2024-04-29@11:37:30 GMT
۶۳۰ نتیجه - (۰.۰۰۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «مطالعات فاز»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
خرداد: متخصص بیماری‌های عفونی گفت: اجازه استفاده اضطراری از واکسن کوو ایران برکت در اواخر خرداد ماه به شرط کسب نتایج خوب داده می‌شود.محمد رضا صالحی متخصص بیماری های عفونی با حضور در برنامه ضربان شبکه سلامت اظهار کرد: بنده در کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت مشارکت داشتم و وارد مرحله دوم کارآزمایی بالینی شده‌ام.او با اشاره به اینکه کارآزمایی بالینی مرحله اول شامل دو نوبت واکسن بود افزود: در مرحله اول ۵۶ نفر مورد واکسیناسیون قرار گرفتند که این مرحله به پایان رسیده است لذا نتایج بسیار امیدوارکننده بود و موافقت های لازم برای ورود به مرحله دوم گرفته شد به طوری که در این مرحله ۳۰۰ داوطلب تحت واکسیناسیون قرار می گیرند لذا در اواسط مرحله دوم...
خبرگزاری آریا- محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت در پاسخ به اینکه آیا افراد دارای بیماری زمینه ای در این فاز مطالعاتی جزو داوطلبان هستند یا خیر، گفت: اصل و شرط داوطلبان در مطالعات بالینی، سالم بودن آنان است و روی بیماران زمینه ای مطالعاتی انجام نمی شود اما بعدا در اولویت واکسیناسیون عمومی هستند.به گزارش خبرگزاری آریا، مینو محرز در نشستی با خبرنگاران در حاشیه مراسم آغاز مطالعات بالینی فاز 2 و 3 واکسن کووایران برکت با بیان اینکه فاز اول روی 56 نفر با موفقیت انجام شد و توانستیم مجوز فاز 2 و 3 را بگیریم، گفت: امیدواریم این دو فاز را به سرعت انجام دهیم و بتوانیم به...
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی لینک کوتاه: asriran.com/003FiR
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، حامد حسینی مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی امروز در نشست با خبرنگاران در حاشیه مراسم آغاز مطالعات بالینی فاز ۲ و ۳ واکسن کووایران برکت با بیان اینکه در فاز دوم به دنبال آن هستیم که مطمئن شویم آنتی‌بادی تولیدشده بالاتر از حد دلخواه ماست، گفت: در فاز سوم با یک جمعیت بزرگ ۲۰ هزار نفری روبه روهستیم. ما به دو گروه تزریق می‌کنیم و اثربخشی واکسن را برآورد می‌کنیم. وی افزود: برنامه ریزی کردیم در این فاز ۳۰۰ داوطلب را وارد مطالعه کنیم که امروز بر روی ۲۰ نفر انجام شد. به صورت متوالی در شش شهر تهران،...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) درباره روند انجام مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت در فاز ۲ و ۳ گفت: برنامه ریزی کردیم در این فاز ۳۰۰ داوطلب را وارد مطالعه کنیم که امروز بر روی ۲۰ نفر انجام شد. به صورت متوالی در شش شهر تهران، کرج، اصفهان، شیراز، مشهد و بوشهر ۲۰ هزار نفر را وارد مطالعه می کنیم. به گزارش ایسنا، حامد حسینی در نشستی با خبرنگاران در حاشیه مراسم آغاز مطالعات بالینی فاز ۲ و ۳ واکسن کووایران برکت با بیان اینکه در فاز دوم به دنبال آن هستیم که مطمئن شویم آنتی بادی های تولید شده بالاتر...
محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت در پاسخ به اینکه آیا افراد دارای بیماری زمینه‌ای در این فاز مطالعاتی جزو داوطلبان هستند یا خیر، گفت: اصل و شرط داوطلبان در مطالعات بالینی، سالم بودن آنان است و روی بیماران زمینه‌ای مطالعاتی انجام نمی‌شود اما بعدا در اولویت واکسیناسیون عمومی هستند. مینو محرز در نشستی با خبرنگاران در حاشیه مراسم آغاز مطالعات بالینی فاز ۲ و ۳ واکسن کووایران برکت با بیان اینکه فاز اول روی ۵۶ نفر با موفقیت انجام شد و توانستیم مجوز فاز ۲ و ۳ را بگیریم، گفت: امیدواریم این دو فاز را به سرعت انجام دهیم و بتوانیم به زودی با تجهیراتی که دارد آماده می‌شود...
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران با تاکید براینکه فاز اول مطالعه بالینی واکسن ایرانی کرونا (کووایران برکت) با موفقیت به پایان رسید، گفت: ثابت کردیم محصول پژوهشی ما ایمن است. حامد حسینی روز دوشنبه در مراسم آغاز به کار فاز ۲ و ۳ کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا افزود: فاز دوم این مطالعه با جمعیت ۳۰۰ نفری آغاز خواهد شد. وی ادامه داد: در ادامه مطالعه وارد فاز بزرگتری خواهد شد که جمعیت این مرحله ۲۰ هزار نفر است و این مرحله در ۶ شهر انجام خواهد شد. فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا تولید شده در ستاد اجرایی فرمان امام(ره) به نام " کوو ایران برکت" امروز ( دوشنبه) بر روی دو داوطلب...
مجری کارآزمایی واکسن ایرانی کرونا گفت: انجام فاز سوم مطالعات بالینی واکسن کرونای ایرانی در شش بزرگ تهران، کرج، بوشهر، اصفهان مشهد و شیراز انجام خواهد شد در این فاز واکسن به ۲۰ هزار نفر تزریق می شود به گزارش برنا؛ محمدرضا صالحی، مجری کارآزمایی واکسن ایرانی کرونا در مراسم انجام فاز 2و 3 مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا گفت: عوارض این واکسن به نسبت واکسن‌های دیگر دنیا بسیار کم بوده است و زحمات محققان در حوزه تولید نشان می‌دهد واکسن ایمن است و به زودی در فاز تولید انبوه قرار می‌گیرد. او افزود: در فاز دو می‌خواهیم در تعداد جمعیت بزرگتر نشان دهیم آنتی بادی تولید شده کارایی آن از لحاظ پزشکی بالا است و در فاز...
ایران اکونومیست-برنامه تزریق واکسن «کووایران» در فاز دوم و سوم مطالعات بالینی، صبح دوشنبه آغاز شد. برنامه تزریق فاز دوم و سوم واکسن ایرانی ستاد اجرایی فرمان امام، صبح دوشنبه برگزار شد. آغاز فاز دوم و سوم مطالعات بالینی واکسن «کووایران» با مجوز کمیته اخلاق وزارت بهداشت انجام می‌شود. در فاز دوم و سوم افراد ۱۸ تا ۵۰ و ۵۰ تا ۷۵ سال واکسن می‌زنند. فاز اول مطالعات این واکسن دو ماه قبل انجام شده است. حامد حسینی مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن بنیاد برکت در این مراسم گفت: فاز اول با حضور ۵۶ داوطلب با موفقیت انجام شد و فاز دوم و سوم کارآزمایی بالینی امروز آغاز می‌شود. وی افزود: در این دو مرحله ۳۰۰ داوطلب تحت واکسیناسیون...
فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت صبح امروز و پس از تایید نتایج فاز اول کارآزمایی بالینی و صدور مجوز، با تزریق بر روی داوطلبان آغاز شد. به گزارش ایسنا، دکتر حامد حسینی، مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) با بیان اینکه فاز یک با 56 داوطلب انجام شد گفت: امروز خوشحالیم که فاز دو و سه کارآزمایی بالینی آغاز می‌شود. وی افزود: در این مرحله جمعیت 300 نفری تحت واکسیناسیون قرار می گیرند. چندین مطالعه را همزمان انجام می دهیم همچنین تنوع سنی و گروه‌های سنی متفاوت است. لینک کوتاه: asriran.com/003Fhh
فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت صبح امروز و پس از تایید نتایج فاز اول کارآزمایی بالینی و صدور مجوز ، با تزریق بر روی داوطلبان آغاز شد. به گزارش ایسنا، دکتر حامد حسینی، مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) با بیان اینکه فاز یک با 56 داوطلب انجام شد گفت: امروز خوشحالیم که فاز دو و سه کارآزمایی بالینی آغاز می‌شود. وی افزود: در این مر حله جمعیت 300 نفری تحت واکسیناسیون قرار می گیرند. چندین مطالعه را همزمان انجام می دهیم همچنین تنوع سنی و گروه‌های سنی متفاوت است. ادامه دارد
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران روز دوشنبه به خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا گفت: اجرای مرحله بعدی تست انسانی واکسن ایرانی کرونا از امروز آغاز و فاز سوم هم در امتداد این مرحله اجرایی خواهد شد. دکتر حامد حسینی اظهار داشت: با کسب مجوز از سازمان غذا دارو و کمیته ملی اخلاق، مطالعه فاز دوم و سوم تست انسانی واکسن ایرانی کوو ایران برکت با هم انجام می شود. به گزارش ایرنا، تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا ساخت محققان ایرانی با نام "کُوو ایران برکت" روز سه شنبه (نهم دی ماه) با حضور وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و معاون علمی و فناوری رییس جمهوری روی سه داوطلب آغاز شد. تزریق...
آزمایش فاز دو - سه مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا کلید خورد. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، صبح امروز مراسم فاز دو و سه مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا که توسط بنیاد برکت ساخته شده است آغاز شد.گفتنی است فاز اول مطالعه بالینی این واکسن روی ۵۶ نفر آزمایش شد که خوشبختانه نتایج آن موفقیت آمیز بوده است و پس از اخذ مجوز از کمیته اخلاق وزارت بهداشت وارد فاز دو و سه شد.
فاز 2و 3 مطالعاتی بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا تا لحظاتی دیگر آغاز به کار می کند. به گزارش برنا؛ فاز 2و 3 مطالعاتی بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا تا لحظاتی دیگر آغاز به کار می کند. نهم دی ماه امسال تست انسانی نخستین واکسن ایرانی کرونا بین داوطلبان 18 تا 50 سال آغاز شده و مجموعه داوطلبان فاز اول تست انسانی، دو دوز واکسن خود را دریافت کردند و تزریق آخر واکسن هم 30 بهمن ماه به آخرین داوطلب این مرحله انجام شد.
مسئول اپیدمیولوژیک مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس گفت: به مردم اطمینان می‌دهیم مطالعات فاز انسانی واکسن ایرانی "رازی کوو پارس" با جدیت، وسواس و براساس استانداردهای بین‌المللی و تکنولوژی‌های نوین انجام می‌شود. مسعود سلیمانی دودران روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا اظهار داشت: مراحل کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس بر اساس استاندارهای علمی بین المللی در حال انجام است. وی ادامه داد: محققان با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستند تا واکسنی ایمن، بی خطر و کارا را در اختیار هموطنان قرار دهند. سلیمانی ادامه داد: واکسنی که در موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی تولیدشده، واکسنی با تکنولوژی مدرن است که مراحلی مانند طراحی و مطالعه...
مدیر روابط عمومی وزارت بهداشت اعلام کرد که محموله ۱۰۰ هزار دُزی واکسن کوبایی- ایرانی برای فاز ۳ مطالعات بالینی از کوبا به مقصد ایران بارگیری شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ کیانوش جهانپور مدیر روابط عمومی وزارت بهداشت در توئیتی اعلام کرد: «محموله ۱۰۰ هزار دُزی واکسن کوبایی- ایرانی برای فاز ۳ مطالعات بالینی از کوبا به مقصد ایران بارگیری شد.» انتهای پیام/
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: محموله ۱۰۰ هزار دُزی واکسن کوبایی- ایرانی برای فاز ۳ مطالعات بالینی از کوبا به مقصد ایران بارگیری شد به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو نوشت:محموله ۱۰۰ هزار دُزی واکسن کوبایی- ایرانی به نام سوبرانا20 برای فاز ۳ مطالعات بالینی از کوبا به مقصد ایران بارگیری شد.
تین نیوز مدیر بنادر و دریانوردی گلستان: طبق برآوردهای اولیه فاز اول بندر سبز گمیشان هزار و ۶۰۰ میلیارد تومان اعتبار نیاز دارد. به گزارش تین نیوز، اله یار اسعدی در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: گلستان بیش از ۱۰۰ کیلومتر ساحل داشته و دارای دو بندر گردشگری گز و ترکمن و بندر در شرف تاسیس خواجه نفس است. وی افزود: در دهه هفتاد دو بندر گز و ترکمن با کاربری تجارتی احداث شد اما متاسفانه پس از پسروی آب دریا دچار مشکل شد. اسعدی بیان کرد: در ادامه سازمان بنادر، مجوزهای لازم برای ایجاد بندر خواجه نفس را برای بخش خصوصی صادر کرد که عملیات احداث به دلیل جابجا شدن سرمایه گذار با وقفه روبرو شد اما...
حامد حسینی در گفتگو با خبرنگار مهر در مورد آغاز فاز مطالعات بالینی ۲ و ۳ این واکسن گفت: ما تاییدیه آغاز این فاز را از سازمان غذا و دارو اخذ کرده ایم و دریافت خود را به کمیته ملی اخلاق ارسال کرده و منتظریم که مجوز آغاز فاز ۲ و ۳ مطالعاتی به ما داده شود. وی گفت: انتظار داریم در همین یکی دو روز آینده جلسه کمیته ملی اخلاق تشکیل شود و ما مجوز را دریافت کنیم. حسینی در خصوص مدل واکسیناسیون مدنظر در این فازهای مطالعاتی بالینی گفت: ما برای فاز ۲ و ۳ مطالعاتی، تزریق واکسن روی ۴۰۰ نفر را مدنظر داریم. همزمان نیز برای فاز یک مطالعه بالینی، واکسن را روی ۳۲ فرد بالای ۵۰...
مدیر کل دارو سازمان غذا و دارو از واردات سه میلیون و ۱۲۰ هزار واکسن آسترازنکا از کره جنوبی خبرداد. حیدر محمدی روز یکشنبه در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: در مورد واردات واکسن کرونا از خارج نمی توانیم بر قول طرف های خارجی خیلی حساب باز کنیم، به عنوان مثال در مورد واکسن های سبد کواکس قرار بود تا پایان سال، پنج میلیون واکسن به ایران تحویل دهند، بعد شد، چهار میلیون و در نهایت قرار شد سه میلیون و ۱۲۰ هزار دوز وارد شود که امیدواریم این واکسن ها را که از نوع واکسن آسترازنکا از کره جنوبی است و سازمان غذا و دارو هم آن را تایید کرده، به موقع و طبق وعده تا پایان...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، حیدر محمدی مدیر کل نظارت بر دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: در مورد واردات واکسن کرونا از خارج نمی‌توانیم بر قول طرف‌های خارجی خیلی حساب باز کنیم، به عنوان مثال در مورد واکسن‌های سبد کوواکس قرار بود تا پایان سال، ۵ میلیون واکسن به ایران تحویل دهند، بعد شد، ۴ میلیون و در نهایت قرار شد ۳ میلیون و ۱۲۰ هزار دوز وارد شود. وی افزود: امیدواریم سه میلیون و ۱۲۰ هزار دوز واکسن آسترازنکا از کره جنوبی که از سهمیه ایران از سبد کوواکس است و سازمان غذا و دارو هم آن را تایید کرده به موقع و طبق وعده تا پایان سال تحویل دهند. محمدی ادامه داد:...
مدیر کل نظارت بر دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: سه میلیون و ۱۲۰ هزار دوز واکسن آسترازنکا از کره جنوبی و از سهمیه ایران از سبد کوواکسن تا پایان سال وارد کشور می‌شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، حیدر محمدی روز یکشنبه در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: در مورد واردات واکسن کرونا از خارج نمی توانیم بر قول طرف های خارجی خیلی حساب باز کنیم، به عنوان مثال در مورد واکسن های سبد کواکس قرار بود تا پایان سال، پنج میلیون واکسن به ایران تحویل دهند، بعد شد، چهار میلیون و در نهایت قرار شد سه میلیون و ۱۲۰ هزار دوز وارد شود که امیدواریم این واکسن ها را که از نوع واکسن آسترازنکا از کره جنوبی...
مدیر کل نظارت بر دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: سه میلیون و ۱۲۰ هزار دوز واکسن آسترازنکا از کره جنوبی و از سهمیه ایران از سبد کوواکسن تا پایان سال وارد کشور می‌شود. به گزارش برنا؛ حیدر محمدی، مدیر کل نظارت بر دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو روز یکشنبه در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: در مورد واردات واکسن کرونا از خارج نمی توانیم بر قول طرف های خارجی خیلی حساب باز کنیم، به عنوان مثال در مورد واکسن های سبد کواکس قرار بود تا پایان سال، پنج میلیون واکسن به ایران تحویل دهند، بعد شد، چهار میلیون و در نهایت قرار شد سه میلیون و ۱۲۰ هزار دوز وارد...
مینو محرز عضو کمیته علمی کشوری کرونا با اشاره به آخرین وضعیت دریافت کنندگان واکسن ایرانی کرونا، اظهار کرد: خوشبختانه وضعیت جسمانی داوطلبان دریافت کننده مرحله اول واکسن کوو ایران برکت خوب ارزیابی شده است و این افراد هیچ عارضه خاصی تا به امروز نداشته اند.او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت بررسی ایمنی و مقدار آنتی بادی تولید شده در خون است و فاز دوم این مطالعه انسانی تاثیر پذیری این واکسن محسوب می شود.نتایج نهایی مطالعات فاز یک کوو ایران برکت نیمه اسفند اعلام می‌شودمحرز افزود: در حال حاضر ما مجوز شروع فاز دوم کارآزمایی بالینی را درخواست کرده ایم و به محض دریافت این مجوز کار مطالعاتی و تزریق را شروع خواهیم کرد....
به گزارش تابناک، باشگاه خبرنگاران جوان نوشت: مینو محرز عضو کمیته علمی کشوری کرونا با اشاره به آخرین وضعیت دریافت کنندگان واکسن ایرانی کرونا، اظهار کرد: خوشبختانه وضعیت جسمانی داوطلبان دریافت کننده مرحله اول واکسن کوو ایران برکت خوب ارزیابی شده است و این افراد هیچ عارضه خاصی تا به امروز نداشته اند. او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت بررسی ایمنی و مقدار آنتی بادی تولید شده در خون است و فاز دوم این مطالعه انسانی تاثیر پذیری این واکسن محسوب می شود. نتایج نهایی مطالعات فاز یک کوو ایران برکت نیمه اسفند اعلام می‌شود محرز افزود: در حال حاضر ما مجوز شروع فاز دوم کارآزمایی بالینی را درخواست کرده ایم و به محض دریافت...
مینو محرز عضو کمیته علمی کشوری کرونا با اشاره به آخرین وضعیت دریافت کنندگان واکسن ایرانی کرونا، اظهار کرد: خوشبختانه وضعیت جسمانی داوطلبان دریافت کننده مرحله اول واکسن کوو ایران برکت خوب ارزیابی شده است و این افراد هیچ عارضه خاصی تا به امروز نداشته اند. او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت بررسی ایمنی و مقدار آنتی بادی تولید شده در خون است و فاز دوم این مطالعه انسانی تاثیر پذیری این واکسن محسوب می شود. نتایج نهایی مطالعات فاز یک کوو ایران برکت نیمه اسفند اعلام می‌شود محرز افزود: در حال حاضر ما مجوز شروع فاز دوم کارآزمایی بالینی را درخواست کرده ایم و به محض دریافت این مجوز کار مطالعاتی و تزریق را...
عضو کمیته علمی کشوری کرونا گفت: در حال حاضر وضعیت جسمانی دریافت کنندگان مرحله اول واکسن کوو ایران برکت خوب ارزیابی شده است. به گزارش شریان نیوز،مینو محرز عضو کمیته علمی کشوری کرونا با اشاره به آخرین وضعیت دریافت کنندگان واکسن ایرانی کرونا، اظهار کرد: خوشبختانه وضعیت جسمانی داوطلبان دریافت کننده مرحله اول واکسن کوو ایران برکت خوب ارزیابی شده است و این افراد هیچ عارضه خاصی تا به امروز نداشته اند. او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت بررسی ایمنی و مقدار آنتی بادی تولید شده در خون است و فاز دوم این مطالعه انسانی تاثیر پذیری این واکسن محسوب می شود. نتایج نهایی مطالعات فاز یک کوو ایران برکت نیمه اسفند اعلام می‌شود...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا جزئیات مطالعات بالینی فاز دو و سه واکسن کووایران برکت را اعلام کرد و گفت: در فاز سه اجازه خواهیم داشت که تزریق واکسن را روی جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال انجام دهیم. دکتر حامد حسینی در گفت وگو با ایسنا، با اشاره به اتمام فاز یک مطالعات بالینی و تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه می‌شود. وی افزود: در فاز دو کار را بر روی ۴۰۰ داوطلب دیگر...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا جزئیات مطالعات بالینی فاز دو و سه واکسن کووایران برکت را اعلام کرد و گفت: در فاز سه اجازه خواهیم داشت که تزریق واکسن را روی جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال انجام دهیم. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکتر حامد حسینی، با اشاره به اتمام فاز یک مطالعات بالینی و تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه می‌شود. وی افزود: در فاز دو کار را...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه می‌شود و بعد از مجوزها فاز دوم و سوم را آغاز می‌کنیم. به گزارش مشرق، حامد حسینی با اشاره به اتمام فاز یک مطالعات بالینی و تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه می‌شود. بیشتر بخوانید: حال ۵۶ تزریق کننده واکسن ایرانی کرونا چطوره؟ وی افزود: در فاز دو کار را بر روی ۴۰۰ داوطلب دیگر ادامه می‌دهیم و...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا جزئیات مطالعات بالینی فاز دو و سه واکسن کووایران برکت را اعلام کرد و گفت: در فاز سه اجازه خواهیم داشت که تزریق واکسن را روی جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال انجام دهیم. دکتر حامد حسینی با اشاره به اتمام فاز یک مطالعات بالینی و تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه می‌شود. وی افزود: در فاز دو کار را روی ۴۰۰ داوطلب دیگر ادامه می دهیم و اگر...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه می‌شود و بعد از مجوزها فاز دوم و سوم را آغاز می‌کنیم و در فاز دو همچنان داوطلبان ۱۸ تا ۵۰ ساله‌ها هستند به صورت موازی جمعیت ۵۰ تا ۷۵ سال را وارد تست می‌کنیم. خبرگزاری میزان - ایسنا نوشت: حامد حسینی با اشاره به اتمام فاز یک مطالعات بالینی و تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حامد حسینی مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا با اشاره به اتمام فاز یک مطالعات بالینی و تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک ارائه می‌شود. وی افزود: در فاز دو کار را بر روی ۴۰۰ داوطلب دیگر ادامه می دهیم و اگر قانع کننده باشد وارد فاز سه می شویم که ۲۰ هزار نفر هستند. مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا در پاسخ به پرسشی مبنی...
دکتر مسعود سلیمانی دودران درباره زمان تقریبی آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران، گفت: فعلا منتظر مجوز نهایی سازمان غذا و دارو هستیم و پس از صدور آن که امیدواریم چند روز آینده باشد، فاز اول مطالعات آغاز می‌شود. به طور کلی اعطای مجوز کارآزمایی بالینی مراحل مختلفی دارد که دو مرحله کلیدی آن اول تشکیل و ارائه مجوز کمیته اخلاق است که اواخر دی ماه مجوز کمیته اخلاق را کسب کردیم و در مرحله دوم سازمان غذا و دارو باید مجوز نهایی آغاز کارآزمایی بالینی را صادر کند که در انتظار آن هستیم و امید می‌رود پیش از آغاز سال ۱۴۰۰ فاز اول مطالعات بالینی شروع شود. وی افزود: واکسن...
ایران اکونومیست-مسئول انجام مطالعه بالینی واکسن پروتئین نوترکیب رازی با اشاره به اینکه هنوز مجوز آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونای انستیتو رازی صادر نشده است، گفت: امید می‌رود با ارائه مجوز، پیش از آغاز سال ۱۴۰۰ فاز اول مطالعات بالینی واکسن بر ۱۳۳ نفر شروع شود. دکتر مسعود سلیمانی دودران ، درباره زمان تقریبی آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران، گفت: فعلا منتظر مجوز نهایی سازمان غذا و دارو هستیم و پس از صدور آن که امیدواریم چند روز آینده باشد، فاز اول مطالعات آغاز می‌شود. به طور کلی اعطای مجوز کارآزمایی بالینی مراحل مختلفی دارد که دو مرحله کلیدی آن اول تشکیل و ارائه مجوز کمیته اخلاق...
مسئول انجام مطالعه بالینی واکسن پروتئین نوترکیب رازی گفت: هنوز مجوز آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونای انستیتو رازی صادر نشده است و امید می‌رود با ارائه مجوز، پیش از آغاز سال ۱۴۰۰ فاز اول مطالعات بالینی واکسن بر ۱۳۳ نفر شروع شود. خبرگزاری میزان - ایسنا نوشت: مسعود سلیمانی دودران درباره زمان تقریبی آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران، گفت: فعلا منتظر مجوز نهایی سازمان غذا و دارو هستیم و پس از صدور آن که امیدواریم چند روز آینده باشد، فاز اول مطالعات آغاز می‌شود. به طور کلی اعطای مجوز کارآزمایی بالینی مراحل مختلفی دارد که دو مرحله کلیدی آن اول تشکیل و ارائه مجوز کمیته اخلاق است...
مسئول انجام مطالعه بالینی واکسن پروتئین نوترکیب رازی با اشاره به اینکه هنوز مجوز آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونای انستیتو رازی صادر نشده است، بیان کرد: امید می‌رود با ارائه مجوز، پیش از آغاز سال ۱۴۰۰ فاز اول مطالعات بالینی واکسن بر ۱۳۳ نفر شروع شود. مسعود سلیمانی دودران درباره زمان تقریبی آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران، گفت: فعلا منتظر مجوز نهایی سازمان غذا و دارو هستیم و پس از صدور آن که امیدواریم چند روز آینده باشد، فاز اول مطالعات آغاز می‌شود. به طور کلی اعطای مجوز کارآزمایی بالینی مراحل مختلفی دارد که دو مرحله کلیدی آن اول تشکیل و ارائه مجوز کمیته اخلاق است که...
مسئول انجام مطالعه بالینی واکسن پروتئین نوترکیب رازی با اشاره به اینکه هنوز مجوز آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونای انستیتو رازی صادر نشده است، گفت: امید می‌رود با ارائه مجوز، پیش از آغاز سال ۱۴۰۰ فاز اول مطالعات بالینی واکسن بر ۱۳۳ نفر شروع شود. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکتر مسعود سلیمانی دودران درباره زمان تقریبی آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران، گفت: فعلا منتظر مجوز نهایی سازمان غذا و دارو هستیم و پس از صدور آن که امیدواریم چند روز آینده باشد، فاز اول مطالعات آغاز می‌شود. به طور کلی اعطای مجوز کارآزمایی بالینی مراحل مختلفی دارد که دو مرحله کلیدی آن اول...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی رییس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مد نظر داشتیم، به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود. وی درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز دوم هم احتمالا در اسفندماه آغاز شود و تا خردادماه هم واکسن به بازار بیاید. هنوز مشخص نیست...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی رییس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مد نظر داشتیم، به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود. وی درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز دوم هم احتمالا در اسفندماه آغاز شود و تا خردادماه هم واکسن به بازار بیاید. هنوز مشخص نیست...
رییس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا آخرین جزئیات تولید واکسن‌های ایرانی کرونا را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، مصطفی قانعی، درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مدنظر داشتیم به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود. وی درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز دوم هم احتمالا در اسفند ماه آغاز شود و تا خرداد ماه...
رئیس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا آخرین جزئیات تولید واکسن‌های ایرانی کرونا را تشریح کرد و گفت: انتظار می‌رود که تا شهریور ماه سال ۱۴۰۰ بتوانیم نیاز داخلی به واکسیناسیون را تامین کنیم. مصطفی قانعی، رئیس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا، درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مدنظر داشتیم به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود. وی درباره زمان احتمالی...
رییس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا آخرین جزئیات تولید واکسن‌های ایرانی کرونا را تشریح کرد. ناطقان: دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مدنظر داشتیم به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود. وی درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز دوم هم احتمالا در اسفند ماه آغاز شود و تا خرداد ماه هم...
خبرگزای ایسنا: دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مدنظر داشتیم به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود. وی درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز دوم هم احتمالا در اسفند ماه آغاز شود و تا خرداد ماه هم واکسن به بازار آید. هنوز مشخص نیست که فاز دو و سه مطالعات بالینی ادغام می‌شود...
رییس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا آخرین جزئیات تولید واکسن‌های ایرانی کرونا را تشریح کرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مدنظر داشتیم به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود. وی درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز دوم هم احتمالا در...
رییس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا آخرین جزئیات تولید واکسن‌های ایرانی کرونا را تشریح کرد. دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مدنظر داشتیم به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود. وی درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز دوم هم احتمالا در اسفند ماه آغاز شود و تا خرداد ماه...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مدنظر داشتیم به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود.وی درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز دوم هم احتمالا در اسفند ماه آغاز شود و تا خرداد ماه هم واکسن به بازار آید. هنوز مشخص نیست که فاز دو و سه مطالعات بالینی ادغام می‌شود...
رییس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا ایران، آخرین جزئیات تولید واکسن‌های ایرانی کرونا را تشریح کرد. به گزارش گروه روی خط رسانه‌های برنا، مصطفی قانعی، رییس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا ایران درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مدنظر داشتیم به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود. وی درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین خبرها از ساخت و کارآزمایی بالینی واکسن‌های ایرانی کرونا، گفت: خوشبختانه واکسن کرونای بنیاد برکت فاز اول مطالعات بالینی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است و تمام آنچه مدنظر داشتیم به شکل مناسبی پیش رفت. این واکسن در حال ورود به فاز دوم مطالعات بالینی است. در صورت ادغام فاز دو و سه مطالعات بالینی، واکسن می‌تواند با سرعت بیشتری برای ورود به بازار آماده شود. وی درباره زمان احتمالی آغاز فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کرونای بنیاد برکت، اظهار کرد: فاز دوم هم احتمالا در اسفند ماه آغاز شود و تا خرداد ماه هم واکسن به بازار آید. هنوز مشخص نیست که فاز دو...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، حسن جلیلی مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام و مسئول تیم تولید واکسن با بیان اینکه فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت را پشت سر گذاشتیم، گفت: دنیا از ما جلوتر بود چون آنها روی واکسن سارس کار کرده بودند اما ما توانستیم با تلاش و مجاهدت متخصصان جوان ایرانی واکسن را توسعه دهیم. وی افزود: دغدغه اصلی ما از روز اول تولید انبوه است و نمی‌توانیم صبر کنیم نتایج هر سه فاز بیاید و بعد تولید انبوه کنیم. دنیا هم همینطور عمل کرده و ما تولید را در سه فاز تقسیم‌بندی کرده‌ایم. مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام و مسئول تیم تولید واکسن با بیان...
مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کوو ایران برکت گفت: روز ۱۴ اسفند سالجاری آخرین نمونه خون داوطلبان گرفته می‌شود و گزارش نهایی ایمنی این واکسن ایرانی اواخر اسفند ارائه می‌شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکترحامدحسینی مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کوو ایران برکت امروز یک شنبه در نشستی با خبرنگاران درخصوص اتمام فاز یک این واکسن گفت: ما برای انجام فازهای بعدی مطالعات آماده شده ایم. وی تصریح کرد: گزارش پروتکل فاز ترکیبی ۲ و سه واکسن کوو ایران برکت به سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت ارائه شده و آخرین داوطلبان استفاده کنندگان این واکسن ایرانی در پایان بهمن ماه دوز دوم را دریافت کردند. مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حامد حسینی مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) با بیان اینکه انجام مطالعه بالینی روی یک واکسن با این حدود و ثغور بسیار تجربه ارزشمندی بود، گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده‌ایم. وی افزود: ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان گرفته و گزارش نهایی فاز یک تقدیم می‌شود. حسینی با بیان اینکه در فاز دو کار را روی ۴۰۰ داوطلب دیگر ادامه می‌دهیم و اگر قانع‌کننده باشد وارد فاز 3 می شویم که ۲۰ هزار...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، حامدحسینی روز یک شنبه نشستی با خبرنگاران درخصوص اتمام فاز یک واکسن افزود: ما برای انجام فازهای بعدی مطالعات آماده شده ایم. وی تصریح کرد: گزارش پروتکل فاز ترکیبی ۲ و سه واکسن کوو ایران برکت به سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت ارائه شده و آخرین داوطلبان استفاده کنندگان این واکسن ایرانی در پایان بهمن ماه دوز دوم را دریافت کردند. مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا ادامه داد: بنابراین ۱۴ اسفندماه سالجاری آخرین نمونه خون از آنها گرفته می شود و گزارش نهایی علاوه بر گزارش ایمنی پس از این مرحله تقدیم خواهد شد. حسینی اظهار داشت: در حال حاضر در فاز دوم ساخت واکسن انتظار داریم که بر روی...
مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کوو ایران برکت گفت: روز ۱۴ اسفند سالجاری آخرین نمونه خون داوطلبان گرفته می‌شود و گزارش نهایی ایمنی این واکسن ایرانی اواخر اسفند ارائه می‌شود. به گزارش ایرنا؛ دکترحامدحسینی روز یک شنبه نشستی با خبرنگاران درخصوص اتمام فاز یک واکسن افزود: ما برای انجام فازهای بعدی مطالعات آماده شده ایم. وی تصریح کرد: گزارش پروتکل فاز ترکیبی ۲ و سه واکسن کوو ایران برکت به سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت ارائه شده و آخرین داوطلبان استفاده کنندگان این واکسن ایرانی در پایان بهمن ماه دوز دوم را دریافت کردند. مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا ادامه داد: بنابراین ۱۴ اسفندماه سالجاری آخرین نمونه خون از آنها گرفته می شود و گزارش...
دکترحامدحسینی روز یک شنبه نشستی با خبرنگاران درخصوص اتمام فاز یک واکسن افزود: ما برای انجام فازهای بعدی مطالعات آماده شده ایم. وی تصریح کرد: گزارش پروتکل فاز ترکیبی ۲ و سه واکسن کوو ایران برکت به سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت ارائه شده و آخرین داوطلبان استفاده کنندگان این واکسن ایرانی در پایان بهمن ماه دوز دوم را دریافت کردند. مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا ادامه داد: بنابراین ۱۴ اسفندماه سالجاری آخرین نمونه خون از آنها گرفته می شود و گزارش نهایی علاوه بر گزارش ایمنی پس از این مرحله تقدیم خواهد شد. حسینی اظهار داشت: در حال حاضر در فاز دوم ساخت واکسن انتظار داریم که بر روی ۴۰۰ داوطلب دیگر این مطالعات ادامه یابد واگر نتایج نهایی برای...
دکترحامدحسینی روز یک شنبه نشستی با خبرنگاران درخصوص اتمام فاز یک واکسن افزود: ما برای انجام فازهای بعدی مطالعات آماده شده ایم. وی تصریح کرد: گزارش پروتکل فاز ترکیبی ۲ و سه واکسن کوو ایران برکت به سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت ارائه شده و آخرین داوطلبان استفاده کنندگان این واکسن ایرانی در پایان بهمن ماه دوز دوم را دریافت کردند. مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا ادامه داد: بنابراین ۱۴ اسفندماه سالجاری آخرین نمونه خون از آنها گرفته می شود و گزارش نهایی علاوه بر گزارش ایمنی پس از این مرحله تقدیم خواهد شد. حسینی اظهار داشت: در حال حاضر در فاز دوم ساخت واکسن انتظار داریم که بر روی ۴۰۰ داوطلب دیگر این مطالعات ادامه یابد واگر نتایج نهایی برای...
مینو محرز با بیان اینکه فاز اول مطالعات بالینی یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم گفت: حال همه داوطلبان خوب است. به گزارش مشرق؛ مینو محرز در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن سازی بعد از سال ها در کشور رنگ دیگری به خود می گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم. وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، مینو محرز محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن‌سازی بعد از سال‌ها در کشور رنگ دیگری به خود می‌گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم. وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ داوطلب انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم. حال همه آنها خوب است و خیلی خوشحالیم که بعد از سال‌ها چنین برنامه‌ای راه افتاده و داوطلبان هم...
محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه فاز اول مطالعات بالینی یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم گفت: حال همه داوطلبان خوب است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مینو محرز در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن سازی بعد از سال‌ها در کشور رنگ دیگری به خود می‌گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم.وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن واکسن...
حسن جلیلی در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت را پشت سر گذاشتیم گفت: دنیا از ما جلوتر بود، چون آنها روی واکسن سارس کار کرده بودند، اما ما توانستیم با تلاش و مجاهدت متخصصان جوان ایرانی واکسن را توسعه دهیم. به گزارش ایسنا، مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام افزود: دغدغه اصلی ما از روز اول تولید انبوه است و نمی‌توانیم صبر کنیم نتایج هر سه فاز بیاید و بعد تولید انبوه کنیم. دنیا هم همینطور عمل کرده و ما تولید را در سه فاز تقسیم بندی کرده ایم. مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام و مسئول تیم تولید واکسن با بیان اینکه تولید در فاز...
محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه فاز اول مطالعات بالینی یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم گفت: حال همه داوطلبان خوب است. مینو محرز در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن سازی بعد از سال ها در کشور رنگ دیگری به خود می گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم. وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن واکسن را...
محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه فاز اول مطالعات بالینی یعنی مصون بودن واکسن را پشت سر گذاشتیم و دو نوبت تزریق روی ۵۶ انجام شد و عارضه مهمی نداشتیم گفت: حال همه داوطلبان خوب است. به گزارش ایسنا، مینو محرز در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه برایم جای افتخار دارد که با طی مراحل مطالعات بالینی، واکسن سازی بعد از سال ها در کشور رنگ دیگری به خود می گیرد و دیگر احتیاجی به کشورهای بیگانه نداریم، گفت: امیدوارم چند وقت دیگر این خبر خوب را با خوشحالی بعد از طی مراحل مطالعاتی واکسن به مردم اعلام کنم. وی افزود: فاز اول یعنی مصون بودن...
مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام و مسئول تیم تولید واکسن از اتمام فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت خبر داد. خبرگزاری میزان - حسن جلیلی در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت را پشت سر گذاشتیم گفت: دنیا از ما جلوتر بود، چون آنها روی واکسن سارس کار کرده بودند، اما ما توانستیم با تلاش و مجاهدت متخصصان جوان ایرانی واکسن را توسعه دهیم. وی افزود: دغدغه اصلی ما از روز اول تولید انبوه است و نمی‌توانیم صبر کنیم نتایج هر سه فاز بیاید و بعد تولید انبوه کنیم. دنیا هم همینطور عمل کرده و ما تولید را در سه فاز تقسیم بندی کرده ایم. بیشتر بخوانید:...
مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) با اشاره به تلفیق فاز دو و سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت گفت: انتظار داریم آخر اردیبهشت نتایج نهایی مطالعات را اعلام کنیم و بعد در آن زمان مجوزهایی درخواست کنیم که استفاده عموم محقق شود. به گزارش ایسنا، دکتر حامد حسینی با بیان اینکه انجام مطالعه بالینی روی یک واکسن با این حدود و ثغور بسیار تجربه ارزشمندی بود گفت: فاز یک تمام شده و آماده ورود به فازهای بعدی هستیم. پروتکل تلفیقی فاز دو و سه را به سازمان غذا و دارو فرستاده ایم. وی افزود: ۱۴ اسفند آخرین نمونه خون از داوطلبان...
مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام و مسئول تیم تولید واکسن از اتمام فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت خبر داد. حسن جلیلی در نشستی با خبرنگاران با بیان اینکه فاز یک مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت را پشت سر گذاشتیم گفت: دنیا از ما جلوتر بود چون آنها روی واکسن سارس کار کرده بودند اما ما توانستیم با تلاش و مجاهدت متخصصان جوان ایرانی واکسن را توسعه دهیم. وی افزود: دغدغه اصلی ما از روز اول تولید انبوه است و نمی توانیم صبر کنیم نتایج هر سه فاز بیاید و بعد تولید انبوه کنیم. دنیا هم همینطور عمل کرده و ما تولید را در سه فاز تقسیم بندی کرده ایم. مدیر گروه...
نشست خبری فاز یک مطالعات بالینی اولین واکسن کرونای ایران با عنوان «کووایران» بنیاد برکت وابسته به ستاد اجرایی فرمان امام(ره) برگزار شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ نشست خبری فاز یک مطالعات بالینی اولین واکسن کرونای ایران با عنوان «کووایران» بنیاد برکت وابسته به ستاد اجرایی فرمان امام(ره) در هتل ارم برگزار شد. مینو محرز،مسئول کارآزمایی بالینی واکسن کرونای کووایران با اشاره به اجرای فاز اول کارآزمایی بالینی این واکسن ، بیان داشت: فاز اول کار آزمایی بالینی که مربوط به مصون سازی بود روی ۵۶نفر و در دو نوبت تزریق شد. وی ادامه داد:در افراد شرکت کننده در کار آزمایی بالینی هیچ عارضه مهمی نبوده است. این استاد عفونی با اشاره...
به گزارش خبرنگار حوزه رفاه و تعاون گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان،لحظاتی قبل نشست خبری فاز یک مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا (کووایران برکت) با حضور مینو محرز عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کروناو محقق کارآزمایی ، حسن جلیلی مدیر تیم تحقیقاتی واکسن کووایران برکت، و سید حامد حسینی مدیر تیم ارزیابی واکسن کوو ایران برکت آغاز شد . بیشتر بخوانید سیر تا پیاز اولین مرحله تست انسانی واکسن کوو ایران برکت/ آغاز فاز دوم تست انسانی به زودی درحال تکمیل..
ایران اکونومیست-مدیر نظارت بر مطالعات واکسن کوایران برکت گفت:بیش از ۱۰۰ هزار نفر برای تزریق واکسن داوطلب شده‌اند و امیدواریم تا پایان اردیبهشت مطالعات روی بیش از ۲۰ هزار نفر را انجام دهیم. حامدحسینی مدیر نظارت بر مطالعات واکسن در مورد واکسن کوایران برکت گفت: در آخر بهمن، تزریق دو نوبت واکسن به همه ۵۶ نفر داوطلب فاز اول تست انسانی انجام شد و فرایند ورود داوطلب به مطالعه ما متوقف شده و ۱۴ اسفند آخرین نمونه گیری خون انجام می‌شود و نتیجه به سازمان غذا و دارو تحویل داده می‌شود. حسینی افزود: با توجه به این نکته که بیشترین دغدغه ما در واکسن کوایران برکت، ایجاد ایمنی است، در این مرحله بیشتر عارضه‌ی احتمالی واکسن مورد بررسی قرار...
شرکت گروه دارویی برکت اعلام کرد که با توجه به شرایط همه‌گیری بیماری کرونا و در صورت تشخیص وزارت بهداشت و ارائه مجوزهای لازم، مجموعه گروه دارویی برکت قادر خواهد بود در تأمین واکسن مورد نیاز برای واکسیناسیون عمومی قبل از اتمام سالجاری نیز مشارکت کند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ شرکت گروه دارویی برکت به سؤالات ارسال شده در سامانه "تدان" حاصل از برگزاری کنفرانس پاسخ داد. سؤالات و پاسخ‌های ارائه شده توسط این شرکت به شرح ذیل است: 1. در صورت تولید واکسن کرونا در داخل کشور، چند درصد از آن در شرکتهای گروه انجام خواهد شد؟ تولید واکسن کرونا به شکل کامل در شرکت "شفافارمد" از شرکتهای زیرمجموعه گروه دارویی برکت به ترتیب...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از قزوین، ابراهیم مبارک قدم مدیر کل راه و شهرسازی در جلسه بررسی موضوع مطالعات و مکان یابی دهکده لجستیک در استان که در محل سالن جلسات اداره کل راه و شهرسازی برگزار شد، عنوان کرد: بررسی‌های انجام شده توسط مشاور در فاز نخست تقریبا جوامع مختلف را لحاظ کرده و اولویت بندی‌های خود را پیشنهاد داده است. مبارک قدم در جلسه‌ای که به منظور ارائه گزارش نهایی فاز نخست مطالعات مکان یابی و احداث دهکده لجستیک استان قزوین و با حضور نمایندگان دستگاه‌های مختلف و مشاور طرح برگزار شده بود گفت: با توجه به سند آمایش لجستیک کشور، استان قزوین با قرار گرفتن در گذر گاه‌های شمال به جنوب و غرب به شرق در...
رئیس سازمان غذا و دارو آخرین وضعیت تولید و تأمین واکسن کرونا را تشریح کرد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا، دکتر محمدرضا شانه ساز با بیان اینکه وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو سه مسیر تولید داخل، تولید قراردادی و واردات را به منظور تامین واکسن کرونا به موازات هم در دستور کار قرار داده است، اظهار داشت: در حوزه تولید داخل، 14 شرکت متقاضی تولید واکسن (100 درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی «شفا فارمد» در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به...
معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو، در ارتباط با وضعیت تولید و تامین واکسن کرونا در دنیا و ایران، توضیحاتی ارائه داد. به گزارش مشرق، محمدرضا شانه ساز، گفت: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو سه مسیر تولید داخل، تولید قراردادی و واردات را به منظور تامین واکسن کرونا به موازات هم در دستور کار قرار داده است. بیشتر بخوانید: هیچ واکسنی به‌اندازه «کوو ایران برکت» اثربخش نیست وی افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی «شفا فارمد» در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز...
رییس سازمان غذا و دارو گفت: باید توجه داشته باشیم،کشورهایی که واکسیناسیون خود را به نسبت زودتر آغاز کرده اند در فاز سه مطالعات بالینی مشارکت داشته اند، این درحالی است که تاکنون در ایران هیچ واکسن وارداتی قبل از تائید واکسن در کشور سازنده و یا سایرکشورها اجازه مصرف در ایران را دریافت نکرده است. محمدرضا شانه ساز افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی « شفا فارمد » در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به زودی پس...
به گزارش روز چهارشنبه ایرنا از وبدا، محمدرضا شانه ساز افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی « شفا فارمد » در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به زودی پس از تائید سازمان غذا و دارو وارد فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی خواهد شد و پیش بینی می شود این فاز نیز براساس برنامه ریزی صورت گرفته تا پایان بهار ۱۴۰۰ به اتمام برسد. وی درمورد واکسن «موسسه رازی » نیز توضیح داد: این موسسه روی ساخت واکسن نوترکیب فعالیت می‌کند و...
رئیس سازمان غذا و دارو درباره وضعیت تولید و تامین واکسن کرونا در دنیا و ایران توضیحاتی ارائه داد. به گزارش ایمنا، محمدرضا شانه‌ساز، اظهار کرد: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو سه مسیر تولید داخل، تولید قراردادی و واردات را به منظور تأمین واکسن کرونا به موازات هم در دستور کار قرار داده است. وی افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی «شفا فارمد» در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به زودی پس از تأیید سازمان غذا و دارو...
خبرگزاری فارس: محمدرضا شانه ساز، گفت: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو سه مسیر تولید داخل، تولید قراردادی و واردات را به منظور تامین واکسن کرونا به موازات هم در دستور کار قرار داده است. وی افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی «شفا فارمد» در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به زودی پس از تائید سازمان غذا و دارو وارد فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی خواهد شد و پیش بینی می‌شود این فاز نیز براساس برنامه ریزی صورت...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از فارس محمدرضا شانه‌ساز معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو گفت: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو سه مسیر تولید داخل، تولید قراردادی و واردات را به منظور تامین واکسن کرونا به موازات هم در دستور کار قرار داده است. وی افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی «شفا فارمد» در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به زودی پس از تایید سازمان غذا و دارو وارد فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی...
معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو، در ارتباط با وضعیت تولید و تامین واکسن کرونا در دنیا و ایران، توضیحاتی ارائه داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، محمدرضا شانه ساز، گفت: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو سه مسیر تولید داخل، تولید قراردادی و واردات را به منظور تامین واکسن کرونا به موازات هم در دستور کار قرار داده است. وی افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی «شفا فارمد» در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت:...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس محمدرضا شانه ساز، گفت: وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو سه مسیر تولید داخل، تولید قراردادی و واردات را به منظور تامین واکسن کرونا به موازات هم در دستور کار قرار داده است. وی افزود: در حوزه تولید داخل، ۱۴ شرکت متقاضی تولید واکسن (۱۰۰ درصد داخلی) هستند که تاکنون پرونده سه شرکت تکمیل شده و به صورت جدی در دست پیگیری است. معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه شرکت دارویی «شفا فارمد» در مجموعه دارویی برکت در حال انجام فاز یک مطالعات بالینی است، گفت: این شرکت به زودی پس از تائید سازمان غذا و دارو وارد فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی خواهد شد و پیش بینی می‌شود این فاز نیز براساس برنامه ریزی صورت گرفته تا پایان بهار ۱۴۰۰ به اتمام برسد. وی در مورد واکسن «موسسه رازی»...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر مصطفی قانعی رئیس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا رئیس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا گفت: در حال حاضر ۸ شرکت دانش‌بنیان خصوصی روی تولید واکسن کرونا در ایران در حال کار هستند، انتظار داریم تا اسفند ماه ۵ شرکت فاز یک مطالعات خود را در زمینه تولید واکسن شروع کنند. قانعی در خصوص روند تولید واکسن کرونا در ایران توضیح داد: علاوه بر واکسن‌های کرونا که در سازمان های دولتی از قبیل رازی و ستاد اجرایی فرمان امام (ره) در حال اجرا هستند، شرکتهای دانش بنیان خصوصی نیز در این فعالیت های خود را شروع کرده اند و یک کار مشترک با کشور کوبا نیز در حال انجام...
دکتر مصطفی قانعی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا در خصوص روند تولید واکسن کرونا در ایران توضیح داد: علاوه بر واکسن های کرونا که در سازمان های دولتی از قبیل رازی و ستاد اجرایی فرمان امام (ره) در حال اجرا هستند، شرکت های دانش بنیان خصوصی نیز در این فعالیت های خود را شروع کرده اند و یک کار مشترک با کشور کوبا نیز در حال انجام است. وی بیان کرد: واکسن مشترک ایران با کوبا که در حال انجام تحقیقات پیش از فاز تست انسانی قرار دارد، زودتر از اسفند ماه امسال وارد کشور نمی شود؛ تولید مشترک واکسن ایران و کوبا چندین ماه طول خواهد کشید. در خصوص این کار مشترک ابتدا فاز سه تست انسانی...
مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" از آمادگی چند کشور برای مشارکت در مراحل بعدی تحقیقات نخستین واکسن ایرانی کرونا خبر داد. دکتر محمدرضا صالحی اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. تزریق انسانی مرحله...
دکتر محمدرضا صالحی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا اظهار داشت: حداقل ۲ تا ۳ کشور تمایل دارند وارد فاز دوم و سوم این مطالعه شوند به عبارتی فازهای بعدی به عنوان بخشی از واکسیناسیون آنها انجام شود. وی ادامه داد: اگر زیرساخت های لازم برای تولید انبوه فراهم شود به احتمال فراوان، بتوانیم با مشارکت در این طرح به واکسیناسیون کشورهای دیگر نیز کمک کنیم. مجری مطالعات بالینی واکسن "کوو ایران برکت" افزود: پیش بینی می شود که این محصول در صورت کسب تاییدیه های لازم اواخر فصل بهار بتواند وارد مرحله واکسیناسیون عمومی شود. به گزارش ایرنا، تزریق انسانی مرحله اول مطالعات بالینی نخستین واکسن کرونا ساخت محققان ایرانی با نام "کُوو...
سید جواد ساداتی‌نژاد امروز در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در کاشان، از پایان مطالعات فاز ۲ طرح جاده حرم تا حرم خبر شهرستان کاشان داد و گفت: در ابتدای سال ۱۴۰۰ بحث عملیات اجرایی قطعه یک‌دو آن با انتخاب پیمانکار و مناقصه شروع خواهد شد. نماینده مردم کاشان و آران و بیدگل در مجلس گفت: اجرای این طرح مسافت کاشان تا حرم‌های حضرت علی بن امام محمدباقر (ع) در مشهد اردهال و حضرت معصومه (س) در قم را برای زائران این حرم‌های شریف نزدیک به ۴۰ کیلومتر کوتاه‌تر خواهد کرد. به گزارش فارس، مشهد اردهال در فاصله ۴۵ کیلومتری کاشان است و شهرستان کاشان با استان قم نزدیک به ۱۰۰ کیلومتر فاصله دارد. انتهای پیام/۶۳۱۰۸/ص۱۰/
علت فوت پزشک متخصص در استان فارس در دست بررسی است