2024-04-29@03:50:31 GMT
۴۶۱ نتیجه - (۰.۰۱۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «بررسی ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
پژوهشگران سنگاپوری در بررسی جدید خود نشان داده‌اند که جهش‌های صورت گرفته در یک ژن خاص می‌توانند دلیل شکست خوردن شیمی‌درمانی باشند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، بررسی جدیدی که با همکاری پژوهشگران "دانشگاه فناوری نانیانگ"(NTU) و "بیمارستان عمومی سنگاپور"(SGH) انجام شده است، نشان میدهد که بروز جهش در یک ژن مهم، دلیل اصلی شکست خوردن شیمی‌درمانی در برخی از بیماران مبتلا به نوعی سرطان خون است. جدیدترین داده‌های سازمان ثبت سرطان سنگاپور نشان می‌دهند که این نوع سرطان خون موسوم به "لنفوم"(Lymphoma)، پنجمین سرطان شایع در مردان و ششمین سرطان شایع در زنان سنگاپور است. این سرطان که به طور کلی به "لنفوم هاجکین"(Hodgkin lymphoma) و "لنفوم غیر هاجکین"(Non-Hodgkin lymphoma) تقسیم میشود، اغلب...
طبق بررسی محققان، سویه میکرون کرونا، احتمالا حداقل یکی از جهش‌های خود را با برداشتن قطعه کوچک مواد ژنتیکی از یک ویروس دیگر به دست آورده است. به گزارش برنا ، سی‌جی‌تی‌ان نوشت، محققان در بررسی‌های اخیر خود دریافتند، سویه میکرون ویروس کرونا، احتمالا حداقل یکی از جهش‌های خود را با برداشتن قطعه کوچک مواد ژنتیکی از یک ویروس دیگر (ویروس عامل سرماخوردگی) موجود در سلول‌های آلوده مشابه به دست آورده است. به گفته کارشناسان، این توالی ژنتیکی در نسخه‌های قبلی ویروس کرونا به نام SARS-CoV-۲ دیده نمی‌شود، اما در بسیاری از ویروس‌های دیگر از جمله ویروس‌هایی که باعث سرماخوردگی می‌شوند و همچنین در ژنوم انسان در همه جا وجود دارد. ونکی سوندارارجان، از شرکت تجزیه‌وتحلیل داده nference، مستقر...
به گزارش روز شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از ساینس، در این تحقیقات که با استفاده از نمونه خون ۲۷۹ بیمار بستری شده بر اثر ابتلا به کووید ۱۹ انجام گرفته است، محققان کانادایی با اندازه‌گیری مقدار پروتئین‌های التهابی توانستند شاخص‌های زیستی مناسب برای پیش‌بینی نرخ مرگ ناشی از آلودگی ویروسی را در یک دوره ۶۰ روزه بعد از ظهور علایم، شناسایی کنند و با استفاده از این اطلاعات، یک مدل آماری بر مبنای یکی از شاخص‌های جریان خون که با عنوان آر ان ای ویروسی شناخته میشود، توسعه دهند. بر اساس این تحقیقات آر ان ای ویروسی موجود در خون ارتباط مستقیمی با مرگ ناشی از بیماری دارد و امکان پیش‌بینی احتمال مرگ بیمار بر اثر آلودگی...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان از کرمانشاه، سلیم خانی مدیرکل پزشکی قانونی استان کرمانشاه گفت : یکی از ابتکارات سازمان پزشکی قانونی طی ساهای اخیر ایجاد بانک اطلاعات ژنتیکی برای بررسی مجرمان سابقه‌دار بوده است. او گفت : بانک‌های ژنتیکی که در پنج الی ۶ سال اخیر از جانب مرکز تحقیقات پزشکی قانونی راه اندازی شده است که فعالیت خود را در ۱۲ مرکز ژنتیکی در کل کشور از جمله کرمانشاه دنبال میکند. مدیرکل پزشکی قانونی استان کرمانشاه افزود: تاکنون ۱۰ هزار نمونه و فایل ژنتیکی از مجرمان در استان کرمانشاه جمع آوری و به مرکز پزشکی قانونی کشور معرفی و تحویل داده شده است. سلیم خانی با اشاره به آمار بالای مراجع کنندگان تصادفی و نزاع‌های خیابانی، افزود: سالانه میانگین...
سلیم خانی در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: یکی از ابتکارات سازمان پزشکی قانونی طی ساهای اخیر ایجاد بانک اطلاعات ژنتیکی برای بررسی مجرمان سابقه‌دار بوده است. وی افزود: بانک‌های ژنتیکی که در پنج الی ۶ سال اخیر از جانب مرکز تحقیقات پزشکی قانونی راه اندازی شده است که فعالیت خود را در ۱۲ مرکز ژنتیکی در کل کشور از جمله کرمانشاه دنبال میکند. مدیرکل پزشکی قانونی استان کرمانشاه تصریح کرد: تا کنون ۱۰ هزار نمونه و فایل ژنتیکی از مجرمان در استان کرمانشاه جمع آوری و به مرکز پزشکی قانونی کشور معرفی و تحویل داده شده است. سلیم خانی با اشاره به آمار بالای مراجع کنندگان تصادفی و نزاع‌های خیابانی، گفت: سالانه میانگین ۴۵ الی ۵۰ هزار ورودی...
آفتابنیوز : عوامل مختلفی ازجمله سن، سابقه خانوادگی ابتلا به این سرطان ، میزان ویتامین E ، کلسیم و فولیک‌اسید در ابتلا به سرطان پروستات دخیل هستند. البته سبک زندگی افراد نیز از دیگر عوامل ابتلا به‌شمار می‌آید. یافته‌های جدیدی که در مجله بین‌المللی اپیدمیولوژی انتشار منتشر شد، نشان می‌دهند محققان از روشی به نام «تصادفی‌سازی مندلی» استفاده کرده‌اند. تصادفی‌سازی مندلی به پژوهشگران این امکان را میدهد تا تغییرات ژنتیکی را بررسی کرده و از این طریق، عوامل خطرناک و پیشرفت سرطان پروستات را ارزیابی کنند. فعالیت بدنی، خطر سرطان پروستات را تا پنجاه درصد کاهش میدهد محققان در تحقیقات خود، خطر احتمالی سرطان پروستات را از طریق بررسی منظم شواهد، شناسایی کرده‌اند. آنها همچنین پرونده پزشکی ۷۹.۱۴۸ نفر از...
در پایان‌نامه کارشناسی‌ارشد مائده مطهر، دانشجوی بیوشیمی دانشگاه تهران، چگونگی تغییر عملکرد آنزیم درگیر در چرخه بینایی در یک بیماری شایع چشمی بررسی شد. به گزارش ایسنا، عملکرد اصلی شبکیه چشم؛ درک، پردازش و انتقال اطلاعات مرتبط با نور به قسمت‌های مختلف سیستم عصبی مرکزی است. مجموعه‌ای از بیماری‌های ارثی شبکیه، باعث از بین رفتن تدریجی بینایی در پستانداران می‌شوند. آنزیم «اینوزین متوفسفات دهیدروژناز» در مسیر تولید مولکول‌های حامل انرژی در چرخه بینایی نقش بسزایی دارد. در حقیقت، سلول‌های گیرنده نور شبکیه، برای انجام فعالیت‌های نوری به این مولکول‌ها نیاز دارند. به همین دلیل، اشکال مختلف آنزیمی مخصوص شبکیه به همراه گونه متعارف این آنزیم در سلول‌های گیرنده نور شبکیه ایجاد می‌شوند. همچنین ایجاد برخی جهش‌های ژنتیکی، منجر به نوعی بیماری چشمی با نام «رتینیت پیگمنتوزا» (RP10)...
پژوهشگران آمریکایی در پروژه جدید خود، ارتباط جهش یک ژن با بروز بیماری آلزایمر را مورد بررسی قرار دادند. به گزارش ایسنا و به نقل از وب‌سایت رسمی دانشگاه ایندیانا، هنگامی که سلول‌های ایمنی در سراسر مغز به حرکت در می‌آیند، مانند خط دفاعی در برابر ویروس‌ها، مواد سمی و نورون‌های آسیب‌دیده عمل می‌کنند و با عجله به پاکسازی آنها می‌پردازند. پژوهشگران دانشکده پزشکی "دانشگاه ایندیانا"(Indiana University) در آمریکا، ارتباط این سلول‌های ایمنی را با نوعی جهش ژنتیکی که اخیرا در بیماران مبتلا به آلزایمر کشف شده است، مورد بررسی قرار دادند. این پژوهش که به سرپرستی "هانده کاراهان"(Hande Karahan)، پژوهشگر مقطع دکتری دانشکده پزشکی دانشگاه ایندیانا و "جونگسو کیم"(Jungsu Kim)، استاد این دانشگاه انجام شده است، نشان میدهد...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز پژوهشگران فرانسوی ۷۲ بیمار بستری کووید-۱۹ زیر ۵۰ سال شامل ۴۷ بیمار در وضعیت بحرانی و ۲۵ بیمار در وضعیت غیر بحرانی و ۲۲ داوطلب سالم را بررسی کردند. هیچکدام از این بیماران دچار عوارض زمینه‌ای مانند بیماری قلبی یا دیابت که احتمال پیامد بد را در کووید-۱۹ افزایش می‌دهند، نداشتند. این پژوهشگران در آنالیز ژنتیکی پنج ژن را شناسایی کردند که در بیماران کووید-۱۹ در وضعیت بحرانی بیش از حد فعال یا upregulated است و در میان آنها ژن ADAM9 از بقیه شایع‌تر است. پژوهشگران که نتایج کارشان را در ژورنال Translational Medicine منتشر کرده‌اند، همین الگوی ژنتیکی را در یک گروه جداگانه از ۱۵۴ بیمار کووید-۱۹ شامل ۸۲ بیمار در وضعیت بحرانی مشاهده کردند....
به گزارش پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، مطالعه جدید دانشمندان که ۱۸ اکتبر ۲۰۲۱ طی مقاله ای با عنوان : Mutational signatures in esophageal squamous cell carcinoma from eight countries with varying incidence در مجله Nature Genetics منتشر شده، به بررسی نقش جهش های ژنتیکی در تنوع جهانی سرطان کارسینوم سلول سنگفرشی مری (ESCC) پرداخته است؛ بدان امید که به یک الگوی ویژه از «امضاهای ژنتیکی» در سرطان مری در مناطقی با بروز بالای این نوع سرطان دست یابد؛ چرا که معکوس کردن این عامل می تواند به شناسایی علل ناشناخته سرطان کمک کند. سرطان مری، هشتمین سرطان شایع در جهان است و «کارسینوم سلول سنگفرشی مری» (ESCC) شایع ترین نوع سرطان مری به شمار...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشمندان در یک مطالعه جدید بین المللی که نقطه اوج همکاری تحقیقاتی چند رشته ای متخصصان در بررسی علل تنوع چشمگیر جغرافیایی در بروز سرطانها در جهان به شمار می رود، دریافتند: هیچ امضای ژنتیکی که توضیح دهنده علت تنوع وسیع در بروز سرطان مری در جهان باشد، مشاهده نمی شود؛ اما امیدواری به کشف این سرنخ مهم در تحقیقات بعدی همچنان وجود دارد. مطالعه جدید دانشمندان که ۱۸ اکتبر ۲۰۲۱ طی مقاله ای با عنوان : Mutational signatures in esophageal squamous cell carcinoma from eight countries with varying incidence در مجله Nature Genetics منتشر شده، به بررسی نقش جهش های ژنتیکی در...
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، یک روش مبتنی بر فاضلاب را برای کشف تنوع ژنتیکی کروناویروس به کار برده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، روش‌های جایگزین تشخیص ویروس، برای مقابله با کووید-۱۹ مهم هستند و می‌توانند باری را که بر دوش سیستم‌های مراقبت از سلامت قرار دارد، کاهش دهند. پژوهشگران "دانشگاه کالیفرنیا، ارواین" (UCI) در بررسی جدیدی، کارآیی روش "همه‌گیرشناسی فاضلاب بنیان" (WBE) را برای بررسی وجود کروناویروس و تنوع ژنتیکی آن نشان داده‌اند. راهبردهای کاهش کووید-۱۹، به روش‌های دقیق و مقرون به صرفه تشخیص نیاز دارند تا بتوانند به کاهش شیوع کروناویروس کمک کنند. روش همه‌گیرشناسی فاضلاب بنیان که نشان دهنده ضایعات جمعیت انسانی در یک منطقه مشخص است، می‌تواند عوامل بیماری‌زای ویروسی را شناسایی کند...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، رحیمیان معاون بهداشت دانشکده علوم پزشکی تربت جام در کمیته شهرستانی بررسی علل مرگ کودکان گفت: هدف از کمیته شهرستانی مرگ کودک ۵۹-۱ ماهه که هر دو الی سه ماه در مرکز بهداشت شهرستان برگزار میشود، بررسی علل مرگ کودکان است همچنین رسیدن به نکاتی است که با اجرای آنها بتوانیم از مرگ‌های مشابه پیشگیری کنیم. او افزود:در سه ماهه اول سال ۱۴۰۰ برای ۷۳۸ زوج غربالگری ژنتیک انجام شده است که۳۱۲ نفر نتیجه پرسشنامه آنها مثبت بوده و جهت مشاوره ژنتیک به مراکز آزمایشگاهی ژنتیک مشهد ارجاع می‌شوند. در آینده‌ای نزدیک با راه اندازی مرکز مشاوره ژنتیک شهرستان، این پروسه کوتاه‌تر میشود و افراد نیازمند مشاوره دیگر نیازی نیست به...
آفتابنیوز : متخصصان سلامت در یک بررسی دریافتند: اضافه وزن موجب افسردگی و کاهش تندرستی می شود و همچنین عوامل اجتماعی و فیزیکی ممکن است در این اثرگذاری نقش داشته باشند. در انگلیس به ازای هر چهار فرد بزرگسال یک نفر دچار چاقی است و تعداد کودکان مبتلا به چاقی رو به افزایش است که نشان می دهد چاقی می تواند یک چالش جهانی برای سلامتی باشد. در حالیکه خطرات چاقی بر سلامت جسمی به خوبی شناخته شده است، محققان اکنون دریافتند که اضافه وزن می تواند تاثیر قابل توجهی بر سلامت روان داشته باشد. در این مطالعه این موضوع بررسی شد که چرا مجموعه ای از شواهد حاکی از تاثیر افزایش شاخص توده بدنی در بروز علائم افسردگی است....
متخصصان علوم پزشکی انگلیس با انتشار مطلبی در نشریه "نیچر" از شناسایی حدود ۳۰۰ تفاوت ژنتیکی خبر دادند که بر سن آغاز یائسگی در زنان تاثیر دارند. به گزارش ایسنا، این تفاوت‌های ژنتیکی می‌تواند سن تقریبی آغاز یائسگی را پیش‌بینی و در نتیجه زنانی را که با احتمال یائسگی زودرس مواجه هستند، شناسایی کند. یافته‌های این مطالعه در نشریه نیچر منتشر شده است. به عقیده این گروه از متخصصان، یافته‌های جدید می‌تواند به بهبود درمان‌های ناباروری منجر شود و همچنین زمینه‌ای برای مطالعات آتی در مورد پیشگیری از برخی گونه‌های سرطان و همچنین دیابت نوع ۲ باشد. دکتر کاترین روت از دانشگاه اکستر و از نویسندگان این مقاله، گفت: امیدواریم کار ما امکان‌های تازه‌ای فراهم کند که به برنامه‌ریزی زنان برای آینده کمک نماید. وی افزود: با کشف علت‌های ژنتیکی...
براساس پژوهشی جدید، زودخوابیدن و صبح زود بیدارشدن می‌تواند خطر افسردگی را کاهش دهد. به گزارش برنا؛ طبق پژوهشی جدید، اگر فردی سحرخیز هستید، کمتر درمعرض افسردگی قرار می‌گیرید. بررسی‌های متعدد با موضوع چرخه خواب و بیداری شبانه‌روزی بدن نشان داده‌اند افراد سحرخیز کمتر از بقیه افسرده می‌شوند؛ اما این پژوهش‌ها بیشتر مبتنی‌بر مشاهدات بودند و نتوانستند علت و پیامدها را ثابت کنند. برای مثال، ممکن است دیگر معیارهای سبک زندگی سالم در سلامت روانی افراد سحرخیز دخیل باشند. عادت‌هایی مثل رژیم غذایی سالم یا ورزش یا عوارض سلامتی کمتر مثل درد مزمن درمجموع رابطه مستقیمی با افسردگی دارند. تنها سحرخیزی نمی‌تواند دلیلی برای خطر کمتر افسردگی باشد؛ بلکه مجموعه معیارهای یادشده در این رابطه تأثیر دارند. علاوه‌بر‌این، افسردگی خود...
یک تحقیق بین المللی با حضور ۳ هزار پژوهشگر و بررسی کد ژنتیک ۵۰ هزار بیمار کووید۱۹ نشان داد تغییراتی در ۱۳ منطقه از کد ژنتیک انسان در ابتلا به این بیماری تاثیرگذار است. به گزارش برنا و به نقل از بیزینس اینسایدر، یک تیم تحقیقاتی بین المللی متوجه شده‌اند، تغییراتی در ۱۳ بخش کد ژنتیک انسان سبب میشود احتمال ابتلای برخی افراد به کووید ۱۹ بیشتر از بقیه باشد. طرح «ژنتیک میزبان COVID-۱۹» با همکاری بیش از ۳ هزار محقق از ۲۵ کشور جهان انجام شد و نشان داد تغییراتی در ۶ منطقه کد ژنتیک انسان با ابتلاء به نوع شدید کووید ۱۹ مرتبط است. همچنین تغییرات در ۷ منطقه کد ژنتیک نیز سبب میشود احتمال ابتلای برخی...
تیمی از محققان آمریکایی و دانمارکی با تمرکز بر روی ماده سفید مغز که نیمی از این عضو بدن را تشکیل میدهد، روشی جدید برای درمان افسردگی یافتند. به گزارش برنا؛ به نقل از مدیکال اکسپرس، تیمی از محققان وابسته به چندین موسسه در آمریکا و دانمارک با مقایسه هزاران تصویر MRI با داده‌های ژنتیکی درباره نقشی که ماده سفید در عملکرد مغز بازی میکند، به نتایج جدیدی دست یافته‌اند. نتایج این مطالعه در مجله ساینس منتشر شده است؛ این گروه تجزیه و تحلیل خود را از داده‌های تصویربرداری ژنتیکی و عصبی از تقریبا ۴۴ هزار نفر شرح میدهد. کریستوفر فیللی با همکاری دانشکده پزشکی دانشگاه کلرادو در این مقاله موارد مربوط به مطالعه ماده سفید مغز و اقداماتی...
به گزارش جام جم آنلاین، محققان سه مطالعه بزرگ را بررسی کردند و دریافتند افرادی که به طور مرتب مقدار زیادی شیر می‌نوشند، کلسترول خوب و بد کمتری دارند، اگرچه سطح شاخص توده بدنی (BMI) آنان از افرادی که شیر نمی‌نوشند بالاتر است.همچنین تجزیه‌وتحلیل بیشتر سایر مطالعات بزرگ نشان میدهد، افرادی که به طور منظم شیر مصرف می‌کنند ۱۴ درصد کمتر در معرض خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب قرار دارند.گروه محققان رویکرد ژنتیکی مصرف شیر را با بررسی تغییر در ژن لاکتاز مرتبط با هضم قندهای شیر معروف به لاکتوز را بررسی کردند. نتایج این مطالعه نشان داد، تنوع ژنتیکی در هضم لاکتوز، روش خوبی برای شناسایی افرادی است که مقادیر بیشتری شیر مصرف می‌کنند.محقق این تحقیق، ویمال...
گروه محققان رویکرد ژنتیکی مصرف شیر را با بررسی تغییر در ژن لاکتاز مرتبط با هضم قندهای شیر معروف به لاکتوز را بررسی کردند. نتایج این مطالعه نشان داد، تنوع ژنتیکی در هضم لاکتوز، روش خوبی برای شناسایی افرادی است که مقادیر بیشتری شیر مصرف می‌کنند. به گزارش برنا؛ محققان سه مطالعه بزرگ را بررسی کردند و دریافتند افرادی که به طور مرتب مقدار زیادی شیر می‌نوشند، کلسترول خوب و بد کمتری دارند، اگرچه سطح شاخص توده بدنی (BMI) آنان از افرادی که شیر نمی‌نوشند بالاتر است. همچنین تجزیه‌وتحلیل بیشتر سایر مطالعات بزرگ نشان میدهد، افرادی که به طور منظم شیر مصرف می‌کنند ۱۴ درصد کمتر در معرض خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب قرار دارند. گروه...
آفتابنیوز : محققان سه مطالعه بزرگ را بررسی کردند و دریافتند افرادی که به طور مرتب مقدار زیادی شیر می‌نوشند، کلسترول خوب و بد کمتری دارند، اگرچه سطح شاخص توده بدنی (BMI) آنان از افرادی که شیر نمی‌نوشند بالاتر است. به نقل از مدیکال نیوز، همچنین تجزیه‌وتحلیل بیشتر سایر مطالعات بزرگ نشان میدهد، افرادی که به طور منظم شیر مصرف می‌کنند ۱۴ درصد کمتر در معرض خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب قرار دارند. گروه محققان رویکرد ژنتیکی مصرف شیر را با بررسی تغییر در ژن لاکتاز مرتبط با هضم قندهای شیر معروف به لاکتوز را بررسی کردند. نتایج این مطالعه نشان داد، تنوع ژنتیکی در هضم لاکتوز، روش خوبی برای شناسایی افرادی است که مقادیر بیشتری شیر...
محققان موفق به رمزگشایی ژن‌هایی شده‌اند که برخی افراد را در معرض خطر ابتلا به کرونای شدید قرار می‌دهند. به گزارش برنا؛ محققان می گویند، برخورداری از انواع خطر ژنتیکی در ژن ABO ممکن است احتمال ابتلا به کووید-۱۹ را افزایش دهد و سایر ژن ها نیز می توانند این خطر را افزایش دهند. دی.ان.ای یک مولکول بزرگ و پیچیده است و به همین دلیل تنها با بررسی ارتباطات ژنتیکی نمی‌توان ژن دقیق مسئول کووید- ۱۹ را شناسایی کرد. به همین دلیل محققان دانشگاه «بریتیش کلمبیا» در این مطالعه از ژنومیک تلفیقی همراه با پروتئومیکس استفاده کردند. پروتئومیکس دانش بررسی ساختار و عملکرد پروتئین‌ها در مقیاس بزرگ است. «آنا هرناندز کوردرو» دانشجوی مقطع دکترا مرکز نوآوری‌های قلب و ریه...
به گزارش همشهری آنلاین، ایسنا به نقل از تک اکسپلوریست، هنوز نکات زیادی درمورد بیماری کووید-۱۹ وجود دارد که محققان نتوانسته‌اند آن را کشف کنند. برای مثال این موضوع که کدام ژن‌ها باعث ابتلای فرد به کووید-۱۹ می‌شوند و کدام ژن‌ها فرد را در معرض خطر بیشتری قرار می‌دهند، هنوز نامشخص است. برای یافتن پاسخ این سوالات، محققان دانشگاه بریتیش کلمبیا در این مطالعه از ژنومیک تلفیقی همراه با پروتئومیکس استفاده کردند. پروتئومیکس دانش بررسی ساختار و عملکرد پروتئین‌ها در مقیاس بزرگ است. آنا هرناندز کوردرو، دانشجوی مقطع دکترا مرکز نوآوری‌های قلب و ریه در دانشگاه بریتیش کلمبیا گفت: دی.ان.ای یک مولکول بزرگ و پیچیده است و به همین دلیل تنها با بررسی ارتباطات ژنتیکی نمی‌توان ژن دقیق مسئول کووید- ۱۹ را...
به گزارش تابناک و به نقل از تک اکسپلوریست، هنوز نکات زیادی در مورد بیماری کووید-۱۹ وجود دارد که محققان نتوانسته اند آن را کشف کنند. برای مثال این موضوع که کدام ژن‌ها باعث ابتلای فرد به کووید-۱۹ می‌شوند و کدام ژن‌ها فرد را در معرض خطر بیشتری قرار می‌دهند، هنوز نامشخص است. برای یافتن پاسخ این سوالات، محققان دانشگاه "بریتیش کلمبیا" در این مطالعه از ژنومیک تلفیقی همراه با پروتئومیکس استفاده کردند. پروتئومیکس دانش بررسی ساختار و عملکرد پروتئین‌ها در مقیاس بزرگ است. "آنا هرناندز کوردرو" (Ana Hernandez Cordero) دانشجوی مقطع دکترا مرکز نوآوری‌های قلب و ریه در دانشگاه بریتیش کلمبیا گفت: دی.ان.ای یک مولکول بزرگ و پیچیده است و به همین دلیل تنها با بررسی ارتباطات ژنتیکی...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، طرح بررسی تغییرات ژنومیکی و ساختار جمعیتی گوسفندان ایران از طریق تعیین توالی کل ژنوم با هدف درک ارتباطات ژنتیکی، تاریخ جمعیت، ساختار ژنتیکی درون و بین جمعیت‌ها در گوسفندان بومی ایران و شناسایی نشانگرهای خاص نژادی به منظور استفاده در آزمون انتساب در پژوهشکده بیوتکنولوژی جانوری پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی مستقر در رشت در حال اجرا است. نژادهای بومی گوسفند که به خوبی با طیف وسیعی از شرایط کشاورزی- زیست محیطی (آب و هوای مختلف، انواع بیماری و خوراک محلی) سازگار شده اند، دامداری پایدار در مناطق حاشیه‌ای و دشوار در هر کشور را تضمین می‌کنند. توصیف مولکولی منابع ژنتیکی قابل دسترس و جمع آوری اطلاعات در مورد تنوع و...
پژوهشگران آمریکایی با ارائه یک مدل موش مهندسی شده ژنتیکی، نخستین پلتفرم را برای بررسی آلزایمر ارائه داده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از وب‌سایت رسمی دانشگاه کالیفرنیا، ارواین، زیست‌شناسان، یک مدل موش جدید ارائه داده‌اند که از نظر ژنتیکی مهندسی شده و برخلاف نمونه‌های پیشین، مبتنی بر رایج‌ترین شکل بیماری آلزایمر است. این پیشرفت، نویدبخش گام‌های جدیدی برای مقابله با آلزایمر است. اگرچه از سال ۱۹۹۰ تاکنون، بیش از ۱۷۰ نوع موش مبتلا به آلزایمر مورد استفاده قرار گرفته‌اند اما این مدل‌ها، "آلزایمر زودرس" یا "آلزایمر فامیلی"(familial AD) را تقلید می‌کنند که کمتر از پنج درصد همه موارد ابتلا به آلزایمر را تشکیل میدهد. دانشمندان تا همین اواخر، جهش‌های موجود در ژن‌های انسانی با خطر خانوادگی را...
به گزارش روز دوشنبه روابط عمومی پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، قرارداد انجام این پروژه سفارشی، به تازگی بین پژوهشگاه و شرکت پاکان بذر اصفهان منعقد شده است. بر اساس این گزارش، یونجه مهمترین گیاه علوفه ای برای تغذیه دام و پس از غلات، مهمترین محصول اقتصادی در دنیا محسوب می شود. از طرف دیگر همزیستی یونجه با باکتری های ریزوبیوم همزیست و در نتیجه تثبیت نیتروژن مولکولی در این گیاه، اهمیت آن را برای تناوب با محصولات زراعی دیگر برای حاصلخیزی خاک افزایش داده است. افزایش تولید و بهبود کیفیت یونجه زراعی مستلزم حفاظت، ارزیابی، ثبت و تبادل این مواد است که البته با توجه به تنوع ژنتیکی گسترده در بین افراد جمعیت یونجه، مطالعه ژنتیک این گیاه از پیچیدگی زیادی...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز) و به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی؛ قرارداد انجام این پروژه سفارشی، فروردین ماه امسال بین پژوهشگاه و یک شرکت بخش خصوصی منعقد شده است. یونجه مهمترین گیاه علوفه‌ای برای تغذیه دام و پس از غلات، مهمترین محصول اقتصادی در دنیا محسوب میشود. از طرف دیگر همزیستی یونجه با باکتری‌های ریزوبیوم همزیست و در نتیجه تثبیت نیتروژن مولکولی در این گیاه، اهمیت آن را برای تناوب با محصولات زراعی دیگر برای حاصلخیزی خاک افزایش داده است. افزایش تولید و بهبود کیفیت یونجه زراعی مستلزم حفاظت، ارزیابی، ثبت و تبادل این مواد است که البته با توجه به تنوع ژنتیکی گسترده در بین افراد جمعیت یونجه، مطالعه ژنتیک این گیاه از پیچیدگی زیادی برخوردار است. به...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، قرارداد انجام این پروژه سفارشی، فروردین ماه امسال بین پژوهشگاه و یک شرکت بخش خصوصی منعقد شده است. یونجه مهمترین گیاه علوفه‌ای برای تغذیه دام و پس از غلات، مهمترین محصول اقتصادی در دنیا محسوب میشود. از طرف دیگر همزیستی یونجه با باکتری‌های ریزوبیوم همزیست و در نتیجه تثبیت نیتروژن مولکولی در این گیاه، اهمیت آن را برای تناوب با محصولات زراعی دیگر برای حاصلخیزی خاک افزایش داده است. افزایش تولید و بهبود کیفیت یونجه زراعی مستلزم حفاظت، ارزیابی، ثبت و تبادل این مواد است که البته با توجه به تنوع ژنتیکی گسترده در بین افراد جمعیت یونجه، مطالعه ژنتیک این گیاه از پیچیدگی زیادی برخوردار است. به همین سبب...
تین نیوز گروهی از محققان دانشگاه کاتولیک "لون" و دانشگاه "استنفورد" در مطالعه اخیرشان ۷۶ مکان ژنتیکی که با هم همپوشانی دارند و در شکل دادن صورت و مغز نقش دارند، شناسایی کرده‌اند. به گزارش تین نیوز و به نقل از سایتک دیلی، آنچه محققان در این مطالعه پیدا نکردند شواهدی مبنی بر این است که همپوشانی ژنتیکی مذکور صفات شناختی-رفتاری یا خطر بیماری‌هایی مانند بیماری آلزایمر را نیز پیش‌بینی میکند. "پیتر کلیز"(Peter Claes) از آزمایشگاه تصویربرداری دانشگاه کاتولیک لون و پروفسور"جوآنا ویسوکا"(Joanna Wysocka) از دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد گفتند: در حال حاضر نشانه‌هایی از وجود ارتباط ژنتیکی بین شکل صورت و مغز ما وجود دارد. اما دانش ما در مورد این پیوند براساس تحقیقات ارگانیسم مدل و دانش بالینی...
پژوهشگران از کشف ۱۳ ژن جدید که موجب بروز آلزایمر میشود، خبر دادند. خبرگزاری میزان _ ایسنا به نقل از مدیکال‌اکسپرس نوشت: پژوهشگران آمریکایی در نخستین پژوهش مبنی بر به کار بردن "توالی‌یابی کل ژنوم" (WGS) برای کشف انواع نادر ژنومی مرتبط با آلزایمر، ۱۳ نوع یا جهش را شناسایی کرده‌اند. این پژوهش در یک یافته جدید دیگر، پیوند‌های ژنتیکی جدیدی را میان آلزایمر و عملکرد سیناپس‌ها تثبیت میکند. این گروه پژوهشی طی چهار دهه گذشته، بررسی‌هایی را در مورد ریشه‌های ژنتیکی آلزایمر انجام داده‌اند. آنها ژن‌هایی را کشف کرده‌اند که به آغاز زودرس آلزایمر خانوادگی منجر میشود. آلزایمر خانوادگی، شکلی از آلزایمر است که در خانواده‌ها پیش می‌آید. یافته‌های آنها، "پروتئین پیش ساز آمیلوئید بتا" و ژن‌های "پرسـنیلین...
آفتابنیوز : هدف از برگزاری این وبینار فرهنگ سازی و آشنایی بیشتر با ذخایر زیستی کشور به عنوان میراث ملی و همچنین اهمیت و نحوه حفاظت و بهره‌برداری از این ذخایر در جهت توسعه بیوتکنولوژی کشور، اشتغال‌زایی، ایجاد زمینه‌های کسب و کار و زمینه های پرکاربرد و نقش مهم آن در امنیت غذایی، امنیت سلامت و امنیت اقتصادی است. از جمله محورهای سخنرانی این وبینار می‌توان به موضوعاتی مانند ذخایر ژنتیکی و زیستی، امنیت غذایی، امنیت سلامت و امنیت اقتصادی؛ ذخایر میکروبی و نقش آن در توسعه زیست فناوری؛ ذخایر گیاهی و نقش آن در امنیت غذایی؛ سلول‌های انسانی و جانوری و نقش آن در توسعه صنعت زیست فناوری و تولید فراورده‌های بیولوژیک دارویی؛ فناوری‌های نوین زیستی و نقش...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از نیویورک تایمز؛ گونه جدید جهش یافته B.1.526 نام دارد و در نمونه های جمع آوری شده از مبتلایان نیویورکی به دست آمده است. در اواسط ماه جاری ، تقریباً از هر چهار توالی ویروسی یک مورد در یک پایگاه داده مشترک دانشمندان ظاهر شد. یک مطالعه در مورد نسخه جدید به رهبری گروهی در موسسه کلتک نیویورک منتشر شد و نتایج مورد دیگر توسط محققان دانشگاه کلمبیا صبح پنجشنبه به مرحله انتشار رسید. هیچ یک از این دو تحقیق توسط دیگر محققان بررسی نشده و در مجله علمی منتشر نشده است. کارشناسان گفتند اما نتایج ثابت نشان می دهد که گسترش نسخه جدیدی از کرونا در شهر نیویورک کاملا واقعی است. میشل...
نتایج یک مطالعه نشان میدهد نیاز به چرت زدن روزانه در دی.ان.ای انسان نهفته است. به گزارش ایرنا به نقل از روزنامه دیلی میل، محققان بیمارستان عمومی ماساچوست در آمریکا در این مطالعه داده های «بانک زیستی انگلیس» را که شامل اطلاعات ژنتیکی و عمومی ۴۵۲ هزار و ۶۳۳ نفر و نیز اطلاعاتی در مورد چرت زدن روزانه و دفعات چرت زدن آنها می شد، بررسی کردند. این محققان متوجه شدند که ۱۲۳ ناحیه در ژنوم انسان وجود دارد که با چرت زدن روزانه مرتبط است. آنها می گویند، این موضوع نشان می دهد که نیاز به چرت زدن یک مساله «زیست شناختی و نه محیط زیستی» است. این محققان آمریکایی متوجه شدند که این نواحی ژنتیکی مرتبط با چرت...
نتایج یک بررسی جدید که در نشریه نیچر به چاپ رسیده، ثابت میکند میان افسردگی و ابتلای افراد به زخم معده رابطه مستقیم وجود دارد. این بررسی که توسط محققان استرالیایی انجام شده، نشان میدهد اختلالات روانی مانند افسردگی می‌توانند ابتلاء به بیماری‌های آزاردهنده‌ای مانند زخم معده را ممکن شده و حتی این روند را تسریع کنند. هلیکوباکتر پیلوری نوعی باکتری است که در درون دستگاه گوارش فوقانی حدود ۵۰ درصد از افراد وجود دارد. این باکتری‌ها در اوایل دهه ۱۹۸۰ مورد توجه قرار گرفتند، زیرا در این زمان دانشمندان فهمیدند این باکتری ارتباط مستقیمی با ایجاد زخم معده دارد، با این حال اکثر افراد آلوده به این باکتری به طور مستقیم به زخم معده مبتلا نمی‌شوند. بررسی‌های بیشتر نشان...
این بررسی که توسط محققان استرالیایی انجام شده، نشان میدهد اختلالات روانی مانند افسردگی می‌توانند ابتلاء به بیماری‌های آزاردهنده‌ای مانند زخم معده را ممکن شده و حتی این روند را تسریع کنند. هلیکوباکتر پیلوری نوعی باکتری است که در درون دستگاه گوارش فوقانی حدود ۵۰ درصد از افراد وجود دارد. این باکتری‌ها در اوایل دهه ۱۹۸۰ مورد توجه قرار گرفتند، زیرا در این زمان دانشمندان فهمیدند این باکتری ارتباط مستقیمی با ایجاد زخم معده دارد، با این حال اکثر افراد آلوده به این باکتری به طور مستقیم به زخم معده مبتلا نمی‌شوند. بررسی‌های بیشتر نشان داد این باکتری در افرادی که مبتلا به افسردگی هستند فعالیت تخریبی دارد، اما همزمان با بهبود شرایط روانی افراد کارکرد مخرب آن متوقف میشود....
واکسن اسپوتنیک ۵ بر سویه های جهش یافته ویروس کرونا، پژوهشگران مرکز گامالیا دریافتند این واکسن تاثیر قابل قبولی در برابر انواع سویه های جدید کرونا دارد. به گزارش برنا؛ دانشمندان روسی مدعی شدند واکسن اسپوتنیک ۵ (Sputnik V) عملکرد خوبی در برابر جهش های ژنتیکی ویروس کرونا دارد. بر این اساس محققان اعلام کردند آزمایش های انجام شده بر نحوه اثربخشی مجدد این واکسن برای محافظت در برابر جهش های جدید ویروس کرونا نشان دهنده قدرت و توانمندی این واکسن در مقابل سویه های مختلف این بیماری است. این بررسی در پی دستور تجدید نظر در واکسن های تولید شده در روسیه توسط ولادیمیر پوتین ، رئیس جمهو روسیه در ماه گذشته انجام شد که از پژوهشگران این...
به گزارش حوزه دانشگاهی گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی، عبدالرضا دانشور مدیر بانک سلول‌های انسانی و جانوری مرکز در خصوص این خبر گفت: رده‌های لنفوبلاستوئیدی تولید شده به کمک ویروس EBV می‌توانند مهمترین روش نگهداری نمونه DNA انسانی بدون نمونه‌گیری مجدد باشند. همچنین این سلول‌ها می‌توانند به عنوان منبعی برای مطالعات نقشه پروتئوم، بیماری‌های ژنتیکی عصبی، مسیر‌های متابولیک، بررسی جهش‌های اسپلایسینگ RNA، نمونه‌های کنترل انواع مطالعات ژنتیکی و تولید سلول‌های پرتوان القایی به حساب آیند. دانشور افزود: روش‌های مختلفی برای تولید این رده‌ها با گزارش نرخ موفقیت متفاوت به کار برده شده است لذا بانک سلول‌های انسانی و جانوری با رویکرد کاهش هزینه‌ها و زمان مورد نظر و همچنین با...
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، از یک مدل مبتنی بر یادگیری ماشینی برای ردیابی پشه‌های ناقل بیماری استفاده کردند. به گزارش ایسنا و به نقل از وب‌سایت رسمی دانشگاه ایالتی یوتا، شاید شما پشه‌ها را دوست نداشته باشید اما آنها شما را دوست دارند و هر جا بروید، به دنبال شما می‌آیند. برخی از پشه‌ها علاوه بر گزیدن و ایجاد وزوزهای آزاردهنده، به بروز بیماری‌های مضر منجر می‌شوند. "پشه تب زرد"(Aedes aegypti)، گونه‌ای پشه است که عامل انتقال "تب دنگی" (Dengue fever)، "چیکونگونیا"(Chikungunya) و "زیکا"(Zika) به شمار می‌رود. "نورا سارمان"(Norah Saarman)، زیست‌شناس "دانشگاه ایالتی یوتا"(Utah State University) و از پژوهشگران این پروژه گفت: ما در حال بررسی اتصالات ژنتیکی این گونه پشه هستیم تا درک خود را در...
ایسنا/خراسان رضوی محققان به رهبری دانشگاه لوند در سوئد ارتباط بین مداخله در شیوه زندگی زنان باردار مبتلا به چاقی و تغییرات اپی‌ژنتیکی (اثر محیط بر ژن طوری که بر نحوه بیان آن اثر بگذارد) در نوزاد را بررسی کردند. به نقل از مدیکال اکسپرس، دانشمندان در سوئد، دانمارک و اسپانیا بررسی کردند که آیا مداخله در شیوه زندگی یک زن باردار با شاخص توده بدنی (BMI) بیش از ۳۰، ژن‌های کودک را تغییر میدهد یا خیر. در این بررسی ۴۲۵ زن باردار شرکت کردند که BMI همه بیش از ۳۰ بود و در گروه افراد چاق قرار داشتند. آنان به‌طور تصادفی در سه گروه مختلف تقسیم شدند. گروه اول که مداخله در سبک زندگی شامل فعالیت بدنی (از...
ایسنا/فارس نشست تخصصی "نقش زن در پیشرفت جامعه" در بزرگداشت سالروز میلاد فرخنده حضرت زهرا(س) به همت معاونت فرهنگی جهاددانشگاهی استان فارس برگزار شد. همزمان با دهه مبارک فجر و میلاد فرخنده حضرت فاطمه زهرا(س) به همت معاونت فرهنگی جهاددانشگاهی فارس، نشست تخصصی "نقش زن در پیشرفت جامعه" با حضور جمعی از اعضای هیئت علمی جهاددانشگاهی فارس برگزار شد. معاون پژوهشی جهاددانشگاهی فارس در این نشست ضمن تبریک سالروز میلاد حضرت زهرا(س) و تجلیل از مقام زن با تاکید بر این موضوع که در بررسی و تفکیک ویژگی‌های رفتاری زنان و مردان بیشتر باید روی عوامل اجتماعی، تصورات و اعتقاداتمان متمرکز شویم، تصریح کرد: نباید بین زن و مرد خط کشی زیادی کرد. مریم سروش با بیان اینکه ژنتیک می‌تواند...
به گزارش خبرگزاری مهر، در این قسمت از برنامه، فاطمه حسینی نسب عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا درباره درمان ناباروری با علل ژنتیکی گفتگو می‌کنند و به پرسش‌های مخاطبان پاسخ میدهد. در تشخیص موارد ناباروری با علل ژنتیکی نخستین گام مشاوره ژنتیک است که در آن مشاور پس از گرفتن شرح حال دقیق و کامل از زوج، آزمایشات لازم را درخواست میکند و سپس، بر اساس نتایج آزمایشات ممکن است انجام روش‌هایی همچون تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی یا غربالگری ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی به زوج پیشنهاد شود. برنامه تلویزیونی پایان ناباروری که با مشارکت گروه دانش شبکه چهار سیما و پژوهشگاه و مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا تولید میشود، به ابعاد مختلف سلامت باروری و ناباروری می‌پردازد....
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده‌های توالی‌یابی بوده که این موضوع یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است. یک استارت آپ ایرانی این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل کرده است، برنامه‌ای که برای کاوش داده‌های اگزوم طراحی شده است. برنامه ویدا قادر است چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این ویژگی آن را به یک ابزار بسیار قدرتمند...
به گزارش جام جم آنلاین از ایسنا و به نقل از وب سایت رسمی «دانشگاه وندربیلت» (Vanderbilt University) آمریکا، پژوهشگران در بررسی جدیدی، عوامل ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به ذات‌الریه و پیامدهای شدید و تهدیدکننده آن را افزایش می‌دهند. شاید یافته‌های این پژوهش، به تلاش برای شناسایی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ که بیشتر در خطر ذات الریه هستند، کمک کند و امکان مداخلات به موقع را برای پیشگیری از بروز بیماری شدید و مرگ فراهم آورد. متخصصان پیش‌بینی می‌کنند که با وجود افزایش دسترسی به واکسن کووید ۱۹، ممکن است که واکسیناسیون افراد برای کنترل همه‌گیری، ماه‌ها زمان ببرد. در این میان، روزانه افراد بسیاری به کووید ۱۹ مبتلا می‌شوند و جان خود را از دست...
پژوهشگران امریکایی در بررسی جدید خود، به شناسایی سرنخ‌های ژنتیکی پرداختند که در ابتلا به ذات‌الریه و شدت گرفتن کووید-۱۹ موثر است. به گزارش وب‌سایت رسمی "دانشگاه وندربیلت" (Vanderbilt University) آمریکا، پژوهشگران در بررسی جدیدی، عوامل ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به ذات‌الریه و پیامدهای شدید و تهدیدکننده آن را افزایش می‌دهند. شاید یافته‌های این پژوهش، به تلاش برای شناسایی بیماران مبتلا به کووید-۱۹ که بیشتر در خطر ذات‌الریه هستند، کمک کند و امکان مداخلات به موقع را برای پیشگیری از بروز بیماری شدید و مرگ فراهم آورد. متخصصان پیش‌بینی می‌کنند که با وجود افزایش دسترسی به واکسن کووید-۱۹، ممکن است که واکسیناسیون افراد برای کنترل همه‌گیری، ماه‌ها زمان ببرد. در این میان، روزانه افراد...
آفتابنیوز : به نقل از وب‌سایت رسمی "دانشگاه وندربیلت" (Vanderbilt University) آمریکا، پژوهشگران در بررسی جدیدی، عوامل ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به ذات‌الریه و پیامدهای شدید و تهدیدکننده آن را افزایش می‌دهند. شاید یافته‌های این پژوهش، به تلاش برای شناسایی بیماران مبتلا به کووید-۱۹ که بیشتر در خطر ذات‌الریه هستند، کمک کند و امکان مداخلات به موقع را برای پیشگیری از بروز بیماری شدید و مرگ فراهم آورد. متخصصان پیش‌بینی می‌کنند که با وجود افزایش دسترسی به واکسن کووید-۱۹، ممکن است که واکسیناسیون افراد برای کنترل همه‌گیری، ماه‌ها زمان ببرد. در این میان، روزانه افراد بسیاری به کووید-۱۹ مبتلا می‌شوند و جان خود را از دست می‌دهند. "جنیفر بیلو" (Jennifer Below)، از پژوهشگران این پروژه گفت:...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، محققان کیفیت رژیم غذایی معمول افراد را با استفاده از نوعی تجزیه‌وتحلیل به نام «شاخص‌های تغذیه» بررسی کردند. آنان از شاخص‌های تغذیه استفاده کردند تا دریابند افراد در مقایسه با دستورالعمل‌های توصیه‌شده چه غذاهایی را تهیه و مصرف می‌کنند. گروه محققان، پاسخ پرسش‌نامه‌های غذایی ۲۵۹۰ دوقلو را با استفاده از ۹ شاخص تغذیه‌ای (که معمولا مورداستفاده قرار می‌گیرد) تجزیه‌وتحلیل کردند. آنان میزان شباهت دوقلوهای همسان که ۱۰۰ درصد ژن‌های مشترک دارند، در مقایسه با دوقلوهای ناهمسان با ۵۰ درصد ژن‌های مشترک را بررسی کردند.گروه محققان دریافتند که دوقلوهای همسان در مقایسه با دوقلوهای ناهمسان، نمرات مشابه در ۹ شاخص تغذیه‌ای داشتند. این نتیجه در صورت در نظر گرفتن سایر...
صراط: محسن فتاپور معاون امور توسعه پیشگیری بهزیستی استان تهران گفت: یکی از وظایف سازمان بهزیستی، برگزاری جلسات مشاوره و انجام آزمایش‌های ژنتیک به منظور غربالگری و جلوگیری از به‌دنیاآمدن نوزادان بیمار است. به گزارش میزان او ادامه داد: دو گروه از افراد به ما برای مشاوره ژنتیک مراجعه می‌کنند. گروه اول دختر و پسری هستند که قصد ازدواج با یکدیگر را دارند و گروه دوم زوج‌هایی هستند که قصد بچه دار شدن دارند. فتاپور با اشاره به روند غربالگری اظهار کرد: این افراد در مراکز ما شجره نامه خود را تشریح می‌کنند و مشخص میشود هر یکی از اعضای خانواده آنها به چه بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند. اگر در این بررسی‌ها تا ۲۵ درصد مشخص شود احتمال دارد...
به گزارش تابناک به نقل از میزان، محسن فتاپور معاون امور توسعه پیشگیری بهزیستی استان تهران گفت: یکی از وظایف سازمان بهزیستی، برگزاری جلسات مشاوره و انجام آزمایش‌های ژنتیک به منظور غربالگری و جلوگیری از به‌دنیاآمدن نوزادان بیمار است. او ادامه داد: دو گروه از افراد به ما برای مشاوره ژنتیک مراجعه می‌کنند. گروه اول دختر و پسری هستند که قصد ازدواج با یکدیگر را دارند و گروه دوم زوج‌هایی هستند که قصد بچه دار شدن دارند. فتاپور با اشاره به روند غربالگری اظهار کرد: این افراد در مراکز ما شجره نامه خود را تشریح می‌کنند و مشخص میشود هر یکی از اعضای خانواده آنها به چه بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند. اگر در این بررسی‌ها تا ۲۵ درصد مشخص شود...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میزان، محسن فتاپور معاون امور توسعه پیشگیری بهزیستی استان تهران گفت: یکی از وظایف سازمان بهزیستی، برگزاری جلسات مشاوره و انجام آزمایش‌های ژنتیک به منظور غربالگری و جلوگیری از به‌دنیاآمدن نوزادان بیمار است. او ادامه داد: دو گروه از افراد به ما برای مشاوره ژنتیک مراجعه می‌کنند. گروه اول دختر و پسری هستند که قصد ازدواج با یکدیگر را دارند و گروه دوم زوج‌هایی هستند که قصد بچه دار شدن دارند. فتاپور با اشاره به روند غربالگری اظهار کرد: این افراد در مراکز ما شجره نامه خود را تشریح می‌کنند و مشخص میشود هر یکی از اعضای خانواده آنها به چه بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند. اگر در این بررسی‌ها تا ۲۵ درصد مشخص شود احتمال دارد...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، دکتر سید مهدی طباطبایی معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی زاهدان : خدمات غربالگری ژنتیکی زمان ازدواج به منظور شناسایی بیماری‌های ژنتیک اولویت دار در زوج‌های مراجعه کننده به مراکز ارائه دهنده خدمات قبل از ازدواج در دانشگاه علوم پزشکی انجام میشود. او بیان کرد: در مراکز قبل از ازدواج، زوج‌ها از نظر بیماری‌های ژنتیکی که داشتن فرزند سالم را در آنها تحت تاثیر قرار میدهد و قابل شناسایی در زمان ازدواج هستند، غربالگری می‌شوند. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: افراد پس از اخذ آموزش‌های زمان ازدواج و مطالعه برگه آموزشی غربالگری به وسیله پرسشنامه غربالگری ژنتیک به روش مصاحبه فعال، توسط مراقب سلامت...
انجمن علمی باغبانی دانشگاه تربیت مدرس با همکاری شاخه دانشجویی انجمن علوم باغبانی ایران، کارگاه آموزش طراحی پرایمر با اهداف مختلف ژنتیکی را برگزار می کند. به گزارش باشگاه دانشجیان ایسنا، پرایمر رشته کوتاهی از آران‌ای یا دی‌ان‌ای است که معمولا از ۱۸ تا ۲۲ باز تشکیل شده است. این رشته کوتاه به عنوان نقطه‌ای برای آغاز سنتز دی‌ان‌ای عمل میکند. پرایمر جزئی ضروری در فرایند همانندسازی دی‌ان‌ای محسوب میشود چراکه آنزیم‌های کاتالیز کننده این فرایند (دی‌ان‌ای پلیمرازها) تنها قادر هستند نوکلئوتیدها را به یک رشته موجود از جنس دی‌ان‌ای اضافه کنند. "آشنایی مقدماتی با پرایمر و کاربرد آن در ژنتیک"، "طراحی پرایمر با هدف بررسی بیان ژن"، "طراحی پرایمر با هدف شناسایی ژن"، "طراحی پرایمر با هدف کاربرد...
پژوهشگران انگلیسی قصد دارند در بررسی جدیدی، روش موثری برای ترمیم جای زخم ارائه دهند که با الهام از توانایی‌های گورخرماهی صورت می‌گیرد. به گزارش ایسنا و به نقل از ام‌اس‌ان، "گورخرماهی" (Zebrafish) در مرکز یک ماموریت ۱/۵ میلیون پوندی قرار خواهد گرفت تا به کشف ژن‌هایی که به ایجاد "جای زخم" یا "اسکار" (Scar) در انسان منجر می‌شوند، کمک کند زیرا این ماهی از توانایی رشد دوباره بافت و ترمیم سریع زخم‌ها برخوردار است. دانشمندان "دانشگاه بریستول" (University of Bristol) انگلستان در حال آغاز کردن یک پروژه پنج ساله هستند تا اسکار روی پوست انسان‌ها را ترمیم کنند. آنها قصد دارند تا با تصویربرداری زنده و تحلیل ژنتیکی این نوع ماهی که توانایی قابل توجهی در بازسازی بافت...
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود دریافتند که جهش کروناویروس می‌تواند به آسیب‌پذیرتر شدن این ویروس منجر شود و آن را در برابر واکسن حساس‌تر کند. به گزارش شریان نیوز،به نقل ازمدیکال اکسپرس، پژوهشگران «دانشگاه کارولینای شمالی در چپل هیل» و و دانشگاه ویسکانسین-مدیسن «در پژوهش جدیدی نشان داده‌اند که کروناویروس طوری جهش یافته که توانسته است به سرعت در سراسر جهان گسترش یابد، اما جهش یافتن این ویروس می‌تواند به آسیب‌پذیرتر شدن آن در برابر واکسن منجر شود. رشته جدیدی از کروناویروس موسوم به D۶۱۴G در اروپا ظاهر شد و به متداول‌ترین نوع کروناویروس در جهان تبدیل شده است. بررسی این گروه پژوهشی نشان میدهد که D۶۱۴G نسبت به کروناویروسی که در چین ظاهر شد، سریع‌تر...
به گزارش جام جم آنلاین، بررسی یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران نشان میدهد رد اهلی کردن سگ را می‌توان تا ۱۱ هزار سال قبل، یعنی پایان عصر یخبندان دنبال کرد که تایید میکند سگ قبل از هر گونه شناخته شده دیگر، اهلی شده است. در آن زمان سگ در تمام نیمکره شمالی پراکنده بوده و پنج نوع داشته است. با وجود پراکنده شدن سگ‌های اروپایی در نقاط مختلف دنیا در دوران استعمار، ردپای نژادهای بومی باستانی، در قاره‌های آمریکا، آسیا، آفریقا و اقیانوسیه باقی مانده است. این تحقیق با تجزیه و تحلیل دی‌ان‌ای سگ‌های باستان، بعضی نکات مبهم در تاریخ طبیعی سگ را روشن کرده است. دکتر پُنتوس اسکُگ‌لوند، یکی از نویسندگان این تحقیق و سرپرست آزمایشگاه ژنوم‌های کهن...
رویداد۲۴ دکتر حسین کیوانی، استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص آخرین نتایج تحقیقات در مورد جهش‌های ویروس کرونا در ایران اظهار کرد: از زمانی که ویروس به کشور ما ورود پیدا کرده تا کنون جهش‌هایی را دیدیم که برخی از آنها شبیه جهش‌های سایر کشورها و برخی دیگر مختص کشور ما بوده و از جای دیگری گزارش نشده است. وی افزود: همچنین برخی از این جهش‌های ژنتیکی ویروس کرونا در کشور پرتکرار بوده‌اند که یکی از آنها «D-۶۱۴-G» بوده که این جهش باعث میشود سرایت ویروس تشدید شود؛ لذا شاید یکی از دلایلی که ما می‌بینیم این ویروس با سرعت بیشتری منتشر میشود و به ازای ابتلای یک نفر در خانواده، کل افراد خانواده مبتلا می‌شوند به خاطر همین جهش ژنتیکی ویروس...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز)، دکتر حسین کیوانی، استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص آخرین نتایج تحقیقات در مورد جهش های ویروس کرونا در ایران اظهار کرد: از زمانی که ویروس به کشور ما ورود پیدا کرده تا کنون جهش هایی را دیدیم که برخی از آنها شبیه جهش های سایر کشورها و برخی دیگر مختص کشور ما بوده و از جای دیگری گزارش نشده است. وی افزود: همچنین برخی از این جهش های ژنتیکی ویروس کرونا در کشور پرتکرار بوده اند که یکی از آنها « D-۶۱۴-G »بوده که این جهش باعث می شود سرایت ویروس تشدید شود؛ لذا شاید یکی از دلایلی که ما می بینیم این ویروس با سرعت بیشتری منتشر می شود و به ازای...
دکتر حسین کیوانی، استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفتگو با خبرنگار مهر در خصوص آخرین نتایج تحقیقات در مورد جهش های ویروس کرونا در ایران اظهار کرد: از زمانی که ویروس به کشور ما ورود پیدا کرده تا کنون جهش هایی را دیدیم که برخی از آنها شبیه جهش های سایر کشورها و برخی دیگر مختص کشور ما بوده و از جای دیگری گزارش نشده است. وی افزود: همچنین برخی از این جهش های ژنتیکی ویروس کرونا در کشور پرتکرار بوده اند که یکی از آنها « D-۶۱۴-G »بوده که این جهش باعث می شود سرایت ویروس تشدید شود؛ لذا شاید یکی از دلایلی که ما می بینیم این ویروس با سرعت بیشتری منتشر می شود و به ازای ابتلای یک نفر در خانواده، کل افراد...
یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: یکی از کاربردهای مهم علم ژنتیک بررسی‌های قبل و حین بارداری است تا از تولد جنین دارای اختلال ژنتیکی جلوگیری شود. دکتر مجید خیر الهی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا با بیان اینکه اختلالات ژنتیکی به سه دسته تقسیم میشود، اظهار کرد: یکی از این اختلالات ژنتیکی، تک ژن است که به دلیل اختلال در یک ژن ایجاد میشود. این نوع اختلالات بیشتر در ازدواج‌های فامیلی مشکل به وجود می‌آورد. وی با تاکید بر اینکه بیماری‌های ژنتیک مطرح معمولاً جزو دسته اختلالات تک ژن است، افزود: این دسته اختلالات باید قبل از بارداری مورد بررسی قرار گیرد تا مشخص شود آیا والدین ژن این بیماری‌ها را دارند. چنانچه احتمال این اختلال وجود داشته باشد،...
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود توانستند انواعی از نشانگرهای ژنتیکی را تشخیص دهند که می‌توانند به درمان شخصی‌سازی شده سرطان پروستات کمک کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، پژوهشگران "دانشگاه راتگرز"(Rutgers University)،نشانگرهای ژنتیکی جدیدی را در بدن انسان کشف کرده‌اند که با یکدیگر همکاری می‌کنند تا به متاستاز سرطان پروستات منجر شوند. پژوهشگران در این پروژه، سلول‌های سرطان پروستات را در انسان‌ها و موش‌ها مورد بررسی قرار دادند و همکاری گسترده‌ای را میان ۱۶ ژن مشاهده کردند که به متاستاز سرطان منجر میشود و چالش‌های درمانی را پدید می‌آورد. این نشانگرهای ژنتیکی می‌توانند به پیش‌بینی این موضوع کمک کنند که آیا احتمال متاستاز در یک بیمار مبتلا به سرطان پروستات، بالا است یا خیر. سرطان...
پیش‌بینی میزان موفقیت افراد در مدرسه و عملکرد تحصیلی به لطف روش‌های نوین میسر شده است. حال می‌توان با یک بررسی ژنتیکی ساده آینده افراد را دید. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری آنا، موفقیت یک کودک در مدرسه به عوامل مختلفی بستگی دارد از جمله والدینی با درآمد بالا که از پس هزینه‌های معلم‌ها و کلاس‌های خصوصی بربیایند. نتایج یک مطالعه جدید نشان میدهد که راه دیگری برای پیش‌بینی میزان موفقیت کودکان در مدرسه وجود دارد؛ ژنتیک. در آینده نه چندان دوری دانشمندان می‌توانند نشانه‌های ژنتیکی مرتبط با عملکرد تحصیلی اشخاص را شناسایی کنند. دانشمندان با استفاده از روش نوینی به نام «نمره پلی‌ژنیک» می‌توانند میزان موفقیت کودک در مدرسه یا عملکرد تحصیلی فرد را پیش‌بینی کنند. نمره پلی‌ژنیک براساس ترکیبی از...
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود تلاش کردند تا با کمک مدل‌های رایانه‌ای به پیش‌بینی ویروس آنفلوآنزا بپردازند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ ترکیب داده‌های ژنتیکی و آزمایشی می‌تواند به پیش‌بینی دقیق رشته ویروس‌های آنفلوآنزا که ابتلا به آنها طی زمستان متداول است، کمک کنند. شاید این کار به طراحی واکسن‌های آنفلوانزا بیانجامد که عملکرد دقیق‌تری دارند و می‌توانند از انسان‌ها در برابر مرگ و میر ناشی از این ویروس محافظت کنند. واکسن‌ها، بهترین روش محافظت در برابر آنفلوانزا هستند اما ویروس هر سال، ظاهر خود را تغییر میدهد تا سیستم ایمنی نتواند آن را شناسایی کند. به همین دلیل، دانشمندان سعی دارند واکسن‌ها را به روزرسانی کنند تا با ویروس جدید مطابقت داشته باشند....
با شیوع بیماری کرونا در کشور و راه‌اندازی پژوهشگاه تشخیص مولکولی کرونا، بررسی ویروس کوید ۱۹ آغاز شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، در هشت ماه گذشته تعداد کل تست‌های انجام شده در این پژوهشگاه به ۹ هزار تست رسیده است.اکنون مطالعات و ژن درمانی برای مهار این ویروس در ایران و جهان و تلاش برای ساخت واکسن و داروهای موثر برای پیشگیری و درمان این بیماری از اصلی‌ترین برنامه‌های در حال انجام است. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی برچسب ها: دستاورد ، پزشکی ، کرونا ، کووید 19 ، ایران
گروهی از دانشمندان و محققان آمریکایی روش جدیدی را برای شناسایی و برچسب گذاری سریع نسخه های جهش یافته ویروس کرونا که باعث ایجاد بیماری کووید ۱۹ می شود، کشف کردند. به گزارش گروه روی خط رسانه‌های برنا؛ تیمی از دانشمندان بین المللی با همکاری بهراد سخن سنج پژوهشگر ایرانی موفق به ایجاد ابزار جدیدی برای شناسایی و برچسب گذاری سریع الگوهای جهش ویروس کرونا شدند که علاوه بر تشخیص تغییرات ژنتیکی این ویروس، می تواند در توسعه داروهای کرونا مفید باشد. گروهی از دانشمندان و محققان آمریکایی روش جدیدی را برای شناسایی و برچسب گذاری سریع نسخه های جهش یافته ویروس کرونا که باعث ایجاد بیماری کووید ۱۹ می شود، کشف کردند. این روش با استفاده از اطلاعات...
ساعت 24- عضو هیات علمی گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز با اشاره به مشاهده جهش ژنتیکی ویروس کرونا در ایران و جهان، گفت: آنچه اکثر کشورها بر آن اتفاق نظر دارند، این است که مجموع تغییرات به وجود آمده در کدهای ژنتیکی ویروس کرونا، هنوز بیماری‌زایی ویروس را به مقدار زیادی تحت تاثیر قرار نداده است و ویروس کرونا چه از نظر کشندگی و چه از نظر قدرت سرایت به دیگر افراد تغییر زیادی پیدا نکرده است. دکتر علی‌حسین صابری در گفت‌وگو یی، اظهار کرد: جهش ژنتیکی به این معنا است که در ماده ژنتیکی تغییر ایجاد میشود؛ همه موجودات زنده دارای ماده ژنتیکی هستند اما ویروس به تنهایی به عنوان موجود زنده به حساب...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از مهر، محققان در مطالعه بر روی پشه‌های میوه، موش‌ها و کرم‌های حلقوی مشاهده کردند زمانی که این ژن از بین می‌رود، حیوانات نابارور شده یا قدرت باروری شأن را زودهنگام از دست می‌دهند. محققان با بررسی داده‌های ژنتیکی افراد مشاهده کردند بین جهش در این ژن و یائسگی زودهنگام هم رابطه وجود دارد. ژن انسانی موسوم به NEMP۱ به طورگسترده مطالعه نشده است. در حیوانات، جهش در ژن مشابه با اختلال در رشد چشم در قورباغه‌ها مرتبط بوده است. محققان این مطالعه قصد بررسی باروری را نداشتند. آنها با استفاده از تکنیک‌های ژنتیکی درصدد یافتن ژن‌های دخیل در رشد چشم در جنین‌های ابتدایی پشه‌های میوه بودند. «هلن مک‌نیل»، سرپرست تیم...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، این مطالعه که توسط دانشمندان دانشکده امپریال کالج انگلستان انجام شده رابطه بین الگوهای مختلف خواب، علائم عمده اختلال افسردگی و بیماری آلزایمر را با ارزیابی مطالعات ارتباط جمعی در ژنوم که بیماری‌های مختلف را به ژن‌ها پیوند می‌دهند، بررسی کرده است. عباس دهقان، نویسنده این مطالعه کالج امپریال لندن با اشاره به این که افراد مبتلا به آلزایمر اغلب دچار افسردگی و مشکلات مختلف خواب مانند بی‌خوابی هستند، اظهار داشت: هدف این مطالعه فهمیدن این نکته بود که آیا بین علت‌های مختلف خواب و افسردگی و آلزایمر رابطه علّی وجود دارد یا خیر. دانشمندان داده‌های گردآوری شده از پروژه بین المللی ژنتیک آلزایمر را که شامل حدود ۶۴ هزار نفر و همچنین...
دانشمندانی از انگلیس در بررسی‌های تازه خود به ارتباط میان میزان خواب افراد و سطح حافظه و عملکرد ذهنی آنها پرداختند. این مطالعه که توسط دانشمندان دانشکده امپریال کالج انگلستان انجام شده رابطه بین الگوهای مختلف خواب، علائم عمده اختلال افسردگی و بیماری آلزایمر را با ارزیابی مطالعات ارتباط جمعی در ژنوم که بیماری‌های مختلف را به ژن‌ها پیوند می‌دهند، بررسی کرده است. عباس دهقان، نویسنده این مطالعه کالج امپریال لندن با اشاره به این که افراد مبتلا به آلزایمر اغلب دچار افسردگی و مشکلات مختلف خواب مانند بی‌خوابی هستند، اظهار داشت: هدف این مطالعه فهمیدن این نکته بود که آیا بین علت‌های مختلف خواب و افسردگی و آلزایمر رابطه علّی وجود دارد یا خیر. دانشمندان داده‌های...
به گزارش خبرگزاری مهر، مریم هنر دوست، از بررسی ژنتیکی یکی از سندرم های نادر غدد خبر داد و افزود: حدود سه سال پیش جوانی 24 ساله به مرکز تحقیقات غدد معرفی شد که در شانه و همچنین در استخوان لگن او برآمدگی دردناک وجود داشت. وی با بیان اینکه ضایعه استخوانی او دو مرتبه جراحی شد و از طریق آزمایش های پاتولوژیک و بیوشیمیایی بیماری کلسی نوزیس وی تایید شده بود، ادامه داد: در مرکز تحقیقات غدد برای تشخیص ارثی بودن بیماری و آیا می تواند به نسل بعدی منتقل شود یا خیر، خانواده فرد بیمار مورد بررسی ژنتیکی قرار گرفت. استادیار دانشگاه علوم پزشکی ایران، گفت: بیماری تومور کلسی نوزیس ارثی یکی از سندرم های نادر غدد است. این تومور استخوانی...
ایران اکونومیست-رئیس انجمن بیوتکنولوژی با بیان اینکه هنوز به صورت هدفمند جهش های ژنتیکی ویروس در کشور مورد بررسی قرار نگرفته گفت: مطالعه جهش های ژنتیکی ویروس کرونا نیاز به حمایت دارد. دکتر سیروس زینلی در خصوص جهش ژنتیکی ویروس کرونا با تاکید بر اینکه تغییرات در این ویروس دائمی است اظهار کرد: تغییرات این ویروس کور است به دلیل اینکه تغییر ویروس مشخص نیست به آن تغییرات کور می‌گویند. جهش‌های ژنتیکی نیز در همه موجودات زنده وجود دارد. زینلی افزود: تغییرات ژنتیکی یعنی در یک سلول در یک جایی جهش اتفاق می‌افتد که یک سلول در کنار سلول‌های دیگر قدرت بیشتری دارد و یا اینکه ویروس خیلی ضعیف میشود که این موضوع در ویروس کرونا مستثنی نیست و...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی، مهرشاد زین العابدینی، عضو هیات علمی پژوهشگاه بیوتکنولوژی کشاورزی با اشاره به موفقیت دکتر ضرغامی از اعضای هیات علمی پژوهشگاه در دستیابی به این پروتکل تکثیر غیرجنسی خرمای رقم مجول پس از سال‌ها تحقیق اظهار داشت: با توجه به این که این دستاورد به مرحله واگذاری به شرکت‌های خصوصی و تجاری سازی رسیده، برای اثبات و تایید علمی کارایی این پروتکل، پروژه‌ای برای اثبات کارایی این روش در تکثیر کشت بافتی خرمای مجول با دقت بالا در دستور کار قرار گرفت. وی خاطرنشان کرد: از آنجا که احتمال دارد، اعمال تیمارهای مختلف در روش تکثیر انبوه کشت بافتی منجر به بروز تفاوت‌های ژنتیکی و اپی ژنتیکی بین والدین اولیه و نهال‌های حاصل...
وبینار تخصصی ردیابی ژنتیکی ویروس کرونا از سوی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار می شود. به گزارش ایسنا، دومین وبینار سراسری تخصصی راهکارهای جلوگیری از شیوع ویروس کرونا با عنوان "ردیابی ژنتیکی ویروس کرونا" روز ۲۸ مرداد ماه در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار خواهد شد. اولین دوره این وبینار روز 31 تیر ماه برگزار شد. علاقه‌مندان می‌توانند جهت ثبت نام تا پایان وقت اداری روز 25 مرداد ماه به آدرس www.nigeb.ac.ir مراجعه کرده و فرم مخصوص ثبت نام را تکمیل و ارسال کنند. انتهای پیام
دکتر سیروس زینلی، رئیس انجمن بیوتکنولوژی در گفتگو با مهر با اشاره به ضرورت مطالعه و تحقیق روی رفتارشناسی ویروس کرونا اظهار کرد: مطالعه ژنوم ویروس کرونا برای ما مهم است؛ ما طبق مطالعه‌ای که داشتیم به نتیجه رسیدیم که این ویروسی که در کشور وجود دارد با ویروسی که در چین یا امریکا وجود دارد تفاوتی نمی‌کند و تغییرات زیادی نکرده است. متخصص ژنتیک پزشکی ادامه داد: موضوع مورد بحث در سطح بین الملل نشان میدهد که قطعاً کرونا ویروس در حال تغییر است و وقتی تغییرات صورت می‌گیرد در ابتدا این تغییرات کور هستند و می‌تواند شدت بیماری را بیشتر و کمتر کند. بررسی ژنتیکی نوع خفیف و شدید کرونا در ایران وی با بیان اینکه ما طرحی...
آفتابنیوز : سرویس سلامت- نتایج بررسی تازه‌ای نشان میدهد که مصرف گوشت قرمز می‌تواند فرایند پیر شدن را در افراد سرعت بخشد. به گزارش آفتابنیوز؛ در این بررسی دانشمندان دریافته‌اند که حفظ آهن خون در سطحی متعادل ضامن طول عمر بیشتر است. محققان در این بررسی از داده‌های ژنتیکی بیش از یک میلیون نفر استفاده کرده‌اند. آنان ده ناحیه ژنوم مرتبط با فرایند پیر شدن را شناسایی کرده‌اند. در این میان ژن مرتبط با متابولیسم آهن نقشی کلیدی‌تر داشته است. نتایج ابن بررسی می‌تواند به ساخت داروهای تازه برای درمان علائم پیر شدن زودرس کمک کند. دانشمندان دریافته‌اند که خوردن بیش از حد گوشت قرمز به دلیل آنکه باعث افزایش سطح آهن خون میشود فرایند پیری را در...
مرکز پژوهش‌های مجلس ایمنی زیستی محصولات و مقررات بین المللی ایمنی زیستی محصولات تراریخته را بررسی کرد. به گزارش گروه سیاسی خبرگزاری دانشجو، دفتر مطالعات زیربنایی مرکز پژوهش‌های مجلس شورای اسلامی در گزارشی با موضوع " ایمنی زیستی و قوانین و مقررات بین المللی ایمنی زیستی محصولات تراریخته" آورده است: در گزارش حاضر تلاش شده است تا به وضعیت تولید و مصرف محصولات تراریخته) تغییر شکل یافته ژنتیکی) در سطح جهانی، نگرانی‌های موجود و همچنین قوانین و مقررات بین المللی ایمنی زیستی و راهکارهای آنها برای استفاده ایمن از مزایای محصولات تراریخته پرداخته شود.بر اساس این گزارش، فناوری مهندسی ژنتیک یا فناوری ایجاد محصولات تغییر شکل یافته ژنتیکی یکی از فناوری‌های نوین و تحول ساز در حوزه زیست فناوری، طی...
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»