جدیدترین‌های «ویرایش سلول»:

یک ابزار جدید ویرایش RNA می‌تواند درمان سرطان را بهبود بخشد 

گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا: مریم اسلامی- پزشک و دکتری تخصصی ژنتیک، فلوشیپ پزشکی بازساختی؛ بر اساس مطالعه جدیدی که در 21 فوریه در Cell منتشر شد، سلول درمانی سرطان را می توان با استفاده از پلت فرم ویرایش RNA CRISPR افزایش داد. پلتفرم جدید، آرایه های راهنمای موثر چندگانه یا MEGA ، می‌تواند RNA سلول‌ها را تغییر دهد که به محققان دانشگاه استنفورد اجازه داد تا متابولیسم سلولهای ایمنی را به گونه ای تنظیم کنند که توانایی سلولها را برای هدف گیری تومورها افزایش دهد.  Victor Tieu ، نویسنده اصلی و دانشجوی فارغ التحصيل دانشگاه استنفورد، علاقه مند به بهبود درمان با سلول T با گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) بود. در این درمان سرطان سلول‌های T...


پیشروی به سمت سلول درمانی و ژن درمانی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، با رشد و پیشرفت فناوری پزشکی، در ۱۵ سال گذشته، سلول‌ها و درمان‌های ژنی به عنوان درمان‌های دگرگون‌کننده برای بیماری‌هایی ظهور کرده‌اند که قبلاً هیچ گزینه درمانی تایید شده‌ای نداشتند. ژن درمانی به عنوان ترمیم، جایگزینی یا غیرفعال کردن ژن‌های ناکارآمد برای برقراری مجدد عملکرد طبیعی تعریف می‌شود. سلول درمانی هم به عنوان انتقال مواد سلولی از خود فرد یا اهدا کننده به بیمار برای اهداف پزشکی تعریف می‌شود.برای ژن درمانی، توسعه دهندگان دارو همچنین به راهی برای انتقال یک نسخه عملکردی از ژن هدف به سلول‌های بیمار نیاز دارند. امروزه، روش اصلی تحویل ژن عبارت از ناقل‌های ویروسی، ناقل‌های غیر ویروسی و ویرایش ژن...


بازگشت غول‌های پشمالوی منقرض‌شده به کره زمین

به گزارش تابناک به نقل از زومیت، برای دستیابی به این «ماموت‌های کاربردی»، دانشمندان کولوسال باید بر مجموعه‌ای از چالش‌ها غلبه کنند؛ از جمله اعمال تغییرات ژنتیکی مناسب، تبدیل تدریجی سلول‌های ویرایش‌شده به ماموت‌های نوزاد سالم و یافتن فضایی که این حیوانات بتوانند در آنجا رشد کنند. تحقق تمام این اهداف مستلزم پیمودن مسیری طولانی و نامعلوم است؛ اما کولوسال به‌تازگی از پیشرفتی کوچک خبر داده که می‌تواند مسیر پیش‌رو را تا حدی هموار کند. دانشمندان کولوسال موفق به بازبرنامه‌ریزی سلول‌های فیل آسیایی و قرار دادن آن‌ها در حالتی رویان‌مانند شده‌اند تا بتوانند به هر نوع سلول دیگری تبدیل شوند. این موفقیت، مسیر را برای ساخت اسپرم و تخمک فیل در آزمایشگاه باز می‌کند و پژوهشگران را قادر می‌سازد تا بدون...


«مگاکریسپر» ابزاری برای نیروبخشیدن به سلول‌های مبارز علیه سرطان

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از مجلۀ نیچر؛ سیستم ویرایش ژن کریسپر-کَس9 (CRISPR-Cas9) به توانایی خود در تغییر دائمی ژن‌ها مشهور است؛ اما همین امر ممکن است در صورت بروز خطا خطراتی را به همراه داشته باشد. با این حال، یک سیستم جدید مبتنی بر کریسپر به نام مگا (MEGA) با هدف قرار دادن آران‌ای پیام به جای دی‌ان‌ای، رویکرد دقیق‌تر و برگشت‌پذیرتری ارائه می‌دهد. این ابزار که توسط محققان دانشگاه استنفورد توسعه یافته است، از آنزیم برش دهندۀ آر‌ان‌ای کَس13دی (RNA Cas13d) برای هدف قرار دادن ام‌آران‌ای (mRNA) استفاده می‌کند و از تغییرات دائمی و اثرات جانبی ناخواستۀ مرتبط با ویرایش دی‌ان‌ای جلوگیری می‌کند. کارشناسان مگا را به عنوان یک پیشرفت قابل توجه در ویرایش...


(مگاکریسپر) ابزاری برای نیرو بخشیدن به سلول‌های مبارز علیه سرطان

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از مجلۀ نیچر؛ سیستم ویرایش ژن کریسپر-کَس9 (CRISPR-Cas9) به توانایی خود در تغییر دائمی ژن‌ها مشهور است. اما همین امر ممکن است در صورت بروز خطا خطراتی را به همراه داشته باشد. با این حال، یک سیستم جدید مبتنی بر کریسپر به نام مگا (MEGA) با هدف قرار دادن آران‌ای پیام به جای دی‌ان‌ای، رویکرد دقیق‌تر و برگشت‌پذیرتری ارائه می‌دهد. این ابزار که توسط محققان دانشگاه استنفورد توسعه یافته است، از آنزیم برش دهندۀ آر‌ان‌ای کَس13دی (RNA Cas13d) برای هدف قرار دادن ام‌آران‌ای (mRNA) استفاده می‌کند و از تغییرات دائمی و اثرات جانبی ناخواستۀ مرتبط با ویرایش دی‌ان‌ای جلوگیری می‌کند. کارشناسان مگا را به عنوان یک پیشرفت قابل توجه در ویرایش...


امید به درمان بیماری‌های نادر با ویرایش ژنتیکی

پژوهشگران مرکز پزشکی مولکولی ماکس دلبروک(Max Delbrück) یک کاربرد بالقوه نجات‌بخش از فناوری ویرایش ژن کریسپر-کس۹(CRISPR-Cas۹) را نشان می‌دهند. به نقل از اس‌ای، این تیم به رهبری پروفسور کلاوس راجوسکی، با موفقیت نقایص ژنتیکی ارثی را در سلول‌های ایمنی تصحیح کرد و یک استراتژی درمانی جدید برای لنفوهیستوسیتوز هموفاگوسیتیک خانوادگی(FHL) که یک بیماری نادر و اغلب کشنده سیستم ایمنی است، ارائه کرد. به گزارش ایسنا، بیماری FHL در درجه اول بر نوزادان و کودکان زیر ۱۸ ماه تأثیر می‌گذارد و باعث ایجاد یک واکنش ایمنی اغراق آمیز می‌شود که می‌تواند به عوارض شدید از جمله طوفان سیتوکین و التهاب بیش از حد منجر شود. در حال حاضر، درمان‌ها شامل ترکیبی از شیمی‌درمانی، سرکوب سیستم ایمنی و پیوند مغز استخوان است،...


کشف ویروس‌هایی که با ویرایش ژنی از بین می‌روند

به گزارش خبرگزاری آنا به نقل از نیوساینتیست، دانشمندان کشف کرده‌اند نوعی ویروس که با استفاده از فناوری کریسپر (CRISPR) ایجاد شده است، می‌تواند برای تغییر سایر ویروس‌ها مانند تبخال و جلوگیری از ایجاد علائم آن استفاده شود. در این بررسی علمی، در آزمایش‌هایی که روی موش‌ها انجام شد، یک ویروس مهندسی‌شده برای انتشار دی‌ان‌ای خود به ویروس‌های دیگر از طریق ویرایش ژن کریسپر، موفق شد سایر ویروس‌ها را بی‌ضرر کند.  در این رویکرد که به عنوان محرک ژنی شناخته می‌شود، دی‌ان‌ای می‌تواند به صورت بی‌ضرر تکثیر شود. در حالی که دانشمندان بسیاری از محرک‌های ژنی طبیعی را کشف کرده‌اند که از طریق مکانیسم‌های مختلف کار می‌کنند، ویرایش ژن به روش کریسپر می‌تواند محرک‌های ژن مصنوعی قدرتمندی ایجاد کند.  در...


درمان ویرایش ژن برای اولین بار تایید شد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کم‌خونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) در یک تصمیم مهم، دو روش درمانی جدید را برای درمان بیماری کم‌خونی سلول‌های داسی‌شکل(sickle cell disease) در بیماران ۱۲ ساله و بالاتر تایید کرد که یکی از آنها یعنی درمان ابداعی Casgevy  از شرکت ورتکس(Vertex) اولین استفاده تایید شده از فناوری ویرایش ژنوم CRISPR در ایالات متحده و دیگری موسوم به Lyfgenia  از شرکت بلولرد(Bluebird) یک روش ژن‌درمانی مبتنی بر سلول است که از یک تکنیک تغییر ژن...


FDA در حال تصمیم‌گیری برای تایید اولین گزینه درمانی مبتنی بر کریسپر

ویرایش‌گر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است. یک شرکت توسعه‌دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ویرایش‌گر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است. یک شرکت توسعه‌دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند.سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در حال بررسی یک روش درمانی به‌نام EXA-CEL است که می‌تواند افراد مبتلا به بیماری سلول‌داسی را درمان کند، سلول‌داسی یک بیماری دردناک و کشنده و بدون درمان موفق...


استفاده از قیچی ویرایش ژنی برای پاکسازی بدن از ویروس ایدز

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از دیلی‌میل سه بیمار در کالیفرنیا به تازگی مورد تزریق مواد ژنتیکی به همراه آنزیمی به به نام 9CAS قرار گرفته‌اند که مطالعات اولیه نشان می‌دهد می‌تواند بخش‌هایی از ماده ژنتیکی یا DNA ویروس را که در سلول‌های انسانی گیر افتاده‌اند، حذف کند و کاملاً آن را از بین ببرد. با استفاده از این فناوری ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) درمان برای ویروس ایجاد کننده ایدز می‌تواند نزدیک‌تر از هر زمان دیگری در افق باشد. داروهایی که ویروس را مهار می‌کنند اما آن را ریشه‌کن نمی‌کنند  تا میانه دهه ۹۰ میلادی، حکم مرگ قطعی بود تا اینکه داروهای ضد ویروسی آن را به یک بیماری مزمن تبدیل کردند که مردم می‌توانند با آن زندگی کنند....


نانوذرات لیپیدی تغییرات شگرفی در درمان بیماری‌های خونی ایجاد می‌کند

به گفته محققان، نانوذرات لیپیدی می‌توانند ابزار‌های ویرایش ژن را داخل بدن برای درمان اختلالات خونی رهاسازی کنند. این یافته‌ها در قالب مقاله‌ای در نشریه Science منتشر شد. این روش تحویل می‌تواند هزینه‌ها را کاهش داده و دسترسی به ژن درمانی را افزایش دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، به گفته محققان، نانوذرات لیپیدی می‌توانند ابزار‌های ویرایش ژن را داخل بدن برای درمان اختلالات خونی رهاسازی کنند. این یافته‌ها در قالب مقاله‌ای در نشریه Science منتشر شد. این روش تحویل می‌تواند هزینه‌ها را کاهش داده و دسترسی به ژن درمانی را افزایش دهد.این مدل توسط محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا ایجاد شده است. با ارائه ابزار‌های ویرایش ژن از این طریق، سلول‌های خونی بیمار می‌توانند مستقیماً در...


درمان اختلالات خونی با نانوذرات لیپیدی

به گزارش خبرگزاری مهر، این یافته‌ها در قالب مقاله‌ای در نشریه Science منتشر شد. این روش تحویل می‌تواند هزینه‌ها را کاهش داده و دسترسی به ژن درمانی را افزایش دهد. این مدل توسط محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا ایجاد شده است. با ارائه ابزارهای ویرایش ژن از این طریق، سلول‌های خونی بیمار می‌توانند مستقیماً در بدن اصلاح شوند. ایده پشت ویرایش ژن داخل بدن، از بین بردن نیاز به رژیم‌های درمانی سخت مانند پرتودرمانی یا شیمی درمانی است که در حال حاضر برای درمان بیماران مبتلا به بیماری‌هایی مانند بیماری سلول داسی و تالاسمی بتا برای پیوند سلول خونساز یا ژن درمانی استفاده می‌شود. حمیده پرهیز از محققان این پروژه می‌گوید: «در این پروژه، ما نانوذرات لیپیدی را...


چینی‌ها ابزار ویرایش ژن بهتر از «کریسپر» ساختند

دانشمندان چینی یک ابزار ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که به ادعای آنها بهتر از روش کریسپر(CRISPR) عمل می‌کند و این ظرفیت را دارد که بدون هیچ‌گونه برشی، ویرایش ژن یک رشته خاص دی‌ان‌ای را انجام دهد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، پژوهشگران چینی ادعا می‌کنند که یک تکنیک جدید ویرایش ژن به نام سای‌دنت(CyDENT) ایجاد کرده‌اند که از فناوری تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای(CRISPR) موثرتر است. تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) به اختصار کریسپر (CRISPR) بخشی از دی‌ان‌ایِ پروکاریوت هستند که حاوی توالی‌های خوشه‌ای منظم تکراری کوتاه پالیندرومی هستند. این توالی‌ها اگرچه بخشی از ژنوم باکتری هستند ولی در واقع قسمتی از ژنوم ویروس‌های باکتری‌خوار(باکتریوفاژها) بوده‌اند که باکتری آنها را در ژنوم خود ذخیره...


با ایمن‌تر شدن ژن‌درمانی، یک گام دیگر در مسیر حذف شیمی‌درمانی برداشته شد

محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد.به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند.این رویکرد که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده...


یک گام جدید در مسیر حذف شیمی‌درمانی

محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. خبرگزاری برنا؛ به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند. این رویکرد که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا و با پشتیبانی شرکت آکویتاس تراپیوتیکس (Acuitas Therapeutics) توسعه داده شده است، توانسته جهش‌های سلول‌های بیماران SCD را اصلاح کند و منجر به افزایش بیش از ۹۰ درصدی هموگلوبین شود. پروتئینی که در این بیماری...


کشف سامانه مشابه« CRISPR» در حیوانات با قابلیت ویرایش ژنوم انسان

به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، به نقل از ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختنی و سلول های بنیادی،  این مطالعه در نشریه Nature منتشر شده است.این تیم مشاهده کردند که پروتئین‌های Fanzor از RNA به عنوان راهنمایی برای هدف گیری دقیق DNA استفاده می‌کنند و  این پروتئین‌ها را می‌توان برای ویرایش ژنوم سلول‌های انسانی برنامه ریزی کرد. Makoto Saito، نویسنده اول این مطالعه، با بررسی خصوصیات بیوشیمیایی پروتئین‌های Fanzor بیان کرد که این پروتئین‌ها آنزیم‌های اندونوکلئاز برش دهنده DNA هستند که از RNA‌های غیرکدکننده به نام  ѠRNA برای هدف قرار دادن بخش‌های خاصی از ژنوم استفاده می‌کنند. سامانه های فشرده Fanzor، پتانسیل انتقال راحت‌تر به سلول‌ها و بافت‌ها نسبت به سیستم‌های CRISPR را دارند و کارایی بالا و هدف‌گیری  دقیق‌تر آن‌ها،...


حذف سلول‌های بیماری ریوی با ویراست ژنی نانویی

به گزارش خبرگزاری مهر، ذرات چربی می‌توانند پروتئین‌های ویرایش ژن کریسپر را مستقیم به ریه‌ها تحویل دهند، جایی که این پروتئین‌ها اشکالات ژنتیکی که باعث بیماری می‌شوند را حذف می‌کنند. نانوذرات ایجاد شده توسط دانیل اندرسون و همکارانش از موسسه فناوری ماساچوست (MIT) می‌توانند پروتئین‌های ویرایش‌گر ژن کریسپر را رمزگذاری کنند و RNA را به ریه‌های موش برسانند. محققان می‌گویند با توسعه بیشتر چنین ذراتی می‌توانند یک روش درمان استنشاقی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری‌های ریه ارائه دهند. در این روش آنها می‌توانند ژن‌های معیوب ایجاد شده را با ژن‌های سالم جایگزین کنند. ذراتی که mRNA را احاطه کرده است از دو قسمت تشکیل شده است: یک سر با بار مثبت و یک دم لیپید بلند. ساختار سر به...


پیشگیری از بیماری‌های ریوی با کمک نانوذرات

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ ذرات چربی می‌توانند پروتئین‌های ویرایش ژن کریسپر را مستقیم به ریه‌ها تحویل دهند، جایی که این پروتئین‌ها اشکالات ژنتیکی که باعث بیماری می‌شوند را حذف می‌کنند.محققان نانوذراتی ایجاد کرده‌اند که می‌توانند پروتئین‌های ویرایش‌گر ژن کریسپر را رمزگذاری کنند و RNA را به ریه‌های موش برسانند. آنها معتقدند؛ با توسعه بیشتر چنین ذراتی می‌توانند یک روش درمان استنشاقی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری‌های ریه ارائه دهند. در این روش آن‌ها می‌توانند ژن‌های معیوب ایجاد شده را با ژن‌های سالم جایگزین کنند.ذراتی که mRNA را احاطه کرده از دو قسمت تشکیل شده است: یک سر با بار مثبت و یک دم لیپید بلند. ساختار سر به ذرات کمک می‌کند تا با mRNA با بار منفی در...


نسل جدید ویرایش ژن CRISPR: بدون نیاز به ویروس

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛  فناوری CRISPR/Cas9 به‌عنوان یک فناوری ویرایش ژنی که تحقیقات زیست‌پزشکی را متحول کرده، شناخته شده است. اکنون، محققان پس از کشف روش جدیدی برای استفاده از این فناوری که کارایی ویرایش آن را بهبود می‌بخشد و راه جدیدی برای ترمیم DNA ارائه می‌دهد، ابزار دیگری را به جعبه‌ابزار ویرایش ژن اضافه کرده‌اند.  فناوری CRISPR/Cas9 از نظام ویرایش ژنوم طبیعی که باکتری‌ها از آن به‌عنوان دفاع ایمنی استفاده می‌کنند، اقتباس شده است. وقتی باکتری‌ها توسط ویروس آلوده می‌شوند، قطعه کوچکی از DNA ویروس را برش می‌دهند و آن را با آرایش خاصی که به‌عنوان آرایه CRISPR شناخته می‌شود، در ژنوم خود وارد می‌کنند. این بدان معنی است که در آلودگی‌های بعدی، ویروس می‌تواند توسط باکتری شناسایی...


ویرایش اولیه سلول‌های بنیادی خون برای درمان سلول داسی شکل در موش

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی از ژن نیوز؛ مشاهدات نشان می‌دهد ویرایش اولیه و پیوند سلول‌های بنیادی خونساز (HSPC)، یک استراتژی امیدوارکننده به عنوان یک درمان اتولوگ برای SCD وسایر اختلالات خونی می‌باشد.در حال حاضر پیوند آلوژنیک HSPC تنها درمان مورد تایید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای بیماری SCD بوده و اکثر بیماران فاقد اهداکننده مناسب هستند و این روش با عوارض جانبی جدی رد پیوند همراه است. استفاده از سلول‌های بنیادی خونساز خود بیمار از عوارض ایمنی جلوگیری می‌کند.چندین استراتژی برای ویرایش دقیق ژنوم در حال حاضر در کارآزمایی‌های بالینی در حال بررسی است و هنوز موثرترین و بی خطرترین درمان مشخص نیست.این مطالعه...


نانوذرات ویرایش ژن در ریه‌ها را امکان‌پذیر می‌کنند

محققان موسسه فناوری ماساچوست (MIT) و دانشکده پزشکی دانشگاه ماساچوست نوع جدیدی از نانوذرات را طراحی کرده‌اند که می‌تواند به ریه‌ها تجویز شود، جایی که این نانوذرات می‌تواند RNA پیغام‌بر را رهاسازی کند، RNAهایی که پروتئین های مفید را رمزگذاری می‌کنند. خبرگزاری برنا؛ محققان می‌گویند با توسعه بیشتر این فناوری، این ذرات می‌توانند روش درمان استنشاقی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری‌های ریه ارائه دهند. دانیل اندرسون از محققان این پروژه می‌گوید: «این اولین نمایش تحویل بسیار کارآمد RNA به ریه‌های موش است. ما امیدواریم که بتوان از آن برای درمان یا ترمیم طیف وسیعی از بیماری‌های ژنتیکی، از جمله فیبروز کیستیک استفاده کرد.» در یک مطالعه روی موش‌ها، اندرسون و همکارانش از این ذرات برای تزریق mRNA رمزگذاری ماشین‌آلات...


نانوذرات جدیدی که فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌ها منتقل می‌کند

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، ایجاد درمان‌های موثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند فیبروز کیستیک چالش برانگیز است. این امر ممکن است برای مدت طولانی‌تری صدق نکند، زیرا دانشمندان نوع جدیدی از نانوذره را توسعه می‌دهند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌های موش منتقل کند. با نقشه‌برداری از ژنوم انسان و مطالعات بعدی مرتبط با ژنوم گسترده که جهش‌های ژنتیکی تعریف‌شده را با بیماری‌های شناخته‌شده مرتبط می‌کند، تمرکز بسیاری از تحقیقات بر روی توسعه ژن‌درمانی برای هدف قرار دادن علل ژنتیکی بیماری‌ها بوده است. RNA پیام رسان (mRNA) یک عامل درمانی نسبتاً جدید است که برای پیشگیری و درمان برخی بیماری‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد. اما برای عملکرد مؤثر در بدن، mRNA...


درمان اختلالات ژنتيکي در موش‌ها با ويرايش ژنوم

خبرگزاری آریا-دانشمندان چینی با ویرایش ژنوم مبتنی بر روش« CRISPR» توانستند بیماری «رتینیت پیگمانتوزا» که یکی از عوامل اصلی نابینایی یا کاهش بینایی در موش‌هاست، را درمان کردند.به گزارش خبرگزاری آریا، با توجه به بیانیه مطبوعاتی منتشر شده در مجله Eurekalert این روش درمانی، وفق پذیری شگفت انگیزی دارد و می‌تواند به طور موثر جهش‌های ژنتیکی متعددی را که مسئول ایجاد بیماری‌های مختلف هستند، درمان کند.دانشمندان با استفاده از ویرایش ژنوم، درمان اختلالات ژنتیکی مانند تاری چشم مادرزادی یا را Leber در موش‌ها انجام دادند.این بیماری بر اپیتلیوم رنگدانه شبکیه که لایه سلول غیرعصبی در چشم است و از میله‌های حسگر نور و سلول‌های گیرنده نوری مخروطی پشتیبانی می‌کند، تأثیر می‌گذارد. با این حال، اکثر اشکال ارثی کوری، از...


ویرایش ژن «کریسپر» بینایی موش‌ها را بازگرداند

روش ویرایش ژن «کریسپر» در آزمایش جدیدی با موفقیت توانست بینایی را به موش‌های مبتلا به یک بیماری ارثی بازگرداند. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، پژوهشگران چینی با موفقیت توانستند بینایی موش‌های مبتلا به «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) را که یکی از علل اصلی نابینایی در انسان است، بازیابی کنند. در این پژوهش، از یک نوع جدید و بسیار متنوع از روش ویرایش ژن «کریسپر»(CRISPR) استفاده شد که پتانسیل لازم را برای اصلاح طیف گسترده‌ای از جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا دارد. پژوهشگران پیشتر از ویرایش ژن برای بازگرداندن بینایی موش‌های مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی مانند «لبر آموروزیس مادرزادی»(LCA) استفاده کرده‌اند. این بیماری، بر لایه‌ای از سلول‌های غیر عصبی چشم موسوم به اپیتلیوم رنگدانه...


استاندار یزد: ارائه خدمات به صنایع ومعادن منوط بر انجام مسئولیت‌های اجتماعی است

به گزارش ایرنا، مهران فاطمی روز شنبه در آخرین نشست شورای فرهنگ عمومی استان در سال جاری اظهار داشت: در سال های گذشته استان یزد برای توسعه اقتصادی هزینه های زیادی را در زمینه اجتماعی و فرهنگی متحمل شده است، بنابر این حوزه اقتصادی استان باید برای جبران بخشی از آسیب های موجود به مسئولیت‌های اجتماعی خود در قبال استان عمل کند. وی تصریح کرد: رویکرد استان در اجرای هر گونه طرح اقتصادی متوقف بر رعایت پیوست ها و ملاحظات فرهنگی و زیست بومی است و اعتقاد مدیریت استان بر این است که بدون توسعه فرهنگی و اجتماعی هر گونه توسعه اقتصادی، آسیب های بیشتری را برای استان به همراه خواهد داشت. فاطمی با بیان اینکه هزینه در حوزه فرهنگ...


بازیابی بینایی در موش‌ها با توسل به فناوری ویرایش ژنی

به گزارش روز شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از پایگاه اطلاع‌رسانی مدیکال دیلی، بیماری ورم رنگیزه‌ای شبکیه از آن دسته بیماری‌های نادر چشم است که به طور خاص بر سلول‌های گیرنده نور در شبکیه اثر می‌گذارد. سلول‌های میله‌ای و مخلوطی شبکیه به ترتیب، نور کم و رنگ را دریافت می‌کنند. این بیماری‌ ژنتیکی باعث می‌شود سلول‌های شبکیه از بین بروند و به این ترتیب دید بیمار ابتدا در شب و بعد در روز کاهش می‌یابد. علائم بیماری ابتدا در کودکی فرد ظاهر می‌شود و بیمار در دوره های بعدی زندگی بینایی را از دست می‌دهد. این بیماری درمان قطعی ندارد، اما برنامه‌ها و درمان‌هایی برای کمک به بیمار و حفظ میزان بینایی وی تجویز می‌شود تا پیش از...


بازیابی قوه بینایی در موش‌ها با ویرایش ژن

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، محققان دانشگاه علم و صنعت ووهان، توانسته اند بینایی موش‌های مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا که یکی از علل اصلی نابینایی در انسان است را بازیابی کنند. پژوهشگران، برای این مطالعه از یک تکنیک ویرایش ژنوم مبتنی بر CRISPR با پتانسیل اصلاح طیف گسترده‌ای از جهش‌های ژنتیکی عامل بیماری استفاده کردند.پژوهشگران گفته اند: توانایی ویرایش ژنوم سلول‌های عصبی شبکیه، به ویژه گیرنده‌های نوری مختل شده یا در حال مرگ، شواهد قانع کننده تری برای کاربرد‌های بالقوه این ابزار‌های ویرایش ژنوم در درمان بیماری‌هایی مثل رتینیت پیگمنتوزا ارائه می‌دهد. رتینیت پیگمنتوزا می‌تواند در اثر جهش در بیش از ۱۰۰ ژن مختلف ایجاد شود و از هر ۴ هزار نفر، بینایی ۱ نفر از...


زنی که با ویرایش ژن درمان شد: «ابر سلول‌هایم زندگی من را تغییر داده‌اند»

فرارو- مورد "ویکتوریا گری" آمریکایی امید به درمان‌های جدید کریسپر (CRISPR) را نشان می‌دهد، اما مشکلات آن را نیز در معرض دید قرار می‌دهد: هزینه آن حدود سه میلیون دلار است. به گزارش فرارو به نقل از ال پائیس، بیش از چهار سال پیش، "ویکتوریا گری" آمریکایی یک تماس تلفنی دریافت کرد که زندگی‌اش را تغییر داد. تماس از سوی هماتولوژیست او بود که به وی پیشنهاد ورود به یک کارآزمایی بالینی با یک داروی آزمایشی را داد. گری ۳۷ ساله مبتلا به کم خونی داسی شکل می‌باشد که شایع‌ترین بیماری ژنتیکی در جهان است. هر ساله حدود ۳۰۰۰۰۰ نوزاد با این عارضه متولد می‌شوند که ناشی از جهشی است که باعث می‌شود گلبول‌های قرمز به جای گرد هلالی شکل...


این گندم شدت سلول های سرطانی را کاهش می دهد!

نخستین آزمایش‌های مزرعه‌ای یک نوع گندم اصلاح‌شده ژنتیکی نشان می‌دهد که این محصول هنگام پخت، ترکیب سرطان‌زای «آکریل‌آمید»(Acrylamide) را کمتر تولید می‌کند. اگرچه آکریل‌آمید موجود در غذا، برای بیشتر مردم نگرانی زیادی ندارد اما بسیاری از کشورها محدودیت‌هایی را برای میزان مجاز آکریل‌آمید در غذاهای فرآوری‌شده تعیین کرده‌اند. بنابراین، برخی از تولیدکنندگان به کاهش سطح آن در محصولاتی مانند نان، بیسکویت و شیرینی علاقمند هستند. هنگامی که آمینواسید «آسپاراژین»(Asparagine) که به ویژه در غذاهای نشاسته‌ای وجود دارد، در دمای بالا حرارت می‌بیند، آکریل‌آمید طی یک فرآیند شیمیایی به نام «واکنش مایارد»(‌Maillard reaction) تشکیل می‌شود. پژوهش‌های انجام‌گرفته روی جوندگان نشان داده‌اند که آکریل‌آمید باعث ابتلا به سرطان می‌شود اما دقیقا مشخص نیست که چه سطحی از آن برای انسان خطرناک است....


ژن درمانی راهکاری نوید بخش برای بیماران قلبی

تحقیقات نشان می‌دهد، سیستم ویرایش ژن می‌تواند بیماری قلبی را درمان کند. محققان دانشگاه UT Southwestern با استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas ۹ جهش‌های ژنی مربوط به یک بیماری قلبی ارثی به نام کاردیومیوپاتی متسع (DCM) را در سلول‌های انسانی و مدل موشی این بیماری تصحیح کردند.تقریبا روزی ۱ نفر از هر ۲۵۰ نفر از این بیماری رنج می‌برند.تمام ویژگی‌های بیماری با درمان CRISPR-Cas ۹ معکوس شده اند.به گفته‌ی دکتر تاکاهیکو نیشیاما در آزمایشگاه اولسون در تحقیق انجام شده، با جهش در ژنی به نام پروتئین موتیف اتصال RNA ایجاد شده که بر تولید صد‌ها پروتئین در سلول‌های عضله قلب مسئول عمل پمپاژ قلب تأثیر می‌گذارد.معالجه‌ی این بیماری مهم است، چرا که اثر تخریبی گسترده‌ای در سراسر قلب...


درمان کودک انگلیسی مبتلا به سرطان با یک روش جدید

متخصصان انگلیسی در اقدامی توانستند در اولین استفاده از یک روش درمانی جدید، سلول‌های سرطانی را در بدن یک بیمار نوجوان از بین ببرند. به گزارش ایران اکونومیست، متخصصان بیمارستان "گریت اورمند استریت" انگلیس با بیان اینکه تمام روش‌های درمانی دیگر برای این دختر نوجوان مبتلا به سرطان با شکست مواجه شده بود، اظهار داشتند: بنابراین از روش "ویرایش پایه" (base editing- نوعی ویرایش ژنوم) برای انجام یک شاهکار مهندسی بیولوژیکی به منظور تولید دارویی جدید استفاده شد. به گفته پزشکان شش ماه بعد سلول‌های سرطانی در بدن بیمار غیرقابل تشخیص است اما به دلیل احتمال عود مجدد بیماری، این کودک همچنان تحت نظر می‌ماند. آلیسا، ۱۳ ساله و اهل شهر لستر است که ماه مه سال گذشته به لوسمی...


آینده پزشکی به سمت ژن درمانی و ویرایش ژن می رود

به گزارش خبرنگار مهر، دکتر امیرعلی حمیدیه امروز در مراسم افتتاح پروژه ژن درمانی که در مرکز طبی کودکان برگزار شد با بیان اینکه پیوندهای پیچیده برای اولین بار در کشور در بخش پیوند کودکان مرکز طبی کودکان آغاز شد، گفت: پیوند سلولی بندهای ناف، پیوند از دهندگان خویشاوند غیر از خواهر یا برادر، پیوند از دهندگان غیرخویشاند، پیوند نیمه سازگار از جمله پیوندهای پیچیده در کشور بودند. دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول بنیادی معاونت علمی با بیان اینکه با توجه به کاهش روزافزون تعداد افراد خانواده ها و نبود دهنده مناسب در خویشاوندان، اولین بانک اهداکنندگان غیرخویشاوند در منطقه شرق مدیترانه و خاورمیانه در سال ۱۳۸۸ در دانشگاه علوم پزشکی تهران راه اندازی شد، گفت: همچنین بخش...


ابداع درمان جديدي براي سرطان با فناوري « کريسپر»

خبرگزاری آریا-درمانی جدید برای مقابله با سرطان که از آن به عنوان جهش رو به جلو یاد شده ؛ با فناوری کریسپر (CRISPR) محقق شده است که سیستم ایمنی بدن بیماران مبتلا را به تومور‌ها حمله‌ور می‌کند.به گزارش خبرگزاری آریا،  ممکن است امیدی دوباره برای افراد مبتلا به سرطان‌های غیر قابل درمان به وجود آمده باشد.بر اساس گزارشی که به تازگی منتشر شده است، سیستم ایمنی بیماران با یک روش درمانی جدید، هک و بازطراحی می‌شود تا به تومور‌های سرطانی حمله کند.بنا بر  اعلام «  آی‌ای » این مطالعه تجربی دارای 16 شرکت کننده بود که یک درمان شخصی سازی شده برای هر کدام ایجاد شده بود. این پژوهش یک «جهش رو به جلو» و یک «نمایش قدرتمند» از...


ابداع درمان جدید برای سرطان با فناوری کریسپر

ممکن است امیدی دوباره برای افراد مبتلا به سرطان‌های غیر قابل درمان به وجود آمده باشد. بر اساس گزارشی که به تازگی منتشر شده است، سیستم ایمنی بیماران با یک روش درمانی جدید، هک و بازطراحی می‌شود تا به تومور‌های سرطانی حمله کند.  به نقل از آی‌ای، این مطالعه تجربی دارای ۱۶ شرکت کننده بود که یک درمان شخصی سازی شده برای هر کدام ایجاد شده بود. این پژوهش یک «جهش رو به جلو» و یک «نمایش قدرتمند» از پتانسیل فناوری ویرایش دی‌ان‌ای موسوم به کریسپر نامیده شده است. استفانی مندل (Stefanie Mandl) مدیر ارشد علمی شرکت پکت فارما (Pact Pharma) و نویسنده ارشد این پژوهش می‌گوید: کاری که ما در تلاشیم انجام دهیم این است که واقعاً جهش‌های...


پلتفرم جدیدی ویراستار ژن

تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و حصر از درمان‌های مبتنی بر CRISPR را ارائه دهد. به گزارش خبرنگار گروه علمی و فناوری خبرگزاری برنا؛ این تیم طراحی و سنتز شیمیایی، فناوری برنده جایزه نوبل را با فناوری درمانی متولد شده در آزمایشگاه خود ترکیب کردند تا بر محدودیت حیاتی CRISPR غلبه کند. به طور خاص، این کار پیشگامانه سیستمی را برای تحویل محموله مورد نیاز برای تولید دستگاه ویرایش ژن موسوم به CRISPR-Cas۹ فراهم می‌کند. این تیم راهی برای تبدیل پروتئین Cas-۹ به یک اسید نوکلئیک کروی (SNA) و بارگذاری آن با اجزای حیاتی در صورت نیاز برای دسترسی به طیف وسیعی از انواع بافت‌ها و...


پلتفرم جدیدی که دامنه استفاده از ویراستار ژن را گسترش می‌دهد

تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و حصر از درمان‌های مبتنی بر CRISPR را ارائه دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، تیمی از محققان دانشگاه نورث وسترن پلتفرم جدیدی برای ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند یک کتابخانه تقریباً بی‌حد و حصر از درمان‌های مبتنی بر CRISPR را ارائه دهد.این تیم طراحی و سنتز شیمیایی، فناوری برنده جایزه نوبل را با فناوری درمانی متولد شده در آزمایشگاه خود ترکیب کردند تا بر محدودیت حیاتی CRISPR غلبه کند. به طور خاص، این کار پیشگامانه سیستمی را برای تحویل محموله مورد نیاز برای تولید دستگاه ویرایش ژن موسوم به CRISPR-Cas ۹ فراهم می‌کند. این تیم راهی برای تبدیل...


انقلاب غیر قابل تصور پزشکی جهان در علم ژنتیک!

به گزارش «تابناک» به نقل از زومیت، یک دهه پیش، زیست‌شناسانی به نام‌های جنیفر دودنا و امانوئل شرپانتیه مقاله برجسته‌ای را منتشر کردند که در آن یکی از سیستم‌های ایمنی طبیعی موجود در باکتری‌ها و پتانسیل آن را به‌عنوان ابزاری برای ویرایش ژن‌های موجودات زنده توصیف کرده بودند. یک سال بعد و در سال ۲۰۱۳، فنگ ژانگ و همکارانش در مؤسسه برود و هاروارد گزارش کردند که از این سیستم که موسوم به کریسپر است، برای ویرایش سلول‌های انسانی و حیوانی در آزمایشگاه استفاده کرده‌اند. کار هر دو تیم منجر به انفجار علاقه پژوهشگران به استفاده از کریسپر برای درمان بیماری‌های ژنتیکی شد و همچنین جایزه نوبل سال ۲۰۲۰ را برای دودنا و شرپانتیه به‌دنبال داشت. بسیاری از بیماری‌ها از...


ابداع روش قابل کنترل و برگشت‌پذیر ویرایش ژن در چین

گفته می‌شود محققان در چین، روش جدیدی برای ویرایش ژن به صورت قابل کنترل و برگشت‌پذیر ابداع کرده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، دانشمندان آکادمی علوم چین(CAS) با استفاده از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) یک رویکرد جدید ویرایش ژن که قابل کنترل، برگشت‌پذیر و ایمن‌تر است، توسعه داده‌اند. بر اساس گزارشی که در روزنامه "ساوت چاینا مورنینگ پست" منتشر شد، این روش که "Cas۱۳d-N۲V۸" نام گرفته است، کاهش قابل توجهی در تعداد ژن‌های خارج از هدف و عدم آسیب جانبی قابل تشخیص در رده‌های سلولی و سلول‌های سوماتیک نشان داد که نشان‌دهنده پتانسیل آینده آن است. به گفته محققان، این رویکرد جدید با استفاده از آنزیم "Cas۱۳" که RNA را هدف قرار می‌دهد، ایمن‌تر...


منتقد:گیاه را نمی‌توان با نانومواد تبدیل به حسگر کرد/ محقق: مدرک دارم که می‌توان!

مایکل استرانو و همکارانش در مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) در کمبریج، پاسخ منتقدان خود را دادند و این فرض که غشای کلروپلاست غیرقابل نفوذ است را باطل کرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، مایکل استرانو و همکارانش در مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) در کمبریج، پاسخ منتقدان خود را دادند و این فرض که غشای کلروپلاست غیرقابل نفوذ است را باطل کرد.هنگامی‌که مایکل استرانو و همکارانش روش خود را برای استفاده از نانوذرات برای تغییر زیست شناسی گیاهان زنده منتشر کردند، یکی از دانشمندان برجسته حوزه گیاهی اظهار داشت که این یافته‌ها اشتباه بوده است. او به سردبیر مجله‌ای که مقاله استرانو را منتشر کرده بود، نامه‌ای نوشت و گفت، آنچه این نویسندگان پیشنهاد می‌کنند امکان‌پذیر نیست. ما فکر می‌کنیم...


فناوری جدیدی که بینایی را به نابینایان باز می‌گرداند

ویرایش ژن CRISPR یکی از وعده‌های بزرگ پزشکی است، زیرا به ما امکان می‌دهد تا عمیق‌تر به بیماری‌هایی بپردازیم که قبلاً درمان آن‌ها غیرممکن بود. نام اختصاری CRISPR نام توالی‌های مکرر موجود در DNA باکتریایی است که به عنوان واکسن‌های خودکار عمل می‌کنند، بنابراین فرض بر این است که می‌توان از آن‌ها برای درمان تقریباً هر بیماری استفاده کرد. به طوری که در مبارزه با سرطان بسیار مورد توجه قرار گرفته است، از سال ۲۰۱۳ دانشمندان و پزشکان سعی کرده اند از CRISPR حداکثر استفاده را ببرند. آخرین دستاورد این ژن اعطای بینایی به افراد عملا نابینا بود. بیماری که زندگی اش در عرض چند ماه تغییر کرد، کارلین نایت نام دارد. کارلین نایت به همراه هفت بیمار دیگر...


وب سروری برای شناسایی سلول‌های ویرایش شده راه‌اندازی شد

CRISPRnano یک وب سرور جدید و آسان برای شناسایی سلول‌های ویرایش شده است که توسط محققان آلمانی راه‌اندازی شده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، CRISPRnano یک وب سرور جدید و آسان برای شناسایی سلول‌های ویرایش شده است که توسط محققان آلمانی راه‌اندازی شده است. این فناوری می‌تواند خوانش‌های توالی‌یاب شرکت اکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) را مورد استفاده قرار دهد.بیماری‌های ژنتیکی را می‌توان با ایجاد جهش‌های مربوطه در رده‌های سلولی بررسی کرد. برای این کار رده‌های سلولی جهش‌یافته، برای مدل‌سازی بیماری‌های انسانی استفاده می‌شوند. هدف کلی از ایجاد جهش این است که مکانیسم‌های اساسی و برهمکنش با عوامل محیطی را از طریق ایجاد جهش مشخص نمود و در حالت ایده‌آل راهبرد‌های درمانی را با استفاده از این...


پایان بیماری‌های قلبی عروقی با ویرایش یک ژن کلسترول

دانشمندان با ویرایش دی‌ان‌ای در یک داوطلب، به دنبال کاهش سطح کلسترول وی و پایان دادن به بیماری‌های قلبی عروقی هستند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، ممکن است برای افراد سخت باشد که یک رژیم غذایی سفت و سخت در پیش گیرند، حتی اگر در برخی موارد به معنای گذشتن از سلامتی باشد. شکی نیست که کلسترولِ بد، خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی را افزایش می‌دهد، بیماری‌هایی که علت اصلی مرگ و میر در جهان هستند و همچنین میزان سکته مغزی را که پنجمین علت مرگ و میر در جهان است را افزایش می‌دهند. اما در عین حال، علم در حال پیشرفت است و راه‌های جلوگیری از چنین شرایطی نیز به همین ترتیب در حال...


نانوذراتی که درمان سرطان را متحول می‌کنند

پژوهشگران آمریکایی، نانوذرات جدیدی را ابداع کرده‌اند که می‌توانند راحت‌تر به سلول‌های سرطانی برسند و آنها را از بین ببرند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نانومگزین، همان طور که تومورهای جامد رشد می‌کنند، خود را با دیواره ضخیم و سفتی از دفاع مولکولی می‌پوشانند. عبور داروها از این سد، بسیار دشوار است. اکنون، دانشمندان "مرکز پزشکی دانشگاه تگزاس ساوت‌وسترن"(UT Southwestern)، نانوذراتی ابداع کرده‌اند که می‌توانند موانع فیزیکی اطراف تومورها را برای رسیدن به سلول‌های سرطانی از بین ببرند. نانوذرات پس از داخل شدن، محموله خود را آزاد می‌کنند. این محموله، یک سیستم ویرایش ژن است که DNA درون تومور را تغییر می‌دهد، رشد آن را متوقف می‌کند و سیستم ایمنی را فعال می‌سازد. دکتر "دنیل سیگوارت"(Daniel Siegwart)،...


لزوم سرمایه گذاری سریع در حوزه ویرایش ژنی

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، امیرعلی حمیدیه در مراسم افتتاحیه دومین سمپوزیوم بین المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) جمهوری اسلامی ایران که پیش از ظهر امروز در پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد، بیان کرد:  در حوزه دست ورزی ژنتیکی هر روز یک روش یا فناوری جدید ظهور می کند و دانشمندان و محققان وقت نمی کنند که با تمام روش ها و فناوری ها آشنا شوند. یکی از داغ ترین ترندها و روش های دست ورزی ژنتیکی کریسپر کاس ۹ است و یکی از سوالات مهم فعلی این است که آیا کریسپر کاس ۹ آینده پزشکی بازساختی را رقم می زند؟ وی افزود: بحث کریسپر از  سال ۲۰۱۳ در دنیا...


ابداع یک فناوری جدید برای درمان احتمالی ایدز

ویروس نقص ایمنی اکتسابی یعنی "ایدز" نشان دهنده یک تهدید جدی برای سلامت انسان است. علیرغم این واقعیت که تنها در سال گذشته حدود ۱.۵ میلیون نفر به بیماری ایدز مبتلا شده اند، مطالعات مربوط به این بیماری پس از شیوع ویروس "کرونا" کاهش یافته است. دانشمندان، محققان و شرکت‌های داروسازی بیش از ۴۰ سال است که سعی کرده‌اند درمان‌های موثری برای HIV ایجاد کنند، اما درک نحوه انتشار عفونت توسط این ویروس تأثیر منفی بر یافتن درمان مناسب داشته است. بر این اساس، محققان کالج پزشکی Northwestern آمریکا فناوری جدیدی را بر اساس ویرایش ژن‌های عضو چرخه CRISPR، ابداع کرده اند که بیولوژی تازه‌ای را شناسایی کرده که امکان راهبردهای طولانی‌مدت برای درمان HIV ایجاد کرده است. از طریق...


جهان برای درمان ایدز چه اقداماتی انجام داد؟

ایجاد شوک و کشتن ویروس ایمونوتراپی متوقف کردن تکثیر ویروس ویرایش ژنی سخن پایانی به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران؛ تحقیقات در خصوص بیماری ایدز و ویروس اچ آی وی از زمان کشف آن در دهه ۱۹۸۰ پیشرفت‌های زیادی کرده است. «درمان ضد رتروویروسی» (Antiretroviral) نقطه عطف بزرگی بوده است که زندگی میلیون‌ها نفر از افراد مبتلا به ویروس اچ آی وی را در سراسر جهان تغییر داده است. بنا بر اعلام سازمان ملل متحد، قریب به بیش از ۳۷ میلیون نفر در سال ۲۰۲۰ به ویروس اچ آی وی مبتلا بوده اند. HIV ویروسی است که می‌تواند منجر به بیماری‌ به نام ایدز یا اچ آی وی مرحله سه شود. ذکر این نکته مهم است که اچ...


از تلاش‌های جهانی برای درمان ایدز چه می‌دانیم؟

باشگاه خبرنگاران جوان - تحقیقات در خصوص بیماری ایدز و ویروس اچ آی وی از زمان کشف آن در دهه ۱۹۸۰ پیشرفت‌های زیادی کرده است. «درمان ضد رتروویروسی» (Antiretroviral) نقطه عطف بزرگی بوده است که زندگی میلیون‌ها نفر از افراد مبتلا به ویروس اچ آی وی را در سراسر جهان تغییر داده است. بنا بر اعلام سازمان ملل متحد، قریب به بیش از ۳۷ میلیون نفر در سال ۲۰۲۰ به ویروس اچ آی وی مبتلا بوده اند. HIV ویروسی است که می‌تواند منجر به بیماری‌ به نام ایدز یا اچ آی وی مرحله سه شود. ذکر این نکته مهم است که اچ آی وی یک رتروویروس است که DNA سلول‌های بدن را فریب می‌دهد تا ویروس کپی شده و...


درمان بیماری‌های ژنتیکی با کمک یک سیستم جدید

پژوهشگران دانشگاه هاروارد، یک سیستم جدید دارورسانی ابداع کرده‌اند که می‌تواند برای درمان بیماری‌های ژنتیکی امیدوارکننده باشد. گروهی از پژوهشگران با استفاده از ذرات مهندسی‌شده شبه ویروس بدون DNA یا (eVLP)، یک سیستم دارورسانی جدید را برای بسته‌بندی و انتقال پروتئین‌های ویرایش‌کننده ژن به مدل‌های حیوانی بیماری ابداع کرده‌اند.آن‌ها از ذرات eVLP برای ویرایش یک ژن در موش‌ها استفاده کردند که با سطح بالای کلسترول مرتبط است. این روش، بینایی را تا حدودی در موش‌های مبتلا به جهش نقطه‌ای (Point mutation) که باعث نابینایی ژنتیکی می‌شود، بازیابی کرد.از آن جا که ذرات eVLP نسبت به برخی روش‌های مورد استفاده در مراکز درمانی، تحویل ایمن‌تر عوامل ویرایش ژن در بدن را امکان‌پذیر می‌کنند؛ این پلتفرم جدید می‌تواند یک فناوری امیدوارکننده برای...


استفاده از نانوذرات برای ارسال ویراستار ژن به سلول‌های آندوتلیال

محققان نشان دادند که می‌توان از نوعی نانوذرات برای ارسال ویراستار ژن به سلول‌های آندوتلیال استفاده کرد. با این کار درمان بیماری‌های قلبی و عروقی تسهیل می‌شود. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان نشان دادند که می‌توان از نوعی نانوذرات برای ارسال ویراستار ژن به سلول‌های آندوتلیال استفاده کرد. با این کار درمان بیماری‌های قلبی و عروقی تسهیل می‌شود.آزمایشگاه یویانگ ژائو از موسسه تحقیقات کودکان استانلی مان در بیمارستان کودکان آن و رابرت اچ. لوری نانوذره منحصر به فردی را توسعه داده‌اند که می‌توان از آن برای ارائه فناوری ویرایش ژنوم، از جمله CRISPR/Cas ۹، به سلول‌های اندوتلیال، سلول‌هایی که دیواره رگ‌های خون را پوشش می‌دهند، استفاده کرد. این اولین باری است که می‌توان به سلول‌های اندوتلیال عروقی...


درمان بیماری‌های ژنتیکی با کمک یک سیستم جدید دارورسانی ممکن می‌شود

پژوهشگران "دانشگاه هاروارد"، یک سیستم جدید دارورسانی ابداع کرده‌اند که می‌تواند برای درمان بیماری‌های ژنتیکی امیدوارکننده باشد. به گزارش ایسنا و به نقل از وب‌سایت رسمی "دانشگاه هاروارد"(Harvard University)، گروهی از پژوهشگران با استفاده از "ذرات مهندسی‌شده شبه ویروس بدون DNA" یا(eVLP)، یک سیستم دارورسانی جدید را برای بسته‌بندی و انتقال پروتئین‌های ویرایش‌کننده ژن به مدل‌های حیوانی بیماری ابداع کرده‌اند. آنها از ذرات eVLP برای ویرایش یک ژن در موش‌ها استفاده کردند که با سطح بالای کلسترول مرتبط است. این روش، بینایی را تا حدودی در موش‌های مبتلا به "جهش نقطه‌ای"(Point mutation) که باعث نابینایی ژنتیکی می‌شود، بازیابی کرد. از آنجا که ذرات eVLP نسبت به برخی روش‌های مورد استفاده در مراکز درمانی، تحویل ایمن‌تر عوامل ویرایش ژن در...


نتایج امیدبخش درمان سرطان و کرونا با روش‌ کریسپرپایه/پیشنهاد محققان برای توسعه کریسپر در کشور

رئیس انجمن ژنتیک ایران با اشاره به امیدهای جدید در درمان کم خونی "داسی شکل" و تالاسمی "بتا"، سرطان و یک بیماری چشمی مونوژنیک که منجر به کوری در کودکی می‌شود، با روش کریسپرپایه گفت: علاوه بر آن کشف آنزیم Cas۱۳ این پتانسیل را بوجود آورده است که بتوان از آن به عنوان یک ابزار درمانگر در برابر COVID-۱۹ استفاده کرد و علی رغم این دستاوردها همچنان نگرانی‌هایی از کاربرد این فناوری وجود دارد و هنوز این روش‌ها متداول نشده‌اند. دکتر محمود تولایی، استاد دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) و رئیس انجمن ژنتیک ایران در گفت‌وگو با ایسنا، گفت: با افزایش آگاهی بشر از ساختار ژن‌­های تشکیل دهنده صفات و ویژگی‌های موجودات زنده، کاربردهای نوینی برای آن شناخته می‌شود. افزایش...


فناوری کریسپر و انقلابی که در درمان بیماری‌های لاعلاج به پا خواهد کرد

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، "کریسپر"(CRISPR)، فناوری پیشرفته‌ای است که می‌توان از آن برای ویرایش ژن استفاده کرد و شاید همین ویژگی آن بتواند جهان را متحول کند. "کریسپر"(CRISPR) مخفف عبارت انگلیسی Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats به معنی "تناوب‌هایِ کوتاهِ پالیندرومِ فاصله‌دارِ منظمِ خوشه‌ای" بخشی از دی‌ان‌ای جانداران پروکاریوت (جانداران تک‌یاخته‌ای بدون غشای هسته‌ای مانند باکتری‌ها) هستند که حاوی تناوب‌های کوتاهِ توالی‌های بنیادین هستند. بخشی از سیستم کریسپر "پروتئین Cas9" است. این پروتئین قابلیت جستجو، برش زدن و تغییر دی ان ای(DNA) را دارد. قبل از این تکنیک از روش "تحویل یا انتقال ژن" استفاده می‌شد، به این صورت که از یک ناقل ویروسی یا غیرویروسی برای انتقال ژن سالم به ژنوم سلول میزبان استفاده می‌شد، ولی...


درمان نتیجه بخش بیماری‌های خونی موروثی با ویرایش ژن

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از مدیکال اکسپرس، یک تیم مشترک از محققان از جمله استفان گروپ، دکترای بخش سلول درمانی و پیوند و مدیر پزشکی آزمایشگاه سلول و ژن درمانی در بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و پیشگام اولین ایمونوتراپی سلولی در سرطان دوران کودکی، در مطالعه‌ای که انجام شد، نشان دادند درمان ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR برای اختلالات ارثی خون نه تنها بی خطر بوده بلکه موثر نیز است. درمان یکبار ویرایش ژن، معروف به CTX۰۰۱ که توسط Vertex Pharmaceuticals و CRISPR Therapeutics کشف و توسعه یافته است، به ۲۲ بیمار(۱۵ نفر با بتا تالاسمی وابسته به تزریق خون و ۷ نفر با بیماری سلول داسی شکل) داده...


توانایی خاموش و روشن کردن ژن‌ها

محققان اکنون به دنبال روش‌های جدید استفاده از فناوری ویرایش ژن هستند. «گیلبرت» می‌گوید: با استفاده از این فناوری جدید «کریسپر آف»، می‌توان یک پروتئین را به طور خلاصه بیان کرد و برنامه‌ای نوشت که توسط سلول به مدت نامحدود به خاطر سپرده و انجام شود. به گزارش برنا؛ به لطف دستیابی به یک موفقیت بزرگ در فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر» (CRISPR) اکنون تغییراتی که به وسیله این روش ایجاد می‌شود، کاملاً برگشت‌پذیر هستند. فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر-کَس۹» (CRISPR-Cas ۹) که در دهه گذشته انقلابی در مهندسی ژنتیک ایجاد کرده است، شامل برش رشته‌های دی‌ان‌ای است که این فرآیندی است که کنترل آن بسیار دشوار است و می‌تواند منجر به تغییرات ژنتیکی ناخواسته شود. اکنون...


گامی موثر برای درمان نوعی کم‌خونی با ژن‌درمانی نانویی

شرکت اینتلیا (Intellia) نتایج جالب توجهی در مسیر استفاده از فناوری کریسپر در درمان بیماری سلول‌های داسی‌شکل به‌دست آورده است. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، ورتکس و کریسپر تراپیوتیکس نشان داده‌اند که می‌توانند از ابزار ویرایش ژن برای درمان، تعداد انگشت شماری از بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل استفاده کنند و در حال حاضر به مراحل انتهایی توسعه این فناوری وارد می‌شوند.   این یک پیشرفت بزرگ است، اما چالش‌هایی مشابه با دیگر روش‌های ژن‌درمانی برای سلول داسی‌شکل در این فناوری نیز وجود دارد. بیماران باید یک پیوند مغز استخوان را تجربه کند، یک روش پرزحمت، گران‌قیمت و خطرناک که شامل حذف سلول‌های بنیادی از مغز استخوان بیمار، ویرایش آن‌ها در یک مرکز و سپس تزریق...


قیچی کریسپر نقص ایمنی را درمان می‌کند

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از روزنامه جام جم، به‌تازگی گروهی از دانشمندان موسسه سن‌رافائله میلان در ایتالیا که نتایج پژوهش‌‌شان را در نشریه تخصصی EMBO Molecular Medicine منتشر کرده‌اند از روشی ابداعی برای درمان نوعی بیماری نادر مهلک نقص ایمنی به‌نام سندرم هایپر- IgM با استفاده از فناوری کریسپر/کاس۹ خبر داده‌اند.   بیماران مبتلا به این سندرم، قادر به تغییر کلاس ایمونوگلبولین از نوع IgM به IgG، IgA یا IgE نیستند. درنتیجه در این بیماران سطح انواع پادتن‌های IgA و IgG کاهش‌ یافته و سطح IgM نرمال افزایش‌ یافته است. سندرم هاپیر IgM، به علت نقص‌های ژنتیکی رخ می‌دهد که درنهایت بر تعامل بین لنفوسیت‌های بی‌(B) و تی(T) اثر می‌گذارد. بیمارانی که دچار این سندرم هستند...


ویرایش ژن CRISPR برای ذخیره داده‌ها در DNA درون سلول‌های زنده

به گزارش خبرنگار حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، DNA داخل سلول‌های باکتریایی زنده با استفاده از فناوری CRISPR برای رمزگذاری و ذخیره اطلاعات ویرایش شده است. این می‌تواند گامی در جهت توسعه یک رسانه جدید برای ذخیره سازی طولانی مدت داده‌ها باشد. اطلاعات ژنتیکی زندگی در DNA ذخیره می‌شود، اما علاقه به استفاده از DNA به عنوان یک وسیله ذخیره سازی برای انواع دیگر داده‌ها افزایش یافته است. برای انجام این کار، اطلاعات اغلب با استفاده از چهار پایه DNA یعنی آدنین (A)، سیتوزین (C)، تیمین (T) و گوانین (G) رمزگذاری می‌شوند. توالی DNA مربوطه می‌تواند به صورت شیمیایی در آزمایشگاه سنتز شده و حتی در موارد روزمره ذخیره شود. هریس وانگ در دانشگاه کلمبیا در نیویورک و...


علاج صعب‌العلاج‌ها با ژن‌درمانی

روزنامه جام جم در ادامه این گزارش آورده است: درمان‌هایی که تاکنون وجود داشته تنها علائم بیماری را تا حدودی کاهش می‌دهد و هیچ درمان قطعی به‌شمار نمی‌رود اما چند سالی است که دانشمندان پیشنهاد به‌کارگیری روش ویرایش ژنتیکی را عنوان کرده‌اند که از این طریق بتوانند مبتلایان به این بیماری‌ها را از نظر ژنتیکی اصلاح و درمان کنند. در ویرایش ژنی، دانشمندان به تغییر دی‌ان‌ای(DNA) موجودات زنده می‌پردازند و مدت‌هاست این روش برای اصلاح ژنتیکی گیاهان، باکتری‌ها و حیوانات مورد استفاده قرار می‌گیرد و چند سالی است که محققان موفق به استفاده از این شیوه اصلاحی روی انسان‌ها شده‌اند. ویرایش دی‌ان‌ای منجر به بروز تغییراتی در ویژگی‌های فیزیکی در انسان از قبیل تغییر رنگ چشم و بیماری‌ها می‌شود. فناوری‌هایی...


امیدواری به یک فناوری نوین ویرایش ژن برای درمان بیماری‌های خونی

محققان می‌گویند در حال حاضر آزمایشات بکارگیری فناوری نوین ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) برای درمان بیماری‌های خونی موثر نشان داده است، اما این روش درمانی بسیار گران است. به گزارش ایسنا و به نقل از آی ای، بر اساس مطالعه‌ای که در مجله پزشکی "نیوانگلند"(New England) منتشر شده است، دستیابی به یک موفقیت جدید در فناوری ویرایش ژن "کریسپر" برای بیماران مبتلا به بیماری‌های خونی همزمان با نویدها و مشکلات جدیدی همراه شده است. محققان موسسه "کریسپر تراپیوتیکس"(CRISPR Therapeutics) آنزیمی برای برش دی.ان.ای مهندسی کرده‌اند که سلول‌های خون را مجبور به تولید هموگلوبین بیشتر می‌کند و به بیماران اجازه می‌دهد بدون درد و بدون نیاز به تزریق و انتقال منظم خون زندگی کنند. با این حال، درمان با...


درمان تالاسمی با ویرایش ژن

محققان راهکار جدیدی را برای درمان بیماری کم خونی داسی‌شکل و تالاسمی ابداع کردند که در آن دی ان ای سلول‌های خون را با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR به طور دایم تغییر می‌دهند. به گزارش روز دوشنبه از پایگاه خبری ساینس، در این تحقیقات حداقل ۱۰ بیمار مبتلا به کم خونی داسی شکل و تالاسمی با استفاده از این شیوه جدید تحت درمان قرار گرفتند و چندین ماه است که بدون نیاز به روش‌های درمانی متداول از قبیل انتقال خون مستمر و بدون تحمل درد به زندگی خود ادامه می‌دهند. در دوران جنینی نوع خاصی از هموگلوبین تولید می‌شود که پس از تولد و شروع تنفس نوزاد، این هموگلوبین در اثر تغییر یک ژن با هموگلوبین‌های...


ویرایش ژن‌ها راهی برای پیشگیری از بیماری آلزایمر

صراط: طبق تحقیقی جدید، در آینده محققان می‌توانند با کمک مهندسی ژنتیک سلول‌های مغز را طوری دستکاری کنند که از ایجاد بیماری آلزایمر جلوگیری کند. به گزارش عصرایران دلیل بروز آلزایمر در برخی افراد هنوز مشخص نیست اما طبق یک نظریه، تجمیع نوعی پروتئین به نام «بتا آمیلوئید» خارج از سلول‌های مغز شروع بیماری را رقم می‌زند. درهمین راستا محققان دانشگاه لاوال در کانادا مشغول بررسی یک ژن کلیدی در سلول‌های عصبی انسان هستند که میزان تشکیل این پروتئین را کاهش می‌دهد. نسخه‌های مختلفی از این ژن تولید پروتئین «بتاآمیلوئید» را افزایش می‌دهند، اما یک نسخه از آن به نامA۶۷۳T آن را می‌کاهد. این نسخه از ژن مذکور نخستین بار در سال ۲۰۱۲ میلادی کشف شد و در ۱۵۰...


پیشگیری از آلزایمر با ویرایش ژنتیکی سلول‌های مغزی

به گزارش روزنامه دیلی میل، علت ابتلاء به آلزایمر هنوز به خوبی مشخص نشده است، اما بر اساس یک تئوری برجسته، این بیماری به دلیل تجمیع یک پروتیین به نام «بتا آمیلوئید» در خارج از سلول‌های مغزی انسانی ایجاد می‌شود. اکنون محققان دانشگاه «لاوال» در کانادا در یک مطالعه جدید به بررسی این موضوع پرداخته‌اند که چگونه یک ژن اصلی در سلول‌های عصبی انسان می‌تواند تشکیل این پروتیین را کاهش دهد. بسیاری از واریان ها در این ژن، تولید بتا آمیلوئید را در این ژن افزایش می‌دهند، اما در عوض یک واریان به نام A۶۷۳T، موجب کاهش تولید این پروتیین می‌شود. محققان کانادایی معتقدند با از کار انداختن این واریان ژن در سلول‌های مغزی انسان می‌توان تولید بتا آمیلوئید و...


ویرایش ژن ها راهی برای اجتناب از آلزایمر

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرزگاری فارس به نقل از دیلی‌میل، طبق تحقیقی جدید، در آینده محققان می توانند با کمک مهندسی ژنتیک سلول های مغز را طوری دستکاری کنند که از ایجاد بیماری آلزایمر جلوگیری کند. علل آلزایمر هنوز به خوبی شناخته نشده است ، اما یک نظریه اصلی این است که با تجمع پروتئینی به نام «بتا آمیلوئید» در خارج سلول‌های مغز بیماری را رقم می‌زند. درهمین راستا محققان دانشگاه لاوال در کانادا مشغول بررسی یک ژن کلیدی در سلول های عصبی انسان هستند که میزان تشکیل این پروتئین را کاهش می دهد. نسخه‌های مختلفی از این ژن تولید پروتئین «بتاآمیلوئید» را افزایش می دهند، اما یک نسخه از آن به نامA۶۷۳T آن را می‌کاهد. این نسخه...


یک تراشه میکروسیال موثر در سلول درمانی سرطان طراحی شد

به گزارش روز شنبه ستاد ویژه فناوری نانو، یک گروه تحقیقاتی از دانشگاه کره با هدایت استاد مهندس پزشکی، چونگ آرام، موفق به توسعه تراشه میکروسیالی شده‌اند که می‌توان از آن برای ویرایش و دستکاری ژن‌ها استفاده کرد. این فناوری قابل استفاده برای دستکاری ژنتیکی سلول‌های ایمنی یا سلول‌های بنیادی است. یک سلول اولیه نظیر سلول‌های بنیادی و ایمونسایت‌ها دارای طول عمر محدودی هستند و برخلاف دیگر سلول‌ها، از دستکاری ژنی مصنوعی سرپیچی می‌کنند. با این حال، ویرایش ژنتیکی سلول‌های اولیه برای توسعه درمانی ضروری است و به همین ترتیب روش‌هایی برای انتقال موثر مورد نیاز است. به خصوص این که روش‌های ویرایش ژن مربوط به ایمنی درمانی سرطان تقاضای زیادی دارد. پلتفورم تحویل مواد داخل سلولی که توسط این...


تراشه میکروسیالی برای درمان سلول‌های سرطانی ساخته شد

پژوهشگرانی از کره‌جنوبی موفق به توسعه تراشه میکروسیالی شدند که از آن می‌توان برای تحویل ابزار‌های دستکاری ژنتیکی به سلول‌های سرطانی استفاده کرد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، یک گروه تحقیقاتی از دانشگاه کره با هدایت استاد مهندس پزشکی، چونگ آرام، موفق به توسعه تراشه میکروسیالی شده‌اند که می‌توان از آن برای ویرایش و دستکاری ژن‌ها استفاده کرد. این فناوری قابل استفاده برای دستکاری ژنتیکی سلول‌های ایمنی یا سلول‌های بنیادی است.یک سلول اولیه نظیر سلول‌های بنیادی و ایمونسایت‌ها دارای طول عمر محدودی هستند و برخلاف دیگر سلول‌ها، از دستکاری ژنی مصنوعی سرپیچی می‌کنند. با این حال، ویرایش ژنتیکی سلول‌های اولیه برای توسعه درمانی ضروری است و به همین ترتیب روش‌هایی برای انتقال موثر مورد نیاز است. به...


دستاورد نانویی برای درمان سرطان، بیماری های عصبی و عفونی

به گزارش روز سه شنبه ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، یکی از چشمگیرترین پیشرفت‌های اخیر در تحقیقات زیست‌پزشکی، توسعه ویراستارهای ژن نظیر کریسپر است که می‌تواند با دقت بالایی ژن را درون سلول اضافه، حذف یا ویرایش کند. این روش در حال حاضر برای درمان بیماری‌هایی نظیر سرطان قابل استفاده است و امانوئل شارپنتیه و جنیفر دودنا جایزه نوبل شیمی را برای توسعه این فناوری دریافت کردند. در حالی‌که ویرایش ژن با دقت بالایی امکان یافتن و اصلاح ژن را فراهم می‌کند اما هنوز راهی برای هدف‌ قرار دادن مکان خاصی برای ویرایش در بدن وجود ندارد. درمان‌هایی که تاکنون انجام شده شامل حذف سلول‌های بنیادی خون یا سلول‌های T سیستم ایمنی بوده است. محققان دانشگاه توفتز با استفاده از...


نانوذرات حامل ویراستار‌های ژن طراحی شدند / پیشرفتی در تحقیقات زیست پزشکی

محققان نانوذرات لیپیدی را به‌عنوان حامل ویرایستار ژن طراحی کردند که می‌تواند ابزار ویرایش ژن را به سلول‌های هدف در موش‌ها برساند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، یکی از چشمگیرترین پیشرفت‌های اخیر در تحقیقات زیست‌پزشکی، توسعه ویراستار‌های ژن نظیر کریسپر است که می‌تواند با دقت بالایی ژن را درون سلول اضافه، حذف یا ویرایش کند.این روش در حال حاضر برای درمان بیماری‌هایی نظیر سرطان قابل استفاده است و امانوئل شارپنتیه و جنیفر دودنا جایزه نوبل شیمی را برای توسعه این فناوری دریافت کردند.در حالی ‌که ویرایش ژن با دقت بالایی امکان یافتن و اصلاح ژن را فراهم می‌کند، اما هنوز راهی برای هدف قرار دادن مکان خاصی برای ویرایش در بدن وجود ندارد. درمان‌هایی که تا کنون...


تولید محصول مهندسی زیستی برای درمان پوست پروانه ای

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، این بیماری که آن را تحت عنوان پوست پروانه ای نیز می شناسند بوسیله ظاهر شکننده پوست و اپی تلیوم موکوسی و هم چنین زخم ها و کارسینوماهای پوستی مغلوب شناخته می‌شود. اپیدرومیولیز بولوزای دیستروفیک مغلوب یک مشکل نادر است که بوسیله تشکیل دائمی فرسودگی ها و تاول روی پوست و اپی تلیوم داخلی و هم چنین فیبروز و برخی از مشکلات دیگر مشخص می شود. افراد مبتلا به این عارضه مستعد کارسینوماهای پوستی هستند. دلیل ژنتیکی این بیماری موتاسیون در ژن COL7A1 است که پروتئین کلاژن 7 را کد می کند. این پروتئین برای چسبیدن اپی درم به درم ضروری است. در این مطالعه جدید، محققان اسپانیایی از فناوری ویرایش ژنومی CRISPR/Cas9...


ساخت نانوکپسول‌هائی که بیماری‌های ارثی را هدف می‌گیرند

به گزارش خبرنگار حوزه فن‌آوری‌ گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، اطلاعات، درون ژنوم به صورت کلمات سه حرفی موسوم به رمز یا کدون منتقل می‌شوند و تغییر در این رمز‌های ژنتیکی بطور عمده عامل بسیاری از بیماری‌های ارثی است. ابزار‌های جدید ویرایش رمز ژنتیکی، برای درمان بیماری‌های ارثی، برخی سرطان‌ها و حتی عفونت‌های ویروسی امیدبخش هستند، اما روش‌های معمول برای انجام ژن درمانی در یک نوع بافته خاص از بدن می‌تواند پیچیده باشد و عوارض جانبی نگران کننده‌ای ایجاد کند.   محققان دانشگاه ویسکانسین مدیسون با طراحی ابزاری دقیق‌تر برای ویرایش ژن، بسیاری از این مشکلات را حل کرده اند.   به گفته شاوکین گونگ، استاد مهندسی زیست پزشکی و محقق این طرح، ابزار ویرایش ژن در داخل سلول، باید...


ناشنوایان دیگر فرزند ناشنوا نخواهند داشت

این دانشمند روسی اظهار کرده است که می‌خواهد با استفاده از روش ویرایش دی. ان.‌ای کمک شایانی به افراد ناشنوا کند. با این کار دیگر جای نگرانی برای افراد ناشنوا نخواهد بود چرا که فرزندان آن‌ها سالم به دنیا خواهند آمد.ناشنوایی ناشی از یک بخش از دست رفته دی. ان.‌ای است و ربریکو معتقد است که می‌تواند با کمک علم ویرایش ژن کریسپر این مشکل در دی. ان.‌ای را حل کند و سبب جلوگیری از ناشنوا شدن فرزندان والدین ناشنوا شود. او می‌گوید پنج زوج ناشنوا را می‌شناسد که نگران این موضوع هستند که آیا وی با انجام این کار می‌تواند سبب شادی آن‌ها شود.اما این کار او با مخالفت‌های بسیاری از سوی دیگر دانشمندان مواجه شده است، زیرا آن‌ها...


اعلام همکاری NYSCF با Ngene برای ایجاد درمان های جدید برای بیماری ها

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، انستیتو تحقیقات NYSCF شریک اصلی Ngene در تولید و تمایز سلولو های بنیادی به سمت تولید رده های سلولی با کیفیت برای سلول درمانی بیماری های مختلف خواهد بود. کمپانی Ngene، یک سرمایه گذاری جدید و مشترک بین کمپانی ویرایش ژنی ToolGen و کمپانی زیست پزشکی nSAGE است که در زمینه ایجاد سلول درمانی های موثر و جدید مبتنی بر ویرایش ژنوم برای هپاتیت الکلی حاد، بیماری های التهابی عصبی و سایر بیماری های فعالیت می کند. از طرف دیگر انستیتو تحقیقات NYSCF یک پیشگام و پیشرو در زمینه تحقیقات سلول های بنیادی است که NYSCF Global Stem Cell ArrayTM را به عنوان یک پلت فرم ربوتیک خودکار برای بازبرنامه ریزی سلول های...


رویکردی بهبود یافته و مبتنی بر سلول های بنیادی برای مبارزه با پارکینسون

به گزارش گروه علم وفناوری ایسکانیوز، به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی،محققین دانشگاه ادینبورگ سلول های بنیادی را تولید کرده اند که توانایی تبدیل شدن به هر نوع سلولی را دارند و به پارکینسون نیز مقاوم هستند. در این مطالعه محققین بخش هایی از DNA سلول های انسانی را با استفاده از تکنولوژی ویرایش ژنومی CRISPR/Cas9 برداشتند. این بخش ها شامل ژنهای مربوط به تشکیل تجمعات سمی موسوم به اجسام لوی (Lewy bodies) بود که از مشخصه های سلول های مغزی پارکینسونی هستند. در تست های آزمایشگاهی، سلول های بنیادی به سلول های مغزی تولید کننده دوپامین تبدیل شدند. سپس این سلول ها مورد تیمار با یک عامل شیمیایی قرار گرفتند تا اجسام لوی را تولید کنند. سلول...


 تکنولوژی ویرایش ژن در خدمت پیش بینی ریسک ابتلا به بیماری قلبی

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، برای اولین بار، این مطالعات نشان داد با استفاده از ترکیب مدل بیماری ای که بوسیله سلول های بنیادی چندتوانی ساخته شده و تکنولوژی ویرایش ژتی CRISPR/Cas۹ می توان الگویی برای تشخیص و توانایی بیماری زایی در هر فرد بوجود آورد. با این تحقیقات انواع مختلفی از ژن ها شناسایی شده است که به شرایط پزشکی مربوط است اما دانشمندان هنوز درباره بیماری زا بودن آن ها مطمئن نیستند. هدف از این مطالعه، افزایش صحت و دقت در شناسایی انواع ژن ها مخصوصا در زمینه پزشکی فردمحور است تا متخصصین بتوانند بهترین درمان را بیابند و نتایج دقیق تری در افرادی بیابند که حامل انواع خاصی از ژن های بیماری زا است....


این تکنولوژی نواقص ژنتیکی را تصحیح می کند

به گزارش ایسکانیوز از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، در مطالعه ای جدید محققان ابزار جدیدی را برای تصحیح دقیق موتاسیون های ژنتیکی ارائه کرده اند و بر این باورند که این پلتفرم ویرایش ژنی می تواند در نهایت برای درمان بیماری هایی مانند کم خونی داسی شکل، هموفیلی و سایر اختلالات ژنتیکی استفاده شود. این پلت فرم ویرایش ژنی که با استفاده از نمونه های بافت و خون انسانی و هم چنین مدل های جانوری تست شده است بر مبنای خانواده ای از ویروس های غیر بیماری زا موسوم به ویروس مربوط به آدنو(AAV) استوار است. در این مطالعه محققان زیر گروهی از AAVها موسوم به AAVHSC را جداسازی کردند که از سلول های بنیادی خونی انسانی منشا...


درمان کم خونی داسی شکل و هموفیلی با تکنولوژی جدید ویرایش ژنوم

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، در مطالعه ای جدید محققان ابزار جدیدی را برای تصحیح دقیق موتاسیون های ژنتیکی ارائه کرده اند و بر این باورند که این پلتفرم ویرایش ژنی می تواند در نهایت برای درمان بیماری هایی مانند کم خونی داسی شکل، هموفیلی و سایر اختلالات ژنتیکی استفاده شود. این پلت فرم ویرایش ژنی که با استفاده از نمونه های بافت و خون انسانی و هم چنین مدل های جانوری تست شده است بر مبنای خانواده ای از ویروس های غیر بیماری زا موسوم به ویروس مربوط به آدنو(AAV) استوار است. در این مطالعه محققان زیر گروهی از AAVها موسوم به AAVHSC را جداسازی کردند که از سلول های بنیادی خونی انسانی منشا...


کریسپر می‌تواند باعث جهش ژنتیکی شود

نتایج تحقیقات جدید نشان می‌دهد که روش کریسپر، ویرایش ژن، می‌تواند منجر به جهش‌ و آسیب ژنتیکی در انسان شود. به گزارش گروه رسانه‌های دیگر خبرگزاری آنا از ScienceAlert، کریسپر یکی از مهم‌ترین پیشرفت‌های علمی در جامعه مدرن محسوب می‌شود اما ممکن است عوارض جانبی خطرناک و پنهانی داشته باشد. نتایج مطالعات جدید حاکی از آن است که ویرایش ژن کریسپر می‌تواند باعث جهش ژنتیکی با آسیب ژنتیکی در فرد شود. بررسی سیستماتیک از ویرایش ژنوم کریسپر/کاس9 در سلول‌های موش و انسان نشان می‌دهد که این تکنیک اغلب باعث ایجاد جهش و آسیب ژنتیکی می‌شود. دانشمندان نمی‌توانند با تست‌های ژنتیکی موجود این جهش‌های ژنتیکی را شناسایی کنند. الن بردلی، از موسسه ولکام سنجر بریتانیا، در این باره می‌گوید: «این...


درمان اختلال خونی در موش جنینی با ویرایش ژن

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، تلاش های سه آزمایشگاه در دانشگاه Yale برای اولین بار منجر به تصحیح موتاسیونی در جنین های موش شد که منجر به کم خونی شدید می شود. تکنیک مورد استفاده در این مطالعه شامل تزریق درون سیاهرگی نانوذره های حامل ترکیبDNA اهدا کننده و مولکول های سنتتیک موسوم به اسیدهای نوکلئیک پپتید(PNAs) بوده است. در این رویکرد استفاده از نانوذره ها برای انتقال حیاتی است و در شرایطی که از نانوذره ها استفاده نشد، PNAها ظرف مدت ۳۰ دقیقه از جریان خون پاک سازی شدند. اسیدهای نوکلئیک پپتیدی که DNA‌ را تقلید می کنند، به ژن هدف متصل می شوند و یک مارپیچ سه گانه را شکل می دهند که منجر...


تکنیک جدید پیشگیری از سرطان، باعث ابتلا به سرطان می‌شود!

بررسی‌های جدید نشان می‌دهد ابزار ویرایش ژن موسوم به "CRISPR-Cas9" که دانشمندان امیدوار بودند از آن برای مبارزه با سرطان استفاده کنند، احتمال ابتلا به سرطان را افزایش می‌دهد. به گزارش سرویس علمی ایمنا، ویرایش ژن‌ها موضوعی است که در چند سال گذشته نظر دانشمندان را به خود مشغول داشته است. در این روش از فناوری‌های بسیار حساس و دقیق استفاده می‌شود که به متخصصین اجازه می دهد بخش‌هایی از DNA انسانی را برای مقاصد درمانی تغییر دهند. در واقع فناوری‌های موجود در زمینه‌ ویرایش ژن ها کمک می‌کند که علاوه بر درمان بیماری‌هایی که تا کنون غیر قابل درمان شناخته شده‌اند برخی از عیوب ژنتیکی هم رفع شوند.   اما از طرفی نیز دانشمندان، علاقه‌مند به شیوه‌ مداخله...


ویرایش ژن "کریسپر" می‌تواند سرطان‌زا باشد

دانش > دانش‌های بنیادی - ایسنا نوشت: نتایج مطالعات جدید نشان می‌دهد که روش ویرایش ژن "کریسپر-کس9" می‌تواند خطر ابتلا به سرطان در سلول‌های ویرایش‌شده را افزایش دهد. دو تحقیق که اخیرا منتشر شده، نگرانی‌های جدیدی را به وجود آورده که پیشرفت سیستم ویرایش ژن "کریسپر-کس9" به طور بالقوه موجب افزایش خطر ابتلا به سرطان در سلول‌های ویرایش شده توسط این روش می‌شود. دانشمندان این مطالعات جدید، دیگر محققان را از خطر این مکانیزم برای افزایش احتمال ابتلا به سرطان آگاه می‌کنند. کمتر از یک دهه از زمان کشف روش انقلابی "کریسپر کس9" که تکنیک ویرایش ژن است، گذشته است. این روش به دانشمندان اجازه می‌دهد راه بی‌سابقه‌ای برای ویرایش دقیق DNA داشته باشند. در بیشتر موارد، این روش، امیدوارکننده،...