهار پایه اساسی اتم، اطلاعات، نرون و ژن توجه ویژه داشته باشد...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی گیلان از راه اندازی مرکز بیماری های خاص در محله چله خانه رشت خبر داد. به گزارش ایلنا از رشت، شاهرخ یوسف زاده چابک رئیس دانشگاه علوم پزشکی گیلان درجلسه کارگروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی گیلان ، گفت: هر مرکزی که ادعای پیشرفت علمی دارد ، باید به چهار پایه اساسی...
رویداد۲۴-قرن ژنتیک است و پیشرفت‌ها در این حوزه به سرعت چهره‌ای دیگر از انسان را به نمایش می‌گذارد؛ چهره‌ای که می‌تواند دیگر بیمار نباشد. توالی ژن‌های ۸۰۰ ایرانی که طی دو نسل هیچ بیماری قابل مشاهده نداشته‌اند توسط مرکز تحقیقات دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی به ثبت رسید و روز گذشته پایگاه داده آن، راه‌اندازی...
رئيس اداره ژنتيك وزارت بهداشت گفت: غربالگری ژنتيكی زوجين در زمان ازدواج اجباری است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، طاهره سماوات گفت: بر اساس قانون، غربالگري ژنتيكي زوجين در زمان ازدواج اجباري است تا افراد ضمن آگاهي از موقعيت خود نسبت به ادامه روند مراحل ازدواج اقدام كنند. رئيس اداره ژنتيك وزارت بهداشت، افزود:...
ژن ها حامل اطلاعاتی هستند که ویژگی های انسان را تعیین می کنند. ژن یا ماده وراثتی که از والدین به فرزندان منتقل می شود، دارای ویژگیهای بسیار پایدار بوده و بطور مشخص موجودی را که صاحب آن است، تحت تاثیر قرار می‌دهد. از این رو افزایش اطلاعات ژنی برای پیشگیری یا درمان بسیاری از...
دکتر افشین استوار، مدیرکل دفتر مدیریت بیماریهای غیرواگیر وزارت بهداشت با بیان اینکه برنامه غربالگری بیماریهای ژنتیکی در طرح تحول سلامت در حال اجرا است، گفت: با اجرای برنامه‌های ژنتیک توسط وزارت بهداشت مبنی بر کاهش بیماری‌هایی نظیر بیماریهای متابولیک ارثی، بیماریهای کروموزومی و ناهنجاری‌های ژنتیک، مقرر است این بیماری‌ها ظرف ۵ سال کاهش ۵۰...
به گزارش وانانیوز، دکتر افشین استوار درخصوص برنامه ژنتیک کودکان که در راستای طرح تحول سلامت اجرا شد، تصریح کرد: بعد از موفقیت در برنامه‌های پیشگیری و کنترل بیماری تالاسمی و بیماری PKU، در طرح تحول سلامت، گسترش برنامه های ژنتیک در بستر تحول سلامت ایجاد شد. وی با بیان اینکه پیشگیری در مقوله...
مدیرکل دفتر مدیریت بیماری های غیرواگیر وزارت بهداشت با بیان اینکه برنامه غربالگری بیماریهای ژنتیکی در طرح تحول سلامت درحال اجرا است، گفت: بیماریهای متابولیک ارثی، کروموزومی و ناهنجاری‌های ژنتیک، ظرف ۵ سال کاهش ۵۰ درصدی خواهند یافت. ۱۱ خرداد ۱۳۹۷ - ۱۵:۱۴ اجتماعی پزشکی نظرات به گزارش سلامت خبرگزاری تسنیم، دکتر افشین استوار...
به گزارش ایسکانیوز ، دکتر افشین استوار درخصوص برنامه ژنتیک کودکان که در راستای طرح تحول سلامت اجرا شد، گفت: بعد از موفقیت در برنامه‌های پیشگیری و کنترل بیماری تالاسمی و بیماری PKU، در طرح تحول سلامت، گسترش برنامه های ژنتیک در بستر تحول سلامت ایجاد شد. وی با بیان اینکه پیشگیری در مقوله بیماری...
تهران - ایرنا - مدیرکل دفتر مدیریت بیماری های غیرواگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: به منظور کاهش 50 درصدی بیماری های ژنتیکی، این وزارتخانه هدف گذاری 5 ساله را مد نظر دارد. به گزارش روز جمعه ایرنا از وبدا، دکتر افشین استوار با بیان اینکه برنامه غربالگری بیماری های ژنتیکی...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ افشین استوار مدیرکل دفتر مدیریت بیماری های غیرواگیر وزارت بهداشت درخصوص برنامه ژنتیک کودکان که در راستای طرح تحول سلامت اجرا شد، تصریح کرد: بعد از موفقیت در برنامه های پیشگیری و کنترل بیماری تالاسمی و بیماری PKU ، در طرح تحول سلامت، گسترش برنامه های...
به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر افشین استوار ، در خصوص برنامه ژنتیک کودکان که در راستای طرح تحول سلامت اجرا شد، تصریح کرد: بعد از موفقیت در برنامه های پیشگیری و کنترل بیماری تالاسمی و بیماری PKU ، در طرح تحول سلامت، گسترش برنامه های ژنتیک در بستر تحول سلامت ایجاد شد. وی با بیان...
تصاویر پدر ساواکی مهران غفوریان