2024-05-07@10:39:40 GMT
۱۱۶۰ نتیجه - (۰.۰۳۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «تایید دارو»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، شهرام غفاری مدیرکل درمان غیرمستقیم سازمان تامین اجتماعی اظهار کرد: سازمان تامین اجتماعی در دو حوزه خدمات خود را ارائه می‌دهد. نخست در مراکز ملکی متعلق به سازمان که به آن درمان مستقیم می‌گویند و دوم مراکزی که از طریق خرید خدمت از مرکز طرف قرارداد فعالیت می‌کنند. قرارداد با دانشگاه‌ها و مطب‌ها و بخش خصوصی شامل بخش دوم می‌شود. وی درباره دیجیتالی شدن نسخه داروها، گفت: زیرساخت‌های نسخه الکترونیک مربوط به سازمان تامین اجتماعی، سیستم اطلاعاتی و مخابراتی و همکاران پزشک می‌شود. بخش مربوط به سازمان تامین اجتماعی برای صدور نسخه دیجیتال دارو آماده است. پنل نسخه نویسی داریم که پزشکان می‌توانند در آن نسخه نویسی کنند و ۳۰۰ تا ۴۰۰ هزار نسخه...
به گزارش نیوزبریک، پژوهشگران "دانشگاه آرهوس"(Aarhus University) دانمارک در بررسی جدید خود نشان داده‌اند که داروی موسوم به "آتوواکون"(Atovaquone)، هم قبل و هم بعد از ابتلای سلول‌های انسانی مورد بررسی در آزمایشگاه به کروناویروس، اثر محافظتی دارد. این بدان معناست که به احتمال زیاد می‌توان از این دارو هم برای پیشگیری و هم برای درمان کووید-۱۹ استفاده کرد. آتوواکون که پیشتر توسط "سازمان غذا و داروی آمریکا"(FDA) تأیید شده است، از سال ۱۹۹۹ به عنوان بخشی از داروی "مالارون"(Malarone)، برای درمان و پیشگیری از مالاریا به کار می‌رود. "دیوید اولگنیر"(David Olagnier)، استاد بخش زیست‌پزشکی دانشگاه آرهوس گفت: این یک پژوهش هیجان‌انگیز است که طی همکاری میان گروه‌های پژوهشی کانادا و دانشگاه آرهوس انجام شده است و نشان می‌دهد که آتوواکون...
مقام‌های بهداشتی ایالات متحده مجوز استفاده اضطراری از یک داروی جدید و مبتنی بر پادتن را علیه بیماری کووید-۱۹ صادر کردند. به گزارش مشرق، این دارو برای افرادی تجویز خواهد شد که مبتلا به مشکلات جدی سلامتی هستند یا به دلیل حساسیت، امکان کسب ایمنی لازم از طریق واکسیناسیون را ندارند. بیشتر بخوانید تقلبی بودن واکسن‌های آسترازنکا در ایران شایعه است انواعی از داروهای مبتنی بر پادتن بیش از یک سال است که به عنوان نوعی درمان مرسوم برای مبتلایان به کووید-۱۹ به کار گرفته می‌شوند اما داروی جدید شرکت آسترازنکا که مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفته با موارد قبلی متفاوت است. این دارو به جای درمان کوتاه‌مدت بیماری برای نوعی پیشگیری طولانی‌مدت در...
مقام‌های بهداشتی ایالات متحده مجوز استفاده اضطراری از یک داروی جدید و مبتنی بر پادتن را علیه بیماری کووید-۱۹ صادر کردند. به گزارش ایسنا، این دارو برای افرادی تجویز خواهد شد که مبتلا به مشکلات جدی سلامتی هستند یا به دلیل حساسیت، امکان کسب ایمنی لازم از طریق واکسیناسیون را ندارند. انواعی از داروهای مبتنی بر پادتن بیش از یک سال است که به عنوان نوعی درمان مرسوم برای مبتلایان به کووید-۱۹ به کار گرفته می‌شوند، اما داروی جدید شرکت آسترازنکا که مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفته با موارد قبلی متفاوت است. این دارو به جای درمان کوتاه‌مدت بیماری برای نوعی پیشگیری طولانی‌مدت در برابر کووید-۱۹ ساخته شده است. افرادی که می‌توانند از این دارو بهره‌مند...
به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل ازایسنا، این دارو برای افرادی تجویز خواهد شد که مبتلا به مشکلات جدی سلامتی هستند یا به دلیل حساسیت، امکان کسب ایمنی لازم از طریق واکسیناسیون را ندارند. انواعی از داروهای مبتنی بر پادتن بیش از یک سال است که به عنوان نوعی درمان مرسوم برای مبتلایان به کووید-۱۹ به کار گرفته می‌شوند اما داروی جدید شرکت آسترازنکا که مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفته با موارد قبلی متفاوت است. این دارو به جای درمان کوتاه‌مدت بیماری برای نوعی پیشگیری طولانی‌مدت در برابر کووید-۱۹ ساخته شده است. افرادی که می‌توانند از این دارو بهره‌مند شوند شامل بیماران سرطانی، دریافت‌کنندگان پیوند عضو و کسانی هستند که برای بیماری‌هایی مانند رماتیسم مفصلی از...
به گزارش اقتصادآنلاین؛ محمد مهدی گویا تاکید کرد: واکسنی که مورد تایید وزارت بهداشت قرار می‌گیرد، باید فرآیندهای متعددی را طی کند. بعد از طی فرآیندها، سلامت، اثربخشی و عوارض واکسن در کمیته‌های متعددی مورد بررسی قرار می‌گیرد و نهایتا بعد طی این فرایندها، سازمان غذا و دارو و وزارت بهداشت اعلام می‌کند که این واکسن می‌تواند مورد استفاده در سطح کشور قرار گیرد و تعیین می‌کند که چه کسانی می‌توانند از این واکسن استفاده کنند. گویا خاطرنشان کرد: بعد از این که واکسن این تاییدیه را گرفت مورد تایید سازمان جهانی بهداشت هم قرار می‌گیرد. رییس مرکز مدیریت بیماریهای وزارت بهداشت تصریح کرد: آنچه در مورد واکسن اسپایکوژن عنوان شده به هیچ عنوان صحت ندارد و کذب محض است....
آفتاب‌‌نیوز : دکتر محمد مهدی گویا تاکید کرد: واکسنی که مورد تایید وزارت بهداشت قرار می‌گیرد، باید فرآیندهای متعددی را طی کند. بعد از طی فرآیندها، سلامت، اثربخشی و عوارض واکسن در کمیته‌های متعددی مورد بررسی قرار می‌گیرد و نهایتا بعد طی این فرایندها، سازمان غذا و دارو و وزارت بهداشت اعلام می‌کند که این واکسن می‌تواند مورد استفاده در سطح کشور قرار گیرد و تعیین می‌کند که چه کسانی می‌توانند از این واکسن استفاده کنند.گویا خاطرنشان کرد: بعد از این که واکسن این تاییدیه را گرفت مورد تایید سازمان جهانی بهداشت هم قرار می‌گیرد. رییس مرکز مدیریت بیماریهای وزارت بهداشت تصریح کرد: آنچه در مورد واکسن اسپایکوژن عنوان شده به هیچ عنوان صحت ندارد و کذب محض است.گویا افزود:...
آفتاب‌‌نیوز : سازمان جهانی غذا و دارو روز گذشته درمان نوع نادری از بیماری سارکوم را با نام فیارو تایید کرد. این اولین درمان برای این نوع از بیماری است که بیشتر نیز در زنان رخ می دهد. این درمان هنوز در مرحله بالینی قرار دارد و طی بررسی های انجام گرفته، 39 درصد از مبتلایانی که این درمان را انجام داده اند تا کنون هیچ علائم جدیدی از آن دریافت نکرده اند و مابقی حداقل از 6 ماه و حداکثر تا 2 سال از این بیماری در امان خواهند بود. شرکت سازنده این دارو اعلام کرده است که هزینه درمان این بیماری برای هر بیمار ماهانه 39 هزار دلار و سالانه 468 هزار دلار خواهد بود. اندرو واگنر، انکولوژیست...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از دیلی‌میل، آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات مراقبت بهداشتی انگلیس سوترویماب، یک درمان کووید ۱۹ را که توسط شرکت داروسازی انگلیسی«GlaxoSmithKline» و «Vir Biotechnology» توسعه داده شده، تأیید کرده است. این دارو خطر مرگ و بستری شدن در بیمارستان را تقریباً ۸۰ درصد کاهش می‌دهد، اما ممکن است در برابر سویه امیکرون ضعیف‌تر باشد.بنابر اعلام این شرکت داروسازی، مطالعات بیشتری برای تعیین کارکرد این دارو در برابر سویه امیکرون لازم است. Xevudy (سوتروویماب) پس از اینکه مشخص شد در کاهش خطر بستری شدن در بیمارستان و مرگ در بیماران مبتلا به عفونت خفیف تا متوسط COVID-19 که در معرض خطر ابتلا به بیماری شدید هستند، ایمن و مؤثر است...
یک شرکت داروسازی در آمریکا برای یکی از شایع‌ترین اشکال کوتولگی (کوتاه‌قامتی) مجوز مصرف در اتحادیه اروپا را دریافت کرد. به گزارش مشرق به نقل از خبرگزاری رویترز، کوتاه قامتی یا کوتولگی به افرادی اطلاق می‌شود که قدی کمتر از ۱۴۷ سانتی متر دارند. از عوامل ژنتیکی تا عوامل هورمونی و مشکلات مرتبط با سبک زندگی و عوامل محیطی مانند سوء تغذیه همگی می‌تواند در بروز کوتولگی موثر باشد. دانشمندان تلاش‌های زیادی برای شناسایی عوامل دخیل در کوتولگی انجام داده اند. در این بین برخی غول‌های داروسازی جهان به دنبال راهکارهای درمانی برای جلوگیری از بروز کوتولگی برآمده اند. به تازگی شرکت داروسازی بیومارین به روش درمانی موثری در این زمینه دست یافته است. بیشتر بخوانید آسیب‌های کم خونی...
به گزارش ایسنا، سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز گذشته (جمعه) در گزارشی اولیه اعلام کرد که قرص ضد کووید-۱۹ ساخت شرکت مرک (Merck) در درمان این بیماری موثر است اما در عین حال هشدار داده شده که زنان باردار نباید از این دارو موسوم به "مولنوپیراویر" استفاده کنند چرا که مزایای بالقوه این دارو برای این گروه از افراد بیشتر از خطرات آن نیست. این گزارش به منظور ارائه راهنمایی به گروهی از کارشناسان این سازمان آماده شده که قرار است روز سه‌شنبه استفاده اضطراری از داروی مولنوپیراویر را بررسی کنند. به گفته کارشناسان تایید این دارو یک گام بزرگ و رو به جلو برای مقابله با همه گیری جهانی است و متخصصان را برای کمک به افراد...
آژانس دارویی اتحادیه اروپا مجوز استفاده اضطراری از داروی ضد ویروسی کرونا تولید شرکت "مِرک" را صادر کرد. به گزارش ایسنا به نقل از پایگاه خبری آکسیوس، آژانس دارویی اتحادیه اروپا روز گذشته (جمعه) قرص ضد ویروسی شرکت مرک را که برای درمان بیماری کووید-۱۹ تولید شده، مورد تایید قرار داد و بدین ترتیب پزشکان می‌توانند این دارو را برای شرایط اضطراری تجویز کنند. با تایید آژانس دارویی اتحادیه اروپا کشورهای اروپایی به ابزار دیگری برای درمان موارد شدید بیماری کووید-۱۹ مجهز خواهند شد، اگرچه این دارو که "مولنوپیراویر" نامگذاری شده برای عرضه تجاری در اتحادیه اروپا تایید نشده است. طبق اعلام این آژانس، داروی مولنوپیراویر را می‌توان برای بزرگسالان مبتلا به کووید-۱۹ که به اکسیژن درمانی نیاز ندارند و...
به گزارش ایسنا، آژانس دارویی اتحادیه اروپا روز گذشته (جمعه) قرص ضد ویروسی شرکت مرک را که برای درمان بیماری کووید-۱۹ تولید شده، مورد تایید قرار داد و بدین ترتیب پزشکان می توانند این دارو را برای شرایط اضطراری تجویز کنند. با تایید آژانس دارویی اتحادیه اروپا کشورهای اروپایی به ابزار دیگری برای درمان موارد شدید بیماری کووید-۱۹ مجهز خواهند شد، اگرچه این دارو که "مولنوپیراویر" نامگذاری شده برای عرضه تجاری در اتحادیه اروپا تایید نشده است. طبق اعلام این آژانس، داروی مولنوپیراویر را می توان برای بزرگسالان مبتلا به کووید-۱۹ که به اکسیژن درمانی نیاز ندارند و در معرض خطر ابتلا به نوع شدید بیماری هستند، تجویز کرد. توصیه می شود که دارو ظرف پنج روز از شروع علائم،...
شرکت داروسازی فایزر روز گذشته (سه شنبه) اعلام کرد: از سازمان غذا و دارو درخواست کرده ایم تا مجوز استفاده اضطراری قرص ضد ویروسی کووید-۱۹ با نام تجاری Paxlovid را تایید کند. داروهای ضد ویروسی از این رو اهمیت دارند که در روند مقابله با همه گیری می‌تواند نقش کلیدی داشته باشد چرا که تمامی افراد در برابر ویروس واکسینه نخواهند شد. همچنین در صورتیکه این دارو مورد تایید قرار گیرد این امکان فراهم می‌شود تا بیمار در خانه روند درمان را طبی کند. قرص ضد ویروسی فایزر در آزمایشات انجام شده توانسته خطر بستری و مرگ ناشی از کووید-۱۹ را در افرادی که در معرض نوع شدید بیماری قرار دارند تا ۸۹ درصد کاهش دهد. این دارو به...
به گزارش صدای ایران ، محمد مهدی گویا، در پاسخ به موارد مطرح شده در برخی رسانه‌ها در خصوص کیفیت واکسن سینوفارم گفت: واکسن سینوفارم یک نوع است که در اختیار کشورمان قرار گرفته است و مورد تأیید سازمان غذا و دارو می‌باشد و نوع دومی هم برای این واکسن وجود ندارد. وی در ادامه افزود: مشخص نیست این اخبار کذب را بر چه مبنایی منتشر می‌کنند.رئیس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت همچنین در خصوص مرگ ۷۰۹ نفر به علت ابتلاء به کرونا نیز گفت: این آمار صحیح نیست برای اینکه اطلاعات درست در خصوص کرونا هر روزه از طریق مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت منتشر می‌شود و بر همین اساس مشخص است که روزانه موارد...
رئیس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت گفت: واکسن سینوفارم استفاده شده در کشور مورد تأیید سازمان غذا و دارو است. به گزارش ایمنا به نقل از بنا پایگاه خبری وزارت بهداشت، محمدمهدی گویا در پاسخ به موارد مطرح شده در برخی رسانه‌ها در خصوص کیفیت واکسن سینوفارم، اظهار کرد: واکسن سینوفارم یک نوع است که در اختیار کشورمان قرار گرفته است و مورد تأیید سازمان غذا و دارو می‌باشد و نوع دومی هم برای این واکسن وجود ندارد. وی در ادامه افزود: مشخص نیست این اخبار کذب را بر چه مبنایی منتشر می‌کنند. رئیس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت همچنین در خصوص مرگ ۷۰۹ نفر به علت ابتلاء به کرونا نیز گفت: این آمار صحیح نیست برای...
رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: واکسن سینوفارم استفاده شده در کشور مورد تایید سازمان غذا و دارومی باشد. خبرگزاری میزان - بنا بر اعلام پایگاه خبری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، محمد مهدی گویا در پاسخ به موارد مطرح شده در برخی رسانه‌ها درخصوص کیفیت واکسن سینوفارم گفت: واکسن سینوفارم یک نوع است که در اختیار کشورمان قرار گرفته است و مورد تایید سازمان غذا و دارو می‌باشد و نوع دومی هم برای این واکسن وجود ندارد.وی در ادامه افزود: مشخص نیست این اخبار کذب را بر چه مبنایی منتشر می‌کنند. بیشتر بخوانید: تفاوت دز سوم و دز یادآور واکسن چیست؟ رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت همچنین درخصوص مرگ ۷۰۹...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمد مهدی گویا، در پاسخ به موارد مطرح شده در برخی رسانه‌ها در خصوص کیفیت واکسن سینوفارم، افزود: واکسن سینوفارم یک نوع است که در اختیار کشور ما قرار گرفته و مورد تأیید سازمان غذا و دارو است و نوع دومی هم برای این واکسن وجود ندارد. وی ادامه داد: مشخص نیست این اخبار کذب را بر چه مبنایی منتشر می‌کنند. رئیس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت همچنین در خصوص مرگ ۷۰۹ نفر به علت ابتلاء به کرونا نیز گفت: این آمار صحیح نیست برای اینکه اطلاعات درست در خصوص کرونا هر روز از طریق مرکز روابط عمومی وزارت بهداشت منتشر می‌شود و بر همین اساس مشخص است که روزانه موارد مرگ ناشی از کرونا...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمد مهدی گویا، در پاسخ به موارد مطرح شده در برخی رسانه‌ها در خصوص کیفیت واکسن سینوفارم گفت: واکسن سینوفارم یک نوع است که در اختیار کشورمان قرار گرفته است و مورد تأیید سازمان غذا و دارو می‌باشد و نوع دومی هم برای این واکسن وجود ندارد. وی در ادامه افزود: مشخص نیست این اخبار کذب را بر چه مبنایی منتشر می‌کنند. رئیس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت همچنین در خصوص مرگ ۷۰۹ نفر به علت ابتلاء به کرونا نیز گفت: این آمار صحیح نیست برای اینکه اطلاعات درست در خصوص کرونا هر روزه از طریق مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت منتشر می‌شود و بر همین اساس مشخص است که روزانه موارد...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، محمد مهدی گویا در پاسخ به موارد مطرح شده در برخی رسانه‌ها درخصوص کیفیت واکسن سینوفارم گفت: واکسن سینوفارم یک نوع است که در اختیار کشور قرار گرفته و مورد تایید سازمان غذا و دارو است و نوع دومی هم برای این واکسن وجود ندارد.وی ادامه داد: مشخص نیست این اخبار کذب را بر چه مبنایی منتشر می‌کنند.رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت همچنین درخصوص مرگ ۷۰۹ نفر به علت ابتلا به کرونا نیز گفت: این آمار صحیح نیست برای اینکه اطلاعات درست درخصوص کرونا هر روزه از طریق مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت منتشر می‌شود و بر همین اساس مشخص است که روزانه موارد مرگ ناشی...
به گزارش وبدا، محمد مهدی گویا در پاسخ به موارد مطرح شده در برخی رسانه ها درخصوص کیفیت واکسن سینوفارم گفت: واکسن سینوفارم یک نوع است که در اختیار کشور قرار گرفته و مورد تایید سازمان غذا و دارو است و نوع دومی هم برای این واکسن وجود ندارد. وی ادامه داد: مشخص نیست این اخبار کذب را بر چه مبنایی منتشر می کنند. رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت همچنین درخصوص مرگ ۷۰۹ نفر به علت ابتلا به کرونا نیز گفت: این آمار صحیح نیست برای اینکه اطلاعات درست درخصوص کرونا هر روزه از طریق مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت منتشر می شود و بر همین اساس مشخص است که روزانه موارد مرگ ناشی از...
رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: واکسن سینوفارم استفاده شده در کشور مورد تایید سازمان غذا و دارو است. به گزارش وبدا، محمد مهدی گویا در پاسخ به موارد مطرح شده در برخی رسانه ها درخصوص کیفیت واکسن سینوفارم گفت: واکسن سینوفارم یک نوع است که در اختیار کشور قرار گرفته و مورد تایید سازمان غذا و دارو است و نوع دومی هم برای این واکسن وجود ندارد. وی ادامه داد: مشخص نیست این اخبار کذب را بر چه مبنایی منتشر می کنند. رییس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت همچنین درخصوص مرگ ۷۰۹ نفر به علت ابتلا به کرونا نیز گفت: این آمار صحیح نیست برای اینکه اطلاعات درست درخصوص کرونا هر روزه...
گویا گفت: واکسن سینوفارم استفاده شده در کشور مورد تایید سازمان غذا و دارو است. به گزارش برنا؛ محمد مهدی گویا در پاسخ به موارد مطرح شده در برخی رسانه ها درخصوص کیفیت واکسن سینوفارم گفت: واکسن سینوفارم یک نوع است که در اختیار کشور قرار گرفته و مورد تایید سازمان غذا و دارو است و نوع دومی هم برای این واکسن وجود ندارد. او ادامه داد: مشخص نیست این اخبار کذب را بر چه مبنایی منتشر می کنند. رئیس مرکز مدیریت بیماریهای واگیر وزارت بهداشت همچنین درخصوص مرگ ۷۰۹ نفر به علت ابتلا به کرونا نیز گفت: این آمار صحیح نیست برای اینکه اطلاعات درست درخصوص کرونا هر روزه از طریق مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت منتشر می شود...
به گزارش صدای ایران، انگلیس روز گذشته (پنجشنبه) اولین کشوری در جهان شد که قرص درمان کووید-۱۹ را تایید کرد و این اقدام شرایط را برای تجویز این دارو به بیمارانی که به نوع خفیف تا متوسط بیماری مبتلا شده‌اند، فراهم می‌سازد. وزیر بهداشت انگلیس گفت: امروز یک روز تاریخی برای کشور ماست، اکنون انگلیس اولین کشور در جهان است که یک داروی ضد ویروسی را که بیمار می‌تواند در خانه مصرف کند، مورد تایید قرار داده است. این قرص ضد ویروسی موسوم به مولنوپیراویر با توانایی تکثیر ویروس را کاهش داده و در نتیجه سرعت بیماری را کاهش می دهد. آژانس تنظیم مقررات دارویی انگلیس اعلام کرد: بررسی‌های انجام شده حاکی از آن است که این دارو در کاهش...
به گزارش جام‌جم آنلاین به نقل از آی‌اف‌ال‌ساینس، ساجید جاوید، وزیر بهداشت بریتانیا در بیانیه‌ای روز گذشته گفت: «امروز یک روز تاریخی برای کشور ما است، زیرا بریتانیا اکنون اولین کشور در جهان است که یک داروی ضد ویروسی را که می‌توان در خانه برای کووید-۱۹ مصرف کرد، تایید کرد.» او از این دارو به عنوان یک «تغییرگر بازی» برای افراد ضعیف و دارای سیستم ایمنی سرکوب شده توصیف کرد.این قرص زمانی بیشترین تاثیر را دارد که در مراحل اولیه عفونت مصرف شود. نتایج کارآزمایی موقت منتشر شده در ماه گذشته نشان داده است که این درمان خطر مرگ و بستری شدن در بیمارستان را به نصف کاهش می‌دهد و بر همین اساس آن را به ابزاری حیاتی در درمان...
به گزارش جام جم آنلاین، انگلیس روز گذشته (پنجشنبه) اولین کشوری در جهان شد که قرص درمان کووید ۱۹ را تایید کرد و این اقدام شرایط را برای تجویز این دارو به بیمارانی که به نوع خفیف تا متوسط بیماری مبتلا شده‌اند، فراهم می‌سازد. وزیر بهداشت انگلیس گفت: امروز یک روز تاریخی برای کشور ماست، اکنون انگلیس اولین کشور در جهان است که یک داروی ضد ویروسی را که بیمار می‌تواند در خانه مصرف کند، مورد تایید قرار داده است. این قرص ضد ویروسی موسوم به مولنوپیراویر، توانایی تکثیر ویروس را کاهش داده و در نتیجه سرعت بیماری را کاهش می دهد. آژانس تنظیم مقررات دارویی انگلیس اعلام کرد: بررسی‌های انجام شده حاکی از آن است که این دارو در...
انگلیس اولین کشوری در جهان است که داروی ضد ویروسی بیماری کووید-۱۹ را مورد تایید قرار داد. انگلیس روز گذشته (پنجشنبه) اولین کشوری در جهان شد که قرص درمان کووید-۱۹ را تایید کرد و این اقدام شرایط را برای تجویز این دارو به بیمارانی که به نوع خفیف تا متوسط بیماری مبتلا شده‌اند، فراهم می‌سازد. وزیر بهداشت انگلیس گفت: امروز یک روز تاریخی برای کشور ماست، اکنون انگلیس اولین کشور در جهان است که یک داروی ضد ویروسی را که بیمار می‌تواند در خانه مصرف کند، مورد تایید قرار داده است. این قرص ضد ویروسی موسوم به مولنوپیراویر با توانایی تکثیر ویروس را کاهش داده و در نتیجه سرعت بیماری را کاهش می دهد. آژانس تنظیم...
انگلیس اولین کشوری در جهان است که داروی ضد ویروسی بیماری کووید-۱۹ را مورد تایید قرار داد. به گزارش ایسنا، انگلیس روز گذشته (پنجشنبه) اولین کشوری در جهان شد که قرص درمان کووید-۱۹ را تایید کرد و این اقدام شرایط را برای تجویز این دارو به بیمارانی که به نوع خفیف تا متوسط بیماری مبتلا شده‌اند، فراهم می‌سازد. وزیر بهداشت انگلیس گفت: امروز یک روز تاریخی برای کشور ماست، اکنون انگلیس اولین کشور در جهان است که یک داروی ضد ویروسی را که بیمار می‌تواند در خانه مصرف کند، مورد تایید قرار داده است. این قرص ضد ویروسی موسوم به مولنوپیراویر با توانایی تکثیر ویروس را کاهش داده و در نتیجه سرعت بیماری را کاهش می دهد....
به گزارش تابناک به نقل از رویترز «سازمان ناظر داروها و فراورده‌های مراقبت بهداشتی» (MHRA) انگلیس این دارو به نام «مولنوپیراویر» را برای مصرف در افراد بلافاصله پس از مثبت شدن آزمایش کرونا و در طول پنج روز از شروع علائم تایید کرد. این نخستین داروی ضدویروسی خوراکی است که برای بیماری کووید-۱۹ تایید می‌شود. قرار است مشاوران سازمان غذا و داروی آمریکا نیز این ماه تشکیل جلسه بدهند تا درباره تایید این دارو برای بیماران کرونا در این کشور تصمیم بگیرند. این دارو که در انگلیس با نام تجاری Lagervio عرضه می‌شود، از هنگامی در ماه پیش داده‌های کارآزمایی بالینی آن نشان داد که می‌تواند خطر مرگ یا بستری شدن را در افراد در معرض خطر بیماری شدید...
به گزارش «تابناک»، دکتر محسن اسدبیگی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: تزریق واکسن آنفلوآنزا برای افراد در معرض خطر همچون بیماران خاص، دیالیزی، تنفسی و قلبی و عروقی توصیه می‌شود. وی با بیان اینکه تزریق این واکسن برای عموم توصیه نمی‌شود، اظهار کرد: در حال حاضر این واکسن در داروخانه‌های استان موجود بوده و قیمت آن بین ۱۶۰ تا ۲۰۰ هزار تومان است. اسدبیگی بیان کرد: افرادی که دچار عفونت هستند نباید واکسن کرونا ویروس را تزریق کنند بلکه باید دو ماه از بیماری آنان بگذرد و سپس اقدام به تزریق واکسن کنند. وی با تاکید براینکه مصرف خودسرانه دارو هیچ تاثیری در درمان کرونا ویروس ندارد، اضافه کرد: مردم برای مصرف دارو با پزشک مشورت کنند نه فضای...
ایسنا/لرستان معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی لرستان گفت: تزریق واکسن آنفلوآنزا برای عموم توصیه نمی‌شود. دکتر محسن اسدبیگی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: تزریق واکسن آنفلوآنزا برای افراد در معرض خطر همچون بیماران خاص، دیالیزی، تنفسی و قلبی و عروقی توصیه می‌شود. وی با بیان اینکه تزریق این واکسن برای عموم توصیه نمی‌شود، اظهار کرد: در حال حاضر این واکسن در داروخانه‌های استان موجود بوده و قیمت آن بین ۱۶۰ تا ۲۰۰ هزار تومان است. اسدبیگی بیان کرد: افرادی که دچار عفونت هستند نباید واکسن کرونا ویروس را تزریق کنند بلکه باید دو ماه از بیماری آنان بگذرد و سپس اقدام به تزریق واکسن کنند. وی با تاکید براینکه مصرف خودسرانه دارو هیچ تاثیری در درمان...
عین اللهی گفت: سازمان غذا و دارو تنها مرجعی است که می‌تواند سلامت غذای جامعه را تایید کند و صدا و سیما نیز باید در جهت عدم تبلیغ مواد مضر برای جامعه قدم بردارد، زیرا اگر تبلیغات مضری برای افراد جامعه صورت نگیرد، مصرف مواد خوراکی مضر به خودی خود متوقف می‌شود. به گزارش برنا؛ بهرام عین اللهی، وزیر بهداشت روز سه شنبه در مراسم روز جهانی غذا افزود: شیوع کرونا و تعطیلی مدارس باعث شده مصرف غذایی کودکان به سمت مواد غذایی ناسالم و کم تحرکی افزایش یابد و منجر به چاق شدن آنها شود، باید مصرف مواد غذایی ناسالم را در کودکان کنترل کرد. وی اظهار داشت: برچسب گذاری مواد غذایی یکی از مهمترین اقدامات سازمان غذا...
مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: تزریق دوز بوستر در کمیته واکسن کرونا به تأیید رسیده است. به گزارش مشرق، سید حیدر محمدی در گردهمایی معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور، درباره داروهای کرونا اظهار داشت: داروی توسیلیزومب، رمدسیویر و فاویپیراویر به صورت قرارگاهی وارد فهرست شدند و بعد از آن تولید زیادی داشتیم. بالغ بر ۵۵ میلیون فاویپیراویر توزیع کردیم؛ مجموعاً حدود ۶ میلیون و ٨ عدد رمدسیویر در دوران کرونا توزیع و مصرف شد. وی درباره تولید واکسن کرونا بیان داشت: پنج شرکت در زمینه واکسن کرونا داریم که نهایی شده‌اند. شرکت شفافارمد ١ تا ١٢ میلیون واکسن برکت تحویل داده است. بعد از آن انستیتو پاستور را...
مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: تزریق دوز بوستر در کمیته واکسن کرونا به تأیید رسیده است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا، سید حیدر محمدی در گردهمایی معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور، درباره داروهای کرونا اظهار داشت: داروی توسیلیزومب، رمدسیویر و فاویپیراویر به صورت قرارگاهی وارد فهرست شدند و بعد از آن تولید زیادی داشتیم. بالغ بر 55 میلیون فاویپیراویر توزیع کردیم؛ مجموعاً حدود 6 میلیون و ٨ عدد رمدسیویر در دوران کرونا توزیع و مصرف شد.وی درباره تولید واکسن کرونا بیان داشت: پنج شرکت در زمینه واکسن کرونا داریم که نهایی شده‌اند. شرکت شفافارمد ١ تا ١٢ میلیون واکسن برکت تحویل داده...
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، دکتر حیدر محمدی در گردهمایی معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور، گفت: ما ضابطه نیودراگ را به عنوان داروهای تولیدی برای اولین بار در جهان تدوین کردیم. تسهیلات بسیاری برای داروهایی که برای اولین بار قرار است تولید شوند، گذاشتیم. البته به شرطی که اطلاعات متقنی درباره اثرگذاری دارو ارائه کنند و طبق ضابطه این داروها خارج از نوبت بررسی و فرآیند صدور مجوز زودتر انجام می‌شود. مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درباره داروهای کرونا گفت: داروی توسیلیزومب، رمدسیویر و فاویپیراویر به صورت قرارگاهی وارد فهرست شدند و بعد از آن تولید زیادی داشتیم. بالغ بر ۵۵ میلیون فاویپیراویر توزیع کردیم مجموعا...
به گزارش ایسنا، دکتر حیدر محمدی در گردهمایی معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور، گفت: ما ضابطه نیودراگ را به عنوان داروهای تولیدی برای اولین بار در جهان تدوین کردیم. تسهیلات بسیاری برای داروهایی که برای اولین بار قرار است تولید شوند، گذاشتیم. البته به شرطی که اطلاعات متقنی درباره اثرگذاری دارو ارائه کنند و طبق ضابطه این داروها خارج از نوبت بررسی و فرآیند صدور مجوز زودتر انجام می‌شود. مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درباره داروهای کرونا گفت: داروی توسیلیزومب، رمدسیویر و فاویپیراویر به صورت قرارگاهی وارد فهرست شدند و بعد از آن تولید زیادی داشتیم. بالغ بر ۵۵ میلیون فاویپیراویر توزیع کردیم مجموعا حدود ۶ میلیون و ٨٠٠...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، حیدر محمدی در گردهمایی معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور، گفت: ما ضابطه نیودراگ را به عنوان داروهای تولیدی برای اولین بار در جهان تدوین کردیم. تسهیلات بسیاری برای داروهایی که برای اولین بار قرار است تولید شوند، گذاشتیم. البته به شرطی که اطلاعات متقنی درباره اثرگذاری دارو ارائه کنند و طبق ضابطه این داروها خارج از نوبت بررسی و فرآیند صدور مجوز زودتر انجام می‌شود. مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درباره داروهای کرونا گفت: داروی توسیلیزومب، رمدسیویر و فاویپیراویر به صورت قرارگاهی وارد فهرست شدند و بعد از آن تولید زیادی داشتیم. بالغ بر ۵۵ میلیون فاویپیراویر توزیع کردیم مجموعا حدود ۶ میلیون...
به گزارش صدای ایران، دکتر حیدر محمدی در گردهمایی معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور، گفت: ما ضابطه نیودراگ را به عنوان داروهای تولیدی برای اولین بار در جهان تدوین کردیم. تسهیلات بسیاری برای داروهایی که برای اولین بار قرار است تولید شوند، گذاشتیم. البته به شرطی که اطلاعات متقنی درباره اثرگذاری دارو ارائه کنند و طبق ضابطه این داروها خارج از نوبت بررسی و فرآیند صدور مجوز زودتر انجام می‌شود.مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درباره داروهای کرونا گفت: داروی توسیلیزومب، رمدسیویر و فاویپیراویر به صورت قرارگاهی وارد فهرست شدند و بعد از آن تولید زیادی داشتیم. بالغ بر ۵۵ میلیون فاویپیراویر توزیع کردیم مجموعا حدود ۶ میلیون و ٨٠٠...
دکتر حیدر محمدی در گردهمایی معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور، گفت: ما ضابطه نیودراگ را به عنوان داروهای تولیدی برای اولین بار در جهان تدوین کردیم. تسهیلات بسیاری برای داروهایی که برای اولین بار قرار است تولید شوند، گذاشتیم. البته به شرطی که اطلاعات متقنی درباره اثرگذاری دارو ارائه کنند و طبق ضابطه این داروها خارج از نوبت بررسی و فرآیند صدور مجوز زودتر انجام می‌شود. مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درباره داروهای کرونا گفت: داروی توسیلیزومب، رمدسیویر و فاویپیراویر به صورت قرارگاهی وارد فهرست شدند و بعد از آن تولید زیادی داشتیم. بالغ بر ۵۵ میلیون فاویپیراویر توزیع کردیم مجموعا حدود ۶ میلیون و ٨٠٠ رمدسیویر در دوران...
مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با بیان اینکه اکنون ۵٠ تا ۶٠ میلیون ذخیره دارویی واکسن کرونا در کشور داریم و ۴٢ میلیون باقی‌مانده سیاست واردات واکسن است که ذخیره بالایی است؛ گفت: پیشنهاد شده است که مجوز دز بوستر (یادآور) را به واکسن‌ها بدهیم و تزریق دوز بوستر در کمیته علمی واکسن به تأیید رسیده است. به گزارش ایسنا، دکتر حیدر محمدی در گردهمایی معاونین غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور، گفت: ما ضابطه نیودراگ را به عنوان داروهای تولیدی برای اولین بار در جهان تدوین کردیم. تسهیلات بسیاری برای داروهایی که برای اولین بار قرار است تولید شوند، گذاشتیم. البته به شرطی که اطلاعات متقنی درباره اثرگذاری دارو...
به گزارش اقتصادآنلاین، محمدرضا شانه ساز در واکنش به نامه گمرک درباره معطل ماندن ۱۳۰۰ تن سرم در گمرک کشور، افزود: هر آنچه که تاکنون سرم با هماهنگی سازمان غذا و دارو وارد شده، به صورت حمل یکسره از گمرک خارج شده است. وی اظهار داشت: حدود ۱۰ میلیون سرم وارد کشور شده که درباره تعدادی از سرم های وارداتی دچار تردید شدیم، به همین دلیل نمونه هایی را به آزمایشگاه ارسال کردیم که مشخص شدن نتیجه دو هفته زمان بر است. اما به جز این موارد، همه سرم های وارد شده به صورت حمل یکسره از گمرک خارج شده است. شانه ساز در پاسخ به این سوال که آیا این ۱۳۰۰ تن سرم جزو همین محموله های مشکوک است یا نه پاسخ داد: نه،...
رییس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه محموله هایی که نسبت به کیفیت آنها ابهام وجود داشته، پس از دو هفته که پاسخ آزمایشات به دست ما رسیده، تعیین تکلیف شده‌اند، گفت: همه سرم های وارد شده و مورد تایید، به صورت حمل یکسره از گمرک خارج شده است. به گزارش روز دوشنبه ایرنا از وبدا، محمدرضا شانه ساز در واکنش به نامه گمرک درباره معطل ماندن ۱۳۰۰ تن سرم در گمرک کشور، افزود: هر آنچه که تاکنون سرم با هماهنگی سازمان غذا و دارو وارد شده، به صورت حمل یکسره از گمرک خارج شده است.وی اظهار داشت: حدود ۱۰ میلیون سرم وارد کشور شده که درباره تعدادی از سرم های وارداتی دچار تردید شدیم، به همین دلیل نمونه هایی را به...
سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در گفت و گو با فارس، درباره کمبود داروهای اعصاب و روان در داروخانه‌های کشور، گفت: سازمان غذا و دارو به صورت مرتب بازار دارویی را رصد و برنامه ریزی های لازم را برای تامین داروهای حیاتی بیماران انجام می دهد. وی افزود: با توجه به عدم درج نام دارو در خبر به نظر می رسد که داروی مدنظر برند وارداتی است که با توجه به ممنوعیت واردات داروهای دارای مشابه تولید داخل، بیماران می توانند نمونه داخلی داروی خود را به راحتی تهیه و مصرف کنند. محمدی درمورد آمپول تزریقی hydroxycobalamin بیماران هموسیستینوری اظهار داشت: ورود داروها به فهرست دارویی کشور و به تبع آن لیست...
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درباره کمبود برخی داروها توضیحاتی ارایه داد. به گزارش قدس آنلاین سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درباره کمبود داروهای اعصاب و روان در داروخانه‌های کشور، گفت: سازمان غذا و دارو به صورت مرتب بازار دارویی را رصد و برنامه ریزی های لازم را برای تامین داروهای حیاتی بیماران انجام می دهد. وی افزود: با توجه به عدم درج نام دارو در خبر به نظر می رسد که داروی مدنظر برند وارداتی است که با توجه به ممنوعیت واردات داروهای دارای مشابه تولید داخل، بیماران می توانند نمونه داخلی داروی خود را به راحتی تهیه و مصرف کنند. محمدی درمورد آمپول تزریقی hydroxycobalamin بیماران هموسیستینوری اظهار...
سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در گفت و گو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، درباره کمبود داروهای اعصاب و روان در داروخانه‌های کشور، گفت: سازمان غذا و دارو به صورت مرتب بازار دارویی را رصد و برنامه ریزی های لازم را برای تامین داروهای حیاتی بیماران انجام می دهد. وی افزود: با توجه به عدم درج نام دارو در خبر به نظر می رسد که داروی مدنظر برند وارداتی است که با توجه به ممنوعیت واردات داروهای دارای مشابه تولید داخل، بیماران می توانند نمونه داخلی داروی خود را به راحتی تهیه و مصرف کنند. محمدی درمورد آمپول تزریقی hydroxycobalamin بیماران هموسیستینوری اظهار داشت: ورود داروها به فهرست دارویی کشور و به تبع...
سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در گفت و گو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، درباره کمبود داروهای اعصاب و روان در داروخانه‌های کشور، گفت: سازمان غذا و دارو به صورت مرتب بازار دارویی را رصد و برنامه ریزی های لازم را برای تامین داروهای حیاتی بیماران انجام می دهد. وی افزود: با توجه به عدم درج نام دارو در خبر به نظر می رسد که داروی مدنظر برند وارداتی است که با توجه به ممنوعیت واردات داروهای دارای مشابه تولید داخل، بیماران می توانند نمونه داخلی داروی خود را به راحتی تهیه و مصرف کنند. محمدی درمورد آمپول تزریقی hydroxycobalamin بیماران هموسیستینوری اظهار داشت: ورود داروها به فهرست دارویی کشور و به تبع...
به گزارش جام جم آنلاین، سید حیدر محمدی، مدیرکل اداره داروی سازمان غذا و دارو در صفحه توییتر خود در پاسخ به اظهارات مدیرعامل سیناژن نوشت: اسپایکوژن با شروع فاز 3 بدون (بدون ارائه گزارش اینتریم 1 ) درخواست مجوز مصرف نموده است. درحالی که خود شرکت اعلام کرده که نمی‌تواند در مورد اثربخشی واکسن خود اعلام نظر کند و کمیته DSMB سیناژن اثربخشی واکسن را تا قبل از ارائه نتایج شفاف تایید نکرد. به گزارش فارس، هاله حامدی فر، مدیرعامل شرکت سیناژن گفته بود: نتایج فاز ۲ مطالعه واکسن اسپایکوژن خیلی خوب شده و نتایج فاز ۳ هم به سازمان غذا و دارو ارائه شده اما مجوز ورود به بازار صادر نشده است. ناراحتی ما از استانداردهای دوگانه...
به گزارش فارس، سید حیدر محمدی مدیرکل اداره داروی سازمان غذا و دارو در صفحه توییتر خود در پاسخ به اظهارات مدیرعامل سیناژن نوشت: اسپایکوژن با شروع فاز 3 بدون (بدون ارائه گزارش اینتریم 1 ) درخواست مجوز مصرف نموده است. درحالی که خود شرکت اعلام کرده که نمی‌تواند در مورد اثربخشی واکسن خود اعلام نظر کند و کمیته DSMB سیناژن اثربخشی واکسن را تا قبل از ارائه نتایج شفاف تایید نکرد. هاله حامدی‌فر مدیرعامل شرکت سیناژن گفته بود: نتایج فاز ۲ مطالعه واکسن اسپایکوژن خیلی خوب شده و نتایج فاز ۳ هم به سازمان غذا و دارو ارائه شده اما مجوز ورود به بازار صادر نشده است. ناراحتی ما از استانداردهای دوگانه است و احساس تبعیض می‌کنیم...
درحالی که اسپایکوین اعلام کرده که نمی‌تواند در مورد اثربخشی واکسن خود اعلام نظر کند و کمیته DSMB سیناژن اثربخشی واکسن را تا قبل از ارائه نتایج شفاف تایید نکرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، سید حیدر محمدی مدیرکل اداره داروی سازمان غذا و دارو در صفحه توییتر خود در پاسخ به اظهارات مدیرعامل سیناژن نوشت: اسپایکوژن با شروع فاز 3 بدون (بدون ارائه گزارش اینتریم 1 ) درخواست مجوز مصرف نموده است. درحالی که خود شرکت اعلام کرده که نمی‌تواند در مورد اثربخشی واکسن خود اعلام نظر کند و کمیته DSMB سیناژن اثربخشی واکسن را تا قبل از ارائه نتایج شفاف تایید نکرد. هاله حامدی‌فر مدیرعامل شرکت سیناژن گفته بود: نتایج فاز ۲ مطالعه واکسن اسپایکوژن...
درحالی که اسپایکوین اعلام کرده که نمی‌تواند در مورد اثربخشی واکسن خود اعلام نظر کند و کمیته DSMB سیناژن اثربخشی واکسن را تا قبل از ارائه نتایج شفاف تایید نکرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، سید حیدر محمدی مدیرکل اداره داروی سازمان غذا و دارو در صفحه توییتر خود در پاسخ به اظهارات مدیرعامل سیناژن نوشت: اسپایکوژن با شروع فاز 3 بدون (بدون ارائه گزارش اینتریم 1 ) درخواست مجوز مصرف نموده است. درحالی که خود شرکت اعلام کرده که نمی‌تواند در مورد اثربخشی واکسن خود اعلام نظر کند و کمیته DSMB سیناژن اثربخشی واکسن را تا قبل از ارائه نتایج شفاف تایید نکرد. هاله حامدی‌فر مدیرعامل شرکت سیناژن گفته بود: نتایج فاز ۲ مطالعه واکسن اسپایکوژن...
خبر جدید از واردات فایزر در راه است. خبر جدید از واردات فایزر را یکی از مسئولان داد. خبر جدید از واردات فایزر از طریق بلژیک انجام می شود. به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، سیدحیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در برنامه تهران ما سلامت رادیو تهران در پاسخ به این پرسش که چرا داروهای مبتلا به ام اس پولی شده در حالیکه تا یک ماه پیش می توانستند این داروها را به صورت رایگان دریافت کنند؟ گفت: داروهای بیماران ام اس مثل گذشته در پوشش تفاهم نامه پرداخت داروهای بیماران خاص است اما بر اساس سیاست وزارت بهداشت چون تعدادی از این داروها در داخل کشور تولید می‌شوند ؛ فقط داروهای تولید...
آفتاب‌‌نیوز : سیدحیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در برنامه تهران ما سلامت رادیو تهران در پاسخ به این پرسش که چرا داروهای مبتلا به ام اس پولی شده در حالیکه تا یک ماه پیش می توانستند این داروها را به صورت رایگان دریافت کنند؟ گفت: داروهای بیماران ام اس مثل گذشته در پوشش تفاهم نامه پرداخت داروهای بیماران خاص است اما بر اساس سیاست وزارت بهداشت چون تعدادی از این داروها در داخل کشور تولید می‌شوند ؛ فقط داروهای تولید داخل تحت پوشش بیمه قرار می گیرند در نتیجه اگر بیماران از این داروها استفاده کنند مثل سابق رایگان خواهد بود اما دریافت داروهای خارجی با ما به التفاوت محاسبه می...
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل گفت: برای واردات ۲ میلیون دوز واکسن فایزر قراردادی با هیات امنای ارزی کشور در حال تنظیم است تا در یک تا دو ماه آینده به شرطی که مشکلات بین‌المللی انتقال ارز و جابجایی واکسن پیش نیاید از کشور بلژیک به ایران وارد شود. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا به نقل از "تهران ما سلامت رادیو تهران" سیدحیدر محمدی در پاسخ به این پرسش که چرا داروهای مبتلا به ام اس پولی شده در حالیکه تا یک ماه پیش می‌توانستند این داروها را به صورت رایگان دریافت کنند؟ گفت: داروهای بیماران ام اس مثل گذشته در پوشش تفاهم نامه پرداخت داروهای بیماران خاص است اما بر اساس سیاست...
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: برای واردات ۲ میلیون دز واکسن فایزر قراردادی با هیات امنای ارزی کشور در حال تنظیم است تا در یکی ـ دو ماه آینده به شرطی که مشکلات بین‌المللی انتقال ارز و جابجایی واکسن پیش نیاید از کشور بلژیک به ایران ارسال شود. ناطقان: سیدحیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در برنامه تهران ما سلامت رادیو تهران در پاسخ به این پرسش که چرا داروهای مبتلا به ام اس پولی شده در حالیکه تا یک ماه پیش می توانستند این داروها را به صورت رایگان دریافت کنند؟ گفت: داروهای بیماران ام اس مثل گذشته در پوشش تفاهم نامه پرداخت داروهای بیماران...
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: برای واردات ۲ میلیون دز واکسن فایزر قراردادی با هیات امنای ارزی کشور در حال تنظیم است تا در یکی ـ دو ماه آینده از کشور بلژیک به ایران ارسال شود. به گزارش مشرق، سیدحیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در برنامه تهران ما سلامت رادیو تهران در پاسخ به این پرسش که چرا داروهای مبتلا به ام اس پولی شده در حالیکه تا یک ماه پیش می توانستند این داروها را به صورت رایگان دریافت کنند؟ گفت: داروهای بیماران ام اس مثل گذشته در پوشش تفاهم نامه پرداخت داروهای بیماران خاص است اما بر اساس سیاست وزارت بهداشت چون تعدادی...
به گزارش فارس، سیدحیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در برنامه تهران ما سلامت رادیو تهران در پاسخ به این پرسش که چرا داروهای مبتلا به ام اس پولی شده در حالیکه تا یک ماه پیش می توانستند این داروها را به صورت رایگان دریافت کنند؟ گفت: داروهای بیماران ام اس مثل گذشته در پوشش تفاهم نامه پرداخت داروهای بیماران خاص است اما بر اساس سیاست وزارت بهداشت چون تعدادی از این داروها در داخل کشور تولید می‌شوند ؛ فقط داروهای تولید داخل تحت پوشش بیمه قرار می گیرند در نتیجه اگر بیماران از این داروها استفاده کنند مثل سابق رایگان خواهد بود اما دریافت داروهای خارجی با ما به التفاوت محاسبه می شود. برای...
به گزارش جام جم آنلاین، سیدحیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت در برنامه تهران ما سلامت رادیو تهران در پاسخ به این پرسش که چرا داروهای مبتلا به ام اس پولی شده در حالیکه تا یک ماه پیش می توانستند این داروها را به صورت رایگان دریافت کنند؟ گفت: داروهای بیماران ام اس مثل گذشته در پوشش تفاهم نامه پرداخت داروهای بیماران خاص است اما بر اساس سیاست وزارت بهداشت چون تعدادی از این داروها در داخل کشور تولید می‌شوند ؛ فقط داروهای تولید داخل تحت پوشش بیمه قرار می گیرند در نتیجه اگر بیماران از این داروها استفاده کنند مثل سابق رایگان خواهد بود اما دریافت داروهای خارجی با ما به...
نیتازوکسانید یک داروی ضد انگل تأیید شده از سوی سازمان غذا و دارو آمریکا است که در صورت مصرف بیش از دوز توصیه شده، غلظت‌های ضدویروسی را در طول فاصله زمانی مصرف ایجاد می‌کند. به گزارش برنا؛ مدیکال نیوز نوشت: محققان دانشگاه لیورپول انگلستان، فاز ۱ کارآزمایی بالینی استفاده از داروی ضدانگل «نیتازوکسانید» را برای درمان کووید ۱۹ آغاز کرده اند. یکی از ابعاد مهم این مطالعه این است که اکثر بیماران شرکت یافته در این آزمایش، به نوع دلتا آلوده شدند از این رو نشان می‌دهد که این دارو در برابر انواع کروناویروس در حال ظهور پتانسیل درمانی دارد. شواهد حاکی از آن است که به رغم کمپین‌های گسترده جهانی واکسیناسیون، نشانه‌ای از روند کاهشی ابتلاء به کووید ۱۹...
رییس سازمان غذا و دارو از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تایید آن توسط متخصصان علمی خبر داد و گفت: کمیسیون قانونی ساخت و ورود در سازمان غذا و دارو به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن، اسپوتنیک لایت را بررسی و تایید کرد و مجوز مصرف اضطراری این واکسن نیز صادر شده است. دکتر محمدرضا شانه ساز در گفتگو با ایسنا با اعلام این خبر، اظهار داشت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان تنها واکسن تک دُز یاد شده اما باید گفت واکسن جانسون و جانسون نیز تک دُز است که در کمیسیون قانونی ساخت و ورود سازمان غذا و دارو...
به گزارش جام جم آنلاین، علیرضا زالی، فرمانده ستاد مدیریت مقابله با بیماری کرونا در کلانشهر تهران در گفتگو با باشگاه خبرنگاران جوان با اشاره به ارائه برخی از خدمات پزشکی در منزل اظهار کرد: در حال حاضر بیش از ۱٠٠ مرکز درمان مراقبت های سرپایی در تهران راه اندازی شده است و مردم برای دریافت خدماتی مانند تزریق وریدی یا سایر موارد بهتر است به این مراکز مراجعه کنند. وی ادامه داد: برخی از تزریق داروها نیازمند کنترل علائم حیاتی بیماران توسط پزشکان و متخصصان بوده و دریافت اینگونه خدمات زیر نظر پزشک در مراکز درمانی به طور سرپایی انجام شود. ستاد مدیریت مقابله با بیماری کرونا در کلانشهر تهران بیان کرد: به طور کلی انجام تزریقات وریدی و...
رئیس سازمان غذا و دارو از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تایید آن در کشور خبر داد و گفت: واکسن کرونای جانسون اند جانسون نیز در ایران تایید شد. به گزارش تسنیم محمدرضا شانه ساز از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تایید آن توسط متخصصان علمی خبر داد و اظهار کرد: کمیسیون قانونی ساخت و ورود در سازمان غذا و دارو به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن، اسپوتنیک لایت را بررسی و تایید کرد و مجوز مصرف اضطراری این واکسن نیز صادر شده است. شانه ساز با اعلام این خبر، بیان داشت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به...
محمدرضا شانه ساز، رئیس سازمان غذا و دارو از صدور مجوز برای واکسن آمریکایی جانسون اند جانسون خبر داد و گفت: واکسن کرونای تک دوزی اسپوتنیک لایت توسط ایران تایید دارد. او ادامه داد: واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن بررسی شده و مورد تایید متخصصان قرار گرفته است و کمیسیون قانونی ساخت و ورود هم به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن، این واکسن را بررسی و در نهایت تایید کرده و به این واکسن مجوز مصرف اضطراری داده شده است. رئیس سازمان غذا و دارو ادامه داد: در فضای مجازی البته اعلام شده است که واکسن اسپوتنیک لایت تنها واکسن تک‌دوزی تایید شده در ایران است که این طور نیست...
رئیس سازمان غذا و دارو از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تایید آن در کشور خبر داد و گفت: واکسن کرونای جانسون اند جانسون نیز در ایران تایید شد. به گزارش مشرق، محمدرضا شانه ساز از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تایید آن توسط متخصصان علمی خبر داد و اظهار کرد: کمیسیون قانونی ساخت و ورود در سازمان غذا و دارو به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن، اسپوتنیک لایت را بررسی و تایید کرد و مجوز مصرف اضطراری این واکسن نیز صادر شده است. شانه ساز با اعلام این خبر، بیان داشت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به...
رئیس سازمان غذا و دارو از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تأیید آن توسط متخصصان علمی خبر داد و گفت: کمیسیون قانونی ساخت و ورود در سازمان غذا و دارو به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن، اسپوتنیک لایت را بررسی و تأیید کرد و مجوز مصرف اضطراری آن صادر شد. به گزارش ایمنا، محمدرضا شانه‌ساز با اعلام این خبر، اظهار کرد: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان تنها واکسن تک دوز یاد شده اما باید گفت واکسن جانسون و جانسون نیز تک دوز است که در کمیسیون قانونی ساخت و ورود سازمان غذا و دارو تأیید شده است. بنابراین این مطلب...
رئیس سازمان غذا و دارو از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تایید آن در کشور خبر داد و گفت: واکسن کرونای جانسون اند جانسون نیز در ایران تایید شد.به گزارش تسنیم محمدرضا شانه ساز از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تایید آن توسط متخصصان علمی خبر داد و اظهار کرد: کمیسیون قانونی ساخت و ورود در سازمان غذا و دارو به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن، اسپوتنیک لایت را بررسی و تایید کرد و مجوز مصرف اضطراری این واکسن نیز صادر شده است. شانه ساز با اعلام این خبر، بیان داشت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، محمدرضا شانه ساز با اعلام این خبر، اظهار داشت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان تنها واکسن تک دُز یاد شده اما باید گفت واکسن جانسون و جانسون نیز تک دُز است که در کمیسیون قانونی ساخت و ورود سازمان غذا و دارو تایید شده است. بنابراین این مطلب که اسپوتنیک لایت، تنها واکسن تک دُز تایید شده در ایران است، صحت ندارد. وی افزود: واکسن های ثبت شده در ایران، متنوع و زیاد است. هیچ مساله محرمانه ای در این رابطه وجود ندارد و البته دلیلی برای اعلام مکاتبات و مراحل تایید و ثبت یک واکسن در کشور نیز وجود ندارد. وی همچنین افزود: متاسفانه کمپانی‌ها...
حیدر محمدی مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، از صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن اسپوتنیک لایت در ایران خبر داد و گفت: 14 شهریور ماه مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپوتنیک لایت صادر شد، این واکسن پس از بررسی در کمیته علمی واکسن و تایید آن توسط متخصصان، در کمیسیون قانونی ساخت و ورود در سازمان غذا و دارو به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن بررسی و مجوز مصرف اضطراری صادر شد. وی ادامه داد: علاوه بر واکسن اسپوتنیک لایت، واکسن جانسون و جانسون هم که تک دوز است در کمیسیون...
محمدرضا شانه ساز از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تایید آن توسط متخصصان علمی خبر داد و گفت: کمیسیون قانونی ساخت و ورود در سازمان غذا و دارو به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن، اسپوتنیک لایت را بررسی و تایید کرد و مجوز مصرف اضطراری این واکسن نیز صادر شده است. به گزارش برنا؛ محمدرضا شانه ساز، معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو با اعلام این خبر، گفت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان تنها واکسن تک دُز یاد شده اما باید گفت واکسن جانسون و جانسون نیز تک دُز است که در کمیسیون قانونی ساخت و ورود سازمان غذا و...
رییس سازمان غذا و دارو از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تایید آن توسط متخصصان علمی خبر داد و گفت: کمیسیون قانونی ساخت و ورود در سازمان غذا و دارو به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن، اسپوتنیک لایت را بررسی و تایید کرد و مجوز مصرف اضطراری این واکسن نیز صادر شده است. دکتر محمدرضا شانه ساز با اعلام این خبر، اظهار داشت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان تنها واکسن تک دُز یاد شده اما باید گفت واکسن جانسون و جانسون نیز تک دُز است که در کمیسیون قانونی ساخت و ورود سازمان غذا و دارو تایید شده است....
رییس سازمان غذا و دارو از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تایید آن توسط متخصصان علمی خبر داد و گفت: کمیسیون قانونی ساخت و ورود در سازمان غذا و دارو به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن، اسپوتنیک لایت را بررسی و تایید کرد و مجوز مصرف اضطراری این واکسن نیز صادر شده است. دکتر محمدرضا شانه ساز با اعلام این خبر، اظهار داشت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان تنها واکسن تک دُز یاد شده اما باید گفت واکسن جانسون و جانسون نیز تک دُز است که در کمیسیون قانونی ساخت و ورود سازمان غذا و دارو تایید شده است....
دکتر محمدرضا شانه ساز با اعلام این خبر، اظهار داشت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان تنها واکسن تک دُز یاد شده اما باید گفت واکسن جانسون و جانسون نیز تک دُز است که در کمیسیون قانونی ساخت و ورود سازمان غذا و دارو تایید شده است. بنابراین این مطلب که اسپوتنیک لایت، تنها واکسن تک دُز تایید شده در ایران است، صحت ندارد. وی افزود: واکسن های ثبت شده در ایران، متنوع و زیاد است. هیچ مساله محرمانه ای در این رابطه وجود ندارد و البته دلیلی برای اعلام مکاتبات و مراحل تایید و ثبت یک واکسن در کشور نیز وجود ندارد. وی همچنین افزود: متاسفانه کمپانی‌ها و شرکت‌های خارجی که در...
دکتر محمدرضا شانه ساز اظهار داشت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان تنها واکسن تک دُز یاد شده اما باید گفت واکسن جانسون و جانسون نیز تک دُز است که در کمیسیون قانونی ساخت و ورود سازمان غذا و دارو تایید شده است. بنابراین این مطلب که اسپوتنیک لایت، تنها واکسن تک دُز تایید شده در ایران است، صحت ندارد. وی افزود: واکسن های ثبت شده در ایران، متنوع و زیاد است. هیچ مساله محرمانه ای در این رابطه وجود ندارد و البته دلیلی برای اعلام مکاتبات و مراحل تایید و ثبت یک واکسن در کشور نیز وجود ندارد. وی همچنین افزود: متاسفانه کمپانی‌ها و شرکت‌های خارجی که در تامین واکسن مورد نیاز...
به گزارش «تابناک»، دکتر محمدرضا شانه ساز در گفتگو با ایسنا با اعلام این خبر، اظهار داشت: در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان تنها واکسن تک دُز یاد شده اما باید گفت واکسن جانسون و جانسون نیز تک دُز است که در کمیسیون قانونی ساخت و ورود سازمان غذا و دارو تایید شده است. بنابراین این مطلب که اسپوتنیک لایت، تنها واکسن تک دُز تایید شده در ایران است، صحت ندارد. وی افزود: واکسن های ثبت شده در ایران، متنوع و زیاد است. هیچ مساله محرمانه ای در این رابطه وجود ندارد و البته دلیلی برای اعلام مکاتبات و مراحل تایید و ثبت یک واکسن در کشور نیز وجود ندارد. وی همچنین افزود:...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، یک مطالعه منتشر شده توسط The BMJ نشان می‌دهد یک سوم داروهای سرطانی که از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تایید سریع گرفته‌اند، همچنان در دستورالعمل‌های بالینی توصیه می‌شوند، زیرا آزمایش‌های بالینی تاییدی آنها در مراحل نهایی انجام نشده است. نقطه پایانی اولیه نتیجه اصلی است که در پایان مطالعه سنجیده می‌شود تا مشخص شود آیا یک درمان معین موثر بوده است (به عنوان مثال، تعداد مرگ و میر یا تفاوت در بقاء بین گروه درمان و گروه کنترل). قبل از شروع مطالعه تصمیم گیری می‌شود که هدف نهایی چیست. محققان می‌گویند دستورالعمل‌های بالینی باید با نتایج آزمایش‌ها پس از تایید داروهای سرطانی که...
ایسنا/قم رئیس دانشگاه علوم پزشکی قم با بیان اینکه تنها داروهایی که مورد تایید سازمان غذا و دارو هستند و در دستورالعمل های وزارت بهداشت وجود دارند، صلاحیت تجویز برای مردم را دارند و سایر دارو ها مورد تایید وزارت بهداشت نیستند، لذا افرادی که دارای تخصص درمانی نیستند به هیچ عنوان واحد حوزه درمان ویروس کرونا نشوند و در حق مردم ظلم نکنند. دکتر محمدرضا قدیر در گفت و گو با ایسنا در خصوص مدعیان طب سنتی بیان کرد: علم هیچ رقیبی به جز خود علم ندارد و جایگاه های غیر علمی به دلیل غیرقابل تایید بودن، هیچگاه رقیبی برای علم پزشکی محسوب نمی شوند. وی افزود: تنها علومی برای درمان بیماری ها قابل تایید هستند که آکادمیک، مستند...
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت