2024-05-07@03:13:25 GMT
۶۳۰ نتیجه - (۰.۰۰۶ ثانیه)
جدیدترین‌های «مطالعات فاز»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، مساعد رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو عضو کمیته ملی واکسن کووید ١٩ در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید ١٩ اظهار کرد: مطالعات بالینی واکسن‌ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و بحث اثربخشی و عوارض بررسی شد و بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بود و واکسن‌ها می‌توانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. مساعد ادامه داد: میزان عوارض واکسن‌ها گزارش شد که نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به کرونا نبود. رئیس اداره...
آنچه که من در حال حاضر به عنوان مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا میدانم، این است که روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن در حال انجام است. به گزارش مشرق، روزنامه جام جم گفت‌وگویی با مسعود سلیمانی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه آمده است. روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن فخرا در حال انجام است - در رابطه با هشدار مدیر پروژه واکسن فخرا نسبت به توقف پروژه به دلیل استقبال کم داوطلبان در فاز مطالعاتی باید بگویم ایشان به عنوان مدیر از روند پروژه اطلاع دقیقی دارند و البته انتظارات متفاوتی هم ممکن است از پروژه داشته باشند. بیشتر بخوانید: بذر ویروس واکسن فخرا از بیماران ایرانی گرفته شد - اما...
به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، روزنامه جام جم گفت‌وگویی با مسعود سلیمانی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه آمده است. روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن فخرا در حال انجام است - در رابطه با هشدار مدیر پروژه واکسن فخرا نسبت به توقف پروژه به دلیل استقبال کم داوطلبان در فاز مطالعاتی باید بگویم ایشان به عنوان مدیر از روند پروژه اطلاع دقیقی دارند و البته انتظارات متفاوتی هم ممکن است از پروژه داشته باشند. - اما آنچه که من در حال حاضر به عنوان مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا میدانم، این است که روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن در حال انجام است. تنها حدود یک‌چهارم داوطلبان مورد...
به گزارش خبرنگار مهر، سعید نمکی وزیر سابق بهداشت در پاسخ به نامه درخواستی وزیر سابق جهاد کشاورزی صراحتاً بیان کرد که پس از پایان فاز ۲ مطالعات بالینی و در شروع فاز ۳، مجوز اضطرار واکسن رازی کووپارس صادر شود، نظرات علمی نباید با تعویض دولت تغییر کند. محمدحسین فلاح مهرآبادی معاون تحقیقات مؤسسه واکسن و سرم‌سازی رازی در واکنش به اظهارات رضا مساعد رئیس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو مبنی بر عدم ارائه گزارش فاز ۳ مطالعات بالینی درباره اثربخشی واکسن رازی با انتشار متن نامه سعید نمکی، گفت: مسئولان سازمان غذا و دارو در مصاحبه اخیر خود در مورد به طول انجامیدن صدور مجوز اضطراری مصرف واکسن کرونا رازی بیان داشتند...
تاکنون چند واکسن ایرانی مجوز مصرف دریافت کردند. واکسن کووپارس مرحله سوم کارآزمایی را گذرانده است. رییس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو درباره روند صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن‌های کرونای تولید داخل، با تاکید بر اینکه قبل از اتمام فاز سوم مطالعات بالینی واکسن‌ها و انتشار گزارش آن، مجوز مصرف اضطراری آن را صادر نخواهیم کرد، گفت: بنابراین مجوز مصرف اضطراری واکسن موسسه رازی نیز پس از ارائه گزارش بینابینی فاز ۳ مطالعات بالینی مبنی بر اثربخشی مناسب واکسن صادر خواهد شد که تاکنون این اتفاق رخ نداده است. دکتر رضا مساعد در گفت‌وگو با ایسنا، درباره روند صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن‌های کرونا در کشور، گفت: ما صرفا پس از حصول...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر رضا مساعد رییس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو درباره روند صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن‌های کرونا در کشور گفت: ما صرفا پس از حصول اطمینان کامل از سلامت و اثربخشی واکسن‌های کرونا مبادرت به صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن‌های وارداتی و تولید داخل کرده و بر سر سلامت مردم به هیچ وجه مسامحه و سهل‌انگاری را نمی‌پذیریم. وی اعلام کرد: صدور مجوز مصرف اضطراری به واکسن‌های تولید داخل منوط به ارائه گزارشات و نتایج بینابینی مستند و متقن فاز ۳ مطالعات کارآزمایی بالینی بوده و سازمان غذا و دارو قبل از دریافت این گزارش تحت فشارهای خارجی به هیچ عنوان مجوز مصرف اضطراری صادر نکرده...
رییس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو درباره روند صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن‌های کرونای تولید داخل، با تاکید بر اینکه قبل از اتمام فاز سوم مطالعات بالینی واکسن‌ها و انتشار گزارش آن، مجوز مصرف اضطراری آن را صادر نخواهیم کرد، گفت: بنابراین مجوز مصرف اضطراری واکسن موسسه رازی نیز پس از ارائه گزارش بینابینی فاز ۳ مطالعات بالینی مبنی بر اثربخشی مناسب واکسن صادر خواهد شد که تاکنون این اتفاق رخ نداده است. دکتر رضا مساعد در گفت‌وگو با ایسنا، درباره روند صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن‌های کرونا در کشور، گفت: ما صرفا پس از حصول اطمینان کامل از سلامت و اثربخشی واکسن‌های کرونا مبادرت به صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن‌های...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، علی اسحاقی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن "کووپارس" انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود که محقق نشد. همچنین قرار بود شهریور ماه ۵...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن «کووپارس» انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن «کووپارس» انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، دکتر علی اسحاقی، درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن کووپارس انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود که محقق نشد. همچنین قرار بود...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن «کووپارس» انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود...
دکتر علی اسحاقی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن "کووپارس" انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود که محقق نشد. همچنین قرار بود شهریور ماه ۵ میلیون دُز تولید...
رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی ضمن تشریح جزییات مطالعات بالینی واکسن کووپارس و با بیان اینکه گزارش کامل تحقیقات این واکسن به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه شده است، گفت: با این حال هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم واکسن کووپارس دریافت نکرده‌ایم. دکتر علی اسحاقی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن "کووپارس" انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت...
رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی ضمن تشریح جزییات مطالعات بالینی واکسن کووپارس و با بیان اینکه گزارش کامل تحقیقات این واکسن به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه شده است، گفت: با این حال هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم واکسن کووپارس دریافت نکرده‌ایم. دکتر علی اسحاقی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن "کووپارس" انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، احسان مصطفوی در نشست خبری آنلاین درباره نتایج کارآزمایی بالینی واکسن سوبرانای دو که در ایران انجام شده است، گفت: واکسن اصلی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت، واکسن سوبرانای دو است که در ایران با عنوان پاستوکووک تولید می‌شود. این واکسن و یادآور آن از پلتفرم پروتئین نوترکیب استفاده می‌کنند و قسمت RBD پروتئین اسپایک ویروس به صورت نوترکیب تولید شده است و روی توکسوئید کزاز کنژوگه شده است و یک بستر آلومینیوم هیدروکساید به عنوان بستر تلفیقی این دو جز واکسن مورد استفاده قرار گرفته است. ما از ابتدا انتظار داشتیم این واکسن از ابتدا بتواند پاسخگویی خوبی از نظر ایمنی‌زایی و بی‌خطری داشته باشد. وی افزود: در عین حال...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک جزییات مطالعه این واکسن را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، دکتر احسان مصطفوی در نشست خبری وزارت بهداشت که به صورت ویدیوکنفرانس برگزار شد، درباره نتایج کارآزمایی بالینی واکسن سوبرانای دو که در ایران انجام شده است، گفت: واکسن اصلی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت، واکسن سوبرانای دو است که در ایران با عنوان پاستوکووک تولید می‌شود. این واکسن و یادآور آن از پلتفرم پروتئین نوترکیب استفاده می‌کنند و قسمت RBD پروتئین اسپایک ویروس به صورت نوترکیب تولید شده است و روی توکسوئید کزاز کنژوگه شده است و یک بستر آلومینیوم هیدروکساید به عنوان بستر تلفیقی این دو جز واکسن مورد استفاده قرار گرفته است. ما از ابتدا انتظار...
به گزارش تابناک به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اضطراری واکسن کرونای اسپایکوژن را صادر کرد. هاله حامدی فر مدیرعامل شرکت سیناژن از صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن کرونای اسپایکوژن خبر داد. واکسن اسپایکوژن محصول مشترک شرکت‌های سیناژن ایران و وکسین استرالیا است که فاز اول مطالعات بالینی آن در استرالیا و فازهای دوم و سوم در ایران انجام شده است. واکسن اسپایکوژن نخستین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی ایران است که موفق به دریافت مجوز مصرف اضطراری از سازمان غذا و دارو شده است. سایر واکسن‌های کرونای مجوز گرفته یا در حال گرفتن مجوز در ایران، یا توسط نهادهای دولتی، حاکمیتی و نظامی ساخته شده‌اند یا تولید تحت لیسانس محسوب می‌شوند در خلاصه...
به گزارش صدای ایران از انتخاب واکسن اسپایکوژن محصول مشترک شرکت‌های سیناژن ایران و وکسین استرالیا است که فاز اول مطالعات بالینی آن در استرالیا و فازهای دوم و سوم در ایران انجام شده استواکسن اسپایکوژن نخستین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی ایران است که موفق به دریافت مجوز مصرف اضطراری از سازمان غذا و دارو شده است. سایر واکسن‌های کرونای مجوز گرفته یا در حال گرفتن مجوز در ایران، یا توسط نهادهای دولتی، حاکمیتی و نظامی ساخته شده‌اند یا تولید تحت لیسانس محسوب می‌شونددر خلاصه نتایج مطالعات بالینی فاز دو واکسن اسپایکوژن موارد زیر مشخص شد:اسپایکوژن پاسخ ایمنی را در ۸۷٪ شرکت‌کنندگان در مطالعه القاء کرداسپایکوژن ایمن است.تحمل‌پذیری قابل قبول است.میزان بروز عوارض جانبی با مطالعات بالینی واکسن‌های دیگر...
پیام طبرسی، در گفتگو با خبرنگار مهر، با عنوان این مطلب که فاز یک واکسن مشترک ایران و استرالیا در کشور استرالیا اجرا شد و فاز ۲ و ۳ در ایران، گفت: نتایج فاز ۲ که بر روی ۴۰۰ نفر در کشورمان انجام شد، مناسب بود و عوارض جانبی جدی برای داوطلبان دریافت کننده واکسن، ایجاد نکرد. وی با اعلام اینکه اطلاعات نتایج فاز دوم به وزارت بهداشت ارسال شد، افزود: نکته مثبت این واکسن این بوده است که سرم خون در ۸۷ درصد دریافت کنندگان در مواجهه با ویروس کرونا، آن را خنثی کرده و میزان آنتی بادی است که در افراد ایجاد می‌کند. طبرسی به انجام مطالعات بالینی در فاز سوم اشاره کرد و گفت: در فاز سوم،...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میزان، چندی پیش یک نماینده مجلس خواستار برخورد با انستیتو پاستور و موسسه رازی به دلیل کوتاهی در تولید واکسن کرونا شد که این صحبت‌ها واکنش‌های فراوانی را به همراه داشت. بیشتر بخوانید انتقاد نماینده مجلس از عملکرد موسسه‌های واکسن‌ساز ایرانی | رازی و پاستور در این ۲ سال چه کرده‌اند؟ محمدحسین فلاح، سخنگوی پروژه تولید واکسن کوو پارس در واکنش به صحبت‌های این نماینده مجلس گفت: موسسه رازی اسفند ۹۸ همزمان با شیوع کرونا در کشور مطالعات خود را در این زمینه که چه واکسنی برای این بیماری مناسب‌تر است و بهتر است تولید شود، آغاز کرد و ما یک ماه در این خصوص مطالعه کردیم و بر اساس تجربیاتی که در مورد...
سخنگوی پروژه تولید واکسن کوو پارس ضمن بیان این موضوع که از زمانی که به ما اجازه مطالعات بالینی داده شد، کار خود را انجام دادیم، توضیح داد: باید این بررسی صورت گیرد که چرا باید ۷ ماه طول بکشد تا مطالعات پیش بالینی ارزیابی گردد و آیا با همه شرکت‌های واکسن سازی داخلی چنین برخوردی شده است یا فقط برای ما اینگونه بوده است؟ و نماینده مجلسی که چنین صحبت‌هایی را مطرح می‌کنند، باید تمام این مستندات را مورد بررسی قرار دهد. خبرگزاری میزان - چندی پیش یک نماینده مجلس خواستار برخورد با انستیتو پاستور و موسسه رازی به دلیل کوتاهی در تولید واکسن شد که این صحبت‌ها واکنش‌های فراوانی را به همراه داشت.محمد حسین فلاح، سخنگوی پروژه تولید...
به گزارش حوزه میراث و گردشگری گروه فرهنگی باشگاه خبرنگاران جوان،به نقل از روابط‌عمومی پژوهشگاه میراث‌فرهنگی و گردشگی، پرستو نعیمی طرئی، راهبر تخصصی پروژه مطالعه و حفاظت مجسمه نادرشاه واقع در مجموعه باغ نادری مشهد گفت: این پروژه بزرگِ میان‌رشته‌ای با پیشنهاد اداره کل میراث‌فرهنگی، صنایع‌دستی و گردشگری استان خراسان‌رضوی و حمایت اداره کل موزه‌ها، توسط پژوهشگاه میراث‌فرهنگی و گردشگری در سال ۱۳۹۴ کلید خورد. در فاز نخست پروژه با جمع‌آوری سوابق موجود، مراحل مستندنگاری از اثر با تجهیزات به‌روز و شیوه‌های ممکن انجام شد. در فاز دوم به سال ۱۳۹۵ تمام مطالعات علمی و تخصصی لازم با هدف تشخیص آسیب‌ها و ارزیابی وضعیت اثر برای برنامه‌ریزی‌های مورد نیاز حفاظتی، توسط متخصصان مرتبط درون‌سازمانی در پژوهشکده حفاظت و مرمت آثار...
مطالعات ارزیابیِ ایمنی شیوه‌های ممکن در ترمیم و کنترل خوردگی تَرک‌های تنشیِ مجسمه نادرشاه تکمیل شد. به گزارش ایسنا به نقل از روابط‌عمومی پژوهشگاه میراث‌فرهنگی و گردشگی، پرستو نعیمی طرئی، راهبر تخصصی پروژه مطالعه و حفاظت مجسمه نادرشاه واقع در مجموعه باغ نادری مشهد گفت: این پروژه بزرگِ میان‌رشته‌ای با پیشنهاد اداره کل میراث‌فرهنگی، صنایع‌دستی و گردشگری استان خراسان‌رضوی و حمایت اداره کل موزه‌ها، توسط پژوهشگاه میراث‌فرهنگی و گردشگری در سال ۱۳۹۴ کلید خورد. در فاز نخست پروژه با جمع‌آوری سوابق موجود، مراحل مستندنگاری از اثر با تجهیزات به‌روز و شیوه‌های ممکن انجام شد. در فاز دوم به سال ۱۳۹۵ تمام مطالعات علمی و تخصصی لازم با هدف تشخیص آسیب‌ها و ارزیابی وضعیت اثر برای برنامه‌ریزی‌های مورد نیاز حفاظتی،...
به گزارش گروه فرهنگی ایرنا از پژوهشگاه میراث‌فرهنگی و گردشگی، پرستو نعیمی طرئی، با اعلام این خبرگفت: این پروژه بزرگ میان رشته‌ای با پیشنهاد اداره کل میراث‌فرهنگی، صنایع‌دستی و گردشگری استان خراسان‌رضوی و حمایت اداره کل موزه ها، توسط پژوهشگاه میراث‌فرهنگی و گردشگری در سال ۱۳۹۴کلید خورد. او با بیان اینکه در فاز نخست پروژه ضمن جمع آوری سوابق موجود، مراحل مستندنگاری از اثر با تجهیزات به روز و شیوه‌های ممکن انجام شد تصریح کرد: درفاز دوم سال ۱۳۹۵ تمام مطالعات علمی و تخصصی لازم با هدف تشخیص آسیب‌ها و ارزیابی وضعیت اثر برای برنامه‌ریزی‌های مورد نیاز حفاظتی، توسط متخصصان مرتبط درون سازمانی در پژوهشکده حفاظت ومرمت آثارتاریخی-فرهنگی انجام شد. این پژوهشگرافزود: در این راستا از همکاری متخصصان مراکز برون سازمانی مختلف پژوهشی، آموزشی...
به گزارش ایرنا، در حال حاضر، با توجه به حداقل عوارض ناچیز داروهای گیاهی، توسعه واکسن گیاهی کووید ۱۹ در کشورهای گوناگون ازجمله آمریکا، کانادا و منطقه اروپا و آمریکای لاتین با هدف دستیابی به ۳۰ هزار داوطلب معیار در سطح جهانی انجام می شود. به گفته «دیگو واپنر» داروشناس و متخصص داخلی آرژانتینی، یکی از این واکسن های گیاهی که توسط شرکت کانادایی مدیکاگو با همکاری شرکتی انگلیسی ساخته شده، در حال تکمیل مطالعات بالینی فاز سوم در آرژانتین است و در فاز دوم آزمایشی اثربخشی ۵۰ تا ۷۵ درصد قوی‌تر از موارد موجود نشان داده است. در میان اقبال عمومی داروهای گیاهی، آرژانتین یکی از کشورهایی است که تا کنون با ثبت بیشترین تعداد داوطلبان آماده برای کارآزمایی های بالینی،...
مسوول واکسیناسیون شرکت کووبرکت ایران ایران توضیحاتی درباره اثربخشی و مطالعات مربوط به این واکسن ارائه داد. به گزارش مشرق، سید رضا مظهری مسوول واکسیناسیون کوو برکت ایران در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس اظهار داشت: موضوع واکسیناسیون در دو بخش قابل توجه است نخست اینکه واکسن‌های شرکت کوو برکت به صورت هفتگی و پارت پارت تحویل وزارت بهداشت داده می شود و پس از آن واکسن ها در اختیار هیئت امنای صرفه جویی ارزی قرار خواهد گرفت و آنها واکسن های مربوطه را میان دانشگاه‌های علوم پزشکی شهرهای مختلف توزیع می‌کنند بنابراین ما در دخل و تصرفی در این زمینه نداریم که چه مقدار و چگونه واکسن‌ها میان دانشگاه‌های علوم پزشکی توصیه توزیع می‌شود. بیشتر بخوانید: آیا ستاد اجرایی...
به گزارش آخرین نيوز به نقل از فارس، سید رضا مظهری مسوول واکسیناسیون کوو برکت ایران در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس اظهار داشت: موضوع واکسیناسیون در دو بخش قابل توجه است نخست اینکه واکسن‌های شرکت کوو برکت به صورت هفتگی و پارت پارت تحویل وزارت بهداشت داده می شود و پس از آن واکسن ها در اختیار هیئت امنای صرفه جویی ارزی قرار خواهد گرفت و آنها واکسن های مربوطه را میان دانشگاه‌های علوم پزشکی شهرهای مختلف توزیع می‌کنند بنابراین ما در دخل و تصرفی در این زمینه نداریم که چه مقدار و چگونه واکسن‌ها میان دانشگاه‌های علوم پزشکی توصیه توزیع می‌شود. وی افزود: بخش دوم مساله واکسیناسیون در اختیار شرکت کوبرکت بوده که مربوط به فاز سوم...
سید رضا مظهری مسوول واکسیناسیون کوو برکت ایران در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس اظهار داشت: موضوع واکسیناسیون در دو بخش قابل توجه است نخست اینکه واکسن‌های شرکت کوو برکت به صورت هفتگی و پارت پارت تحویل وزارت بهداشت داده می شود و پس از آن واکسن ها در اختیار هیئت امنای صرفه جویی ارزی قرار خواهد گرفت و آنها واکسن های مربوطه را میان دانشگاه‌های علوم پزشکی شهرهای مختلف توزیع می‌کنند بنابراین ما در دخل و تصرفی در این زمینه نداریم که چه مقدار و چگونه واکسن‌ها میان دانشگاه‌های علوم پزشکی توصیه توزیع می‌شود. وی افزود: بخش دوم مساله واکسیناسیون در اختیار شرکت کوبرکت بوده که مربوط به فاز سوم مطالعات بالینی این موضوع بود. فاز سوم مطالعات...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، سید حامد حسینی روز دوشنبه در نشست مجازی چالش‌های پیش روی اجرای فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که در بیمارستان شهید رجایی برگزار شد، افزود: برای واکسن کووایران برکت تاکنون سه مطالعه انجام شده است که ۲ مطالعه فاز اول برای گروه سنی کمتر از ۵۰ سال و بالاتر از آن انجام شد. وی افزود: مطالعه بالینی برای فاز دوم اجرایی شده است و برای مطالعات فاز سوم داوطلب گیری و تزریق ۲ دز واکسن انجام شد. این محقق خاطرنشان کرد: برای این واکسن سه مجوز اخلاق دریافت و سه مورد CPT صادر شده است، تمام مطالعات انجام شده دارای Dubele-Blind، Placebo و Parrallel است و عوارض جانبی تزریق...
خبرگزاری آریا- مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن اعلام کرد: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است.به گزارش خبرگزاری آریا، ساغر براتی، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن "اسپایکوژن" در نشست چالش‌های پیش روی اجرای فازهای 2 و 3 مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید- 19 که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. وی با بیان اینکه فاز دو این واکسن با کارآزمایی بر روی 400 نفر نیز به پایان رسیده است، ادامه داد: واکسن اسپایکوژن در دو دوز 25 میکروگرم بوده که به فاصله 21...
به گزارش خبرنگار مهر، دکتر احسان مصطفوی امروز در نشست بررسی چالش‌های پیش روی اجرای فاز ۲ و۳مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: در حال حاضر بر اساس برنامه ریزی ها، نتایج تست بالینی فاز سوم پاستووک مورد مطالعه قرار گرفته شده است . مصطفوی اظهارداشت: کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن پاستووک، به طور مشترک در ایران و کوبا به صورت همزمان انجام گرفت به طوریکه این مطالعه در کوبا یک ماه و نیم زودتر از ایران آغاز شد. کوبا 44هزار نفر و در ایران 24 هزار نفر وارد مطالعه بالینی این واکسن شدند. وی با بیان اینکه شروع مطالعه فاز سوم در ایران از ششم اردیبهشت ماه از شهر اصفهان بود، گفت: مشکلی...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک، تزریق سایر واکسن‌ها از سوی داوطلبان کارآزمایی‌های بالینی این واکسن و در اولویت قرار گرفتن آنها برای واکسیناسیون را از چالش‌های اجرای فاز سوم این واکسن نام برد. دکتر احسان مصطفوی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک در نشست چالش‌های کار آزمایی‌های بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین در محل هتل بیمارستان قلب تهران برگزار شد، با بیان اینکه کارآزمایی گروه پلاسیبو دار (گروه دارونما) دوسوکور بوده است، گفت: طراحی مطالعه به گونه‌ای که بود که در آن ۸ دانشگاه علوم پزشکی در ۸ شهر کشور انتخاب شد و در ۶ شهر از این تعداد دو دوز تزریق واکسن انجام شد که در فاصله ۲۸ روز تزریق...
به گزارش خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا، رضا مساعد روز دوشنبه در نشست مجازی چالش‌های پیش روی اجرای فاز ۲ و۳ مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ در بیمارستان شهید رجایی افزود: یکی از چالش‌هایی که مطرح شده افزایش تعداد پرونده‌های مراجعه کننده به ستاد زیست فناوری و سازمان غذا و دارو و کمیته ملی اخلاق بوده است. وی بیان کرد: اولین فرآورده ای که به این بخش آمد و مجوز سی تی ای دریافت کرد شرکت شفا فارمد بود که برای کارآزمایی بالینی فاز یک برای جمعیت ۱۸ تا ۵۰ سال انجام دادند، هشتم دی ماه سال ۹۹ cta آنها صادر شده است و بر روی جمعیت ۵۶نفره مطالعه را آغاز کردند و ۲۳ اسفند ماه مطالعه فاز یک آنها بر روی این...
مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن اعلام کرد: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. به گزارش برنا؛ ساغر براتی، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن "اسپایکوژن" در نشست چالش‌های پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید- ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. وی با بیان اینکه فاز دو این واکسن با کارآزمایی بر روی ۴۰۰ نفر نیز به پایان رسیده است، ادامه داد: واکسن اسپایکوژن در دو دوز ۲۵ میکروگرم بوده که به فاصله ۲۱ روز به...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت اعلام کرد که افراد فول واکسینه کشور به ۱۰ درصد نرسیده‌اند. دکتر سید حامد حسینی امروز در نشست چالش‌های کار آزمایی‌های بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: برای این واکسن تاکنون ۳ مطالعه انجام شده است که دو مطالعه فاز یک برای گروه سنی کمتر از ۵۰ سال و بالاتر از ۵۰ سال انجام شده و یک مطالعه برای فاز ۲ و ۳ است که مطالعات فاز ۲ اجرایی شده و برای مطالعات فاز ۳ داوطلب گیری و تزریق دو دوز واکسن انجام شده است. وی با بیان اینکه برای این واکسن ۳ مجوز اخلاق دریافت و ۳ مورد CPT صادر شده است، اظهار کرد: تمام...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر فخرزاده در نشست چالش‌های کار آزمایی‌های بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ با اشاره به آخرین وضعیت پرونده‌های واکسن‌های کووید-۱۹ در زمینه‌های کیفی و پیش بالینی، افزود: مسیر بندی ارزیابی که بر اساس راهنماهای ابلاغی و آموزش‌های ارائه شده به متقاضیان شفاف سازی شده است، بیشتر تاکید بر روی این نکته است که فرآورده‌ای که وارد مطالعات بالینی می‌شود انتظار در بخش کیفی آن است که پلتفرم این واکسن‌ها به تثبیت رسیده باشد. وی تاکید کرد: انتظار ما این است که فرآورده‌ای که وارد مارکتینگ می شوند باید همان فراورده ای باشد که از نظر کیفی به اثبات رسید، در Non-clinical ارزیابی شده باشد و وارد مطالعات بالینی شده است. از این رو بنا نیست که فرآورده در تولید...
به گزارش خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا، دکتر سعیده فخرزاده روز دوشنبه در نشست مجازی چالش‌های پیش روی اجرای فاز ۲ و۳ مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ در بیمارستان شهید رجایی، در خصوص آخرین وضعیت پرونده‌های واکسن‌های کووید-۱۹ در زمینه‌های کیفی و پیش بالینی، افزود: مسیر ارزیابی که بر اساس راهنماهای ابلاغی و آموزش‌های ارائه شده به متقاضیان شفاف سازی شده است، بیشتر تاکید بر روی بخش کیفی فرآورده‌ای دارد که وارد مطالعات بالینی می‌شود، انتظار در بخش کیفی آن است که پلتفرم این واکسن‌ها به تثبیت رسیده باشد. وی بیان کرد: انتظار ما این است که فرآورده‌ای که وارد مارکتینگ می شوند باید همان فراورده ای باشد که از نظر کیفی ، در non-clinical ارزیابی شده با به اثبات رسیده شد...
مدیر اجرایی مطالعات بالینی واکسن برکت گفت: میزان اثربخشی واکسن برکت بالای ۹۰ درصد است و نتایج فاز سه در انتهای شهریورماه مشخص می‌شود و اثربخشی واقعی را خیلی دقیق‌تر اعلام خواهیم کرد. به گزارش ایمنا، سیدحامد حسینی با حضور در استودیو گفتگوی ویژه خبری درباره مقایسه واکسن برکت با نمونه‌های خارجی آن افزود: پلتفرم‌های مختلفی در تولید واکسن وجود دارد که واکسن کووایران برکت جزو پلتفرم‌های واکسن‌های ویروس کشته شده است که مشابه آن واکسن سینوفارم، سینوواک، بهارات است بنابراین واکسن برکت از پلتفرمی استفاده می‌کند که بشر تجربه بیشتری نسبت به آن دارد و عوارض آن را بیشتر می‌شناسد و با اطمینان بیشتری از این پلتفرم استفاده می‌کند. وی افزود: عوارض واکسن برکت در مقایسه با واکسن‌های دیگر...
مدیرکارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران بااشاره به اینکه هیچ واکسنی مصونیت صددرصدی در مقابل ابتلا به کرونا ایجاد نمی‌کند، گفت: در فاز سوم و در اپیدمی کرونای دلتا ۶۰۰ نفر از افراد تحت مطالعه کرونا گرفتند که هنوز نمی‌توان گفت چند نفر واکسن زدند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا، حامد حسینی در نشست خبری امروز با اصحاب رسانه اظهار داشت: در فاز 1 و 2 مطالعات واکسن ایرانی برکت در مجموع 20 هزار نفر دو دوز واکسن را دریافت کردند.وی افزود: یکی از مهمترین شاخص‌های کیفی گزارش‌ها، موارد ضرر و زیان و یا به اصطلاح نامطلوب است به همین دلیل تمامی عوارض ثبت و ضبط می‌شود، حتی اگر خوشایند ما و...
به گزارش خبرنگار مهر، حامد حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در نشست خبری با خبرنگار مهر اظهار داشت: در فاز یک و دو مطالعات بالینی واکسن ایرانی برکت در مجموع ۲۰ هزار نفر دو دوز واکسن را دریافت کردند. وی افزود: یکی از مهمترین شاخصه‌های کیفی گزارش‌ها، موارد ضرر و زیان و یا به اصطلاح نامطلوب است. به همین دلیل تمامی عوارض ثبت و ضبط می‌شود و با افتخار از آنها یاد می‌شود. حتی اگر خوشایند ما و مجموعه‌های دیگر نباشد. مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در پاسخ به سوال خبرنگار مهر مبنی بر اینکه چند درصد از افرادی که بعد از تزریق واکسن برکت به کرونا مبتلا شدند، تصریح کرد: در مطالعات فاز یک،...
فاز سوم مطالعات بالینی واکسن کرونای ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن امروز با مشارکت ۱۷ هزار نفر آغاز شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، فاز سوم مطالعات بالینی واکسن اسپای کوژن امروز آغاز شد. در این فاز ۱۷ هزار نفر ازداوطلبان تحت کارآزمایی بالینی در مرحله سوم این واکسن قرار خواهند گرفت.پیام طبرسی، استاد بیماری‌های عفونی و محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی ـ استرالیایی اسپایکوژن درباره آخرین وضعیت این واکسن، اظهار داشت: طراحی و مطالعه فاز یک این واکسن در استرالیا آغاز شد و تاییدیه لازم را دریافت کرد.وی ادامه داد: در ایران نیز شرکت سینا ژن روند تولید این واکسن را در دست دارد و فاز دوم کارآزمایی بالینی این واکسن در دو ماه گذشته شروع و به اتمام رسید...
رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) به بیان توضیحاتی در خصوص جزئیات مطالعات بالینی واکسن نورا پرداخت . به گزارش مشرق، حسن ابوالقاسمی، در پاسخ به این سوال که آیا این موضوع صحت دارد که گفته می‌شود با توجه به آغاز واکسیناسیون عمومی در کشور قرار است، به آن دسته از داوطلبان واکسن نورا که در گروه پلاسیبو قرار دارند و به آنها واکسن نورا زده نمی‌شود، یک واکسن تایید شده تزریق گردد؟، گفت: در مورد این موضوع در کمیته‌های مختلف علمی و بین محققان مختلف بسیار بحث شد؛ معمول این است که در فازهای اول و دوم از گروه پلاسیبو استفاده کنیم و در فاز سوم به نظر نمی‌رسد که نیاز به بهره‌گیری از گروه آزمایشی باشد چرا...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، مسعود سلیمانی اظهار کرد: واکسن رازی کووپارس بدر مراحل پایانی فاز دوم مطالعات بالینی قرار دارد و طی چند روز آینده به اتمام می‌رسد. وی با بیان اینکه گزارش فاز دوم را برای سازمان غذا و دارو ارسال می‌کنیم از تأیید وارد فاز سوم خواهیم شد، تصریح کرد: احتمالاً هفته چهارم مرداد جاری بتوانیم فاز سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس را آغاز می‌کنیم. مدیر اپیدمیولوژیک واکسن رازی کووپارس با بیان اینکه در فاز دوم به ۵۰۰ داوطلب واکسن تزریق شد، بیان کرد: در فاز سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس نیز ۵۵ هزار نفر واکسن دریافت خواهند کرد. وی خاطرنشان کرد: مطالعات حیوانی این واکسن در مرداد ماه سال ۹۹ به پایان رسید و بعد...
مسعود سلیمانی در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: واکسن رازی کووپارس بدر مراحل پایانی فاز دوم مطالعات بالینی قرار دارد و طی چند روز آینده به اتمام می‌رسد. وی با بیان اینکه گزارش فاز دوم را برای سازمان غذا و دارو ارسال می‌کنیم از تأیید وارد فاز سوم خواهیم شد، تصریح کرد: احتمالاً هفته چهارم مرداد جاری بتوانیم فاز سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس را آغاز می‌کنیم. مدیر اپیدمیولوژیک واکسن رازی کووپارس با بیان اینکه در فاز دوم به ۵۰۰ داوطلب واکسن تزریق شد، بیان کرد: در فاز سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس نیز ۵۵ هزار نفر واکسن دریافت خواهند کرد. وی خاطرنشان کرد: مطالعات حیوانی این واکسن در مرداد ماه سال ۹۹ به پایان رسید و بعد از...
مسعود سلیمانی در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: واکسن رازی کووپارس بدر مراحل پایانی فاز دوم مطالعات بالینی قرار دارد و طی چند روز آینده به اتمام می‌رسد. وی با بیان اینکه گزارش فاز دوم را برای سازمان غذا و دارو ارسال می‌کنیم از تأیید وارد فاز سوم خواهیم شد، تصریح کرد: احتمالاً هفته چهارم مرداد جاری بتوانیم فاز سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس را آغاز می‌کنیم. مدیر اپیدمیولوژیک واکسن رازی کووپارس با بیان اینکه در فاز دوم به ۵۰۰ داوطلب واکسن تزریق شد، بیان کرد: در فاز سوم کارآزمایی واکسن رازی کووپارس نیز ۵۵ هزار نفر واکسن دریافت خواهند کرد. وی خاطرنشان کرد: مطالعات حیوانی این واکسن در مرداد ماه سال ۹۹ به پایان رسید و بعد از...
در یک نشست مجازی پژوهشگران کمیته اخلاق در پژوهش و نمایندگان شرکت‌های واکسن‌سازی ایرانی چالش‌های پیش روی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ را مورد بررسی قرار دادند. به گزارش ایسنا، نشست مجازی «چالش‌های پیش روی اجرای فاز سه مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹» توسط کمیته ملی اخلاق در پژوهش و با حضور دکتر فرید نجفی؛ معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، دکتر احسان شمسی گوشکی؛ دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش، دکتر فتوحی عضو کمیته ملی اخلاق در پژوهش و نمایندگانی از سازمان غذا و دارو، ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی ریاست جمهوری و نمایندگان شرکت‌های واکسن‌سازی برکت، انستیتو پاستور، سیناژن، واکسن رازی و فخرا عصر روز گذشته( سه شنبه، 5 مرداد ماه) برگزار شد. دکتر نجفی در این مراسم...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، مسعود سلیمانی، مسئول انجام مطالعات بالینی واکسن رازی، در برنامه «سلام تهران» دربارۀ روند مطالعاتی واکسن رازی، اظهار کرد: در حال حاضر، این واکسن در مرحله تست فاز دوم است. بعد از عبور از مرحله فاز دوم و گزارش دقیق آن را تا هفته بعد به سازمان غذا و داروی کشور خواهیم داد. او افزود: مقدمات انجام فاز سه صورت گرفته است و بلافاصله بعد از تایید، این مرحله را در اواخر مرداد شروع می‌کنیم. زمان پیش‌بینی شده برای انجام مرحله فاز سوم حدود سه الی شش ماه است، ولی خوشبختانه ما در مرحله اول و دوم، مطالعات مفصلی در زمینه واکسن رازی داشتیم. سلیمانی با اشاره به زمان تولید...
ایسنا/لرستان فرماندار الیگودرز از تکمیل مطالعات فاز اول و دوم احداث فرودگاه در شهرستان خبر داد. ماشاالله نعمتی در حاشیه بازدید مدیرفرودگاه خرم‌آباد از مکان‌های پیش‌بینی شده برای احداث فرودگاه در این شهرستان، اظهار کرد: با پیگیرهای صورت گرفته تاکنون مطالعات فاز اول و دوم طرح احداث فرودگاه در الیگودرز انجام شده و فاز سوم طرح که مربوط به مکان طرح و هزینه ها بوده در حال اقدام است. وی تصریح کرد: به اتفاق مدیر فرودگاه خرم آباد امکان سنجی محل احداث فرودگاه در چندین نقطه در سطح شهرستان را مورد بررسی قرار دادیم. فرماندار الیگودرز خاطرنشان کرد: برای اجرای طرح مطالعاتی این پروژه مهم و تاثیر گذار در شهرستان از محل اعتبارات ملی مبلغ ۵۰ میلیارد ریال اختصاص...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از فارس، پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است که مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دوز واکسن را دریافت کرده‌اند و...
پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است و مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دز واکسن را دریافت کرده‌اند و امروز و روز گذشته خونگیری از...
پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است و مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دز واکسن را دریافت کرده‌اند و امروز و روز گذشته خونگیری از...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمدرضا دهقانی اظهار داشت: مرحله سوم تزریق واکسن پاستور - کوبا در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از صبح امروز در یزد آغاز شده است. وی افزود: این واکسن در مرحله اول برای ۳ هزار نفر در یزد تزریق شده بود که با بررسی هر کدام از موارد، هیچکدام عارضه جدی ناشی از تزریق واکسن نداشتند و این افراد مرحله (دوز) سوم واکسن خود را از امروز و بر اساس پیامکی که به آنها ارسال می‌شود، دریافت خواهند کرد. معاون بهداشتی علوم پزشکی یزد عنوان کرد: افراد برای تزریق دوز سوم همانند مرحله دوم منتظر پیامک باشند که در آن روز و تاریخ و ساعت مشخص می شود و بدون هماهنگی به مرکز واکسیناسیون...
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد از آغاز تزریق دوز سوم واکسن ایران - کوبا در یزد در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن خبر داد. دکتر «محمدرضا دهقانی» در این مورد گفت: مرحله سوم تزریق واکسن پاستور - کوبا در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از صبح امروز سه شنبه در یزد آغاز شده است. وی افزود: این واکسن در مرحله اول برای سه هزار نفر در یزد تزریق شده بود که با بررسی هر کدام از موارد، هیچ کدام عارضه جدی ناشی از تزریق واکسن نداشتند و این افراد مرحله (دوز) سوم واکسن خود را از امروز و بر اساس پیامکی که به آنها ارسال می‌شود، دریافت خواهند کرد. معاون بهداشتی علوم...
پیام طبرسی محقق اصلی کارآزمایی بالینی فاز دوم واکسن اسپایکوژن در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره آخرین وضعیت واکسن کرونای اسپایکوژن، اظهار کرد: فاز پیش بینی بالینی و حیاتی واکسن در استرالیا انجام شد و فاز ٢ و ٣ در ایران انجام می‌شود که فاز ٢ به اتمام رسیده است. محقق اصلی کارآزمایی بالینی فاز دوم واکسن اسپایکوژن ادامه داد: به زودی خونگیری از داوطلبان دریافت کننده واکسن در فاز ٢ به اتمام می رسد و گزارش فاز ٢ واکسن اسپایکوژن ٢٣ یا ٢۴ تیر ماه آماده و به سازمان غذا و دارو ارسال می‌شود تا پس از بررسی و تایید مجوز آغاز فاز سوم واکسن را دریافت کنیم. فاز سوم...
به گزارش ایرنا، دکتر اصغر عبدلی روز دوشنبه در نشست مجازی " بررسی واکسن کرونا ایرانی " با دانشجویان پیام نور بندرگناوه افزود: مطالعات بالینی این واکسن در چند فاز انجام خواهد شد که فاز بالینی یک، بیشتر به‌منظور ارزیابی بی خطری آن انجام شده‌است و در این فاز واکسن کوو ایران برکت در ۲ دوز با غلظت پنج و سه میکروگرم استفاده شد که در ۲ مطالعه مجزا بین افراد ۱۸ تا ۵۰ سال و سپس بین افراد ۵۱ تا ۷۵ سال انجام شد. دانشیار ویروس شناسی انستیتو پارس تهران گفت: فاز بالینی دوم این پروژه پس از به‌دست آوردن نتایج خوب فاز بالینی یک روی افراد بیشتری در حدود ۲۸۰ نفر و رده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال به عمل آمد و در...
به گزارش ایرنا، دکتر اصغر عبدلی روز دوشنبه در نشست مجازی " بررسی واکسن کرونا ایرانی " با دانشجویان پیام نور بندرگناوه افزود: مطالعات بالینی این واکسن در چند فاز انجام خواهد شد که فاز بالینی یک، بیشتر به‌منظور ارزیابی بی خطری آن انجام شده‌است و در این فاز واکسن کوو ایران برکت در ۲ دوز با غلظت پنج و سه میکروگرم استفاده شد که در ۲ مطالعه مجزا بین افراد ۱۸ تا ۵۰ سال و سپس بین افراد ۵۱ تا ۷۵ سال انجام شد. دانشیار ویروس شناسی انستیتو پارس تهران گفت: فاز بالینی دوم این پروژه پس از به‌دست آوردن نتایج خوب فاز بالینی یک روی افراد بیشتری در حدود ۲۸۰ نفر و رده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال به عمل آمد و در...
به گزارش ایرنا، دکتر اصغر عبدلی روز دوشنبه در نشست مجازی " بررسی واکسن کرونا ایرانی " با دانشجویان پیام نور بندرگناوه افزود: مطالعات بالینی این واکسن در چند فاز انجام خواهد شد که فاز بالینی یک، بیشتر به‌منظور ارزیابی بی خطری آن انجام شده‌است و در این فاز واکسن کوو ایران برکت در ۲ دوز با غلظت پنج و سه میکروگرم استفاده شد که در ۲ مطالعه مجزا بین افراد ۱۸ تا ۵۰ سال و سپس بین افراد ۵۱ تا ۷۵ سال انجام شد. دانشیار ویروس شناسی انستیتو پارس تهران گفت: فاز بالینی دوم این پروژه پس از به‌دست آوردن نتایج خوب فاز بالینی یک روی افراد بیشتری در حدود ۲۸۰ نفر و رده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال به عمل آمد و در...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، احسان مصطفوی مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا، اظهار کرد: واکسن مشترک ایران و کوبا تحت عنوان پاستوکووک که در موسسه انستیتو پاستور تولید می شود یک واکسن نو ترکیب است که در مراحل فاز دوم کارآزمایی بالینی آن ایمنی زایی خوبی را نشان داده است. او گفت: فاز سوم کار آزمایی بالینی این واکسن مشترک که در کوبا انجام شده است نشان از اثر بخشی خوبی در برابر واریانت آفریقای جنوبی داشته است. ویروس کرونای جهش یافته آفریقای جنوبی واکسن کریز است اما واکسن مشترک ایران و کوبا از اثر بخشی خوبی در برابر جهش های جدید برخوردار است. مصطفوی...
فعالان علمی پروژه واکسن کووایران با تأکید بر بی‌خطر و ایمن‌زایی این واکسن اعلام کردند که تمام روش‌هایی که به کار بردیم بر اساس گایدلاین‌های WHO بوده و نتایج علمی به زودی منتشر می‌شود. دکتر اصغر عبدلی فناور واکسن کووایران در وبینار بررسی علمی واکسن «کووبرکت» که شب سه شنبه به صورت آنلاین توسط اتحاد زیست شناسان ایران برگزار شد، گفت: ما بر اساس گایدلاین های بین المللی، پروژه مطالعاتی این واکسن مبتنی بر ویروس کشته شده را پیش برده ایم. وی با بیان اینکه به طور کلی واکسن در شرایط نرمال به ۵-۱۰ سال نیاز دارد تا مورد مطالعه قرار بگیرد و به تولید برسد، بیان کرد: در این صورت واکسن می تواند مورد مصرف عمومی قرار بگیرد....
به گزارش خبرنگار مهر، دکتر اصغر عبدلی فناور واکسن کووایران در وبینار بررسی علمی واکسن «کووبرکت» که شب سه شنبه به صورت آنلاین توسط اتحاد زیست شناسان ایران برگزار شد، گفت: ما بر اساس گایدلاین های بین المللی، پروژه مطالعاتی این واکسن مبتنی بر ویروس کشته شده را پیش برده ایم. وی با بیان اینکه به طور کلی واکسن در شرایط نرمال به ۵-۱۰ سال نیاز دارد تا مورد مطالعه قرار بگیرد و به تولید برسد، بیان کرد: در این صورت واکسن می تواند مورد مصرف عمومی قرار بگیرد. دانشیار گروه ویروس شناسی انستیتو پاستور ایران با بیان اینکه زمانی که در شرایط غیر نرمال و پاندمی هستیم و نیاز است تحقیقات با سرعت بیشتری پیش برود، بیان کرد: در...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از وزارت بهداشت، با توجه به اعطای مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران-برکت از سوی سازمان غذا و دارو و با توجه به وجود فاصله زمانی ارائه گزارش به رگولاتوری تا چاپ مقاله در یک ژورنال علمی، شرکت سازنده واکسن کووایران تلاش دارد تا جهت اطلاع رسانی بهتر، مجموعه گزارشاتی کوتاه از نتایج و یافته های مطالعات بالینی را به مرور در اختیار علاقمندان قرار دهد. در این رابطه پس از گزارش یافته های Pre-clinical، دومین گزارش خود با عنوان «خلاصه یافته های مطالعات انسانی فاز یک و دو واکسن کووایران-برکت» را با جامعه به اشتراک می گذارد. در ادامه این گزارش، یافته های تکمیلی مطالعات نیز به همراه یافته های اولیه فاز سه در...
به گزارش حوزه سایر رسانه های خبرگزاری تقریب، با توجه به اعطای مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران برکت از سوی سازمان غذا و دارو و با توجه به وجود فاصله زمانی ارائه گزارش به رگولاتوری تا چاپ مقاله در یک ژورنال علمی، شرکت شفا فارمد تلاش دارد تا جهت اطلاع رسانی بهتر، مجموعه گزارش‌های کوتاه از نتایج و یافته‌های مطالعات بالینی را به مرور در اختیار علاقمندان قرار دهد. در این رابطه پس از گزارش یافته‌های Pre-clinical، شفا فارمد دومین گزارش خود با عنوان «خلاصه یافته‌های مطالعات انسانی فاز یک و دو واکسن کووایران-برکت» را با جامعه به اشتراک می‌گذارد. در ادامه این گزارش، یافته‌های تکمیلی مطالعات نیز به همراه یافته‌های اولیه فاز سه در دسترس قرار خواهد گرفت. امیدواریم که جامعه علمی از این طریق و...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از مهر، با توجه به اعطای مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران برکت از سوی سازمان غذا و دارو و با توجه به وجود فاصله زمانی ارائه گزارش به رگولاتوری تا چاپ مقاله در یک ژورنال علمی، شرکت شفا فارمد تلاش دارد به منظور اطلاع‌رسانی بهتر، مجموعه گزارش‌های کوتاه از نتایج و یافته‌های مطالعات بالینی را به مرور در اختیار علاقه‌مندان قرار دهد. در این رابطه پس از گزارش یافته‌های Pre-clinical، شفا فارمد دومین گزارش خود با عنوان «خلاصه یافته‌های مطالعات انسانی فاز یک و دو واکسن کووایران-برکت» را با جامعه به اشتراک می‌گذارد. در ادامه این گزارش، یافته‌های تکمیلی مطالعات نیز به همراه یافته‌های اولیه فاز سه در دسترس قرار خواهد گرفت. امیدواریم که...
به گزارش خبرگزاری مهر، با توجه به اعطای مجوز مصرف اضطراری واکسن کووایران برکت از سوی سازمان غذا و دارو و با توجه به وجود فاصله زمانی ارائه گزارش به رگولاتوری تا چاپ مقاله در یک ژورنال علمی، شرکت شفا فارمد تلاش دارد تا جهت اطلاع رسانی بهتر، مجموعه گزارش‌های کوتاه از نتایج و یافته‌های مطالعات بالینی را به مرور در اختیار علاقمندان قرار دهد. در این رابطه پس از گزارش یافته‌های Pre-clinical، شفا فارمد دومین گزارش خود با عنوان «خلاصه یافته‌های مطالعات انسانی فاز یک و دو واکسن کووایران-برکت» را با جامعه به اشتراک می‌گذارد. در ادامه این گزارش، یافته‌های تکمیلی مطالعات نیز به همراه یافته‌های اولیه فاز سه در دسترس قرار خواهد گرفت. امیدواریم که جامعه علمی...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از روزنامه جام جم؛ تا پیش از این اطلاعات دقیق و روشنی از فرآیند تحقیقات و فازهای کارآزمایی پیش بالینی و بالینی و هیچ‌یک از واکسن‌های ایرانی منتشر نشده بود و آنچه «عدم شفافیت وزارت بهداشت در اطلاع‌رسانی فرآیند تولید واکسن در کشور» در محافل مختلف عنوان می‌شود، موجب نگرانی‌هایی در جامعه برای صدور قریب‌الوقوع مجوز تزریق اضطراری واکسن‌های داخلی شده بود. از سوی دیگر برخی صاحب‌نظران این حوزه، اشکالاتی را به پیش‌نویس مقاله و نحوه تحلیل‌های آماری و علمی آن نیز وارد می‌دانستند. از این رو از ابتدای هفته در جهت کسب داده‌های بیشتر و رفع برخی ابهامات موجود درخصوص این واکسن و نتایج منتشر شده در پیش‌نویس مقاله، درصدد گفتگو...
واکسن ایرانی کرونا به نام کووایران برکت به تعدادی از داوطلبان تزریق شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، تاکنون ۱۰۰ هزار نفر برای شرکت در فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت داوطلب شده‌اند که از این تعداد، تقریباً ۸۰ درصد بین ۱۸ تا ۵۰ سال هستند و ۲۰ درصد از داوطلبان در گروه سنی ۵۰ تا ۷۵ سال قرار دارند. برچسب ها: واکسن کرونا ، واکسن ایرانی کرونا ، واکسن کوو ایران برکت
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، محمدجواد صالحی نژاد افزود: از یک سو تحریم‌ها، تامین منابع طرح که عمدتا از محل فاینانس پیش‌بینی شده بود را با مشکل مواجه کرد و از سوی دیگر مساله تامین آب پروژه، نیازمند جلسات و پیگیری‌هایی بود که امروز انجام شده است. مجری طرح احیای ۵۵۰ هکتار از دشت های خوزستان و ایلام اظهارداشت: طرح ۵۵۰ هزار هکتاری احیای دشت های خوزستان و ایلام در مساحت ۵۵۰ هزار هکتار پیش بینی شده که ۵۰۰ هزار هکتار مربوط به استان خوزستان و ۵۰ هزار هکتار مربوط به استان ایلام است. وی با بیان اینکه این طرح در دو فاز تعریف شده است، تصریح کرد: در فاز نخست، عملیات اجرایی ۲۹۵ هزار هکتار از...
«محمدجواد صالحی نژاد» روز یکشنبه در گفت و گو با ایرنا افزود: از یک سو تحریم‌ها، تامین منابع طرح که عمدتا از محل فاینانس پیش‌بینی شده بود را با مشکل مواجه کرد و از سوی دیگر مساله تامین آب پروژه، نیازمند جلسات و پیگیری‌هایی بود که امروز انجام شده است. مجری طرح احیای ۵۵۰ هکتار از دشت های خوزستان و ایلام اظهارداشت: طرح ۵۵۰ هزار هکتاری احیای دشت های خوزستان و ایلام در مساحت ۵۵۰ هزار هکتار پیش بینی شده که ۵۰۰ هزار هکتار مربوط به استان خوزستان و ۵۰ هزار هکتار مربوط به استان ایلام است. وی با بیان اینکه این طرح در دو فاز تعریف شده است، تصریح کرد: در فاز نخست، عملیات اجرایی ۲۹۵ هزار هکتار از اراضی به پایان رسیده و...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسینی - استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران- در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز سه مطالعه واکسن کووایران برکت در تهران و کرج به کار خود پایان داد و اکنون چند روزی...
استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در رابطه با امکان تزریق واکسن «برکت» بجای دُز دوم «سینوفارم» توضیحاتی ارائه کرده است. خبرگزاری میزان _ ایسنا نوشت: حسینی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم...
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، دکتر حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کوو ایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز ۳ این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و ۲ هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز ۳ مطالعه واکسن کوو ایران برکت در تهران و کرج به کار خود پایان داد و اکنون چند روزی است که در شهرستان‌های...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کوو ایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز ۳ این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و ۲ هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز ۳ مطالعه واکسن کوو ایران برکت در تهران و کرج به کار خود پایان داد و اکنون چند روزی است که در شهرستان‌های...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسینی مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کوو ایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز ۳ این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و ۲ هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز ۳ مطالعه واکسن کوو ایران برکت در تهران و کرج به کار خود پایان داد و اکنون چند روزی است که در شهرستان‌های...
دکتر حسینی - استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران- در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز سه مطالعه واکسن کووایران برکت در تهران و کرج به کار خود پایان داد و اکنون چند روزی است که در شهرستان‌های اصفهان، شیراز، بوشهر و مشهد کار خود را آغاز کرده و...
مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ضمن اشاره به آخرین وضعیت فاز سه مطالعه واکسن کووایران برکت، درباره امکان تزریق این واکسن در دُز دوم واکسیناسیون به‌جای واکسن سینوفارم توضیح داد. به گزارش ایمنا، حامد حسینی در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز سه مطالعه واکسن...
مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ضمن اشاره به آخرین وضعیت فاز سه مطالعه واکسن کووایران برکت، درباره امکان تزریق این واکسن در دُز دوم واکسیناسیون به‌جای واکسن سینوفارم توضیح داد. به گزارش ایمنا، حامد حسینی در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را دریافت کردند. وی ادامه داد: فاز سه مطالعه واکسن...
مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ضمن اشاره به آخرین وضعیت فاز سه مطالعه واکسن کووایران برکت، درباره امکان تزریق این واکسن در دُز دوم واکسیناسیون به‌جای واکسن سینوفارم توضیح داد. به گزارش ایسنا، دکتر حسینی - استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیر کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران- در یک برنامه رادیویی درباره آخرین وضعیت مطالعه واکسن کووایران برکت با اشاره به اینکه اکنون مطالعات فاز سه این واکسن در حال انجام است، گفت: مطالعه فاز یک این واکسن برای گروه سنی زیر ۵۰ و بالای ۵۰ سال به‌صورت جداگانه انجام شد. فاز دوم نیز روی جمعیت ۲۸۰ نفری صورت گرفت که همه این افراد دو تزریق خود را انجام دادند و دو هفته پس از تزریق نیز نمونه‌های ایمونوژنتیکی خود را...
به گزارش خبرآنلاین از البرز؛ وبسایت انگلیسی«کلینیکال ترایال آرنا» که به صورت تخصصی درباره مطالعات بالینی فرآورده های بیولوژیک اطلاع رسانی می‌کند، در تازه ترین گزارش خود نوشت: «از ۹۶ کاندید واکسن covid۱۹ هشت واکسن داخل بینی اسپری می‌شوند. از این تعداد، دو مرکز پیشرو بوده و در مطالعه بالینی فاز II قرار دارند. یکی از آنها در کشور چین و با مشارکت بنیاد سِپی و مورد دیگر توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم رازی در ایران در حال ساخت است. واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کرونا ویروس با نام Razi Cov Pars در سه دوز تجویز می‌شود. دو دوز اول تزریقی است و دوز سوم از طریق اسپری بینی استنشاق می‌شود. در این گزارش همچنین به سخنان دکتر «علی اسحاقی»...
ایسنا/فارس برنامه فاز سوم تست انسانی و مطالعات بالینی واکسن ایرانی "کوو ایران برکت" همزمان با نقاطی از کشور، با تزریق به اولین داوطلب در شیراز آغاز شد. چهارشنبه ۱۸ خرداد، با تزریق دوز اول واکسن ایرانی "کوو ایران برکت" به نخستین داوطلب، فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن در شیراز نیز آغاز شد و طی ۵ روز آینده ادامه خواهد داشت. به گزارش ایسنا، قرار است در شیراز، نوبت اول واکسن ایرانی کوبرکت به حدود ۲۵۰۰ داوطلب در شهر شیراز تزریق شود؛ این داوطلبان نوبت دوم واکسن را باید ۲۸ روز دیگر، دریافت کنند. نماینده ولی فقیه در استان فارس امام جمعه شیراز در این خصوص به خبرنگاران گفت: آزمایش بالینی فاز سوم نخستین واکسن ایرانی کووید۱۹ با تجربه...
فاز سه مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت، روز چهارشنبه (۱۹ خرداد) با تزریق بر روی داوطلبان در شیراز آغاز شد. برچسب ها: واکسن کرونا کوو برکت
ایسنا/البرز وب سایت انگلیسی «کلینیکال ترایال آرنا»، واکسن تزریقی - استنشاقی رازی کووپارس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی را جزو هشت واکسن استنشاقی کووید- ۱۹ در دنیا و پیشرو در شروع فاز دوم مطالعات بالینی معرفی کرد. به گزارش ایسنا، وبسایت انگلیسی «کلینیکال ترایال آرنا» که به صورت تخصصی درباره مطالعات بالینی فرآورده‌های بیولوژیک اطلاع رسانی می کند، در تازه ترین گزارش خود نوشت: «از ۹۶ کاندیدای واکسن Covid-۱۹، هشت واکسن داخل بینی اسپری می‌شوند. از این تعداد، دو مرکز پیشرو بوده و در مطالعه بالینی فاز II قرار دارند. یکی از آنها در کشور چین و با مشارکت بنیاد سِپی و مورد دیگر توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم رازی در ایران در حال ساخت است....
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت