«اخبار کشف بیماری ژنتیکی»:

بازگشت پسر نوجوان به زندگی پس از مرگ به کشف بیماری نادر قلبی خانوادگی انجامید

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از وب‌سایت پی‌پل سامی برکو پس از دو ساعت تلاش بی‌نتیجه برای احیای قلبی-ریوی، مرده اعلام شد. او دچار سکته قلبی شده بود و به هیچ اقدام درمانی جواب نمی‌داد. به والدین او گفته شد که با پسرشان خداحافظی کنند. اما سپس رویدادی باورنکردنی رخ داد: سامی تکان خورد....


راز بزرگ مبتلا نشدن برخی افراد به کرونا کشف شد

شاید عجیب باشد ولی اینطور به نظر می‌رسد که تعداد کمی از افراد به طور طبیعی در برابر ویروس کرونا مصون هستند! دانشمندان گمان می‌کنند تحقیق و بررسی روی این گروه از افراد، می‌تواند معمای «ایمنی ذاتی» را حل کند و منجر به یافتن یک راه‌حل جدید محافظتی در برابر تمام بیماری‌ها و حتی جلوگیری...


کشف ژن بیماری ام اس می تواند منجر به ایجاد درمان های بهتر شود

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، در مطالعه روی بیش از ۲۲۰۰۰ فرد مبتلا به ام اس، محققان دریافتند افرادی که دارای یک نوع ژنتیکی خاص بودند با روند سریع‌تر زوال حرکتی مواجه بودند: آنها به طور متوسط حدود چهار سال زودتر از افرادی که این نوع ژنتیکی را نداشتند نیاز به...


کشف گونه ژنتیکی مربوط به تشدید « ام اس »

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ،مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری مادام‌العمر است که در آن بدن فرد توسط دستگاه ایمنی خود مورد حمله قرار گرفته و باعث ایجاد طیف وسیعی از علائم از جمله مشکلات بینایی، حرکت و تعادل می‌شود. بر اساس آمارها بیش از ۲٫۸ میلیون نفر در سراسر جهان با بیماری...


(عکس) کشف یک بیماری ژنتیکی نادر در یک اسکلت ۱۰۰۰ ساله

دانشمندان در کشفی جالب توجه قدیمی‌ترین مورد ثبت شده از ابتلا به بیماری ژنتیکی سندرم Klinefelter را در یک اسکلت هزار ساله شناسایی کردند. به گزارش راهنماتو، ریشه تاریخی بیماری‌ها به ویژه عوارض نادر، می‌تواند گره بسیاری از مسائل در خصوص درمان آن‌ها را بگشاید. در این خصوص اسکلت انسانی ۱۰۰۰ ساله که اخیراً در...


کشف تاثیر ژن نئاندرتال‌ها بر کج شدن انگشتان در دوران پیری

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، احتمالا در بین اطرافیان خود با کهنسالانی مواجه شده اید که انگشتان دستانشان خشک و سفت و کج شده اند. این عارضه که به بیماری وایکینگ شناخته شده، باعث می‌شود انگشتان بسیاری از مردان سالخورده اروپای شمالی در حالت خمیده قفل شوند. به نظر می‌رسد سرانجام...


کشف علل ژنتیکی سه بیماری نادر

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، نقش ژنتیک در سه بیماری لنف ادم اولیه، بیماری آنوریسم آئورت قفسه سینه و ناشنوایی مادرزادی، پیش از این شناخته نشده بودند. درک بهتر از عملکرد ژن‌های دخیل در این اختلالات می‌تواند راه را برای ایجاد و توسعه درمان‌های جدید هموار کند.در لنف ادم اولیه، دستگاه لنفاوی (غدد و...


کشف ارتباط ژنتیکی بین میگرن و سطح قند خون

خبرگزاری آریا-تحقیقات اخیر پژوهشگران نشان داده است که ارتباط ژنتیکی محسوسی بین میگرن و سردرد با بیماری‌های قند خون مثل دیابت نوع 2 وجود دارد.به گزارش خبرگزاری آریا، تحقیقات قبلی نشان داده است که میگرن و ویژگی‌های مرتبط با سطح قند خون مثل انسولین ناشتا و دیابت نوع 2 با هم ارتباط دارند. اکنون...


پدیده ژنتیکی نادر مرتبط با اسکیزوفرنی کشف شد

به گزارش گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا به نقل از وبگاه (سای تک دیلی)، در سلول‌های ما، DNA به‌عنوان یک زبان عمل می‌کند و ویژگی‌های منحصربه‌فردی را ایجاد می‌کند که هر یک از ما را همان چیزی که هستیم می‌سازد. زمانی که الگوی یک یا چند نوکلئوتید، بلوک‌های سازنده DNA که از مواد شیمیایی...


کشف اختلال ژنتیکی عامل نقص ایمنی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما از ساینس دیلی، کشف جدید دانشمندان در مورد اختلال ژنتیکی که ۳۰ دی در ژورنال ساینس ایمیونولوژی منتشر شد، به شناسایی افرادی که حامل یک خطای ذاتی ایمنی (IEI) هستند؛ کمک خواهد کرد.مارتینز باریکارت از محققان این تحقیق گفت: «یافته‌های ما مبنای تشخیص ژنتیکی و درمان پیشگیرانه برای این...


کشف اختلال ژنتیکی که راه را برای عفونت باز می کند

به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از ساینس دیلی، کشف جدید دانشمندان در مورد اختلال ژنتیکی که 30 دی در ژورنال ساینس ایمیونولوژی منتشر شد، به شناسایی افرادی که حامل یک خطای ذاتی ایمنی (IEI) هستند؛ کمک خواهد کرد. مارتینز باریکارت از محققان این تحقیق گفت: «یافته‌های ما مبنای تشخیص ژنتیکی...


 کشف پیوند‌های جدید ژنتیکی با بیماری قلبی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، این تحقیقات یک تلاش مشترک بین دانشگاه‌های میشیگان، آکسفورد، کوئین مری لندن، لستر، مونیخ و دانشگاه لوبک بود. پژوهشگران از هر شش موسسه، داده‌های بیمارستانی ارائه شده توسط بیش از یک میلیون نفر را با تکیه بر مخازن بزرگ نمونه‌های بیولوژیکی و مجموعه داده‌های پزشکی به نام بانک‌های زیستی...


احتمال درمان آلزایمر با کشف دو ژن جدید

در بزرگترین مطالعه آلزایمر در جهان، دو ژن جدید کشف شده است که می‌تواند به درمان این بیماری اسرارآمیز منجر شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، پژوهشگران دو ژن جدید یافته‌اند که خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را در افراد افزایش می‌دهند. این اختلال، علت اصلی زوال عقل است و دارای...


کشف ارتباط ژنتیک با قد افراد در یک مطالعه بزرگ

یک تحقیق جدید با بررسی جمعیت ۵ میلیون نفری با اصالت ژنتیکی متفاوت، ارتباط ژنتیک با قد افراد را مشخص کرده و می‌تواند به پزشکان در شناسایی بیماری‌های پنهان مانع رشد اسکلتی یاری برساند. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از «سای تک دیلی»، این تحقیق جدید که به تازگی در نشریه «نیچر»...


کشف بیماری کمیاب در اسکلت ۱۰۰۰ ساله!

به گزارش تابناک، ایسنا به نقل از فیز نوشت: گروهی از محققان شواهدی از یک بیماری ژنتیکی فوق‌العاده نادر را در یک اسکلت کشف کرده‌اند. این بیماری سندرم کلاین فلتر(Klinefelter syndrome) نام دارد و ابتلا به این بیماری سبب اضافه شدن یک کروموزوم ایکس اضافی در مردان می‌شود و این اسکلت قدیمی‌ترین مورد مبتلا به...


کشف شواهد يک بيماري ژنتيکي نادر در اسکلت هزار ساله

برگزاری آریا-محققان با بررسی دی‌ان‌ای یک اسکلت هزار ساله که در پرتغال کشف شده است، شواهد سندرم کلاین‌فلتر را که یک بیماری ژنتیکی نادر است، کشف کردند. این اکتشاف برای پیشرفت تحقیقات زیست‌پزشکی و پزشکی تکاملی مفید خواهد بود.به گزارش خبرگزاری آریا، گروهی از پژوهشگران بین‌المللی، شواهد یک بیماری ژنتیکی فوق‌العاده نادر را کشف...


کشف ارتباط ژنتیکی بین آلزایمر و اختلالات روده

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، یک مطالعه جدید با نشان دادن آنچه که به عنوان یک ارتباط ژنتیکی واضح بین  آلزایمر و اختلالات روده توصیف می‌شود، دانش ما را در مورد این رابطه بیشتر کرده است، در حالی که به پتانسیل درمان‌های جدید نیز اشاره می‌کند. این مطالعه که توسط دانشمندان دانشگاه...


کشف ژنی که ابتلا به آلزایمر در زنان را افزایش می‌دهد

محققان ژن جدیدی به نام MGMT را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به زوال عقل رایج در زنان را افزایش می‌دهد. به گزارش ایمنا، لیندسی فارر یکی از نویسندگان این مطالعه و رئیس ژنتیک دانشگاه بوستون، گفت: این یکی از معدود و شاید قوی‌ترین ارتباط‌ها با یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر است که مختص...


ژن عامل ابتلای زنان به آلزایمر کشف شد

محققانی که روی ژن‌های دخیل در بیماری آلزایمر مطالعه می‌کنند، ژن جدیدی به نام MGMT را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به زوال عقل رایج در زنان را افزایش می‌دهد. به گزارش برنا؛ محقق این تحقیق و رئیس ژنتیک زیست‌پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون ایالات متحده، گفت: این یکی از معدود و شاید قوی‌ترین...


کشف ژنی که به طور اختصاصی خطر آلزایمر را در زنان افزایش می‌دهد

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میامی هرالد این بررسی که نتایج آن در ژورنال انجمن آلزایمر آمریکا منتشر شده است، نشان می‌دهد این ژن به نام MGMT ممکن است خطر بیماری آلزایمر به طور اختصاصی در زنان افزایش دهد. این یافته‌ها از این لحاظ مهم است که به گفته این پژوهشگران وجود «یکی...


کشف یک بیماری ژنتیکی جدید که رشد عقلانی را به تاخیر می‌اندازد

آفتاب‌‌نیوز : دانشمندان یک بیماری ژنتیکی جدید را شناسایی کرده‌اند که باعث می‌شود مغز برخی از کودکان به طور غیرعادی رشد کند و در نتیجه، رشد عقلانی به تاخیر بیفتد. به گزارش وب‌سایت رسمی "دانشگاه پورتسموث" (University of Portsmouth) انگلستان، بیشتر افراد مبتلا به این بیماری که آن قدر جدید است که هنوز نامی ندارد،...


یک بیماری ژنتیکی جدید در چشم کشف شد

محققان موسسه ملی بینایی(NEI) بیماری جدیدی را شناسایی کرده‌اند که لکه زرد یا "ماکولا"(macula) را تحت تاثیر قرار می‌دهد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، لکه زرد بخش کوچکی از شبکیه است که بیشترین حساسیت به نور را دارد و برای دید مرکزی و واضح به آن نیاز داریم. دانشمندان یافته‌های خود در...


باکتری‌های مرتبط با تهاجم سرطان پروستات کشف شدند!

دانشمندان هنوز نمی‌دانند که آیا این میکروب‌ها مسبب تهاجم هستند یا خیر اما در بدن افراد مبتلا به این سرطان کاملاً مشهود هستند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ دانشمندان باکتری‌های مرتبط با سرطان تهاجمی پروستات را در تحقیقات خود کشف کرده‌اند که به عنوان یک انقلاب بالقوه برای پیشگیری و درمان کشنده‌ترین...


کشف یک فاکتور خطر ژنتیکی که عامل بروز اختلال دو قطبی است

پژوهشگران آمریکایی، یک فاکتور خطر ژنتیکی را کشف کرده‌اند که می‌تواند به بروز اختلال دوقطبی منجر شود. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، درمان اصلی اختلال دوقطبی، "لیتیوم"(lithium) است که نیم قرن پیش تایید شد؛ اما لیتیوم به همه بیماران کمک نمی‌کند و عوارض جانبی قابل توجهی دارد. پیشرفت اندکی در...


کشف ۷۵ عامل خطر ژنتیکی که در بروز آلزایمر نقش دارند

یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران طی بررسی مشترکی، ۷۵ عامل خطر ژنتیکی را کشف کردند که در بروز آلزایمر نقش دارند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نوروساینس نیوز، اگر بخواهیم درک خود را در مورد بیماری آلزایمر بهبود ببخشیم، شناسایی عوامل خطر آن ضروری است. پیشرفت‌هایی که در حال حاضر در تحلیل...


کشف روش جدید تشخیص دیابت نوع یک در کودکان

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، دانشمندان دانشگاه تورکو در فنلاند روش جدیدی را برای پیش بینی دیابت نوع اول در کودکان ابداع کرده اند. با کمک آن می‌توان بیماری را حتی قبل از تشکیل آنتی بادی‌های خاص در خون تشخیص داد. یافته‌های دانشمندان در مجله Diabetes Care شرح داده شده است. مطالعات...


کشف یک نشانگر ژنتیکی مرتبط با مرگ ناشی از کووید-۱۹

بررسی جدید پژوهشگران انگلیسی از کشف یک نشانگر ژنتیکی خبر می‌دهد که با افزایش خطر مرگ و میر ناشی از کووید-۱۹ ارتباط دارد. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، با بیش از ۳۶۰ میلیون مورد ابتلا در سراسر جهان و بیش از ۵/۵۹ میلیون مرگ و میر ناشی از "کروناویروس...


کشف کلید ژنتیکی بیماری آلزایمر

 گروهی از پژوهشگران "دانشگاه آدلاید"(University of Adelaide) استرالیا، ارتباطی را میان روش تولید انرژی سلول‌ها برای عملکرد مغز و ژن‌های جهش‌یافته که در بیماری آلزایمر نقش دارند، یافته‌اند. این کشف، بررسی بیشتر ارتباط مورد نظر را به عنوان عامل اصلی و ابتدایی بیماری آلزایمر در انسان امکان‌پذیر کرده است. به گزارش ایسنا و به نقل...


کشف ژن تشدید کننده بیماری کرونا در آسیای جنوبی

محققان دانشگاه اکسفورد یک ژن در میان مردم آسیای جنوبی کشف کرده‌اند که خطر ابتلا به کرونا را افزایش می‌دهد. به گزارش ایرنا به نقل از پایگاه خبری «دی نشنال نیوز»، به گفته محققان دانشگاه آکسفورد، حدود ۶۰ درصد از افراد در آسیای جنوبی حامل این عامل ژنتیکی هستند. این در حالیست که ۱۵ درصد...


کشف نشانگرهای ژنتیکی که ابتلا به کووید-۱۹ را پیش‌بینی می‌کنند

پژوهشگران آمریکایی، نشانگرهای ژنتیکی خاصی را کشف کرده‌اند که می‌توانند ابتلا به کووید-۱۹ و شدت آن را پیش‌بینی کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوزپستاک، دانشمندان دانشکده پزشکی "دانشگاه کلرادو"(University of Colorado) آمریکا، انواع خاصی از نشانگرهای زیستی ژنتیکی را کشف کرده‌اند که نه تنها افراد مبتلا به کووید-۱۹ را شناسایی می‌کنند،...


کشف تنوع ژنتیکی کروناویروس با بررسی فاضلاب

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، یک روش مبتنی بر فاضلاب را برای کشف تنوع ژنتیکی کروناویروس به کار برده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، روش‌های جایگزین تشخیص ویروس، برای مقابله با کووید-۱۹ مهم هستند و می‌توانند باری را که بر دوش سیستم‌های مراقبت از سلامت قرار دارد، کاهش دهند. پژوهشگران "دانشگاه کالیفرنیا،...