2024-05-03@15:21:37 GMT
۱۰۳۵ نتیجه - (۰.۰۱۲ ثانیه)
«اخبار بيماري ژنتيك»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایلنا، «علیجان تبرائی» با اشاره به نگرانی در علائم مشابه عفونت تنفسی آدنو ویروس‌ها در دوران کرونا ویروس‌ها، بیان کرد: آدنو ویروس‌ها در حقیقت سه گروه بیماری ایجاد می کنند و بیماریهای تنفسی، بیماریهای گوارشی و بیماریهای چشمی را شامل می‌شوند. وی ادامه داد: شکل بیماریهای تنفسی این...
علیجان تبرائی، رئیس انجمن ویروس شناسی، با اشاره به نگرانی در علائم مشابه عفونت تنفسی آدنو ویروس‌ها در دوران کرونا ویروس‌ها، بیان کرد: آدنو ویروس‌ها در حقیقت سه گروه بیماری ایجاد می کنند و بیماریهای تنفسی، بیماریهای گوارشی و بیماریهای چشمی را شامل می‌شوند. وی ادامه داد: شکل بیماریهای تنفسی این ویروس معمولاً از نوع بیماریهای...
تاثیر کرونا بر ژنتیک انسانی چیست؟استاد تمام دانشگاه تهران با ویروس کرونا بشریت را به چالش کشیده است و در واقع هر روز مبارز می طلبد، گفت: این ویروس می تواند به ژنوم وارد شود و کارهای بسیاری را انجام دهد. دکتر منصور حیدری با اشاره به اینکه ژنتیک پزشکی دارای چندین شاخه از...
ایسنا/مرکزی استاد تمام دانشگاه تهران با ویروس کرونا بشریت را به چالش کشیده است و در واقع هر روز مبارز می طلبد، گفت: این ویروس می تواند به ژنوم وارد شود و کارهای بسیاری را انجام دهد. دکتر منصور حیدری در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به اینکه ژنتیک پزشکی دارای چندین...
گروه استانها-سرپرست جهاد دانشگاهی استان مرکزی با بیان اینکه نخستین آزمایشگاه ژنتیک پزشکی در استان مرکزی راه‌اندازی شد گفت: این آزمایشگاه ۹۰ درصد نیاز ژنتیک استان را در زمینه پیشگیری و تشخیص بیماری‌ها، نارسایی‌های ژنتیکی و ژنتیک دوران جنینی پاسخگوست. - اخبار استانها - به‌گزارش خبرگزاری تسنیم از اراک ، علیرضا غفاری‌زاده ظهر امروز در...
گروه کارشناسان مبارزه بابیماری‌های غیرواگیر با ارسال نامه‌ای به علیرضا رئیسی، معاون محترم بهداشت وزارت بهداشت خواستار اصلاح طرح جوانی جمعیت شدند. به گزارش برنا؛ متن نامه بدین شرح است: جناب آقای دکتر رئیسی معاون محترم بهداشت وزارت بهداشت با سلام و احترام همانگونه که مستحضرید اخیرا "طرح جوانی جمعیت و حمایت از خانواده" توسط...
به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، به نقل از روابط عمومی جهاد دانشگاهی استان مرکزی علی‌اصغر غفاری زاده اظهار کرد: اولین آزمایشگاه ژنتیک استان توسط منصور حیدری استاد دانشگاه تهران زیر نظر جهاد دانشگاهی استان افتتاح می‌شود. وی افزود: آزمایشگاه ژنتیک جهاد دانشگاهی دارای بخش‌های تخصصی شامل سیتوزنتیک و ملکولار است که با بهره‌گیری از...
یک مطالعه‌ی جدید با استفاده از ژنتیک انسان‌ها نشان می‌دهد که محققان برای مدیریت کووید-۱۹ در مراحل اولیه، باید داروهایی را اولویت قرار دهند که دو پروتئین خاص را هدف قرار می‌دهند. این مقاله در مجله "Nature Medicine" در ماه مارس سال ۲۰۲۱ منتشر شده است. به گزارش ایمنا، محققان بر اساس ارزیابی‌های خود می‌خواهند...
هفتمین سمینار ملی و اولین سمینار وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی تشخیصی، تحقیقی با حضور اساتید و صاحبنظران داخلی و خارجی در دانشگاه علوم پزشکی کردستان به صورت مجازی برگزار شد. به گزارش خبرگزاری شبستان در کردستان، فرزین رضاعی رئیس دانشگاه علوم پزشکی کردستان و رئیس سمینار ملی و اولین وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی در...
ایسنا/کردستان رئیس دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: بی‌توجهی نسبت به بیماریهای ژنتیک، اثرات غیر قابل جبرانی در آینده از خود بر جای می‌گذارد لذا کاهش مرگ و میر نوزادان و کودکان مبتلا به بیماریهای ژنتیکی نیازمند عزم جدی برنامه‌ریزان، سیاستگذاران و افراد آکادمیک پرنفوذ در سطح دنیا است. فرزین رضاعی امروز(۱۹ فروردین ماه) در هفتمین سمینار ملی...
«مهدی دیناری» روز سه‌شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: سه مرکز مشاوره ژنتیک در شهر همدان، یک مرکز در اسدآباد و ۲ مرکز در نهاوند به مراجعه کنندگان خدمات رسانی می‌کنند. به گفته وی در سال گذشته ۶۸۴ میلیون تومان برای آزمایشات ژنتیک خانواده های مددجویان جهت پیشگیری از معلولیت‌های ناشی از اختلالات ژنتیکی تخصیص...
به گزارش الف، مایکل هرش در مقاله ای به کتاب تازه این نویسنده پرداخته است. والتر ایساکسون در این کتاب آینده ویرایش ژنتیک را واکاوی می کند اما آن آینده، از هم اکنون فرا رسیده و در عین امیدبخشی، ترسناک هم هست.گزیده این مقاله را بخوانید: 1. والتر ایساکسون، یک بیروگرافی نویس برجسته، که آثاری...
یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنین‌های بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده‌هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. به گزارش ایمنا، احمدرضا صالحی، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی از فقها و متخصصان...
حمدرضا صالحی، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی از فقها و متخصصان علوم پزشکی قانون سقط درمانی تصویب شد و به موجب این قانون «سقط درمانی با تشخیص قطعی سه پزشک متخصص و تأیید پزشکی قانونی مبنی بر بیماری جنین که به علت عقب افتادگی یا ناقص‌الخلقه بودن موجب حرج مادر است و...
ایسنا/همدان یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنین‌های بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. دکتر احمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر...
ایسنا/همدان یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنین‌های بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. دکتر احمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر...
محقق برتر مشهدی در حوزه ژنتیک انسانی گفت:جهت دستیابی به یک روند توسعه سریع و پایدار در حوزه فناوری ژن درمانی و تجاری سازی آن در کشور لزوم یک رویکرد اشتراک منابع و استفاده بهینه از ظرفیتهای موجود بخش دولتی و خصوصی بیش از پیش حس می شود. سینا مظفری جوین محقق جوان مشهدی...
مدرسی‌زاده گفت: بهترین اقدام جلوگیری از حضور در اماکن آلرژیک همچون فضای سبز، باغات و ... است. افراد در صورت ابتلا به بیماری با زمینه ژنتیک از حضور در این مناطق اجتناب کنند. به گزارش برنا؛ فصل بهار فصل زایش و نو شدن طبیعت است. گردافشانی گل ها یکی از شاخصه های محسوب می...
مطالعات جدید نشان می‌دهد که ژنتیک رنگ چشم افراد پیچیده‌تر از آن چیزی است که تاکنون فکر می‌کردیم. به گزارش ایسنا و به نقل از دیلی‌میل، گروهی از دانشمندان بین‌المللی ۵۰ ژن جدید یافته‌اند که در ایجاد رنگ چشم نقش ایفا می‌کنند. این نتیجه از بررسی ۱۹۵ هزار نفر در اروپا و آسیا به...
محققان دانشگاه هاروارد و شرکت ان ویدیا با همکاری یکدیگر از هوش مصنوعی برای افزایش دقت و سرعت انجام پژوهش‌های ژنتیکی استفاده کرده‌اند. این پژوهشگران یک جعبه ابزار ابداع کرده‌اند که استفاده از آن زمان و هزینه مورد نیاز برای بررسی سلول‌های مختلف و تحلیل ژنتیکی آنها را کاهش می‌دهد. این جعبه ابزار که...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز) و به نقل از انگجت؛ پروژه ژنوم انسانی در سال ۲۰۰۱ چشم انداز وسیع‌تری درباره نژادهای مختلف فراهم کرد اما در حقیقت فقط بخشی از انبوه ژن‌هایی بررسی شد که به طور واقعی ترکیب ژنتیک انسانی را نشان نمی‌دهند. اکنون ۲۰ سال از انجام این پژوهش می‌گذرد و پیشرفت‌های فناوری متعددی به...
به گزارش خبرنگار مهر، مهمترین اخبار منتشرشده در حوزه بهداشت، درمان و تغذیه در سطح جهان به شرح زیر بوده اند: نقش ژنتیک در واکنش ایمنی بدن به کووید ۱۹ مطالعات محاسباتی نشان می‌دهد مجموعه‌ای از ژن‌ها که واکنش ایمنی را تنظیم می‌کنند به تعیین قدرت و دوام آنتی بادی‌های خنثی کننده کروناویروس کمک...
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران گفت: حداقل ۸ و حداکثر ۱۵ میلیون تومان برای هر بیمار نادر باید در ماه هزینه شود که بسیاری از خانواده‌ها توان پرداخت این رقم را ندارند و بنیاد نیز اعتباری برای کمک به این خانواده‌ها را ندارد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ حمیدرضا ادراکی با...
علیرضا وارثی روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: مشاوره ژنتیک به معنی ایجاد یک رابطه دو طرفه است که در آن مشاور به فرد مراجعه کننده در زمینه های مختلفی از جمله تشخیص، پیش آگهی و کنترل بیماری با هدف پیشگیری از معلولیت های ناشی از اختلالات ژنتیک و بررسی...
به گزارش روز چهارشنبه معاونت علمی وفناوری ریاست جمهوری، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده‌های توالی‌یابی بوده که این موضوع یکی...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین از قزوین؛ زهرا غلامرضایی، معاون پیشگیری اداره کل بهزیستی استان با اشاره به اهمیت جایگاه مشاوره ژنتیک اظهار کرد: مشاوره ژنتیک با بالا بردن سطح اطلاعات و آگاهی مردم، نقش موثری را در پیشگیری از بروز معلولیت‌های ژنتیکی و مادرزادی به عهده دارد و به معنی ایجاد یک رابطه دو طرفه...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از سنندج ، ابراهیم قادری معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان با اشاره به عملکرد مدیریت پیشگیری و مبارزه با بیماری‌ها از بهمن ماه سال گذشته تا پایان شهریور ماه امسال، گفت: ۳۵۴ هزار و ۴۹۹ دز واکسن طبق برنامه ایمن سازی کشوری برای گروه‌های هدف برنامه شامل کودکان...
تمام کسانی که این روزها در کشور مسوولیتی دارند در قبال نسل آینده هم مسوولند، اینکه به مسائل و مشکلات تک بعدی نگاه شود و در نتیجه آن تصمیماتی اتخاذ شود که نه تنها برای دولت که برای تک تک افراد جامعه هزینه داشته باشد، اتفاقی است که متاسفانه این روزها زیاد شاهد آن هستیم....
صراط: کیانوش جهانپور گفت: غربالگری بیماریهای ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش بینی تولد نوزادان دارای بیماریهای ژنتیک مثل سندروم داون و بیماریهای دیگر با استفاده از فناوری‌های روز یکی از...
رئیس مرکز اطلاع‌رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: وزارت بهداشت خود را در مقابل سلامت نسل آینده مسوول می‌داند، از این رو غربالگری با همکاری پزشکان متخصص و همکاری داوطلبانه والدین برای پیشگیری از تولد کودکان معلول سیاست وزارتخانه است و ادامه می‌یابد. ناطقان: کیانوش جهانپور روز دوشنبه افزود: غربالگری...
رئیس مرکز اطلاع‌رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: وزارت بهداشت خود را در مقابل سلامت نسل آینده مسوول می‌داند، از این رو غربالگری با همکاری پزشکان متخصص و همکاری داوطلبانه والدین برای پیشگیری از تولد کودکان معلول سیاست وزارتخانه است و ادامه می‌یابد. ناطقان: کیانوش جهانپور روز دوشنبه افزود: غربالگری...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، کیانوش جهانپور روز دوشنبه افزود: غربالگری بیماری های ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش بینی تولد نوزادان دارای بیماری های ژنتیک مثل سندروم داون و بیماری های دیگر با...
کیانوش جهانپور در گفت‌وگو با ایرنا افزود: غربالگری بیماری های ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش بینی تولد نوزادان دارای بیماری های ژنتیک مثل سندروم داون و بیماری های دیگر با...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، کیانوش جهانپور رئیس مرکز اطلاع‌رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت اظهار کرد: غربالگری بیماریهای ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش بینی تولد نوزادان دارای بیماری های ژنتیک...
رویداد۲۴ کیانوش جهانپور روز دوشنبه در گفت وگویی افزود: غربالگری بیماری های ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش بینی تولد نوزادان دارای بیماری های ژنتیک مثل سندروم داون و بیماری...
به گزارش خبرنگار گروه دانشگاه ایسکانیوز؛ با تشدید آلودگی هوا و شکل‌گیری پدیده وارونگی، خطرات بیشتری بیماران کرونایی، ریوی و تنفسی را دربرمی‌گیرد. با وجود این شرایط، توصیه‌هایی از سوی پزشکان حاذق، می‌تواند یاری‌رسان باشد. علیرضا خوشدل، در گفت‌وگو با ایسکانیوز؛ ضمن بیان اینکه راه‌های هوایی و بافت ریوی بیماران کرونایی، مستعد به التهاب‌های خطرناک...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، دکتر سید مهدی طباطبایی معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی زاهدان : خدمات غربالگری ژنتیکی زمان ازدواج به منظور شناسایی بیماریهای ژنتیک اولویت دار در زوج‌های مراجعه کننده به مراکز ارائه دهنده خدمات قبل از ازدواج در دانشگاه علوم پزشکی انجام...
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدیدی تلاش کردند تا سرعت شیوع بیماریهای ناشی از پشه را با کمک مهندسی ژنتیک پیش‌بینی کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوزوایز، بسیاری از پژوهشگران برای کنترل جمعیت پشه‌ها و پیشگیری از انتقال بیماری‌هایی مانند مالاریا، در حال پیگیری راهبردهایی در مهندسی ژنتیک پشه‌ها هستند. یک پروژه...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، ایلاد علوی درزم فوق تخصص بیماریهای عفونی بیمارستان لقمان حکیم، اظهار کرد: افرادی که دارای بیماری های زمینه ای هستند سریع تر از افراد دیگر به کرونا مبتلا می‌شوند. او افزود: در حال حاضر عاملی که موجب مرگ و میر بسیاری از افراد...
«کرونا تا دو سال دیگر هم در دنیا وجود دارد. این گفته پروفسور داریوش فرهود است. او را همه به عنوان پدر علم ژنتیک ایران می‌شناسند اما فقط پدر علم ژنتیک ایران نیست و همین حالا پدر معنوی ۸۰هزار کودک است که طی این سال‌ها با تشخیص و تأیید مهر سلامت او به این دنیا...
به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، روزنامه شهروند گفت‌وگویی با پروفسور داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه از نظرتان می‌گذرد. احترام به قانون، اصل اول مقابله با کرونا مهمترین اصل در درمان کرونا احترام به قانون است. قانون آن چیزی است که دولت‌ها وضع می‌کنند. وقتی...
صراط: «کرونا تا دو سال دیگر هم در دنیا وجود دارد. این گفته پروفسور داریوش فرهود است. او را همه به عنوان پدر علم ژنتیک ایران می‌شناسند اما فقط پدر علم ژنتیک ایران نیست و همین حالا پدر معنوی ۸۰هزار کودک است که طی این سال‌ها با تشخیص و تأیید مهر سلامت او به این...
تصاویر پدر ساواکی مهران غفوریان