2024-04-26@22:17:51 GMT
۱۱۵۹ نتیجه - (۰.۰۱۶ ثانیه)
جدیدترین‌های «تایید دارو»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از بیزینس اینسایدر، این واکسن استنشاقی حاوی همان موادی است که در نوع تزریقی است اما سیستم افشانه آن را از حالت مایع به شکل اسپری آئروسل درآورده است. واکسن مذکور در شرکت «کن سینو» ساخته شده و فرمول آن مشابه نمونه های آمریکایی حاوی بخش های ژنتیکی است تا بدن بتواند ویروس را شناسایی کند. هرچند واکسن های مدرنا و فایزر چنین ماده ای را به طور مستقیم به بدن منتقل می کنند، اما واکسن «کن سینو» از یک نسخه بی آزار ویروس سرماخوردگی برای انتقال داده های ژنتیکی درباره ویروس کرونا استفاده می کند. طبق داده های گزارش شده به سازمان جهانی بهداشت، محصول شرکت چینی تک دوز است و در جلوگیری...
آفتاب‌‌نیوز : آنتی‌بادی‌های مونوکلونال، درمان‌های آزمایشگاهی طراحی‌شده برای مبارزه با عفونت‌های خاص هستند. در اوایل سال ۲۰۲۱، سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز استفاده اضطراری را برای دو آنتی بادی مونوکلونال با هدف درمان خفیف تا متوسط کووید-۱۹ در بیماران پرخطر و غیر بستری صادر کرد، با این حال، شواهد نشان داد این درمان‌ها در برابر نوع اومیکرون کووید-۱۹ که در دسامبر ۲۰۲۱ در آمریکا ظاهر شد و مسئول افزایش رکورد کووید-۱۹ در زمستان ۲۰۲۱-۲۰۲۲ بود، تاثیری نداشته است. در نتیجه کاهش اثربخشی آنتی‌بادی‌های مونوکلونال علیه این نوع، FDA در اوایل ژانویه ۲۰۲۲ مجوز استفاده از آنها را صادر کرد. در مقاله‌ای که در JAMA Network Open منتشر شده است، دانشمندان استفاده از این دو آنتی بادی مونوکلونال را برای...
محمدباقر محمدی در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: جمعیت هلال احمر استان کرمانشاه هفت میلیارد تومان برای درمان بیماران نیازمند و تهیه دارو بیماران خاص هزینه کرده است. وی با اشاره به اینکه مجوز تأسیس داروخانه هلال‌احمر استان کرمانشاه تاکنون صادر نشده است، افزود: تاکنون مجوزی از سوی سازمان غذا و دارو برای تأسیس داروخانه هلال احمر استان کرمانشاه صادر نشده و نیازمند همراهی، کمک و پشتیبانی دانشگاه علوم پزشکی و سازمان غذا و دارو استان برای حل این مشکل هستیم. مدیرعامل جمعیت هلال احمر استان کرمانشاه تصریح کرد: داروخانه‌های هلال احمر در سایر استان‌های کشور دایر و مشغول فعالیت هستند اما استان کرمانشاه از این امتیاز بی بهره است و اگر این داروخانه راه اندازی شود می‌توانند به...
به گزارش «تابناک»، به تازگی مدیرعامل انجمن «اس ام ای» ایران از ورود نخستین محموله داروی ریسدیپلام (Risdiplam) با نام تجاری اِوریسدی (Evrysdi) به کشور خبر داده است. بیماری اس ام ای در اثر حذف یا جهش در یک ژن خاص رخ می‌دهد که در نتیجه آن، پروتیئن اس ام ان (SMN) کاربردی در سطح بدن کاهش یافته و عملکرد عضلات در همه نواحی و اندام‌های بدن تحلیل می‌رود. به گزارش روز سه شنبه ایرنا از انجمن اس ام ای (SMA) ایران، سعید اعظمیان افزود: این دارو نخستین داروی خوراکی بیماری اس ام ای در جهان است و با فاصله کمی بعد از ورود به بازارهای جهانی توسط شرکت بهستان دارو وارد ایران شده است که به‌زودی و با نظارت و همکاری...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز و بنابر اعلام انجمن اس ام ای (SMA) ایران، سعید اعظمیان - مدیرعامل انجمن اس ام ای ایران با اعلام ورود اولین محموله داروی ریسدیپلام (Risdiplam) با نام تجاری اِوریسدی (Evrysdi) تولید شرکت دارویی رش سوئیس در روز شنبه (15مرداد) از طریق گمرک فرودگاه امام خمینی (ره) به کشور، گفت: این دارو نخستین داروی خوراکی بیماری اس ام ای در جهان بوده و با فاصله کمی بعد از ورود به بازارهای جهانی توسط شرکت بهستان دارو وارد ایران شده است که بزودی و با نظارت و همکاری وزارت بهداشت در دسترس بیماران اس ام ای قرار می‌گیرد. وی با این توضیح که در حال حاضر بیش از پنج هزار بیمار اس ام ای در دنیا...
مدیرعامل انجمن «اس ام ای» ایران از ورود نخستین محموله داروی ریسدیپلام (Risdiplam) با نام تجاری اِوریسدی (Evrysdi) به کشور خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ سعید اعظمیان مدیرعامل انجمن اس ام ای ایران اظهار کرد: این دارو نخستین داروی خوراکی بیماری اس ام ای در جهان است و با فاصله کمی بعد از ورود به بازارهای جهانی توسط شرکت بهستان دارو وارد ایران شده است که به‌زودی و با نظارت و همکاری وزارت بهداشت در دسترس بیماران اس ام ای قرار می‌گیرد. وی با بیان اینکه اکنون بیش از پنج هزار بیمار اس ام ای در دنیا از این دارو استفاده می‌کنند عنوان کرد: این دارو در سال ۲۰۲۰ تایید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و در سال ۲۰۲۱ تایید...
مدیرعامل انجمن اس ام ای ایران گفت: این دارو نخستین داروی خوراکی بیماری اس ام ای در جهان بوده و با فاصله کمی بعد از ورود به بازارهای جهانی وارد ایران شده است. به گزارش مشرق، بنابر اعلام انجمن اس ام ای (SMA) ایران، سعید اعظمیان - مدیرعامل انجمن اس ام ای ایران با اعلام ورود اولین محموله داروی ریسدیپلام (Risdiplam) با نام تجاری اِوریسدی (Evrysdi) تولید شرکت دارویی رش سوئیس در روز شنبه (۱۵مرداد) از طریق گمرک فرودگاه امام خمینی (ره) به کشور، گفت: این دارو نخستین داروی خوراکی بیماری اس ام ای در جهان بوده و با فاصله کمی بعد از ورود به بازارهای جهانی توسط شرکت بهستان دارو وارد ایران شده است که بزودی و با نظارت...
به گزارش همشهری آنلاین، سعید اعظمیان مدیرعامل انجمن اس ام ای ایران با اعلام ورود اولین محموله داروی ریسدیپلام (Risdiplam) با نام تجاری اِوریسدی (Evrysdi) تولید شرکت دارویی رش سوئیس در روز شنبه (۱۵مرداد) از طریق گمرک فرودگاه امام خمینی (ره) به کشور، گفت: این دارو نخستین داروی خوراکی بیماری اس ام ای در جهان بوده و با فاصله کمی بعد از ورود به بازارهای جهانی وارد ایران شده است که بزودی و با نظارت و همکاری وزارت بهداشت در دسترس بیماران اس ام ای قرار می‌گیرد. وی با این توضیح که در حال حاضر بیش از پنج هزار بیمار اس ام ای در دنیا از این دارو استفاده می‌کنند، افزود: این دارو در سال ۲۰۲۰ تایید سازمان غذا و...
به گزارش خبرآنلاین به نقل از انجمن اس ام ای (SMA) ایران، سعید اعظمیان مدیرعامل انجمن اس ام ای ایران با اعلام ورود اولین محموله داروی ریسدیپلام (Risdiplam) با نام تجاری اِوریسدی (Evrysdi) تولید شرکت دارویی رش سوئیس در روز شنبه (۱۵مرداد) از طریق گمرک فرودگاه امام خمینی (ره) به کشور، گفت: این دارو نخستین داروی خوراکی بیماری اس ام ای در جهان بوده و با فاصله کمی بعد از ورود به بازارهای جهانی وارد ایران شده است که بزودی و با نظارت و همکاری وزارت بهداشت در دسترس بیماران اس ام ای قرار می‌گیرد. وی با این توضیح که در حال حاضر بیش از پنج هزار بیمار اس ام ای در دنیا از این دارو استفاده می‌کنند، افزود:...
به گزارش ایران آنلاین، مدیرعامل انجمن «اس ام ای» ایران از ورود نخستین محموله داروی ریسدیپلام (Risdiplam) با نام تجاری اِوریسدی (Evrysdi) به کشور خبر داد. بیماری اس ام ای در اثر حذف یا جهش در یک ژن خاص رخ می‌دهد که در نتیجه آن، پروتیئن اس ام ان (SMN) کاربردی در سطح بدن کاهش یافته و عملکرد عضلات در همه نواحی و اندام‌های بدن تحلیل می‌رود. به نقل از انجمن اس ام ای (SMA) ایران، سعید اعظمیان افزود: این دارو نخستین داروی خوراکی بیماری اس ام ای در جهان است و با فاصله کمی بعد از ورود به بازارهای جهانی توسط شرکت بهستان دارو وارد ایران شده است که به‌زودی و با نظارت و همکاری...
سرطان سینه رایج‌ترین سرطان در میان زنان است به طوری که سالانه صد‌ها هزار نفر را به کام مرگ می‌کشاند. براساس آمار رسمی اعلام شده تنها در سال ۲۰۲۰ بیش از ۲ میلیون و ۳۰۰ هزار نفر در جهان به این بیماری مبتلا شدند که از این میان ۶۸۵ هزار نفر جان خود را از دست دادند. به نقل از خبرگزاری رویترز، شرکت‌های بزرگ داروسازی جهان هم اینک در حال انجام تحقیقات گسترده بر روی یافتن دارویی برای درمان سرطان سینه هستند. به تازگی شرکت اروپایی آسترازنکا با همکاری شرکت آمریکایی مِرک موفق به توسعه دارویی در این زمینه شده اند. این دارو که لینپارزا (Lynparza) نام دارد در مطالعات آزمایشگاهی موفق به مهار بیماری سرطان سینه در مراحل...
در حالی که آبله میمون هم اینک در تمامی قاره‌های جهان در حال گسترش است، سازمان غذا و داروی آمریکا سخت‌گیری‌های زیادی بر اعطای مجوز برای داروهای تولید شده در این زمینه اعمال می‌کند. به نقل از خبرگزاری رویترز، آژانس سلامت آمریکا اعلام کرد گرچه شرکت سیگا (SIGA) هم اینک اقدام به تولید دارویی به نام تی پوکس (TPOXX) برای درمان آبله میمون کرده است، اما تا زمانی که داده‌های رسمی در آزمایش‌های انسانی موثر و بی‌خطر بودن این دارو را تایید نکند، به آن مجوز مصرف نخواهد داد. این دارو هم اینک به صورت بسیار محدود در آمریکا توزیع شده است و تنها در شرایط خاص و در صورتی که بیمار علائم بسیار شدید داشته باشد به ناچار...
به گزارش عصر ایران ، نوسی‌نـِرسن (Nusinersen) با نام تجاری اسپینرازا (Spinraza)، نخستین دارو برای درمان بیماری SMA است که سال 2016 مورد تایید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) قرار گرفت و در سال 2017 توسط آژانس دارویی اروپا تایید شد و اکنون در بیش از 50 کشور جهان استفاده می‌شود. پس از تصمیم وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو در اردیبهشت ماه سال جاری درخصوص تامین داروی مورد نیاز این بیماران، برای اولین بار اسپینرازا (Spinraza) در دسترس بیماران کشور قرار خواهد گرفت. SMA (اس ام ای) یا همان آتروفی عضلانی نخاعی (Spinal Muscular Atrophy) یک بیماری عصبی-عضلانی نادر است و در حال حاضر بیش از 600 نفر در ایران که اکثر آنان را کودکان تشکیل...
نتایج بررسی‌های انجام شده نشان می‌دهد که داروی آسم "فلوتیکازون فوروات" تاثیری برای درمان کرونای خفیف تا متوسط ندارد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، گروهی از محققان به منظور بررسی میزان تأثیرگذاری داروی آسم به نام "فوتیکازون فوروات" بر درمان بیماری کووید -۱۹، مطالعه جدیدی انجام دادند. آنها برای نیل بدین هدف ۵۰۰۰ شرکت‌کننده را مورد ارزیابی قرار دادند. فوتیکازون فوروات یکی از سه داروی مورد تأیید سازمان غذا و دارو است که در حال حاضر علیه کووید -۱۹ آزمایش می‌شود. به گفته محققان، هیچ مدرکی مبنی بر زمان بهبود یا کاهش مدت زمان بستری شدن در بیمارستان در میان شرکت‌کنندگانی که فلوتیکازون فوروات را مصرف کرده بودند در مقایسه با افرادی که دارونما دریافت کرده بودند، مشاهده نشد....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز کارشناسان بهداشتی در ان هیئت به حمایت از پیشنهادی رای دادند که خواستار داده‌های بیشتری از در جریان و ادامه بحث درباره دارو می‌شود و به این ترتیب ضربه دیگر بر اهداف جهانی «شرکت شیونوگی» برای عرضه یک قرص ضد ویروس کرونا وارد می‌آید. مقامات بهداشتی ژاپن ماه گذشته نیز تصمیم‌گیری درباره این دارو با نام S-217622 را که شرکت شیونوگی امیدوار است با داروهای مشابه تاییدشده شرکت‌های داروسازی آمریکایی فایزر و مرک رقابت کند، به تاخیر انداختند. این شرکت توافقی برای فروش حدود یک میلیون دوز از این دارو را با دولت ژاپن امضا کرده است که برای اجرای آن دارو باید به تایید برسد. ایسائو تشیروگی، مدیر ارشد شیونوگی گفته است که تولید...
یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که داروی آسم «فلوتیکازون فوروات» برای درمان کووید ۱۹ خفیف تا متوسط تاثیر ندارد. به گزارش مشرق، دکتر «آدریان هرناندز»، محقق ارشد و مدیر اجرایی مؤسسه تحقیقات بالینی دوک کارولینای شمالی، گفت: «هیچ مدرکی دال بر زمان بهبود یا کاهش بستری شدن در بیمارستان در شرکت کنندگانی که فلوتیکازون فوروات در مقابل افرادی که دارونما مصرف کرده بودند، مشاهده نشد.» این یافته از یک مطالعه سراسری با نزدیک به ۵۰۰۰ شرکت‌کننده به دست آمده است که به ارزیابی مزایای بالقوه داروهای موجود برای درمان کووید ۱۹ خفیف تا متوسط ادامه می‌دهد. فلوتیکازون فوروات یکی از سه داروی مورد تأیید سازمان غذا و دارو است که در حال حاضر علیه کووید ۱۹ آزمایش می‌شود. داروهای تغییر...
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درمان جدیدی را برای بیماری دیابت نوع دو تایید کرده است. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، با توجه به مشکلات و چالش‌هایی که بسیاری از افراد مبتلا به دیابت برای کنترل قند خون خود دارند، تأیید دارو یا روش درمانی خاص گام مهمی در درمان این بیماری است. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درمان جدیدی برای دیابت نوع دو تأیید کرده است؛ این درمان شامل تزریق دارویی به نام Mounjaro به صورت یک بار در هفته است. نتایج بررسی‌های انجام شده نشان می‌دهد که این دارو در کنترل سطح قند خون از دیگر داروها مؤثرتر است. Mounjaro جزو دسته جدید از داروهای بیماری دیابت است که با هدف تقلید هورمون GLP-1 توسعه...
محققان دارویی را کشف کرده اند که می تواند در کنترل سطح قند خون از داروهای مؤثرتر استفاده کنند. به گزارش خبرگزاری برنا؛ پاتریک آرچداکان از مرکز تحول و تحقیق داروهای FDA گفت: با توجه به چالش‌هایی که بسیاری از بیماران برای کنترل قند خون خود روبرو هستند، تأیید داروی Mounjaroگامی مهم در درمان دیابت نوع ۲ است.به نقل از نیواطلس، Mounjaro جزو دسته جدیدی از داروهای دیابتیک است که با هدف تقلید هورمون GLP-۱ توسعه یافته است. این هورمون به طور طبیعی توسط روده آزاد می‌شود و قند خون و اشتها را تنظیم می‌کند.نخستین دارویی که این مکانیسم را هدف گرفت Wegovy نام داشت و برای درمان دیابت نوع دوم در ۲۰۱۷ میلادی تأیید شد.البته داروی جدید با...
پاتریک آرچداکان از مرکز تحول و تحقیق داروهای FDA گفت: با توجه به چالش‌هایی که بسیاری از بیماران برای کنترل قند خون خود روبرو هستند، تأیید داروی Mounjaroگامی مهم در درمان دیابت نوع ۲ است. به نقل از نیواطلس، Mounjaro جزو دسته جدیدی از داروهای دیابتیک است که با هدف تقلید هورمون GLP-۱ توسعه یافته است. این هورمون به طور طبیعی توسط روده آزاد می‌شود و قند خون و اشتها را تنظیم می‌کند. نخستین دارویی که این مکانیسم را هدف گرفت Wegovy نام داشت و برای درمان دیابت نوع دوم در ۲۰۱۷ میلادی تأیید شد. البته داروی جدید با Wegovy متفاوت است و طوری طراحی شده تا GLP-۱ و یک هورمون دیگر به نام GIP را تقلید کند....
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، تحقیقات نشان داده این دارو در کنترل سطح قند خون از داروهای دیگر مؤثرتر است. همچنین پژوهشی موخر حاکی از آن است که دارو احتمالاً برای درمان بیماری چاقی نیز کارآمد است. پاتریک آرچداکان از مرکز تحول و تحقیق داروهای FDA در این باره می‌گوید: با توجه به چالش‌هایی که بسیاری از بیماران برای کنترل قند خون خود روبرو هستند، تأیید داروی مذکور گامی مهم در درمان دیابت نوع ۲ است. Mounjaro جزو دسته جدیدی از داروهای دیابتیک است که با هدف تقلید هورمون GLP-1 توسعه یافته است. این هورمون به طور طبیعی توسط روده آزاد می‌شود و قند خون و اشتها را تنظیم می‌کند. نخستین دارویی که این مکانیسم را...
معاون حج و عمره مرکز پزشکی حج و زیارت هلال احمر، زمان آغاز معاینات پزشکی زائران ایرانی حج امسال، وضعیت واکسیناسیون مننژیت، شرایط واکسیناسیون کرونا و... را تشریح کرد. دکتر طاهر درودی درباره وضعیت واکسیناسیون زائران ایرانی حج امسال علیه مننژیت، گفت: باتوجه به اینکه برنامه واکسیناسیون مننژیت حجاج هر ساله به صورت اختصاصی از سوی جمعیت هلال احمر انجام می‌شود، امسال هم برنامه‌ریزی‌های اولیه انجام شده بود، اما باتوجه به اینکه برگزاری حج قطعی نبود، سفارش‌گذاری برای واکسن مننژیت انجام نشده بود؛ چراکه واکسن مننژیت وارداتی است و در صورت عدم برگزاری حج، ورود واکسن منجر به گذشتن تاریخ مصرف واکسن‌ها و هزینه‌های بالا می‌شد.واکسیناسیون علیه مننژیت برای حجاج ایرانی از یک ماه دیگروی افزود: به محض اینکه بحث...
علیرضا رحیم نیا، در مورد ارسال داروی بیماران مزمن به درب منزلشان، گفت: وزارت بهداشت برای کاهش مراجعه حضوری مردم به داروخانه های مرجع و تسهیل در امور بیماران یاد شده، طرحی را برنامه ریزی کرده است که در این برنامه، با شناسایی بیماران مزمن مانند بیماران مبتلا به فشار خون، بیمارهای قلبی و دیابت با تایید بیمه، دارو بدون معطلی در اختیار فرد مورد نظر قرار می گیرد و از سرگردانی بیماران و ازدحام آنها در داروخانه جلوگیری می شود. افرادی که دچار بیمارهای مزمن هستند، توسط معاونت غذا و دارو شناسایی و کد دار می شوند و سازمان غذا و دارو مسئول این اقدام خواهد بود و نه شرکت ها و وب سایت ها. رحیم نیا...
به گزارش جام جم آنلاین، علیرضا رحیم نیا، در مورد ارسال داروی بیماران مزمن به منزل آنان اظهار داشت: وزارت بهداشت برای کاهش مراجعه حضوری مردم به داروخانه های مرجع و تسهیل در امور بیماران یاد شده، طرحی را برنامه ریزی کرده است. وی تصریح کرد: در این برنامه، با شناسایی بیماران مزمن مانند بیماران مبتلا به فشار خون، بیمارهای قلبی و دیابت با تایید بیمه، دارو بدون معطلی در اختیار فرد مورد نظر قرار می گیرد و از سرگردانی بیماران و ازدحام آنها در داروخانه جلوگیری می شود. وی افزود: افرادی که دچار بیمارهای مزمن هستند، توسط معاونت غذا و دارو شناسایی و کد دار می شوند و سازمان غذا و دارو به عنوان مسئول این اقدام است نه...
مدیر کل دفتر بازرسی، ارزیابی عملکرد و پاسخگویی به شکایات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: ارسال دارو به درب منزل بیماران مزمن، با تایید سازمان غذا و دارو انجام می شود. به گزارش ایسنا، دکتر علیرضا رحیم نیا، در مورد ارسال داروی بیماران مزمن به درب منزلشان، گفت: وزارت بهداشت برای کاهش مراجعه حضوری مردم به داروخانه های مرجع و تسهیل در امور بیماران یاد شده، طرحی را برنامه ریزی کرده است که در این برنامه، با شناسایی بیماران مزمن مانند بیماران مبتلا به فشار خون، بیمارهای قلبی و دیابت با تایید بیمه، دارو بدون معطلی در اختیار فرد مورد نظر قرار می گیرد و از سرگردانی بیماران و ازدحام آنها در داروخانه جلوگیری می شود. ...
معاون حج و عمره مرکز پزشکی حج و زیارت هلال احمر، زمان آغاز معاینات پزشکی زائران ایرانی حج امسال، وضعیت واکسیناسیون مننژیت، شرایط واکسیناسیون کرونا و... را تشریح کرد. به گزارش برنا؛ دکتر طاهر درودی درباره وضعیت واکسیناسیون زائران ایرانی حج امسال علیه مننژیت، گفت: باتوجه به اینکه برنامه واکسیناسیون مننژیت حجاج هر ساله به صورت اختصاصی از سوی جمعیت هلال احمر انجام می‌شود، امسال هم برنامه‌ریزی‌های اولیه انجام شده بود، اما باتوجه به اینکه برگزاری حج قطعی نبود، سفارش‌گذاری برای واکسن مننژیت انجام نشده بود؛ چراکه واکسن مننژیت وارداتی است و در صورت عدم برگزاری حج، ورود واکسن منجر به گذشتن تاریخ مصرف واکسن‌ها و هزینه‌های بالا می‌شد.واکسیناسیون علیه مننژیت برای حجاج ایرانی از یک ماه دیگروی افزود:...
معاون حج و عمره مرکز پزشکی حج و زیارت هلال احمر، زمان آغاز معاینات پزشکی زائران ایرانی حج امسال، وضعیت واکسیناسیون مننژیت، شرایط واکسیناسیون کرونا و... را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، طاهر درودی درباره وضعیت واکسیناسیون زائران ایرانی حج امسال علیه مننژیت، گفت: باتوجه به اینکه برنامه واکسیناسیون مننژیت حجاج هر ساله به صورت اختصاصی از سوی جمعیت هلال احمر انجام می‌شود، امسال هم برنامه‌ریزی‌های اولیه انجام شده بود، اما باتوجه به اینکه برگزاری حج قطعی نبود، سفارش‌گذاری برای واکسن مننژیت انجام نشده بود؛ چراکه واکسن مننژیت وارداتی است و در صورت عدم برگزاری حج، ورود واکسن منجر به گذشتن تاریخ مصرف واکسن‌ها و هزینه‌های بالا می‌شد. واکسیناسیون علیه مننژیت برای حجاج ایرانی از یک ماه دیگر وی افزود:...
به گزارش تابناک به نقل از همشهری، گرانی، کمبود و قاچاق دارو؛ این خلاصه وضعیت دارویی کشور در سال گذشته بود که در ماه‌های آخر با مطرح شدن حذف کامل ارز ترجیحی و احتمال گرانی‌های بیشتر در این حوزه، چالش‌هایی ایجاد کرد. هر چند که سازمان غذا و دارو بر اصلاح اختصاص ارز ترجیحی یا همان ۴۲۰۰ تومانی دارو، تأکید می‌کند و نه حذف آن. استارت افزایش قیمت دارو از اواخر سال ۹۹ و حتی در نیمه اول ۱۴۰۰ با حذف چراغ خاموش ارز دولتی زده شد که منجر به افزایش قابل توجه قیمت دارو و تجهیزات پزشکی شد و حتی در مواردی قیمت‌ها را تا ۱۰۰ درصد هم بالا برد؛ اتفاقی که قاچاق دارو، کمبود و گرانی‌های بی‌سابقه‌ای را...
بهرام دارایی رئیس سازمان غذا و دارو گفته است که داروهای وارداتی تا ۶ برابر و داروهای تولید داخل هم با توجه به میزان ارز تامین مواداولیه ۳۰ تا ۱۰۰ درصد افزایش قیمت داشتند. وزارت بهداشت افزایش قیمت ۱۰۰ درصدی برخی داروها در دولت سیزدهم را پذیرفت. رئیس سازمان غذا و دارو در گفتگو با روزنامه همشهری از افزایش قیمت و کمبود دارو در سال گذشته و فعالیت‌های غیرقانونی در این حوزه سخن گفت. بهرام دارایی، رئیس سازمان غذا و دارو گفته است: * داروهای وارداتی تا ۶ برابر و داروهای تولید داخل هم با توجه به میزان ارز تامین مواداولیه ۳۰ تا ۱۰۰ درصد افزایش قیمت داشتند. *مـصـرف بالا و غیرمنطقی، افزایش مصرف در...
به نقل از هلث، می‌توان از آسپرین برای کمک به کاهش درد و تورم، جلوگیری از تشکیل لخته‌های خون و درمان موارد عروق کرونر مانند حمله قلبی و سکته استفاده کرد. نتایج مطالعه جدیدی که در ۲۴ مارس در نشریه JAMA Network Open منتشر شد حاکی از این است که آسپرین می‌تواند به کاهش خطر مرگ بیماران بستری در بیمارستان که به‌طور جدی تحت تاثیر کووید قرار دارند، کمک کند. با مطالعه بیش از ۱۱۲هزار بیمار در ۶۴ مرکز بهداشتی در ایالات‌متحده، محققان دانشگاه جورج واشنگتن دریافتند، افرادی که در ۲۴ ساعت اول پس از بستری شدن در بیمارستان به دلیل کووید-۱۹ آسپرین دریافت کرده‌اند، ۱.۶ درصد کمتر از افرادی که آسپرین دریافت نکردند در معرض خطر مرگ قرار دارند....
آژانس داروهای اروپا (EMA) استفاده از داروی آنتی‌بادی آسترازنکا برای پیشگیری از عفونت کرونا را توصیه کرد. داروی آسترازنکا با نام تجاری «ایووشلد» (Evusheld) در مطالعات بالینی خطر ابتلا به کرونای علامت‌دار را تا ۷۷ درصد کاهش داد و حفاظت آن نیز دستکم تا ۶ ماه ادامه یافت.به گزارش رویترز، آژانس داروهای اروپا گفته، این دارو باید در بزرگسالان و نوجوانان ۱۲ سال به بالا که در معرض ویروس کرونا قرار نگرفته‌اند، استفاده شود.این توصیه در زمانی ارائه می‌شود که اروپا با افزایش موارد کرونا و رکود در واکسیناسیون بزرگسالان مواجه شده است.داروی کرونای آسترازنکا می‌تواند برای پیشگیری از عفونت در افرادی که به دلیل ضعیف شدید سیستم ایمنی به واکسن‌ها پاسخ نمی‌دهد، مورد استفاده قرار بگیرد و از این...
خبرگزاری آریا-آژانس داروهای اروپا داروی استرازنکا را برای پیشگیری از کرونا توصیه کرد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از پایگاه خبری تحلیلی دارو و سلامت؛ آژانس داروهای اروپا (EMA) روز پنجشنبه استفاده از داروی آنتی‌بادی استرازنکا برای پیشگیری از عفونت کرونا را توصیه کرد. این توصیه در زمانی ارائه می‌شود که اروپا با افزایش موارد کرونا و رکود در واکسیناسیون بزرگسالان مواجه شده است. آژانس داروهای اروپا گفته است، داروی «ایووشلد» (Evusheld) باید در بزرگسالان و نوجوانان 12 سال به بالا که در معرض ویروس کرونا قرار نگرفته‌اند، استفاده شود. داروی کرونای استرازنکا می‌تواند برای پیشگیری از عفونت در افرادی که به دلیل ضعف شدید سیستم ایمنی به واکسن‌ها پاسخ نمی‌دهد، مورد استفاده قرار بگیرد و از این طریق بار همه...
نهاد وضع کننده مقررات دارویی در انگلیس، روش درمان بیماری کووید۱۹ مبتنی بر آنتی‌بادی را که شرکت آسترازنکا ارائه کرده برای پیشگیری از عفونت در بزرگسالان با پاسخ ایمنی ضعیف تایید کرد. به گزارش ایسنا، خبرگزاری "رویترز" با انتشار گزارشی در این خصوص به نقل از نهاد تنظیم کننده دارویی انگلیس این روش درمانی را گامی بزرگ در مبارزه با بیماری همه‌گیر کووید۱۹ دانسته که میزان ابتلا به آن در سراسر جهان همچنان رو به افزایش است. آژانس تنظیم کننده مقررات دارو و محصولات بهداشتی در انگلیس روز گذشته (پنجشنبه) گفت: تصمیم در خصوص اعطای تاییدیه برای روش درمانی "ایووشلد" Evusheld توسط نهاد مشاوره علمی مستقل دولت اتخاذ شده است. سازمان جهانی بهداشت (WHO) به تازگی ضمن هشدار به کشورها...
نهاد وضع کننده مقررات دارویی در انگلیس، روش درمان بیماری کووید۱۹ مبتنی بر آنتی‌بادی را که شرکت آسترازنکا ارائه کرده برای پیشگیری از عفونت در بزرگسالان با پاسخ ایمنی ضعیف تایید کرد. به گزارش ایسنا، خبرگزاری "رویترز" با انتشار گزارشی در این خصوص به نقل از نهاد تنظیم کننده دارویی انگلیس این روش درمانی را گامی بزرگ در مبارزه با بیماری همه‌گیر کووید۱۹ دانسته که میزان ابتلا به آن در سراسر جهان همچنان رو به افزایش است. آژانس تنظیم کننده مقررات دارو و محصولات بهداشتی در انگلیس روز گذشته (پنجشنبه) گفت: تصمیم در خصوص اعطای تاییدیه برای روش درمانی "ایووشلد" Evusheld توسط نهاد مشاوره علمی مستقل دولت اتخاذ شده است. سازمان جهانی بهداشت (WHO) به تازگی ضمن هشدار به...
آفتاب‌‌نیوز : تنظیم‌کنندگان مقررات دارویی استرالیا یک ترکیب دارویی ساده را به عنوان درمانی موثر برای نوعی مالاریا در کودکان دو تا ۱۶ ساله تایید کردند. تایید این دارو شرایط را برای مجاز اعلام کردن این روش درمانی در سایر کشورها فراهم می‌کند و نوید دهنده سلاح جدیدی در مقابله با این بیماری کشنده است. این دارو یک دُز واحد از تافنوکین است که همراه با درمان سنتی کلروکین تجویز می‌شود. تافنوکین می‌تواند نوعی مالاریا ناشی از "پلاسمودیوم ویواکس" را درمان کند که در جنوب و جنوب شرق آسیا، آمریکای جنوبی و شاخ آفریقا شایع است. این دارو برای تایید به ۹ کشور و همچنین به سازمان جهانی بهداشت ارسال خواهد شد. به گزارش نیویورک تایمز، مالاریا یکی از کشنده‌ترین...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، تنظیم‌کنندگان مقررات دارویی استرالیا یک ترکیب دارویی ساده را به عنوان درمانی موثر برای نوعی مالاریا در کودکان دو تا ۱۶ ساله تایید کردند. تایید این دارو شرایط را برای مجاز اعلام کردن این روش درمانی در سایر کشورها فراهم می‌کند و نوید دهنده سلاح جدیدی در مقابله با این بیماری کشنده است. این دارو یک دُز واحد از تافنوکین است که همراه با درمان سنتی کلروکین تجویز می شود. تافنوکین می تواند نوعی مالاریا ناشی از "پلاسمودیوم ویواکس" را درمان کند که در جنوب و جنوب شرق آسیا، آمریکای جنوبی و شاخ آفریقا شایع است. این دارو برای تایید به ۹ کشور و همچنین به سازمان جهانی بهداشت ارسال خواهد شد. به...
سازمان غذا و دارو اعلام کرد محصولات با نام تجاری "اورال-بی"، "سنسوداین" و "پرونمل" از سال ۱۳۹۷ مجوزی برای واردات از این نداشته‌اند و محصولات موجود با این برند در بازار مورد تأیید این سازمان نیست. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ سازمان غذا و دارو اعلام کرد: با توجه به عرضه و فروش محصولات با نام تجاری اورال-بی، سنسوداین و پرونمل شرکت‌های نمایندگی واردات محصولات مذکور از سال 1397 هیچگونه وارداتی در این زمینه نداشته‌اند.هنگام خرید محصولات سلامت محور برای اطمینان از اصالت و سلامت این محصولات، ملاک تشخیص، رؤیت برچسب ردیابی و سپس رهگیری با استعلام کد 16 رقمی درج شده در آن از طریق سامانه پیامکی 20008822، نرم افزار تی تک و یا...
به گزارش جام جم آنلاین، محمد هاشمی روز چهارشنبه در گفتگو با ایرنا افزود: چگونه ممکن است کسی بتواند تامین ۱۰ میلیارد دلار ارز ترجیحی برای دارو را نادیده بگیرد و دم از حذف ارز ترجیحی در این خصوص بزند؟ وی افزود: اگر دارویی هم احتکار می‌شود، ناشی از اخبار و مطالب ملتهب کننده بازار است که گاهی از طرف بعضی از افراد به صورت هدفمند در رسانه‌ها مطرح می‌شود. وی افزود: نباید با پراکندن شایعاتی همچون حذف ارز ترجیحی، زمینه نگرانی مردم و تشویش افکار عمومی را فراهم کرد. وی بیان داشت: مردم با شنیدن اینگونه سخنان نگران شده و تشویق به انبار کردن دارو می شوند و این امر ناخودآگاه موجب کمبود دارو در بازار می‌شود. سرپرست مرکز...
به گفته آقای نورالدین رحیمی، این بیمه سالانه یک هزار و ۳۰۰ میلیارد ریال هزینه درمان بیمه شدگان را پرداخت می‌کند. افزایش سقف تایید نسخ داروهای پرونده‌ای در سامانه، تایید خدمات از ۶۰ میلیون ریال به ۸۰ میلیون ریال در داروخانه‌ها، کاهش زمان انجام آزمون وسع افراد با بیماری کرونا از یک ماه به ۲۴ ساعت و تایید انجام خدمات فیزیوتراپی با هماهنگی اداره کار بیمه سلامت استان در محل فیزیوتراپی از جمله اقدامات انجام شده در رابطه با کرونا توسط این سازمان است. همچنین افزایش زمان ارسال و تحویل مدارک خسارت متفرقه بیمه شدگان از ۶ ماه به ۸ ماه، تمدید ۲ ماهه پرونده‌های داروهای مربوط با درمان بیماران دیابتی، ام اس، متابولیک هپاتیت، پوکی استخوان، دیالیز، پرفشاری ریه...
وزیر بهداتش، درمان و آموزش پزشکی گفت: هدف ما این است که به جز داروهای غیرضروری و بدون نیاز به نسخه مانند استامینوفن، دارویی که از فهرست دارویی کشور برای بیماران تجویز می‌شوند توسط بیمه‌ها پوشش داده شوند. خبرگزاری میزان - به گزارش پایگاه اطلاع رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، بهرام عین اللهی در حاشیه بازدید از مرکز تحقیقات پزشکی هسته‌ای بوشهر، گفت: بیمه‌ها نقش خیلی مهمی در ارائه خدمات بهداشتی و درمانی به مردم دارند. بیمه‌ها هنوز به جایگاه اصلی خود نرسیده اند و باید به جایی برسند که مردم هیچ دغدغه‌ای برای درمان و دارو نداشته باشند. بخاطر کمبود اعتبارات و سیستم نسبتا معیوب بیمه ها، خدمات بهداشتی و درمانی که شایسته مردم باشد، ارائه نمی‌شود....
وزیر بهداشت با بیان اینکه مطالعات و مستندات نشان می دهد که متاسفانه ۹۰ درصد موارد مرگ و میر مربوط به واکسن نزده ها است و این افراد، بیش از ۱۰ برابر بیشتر از واکسن زده ها گرفتار عوارض و مرگ و میر می شوند، گفت: بارها از مردم خواسته ایم که واکسیناسیون خود را تکمیل کنند. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی دولت، دکتر بهرام عین اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در حاشیه بازدید از بیمارستان شهدای خلیج فارس بوشهر، اظهار کرد: فعالیت گروه های ضدواکسن محدود به ایران نیست بلکه در خیلی از کشورها فعالیت دارند اما تمام دانشمندان جهان به اجماع رسیده اند که مهمترین راه پیشگیری از کرونا، تزریق واکسن است. هر کشوری که پوشش...
امید جهان نژادیان روز یکشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: این محموله‌های گندم دی ماه گذشته توسط پنج فروند کشتی خارجی در بندر امام خمینی(ره) تخلیه شد ولی در مرحله نخست، آزمایش کیفیت و آلودگی توسط سازمان غذا و دارو وابسته به دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز تایید نشد. وی با بیان اینکه کیفیت و نبود آلودگی همه محموله‌های خام غذایی توسط گمرک، غله ، استاندارد، بهداشت ، قرنطینه و سازمان غذا و دارو مورد بررسی دقیق قرار می‌گیرد گفت:کیفیت این پنج محموله که وزن تقریبی آنان حدود ۳۵۰ هزار تن است غیر از سازمان غذا و دارو مورد تایید همه دستگاه‌های نظارتی قرار گرفته بود. مدیرکل غله و خدمات بازرگانی خوزستان ادامه داد: آزمایش مرحله دوم کیفیت...
باشگاه خبرنگاران جوان - اصغر عبدلی گفت: برکت پلاس در صورت تایید سازمان غذا و دارو به عنوان دوز تقویت کننده مورد استفاده قرار خواهد گرفت. نتایج آزمایشات واکسن برکت ضد امیکرون روی حیوانات نشان داد که ۱۰۰ درصد حیوان‌های دریافت کننده واکسن، آنتی بادی علیه امیکرون داشتند. واکسن‌های کنونی که در دنیا وجود دارد مانع از ابتلا به سویه‌های جدید مانند امیکرون نمی‌شود و اگر واکسن برای سویه‌های جدید مانند امیکرون طراحی و تولید شود، مانع از ابتلا به سویه‌های جدید هم خواهد شد. سازمان بهداشت جهانی در دی ماه، ضمن انتشار اطلاعیه‌ای سیاست تکرار دوزهای بوستر را رویکرد پایداری ندانسته و تولیدکنندگان واکسن را به بروزرسانی واکسن‌ها متناسب با سویه‌های غالب توصیه کرد. انتهای پیام/
به گزارش روز یکشنبه ایرنا از گلوبال تایمز، کارشناسانی می‌گویند تأیید داروی «پاکسلوید» شرکت فایزر نه تنها اعتماد عمومی نسبت به مقابله با کووید-۱۹ را افزایش می‌دهد بلکه گزینه دیگری را برای درمان این بیماری در اختیار افراد مبتلا قرار می‌دهد. اما همزمان این کارشناسان می‌گویند که این تایید بدین معنا نیست که چین از استراتژی «مورد صفر پویا» دست کشیده و گزینه «زندگی با ویروس» را انتخاب می‌کند. براساس این گزارش، پاکسلوید اولین داروی خوراکی ضد کرونا در چین است که به تایید رسیده است. این دارو برای درمان بیماران بزرگسالی استفاده می‌شود که علائم خفیف و متوسط کووید-۱۹ دارند. براساس اعلام اداره ملی تولیدات دارویی چین، افرادی که می‌توانند از این دارو استفاده کنند شامل کسانی می‌شود که...
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو از تایید اثربخشی دوز یادآور واکسن کرونای فخرا خبر داد. به گزارش مشرق، حمیدرضا اینانلو درباره واکسن "فخرا" اظهار کرد: نتیجه بررسی گزارش مطالعه دوز یادآور واکسن فخرا در بالغین ۱۸ سال به بالا به معاونت بهداشتی اعلام شد. واکسن مذکور برای گروه سنی ۱۸ سال به بالا اثربخش است. بیشتر بخوانید: نخستین واکسن دانشگاهی در ایران و شرق آسیا به گفته مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو در هیچ مطالعه مرگ مرتبط و غیرمرتبط با واکسن گزارش نشده است. واکسن فخرا نوعی واکسن ایرانی کرونا با پلتفرم ویروس کشته شده است که پیش از این مجوز مصرف اضطراری را از سازمان غذاو دارو گرفته بود. منبع: تسنیم
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از تسنیم، حمیدرضا اینانلو درباره واکسن "فخرا" اظهار کرد: نتیجه بررسی گزارش مطالعه دز یادآور واکسن فخرا در بالغین ۱۸ سال به بالا به معاونت بهداشتی اعلام شد. واکسن مذکور برای گروه سنی ۱۸ سال به بالا اثربخش است. به گفته مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو در هیچ مطالعه‌ای، مرگ مرتبط و غیرمرتبط با واکسن گزارش نشده است. واکسن فخرا نوعی واکسن ایرانی کرونا با پلتفرم ویروس کشته شده است که پیش از این مجوز مصرف اضطراری را از سازمان غذاو دارو گرفته بود. کد خبر 656888 برچسب‌ها كرونا در ايران واکسن کرونا
مدیرکل دارو سازمان غذا و دارو:واکسن فخرا در بالغین ۱۸ سال به بالا به عنوان دُز سوم یا یادآور اثربخش است. در هیچ مطالعه‌ای مرگ مرتبط و غیرمرتبط با این واکسن گزارش نشده است
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این نخستین قرص اختصاصی درمان کرونا است که در چین مجوز می‌گیرد. «سازمان ملی فراورده‌های پزشکی چین» اعلام کرد «پاکسلووید»(Paxlovid) برای درمان بزرگسالانی که کووید-۱۹ خفیف تا متوسط دارند و در معرض خطر بالای پیشرفته به سمت شکل شدید این بیماری هستند،تایید شده است. مدیران فایزر می‌گویند این شرکت در حال مذاکرات فعال با بیش از ۱۰۰ کشور درباره پاکسلووید است و ظرفیت تولید ۱۲۰ میلیون دوره درمانی این قرص را در صورت نیاز دارد. گرچه شمار زیادی از واکسن‌ها در سراسر جهان برای کمک به پیشگیری از عفونت و بیماری وخیم کووید-۱۹ در دسترس قرار دارند، گزینه‌های درمانی برای بیماران مبتلا به کووید-۱۹ محدود هستند. شرکت فایزر در ماه دسامبر اعلام...
آفتاب‌‌نیوز : در جهان نیاز به گوشت طیور توسط مصرف کنندگان در حال افزایش است و همین موضوع باعث شده که صنعت طیور، دومین صنعت اصلی ایران باشد. در این صنعت برای بهبود تولید طیور و جلوگیری از بیماری‌ها، در جیره غذایی پرندگان از مکمل‌های خوراکی مانند مواد ضدمیکروبی استفاده می‌شود. آنتی‌بیوتیک‌ها نیز از مواد ضد میکروبی هستند که انواع مختلفی دارند و به طور گسترده برای پیشگیری از بیماری‌ها، درمان، محرک رشد و افزایش وزن و بهره‌وری دام و طیور استفاده می‌شوند. در کشور‌های مختلف به خصوص کشور‌های در حال توسعه که قوانین به طور جدی مورد توجه قرار نمی‌گیرند، استفاده از داروها مانند آنتی‌بیوتیک‌ها ممکن است توسط افراد غیر متخصص تجویز شود. استفاده بیش از حد و اضافی...
به گزارش جام جم آنلاین، مهندس محمد هاشمی، با اشاره به انتشار مطالب خلاف واقع در فضای مجازی مبنی بر تزریق واکسن های تایید نشده به کودکان، اظهار داشت: همانگونه که معاون بهداشت وزارت بهداشت نیز روز گذشته تاکید کرد، واکسن های مناسب کووید ۱۹ برای تزریق به کودکان، در مجامع و کمیته های تخصصی همچون کمیته علمی کشوری کرونا، کمیته ملی واکسن کووید ۱۹ و ستاد ملی مقابله با کرونا، تایید و تصویب شده است. بنابر اعلام روابط عمومی وزارت بهداشت، وی افزود: تا کنون همه واکسن های تایید و مصرف شده در کشور به تایید سازمان غذا و داروی ایران رسیده و مصرف آن، نیازمند هیچ مجوزی از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا نیست.
به گزارش ایسنا، مهندس محمد هاشمی، با اشاره به انتشار مطالب خلاف واقع در فضای مجازی مبنی بر تزریق واکسن های تایید نشده به کودکان، اظهار داشت: همانگونه که معاون بهداشت وزارت بهداشت نیز روز گذشته تاکید کرد، واکسن‌های مناسب کووید۱۹ برای تزریق به کودکان، در مجامع و کمیته های تخصصی همچون کمیته علمی کشوری کرونا، کمیته ملی واکسن کووید۱۹ و ستاد ملی مقابله با کرونا، تایید و تصویب شده است. بنابر اعلام روابط عمومی وزارت بهداشت، وی افزود: تا کنون همه واکسن‌های تایید و مصرف شده در کشور به تایید سازمان غذا و داروی ایران رسیده و مصرف آن، نیازمند هیچ مجوزی از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا نیست.
سرپرست مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت گفت: واکسن‌های مورد استفاده برای کودکان علیه کووید۱۹ از سازمان غذا و دارو که مورد تایید سازمان جهانی بهداشت است، مجوز گرفته و این مجوز مورد تایید سازمان جهانی بهداشت است و مرتبا توسط آن سازمان، بررسی می‌شود. به گزارش ایسنا، مهندس محمد هاشمی، با اشاره به انتشار مطالب خلاف واقع در فضای مجازی مبنی بر تزریق واکسن های تایید نشده به کودکان، اظهار داشت: همانگونه که معاون بهداشت وزارت بهداشت نیز روز گذشته تاکید کرد، واکسن‌های مناسب کووید۱۹ برای تزریق به کودکان، در مجامع و کمیته های تخصصی همچون کمیته علمی کشوری کرونا، کمیته ملی واکسن کووید۱۹ و ستاد ملی مقابله با کرونا، تایید و تصویب شده است. بنابر اعلام روابط...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت ژاپنی «شیونوگی» آماده شروع مرحله نهایی کارآزمایی بالینی جهانی این دارو با نام S-217622 است که در رده داروهای «مهارکننده‌های پروتئاز» قرار دارد. ایسائو تشیروگی، مدیرعامل شرکت شیونوگی به خبرنگاران گفت این شرکت ممکن است تا هفته آینده تقاضا برای تایید زودرس این داروی خوراکی تسلیم دولت ژاپن کند و تا پایان ماه مارس مقدار دوزهای کافی برای درمان یک میلیون نفر را تحویل دهد. قرص‌های خوراکی ضدویروسی شرکت‌های مرک و فایزر هم اکنون در چندین کشور مجوز گرفته‌اند و اثربخشی آنها در بزرگسالان مبتلا به کرونا در معرض خطر بیماری شدید قرار دارند، ثابت شده است. کارآزمایی بالینی مرحله دوم/ سوم در مقیاس کوچک نشان داده است که بیماران دارای...
آفتاب‌‌نیوز : حمیدرضا اینانلو مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو اظهار کرد: بر اساس ارزیابی نتایج به دست‌آمده از مطالعات بالینی دوز بوستر (تقویتی) واکسن رازی کووپارس در افراد ۱۸ سال به بالا، این واکسن ایمنی‌زایی لازم را دارد. وی افزود: نتایج مطالعه مشخص کرد دوز بوستر واکسن رازی در افرادی که دوزهای اولیه را از واکسن‌های غیرفعال (سینوفارم، برکت)، وکتور ویروسی (اسپوتنیک و آسترازنکا) و پروتئین نوترکیب (رازی کووپارس) دریافت کرده‌اند، اثربخشی مطلوبی داشته و بیشترین اثربخشی در افرادی است که واکسن‌های غیرفعال را در دوزهای اولیه دریافت کرده‌اند. منبع: خبرگزاری تسنیم
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو از تایید اثر بخشی دوز بوستر واکسن رازی کووپارس خبر داد. به گزارش ایران آنلاین به نقل از تسنیم, حمیدرضا اینانلو مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو اظهار کرد: بر اساس ارزیابی نتایج به دست آمده از مطالعات بالینی دوز بوستر (تقویتی) واکسن رازی در افراد 18 سال به بالا، این واکسن ایمنی زایی لازم را دارد. وی افزود: نتایج مطالعه مشخص کرد دوز بوستر واکسن رازی در افرادی که دوزهای اولیه را از واکسن‌های غیرفعال (سینوفارم، برکت)، وکتور ویروسی (اسپوتنیک و آسترازنکا) و پروتئین نوترکیب (رازی کووپارس) دریافت کرده‌اند، اثربخشی مطلوبی داشته و بیشترین اثر بخشی در افرادی است که واکسن های غیر...
مدیر اجرایی مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت با اشاره به اثربخشی بالای این واکسن در پیشگیری از بستری در آی‌سی‌یو، از آغاز مطالعات بالینی واکسن برکت روی زنان باردار و سنین پایین‌تر، پس از تأیید سازمان غذا و دارو خبر داد. - اخبار اجتماعی - دکتر حامد حسینی در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ با اشاره به اثربخشی 87 درصدی واکسن برکت در پیشگیری از موارد بحرانی کرونا و بستری در آی‌سی‌یو اظهار کرد: برای بررسی میزان اثربخشی دوز بوستر (تقویتی) واکسن برکت، منتظر نظر کمیته ملی اخلاق هستیم تا در روزهای آینده مطالعه را آغاز کنیم.مدیر اجرایی مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت افزود: برای این که پروفایل علمی واکسن را تکمیل کنیم؛ باید میزان اثربخشی دوز...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر؛ مه وب مِد، ایورمکتین معمولاً برای از بین بردن انگل‌ها در حیوانات، از جمله کرم قلب در سگ‌ها و کرم‌های دستگاه گوارش در اسب‌ها و گاوها استفاده می‌شود. از اواخر دهه ۱۹۸۰، این دارو در انسان برای درمان عفونت‌های انگلی و سایر بیماری‌ها استفاده شده است. با این حال، این دارو برای درمان کووید ۱۹ تأیید نشده است، و سازمان غذا و دارو آمریکا هشدار داده است که استفاده از این دارو، به ویژه فرمولاسیون‌های ساخته شده برای حیوانات، می‌تواند خطرناک باشد. این سازمان، گزارش‌های متعددی از افرادی دریافت کرده است که پس از مصرف ایورمکتین برای دام‌ها نیاز به مراقبت‌های پزشکی و بستری شدن در بیمارستان داشتند. «آدریان هرناندز»، عضو تیم تحقیق...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از وب مِد، ایورمکتین معمولاً برای از بین بردن انگل‌ها در حیوانات، از جمله کرم قلب در سگ‌ها و کرم‌های دستگاه گوارش در اسب‌ها و گاوها استفاده می‌شود. از اواخر دهه ۱۹۸۰، این دارو در انسان برای درمان عفونت‌های انگلی و سایر بیماری‌ها استفاده شده است. با این حال، این دارو برای درمان کووید ۱۹ تأیید نشده است، و سازمان غذا و دارو آمریکا هشدار داده است که استفاده از این دارو، به ویژه فرمولاسیون‌های ساخته شده برای حیوانات، می‌تواند خطرناک باشد. این سازمان، گزارش‌های متعددی از افرادی دریافت کرده است که پس از مصرف ایورمکتین برای دام‌ها نیاز به مراقبت‌های پزشکی و بستری شدن در بیمارستان داشتند. «آدریان هرناندز»، عضو تیم تحقیق از...
رییس مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر اعلام کرد: واکسن آسترازنکا به اندازه کافی وارد کشور شده است و پس از طی مراحل قانونی در اختیار مراکز تزریق واکسن قرار می‌گیرد. خبرگزاری میزان -به گزارش پایگاه اطلاع رسانی وزارت بهداشت و درمان، محمد مهدی گویادر مورد توزیع واکسن آسترازانکا در کشور گفت: وقتی یک واکسن وارد کشور می‌شود فرآیندی را طی می‌کند تا اجازه تزریق به مردم پیدا کند.وی افزود: در این فرآیند حتما مستندات به سازمان غذا و دارو ارائه می‌شود که پس از تایید این مستندات توسط این سازمان و انجام یکسری اقدامات دیگر مانند برچسب زدن نهایتا آماده تزریق به هموطنان می‌شود.وی ادامه داد: در حال حاضر واکسن در اختیار ماست. منتها هنوز مدارک و مستندات آن به سازمان...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر؛ هلث لاین نوشت، این سازمان، یک مسدود کننده آنزیم به نام «باریسیتینیب» و یک درمان آنتی بادی مونوکلونال به نام «سوتروویماب» را توصیه می‌کند. از آنجایی که سویه بسیار عفونی اومیکرون، بسیاری از درمان‌های کلیدی را بی اثر می‌کند، سازمان بهداشت جهانی استفاده از این دو دارو را برای مقابله با این ویروس توصیه کرده است. این سازمان، استفاده از بارسیتینیب را به‌عنوان جایگزینی برای مسدودکننده‌های گیرنده اینترلوکین ۶ (IL-۶) در ترکیب با کورتیکواستروئیدها برای افرادی که کووید ۱۹ «شدید یا بحرانی» را تجربه می‌کنند قویاً توصیه می‌کند. بارسیتینیب یک داروی خوراکی است که اغلب برای درمان آرتروز روماتیسمی استفاده می‌شود و با مسدود کردن آنزیم‌های خاصی که می‌توانند منجر به التهاب شوند،...
سازمان بهداشت جهانی دستورالعمل‌های خود را برای توصیه قوی به استفاده از دو دارو برای مقابله با کووید ۱۹ بازبینی کرده است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، سازمان بهداشت جهانی دستورالعمل های خود را برای توصیه قوی به استفاده از دو دارو برای مقابله با کووید ۱۹ بازبینی کرده است. این سازمان، یک مسدود کننده آنزیم به نام «باریسیتینیب» و یک درمان آنتی بادی مونوکلونال به نام «سوتروویماب» را توصیه می‌کند.از آنجایی که سویه بسیار عفونی اومیکرون، بسیاری از درمان‌های کلیدی را بی اثر می‌کند، سازمان بهداشت جهانی استفاده از این دو دارو را برای مقابله با این ویروس توصیه کرده است.این سازمان، استفاده از بارسیتینیب را به‌عنوان جایگزینی برای مسدودکننده‌های گیرنده اینترلوکین ۶ (IL-۶) در ترکیب با کورتیکواستروئیدها...
جماعتی گفت: در واقع اگر نتوانیم با اقدامات پیشگیرانه هم جلوی شیوع امیکرون را بگیریم باز هم پکسلووید به عنوان داروی خوراکی می تواند تا حدود زیادی جلوی بستری بیماران را بگیرد. به گزارش برنا؛ دبیر کمیته علمی کرونا گفت: تحقیقات نشان داده سیستم ایمنی بدن بعد از گذشت ۱۲ روز از تزریق دوز سوم تا حدود ۷۵ درصد تقویت می‌شود. حمیدرضا جماعتی در خصوص تزریق دوز سوم واکسن کرونا گفت: در تقسیم بندی اولیه سازمان بهداشت جهانی گفت که دو دوز واکسن برای افرادی که جوان هستند و کسانی که سیستم ایمنی خوبی دارند، ایمنی می دهد و این افراد می توانند دوز یادآور و بوستر هم بزنند. اما افرادی که سن بالای ۶۰ سال دارند و به...
در جریان اما و اگرهای برگشت محصولات کشاورزی صادراتی، اعلام اخیر وزارت جهاد، بالا بودن سموم و فلزات سنگین به عنوان یکی از دلایل برگشت برخی محصولات را تائید می‌کند و مقرر شده که از این پس ارائه گواهی سلامت جهت صادرات این محصولات از گمرک الزامی باشد. به گزارش قدس آنلاین، در مدت اخیر برگشت محصولات کشاورزی صادراتی ایران با حواشی همراه بود و طی آن موضوع بالا بودن سموم مورد استفاده در ایران مطرح شد، اما به هر حال موضع مسئولان مربوطه چندان تائید کننده بالا بودن سموم این محصولات نبود و به طور مشخص شفاف سازی نشد. با این حال اخیرا در جلسه بین دستگاه‌های مربوطه ضمن تائید بالا بودن سموم در برخی محصولات، از اضافه شدن گواهی سلامت برای صادرات اقلام...
گواهی سلامت به گواهی بهداشت اضافه شد تجار قبل از اظهار به گمرک ، گواهی سلامت بگیرند الزام گواهی سلامت برای صادرات به روس گمرک و سازمان غذا و دارو هماهنگ باشند به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، در مدت اخیر برگشت محصولات کشاورزی صادراتی ایران با حواشی همراه بود و طی آن موضوع بالا بودن سموم مورد استفاده در ایران مطرح شد، اما به هر حال موضع مسئولان مربوطه چندان تائید کننده بالا بودن سموم این محصولات نبود و به طور مشخص شفاف سازی نشد. با این حال اخیرا در جلسه بین دستگاه‌های مربوطه ضمن تائید بالا بودن سموم در برخی محصولات، از اضافه شدن گواهی سلامت برای صادرات اقلام کشاورزی حکایت دارد. گواهی سلامت به گواهی بهداشت اضافه شد بررسی‌ها نشان می‌دهد که...
وزیربهداشت گفت: منتظر هستیم که واکسن های داخلی مان تایید شود تا صرفا نیاز به تزریق استرازنکا برای مسافرت کردن به سایر کشورها نباشد. به گزارش ایران آنلاین، بهرام عین اللهی، در حاشیه آیین تجلیل از برگزیدگان دانشگاه علوم پزشکی سپاه و آغاز فاز سوم مطالعات بالینی واکسن نورا " و در جمع خبرنگاران، درخصوص واکسن نورا، گفت: واکسن نورا یکی از واکسن های جدید است که با واکسن های قبلی متفاوت است و در ساخت آن، از پروتئین نوترکیب استفاده شده و تجربه جدیدی برای کشورمان رقم زده و با بررسی هایی که انجام شده، یکی از بهترین واکسن ها شناخته شده است. وی افزود: این واکسن تا یک ماه آینده وارد عرصه خدمت می شود و...
آفتاب‌‌نیوز : آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی در انگلیس (MHRA) روز گذشته (جمعه) اعلام کرد که قرص پاکسلووید (Paxlovid) زمانی مؤثرتر است که در مراحل اولیه ابتلا به کووید-۱۹ و ظرف پنج روز پس از بروز اولین علائم ابتلا به این بیماری مصرف شود. پیش از این نیز شرکت فایزر اعلام کرد که قرص پاکسلووید تقریباً تا ۹۰ درصد در پیشگیری از بستری شدن و مرگ در بیماران پرخطر کرونایی موثر است. همچنین به گفته این شرکت، این دارو اثربخشی خود را در برابر سویه اٌمیکرون نیز حفظ می‌کند. خبرگزاری رویترز در این گزارش آورده است: پاکسلووید به صورت دو قرص جداگانه و به میزان دو بار در روز و به مدت پنج روز مصرف می‌شود. همچنین بنابر...
به گزارش روز شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از پایگاه اینترنتی «پاپسای»، در ۲ سال گذشته، هر مرحله افزایشی در علم - از تحقیقات آزمایشگاهی گرفته تا درک تکامل ویروس کووید-۱۹، ساخت واکسن برای مبارزه با آن، آزمایش‌های بالینی و تایید دارو تنها به یک معنا بود و آن امید. و این همان موردی است که این فهرست بهترین نوآوری های سلامت سال را برجسته می کند. علاوه بر واکسن های جدیدی که برای مبارزه با کشنده ترین بیماری همه گیر زمان ما یعنی کووید-۱۹ منتشر شد، جهان همچنین شاهد اولین دارویی بود که برای درمان بیماری نادر «پروگریا» تایید شده بود، یک فرمول انسولین جدید که ممکن است در نهایت این درمان نجات بخش را برای همه مقرون به صرفه...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این قرص با نام تجاری «پاکسلووید» (Paxlovid) که هنگامی بیشترین تاثیر را دارد که در مراحل اولیه عفونت کرونا دریافت شود، روز جمعه بوسیله «سازمان ناظر بر داروها و فراورده‌های مراقبت بهداشتی» بریتانیا (MHRA) تایید شد. این سازمان مصرف این قرص را در پنج روز اول پس از شروع علائم کووید-۱۹ توصیه کرده است. شرکت فایزر این ماه اعلام کرد قرض پاکسلووید اثربخشی حدود ۹۰ درصدی در جلوگیری از بستری شدن و مرگ در بیماران پرخطر کرونا دارد و داده‌های آزمایشگاهی اخیر هم نشان می‌دهند این دارو بر سویه بسیار واگیر اُمیکرون هم موثر است. با توجه به خوراکی بودن پاکسلووید، می‌توان افراد را در خارج از محیط بیمارستان و در خانه...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از وبدا دکتر حمیدرضا جماعتی روز سه‌شنبه پس از پنجاه و چهارمین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا که در بیمارستان قلب شهید رجایی تهران برگزار شد، اظهار داشت: «واکسن های مورد نظر برای گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال در ایران، سینوفارم و پاستوکووک است و این دو واکسن، تاییدیه‌های لازم از سازمان غذا و دارو برای تزریق به این گروه سنی را دارند.» سویه‌ی دلمیکرون بیشتر جنبه تئوریک دارد دکتر جماعتی درباره گزارش‌ها درباره سویه جدیدتری از کرونا به نام دلمیکرون گفت: «سویه دلمیکرون ... بیشتر فعلا جنبه تئوریک دارد و دانشمندان براساس اینکه هم ویروس دلتا و هم اُمیکرون در جهان وجود دارد و با احتمال ترکیب این دو سویه، صحبت از احتمال مشاهده جهش...
دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: افراد بالاتر از ۱۸ سال می توانند نسبت به تزریق دز سوم واکسن کرونا اقدام کنند، همچنین پیشنهاد در مورد کاهش سن واکسیناسیون و تزریق واکسن به گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال به کمیته ملی واکسن داده شده که پس از تصویب، اجرایی خواهد شد. به گزارش ایمنا و به نقل از وبدا، حمیدرضا جماعتی اظهار کرد: مهمترین و بهترین واکسن، در دسترس ترین آن است. اگر زمان واکسیناسیون باشد و انجام نشود می‌تواند باعث اوج گرفتن بیماری شود. واکسن‌های مورد نظر برای گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال در ایران، سینوفارم و پاستوکووک است و این دو واکسن، تاییدیه های لازم از سازمان غذا و دارو برای تزریق به این گروه سنی...
آفتاب‌‌نیوز : دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: افراد بالاتر از ۱۸ سال می‌توانند نسبت به تزریق دوز سوم واکسن کرونا اقدام کنند. پیشنهاد در مورد کاهش سن واکسیناسیون و تزریق واکسن به گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال به کمیته ملی واکسن داده شده است که پس از تصویب، اجرایی خواهد شد. واکسن‌های مورد نظر برای گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال در ایران، سینوفارم و پاستوکووک است و این دو واکسن، تأییدیه‌های لازم از سازمان غذا و دارو برای تزریق به این گروه سنی را دارند. دبیر کمیته علمی کشوری کرونا با اشاره به پیشنهاد واکسیناسیون کودکان ۵ تا ۱۱ ساله از تأیید داروی "پکسلووید" در کمیته علمی کرونا خبر داد. حمیدرضا جماعتی در حاشیه پنجاه و چهارمین...
دبیر کمیته علمی کشوری کرونا با اشاره به پیشنهاد واکسیناسیون کودکان ۵ تا ۱۱ ساله از تأیید داروی "پسکلووید" در کمیته علمی کرونا خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ حمیدرضا جماعتی در حاشیه پنجاه و چهارمین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا که در بیمارستان قلب شهید رجایی تهران برگزار شد، اظهار داشت: مهمترین و بهترین واکسن، در دسترس‌ترین آن است. اگر زمان واکسیناسیون باشد و انجام نشود می‌تواند باعث اوج گرفتن بیماری شود.دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: افراد بالاتر از 18 سال می‌توانند نسبت به تزریق دوز سوم واکسن کرونا اقدام کنند. پیشنهاد در مورد کاهش سن واکسیناسیون و تزریق واکسن به گروه سنی 5 تا 11 سال به کمیته ملی واکسن...
نماینده انجمن داروسازان در کمیته علمی کرونا به بیان توضیحاتی در خصوص ۲ داروی تایید شده برای درمان کووید پرداخت. خبرگزاری میزان - حمیدرضا جماعتی، دبیر کمیته علمی کشوری کووید ۱۹ اعلام کرد که در چند روز گذشته سازمان غذا و داروی آمریکا دو قرص درمان کرونا را تایید کرده است که پکسلویید و مولنوپیراویر نام دارند. در کشور ما هم شرکت‌های داروسازی توانایی ساخت آنها را دارند و حتی تعدادی از آنها را ساختند و منتظر سازمان غذا و دارو هستند تا در اختیار مردم قرار دهند؛ اما همانطور که مستحضر هستید موارد استفاده از این داروها در موارد مختصر تا متوسط در افرادی است که در شروع علائم بیماری هستند و بیماری زمینه‌ای دارند که وقتی به بیماری...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از برنا، شهرام غفاری، مدیرکل درمان غیرمستقیم سازمان تامین اجتماعی اظهار کرد: سازمان تامین اجتماعی در دو حوزه خدمات خود را ارائه می‌دهد. نخست در مراکز ملکی متعلق به سازمان که به آن درمان مستقیم می‌گویند و دوم مراکزی که از طریق خرید خدمت از مرکز طرف قرارداد فعالیت می‌کنند. قرارداد با دانشگاه‌ها و مطب‌ها و بخش خصوصی شامل بخش دوم می‌شود. وی درباره دیجیتالی شدن نسخه داروها، گفت: زیرساخت‌های نسخه الکترونیک مربوط به سازمان تامین اجتماعی، سیستم اطلاعاتی و مخابراتی و همکاران پزشک می‌شود. بخش مربوط به سازمان تامین اجتماعی برای صدور نسخه دیجیتال دارو آماده است. پنل نسخه نویسی داریم که پزشکان می‌توانند در آن نسخه نویسی کنند و ۳۰۰ تا ۴۰۰...
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد