2024-04-28@20:28:21 GMT
۴۷ نتیجه - (۰.۰۱۹ ثانیه)
«اخبار ژنتیک خاص»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ بیماری نادر؛ بیماری SMA یکی از چند صد بیماری نادر در کشور است که عامل اصلی ابتلا به آن ژنتیک است. امروزه با بیماریهای جدید روبه رو هستیم که طی نسل‌ها، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود و چون ژن بیماری نهفته است گاهی در قالب یک جهش...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، دوربین‌های تله‌ای منطقه حفاظت شده پارک ملی سیملیپال هند تصویری از یک ببر سیاه نادر ثبت کرده‌اند که امکان دیدنش در طبیعت بسیار کم است. ببر سیاه گونه‌ای جدید از ببر نیست در حقیقت این ببر فقط به دلیلی خاص رنگی متفاوت از سایر هم‌گونه‌هایش پیدا کرده است. رنگ این...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، این شخصی ترین و پیچیده‌ترین روش ژن درمانی است که تاکنون انجام شده و امید می‌رود فرایندی جدید برای درمان سرطان را شکل دهد. در این مطالعه جدید محققانی در ایالات متحده با موفقیت از فناوری ویرایش و دستکاری ژنتیک کریسپر برای خلق سلول‌های ایمنی شخصی سازی...
به گزارش همشهری آنلاین، روز یکشنبه ۸ آبان خبر ربوده شدن پروفسور داریوش فرهود، ۸۵ ساله و پدر علم ژنتیک ایران، در ساعت ۵:۵۵ دقیقه صبح همان روز در فضای مجازی و رسانه‌ها منتشر شد. وی که چهره علمی شناخته‌شده‌ای در ایران و جهان محسوب می‌شود، از ۵۰ سال قبل (سال ۱۳۵۱)، از زمان بازگشت...
به گزارش همشهری آنلاین، روز یکشنبه ۸ آبان خبر ربوده شدن پروفسور داریوش فرهود، ۸۵ ساله و پدر علم ژنتیک ایران، در ساعت ۵:۵۵ دقیقه صبح همان روز در فضای مجازی و رسانه‌ها منتشر شد. وی که چهره علمی شناخته‌شده‌ای در ایران و جهان محسوب می‌شود، از ۵۰ سال قبل (سال ۱۳۵۱)، از زمان بازگشت...
پژوهشکده سرطان معتمد جهاد دانشگاهی، وبینار نیاز به شیمی‌درمانی یا حذف آن در زیر گروه‌های خاص سرطان پستان، و همچنین کارگاه تولید مدل موشی آدنوکارسینوم پستان را برگزار می‌کند. به گزارش ایسنا، وبینار نیاز به شیمی‌درمانی یا حذف آن در زیر گروه‌های خاص سرطان پستان روز سه‌شنبه ۲۲ شهریورماه ۱۴۰۱ از ساعت ۱۵-۱۲ برگزار...
خبرگزاری آریا-عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران بر اهمیت آزمایش‌های ژنتیک در کاهش بیماریهای خاص تاکید کرد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از پایگاه اطلاع رسانی دانشگاه علوم پزشکی ایران، "محمد فرانوش" گفت: انجام آزمایش‌های ژنتیک و جلوگیری از ازدواج‌های فامیلی، راه کاهش تعداد بیماران خاص و صعب العلاج است.عضو هیات علمی دانشگاه...
به گزارش خبرنگار گروه ورزش باشگاه خبرنگاران جوان، در سال‌های اخیر شاهد درخشش ورزشکاران رشته‌های والیبال، کشتی، تکواندو و فوتبال بوده ایم. هر کدام از این رشته‌ها قطب‌های خاص خودشان را دارند و برخی از شهر‌های ایران کارخانه بازیکن سازی آنها به شمار می‌روند که در طول سال‌ها بازیکنان مستعد زیادی را به ترکیب تیم...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از کرمان، علی شمسی نیا مدیر عامل موسسه ثامن الحجج بیماریهای خاص استان کرمان گفت : با پیگیری‌های صورت گرفته بزرگترین آزمایشگاه ژنتیک کشور با هماهنگی تعدادی از خیرین راه اندازی خواهد شد. مدیر عامل موسسه ثامن الحجج بیماریهای خاص استان بیان کرد: به بیماران خاص که نیاز به...
آفتاب‌‌نیوز : متخصصان ژنتیک در روسیه ثابت کردند که راهی برای معکوس کردن سن بیولوژیکی وجود دارد که اسم آن «ساعت DNA اپی ژنتیک» است، مجموعه‌ای از برچسب‌های DNA اپی ژنتیک است که برای تعیین سن بیولوژیکی یک بافت، سلول یا اندام استفاده می‌شود. دانشمندان یک مطالعه بالینی بر روی ۴۳ مرد بزرگسال سالم...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از اسپوتنیک، متخصصان ژنتیک در روسیه ثابت کردند که راهی برای معکوس کردن سن بیولوژیکی وجود دارد که اسم آن «ساعت DNA اپی ژنتیک» است، مجموعه‌ای از برچسب‌های DNA اپی ژنتیک است که برای تعیین سن بیولوژیکی یک بافت، سلول یا اندام استفاده می‌شود. دانشمندان یک مطالعه بالینی بر...
خرداد: یک عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ایران از شناسایی ۲۳ جهش ویروس کرونا در این کشور خبر داد.به گزارش خرداد به نقل از مهر، محمدعلی ملبوبی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ایران بیان داشت: یکی از طرح‌هایی که در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری تصویب شد، ردیابی ژنتیکی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، علی شمسی‌نیا افزود راه‌اندازی بخش سلول‌های بنیادین در زمینه نگهداری بند ناف در حال اتمام و مرکز جامع تصویربرداری موسسه خیریه ثامن الحجج (ع) در حال آماده سازی است. وی ایجاد بزرگترین مرکز سونوگرافی و پرتودرمانی که برخی تجهیزات آن در حال ورود به کشور است؛ راه‌اندازی داروخانه‌های...
"علی شمسی‌نیا" روز دوشنبه در جمع خبرنگاران افزود راه اندازی بخش سلول های بنیادین در زمینه نگهداری بند ناف در حال اتمام و مرکز جامع تصویربرداری موسسه خیریه ثامن الحجج (ع) در حال آماده سازی است. وی ایجاد بزرگترین مرکز سونوگرافی و پرتودرمانی که برخی تجهیزات آن در حال ورود به کشور است؛ راه اندازی داروخانه های...
مدیرعامل موسسه خیریه ثامن الحجج مرکز بیماران خاص استان کرمان از راه اندازی چندین مرکز درمانی پیشرفته در آینده نزدیک خبر داد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از کرمان، علی شمسی نیا، دوشنبه(۱۲ مرداد) در نشست خبری گزارشی از اقدامات چهار ماه نخست سال جاری مؤسسه خیریه ثامن الحجج علیه السلام کرمان داد و گفت: با...
رکنا: از دیرباز، یکی از مهم‌ترین فناوری‌های سیاسی ــ اجتماعی یهودیان خاص، کتمان آیین‌شان بوده است. این تکنیک آنها، حتی در قرآن کریم نیز تصریح شده است. به گزارش رکنا، شناسایی ژنتیک ایرانی‌ها، توسط «بهایی‌های شناسنامه‌دار امنیتی که احتمال اصالت یهودی‌شان بالاست» در دانشگاه استنفورد انجام می‌شود. به این ترتیب حملۀ بیولوژیک در موضوع...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، شناسایی ژنتیک ایرانی‌ها، توسط «بهایی‌های شناسنامه‌دار امنیتی که احتمال اصالت یهودی‌شان بالاست» در دانشگاه استنفورد انجام می‌شود. به این ترتیب حملۀ بیولوژیک در موضوع کرونا و زمینه‌های متنوع دیگر محتمل است. یهودیان مخفی از دیرباز، یکی از مهم‌ترین فناوری‌های سیاسی ــ اجتماعی یهودیان خاص، کتمان آیین‌شان بوده است....
یهودیان مخفی از دیرباز، یکی از مهم‌ترین فناوری‌های سیاسی ــ اجتماعی یهودیان خاص، کتمان آیین‌شان بوده است. این تکنیک آنها، حتی در قرآن کریم نیز تصریح شده و آمده است: وَقَالَت طَّائِفَةٌ مِّنْ أَهْلِ الْکِتَابِ آمِنُواْ بِالَّذِی أُنزِلَ عَلَى الَّذِینَ آمَنُواْ وَجْهَ النَّهَارِ وَاکْفُرُواْ آخِرَهُ لَعَلَّهُمْ یرْجِعُونَ. و گروهی از اهل کتاب گفتند: اولِ روز...
شناسایی ژنتیک ایرانی‌ها، توسط «بهایی‌های شناسنامه‌دار امنیتی که احتمال اصالت یهودی‌شان بالاست» در دانشگاه استنفورد انجام می‌شود. به این ترتیب حملۀ بیولوژیک در موضوع کرونا و زمینه‌های متنوع دیگر محتمل است. به گزارش مشرق، از دیرباز، یکی از مهم‌ترین فناوری‌های سیاسی ــ اجتماعی یهودیان خاص، کتمان آیین‌شان بوده است. این تکنیک آنها، حتی در قرآن...
جهش‌های ژنتیکی در ایجاد همه سرطان‌ها نقش دارند. بیشتر این جهش‌ها در طول زندگی فرد رخ می‌دهند، اما برخی جهش‌های ژنتیکی از طریق والدین به ارث می‌رسند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ حدود ۵تا ۱۰ درصد موارد سرطان بر اثر جهش در برخی ژن‌های مستعد کننده بروز سرطان رخ می‌دهد. جهش‌های...
حدود ۵تا ۱۰ درصد موارد سرطان بر اثر جهش در برخی ژن‌های مستعد کننده بروز سرطان رخ می‌دهد. جهش‌های ژنتیکی مرتبط با بیش از ۵۰ سرطان، ارثی شناخته شده است و انجام آزمایشات ژنتیکی به شناسایی افراد حامل این جهش کمک می‌کند.چه کسانی باید از نظر ژنتیکی بررسی شوند؟وجود مواردی مانند تشخیص سرطان در...
به گزارش پایگاه اینترنتی شبکه خبری اسکای نیوز، نتایج تحلیل و بررسی‌های جدید کوین اسمیت از دانشگاه آبرتای اسکاتلند حاکی از آن است که خطر اصلاح ژن امروز به اندازه کافی مهار شده تا بتوان تکنیک مهندسی ژنتیک را در مورد جنین انسان به کار برد. به گفته اسمیت، در آینده نزدیک با تلاشی که از...
بدر شکوهی روز پنجشنبه در جلسه کمیته بیماریهای خاص استان، بر توجه مادی و معنوی به بیماران خاص و خانواده‌های این بیماران بویژه از نظر اشتغال، ورزش و درمان تأکید کرد. وی اظهار داشت: شرکت‌های بیمه، دانشگاه علوم پزشکی و انجمن‌های بیماران خاص ضمن توجه به ضوابط ملی مصرف دارو برای این بیماران، نسبت به...
رئیس مرکز بیماریهای خاص خراسان‌جنوبی گفت: در خراسان جنوبی 17 بیمار E.B (پروانه ای) داریم. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛به نقل از خاورستان، بیماری E.B یا پیروانه ای بیماری ارثی بافت‌های پوستی می‌باشد که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول های خون‌ریزی دهندهٔ دردناک می‌کند. شیوع این بیماری ۱ در ۵۰ هزار...
خبرگزاری تسنیم: دکتر قاسم جان بابایی در حاشیه آیین افتتاح همزمان شبکه مراکز جامع خدمات بیماران خاص که با حضور وزیر بهداشت در رصدخانه سلامت وزارت بهداشت برگزار شد، اظهار داشت: از دولت و مجلس می خواهیم که برخی بیماریها مانند SMA و MPS را جزو بیماریهای خاص در نظر بگیرند چون شرایط این بیماران...
خبرگزاری میزان- معاون درمان وزارت بهداشت، گفت: با تلاش‌های انجام شده برخی بیماریها به عنوان بیماری خاص شناخته شدند. البته بیماران مبتلا به بیماری‌هایی مانند SMA و MPS نیز شرایط دشواری دارند و شرایط جسمی و بالینی این بیماران بسیار سخت‌تر از بیماری MS است و هزینه آنها بسیار است. به گزارش گروه...
بنیانگذار علم ژنتیک ایران گفت: متاسفانه در ایران برای بیماران ای بی و بیماران خاص - فکر عاجلی نمی شود. با مصوبه جدید مجلس، چهار بیماری ای بی، اتیسم، متابولیک و ام اس از بیماریهای نادر شدند و هم اکنون به چشم فرزند صیغه‌ای به آنها نگاه می‌شود. ۲۵ شهريور ۱۳۹۷ - ۱۳:۲۶ اجتماعی پزشکی نظرات ...
ساعت24-بازیکن تیم ملی فوتبال تصویری از پدر و عمویش منتشر کرد. رامین رضاییان اصرار زیادی دارد که بگوید خاص است. این را هم در لباس پوشیدنش نشان داده، هم در مدل مویش و هم در صحبت هایش در برنامه بیست هجده و در پاسخ به سوالات عادل فردوسی پور. او که معمولا با لباس...
رییس دانشگاه علوم پزشکی گیلان از راه اندازی مرکز بیماریهای خاص در محله چله خانه رشت خبر داد. به گزارش ایسنا، دکتر شاهرخ یوسف‌زاده چابک در جلسه کارگروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی گیلان، گفت: هر مرکزی که ادعای پیشرفت علمی دارد، باید به چهار پایه اساسی اتم، اطلاعات، نرون و ژن توجه ویژه داشته باشد...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی گیلان از راه اندازی مرکز بیماری های خاص در محله چله خانه رشت خبر داد. به گزارش ایلنا از رشت، شاهرخ یوسف زاده چابک رئیس دانشگاه علوم پزشکی گیلان درجلسه کارگروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی گیلان ، گفت: هر مرکزی که ادعای پیشرفت علمی دارد ، باید به چهار پایه اساسی...
ساعت 24-باروری آزمایشگاهی(لقاح مصنوعی)، شبیه سازی تولید مثل در حیوانات، انجماد سلول جنسی و جنین انسان، تولید پروتئین های نوترکیب، تولید و جداسازی انواع سلول های بنیادی جنینی بزرگسالان و بندناف، تولید بزهای تراریخته، بانک‌های خصوصی و عمومی سلول‌های بنیادی بند ناف و بانک سلول های بنیادی جنینی نیمی از دستاوردهای علمی و پزشکی پس...
به گزارش جهان نيوزبه نقل از تسنیم، پرستو عرفان منش - کارشناس بیولوژی پژوهشکده حفاظت و مرمت آثار فرهنگی–تاریخی پژوهشگاه میراث فرهنگی و گردشگری، با بیان اینکه زیست فناوری راه گشای بسیاری از مشکلات جوامع بشری در حوزه های مختلف به ویژه پزشکی، کشاورزی، محیط زیست، اقلیم شناسی و باستان شناسی است، گفت: این فناوری در...
یک کارشناس بیولوژی پژوهشکده حفاظت و مرمت آثار فرهنگی - تاریخی گفت: با استفاده از علم ژنتیک باستان شناسی می‌توان به نژاد، بیماریها و ارتباط های نسبی در گورهای خانوادگی پی برد. بنابراین ایجاد بانک ژنتیک از DNAهای باستانی در ایران ضروری است. ۲۷ دی ۱۳۹۶ - ۰۵:۳۳ اجتماعی محیط زیست و گردشگری سلامت نظرات...
خبرگزاري آريا - دانشمندان معتقدند که عصر پيش رو، دوراني طلايي براي پيشرفت علم پزشکي و درمان بيماري‌هاي مرتبط با مغز و اعصاب خواهد بود.بسياري از دانشمندان اميدوارند در دوران کنوني راه براي درمان بيماري‌هاي مغز و اعصاب هموارتر از گذشته شود. قبل از پرداختن به موضوع درمان بيماري پارکينسون، مسئله‌ي مهم اين است...
رئیس انجمن ژنتیک ایران گفت: مردم باید هوشیار باشند و با برخی شعارهای عوام‌فریبانه، گنجینه اسرار ژنتیکی خود را در اختیار هر کسی قرار ندهند.
رئیس انجمن ژنتیک ایران گفت: مردم باید هوشیار باشند و با برخی شعارهای عوام‌فریبانه، گنجینه اسرار ژنتیکی خودشان را در اختیار هر کسی قرار ندهند.
مردم باید هوشیار باشند و با برخی شعارهای عوام‌فریبانه، گنجینه اسرار ژنتیکی خودشان را در اختیار هر کسی قرار ندهند.
نماینده مردم سنندج، دیواندره و کامیاران در مجلس گفت: در برنامه ششم توسعه پیشنهاد شده است، انجام آزمایش ژنتیک برای زوج‌های جوان در کشور به صورت اجباری و البته رایگان...
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»