جدیدترین‌های «بررسی ژنتیکی»:

محققان ایرانی ژن های عامل ناباروری را کشف کردند

محقق برگزیده بیستمین جشنواره بین المللی رویان گفت:در پروژه ارسالی به این جشنواره موفق به کشف ۳ژنی که عامل ناباروری هستند شدیم. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر،  دکتر مهدی توتونچی برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان در گفتگو با خبرنگار مهر در خصوص تحقیقات خود گفت: تخمین زده می‌شود که بیش از ۴۰ درصد موارد ناباروری در مردان، آیدیوپاتیک است. علت اصلی این مسئله، شمار فراوان ژن‌هایی است که می‌تواند علت بروز «استنوزواسپرمی» باشد.وی با بیان اینکه تاکنون بیش از ۲۰۰۰ ژن مؤثر در اسپرم‌زایی شناسایی شده که برای علت یافتن استنوزواسپرمی، بررسی تمامی آن‌ها اجتناب‌ناپذیر و دشوار است، افزود: با وجود این، روش‌های جدید آزمایشگاهی، امکان رمزگشایی از پاتوفیزیولوژی استنوزواسپرمی و یافتن راهی برای درمان...


۳ژن عامل ناباروری کشف شد

دکتر مهدی توتونچی برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان در گفتگو با مهر در خصوص تحقیقات خود گفت: تخمین زده می‌شود که‌ بیش از ۴۰ درصد موارد ناباروری در مردان، آیدیوپاتیک است. علت اصلی این مسئله، شمار فراوان ژن‌هایی است که می‌تواند علت بروز «استنوزواسپرمی» باشد. وی با بیان اینکه تاکنون بیش از ۲۰۰۰ ژن مؤثر در اسپرم‌زایی شناسایی شده که برای علت یافتن استنوزواسپرمی، بررسی تمامی آنها اجتناب‌ناپذیر و دشوار است، افزود: با وجود این، روش‌های جدید آزمایشگاهی، امکان رمزگشایی از پاتوفیزیولوژی استنوزواسپرمی و یافتن راهی برای درمان آن را فراهم می‌کند. برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان با بیان اینکه در سال‌های اخیر برای تشخیص این مشکل خانواده‌هایی با مردان نابارور مورد توجه قرار گرفته‌اند، گفت: بررسی‌های...


۳ژن عامل ناباروری کشف شد/ جلوگیری از انتقال به نسل های بعد

دکتر مهدی توتونچی برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان در گفتگو با خبرنگار مهر در خصوص تحقیقات خود گفت: تخمین زده می‌شود که‌ بیش از ۴۰ درصد موارد ناباروری در مردان، آیدیوپاتیک است. علت اصلی این مسئله، شمار فراوان ژن‌هایی است که می‌تواند علت بروز «استنوزواسپرمی» باشد. وی با بیان اینکه تاکنون بیش از ۲۰۰۰ ژن مؤثر در اسپرم‌زایی شناسایی شده که برای علت یافتن استنوزواسپرمی، بررسی تمامی آنها اجتناب‌ناپذیر و دشوار است، افزود: با وجود این، روش‌های جدید آزمایشگاهی، امکان رمزگشایی از پاتوفیزیولوژی استنوزواسپرمی و یافتن راهی برای درمان آن را فراهم می‌کند. برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان با بیان اینکه در سال‌های اخیر برای تشخیص این مشکل خانواده‌هایی با مردان نابارور مورد توجه قرار گرفته‌اند، گفت:...


نقش عوامل ژنتیکی در ابتلا به اعتیاد

استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران، نقش عوامل ژنتیکی در گرفتار شدن به اعتیاد را مورد تاکید قرار داد و گفت: حدود ۴۰ تا ۵۰ درصد علت اعتیاد، ژنتیکی است. ناطقان: آفرین رحیمی موقر، در آخرین روز از برگزاری سیزدهمین کنگره دانش اعتیاد، به ارائه گزارشی از برگزاری کنگره پرداخت و افزود : در کنگره امسال مباحث متنوعی در زمینه دانش اعتیاد در قالب مقالات، پانل، کارگاه و سمپوزیوم ارائه شد که شامل علوم پایه اعتیاد، علوم پایه شناختی و مغزی، علوم روانشناسی، تولید ابزارها، شناخت عوامل روان شناختی و اجتماعی مرتبط با اعتیاد، آگاهی و بررسی متقابل و نگرش و رفتار مردم و جامعه در زمینه اعتیاد، مطالعات اپیدمیولوژیک، شناخت موادی که در گروه های مصرف جامعه شایع تر است...


۵۰ درصد علت اعتیاد، ژنتیکی است

به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، آفرین رحیمی موقر، در آخرین روز از برگزاری سیزدهمین کنگره دانش اعتیاد، به ارائه گزارشی از برگزاری کنگره پرداخت و افزود : در کنگره امسال مباحث متنوعی در زمینه دانش اعتیاد در قالب مقالات، پانل، کارگاه و سمپوزیوم ارائه شد که شامل علوم پایه اعتیاد، علوم پایه شناختی و مغزی، علوم روانشناسی، تولید ابزارها، شناخت عوامل روان شناختی و اجتماعی مرتبط با اعتیاد، آگاهی و بررسی متقابل و نگرش و رفتار مردم و جامعه در زمینه اعتیاد، مطالعات اپیدمیولوژیک، شناخت موادی که در گروه های مصرف جامعه شایع تر است و مقالاتی در مورد روش تحقیق در اعتیاد، است. وی با عنوان این مطلب که در حدود ۷۰۰ مقاله به دبیرخانه کنگره ارسال شد، گفت:...


نقش عوامل ژنتیکی در ابتلا به اعتیاد/سن شروع مصرف مواد

به گزارش خبرگزاری مهر، آفرین رحیمی موقر، در آخرین روز از برگزاری سیزدهمین کنگره دانش اعتیاد، به ارائه گزارشی از برگزاری کنگره پرداخت و افزود : در کنگره امسال مباحث متنوعی در زمینه دانش اعتیاد در قالب مقالات، پانل، کارگاه و سمپوزیوم ارائه شد که شامل علوم پایه اعتیاد، علوم پایه شناختی و مغزی، علوم روانشناسی، تولید ابزارها، شناخت عوامل روان شناختی و اجتماعی مرتبط با اعتیاد، آگاهی و بررسی متقابل و نگرش و رفتار مردم و جامعه در زمینه اعتیاد، مطالعات اپیدمیولوژیک، شناخت موادی که در گروه های مصرف جامعه شایع تر است و مقالاتی در مورد روش تحقیق در اعتیاد، است. وی با عنوان این مطلب که در حدود ۷۰۰ مقاله به دبیرخانه کنگره ارسال شد، گفت: از...


بررسی اصلاح ژنتیکی از منظر فقه شیعی

با کشف فناوری ویرایش ژنوم موجودات زنده، افق‌های جدیدی پیش‌روی بشر گشوده شده است و او را برای نخستین‌بار قادر ساخته است ساختار فیزیولوژیک جانداران آینده را بر پایه انتخاب خود رقم بزند. با این وجود، نظر به تأثیر چشم‌گیر این دانش بر آینده حیات بشری، نمی‌توان مخاطرات احتمالی این دستاورد عظیم را از نظر پنهان داشت. بدین جهت ضروری است فقه شیعه که مدعی ارائه برنامه جامع سعادت انسان در شئون مختلف فردی و اجتماعی بر اساس آموزه‌های قرآن و سنت است، به واکاوی ابعاد الهیاتی این مسئله بپردازد. بی‌گمان فقه شیعه که برای جزئی‌ترین مسائل زندگی بشری راهکارها و دستورات مفصل پر مایه ارائه کرده است، باید در خصوص مسئله اصلاح ژنوم که بر آینده حیات بشری...


امکان بررسی جامع ژنومیک جنین قبل از لانه گزینی

به گزارش ایسکانیوز، «مریم رفعتی» متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری ابن سینا اظهار داشت: بررسی های ژنتیکی در جنین، دو کاربرد اساسی دارند، نخست در افرادی که سابقه ژنتیکی و معلولیت در خانواده داشته و قصد پیشگیری از تکرار معلولیت دارند. این امر با تکنیک PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از تولد امکان پذیر است. مرکز فوق تخصصی ابن سینا در این ارتباط بسیار موفق عمل کرده و فرزندان سالم بسیاری با بهره¬گیری از این تکنیک متولد شده اند. وی افزود: کاربرد بعدی ژنتیک که فعالیت شاخص مجموعه ابن‌سینا است، استفاده از تکنیک های پیشرفته ژنتیکی است که امکان بررسی تمام ژنومی در تک سلول بیوپسی شده از جنین را داراست و می تواند...


امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه‌گزینی 

به گزارش مرکز فوق تخصصی ابن سینا، دکتر مریم رفعتی متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی این مرکز اظهار داشت؛ "بررسی های ژنتیکی در جنین، دو کاربرد اساسی دارند، نخست در افرادی که سابقه ژنتیکی و معلولیت در خانواده داشته و قصد پیشگیری از تکرار معلولیت دارند. این امر با تکنیک PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از تولد امکان پذیر است. خوشبختانه مرکز فوق تخصصی ابن سینا در این ارتباط بسیار موفق عمل کرده و فرزندان سالم بسیاری با بهره گیری از این تکنیک متولد شده اند." وی افزود: "کاربرد بعدی ژنتیک که فعالیت شاخص مجموعه ابن سینا محسوب می شود، استفاده از تکنیک های پیشرفته ژنتیکی است که امکان بررسی تمام ژنومی در تک سلول بیوپسی شده از جنین...


تشریح جزئیات تکنیک جدید پیشگیری از تولد فرزند معلول

برای نخستین بار در کشور امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه گزینی توسط مرکز فوق تخصصی ابن سینا فراهم شد. به گزارش مشرق، مرکز فوق تخصصی درمان نابارروی و سقط مکرر ابن سینا برای نخستین بار در کشور امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه گزینی را با استفاده از تکنیک نسل جدید تعیین توالی (NGS) فراهم نمود. مریم رفعتی متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی مرکز ابن سینا، در توضیح این مطلب اظهار داشت: بررسی های ژنتیکی در جنین، دو کاربرد اساسی دارند، نخست در افرادی که سابقه ژنتیکی و معلولیت در خانواده داشته و قصد پیشگیری از تکرار معلولیت دارند، این امر با تکنیک PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از تولد امکان پذیر...


امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه گزینی با NGS

مرکز فوق تخصصی درمان نابارروی و سقط مکرر ابن‌سینا برای نخستین بار در کشور امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه‌گزینی را با استفاده از تکنیک نسل جدید تعیین توالی (NGS) فراهم کرد. به گزارش ایسنا، دکتر مریم رفعتی، متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی مرکز درمان نابارروی و سقط مکرر ابن سینا در ارتباط با  امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه گزینی را با استفاده از تکنیک نسل جدید تعیین توالی (NGS) اظهار کرد: "بررسی‌های ژنتیکی در جنین، دو کاربرد اساسی دارند، نخست در افرادی که سابقه ژنتیکی و معلولیت در خانواده داشته و قصد پیشگیری از تکرار معلولیت دارند. این امر با تکنیک PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از تولد امکان پذیر است. خوشبختانه مرکز...


برای نخستین بار در کشور امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه‌گزینی

مرکز فوق تخصصی درمان نابارروی و سقط مکرر ابن¬سینا برای نخستین بار در کشور امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه گزینی را با استفاده از تکنیک نسل جدید تعیین توالی (NGS) فراهم نمود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، روابط عمومی مرکز فوق تخصصی ابن سینا، دکتر مریم رفعتی متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی این مرکز در توضیح مطلب فوق اظهار داشت؛ "بررسی های ژنتیکی در جنین، دو کاربرد اساسی دارند، نخست در افرادیکه سابقه ژنتیکی و معلولیت در خانواده داشته و قصد پیشگیری از تکرار معلولیت دارند. این امر با تکنیک PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از تولد امکان¬پذیر است. خوشبختانه مرکز فوق تخصصی ابن سینا در این ارتباط بسیار موفق عمل کرده و فرزندان...


ورزش‌هایی که اثرات ژنتیکی چاقی را خنثی می‌کنند

به گزارش ایسنا به نقل از  مدیکال نیوز تودی،  طبق آمار سازمان بهداشت جهانی (WHO) حدود ۱۳ درصد از بزرگسالان در سراسر جهان به چاقی مبتلا هستند. اگرچه چاقی نتیجه تعامل پیچیده‌ای بین سبک زندگی و ژن‌ها است اما تمایل ژنتیکی فرد به این بیماری نقشی اساسی ایفا می‌کند. از همین رو متخصصان به بررسی تاثیر ژن‌ها بر وزن بیش از حد بدن پرداخته‌اند. برای مثال  مطالعه‌ای که در اوایل سال جاری میلادی (۲۰۱۹) صورت گرفت با مقایسه ۱۴ هزار فرد با شاخص توده بدنی کم، طبیعی و بالا (BMI) به این نتیجه رسید که ژن‌ها منجر به چاقی در برخی افراد می‌شوند. یک مطالعه جدید دیگر نشان داد که جهش‌های تک ژنی عامل تقریباً ۳۰ درصد موارد شدید چاقی...


این ورزش با ژن‌های چاقی مقابله می‌کند!

به گزارش نیواطلس، اثرات آرام دویدن در جهت مقابله با ژن‌های چاقی حتی بهتر از انجام ورزش هایی همچون شنا یا دوچرخه سواری است. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس، بررسی هایی که در این زمینه در دانشگاه تایوان صورت گرفته حاکی است که همه تمرینات ورزشی به یک اندازه در جهت مقابله با ژن های چاقی و کاهش وزن موثر نیستند و آهسته دویدن بهترین روش کاهش وزن در افرادی است که به خاطر شرایط ژنتیکی مستعد چاقی هستند. تحقیق یادشده بر مبنای مطالعه بر روی وضعیت بیش از 18 هزار بزرگسال صورت گرفته و در این بررسی ها رابطه میان ژن های چاقی و تمرینات ورزشی بررسی شده است. نتیجه این پژوهش آن است که آرام دویدن...


زنان باردار مبتلا به «پره اکلامپسی» بیشتر در معرض نارسایی کلیه قرار دارند

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، نتایج یک بررسی جدید نشان می‌دهد زنان بارداری که از پره اکلامپسی( اختلالات فشار خون بالا در بارداری) رنج می‌برند، پنج بار بیشتر در معرض نارسایی کلیه هستند. مطالعه بیش از 1 میلیون زن مبتلا به پره اکلامپسی( اختلال چندارگانی) بیانگر آن است که خطر نارسایی کلیه در این دسته از زنان 4.96 برابر بیش از افراد عادی است. محققان دانشگاه کورک می‌گویند: هر دو بیماری با تجزیه سلول‌هایی که درون رگ‌های خونی قرار دارند مرتبط است؛ یک جهش ژنتیکی اسرارآمیز نیز ممکن است خطر هر دو اختلال را افزایش دهد. این بررسی نتیجه بررسی پرونده پزشکی بیش از یک میلیون و 300 هزار پرونده مادر باردار است که در نتیجه پره اکلامپسی...


انواع آزمایش‌های ژنتیک کدامند؟

آزمایش ژنتیک، وضعیت یک فرد را به منظور تشخیص ابتلا به حالت‌ها و بیماری‌های وراثتی و ژنتیکی و نیز ناقل یا عدم ناقل بودن این بیماری‌ها بررسی می‌کند. این آزمایش به قدری پیشرفت کرده است متخصصین ژنتیک قادرند ژن‌های ناقص و یا کمبود برخی از ژن‌ها را تشخیص دهند. از آن جایی که بسیاری از مشکلات ارثی و ژنتیکی درمان نمی‌شوند، پیشگیری از به وجود آمدن این بیماری‌ها بسیار حائز اهمیت است. به گزارش تابناک،  مشاوره ژنتیک بهترین راه ممکن برای پیشگیری از بروز این گونه بیماری‌ها است. آزمایشات ژنتیکی معمولا بر روی نمونه‌های مختلفی از قبیل: نمونه خون، بافت، نمونه‌های مایع امنیوتیک و به طور کلی تمام سلول‌های دارای هسته در بدن فرد و یا جنین انجام می‌گیرد.  ...


اهداف مطالعه جهانی «بررسی علل تفاوت‌های جغرافیایی سرطان در ۵ قاره با رویکرد جدید»

نشست یک‌صد تن از دانشمندان بین‌المللی از جمله محققانی از ایران که با همکاری در قالب پروژه تحقیقاتی بزرگ «MUTOGRAPHS» درصدد درک علل سرطان با رویکردهای جدید از طریق رمزگشایی گسترده امضاهای جهش‌های ژنتیکی هستند، ۱۱ و ۱۲ جولای ۲۰۱۹ / ۱۰ و ۱۱ مرداد ماه ۹۸ با حضور معاون تحقیقات وزیر بهداشت در آژانس بین‌المللی تحقیقات سرطان برگزار شد. به گزارش پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، «MUTOGRAPHS PROJECT» که با حمایت مؤسسه Cancer Research UK (CRUK) و به سرپرستی پروفسور «مایکل استراتون » رئیس مؤسسه «the Wellcome Sanger» اجرا می‌شود، این موضوع مهم را بررسی خواهد کرد که «آیا انواع گوناگون جهش‌های ژنتیکی در دی ان ای سلول‌های سرطانی، می‌توانند تفاوت‌های جغرافیایی در بروز سرطان...


سبک زندگی بر خطر ژنتیکی زوال عقل تاثیر دارد

نتایج یک بررسی نشان می‌دهد که سبک زندگی سالم می‌تواند خطر ژنتیکی زوال عقل را تعدیل کند. به گزارش ایسنا، متخصصان علوم پزشکی در دانشگاه اکستر انگلیس بر اساس بررسی‌های خود مشاهده کردند که رعایت سبک زندگی سالم می‌تواند به تعدیل ساختن خطر ژنتیکی ابتلا به زوال عقل کمک کند. در این بررسی آمده‌ است: احتمال ابتلا به زوال عقل در افرادی که به لحاظ ژنتیکی در گروه‌ پرخطر قرار دارند در صورت رعایت سبک زندگی سالم ۳۲ درصد کمتر از افرادی است که سبک زندگی سالم را رعایت نمی‌کنند. متخصصان انگلیسی مشاهده کردند افرادی که به لحاظ ژنتیکی مستعد ابتلا به زوال عقل هستند و سبک زندگی سالم را رعایت نمی‌کنند تقریبا سه برابر بیشتر از افراد دیگر در معرض ابتلا...


بررسی کروماتین اسپرم در مردان نابارور مبتلا به گلوبوزواسپرمی

نتایج پژوهشی که از سوی محققان پژوهشگاه رویان انجام شده نشان می‌دهد تجویز آنتی‌اکسیدان پیش از استفاده از روش درمانی تزریق اسپرم در سیتوپلاسم تخمک، برای کاهش آسیب کروماتین و افزایش شانس موفقیت در درمان گلوبوزواسپرمی در مردان نابارور پیشنهاد می‌شود. به گزارش ایسنا، گلوبوزواسپرمی یک ناهنجاری مورفولوژیکی شدید اسپرم در مردان است که در آن اسپرم‌ها سر کروی شکل دارند، فاقد آکروزوم (کیسه‌ای محتوی آنزیم که در ناحیه قدامی سر اسپرم قرار دارد) یا کمبود آن هستند. در مردان مبتلا، سطح بالایی از آسیب به ماده ژنتیکی و بسته‌بندی غیر طبیعی آن گزارش شده است. این نقایص به عنوان علل اصلی ناباروری در مبتلایان در نظر گرفته می‌شود. به منظور بررسی ساختار کروماتین اسپرم در مردان نابارور مبتلا به...


استفاده از ماهی‌های قطب جنوب برای بررسی مکانیسم بروز بیماری‌های استخوانی در انسان

محققان دانشگاه «نورت ایسترن» در آمریکا در مطالعه‌ای با تهیه نقشه ژنوم گروهی از ماهی‌های قطب جنوب به نام «یخ‌ماهی» (notothenioids)، موفق به کشف یک تاریخچه طولانی از تغییرات ژنتیکی از جمله سازگاری‌هایی شدند که مکانیزم بروز بیماری‌های استخوانی مانند پوکی استخوان را در انسان‌ها منعکس می‌کند. «جک دانه» محقق دانشگاه نورت ایسترن در یک گزارش مطبوعاتی گفت: بسیاری از گونه‌ها، خصیصه‌هایی برای سازگار شدن با محیط زیست پیدا می‌کنند که شبیه وضعیت‌های بیماری در انسان‌ها است. ما از این تغییرات طبیعی برای درک بهتر مکانیسم‌های ژنتیکی بیماری استفاده می‌کنیم. محققان در ابتدا بر این باور بودند که تکامل ژنوم یخ ماهی‌ها، تغییراتی را منعکس خواهد کرد که لازمه سازگاری آن‌ها با زندگی در اقیانوس منجمد جنوبی است که رویه...


بررسی ژنتیکی بیماران مبتلا به MPS برای جلوگیری از تولد فرزندان معلول

عضو هیئت علمی پژوهشگاه ابن‌سینا با بیان این که محققان این پژوهشگاه مشغول پژوهشی مشترک با وزارت بهداشت در زمینه یک بیماری متابولیک ارثی خاص هستند، گفت: بیماری‌ به نام موکوپلی‌ساکاریدوزیس وجود دارد که جزو بیماری‌های متابولیک ارثی است. بچه‌هایی که به این بیماری مبتلا می‌شوند با گذشت زمان دچار معلولیت‌هایی می‌شوند و این بیماری بر ارگان‌های مختلف تاثیرگذار است. با توجه به تعدد ژن‌های درگیر در این بیماری، استفاده از تکنیک نسل جدید تعیین توالی در زمینه تشخیص علل ژنتیکی این بیماری بسیار کمک کننده است. دکتر مریم رفعتی  با بیان اینکه معلولیت‌ها در چند گروه عمده ناتوانی ذهنی، نابینایی ارثی، ناشنوایی ارثی، معلولیت‌های حرکتی و بیماری‌های متابولیک ارثی تقسیم می‌شوند، گفت: در این چند سال اخیر هم در همین...


فناوری RAPD در بررسی‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد

یک دکترای اصلاح نباتات گفت: فناوری RAPD در بررسی‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد. دکتر رضا میر دریکوند در گفت‌وگو با خبرنگار ایسنا، اظهار کرد: فناوری RAPD یکی از فناوری‌هایی است که به طور گسترده در بررسی‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد. وی افزود: این فناوری قادر است با استفاده از مقادیر کم DNA اختلاف موجود بین گیاهان را در سطح DNA شناسایی کند و نیاز به اطلاعات قبلی در مورد ژنوم ندارد. میردریکوند اضافه کرد: این خصوصیت که در RAPD از آغازگرهای تصادفی استفاده می‌شود و نیاز به DNA کمی دارد باعث شده به روشی ساده برای تجزیه و تحلیل سریع تبدیل شود. این عضو هیأت علمی دانشگاه آزاد لرستان خاطرنشان کرد: کاربرد نشانگرهای RAPD به عنوان...


یک گونه جدید باکتریایی از خانواده‌ی «پلنوکوکاسه» شناسایی شد

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، دکتر سید مجید تولیت گفت: گونه از جنس Planomicrobiu طی مطالعات بنیادین روی اکوسیستم‌های طبیعی ایران، از تالاب میقان در استان مرکزی جداسازی شد. وی افزود: تالاب کویری میقان در ۱۵ کیلومتری شمال شرقی اراک و جنوب غربی داوودآباد قرار گرفته است؛ وسعت تالاب حدود ۲۵۰۰۰ هکتار است که شامل دریاچه با سه جزیره در وسط، قسمت کویری و دشت‌های اطراف می‌شود. این تالاب دارای ویژگی‌های بوم‌شناسی خاصی است، از جمله اینکه سالانه تعداد زیادی از پرندگان مهاجر را در خود جای می‌دهد که در میان آنها بعضی از گونه‌های نادر و حمایت شده دیده می‌شوند. سرپرست مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران افزود: مطالعه جمعیت...


تشخیص هویت ژنتیکی شما با بررسی DNA اقوام امکان پذیر است

به گزارش خبرنگار حوزه دریچه فناوری گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، ظهور آزمایش‌های مستقیم DNA با خود مشکلاتی از قبیل چگونگی تفسیر داده‌ها و حفظ حریم خصوصی داده‌های ژنتیک را به همراه آورده است. حتی اگر شما از خود اثری به جای نگذارید با گرفتن DNA از اقوامتان می‌توانند به اطلاعات ژنتیکی شما دست یابند و ، حریم خصوصی ژنتیک شما ممکن است در معرض خطر باشد. برای این که بیشتر درباره این مسئله آگاهی یابید بهتر است با مثال توضیح دهیم. بین سال‌های ۱۹۷۰ تا ۱۹۸۰ قاتل سریالی حداقل در تجاوز به ۵۱ نفر و کشتن ۱۲ نفر دست داشت. با این که این فرد در چندین صحنه جرم DNA خود را به جای گذاشته بود، اما پلیس نمی‌توانست صاحب...


ژن خوب‌ها، زیباترند!

بررسی‌های محققان آمریکایی نشان می‌دهد که ژن‌ها نقش موثری در زیبایی افراد دارند و این تاثیر با توجه به جنسیت افراد با یکدیگر تفاوت دارد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، جذابیت افراد یک مزیت اجتماعی است که می‌تواند فرصت‌های شغلی بهتر، تحصیلات عالی‌تر و پول بیشتری را به همراه داشته باشد. همچنین برخی بررسی‌های پیشین نشان داده که کودکان زیباتر از تغذیه و مراقبت‌های بیشتر از سوی مادر و یا اطرافیان خود برخوردار هستند. اما گروهی از محققان دانشگاه "Wisconsin-Madison" در آمریکا به تازگینقش ژن‌ها در ارتباط با جذابیت‌های ظاهری افراد را بررسی کرده‌اند. آن‌ها داده‌های ژنتیکی چهار هزار و ۳۸۳ فرد را ارزیابی و ژن‌هایی را کشف کردند که با جذابیت‌های ظاهر و صورت افراد مرتبط است. یافته‌های جدید محققان...


استعداد ورزشی افراد با تعیین «پروفایل ژنتیکی» شناسایی می شود

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، استارت اپی ایرانی موفق شد پروفایل ژنتیکی را برای هر فرد مشخص کند. پروفایل ژنتیکی هر فرد بر اساس اطلاعات ژنتیکی اش متغیر است. در این پروفایل متغیرهای ژنتیکی افراد بررسی و بر اساس آن پروفایل ویژه برای هر فرد مشخص می‌شود. این استارت اپ به دریافت نمونه بزاق افراد و استخراج «دی ان ای» اطلاعات ژنتیکی هر فرد را بررسی می‌کند و در نهایت پروفایلی ژنتیکی هر فرد را ارائه می‌دهد. البته خدماتی که این استارت اپ ارائه می‌دهد در حوزه ژنتیک ورزشی است. بدین معنا که در پروفایل ژنتیکی ۴۶ متغیر ژنتیکی مرتبط با حوزه ورزش بررسی می‌شود. سپس با توجه به این اطلاعات برنامه‌ای...


تشخیص استعداد ورزشی افراد با تعیین «پروفایل ژنتیکی»

به گزارش گروه علم وفناوری ایسکانیوز، تا به حال درباره پروفایل ژنتیکی شنیده اید؟ پروفایل ژنتیکی هر فرد بر اساس اطلاعات ژنتیکی اش متغیر است. در این پروفایل متغیرهای ژنتیکی افراد بررسی و بر اساس آن پروفایل ویژه برای هر فرد مشخص می شود. استارتاپی در ایران این پروفایل ژنتیکی را برای هر فرد مشخص می کند. این استارتاپ به دریافت نمونه بزاق افراد و استخراج «دی ان ای» اطلاعات ژنتیکی هر فرد را بررسی می کند و در نهایت پروفایلی ژنتیکی هر فرد را ارائه می دهد. البته خدماتی که استارتاپ «ژن ورز» ارائه می دهد در حوزه ژنتیک ورزشی است. بدین معنا که در پروفایل ژنتیکی 46 متغیر ژنتیکی مرتبط با حوزه ورزش بررسی می شود. سپس با...


بررسی پیشرفت ها و چالش های درمان بیماری های تنفسی

به گزارش گروه دانشگاه ایسکانیوز به نقل از مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک دانشگاه تهران، استفان هالگیت، رئیس بخش کلینیک آکادمی اروپایی دانشگاه آکسفورد با ارائه سخنرانی در زمینه «درمان بیماری‌های تنفسی: پیشرفت‌ها و چالش‌ها» در مرکز تحقیقات بیوشیمی بیوفیزیک دانشگاه تهران، این موضوع را بررسی کرد. استفان هالگیت در ابتدا تاریخچه‌ای درباره آلرژی ارائه داد و پیشرفت‌های اخیر در این زمینه را تشریح کرد، سپس با مقایسه‌های جمعیت از کشورهای همجوار که از نظر ژنتیکی شباهت بالایی دارند، نقش محیط در میزان آلرژی را توضیح و نتیجه‌گیری کرد که حضور برخی باکتری‌ها در ایام کودکی نقش زیادی در کاهش آلرژی افراد ایفا می‌کند. به گفته وی گرده‌های گیاهان که در اثر رعد و برق به ذرات ریزتری تبدیل شده...


چمن‌ها ژن‌های یکدیگر را می‌دزدند!

پژوهشگران انگلیسی در بررسی جدیدی دریافتند که چمن‌ها می‌توانند با گرفتن ژن چمن‌های مجاور خود زنده بمانند. به گزارش «جتوب نیوز» به نقل از ایسنا، دانشمندان دریافته‌اند که چمن‌ها می‌توانند با گرفتن ژن‌هایی از همسایه‌های خود، تکامل داشته باشند. یافته‌های یک پژوهش جدید نشان می‌دهد که چمن‌های وحشی، به صورت طبیعی خود را مورد اصلاح ژنتیکی قرار می‌دهند. درک چگونگی این اصلاح ژنتیکی می‌تواند به دانشمندان در کاهش خطر فرار ژن‌ها از محصولات اصلاح شده ژنتیکی و ایجاد شرایطی که طی آن ژن‌ها از محصولات اصلاح ژنتیکی به محصولات وحشی منتقل شوند و آنها را مقاوم می‌سازند، کمک کند. پژوهشگران "دانشگاه شفیلد"(University of Sheffield) انگلستان دریافته‌اند که انتقال ژن می‌تواند امکان تکامل ارگانیسم‌ها را با استفاده از ژن‌های به...


راهی برای بررسی کل ژنوم‌های جنین

با حضور مسئولان کشوری و استانی، بخش تشخیص اختلالات ژنتیکی جنین قبل از لانه گزینی در مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی استان راه‌اندازی شد. ناطقان: رئیس سازمان جهاد دانشگاهی استان در این مراسم اظهار کرد: بخش تشخیص اختلالات ژنتیکی جنین قبل از لانه گزینی، یکی از دستاوردهای جهاد دانشگاهی استان است که همزمان با ۴۰ سالگی انقلاب اسلامی، در مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی افتتاح می‌شود.دکتر جعفر محسنی با بیان این‌که ناباروری یکی از چالش‌های اساسی جامعه بوده و ضرورت دارد که راه‌های درمان آن مورد توجه قرار گیرد، افزود: در روش‌های درمان ناباروری، ضرورت دارد که جنین‌ها قبل از انتقال مورد بررسی ژنتیکی قرار گیرند که این بررسی، نیازمند تجهیزات پیشرفته و مدرن است.وی با بیان این‌که جهاد دانشگاهی...


راهی برای بررسی کل ژنوم‌های جنین/ امکان تشخیص بخش قابل توجهی از ناهنجاری‌ها پیش از تولد

با حضور مسئولان کشوری و استانی، بخش تشخیص اختلالات ژنتیکی جنین قبل از لانه گزینی در مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی استان راه‌اندازی شد. ‌به گزارش ایسنا، رئیس سازمان جهاد دانشگاهی استان در این مراسم اظهار کرد: بخش تشخیص اختلالات ژنتیکی جنین قبل از لانه گزینی، یکی از دستاوردهای جهاد دانشگاهی استان است که همزمان با ۴۰ سالگی انقلاب اسلامی، در مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی افتتاح می‌شود. دکتر جعفر محسنی با بیان این‌که ناباروری یکی از چالش‌های اساسی جامعه بوده و ضرورت دارد که راه‌های درمان آن مورد توجه قرار گیرد، افزود: در روش‌های درمان ناباروری، ضرورت دارد که جنین‌ها قبل از انتقال مورد بررسی ژنتیکی قرار گیرند که این بررسی، نیازمند تجهیزات پیشرفته و مدرن است. وی با...


شانس موفقیت درمان ناباروری با دستگاه NGS افزایش می‌یابد

جراح و متخصص بیماری‌های زنان و زایمان راه اندازی دستگاه  NGS  در مرکز درمان ناباروری جهاددانشگاهی آذربایجان شرقی را اقدامی منحصر به فرد در شمال غرب کشور عنوان کرد و گفت: با استفاده از این دستگاه نتایج ژنتیکی افراد به طور سریع در اختیار ما قرار می‌گیرد و ما می‌توانیم به وسیله‌ی آن علل اصلی سقط مکرر جنین و عدم موفقیت IVF را توسط دستگاه بررسی کرده و شانس موفقیت درمان ناباروری را افزایش دهیم. دکتر لیدا حیدری در گفت‌وگو با ایسنا، منطقه آذربایجان شرقی، با بیان این‌که اخیرا دستگاه NGS به همت جهاد دانشگاهی در مرکز درمان ناباروری آذربایجان راه اندازی شده است، اظهار کرد: در گذشته مجبور بودیم افراد را برای بررسی مسائل ژنتیکی به تهران بفرستیم...


اصلاح ژنتیکی گیاهان بدون عوارض جانبی

پژوهشگران آمریکایی با نقشه‌برداری از ژنوم گیاهان، روش جدید و دقیقی برای اصلاح ژنتیکی آنها ارائه داده‌اند و عوارض جانبی روش‌های کنونی را ندارد. به گزارش ایسنا و به نقل از فیز، پژوهشگران "موسسه پژوهش‌های زیستی سالک"(Salk Institute for Biological Studies) آمریکا، از ژنوم‌ها و اپی‌ژنوم‌های گیاهانی که مورد اصلاح ژنتیکی قرار گرفته‌اند، با وضوح بالا نقشه‌برداری کرده‌اند تا نشان دهند که هنگام قرار دادن یک DNA بیگانه، چه اتفاقی در سطح مولکولی می‌افتد. یافته‌های این پژوهش می‌توانند روش‌های معمولی مورد استفاده برای اصلاح گیاهان را شفاف‌سازی کنند و روش‌های جدیدی پیشنهاد دهند که عوارض جانبی را به حداقل می‌رسانند. "جوزف اکر"(Joseph Ecker)، استاد زیست‌شناسی مولکولی و سلولی دانشگاه سالک گفت: این روش، یک نقطه آغاز واقعی محسوب می‌شود که...


پیش‌بینی طول عمر با بررسی DNA

خبرگزاری فارس: محققان اعلام کردند که می‌توان با بررسی نتایج DNA افراد میزان طول عمر آن‌ها را پیش‌بینی کرد. طبق یک تحقیق منتشر شده در دانشگاه ادینبورگ، محققان با نگاهی به نتایج DNA می‌توانند میزان عمر افراد را پیش‌یبنی کنند. براساس گزارش «خبرگزاری شینهوا»، تیمی به سرپرستی موسسه «Usher» دانشگاه ادینبورگ، اطلاعات ژنتیکی بیش از نیم میلیون نفر را به همراه پرونده‌های طول عمر ثبت‌شده والدین‌شان مورد بررسی قرار دادند. گفتنی است؛ حدود ۱۲ ناحیه از ژنوم انسان مشخص شده که یک اثرگذاری قابل توجهی بر طول عمر دارد. این تیم اثر ترکیبی تغییرات ژنتیکی را که بر روی طول عمر افراد تاثیر می‌گذارند، بررسی کردند. آن‌ها دریافتند، افرادی که در ۱۰ درصد نخست محاسبه‌ها قرار گرفته‌اند ۵ سال بیشتر...


سفرهای فضایی باعث جهش ژنتیکی باکتری ها می شود

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، پیش از این ناسا بررسی هایی را برای پی بردن به تاثیر اقامت در فضا بر روی ژن های انسان انجام داده بود و انجام این بررسی ها بر روی باکتری ها نشان می دهد که آنها در فضا دچار جهش ژنتیکی می شوند. باکتری ها بر خلاف تصور انسان ها قادر به زندگی و تداوم حیات در شرایط بسیار دشوار بوده و می توانند به سرعت خود را با شرایط جدید تطبیق داده و از خطرات جان سالم به در ببرند. همین مساله موجب افزایش توانایی باکتری ها برای مقابله با آنتی بیوتیک ها هم شده است. مهم ترین چالش ناشی از جهش ژنتیکی باکتری ها به فضانوردانی مربوط می شود...


بهبود چاقی ژنتیکی کودکان با تغییر سبک زندگی

محققان با بررسی اثر 15 متغیر ژنتیکی موثر بر افزایش خطر چاقی کودکان تلاش کردند تا عامل ژنتیکی پشت پرده چاقی در کودکان را شناسایی کنند و نشان دادند داشتن یا نداشتن استعداد ژنتیکی برای افزایش وزن، تاثیری بر تغییرات وزن ناشی از تغییر سبک زندگی ندارد. به عبارت دیگر تفاوت های ژنتیکی متداول قادر به پیش بینی کاهش یا افزایش وزن افراد در اثر تغییر سبک زندگی در بزرگسالی نیستند.به گزارش پایگاه خبری ساینس دیلی،در این تحقیقات 754 کودک و بزرگسال دارای اضافه وزن با میانگین سنی 11.6 سال مورد بررسی قرار گرفتند. برای این منظور نقشه ژنتیکی تمام این افراد تهیه شد و محققان میزان خطر ابتلا به چاقی ژنتیکی را در طول خردسالی بر اساس 15 متغیر...


بررسی پیش نویس آیین نامه اجرایی ماده ۶ قانون حفاظت منابع ژنتیکی

به گزارش وانانیوز،   طاهره افتخاری مدیر کل دفتر موزه تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست ضمن بیان این مطلب گفت: سازمان حفاظت محیط زیست به عنوان یکی از سه دستگاه مسئول در تهیه آئین‌نامه اجرایی ماده شش قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور، پیش نویس این آئین‌نامه را در معاونت محیط زیست طبیعی و تنوع زیستی و با محوریت دفتر موزه تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی با حضور کلیه دفاتر تخصصی حوزه معاونت طبیعی و دفتر حقوقی تهیه کرد. وی ادامه داد: بند های این آیین نامه در تاریخ ۹۷/۹/۲۸ طی جلسه‌ای با حضور معاونین محیط طبیعی و آموزش و پژوهش، مشاور ریاست سازمان در امور ذخایر ژنتیکی و ایمنی زیستی، نمایندگان معاونت دریایی،...


بررسی پیش نویس آیین نامه اجرایی ماده شش قانون حفاظت و بهره برداری در سازمان محیط زیست

خبرگزاری میزان- مدیر کل دفتر موزه تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی محیط زیست گفت: پیش‌نویس آئین‌نامه اجرایی ماده شش قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشوربررسی شد. به گزارش گروه جامعه خبرگزاری میزان طاهره افتخاری اظهار داشت: سازمان حفاظت محیط زیست به عنوان یکی از سه دستگاه مسئول در تهیه آئین‌نامه اجرایی ماده شش قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور، پیش نویس این آئین‌نامه را در معاونت محیط زیست طبیعی و تنوع زیستی و با محوریت دفتر موزه تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی با حضور کلیه دفاتر تخصصی حوزه معاونت طبیعی و دفتر حقوقی تهیه کرد. وی ادامه داد: بند‌های این آیین نامه بیست وهشتم آذرماه جلسه‌ای با حضور معاونین محیط طبیعی و آموزش و...


بررسی پیش نویس آیین نامه اجرایی ماده ۶ قانون حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی

پیش‌نویس آئین‌نامه اجرایی ماده شش قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور بررسی شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، طاهره افتخاری مدیر کل دفتر موزه تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست گفت: سازمان حفاظت محیط زیست به عنوان یکی از سه دستگاه مسئول در تهیه آئین‌نامه اجرایی ماده شش قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور، پیش نویس این آئین‌نامه را در معاونت محیط زیست طبیعی و تنوع زیستی و با محوریت دفتر موزه تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی با حضور کلیه دفاتر تخصصی حوزه معاونت طبیعی و دفتر حقوقی تهیه کرد.وی ادامه داد: بند‌های این آیین نامه در تاریخ ۲۸/۹/۹۷ طی جلسه‌ای با حضور معاونین محیط طبیعی و آموزش و پژوهش، مشاور ریاست...


بررسی پیش نویس آیین نامه ماده 6 قانون حفاظت از منابع ژنتیک

تهران-ایرنا-مدیرکل دفتر موزه های تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست گفت: پیش‌ نویس آیین‌ نامه اجرایی ماده 6 قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور بررسی شد. به گزارش روز شنبه ایرنا از پایگاه اطلاع رسانی سازمان حفاظت محیط زیست، طاهره افتخاری افزود: به عنوان یکی از سه دستگاه مسئول در تهیه آیین‌نامه اجرایی ماده 6 قانون حفاظت و بهره‌ برداری از منابع ژنتیکی کشور، پیش نویس این آیین‌نامه در معاونت محیط زیست طبیعی و تنوع زیستی، در جلسه‌ ای با حضور معاونین، مدیران و کارشناسان سازمان بررسی شد.وی ادامه داد: این آئین‌نامه با رویکرد حفاظت از منابع ژنتیکی، تسهیل در امر پژوهش با اولویت پژوهشگران داخلی و رعایت حقوق عرفی جوامع محلی تنظیم...


پیش‌نویس آیین‌نامه اجرایی ماده ۶ قانون حفاظت و بهره‌ برداری از منابع ژنتیکی کشور بررسی شد

مدير كل دفتر موزه های تاريخ طبيعی و ذخاير ژنتيكی سازمان حفاظت محیط زیست گفت: پیش‌نویس آیین‌نامه اجرایی ماده شش قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور بررسی شد. به گزارش خبرگزاری شبستان، «طاهره افتخاری» گفت: پیش‌نویس آیین‌نامه اجرایی ماده شش قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور بررسی شد. مدير كل دفتر موزه های تاريخ طبيعی و ذخاير ژنتيكی سازمان حفاظت محیط زیست افزود: به عنوان یکی از سه دستگاه مسئول در تهیه آئین‌نامه اجرایی ماده شش قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور، پیش نویس این آئین‌نامه را در معاونت محیط زیست طبیعی و تنوع زیستی، درجلسه‌ای با حضور معاونین، مدیران و کارشناسان سازمان بررسی کرد. وی ادامه داد: این...


بررسی پیش‌نویس آئین‌نامه‌ای برای حفاظت از منابع ژنتیکی

مدیر کل دفتر موزه های تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست از بررسی پیش‌نویس آئین‌نامه اجرایی ماده ۶ قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور خبرداد. به گزارش ایسنا طاهره افتخاری افزود: به عنوان یکی از سه دستگاه مسئول در تهیه آئین‌نامه اجرایی ماده ۶ قانون حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور، پیش‌نویس این آئین‌نامه را در معاونت محیط زیست طبیعی و تنوع زیستی درجلسه‌ای با حضور معاونان، مدیران و کارشناسان سازمان حفاظت محیط زیست بررسی کرد. وی ادامه داد: این آئین‌نامه با رویکرد حفاظت از منابع ژنتیکی، تسهیل در امر پژوهش با اولویت پژوهشگران داخلی و رعایت حقوق عرفی جوامع محلی تنظیم می‌شود.  به گزارش پایگاه اطلاع رسانی سازمان حفاظت محیط زیست، مدیر کل دفتر...


میزگرد بررسی اختلالات ژنتیکی در ایرنا قزوین برگزار شد

به گزارش ایرنا، در این میزگرد که روز چهارشنبه برگزار شد زهرا غلامرضایی معاون پیشگیری اداره کل بهزیستی قزوین، دکتر فریده یوسفی پزشک متخصص ژنتیک، مهری گل پرور مسئول حوزه پیشگیری از معلولیت های بهزیستی قزوین و یک خانواده دارای فرزند معلول ناشی از اختلالات ژنتیکی حضور داشتند.اعضای شرکت کننده در این میزگرد معتقد هستند که عدم آگاهی مردم و ازدواج های فامیلی از جمله عوامل بروز و شیوع معلولیت ها در کشور و استان هستند.در این میزگرد علاوه بر بررسی علل و عوامل ایجاد کننده این مشکل و همچنین ارایه راهکارهای پیشگیرانه، بر لزوم و ضرورت انجام مشاوره های ژنتیک قبل از ازدواج و قبل و حین بارداری تاکید شد.شرح این میزگرد در روزهای آینده بر روی خروجی ایرنا...


دستور بررسی کلیپ منتشر شده درباره مالچ پاشی زیستگاه آهوان میش‌‌داغ

به گزارش ایلنا، حمید ظهرابی، معاون محیط طبیعی و تنوع زیستی سازمان حفاظت محیط زیست در نامه‌‌‌ای به مدیرکل حفاظت محیط زیست استان خوزستان گفت: در اسرع وقت صحت و سقم‌ تصاویر منتشره در فضای مجازی درخصوص مالچ‌‌‌‌پاشی زیستگاه آهوی شنی را بررسی و درصورت صحت با عوامل آن برخورد کند. منطقه میش‌داغ از زیستگاه‌‌‌های اصلی پستاندارانی از جمله آهو - قوچ و میش و پرندگانی از جمله هوبره است علاوه‌‌بر آن پرندگانی نظیر کبک، تیهو، کبوتر، باقرقره و... نیز در این منطقه به تعداد فراوان حضور دارد از آنجا که محل موصوف زیستگاه مهم حضور گونه‌‌‌‌های حمایت شده استان به خصوص آهو بوده به عنوان منطقه حفاظت شده، انتخاب شده است. این منطقه مابین شهرهای بستان و عبدالخان قرار...


آذربایجان شرقی به دستگاه تشخیص ناهنجاری های ژنتیکی مجهز شد

تبریز- ایرنا- رییس سازمان جهاد دانشگاهی آذربایجان شرقی گفت: دستگاه NGS که توسط مرکز درمان ناباروری جهاددانشگاهی استان خریداری و راه اندازی شده است، زوجین نابارور استان را از مراجعه به تهران برای درمان‎های ناباروری بی‎نیاز می‎کند. جعفر محسنی روز چهارشنبه در گفت ‎و گو با ایرنا، اظهار داشت: 22 درصد زوجین در کشور با مشکل ناباروری مواجه بوده و نیازمند روش‎های کمک باروری هستند و بخشی از این روش‌‌ها به دلیل اینکه جنین‏ها دارای یک سری ناهنجاری های ژنتیکی هستند، منجر به نتیجه و صاحب فرزند شدن زوجین نمی‌شود.وی با اشاره به اینکه مطالعات نشان داده است که 75 درصد موارد کمک باروری که به شکست منجر می‎شود، ناشی از ناهنجاری‎های ژنتیکی در جنین هست، گفت: با...


بررسی لايحه حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتيكی در جلسه مجمع

در جلسه امروز ادامه مباحث مربوط به لايحه حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتيكي كشور مورد بحث و بررسی قرار گرفت و نظر مجلس شورای اسلامی تاييد شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، به نقل از روابط عمومي مجمع تشخيص مصلحت نظام، مجمع تشخيص مصلحت صبح امروز شنبه با حضور اعضاء تشكيل جلسه داد.  در ابتداي جلسه امروز آيت الله موحدي كرماني ضمن اعلام محكوميت حادثه تروريستي اهواز شهادت جمعي از هموطنان را در اين حادثه  تسليت گفت و اين اقدام را ناشي از عصبانيت و نا اميدي دشمن از ملت قهرمان ايران اسلامي دانست. او با تأكيد بر اينكه شهادت آرمان بزرگ پيروان اباعبدالله الحسين (ع) است، افزود: هرچند اين گونه حركات خُبث آلود و مزدورانه دشمن،...


معاینه و نمونه برداری جهت بررسی ژنتیکی ١٩ جانباخته حادثه تصادف اتوبوس مسافربری به پایان رسید

خبرگزاری میزان- سلیمان پور مدیرکل پزشکی قانونی استان اصفهان اظهار کرد: معاینه و نمونه برداری جهت بررسی ژنتیکی و نمونه‌های تخصصی مورد نیاز ۱۹ جانباخته حادثه تصادف اتوبوس مسافربری در آزادراه نطنز- بادرود به پایان رسیده است. سلیمان پور مدیرکل پزشکی قانونی استان اصفهان در گفتگو با خبرنگار گروه حقوقی و قضایی خبرگزاری میزان اظهار کرد:معاینه و نمونه برداری جهت بررسی ژنتیکی و نمونه‌های تخصصی مورد نیاز ۱۹ جانباخته حادثه تصادف اتوبوس مسافربری در آزادراه نطنز- بادرود به پایان رسیده است. وی افزود: نمونه گیری لازم از ۹ نفر از اعضای خانواده متوفیان برای تطبیق ژنتیک انجام شده است. مدیرکل پزشکی قانونی استان اصفهان بیان داشت: طبق دستورات قضایی معاینات سرپایی مصدومان در اصفهان و کاشان در دست...


بررسی لایحه "حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی کشور"در مجمع تشخیص مصلحت نظام

به گزارش وانانیوز،   مجمع تشخیص مصلحت نظام صبح امروز ، شنبه با حضور اعضاء تشکیل جلسه داد.   آیت الله موحدی کرمانی با تسلیت فرارسیدن تاسوعا و عاشورای حسینی ، تعمق در قیام اباعبدالله الحسین(علیه السلام) را  نیاز جوامع اسلامی و همه آزادی خواهان دنیا دانست و اظهار کرد: فهم عمیق این حقیقت که در نظام هستی ارزش والایی وجود دارد که برای آن می‌بایست از جان و مال و فرزندان و همه امتیازات مادی گذشت، یکی از اهداف مهم بزرگداشت واقعه کربلا است  و آن ارزش بزرگ تعبد الهی و التزام به دین و تکالیف الهی است. وی افزود: فهم عمیق و معرفت حقیقیِ مخاطبانِ پیام سَرور و سالار شهیدان نسبت به قیام آن حضرت موجب می‌شود تا...


لایحه "حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی کشور" بررسی شد

مجمع تشخیص مصلحت نظام به ریاست آیت‌الله موجدی کرمانی به بررسی بخشی از اختلاف مجلس شورای اسلامی و شورای نگهبان بر سر لایحه حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی کشور پرداخت. به گزارش خبرگزاری شبستان به نقل از مجمع تشخیص مصلحت نظام، مجمع تشخیص مصلحت نظام به ریاست آیت‌الله موجدی کرمانی صبح امروز شنبه با حضور اعضاء تشکیل جلسه داد. آیت الله موحدی کرمانی با تسلیت فرارسیدن تاسوعا و عاشورای حسینی، تعمق در قیام اباعبدالله الحسین (علیه السلام) را  نیاز جوامع اسلامی و همه آزادی خواهان دنیا دانست و اظهار کرد: فهم عمیق این حقیقت که در نظام هستی ارزش والایی وجود دارد که برای آن می‌بایست از جان و مال و فرزندان و همه امتیازات مادی...


بررسی لایحه حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی کشوردر مجمع تشخیص مصلحت نظام

مجمع تشخیص مصلحت نظام به ریاست آیت‌الله موجدی کرمانی به بررسیس بخشی از اختلاف مجلس شورای اسلامی و شورای نگهبان بر سر لایحه حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی کشور پرداخت. به گزارش ایسنا، مجمع تشخیص مصلحت نظام صبح امروز ، شنبه با حضور اعضاء تشکیل جلسه داد.   آیت الله موحدی کرمانی با تسلیت فرارسیدن تاسوعا و عاشورای حسینی ، تعمق در قیام اباعبدالله الحسین(علیه السلام) را  نیاز جوامع اسلامی و همه آزادی خواهان دنیا دانست و اظهار کرد: فهم عمیق این حقیقت که در نظام هستی ارزش والایی وجود دارد که برای آن می‌بایست از جان و مال و فرزندان و همه امتیازات مادی گذشت، یکی از اهداف مهم بزرگداشت واقعه کربلا است  و آن ارزش بزرگ...


لایحه حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی بررسی شد

به گزارش گروه خبر خبرگزاری برنا، در ابتدای جلسه امروز آیت الله موحدی کرمانی با تسلیت فرارسیدن تاسوعا و عاشورای حسینی، تعمق در قیام اباعبدالله الحسین(علیه السلام) را  نیاز جوامع اسلامی و همه آزادی خواهان دنیا دانست و گفت: فهم عمیق این حقیقت که در نظام هستی ارزش والایی وجود دارد که برای آن می‌بایست از جان و مال و فرزندان و همه امتیازات مادی گذشت، یکی از اهداف مهم بزرگداشت واقعه کربلا است  و آن ارزش بزرگ تعبد الهی و التزام به دین و تکالیف الهی است. وی افزود: فهم عمیق و معرفت حقیقیِ مخاطبانِ پیام سَرور و سالار شهیدان نسبت به قیام آن حضرت موجب می‌شود تا در کارزار بین حق و باطل در هر زمان و مکانی،...


استقرار دستگاه NGS در مرکز درمان ناباروری آذربایجان برای بررسی ژنتیکی سلامت جنین

رئیس سازمان جهاد دانشگاهی آذربایجان شرقی از ترخیص دستگاه NGS برای بررسی ژنتیکی سلامت جنین، از گمرک و استقرار آن در مرکز درمان ناباروری آذربایجان خبر داد.                                                                   به گزارش ایسنا، منطقه آذربایجان شرقی، دکتر جعفر محسنی در آیین تجلیل از جهادگران دانشگاهی نمونه استان اظهار کرد: با استقرار این دستگاه در مرکز درمان ناباروی آذربایجان وابسته به جهاددانشگاهی استان، خدمات تخصصی‌تر به زوج های نابارور ارائه شده و شانس موفقیت درمان ناباروری در این مرکز افزایش می یابد.     وی همچنین از افزایش تست‌های مولکولی انجام شده در...


بررسی لایحه حفاظت از منابع ژنتیکی در مجمع تشخیص

به گزارش پارس نیوز،  هیئت عالی نظارت مجمع تشخیص مصلحت نظام، صبح امروز شنبه به ریاست محسن رضایی تشکیل جلسه داد. در نشست امروز هیئت عالی نظارت که معاون علمی فناوری رئیس‌جمهور و نمایندگانی از دبیرخانه شورای عالی امنیت ملی و وزارت خانه‌های کشاورزی و بهداشت و درمان نیز حضور داشتند، موضوع انطباق لایحه حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور مورد بحث و بررسی قرار گرفت. بر اساس این گزارش در این نشست پس از ارائه گزارش کمیسیون نظارت دبیرخانه مجمع در خصوص مغایرت و عدم انطباق موادی از لایحه با سیاست‌های کلی نظام، دیدگاه‌های کارشناسی نمایندگان دستگاه‌های اجرایی و نقطه نظرات اعضاء مطرح و ادامه مباحث به جلسات آتی هیئت موکول شد.  


لایحه بهره برداری از منابع ژنتیکی کشور بررسی شد

موضوع انطباق لایحه حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی کشور با سیاست‌های کلی نظام مورد بحث و بررسی قرار گرفت. به گزارش خبرگزاری شبستان به نقل از روابط عمومی مجمع تشخیص مصلحت نظام، هیأت عالی نظارت مجمع صبح امروز شنبه به ریاست محسن رضایی تشکیل جلسه داد. در نشست امروز هیأت عالی نظارت که معاون علمی فناوری رئیس جمهور و نمایندگانی از دبیر خانه شورای عالی امنیت ملی و وزارت خانه‌های کشاورزی و بهداشت و درمان نیز حضور داشتند، موضوع انطباق لایحه حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی کشور مورد بحث و بررسی قرار گرفت.   بر اساس این گزارش در این نشست پس از ارائه گزارش کمیسیون نظارت دبیرخانه مجمع در خصوص  مغایرت و عدم...


بررسی لایحه حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی در مجمع تشخیص

موضوع انطباق لایحه حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور در جلسه امروز هیئت عالی نظارت مجمع تشخیص مصلحت نظام بررسی شد. ۲۷ مرداد ۱۳۹۷ - ۱۵:۲۴ سیاسی سیاست ایران نظرات به گزارش گروه سیاسی خبرگزاری تسنیم، هیئت عالی نظارت مجمع تشخیص مصلحت نظام، صبح امروز شنبه به ریاست محسن رضایی تشکیل جلسه داد. در نشست امروز هیئت عالی نظارت که معاون علمی فناوری رئیس‌جمهور و نمایندگانی از دبیرخانه شورای عالی امنیت ملی و وزارت خانه‌های کشاورزی و بهداشت و درمان نیز حضور داشتند، موضوع انطباق لایحه حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور مورد بحث و بررسی قرار گرفت. بر اساس این گزارش در این نشست پس از ارائه گزارش کمیسیون نظارت دبیرخانه مجمع در خصوص  مغایرت و...


لایحه بهره‌برداری ژنتیکی کشور بررسی شد

بحث و بررسی پیرامون لایحه حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور، محور اصلی جلسه امروز هیأت عالی نظارت مجمع تشخیص مصلحت نظام بود. به گزارش گروه سیاسی خبرگزاری دانشجو،جلسه هیئت عالی نظارت مجمع تشخیص مصلحت نظام صبح امروز (شنبه) به ریاست محسن رضایی برگزار شد.  در نشست امروز، هیأت عالی نظارت که معاون علمی فناوری رئیس‌جمهور و نمایندگانی از دبیرخانه شورای عالی امنیت ملی و وزارتخانه‌های کشاورزی و بهداشت و درمان نیز حضور داشتند، موضوع انطباق لایحه حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور مورد بحث و بررسی قرار گرفت. در این نشست، پس از ارائه گزارش کمیسیون نظارت دبیرخانه مجمع درباره مغایرت و عدم انطباق موادی از لایحه با سیاست‌های کلی نظام، دیدگاه‌های کارشناسی نمایندگان دستگاه‌های اجرایی و نقطه نظرات...


لایحه حفاظت از منابع ژنتیک درمجمع تشخیص بررسی شد

تهران - ایرنا - هیأت عالی نظارت مجمع تشخیص مصلحت ، موضوع انطباق لایحه حفاظت و بهره برداری از منابع ژنتیکی کشور با سیاست های کلی نظام را بررسی کرد. به گزارش ایرنا از روابط عمومی مجمع تشخیص مصلحت نظام، در این نشست که صبح امروز شنبه و به ریاست محسن رضایی دبیر این مجمع برگزار شد، پس از ارائه گزارش کمیسیون نظارت دبیرخانه مجمع در خصوص مغایرت و عدم انطباق موادی از لایحه با سیاست‌های کلی نظام ، دیدگاه‌های کارشناسی نمایندگان دستگاه‌های اجرایی و نقطه نظرات اعضاء مطرح و ادامه مباحث به جلسات آتی هیأت موکول گردید.سورنا ستاری معاون علمی فناوری رییس جمهوری و نمایندگانی از دبیر خانه شورای عالی امنیت ملی و وزارتخانه‌های جهاد کشاورزی و...


لایحه بهره‌برداری ژنتیکی کشور بررسی شد/ارائه گزارش کمیسیون نظارت

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از اداره کل روابط عمومی مجمع تشخیص مصلحت نظام، جلسه هیئت عالی نظارت مجمع تشخیص مصلحت نظام صبح امروز (شنبه) به ریاست محسن رضایی برگزار شد.  در نشست امروز، هیأت عالی نظارت که معاون علمی فناوری رئیس‌جمهور و نمایندگانی از دبیرخانه شورای عالی امنیت ملی و وزارتخانه‌های کشاورزی و بهداشت و درمان نیز حضور داشتند، موضوع انطباق لایحه حفاظت و بهره‌برداری از منابع ژنتیکی کشور مورد بحث و بررسی قرار گرفت. در این نشست، پس از ارائه گزارش کمیسیون نظارت دبیرخانه مجمع درباره مغایرت و عدم انطباق موادی از لایحه با سیاست‌های کلی نظام، دیدگاه‌های کارشناسی نمایندگان دستگاه‌های اجرایی و نقطه نظرات اعضا مطرح و ادامه مباحث به جلسات آتی هیئت موکول شد.  کد خبر 4377891 حسام رضایی


« موفقیت » می‌تواند در ژن هر فرد باشد

به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز،  دانشمندان دریافتند که "پویایی اجتماعی" تا حدودی در ژن‌های افراد نوشته شده که ممکن است منجر به موفق بودن یا پولدار شدن شود.مطالعه‌ای که با حضور ۲۰ هزار نفر از مردم انگلیس، آمریکا و نیوزلند انجام شد نشان داد، افرادی که تغییرات ژنتیکی مشخصی داشتند، درآمد و شغل بهتری داشته و تحصیلات خوبی داشتند.   صرف نظر از طبقه‌ای که این افراد داشتند، "ژن‌های" آن‌ها می‌تواند به عملکرد بهتر این افراد در زندگی کمک کند.این مطالعه که در دانشکده پزشکی دانشگاه "دوک" در دورهام انجام شده است، مطالعه "هم‌خوانی سراسر ژنوم"(GWAS) را روی ۲۰ هزار فرد از انگلیس، نیوزلند و آمریکایی انجام داده است.بررسی این افراد از کودکی تا بزرگسالی صورت گرفته است.  ...


پولدار شدن ژنتیکی است!

محققان دانشگاه "دوک" آمریکا در مطالعات اخیر خود اعلام کردند که "موفقیت" می‌تواند در ژن هر فرد نوشته شده باشد. به گزارش دیلی‌میل، دانشمندان دریافتند که "پویایی اجتماعی" تا حدودی در ژن‌های افراد نوشته شده که ممکن است منجر به موفق بودن یا پولدار شدن شود. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، مطالعه‌ای که با حضور ۲۰ هزار نفر از مردم انگلیس، آمریکا و نیوزلند انجام شد نشان داد، افرادی که تغییرات ژنتیکی مشخصی داشتند، درآمد و شغل بهتری داشته و تحصیلات خوبی داشتند. صرف نظر از طبقه‌ای که این افراد داشتند، "ژن‌های" آن‌ها می‌تواند به عملکرد بهتر این افراد در زندگی کمک کند. این مطالعه که در دانشکده پزشکی دانشگاه "دوک" در دورهام انجام شده است،...


پولدار شدن ارثی است!

رکنا: پولدار و موفق شدن ژنتیکی و ارثی است. محققان دانشگاه "دوک" آمریکا در مطالعات اخیر خود اعلام کردند که "موفقیت" می‌تواند در ژن هر فرد نوشته شده باشد. به گزارش دیلی‌میل، دانشمندان دریافتند که "پویایی اجتماعی" تا حدودی در ژن‌های افراد نوشته شده که ممکن است منجر به موفق بودن یا پولدار شدن شود. مطالعه‌ای که با حضور ۲۰ هزار نفر از مردم انگلیس، آمریکا و نیوزلند انجام شد نشان داد، افرادی که تغییرات ژنتیکی مشخصی داشتند، درآمد و شغل بهتری داشته و تحصیلات خوبی داشتند. صرف نظر از طبقه‌ای که این افراد داشتند، "ژن‌های" آن‌ها می‌تواند به عملکرد بهتر این افراد در زندگی کمک کند. این مطالعه که در دانشکده پزشکی دانشگاه "دوک" در دورهام انجام شده...


پولدار شدن هم ژنتیکی است؟

محققان دانشگاه "دوک" آمریکا در مطالعات اخیر خود اعلام کردند که "موفقیت" می‌تواند در ژن هر فرد نوشته شده باشد.دانشمندان دریافتند که "پویایی اجتماعی" تا حدودی در ژن‌های افراد نوشته شده که ممکن است منجر به موفق بودن یا پولدار شدن شود.به گزارش صدای ایران از ایسنا، مطالعه‌ای که با حضور ۲۰ هزار نفر از مردم انگلیس، آمریکا و نیوزلند انجام شد نشان داد، افرادی که تغییرات ژنتیکی مشخصی داشتند، درآمد و شغل بهتری داشته و تحصیلات خوبی داشتند.صرف نظر از طبقه‌ای که این افراد داشتند، "ژن‌های" آن‌ها می‌تواند به عملکرد بهتر این افراد در زندگی کمک کند.این مطالعه که در دانشکده پزشکی دانشگاه "دوک" در دورهام انجام شده است، مطالعه "هم‌خوانی سراسر ژنوم"(GWAS) را روی ۲۰ هزار فرد از...


پولدار و موفق بودن تا حدودی ژنتیکی است

به گزارش جهان نيوز به نقل از ایسنا ، دانشمندان دریافتند که "پویایی اجتماعی" تا حدودی در ژن‌های افراد نوشته شده که ممکن است منجر به موفق بودن یا پولدار شدن شود.مطالعه‌ای که با حضور ۲۰ هزار نفر از مردم انگلیس، آمریکا و نیوزلند انجام شد نشان داد، افرادی که تغییرات ژنتیکی مشخصی داشتند، درآمد و شغل بهتری داشته و تحصیلات خوبی داشتند. صرف نظر از طبقه‌ای که این افراد داشتند، "ژن‌های" آن‌ها می‌تواند به عملکرد بهتر این افراد در زندگی کمک کند.این مطالعه که در دانشکده پزشکی دانشگاه "دوک" در دورهام انجام شده است، مطالعه "هم‌خوانی سراسر ژنوم"(GWAS) را روی ۲۰ هزار فرد از انگلیس، نیوزلند و آمریکایی انجام داده است. بررسی این افراد از کودکی تا بزرگسالی صورت گرفته...


نیمی از معلولیت ها به دلیل اختلال ژنتیکی در افراد است

امیرولی عضدزاده روز یکشنبه در گفت و گو با ایرنا با بیان اینکه اجرای طرح غربالگری ژنتیک از اواسط شهریور 95 با همکاری مسئولان دفاتر ثبت ازدواج در این شهرستان به اجرا درآمد، افزود : سال 96، 480 زوج تحت پوشش طرح مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج و غربالگری جلوگیری از اختلال ژنتیکی قرار گرفتند .وی اضافه کرد: از این تعداد 177 مورد مشکوک تشخیص داده شد که برای بررسی بیشتر به مراکز مشاوره ژنتیک ارجاع داده شدند.این مسئول تصریح کرد: افرادی که می خواهند تشکیل خانواده دهند، باید پیش از ازدواج پرسشنامه غربالگری را تکمیل کنند و مشاور آموزش دیده‌ با بررسی پرسشنامه ها، ازدواج های پرخطر را مشخص می کند.وی ادامه داد: پس از آن این افراد در...


کشف کلید ژنتیکی کوچکی که نسل مردها را منقرض می‌کند

دانشمندان با بررسی‌های خود دریافتند که اگر این سوئیچ ژنتیکی غیرفعال شود، تمام جنین‌های انسانی مونث به دنیا می‌آیند. آفتاب‌‌نیوز : به نظر شما چقدر این اتفاق شدنی بود که می‌توانستید با دستکاری یک DNA بسیار کوچک دنیا را از تمام آقایان پاک کنید تا کره خاکی سرزمین خانم‌ها شود؟ این سوال علمی-تخیلی به زودی می‌تواند به حقیقت نزدیک شود و چنین دکمه کوچکی که بتواند جنسیت را به راحتی مونث کند، در یکی از آزمایشگاه مراحل نهایی را پشت‌سر می‌گذارد. سوئیچ کوچک مذکور نزدیک به ژنی قرار دارد که رشد قسمت‌های مختلف بدن انسان در مرحله جنینی را باعث می‌شود و دانشمندان پس از انجام بررسی‌های فراوان آن را در بدن موش‌ها کشف کرده‌اند.این یافته جدید می‌تواند به صورت...


عینکی‌ها واقعا با هوش‌ تر هستند ؟

به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز،  محققان دانشگاه ادینبورگ نتایج ژنتیکی بیش از ۴۴ هزار و ۴۸۰ نفر را مورد تحلیل قرار دادند. آنان دریافتند افراد باهوش حدود ۳۰ درصد بیشتر به استفاده از عینک در زمان خواندن نیاز دارند. همچنین محققان در این تحقیق دریافتند توانایی شناختی بیشتر با ژن‌های سلامت قلب و عروق ارتباط دارد.   این تحقیق بر اساس آنالیز دقیق‌ترین ژن‌های هوش که تاکنون کشف شده صورت گرفته است. در این تحقیق، ۱۴۸ منطقه ژنوم مرتبط با عملکردهای شناختی بهتر بررسی شد. نتایج این تحقیق به درک بهتر کاهش عملکردهای شناختی که بر اثر کهولت سن یا بیماری ایجاد می‌شود کمک خواهد کرد. البته هدف از این پروژه بررسی ارتباط ژنتیکی بین هوش، بینایی و سلامت قلب و عروق...


عینکی‌ها واقعا باهوش‌ترهستند؟

آیا افراد عینکی باهوش هستند؟ این عقیده به زمانی برمی‌گردد که افراد در کتابخانه‌های تاریک و یا مکان‌هایی با نور کم کتاب می‌خواندند و به همین دلیل بینایی آن‌ها ضعیف می‌شد و مجبور به استفاده از عینک بودند. ناطقان: به نقل از تلگراف، محققان دانشگاه ادینبورگ نتایج ژنتیکی بیش از ۴۴ هزار و ۴۸۰ نفر را مورد تحلیل قرار دادند. آنان دریافتند افراد باهوش حدود ۳۰ درصد بیشتر به استفاده از عینک در زمان خواندن نیاز دارند. همچنین محققان در این تحقیق دریافتند توانایی شناختی بیشتر با ژن‌های سلامت قلب و عروق ارتباط دارد.این تحقیق بر اساس آنالیز دقیق‌ترین ژن‌های هوش که تاکنون کشف شده صورت گرفته است. در این تحقیق، ۱۴۸ منطقه ژنوم مرتبط با عملکردهای شناختی بهتر بررسی...


آیا افراد عینکی باهوش هستند؟

آیا افراد عینکی باهوش هستند؟ این عقیده به زمانی برمی‌گردد که افراد در کتابخانه‌های تاریک و یا مکان‌هایی با نور کم کتاب می‌خواندند و به همین دلیل بینایی آن‌ها ضعیف می‌شد و مجبور به استفاده از عینک بودند، اما در حال حاضر محققان ژنتیک اعلام کرده‌اند از نظر علمی افراد عینکی واقعا افراد باهوشی هستند. ناطقان: به نقل از تلگراف، محققان دانشگاه ادینبورگ نتایج ژنتیکی بیش از ۴۴  هزار و ۴۸۰ نفر را مورد تحلیل قرار دادند. آنان دریافتند افراد باهوش حدود ۳۰ درصد بیشتر به استفاده از عینک در زمان خواندن نیاز دارند. همچنین محققان در این تحقیق دریافتند توانایی شناختی بیشتر با ژن‌های سلامت قلب و عروق ارتباط دارد.این تحقیق بر اساس آنالیز دقیق‌ترین ژن‌های هوش که تاکنون...


عینکی‌ها واقعا باهوش‌تر هستند؟

به گزارش اکوفارس به نقل از تلگراف، محققان دانشگاه ادینبورگ نتایج ژنتیکی بیش از ۴۴ هزار و ۴۸۰ نفر را مورد تحلیل قرار دادند. آنان دریافتند افراد باهوش حدود ۳۰ درصد بیشتر به استفاده از عینک در زمان خواندن نیاز دارند. همچنین محققان در این تحقیق دریافتند توانایی شناختی بیشتر با ژن‌های سلامت قلب و عروق ارتباط دارد. این تحقیق بر اساس آنالیز دقیق‌ترین ژن‌های هوش که تاکنون کشف شده صورت گرفته است. در این تحقیق، ۱۴۸ منطقه ژنوم مرتبط با عملکردهای شناختی بهتر بررسی شد. نتایج این تحقیق به درک بهتر کاهش عملکردهای شناختی که بر اثر کهولت سن یا بیماری ایجاد می‌شود کمک خواهد کرد. البته هدف از این پروژه بررسی ارتباط ژنتیکی بین هوش، بینایی و سلامت...


متداول‌ترین نوع سرطان در کودکان چیست؟

به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان؛ تاکنون بررسی‌های بسیاری موفق شده‌اند سرنخ‌های امیدوارکننده‌ای در مورد بیماری لوسمی در کودکان ارائه دهند و اکنون، پژوهشگران باور دارند این بیماری قابل پیشگیری است. داده‌های این بررسی نشان می‌دهند " لوسمی حاد لنفاوی" (ALL)، ترکیب یک جهش ژنتیکی و قرار گرفتن در معرض یک عفونت متداول پس از زندگی سالم در اولین سال عمر است. این موارد، از میان ۲۰۰۰ کودک یک نفر را تحت تاثیر قرار می‌دهند و میزان آن در کشور‌های ثروتمند حدود یک درصد در سال است. با این که دانشمندان، در حال حاضر می‌دانند عوامل ژنتیکی خطرناکی در این بیماری موثر هستند، پژوهش جدید، دلایل محکم دیگری در مورد مخرب بودن شکل‌های گوناگون سرطان ارائه می‌هد. "مل گریوز"...


ارتباط بلوغ زود هنگام و خطر چاقی در زنان

در حالیکه عوامل متعددی در افزایش خطر چاقی در زنان نقش دارند، نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد بلوغ زودهنگام هم می‌تواند یکی از این عوامل باشد. خبرگزاری مهر:  گروهی از محققان کالج امپریال لندن دریافتند دخترانی که زمان بلوغ شان زودتر از موقع معمول باشد در بزرگسالی دارای شاخص توده بدنی بالاتری خواهند بود.«دیپندر گیل»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می‌گوید: «مطالعات قبلی وجود این ارتباط را نشان داده اند، اما ما نمی‌دانستیم که آیا بلوغ زودهنگام موجب چاقی در بزرگسالی می‌شود یا صرفا بین این دو ارتباط وجود دارد. اما در آخرین مطالعه خود دریافتیم که یک رابطه علّی و معلولی بین این دو وجود دارد.»به منظور بررسی تاثیرات این فاکتورها، دانشمندان از گونه‌های ژنتیکی به عنوان...


ارتباط بلوغ زودهنگام و خطر چاقی

در حالیکه عوامل متعددی در افزایش خطر چاقی در زنان نقش دارند، نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد بلوغ زودهنگام هم می تواند یکی از این عوامل باشد. ناطقان: گروهی از محققان کالج امپریال لندن دریافتند دخترانی که زمان بلوغ شان زودتر از موقع معمول باشد در بزرگسالی دارای شاخص توده بدنی بالاتری خواهند بود.«دیپندر گیل»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می‌گوید: «مطالعات قبلی وجود این ارتباط را نشان داده اند، اما ما نمی‌دانستیم که آیا بلوغ زودهنگام موجب چاقی در بزرگسالی می‌شود یا صرفا بین این دو ارتباط وجود دارد. اما در آخرین مطالعه خود دریافتیم که یک رابطه علّی و معلولی بین این دو وجود دارد.»به منظور بررسی تاثیرات این فاکتورها، دانشمندان از گونه‌های ژنتیکی به...


بلوغ زودهنگام عامل چاقی است!

رکنا: محققان پی بردند دخترانی که به بلوغ زودهنگام می رسند در معرض اضافه وزن قرار می گیرند. در حالیکه عوامل متعددی در افزایش خطر چاقی در زنان نقش دارند، نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد بلوغ زودهنگام هم می تواند یکی از این عوامل باشد.گروهی از محققان کالج امپریال لندن دریافتند دخترانی که زمان بلوغ شان زودتر از موقع معمول باشد در بزرگسالی دارای شاخص توده بدنی بالاتری خواهند بود. «دیپندر گیل»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می گوید: «مطالعات قبلی وجود این ارتباط را نشان داده اند، اما ما نمی دانستیم که آیا بلوغ زودهنگام موجب چاقی در بزرگسالی می شود یا صرفا بین این دو ارتباط وجود دارد. اما در آخرین مطالعه خود دریافتیم...


محققان انگلیسی می گویند؛ ارتباط بلوغ زودهنگام و خطر چاقی در زنان

زندگی > سلامت - همشهری آنلاین:در حالیکه عوامل متعددی در افزایش خطر چاقی در زنان نقش دارند، نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد بلوغ زودهنگام هم می‌تواند یکی از این عوامل باشد. به گزارش خبرنگار مهر، گروهی از محققان کالج امپریال لندن دریافتند دخترانی که زمان بلوغ‌شان زودتر از موقع معمول باشد در بزرگسالی دارای شاخص توده بدنی بالاتری خواهند بود. «دیپندر گیل»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می‌گوید: «مطالعات قبلی وجود این ارتباط را نشان داده‌اند، اما ما نمی‌دانستیم که آیا بلوغ زودهنگام موجب چاقی در بزرگسالی مي‌شود یا صرفا بین این دو ارتباط وجود دارد. اما در آخرین مطالعه خود دریافتیم که یک رابطه علّی و معلولی بین این دو وجود دارد.» به منظور بررسی تاثیرات این فاکتورها،...


چاقی موجب بلوغ زودرس می‌شود

به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان؛ گروهی از محققان کالج امپریال لندن دریافتند دخترانی که زمان بلوغ شان زودتر از موقع معمول باشد در بزرگسالی دارای شاخص توده بدنی بالاتری خواهند بود. «دیپندر گیل»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می‌گوید: «مطالعات قبلی وجود این ارتباط را نشان داده اند، اما ما نمی‌دانستیم که آیا بلوغ زودهنگام موجب چاقی در بزرگسالی می‌شود یا صرفا بین این دو ارتباط وجود دارد. اما در آخرین مطالعه خود دریافتیم که یک رابطه علّی و معلولی بین این دو وجود دارد.» به منظور بررسی تاثیرات این فاکتورها، دانشمندان از گونه‌های ژنتیکی به عنوان ابزاری برای بررسی تاثیر آغاز بلوغ در دختران استفاده کردند تا به رابطه بین بلوغ زودهنگام و افزایش شاخص توده بدنی...


ارتباط بلوغ زودهنگام و خطر چاقی در زنان!

خبرگزاری میزان- در حالیکه عوامل متعددی در افزایش خطر چاقی در زنان نقش دارند، نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد بلوغ زودهنگام هم می تواند یکی از این عوامل باشد. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، گروهی از محققان کالج امپریال لندن دریافتند دخترانی که زمان بلوغ شان زودتر از موقع معمول باشد در بزرگسالی دارای شاخص توده بدنی بالاتری خواهند بود.«دیپندر گیل»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می‌گوید: «مطالعات قبلی وجود این ارتباط را نشان داده اند، اما ما نمی‌دانستیم که آیا بلوغ زودهنگام موجب چاقی در بزرگسالی می‌شود یا صرفا بین این دو ارتباط وجود دارد. اما در آخرین مطالعه خود دریافتیم که یک رابطه علّی و معلولی بین این دو وجود دارد.»به منظور بررسی...