Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-04-29@01:44:39 GMT
۴۸۶ نتیجه - (۰.۰۰۵ ثانیه)

جدیدترین‌های «بالینی انسانی»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما آبادان؛ محمدرضا رضایی گفت: با موافقت وزارت بهداشت، بیمه سلامت خوزستان از فارغ‌التحصیلان رشته‌های مرتبط با وزارت بهداشت نیرو طرحی جذب می‌کند. فارغ‌التحصیلان این رشته‌ها می‌توانند به سامانه طرح وزارت بهداشت به آدرس tarhplus.behdasht.gov.ir مراجعه و با انتخاب سازمان بیمه سلامت و سپس اداره‌کل بیمه سلامت استان تهران نسبت به ارائه درخواست خود اقدام کنند.بعد از انتخاب استان تهران، کارشناسان این استان نسبت به معرفی متقاضیان به بیمه سلامت خوزستان اقدام می‌کنند.مدیرکل بیمه سلامت خوزستان افزود: جذب این دسته از نیرو‌ها در تمامی شهرستان‌های استان خوزستان بر اساس درخواست این دسته از افراد انجام می‌شود. متقاضیان در صورت هر گونه سوال می‌توانند با شماره تلفن ۰۹۱۶۶۹۱۱۳۴۷ تماس بگیرند. فارغ‌التحصیلان رشته‌های اقتصاد بهداشت، انفورماتیک پزشکی، تکنولوژی پزشکی، فناوری...
    شرکت نورالینک ایلان ماسک اکنون در حال پذیرش داوطلب برای انجام اولین آزمایش‌های انسانی قرار دادن تراشه در مغز است. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از دیجیتال‌ترندز، شرکت نورالینک(Neuralink) متعلق به ایلان ماسک اعلام کرده است که اکنون درخواست‌های‌ داوطلبین انسانی را که مایل به کاشت رابط رایانه‌ای آزمایشی N۱ این شرکت در مغز خود هستند، می‌پذیرد. اولین مطالعه انسانی نورالینک، به نام پرایم(PRIME) برگرفته از سرواژه‌های کلمات رابط دقیق رباتیک کاشته شده مغز و رایانه به زبان انگلیسی، توجه افراد مبتلا به فلج چهار اندام به دلیل آسیب نخاعی گردن یا اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS) را به خود جلب می‌کند. آنها همچنین باید دستکم ۲۲ سال سن داشته باشند و یک مراقب ثابت و قابل اعتماد نیز داشته...
    اسلام جاودان خرد اظهار کرد: پس از مشاهده لاشه پلنگ در بین نخاله های ساختمانی در شهرستان دنا، موضوع از طریق معاینه بالینی لاشه در همان لحظات اولیه نشان داد خراشیدگی و سوراخ هایی برروی لاشه وجود داشت که برای علت نهایی را منوط به نظر قطعی دامپزشک بعداز طی مراحل کالبد شکافی موکول کردیم. جاودان خرد به شناسنامه دار کردن ۱۹ قلاده پلنگ در ۱۴ هزار هکتار از پارک ملی دنا در سنوات گذشته اشاره کرد و گفت : مطابق با بررسی های بالینی لاشه و تطبیق خال های ثبت شده از ۱۹ قلاده (فرد) پلنگ در۱۴ هزار هکتار از پارک ملی دنا، پلنگ تلف شده متاسفانه یکی از پلنگ هایی است ک شناسنامه دار شده بود. وی گفت...
    گروه استان‌های خبرگزاری آنا؛ همواره زمانی که صحبت از جنگ به میان می‌آید، ذهن‌ها فقط درگیر سربازان و مردان می‌شود، اما حقیقت این است که در هر جنگی، این زنان بوده‌اند که نقش مؤثری داشته‌اند، زنانی که در زمان خود جنگ پشت جبهه مقاومت کرده و اکنون بعد از گذشت چهل و اندی سال جوانی و عمر خود را صرف مراقبت و التیام زخم‌های یادگاران جنگ کرده‌اند به‌طوری‌که همسران جانبازان، اسطوره‌های گمنام مقاومت، فرشتگانی هستند که در جبهه عشق حماسه می‌آفرینند. یک مأمور ساواک از حضرت امام(ره) پرسید: پس یاران شما کجا هستند؟ که امام خمینی(ره) در پاسخ این جمله تاریخی را فرمودند که یاران من در گهواره‌های مادرانشان هستند «این یاران در گهواره امام امت بعد‌ها در سال ۵۷...
    ایلان ماسک گفت که انتظار دارد یک تراشه مغزی بی‌سیم که توسط شرکتش نورولینک ساخته شده، آزمایش‌های بالینی انسانی را طی شش ماه آغاز کند. به گزارش شفقنا به نقل از رویترز، این شرکت در حال توسعه رابط‌های تراشه‌های مغزی است که می‌گوید می‌تواند بیماران ناتوان را قادر به حرکت و برقراری مجدد ارتباط کند. ماسک گفته این قابلیت بازیابی بینایی را نیز هدف قرار خواهد داد. نورولینک در سال‌های اخیر آزمایش‌هایی را روی حیوانات انجام داده است، چون به دنبال تأییدیه سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای شروع آزمایش‌های بالینی روی افراد است. ماسک گفت: «ما می‌خواهیم بسیار مراقب باشیم و مطمئن باشیم که قبل از قرار دادن دستگاه در انسان به خوبی کار می‌کند». او افزود:...
    به گزارش خبرنگار مهر، دکتر ابوالفضل باقری فرد در جمع مسئولین و اعضای هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی زنجان در سفر استانی به زنجان گفت: آموزش رکن اصلی دانشگاه های علوم پزشکی است شاید راه آهن و پتروشیمی و نفت می تواند باعث توسعه شود اما آموزش موجب توسعه پایدار است. وی افزود: کیفیت آموزشی ما قابل رقابت با کشور های اول دنیا در این حوزه است و آموزش پزشکی کشور ما مورد تایید فدراسیون جهانی آموزش پزشکی (WFME) است. هر دانشجوی پزشکی که از ایران فارغ التحصیل می شود در هر جای دنیا مدرک اش قابل تایید است. معاون آموزشی وزارت بهداشت یادآور شد: کیفیت آموزش پزشکی در کشور ما یکی از افتخارات ما است و نتیجه ادغام آموزش...
    بیشتر واکسن‌ها برای دهه‌های متوالی مورد استفاده قرار می‌گیرند و سالانه میلیون‌ها نفر آن‌ها را دریافت می‌کنند. به همین دلیل برای اطمینان از ایمن بودن، واکسن‌ها باید آزمایشات گسترده و دقیقی را قبل از معرفی در برنامه واکسیناسیون کشورها، پشت سر بگذارند. واکسن کووایران برکت نیز از این قاعده مستثنی نیست. مراحل مختلف مطالعات واکسن برکت در سال‌ گذشته به پایان رسید و اولین مقاله فاز انسانی این واکسن در روزهای اخیر منتشر شده است. به گزارش ایران اکونومیست، به طور کلی چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای است که مراحل مختلفی از جمله اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت دارد. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه و بدون آزمایش بر روی...
    سعید بیرودیان می‌گوید: طرح‌های ارسالی سازمان غذا و دارو که مرتبط با واکسن کروناست، با قید فوریت مورد بررسی قرار می‌گیرند و در صورت تأیید در جلسات کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش های زیست پزشکی، کد اخلاق صادر می‌شود. پس از صدور کد اخلاق، طرح برای صدور مجوزهای لازم جهت آغاز کارآزمایی بالینی و نظارت‌های مربوطه به سازمان غذا و دارو ارسال می‌شود. تاکنون واکسن‌های کوو ایران برکت، پاستوکووک، اسپایکوژن، رازی کووپارس، فخرا و نورا کد اخلاق برای انجام کارآزمایی بالینی را اخذ کرده‌اند. باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان
    به گزارش «نبض فناوری»، بعد از موفقیت و اثربخشی 100 درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی و اراسال مستندات، صبح امروز مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد. به دنبال صدور مجوزهای قانونی ، امروز تزریق بر روی اولین داوطلب انجام شد و مطالعه با تزریق واکسن برکت پلاس به 209 نفر دیگر ادامه خواهد داشت. گفتنی است با شیوع سویه اومیکرون و انتشار گزارشات علمی مبنی بر فرار این سویه از آنتی بادی‌های تولید شده توسط تمام واکسن‌های فعلی موجود در دنیا و کاهش تأثیر‌گذاری آن‌ها و توصیه سازمان بهداشت جهانی به تولیدکنندگان واکسن برای به...
    به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، بعد از موفقیت و اثربخشی  ۱۰۰ درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اُمیکرون در مرحله تست حیوانی و اراسال مستندات، صبح امروز مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد. به دنبال صدور مجوزهای قانونی، امروز تزریق بر روی اولین داوطلب انجام شد و مطالعه با تزریق واکسن برکت پلاس به ۲۰۹ نفر دیگر ادامه خواهد داشت.  گفتنی است با شیوع سویه اومیکرون و انتشار گزارشات علمی مبنی بر فرار این سویه از آنتی بادی‌های تولید شده توسط تمام واکسن‌های فعلی موجود در دنیا و کاهش تأثیر‌گذاری آن‌ها و توصیه سازمان بهداشت جهانی به تولیدکنندگان واکسن برای به...
    به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، بعد از موفقیت و اثربخشی  ۱۰۰ درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی و اراسال مستندات، صبح امروز مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد. به دنبال صدور مجوزهای قانونی، امروز تزریق بر روی اولین داوطلب انجام شد و مطالعه با تزریق واکسن برکت پلاس به ۲۰۹ نفر دیگر ادامه خواهد داشت.  گفتنی است با شیوع سویه اومیکرون و انتشار گزارشات علمی مبنی بر فرار این سویه از آنتی بادی‌های تولید شده توسط تمام واکسن‌های فعلی موجود در دنیا و کاهش تأثیر‌گذاری آن‌ها و توصیه سازمان بهداشت جهانی به تولیدکنندگان واکسن برای به...
    به گزارش حوزه سایر رسانه ها خبرگزاری تقریب، حسن جلیلی، مدیرعامل کارخانه شفافارمد با اعلام خبر صدور مجوز برای آغاز مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا علیه سویه اومیکرون گفت:صبح امروز وزارت بهداشت پس از بررسی مستندات علمی و مؤفقیت مطالعات حیوانی واکسن اختصاصی اومیکرون، کداخلاق آغاز مطالعه بالینی واکسن برکت پلاس را صادر کرد و به زودی تست انسانی این واکسن در مجموعه گروه دارویی برکت آغاز می‌شود. جلیلی درباره افرادی که حائز شرایط برای حضور دراین مطالعه بالینی هستند افزود: در این مطالعه تمام افراد بالای 18 سال که که قبلا دو دوز واکسن کووایران برکت و یا سینوفارم دریافت کرده‌اند و از دریافت دوز دوم‌شان حداقل 3 ماه گذشته می‌توانند پس از بررسی‌های اولیه پزشکی و داشتن...
    مجوز قانونی آغاز مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای سویه اومیکرون ازسوی وزارت بهداشت صادر شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، حسن جلیلی، مدیرعامل کارخانه شفافارمد با اعلام خبر صدور مجوز برای آغاز مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا علیه سویه اومیکرون گفت:صبح امروز وزارت بهداشت پس از بررسی مستندات علمی و مؤفقیت مطالعات حیوانی واکسن اختصاصی اومیکرون، کداخلاق آغاز مطالعه بالینی واکسن برکت پلاس را صادر کرد و به زودی تست انسانی این واکسن در مجموعه گروه دارویی برکت آغاز می‌شود.جلیلی درباره افرادی که حائز شرایط برای حضور دراین مطالعه بالینی هستند افزود: در این مطالعه تمام افراد بالای 18 سال که که قبلا دو دوز واکسن کووایران برکت و یا سینوفارم دریافت...
    باشگاه خبرنگاران جوان- یک دانشگاه ژاپنی اعلام کرد که با موفقیت سلول‌های بنیادی انسانی را برای درمان آسیب نخاعی حاد به بیمار پیوند زده است. این اولین بار در جهان است که از این فناوری احیا کننده برای این وضعیت فلج کننده استفاده می‌شود. در این عمل، بیمار نورون‌های بنیادی پرتوان القایی (iPS) و سلول‌های پیش ساز دریافت کرد. سلول‌های IPS از سلول‌های بالغ گرفته می‌شوند و از نظر ژنتیکی برای تکثیر در هر نوع سلول، بسته به اینکه در کدام قسمت بدن پیوند می‌شوند، برنامه‌ریزی مجدد می‌شود. این تکنیک در سال ۲۰۱۲ برنده جایزه نوبل پزشکی و به محقق ژاپنی شینیا یاماناکا اعطا شد. محققان دانشگاه Keio در ماه گذشته در توکیو دو میلیون از این سلول‌ها را...
    دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت خبر داد: واکسن‌ mRNA ایرانی در آستانه ورود به فاز بالینی است. به گزارش مشرق، واکسن کرونای مبتنی بر mRNA ایرانی، در شرکت رناپ تولید شده که یک شرکت فناور است و با حمایت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و دانشگاه‌های علوم پزشکی مسیر خوبی را طی کرده و فازهای پیش‌بالینی را پشت سر گذاشته است. احسان شمسی کوشکی، دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت درباره این واکسن‌ mRNA ایرانی گفت: مراحل آزمایشگاهی و حیوانی واکسن مبتنی بر ام‌.آر.ان.ای ایرانی، نتایج خوبی داشته است. الان واکسن در آستانه ورود به مراحل بالینی است و در سازمان غذا و دار در حال تصمیم‌گیری و بررسی پروتکل اعلام شده توسط شرکت سازنده...
    صراط: امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ۱۲ تا ۱۸ سال در محل هتل ارم آغاز شد.به گزارش رکنا، «مینو محرز» مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ۱۰ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده است که در فاز نخست، واکسن به ۶۰ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود.وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ۱۸ تا ۷۵ سال آزمایش شود.محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سر گذاشته است، افزود: لازم بود که ما آزمایش...
    آغاز رسمی مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ١٢ تا ١٨ ساله‌ها اعلام شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال...
    به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال  آزمایش شود. محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سرگذاشته افزود: لازم بود...
    آغاز رسمی مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ١٢ تا ١٨ ساله‌ها اعلام شد. به گزارش مشرق، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال آزمایش شود. ...
    آفتاب‌‌نیوز : صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال آزمایش شود. محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سرگذاشته افزود: لازم بود که ما آزمایش را...
    مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها آغاز شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان 12 تا 18 سال در محل هتل ارم آغاز شد.مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی 10 داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به 60 نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود.وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی 18 تا 75 سال...
    اخیرا ۲ واکسن برای بیماری آلزایمر در آزمایش‌های اولیه موفق بوده‌اند؛ نخستین مورد مربوط به یک واکسن استنشاقی است که به‌زودی روی انسان آزمایش می‌شود و آزمایش‌های دومین واکسن روی موش موفق بوده است. به گزارش ایسنا، روزنامه «همشهری» در ادامه نوشت: بیمارستان بریگهام بوستون اعلام کرد که ایمنی و کارایی یک واکسن تنفسی را با هدف پیشگیری و کاهش بیماری آلزایمر آزمایش خواهد کرد. شروع فاز اول این کارآزمایی بالینی کوچک‌مقیاس پس از نزدیک به ۲۰سال تحقیق، به رهبری هاوارد ال. واینر، یکی از مدیران مرکز Ann Romney انجام می‌شود. این کارآزمایی شامل ۱۶شرکت‌کننده در سنین ۶۰تا ۸۵سال خواهد بود که همگی مبتلا به آلزایمر علامت‌دار اولیه هستند، اما در حالت کلی سالمند. این بیمارستان در یک نشست...
    مینو محرز با بیان اینکه از آخر مهرماه مطالعه بالینی گروه سنی 12 تا 18 سال آغاز می‌شود، گفت: در حال تکمیل نتایج کارآزمایی فاز سوم هستیم که مقاله آن به چاپ برسد. همچنین به زودی مقاله نهایی این بخش از کارآزمایی بالینی نهایی خواهد شد. مینو محرز، دبیر انجمن عفونی کمیته علمی کرونا و مدیر تیم کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت، درباره علت عدم اعلام نتایج کارآزمایی بالینی واکسن برکت در گفت‌وگو با خبرنگار گروه اجتماعی خبرگزاری برنا گفت:  20 هزار نفر در این مرحله از مطالعه مورد آزمایش قرار گرفتند و همچنان بررسی‌ها در حال انجام است. او با بیان اینکه نتایج این مرحله برای 400 نفر از افرادی که واکسن اصلی را دریافت کردند، به وزارت...
    دکتر حسن ابوالقاسمی روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا افزود: اطلاعات این مرحله در اختیار مسئولان ذیربط قرار گرفته و منتظر پاسخ آنها هستیم تا این مرحله شروع شود. وی ادامه داد: پس از اخذ مجوز از مبادی ذیربط، مرحله دوم تست انسانی این واکسن، به سرعت آغاز خواهد شد. ابوالقاسمی، تعداد داوطلبان این واکسن ۳۰۰ نفر اعلام کرد و گفت: فاز دوم فقط در تهران انجام می شود. رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله افزود: هرچند داوطلبانی از سایر مناطق اعلام آمادگی کردند، اما به دلیل سختی تردد، قرار شد این طرح در تهران برگزار شود. وی اظهار امیدواری کرد که فاز دوم تست انسانی بیش از ۲ ماه طول نکشد...
    به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا با حضور بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و امیر سرتیپ محمدرضا آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح در سالن ولایت ورزشگاه ساصد (سازمان صنایع دفاع) و با تزریق به سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع آغاز شد. بر اساس این گزارش، در فاز سوم کارآزمایی بالینی، واکسن فخرا به 40 هزار نفر از داوطلبان تزریق خواهد شد.  سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع گفت: فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن فخرا پس از سه ماه به پایان خواهد رسید و به‌زودی با انجام بخشی از کارآزمایی فاز سه مجوز اضطراری...
    فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی "فخرا" با تزریق به سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع آغاز شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا با حضور دکتر بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و امیر سرتیپ محمدرضا آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح در سالن ولایت ورزشگاه ساصد (سازمان صنایع دفاع) و با تزریق به سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع آغاز شد. بر اساس این گزارش، در فاز سوم کارآزمایی بالینی، واکسن فخرا به 40 هزار نفر از داوطلبان تزریق خواهد شد. سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد...
    یک شرکت داروسازی در چین از آغاز آزمایشات بالینی روی اولین داروی کووید-۱۹ در جهان که از پلاسمای بهبودیافتگان این بیماری تولید می‌شود، خبر داد. به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی سینوفارم اعلام کرد: اولین داروی کووید-۱۹ جهان که بر اساس ایمونوگلوبولین انسانیِ گرفته شده از پلاسمای بهبود یافتگان این بیماری تولید شده، وارد فاز آزمایشات بالینی می‌شود. پیش از این استفاده از پلاسمای دوره نقاهت در برنامه درمانی ملی کووید-۱۹ چین گنجانده شده و برای بیماران مبتلا به نوع شدید بیماری اثربخشی بسیار خوبی را نشان داده است. این شرکت همچنین اعلام کرده آخرین واکسن‌های نسل دوم کووید-۱۹ که مخصوص سویه‌های متداول کرونا مانند دلتا و بتا طراحی شده با نتایج اولیه خوبی همراه بوده است. داروی جدید که از...
    یک شرکت داروسازی در چین از آغاز آزمایشات بالینی روی اولین داروی کووید-۱۹ در جهان که از پلاسمای بهبودیافتگان این بیماری تولید می‌شود، خبر داد. به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی سینوفارم اعلام کرد: اولین داروی کووید-۱۹ جهان که بر اساس ایمونوگلوبولین انسانیِ گرفته شده از پلاسمای بهبود یافتگان این بیماری تولید شده، وارد فاز آزمایشات بالینی می شود. پیش از این استفاده از پلاسمای دوره نقاهت در برنامه درمانی ملی کووید-۱۹ چین گنجانده شده و برای بیماران مبتلا به نوع شدید بیماری اثربخشی بسیار خوبی را نشان داده است. این شرکت همچنین اعلام کرده آخرین واکسن های نسل دوم کووید-۱۹ که مخصوص سویه‌های متداول کرونا مانند دلتا و بتا طراحی شده با نتایج اولیه خوبی همراه بوده است. داروی...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از موسسه تحقیقات و سرم سازی رازی،فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید -۱۹ موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با صدور مجوز از سوی کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، وارد فاز سوم مطالعات بالینی شد. در فاز سوم، ایمنی و کارایی واکسن رازی کووپارس (Razi Cov Pars) با واکسن سینوفارم در دو گروه موازی در جمعیت بالغ بالاتر از ۱۸ سال به صورت تصادفی شده و دوسوکور انجام خواهد شد. مطالعات فاز نخست این واکسن، دهم اسفندماه سال ۱۳۹۹ با ۱۳۳ داوطلب آغاز و تا نیمه اردیبهشت با موفقیت به پایان رسید. فاز دوم نیز با ۵۰۰ داوطلب اوایل خرداد آغاز و نیمه مرداد با...
    به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان،به نقل از فانا، شرکت مودرنا مطالعات بالینی واکسن آزمایشی HIV خود از نوع mRNA به نام mRNA-۱۶۴۴ را از روز ۱۹ آگوست آغاز کرد. این واکسن نخستین واکسن HIV از نوع mRNA که قرار است روی انسان تست شود. در فاز اول مطالعات بالینی، این واکسن روی ۵۶ داوطلب بزرگسال سالم بدون HIV به منظور ارزیابی ایمنی و پاسخ ایمنی اولیه واکسن تست می‌شود. این واکسن با همکاری مشترک شرکت مودرنا، ابتکار بین‌المللی واکسن ایدز و بنیاد بیل و ملیندا گیتس ساخته شده است. پلتفرم mRNA این واکسن مشابه پلتفرم واکسن کرونای مودرناست. انتهای پیام/
    ایران اکونومیست-رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله از نتایج فاز نخست کارآزمایی بالینی واکسن نورا خبر داد. حسن ابوالقاسمی، رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیة اللّه امروز در نشست خبری پایان فاز یک کار آزمایی بالینی واکسن نوترکیب نورا اظهار کرد: فاز اول کارآزمایی بالینی این واکسن با ۷۰ داوطلب به پایان رسیده است. ما واکسن نورا را در سه دوز یک، ۲۱ و ۳۵ به داوطلبان تزریق کردیم. او ادامه داد: نتایج اولیه کارآزمایی بالینی واکسن نورا نشان داد که عوارض خاصی در داوطلبان کارآزمایی بالینی از حاصل تزریق سه دوز بروز نکرده است و بیماران به جز علائم اولیه و طبیعی واکسن مانند درد و تب خفیف، علائم دیگری نداشتند. ابوالقاسمی بیان کرد: طبق مشاهدات واکسن نورا کم عارضه...
    به گزارش خبرنگار مهر دکتر حسن ابوالقاسمی امروز در نشست خبری «پایان فاز یک کار آزمایی بالینی واکسن نوترکیب نورا» که در محل این دانشگاه برگزار شد گفت: اکنون فاز اول تست بالینی واکسن نوترکیب نورا با ۷۰ داوطلب به اتمام رسیده است. به گفته وی، این واکسن در ۳ دوز روزهای (۱_۲۱_۳۵) به داوطلبان تزریق شده است، گفت: نتایج اولیه نشان داد عوارض خاصی از حاصل تزریق سه دوز وجود نداشته جز دردها و تب‌های جزئی. این واکسن همانطور که انتظار می‌رفت کم عارضه بود و به عارضه‌های تیپ ۳ و ۴ نرسیدیم. ابوالقاسمی خاطر نشان کرد: فاز اول تست انسانی در سنین ۱۸-۵۰ سال بود که نتایج آن طی دو هفته آینده به وزارت بهداشت ارسال می‌شود. رئیس...
    محقق طرح کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی – استرالیایی با اشاره به آغاز فاز سوم تست انسانی این واکسن، از وجود ظرفیت تولید ماهانه سه میلیون دوز از شهریورماه خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ پیام طبرسی درباره واکسن کرونای بخش خصوصی اظهار داشت: فاز اول واکسن اسپایکوژن، در کشور استرالیا انجام شد و تأییدیه وزارت بهداشت استرالیا را اخذ کرد و سپس طی همکاری مشترک با یک شرکت خصوصی در ایران(سیناژن)، مقرر شد که فاز دوم و سوم این واکسن کرونا در ایران تست شود و اگر موفقیت آمیز بود وارد سبد واکسیناسیون عمومی شود.وی افزود: فاز دوم این واکسن را دوماه پیش آغاز کردیم و به اتمام رسیده و گزارش...
    به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، به این ترتیب با رد تاییدیه، این نخستین نمونه از واکسن داخلی اسپانیا علیه ویروس کرونا به رغم آزمایش‌های پیشین در سه گونه جانوری، به مرحله آزمایش‌های بالینی انسانی نخواهد رسید.با تایید اثربخشی ۱۰۰ درصدی واکسن ضد کرونای اسپانیا روی حیوانات که بر پایه فناوری نوع ضعیف شده ویروس ساخته شده است، انتظار می‌رفت این واکسن در ژانویه گذشته (دی- بهمن) تاییدیه آژانس دارویی را دریافت کند.«ماریانو استبان» ویروس‌شناس و سرپرست گروه تحقیقاتی «مرکز ملی بیوتکنولوژیک» به ال موندو گفت، در حالی که خبر عدم تایید واکسن مورد نظر در رسانه‌ها منتشر شده، اما به صورت رسمی چیزی به ایشان اعلام نشده است.به نوشته ال موندو، امتناع آژانس دارویی اسپانیا از...
    دکتر حسن ابوالقاسمی روز شنبه روند فعالیت کارآزمایی بالینی واکسن نورا را مطلوب ارزیابی کرد و افرود: این واکسن به نحو مطلوبی درحال طی کردن فاز اول تست انسانی است. وی با یادآوری اینکه طبق برنامه ریزی انجام شده طول دوره مرحله اول تست انسانی ۲ ماه است، ادامه داد: تاکنون بیش از یک ماه  از این دوره سپری شده است. مراحل تست انسانی واکسن نورا باید ادغام شود  وی بر لزوم ادغام مراحل تست انسانی واکسن نورا تاکید کرد و گفت: این کار باید صورت گیرد و بسیاری از کشورهای تولید کننده واکسن هم از این ظرفیت بهره بردند. رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)  یادآور شد: هرچند نظارت کامل بر روند کارآزمایی بالینی انجام شود اما در این شرایط حساس...
     به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، حسن ابوالقاسمی، روند فعالیت کارآزمایی بالینی واکسن نورا را مطلوب ارزیابی کرد و افرود: این واکسن به نحو مطلوبی درحال طی کردن فاز اول تست انسانی است. وی با یادآوری اینکه طبق برنامه ریزی انجام شده طول دوره مرحله اول تست انسانی ۲ ماه است، ادامه داد: تاکنون بیش از یک ماه  از این دوره سپری شده است. مراحل تست انسانی واکسن نورا باید ادغام شود  وی بر لزوم ادغام مراحل تست انسانی واکسن نورا تاکید کرد و گفت: این کار باید صورت گیرد و بسیاری از کشورهای تولید کننده واکسن هم از این ظرفیت بهره بردند. رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)  یادآور شد: هرچند نظارت کامل بر روند کارآزمایی بالینی انجام شود اما در این...
    فرمانده کل سپاه گفت: واکسن نورا یکی از مهمترین پدیده‌ها و دستاوردهای ما است و مرحله آزمون انسانی و بالینی آن با موفقیت پشت سر گذاشته شد. به گزارش مشرق، سرلشکر حسین سلامی، فرمانده کل سپاه در خصوص فعالیت‌های سپاه در بحث کرونا، گفت: از همان ابتدای شیوع بیماری کرونا ما ورود کردیم؛ هم سپاه و هم بسیج با تمام ظرفیت و استعداد و بیمارستان‌های ثابت و صحرایی وارد شدند. وی افزود: یگان‌هایی هم برای ضدعفونی کردن معابر به کار گرفته شدند و همه گروه‌های جهادی بسیج و پایگاه‌های بسیج وارد عمل شدند و در طرح شهید حاج قاسم سلیمانی و غربالگری خانه به خانه نیز ورود کردند. ببینید: فیلم/ خبر خوش فرمانده سپاه درباره واکسن نورا فرمانده کل سپاه تصریح کرد:...
    مراحل انجام یک پژوهش استاندارد و راهنماهای اخلاقی این پژوهش‌ها در وبینار آموزشی "اصول اخلاقی در مطالعات انسانی و کارآزمایی بالینی" که توسط کمیته اخلاق در پژوهش دانشگاه تربیت مدرس برگزار شد، مورد بررسی قرار گرفت. به گزارش ایسنا، دکتر انوشیروان کاظم نژاد، عضو کمیته اخلاق در پژوهش دانشگاه تربیت مدرس در ابتدای این وبینار آموزشی به ارائه تعریف جامع و کاملی از مطالعه کارآزمایی بالینی پرداخت و گفت: مطالعه کارآزمایی بالینی یک تجربه طراحی شده روی انسان است که با هدف ارزشیابی یک مداخله و برآورد اثر مداخله بر بیمارانی که در آینده به این نوع بیماری مبتلا می شوند، صورت می گیرد. وی در ادامه مراحل انجام یک پژوهش استاندارد و مراحل چهارگانه مطالعات کارآزمایی بالینی را...
    به گزارش ایرنا، سعید نمکی روز یکشنبه در مراسم رونمایی از واکسن ضد کرونای «نورا» ساخت دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله (عج) سپاه پاسداران انقلاب اسلامی افزود: امروز به تخت اضافی برای بستری بیماران در هیچکدام از امواج کرونا نیاز نداریم. وی ادامه داد: در سال های تحریم و گرفتاری بیش از ۱۶۰ دستگاه سی تی اسکن به دورترین نقاط کشور فرستادیم. نمکی تصریح کرد:‌ هفته پیش در مراوه تپه بیمارستانی ساخته شد که در خواب و رویا هم نمی دیدند و این افتخار جمهوری اسلامی ایران است. وزیر بهداشت افزود: برای نفس کشیدن بیماران مبتلا به کرونا در هیچ بیمارستانی کمبود اکسیژن نداریم در حالیکه در روزهای اول شیوع کرونا بشدت گرفتار بودیم. نمکی گفت:‌ امروز ۴۷۰ دستگاه اکسیژن ساز در بیمارستان های کشور نصب کرده ایم و تعداد آزمایشگاه...
    سخنگوی طرح کارآزمایی بالینی واکسن کرونای فخرا با بیان این‌که فاز اول تست انسانی این واکسن عوارض جانبی جدی نداشته است، درباره شرایط شرکت در مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن توضیح داد. به گزارش مشرق، دکتر رضا اله‌ورن با بیان این‌که فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای فخرا از امروز آغاز می‌شود، اظهار داشت: فاز اول تست انسانی واکسن فخرا، با تزریق به ۱۳۵ نفر به پایان رسید و حال عمومی داوطلبان خوب است و عوارض جدی مشاهده نشده و این عوارض شامل درد محل تزریق و عوارض معمول واکسن بوده است؛ در فاز دوم تست انسانی این واکسن به ۵۰۰ نفر داوطلب ۱۸ تا ۷۰ ساله تزریق خواهد شد. ببینید: فیلم/ همسر شهید رضایی‌نژاد داوطلب دریافت واکسن فخرا وی با بیان...
    دکتر رضا اله‌ورن با بیان این‌که فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای فخرا از امروز آغاز می‌شود، اظهار داشت: فاز اول تست انسانی واکسن فخرا، با تزریق به 135 نفر به پایان رسید و حال عمومی داوطلبان خوب است و عوارض جدی مشاهده نشده و این عوارض شامل درد محل تزریق و عوارض معمول واکسن بوده است؛ در فاز دوم تست انسانی این واکسن به 500 نفر داوطلب 18 تا 70 ساله تزریق خواهد شد. به گزارش باشگاه خبرنگاران پویا، وی با بیان این‌که داوطلب‌گیری فاز دوم این واکسن انجام شده است، افزود: غربالگری‌های پزشکی برای داوطلبان فاز دوم انجام شده و ما روزانه 40 تا 50 تزریق به داوطلبان را خواهیم داشت. فاز دوم در تهران انجام می‌شود اما برنامه‌ریزی...
    سخنگوی طرح کارآزمایی بالینی واکسن کرونای فخرا با بیان این‌که فاز اول تست انسانی این واکسن عوارض جانبی جدی نداشته است، درباره شرایط شرکت در مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن توضیح داد. به گزارش ایسنا، رضا اله‌ورن سخنگوی  بهداشت و درمان وزارت دفاع صبح چهارشنبه در مراسم آغاز فاز دوم تست انسانی واکسن کرونای فخرا، با بیان این‌که فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای فخرا از امروز آغاز می‌شود، اظهار کرد: فاز اول تست انسانی واکسن فخرا، با تزریق به ۱۳۵ نفر به پایان رسید و حال عمومی داوطلبان خوب است و عوارض جدی مشاهده نشده است. وی ادامه داد: در فاز دوم تست انسانی این واکسن به ۵۰۰ نفر داوطلب ۱۸ تا ۷۰ ساله تزریق خواهد شد. سخنگوی...
    به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت برای واکسن کرونای 《فخرا》ساخت شرکت میلاد دارو نور وابسته به وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح، مجوز ورود به فاز دوم کارآزمایی بالینی را صادر کرد. این واکسن با نام "فخراوک" نوعی واکسن غیرفعال شده است که در فاز دوم تست انسانی به جمعیت 18 تا 70 ساله تزریق خواهد شد. بر اساس اطلاعات ثبت شده در سامانه کارآزمایی بالینی ایران، مطالعه بالینی فاز دوم روی 500 داوطلب انجام خواهد شد. انتهای پیام/ صفیه رجایی هرندی کد خبر: 1098625 برچسب‌ها واکسن کرونا
    متخصص ناظر بر طرح واکسن "کووایران برکت " گفت: امروز به مرحله‌ای رسیده ایم که با اطمینان درخصوص مصونیت این واکسن حتی بالاتر از استاندارد‌های جهانی می‌توانیم حرف بزنیم. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر مینو محرز در نشست ارایه گزارش مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت، افزود: مطالعات بالینی این واکسن بالاتر از استاندارد‌های بین المللی است و جوان‌های زیادی ماه‌ها به دور از خانواده شان روی این واکسن کار کرده اند.وی گفت: این کارخانه که حالا رونق گرفته است به زودی واکسن‌های دیگر را برای کشور خواهد ساخت و درخصوص همین واکسن نیز باید از همه تیم‌های حمایتی این طرح عظیم تشکر کنم.متخصص ناظر بر طرح واکسن "کووایران برکت " با بیان اینکه امروز می‌توان گفت...
    متخصص ناظر بر طرح واکسن "کووایران برکت " گفت: امروز به مرحله‌ای رسیده ایم که با اطمینان درخصوص مصونیت این واکسن حتی بالاتر از استاندارد‌های جهانی می‌توانیم حرف بزنیم. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر مینو محرز در نشست ارایه گزارش مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت، افزود: مطالعات بالینی این واکسن بالاتر از استاندارد‌های بین المللی است و جوان‌های زیادی ماه‌ها به دور از خانواده شان روی این واکسن کار کرده اند.وی گفت: این کارخانه که حالا رونق گرفته است به زودی واکسن‌های دیگر را برای کشور خواهد ساخت و درخصوص همین واکسن نیز باید از همه تیم‌های حمایتی این طرح عظیم تشکر کنم.متخصص ناظر بر طرح واکسن "کووایران برکت " با بیان اینکه امروز می‌توان گفت...
    سعید کلانتری گفت: اگر مطالعات فاز دوم و سوم نیز با موفقیت طی شود به احتمال زیاد اواخر شهریورماه یا اوایل مهرماه واکسن رازی به تولید انبوه خواهد رسید. به گزارش برنا؛ سعید کلانتری، محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس همزمان با آغاز فاز دوم انسانی این واکسن در گفتگو با خبرنگار برنا با اشاره به فرایند مطالعات بالینی این واکسن گفت: فاز اول واکسن رازی با 133 داوطلب که 13 نفر آنها پیش قراول بودند به پایان رسید و هدف ما این بود تا ببینیم این واکسن بی خطر است یا خیر درواقع هر واکسنی در فاز اول کاری به اثربخشی آن ندارد و صرفا بی خطر بودن آن را بررسی می‌کند که خوشبختانه براساس مطالعات...
    سید رضا مظهری روز پنجشنبه تعداد داوطلبان مرحله سوم تست انسانی واکسن کوو ایران برکت را حدود ۲۰ هزار نفر اعلام کرد و افزود: تزریق واکسن به ۱۲ هزار داوطلب مرحله سوم در شهرهای تهران و کرج تا هفته اول خرداد ماه ۱۴۰۰ به پایان می رسد. وی با اشاره به اینکه تزریق عمومی مرحله سوم تست انسانی این واکسن از ۲۴ اردیبهشت ماه آغاز شده است، ادامه داد: ۱۰ هزار داوطلب اول مرحله سوم تست انسانی واکسن کوو ایران برکت هم واکسن خود را دریافت می کنند. مظهری تاکید کرد: تزریق این واکسن ایرانی از پایان هفته اول خرداد ماه در سایر شهرهای کشور آغاز می شود و حدود ۱۰ روز هم تزریق واکسن در مناطق طول می کشد و...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو از ‏صدور کد اخلاق کارآزمایی بالینی یک واکسن کرونای ساخت یک شرکت بخش خصوصی خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ کیانوش جهانپور از ‏صدور کد اخلاق کارآزمایی بالینی یک واکسن نوترکیب کرونای ساخت یک شرکت بخش خصوصی خبر داد. وی در صفحه شخصی خود نوشت: تاکنون و با احتساب این ‎واکسن، پنج نامزد واکسن کرونا موفق به دریافت کد اخلاق و ورود به فاز مطالعات بالینی شده‌اند. این واکسن اولین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی در ایران است که به مرحله بالینی می‌رسد. این واکسن کرونا، نوعی واکسن نوترکیب(برمبنای پروتئین اسپایک ویروس کرونا) است. گفتنی است تاکنون واکسن‌های برکت، فخرا، رازی و انستیتو پاستور ایران...
    فاز سوم مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا در ۶ نقطه از تهران و کرج در حال انجام است. خبرگزاری میزان- حامد حسینی مدیر مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت صبح‌امروز باحضور در مرکز تزریق واکسن به داوطلبان واقع در شرق تهران گفت: در ادامه فازسوم، تزریق واکسن به داوطلبان در ۶ نقطه تهران و کرج ادامه دارد و تا پایان اردیبهشت ۱۰هزار داوطلب در این دو شهر واکسن ایرانی کرونا را دریافت خواهند کرد.   وی افزود: تزریق واکسن در ۴شهر مشهد، شیراز، اصفهان و بوشهر نیز از هفته اول خرداد آغاز خواهد شد و روند مطالعات تا تزریق بر روی همه ۲۰ هزار داوطلب ادامه خواهد داشت.رئیس مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: باتوجه به موفقیت...
    فاز سوم مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا در ۶ نقطه از تهران و کرج در حال انجام است. به گزارش برنا؛ حامد حسینی، مدیر مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت صبح‌امروز باحضور در مرکز تزریق واکسن به داوطلبان واقع در شرق تهران گفت: در ادامه فازسوم، تزریق واکسن به داوطلبان در ۶ نقطه تهران و کرج ادامه دارد و تا پایان اردیبهشت ۱۰هزار داوطلب در این دو شهر واکسن ایرانی کرونا را دریافت خواهند کرد. او افزود: تزریق واکسن در ۴شهر مشهد، شیراز، اصفهان و بوشهر نیز از هفته اول خرداد آغاز خواهد شد و روند مطالعات تا تزریق بر روی همه ۲۰ هزار داوطلب ادامه خواهد داشت. رئیس مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: باتوجه...
    فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونایی انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در همدان آغاز شد. به گزارش سرویس چندرسانه ای شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونایی انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در همدان آغاز شد. فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا تولید مشترک ایران و کوبا قرار است در هفت استان کشور و هشت دانشگاه علوم پزشکی شامل مازندران، بابل، اصفهان، یزد، کرمان، هرمزگان، همدان و زنجان مورد مطالعه قرار گیرد و مجموعاً در کل این هفت استان ،۲۴ هزار داوطلب وارد مطالعه می‌شوند که از هر دانشگاه علوم پزشکی، بالغ بر ۳۰۰۰ نفر پذیرش خواهند شد. همچنین در کوبا نیز ۴۴ هزار نفر در فاز سوم کارآزمایی بالینی...
    تزریق فاز نخست کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی «فخرا» امروز به پایان رسید. به گزارش مشرق، مراسم پایان تزریق فاز نخست کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی «فخرا» امروز برگزار شد. ببینید: فیلم/تزریق موفقیت آمیز واکسن فخرا به ۱۳۵ نفر احمد کریمی؛ مدیر پروژه واکسن فخرا در این مراسم با بیان اینکه امروز تزریق فاز اول کارآزمایی واکسن فخرا به پایان رسید، اظهار داشت: پس از جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل نهایی داده‌ها وارد فاز دوم خواهیم شد. وی افزود: پروتکل‌های مربوط به آغاز فاز دوم واکسن «فخرا» به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور ارسال شده است و پس از اخذ مجوزهای لازم از این وزارتخانه مرحله دوم تزریق واکسن را بعد از ماه مبارک رمضان آغاز خواهیم کرد. مدیر پروژه واکسن فخرا...
    مدیر پروژه واکسن ایرانی فخرا از پایان تزریق فاز نخست کارآزمایی بالینی این واکسن خبر داد. به گزارش ایسنا، احمد کریمی - مدیر پروژه واکسن فخرا در مراسم پایان تزریق فاز نخست کارآزمایی بالینی این واکسن، با آرزوی قبولی طاعات و عبادات مردم عزیز ایران در شب های قدر و همچنین تسلیت ایام شهادت حضرت امیر المومنین (ع)، گفت: امروز تزریق فاز اول کارآزمایی واکسن فخرا  به پایان رسید و ان‌شاءلله پس از جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل نهایی داده‌ها وارد فاز دوم خواهیم شد. کریمی افزود: پروتکل‌های مربوط به آغاز فاز دوم واکسن «فخرا» به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور ارسال شده است و ان‌شاءلله پس از اخذ مجوزهای لازم از این وزارتخانه، مرحله دوم تزریق...
    تزریق فاز نخست کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی «فخرا» امروز به پایان رسید. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ مراسم پایان تزریق فاز نخست کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی «فخرا» امروز برگزار شد. احمد کریمی؛ مدیر پروژه واکسن فخرا در این مراسم با بیان اینکه امروز تزریق فاز اول کارآزمایی واکسن فخرا به پایان رسید، اظهار داشت: پس از جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل نهایی داده‌ها وارد فاز دوم خواهیم شد. وی افزود: پروتکل‌های مربوط به آغاز فاز دوم واکسن «فخرا» به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور ارسال شده است و پس از اخذ مجوزهای لازم از این وزارتخانه مرحله دوم تزریق واکسن را بعد از ماه مبارک رمضان آغاز خواهیم کرد. مدیر پروژه...
    فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا) با حضور وزیر بهداشت صبح امروز آغاز شد. خبرگزاری میزان - فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن تولید مشترک در ۷ استان و ۸ شهرستان کشور با مشارکت ۲۴ هزار نفر از هموطنان مان از امروز آغاز می شود. اولین داوطلبان تزریق این واکسن، دکتر بیگلری رییس انستیتو پاستور ایران و دکتر گویا، رییس مرکز مدیریت بیماری های واگیر وزارت بهداشت بودند. بیشتر بخوانید:  خشونت علیه پرستاران در دوران کرونا ۳۰ درصد افزایش یافته است شرایط شرکت در این کارآزمایی، داشتن سن ۱۸ تا ۸۰ سال، سکونت در شهرهای اصفهان، بابل، بندرعباس، زنجان، ساری، کرمان، همدان و یزد و نیز داشتن سلامت عمومی است. واکسن کرونای...
    ؛ همزمان با هفته سلامت ۱۴۰۰ و در بیست و سومین آیین پویش ره سلامت، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا با حضور وزیر بهداشت در اصفهان آغاز شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ همزمان با هفته سلامت 1400 و در بیست و سومین آیین پویش ره سلامت، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا با حضور وزیر بهداشت در اصفهان آغاز شد. فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن تولید مشترک در 7 استان و 8 شهرستان کشور با مشارکت 24 هزار نفر از هموطنان مان از امروز آغاز می‌شود. اولین داوطلبان تزریق این واکسن، دکتر بیگلری رییس انستیتو پاستور...
    دریافت 1 MB به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، قرار است در این مرحله جمعیت ۲۰ هزار نفری تحت واکسیناسیون و کارآزمایی بالینی قرار بگیرند. حسینعلی شهریاری رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی، مینو محرز استاد دانشگاه و محقق اصلی پروژه تولید واکسن کووایران برکت و دکتر امیر زرگر استاد دانشگاه سه داوطلب اول تزریق واکسن در فاز سوم بودند. دکتر حامد حسینی، مدیر گروه مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کرونا ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) با بیان اینکه ۵ دی ماه مجوز مطالعات بالینی را گرفتیم و فاز یک تمام شد، گفت: ۲۵ اسفند مجوز هر دو مرحله دوم و سوم را دریافت کردیم و...
    فاز سوم مطالعات بالینی واکسن "کوو برکت ایران" آغاز شد. قدس آنلاین: فاز سوم مطالعات بالینی واکسن کوو برکت ایران صبح امروز با تزریق به تعدادی از داوطلبان در تهران آغاز شد. این مرحله با تزریق واکسن به دکتر مینو محرز محقق کارآزمایی بالینی این واکسن آغاز شد. منبع: تسنیم انتهای پیام/
    رئیس انستیتو پاستور ایران گفت: با آغاز مرحله سوم آزمایش واکسن پاستور که به زودی اجرایی می‌شود، زمینه برای واکسیناسیون عمومی این واکسن تا خرداد فراهم است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر،   دکتر "بیگلری" افزود: این واکسن حاصل همکاری انستیتو پاستور ایران و انستیتو "فینلای کوبا" ست که بر اساس آن یک واکسن نوترکیب بر روی یک پروتئین دیگر سوار شده تا بتواند آنتی‌ژن‌های کووید را حمل کند. وی افزود: با توجه به نتایج فاز یک و دو بالینی، این واکسن یکی از کاراترین واکسن‌های دنیا و در مقایسه با سایر واکسن‌ها بسیار کم عارضه بوده است. رئیس انستیتو پاستور ادامه داد: در فاز سوم کارآزمایی بالینی در هفت استان کشور و هشت دانشگاه علوم پزشکی شامل...
    به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان، حجت الله نیکی ملکی رئیس مرکز اطلاع رسانی ستاد اجرایی فرمان امام در صفحه شخصی خود در توییتر نوشت: در عرض ۳۶ ساعت (تا ساعت ۲۰ امشب) بیش از ۱۶ هزار نفر از هموطنان‌مان فقط در ۶ مرکز استان کشور در فاز سوم کار آزمایی بالینی واکسن «کووایران برکت» داوطلب شده‌اند. ثبت نام از داوطلبان هنوز ادامه دارد. داوطلبان فاز نهایی مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت در رده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال و در ۶ شهر تهران، کرج، مشهد، شیراز، اصفهان و بوشهر میتوانند از طریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ در این کارآزمایی ثبت نام کنند. انتهای پیام/
    رئیس مرکز اطلاع رسانی ستاد اجرایی فرمان حضرت امام (ره) با انتشار پیامی در فضای مجازی گفت: در عرض ۳۶ ساعت بیش از ۱۶ هزار نفر از هموطنانمان در فاز سوم کار آزمایی بالینی واکسن «کووایران برکت» داوطلب شده‌اند. خبرگزاری میزان - حجت نیکی ملکی رئیس مرکز اطلاع‌رسانی ستاد اجرایی فرمان امام با انتشار پیامی در صفحه توئیتری خود نوشت: تا ساعت ۲۰ امشب (پنجشنبه) بیش از ۱۶ هزار نفر از هموطنان‌مان در ۶ مرکز استان در فاز سوم کار آزمایی بالینی واکسن «کووایران برکت» داوطلب شده‌اند. داوطلبان در رده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال در ۶ شهر تهران، کرج، مشهد، شیراز، اصفهان و بوشهر می توانند از طریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ در این کارآزمایی ثبت نام کنند....
    واکسن کرونای نوترکیب کنژوگه که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده است، اکنون بعد از گذراندن موفق فاز ۱ و ۲ وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می‌شود. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ واکسن کرونای نوترکیب کنژوگه که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده است، اکنون بعد از گذراندن موفق فاز 1 و 2 وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می‌شود تا پس از تایید نهایی در انستیتو پاستور ایران نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود. شرایط شرکت در این کارآزمایی: - سن: 18 تا 80 سال - ساکن در شهرهای اصفهان، بابل، بندرعباس، زنجان، ساری، کرمان، همدان، یزد -...
    انستیتو پاستور ایران برای ثبت‌نام داوطلبان شرکت در سومین کارآزمایی بالینی واکسن تولید مشترک ایران و کوبا فراخوان داد. به گزارش ایمنا، به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی انستیتو پاستور ایران، واکسن کرونای نوترکیب که توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده است، اکنون بعد از گذراندن موفق فاز ۱ و ۲، وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی می‌شود تا پس از تأیید نهایی، در انستیتو پاستور ایران نیز تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود. افراد واجد شرایط شرکت در این کارآزمایی شامل: - سن: ۱۸ تا ۸۰ سال - ساکن در شهرهای اصفهان، بابل، بندرعباس، زنجان، ساری، کرمان، همدان، یزد - داشتن سلامت عمومی و بیماری‌های زمینه‌ای کنترل شده جهت کسب اطلاعات بیشتر و...
    خبرگزاری تسنیم:  کارآزمایی بالینی واکسن کرونای "سوبرانا" در ایران کلید خورد. پروپوزال طرح، در جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش مورد بررسی قرار گرفت و بر اساس مدارک ارسالی مورد تصویب کمیته اخلاق واقع شد و از چند روز آینده تزریق آن به گروه سنی 18 تا 80 ساله آغاز می‌شود. واکسن کرونای سوبرانا، محصول انستیتو فینلای کوبا است که از حدود یک ماه گذشته فاز سوم کارآزمایی بالینی آن در کشور کوبا آغاز شده است.  
    مصوبه اخلاق در پژوهش برای انجام فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای سوبرانا در ایران صادر شد. به گزارش مشرق، کارآزمایی بالینی واکسن کرونای "سوبرانا" در ایران کلید خورد. پروپوزال طرح، در جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش مورد بررسی قرار گرفت و بر اساس مدارک ارسالی مورد تصویب کمیته اخلاق واقع شد و از چند روز آینده تزریق آن به گروه سنی ۱۸ تا ۸۰ ساله آغاز می‌شود. واکسن کرونای سوبرانا، محصول انستیتو فینلای کوبا است که از حدود یک ماه گذشته فاز سوم کارآزمایی بالینی آن در کشور کوبا آغاز شده است. منبع: تسنیم
    معاون تحقیقات و فناوری موسسه رازی با اشاره به شرایط جدید فاز دوم تست بالینی واکسن «کووپارس» گفت: افراد با فشار خون و دیابت کنترل شده می‌توانند وارد مطالعه تست بالینی این واکسن شوند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمدحسین فلاح مهرآبادی  در خصوص آخرین وضعیت واکسن «کووپارس» گفت: فاز اول تست بالینی این واکسن که تزریق به ۱۳۳ داوطلب بود به اتمام رسیده و تاکنون ۶۴ نفر نوبت دوم را دریافت کردند و به همین ترتیب مابقی داوطلبان، بر اساس تاریخی که مقرر شده (۲۱ روز بعد از تزریق اول) نوبت دوم را دریافت خواهند کرد.   معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه رازی با بیان اینکه تا یک ماه آینده گزارش اولیه و آنالیز بینابینی...
    دکتر محمدرضا صالحی روز یکشنبه در گفت و گو با ایرنا، افزود: مرحله دوم تست انسانی این محصول فناورانه ادامه پیدا می کند و در میانه های این مرحله، فاز سوم کارآزمایی نخستین واکسن ایرانی کرونا شروع خواهد شد. وی با بیان اینکه تاکنون ۱۸۲ داوطلب واکسن مرحله دوم تست انسانی واکسن ایرانی کوو ایران برکت را دریافت کرده اند، گفت: به احتمال فراوان ظرف چند روز آینده تزریق اول، این مرحله به پایان می رسد.  صالحی، تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۲۸۰ نفر اعلام کرد و گفت: این مرحله از ۲۵ اسفند ماه سال گذشته آغاز شد و به احتمال فراوان طی چند روز آینده، تمام داوطلبان این مرحله، واکسن خود را دریافت می کنند. وی با بیان...
    مجری مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: مرحله سوم یا آخر تست انسانی واکسن ایرانی کرونا به نام "کُوو ایران برکت" ظرف ۲ هفته آینده آغاز می شود. دکتر محمدرضا صالحی افزود: مرحله دوم تست انسانی این محصول فناورانه ادامه پیدا می کند و در میانه های این مرحله، فاز سوم کارآزمایی نخستین واکسن ایرانی کرونا شروع خواهد شد. وی با بیان اینکه تاکنون ۱۸۲ داوطلب واکسن مرحله دوم تست انسانی واکسن ایرانی کوو ایران برکت را دریافت کرده اند، گفت: به احتمال فراوان ظرف چند روز آینده تزریق اول، این مرحله به پایان می رسد. صالحی، تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۲۸۰ نفر اعلام کرد و گفت: این مرحله از ۲۵ اسفند ماه سال گذشته آغاز...
    مجری مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: مرحله سوم یا آخر تست انسانی واکسن ایرانی کرونا به نام "کُوو ایران برکت" ظرف ۲ هفته آینده آغاز می شود. به گزارش قدس آنلاین، دکتر محمدرضا صالحی افزود: مرحله دوم تست انسانی این محصول فناورانه ادامه پیدا می کند و در میانه های این مرحله، فاز سوم کارآزمایی نخستین واکسن ایرانی کرونا شروع خواهد شد. وی با بیان اینکه تاکنون ۱۸۲ داوطلب واکسن مرحله دوم تست انسانی واکسن ایرانی کوو ایران برکت را دریافت کرده اند، گفت: به احتمال فراوان ظرف چند روز آینده تزریق اول، این مرحله به پایان می رسد.  صالحی، تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۲۸۰ نفر اعلام کرد و گفت: این مرحله از ۲۵ اسفند...
    عبدالغفار با اشاره به اهمیت رشد تولید داخلی در عرصه طرح های دانش بنیان گفت: آزمایش بالینی واکسن آنفولانزای فصلی انسانی بر ۴۲۴ نفر با موفقیت انجام شد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از البرز، « غلامحسین عبدالغفار» طی آئین افتتاحیه طرح های دانش بنیان معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوی و نخستین واکسن آنفولانزای فصلی انسانی که پنجشنبه (۱۹ فروردین) برگزار شد گفت: آزمایش بالینی در خصوص ساخت واکسن آنفولانزای فصلی انسانی که از سال ۹۷ آغاز شده است بروی ۴۲۴ نفر با موفقیت انجام شده است.   مدیرعامل شرکت داروسازی و دانش بنیان نیواد فارمد سلامت افزود: واکسن آنفولانزای فصلی مطابق با استانداردهای سازمان بهداشت جهانی و معاونت غذا و دارو و وزارت بهداشت و درمان و آموزش...
    خرداد: مجری مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا گفت: کشورهای اطراف تمایل دارند وارد مرحله (فاز) سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا به نام "کوو ایران برکت" شوند.دکتر محمدرضا صالحی  اظهار داشت: شرکت شفا فارمد و مجموعه برکت در حال بررسی درخواست این کشورها هستند تا در صورت امکان برخی از کشورهای اطراف وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن شوند.وی ادامه داد: در صورت انعقاد قرارداد و عبور موفقیت آمیز این واکسن از مرحله سوم تست انسانی، این کشورها می توانند از این واکسن در واکسیناسیون عمومی خود نیز استفاده کنند.۱۰۰ داوطلب وارد مرحله دوم کارآزمایی بالینی شدندصالحی گفت: کمتر از ۱۰۰ داوطلب دوز اول مرحله دوم تست انسانی واکسن را دریافت کردند، به عبارتی این تعداد وارد مرحله دوم...
    دکتر محمدرضا صالحی روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا اظهار داشت: شرکت شفا فارمد و مجموعه برکت در حال بررسی درخواست این کشورها هستند تا در صورت امکان برخی از کشورهای اطراف وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن شوند. وی ادامه داد: در صورت انعقاد قرارداد و عبور موفقیت آمیز این واکسن از مرحله سوم تست انسانی، این کشورها می توانند از این واکسن در واکسیناسیون عمومی خود نیز استفاده کنند. ۱۰۰ داوطلب وارد مرحله دوم کارآزمایی بالینی شدند صالحی گفت: کمتر از ۱۰۰ داوطلب دوز اول مرحله دوم تست انسانی واکسن را دریافت کردند، به عبارتی این تعداد وارد مرحله دوم کارآزمایی بالینی این واکسن ایرانی شدند. وی، تعداد داوطلبان مرحله...
    مدیرمرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران اظهار امیدواری کرد با ادامه روند مطلوب کارآزمایی بالینی و درصورت کسب نتایج مورد تایید وزارت بهداشت، مجوز استفاده اورژانس جهت واکسیناسیون صادر می‌شود. به گزارش مشرق، دکتر حامد حسینی، مدیرمرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران روز چهارشنبه، گفت: همگام با کارآزمایی بالینی، تولید نیمه صنعتی و سپس تولید صنعتی واکسن ایرانی کرونا در حال انجام است. بیشتر بخوانید: محرز: واکسن ایرانی کرونا، اوایل تابستان به تولید انبوه می‌رسد وی ادامه داد: با تلاش محققان مرحله اول تست انسانی این واکسن ایرانی با موفقیت پشت سرگذاشته شد و چند روزی است که مرحله دوم تست انسانی واکسن آغاز شده که امیدواریم هرچه زودتر نتایج نهایی آن نیز به تایید کارشناسی سازمان غذا و دارو برسد....
    مدیرمرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران اعلام کرد در صورت ادامه روند مطلوب کارآزمایی بالینی واکسن «کوو ایران برکت»، مجوز استفاده اورژانس جهت واکسیناسیون عمومی با نظر وزارت بهداشت تا پایان خرداد ۱۴۰۰ صادر خواهد شد. خبرگزاری میزان _ ایرنا نوشت: حامد حسینی گفت: همگام با کارآزمایی بالینی، تولید نیمه صنعتی و سپس تولید صنعتی واکسن ایرانی کرونا در حال انجام است.   مدیرمرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: با تلاش محققان مرحله اول تست انسانی این واکسن ایرانی با موفقیت پشت سرگذاشته شد و چند روزی است که مرحله دوم تست انسانی واکسن آغاز شده که امیدواریم هرچه زودتر نتایج نهایی آن نیز به تایید کارشناسی سازمان غذا و دارو برسد.   مرحله سوم تست...
    به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر حامد حسینی مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: مرحله دوم کارآزمایی بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا به نام کوو ایران برکت که از ۲۵ اسفند ماه ۱۳۹۹ آغاز شده بود بدون وقفه در ایام نوروز در حال انجام است. وی با اشاره به اینکه از ۲۵ اسفند (آغاز مرحله دوم تست انسانی) تاکنون ۴۵ داوطلب مرحله دوم تست انسانی واکسن خود را دریافت کردند، افزود: ۸ داوطلب نیز از طرح تکمیلی بالای ۵۰ سال هم واکسن خود را دریافت کردند که در مجموع واکسن به ۵۳ داوطلب در چند روز گذشته تزریق شد. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: در ایام نوروز هم تزریق واکسن...
    صبح امروز فاز نخست کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا با عنوان "فخرا" و با حضور وزرای دفاع و بهداشت، در مجموعه سپند وزارت دفاع آغاز شد.  واکسن ایرانی "فخرا" امروز با حضور وزرای دفاع و بهداشت و همچنین همسر شهید فخری زاده رونمایی شد. امروز همچنین فاز نخست کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا آغاز شد. فرزند شهید فخری زاده اولین فرد تزریق کننده این واکسن است. دکتر کیانوش جهانپور - سخنگوی سازمان غذا و دارو دراین باره به ایسنا گفت: این واکسن با فناوری ویروس غیر فعال شده به صورت صد در صد داخلی در مجموعه سازمان پژوهش و نوآوری دفاعی (سپند) در وزارت دفاع، مراحل چهار گانه مطالعه حیوانی و پیش بالینی خود را با موفقیت طی کرده...