جدیدترین‌های «بررسی ژنتیکی»:

بررسی ایمنی زیستی محصولات تراریخته در مجلس

به گزارش افکارنیوز، دفتر مطالعات زیربنایی مرکز پژوهش‌های مجلس شورای اسلامی در گزارشی با موضوع " ایمنی زیستی و قوانین و مقررات بین المللی ایمنی زیستی محصولات تراریخته "  آورده است: در گزارش حاضر تلاش شده است تا به وضعیت تولید و مصرف محصولات تراریخته )تغییر شکل یافته ژنتیکی) در سطح جهانی، نگرانی های موجود و همچنین قوانین و مقررات بین المللی ایمنی زیستی و راهکارهای آنها برای استفاده ایمن از مزایای محصولات تراریخته پرداخته شود. اخبار سیاسی- بر اساس این گزارش، فناوری مهندسی ژنتیک یا فناوری ایجاد محصولات تغییر شکل یافته ژنتیکی یکی از فناوری های نوین و تحول ساز در حوزه زیست فناوری، طی 23 سال گذشته است که توانسته فواید و خدمات بسیار ارزشمندی را در بخش...


مرکز پژوهش‌های مجلس ایمنی زیستی محصولات تراریخته را بررسی کرد

مرکز پژوهش‌های مجلس ایمنی زیستی محصولات و مقررات بین المللی ایمنی زیستی محصولات تراریخته را بررسی کرد. به گزارش خبرگزاری فارس، دفتر مطالعات زیربنایی مرکز پژوهش‌های مجلس شورای اسلامی در گزارشی با موضوع " ایمنی زیستی و قوانین و مقررات بین المللی ایمنی زیستی محصولات تراریخته"  آورده است: در گزارش حاضر تلاش شده است تا به وضعیت تولید و مصرف محصولات تراریخته )تغییر شکل یافته ژنتیکی) در سطح جهانی، نگرانی های موجود و همچنین قوانین و مقررات بین المللی ایمنی زیستی و راهکارهای آنها برای استفاده ایمن از مزایای محصولات تراریخته پرداخته شود. بر اساس این گزارش، فناوری مهندسی ژنتیک یا فناوری ایجاد محصولات تغییر شکل یافته ژنتیکی یکی از فناوری های نوین و تحول ساز در حوزه زیست...


ورزش استقامتی باعث تغییرات ژنتیکی می‌شود

بررسی‌های جدید حاکی از آن است که ورزش استقامتی در طولانی مدت بیش از هزار ژن را تغییر می‌دهد. به گزارش خبرنگار حوزه علم، فناوری و دانش‌بنیان گروه دانشگاه خبرگزاری آنا از نیواطلس، بسیاری از مطالعات به بررسی واکنش‌های کوتاه فیزیولوژی به ورزش می‌پردازند. حال دانشمندان در یک مطالعه جدید نحوه تأثیر انجام تمرینات ورزشی، که برای بیش از یک دهه به صورت مداوم انجام شده‌اند، بر فعالیت ژن‌ها در پیشگیری از بیماری‌های متابولیکی را بررسی می‌کنند. ورزش کردن تأثیرات مثبت بسیاری برای بدن دارد و بر فعالیت ژن‌ها در ماهیچه‌ها اثر می‌گذارد اما تعهد به انجام تمرینات فیزیکی، مانند یک عادت، است که مزایای سلامتی طولانی مدت را برای فرد به ارمغان می‌آورد. گروه تحقیقاتی با تجزیه و...


نتایج یک بررسی ژنتیکی: گروه خونی با خطر بیماری شدید کرونا ارتباط دارد

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس دانشمندانی که ژن‌های هزاران بیمار کووید-۱۹ در اروپا را مقایسه کرده‌اند، به این نتیجه رسیدند که افراد دارای گروه خونی A با احتمال بیشتری دچار بیماری شدید می‌شوند و احتمال دچار شدن افراد با گروه خونی O به بیماری شدید کمتر است. این بررسی که نتایج آن در ژورنال پزشکی نیوانگلند منتشر شده است، رابطه سببی میان نوع گروه خونی و بیماری شدید کووید-۱۹ را ثابت نمی‌کند، اما تایید‌کننده نتایج بررسی قبلی پژوهشگران چینی درباره رابطه گروه خونی و بیماری شدید کرونا است. تاثیر گروه خونی بر احتمال ابتلا به کرونا | دارندگان خون O ایمن‌ترند پژوهشگران در ایتالیا، اسپانیا، دانمارک، آلمان و سایر کشورها در این بررسی ۲۰۰۰ فرد دچار بیماری...


جهش ژنتیکی عامل زوال عقل در ابتلا به کوویدـ۱۹ موثر است

به گزارش همشهری آنلاین، ایسنا به نقل از گاردین نوشت: پژوهشی جدید حاکی از این است داشتن یک ژن معیوب مرتبط با زوال عقل می‌تواند خطر ابتلا به کوویدـ۱۹ شدید را تا دو برابر افزایش دهد. پژوهشگران دانشگاه اکستر انگلستان و دانشگاه کنتیکت آمریکا داده‌های به دست آمده از یک بانک اطلاعات پزشکی انگلستان را تحلیل کردند و دریافتند که خطر ابتلا به نوع شدید کوویدـ۱۹ در میان افرادی که حامل دو رونوشت معیوب از ژن آپولیپوپروتئین ایی هستند، بیشتر است.  بررسی‌ها نشان می‌دهد داشتن دو رونوشت معیوب از این ژن می‌تواند خطر بروز آلزایمر و بیماری قلبی را نیز افزایش دهد. بررسی‌های این گروه پژوهشی نشان می‌دهد که داشتن این جهش‌های ژنتیکی خطر ابتلا به کوویدـ۱۹ را حتی در...


محیط خانواده بر رشد مغزی نوجوانان تاثیر دارد

ایسنا/خراسان رضوی محققان موسسه کارولینسکا در سوئد دریافتند، محیط پرورش کودکان و وضعیت اقتصادی اجتماعی بر توانایی شناختی و رشد مغزی در دوران نوجوانی تاثیر دارد. به نقل از ساینس‌دیلی، نتایج این تحقیق نشان می‌دهد، محیط خانواده نه‌تنها در دوران خردسالی، بلکه در بزرگسالی نیز حائز اهمیت است. نتایج بررسی حاکی از آن است که محیط کودکی و وضعیت اقتصادی اجتماعی، جدا از عوامل ژنتیکی بر توانایی شناختی و رشد مغزی نوجوانی موثر خواهد بود. شیوه تاثیرگذاری ژن‌ها و محیط بر مغز و توانایی شناختی موضوعی است که موردبحث بوده، اما مطالعات گذشته توصیف تاثیر محیطی ژن‌ها را در نظر نگرفتند. در این بررسی 551 نوجوان از محیط‌های مختلف اقتصادی در سراسر اروپا موردبررسی قرار گرفتند. نمونه دی‌ان‌ای شرکت‌کنندگان...


جهش ژنتیکی عامل زوال عقل، خطر ابتلا به کرونا را افزایش می‌دهد

به گزارش ایسنا و به نقل از گاردین، پژوهش جدیدی حاکی از این است داشتن یک ژن معیوب مرتبط با زوال عقل می‌تواند خطر ابتلا به کووید- ۱۹ شدید را تا دو برابر افزایش دهد. پژوهشگران "دانشگاه اکستر"(University of Exeter) انگلستان و "دانشگاه کنتیکت"(UConn) آمریکا، داده‌های به دست آمده از یک بانک اطلاعات پزشکی انگلستان را تحلیل کردند و دریافتند که خطر ابتلا به نوع شدید کووید- ۱۹ در میان افرادی که حامل دو رونوشت معیوب از ژن "آپولیپوپروتئین ایی"(APOE) هستند، بیشتر است. بررسی‌ها نشان می‌دهند که داشتن دو رونوشت معیوب از این ژن می‌تواند خطر بروز آلزایمر و بیماری قلبی را نیز افزایش دهد. بررسی‌های این گروه پژوهشی نشان می‌دهد که داشتن این جهش‌های ژنتیکی، خطر ابتلا به کووید-...


جهش ژنتیکی عامل زوال عقل، خطر ابتلا به کووید- ۱۹ را افزایش می‌دهد

پژوهشگران انگلیسی و آمریکایی در بررسی جدید خود دریافتند که ممکن است نوعی جهش ژنتیکی عامل زوال عقل، در ابتلا به کووید- ۱۹ موثر باشد. به گزارش ایسنا و به نقل از گاردین، پژوهش جدیدی حاکی از این است داشتن یک ژن معیوب مرتبط با زوال عقل می‌تواند خطر ابتلا به کووید- ۱۹ شدید را تا دو برابر افزایش دهد. پژوهشگران "دانشگاه اکستر"(University of Exeter) انگلستان و "دانشگاه کنتیکت"(UConn) آمریکا، داده‌های به دست آمده از یک بانک اطلاعات پزشکی انگلستان را تحلیل کردند و دریافتند که خطر ابتلا به نوع شدید کووید- ۱۹ در میان افرادی که حامل دو رونوشت معیوب از ژن "آپولیپوپروتئین ایی"(APOE) هستند، بیشتر است. بررسی‌ها نشان می‌دهند که داشتن دو رونوشت معیوب از این ژن...


بررسی جهش ژنتیکی کویید 19

برنامه" به خانه بر می گردیم" امروز سه شنبه 6 خردادماه در بخش پزشکی به بررسی "جهش ژنتیکی کویید 19" می پردازد. به گزارش گروه فرهنگ و هنر خبرگزاری برنا؛ دکتر احمد رضا بهره مند فوق تخصص ژنتیک میکروب های عفونی با حضور در استودیوی "برنامه به خانه بر می گردیم "به بررسی تاثیر جهش های ژنتیکی بر شدت و سرایت بیماری پرداخته و پیش بینی هایی را درباره موج جدید کرونا و تاثیرهای جهش های ژنتیکی انجام می دهد. همچنین دکتر بهره مند درباره تولید واکسن و شایعات فضای مجازی درباره تولیدات داروهایی برای پیشگیری و درمان نیز توضیحاتی را مطرح می کند. قاسم بی نیاز و ژیلا امیرشاهی مجریان روز سه شنبه برنامه "به خانه بر می گردیم"...


جریان‌های اقیانوس، تنوع ژنتیکی موجودات دریایی را تحت تاثیر قرار می‌دهد

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود نشان دادند که الگوهای جریان اقیانوس می‌توانند بر تنوع ژنتیکی جانوران دریایی تاثیر بگذارند. به گزارش ایسنا و به نقل از فیز، جهت جریان اقیانوس‌ها می‌تواند جهت "شارش ژن" یا "مهاجرت ژن"(gene flow) را در گونه‌های دریایی تعیین کند اما این موضوع، به ویژگی‌های گونه‌ها بستگی دارد. پژوهشگران "سیتی کالج نیویورک"(CCNY)، در بررسی جدیدی که روی اسب دریایی و لوله‌ماهی انجام داده‌اند، تاثیر شارش ژن را بر انقراض برخی گونه‌ها ارزیابی کرده‌اند. این پژوهش نشان می‌دهد که جریان اقیانوس می‌تواند نقش مهمی در پراکندگی بسیاری از ارگانیسم‌های دریایی داشته باشد. این موضوع می‌تواند به پیش‌بینی ارتباط ژنتیکی در جمعیت گونه مورد نظر و پراکندگی آن کمک کند. پژوهشگران در این پروژه، از داده‌های...


جهش ویروس مولد بیماری کووید۱۹ در ایران

مهدی سیدی، دکترای بیولوژی مولکولی و ارشد علوم گیاهی دانشگاه تهران در گفت و گو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره بررسی فیلوژنتیکی ویروس کرونا در مقایسه با کشور‌های دیگر اظهار کرد: هر نوع ویروسی در خانواده بزرگی با ژنتیک های متفاوتی قرار گرفته است که شباهت‌های زیادی به هم دارند. او  افزود: خانواده ویروس کرونا به ۴ دسته تقسیم می‌شوند. در ابتدا ویروس کرونا در این دسته قرار گرفته و زمانی که RNA خالص شود به DNA مولکولی تبدیل خواهد شد که در این بین عملیات یابی صورت گرفته است. منظور از عملیات یابی این است که جز به جز ساختار مولکولی آزمایش و بررسی شود. سیدی بیان کرد: ساختاری که ویروس...


کشف ژن جدیدی که سطح کلسترول را تنظیم می‌کند

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، ژن جدیدی را کشف کرده‌اند که در تنظیم سطح کلسترول خون نقش دارد. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینمگ، پزشکی دقیق، نوعی روند درمان است که می‌تواند درمان را براساس توالی ژنتیکی منحصر به هر بیمار تنظیم کند اما دستیابی به این دقت و ابداع داروهای جدید، در گرو شناختن ژن‌هایی است که در بروز بیماری نقش دارند. "برین پارکز"(Brian Parks)، استاد علوم تغذیه "دانشگاه ویسکانسین- مدیسن"(UW–Madison) گفت: متاسفانه ما درک خوبی در مورد تاثیر این تفاوت‌های ژنتیکی بر مشکلاتی مانند کلسترول یا اضافه‌وزن نداریم. پارکز و گروهش برای غلبه بر این محدودیت‌ها، روش جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌تواند ژن‌هایی که پیشتر ناشناخته بوده‌اند، شناسایی کند. آنها با ادغام داده‌های به...


ژن‌های نادر عامل بروز کرونا می‌شوند؟

برخی متخصصان ژنتیک معتقدند بیماری کووید ۱۹ و عوارض شدیدی که در پی آن برای مبتلایان رخ داده است، مبنای ژنتیکی دارند. به گزارش جنوب نیوز، ویروس کرونا شما را تا چه مقدار بیمار خواهد کرد؟. جواب این سوال ممکن است در ژن‌های شما نهفته باشد. ویروس همه گیر کرونا به شکل عجیبی انتخاب کننده است، فقط برخی از مبتلایان دچار علائم شدید بیماری می‌شوند. اگرچه بیشتر بیماران با علائم حاد سالمند هستند و یا مشکلات عارضه‌ای مانند بیماری‌های قلبی دارند. اما برخی از کسانی که در اثر این بیماری کشته شده‌اند؛ سالم و حتی نسبتاً جوان بودند. پژوهشگران اکنون در تلاشند تا از طریق جستجو و بررسی ژنوم بیماران که کلید حل این معماست، تغییراتی در DNA افراد بدهند....


ژن‌‌های نادر عامل بروز کرونا میشوند؟

برخی متخصصان ژنتیک معتقدند بیماری کووید ۱۹ و عوارض شدیدی که در پی آن برای مبتلایان رخ داده است، مبنای ژنتیکی دارند. ناطقان: ویروس کرونا شما را تا چه مقدار بیمار خواهد کرد؟. جواب این سوال ممکن است در ژن‌های شما نهفته باشد.ویروس همه گیر کرونا به شکل عجیبی انتخاب کننده است، فقط برخی از مبتلایان دچار علائم شدید بیماری می‌شوند. اگرچه بیشتر بیماران با علائم حاد سالمند هستند و یا مشکلات عارضه‌ای مانند بیماری‌های قلبی دارند.اما برخی از کسانی که در اثر این بیماری کشته شده‌اند؛ سالم و حتی نسبتاً جوان بودند. پژوهشگران اکنون در تلاشند تا از طریق جستجو و بررسی ژنوم بیماران که کلید حل این معماست، تغییراتی در DNA افراد بدهند. این یافته‌ها می‌تواند برای شناسایی...


چه چیزی عامل بروز کرونا می‌شوند؟

ویروس کرونا شما را تا چه مقدار بیمار خواهد کرد؟. جواب این سوال ممکن است در ژن‌های شما نهفته باشد.ویروس همه گیر کرونا به شکل عجیبی انتخاب کننده است، فقط برخی از مبتلایان دچار علائم شدید بیماری می‌شوند. اگرچه بیشتر بیماران با علائم حاد سالمند هستند و یا مشکلات عارضه‌ای مانند بیماری‌های قلبی دارند.اما برخی از کسانی که در اثر این بیماری کشته شده‌اند؛ سالم و حتی نسبتاً جوان بودند. پژوهشگران اکنون در تلاشند تا از طریق جستجو و بررسی ژنوم بیماران که کلید حل این معماست، تغییراتی در DNA افراد بدهند. این یافته‌ها می‌تواند برای شناسایی افرادی که در معرض جدی خطر بیماری هستند، مورد استفاده قرار بگیرد، همچنین ممکن است پزشکان را به جستجوی روش درمانی جدیدی وادار...


بررسی تکامل کروناویروس با تحلیل کدهای ژنتیکی

پژوهشگران استرالیایی، روش جدیدی را ارائه داده‌اند که با تحلیل کدهای ژنتیکی، به درک تکامل کروناویروس کمک می‌کند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیودیلی، پژوهشگران "سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی همسود" (CSIRO) استرالیا، از روش جدیدی برای تحلیل کدهای ژنتیکی کروناویروس رونمایی کرده‌اند. یافته‌های این بررسی، به پژوهشگران کمک خواهند کرد تا نحوه تکامل کروناویروس را بهتر درک کنند و به شناسایی ویروس‌های جدید بپردازند. تحلیل داده‌های جهانی در مورد این ویروس جدید و پیچیده می‌تواند به درک بهتر و سریع‌تر آن کمک کند. پژوهشگران در این پروژه، پلتفرم جدیدی را ابداع کرده‌اند که با الگوریتم‌های بیوانفورماتیک پشتیبانی می‌شود. این الگوریتم‌ها معمولا برای تحلیل ژنوم انسان مورد استفاده قرار می‌گیرند تا تفاوت‌های میان هزاران توالی ژنتیکی کروناویروس...


نقش ژنتیک در ابتلا به ویروس کرونا بررسی می شود

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ویرد، پاندمیک کووید ۱۹ در اواخر سال گذشته در چین ظهور کرد. این ویروس فارق از سن، جنسیت، نژاد به نرخی یکسان افراد را مبتلا می کند. در این میان این ویروس در بیماران مختلف به شکلی متفاوت ظهور می کند. فقط برخی از مبتلایان به ویروس کرونای مذکور بیمار می شوند و این عده علائم مختلفی را تجربه می کنند. برخی دچار تب و سرفه، برخی دیگر دچار دل درد و اسهال می شوند، عده ای دیگر اشتها یا حس بویایی خود را از دست می دهند.  برخی با قرنطینه خانگی و رژیم غذایی مملو از مایعات پس از دوره ای درمان می شوند. اما عده ای باید به دستگاه های کمک...


سیستمی که تکامل کروناویروس را بررسی می‌کند

دانشمندان آمریکایی، یک سیستم ژنتیکی ابداع کرده‌اند که می‌تواند به بررسی تکامل کروناویروس و ارزیابی واکسن‌های آن بپردازد. به گزارش ایسنا و به نقل از وب‌سایت رسمی دانشگاه علوم پزشکی تگزاس، یک گروه پژوهشی بینارشته‌ای در حال همکاری با یکدیگر هستند تا بتوانند با کووید- ۱۹ مقابله کنند. آنها سیستم جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌تواند به پژوهشگران کمک کند تا با سرعت بیشتری به ارزیابی و ارائه واکسن و همین‌طور شناسایی بیماران بپردازند و نحوه تکامل ویروس را نیز نشان دهند. دانشمندان "دانشگاه علوم پزشکی تگزاس" (UTMB) با مهندسی یک سیستم ژنتیکی معکوس، سیستم جدیدی برای ارزیابی کروناویروس ابداع کرده‌اند. این سیستم ژنتیکی معکوس، یکی از کارآمدترین ابزار برای بررسی و غلبه بر ویروس‌ها به شمار می‌رود، زیرا به...


اثر محافظتی «لیکوپن» و «ال-کارنیتین» در برابر آسیب‌های داروی «سولفاسالازین»

دو ماده محافظتی لیکوپن و ال-کارنیتین به‌طور جداگانه به‌علت خاصیت آنتی اکسیدانی، اثر محافظتی قوی در برابر آسیب‌های ژنتیکی و سلولی ناشی از داروی سولفاسالازین ایفا می‌کنند. گروه استان‌های خبرگزاری آنا؛ احسان عربی مفرد - اسفند سال جاری 11 نفر از نخستین گروه دانشجویان دانشکده داروسازی دانشگاه آزاد اسلامى واحد دامغان موفق شدند با امتیاز عالی از رساله علمی و تحقیقاتی خود دفاع کرده و فارغ‌التحصیل شوند. نخستین گروه دانشجویان ساعی و موفق داروسازى در سال ۹۳ پذیرش شدند و با رتبه‌های عالی و البته با همت، تلاش و پویایی موفق شدند با عنوان دکترى حرفه‌ای از دانشكده داروسازى دانشگاه آزاد اسلامى واحد دامغان دانش‌آموخته شوند. سیده‌مریم معافی یکی از این دانش‌آموختگان دانشکده داروسازی دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان...


آیا ویروس کرونا از آزمایشگاه‌های چین نشت کرده است؟

ظهور امراضی همچون سندرم تنفسی حاد/ شدید کروناویروس (سارس) و همینطور سندرم تنفسی خاورمیانه (مرس) اهمیتانتقال درون گونه ای که منجر به شیوع فراگیر در انسان می شوند را بیش از پیش آشکار ساخته اند. به گزارش قدس آنلاین به نقل از  عصر ایران، با توجه به لزوم طراحی و اجرای مطالعات مرتبط در این زمینه، گروهی از دانشمندان به تازگی اقدام به بررسی پتانسیل بیماری زایی ویروس جدید شبه سارس کرده اند که در جمعیت خفاش های نعل ‌بینی چینی در گردش است. یافته های این پژوهش در مجله استنادی معتبر نیچر به چاپ رسیده اند. تصویری از خفاش نعل بینی چینی متهم ردیف اول پیش درآمدی بر جدیدترین مطالعات کروناویروس جدید به منظور بررسی دقیق کروناویروس جدید شبه سارس...


افتتاح نخستین آزمایشگاه تخصصی ژنتیک در ایلام

به گزارش همشهری‌ آنلاین به نقل از مهر، محمد کریمیان اظهار کرد: در این آزمایشگاه خدماتی همچون تعیین جنسیت جنین در ۸ هفتگی به روش Real Time، تعیین جنسیت و سلامت کروموزومی جنین با Nipt و تست غربالگری کروموزومی زوجین خویشاوند انجام می‌شود. همچنین تست غربالگری اختلالات شایع زوجین خویشاوند و تست غربالگری واسی زوجین خویشاوند  نیز در این آزمایشگاه انجام خواهد شد. کریمیان گفت: همچنین دیگر خدمات شامل بررسی ایتولوژی ژنتیکی اوتیسم، بررسی ایتولوژی ژنتیکی آنومالی متعدد جنینی، بررسی مولکولی سرطان‌های خانوادگی پستان و تخمدان، تعیین علت سقط مکرر و ناباروری، تعیین علت ژنتیکی یائسگی زودرس، بررسی تالاسمی و اختلالات هموگلوبینوپاتی و بررسی مولکولی سندرم SLOS انجام می‌شود. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایلام بیان کرد: بهره‌برداری از این آزمایشگاه ژنتیک در...


اولین آزمایشگاه تخصصی ژنتیک در استان ایلام افتتاح شد

به گزارش خبرگزاری مهر، محمد کریمیان در این رابطه اظهار کرد: این آزمایشگاه خدماتی همچون تعیین جنسیت جنین در ۸ هفتگی به روش Real Time، تعیین جنسیت و سلامت کروموزومی جنین با Nipt، تست غربالگری کروموزومی زوجین خویشاوند، تست غربالگری اختلالات شایع زوجین خویشاوند و تست غربالگری واسی زوجین خویشاوند انجام می‌شود. وی در ادامه این بحث گفت: همچنین دیگر خدمات شامل بررسی ایتولوژی ژنتیکی اوتیسم، بررسی ایتولوژی ژنتیکی آنومالی متعدد جنینی، بررسی مولکولی سرطان‌های خانوادگی پستان و تخمدان، تعیین علت سقط مکرر و ناباروری، تعیین علت ژنتیکی یائسگی زودرس، بررسی تالاسمی و اختلالات هموگلوبینوپاتی و بررسی مولکولی سندرمSLOS انجام می‌شود. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایلام خاطرنشان کرد: بهره‌برداری از این آزمایشگاه ژنتیک در استان از عزیمت بیماران و جامعه...


بازدید فعالان اقتصادی ترکیه از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران/ایجاد همکاری های علمی و تحقیقاتی

برخی فعالان اقتصادی ترکیه به اتفاق مهندس رزمی، مدیر عامل بنیاد توسعه کارآفرینی و تعاون و سایر مسوولان این بنیاد از بانک‌های زیستی واقع در مجتمع تحقیقاتی شهدای جهاددانشگاهی بازدید کردند. به گزارش ایسنا، در این بازدید ابتدا مدیران بانک‌های زیستی میکروارگانیسم‌ها و گیاهی به معرفی توانمندی ها و پتانسیل های موجود جهت همکاری بین پرداختند. در ادامه مسئولان ترک در خصوص زمینه فعالیت شرکت خود و نیازمندی های آن توضیحاتی ارایه کردند. نماینده این شرکت در بازدید هفته گذشته، بیان کرد: در حوزه گیاهی و بخش اسانس و عصاره جهت محصولات دارویی و بهداشتی دو مجموعه می توانند همکاری های مشترک داشته باشند. طبق اعلام روابط عمومی جهاد دانشگاهی، همچنین مقرر شد برای بررسی زمینه همکاری های دو طرف...


تشخیص سرطان مثانه10سال قبل بروز

محققان علوم پزشکی ایران با همکاری تیمی از محققان بین المللی، موفق به شناسایی روشی برای تشخیص زودهنگام سرطان مثانه تا ۱۰ سال قبل از بروز علایم و تشخیص بالینی آن در افراد سالم بدون علامت شدند و نخستین شواهد علمی مبتنی بر مطالعه آینده‌نگر، وسیع و طولانی مدت در این زمینه را به جهان ارائه کردند. ناطقان: سرطان مثانه، جزو ۱۰ سرطان شایع در هر دو جنس در جهان است که شمار مبتلایان آن در سال ۲۰۱۸، به ۵۵۰ هزار نفر و تعداد مرگ‌های ناشی از آن به ۲۰۰ هزار مورد رسیده است. قرارگیری سرطان مثانه در فهرست شایع ترین سرطان های جهان، به همراه تعداد بالای مرگ های ناشی از آن، تشخیص زودهنگام این بیماری را بسیار با اهمیت...


تشخیص سرطان مثانه ۱۰ سال قبل از بروز

به گزارش ایسنا، سرطان مثانه، جزو ۱۰ سرطان شایع در هر دو جنس در جهان است که شمار مبتلایان آن در سال ۲۰۱۸، به ۵۵۰ هزار نفر و تعداد مرگ‌های ناشی از آن به ۲۰۰ هزار مورد رسیده است.   قرارگیری سرطان مثانه در فهرست شایع ترین سرطان های جهان، به همراه تعداد بالای مرگ های ناشی از آن، تشخیص زودهنگام این بیماری را بسیار با اهمیت کرده است؛ اما به گفته متخصصان، نبود روش‌های غربالگری مناسب و مطمئن، تهاجمی بودن روش‌های تشخیص، شانس بالای عود بیماری (۵۰ تا ۷۰ درصد) پس از درمان اولیه، سرطان مثانه را به یکی از چالش برانگیز ترین و گران ترین سرطان ها از نظر تشخیص و درمان تبدیل کرده است. این شرایط...


موفقیت محققان ایرانی در کشف روشی برای تشخیص زودهنگام سرطان مثانه

محققان علوم پزشکی ایران به سرپرستی معاون تحقیقات وزیر بهداشت و با همکاری تیمی از محققان بین‌المللی، موفق به شناسایی روشی برای تشخیص زودهنگام "سرطان مثانه" تا ۱۰ سال قبل از بروز علائم و تشخیص بالینی آن در افراد سالم بدون علامت شدند. ۲۹ بهمن ۱۳۹۸ - ۱۷:۰۵ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ سرطان مثانه جزو 10 سرطان شایع در هر دو جنس در جهان است که شمار مبتلایان آن در سال 2018، به 550 هزار نفر و تعداد مرگ‌های ناشی از آن به 200 هزار مورد رسیده است. قرارگیری سرطان مثانه در فهرست شایع‌ترین سرطان‌های جهان، به همراه تعداد بالای مرگ‌های ناشی از آن، تشخیص زودهنگام این بیماری...


دستاورد محققان ایرانی برای نخستین بار در جهان: تشخیص سرطان مثانه ۱۰ سال قبل از بروز در افراد سالم بدون علامت

به گزارش پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران سرطان مثانه، جزو ۱۰ سرطان شایع در هر دو جنس جهان است که شمار مبتلایان آن در سال ۲۰۱۸، به ۵۵۰ هزار نفر و تعداد مرگ‌های ناشی از آن به ۲۰۰ هزار مورد رسیده است.قرارگیری سرطان مثانه در فهرست شایع‌ترین سرطان‌های جهان، به همراه تعداد بالای مرگ‌های ناشی از آن، تشخیص زودهنگام این بیماری را بسیار با اهمیت کرده است؛ اما به گفته متخصصان، نبود روش‌های غربالگری مناسب و مطمئن، تهاجمی بودن روش‌های تشخیص، شانس بالای عود بیماری (۵۰ تا ۷۰ درصد) پس از درمان اولیه، سرطان مثانه را به یکی از چالش برانگیز‌ترین و گران‌ترین سرطان‌ها از نظر تشخیص و درمان تبدیل کرده است.این شرایط بر اهمیت نشانگر‌های...


دستاورد بی‌سابقه محققان ایرانی در تشخیص سرطان مثانه

به گزارش پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران سرطان مثانه ، جزو 10 سرطان شایع در هر دو جنس جهان است که شمار مبتلایان آن در سال 2018 ، به 550 هزار نفر و تعداد مرگهای ناشی از آن به 200 هزار مورد رسیده است  قرارگیری سرطان مثانه در فهرست شایع ترین سرطان های جهان، به همراه تعداد بالای مرگ های ناشی از آن، تشخیص زودهنگام این بیماری را بسیار با اهمیت کرده است؛ اما به گفته متخصصان، نبود روشهای غربالگری مناسب و مطمئن، تهاجمی بودن روشهای تشخیص، شانس بالای عود بیماری (50 تا 70 درصد) پس از درمان اولیه، سرطان مثانه را به یکی از چالش برانگیز ترین و گران ترین سرطان ها از نظر...


تشخیص جهش های ژنتیکی با راهکاری فناورانه

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، تولد نوزادان با نقص ژنتیکی در کشور آماری حدود ۵ درصد دارد. یعنی حدود ۵۰ هزار نفر و به دلیل ازدواج‌های خویشاوندی این آمار بیشتر از کشورهای غربی تخمین زده می شود. از این رو محققان و متخصصان کشور در این حوزه تلاش‌های موثری انجام دادند تا شاهد تولد نوزادان با نقص ژنتیکی نباشیم. در این راستا یک آزمون تشخیصی طراحی شد که در آن  «دی ان ای» بیمار استخراج و توالی‌یابی می‌شود. پس از آن تحلیل نتایج آماری را بر پایه هوش مصنوعی انجام می دهد تا جهش ژنتیکی عامل بیماری کشف شود. «اگزومین» نامی است که برای این آزمون برگزیده‌اند که در آن تمامی نواحی...


تکنیکی جدید برای پیشگیری از تولدهای دارای معلولیت‌های ژنتیکی

متخصص ژنتیک و مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا، گفت: پیش از این برای پیشگیری از معلولیت فقط در صورتی که قبلا در خانواده بیماری یا معلولیتی وجود داشت که ژن‌های مربوط به آن شناخته‌شده و با تعداد اندک بود، می‌توانستیم آن را بررسی کنیم و امکان بررسی بیماری‌هایی که جهش مشخصی ندارند، ناممکن بود. اما امروزه با تکنیک نسل جدید تعیین توالی می‌توانیم تمام ژن‌ها را با یک نوبت آزمایش بررسی کنیم. به گزارش ایسنا، دکتر سعیدرضا غفاری _ متخصص ژنتیک و مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا درباره قابل پیشگیری بودن معلولیت‌های ژنتیکی، گفت: بروز معلولیت علل مختلفی دارد که از منظر ژنتیک به دو دسته علل ژنتیکی و...


راهکاری برای پیشگیری از معلولیت‌های ژنتیکی

آفتاب‌‌نیوز : دکتر سعیدرضا غفاری، متخصص ژنتیک و مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا دربارۀ قابل پیشگیری بودن معلولیت‌های ژنتیکی گفت: بروز معلولیت علل مختلفی دارد که از منظر ژنتیک به دو دسته علل ژنتیکی و غیرژنتیکی قابل تقسیم‌اند. معلولیت‌های غیرژنتیکی ناشی از عوامل و بیماری‌هایی همچون ابتلا به دیابت و برخی عفونت‌ها و مصرف برخی داروهای آسیب‌زاست که خوشبختانه با پیشرفت‌های پزشکی و غربالگری‌های منظم تا حد زیادی از این گونه معلولیت‌ها پیشگیری می‌شود. وی گفت: در معلولیت‌های ژنتیکی نیز، خوشبختانه با پیشرفت‌ها و تحولات حاصل در علم ژنتیک امروز بخش عمده‌ای از معلولیت‌ها قابل پیشگیری است. غفاری که در یک برنامه تلویزیونی صحبت می‌کرد، پیشرفت‌های حاصل در علم ژنتیک را یک تحول...


استفاده از تکنیک های جدید پیشگیری از معلولیت ژنتیکی

به گزارش خبرگزاری مهر، سعیدرضا غفاری مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا در برنامه تلویزیونی پایان ناباروری‌ درباره قابل پیشگیری بودن معلولیت‌های ژنتیکی، اظهار داشت: بروز معلولیت علل مختلفی دارد که از منظر ژنتیک به دو دسته علل ژنتیکی و غیرژنتیکی قابل تقسیم‌اند. معلولیت‌های غیرژنتیکی ناشی از عوامل و بیماری‌هایی همچون ابتلا به دیابت و برخی عفونت‌ها و مصرف برخی داروهای آسیب‌زاست که خوشبختانه با پیشرفت‌های پزشکی و غربالگری‌های منظم تا حد زیادی از این گونه معلولیت‌ها پیشگیری می‌شود. در معلولیت‌های ژنتیکی نیز، خوشبختانه با پیشرفت‌ها و تحولات حاصل در علم ژنتیک امروز بخش عمده‌ای از معلولیت‌ها قابل پیشگیری است. وی، پیشرفت‌های حاصل در علم ژنتیک را یک تحول بزرگ دانست و توضیح داد: ما...


انقراض ماموت‌ها به‌دلیل نارسایی در باروری و افزایش قند خون!

به گزارش تسنیم؛ تیمی از دانشمندان دانشگاه شیکاگو تحقیقات جامعی روی دی ان‌ای ماموت‌ها انجام دادند تا به دلایل انقراض آنها پی ببرند. این تحقیقات که به گفته محققان دانشگاه شیکاگو جامع‌ترین تحقیقات صورت گرفته بر تغییرات ژنتیکی ماموت‌ها است، نتایج جالبی را ارائه می‌دهد. دی ان ای ماموت‌هایی که 4000 سال قبل در سیبری زندگی می‌کردند جمع‌آوری شده و مورد بررسی قرار گرفته است؛ این بررسی‌ها نشان می‌دهد مشکلاتی چون ضعف در توان باروری ماموت‌های نر، نارسایی‌ در سیستم‌های عصبی ماموت‌ها و افزایش قند خون در سیستم خونی ماموت‌ها در آن زمان بسیار زیاد شده بود! البته گرمای زمین هم به تشدید این نارسایی‌های ژنتیکی کمک کرده بود و در نهایت به منقرض شدن این گونه جانوری منجر شد.


ابداع یک آزمایش خون دقیق‌تر برای بررسی ناهنجاری‌های ژنتیکی جنین

پژوهشگران ژاپنی، روشی جدید و غیرتهاجمی برای بررسی ناهنجاری‌های ژنتیکی جنین ارائه داده‌اند که می‌تواند نتایجی دقیق‌تر از نتایج روش‌های دیگر فراهم کند. به گزارش ایسنا و به نقل از دیلی‌تند، "آزمایش‌های غیرتهاجمی پیش از تولد"(NIPTs)، برای بررسی بیماری‌های ژنتیکی جنین در زنان باردار انجام می‌شوند. در مقابل، آزمایش‌های تهاجمی مانند آمنیوسنتز می‌توانند حامل خطراتی باشند و موجب آسیب به جنین شوند. یکی از روش‌های بررسی DNA و یا ماده ژنتیکی جنین در حال رشد، استفاده از آزمایشی موسوم به "سل فری"(Cell-free) است. با کمک این آزمایش که نوعی روش غربال‌گری است، می‌توان احتمال ابتلای جنین به مشکلات کروموزومی را مشخص کرد تا ناهنجاری‌های احتمالی جنین نیز پیش‌بینی شوند. پژوهشگران "موسسه ملی پژوهش سلامت و رشد کودک"(NICHD) ژاپن سعی...


سالمندان بیشتر چای بخورند دوشنبه ۳۰ دی ۱۳۹۸ صفحه اصلی اخبار سیاسی اقتصادی اجتماعی فرهنگی پایداری ورزشی حوادث بین الملل دانش و فناوری استانها گزارش اندیشه ایران مدیا ایران زندگی ایران عصر روزنامه ایران خبرنگار ایران صفحه اصلی اخبار سیاسی اقتصادی اجتماعی فر

افسردگی یکی از بیماری‌های رایج در افراد سالخورده است و تحقیقات اخیر نشان می‌دهد با مصرف بیشتر چای از این اختلال دور خواهند ماند.   در خصوص حدود ۷٪ از افراد بالای ۶۰ سال گزارش اختلال افسردگی مطرح شده است. علل احتمالی افسردگی شامل موارد ژنتیکی، وضعیت اقتصادی، روابط با اعضای خانواده و جامعه به طور کلی است. چای یکی از نوشیدنی های محبوب در بین افراد مسن است، و محققان مختلف اخیراً در مورد اثرات احتمالی مفید این نوشیدنی تحقیق کرده اند. مطالعه ای که در ژوئن گذشته انجام شد، نشان داد که چای دارای خواصی است که به مناطقی از مغز کمک می کند تا عملکرد شناختی سالم را حفظ کنند. محققان...


آیا ژاپنی‌ها ژنتیکی کوتاه قد هستند؟

ایسنا/خراسان رضوی مطالعات نشان می‌دهد که علاوه بر ژنتیک، سبک زندگی و تغذیه در قد انسان تأثیر دارد. به گزارش مدیکال اکسپرس، بزرگترین مطالعه ژنتیکی قد انسان در جمعیت آسیایی،  ده‌ها نوع DNA  نادر در افراد منطقه آسیایی را نشان می‌دهد. این نتایج درک ما از تعامل پیچیده در بین ژن‌هایی که به رشد طبیعی کمک می‌کنند را گسترش داده است.همچنین این اطلاعات برخی از شباهت‌ها و تفاوت‌های اساسی در تعیین عوامل ژنتیکی مؤثر در قد در نقاط مختلف جهان را برجسته می‌کنند. اندازه قد شما تا حد زیادی تحت تأثیر انواع توالی DNA است که از والدین خود به ارث  برده‌اید. هزاران ژن وجود دارد که بر رشد استخوان، رشد غضروف و سایر فرآیندهای فیزیولوژیکی تأثیر دارند. محققان بر اساس تحقیقات صورت گرفته بر روی افراد اروپایی...


امکان بررسی‌های ژنتیکی اجساد در کردستان وجود ندارد

به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از سنندج، مدیرکل پزشکی قانونی استان کردستان به پیشرفت 80 درصدی این پروژه اشاره کرد و گفت: با بهره‌برداری از این پروژه بسیاری از نیازهای استان در این خصوص برطرف خواهد شد. او افزود:در حال حاضر به دلیل کمبود زیرساخت‌ها و تجهیزات بررسی‌های ژنتیکی به استان‌های مجاور ارسال می‌شود که در صورت اتمام و افتتاح این پروژه این مشکل نیز حل می‌شود. خانی‌آباد اضافه کرد: در حال حاضر تنها یک تخت تشریح اجساد در آرامستان بهشت محمدی سنندج وجود دارد که در صورت افتتاح ساختمان جدید پزشکی قانونی استان، امکان انجام تشریح 5 جسد به صورت همزمان فراهم می‌شود. او عنوان کرد: سردخانه برای نگهداری متوفی در این ساختمان جدید دیده شده که در...


امکان بررسی‌های ژنتیکی اجساد در کردستان وجود ندارد/احداث سوله بحران نیاز جدی کردستان است

مدیرکل پزشکی قانونی استان کردستان گفت: در حال حاضر به دلیل کمبود زیرساخت‌ها و تجهیزات، بررسی‌های ژنتیکی به استان‌های مجاور ارسال می‌شود که در صورت اتمام ساختمان جدید این اداره‌کل، این مشکل نیز برطرف خواهد شد. بهتاش خانی‌آباد در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در سنندج اظهار کرد: یکی از مهم‌ترین پروژه‌های در دست اجرای پزشکی قانونی کردستان، پروژه سالن تشریح و آزمایشگاه سنندج در شهرک بهاران است. مدیرکل پزشکی قانونی استان کردستان به پیشرفت 80 درصدی این پروژه اشاره کرد و گفت: با بهره‌برداری از این پروژه بسیاری از نیازهای استان در این خصوص برطرف خواهد شد. وی تصریح کرد: در حال حاضر به دلیل کمبود زیرساخت‌ها و تجهیزات بررسی‌های ژنتیکی به استان‌های مجاور ارسال می‌شود که در صورت...


طرح کاهش معلولیت های ناشی از اختلالات ژنتیکی در هرمزگان بررسی شد

معاون سیاسی، امنیتی و اجتماعی استانداری هرمزگان از بررسی طرح کاهش معلولیت های ناشی از اختلالات ژنتیکی در این استان خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا در هرمزگان ؛ دکتر سعید ناجی در نشست کارگروه اجتماعی، فرهنگی، سلامت، زنان و خانواده استان هرمزگان با اشاره به ضرورت طرح مسائل و مشکلات اجتماعی و فرهنگی استان در این جلسه، عنوان کرد: باید مسائل تمامی حوزه های اجتماعی و فرهنگی استان در این کارگروه به صورت یک طرح و برنامه کامل مطرح و برای آن راه حلی ارائه شود.   وی اضافه کرد: تنها پرداختن به مسائل در این گونه جلسات کافی نیست بلکه باید بتوان برای این مسائل راه حل های مناسب و راهبردی ارائه کرد تا مردم استان از...


امکان افزایش دوقلوزایی گوسفند نژاد شال بررسی می‌شود

رییس مرگز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی قزوین روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: این کار در ایستگاه تحقیقاتی دام مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی در سگزآباد بویین زهرا در حال انجام است. بابک قرالی افزود: میزان دوقلوزایی در جمعیت این نژاد دامی بیش از یک سوم است و با فعالیت های تحقیقاتی تلاش داریم تا امکان افزایش این رقم و تضمین ۱۰۰ درصدی دوقلوزایی نژاد را با اصلاح ژنتیکی بررسی کنیم. .وب همچنین گفت: همزمان با این اقدام، نقشه ژنتیکی گوسفند نژاد شال نیز در حال انجام است. این مسوول گفت: با تهیه نقشه ژنتیکی گوسفند نژاد شال می توان آنرا در مراجع بین المللی به ثبت رساند. وی با بیان اینکه...


تشخیص «سرطان» با بررسی ژنتیکی

صراط: محمدرضا قوام نصیری، در آستانه برگزاری چهارمین کنگره بین‌المللی کلینیکال انکولوژی به مهم ترین محورهای کنگره امسال اشاره کرد و گفت: بهینه سازی وضعیت بیماران مرهون پیشرفت علم و دانش پزشکی در سال‌های اخیر است؛ به طوری که رادیوتراپی، شیمی درمانی و جراحی، هر کدام سهمی در نجات جان بیماران مبتلا به سرطان و بهبود کیفیت زندگی آنها دارند. به گزارش فارس وی به موضوع بررسی وضعیت ژنتیکی بیماران مبتلا به سرطان اشاره کرد و افزود: در بعضی از سرطان‌های شایع مثل سرطان سینه، پروستات، روده بزرگ و...، با استفاده از بررسی‌های ژنتیکی، می‌توان درمان‌های خیلی صحیح تر و جواب بهتری گرفت؛ به طوری که روند درمان مقرون به صرفه شده و از هزینه‌ها می‌کاهد. قوام نصیری ادامه...


تشخیص سرطان با بررسی ژنتیکی/شیوع رو به افزایش سرطان ها

به گزارش خبرنگار مهر، محمدرضا قوام نصیری، روز دوشنبه در نشست خبری چهارمین کنگره بین المللی کلینیکال انکولوژی و چهاردهمین کنگره سالانه انجمن رادیوتراپی انکولوژی ایران که در محل انجمن برگزار شد، به مهم ترین محورهای کنگره امسال اشاره کرد و افزود: بهینه سازی وضعیت بیماران مرهون پیشرفت علم و دانش پزشکی در سال های اخیر است. به طوری که رادیوتراپی، شیمی درمانی و جراحی، هر کدام سهمی در نجات جان بیماران مبتلا به سرطان و بهبود کیفیت زندگی آنها دارند. وی، به موضوع بررسی وضعیت ژنتیکی بیماران مبتلا به سرطان اشاره کرد و گفت: در بعضی از سرطان های شایع مثل سرطان سینه، پروستات، روده بزرگ و...، با استفاده از بررسی های ژنتیکی، می توان درمان های خیلی صحیح تر...


تولد اولین موجود ترکیبی خوک-میمون در جهان +عکس

به گزارش اقتصادآنلاین، هدف از پیوند زدن خوک و میمون با یکدیگر تکمیل تحقیقات در زمینه رشد اندام های انسانی از طریق حیوانات برای پیوند زدن است.  براساس گزارشات در مجموع ده موجود از این نوع متولد شده اند که هشت تا از آنها در هفته اول زندگی در آزمایشگاه درگذشتند. اگر چه حیوان متولد شده از نظر ظاهری بیشتر به خوک شباهت داشت، بررسی دی ان ای آن نشان می دهد که دی ان ای میمون پیوندی در قلب، کبد، طحال، ریه و پوست آن وجود داشته است. به گزارش اسپوتنیک به نقل از نشریه مترو، خلق این موجود جدید با بررسی شرایط بیش از 4000 جنین انجام شد. پژوهشگران چینی بدین منظور ابتدا سلول‌های میمون را به...


خطر تولد فرزند معلول در ازدواج فامیلی چقدر است؟

صراط: در کنار تلاش برای توانمندسازی معلولان، کمک به خانواده‌های آن‌ها و فراهم کردن فرصت‌های عادلانه و امکانات لازم برای رشد و پیشرفت آنها، نباید از امکاناتی که علوم و فناوری‌های نوین برای پیشگیری از بروز معلولیت‌ها در اختیار بشر امروز قرار می‌دهند، غافل شد. به گزارش ایسنا دکتر مریم رفعتی _ متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا، با اشاره به پیشرفت‌های شگفت‌انگیز علم ژنتیک در دو دهه اخیر، گفت: تا پیش از دو دهه قبل به نظر می‌رسید که از تکرار بیماری‌ها و معلولیت‌ها در نسل‌های مختلف گریزی نیست و افراد و خانواده‌های بسیاری با انواع معلولیت‌ها و پیامد‌های آن دست به گریبان بودند. اما با پیشرفت علم ژنتیک به‌تدریج مشخص شد که بیش...


خطر تولد فرزند معلول در ازدواج‌های خویشاوندی چقدر است؟

به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، در کنار تلاش برای توانمندسازی معلولان، کمک به خانواده‌های آن‌ها و فراهم کردن فرصت‌های عادلانه و امکانات لازم برای رشد و پیشرفت آنها، نباید از امکاناتی که علوم و فناوری‌های نوین برای پیشگیری از بروز معلولیت‌ها در اختیار بشر امروز قرار می‌دهند، غافل شد.  دکتر مریم رفعتی _ متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا، با اشاره به پیشرفت‌های شگفت‌انگیز علم ژنتیک در دو دهه اخیر، گفت: تا پیش از دو دهه قبل به نظر می‌رسید که از تکرار بیماری‌ها و معلولیت‌ها در نسل‌های مختلف گریزی نیست و افراد و خانواده‌های بسیاری با انواع معلولیت‌ها و پیامد‌های آن دست به گریبان بودند. اما با پیشرفت علم ژنتیک به‌تدریج مشخص شد...


ژنتیک؛ علیت70 درصد معلولیت‌ها

یک متخصص ژنتیک، با اشاره به آمار بالای ازدواج های فامیلی در کشور، گفت: ۷۰ درصد ناهنجاری‌ها و معلولیت‌ها علت ژنتیکی دارد. ناطقان: مریم رفعتی عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا با اشاره به پیشرفت‌های شگفت‌انگیز علم ژنتیک در دو دهۀ اخیر، اظهار داشت: تا پیش از دو دهه قبل، به نظر می‌رسید که از تکرار بیماری‌ها و معلولیت‌ها در نسل‌های مختلف گریزی نیست و افراد و خانواده‌های بسیاری با انواع معلولیت‌ها و پیامدهای آن دست به گریبان بودند. اما با پیشرفت علم ژنتیک به‌تدریج مشخص شد که بیش از هفتاد درصد ناهنجاری‌ها و معلولیت‌ها علت ژنتیکی دارند. شناخت جهش‌های ژنتیکی مرتبط با این بیماری‌ها زمینه‌ساز تحولی بزرگ در پیشگیری از بروز معلولیت در نسل‌های آتی بود.وی با اشاره...


ازدواج‌های خویشاوندی ممنوع

اما در کنار تلاش برای توانمندسازی معلولان، کمک به خانواده‌های آنها و فراهم کردن فرصت‌های عادلانه و امکانات لازم برای رشد و پیشرفت آنها، نباید از امکاناتی که علوم و فناوری‌های نوین برای پیشگیری از بروز معلولیت‌ها در اختیار بشر امروز قرار می‌دهند، غافل شد.دکتر مریم رفعتی _ متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا، با اشاره به پیشرفت‌های شگفت‌انگیز علم ژنتیک در دو دهه اخیر، گفت: تا پیش از دو دهه قبل به نظر می‌رسید که از تکرار بیماری‌ها و معلولیت‌ها در نسل‌های مختلف گریزی نیست و افراد و خانواده‌های بسیاری با انواع معلولیت‌ها و پیامدهای آن دست به گریبان بودند. اما با پیشرفت علم ژنتیک به‌تدریج مشخص شد که بیش از 70 درصد ناهنجاری‌ها...


۷۰ درصد ناهنجاری ها و معلولیت ها علت ژنتیکی دارد

به گزارش خبرگزاری مهر، مریم رفعتی عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا با اشاره به پیشرفت‌های شگفت‌انگیز علم ژنتیک در دو دهۀ اخیر، اظهار داشت: تا پیش از دو دهه قبل، به نظر می‌رسید که از تکرار بیماری‌ها و معلولیت‌ها در نسل‌های مختلف گریزی نیست و افراد و خانواده‌های بسیاری با انواع معلولیت‌ها و پیامدهای آن دست به گریبان بودند. اما با پیشرفت علم ژنتیک به‌تدریج مشخص شد که بیش از هفتاد درصد ناهنجاری‌ها و معلولیت‌ها علت ژنتیکی دارند. شناخت جهش‌های ژنتیکی مرتبط با این بیماری‌ها زمینه‌ساز تحولی بزرگ در پیشگیری از بروز معلولیت در نسل‌های آتی بود. وی با اشاره با یک تحول بزرگ دیگر در چند سال اخیر افزود: تا همین چند سال قبل ما با محدودیت...


پیشگیری از بروز معلولیت با روش‌های نوین ژنتیکی

به گزارش پژوهشگاه ابن سینا، دکتر مریم رفعتی با اشاره با یک تحول بزرگ دیگر علم ژنتیک در چند سال اخیر افزود: تا همین چند سال قبل ما با محدودیت و نقطه‌ای بودن تکنیک‌ها مواجه بودیم، یعنی با آزمایش ژنتیکی تنها می‌شد یک یا دو قطعه از ژن را بررسی و تعیین توالی کرد. به همین دلیل باید برای بررسی بیماری‌های مختلف آزمایشات متعدد انجام می‌شد که بسیار زمان‌بر و پرهزینه بود. وی ادامه داد: برای نمونه، در گذشته بررسی بیماری تالاسمی به دلیل تک‌ژنی بودن ساده بود، اما در ناشنوایی بیش از ۲۰۰ ژن، در نابینایی بیش از ۳۰۰ ژن و در معلولیت‌های ذهنی بیش از هزاران ژن شناخته‌شده وجود دارند که در گذشته بررسی این تعداد ژن در...


پیشگیری از بروز معلولیتها با روشهای نوین ژنتیکی

اغلب مردم فکر می‌کنند که خطر تولد فرزندان معلول در ازدواج‌های خویشاوندی حتمی است یا خیلی زیاد است، در حالی که همان‌طور که پیش‌تر گفتم، تنها حدود پنج تا شش درصد خطر بروز معلولیت در فرزند حاصل از ازدواج فامیلی وجود دارد. در سال ۱۹۹۲ مجمع عمومی سازمان ملل متحد سوم دسامبر را روز معلولان نام‌گذاری کرد و هدف از این نام‌گذاری تلاش برای ارتقای کیفیت زندگی معلولان و دسترسی آنان به حقوق و امکانات برابر با شهروندان عادی بود. اما در کنار تلاش برای توانمندسازی معلولان، کمک به خانواده‌های آنها و فراهم کردن فرصت‌های عادلانه و امکانات لازم برای رشد و پیشرفت آنها، نباید از امکاناتی که علوم و فناوری‌های نوین برای پیشگیری از بروز معلولیت‌ها در اختیار...


شناسایی مجرمان با روشی نوین

پژوهشگران "موسسه ملی فناوری و استانداردها" (NIST) آمریکا اخیرا اظهار کرده‌اند برای حل سخت‌ترین معما‌های جنایی و شناسایی مجرمان می‌توان از یک رشته مو استفاده کرد.به گزارش ایسنا و به نقل از دیلی میل، پژوهشگران آمریکایی اخیرا اظهار کرده‌اند می‌توانند با بررسی یک رشته از مو، مجرمان را به راحتی شناسایی کنند.طی این مطالعه محققان با گرم کردن یک فولیکول در محلول، قادر به استخراج یک پروتئین که در هر شخص منحصر به فرد است، شدند. این موضوع به آن‌ها امکان می‌دهد یک فرد مجرم را به راحتی شناسایی کنند. برای انجام این آزمایش پژوهشگران در صحنه جرم تنها به یک سانتی متر مو از بدن مجرم نیاز دارند. بنابر گزارش‌ها این روش ۸ برابر دقیق‌تر از تکنیک‌های فعلی تجزیه...


شناسایی مجرمان با روشی نوین فراهم شد

به گزارش گروه علم وفناوری ایسکانیوز، به نقل از دیلی میل، پژوهشگران آمریکایی اخیرا اظهار کرده‌اند می‌توانند با بررسی یک رشته از مو، مجرمان را به راحتی شناسایی کنند. طی این مطالعه محققان با گرم کردن یک فولیکول در محلول ، قادر به استخراج یک پروتئین که در هر شخص منحصر به فرد است، شدند.این موضوع به آنها امکان می‌دهد یک فرد مجرم را به راحتی شناسایی کنند. برای انجام این آزمایش پژوهشگران در صحنه جرم تنها به یک سانتی متر مو از بدن مجرم نیاز دارند. بنابر گزارش‌ها این روش ۸ برابر دقیق‌تر از تکنیک‌های فعلی تجزیه و تحلیل پروتئین است. برای انجام این آزمایش، محققان موسسه ملی فناوری و استانداردها تصمیم گرفتند که مو را به عنوان یک...


ارتباط قد با احتمال ابتلا به نوعی عارضه قلبی

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، گروهی از محققان آمریکایی در بررسی‌های خود دریافتند افراد بلند قد بیشتر در معرض ابتلا به فیبریلاسیون دهلیزی، بیماری شایع قلبی قرار دارند که ممکن است ارتباط ژنتیکی در این خصوص وجود داشته باشد. فیبریلاسیون دهلیزی بیماری‌ است که با ضربان نامنظم قلب شناخته می‌شود و ممکن است بر اثر این عارضه، ضربان قلب بیمار بسیار تند، بسیار آهسته یا نامنظم شود. در حالی که بسیاری از افراد به دلیل نبود علائم آشکار از ابتلا به این بیماری آگاهی ندارند، فیبریلاسیون دهلیزی خطر سکته مغزی را افزایش می‌دهد. فشار خون بالا، چاقی، دیابت و بیماری قلبی از جمله فاکتورهای خطرزای شناخته شده در بروز بیماری فیبریلاسیون دهلیزی است. اکنون گروهی از محققان...


تاثیر ساختار ژنتیک شما به میزان مقاومتتان نسبت به درد چقدر است؟!

خبرگزاری میزان- دانشمندان در تحقیقاتی به این موضوع دریافتند که میزان مقاومت افراد نسبت به درد با ساختار ژنتیکی آن‌ها ارتباط مستقیم دارد. تاریخ انتشار: 03:51 - 29 آبان 1398 - کد خبر: ۵۶۹۴۰۵ به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، دانشمندان با بررسی وضعیت ژنتیکی یک گروه هدف به این نتیجه رسیده‌اند که ژنتیک ارتباط مستقیمی با مقاومت در برابر درد دارد و با همین استدلال دیده می‌شود که میزان مقاومت افراد در برابر درد متفاوت است. تحقیقات اخیری که روی بیماران مبتلا به اریتروملاژیا در دانشگاه «ییل» انجام شده است نشان می‌دهد عوامل ژنتیکی بر میزان درد آن‌ها بسیار موثر و همین اختلال ژنتیکی باعث درد طاقت‌فرسایی در آن‌ها می‌شود. میزان موتاسیون در ژن بیماران عامل همین...


ارتباط مقاومت در برابر درد با ژنتیک

دانشمندان به تازگی اثبات کرده‌اند که میزان مقاومت افراد نسبت به درد با ساختار ژنتیکی آنها ارتباط مستقیم دارد. ناطقان: دانشمندان با بررسی وضعیت ژنتیکی یک گروه هدف به این نتیجه رسیده‌اند که ژنتیک ارتباط مستقیمی با مقاومت در برابر درد دارد. با همین استدلال دیده می‌شود که میزان مقاومت افراد در برابر درد متفاوت است.تحقیقات اخیری که روی بیماران مبتلا به اریتروملاژیا در دانشگاه «ییل» انجام شده‌ است نشان می‌دهد عوامل ژنتیکی بر میزان درد آنها بسیار موثر و همین اختلال ژنتیکی باعث درد طاقت‌فرسایی در آنها می شود. میزان موتاسیون در ژن بیماران عامل همین دردهاست و بررسی تطبیقی یک مادر و فرزند با متغیر موتاسیون تفاوت مقاومت آنها به درد را نشان می‌دهد.محققین نورون‌های حسی را از...


قد بلند‌ها مراقب باشند!

 گروهی از محققان آمریکایی در بررسی‌های خود دریافتند افراد بلند قد بیشتر در معرض ابتلا به فیبریلاسیون دهلیزی، بیماری شایع قلبی قرار دارند که ممکن است ارتباط ژنتیکی در این خصوص وجود داشته باشد.فیبریلاسیون دهلیزی بیماری است که با ضربان نامنظم قلب شناخته می‌شود و ممکن است بر اثر این عارضه، ضربان قلب بیمار بسیار تند، بسیار آهسته یا نامنظم شود. در حالی که بسیاری از افراد به دلیل نبود علائم آشکار از ابتلا به این بیماری آگاهی ندارند، فیبریلاسیون دهلیزی خطر سکته مغزی را افزایش می‌دهد.فشار خون بالا، چاقی، دیابت و بیماری قلبی از جمله فاکتور‌های خطرزای شناخته شده در بروز بیماری فیبریلاسیون دهلیزی است.اکنون گروهی از محققان آمریکایی در بررسی‌های خود دریافتند که بلند قد بودن می‌تواند...


ارتباط قد با ابتلا به نوعی عارضه قلبی

نتایج یک بررسی نشان می‌دهد بلندی قد می‌تواند فاکتوری در تشخیص عارضه قلبی فیبریلاسیون دهلیزی باشد. ناطقان: گروهی از محققان آمریکایی در بررسی‌های خود دریافتند افراد بلند قد بیشتر در معرض ابتلا به فیبریلاسیون دهلیزی، بیماری شایع قلبی قرار دارند که ممکن است ارتباط ژنتیکی در این خصوص وجود داشته باشد.فیبریلاسیون دهلیزی بیماری‌ است که با ضربان نامنظم قلب شناخته می‌شود و ممکن است بر اثر این عارضه، ضربان قلب بیمار بسیار تند، بسیار آهسته یا نامنظم شود. در حالی که بسیاری از افراد به دلیل نبود علائم آشکار از ابتلا به این بیماری آگاهی ندارند، فیبریلاسیون دهلیزی خطر سکته مغزی را افزایش می‌دهد.فشار خون بالا، چاقی، دیابت و بیماری قلبی از جمله فاکتورهای خطرزای شناخته شده در بروز بیماری...


قد بلندها مراقب باشند!

نتایج یک بررسی نشان می‌دهد بلندی قد می‌تواند فاکتوری در تشخیص عارضه قلبی فیبریلاسیون دهلیزی باشد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ گروهی از محققان آمریکایی در بررسی‌های خود دریافتند افراد بلند قد بیشتر در معرض ابتلا به فیبریلاسیون دهلیزی، بیماری شایع قلبی قرار دارند که ممکن است ارتباط ژنتیکی در این خصوص وجود داشته باشد. فیبریلاسیون دهلیزی بیماری‌ است که با ضربان نامنظم قلب شناخته می‌شود و ممکن است بر اثر این عارضه، ضربان قلب بیمار بسیار تند، بسیار آهسته یا نامنظم شود. در حالی که بسیاری از افراد به دلیل نبود علائم آشکار از ابتلا به این بیماری آگاهی ندارند، فیبریلاسیون دهلیزی خطر سکته مغزی را افزایش می‌دهد. فشار خون بالا، چاقی، دیابت و بیماری قلبی از...


قد بلندها در معرض ابتلا به فیبریلاسیون دهلیزی!

بررسی‌های اخیر محققان نشان می‌دهد افرادی بلند قد، بیشتر از سایرین در معرض خطر ابتلا به فیبریلاسیون دهلیزی قرار دارند. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، فیبریلاسیون دهلیزی، شایع‌ترین نوع آریتمی قلبی است که در آن سلول‌های عضلانی دهلیز به صورت نامنظم تحریک و  منقبض می‌شوند. به دلیل اینکه این مشکل علائم آشکاری ندارد، بیشتر  مبتلایان از وجود آن بی‌خبر هستند، اما موضوع مهم اینکه فیبریلاسیون دهلیزی می‌تواند خطر ابتلا به سکته مغزی را افزایش دهد. علاوه بر این، بی‌نظمی ضربان قلب می‌تواند منجر به فشار خون بالا، چاقی مفرط، دیابت و بیماری‌های قلبی شود. نتایج تحقیقات اخیر نشان می‌دهد آمار ابتلا به فیبریلاسیون دهلیزی در حال افزایش است، اما در صورتی که افراد از آن آگاهی داشته باشند، بهتر می‌توانند این بیماری را کنترل کنند. گروهی...


تاثیر برخی باکتری‌های روده بر خطر ابتلا به سرطان

به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، تازه‌ترین مطالعات آزمایشگاهی در مورد ارتباط سلامت بدن با میکروب‌های روده حاکی از آن است که برخی باکتری‌های موجود در روده می‌توانند بر احتمال ابتلا به سرطان روده تاثیر داشته باشند. میکروبیوم روده که مجموعه‌ای از قارچ‌ها، باکتری‌ها و ویروس‌ها در روده است از موضوعات مهم پزشکی است و به گفته متخصصان سلامت، برخی از آرایش‌ها و ترکیب‌های میکروبی می‌توانند با بروز انواعی از بیماری‌ها مرتبط باشند. محققان انگلیسی در این بررسی‌ها به ارزیابی اطلاعات ژنتیکی و میکروبیوم روده ۴۰۰۰ نفر پرداخته و بررسی کردند آیا گونه‌های ژنتیکی وجود دارند که با حضور برخی باکتری‌های روده مرتبط باشند. آنان به وجود ۱۳ گونه ژنتیکی پی بردند که هر یک از آن‌ها با تغییراتی در...


بررسی ژنتیکی یک خانواده مبتلا به کلیه پرکیست توسط محققان کشور

به گزارش خبرنگار مهر، بیماری کلیه پرکیست، یک بیماری اتوزومال غالب است که چهارمین علت نقص‌های منجر به از کار افتادگی کلیه محسوب می‌شود. این بیماری به نسبت ۱ از ۴۰۰ تا ۱ از ۸۰۰ نفر، بسته به جامعه مورد بررسی، شیوع دارد و تمام قومیت‌ها در سراسر جهان ممکن است به آن مبتلا شوند. به منظور بهبود امکان تشخیص، مشاوره ژنتیکی و درمان این بیماری لازم است مطالعاتی بر پایه جمعیت انجام شود. با این هدف محققان در پژوهشگاه رویان، به مطالعه یک خانواده ایرانی بزرگ مبتلا به بیماری اتوزومال غالب کلیه پرکیست پرداختند. بررسی‌های بالینی نشان داد در ۱۱ فرد از این خانواده بیماری در حال پیشرفت است که ۷ نفر از آنها مبتلا و علائم بیماری را...


بررسی ژنتیکی ۳۰ هزار معلول تا پایان سال

به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، دکتر مینو رفیعی در آستانه برگزاری هشتمین کنگره ژنتیک گفت: بخش زیادی از معلولیت‌ها در دنیا از جمله در کشور ما علت ژنتیکی دارند و در صورتی که بتوانیم ژن مربوطه را تشخیص دهیم می توان از بروز این بیماری پیشگیری کرد و دیگر شاهد معلولیت در خانواده‌ای که پیش از این فرزندی مبتلا به نوعی معلولیت داشته‌اند، نباشیم. وی افزود: سازمان بهزیستی برنامه بزرگی از ۲۰ سال گذشته تاکنون تحت عنوان مشاوره ژنتیک آغاز کرده و این مسئله از تکرار مجدد معلولیت در خانواده‌ها پیشگیری می‌کند. مدیرکل دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی با اشاره به اینکه با توجه به افزایش سرعت فناوری سرعت علم ژنتیک نیز بیشتر شده چرا که این علم به...


تا پایان سال ۳۰ هزار معلول تحت پوشش سازمان بهزیستی بررسی ژنتیکی می‌شوند

مدیرکل دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی کشور با اشاره به اینکه حدود یک میلیون و ۵۰۰ هزار معلول تحت پوشش این سازمان هستند، گفت: تلاش می‌کنیم تا پایان سال معلولیت بیش از ۳۰ هزار نفر را از این افراد را به صورت ژنتیکی ارزیابی کنیم. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ مینو رفیعی، افزود: بخش زیادی از معلولیت‌ها در دنیا از جمله در کشور ما علت ژنتیکی دارند و در صورتی که بتوانیم ژن مربوطه را تشخیص دهیم می توان از بروز این بیماری پیشگیری کرد و دیگر شاهد معلولیت در خانواده‌ای که پیش از این فرزندی مبتلا به نوعی معلولیت داشته‌اند، نباشیم. وی اظهار داشت: سازمان بهزیستی برنامه بزرگی از ۲۰ سال گذشته تاکنون تحت عنوان مشاوره...


بررسی ژنتیکی ۳۰ هزار معلول تحت پوشش سازمان بهزیستی تا پایان سال

به گزارش روز یکشنبه دبیرخانه هشتمین کنگره ژنتیک، مینو رفیعی افزود: بخش زیادی از معلولیت‌ها در دنیا از جمله در کشور ما علت ژنتیکی دارند و در صورتی که بتوانیم ژن مربوطه را تشخیص دهیم می توان از بروز این بیماری پیشگیری کرد و دیگر شاهد معلولیت در خانواده‌ای که پیش از این فرزندی مبتلا به نوعی معلولیت داشته‌اند، نباشیم. وی اظهار داشت: سازمان بهزیستی برنامه بزرگی از ۲۰ سال گذشته تاکنون تحت عنوان مشاوره ژنتیک آغاز کرده و این مسئله از تکرار مجدد معلولیت در خانواده‌ها پیشگیری می‌کند. مدیرکل دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی با اشاره به اینکه با توجه به افزایش سرعت فناوری سرعت علم ژنتیک نیز بیشتر شده چرا که این علم به طور مستقیم وابسته به...


زمان پرداخت معوقات افزایش مستمری مددجویان

به گزارش خبرگزاری مهر، وحید قبادی دانا همزمان با بازدید از مرکز روزانه آموزشی و توانبخشی خانواده و کودک مبتلا به اختلالات شنوایی (کم شنوا و ناشنوا) پژواک تهران، با بیان اینکه ۵٠ درصد از علل ناشنوایی ژنتیکی است، گفت: حدود ٢۵ درصد از ناشنوایی‌ها به علل ناشناخته و ٢۵ درصد هم به دنبال حوادث حین زایمان، مشکلات دوران بارداری و مصرف برخی داروها، زردی نوزادان و ... برمی‌گردد. وی با بیان اینکه در وهله اول سازمان بهزیستی بر این اساس که هدف اولیه‌اش پیشگیری از معلولیت‌هاست، بررسی وضعیت ژنتیکی افراد دارای معلولیت را در دستور کار قرار داده‌است، اظهار کرد: برنامه ریزی این برنامه از ابتدای سال انجام شده است و در برخی استانها در حال انجام است. بر...


خبر خوش رئیس سازمان بهزیستی درباره معوقات مددجویان

به گزارش گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ وحید قبادی دانا ، همزمان با اشاره به اینکه افزایش ٢٠ درصدی مستمری مددجویان در شهریورماه پرداخت شده است، درباره معوقه ماه‌های گذشته گفت: به محض تامین اعتبار لازم برای پرداخت این معوقات از سوی دولت ظرف ٢۴ ساعت این معوقه در حساب مددجویان قرار می‌گیرد. وی با بیان اینکه ۵٠ درصد از علل ناشنوایی ژنتیکی است، گفت: حدود ٢۵ درصد از ناشنوایی‌ها به علل ناشناخته و ٢۵ درصد هم به دنبال حوادث حین زایمان، مشکلات دوران بارداری و مصرف برخی داروها، زردی نوزادان و ... برمی‌گردد. وی با بیان اینکه در وهله اول سازمان بهزیستی بر این اساس که هدف اولیه‌اش پیشگیری از معلولیت‌هاست، بررسی وضعیت ژنتیکی افراد دارای معلولیت را در...


زمان پرداخت معوقات مستمری مددجویان / بررسی علت معلولیت افراد معلول

به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، وحید قبادی دانا همزمان با بازدید از مرکز روزانه آموزشی و توانبخشی خانواده و کودک مبتلا به اختلالات شنوایی (کم شنوا و ناشنوا) پژواک تهران، با بیان اینکه ۵٠ درصد از علل ناشنوایی ژنتیکی است، گفت: حدود ٢۵ درصد از ناشنوایی‌ها به علل ناشناخته و ٢۵ درصد هم به دنبال حوادث حین زایمان، مشکلات دوران بارداری و مصرف برخی داروها، زردی نوزادان و ... برمی‌گردد. وی با بیان اینکه در وهله اول سازمان بهزیستی بر این اساس که هدف اولیه‌اش پیشگیری از معلولیت‌هاست، بررسی وضعیت ژنتیکی افراد دارای معلولیت را در دستور کار قرار داده‌است گفت: برنامه ریزی این برنامه از ابتدای سال انجام شده است و در برخی استان ها در حال انجام...


زمان پرداخت‎معوقات‎مستمری‌مددجویان؟

رئیس سازمان بهزیستی کشور با اشاره به اینکه افزایش ٢٠ درصدی مستمری مددجویان در شهریورماه پرداخت شده است، درباره معوقه ماه‌های گذشته گفت: به محض تامین اعتبار لازم برای پرداخت این معوقات از سوی دولت ظرف ٢۴ ساعت این معوقه در حساب مددجویان قرار می‌گیرد. ناطقان: وحید قبادی دانا همزمان با بازدید از مرکز روزانه آموزشی و توانبخشی خانواده و کودک مبتلا به اختلالات شنوایی (کم شنوا و ناشنوا) پژواک تهران، با بیان اینکه ۵٠ درصد از علل ناشنوایی ژنتیکی است، گفت: حدود ٢۵ درصد از ناشنوایی‌ها به علل ناشناخته و ٢۵ درصد هم به دنبال حوادث حین زایمان، مشکلات دوران بارداری و مصرف برخی داروها، زردی نوزادان و ... برمی‌گردد.وی با بیان اینکه در وهله اول سازمان بهزیستی بر...


شناسایی ژن‌های عامل سکته قلبی با هوش مصنوعی

پژوهشگران انگلیسی در بررسی جدید خود توانستند از هوش مصنوعی برای ارزیابی ژن‌های مرتبط با سکته قلبی استفاده کنند. شاید هوش مصنوعی بتواند سرعت و کارآیی مراقبت‌های پزشکی را افزایش دهد اما یکی از مهم‌ترین مزایای آن، توانایی جستجوی مجموعه گسترده‌ای از داده‌ها برای یادگیری در مورد جنبه‌های ژنتیکی بیماری‌های گوناگون است. نقش هوش مصنوعی در شناسایی به موقع فردی که در خطر سکته قلبی و یا بیماری ماهیچه قلب قرار دارد، موضوع مهمی به شمار می‌رود. هوش مصنوعی می‌تواند این امکان را برای پزشکان فراهم کند تا دقیق‌تر مورد بررسی قرار بگیرند و مشکل آنها پیش از گسترش و پیش آمدن شوک قلبی، تشخیص داده شود. پژوهشگران "دانشگاه کوئین مری لندن"(QMUL) موفق شده‌اند قدرت هوش...


هوش مصنوعی ژن‌های عامل سکته قلبی را شناسایی می‌کند

پژوهشگران انگلیسی در بررسی جدید خود توانستند از هوش مصنوعی برای ارزیابی ژن‌های مرتبط با سکته قلبی استفاده کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از فوربس، شاید هوش مصنوعی بتواند سرعت و کارآیی مراقبت‌های پزشکی را افزایش دهد اما یکی از مهم‌ترین مزایای آن، توانایی جستجوی مجموعه گسترده‌ای از داده‌ها برای یادگیری در مورد جنبه‌های ژنتیکی بیماری‌های گوناگون است. نقش هوش مصنوعی در شناسایی به موقع فردی که در خطر سکته قلبی و یا بیماری ماهیچه قلب قرار دارد، موضوع مهمی به شمار می‌رود. هوش مصنوعی می‌تواند این امکان را برای پزشکان فراهم کند تا دقیق‌تر مورد بررسی قرار بگیرند و مشکل آنها پیش از گسترش و پیش آمدن شوک قلبی، تشخیص داده شود. پژوهشگران "دانشگاه کوئین مری لندن"(QMUL)...


بررسی رایگان وضعیت ژنتیکی معلولان آبیک/ اغلب معلولیت‌ها جسمی است

یوسف کازانی در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا در قزوین اظهار کرد: در استان قزوین سه مرکز ژنتیک در شهرستان‌های قزوین، بوئین‌زهرا و آبیک وجود دارد که در شهرستان آبیک به صورت رایگان غربالگری ژنتیکی معلولان در مرکز ژنتیک پیوند این شهرستان صورت می‌گیرد. وی افزود: با بررسی رایگان معلولان شهرستان آبیک، در مرحله نخست مشخص می‌شود که معلولیت معلولان اکتسابی است و یا غیراکتسابی محسوب می‌شود؛ سپس وارد فاز ژنتیکی شده و اگر ژنتیکی باشد، سایر آزمایشات ژنتیکی انجام می‌شود. رئیس اداره بهزیستی شهرستان آبیک با بیان اینکه بررسی وضعیت ژنتیکی معلولان مرحله به مرحله اجرا می‌شود، ادامه داد: در مرحله نخست، افراد جدیدی که پرونده آنها در کمیسیون معلولیت ارجاع یافته مورد بررسی قرار می‌گیرد و سپس، معلولانی که...


معلولان تحت پوشش بهزیستی از نظر ژنتیکی بررسی می شوند

مجید رضازاده روز سه شنبه در نشست خبری انعقاد تفاهم نامه بهزیستی با جهاددانشگاهی افزود: با اجرای این طرح بانکی از ژن های معیوب که علت معلولیت هستند، خواهیم داشت. وی اضافه کرد: در حوزه برنامه های نوآورانه پیشگیری نیاز به پژوهش است که جهاد دانشگاهی می تواند در این زمینه همکاری داشته باشد؛ بهزیستی و جهاد دانشگاهی می توانند با همکاری یکدیگر، واحدهای تحقیق و توسعه و پژوهشگاه مشترک داشته باشند. در حال حاضر یک میلیون و ۴۵۰ هزار فرد دارای معلولیت تحت پوشش بهزیستی قرار دارند. فروش آثار مددجویان بهزیستی  عیسی علیزاده معاون فرهنگی جهاد دانشگاهی نیز در این نشست گفت: جهاد دانشگاهی می تواند در حوزه تولید محتواهای ویژه مددجویان، برگزاری اردوهای زیارتی و اطلاع رسانی با بهزیستی همکاری...


اولویت‌های پژوهشی بهزیستی استان تهران اعلام شد

به گزارش ایکنا؛ اداره کل بهزیستی استان تهران اولویت‌های پژوهشی خود در سال جاری را اعلام و از پژوهشگران برای تحقیق در خصوص این اولویت‌ها دعوت به همکاری کرد. اولویت‌های پژوهشی بهزیستی استان تهران به شرح زیر است: مشکلات، آسیب‌های اجتماعی و مخاطرات انسانی متعدد در شهر تهران وشهرها، شهرک ها وسایر کانون‌های زیستی در استان. بررسی طلاق در استان تهران. بررسی خودکشی در استان تهران . بررسی وضعیت شاخص‌های توسعه انسانی در استان تهران و شهرستان‌های آن. طراحی مدل تقسیم نقش دستگاه‌های اجرایی در مدیریت بحران. بررسی مدل‌های جدید توانمندسازی در کار با افراد آسیب دیده وآسیب دیده اجتماعی. ارزیابی میزان هزینه – اثربخشی برنامه‌های مداخله‌ای در فعالیت‌های اورژانس اجتماعی. شناسایی آسیب‌های نوپدید وراه‌های کنترل و کاهش آن. بررسی...


آغاز بررسی وضعیت ژنتیک معلولان کشور تا سال 1400

معاون توسعه پیشگیری و درمان سازمان بهزیستی کشور از آغاز برنامه فراگیر بررسی وضعیت ژنتیک همه معلولان کشور تا سال ۱۴۰۰ خبر داد. مجید رضازاده  در ادامه با اشاره به اینکه امیدوارم با تامین بودجه مورد نیاز طی سه سال آتی طرح مذکور را به پایان برسانیم، افزود: ین برنامه در خصوص همه معلولانی که در بهزیستی پرونده دارند و همه معلولانی که از این به بعد می خواهند پرونده تشکیل بدهند، اجرا می‌شود. طبق این طرح، برای همه این افراد مشاوره ژنتیک انجام می‌شود. در مرحله اول این طرح غربالگری انجام می‌شود و به این ترتیب معلولیت‌هایی که ژنتیکی نیستند جدا می‌شوند. به این ترتیب افرادی که احتمال معلولیت ژنتیکی دارند برای مشاوره ارجاع داده شده و...


بررسی رایگان وضعیت ژنتیکی معلولان کشور

معاون توسعه پیشگیری و درمان سازمان بهزیستی کشور از آغاز برنامه فراگیر بررسی وضعیت ژنتیک همه معلولان کشور تا سال ۱۴۰۰ خبر داد و گفت: امیدوارم با تامین بودجه مورد نیاز طی سه سال آتی طرح مذکور را به پایان برسانیم.مجید رضازاده در گفتگو با ایسنا، با بیان اینکه این برنامه در خصوص همه معلولانی که در بهزیستی پرونده دارند و همه معلولانی که از این به بعد می‌خواهند پرونده تشکیل بدهند، اجرا می‌شود، افزود: طبق این طرح، برای همه این افراد مشاوره ژنتیک انجام می‌شود. در مرحله اول این طرح غربالگری انجام می‌شود و به این ترتیب معلولیت‌هایی که ژنتیکی نیستند جدا می‌شوند.   به این ترتیب افرادی که احتمال معلولیت ژنتیکی دارند برای مشاوره ارجاع داده شده و...


سرانجام رمز چپ دستی افراد کشف شد / بیماری‌های مرگباری که با ذبح خیابانی دام به جانتان می‌افتد/ ورزشی که قوای ذهنی و هوشتان را افزایش می‌دهد/ بررسی جزئیات آیین‌نامه استخدام معلمان حق‌التدریس

به گزارش  گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، اگر امروز موفق به رصد اخبار علمی، پزشکی نشده‌اید، در این بسته برترین اخبار پزشکی از نگاه کاربران را دنبال کنید. ورزشی که قوای ذهنی و هوشتان را افزایش می‌دهد برخی ورزش‌ها افزون بر بهبود بر قوای جسمی به تقویت قوه ذهنی هم کمک بسیاری می‌کنند. کمپ های ترک اعتیاد باید معتادان ایدزی و هپاتیتی را پذیرش کنند جمعه‌پور با اشاره به توافق ستاد مبارزه با مواد مخدر و وزارت بهداشت از الزام کمپ‌ها برای پذیرش معتادان ایدزی و هپاتیتی خبر داد. نقش موثر پژوهشگاه فضایی در تعیین خسارات مناطق سیل زده/ چشم انتظار یک ماهواره جدید تا پایان امسال باشید رئیس پژوهشگاه فضایی ایران گفت‌: تمرکز اصلی مان را روی...


سه ژن عامل ناباروری کشف شد

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر، مهدی توتونچی برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان در خصوص تحقیقات خود گفت: تخمین زده می‌شود که‌ بیش از ۴۰ درصد موارد ناباروری در مردان، آیدیوپاتیک است. علت اصلی این مسئله، شمار فراوان ژن‌هایی است که می‌تواند علت بروز «استنوزواسپرمی» باشد. وی با بیان اینکه تاکنون بیش از ۲۰۰۰ ژن مؤثر در اسپرم‌زایی شناسایی شده که برای علت یافتن استنوزواسپرمی، بررسی تمامی آنها اجتناب‌ناپذیر و دشوار است، افزود: با وجود این، روش‌های جدید آزمایشگاهی، امکان رمزگشایی از پاتوفیزیولوژی استنوزواسپرمی و یافتن راهی برای درمان آن را فراهم می‌کند. برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان با بیان اینکه در سال‌های اخیر برای تشخیص این مشکل خانواده‌هایی با مردان نابارور مورد...


کشف سه ژن عامل ناباروری

به گزارش گروه روی خط رسانه برنا، محقق برگزیده بیستمین جشنواره بین المللی رویان گفت:در پروژه ارسالی به این جشنواره موفق به کشف ۳ژنی که عامل ناباروری هستند شدیم. دکتر مهدی توتونچی برگزیده داخلی بیستمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان در خصوص تحقیقات خود گفت: تخمین زده می‌شود که‌ بیش از ۴۰ درصد موارد ناباروری در مردان، آیدیوپاتیک است. علت اصلی این مسئله، شمار فراوان ژن‌هایی است که می‌تواند علت بروز «استنوزواسپرمی» باشد. وی با بیان اینکه تاکنون بیش از ۲۰۰۰ ژن مؤثر در اسپرم‌زایی شناسایی شده که برای علت یافتن استنوزواسپرمی، بررسی تمامی آنها اجتناب‌ناپذیر و دشوار است، افزود: با وجود این، روش‌های جدید آزمایشگاهی، امکان رمزگشایی از پاتوفیزیولوژی استنوزواسپرمی و یافتن راهی برای درمان آن را فراهم می‌کند....