2024-05-04@20:43:17 GMT
۷۸۲ نتیجه - (۰.۰۱۴ ثانیه)
جدیدترین‌های «ژنتیک پزشکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج)؛ مراسم افتتاحیه درمانگاه چند تخصصی و آزمایشگاه ژنتیک پزشکی نور صبح امروز با حضور سردار علی فدوی جانشین فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی، حسن ابوالقاسمی رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج) و علیرضا زالی رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار شد. سردار فدوی در آیین افتتاح درمانگاه چندتخصصی مرکز ژنتیک نور دانشگاه بقیه‌الله (عج) اظهار داشت: هر مجموعه و سیستمی دو وجه دارد که شامل قوانین و دستورالعمل‌ها است و جهت دوم که دیده نمی‌شود، روح سیستم است؛ بنابراین خیلی از فعالیت‌هایی که در سپاه صورت می‌گیرد، موجب تعالی سپاه می‌شود و ماندگار خواهد بود. وی افزود: هرچند این مرکز به برکت خون شهدا به‌وجود آمده است، ولی برکت...
رئیس دانشگاه بقیه الله(عج) با اشاره به افتتاح درمانگاه چندتخصصی و آزمایشگاه ژنتیک پزشکی گفت: تاکنون ۴۵ درصد ظرفیت بیمارستان بقیه الله به بیماران کرونایی خارج از بدنه نیروهای مسلح اختصاص یافته است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ حسن ابوالقاسمی رئیس دانشگاه بقیه الله(عج) گفت: کشورمان از ابتدای انقلاب روی علم ژنتیک سرمایه گذاری کرده است؛ بیماری‌های ژنتیکی که مغلوب هستند در کشورمان زیاد است لذا این موضوع باعث شده تا علم ژنتیک در کشورمان رشد خوبی داشته باشد.وی افزود: آینده متعلق به کشورهایی که در این علم رشد خوبی داشته باشند، زیرا تولید دارو‌ها در آینده بر اساس علم مولکولی و ژنتیک خواهد بود و البته تولید این نوع دارو‌ها هم گران خواهد...
رییس قوه قضاییه با اشاره به پیشرفت‌های علمی سازمان پزشکی قانونی کشور گفت: تحول بزرگی در پزشکی قانونی طی سال‌های اخیر به وجود آمده که باید در خصوص این تحول و ظرفیتهای ایجاد شده برای مردم اطلاع رسانی شود. خبرگزاری میزان - حجت‌الاسلام و المسلمین محسنی اژه‌ای رییس قوه قضاییه روز دوشنبه ۲۱ تیر ماه در اولین جلسه شورای عالی قوه قضاییه پس از انتصاب ایشان به ریاست دستگاه قضا، اظهار داشت: پزشکی قانونی به دلیل کار کارشناسی و اظهار نظر علمی در پرونده‌های قضایی باید به تجهیزات روز مجهز باشد و طی سال‌های اخیر تحول بزرگی در این سازمان صورت گرفته که لازم است در مورد آن به مردم اطلاع رسانی شود. رونمایی از کیت ژنتیک و دستگاه هموژنایزر...
رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور معتقد است مهمترین کاری که در هفته قوه قضاییه صورت می گیرد افتتاح نرم‌افزار تخصصی سازمان است؛ نرم‌افزار تخصصی که هم دقت کار را بالا می‌برد، هم زمان حضور ارباب‌رجوع را کاهش می‌دهد. خبرگزاری میزان - کار سخت پزشکی قانونی بر هیچ کس پوشیده نیست. کشف حقیقت تنها کار سخت آنها نیست. در سالن تشریحش بوی تند فرمالین می‌آید محلولی سرطانزا. همه کارکنان این سازمان درگیر افرادی هستند که به واسطه مشکلاتشان به پزشکی قانونی آمده‌اند از تصادف و نزاع گرفته تا جرح و مرگ. به سراغ دکتر عباس مسجدی رئیس سازمان پزشکی قانونی رفتیم تا از او درباره کار در سالن تشریح، ابهامات در نحوه تعیین قصور پزشکی عمل های جراحی، اشکالات شکلی در...
به گزارش خبرنگار مهر، رضا رمضانی امروز در مراسم رونمایی از داروی گیاهی «سالیراویرا» که در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار شد گفت: این دارو با تکنولوژی بیولوژی تولید شده و اکنون آماده ورود به بازار است. مدیر عامل شرکت دانش بنیان تولید کننده داروی کنترل کننده کرونا مستقر در پارک فناوری پردیس بیان کرد: برای تولید این دارو از ۳ علم دنیا از قبیل داروسازی، بیو و شیمی برای مقابله با ویروس کرونا بهره بردیم. به گفته وی، این دارو دارای فرمولی است که از راه های مختلف تجویزی اسپری دهان و بینی، قرص و بخور قابل استفاده است. وی با بیان اینکه این دارو سمیت ژنتیکی ایجاد نمی کند و بر روی ژنتیک مغز استخوان...
رئیس بانک هویت ژنتیک سازمان پزشکی قانونی آخرین وضعیت بانک اطلاعات ژنتیک مجرمان را تشریح و اعلام کرد که افرادی مانند خبرنگاران، آتش‌نشانان هم در اولویت بعدی هستند. به گزارش ایمنا، رضا رئوفیان در نشست خبری پیش از ظهر امروز که در محل سازمان پزشکی قانونی برگزار شد، گفت: بانک اطلاعات ژنتیک با همکاری سازمان زندان‌ها، نیروی انتظامی و… در حال انجام است و تاکنون ۹۲ هزار نمونه بایگانی شده است، ۳۵ هزار مورد نیز اخیراً بارگذاری شده است. وی ادامه داد: ۱۲ هزار پروفایل ثبت شده هم داریم که در اختیار مرکز تشخیص هویت نیروی انتظامی است. رئیس بانک هویت ژنتیک سازمان پزشکی قانونی در مورد افراد مشمول در این طرح گفت: در حال حاضر مجرمان مرتکب جرایم خشن،...
متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: سال گذشته یک هزار و ۵۰۰ زوج تحت پوشش خدمات مشاوره پلی‌کلینیک ژنتیک پزشکی ماد در استان قرار گرفتند و در مجموع از ۱۲ مورد ناهنجاری جلوگیری و به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند. به گزارش خبرگزاری برنا از کردستان؛ دکتر فریدون عبدالملکی اظهار کرد: در ایران حدود ۴ درصد جمعیت ناقل بیماری تالاسمی هستند از این رو بررسی ناقل بودن افراد بسیار اهمیت دارد. وی در خصوص بیماری تالاسمی اظهار کرد: انتقال اکسیژن و تحویل آن به بافت‌های بدن و همچنین دفع دی‌اکسید کربن از طریق ریه‌ها توسط پروتئینی در گلبول‌های قرمز به نام هموگلوبین انجام می‌گیرد و در صورت بروز هرگونه اختلال در مسیر اثرات جبران‌ناپذیری بر سلول‌های...
فریدون عبدالملکی روز سه شنبه درگفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: از این تعداد ۱۲ مورد به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند و از تولد سه مورد تالاسمی ماژور، چهار مورد سندروم دان و یک بیمار هموفیلی جلوگیری شد. وی با اشاره به وضعیت تالاسمی در استان کردستان تعداد مبتلایان به این بیماری را ۱۱۴ نفر هستند که ۴۸ درصد آنها حاصل ازدواج خویشاوندی بوده اضافه کرد: از ۲ دهه گذشته با تلاش فراوان و مستمر دانشگاه علوم پزشکی کردستان، در پیشگیری از ابتلا و همچنین مراقبت‌های درمانی مبتلایان، رتبه بسیار خوبی در کشور داشته‌ایم. وی افزود: با شروع فعالیت پلی کلینیک ژنتیک ماد در مرکز استان، از ۲ سال قبل روند مشاوره تخصصی ژنتیک و همچنین خدمات تشخیصی ژنتیک، استان کردستان...
ایسنا/کردستان متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: سال گذشته یک هزار و ۵۰۰ زوج تحت پوشش خدمات مشاوره پلی‌کلینیک ژنتیک پزشکی ماد در استان قرار گرفتند و در مجموع از ۱۲ مورد ناهنجاری جلوگیری و به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شدند. دکتر فریدون عبدالملکی در گفتوگو با ایسنا، اظهار کرد: در ایران حدود ۴ درصد جمعیت ناقل بیماری تالاسمی هستند از این رو بررسی ناقل بودن افراد بسیار اهمیت دارد. وی در خصوص بیماری تالاسمی افزود: انتقال اکسیژن و تحویل آن به بافت‌های بدن و همچنین دفع دی‌اکسید کربن از طریق ریه‌ها توسط پروتئینی در گلبول‌های قرمز به نام هموگلوبین انجام می‌گیرد و در صورت بروز هرگونه اختلال در مسیر اثرات جبران‌ناپذیری بر سلول‌های بدن ایجاد...
فریدون عبدالملکی در گفتوگو با خبرنگار فارس در سنندج اظهار داشت: در ایران حدود ۴ درصد جمعیت ناقل بیماری تالاسمی هستند از این رو بررسی ناقل بودن افراد بسیار اهمیت دارد. وی در خصوص بیماری تالاسمی اظهار کرد: انتقال اکسیژن و تحویل آن به بافت‌های بدن و همچنین دفع دی‌اکسید کربن از طریق ریه‌ها توسط پروتئینی در گلبول‌های قرمز به نام هموگلوبین انجام می‌گیرد و در صورت بروز هرگونه اختلال در مسیر اثرات جبران‌ناپذیری بر سلول‌های بدن ایجاد خواهد شد از جمله اختلالات مهم در این روند بیماری تالاسمی است که نوعی بیماری کم‌خونی ارثی بوده که بر اثر نقص در ژن‌های سازنده هموگلوبین ایجاد می‌شود و فرد دچار کم‌خونی شدید و نیازمند انتفال خون به صورت مکرر خواهند بود....
معاون بهداشت دانشکده علوم پزشکی تربت جام گفت: در حال حاضر ۶۰ بیمار تالاسمی ماژور در شهرستان‌های تحت پوشش دانشکده علوم پزشکی تربت جام شناسایی شده است. به گزارش قدس آنلاین، محمد رحیمیان معاون بهداشت دانشکده علوم پزشکی تربت جام گفت: در حال حاضر ۱۵۳ زوج ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی و ۶۰ بیمار تالاسمی ماژور در شهرستان‌های تحت پوشش دانشکده علوم پزشکی تربت جام شناسایی شده است که خدمات مراقبت و مشاوره را دریافت می کنند. او با بیان اینکه تالاسمی یک نوع کم خونی ارثی است که از پدر و مادر به کودک منتقل می‌شود، افزود: خوشبختانه غربالگری ژنتیکی هنگام ازدواج برای همه زوجین و آزمایشات ژنتیک برای زوجین ناقل امکان تولد نوزاد سالم را فراهم می‌سازد. معاون...
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: واکسن برپایه ژنتیک، فقط واکسن‌های mRNA نیست، واکسن‌های بردار ویروسی مثل اسپوتنیک، آسترزنکا، جانسون جانسون، کان سینو و… هم به نوعی چنینند، اتفاقاً DNA منتقل می‌کنند. به گزارش خبرنگار ایمنا، کیانوش جهانپور در صفحه توئیتر خود نوشت: "واکسن برپایه ژنتیک، فقط واکسن‌های mRNA نیست، واکسن‌های بردار ویروسی مثل اسپوتنیک، آسترزنکا، جانسون جانسون، کان سینو و… هم به نوعی چنینند حداقل ۳ شرکت ایرانی درگیر پروژه ساخت واکسن mRNA و پلاسمید DNA هستند، به حق این لیالی به مصاف با دانش و فناوری نروید. " جهانپور همچنین در توییت دیگری نوشت: "هشتگ من یک رزیدنتم نظر برخی افراد بیرون گروه پزشکی رو به برخی زوایای رنج دستیاران پزشکی جلب کرده، برخی هم با دیده تردید...
کرمانشاه -مدیرکل پزشکی قانونی استان کرمانشاه با اعلام اینکه با مجوز سازمان پزشکی قانونی در سال‌های اخیر بانک اطلاعاتی ژنتیک را در استان تشکیل داده‌ایم، گفت: تاکنون نمونه ۱۰ هزار نفر از مجرمان استان به مرکز پزشکی قانونی کشور معرفی شده و این تعداد اکنون دارای فایل ژنتیکی هستند. به گزارش قدس آنلاین؛ دکتر «سلیم خانی» روز چهارشنبه در نشست خبری که به صورت مجازی برگزار شد، افزود: در این بانک اطلاعاتی هرساله به میزان یک هزار و ۵۰۰ تا ۲هزار نفر از مجرمان سابقه دار را نمونه برداری می کنیم تا فایل ژنتیکی برای آنان در بانک ژنتیک سازمان پزشکی قانونی تشکیل شود.
پدر علم ژنتیک ایران با اشاره به طرح منع غربالگری جنین و جلوگیری از سقط های قانونی و شرعی، گفت: تصویب این طرح از نظر اصول اخلاقی پذیرفته نیست و اجرای آن آسیب های اجتماعی و اقتصادی زیادی به جامعه خواهد زد. پروفسور داریوش فرهود در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به مفاد ماده ۵۳ طرحی که به مجلس شورای اسلامی ارائه شده است، اظهار کرد: براساس این طرح گویا قرار است هیچ گونه توصیه ای برای غربالگری به مادران باردار، حتی مادران با سنین بالا و سابقه تولد فرزند معلول ارائه نشود. وی به ماده واحده قانون سقط درمانی که دهم خرداد ماه ۱۳۸۴ در مجلس شورای اسلامی تصویب و به تایید شورای نگهبان رسید...
ایسنا/مرکزی استاد تمام دانشگاه تهران با ویروس کرونا بشریت را به چالش کشیده است و در واقع هر روز مبارز می طلبد، گفت: این ویروس می تواند به ژنوم وارد شود و کارهای بسیاری را انجام دهد. دکتر منصور حیدری در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به اینکه ژنتیک پزشکی دارای چندین شاخه از جمله سیتوژنتیک پزشکی و ژنتیک مولکومی است، افزود: این دو شاخه به تشخیص دقیق بیماری های ژنتیکی کمک می کنند و نتیجه این تشخیص دقیق، کاهش هزینه های اقتصادی برای دولت ها، کشورها و خانواده هاست و از طرفی می تواند بار و فشارهای روانی را از دوش خانواده ها کاهش دهد. وی افزود: برای مثال وجود یک فرزند دارای سندروم داون از...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از اراک، اولین آزمایشگاه ژنتیک پزشکی استان مرکزی به همت جهاد دانشگاهی در اراک افتتاح شد. دکتر غفاری زاده سرپرست جهاد دانشگاهی استان مرکزی، در آیین افتتاح این آزمایشگاه گفت: برای راه اندازی این ازمایشگاه ۵ میلیارد تومان هزینه شده است. او اضافه کرد: در نبود چنین آزمایشگاهی، نمونه‌ها به خارج از استان ارسال می‌شد که با افتتاح این مرکز قطعا مشکل ارسال نمونه‌ها رفع و این نیاز در مرکز استان پاسخ داده می‌شود و نیازی به تردد به سایر استانها نیست. سرپرست جهاد دانشگاهی استان مرکزی بیان کرد: جهاد دانشگاهی در صدد رفع نیاز‌های استان است و در واقع فعالیت مرکز درمان ناباروری نیز با این رویکرد آغاز شد. او با بیان...
گروه استانها-سرپرست جهاد دانشگاهی استان مرکزی با بیان اینکه نخستین آزمایشگاه ژنتیک پزشکی در استان مرکزی راه‌اندازی شد گفت: این آزمایشگاه ۹۰ درصد نیاز ژنتیک استان را در زمینه پیشگیری و تشخیص بیماری‌ها، نارسایی‌های ژنتیکی و ژنتیک دوران جنینی پاسخگوست. - اخبار استانها - به‌گزارش خبرگزاری تسنیم از اراک ، علیرضا غفاری‌زاده ظهر امروز در آیین افتتاح نخستین آزمایشگاه ژنتیک پزشکی استان مرکزی با اشاره به ظرفیتهای این آزمایشگاه اظهار داشت: این آزمایشگاه بالغ بر 90 درصد نیاز ژنتیک استان را در زمینه پیشگیری و تشخیص بیماری‌ها، نارسایی‌های ژنتیکی و ژنتیک دوران جنینی که منجر به ناباروری می‌شود را می تواند شناسایی و رصد کند. وی افزود: در استان مرکزی متخصص ژنتیک وجود نداشت و باعث شد این آزمایشگاه تخصصی...
عبدالملکی گفت: سال گذشته یک هزار و ۵۰۰ زوج در استان تحت پوشش خدمات مشاوره پلی کلینیک ژنتیک پزشکی ماد قرار گرفتند که از این تعداد، ۱۲ مورد ناهنجاری به سمت کاهش بار معلولیت هدایت شد. فریدون عبدالملکی استادیار و متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان در گفتوگو با خبرنگار خبرگزاری شبستان کردستان با اشاره به اهمیت کنترل بیماری ژنتیکی و اثرات آن، اظهار کرد: غربالگری بهترین راهکار برای پیشگیری از تولد کودکان دارای مشکلات ژنتیکی است و کمک شایانی به خانواده، فرد بیمار، نظام سلامت و جامعه می‌‌نماید. وی با بیان اینکه گروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان از دو سال قبل شکل گرفته است، افزود: در حال حاضر آموزش ژنتیک پزشکی...
هفتمین سمینار ملی و اولین سمینار وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی تشخیصی، تحقیقی با حضور اساتید و صاحبنظران داخلی و خارجی در دانشگاه علوم پزشکی کردستان به صورت مجازی برگزار شد. به گزارش خبرگزاری شبستان در کردستان، فرزین رضاعی رئیس دانشگاه علوم پزشکی کردستان و رئیس سمینار ملی و اولین وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی در این سمینار اظهار کرد: مبحث شناسایی، تشخیص و غربالگری بیماری‌های ژنتیک یکی از معضلات دنیای امروز و خصوصا کشورهایی است که با پوشش واکسیناسیون بیماری‌های عفونی واگیردار و مرگ و میرهای ناشی از این بیماری‌ها را در سنین پایین کنترل می‌کنند. وی بیان کرد: دانشگاه علوم پزشکی کردستان بر اساس وظایف ذاتی خود، اهتمام و حمایت خود را بر اجرای مواردی از جمله اجرای...
ایسنا/کردستان رئیس دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: بی‌توجهی نسبت به بیماری‌های ژنتیک، اثرات غیر قابل جبرانی در آینده از خود بر جای می‌گذارد لذا کاهش مرگ و میر نوزادان و کودکان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی نیازمند عزم جدی برنامه‌ریزان، سیاستگذاران و افراد آکادمیک پرنفوذ در سطح دنیا است. فرزین رضاعی امروز(۱۹ فروردین ماه) در هفتمین سمینار ملی و اولین سمینار، وبینار بین المللی ژنتیک پزشکی( تشخیصی- تحقیقی) به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، با اشاره به اینکه این سمینار برای اولین بار به صورت وبینار برگزار می‌شود، اظهار کرد: مبحث شناسایی، تشخیص و غربالگری بیماری‌های ژنتیک یکی از معضلات دنیای امروز و خصوصا کشورهایی است که با پوشش واکسیناسیون بیماری‌های عفونی واگیردار و مرگ و میرهای ناشی از این بیماری‌ها را در...
گروه استانها - سمینار ملی ژنتیک پزشکی تشخیصی و تحقیقی در مرکز استان کردستان برگزار شد. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از سنندج، فریدون عبدالملکی عصر امرز در هفتمین سمینار ملی و اولین سمینار وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی تشخیصی، تحقیقی استان که در محل سالن جلسات ستاد مرکزی دانشگاه علوم پزشکی کردستان برگزار شد، با اشاره به اینکه برگزاری این سمینار در راستای بهره‌مندی از تجارب اساتید مطرح در حوزه ژنتیک است، اظهار داشت: در این دوره از سمینار ژنتیک علاوه بر حضور اساتید و صاحبنظران کشور، اندیشمندان مطرحی در حوزه بالینی و آزمایشگاهی ژنتیک پزشکی از کشورهای مختلف همچون آمریکا، انگلیس و آلمان حضور یافتند. وی افزود: گروه ژنتیک دانشکده پزشکی علوم پزشکی کردستان از دو...
به گزارش خبرگزاری فارس از سنندج، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان بعد از ظهر امروز در آیین برگزاری هفتمین سمینار ملی و اولین وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی در جمع خبرنگاران استان در سنندج، گفت: رفع موانع ژنتیکی و شناسایی و چالش‌های این حوزه از اهداف این سمینار است. آرش پولادی با اشاره به اینکه از دی ماه سال گذشته فراخوان پذیرش مقالات در حوزه ژنتیک اعلام شده است، اظهار کرد: در این مدت تاکنون تعداد ۴۶ مقاله به دبیرخانه ارسال شده است که از این تعداد ۱۶ مقاله سخنرانی پذیرش شده و ۲۳ سخنرانی نیز در طی دروس داریم. به گفته وی، تعداد ۱۸ مقاله به صورت پوستر در سایت منتشر می‌شود، همچنین تعداد پنج مقاله نیز که...
به گزارش ایرنا، استادیار و متخصص ژنتیک دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان روز پنجشنبه در حاشیه آغاز بکار این سمینار در گفت و گو با خبرنگاران اظهار داشت: این سمینار بستری را فراهم ساخته تا بتوانیم از حضور و تجارب افراد با سابقه، توانمند و اساتید از دیگر کشورها بهره‌مند شویم و در سمینار هفتم سخنرانی‌های ویژه ای را با حضور اساتیدی از کشورهای مختلف از جمله آمریکا، انگلیس و آلمان خواهیم داشت و همچنین از حضور همکاران و اساتید ایرانی فعال و توانمند در حوزه بالینی و آزمایشگاهی ژنتیک پزشکی بهره خواهیم برد. دکتر فریدون عبدالملکی اضافه کرد: ژنتیک پزشکی، تبادل علمی، انتقال تجربیات علمی و کاربردی در حوزه تشخیصی ژنتیک پزشکی در چهار حیطه سیتو ژنومیک ژنتیک مولکولی، ژنتیک بالینی،...
ایسنا/همدان یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنین‌های بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. دکتر احمدرضا صالحی در گفتوگو با ایسنا، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی از فقها و متخصصان علوم پزشکی قانون سقط درمانی تصویب شد و به موجب این قانون «سقط درمانی با تشخیص قطعی سه پزشک متخصص و تأیید پزشکی قانونی مبنی بر بیماری جنین که به علت عقب افتادگی یا ناقص‌الخلقه بودن موجب حرج مادر است و یا بیماری مادر که با تهدید جانی وی توأم باشد قبل از ولوج روح(چهار ماه) با رضایت زن مجاز بوده و مجازات...
ایسنا/همدان یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: حذف غربالگری مادران باردار به معنای حذف مهمترین راهکار شناسایی جنین‌های بیماری است که هیچ روشی برای درمان آنها وجود ندارد و همواره خانواده هایشان تحت فشار اقتصادی و اجتماعی قرار دارند. دکتر احمدرضا صالحی در گفتوگو با ایسنا، اظهار کرد: در سال ۱۳۸۴ و با توافق نظر جمعی از فقها و متخصصان علوم پزشکی قانون سقط درمانی تصویب شد و به موجب این قانون «سقط درمانی با تشخیص قطعی سه پزشک متخصص و تأیید پزشکی قانونی مبنی بر بیماری جنین که به علت عقب افتادگی یا ناقص‌الخلقه بودن موجب حرج مادر است و یا بیماری مادر که با تهدید جانی وی توأم باشد قبل از ولوج روح(چهار ماه) با رضایت زن مجاز بوده و مجازات...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از سنندج ،استادیار و متخصص ژنتیک دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: هفتمین سمینار ملی و اولین سمینار، وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی (تشخیصی - تحقیقی) به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی کردستان در روزهای ۱۹ و ۲۰ فروردین سال جاری در سنندج برگزار خواهد شد. دکتر فریدون عبدالملکی با بیان اینکه این سمینار بستری را فراهم ساخته تا بتوانیم از حضور و تجارب افراد با سابقه، توانمند و اساتید از دیگر کشورها بهره‌مند شویم، افزود: در سمینار هفتم سخنرانی‌های ویژه‌ای را با حضور اساتیدی از کشورهای مختلف از جمله آمریکا، انگلیس و آلمان خواهیم داشت و همچنین از حضور همکاران و اساتید ایرانی فعال و توانمند در حوزه بالینی و آزمایشگاهی ژنتیک پزشکی بهره خواهیم برد. این...
فریدون عبدالملکی گفت: هفتمین سمینار ملی و اولین سمینار، وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی (تشخیصی، تحقیقی) در سنندج برگزار می‌شود. فریدون عبدالملکی استادیار و متخصص ژنتیک دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان در گفتگو با خبرنگار خبرگزاری شبستان در کردستان اظهار کرد: هفتمین سمینار ملی و اولین سمینار، وبینار بین‌المللی ژنتیک پزشکی (تشخیصی - تحقیقی) به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی کردستان در روزهای ۱۹ و ۲۰ فروردین سال جاری در سنندج برگزار خواهد شد. وی با بیان اینکه این سمینار بستری را فراهم می‌سازد تا بتوانیم از حضور و تجارب افراد با سابقه، توانمند و اساتید از دیگر کشورها بهره‌مند شویم، افزود: در سمینار هفتم سخنرانی‌های ویژه‌ای را با حضور اساتیدی از کشورهای مختلف از جمله آمریکا، انگلیس...
محقق برتر مشهدی در حوزه ژنتیک انسانی گفت:جهت دستیابی به یک روند توسعه سریع و پایدار در حوزه فناوری ژن درمانی و تجاری سازی آن در کشور لزوم یک رویکرد اشتراک منابع و استفاده بهینه از ظرفیتهای موجود بخش دولتی و خصوصی بیش از پیش حس می شود. سینا مظفری جوین محقق جوان مشهدی است که موفق شده است جایزه ملی ژنتیک ایران در انجمن ژنتیک ایران را از آن خود کند. وی دریافت کننده جایزه علمی و مدال Otto-Hahn جامعه علوم پیشرفته ماکس پلانک آلمان در شاخه زیست پزشکی است. با وی به بهانه دریافت این جایزه گفتگویی ترتیب داده ایم که می خوانید : از سابقه اهدا جایزه کنگره بین المللی ژنتیک بفرمایید و این جایزه با...
جایزه ملی ژنتیک ایران به عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اهدا شد. به گزارش قدس آنلاین، جایزه ملی ژنتیک ایران به سینا مظفری جوین محقق جوان برتر در حوزه ژنتیک انسانی و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اهدا شد. این جایزه از سوی کمیته داوران جایزه ملی ژنتیک ایران در انجمن ژنتیک ایران هر دو سال یکبار به یک پیشکسوت این حوزه و یک محقق برتر و یک محقق برتر جوان در اختتامیه کنگره بین المللی ژنتیک اهدا می‌شود. سینا مظفری جوین تاکنون موفق به چاپ مقاله در مجلات علمی تاثیر گذار از جمله Science، Molecular Cell، Nature Communication و مجله آکادمی ملی علوم آمریکا PNAS شده است و در سال ۲۰۱۳ جایزه و...
به گزارش تابناک به نقل از فارس، رضا رئوفیان رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با اشاره به وجود برخی مشکلات در اجرایی شدن برنامه‌های بانک ژنتیک افزود: با توجه به تحریم‌های اعمال شده، افزایش نرخ ارز و دیگر محدودیت‌های ایجاد شده در روال تهیه و تامین کیت‌ها و مواد مصرفی برای انجام فرایند نمونه گیری و اخذ پروفایل ژنتیکی و همچنین بروز همه گیری و شیوع بیماری کووید ۱۹؛ فعالیت‌های بانک ژنتیک با مشکلات عدیده‌ای روبرو شد، اما در بررسی‌های به عمل آمده و به دنبال آن اصلاح فرآیندها، نمونه گیری در سطح کشور با حفظ پروتکل‌های استاندارد بهداشتی و امنیتی مجدد آغاز شده است. وی با تاکید بر شروع فعالیت اجرایی بانک از سال ۱۳۹۴، تصریح کرد: نمونه‌های...
رییس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران گفت: نمونه‌های بیولوژیک مجرمین مشمول ورود به بانک ژنتیک از سال ۱۳۹۴ تاکنون به ۹۲۰۰۰ مورد می‌رسد که با همکاری سازمان زندان‌ها و اقدامات تامینی و تربیتی کشور در ۳۱ استان کشور در حال گسترش است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، رضا رئوفیان رییس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با اشاره به وجود برخی مشکلات در اجرایی شدن برنامه‌های بانک ژنتیک افزود: با توجه به تحریم‌های اعمال شده، افزایش نرخ ارز و دیگر محدودیت‌های ایجاد شده در روال تهیه و تامین کیت‌ها و مواد مصرفی برای انجام فرایند نمونه گیری و اخذ پروفایل ژنتیکی و همچنین بروز همه گیری و شیوع بیماری کووید ۱۹؛ فعالیت‌های بانک ژنتیک با مشکلات عدیده‌ای روبرو شد، اما...
به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان، رضا رئوفیان رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با اشاره به وجود برخی مشکلات در اجرایی شدن برنامه‌های بانک ژنتیک اظهار کرد: با توجه به تحریم‌های اعمال شده، افزایش نرخ ارز و دیگر محدودیت‌های ایجاد شده در روال تهیه و تامین کیت‌ها و مواد مصرفی برای انجام فرایند نمونه گیری و اخذ پروفایل ژنتیکی و همچنین بروز همه گیری و شیوع بیماری کووید ۱۹، فعالیت‌های بانک ژنتیک با مشکلات عدیده‌ای روبرو شد. اما در بررسی‌های به عمل آمده و به دنبال آن اصلاح فرآیندها، نمونه گیری در سطح کشور با حفظ پروتکل‌های استاندارد بهداشتی و امنیتی مجدد آغاز شده است. وی با تاکید بر شروع فعالیت اجرایی بانک از سال ۱۳۹۴، تصریح کرد:...
رییس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران از صحت سنجی و بارگذاری ۱۲هزار پروفایل ژنتیکی در سامانه جامع بانک ژنتیک خبر داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رضا رئوفیان با اشاره به وجود برخی مشکلات در اجرایی شدن برنامه‌های بانک ژنتیک افزود: با توجه به تحریم‌های اعمال شده، افزایش نرخ ارز و دیگر محدودیت‌های ایجاد شده در روال تهیه و تأمین کیت‌ها و مواد مصرفی برای انجام فرایند نمونه‌گیری و اخذ پروفایل ژنتیکی و همچنین بروز همه‌گیری و شیوع بیماری کووید ۱۹؛ فعالیت‌های بانک ژنتیک با مشکلات عدیده‌ای روبرو شد اما در بررسی‌های به عمل آمده و به دنبال آن اصلاح فرآیندها، نمونه‌گیری در سطح کشور با حفظ پروتکل‌های استاندارد بهداشتی و امنیتی مجدد آغاز شده است....
به گزارش روز دوشنبه ایرنا از سازمان پزشکی قانونی کشور، رضا رئوفیان افزود: اکنون ۱۲ هزار پروفایل ژنتیکی بررسی، صحت سنجی و در سامانه جامع بانک ژنتیک بارگذاری شده که به صورت پیوسته با همه اطلاعات ورودی از سایر مراجع و آزمایشگاه ها مورد بررسی قرار می گیرند. وی با اشاره به وجود برخی مشکلات در اجرای برنامه های بانک ژنتیک گفت: با توجه به تحریم های اعمال شده، افزایش نرخ ارز و دیگر محدودیت های ایجاد شده در روال تهیه و تامین کیت‌ها و مواد مصرفی برای انجام فرایند نمونه گیری و اخذ پروفایل ژنتیکی و همچنین بروز همه گیری و شیوع بیماری کووید ۱۹؛ فعالیت های بانک ژنتیک با مشکلات عدیده ای روبرو شد اما در بررسی های به عمل آمده و...
رییس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران گفت: در حال حاضر ۱۲۰۰۰ پروفایل ژنتیکی بررسی، صحت سنجی و در سامانه جامع بانک ژنتیک بارگذاری شده است که به صورت پیوسته با تمامی اطلاعات ورودی از سایر مراجع و آزمایشگاه‌ها مورد بررسی قرار می‌گیرند. خبرگزاری میزان- رضا رئوفیان با اشاره به وجود برخی مشکلات در اجرایی شدن برنامه‌های بانک ژنتیک افزود: با توجه به تحریم‌های اعمال شده، افزایش نرخ ارز و دیگر محدودیت‌های ایجاد شده در روال تهیه و تامین کیت‌ها و مواد مصرفی برای انجام فرایند نمونه گیری و اخذ پروفایل ژنتیکی و همچنین بروز همه گیری و شیوع بیماری کووید ۱۹؛ فعالیت‌های بانک ژنتیک با مشکلات عدیده‌ای روبرو شد، اما در بررسی‌های به عمل آمده و به دنبال آن اصلاح...
رییس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران از صحت سنجی و بارگذاری ۱۲هزار پروفایل ژنتیکی در سامانه جامع بانک ژنتیک خبر داد. به گزارش ایسنا، رضا رئوفیان با اشاره به وجود برخی مشکلات در اجرایی شدن برنامه های بانک ژنتیک افزود: با توجه به تحریم های اعمال شده، افزایش نرخ ارز و دیگر محدودیت های ایجاد شده در روال تهیه و تامین کیت‌ها و مواد مصرفی برای انجام فرایند نمونه گیری و اخذ پروفایل ژنتیکی و همچنین بروز همه گیری و شیوع بیماری کووید ۱۹؛ فعالیت های بانک ژنتیک با مشکلات عدیده ای روبرو شد اما در بررسی های به عمل آمده و به دنبال آن اصلاح فرآیندها، نمونه گیری در سطح کشور با حفظ پروتکل های استاندارد بهداشتی و...
عباس مسجدی آرانی روز یکشنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: در سفر رییس قوه قضاییه به استان سیستان و بلوچستان اعتباری برای خرید دستگاه و کیت های آزمایشگاهی مورد نیاز برای انجام آزمایش ژنتیک به منظور تعیین تکلیف پرونده فرزندان حاصل از ازدواج مادر ایرانی با پدر خارجی در نظر گرفته شد. وی ادامه داد: این گونه پرونده ها در استان هایی مانند سیستان و بلوچستان و گلستان موجود است و به رغم همه مشکلات و تنگناها نمی گذاریم که برای مردم مشکلات و زحمت ایجاد شود و به همین منظور هم در هیات امنای ارزی مقرر شد که این گونه تجهیزات و کیت های آزمایشگاهی خریداری و این پرونده ها هرچه زودتر تعیین تکلیف شود، زیرا این افراد برای...
رییس سازمان پزشکی قانونی گفت: از زمان شیوع کرونا در کشور (اسفند ۹۸) نه تنها هیچ تعطیلی نداشته ایم بلکه هیچ خدمتی کاهش پیدا نکرد و ۶۳۰ نفر از همکاران ما مبتلا شدند و سه نفر نیز در این راه جان خود را از دست دادند و یک ششم نیروهای ما مبتلا به کرونا شده اند. عباس مسجدی آرانی روز دوشنبه در نشست خبری افزود: از این ۹۲ هزار نمونه گرفته شده، ۲۵ هزار نمونه تبدیل به پروفایل شده است. وی ضمن تبریک ایام الله دهه مبارک فجر تصریح کرد: اخلاص امام(ره)، مردم را از استعمار و حکومت ستم شاهی نجات داد و این انگیزه و زحمات امام(ره) برگرفته از خلوص نیت ایشان بود. مسجدی آرانی ادامه داد:...
به گزارش خبرنگار ایرنا، عباس مسجدی آرانی روز دوشنبه در نشست خبری افزود: از این ۹۲ هزار نمونه گرفته شده، ۲۵ هزار نمونه تبدیل به پروفایل شده است. وی ضمن تبریک ایام الله دهه مبارک فجر تصریح کرد: اخلاص امام(ره)، مردم را از استعمار و حکومت ستم شاهی نجات داد و این انگیزه و زحمات امام(ره) برگرفته از خلوص نیت ایشان بود. مسجدی آرانی ادامه داد: اخلاص و ایمان امام(ره) بود که در مقابل همه دشمنان ایستادگی کرد و مردم با جان خود به فرمایش امام(ره) لبیک می گفتند؛ اخلاص و ایمان امام(ره) خودباوری را به مردم القا کرد و این خودباوری باعث پیشرفت کشور شد. ** پزشکی قانونی در راستای تحقق سند تحول قضایی تلاش می کند رییس سازمان پزشکی قانونی گفت: سازمان پزشکی...
به گزارش خبرنگار مهر، سید امیرحسین مهدوی ظهر یکشنبه در مراسم افتتاح ساختمان جدید پزشکی قانونی استان زنجان با یادآوری اینکه ایران اسلامی در زمینه رعایت استاندارد توزیع تجهیزات آزمایش ژنتیک قانونی بالاتر از استانداردهای اروپایی است، افزود: در همین راستا شاهد فعالیت آزمایشگاه ژنتیک در ۱۰ استان هستیم. وی با اشاره به اینکه دلیل اینکه آزمایشگاه ژنتیک در سایر فعال نبوده و در کل کشور فقط ۱۰ استان از این امکان برخوردارند، مقدور و لازم نبودن نسبت به ران‌اندازی چنین آزمایشگاهی در همه استانها است، تصریح کرد: ۱۰ استانی که دارای آزمایشگاه ژنتیک هستند، خدمات مربوط به کشف جرم را انجام می‌دهند. معاون آموزشی و پژوهشی سازمان پزشکی قانونی، نمونه بارز اقدامات انجام شده توسط سازمان پزشکی قانونی را...
به گزارش خبرنگار مهر، سید امیرحسین مهدوی ظهر یکشنبه در مراسم افتتاح ساختمان جدید پزشکی قانونی استان زنجان با یادآوری اینکه ایران اسلامی در زمینه رعایت استاندارد توزیع تجهیزات آزمایش ژنتیک قانونی بالاتر از استانداردهای اروپایی است، افزود: در همین راستا شاهد فعالیت آزمایشگاه ژنتیک در ۱۰ استان هستیم. وی با اشاره به اینکه دلیل اینکه آزمایشگاه ژنتیک در سایر فعال نبوده و در کل کشور فقط ۱۰ استان از این امکان برخوردارند، مقدور و لازم نبودن نسبت به ران‌اندازی چنین آزمایشگاهی در همه استانها است، تصریح کرد: ۱۰ استانی که دارای آزمایشگاه ژنتیک هستند، خدمات مربوط به کشف جرم را انجام می‌دهند. معاون آموزشی و پژوهشی سازمان پزشکی قانونی، نمونه بارز اقدامات انجام شده توسط سازمان پزشکی قانونی را...
سید امیرحسین مهدوی روز یکشنبه در مراسم افتتاح ساختمان جدید اداره کل پزشکی قانونی استان زنجان افزود: آزمایشگاه ژنتیک در ۲۱ استان کشور فعال نیست چراکه راه اندازی این آزمایشگاه ها برای همه استانها نه مقدور و نه لازم است. وی با بیان اینکه ۱۰ آزمایشگاه مرجع ژنتیک قانونی در کل کشور برای کشف جرم خدمات می‌دهند اظهار داشت: از میان ارایه خدمات آزمایشگاهی پزشکی قانونی در رابطه با اجساد در عین با اهمیت بودن، درصد کمی از خدمات این سازمان را تشکیل می دهد و ضرورتی ندارند که در همه استانها باشد. مهدوی تصریح کرد: در رابطه با سقوط هواپیمایی اکراینی خدمات سازمان پزشکی قانونی که در تهران انجام شد قابل قیاس با هیچ یک از کشورهای دنیا نیست...
خبرگزاری مهر؛ گروه استانها - نوشین سلامت: در دوره قبل از انقلاب شاید کمتر کسی فکر می‌کرد کشوری که در برهه‌ای از تاریخ برای درمان ساده‌ترین بیماری‌ها و امراض مردم خود مجبور به وارد کردن پزشک از کشورهایی همچون هند، پاکستان، بنگلادش و فیلیپین است، روزی با توسعه علم پزشکی بومی و به‌کارگیری نبوغ داخلی در جمع کشورهای پیشرو جهان در عرصه بهداشت و درمان قرار بگیرد. در دوران حکومت پهلوی مشکلات به حدی زیاد و در زندگی مردم ریشه دوانده بود که تعداد مرگ و میرها بیش از حد معمول بوده و میزان امید به زندگی در بین ملت نیز چندان تعریفی نداشت، اما بعد از وقوع انقلاب اسلامی محرومیت‌ها رنگ باخته و پیشرفت‌ها جای نیازمندی‌ها را گرفتند. با...
به گزارش خبرنگار خبرآنلاین از آبادان، سید زین العابدین موسوی در نشست شورای پیشگیری از جرم و آسیب های اجتماعی شهرستان که در محل دادگستری آبادان برگزار شد، با اشاره به اینکه مسئولیت پیشگیری از وقوع جرم و آسیب های اجتماعی تنها در حیطه دستگاه های قضایی و دادگستری خلاصه نمی شود بر اهمیت همکاری دستگاه‌های اجرایی حاکمیتی خارج از قوه قضاییه در کمک به جلوگیری از وقوع جرم و آسیب های اجتماعی تاکید کرد. وی با قدردانی از میزبانی دادگستری آبادان برای طراحی چنین جلساتی و تاکید بر استمرار آن، گفت: به هر جهت آرمان ما ریشه کنی جرایم است که البته با آن فاصله زیادی داریم لذا بایستی به اقداماتی که سبب کاهش جرائم و پیشگیری از جرم...
انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران در نامه ای به نمایندگان مجلس شورای اسلامی، هشدار داد که حذف برنامه های غربالگری سلامت جنین، نتیجه ای جز افزایش شدید و تصاعدی نوزادان متولد شده با بیماری های ژنتیکی نخواهد داشت و از سلامت جسمی، ذهنی، روانی، اجتماعی و اقتصادی جامعه خواهد کاست. به گزارش ایسنا و بنابر اعلام روابط عمومی وزارت بهداشت، در متن نامه انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران خطاب به نمایندگان مجلس شورای اسلامی آمده است:« مستحضرید اخیراً ماده واحده و تبصره هایی از طرف کمیسیون مشترک طرح جوانی جمعیت و حمایت از خانواده در سطح وسیعی در جامعه مطرح شده است که نتیجه آن حذف تست های غربالگری سلامت جنین با هدف افزایش جمعیت است. در ابتدا لازم...
سید محمد اکرمی، رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران به دلیل حذف غربالگری در دوران بارداری به مجلس نامه نوشت. به گزارش برنا؛ سید محمد اکرمی، رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران در نامه خود نوشت: حذف تست غربالگری از آزمایشات بارداری سبب شد تا رئیس انجمن ژنتیک-پزشکی ایران به مجلس شورای اسلامی نامه نوشته و در این نامه با بیان اینکه یکی از دغدغههای اصلی انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران افزایش میزان باروری و نرخ رشد جمعیت سالم به عنوان یک وظیفه تخصصی اجتماعی است تا این جمعیت بتواند منشاء کار و تولید باشد، گفته شد: متاسفانه در نوشتارها و سایر محتواهای پخش شده در رسانههای مجازی به غلط چنین القاء شده که غربالگری به عنوان یک عامل مهم در کاهش...
حذف تست غربالگری از آزمایشات بارداری سبب شد تا رئیس انجمن ژنتیک ایران به مجلس شورای اسلامی نامه نوشته و در این نامه با بیان اینکه یکی از دغدغههای اصلی انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران افزایش میزان باروری و نرخ رشد جمعیت سالم به عنوان یک وظیفه تخصصی اجتماعی است تا این جمعیت بتواند منشاء کار و تولید باشد، گفته شد: متاسفانه در نوشتارها و سایر محتواهای پخش شده در رسانههای مجازی به غلط چنین القاء شده که غربالگری به عنوان یک عامل مهم در کاهش جمعیت عمل میکند و این تفکر بعضاً باعث انحراف افکار عمومی شده است. این انجمن در ادامه نامه خود به منظور شفاف سازی این مسئله به چند نکته اشاره کرد: تستهای غربالگری قبل تولد از...
انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران در خصوص طرح حذف غربالگری سلامت جنین بیانیه صاد کرد. به گزارش برنا؛ متن این بیانیه به شرح زیر است: نمایندگان محترم مجلس شورای اسلامی موضوع: حذف تستهای غربالگری سلامت جنین با اهداء سلام و تحیات مستحضرید اخیراً ماده واحده و تبصرههایی از طرف کمیسیون مشترک *طرح جوانی جمعیت و حمایت از خانواده* در سطح وسیعی در جامعه مطرح شده است که نتیجه آن حذف تستهای غربالگری سلامت جنین با هدف افزایش جمعیت است. در ابتدا لازم به ذکر است که یکی از دغدغههای اصلی انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران بعنوان اصلیترین انجمن تخصصی در تشخیص پیش از تولد همانند سایر متخصصین و انجمنهای علمی افزایش میزان باروری و نرخ رشد جمعیت سالم به...
سید محمد اکرمی با بیان اینکه سالانه 29 تا 32 هزار نوزاد معلول در ایران متولد می شوند، گفت: سال گذشته 9 هزار سقط درمانی صورت گرفت درحالی که چند ده برابر این عدد سقط غیرقانونی رخ داد و به جای حذف غربالگری باید جلوی سقط های غیر قانونی را گرفت. به گزارش برنا؛ چند روز پیش کبری خزعلی رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان درباره موضوع غربالگری جنین توییتی منتشر کرد که حسابی سر و صدا به پا کرد و واکنش‌های بسیاری را به دنبال داشت و موجب برخی نگرانی‌ها شد. او در توییت خود نوشته بود: «عرض تبریک به مادران و پرسنل خدوم وزارت بهداشت بلاخره با تلاش برخی از نمایندگان انقلابی مجلس اجبار به غربالگری توسط مادر...
موسوی رئیس انجمن متخصصان زنان و زایمان درباره غربالگری های جنینی در گفتوگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، گفت: غربالگری های جنینی اجباری نیست هر چند برخی از این آزمایش‌ها هزینه‌های بالایی دارند و تحت پوشش بیمه نیستند؛ وزارت بهداشت هم به همین دلیل تصمیم داشت برخی از این آزمایش‌ها را در سال ١۴٠٠ تحت پوشش بیمه قرار دهد. ختلال‌های ژنتیکی که منجر به سقط می‌شوند؟ وی ادامه داد: تولد نوزادان معلول تحمیل هزینه ملی، روانی، اجتماعی و عاطفی به خانواده و جامعه است و با رشد فناوری اکنون می‌توان با تستهای تشخیصی قطعی قبل از ولوج روح طبق مصوبه مجلس شورای اسلامی در سال ١٣٨۴ برای جنین‌هایی که منجر به عسر...
جمعی از دانشجویان رشته ژنتیک پزشکی نسبت به توقف صدور شماره نظام پزشکی برای فارغالتحصیلان این رشته، اعتراض و بیانیه‌‌ای صادر کردند. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ جمعی از دانشجویان رشته ژنتیک پزشکی نسبت به توقف صدور شماره نظام پزشکی برای فارغالتحصیلان این رشته اعتراض و بیانیه‌‌ای خطاب به سازمان نظام پزشکی صادر کردند. متن این بیانیه به شرح زیر است: سازمان نظام پزشکی در اقدامی مسبوق به سابقه و در روندی که خلاف قوانین و آیین نامه‌‌های بالادستی است، اقدام به توقف صدور شماره نظام پزشکی برای فارغ التحصیلان رشته ژنتیک پزشکی کرده است. متوقف کردن عضویت فارغ التحصیلان در حالی انجام شده است که بر اساس قانون تشکیل نظام...
دانش‌آموختگان و دانشجویان رشته ژنتیک پزشکی صبح امروز (۲۰دی) مقابل سازمان نظام پزشکی تجمع کردند. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو؛ دانش‌آموختگان و دانشجویان رشته ژنتیک پزشکی صبح امروز (۲۰دی) مقابل سازمان نظام پزشکی تجمع کردند.اعتراض این افراد به اقدام مدت‌دار سازمان نظام پزشکی است که طی آن صدور شماره نظام پزشکی برای فارغالتحصیلان رشته ژنتیک پزشکی متوقف شده و به پزشکان اعطا می‌شود. پزشکانی که تنها دو واحد ژنتیک را در طی دوران تحصیل خود می‌گذرانند.معترضان با شعار‌هایی همچون "علوم پایه گنجینه است/ پیام رهبر این است"، "مهر نظام پزشکی حق مسلم ماست" و "با کرونا می‌جنگیم با شما هم بجنگیم؟ "، "شورا اگه عالی بود/تکلیف ما این نبود" و شعار‌های از این جنس اعتراض خود اعلام...
خبرگزاری میزان-تعیین هویت ژنتیکی، تحقیقات و فناوری ژن و سلول، پایگاه داده ملی ژنوم و خدمات ژنتیک پزشکی از جمله بخش‌های این مرکز است. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی در همین زمینه: شناسایی ۲۳ جهش ویروس کرونا در ایران برچسب ها: ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی
مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی نور صبح امروز با حضور فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی و رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) افتتاح شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی نور صبح امروز با حضور سرلشکر حسین سلامی، فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی و دکتر ابوالقاسمی رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) افتتاح شد. بر اساس اعلام روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، سردار سلامی در حاشیه این مراسم با اشاره به فعالیت‌های مرکز ژنتیک نور اظهار داشت: علم ژنتیک از اهمیت زیادی برخوردار است؛ زیرا امروز توسعه دانش و پیشرفت‌های پزشکی بر پایه توسعه این علم پیش می‌رود. وی افزود: به عبارت دیگر، امروز روشهای تشخیص و...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی نور صبح امروز (دوشنبه، ۲۴ آذر) با حضور سرلشکر حسین سلامی، فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی و دکتر ابوالقاسمی رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) افتتاح شد. سردار سلامی، فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی در حاشیه این مراسم با اشاره به فعالیت‌های مرکز ژنتیک نور اظهار کرد: علم ژنتیک از اهمیت زیادی برخوردار است زیرا امروز توسعه دانش و پیشرفت‌های پزشکی بر پایه توسعه این علم پیش می‌رود. او افزود: امروز روشهای تشخیص و درمان بر اساس تشخیص ژنتیک پیش می‌رود بنابراین سپاه هم برای اینکه کشور همچنان در امتداد پیشرفت حرکت کند، این مرکز را راه‌اندازی کرده است. فرمانده کل...
مرکز جامع ژنتیک نور دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله الأعظم(عج) با حضور سرلشکر سلامی افتتاح شد. به گزارش برنا، آیین افتتاح مرکز جامع ژنتیک انسانی نور دانشگاه علوم پزشکی حضرت بقیه الله الأعظم(عج) صبح امروز (دوشنبه) با حضور سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی و جمعی از فرماندهان و مسئولین برگزار شد. بنا بر این گزارش تعیین هویت ژنتیکی ، تحقیقات و فناوری ژن و سلول، پایگاه داده ملی ژنوم و خدمات ژنتیک پزشکی از جمله بخش های این مرکز است. فرمانده کل سپاه در حاشیه افتتاح این مرکز اظهار کرد: با توجه به اینکه امروز پیشرفت های پزشکی در جهان به سمت توسعه دانش و فناوری مربوط به ژنتیک انسانی پیش می‌رود و...
مرکز جامع ژنتیک نور دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا.. با حضور فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی و جمعی از فرماندهان و مسئولین افتتاح شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، تعیین هویت ژنتیکی، تحقیقات و فناوری ژن و سلول، پایگاه داده ملی ژنوم و خدمات ژنتیک پزشکی از جمله بخش‌های این مرکز است. در این مراسم همچنین از خانواده شهدای سلامت تجلیل شد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی برچسب ها: بهره برداری ، افتتاح ، مرکز ژنتیک ، دانشگاه علوم ، زشکی بقیه ا.. ، سردار سلامی
مرکز جامع ژنتیک نور دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله الأعظم (عج) با حضور سرلشکر سلامی افتتاح شد. به گزارش گروه سیاسی خبرگزاری دانشجو، مرکز جامع ژنتیک انسانی نور دانشگاه علوم پزشکی حضرت بقیه‌الله الأعظم (عج) صبح امروز (دوشنبه) با حضور سردار سرلشکر حسین فرمانده کل سپاه و جمعی از فرماندهان و مسئولین برگزار شد.بنا بر این گزارش تعیین هویت ژنتیکی، تحقیقات و فناوری ژن و سلول، پایگاه داده ملی ژنوم و خدمات ژنتیک پزشکی از جمله بخش‌های این مرکز است.فرمانده کل سپاه در حاشیه افتتاح این مرکز اظهار کرد: با توجه به اینکه امروز پیشرفت‌های پزشکی در جهان به سمت توسعه دانش و فناوری مربوط به ژنتیک انسانی پیش می‌رود و جهان در تلاش است روشهای تشخیص و درمان بیماری‌های...
به گزارش حوزه جامعه خبرگزاری تقریب، مرکز جامع ژنتیک انسانی نور دانشگاه علوم پزشکی حضرت بقیه‌الله الأعظم(عج) صبح امروز (دوشنبه) با حضور سردار سرلشکر حسین فرمانده کل سپاه و جمعی از فرماندهان و مسئولین برگزار شد. بنا بر این گزارش تعیین هویت ژنتیکی، تحقیقات و فناوری ژن و سلول، پایگاه داده ملی ژنوم و خدمات ژنتیک پزشکی از جمله بخش های این مرکز است. فرمانده کل سپاه در حاشیه افتتاح این مرکز اظهار کرد: با توجه به اینکه امروز پیشرفت های پزشکی در جهان به سمت توسعه دانش و فناوری مربوط به ژنتیک انسانی پیش می‌رود و جهان در تلاش است روشهای تشخیص و درمان بیماری های مختلف را بر این اساس قرار دهد؛ سپاه پاسداران انقلاب اسلامی برای...
به گزارش حوزه دفاعی امنیتی گروه سیاسی باشگاه خبرنگاران جوان، سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی صبح امروز دوشنبه در جشنواره باقرالعلوم دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله الاعظم (عج) اظهار کرد: یک کشور نمی‌تواند با توسعه جغرافیا بزرگ شود حتی منابع اقتصادی کشورها هم محدود است، اما شاید تنها بتوان با دانش، ارزش‌های افروده جدید به دست آورد. وی با تاکید بر اینکه علم و آگاهی دامنه‌های عظمت یک کشور را گسترش می‌دهد، گفت: اگر ذخایر علمی یک کشور رشد یابد جامعه بزرگ می‌شود؛ در حالی که بیشتر جنبه‌های سیاسی، اقتصادی یا فرهنگی را عامل استقلال ملت‌ها در نظر می‌گیرند اما استقلال علمی منشا اقتدار یک ملت است. سرلشکر سلامی با بیان اینکه هر آنچه سیطره...
مرکز جامع ژنتیک نور دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله الأعظم(عج) با حضور سرلشکر سلامی افتتاح شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ مرکز جامع ژنتیک انسانی نور دانشگاه علوم پزشکی حضرت بقیه‌الله الأعظم(عج) صبح امروز (دوشنبه) با حضور سردار سرلشکر حسین فرمانده کل سپاه و جمعی از فرماندهان و مسئولین برگزار شد. بنا بر این گزارش تعیین هویت ژنتیکی، تحقیقات و فناوری ژن و سلول، پایگاه داده ملی ژنوم و خدمات ژنتیک پزشکی از جمله بخش های این مرکز است. فرمانده کل سپاه در حاشیه افتتاح این مرکز اظهار کرد: با توجه به اینکه امروز پیشرفت های پزشکی در جهان به سمت توسعه دانش و فناوری مربوط به ژنتیک انسانی پیش می‌رود و جهان در تلاش...
مرکز جامع ژنتیک نور دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله الأعظم(عج) با حضور فرمانده کل سپاه افتتاح شد. خبرگزاری میزان - بنا به اعلام سپاه نیوز، آیین افتتاح مرکز جامع ژنتیک انسانی نور دانشگاه علوم پزشکی حضرت بقیه الله الأعظم(عج) صبح امروز (دوشنبه) با حضور سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی «فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی» و جمعی از فرماندهان و مسئولین برگزار شد. بنا بر این گزارش تعیین هویت ژنتیکی ، تحقیقات و فناوری ژن و سلول، پایگاه داده ملی ژنوم و خدمات ژنتیک پزشکی از جمله بخش های این مرکز است. فرمانده کل سپاه در حاشیه افتتاح این مرکز اظهار کرد: با توجه به اینکه امروز پیشرفت‌های پزشکی در جهان به سمت توسعه دانش و فناوری مربوط...
به گزارش ایرنا از پایگاه اطلاع‌رسانی سپاه پاسداران، فرمانده کل سپاه در حاشیه افتتاح این مرکز اظهار کرد: امروز پیشرفت‌های پزشکی در جهان به سمت توسعه دانش و فناوری مربوط به ژنتیک انسانی پیش می‌رود و جهان در تلاش است روشهای تشخیص و درمان بیماری‌های مختلف را بر این اساس قرار دهد. سلامی خاطرنشان کرد: سپاه پاسداران انقلاب اسلامی برای اینکه در این عرصه از دانش و فناوری بتواند کشور را در امتداد خطوط پیشرفت جهان قرار دهد؛ مرکز جامع ژنتیک نور را راه‌اندازی کرد که در حوزه‌های مختلف به پژوهش و خدمات‌رسانی می‌پردازد. وی با تاکید بر اینکه استفاده از علم ژنتیک تشخیص و درمان بیماری‌ها را آسان‌تر میکند، ادامه داد: تشخیص هویت شهدای مفقودالاثر با استفاده از ژنتیک انسانی از...
به گزارش گروه دفاعی خبرگزاری فارس، آیین افتتاح مرکز جامع ژنتیک انسانی نور دانشگاه علوم پزشکی حضرت بقیه الله الأعظم(عج) صبح امروز (دوشنبه) با حضور سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی و جمعی از فرماندهان و مسئولین برگزار شد. بنا بر این گزارش تعیین هویت ژنتیکی ، تحقیقات و فناوری ژن و سلول، پایگاه داده ملی ژنوم و خدمات ژنتیک پزشکی از جمله بخش های این مرکز است. فرمانده کل سپاه در حاشیه افتتاح این مرکز اظهار کرد: با توجه به اینکه امروز پیشرفت های پزشکی در جهان به سمت توسعه دانش و فناوری مربوط به ژنتیک انسانی پیش می‌رود و جهان در تلاش است روشهای تشخیص و درمان بیماری های مختلف را بر این...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی (ایسکانیوز)، محمدباقر الفت صبح امروز یکشنبه نهم آذرماه در جلسه شورای مدیران سازمان پزشکی قانونی کشور با اشاره به ترور شهید فخری‌زاده دانشمند هسته‌ای کشورمان، گفت: دشمنان ملت ایران نتوانستند حضور دانشمند هسته‌ای و تأثیر ایشان در پیشرفت و توسعه کشور را تحمل کنند و ایشان را به شهادت رساندند. وی افزود: هرچند خسارت وارده به ملت ایرات از محل فقدان این دانشمند بزرگ جبران ناپذیر است، اما آگاهی بخشی مردم و دشمن شناسی آنان با این اقدام کوردلانه بیشتر شده و حضور ما را در خط سرخ انقلاب و مبارزه با استکبار پررنگ‌تر کرده است. الفت در ادامه با اشاره به جایگاه و نقش پزشکی قانونی در محاکم قضایی اظهار داشت: مهمترین وظیفه پزشکی...
معاون اجتماعی و پیشگیری از وقوع جرم قوه قضاییه، تشکیل بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران را یکی از اقدامات مهم پزشکی قانونی در زمینه پیشگیری از وقوع و تکرار جرم در کشور برشمرد. خبرگزاری میزان - دکتر محمدباقر الفت صبح امروز یکشنبه نهم آذرماه در جلسه شورای مدیران سازمان پزشکی قانونی کشور با اشاره به ترور شهید فخری‌زاده دانشمند هسته‌ای کشورمان، گفت: دشمنان ملت ایران نتوانستند حضور دانشمند هسته‌ای و تأثیر ایشان در پیشرفت و توسعه کشور را تحمل کنند و ایشان را به شهادت رساندند. وی افزود: هرچند خسارت وارده به ملت ایرات از محل فقدان این دانشمند بزرگ جبران ناپذیر است، اما آگاهی بخشی مردم و دشمن شناسی آنان با این اقدام کوردلانه بیشتر شده و حضور ما...
نتایج یک مطالعه پژوهشی در مرکز تحقیقات سلولی مولکولی پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نشان داد بسیاری از بیماری‌های سیستم متابولیسم بدن تحت تاثیر عوامل وراثتی ایجاد می‌شوند و بر این اساس محققان دریافته‌اند که چاقی نیز تحت تاثیر عوامل ژنتیکی ایجاد می‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر مهدی هدایتی، رییس مرکز تحقیقات سلولی مولکولی پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، اظهار کرد: علم وراثت با توسعه‌ای که طی سالیان گذشته داشته، رفته رفته جنبه‌های بیشتری از علوم پزشکی را تحت تاثیر قرار می‌دهد بدین معنا که در تشخیص، پیش بینی و حتی اتخاذ روش درمانی بیماری‌ها کاربرد پیدا کرده است. وی ادامه داد: بر این اساس، در این مرکز تحقیقات با استفاده از ذخایر...
در آستانه انتخاب رشته با ما همراه باشید تا شما را با 18 رشته دانشگاهی گروه آزمایشی علوم تجربی و دروس مربوط به آن رشته ها و بازار کار و ... آشنا سازیم . به گزارش خبرگزاری برنا؛ مهمترین رشته های گروه علوم تجربی عبارتند از : 1-بینایی سنجی "سازمان بهداشت جهانی علم بینایی سنجی را مراقبت اولیه از بینایی می‌داند. به این معنا که یک بیمار چشم در آغاز باید توسط یک بینایی‌سنج (اپتومتریست) معاینه شود تا اگر دچار عیوب انکساری، اختلالات دید دو چشمی، انحرافات عضلانی آشکار و غیرآشکار، تنبلی چشم، فیکساسیون‌های غیر مرکزی و مواردی از این قبیل بود، توسط متخصص بینایی‌سنجی معاینه گردد و در غیر این صورت به پزشک متخصص ارجاع داده شود." در...
آفتاب‌‌نیوز : محمد صادق کشفی‌نژاد افزود: حدود ۵۰ درصد از معلولیت‌های مختلف مانند نابینایی، ناشنوایی، عقب‌ماندگی ذهنی و... به دلیل اختلال ژنتیکی ایجاد می‌شوند. به گزارش روابط عمومی اداره کل بهزیستی فارس، وی با تاکید بر نقش مشاوره ژنتیک در پیشگیری از اختلالات ژنتیکی و مادرزادی، بیان کرد: مشاوره ژنتیک می‌تواند در پیشگیری از اختلالات ژنتیکی و مادرزادی نقش بسزایی داشته باشد. مدیرکل بهزیستی فارس با بیان اینکه مشاوره ژنتیک در این حلقه به صورت یک هسته اصلی عمل کرده و بخش مهم این خدمات را تشکیل می‌دهد، عنوان کرد: مشاوره ژنتیک مانند همه مشاوره‌های پزشکی یک فرایند ارتباطی و یک رابطه دو طرفه است که در آن مشاور اثرات و نتایج این بیماری را به مراجعین آموزش می‌دهد...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، به نقل از روابط عمومی اداره کل بهزیستی فارس، محمد صادق کشفی نژاد با بیان اینکه حدود ۵۰ درصد از معلولیت‌های مختلف در اثر اختلالات ژنتیکی به‌وجود می‌آیند، اظهار داشت: حدود ۵۰ درصد از معلولیت‌های مختلف مانند نابینایی، ناشنوایی، عقب‌ماندگی ذهنی و... به دلیل اختلال ژنتیکی ایجاد می‌شوند. نقش مشاوره ژنتیک در پیشگیری از اختلالات ژنتیکی و مادرزادی مدیرکل بهزیستی فارس با بیان اینکه مشاوره ژنتیک می‌تواند در پیشگیری از اختلالات ژنتیکی و مادرزادی نقش بسزایی داشته باشد، افزود: مشاوره ژنتیک در این حلقه به صورت یک هسته اصلی عمل کرده و بخش مهم این خدمات را تشکیل می‌دهد. کشفی نژاد گفت: مشاوره ژنتیک مانند همه مشاوره های پزشکی یک فرایند ارتباطی و یک رابطه دو...
ایسنا/کرمان مدیرکل پزشکی قانونی استان کرمان عدم وجود آزمایشگاه ژنتیک و ارسال نمونه ها به استان اصفهان و تهران و کمبود اعتبارات هزینه ای و عمرانی جهت خرید مواد مصرفی و همچنین تجهیزات آزمایشگاهی را دیگر کاستی های موجود در اداره کل پزشکی قانونی استان کرمان برشمرد. دکتر "عباس آمیان" در جمع خبرنگاران با تشریح عملکرد پزشک قانونی استان کرمان افزود: در حوزه آزمایشگاه سم شناسی در مجموع ۳۵۶۱ پرونده، در حوزه آزمایشگاه سرولوژی ۴۳۸ پرونده و در حوزه آزمایشگاه آسیب شناسی ۸۸۱ پرونده کار شده است. وی با اشاره به این مطلب که در واحد کمیسیون های تخصصی اداره کل پزشکی قانونی استان کرمان نیز در مجموع ۸۳۳ پرونده مورد رسیدگی قرار گرفته است، خاطرنشان کرد: از این تعداد ۲۰۳...
ایسنا/لرستان مدیرکل پزشکی قانونی لرستان گفت: در بحث تعیین ژنتیک خطای انسانی اندک است و دستگاه‌های بسیار دقیق و ظریفی در پزشکی قانونی وجود دارد. دکتر حمیدرضا نظیفی در گفتوگو با ایسنا با اشاره به آمار ژنتیک زندانیان در سال ۹۶، اظهار کرد: این آمار ۱۰۰ نفر بوده که پروفایل ژنتیکی آنها را تعیین و به بانک ژنتیک پزشکی قانونی کشور ارسال کردیم. وی افزود: در سال ۹۷، ۱۵۰۰ نفر و در سال ۹۸ نیز ۱۲۰۰ نمونه قرار بوده انجام شود که به خاطر بیماری کرونا ویروس به تأخیر افتاده و ظرف دوماه آینده با رعایت تمام پروتکل‌های بهداشتی این مهم انجام خواهد شد. مدیرکل پزشکی قانونی لرستان بیان کرد: در مجموع از ابتدای اجرای طرح غربالگری ژنتیک زندانیان...
مدیرکل پزشکی قانونی خراسان شمالی از بایگانی نمونه خون ۷۰۰ زندانی استان در بانک ژنتیک خبرداد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا ؛ حسن محمدزاده در نشست خبری به مناسبت هفته قوه قضاییه اظهارداشت: تاکنون پروفایل ژنتیکی هفتصد زندانی این استان در ۸۹ جرم اصلی نمونه برداری شده است و قرار داد نمونه گیری ۳۴۰ نفر نیز بسته شد اما به علت شیوع ویروس کرونا متوقف شد. محمد زاده در خصوص راه اندازی بانک ژنتیک ایرانیان نیز گفت: در این طرح تمامی شهروندان داری کارت ژنتیکی خواهند شد و پروفایل ژنتیک آنان در بانک ژنتیک بایگانی خواهد شد که در هنگام رسیدگی به پرونده های حوادث مشکل احراز هویت افراد نخواهیم داشت. مدیرکل پزشکی قانونی خراسان شمالی افزود: تمامی فعالیت‌های...
به گزارش جماران، مهدی فروزش در نشست خبری که پیش از ظهر امروز در محل اداره کل پزشکی قانونی استان تهران برگزار شد، در مورد اینکه با توجه به تشکیک در هویت جسد قاضی منصوری، آیا پزشکی قانونی اقدام به اخذ نمونه ژنتیک از بستگان این فرد کرده یا نه گفت: پزشکی قانونی در پاسخ به استعلام‌های دستگاه قضایی اقدامات خود را انجام می‌دهد و در این مورد تاکنون دستگاه قضا چیزی از ما نخواسته است. اما ما امادگی اخذ نمونه ژنتیک از خانواده این فرد را در صورت درخواست مقام قضایی داریم. فروزش در ادامه به ارائه آمارهایی از اقدامات و خدمات پزشکی قانونی استان تهران پرداخت و گفت: در سال ۹۸ کل معاینات سرپایی در مجموعه پزشکی قانونی استان تهران،...
مدیرکل پزشکی قانونی استان همدان با بیان اینکه به دنبال ساخت سالن تشریح در کنار آرامستان همدان هستیم گفت: رایزنی می‌کنیم تا اداره اوقاف زمینی را برای این منظور در اختیار ما قرار دهد. به گزارش خبرگزاری فارس از همدان، آرتین کمالی ظهر امروز در جمع خبرنگاران به اقدامات صورت گرفته در پزشکی قانونی استان پرداخت و اظهار کرد: در شهرستان‌های همدان غیر از فامنین مرکز پزشک قانونی فعال است. وی با اشاره به اینکه سال گذشته توانستیم مرکز پزشکی قانونی نهاوند را افتتاح کنیم و هفتم تیرماه امسال مرکز کبودراهنگ افتتاح می‌شود گفت: به دنبال این هستیم شهریورماه نیز مرکز تویسرکان افتتاح شود. مدیرکل پزشکی قانونی همدان با بیان اینکه از ساختمان ملکی تنها مرکز اسدآباد باقی مانده...
دکتر رضا عبدی روز دوشنبه در گفتوگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: بانک هویت ژنتیک یک طرح کشوری برای پیشگیری از وقوع جرم و اولویت نخست آن شناسایی مجرمان سابقه‌دار است که در این راستا اطلاعات و کد ژنتیکی افرادی که میزان وقوع جرم در آنها بیشتر است در این سامانه ثبت می‌شود. وی گفت: براساس آمارهای موجود، تکرار جرم در برخی زندانیان بیشتر و ممکن است پس از آزادی نیز مرتکب جرم شوند، به همین دلیل از اینگونه افراد نمونه‌گیری و این کدهای ژنتیکی در بانک مرکزی هویت ژنتیک سراسری ثبت می شود. مدیرکل پزشکی قانونی سیستان و بلوچستان افزود: براساس اطلاعات ثبت شده در بانک ژنتیک هر زمان جرمی اتفاق افتاد با آثار باقی مانده از مجرم در محل وقوع جرم، اگر مجرم سابقه‌دار...
دکتر منصور غلامی، وزیر علوم تحقیقات و فناوری به منظور در جریان قرار گرفتن آخرین اقدامات محققان در زمینه تشخیص بیماری کرونا، از آزمایشگاه ژنتیک پزشکی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری بازدید کرد. به گزارش گروه آموزش خبرگزاری برنا، وزیر علوم در بازدید از بخش‌های مختلف آزمایشگاه ژنتیک پزشکی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری از نزدیک در جریان تلاش ها و اقدامات صورت گرفته از سوی محققان این مرکز در دوران مقابله با شیوع کرونا قرار گرفت و پس از گفت وگوی نزدیک و رو در رو با پژوهشگران و کارشناسان آزمایشگاه و شنیدن گزارشی از روند فعالیت های صورت گرفته از مجموعه اقدامات محققان فعال در این آزمایشگاه قدردانی کرد. در این بازدید دکتر...
وزیر علوم به منظور بررسی آخرین فعالیت های محققان در زمینه تشخیص بیماری کرونا از آزمایشگاه ژنتیک پزشکی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری بازدید کرد. به گزارش گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از اداره کل روابط عمومی وزارت علوم، منصور غلامی، وزیر علوم تحقیقات و فناوری امروز به منظور در جریان قرار گرفتن آخرین اقدامات محققان در زمینه تشخیص بیماری کرونا، از آزمایشگاه ژنتیک پزشکی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری بازدید کرد. وزیر علوم در بازدید از بخش‌های مختلف آزمایشگاه ژنتیک پزشکی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری از نزدیک در جریان تلاش ها و اقدامات صورت گرفته از سوی محققان این مرکز در دوران مقابله با شیوع کرونا قرار گرفت...
وزیر علوم به منظور در جریان قرار گرفتن از آخرین اقدامات محققان در زمینه تشخیص بیماری کرونا، از آزمایشگاه ژنتیک پزشکی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری بازدید کرد. به گزارش ایسنا، دکتر منصور غلامی، امروز در بازدید از بخش‌های مختلف آزمایشگاه ژنتیک پزشکی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری از نزدیک در جریان تلاش‌ها و اقدامات صورت گرفته از سوی محققان این مرکز در دوران مقابله با شیوع کرونا قرار گرفت و پس از گفت‌وگوی نزدیک و رودررو با پژوهشگران و کارشناسان آزمایشگاه و شنیدن گزارشی از روند فعالیت‌های صورت گرفته از مجموعه اقدامات محققان فعال در این آزمایشگاه قدردانی کرد. در این بازدید دکتر مصطفی مطلبی، رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری،...
سازمان پزشکی قانونی کشور سالانه حدود ۲.۵ میلیون گزارش و گواهی در پاسخ به مقامات قضایی و دستگاه‌های استعلام کننده صادر میکند، امروزه سازمان پزشکی قانونی کشور با استفاده از روشهای علمی روز دنیا و تجهیزات و امکانات نوین و پیشرفته به یکی از قطب‌های علمی کشور و منطقه در امور تخصصی پزشکی قانونی مبدل شده به گونه‌ای که در پاره‌ای از عرصه‌های علمی از مراکز منحصر به فرد کشور به شمار می‌رود. تبادلات علمی و آموزشی گسترده سازمان پزشکی قانونی با مراکز علمی در داخل و خارج از کشور و همکاری با بخش‌های اجرایی و پیشگیری در سطح کشور، به طور بالقوه و بالفعل این سازمان را از پتانسیل بالایی برای امور پژوهشی و آموزشی کاربردی جهت ارتقای کمی...
پروفسور علی کرمی، استاد تمام دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله، بنیان گذار بیوتکنولوژی پزشکی و مهندسی ژنتیک ایران و عضو هیأت اندیشه ورز بسیج اساتید گیلان در برنامه "عصر" به نکات مهمی پیرامون کروناویروس اشاره کرد. وی با بیان اینکه آمریکا پس از جنگ جهانی دوم با ساخت لابراتوارهای بسیار پیشرفته برای توسعه سلاح های بیولوژیک فعالیت می کند، اظهار کرد: بنده چون کارشناس کنوانسیون های خلع سلاح بیولوژیک بودم، آنقدر سند در اختیار دارم که بتوانم تخلفات آمریکا در توسعه سلاح های بیولوژیک را به همه دنیا ثابت کنم. بنیان گذار بیوتکنولوژی پزشکی و مهندسی ژنتیک ایران ادامه داد: این سومین باری است که سارس در دنیا ظاهر می شود و کووید19 شبیه ویروس سارس قدیمی است، گفت: در...
رویداد۲۴ پروفسور علی کرمی، استاد تمام دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله، بنیان گذار بیوتکنولوژی پزشکی و مهندسی ژنتیک ایران و عضو هیأت اندیشه ورز بسیج اساتید گیلان در برنامه "عصر" به نکات مهمی پیرامون کروناویروس اشاره کرد.وی با بیان اینکه آمریکا پس از جنگ جهانی دوم با ساخت لابراتوارهای بسیار پیشرفته برای توسعه سلاح‌های بیولوژیک فعالیت میکند، اظهار کرد: بنده، چون کارشناس کنوانسیون‌های خلع سلاح بیولوژیک بودم، آنقدر سند در اختیار دارم که بتوانم تخلفات آمریکا در توسعه سلاح‌های بیولوژیک را به همه دنیا ثابت کنم.بیشتر بخوانید: چرا ویروس کرونا به راحتی بین مردم پخش می‌شود؟بنیان گذار بیوتکنولوژی پزشکی و مهندسی ژنتیک ایران ادامه داد: این سومین باری است که سارس در دنیا ظاهر می‌شود و کووید ۱۹...
بنیان گذار بیوتکنولوژی پزشکی و مهندسی ژنتیک ایران با اشاره به میزان عجیب مرگ و میر در ایران، گفت: چرا در ایتالیا تعداد مرگ ها اینقدر بالا است؟ چون ژنتیک مردم ایتالیا بسیار شبیه مردم ایران است و ما الان در مورد "سلاح های نژادی" یعنی سلاح بیولوژیکی که می تواند در نژادهای خاص مرگ آوری بیشتری داشته باشد، صحبت می کنیم. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از 8دی، پروفسور علی کرمی، استاد تمام دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله، بنیان گذار بیوتکنولوژی پزشکی و مهندسی ژنتیک ایران و عضو هیأت اندیشه ورز بسیج اساتید گیلان در برنامه "عصر" به نکات مهمی پیرامون کروناویروس اشاره کرد. وی با بیان اینکه آمریکا پس از جنگ جهانی دوم با...
بهزاد داورنیا گفت: آزمایشگاه تشخیصی کرونا ویروس با تست 5 نمونه موفقیت آمیز آغاز به کار کرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ بهزاد داور نیا در گفتگو با خبرنگار سبلان‌ما، اظهار داشت: آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت و درمان، نتایج چند نمونه مثبت از آزمایشات در اردبیل را تایید و مجوز شروع کار را صادر کرد. وی افزود: تست ۵ از نمونه های بیماران کرونایی انجام دادیم و بررسی ها به ۲۵ تست تشخیصی در مراحل اولیه پروژه خواهد رسید. مسول فنی آزمایشگاه ژنتیک و کرونا دانشگاه علوم پزشکی اردبیل گفت : با راه اندازی این آزمایشگاه زمان بستری موارد منفی کاهش می یابد و می توان حداکثر ظرفیت تخت های استان را دراختیار داشت...
به گزارش خبرنگار مهر، سردار علیرضا جلالی رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله(عج) در نشست خبری قرارگاه مقابله با کرونا که بعد از ظهر امروز (یکشنبه) در دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله(عج) برگزار شد، گفت: در ایام سخت و پر مخاطره‌ای هستیم که همه بخش‌های جامعه درگیر آن هستند. امید داریم که با همکاری و همراهی و رعایت اصول بهداشتی بتوانیم از این مرحله نیز عبور کنیم. وی ادامه داد: مجموعه بیمارستان و دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) از روز اول گسترش ویروس کرونا در چین اقدامات برای شناسایی و مقابله با آن را آغاز کرد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) اظهار داشت: پروژه بسیار جدیدی را در زمینه واکسن کرونا طراحی کرده‌ایم که این پروژه مبتنی بر داده‌های ژنتیک است....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، عباس مسجدی آرانی رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور درباره تشکیل پروفایل دی‌ان‌ای (DNA ) برای گروه‌های شغلی حساس مانند پرسنل و کادر پروازی، آتش‌نشانان، خبرنگاران و... گفت: ما بر اساس برنامه ششم توسعه تکالیفی را در مورد بانک ژنتیک بر عهده داریم و براساس آن باید اطلاعات ژنتیک مجرمان را اخذ کنیم. وی با بیان اینکه در حال حاضر پزشکی قانونی جلوتر از برنامه است، افزود: نمونه‌گیری ما از ۹۰هزار مجرم تکمیل شده و تاکنون بیش از ۲۰هزار پروفایل ژنتیک داریم و اقدامات در این حوزه در حال انجام است. مسجدی درباره پروفایل دی‌ان‌ای برای مشاغل حساس و گروه‌هایی مانند کادر پروازی و ... نیز اظهار کرد: سازمان پزشکی قانونی این آمادگی را...
تداوم بارندگیها در کشور / دمای هوا در بعضی مناطق کاهش مییابد