2024-04-26@08:07:03 GMT
۱۱۲ نتیجه - (۰.۰۱۵ ثانیه)
جدیدترین‌های «ژنتیکی بین»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
ایسنا/خراسان رضوی تحقیق جدید زیربنای ژنتیکی رشد زبان در اوایل کودکی و پیامدهای آن برای توانایی‌های شناختی بعدی و اختلالات رشد عصبی مانند بیش‌فعالی و اختلالات طیف اوتیسم را بررسی کرد. با تجزیه و تحلیل داده‌های واژگان بیش از ۱۷هزار کودک در زبان‌های مختلف، نتایج تحقیق نشان می‌دهد که چگونه ژنتیک بر تولید و درک کلمات از نوزادی تا کودکی تأثیر می‌گذارد و نشان می‌دهد که اندازه واژگان نه تنها نشانگر مهارتهای زبانی اولیه، بلکه پیش‌بینی کننده سواد، شناخت و چالش‌های بالقوه رشد عصبی است. جالب توجه است این تحقیق، تغییر تکاملی در ارتباط ژنتیکی با علائم بیش‌فعالی را برجسته می‌کند و نشان می‌دهد که نقش ژنتیک در رشد زبان و تأثیر آن بر پیامدهای رشد عصبی پیچیده است...
ایتنا - پژوهش‌های جدید نشان می‌دهد که افراد سحر‌خیر بیشتر با خطر ابتلا به بی‌اشتهایی عصبی مواجه‌اند و کسانی که به اختلال خوردن دچارند احتمالا در نهایت سحرخیز می‌شوند. دانشمندان بیمارستان عمومی ماساچوست آمریکا با همکاری محققان دانشگاه کالج لندن و دانشگاه ریپابلیک در اروگوئه ژن‌های مرتبط با بی‌اشتهایی عصبی، ساعت بیولوژیکی ۲۴ ساعته فرد، و الگوهای خواب را بررسی کردند. محققان در این پژوهش، که گزارش آن در جاما نتورک اوپن منتشر شده است، از روشی آماری برای محاسبه «میزان خطر ژنتیکی» در بی‌اشتهایی عصبی استفاده کردند که به گفته آنها، با احتمال بیشتر خطر بی‌خوابی در ارتباط است. حسن س. دشتی، نویسنده ارشد این پژوهش، گفت: «بر اساس یافته‌های ما، در مقایسه با سایر...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، به نقل از روابط عمومی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی، به منظور فراهم آوردن زمینه همکاری سازنده و تعاملات علمی و تخصصی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران و مجری شهرک نوآوری ایران تفاهم نامه همکاری امضا گردید. هدف از عقد این تفاهم نامه، بهره گیری از پتانسیل‌ها و توانمندی‌های طرفین برای شتاب دهی و همکاری مشترک برای تجاری سازی محصولات و خدمات، جذب سرمایه گذاری است. حمایت و همکاری مشترک برای تجاری سازی، ایجاد ثروت از ایده ها، محصولات، خدمات فناورانه کارکنان، واحد‌های فناور و شرکت‌های دانش بینان تحت پوشش طرفین در سطح ملی و بین المللی، شناسایی، حمایت، راهبری و توسعه موضوعات فناورانه و...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط‌عمومی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاد دانشگاهی، در راستای گسترش و ارتقای سطح همکاری‌های علمی، پژوهشی و آموزشی و باهدف همکاری راهبردی در حفظ و نگهداری منابع ژنتیکی و زیستی کشور مبتنی بر ظرفیت‌های سخت‌افزاری و نرم‌افزاری و استاندارد‌های مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران و ظرفیت‌های علمی، تخصصی و اجرایی انجمن بیوتکنولوژی تفاهم‌نامه همکاری‌های مشترک بین انجمن بیوتکنولوژی و مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران منعقد شد.علاوه بر راهبرد اصلی در خصوص حفظ و نگهداری منابع ژنتیکی کشور، مشارکت در انجام طرح‌های پژوهشی و آموزشی با بهره‌گیری از امکانات پژوهشی (آزمایشگاه‌ها و کارگاه‌ها) طرفین به‌منظور توسعه ارتباط صنعت با انجمن و مرکز، در...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز خوزستان ، مدیر گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشیجندی شاپور اهواز گفت:این برنامه با هدف بزرگداشت روز جهانی DNA و در محورهای ژنتیک در پزشکی، تکنیک‌های توالی‌یابی پربازده در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و ژن درمانی ابرگزار شد. دکتر سید علی حسین صابری افزود: در این همایش یک روزه محققان بین‌المللی برجسته رشته ژنتیک که تجربیات علمی خود در زمینه کاربرد نسل جدید تکنولوژی‌های ژنتیکی در بالین را ارائه کردند. سید علی مرد، مدیر بین الملل دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز گفت: در سال میلادی گذشته سه همایش بین المللی با سخنرانی ۴۰ استاد از سراسر جهان در این دانشگاه برگزار شده است. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
به گزارش قدس آنلاین، با هدف بزرگداشت روز جهانی DNA، واحد یوسرن دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز اولین سمپوزیوم یک روزه Walking on DNA towards clinics را ۵ اردیبهشت ماه امسال برگزار خواهد کرد. این سمپوزیوم بین‌المللی در محورهای ژنتیک در پزشکی، تکنیک‌های توالی‌یابی پربازده در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و ژن درمانی است. علاقه‌مندان می‌توانند به صورت مجازی از طریق https://www.skyroom.online/ch/eng_kamaie/wodtc در این سمپوزیم شرکت کنند. این همایش شامل یک برنامه یک روزه با ارائه‌هایی از محققان بین‌المللی برجسته رشته ژنتیک است که تجربیات علمی خود در زمینه کاربرد نسل جدید تکنولوژی‌های ژنتیکی در بالین را ارائه خواهند کرد. منبع: خبرگزاری ایسنا
به گزارش خبرگزاری فارس، یک معنا از دیپلماسی فرهنگی را چانه‌زنی برای رسیدن به سندها و اهدافی معرفی کردهاند که جوامع انسانی را متحد هم می‌کند. رسیدن به این سندها بر پایه مؤلفه‌های مشترک فرهنگی میان جوامع است. قاعدتاً کشورهای دارای فرهنگ غنی‌تر، توانایی «جذب» بیشتری را خواهند داشت. «کتاب» مولفه و رسانه، اثر مهمی در گفت‌وگوی میان فرهنگ‌هاست و صنعت نشر کشورهای با سابقه فرهنگیِ دراز دامن و غنی، محلی است برای این گفت‌وگوها. نوآم چامسکی زبان‌شناس، فیلسوف، دانشمند علوم شناختی، مورخ، منتقد اجتماعی و فعال سیاسی آمریکایی و یکی از چهره‌های اصلی در فلسفه تحلیلی و یکی از بنیان‌گذاران حوزه علوم شناختی است و با عنوان «پدر زبان‌شناسی مدرن» نیز در نظام‌های آکادمیک شهرت دارد. چامسکی استاد بازنشسته...
توافق‌نامه «راه‌اندازی بانک سلولی گونه‌های جانوری در معرض تهدید انقراض» بین سازمان محیط‌زیست و جهاد دانشگاهی کشور امضا شد. به گزارش ایران اکونومیست، این مراسم امروز سه‌شنبه ۱۵ فرودین‌ماه همزمان با روز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی در محل مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی وابسته به جهاد دانشگاهی و با حضور دکتر حسن مسلمی نائینی، رییس جهاد دانشگاهی کشور؛ دکتر علی سلاجقه، رییس سازمان محیط زیست؛ دکتر یعقوب فتح الهی، معاون پژوهش و فناوری جهاد دانشگاهی؛ دکتر رضا آذربایجانی، سرپرست مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران و دکتر محمد مدادی، مدیرکل دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان محیط زیست برگزار شد. دکتر حسن مسلمی نائینی در این مراسم با بیان اینکه جهاد دانشگاهی مولود انقلاب...
دکتر مریم اسلامی در مصاحبه اختصاصی با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما با اشاره به وجه بین المللی این همایش افزود: این همایش با دانشگاه کلن آلمان به صورت مشترک برگزار می‌شود، گروه پزشکی فرد محور آلمان و مرکز پیشگیری از بیماری‌های اروپا و چند تن از استادان ان‌ای اچ آمریکا هم در همایش حضور دارند. دبیر علمی این همایش درباره تفاوت پزشکی رایج با پزشکی فرد محور که شیوه جدیدی از ارائه خدمات پیشگیری تشخیصی و درمانی در حوزه پزشکی است گفت: در پزشکی رایج افراد به شکلی کلی‌تر مورد بررسی قرار می‌گرفتند، اما در پزشکی فردمحور پیشگیری تشخیص و درمان افراد بر اساس سلول‌های بنیادی و شناسنامه ژنتیکی افراد انجام می‌شود تا به صورت دقیق‌تر تشخیص و...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما؛ همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و ژنتیک در پزشکی فردمحور به همت دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران و به همت دانشگاه کلن آلمان و مرکز پیشگیری از بیماری‌های اروپا ۱۷ تا ۱۹ اسفند در جزیره کیش برگزار می‌شود. تشخیص فرد محور و همچنین درمان‌های نوین شخصی سازی شده با حضور استادان و پزشکان برجسته کشور به ویژه در حوزه بیماری‌های شایع ژنتیکی، قلبی، عروقی، سرطان، ناباروری، بیماری‌های مغز و اعصاب و پوست، با رویکرد بهبود کیفیت سلامت و جوانسازی جمعیت برگزار می‌شود.
میگرن و ویژگی‌های مرتبط با گلوکز مانند انسولین ناشتا و دیابت نوع ۲ به طور گسترده‌ای به عنوان اختلالات همراه رایج شناخته می‌شوند، اما اکنون دانشمندان یک پیوند ژنتیکی مشخص یافته‌اند که می‌تواند حوزه جدیدی از درمان را برای این اختلالات ناتوان کننده ایجاد کند. پژوهشگران دانشگاه فناوری کوئینزلند استرالیا، ژن‌های مرتبطی را کشف کردهاند که در بسیاری از مبتلایان به میگرن و سردرد مشاهده می‌شود، همچنین با ویژگی‌های قند خونی (گلیسمی) مبارزه می‌کنند که مشکلات سلامتی را به همراه دارد. میگرن اختلالی است که ابتدا به صورت سردرد بروز می‌کند. از ویژگی‌های آن سردرد‌های ملایم یا شدید پی‌درپی است و غالباً با علائمی در دستگاه عصبی خودگردان همراه است. معمولاً این سردرد بر نیمی از سر تأثیر می‌گذارد و ماهیتی ضربان‌دار دارد...
خبرگزاری آریا-تحقیقات اخیر پژوهشگران نشان داده است که ارتباط ژنتیکی محسوسی بین میگرن و سردرد با بیماری‌های قند خون مثل دیابت نوع 2 وجود دارد.به گزارش خبرگزاری آریا، تحقیقات قبلی نشان داده است که میگرن و ویژگی‌های مرتبط با سطح قند خون مثل انسولین ناشتا و دیابت نوع 2 با هم ارتباط دارند. اکنون پژوهش‌های جدیدتر در این زمینه، ثابت کرده است که ارتباط ژنتیکی قوی بین موارد گفته شده، وجود دارد که احتمالاً می‌تواند در آینده برای یافتن درمان بهتر برای بیماری‌های مذکور در نظر گرفته شود.پژوهشگران دانشگاه فناوری کوئینزلند متوجه شدند که ژن‌های مقصر در بروز میگرن و سردرد‌های شدید، می‌توانند موجب بیماری‌های مرتبط با قند خون شوند و وضعیت سلامت بیماران را بدتر کنند.طبق تخمین‌های فعلی،...
یک بارقه امید برای مبتلایان به میگرن به وجود آمده است، زیرا یک کشف جدید نوید می‌دهد که راه‌های جدیدی برای درمان این عارضه وجود دارد. به گزارش ایسنا و به نقل از نیو اطلس، میگرن و ویژگی‌های مرتبط با گلوکز مانند انسولین ناشتا و دیابت نوع ۲ به طور گسترده‌ای به عنوان اختلالات همراه رایج شناخته می‌شوند، اما اکنون دانشمندان یک پیوند ژنتیکی مشخص یافته‌اند که می‌تواند حوزه جدیدی از درمان را برای این اختلالات ناتوان کننده ایجاد کند. پژوهشگران دانشگاه فناوری کوئینزلند استرالیا، ژن‌های مرتبطی را کشف کردهاند که در بسیاری از مبتلایان به میگرن و سردرد مشاهده می‌شود، همچنین با ویژگی‌های قند خونی(گلیسمی) مبارزه می‌کنند که مشکلات سلامتی را به همراه دارد. میگرن اختلالی است که...
به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا از وبگاه سای‌تِک‌دِیلی (SciTechDaily)، یک پژوهش جدید نشان می‌دهد که روش‌های فعلی برای ارزیابی پیوندهای ژنتیکی بین صفات، بیشتر اوقات تأثیر الگوهای جفت‌شدن را نادیده می‌گیرند؛ این موضوع منجر به اغراق در برآوردهای صورت‌گرفته درخصوص قدرت پیوند ژنتیکی بین صفات و بیماری‌ها می‌شود. دانشمندان در سال‌های اخیر از فناوری قدرتمند توالی‌یابی ژنوم برای کشف ارتباط ژنتیکی بین صفات و خطر بیماری‌ها استفاده کرده و امیدوارند این دانش به درمان‌هایی جدید برای بیماری‌ها منجر شود. محققان دانشگاه کالیفرنیای لس‌آنجلس در آمریکا درخصوص اتکای بیش از حد به برآوردهای همبستگی ژنتیکی هشدار می‌دهند؛ زیرا این برآوردها ممکن است توسط عوامل غیربیولوژیکی که به طور کامل درنظرگرفته نشده‌اند، تحریف شوند. در برآوردهای همبستگی ژنتیکی معمولاً فرض...
در بازدید رییس انجمن بیماری‌شناسی گیاهی از مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، بر همکاری و تعامل‌های علمی، آموزشی و پژوهشی بین دو نهاد تأکید شد. به گزارش ایسنا، رییس انجمن بیماری‌شناسی گیاهی به همراه اعضای هیات مدیره این انجمن، از بانک‌های زیستی، فعالیت‌ها و طرح‌های فناورانه در دست اجرای مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاد دانشگاهی بازدید کردند. دکتر رضا آذربایجانی، سرپرست مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران به تبیین اهداف و فعالیت‌های مرکز پرداخت و گفت: در ماموریتی که از حدود ۱۴ سال قبل به عهده مرکز نهاده شده است، تلاش زیادی برای استاندارسازی روش‌ها در چهار حوزه فعالیتی براساس الگوهای بین‌المللی بیوبانک‌ها انجام شده است. وی افزود: در کشور، بانک...
ایسنا/البرز مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران و پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی در راستای اجرای تفاهم نامه منعقده و در راستای آغاز همکاری‌ها، بر هم افزایی در تولید دانش فنی حوزه مختلف زیست فناوری، حفاظت از ذخایر زیستی در قالب تبادل منابع زنتیکی و اهدای نمونه های ژنتیکی تاکید کردند. به گزارش ایسنا به نقل از روابط عمومی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در جلسه و بازدیدی که به منظور بررسی محورهای همکاری در محل مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با حضور دکتر صالحی جوزانی رییس پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، مدیران و اعضای هیات علمی دو مجموعه تشکیل شد، دکتر رضا آذربایجانی، سرپرست مرکز ضمن خوشامدگویی به معرفی بخشهای و حوزه های فعالیت، وتشریح اقدامات و...
به منظور ایجاد، گسترش و همفکری و همکاری‌های آموزشی- پژوهشی و بهره گیری از توانایی‌های علمی، آموزشی، تحقیقاتی و توسعه‌ای، تفاهم نامه همکاری‌های مشترک بین مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاد دانشگاهی با پژوهشگاه غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران منعقد شد. به گزارش ایران اکونومیست، در نشستی که به منظور امضای تفاهم‌نامه در محل پژوهشگاه غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران تشکیل شد، دکتر افشین استوار، رییس پژوهشگاه ضمن تاکید بر گسترش همکاری‌ها گفت: بین پژوهشگاه و مرکز قبلا همکاری‌های وجود داشت، ولی ما علاقمند به توسعه همکاری‌ها به چند دلیل هستیم. اول به دلیل محدویت منابع که شامل منابع انسانی، مالی و امکانات و تجهیزات است؛ بنابراین توسعه همکاری‌ها باعث هم‌افزایی و اشتراک...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، یک مطالعه جدید با نشان دادن آنچه که به عنوان یک ارتباط ژنتیکی واضح بین آلزایمر و اختلالات روده توصیف می‌شود، دانش ما را در مورد این رابطه بیشتر کرده است، در حالی که به پتانسیل درمان‌های جدید نیز اشاره می‌کند. این مطالعه که توسط دانشمندان دانشگاه کوان استرالیا انجام شده است، به عنوان اولین مطالعه در نوع خود توصیف می‌شود که ارزیابی جامعی از ارتباط ژنتیکی بین بیماری آلزایمر و اختلالات مختلف روده انجام می‌دهد. این مطالعه شامل تجزیه و تحلیل داده‌های ژنتیکی به دست آمده از مطالعات گسترده ژنومی در مورد آلزایمر و اختلالات روده، در مورد حدود ۴۰۰۰۰۰ نفر بود. دانشمندان دریافتند که مبتلایان به AD و اختلالات روده...
رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران گفت: براساس محاسبات آماری، احتمال صحت روابط مذکور در هر ۴ مورد، بین متوفی با مادر بیولوژیک و فرزندانش،۹۹.۹۹۹۷ % به دست آمد؛ لذا هرگونه شبهه‌ای در مورد صحت این پاسخ و احراز هویت متوفی رد می‌شود. به گزارش عصر ایران به نقل از سایت قوه قضائیه؛ رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران با اشاره به فرایند تشخیص هویت جانباختگان حادثه ریزش ساختمان متروپل آبادان گفت: پيرو حادثه تاسف بار ريزش ساختمان متروپل آبادان، اظهار نظرهايی از سوی برخی افراد در فضای مجازی در خصوص روند تشخيص هويت و آزمايشات ژنتيک انجام شده مطرح شد كه با توجه به غيرعلمی و غير دقيق بودن مطالب مطرح شده كه می‌تواند بيانگر بيگانگی و عدم آشنايی...
دانشمندان به طور عجیبی ژن مربوط به رشد شنوایی در انسان را با رشد حسی در شقایق‌های دریایی نیز مرتبط کرده اند. پیوند بسیار عجیبی که بسیاری از دانشمندان انتظارش را نداشتند. بر اساس مقاله منتشر شده در مجله علمی "الایف"، ژنی که "pou-iv" یا "pow-four" نامیده می‌شود و نقشی اساسی را در حس لامسه حیوانات ایفا می‌کند را می‌توان در شاخک‌های شقایق دریایی (Nematostella vectensis) یافت. دانشمندان تاکید کرده اند: که شاخه‌ای که شقایق دریایی به آن تعلق دارد، شاخه "Cnidaria" نام دارد که نزدیک‌ترین شاخه به "Bilateria" یعنی حیواناتی با تقارن دو طرفه مانند انسان هستند که با آخرین جد مشترک خود که در حدود ۷۴۸ تا ۶۰۴ میلیون سال پیش زندگی می‌کردند تفاوت دارند. کشف نقش...
گروهی از محققان یکی از استارت‌آپ‌ها اخیرا مطالعاتی را در زمینه کدشکنی دی ان ای موسیقی آغاز کردهاند؛ چرا که آنها معتقدند با شکستن کد ژنتیکی موسیقی فرکانس‌های ارتعاشی واقعی مستقیماً از مولکول‌ها جمع‌آوری می‌شود و این امر امکان شنیدن نغمه‌های نجومی و همچنین صدای بدن را برای ما فراهم می‌کند. به گزارش ایسنا، گروه موسیقی کمپانی جهانی بیژن نوروز متشکل از موسیقی شناسانی هستند که با دقت به هر قطعه گوش داده و آنها را به ۴۵۰ مشخصه و خصایص موسیقایی خرد می‌کنند. آنها با بررسی بازخوردها در زمینه ترجیحات موسیقایی، آهنگ بعدی را با کروموزوم‌های مشابه انتخاب می‌کنند. این مؤسسه فناوری‌های آینده و نوظهور، با پروژه "ژنوم موسیقایی" و تلاش برای رسیدن به جوهر موسیقی در...
پژوهشگران نشان دادند که می‌توان از انفجار حباب برای از بین بردن تومور‌های سرطانی در موش استفاده کرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، در آینده نزدیک، برای از بین بردن سلول‌های سرطانی می‌توان از حباب‌هایی استفاده کرد که وقتی در نزدیک امواج فراصوت قرار می‌گیرد، منفجر شود و سلول‌های سرطانی اطراف آن در اثر این انفجار از بین روند. محققان موسسه فناوری کالیفرنیا این ایده را در آزمایشگاه آزمایش کردهاند و نتایج کار خود را در مجله Nature Nanotechnology منتشر کردند.کلید اصلی در این پروژه حباب‌های پروتئینی کوچکی است که زیست شناسان آن را وزیکول‌های گازی می‌نامند. برخی از باکتری‌ها و میکرواورگانیسم‌ها دارای توانایی ژنتیکی برای ایجاد این ساختار‌ها هستند. در طبیعت اگر میکروبی بخواهد به سطح آب برسد،...
ایران اکونومیست-محققان در تازه‌ترین مطالعات خود موفق به شناسایی رابطه بین اختلالات ژنتیکی و الگوهای راه رفتن شدند که می‌تواند به درمان مبتلایان به اوتیسم کمک کند. محققان راتگرز با بررسی حرکات میکروسکوپی افرادی که کفش‌های کتانی با حسگر حرکتی پوشیده‌اند، اختلالات ژنتیکی سندرم حذف شکننده X و SHANK۳ را که هر دو با اوتیسم و مشکلات سلامتی مرتبط هستند، با الگوهای راه رفتن مرتبط دانسته‌اند. این روش که در یک مطالعه جدید در مجله Scientific Reports منتشر شده است، مشکلات راه رفتن را ۱۵ تا ۲۰ سال قبل از تشخیص بالینی تشخیص می‌دهد و می‌تواند به پیشرفت مدل‌های مداخله‌ای برای حفظ ساختار و عملکرد مغز کمک کند. الیزابت تورس، یکی از نویسندگان این مطالعه، استاد روانشناسی در دانشگاه راتگرز-نیوبرانزویک...
در یک مطالعه جدید، دانشمندان به ارتباط ژنتیکی بین ابتلاء به آلزایمر و عوارض شدید کووید ۱۹ پی بردند. بیماری آلزایمر شایع‌ترین نوع زوال عقل است، سندرمی که در آن عملکرد شناختی به تدریج در طول زمان کاهش می‌یابد. به گزارش ایمنا، طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی بیش از ۵۵ میلیون نفر در سراسر جهان با زوال عقل زندگی می‌کنند و پزشکان سالانه ۱۰ میلیون مورد جدید را تشخیص می‌دهند. حدود ۶۰ تا ۷۰ درصد از این موارد آلزایمر هستند. درویس صالح، سرپرست تیم تحقیق از دانشگاه کالج لندن، در این باره اظهار کرد: در حالی که آلزایمر در درجه اول با تجمع مضر پروتئین آمیلوئید و گره خوردگی در مغز مشخص می‌شود، اما التهاب گسترده‌ای هم در مغز وجود...
بررسی حدود ۲ میلیون نفر در یک مطالعه جدید نشان می دهد مصرف منظم شیر با افزایش میزان کلسترول مرتبط نیست. به گزارش قدس آنلاین، بررسی سه مطالعه بزرگ نشان داد افرادی که مرتباً مقدار زیادی شیر می‌نوشند، کلسترول خوب و بد کمتری دارند. همچنین تجزیه و تحلیل بیشتر حاکی از آن است کسانی که به طور منظم شیر مصرف می‌کنند ۱۴٪ کمتر در معرض بیماری عروق کرونر قلب قرار دارند. محققان دریافتند داشتن گونه ژنتیکی که به افراد در هضم لاکتوز کمک می‌کند شیوه خوبی برای شناسایی افرادی است که مقادیر زیادی شیر مصرف می‌کنند. «ویمال کارانی»، سرپرست تیم تحقیق از دانشگاه ریدینگ انگلستان، در این باره می‌گوید: «ما دریافتیم در میان شرکت کنندگان با تنوع ژنتیکی مرتبط...
تین نیوز گروهی از محققان دانشگاه کاتولیک "لون" و دانشگاه "استنفورد" در مطالعه اخیرشان ۷۶ مکان ژنتیکی که با هم همپوشانی دارند و در شکل دادن صورت و مغز نقش دارند، شناسایی کردهاند. به گزارش تین نیوز و به نقل از سایتک دیلی، آنچه محققان در این مطالعه پیدا نکردند شواهدی مبنی بر این است که همپوشانی ژنتیکی مذکور صفات شناختی-رفتاری یا خطر بیماری‌هایی مانند بیماری آلزایمر را نیز پیش‌بینی می‌کند. "پیتر کلیز"(Peter Claes) از آزمایشگاه تصویربرداری دانشگاه کاتولیک لون و پروفسور"جوآنا ویسوکا"(Joanna Wysocka) از دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد گفتند: در حال حاضر نشانه‌هایی از وجود ارتباط ژنتیکی بین شکل صورت و مغز ما وجود دارد. اما دانش ما در مورد این پیوند براساس تحقیقات ارگانیسم مدل و دانش بالینی...
آفتابنیوز : قدرت دخترانه! نتیجه پژوهشی تازه نشان می‌دهد که گوسفندان ماده ترجیح می‌دهند با گوسفندان نر فرمانبر و مطیع قرار بگذارند و جفت‌گیری کنند و نه با گوسفندان نر غالب و فرمان دهنده. به گزارش آفتابنیوز؛ دانشمندان دانشگاه جمهوری اوروگوئه با انجام این بررسی متوجه شدند زمانی که گوسفند‌های ماده (میش) حق انتخاب داشته باشند گوسفند‌های نر (قوچ) مطیع را برای جفت‌گیری انتخاب می‌کنند. نکته جالب توجه آن است که اگر قوچ‌های غالب پدر تمام بره‌های گله باشند تنوع ژنتیکی کاهش می‌یابد و خطر بدشکلی و ایجاد بیماری در درون گروه افزایش خواهد یافت. در نتیجه، رفتار میش برای انتخاب به منظور کسب اطمینان از وجود و حفط تنوع ژنتیکی در گله است. نکته دیگر آن که ملایم...
نتایج یک بررسی جدید که در نشریه نیچر به چاپ رسیده، ثابت می‌کند میان افسردگی و ابتلای افراد به زخم معده رابطه مستقیم وجود دارد. این بررسی که توسط محققان استرالیایی انجام شده، نشان می‌دهد اختلالات روانی مانند افسردگی می‌توانند ابتلاء به بیماری‌های آزاردهنده‌ای مانند زخم معده را ممکن شده و حتی این روند را تسریع کنند. هلیکوباکتر پیلوری نوعی باکتری است که در درون دستگاه گوارش فوقانی حدود ۵۰ درصد از افراد وجود دارد. این باکتری‌ها در اوایل دهه ۱۹۸۰ مورد توجه قرار گرفتند، زیرا در این زمان دانشمندان فهمیدند این باکتری ارتباط مستقیمی با ایجاد زخم معده دارد، با این حال اکثر افراد آلوده به این باکتری به طور مستقیم به زخم معده مبتلا نمی‌شوند. بررسی‌های بیشتر نشان...
تفاهم نامه همکاری بین موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی و دانشگاه علوم پزشکی ایران برای کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب تولید این مؤسسه تحقیقاتی با نام " رازی کوو پارس" با هدف تعیین دوز، امن بودن و ایمنی زایی امضا شد. این مراسم با حضور دکتر جلیل کوهپایه زاده رییس دانشگاه علوم پزشکی ایران، دکتر علی اسحاقی رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی و معاونین این دو نهاد در دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار شد. این دانشگاه در اجرای مرحله آزمایش انسانی واکسن کرونا مشارکت می کند رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در این مراسم با بیان این که مرحله مطالعاتی این واکسن به طور کامل ایرانی به صورت مستقل در موسسه تحقیقات واکسن...
وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی گفت: در پروژه شناسایی اختلالات ژنتیک در خانوارهای دارای معلولیت که تحت پوشش سازمان بهزیستی هستند تا پایان سال ۱۴۰۰ تمام خانوارهای دارای دو معلول به طور رایگان از مشاور و آزمایش‌های لازم ژنتیکی بهره‌مند می‌شوند. به گزارش برنا؛ محمد شریعتمداری، وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی در نشست صمیمی با نمایندگان تشکل‌های مردم‌نهاد افراد دارای معلولیت گفت: حدود ۱۵۰ هزار نفر از افراد دارای معلولیت جسمی و حرکتی، ذهنی، ناشنوایان و ... در حوزه ورزشی به صورت فعال در رده‌های قهرمانی مسابقات ملی و بین‌المللی مشارکت دارند و تاکنون این افراد در مسابقات جهانی بیش از یکهزار مدال جهانی کسب و در مسابقات پاراآسیایی مدال‌های طلا، نقره و برنز دریافت کردند که...
ایسنا/خراسان رضوی مسئول فنی مرکز جامع ژنتیک جهاددانشگاهی خراسان رضوی گفت: ویروس کرونا در درگیر کردن افراد، با فرم‌های مختلف ژنی(پلی مورفیسم) به طور متفاوت عمل می‌کند. دکتر آریانه صدرنبوی در گفت و گو با ایسنا، با بیان این مطلب افزود: به طور حتم بین ژنتیک و درگیری افراد به کرونا ارتباط وجود دارد، به طوری که در برخی از افراد کرونا، علامت‌های خفیفی دارد و در برخی دیگر شاهد فوت فرد می‌باشیم. تهیه بانک اطلاعاتی بیمار ژنتیکی در خراسان رضوی وی با اشاره به اینکه برخی از بیماری‌ها همچون دیابت و سکته مغزی با تغییرات ژنتیکی( پلی مورفیسم) ارتباط دارند، از تهیه بانک اطلاعاتی بیمار ژنتیکی در خراسان رضوی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی مشهد و جهاددانشگاهی خراسان رضوی...
انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه یزد کارگاه آشنایی با ذخایر ژنتیکی و بانک‌های بین‌المللی بذر را برگزار می‌کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، گذری بر اهمیت ذخایر ژنتیکی گیاهی، تاریخچه ی شکل گیری IBPG، معرفی بانک‌های ژنی بین‌المللی، اهداف و ماموریت‌ها و معرفی بانک ژنی ملی ایران از جمله سرفصل‌های این دوره است. این کارگاه چهارشنبه ۳۰ مهر ساعت ۱۸ با تدریس مهندس علیرضا علیزاده برگزار می‌شود و علاقه‌مندان جهت ثبت نام می‌توانند به آدرس https://survey.porsline.ir/s/Nx۵s۱g۳ مراجعه کنند. همچنین جهت کسب اطلاعات بیشتر می‌توانند با آی‌دی @biotechnology_yazd یا شماره ۰۹۰۵۸۳۰۱۰۷۰ در واتساپ در ارتباط باشند. انتهای پیام
افسردگی یکی از بیماری‌های رایج در افراد سالخورده است و تحقیقات اخیر نشان می‌دهد با مصرف بیشتر چای از این اختلال دور خواهند ماند. در خصوص حدود ۷٪ از افراد بالای ۶۰ سال گزارش اختلال افسردگی مطرح شده است. علل احتمالی افسردگی شامل موارد ژنتیکی، وضعیت اقتصادی، روابط با اعضای خانواده و جامعه به طور کلی است. چای یکی از نوشیدنی های محبوب در بین افراد مسن است، و محققان مختلف اخیراً در مورد اثرات احتمالی مفید این نوشیدنی تحقیق کرده اند. مطالعه ای که در ژوئن گذشته انجام شد، نشان داد که چای دارای خواصی است که به مناطقی از مغز کمک می کند تا عملکرد شناختی سالم را حفظ کنند. محققان...
ایران اکونومیست-کارشناسان اسپیس ایکس درنظر دارند در جدیدترین ماموریت حمل محموله‌های فضایی، موش‌هایی با دگرگونی ژنتیکی به ایستگاه فضایی ارسال کنند. تیم کارشناسان شرکت اسپیس ایکس اعلام کرده اند در جدیدترین ماموریت ارسالی به ایستگاه فضایی بین المللی محموله‌ای به وزن ۲ هزار و ۵۸۵کیلوگرم به فضا ارسال کنند؛ همچنین انواع تجهیزات موش‌های دستکاری شده ژنتیکی هم به ایستگاه فضایی بین المللی منتقل خواهند شد. موشک باری اسپیس ایکس قرار است با استفاده از موشک فضایی فالکون ۹ از مرکز فضایی کندی آمریکا به فضا پرتاب شود. این کپسول پس از چند روز سفر در فضا در روز یکشنبه به ایستگاه فضایی بین المللی خواهد رسید. پرتاب کپسول فضایی به دلیل وزش باد‌های شدید درسایت پرتابی با تاخیر همراه...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از آسوشیتدپرس، اسپیس ایکس به طور موفقیت آمیز یک کپسول دراگون را همراه موشک فالکون٩ به فضا پرتاب کرد. موشک مذکور از مقر کیپ کاناورال در ایالت فلوریدا به سمت ایستگاه فضایی بین المللی سفر کرد. این نوزدهمین ماموریت تامین ذخیره ای است که اسپیس ایکس برای ایستگاه فضایی بین المللی انجام می دهد. در این ماموریت محموله ای ۵۷۰۰پوندی شامل یک موش مهندسی ژنتیک شده به مدار زمین ارسال شد. کپسول دراگون به سلامت از موشک جدا شد و به سمت ایستگاه فضایی بین المللی پرواز کرد. این کپسول پس از ٣ روز به ایستگاه فضایی بین المللی می رسد و پس از گذراندن ٣٠ روز در این ایستگاه همراه محموله های علمی به زمین بر...
مدیر کل بهزیستی استان اردبیل روز چهارشنبه در حاشیه آئین افتتاح نخستین مرکز مشاوره ژنتیکی مشگین شهر به خبرنگار ایرنا گفت: در سال گذشته طرح غربالگری بینایی‌سنجی بر روی ۷۳ هزار کودک در مناطق مختلف استان انجام شد که در نتیجه ۵۰۴ کودک مبتلا به تنبلی چشم یاهمان آمبیلوپی شناسایی و تحت درمان قرار گرفتند. وی اضافه کرد: در همین مدت با انجام طرح شنوایی سنجی بر روی ۲۲ هزار کودک در استان تعداد ۹۷ کودک مبتلا به افت شنوایی شناسایی شد که با انجام روش‌های مختلف از ناشنوایی آنان جلوگیری شد. وی با بیان اینکه راه‌اندازی مراکز مشاوره در استان از اهمیت زیادی برخوردار بوده و نقش اساسی در کاهش تولد نوزادان معلول خواهد داشت، افزود: از این پس...
رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ارائه روش‌های تشخیصی بیماری‌های ژنتیکی و نادر را از زمینه‌های تحقیقاتی این پژوهشگاه برشمرد و گفت: این پژوهشگاه با اجرای یک پروژه بین‌المللی در صدد درمان یکی از بیماری‌های ژنتیکی شایع در کشور است که مطالعات آن آغاز شده است. دکتر مصطفی مطلبی در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه فعالیت‌های تحقیقاتی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک بر اساس نیازهای کشور تعریف می‌شود، اظهار کرد: بر این اساس ما از انجام کارهای تحقیقاتی که صرفاً جنبه مطالعاتی و بنیادی داشته باشد، پرهیز می‌کنیم و در حوزه‌هایی که کشور بیشتر به آن نیاز دارد، ورود می‌کنیم. وی بخش دیگری از فعالیت‌های این پژوهشگاه را ارائه خدمات دانست و اظهار کرد: این خدمات شامل ارائه روش‌های درمانی برای...
مدیرکل محیط زیست خراسان جنوبی با اشاره به اینکه در نیم قرن گذشته ۷۰ درصد تنوع ژنتیکی گونه‌های برجسته استان از بین رفته است گفت: از بین رفتن محیط زیست گیاهی و جانوری تهدیدی برای سلامت جامعه است. ۰۱ خرداد ۱۳۹۸ - ۱۵:۳۸ استانها خراسان جنوبی نظرات - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از بیرجند، حسن اکبری پیش امروز در مراسم روز تنوع زیستی که در دانشگاه بیرجند برگزار شد، اظهار داشت: بیست و دوم ماه مصادف با اول خرداد ماه از سوی سازمان ملل متحد روز جهانی تنوع زیستی معرفی شده و برای افزایش درک و آگاهی مردم جهان از اهمیت مسائل مربوط به تنوع زیستی نام گرفته است. وی با اشاره به اینکه در سال 2019 سازمان ملل...
رئیس سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی اعلام کرد: ایران در بین ۱۰ کشور برتر از نظر تنوع زیستی بوده و جزو کشورهایی است که بیشترین تنوع زیستی و ژنتیکی را دارد، بنابراین باید از آن به دقت حفاظت کنیم. به گزارش ایسنا، کاظم خاوازی در مراسم روز جهانی تنوع زیستی در سالن فجر سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی اظهار کرد: امروز در روز جهانی تنوع زیستی قرار داریم و بیست و پنجمین دوره از این مراسم را پشت سر می‌گذاریم و بر اساس مصوبه هیأت وزیران مرجع ملی کنوانسیون تنوع زیستی به وزارت جهاد کشاورزی واگذار شده است. وی افزود: وزارت جهاد کشاورزی با توجه به امکاناتی که دارد اختیار قانونی خوبی را گرفته و بقیه دستگاه‌ها...
به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز، رابطه بین گروه خونی و ازدواج افراد با هم سوالی است که بسیاری از زوج‌های جوان به دنبال پاسخ آن هستند. اینکه آیا افراد با گروه‌های خونی مشابه می‌توانند با هم عقد کنند؟ و یا اینکه ازدواج با چه گروه‌های خونی مناسب‌تر است؟ در اینجا سعی می‌کنیم پاسخ این سوالات را ارائه دهیم. گروه خونی چیست؟ به طور خلاصه گروه‌های خونی یک روش برای تقسیم بندی خون افراد است. این تقسیم بندی بر اساس وجود یا عدم وجود پادگن (آنتی ژن)های موروثی خواصی روی سطح گلبول‌های قرمز انجام می‌شود. براساس مهمترین این تقسیمات، خون همه انسان‌ها به چهار دسته A,B,AB و O. و بر اساس یک تقسیم بندی دیگر به گروه‌های مثبت و...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، ابولحسن شاهزاده فاضلی در خصوص قطعی برق این مرکز گفت: در پی مشکلات مالی و کمبود بودجه مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران جهت پرداخت هزینه برق، امروز یکشنبه ۲۹مهرماه ۹۷ برق مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران به دلیل بدهی قطع شده است. لذا در صورت عدم وصل برق ظرف ۱۰ ساعت آینده ، بیش از ده ها هزار نمونه زیستی ارزشمند که با هزینه های زیادی در این مرکز نگهداری می شود، ازبین خواهد رفت. کد خبر 4436902 میترا سعیدی کیا
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوانشاید بتوان ریشه کمردرد را در DNA جستجو کرد.پژوهشگران، سه نوع جهش را یافته‌اند که ممکن است با کمردرد در ارتباط باشند. براساس این یافته‌ها، جهش در سه ژن " SOX5"، " CCDC26/GSDMC" و " DCC" می‌تواند بر استخوان‌های کمر اثر بگذارد. دانشمندان " وزارت امور کهنه‌سربازان آمریکا" (VA) در سیاتل، ژن‌های بیش از 150 هزار نفر را تحلیل کردهاند. جهش در این سه نوع ژن، به دردهای ناشی از آرتروز و سیاتیک مرتبط هستند و از این میان، ارتباط ژن SOX5 بیشتر است. پیشتر ثابت شده بود که جهش در ژن SOX5، با دردهای زانو، مفصل ران و دست و همچنین نقص‌های غضروف و اسکلت موش‌ها مرتبط است. این گروه پژوهشی به سرپرستی دکتر...
دانشگاه آزاد اسلامی تهران‌شمال و مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران تفاهم‌نامه همکاری امضا کردند. به گزارش خبرنگار خبرگزاری آنا، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران‌شمال و مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با هدف ارتقای کیفیت آموزش و پژوهش به‌ویژه در مقاطع تحصیلات تکمیلی با گرایش‌های مختلف رشته‌های علوم زیستی از جمله میکروبیولوژی، ژنتیک گیاهی و جانوری، شیلات و ... تفاهم‌نامه همکاری امضا کردند. این تفاهم‌نامه برای تحقق اهداف و مأموریت‌های دانشگاه برای تعامل با مراکز پژوهشی و تحقیقاتی کشور و بهره‌مندی از تجربیات، امکانات و توانمندی‌های متقابل صورت گرفته است. دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران‌شمال پایه‌گذار و مؤسس برخی رشته‌ها در زمینه‌های علوم زیستی بوده است. از این‌رو توسعه همکاری‌های پژوهشی و دانشگاهی با مراکز و...
مقاله دکتر طرلان فرهوش عضو هیات علمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شبستر در سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ژنتیک ایران ارائه شد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری آنا، مقاله فرهوش با عنوان «ارزیابی تنوع ژنتیکی گوزن وحشی مرال ایرانی بر اساس نشانگرهای مارکرهای مولکولی» در سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ژنتیک ایران ارائه شد. در این پژوهش به بررسی وضعیت تنوع ژنتیکی گوزن وحشی مرال به کمک مارکرهای ملکولی پرداخته و راهکارهایی برای اعمال استراتژی های مدیریت حفاظت ژنتیکی این گوزن که از جمله ذخایر ژنتیکی بسیار مهم کشور بوده، ارایه شده است. طرلان فرهوش استادیار اصلاح نژاد دام دانشکده علوم دامی و دامپزشکی و رئیس باشگاه پژوهشگران جوان دانشگاه آزاد اسلامی واحد شبستر است. سومین کنگره...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ساری ، روابط عمومی شیلات مازندران اعلام کرد: اومرآیمن مدیر طرح های بین المللی TCP سازمان فائو از طرح در حال اجرای اصلاح نژاد قزل آلا درمرکز نمونه منطقه ای فائو(درمرکز بازسازی و حفاظت ازذخایرژنتیکی شهید باهنرکلاردشت) بازدید و درجریان فراینداجراو امکانات و تجهیزات این مرکز قرارگرفت. ولی الله محمدزاده سرپرست شیلات مازندران اجرای طرح اصلاح نژاد قزل آلا در مرکز بازسازی و حفاظت از ذخایر ژنتیکی شهید باهنر کلاردشت را مبین جایگاه مهم مرکز و نیز سابقه فعالیت آن در تکثیر و رهاسازی بچه ماهی آزاد دریای خزر برشمرد و گفت: هدف ازاجرای طرح اصلاح نژاد قزل آلا درمرکز نمونه منطقه ای فائو، تولید قزل آلای سالم و بهبود ژنتیکی آن ، قطع وابستگی...
به گزارش خبرگزاری برنا از قزوین، "علیرضا وارثی" مدیر کل بهزیستی استان قزوین با اعلام این خبر گفت: با کمک خیرین 85کمک جهیزیه به ارزش ریالی بیش از 190میلیون تومان جمع آوری و در بین نو عروسان تحت پوشش بهزیستی توزیع شد. مدیر کل بهزیستی استان قزوین ضمن تقدیر و تشکر از مشارکت خیرین در تهیه این اقلام افزود: ترویج این فرهنگ در آستانه سال نو می تواند موجب شادی این افراد و خانواده هایشان شود. وی اقلام توزیع شده را یخچال، بخاری گازی، فرش واجاق گاز عنوان کرد و بیان داشت: در سال جاری بیش از 25دوره آموزشی از قبیل آموزش مهارتهای پیش از ازدواج، مهارتهای زندگی و مهارت های بعد از ازدواج برای 5600نفر برگزار شده است. این...
به گزارش ایکنا از خراسان رضوی، دکتر مرتضی سعیدی،عضو هيئت علمي گروه مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی مشهد امروز دوم اسفندماه در آیین افتتاحیه دومین کنگره بین‌المللی و دهمین همایش ملی نوروژنتیک ایران که در برج سفید مشهد برگزار شد، اظهار کرد: این همایش درمحورهای ژنتیک، بیماران مغز و اعصاب، اختلالات رشدی نورو ژنتیکی، روش‌های درمان بیماران با استفاده از علم نوروژنتیک، نقش تغییرات یک ژن در ناتوانی هوشی، صرع و توهم، نقش ژنتیک در بیماری‌های نوروماسکولار، متابولیک عصبی اطفال و همچنین بررسی سایر بیماری‌های نوروژنتیکی، برگزار می‌شود. وی ادامه داد: بسیاری از بیماری‌های مغز و اعصاب منشا ژنتیکی دارند و امیدواریم این کنگره فرصتی را برای توجه به کاربرد علم ژنتیک در پیشگیری و تشخیص این بیماری‌ها فراهم...
به گزارش سرويس بين الملل خبرگزاري صداوسيما؛ محققان علوم پزشکي در دانشگاه مونت سيناي آمريکا اعلام کردند بين بيماري روده اي کرون و بيماري پارکينسون ارتباط برقرار است. دانشمندان مي گويند اين ارتباط به خصوص در نژاد يهود مشهود است. دانشمندان مي گويند در نژاد يهود اشکنازي، نوعي ژن به نام ال آر آر کي 2 در مبتلايان به بيماري کرون وجود دارد که اين ژن، از عوامل اصلي ابتلا به بيماري پارکينسون نيز محسوب مي شود. محققان در مقاله اي در شماره اخير نشريه ساينس Science اعلام کردند در واقع مي توان گفت ارتباطي جدي بين بيماري هاي کرون و پارکينسون برقرار است. دکتر اينگار پيتر و همکارانش با مطالعه بر روي پرونده 230 هزار نفر و بررسي ژنوم آنها...
رقابت همیشگی و نفسگیر بین ورزشکاران متخلف و مسئولین مبارزه با دوپینگ طی سال های اخیر وارد فاز جدیدی شده است. کمیته جهانی مبارزه با دوپینگ قانون منع دوپینگ از طریق ویرایش ژنتیکی که در آن با ایجاد تغییرات در ژن های افراد، وی دارای توانمندی های بیشتری می شود را تمدید کرد.این قانون از سال 2003 میلادی اجرائی و ابلاغ شده است اما مشخص نیست که این قانون چگونه اجرا خواهد شد. پیش از این کمیته بین المللی دوپینگ هر نوع دخالت در ساختار ژنتیکی انسان که موجب افزایش توانمندی های بشر شود را ممنوع کرده بود. بر اساس متمم جدید این قانون، از سال 2018 استفاده از هر نوع ژن های ویرایش یا ژن طراحی شده برای تغییر...
ژورنال بین المللی IJSEM فهرستی از کلکسیونهای میکروبی معتبر از دیدگاه تاکسونومی را منتشر کرده که در آن، تنها نام بانک میکروارگانیسمهای مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وجود دارد. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از مرکز ذخایر زیستی و ژنتیکی ایران، دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، رئیس این مرکز گفت: از آنجایی که انتشار میکروارگانیسمهای جدید منوط به ثبت آنها در حداقل یک کلکسیون بین المللی غیر از کلکسیونهای داخلی کشورهاست، گنجاندن نام کلکسیون مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در ژورنال بین المللی IJSEM ، فرصت بی نظیری را برای کشور جهت ارائه خدمات بین المللی فراهم آورده است. وی افزود: از این پس می توان شاهد ورود بیشتر سویه های ارسال شده از سایر...
تهران-ایران-ژورنال بین المللی IJSEM به تازگی فهرستی از کلکسیون های میکربی معتبر از دیدگاه تاکسونومی را منتشر کرده که در این فهرست، تنها نام بانک میکروارگانیسم های مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی از کشور ایران می درخشد. به گزارش روز دوشنبه ایرنا از مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، رییس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران گفت: از آنجایی که انتشار میکروارگانیسم های جدید منوط به ثبت آنها در حداقل یک کلکسیون بین المللی غیر از کلکسیون های داخلی کشورها است، گنجاندن نام کلکسیون مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در این فهرست، فرصت بی نظیری را برای کشور جهت ارائه خدمات بین المللی فراهم آورده است .وی ادامه داد...
به تازگی مجله بین‌المللی IJSEM فهرستی از کلکسیونهای میکروبی معتبر از دیدگاه تاکسونومی را منتشر کرده است که در این فهرست، نام بانک میکروارگانیسمهای مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی از کشور ایران نیز وجود دارد. به گزارش ایسنا، دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، رییس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در خصوص این دستاورد گفت: از آنجایی‌که انتشار میکروارگانیسمهای جدید منوط به ثبت آنها در حداقل یک کلکسیون بین‌المللی غیر از کلکسیونهای داخلی کشورها است، گنجاندن نام کلکسیون مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در این فهرست، فرصت بی نظیری را برای کشور جهت ارائه خدمات بین المللی فراهم آورده است و از این پس می‌توان شاهد ورود بیشتر سویه‌های ارسال شده از سایر کشورها به این...
محققان ایرانی موفق به ارائه روشی جدید برای بررسی اسپرم‌زدایی در مردان نابارور شدند. آفتابنیوز : هجدهمین جشنواره بین‌المللی تحقیقاتی رویان پزشکی تولید مثل-سلول‌های بنیادی ۸ تا ۱۰ شهریورماه در محل سالن همایش‌های برج میلاد برگزار می‌شود.محورهای این جشنواره در حوزه تولیدمثل شامل پزشکی مبتنی بر فرد در ناباروری، غده‌های جنسی مصنوعی و زیست‌شناسی سلول‌های بنیادی، شکست در روش‌های درمانی کمک باروری، آندومتریوز، نتایج سیکل‌های ART، آنتی‌اکسیدان‌ها و باروری، حفظ باروری در بیماران سرطانی و بیوتکنولوژی جانوری است.همچنین فناوری سلول‌های بنیادی، پزشکی بازساختی، فناوری سلول‌های پرتوان انسانی، مهندسی بافت، مدل‌سازی بیماری، پزشکی مبتنی بر فرد، سلول‌های بنیادی سرطانی و فرآورده‌های درمانی پیشرفته محورهای کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی است.تعداد ۲۳۹ طرح تحقیقاتی از ۴۵ کشور جهان جهت شرکت در این جشنواره...
جهاد دانشگاهی نهادی است عمومی و غیردولتی زیرنظر شورای عالی انقلاب فرهنگی، دارای شخصیت مستقل و از لحاظ اداری ، استخدامی و مالی تابع مقرراتی است که در چارچوب اختیارات قانونی به تصویب هیات امنای آن می رسد. پژوهش خبری صدا و سیما:جهاد دانشگاهی نهادی است عمومی و غیردولتی زیرنظر شورای عالی انقلاب فرهنگی، دارای شخصیت مستقل و از لحاظ اداری ، استخدامی و مالی تابع مقرراتی است که در چارچوب اختیارات قانونی به تصویب هیات امنای آن می رسد.مطابق با ماده 2 اساس نامه این سازمان اهدافی چون گسترش تحقیقات و شکوفایی روحیه تتبع و استعدادها در سطح جامعه برای نیل به خوداتکایی ،توسعه امور فرهنگی در سطح جامعه از طریق همکاری با حوزه ، دانشگاه و سایر مراجع...
با آنکه بین امام حسن وامام حسین علیها السلام در کمالات الهی تفاوتی وجود ندارد بد نیست به این حدیث پیامبر دقت کنیم که فرمودند:حسن وقار، شکوه وبزرگواری را از من به ارث برده وحسین سخاوت وشجاعت را . با توجه به اینکه به لحاظ علمی می دانیم که امام حسن و امام حسین (ع) از نظر ژنتیکی به طور صد درصد حامل خصوصیات رسول الله هستند باید به این نکته توجه کرد که براساس این موضوع نمی توان بسیاری از گزارشاتی که مخالف ویژگی های پیامبر است را درباره امام معصوم پذیرفت. چرا که فردی که از نظر ژنتیکی خصوصیات پیامبر اکرم (ص) را به ارث برده است و براساس کلام صریح پیامبرکه فرمودند این بزرگوران مقام امامت دارند...
خبرگزاري آريا - رئيس مرکز ملي ذخاير ژنتيکي و زيستي ايران با تاکيد بر اينکه بايد از توانمندي قوي نيروهاي مجموعه و پتانسل تنوع زيستي کشور استفاده کنيم،گفت: ظرف 4 سال گذشته از نظر کشفيات گونه‌هاي جديد و افزايش تعداد نمونه‌ها نسبت به سنوات قبل وضعيت بسيار بهتري داشتيم.سيد ابوالحسن شاهزاده فاضلي در گفت‌وگو با خبرنگار ايسنا، در خصوص نگهداري نمونه‌هاي زيستي در مرکز ملي ذخاير ژنتيکي و زيستي ايران اظهار کرد: نمونه‌هاي زيستي شامل نمونه‌هاي گياهي مانند انواع بذرها و بافت‌هاي گياهي، رده‌هاي سلولي حوزه‌هاي انساني و جانوري اعم از موارد سالم و بيماري‌ها، انواع ميکروارگانيسم‌ها همچون باکتري، قارچ، کپک، مخمر، ريز جلبک و غيره و همچنين در حوزه مولکولي ژنوم موجودات مختلف است.رئيس مرکز ملي ذخاير ژنتيکي...
به گزارش خبرگزاری فارس از گرگان، غلامرضا روشندل سه‌شنبه شب در نشست تخصصی که با حضور رئیس آژانس بین‌المللی تحقیقات سرطان همچنین معاون وزیر بهداشت و درمان در بیمارستان شهید صیادشیرازی گرگان برگزار شد، اظهار کرد: شیوع سرطان بسیار زیاد شده است که باید کنترل شود مهمترین موضوع داشتن اطلاعات دقیق است باید تحقیقات سرطان را در استان گلستان گسترش دهیم، بخشی از تحقیقات به ما کمک می‌کند تا آمار دقیقی از سرطان را داشته باشیم. وی با اشاره به اینکه کار تحقیقاتی روی سرطان 10 سال در حال انجام است، تصریح کرد: استان گلستان تنها استانی است که در ایران آمار دقیقی از تعداد بیماران سرطانی دارد، گلستان عضو رأیدهنده در آژانس بین‌المللی تحقیقات سرطان است، در کتاب جهانی...
هرباریوم مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در نمایه بین المللی هرباریوم های جهان ثبت شد.
تذکر: کاربر محترم! این بخش پایگاه خبری بی‌باک بصورت کاملا آزاد توسط کاربران بارگذاری می‌شود، و انتشار فیلم و صوت در این...
رئیس کمیته ایمنی شورای اسلامی شهر تهران گفت: آسیب های اجتماعی معلول چندین علت هستند که باید ریشه یابی شوند، این ها بیماری ژنتیکی نیستند که با عقیم سازی از...
طبق گزارش محققان، به نظر می رسد بین بد خوابی و برخی مشکلات پزشکی از جمله چاقی، سندروم پای بی قرار و شیزوفرنی ارتباط ژنتیکی وجود داشته باشد.
طبق گزارش محققان، بین بد خوابی و برخی مشکلات پزشکی از جمله چاقی، سندروم پای بی قرار و شیزوفرنی ارتباط ژنتیکی وجود داشته باشد.
طبق گزارش محققان، به نظر می رسد بین بدخوابی و برخی مشکلات پزشکی از جمله چاقی، سندروم پای بی قرار و شیزوفرنی ارتباط ژنتیکی وجود داشته باشد.
رابطه بین کشیدن سیگار و آسیب ژنتیکی (فیلم)
بیش از 400 کیت ژنتیکی در مرکز تحقیقات بیمارستان بین المللی تبریز رونمایی شد.
رونمایی بیش از 400 کیت ژنتیکی که با حضور مدیران استانی و دانشگاه علوم پزشکی تبریز در مرکز تحقیقات بیمارستان بین المللی تبریز صورت گرفت.
تصادف مرگبار در محور دره شهر-بدره ۴ کشته برجای گذاشت