2024-05-07@17:25:29 GMT
۱۸۵۹ نتیجه - (۰.۰۰۶ ثانیه)
«اخبار بیماران تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
هاشمی شهری رییس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در گفت وگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، با اشاره به نقش خانواده‌ها ومشاوره‌های قبل و بعداز ازدواج درکاهش آمار گفت:دانشگاه علوم پزشکی برای بیماران تالاسمی امکاناتی ازقبیل: ویزیت بیماران توسط فوق تخصص خون وسنجش تراکم استخوان برای هرفرد یکبار بصورت رایگان رادراختیار گذاشته که...
دکتر سهیلا خسروی روز پنجشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه هم‌اینک ذخایر خونی سیستان و بلوچستان نیاز تنها یک روز این استان را تامین می‌کند، اظهار داشت: با توجه به تعطیلات پیش رو و بازگشت زوار پاکستانی نیاز است هموطنان همزمان با اربعین حسینی این نهاد را در تامین تمامی گروه‌های خونی...
محمودی رییس بیمارستان کودکان امیرکلا بابل در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ساری ، با اشاره به گسترش فعالیت‌های مرکز پیوند مغز استخوان بابل ، خبر از معالجه و مرخص شدن دختر ۹ ساله پاکستانی دادو افزود:این دختر و خواهر دیگرش که دارای بیماری تالاسمی بودند در این مرکز پیوند...
به گزارش خبرنگار ایلنا، تحریم‌ها اگر چه گفته شده شامل داروهای بیماران خاص نمی‌شود اما سختی واردات دارو در یک‌سال اخیر و فقر و نداری بیماران خاص استان، تهیه داروهای خارجی را برای آنها مشکل کرده است. در بین شهرستان‌های استان، ایرانشهر بیشترین بیماران تالاسمی را دارد که اغلب خانواده‌های آنها با فقر و بیکاری...
پوپک سودمند روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: زرزا در رشته دارت و بهجت در رشته شطرنج نقره بر سکوهای نایب قهرمانی این ۲ رشته جای گرفتند. وی بیان کرد: نهمین دوره مسابقات قهرمانی کشوری ورزشکاران تالاسمی از ۱۶ تا ۱۹ مهرماه جاری در منطقه آزاد بندر انزلی برگزار شد. وی ادامه داد: شرکت...
دکتر جمشید کرمانچی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی باید به طور دائمی داروهای آهن‌زدا مصرف کنند که این داروهای آهن‌زدا به دو صورت خوراکی و تزریقی وجود دارد. حال دنیا در این حوزه به سمت مصرف داروهای آهن‌زدای خوراکی رفته و ما هم در کشور به صورت قطب‌بندی...
دکتر جمشید کرمانچی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی باید به طور دائمی داروهای آهن‌زدا مصرف کنند که این داروهای آهن‌زدا به دو صورت خوراکی و تزریقی وجود دارد. حال دنیا در این حوزه به سمت مصرف داروهای آهن‌زدای خوراکی رفته و ما هم در کشور به صورت قطب‌بندی شده...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، علی اکبر پور فتح الله مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران در حاشیه کنفراس علمی هموویژیلانس و مدیریت خون بیمار سیستان و بلوچستان در زاهدان اظهار داشت: برنامه پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی که مصرف کنندگان اصلی خون هستند بجز سیستان و بلوچستان در سایر نقاط کشور موفقیت آمیز...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، سهیلا خسروی مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان اظهار داشت:روزانه حدود ۳۸۰ تا ۴۰۰ واحد خون بواسطه وجود بیماران خاص و تصادفات جاده‌ای در این استان مورد نیاز است. او افزود: هم اکنون ذخایر خونی سیستان و بلوچستان نیاز تنها یک روز این استان را تامین می‌کند....
دکتر سهیلا خسروی روز سه‌شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: هم‌اینک ذخایر خونی سیستان و بلوچستان نیاز تنها یک روز این استان را تامین می‌کند. وی گفت: ذخایر مطلوب سیستان و بلوچستان باید بیشتر از پنج تا هفت روز باشد تا بتوانیم به درخواست بیماران پاسخ دهیم. مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان...
راضیه حنطوش زاده در حاشیه اولین کنفرانس علمی مدیریت تالاسمی که با حضور بیماران شیرازی و دیگر شهرستان های فارس برگزار شد به خبرنگار مهر، گفت: گرچه برخی سازمان های بیمه گر برای خدمات دندان پزشکی بیماران تالاسمی تلاش نمی کنند، اما تلاش می کنیم بسته خدمتی را بدین منظور تامین اعتبار کنیم. وی در عین...
به گزارش خبرنگار مهر، در این همایش که از ظهر پنجشنبه در هتل چمران شیراز آغاز بکار کرد و تا فردا ادامه دارد و توسط انجمن تالاسمی استان فارس با همکاری شرکت دارویی نوارتیس برگزار شد نماینده انجمن تالاسمی فارس، مدیر علمی نوارتیس آنکولوژی، نایب رئیس دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، کارشناس...
به گزارش خبرنگار مهر، در این همایش که از ظهر پنجشنبه در هتل چمران شیراز آغاز بکار کرد و تا فردا ادامه دارد و توسط انجمن تالاسمی استان فارس با همکاری شرکت دارویی نوارتیس برگزار شد نماینده انجمن تالاسمی فارس، مدیر علمی نوارتیس آنکولوژی، نایب رئیس دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، کارشناس...
به گزارش ایلنا، تالاسمی، بیماری است که شخص در گرفتار شدن به دام آن هیچ نقشی ندارد، اما ناچار است همه عمر خود را با این بیماری زندگی کند. تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است و معمولاً از پدر و مادری که ناقل ژن کم‌خونی است به فرزندان به ارث می‌رسد. اصلی‌ترین راه...
به گزارش ایلنا، تالاسمی، بیماری است که شخص در گرفتار شدن به دام آن هیچ نقشی ندارد، اما ناچار است همه عمر خود را با این بیماری زندگی کند. تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در ایران است و معمولاً از پدر و مادری که ناقل ژن کم‌خونی است به فرزندان به ارث می‌رسد. اصلی‌ترین راه...
به گزارش سازمان بیمه سلامت، یونس عرب روز شنبه درباره پوشش بیمه داروی خوراکی بیماران تالاسمی افزود: داروی جیدنیو برای بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه سلامت قرار دارد و ما بابت این موضوع از سازمان بیمه سلامت تشکر می‌کنیم، اما سایر سازمان‌های بیمهگر این دارو را تحت پوشش ندارند. وی ادامه داد: عدم پوشش بیمه‌ای این...
مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان متوسط مصرف روزانه فرآورده های خونی در استان را 400 واحد اعلام کرد و گفت: 3هزار 240 بیماری مبتلا به تالاسمی در سطح استان وجود دارند که به طور مداوم نیازمند دریافت فرآورده های خونی هستند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ سهیلا خسروی در گفت...
به گزارش اکوفارس، یونس عرب (مدیر عامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی) در گفت‌وگو با ایلنا، در ارتباط با مشکلات بیماران تالاسمی در کشور گفت: مشکل اصلی ما با بیمه‌ها است، چرا که سازمان‌های بیمهگر دخالتِ خودمختار در برخی حوزه‌های داروئیِ بیماران تالاسمی دارند. این بیمه‌ها خارج از مواضع حاکم در شورای عالی بیمه، در...
به گزارش جماران؛ مدیر عامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ایران با اشاره به معطلی سه ماهه بیماران تالاسمی برای دریافت دارو از تعلل در پوشش بیمه‌ای داروهای حیاتی این بیماران انتقاد کرد. یونس عرب (مدیر عامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی) در ارتباط با مشکلات بیماران تالاسمی در کشور گفت: مشکل اصلی ما با...
رویداد۲۴ یونس عرب در ارتباط با مشکلات بیماران تالاسمی در کشور گفت: مشکل اصلی ما با بیمه‌ها است، چرا که سازمان‌های بیمه گر دخالتِ خودمختار در برخی حوزه‌های داروئیِ بیماران تالاسمی دارند. این بیمه‌ها خارج از مواضع حاکم در شورای عالی بیمه، در خصوص پوشش داروهای حیاتیِ ۱۰ درصد از بیماران تالاسمی، ابتکار عمل...
یونس عرب (مدیر عامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی) در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا، در ارتباط با مشکلات بیماران تالاسمی در کشور گفت: مشکل اصلی ما با بیمه‌ها است، چرا که سازمان‌های بیمهگر دخالتِ خودمختار در برخی حوزه‌های داروئیِ بیماران تالاسمی دارند. این بیمه‌ها خارج از مواضع حاکم در شورای عالی بیمه، در خصوص پوشش...
مدیر عامل انجمن بیماری تالاسمی خراسان رضوی گفت: تعداد ۸۵۶ نفر افراد مبتلا به تالاسمی در خراسان رضوی وجود دارند که نسبت به سال‌های قبل کاهش یافته است. به گزارش قدس آنلاین، فاطمه پور رجب مدیر عامل انجمن بیماری تالاسمی خراسان رضوی گفت: تعداد ۸۵۶ نفر افراد مبتلا به تالاسمی در این استان وجود...
داروی تزریقی «دیسفرال» برای بیماران تالاسمی در سراسر جهان در حال حذف از فضای درمان است و با داروی خوراکی جایگزین می‌شود. خبرگزاری شبستان - شیراز در کشور ما تالاسمی، هموفیلی و دیالیز منحصرا با نام بیماری‌های خاص شناخته می‌شوند و هزینه این بیماری‌ها به شکل رایگان در مراکز درمانی و تحت پوشش...
متأسفانه در جدیدترین تصمیم وزارت بهداشت، داروی ایرانی «نانوجید» بیماران تالاسمی که پیش از این به صورت رایگان در اختیار این افراد قرار می گرفت، پولی شده و قیمت هر عدد قرص آن هم ۲ هزار و ۸۰۰ تومان تعیین شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از خبرگزاری...
به گزارش باشگاه خبرنگاران، سجاد رضوی اظهار کرد: اخیرا یکی از تولیدکنندگان داروی تالاسمی قیمت را با حفظ کیفیت کاهش داده است و سازمان‌های بیمه گر بنابر قانون مکلف هستند به شرط حفظ کیفت داروی ارزان‌تر را تحت پوشش قرار دهند. رئیس دبیرخانه شورای عالی بیمه سلامت با بیان اینکه ۱۷ هزار و ۵۰۰ بیمار...
خبرگزاری میزان- رئیس دبیرخانه شورای عالی بیمه سلامت گفت: تولید کننده داروی تالاسمی رایگان قول تأمین نیاز سراسر کشور را داده است. تاریخ انتشار: 10:46 - 19 مرداد 1398 - کد خبر: ۵۴۰۴۱۶ به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان،سجاد رضوی رئیس دبیرخانه شورای عالی بیمه سلامت درباره کاهش پوشش بیمه‌ای و کمبود داروی...
یونس عرب روز دوشنبه در نشست خبری انجمن تالاسمی که با حضور خبرنگاران برگزار شد، افزود: تا ۴ روز قبل داروی دفرازیروکس در بازار وجود داشت و با همکاری وزارت بهداشت انتقال داروی تزریقی به خوراکی اتفاق افتاده بود. داروی قبلی این بیماران، داروی آهن زدای تزریقی بود که درد زیاد و هزینه بسیاری برای...
صراط: یونس عرب، ظهر دوشنبه در نشست خبری که در محل انجمن تالاسمی ایران برگزار شد، گفت: با توجه به اینکه چندین سال است که در دنیا داروی خوراکی جایگزین داروی تزریقی برای بیماران تالاسمی شده است و این سیاست نیز توسط وزارت بهداشت کشورمان دنبال می شود، اما در روزهای اخیر به دلایل...
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از تغییر مبنای بیمه‌ای داروی خوراکی بیماران تالاسمی انتقاد کرد و گفت: این تغییر مبنای پوشش بیمه‌ای در حالی است که داروی آهن‌زدای جدید در داروخانه‌ها موجود نیست. از طرفی هم اگر سه ماه دیگر داروی ۲۰۰۰ تومانی تولید شد، آیا باز هم می‌خواهند مبنای بیمه را تغییر دهند؟ به گزارش...
دبیر انجمن تالاسمی ایران گفت: به طور میانگین هر بیمار تالاسمی روزانه ۳ عدد قرص خوراکی می بایست مصرف کند که با این تفاسیر هزینه پرداختی بیماران برای داروی ایرانی به یکباره سیر صعودی پیدا کرده است. یونس عرب، ظهر دوشنبه در نشست خبری که در محل انجمن تالاسمی ایران برگزار شد از...
به گزارش خبرآنلاین، یونس عرب، ظهر دوشنبه در نشست خبری که در محل انجمن تالاسمی ایران برگزار شد، گفت: با توجه به اینکه چندین سال است که در دنیا داروی خوراکی جایگزین داروی تزریقی برای بیماران تالاسمی شده است و این سیاست نیز توسط وزارت بهداشت کشورمان دنبال می شود، اما در روزهای اخیر به دلایل...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، یونس عرب، عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران در نشست خبری با بیان اینکه حدود ۱۰ هزار نفر در کشور مبتلا به تالاسمی هستند، اظهار کرد: ۴ روز پیش با نامه‌ای که از شورای عالی بیمه به سازمان‌های بیمهگر ارسال شد، پوشش بیمه‌ای داروی...
به گزارش خبرنگار مهر، یونس عرب، ظهر دوشنبه در نشست خبری که در محل انجمن تالاسمی ایران برگزار شد، اظهارداشت: با توجه به اینکه چندین سال است که در دنیا داروی خوراکی جایگزین داروی تزریقی برای بیماران تالاسمی شده است و این سیاست نیز توسط وزارت بهداشت کشورمان دنبال می شود، اما در روزهای اخیر...
ناصری فر معاون بهداشتی علوم پزشکی استان ایلام در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ایلام ;گفت: تالاسمی از جمله بیماری‌های ژنتیکی است که در اثر آن گلبول‌های قرمز موجود در خون مریض شکل اصلی خود را از دست می‌دهند و قادر به حمل اکسیژن نیستند؛ اگر بدن توانایی تولید کافی از هر...
چند روزی است با مصوبه شورای عالی بیمه، برخی از بیماران تالاسمی برای تامین داروی خود می‌بایست هزینه پرداخت کنند. به گزارش شریان نیوز، مریم دختر کلاس دومی است که روی تخت بیمارستان خوابیده و هر چند هفته یک بار، درس هایش را روی تخت بیمارستان می‌خواند. او از نوزادی جنگیدن برای زنده ماندن را...
سرپرست دانشگاه علوم پزشکی خراسان‌شمالی گفت: تشکیل انجمن بیماران تالاسمی در این استان یک نیاز اساسی برای بیماران مبتلا به تالاسمی بوده و فعالیت آن کمک حال دانشگاه در ارتقای کیفیت خدمات درمان است. به گزارش ایسنا، سید احمد هاشمی در جلسه بررسی مشکلات بیماران تالاسمی و تشکیل انجمن برای این بیماران، لازمه فعالیت موفقیت...
خراسان شمالی- سرپرست دانشگاه علوم پزشکی خراسان‌شمالی بر راه اندازی انجمن بیماران تالاسمی در استان تاکید کرد. به گزارش قدس آنلاین، به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، دکتر سید احمد هاشمی در جلسه بررسی مشکلات بیماران تالاسمی و تشکیل انجمن برای این بیماران اظهار داشت: با راه اندازی یک انجمن...
حسن ابوالقاسمی، رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره افزایش وجه پرداختی در تهیه دارو برای بیماران تالاسمی اظهار کرد: اخیرا خبرهایی مبنی‌بر تغییرات جزئی در مبلغ پرداختی بیماران تالاسمی برای تهیه دارو نانوجید منتشر شده است؛ این دارو از داروهای...
مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان از پولی شدن داروی ایرانی آهن‌زدای بیماران تالاسمی خبر داد و گفت: بسیاری از خانواده‌های تالاسمی، دو تا سه بیمار تالاسمی دارند و این وضعیت، تأمین داروی بیماران را بسیار سخت کرده است.مریم خوش‌اخلاق در گفت‌وگو با ایسنا - منطقه خوزستان، با اشاره به مشکلات بیماران تالاسمی در تأمین دارو اظهار...
راضیه حنطوش‌زاده رئیس اداره تالاسمی وزارت بهداشت در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: اکنون بیماران تالاسمی و حتی هموفیلی در زمینه تأمین داروهای موردنیاز خود با هیچ مشکلی مواجه نیستند و علی رغم نوسانات قیمت ارز حمایت‌های مالی و معنوی از سوی وزارت بهداشت برای آنها ...
به گزارش خبرگزاری برنا؛ سهیلا خسروی گفت: سیستان و بلوچستان بیشترین آمار بیماران تالاسمی را در کشور دارد که بیش از60 درصد از کل خون اهدایی به این بیماران اختصاص می یابد. مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان در ادامه گفت: روزانه 400 واحد خون و فرآورده خونی در استان مصرف می شود. خسروی از...
به گزارش خرداد به نقل از ایسنا -سهیلا خسروی افزود: سیستان و بلوچستان بیشترین آمار بیماران تالاسمی را در کشور دارد که بیش از60 درصد از کل خون اهدایی به این بیماران اختصاص می یابد.مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان در ادامه گفت: روزانه 400 واحد خون و فرآورده خونی در استان مصرف می شود.خسروی...
رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی می‌کند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم می‌شود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه می‌کند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود می‌شود، او به تالاسمی مبتلاست.تالاسمی...
افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می شود و حتی در ازدواج و فرزندآوری آنها موثر است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی می‌کند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته...
همسان سازی حقوق بازنشستگان کشوری از خردادماه سال جاری