2024-04-26@17:43:29 GMT
۷۶ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)
جدیدترین‌های «بچه CF»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش قدس آنلاین، حامد فلاح، امروز (بیست و سوم اسفندماه)، در جمع خبرنگاران با اشاره به اینکه در هرمزگان ۷۲ نفر به بیماری CF مبتلا هستند، اظهار کرد: «پانکراتین» دارویی است که مکمل آنزیم‌های لوزالمعده برای هضم چربی‌ها و کربوهیدرات‌هاست. پانکراتین برای هضم مواد غذایی بیماران CF ضروری است وی افزود: بیماران CF یا «سسیتیک فایبروزیس» که به طور مادرزادی انسداد مجرای لوزالمعده دارند، این آنزیم را ندارند؛ بنابراین این دارو برای هضم مواد غذایی که بیماران مصرف میکنند حیاتی است. معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی استان هرمزگان گفت: برند اصلی داروی این بیماری، «کرئون» و برندی آلمانی است که در حال حاضر موجودی آن در کشور صفر است. داروی کرئون آخرین بار بهمن‌ماه در کشور توزیع...
به گزارش خبرگزای صداوسیما مرکز خراسان رضوی، مدیر امور بیمارستانی و تعالی خدمات بالینی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: بیماری CF یک بیماری ارثی است که با تجمع مخاط غلیظ و چسبناک مشخص می‌شود و می‌تواند به بسیاری از اندام‌های بدن آسیب برساند. دکتر رضا وثوقی مقدم افزود: شایعترین علائم و نشانه‌های این اختلال، آسیب پیش رونده به سیستم تنفسی و مشکلات مزمن دستگاه گوارش است. وی با بیان اینکه خدمات مربوط به کودکان مبتلا به این بیماری توسط پزشکان فوق تخصص گوارش، ریه و تغذیه اطفال در بیمارستان اکبر در حال ارائه است، افزود: با توجه به خدمت رسانی به بیماران بزرگسال مبتلا به CF که از مشکلات ریوی و گوارش رنج می‌برند، پزشکان فوق...
سجاد اسماعیلی سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا در رابطه با آخرین وضعیت داروی وارفارین مورد نیاز بیماران قلبی که در دوماه اخیر دچار کمبود شده بود، اظهار کرد: طی دو هفته اخیر 8 میلیون عدد توزیع شده است. محموله‌های وارداتی پی در پی از گمرک ترخیص و تا پایان سال نیز حدود 10 میلیون عدد دیگر توزیع می‌شود. وی با بیان اینکه مصرف ماهیانه وارفارین در کشور بین 3 تا 3.5 میلیون عدد است،گفت: تولید داخل وارفارین که اولین محصول ایرانی این دارو است نیز به زودی وارد بازار می‌شود امیدواریم این اتفاق تا پایان سال رخ داده و به نگرانی‌ها در این زمینه پایان دهد. دلیل کمبود داروی IVIG...
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای استان لرستان ؛مدیرعامل جمعیت هلال‌احمر لرستان گفت:دومین مرحله سهام نیکوکاری کارکنان جمعیت هلال احمر و اهدا نبولایزز به کودکان CF استان لرستان به مناسبت دهه فجر اجرا شد. قدمی افزود: جمعیت هلال احمر لرستان برای کمک به بیماران در حوزه درمان حدود ۱۱ میلیارد تومان کمک نقدی کرده که با همت سازمان داوطلبان به بیماران سی اف ۷۰ دستگاه نبولایزر توزیع شد. وی گفت: با تهیه ۷۰ دستگاه نبولایزر به مبلغ ۴۰۰ میلیون تومان خریداری و به کودکان سی اف لرستانی توزیع شد .قدمی در خصوص کمک به بیماران cf که یکی از شایعترین و جدی‌ترین اختلالات ژنتیکی است. گفت:دستگاه نبولایزر به کودکان مبتلا به بیماری CF می‌تواند بهبود مستقیم در کیفیت زندگی آنان داشته باشد.
به گزارش همشهری آنلاین، امروز بیماران cf با تجمع مقابل وزارت بهداشت، نسبت به کمبود داروهای مورد نیازشان اعتراض کردند. سیدحیدر محمدی، رئیس سازمان غذا و دارو در حاشیه نشست خبری به مناسبت دهه فجر در جمع این بیماران حضور یافت و در این باره توضیح داد: برخی بیماران اصرار به استفاده از داروی خارجی دارند اما ما ملزم به حمایت از تولید داخلی هستیم. برخی بیماران هم هستند که مصرف داروی داخلی برای آنها مشکل ایجاد می‌کند که بر این اساس ما موظف به تامین داروی وارداتی برای این عزیزان هستیم. وی با بیان اینکه در حال حاضر دو شرکت داخلی داروی این بیماران را تولید میکنند، بیان کرد: بیماران سی‌اف داروهای مختلفی استفاده میکنند و همین...
محمدرضا نجفی زاده بیان کرد:۷۶ بیمار سیستیک فیبروزیس یا CF در محدوده جغرافیایی این دانشگاه وجود دارد که بسته‌های حمایتی، دارویی و درمانی را دریافت میکنند. وی افزود: بیماران سیستیک فیبروزیس یا CF در صورت بستری در بیمارستان خدمات ویزیت، توانبخشی، آزمایش‌ها، سی‌تی‌اسکن را به‌صورت رایگان دریافت میکنند. وی تأکید کرد: در صورت بستری‌شدن، داروهای کمیاب و گران‌قیمت بیماران سیستیک فیبروزیس یا CF نیز به‌صورت رایگان در اختیارشان قرار می‌گیرد. رئیس اداره امور بیماریهای معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با اشاره به اینکه یکی از دستگاه‌های موردنیاز کودکان سیستیک فیبروزیس یا CF دستگاه نبولایزر است، ادامه داد: نبولایزر وظیفه رساندن دارو به قسمت‌های مختلف دستگاه تنفسی از طریق استنشاق را برعهده دارد و از آنجا که این دستگاه جزو...
محمدرضا نجفی زاده، رئیس اداره امور بیماریهای معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با اشاره به اینکه بیماران سیستیک فیبروزیس یا CF در صورت بستری در بیمارستان خدمات ویزیت، توانبخشی، آزمایشات، سی تی اسکن را به صورت رایگان دریافت میکنند گفت: داروهای کمیاب و گران قیمت این بیماران نیز بصورت رایگان در اختیارشان قرار می‌گیرد. دکتر نجفی زاده با اشاره به اینکه یکی از دستگاه‌های مورد نیاز این کودکان دستگاه نبولایزر است افزود: نبولایزر وظیفه رساندن دارو به قسمت‌های مختلف دستگاه تنفسی از طریق استنشاق را برعهده دارد و از آنجا که این دستگاه جزو بسته حمایتی بیماران خاص نیست و مشارکت خیرین را می‌طلبد. وی افزود: از ابتدای سال ۱۴۰۱ تاکنون با مشارکت وهمکاری خیرین سلامت ۴۵ دستگاه...
همشهری آنلاین - مریم سرخوش: فیبروز سیستیک، نوعی اختلال ژنتیک است که باعث اختلال در تنفس، عفونت ریه و در نهایت از کار افتادن دستگاه تنفسی می‌شود. این بیماری به‌صورت ارثی از مادر و پدر به کودک می‌رسد و بسیار پرهزینه است. CF از بدو تولد تا ۳۰ سالگی بروز می‌کند اما بیشتر در کودکان ۳ تا ۹ ساله شایع است، درمانی هم برای آن وجود ندارد و کودکان مبتلا باید تا پایان عمر برای نفس کشیدن درد بکشند. این کودکان نمی‌توانند مانند سایر کودکان تحرک داشته باشند و در دسترس نبودن داروهای مورد نیازشان هم زندگی را برایشان سخت‌تر می‌کند. گفته می‌شود که در اروپا و امریکا تقریبا به ازای هر ۲۵۰۰ تا ۳۰۰۰ تولد یک نفر به سی‌اف مبتلاست...
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو از تأمین پایدار داروی پولموزایم «دورناز آلفا» بیماران CF خبر داد و گفت: از ابتدای امسال این دارو در دسترس بیماران قرار دارد. به گزارش مشرق از وبدا، محمد پیکان پور با بیان اینکه داروی حیاتی این بیماران جزو اولویت‌های تأمین پایدار قرار گرفته و در دسترس است، افزود: تأمین برخی داروهایی که طی ماه‌های اخیر با کمبود مقطعی مواجه بودند، در دستور کار قرار گرفته است؛ به عنوان نمونه داروی وراپامیل بیماران قلبی و عروقی با واردات ۲۶ هزار عدد طی هفته گذشته تأمین شده است. وی با بیان اینکه آمپول هیدرالازین بیماران قلبی اورژانسی که طی سال گذشته به دلیل مشکلات واردکننده تأمین نشده بود، اظهار کرد:...
به گزارش ایسنا، دکتر محمد پیکان پور افزود: داروی حیاتی این بیماران جزو اولویت‌های تأمین پایدار قرار گرفته و در دسترس است. خوشبختانه این دارو اسفند سال گذشته وارد فهرست دارویی کشور شد و از ابتدای امسال و برای اولین‌بار در کشور، در دسترس بیماران قرار دارد. وی با اشاره به تأمین برخی از داروهایی که طی ماه‌های اخیر با کمبود مقطعی مواجه بودند، افزود: داروی وراپامیل بیماران قلبی و عروقی با واردات ۲۶ هزار عدد طی هفته گذشته تأمین شد. مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو با بیان اینکه آمپول هیدرالازین بیماران قلبی اورژانسی که طی سال گذشته به دلیل مشکلات واردکننده تأمین نشده بود، اظهار کرد: با اقدامات صورت‌گرفته نیاز کل کشور تا پایان سال به این...
به گزارش قدس آنلاین، محمد پیکانپور، از تأمین پایدار داروی پولموزایم «دورناز آلفا» بیماران CF خبر داد و گفت: خوشبختانه این دارو اسفند سال گذشته وارد فهرست دارویی کشور شد و از ابتدای امسال در دسترس بیماران قرار دارد. وی با اشاره به تأمین برخی از داروهایی که طی ماه‌های اخیر با کمبود مقطعی مواجه بودند، افزود: داروی وراپامیل بیماران قلبی و عروقی با واردات ۲۶ هزار عدد طی هفته گذشته تأمین شد. مدیرکل داروی سازمان غذا و دارو با بیان اینکه آمپول هیدرالازین بیماران قلبی اورژانسی که طی سال گذشته به دلیل مشکلات واردکننده تأمین نشده بود، اظهار کرد: با اقدامات صورت گرفته نیاز کل کشور تا پایان سال به این دارو تأمین شده است. منبع: خبرگزاری مهر
رئیس و مدیر عامل بنیاد بیماری CF ایران، از افزایش طول عمر بیماران CF در کشور خبر داد. به گزارش برنا؛ محمدرضا مدرسی، به اهمیت و احساس نیاز به رشته ریه اطفال در کشور اشاره کرد و گفت: با توجه به نیاز شدید به رشته ریه اطفال، ۱۰ سال است این رشته پزشکی در ایران راه اندازی شده است. وی به اهمیت تشکیل بنیاد CF در کشور اشاره کرد و افزود: CF، شایعترین بیماری ارثی مغلوب در جهان است که لازم بود نسبت به شناسایی این بیماران در کشور اقدام شود. مدرسی با طرح این سوال که مگر می‌شود شایعترین بیماری ارثی مغلوب در جهان در ایران وجود نداشته باشد، تاکید کرد: در چند سال اخیر با همکاری جمعی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای خراسان جنوبی، مدیر امور بیماری‌ها و مراکز تشخیصی درمانی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند گفت: این دستگاه‌ها را دفتر یونیسف در ایران به ارزش ۱۵۰ میلیون تومان اهداء کرده است. دکتر قدوسی افزود:سال گذشته ۵ دستگاه نبولایزر به بیماران اهدا شد که درمجموع تاکنون ۸ بیمار از ۱۶ بیمار سی اف زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی بیرجند این دستگاه را دریافت کرده اند.وی گفت: این دستگاه‌ها بصورت رایگان به بیماران اهدا شده و پیگیری‌ها برای دریافت دستگاه برای سایر بیماران ادامه دارد.مدیر امور بیماری‌ها و مراکز تشخیصی درمانی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند گفت: دستگاه نبولایزر Eflow از پیشرفته‌ترین و استانداردترین دستگاه‌های نبولایزر موجود در دنیا برای بیماران سی اف است که اثربخشی بیشتر، سرعت بالای...
مهدی رضایی گفت: در راستای ارائه خدمات به بیماران خاص و صعب العلاج از فروردین سال جاری دو داروی ضروری بسته دارویی بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس و سرطان افزوده شده است. وی افزود: برای بیماران مبتلا به سرطان داروی "پمبرولیزوماب" که راهنمای تجویز آن در بهمن سال گذشته توسط معاونت درمان وزارت بهداشت به سازمان‌های بیمه‌گر ابلاغ شده است، به بسته خدمتی این بیماران اضافه و در سامانه سازمان نیز با سهم ۷۰ درصد از محل صندوق صعب العلاج برای بیماران دارای نشان سرطان لحاظ شده است. رضایی با اشاره به اینکه پیش از این حدود ۲۰۰ قلم دز دارو شامل داروهای شیمی درمانی و حمایتی در بسته این بیماران لحاظ و در حال اجرا بوده است، تصریح کرد:...
محمدرضا مدرسی، در گفتگو با خبرنگار مهر گفت: بیماری Cf، یک بیماری پرهزینه است و همین موضوع سبب شده تا دولت‌ها در همه جای دنیا، از این بیماران حمایت کنند. وی با اشاره به حمایت‌هایی که از این بیماران در کشورمان صورت می‌گیرد، افزود: داروهای این بیماران خیلی گران است، به طوری که یکی از داروهای استنشاقی آنها با قیمت آزاد ۱۴.۵ میلیون تومان است که البته بیماران CF در کشور تا قبل از تغییر قیمت دارو، هیچ پرداختی بابت این دارو نداشتند، اما حالا می‌بایست ۱.۲ میلیون تومان بابت آن پرداخت کنند که خیلی از خانواده‌ها توان تأمین این هزینه را ندارند. مدرسی با عنوان این مطلب که داروی استنشاقی را برخی از بیماران استفاده میکنند، ادامه داد: این...
محمدرضا مدرسی، در گفتگو با خبرنگار مهر گفت: بیماری Cf، یک بیماری پرهزینه است و همین موضوع سبب شده تا دولت‌ها در همه جای دنیا، از این بیماران حمایت کنند. وی با اشاره به حمایت‌هایی که از این بیماران در کشورمان صورت می‌گیرد، افزود: داروهای این بیماران خیلی گران است، به طوری که یکی از داروهای استنشاقی آنها با قیمت آزاد ۱۴.۵ میلیون تومان است که البته بیماران CF در کشور تا قبل از تغییر قیمت دارو، هیچ پرداختی بابت این دارو نداشتند، اما حالا می‌بایست ۱.۲ میلیون تومان بابت آن پرداخت کنند که خیلی از خانواده‌ها توان تأمین این هزینه را ندارند. مدرسی با عنوان این مطلب که داروی استنشاقی را برخی از بیماران استفاده میکنند، ادامه داد: این...
ایسنا/کرمانشاه معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه با بیان اینکه همه چیز برای راه اندازی کلینیک بیماران CF آماده است، گفت: فعلا مشکل بر اثر انتخاب محل است و خانواده این بیماران درخواست دارند محل کلینیک در بیمارستان دکتر محمدکرمانشاهی باشد که هیچ فضایی برای انجام این کار ندارد. دکتر بهرام صوفیوند در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به پیگیری راه اندازی یک کلینیک مستقل ویژه بیماران CF، گفت: در حال حاضر همه چیز برای راه اندازی این کلینیک آماده است و حتی متخصصان لازم در این زمینه اعلام همکاری کرده اند. وی افزود: مکانی که برای راه اندازی این کلینیک در نظر گرفته ایم در کلینیک بوستان مقابل بیمارستان امام رضا(ع) است و در این کلینیک...
سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی از اهدای ۱۳ دستگاه نبولایزر به کودکان دارای بیماری سیستیک فیبروزیز یا CF استان خبر داد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا، دکتر علی عفتی‌زاده در حاشیه اهدای این دستگاه‌ها به خانواده‌های بیماران با بیان اینکه دستگاه نبولایزر برای استنشاق داروی مخصوص بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک یا cf کاربرد دارد، اظهار کرد: ارزش ریالی این دستگاه‌ها بالغ بر 6.5 میلیارد ریال است. سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی تصریح کرد: یکی از نیاز‌های بیماران CF تسهیل در مصرف داروهای مورد نیازشان است که دستگاه فوق این امر را میسر می‌سازد. دکتر عفتی‌زاده، از جمله خدمات قابل ارائه در دانشگاه به این بیماران را ویزیت متخصص گوارش و ارائه خدمات...
به گزارش روز سه‌شنبه ایرنا به نقل از روابط عمومی معاونت درمان دانشگاه، دکتر حبیب حی‌بر گفت: این نبولایزرها با حضور دکتر میترا احمدی فوق تخصص گوارش اطفال و نماینده بنیاد CF در استان، در مرکز جامع بیماریهای خاص معاونت درمان، به بیماران منتخب وزارتخانه که پیش از این در سامانه بنیاد CF ثبت نام کرده بودند، اهدا شد. وی افزود: هم اکنون ۱۵۷ بیمار کودک و بزرگسال مبتلا به CF در استان خوزستان زیر نظر مرکز جامع بیماریهای خاص هستند که خدمات بستری و سرپایی و همچنین داروهای مرتبط را مطابق بسته حمایتی در بیمارستان ابوذر اهواز به طور رایگان دریافت میکنند. سیستیک فیبروزیس (CF) یا فیبروز کیستی یک اختلال ژنتیکی است که باعث ایجاد اختلال در مخاط شده...
ایسنا/کرمانشاه رییس دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه از راه اندازی درمانگاه بیماران CF در کرمانشاه ظرف یک ماه آینده خبر داد و افزود: همچنان پیگیر آوردن یک فوق تخصص ریه اطفال به استان جهت درمان این کودکان هستیم. دکتر قباد محمدی، عصر امروز (8 شهریور) در نشست تجلیل از اصحاب رسانه با تقدیر از همکاری رسانه ها در دوران شیوع کرونا گفت: همکاری رسانه ها بود که موجب شد دو موج اخیر را با تلفات و خسارت کمتری پشت سر بگذاریم. وی افزود: با اطلاع رسانی و آگاهی بخشی خوب رسانه ها بود که درصد بالای جمعیت کشور ترغیب به تزریق واکسن شده و همین امر موجب افزایش ایمنی جامعه و کاهش فوتی های کرونا شد. محمدی یکی از رسالت...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمدرضا مدرسی، با اشاره به اینکه CF شایعترین بیماری ارثی مغلوب در جهان است، افزود: در حال حاضر این گروه از بیماران دارای مشکلاتی هستند که امیدواریم شورای عالی بیمه بتواند این مشکلات را حل کند، از جمله اینکه تجهیزات مورد استفاده برای استنشاق دارو جز لاینفک زندگی این بیماران بوده و تحت پوشش بیمه نیست؛ لذا انتظار داریم که این مسئله در شورای عالی بیمه توسط بیمه سلامت مطرح شود. وی با بیان اینکه برخی داروها نیاز ضروری بیماران CF بوده و بهتر است توسط بیمه پوشش داده شود، ادامه داد: از سوی دیگر بنیاد بیماری CF در حال تدوین بسته هوم کر و مراقبت در منزل از این بیماران است، انتظار می‌رود که با...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمدرضا مدرسی، با اشاره به اینکه CF شایعترین بیماری ارثی مغلوب در جهان است، افزود: در حال حاضر این گروه از بیماران دارای مشکلاتی هستند که امیدواریم شورای عالی بیمه بتواند این مشکلات را حل کند، از جمله اینکه تجهیزات مورد استفاده برای استنشاق دارو جز لاینفک زندگی این بیماران بوده و تحت پوشش بیمه نیست؛ لذا انتظار داریم که این مسئله در شورای عالی بیمه توسط بیمه سلامت مطرح شود. وی با بیان اینکه برخی داروها نیاز ضروری بیماران CF بوده و بهتر است توسط بیمه پوشش داده شود، ادامه داد: از سوی دیگر بنیاد بیماری CF در حال تدوین بسته هوم کر و مراقبت در منزل از این بیماران است، انتظار می‌رود که با...
به گزارش «تابناک» به نقل از خبرآنلاین، این خانواده‌ها که صبح امروز از شهرهایی مانند تبریز، کرمان، مشهد، لرستان و گلستان مقابل ساختمان وزارت بهداشت جمع شده بودند، با در دست داشتن دست نوشته‌هایی نسبت به تامین نشدن داروهای مورد استفاده بیماران خود معترض بودند. یکی از افراد حاضر در محل با بیان اینکه «مسئولان برای این بیماری نه وقت می‌گذارند و نه هزینه میکنند.» درباره این تجمع به خبرنگار خبرآنلاین گفت: «ما برای تامین داروهای مورد استفاده بیماران خود مقابل وزارت بهداشت جمع شده‌ایم.» وی بیان کرد: «ما تحقیق کردیم و متوجه شدیم یکسری دارو در اروپا و آمریکا برای مبتلایان به این بیماری استفاده می‌شود، این داروها هم طول عمر بچه‌ها را زیاد می‌کند و هم حال‌شان...
دکتر اسعد فتحی پور گفت:درمانگاه تخصصی برای بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس در کلینیک ویژه شهرستان سنندج با ارائه تمامی خدمات تخصصی مورد نیاز این بیماران راه اندازی و شروع به کار کرده است و در حال حاضر ۳۰ بیمار سی اف در استان کردستان شناسایی و در پورتال وزارت بهداشت ثبت شده است که با راه اندازی این درمانگاه نیاز بیماران به خارج استان برای درمان مرتفع شد. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: هزینه ارائه خدمات برای بیماران CF رایگان می‌باشد و اعضای تیم درمانی CF دانشگاه را فوق تخصص ریه و پزشک درمانگر بیماران CF منطقه غرب کشور، فوق تخصص گوارش، فوق تخصص غدد کودکان، فیزیوتراپیست، کارشناس تغذیه و اسپیرومتری تشکیل می شود. او درباره فعالیت...
به گزارش خبرگزاری فارس از سمنان، کلینیک فیبروز کیستیک (CF) پیش از ظهر امروز با هدف درمان بیماران فیبروز کیستیک با مشکلات ریوی در مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی امیرالمؤمنین (ع) سمنان راه‌اندازی شد. مهری آیتی، متخصص کودکان و رئیس تیم درمان کلینیک CF سمنان در حاشیه آیین افتتاح این کلینیک اظهار کرد: کلینیک CF در روزهای یکشنبه از ساعت 9 تا 11 با حضور تیم درمانی آماده خدمت‌رسانی به تمامی کودکان مبتلا به CF در استان سمنان است. وی ادامه داد: تیم درمانی کلینیک CF متشکل از دکتر مهری آیتی متخصص کودکان، دکتر پریسا تاج‌الدینی فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان، دکتر شیوا محمدی فوق تخصص گوارش کودکان، نجمه ابراهیمی مشاور تغذیه و رژیم‌درمانی، شهرزاد آتش‌زای فیزیوتراپیست، داوود کریمی مددکار و فاطمه مسلمی‌فر روانشناس بالینی به...
رئیس بنیاد بیماری سی‌اف و معاون درمان وزارت بهداشت، در نامه‌‌ای به رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی، قرار گرفتن بیماری سی اف در لیست بیماران خاص و تخصیص بودجه برای حمایت از بیماران در سال ۱۴۰۰ را خواستار شدند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ دکتر محمدرضا مدرسی، رئیس بنیاد بیماری سی اف ایران و دکتر قاسم جان بابایی، معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در نامه‌‌ای به رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی قرار گرفتن بیماری سی اف در لیست بیماران خاص در بودجه سال 1400 را خواستار شدند. متن نامه دکتر جان بابایی به شرح زیر است: جناب آقای دکتر حسینعلی شهریاری رئیس...
گروه جامعه خبرگزاری فارس– مریم شریفی: «فرزند شما مشکل «برفک» یا «آفت دهان» پیدا کند، چه می‌کنید؟ یا به درمانگاه مراجعه می‌کنید یا خودتان قطره «نیستاتین» تهیه می‌کنید و مشکل به‌همین سادگی در خانه رفع می‌شود. اما برخلاف بچه‌های سالم شما، بعضی از بیماران سی‌اف اگر دهانشان برفک بزند، باید در آی‌سی‌یو بستری شوند چون این برفک به روده کشیده می‌شود و می‌تواند باعث مرگ آنها شود!» این فقط یک بخش کوچک از نکات دردناک و تکان‌دهنده مطرح‌شده در میزگرد بیماری CF است. بیماری سختی که نه‌فقط دستگاه تنفسی و دستگاه گوارش بیمار بلکه روح و روان او و خانواده‌اش را هم تحت‌الشعاع قرار می‌دهد و با هزینه‌های سرسام‌آور دارو و درمان، ذره‌ذره زندگی بیمار و خانواده‌اش را متلاشی می‌کند....
گروه جامعه خبرگزاری فارس - مریم شریفی: حرف آخر را همین اول می‌زند و می‌گوید: «صد ساعت مصاحبه با پزشکان و متخصصان هم نمی‌تواند تصویر روشنی از این بیماری ناشناخته به شما بدهد. مشکلات را باید از کسانی پیگیر شوید که آن را با پوست و گوشت‌شان لمس کرده‌اند. اگر می‌خواهید بیماری CF را بشناسید، باید پای درد دل پدران و مادرانی بنشینید که لحظه لحظه زندگی‌شان با ضرباهنگ ناکوک نفس‌کشیدن فرزندان بیمارشان گره خورده...» سلسله گزارش‌های خبرگزاری فارس با موضوع بیماری CF یا «سیستیک فیبروزیس» (cystic fibrosis) و پیگیری‌های مستمر از مسئولان مربوطه در وزارت بهداشت، گرچه پنجره‌هایی برای معرفی هرچه بیشتر این بیماری گشود و صدای این بیماران و خانواده‌هایشان را رساتر به گوش مسئولان رساند اما تماس‌ها...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، دکتر مهدی شادنوش در پاسخ به برخی موارد مطرح شده در خبری درخصوص بیماران مبتلا به CF (سیستیک فیبروزیس)، گفت: در راستای حمایت از بیماران صعب العلاج از آذر ماه سال۱۳۹۷، این مرکز اقدام به تشکیل کمیته مشورتی CF با حضور اساتید به نام در رشته های مختلف مرتبط با بیماری شامل، فوق تخصص های ریه، گوارش، غدد و تغذیه، گرفت. تهیه بسته خدمتی بیماران CF وی افزود: در اولین اقدام صورت گرفته در این راستا، جلسات کارشناسی که با حضور اساتید دانشگاهی برگزار شد، بیماری CF (سیستیک فیبروزیس) در گروه بیماری های صعب العلاج و مورد حمایت برنامه های درمانی این معاونت قرار گرفته و بسته خدمتی بیماران CF تهیه شد. پس از برآورد...
به گزارش خبرگزاری مهر، مهدی شادنوش، در خصوص بیماران مبتلا به CF ( سیستیک فیبروزیس)، گفت: در راستای حمایت از بیماران صعب العلاج از آذر ۱۳۹۷، این مرکز اقدام به تشکیل کمیته مشورتی CF با حضور اساتید به نام در رشته‌های مختلف مرتبط با بیماری شامل، فوق تخصص‌های ریه، گوارش، غدد و تغذیه نموده است. وی افزود: در جلسات کارشناسی که با حضور اساتید دانشگاهی برگزار شد، بیماری CF ( سیستیک فیبروزیس) در گروه بیماریهای صعب العلاج و مورد حمایت برنامه‌های درمانی این معاونت قرار گرفته و بسته خدمتی بیماران CF تهیه شد. پس از برآورد هزینه‌های این بسته، دستورالعمل حمایتی بیماران خاص، صعب العلاج، سرطان و پیوند اعضا به کلیه دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور ابلاغ و از مهر ۱۳۹۸...
به گزارش ایرنا به نقل از وزارت بهداشت، مهدی شادنوش درباره بیماران سیستیک فیبروزیس افزود: در راستای حمایت از بیماران صعب العلاج از آذر ماه ۱۳۹۷، این مرکز اقدام به تشکیل کمیته مشورتی CF با حضور اساتید به نام در رشته‌های مختلف مرتبط با بیماری شامل فوق تخصص‌های ریه، گوارش، غدد و تغذیه کرد. سیستیک فیبروزیس یک بیماری گوارشی است. این بیماران به علت ناتوانی در جذب ویتامین‌های محلول در چربی، به صورت روزانه ویتامین‌های «کا»، «دی»، «ای» و «آ» مصرف میکنند و برای جذب ویتامین و مواد معدنی در هر وعده ۴ تا ۵ کپسول آنزیم «کرون» استفاده میکنند. وی ادامه داد: در اولین اقدام صورت گرفته در این راستا، جلسه‌های کارشناسی که با حضور اساتید دانشگاهی برگزار شد، بیماری CF (سیستیک فیبروزیس) در گروه...
چندی پیش به دنبال آنچه که انجمن CF، عوارض داروی "کرئوفورت" و سازمان غذا و دارو عدم تولید داروی داخلی در زمان مقرر می‌خواندند، نگرانی این بیماران نسبت به عدم واردات داروی کرئون شکل گرفت، موضوعی که سرانجام با وجود اینکه سازمان غذا و دارو معتقد است عوارض داروی داخلی به تایید انجمن‌های علمی نرسیده است، اما منجر به صدور مجدد مجور واردات دارو از سوی این سازمان شد. در این راستا، دکتر محمدرضا مدرسی _ رئیس بنیاد CF ایران در گفت و گو با ایسنا، گفت: بیماری CF به عنوان شایعترین بیماری ارثی مغلوب در دنیا شناخته می‌شود که انتظار داریم تعداد این بیماری همانند آمار جهانی باشد؛ یعنی از هر ۲۵۰۰ تولد زنده یک نوزاد به این بیماری مبتلا باشد؛...
خیلی از خانواده‌ها به‌خاطر مشکلات مالی قید درمان را می‌زنند. پدری می‌گفت پول ندارم خرج درمان بچه‌ام را بدهم، چکار کنم؟ دخترش یک سال بعد فوت کرد. CFها با مرگ آشنا هستند. به گزارش خبرگزاری فارس؛ ما فکر میکنیم هر آدمی قصه‌ای دارد و هرکس یک زندگی را در خود خلاصه کرده است. حالا که به لطف در میان گذاشتن مسائل و نگرانی‌ها، ما را مَحرم خود می‌دانید، چرا به همین اکتفا کنیم؟ ما راوی قصه‌ها و دردهای شما هستیم. در فارس من شما سردبیر هستید و ما تنها میانجی شماییم برای شنیده شدن صدا و پیگیری مشکلات‌تان. در این روایت‌ها می‌کوشیم تصویر بی‌روتوش و دست‌اولی از جهان شخصی مردم را به اشتراک بگذاریم. امید که ادامه‌دار باشد و مستدام....
مروری بر بهترین پیگیری‌های انجام‌شده برای مطالبات شما در «فارس من»؛ از مشکلات کودکان CF گرفته تا نگرانی دانشجویان برای بازگشایی دانشگاه‌ها. به گزارش خبرگزاری فارس؛ روزه نمازها قبول! اعضای باشگاه سردبیران «فارس من» هفته گذشته از یک میلیون نفر عبور کرد؛ ۱۰۰۰۰۰۰ شماره‌همراه منحصر به‌فردی که از الطاف بی‌نهایت مردم حکایت داشت؛ همه از برکات ماه مبارک. همکاران من در خبرگزاری اما بیشتر از همیشه پیگیر مطالبات این خانواده میلیونی هستند. از مشکلات بیماران CF برای تأمین دارو گرفته تا همه ابهامات بازگشایی دوباره دانشگاه‌ها؛ این گزارش مرور همین پیگیری‌ها در هفته گذشته است: ۱| بازگشایی دانشگاه‌ها و ابهامات دانشجویان؛ معاون وزیر: هیچ اجباری در کار نیست ستاد ملی مبارزه با کرونا مجوز بازگشایی دانشگاه‌ها از هفده...
این بیماری همانطور که گفته شد اختلالی ژنتیکی است. یعنی کودکی که به آن مبتلا می‌شود یک ژن فیبروز سیستیک معیوب را از مادر و یکی را از پدر به ارث می‌برد. این بیماری در کودکان اغلب قبل از دو سالگی تشخیص داده می‌شود،، اما حدود ۱۰ درصد از موارد آن تا بزرگسالی شناخته نمی‌شود. این ژن معیوب باعث می‌شود ورود و خروج کلرید سدیم یا نمک از سلول‌های بدن دچار اختلال شود. این وضعیت باعث تولید مخاط غلیظ، سنگین و چسبنده، عرق شور و غلیظ شدن شیره‌های گوارشی می‌شود. ترشح مخاط غلیظ باعث مسدود شدن ریه‌ها می‌شود. همین موضوع باعث می‌شود کودک مبتلا به فیبروز سیستیک مستعد مشکلات تنفسی، و همچنین مشکلات گوارشی شدید شود. چون شیره‌های گوارشی...
محمدرضا مدرسی فوق تخصص ریه کودکان در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماریهای متابولیک ارثی و غدد کودکان با بیان اینکه بیماری CF یکی از شایعترین بیماریهای ژنتیک مغلوب به شمار می‌رود، اظهار داشت: بر اساس آمار از هر 2500 نفر یک نفر به این بیماری مبتلا می‌شوند و بررسی‌های ما نشان می‌دهد که آمار متبلایان در کشور ما نیز مشابه کشورهای اروپایی است. اخبار اجتماعی- وی با بیان اینکه آمار دقیقی از تعداد مبتلایان به بیماری CF در کشور ما وجود ندارد، اظهار داشت: تخمین زده می‌شود که 5 هزار کودک مبتلا به این بیماری در کشور ما وجود داشته باشد. وی درباره این بیماری گفت: این بیماری به صورت ژنتیکی بروز می‌کند و نوزاد پس از تولد دچار اختلالات و تخریب ریه می‌شود...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، محمدرضا مدرسی، فوق تخصص ریه کودکان و مسئول بنیاد بیماری CF در ایران در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماریهای متابولیک ارثی و غدد کودکان و اولین همایش علوم پایه در بیماری‌ها ارثی کودکان که صبح امروز در مرکز طبی کودکان برگزار شد، درباره بیماری سیستیک فیبروزیس اظهار کرد: بیماری CF شایعترین بیماری اتوزومال مغلوب در بین سفید پوستان است به طوری که در دنیا از هر ۲ هزار و ۵۰۰ نفر یک نفر به بیماری CF دچار می‌شود. او بیان کرد: در گذشته ما تصور می‌کردیم بیماری CF در ایران وجود ندارد، ولی اکنون مشخص شده است به علت ازدواج‌های فامیلی در کشور مبتلایان به این عارضه از کشورهای...
یک فوق تخصص ریه کودکان با اشاره به حمایت های وزارت بهداشت از بیماران CF در کشور، گفت: وزارت بهداشت، ۲۴ میلیارد تومان هزینه دارویی و درمانی به این بیماران اختصاص داد و البته با مصوبه ای که اخیرا ابلاغ شد، درمان این بیماران در کشور رایگان خواهد بود. به گزارش ایران آنلاین، محمدرضا مدرسی گفت: بیماری cf شایع ترین بیماری مغلوب در بین سفید پوستان دنیا است که تا مدت ها فکر می کردیم در ایران نباشد. اما بررسی ها نشان داد که تعداد این بیماران در ایران نه تنها از آمریکا و اروپا کمتر نیست که احتمال می رود به خاطر ازدواج های فامیلی، بیشتر هم باشد. این فوق تخصص ریه کودکان افزود: حدس می...
به گزارش خبرنگار مهر، محمدرضا مدرسی، روز شنبه در نشست خبری دوازدهمین همایش بیماری های متابولیسم کودکان در مرکز طبی بیمارستان امام خمینی، گفت: بیماری cf شایع ترین بیماری مغلوب در بین سفید پوستان دنیا است که تا مدت ها فکر می کردیم در ایران نباشد. اما بررسی ها نشان داد که تعداد این بیماران در ایران نه تنها از آمریکا و اروپا کمتر نیست که احتمال می رود به خاطر ازدواج های فامیلی، بیشتر هم باشد. وی افزود: حدس می زنیم در حدود ۶ هزار بیمار cf در کشور باشد. رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری cf در ایران، گفت: این بیماری از بدو تولد ریه نوزاد را درگیر و شروع به تخریب می کند و کودک را دچار آسیب...
مهدی شادنوش رئیس مرکز پیوند بیماران خاص وزارت بهداشت در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به اضافه شدن دو بیمار جدید به بسته خدمتی حمایتی بیماران خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: بسته خدمتی بیماران خاص و صعب‌العلاج در سال گذشته افزایش پیدا کرده است به طوری که در سال ۹۷، چهار بیماری خاص مورد حمایت همه‌جانبه صندوق‌های بیمه‌گر و دانشگاه‌های علوم پزشکی سراسر کشور قرار گرفت که جزو بسته‌های خدمتی و حمایتی بیماران خاص محسوب می‌شوند. او ادامه داد: امسال هم دو بیماری SMA و CF جزو بسته خدمتی و حمایتی بیماران خاص و صعب‌العلاج قرار گرفتند همچنین نام بیماریهای SMA و CF هم به لیست بیماران خاص و صعب‌العلاج اضافه...
امروز پنج شنبه روز جهانی بیماری CF است. به گزارش «تابناک» به نقل از ایرنا، CF یک بیماری ژنتیکی است که بیمار دچارمشکلات ریوی و گوارشی می‌شود و بدن قادر به جذب چربی‌ها، ویتامین‌ها و املاح مورد نیاز بدن نیست. فرد مبتلا به این بیماری برای ادامه حیات ملزم به استفاده از داروهای متعدد و قرص‌های تقویتی به طور مداوم در طول روز و همچنین گرفتن اکسیژن، بخور دادن، فیزیوتراپی دستی، باد کردن بادکنک و دیگر روش‌های درمانی برای تقویت تنفس و تخلیه ترشحات ریه است. یاسین ۹ ساله و اهل شهرستان فاروق استان فارس است، او دچار بیماری CF است اگرچه نسبت به سایر بیماران هم‌سنش از وضعیت جسمانی بهتری برخوردار است، اما ادامه حیات آنان مشروط به تامین...
امروز پنج شنبه روز جهانی بیماری CF است. به گزارش «تابناک» به نقل از ایرنا، CF یک بیماری ژنتیکی است که بیمار دچارمشکلات ریوی و گوارشی می‌شود و بدن قادر به جذب چربی‌ها، ویتامین‌ها و املاح مورد نیاز بدن نیست. فرد مبتلا به این بیماری برای ادامه حیات ملزم به استفاده از داروهای متعدد و قرص‌های تقویتی به طور مداوم در طول روز و همچنین گرفتن اکسیژن، بخور دادن، فیزیوتراپی دستی، باد کردن بادکنک و دیگر روش‌های درمانی برای تقویت تنفس و تخلیه ترشحات ریه است. یاسین ۹ ساله و اهل شهرستان فاروق استان فارس است، او دچار بیماری CF است اگرچه نسبت به سایر بیماران هم‌سنش از وضعیت جسمانی بهتری برخوردار است، اما ادامه حیات آنان مشروط به تامین...
تصاویر: درد و رنج یاسین ۹ ساله با بیماری CF
«لوایح CFT و پالرمو تا تیرماه تعیین تکلیف می‌شود»؛ این آخرین خبر از وضعیت دو لایحه باقیمانده از لوایح چهار گانه مربوط به اقدامات ایران برای انجام پیش شرط‌های گروه ویژه اقدام مالی (FATF)، در مجمع تشخیص مصلحت نظام است که روز گذشته حسین مظفر، یکی از اعضای مجمع اعلام کرد. به گزارش روزنامه دنیای اقتصاد، او که شامگاه جمعه در برنامه تلویزیونی دستخط حضور یافت، در عین حال که از تعیین تکلیف دو لایحه «لااقل تا آن ضرب‌الاجل نزدیک تیرماه» سخن گفت، از مخالفت تقریبی اکثریت قاطع اعضای مجمع با این دو لایحه نیز خبر داد؛ موضوعی که در صورت تحقق، شانس ایران را نه تنها برای خروج از فهرست سیاه بلکه حتی برای تمدید تعلیق اقدامات تقابلی...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست، محمدرضا مدرسی روز شنبه در نشست خبری سی امین همایش بین المللی بیماری های کودکان ایران، اظهارداشت: بیماری cf به عنوان شایع ترین بیماری ارثی مغلوب در دنیا شناخته می شود که ژن بیماری از مادر و پدر به ارث می رسد. وی با اشاره به وضعیت دردناک این بیماران، گفت: مدت زمان زنده ماندن این بیماران در ایران بین ۸ تا ۱۰ سال است، در حالی که در آمریکا این زمان به ۴۳ و در کانادا به ۵۰ سال می رسد. این فوق تخصص کودکان ریه، ادامه داد: ۵۰ درصد این بیماران در آمریکا بالای ۱۸ سال هستند، در حالی که در ایران بالای ۹۵ درصد بیماران cf زیر ۱۸ سال هستند....
تهران- ایرنا- رئیس بخش ریه مرکز طبی کودکان گفت: هزینه داروی بیماران CF (شایعترین بیماری ارثی است که ترشحات غلیظ و چسبناک در ریه بوجود می آید) ماهانه 4.5 میلیون تومان است؛ این میزان هزینه مربوط به قبل از گران شدن نرخ ارز بود و با افزایش نرخ ارز این هزینه ها افزایش یافته است. به گزارش خبرنگار حوزه سلامت ایرنا، محمد رضا مدرسی روز شنبه در نشست خبری افزود: 95 درصد بیماران مبتلا به بیماری CF در ایران زیر 18 سال هستند؛ طول عمر این بیماران در ایران هشت تا 10 سال است و در آمریکا مبتلایان این بیماری تا 43 سالگی عمر می کنند.وی اظهار داشت: بر اساس تحقیقات انجام شده، شیوع این بیماری در ایران...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست، محمدرضا مدرسی فوق تخصص ریه کودکان در نشست خبری سی‌امین همایش بین‌المللی بیماریهای کودکان و شانزدهمین همایش پرستاری کودکان در ارتباط با بیماری CF اظهار داشت: این بیماری یکی از شایعترین بیماریهای ارثی است که توسط ژن مغلوب از پدر و مادر به ارث می‌رسد و با ترشحات غلیظ و چسبناک در ریه ظاهر می‌شود، ریه را تخریب کرده و سبب اختلال در سلامت کودک خواهد شد. وی افزود: طول عمر کودکان مبتلا به CF در کشور ما ۸ تا ۱۰ سال است ولی در برخی کشورهای پیشرفته تا ۴۳ و ۵۰ سال هم می‌رسد و درواقع در ایران ۹۵ درصد مبتلایان زیر ۱۸ سال و ۵ درصد بالای ۱۸ سال سن دارند....
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست، محمدرضا مدرسی بعدازظهر دوشنبه در اولین نشست تخصصی بیماران CF اظهار داشت: این بیماران مظلوم تر از سایر بیمارانی هستند که بیشتر به چشم می آیند. وی با اشاره به آمار ۷۰۰ هزار بیمار CF در دنیا افزود: پیش بینی می شود این بیماری در ایران با توجه به ازدواج های فامیلی شیوع بیشتری داشته باشد. رئیس هیات مدیره بنیاد علمی و خیریه CF گفت: این بیماران به دنبال ترشحات ریه و ایجاد التهاب و همچنین عفونت به تدریج ریه خود را از دست می دهند که این عارضه از بدو تولد شروع شده و متوقف نمی شود. مدرسی با اعلام اینکه در سال ۱۹۶۰ در اروپا و آمریکا این بیماران شش سال...
به گزارش خبرنگار مهر، محمدرضا مدرسی بعدازظهر دوشنبه در اولین نشست تخصصی بیماران CF اظهار داشت: این بیماران مظلوم تر از سایر بیمارانی هستند که بیشتر به چشم می آیند. وی با اشاره به آمار ۷۰۰ هزار بیمار CF در دنیا افزود: پیش بینی می شود این بیماری در ایران با توجه به ازدواج های فامیلی شیوع بیشتری داشته باشد. رئیس هیات مدیره بنیاد علمی و خیریه CF گفت: این بیماران به دنبال ترشحات ریه و ایجاد التهاب و همچنین عفونت به تدریج ریه خود را از دست می دهند که این عارضه از بدو تولد شروع شده و متوقف نمی شود. مدرسی با اعلام اینکه در سال ۱۹۶۰ در اروپا و آمریکا این بیماران شش سال بیشتر عمر نمی...
خبرگزاري آريا - برترين ها - ترجمه از سينا اشتري: لپ تاپ‌هاي صنعتي و يا جان‌‌سخت،لپ تاپ‌هايي با مقاومت بالاي فيزيکي هستند که به منظور استفاده در محيط‌هاي پر‌خطر صنعتي و عملياتي طراحي مي شوند، در اين مطلب به معرفي 5 مدل از بهترين لپ تاپ‌هاي صنعتي مي پردازيم.با داشتن مشاغل صنعتي و عملياتي کاربر به لپ تاپي نياز دارد که بتواند بدون نگراني از آن در محيط‌هاي پر خطر کاري استفاده کرده و هميشه و در هر شرايطي آن را با خود حمل کند و لپ تاپ‌هاي صنعتي دقيقا با همين هدف طراحي مي شوند.لپ تاپ‌هاي صنعتي گجت‌هايي هستند که نيازي به دل‌سوزي شما ندارند و به گونه اي طراحي شده اند تا بتوانند در مقابل سقوط، اعمال وزن...
متخصص ریه کودکان گفت: استنشاق دود سیگار توسط والدین می‌تواند ریسک ابتلا به این بیماری‌ها را در کودکان بالا ببرد و مشاهده میکنیم کودکانی که از مادران سیگاری متولد می‌شوند بیشتر به بیماریهای ریوی مبتلا هستند. محمدرضا مدرسی رئیس بخش ریه کودکان مرکز طبی دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت‌وگو با فارس، در خصوص شایعترین بیماریهای ریه کودکان، اظهار داشت: بیماری ریه کودکان به دو دسته بیماریهای حاد و مزمن تنفسی تقسیم‌بندی می‌شود. وی افزود: سرماخوردگی یکی از شایعترین بیماریهای حاد تنفسی محسوب می‌شود، متأسفانه در سطح جامعه مشاهده میکنیم افراد بدون دستور پزشک برای درمان کودک اقدام به مصرف داروها میکنند که ممکن است وضعیت بیماری را بدتر کند. فوق تخصص ریه کودکان تصریح کرد: برونشیت ریوی یکی دیگر...
دبیر علمی اولین کنگره بین‌المللی بیماری CF، گفت: بیماری CF شایع ترین بیماری ارثی مغلوب در دنیاست که با انتقال یک ژن از پدر و یک ژن از مادر به کودک به ارث رسیده و بیشتر در ازدواج‌های فامیلی مشاهده می‌شود.به گزارش فارس، محمدرضا مدرسی با بیان اینکه بیست و نهمین همایش بیماریهای کودکان از 4 تا 7 آبان ماه در سالن اجتماعات مرکز طبی کودکان برگزار می‌شود، اظهار داشت: بیماری cf اعضای مختلف بدن مثل ریه، گوارش، پانکراس، لوزالمعده و غدد تناسلی که باعث نازایی می‌شود را درگیر می‌کند.وی افزود: متأسفانه مهمترین علت آسیب و فوت این بیماران درگیری ریه است و 90 درصد کودکان مبتلا به cf به دلیل مشکلات ریوی از بین می‌روند.این فوق تخصص ریه کودکان...
خبرگزاري آريا-دبير علمي اولين کنگره بين‌المللي بيماري CF گفت: اين بيماري شايع‌ترين بيماري ارثي مغلوب در دنياست که با انتقال يک ژن از پدر و يک ژن از مادر به کودک به ارث مي‌رسد و بيشتر در ازدواج‌هاي فاميلي اتفاق مي‌افتد.به گزارش خبرگزاري آريا ،دکتر محمدرضا مدرسي افزود: بيماري cf اعضاي مختلف بدن همچون ريه، گوارش، پانکراس، لوزالمعده و غدد تناسلي را درگير مي‌کند و باعث نازايي مي‌شود و متاسفانه مهمترين علت آسيب اين بيماران و علت فوت درگيري ريه است به گونه‌اي که 90 درصد کودکان مبتلا به اين بيماري بر اثر مشکلات ريوي از بين مي‌روند.اين فوق تخصص ريه کودکان ادامه داد: به صورت عادي ريه ما مرتب در حال توليد موکوس (مخاط ريه) و ترشحات بوده است...
به گزارش ایسکانیوز به نقل از مهر، دکتر محمدرضا مدرسی، اظهار داشت: بیماری cf اعضای مختلف بدن را درگیر می کند مثل ریه، گوارش، پانکراس، لوزالمعده و غدد تناسلی که باعث نازایی می شود و متاسفانه مهمترین علت آسیب این بیماران و علت فوت درگیری ریه است و ۹۰ درصد بچه های cf به دلیل مشکلات ریوی از بین می روند. این فوق تخصص ریه کودکان ادامه داد: به صورت عادی ریه ما مرتب در حال تولید موکوس و ترشحات بوده که ما انرابه صورت خلط دفع میکنیم .لازم است این ترشحات نرم شده و از ریه خارج شود و در یک جا تجمع نکند . ولی در افرادی که دچار بیماری cf هستند به دلیل مشکلاتی که برای آنها...
محمدرضا مدرسی، با اشاره به اینکه بیماری cf اعضای مختلف بدن مانند ریه، گوارش، پانکراس، لوزالمعده و غدد تناسلی که باعث نازایی می‌شود،را درگیر می‌کند، اظهار داشت: متاسفانه مهمترین علت آسیب این بیماران و علت فوت درگیری ریه است و 90 درصد بچه‌های cf به دلیل مشکلات ریوی از بین می‌روند. این فوق تخصص ریه کودکان ادامه داد: به صورت عادی ریه ما مرتب در حال تولید موکوس و ترشحات بوده که ما آنرا به صورت خلط دفع میکنیم. لازم است این ترشحات نرم شده و از ریه خارج شود و در یک جا تجمع نکند. ولی در افرادی که دچار بیماری cf هستند به دلیل مشکلاتی که برای آنها ایجاد می‌شود این ترشحات غلیظ شده و از ریه...
-------------------------------------------------------------------------- تذکر: کاربر محترم! انتشار مطالب دیگر رسانهها از سوی پایگاه خبری تحلیلی بی‌باک لزوما به معنای صحت و تایید محتوای آنها نیست و صرفا جهت اطلاع کاربران از فضای رسانه‌ای بازنشر می‌شود. در ضمن شما می توانید اخبار و مطالب وزین خود را که تا کنون در هیچ رسانه‌ای منتشر نشده است از طریق بخش "تماس با ما" یا پل ارتباطی این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید برای ما ارسال نمایید تا در صورت دارا بودن مولفه‌های لازم، منتشر گردد. ------------- با کلیک بر روی لینکهای ذیل تمامی روزنامه‌های کشور را رایگان مطالعه کنید ------------- روزنامه‌های عمومی | روزنامه‌های اقتصادی | روزنامه‌های ورزشی | سایر روزنامه‌ها| هفته‌نامه...
دبیر علمی اولین کنگره بین المللی بیماریCF، گفت: بیماری cf شایع ترین بیماری ارثی مغلوب در دنیا است که با انتقال یک ژن از پدر و یک ژن از مادر به کودک به ارث می رسد و بیشتر در ازدواج های فامیلی به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر محمدرضا مدرسی، اظهار داشت: بیماری cf اعضای مختلف بدن را درگیر می کند مثل ریه، گوارش، پانکراس، لوزالمعده و غدد تناسلی که باعث نازایی می شود و متاسفانه مهمترین علت آسیب این بیماران و علت فوت درگیری ریه است و ۹۰ درصد بچه های cf به دلیل مشکلات ریوی از بین می روند. این فوق تخصص ریه کودکان ادامه داد: به صورت عادی ریه ما مرتب در حال تولید موکوس و ترشحات بوده...
ساعت 24-رئیس انجمن علمی ریه کودکان ایران گفت:کاهش هزینه های دارویی،سهولت دسترسی به دارو وتقویت پوشش بیمه ای ازجمله دغدغه های بیماریcf است.
رئیس انجمن علمی ریه کودکان ایران گفت:کاهش هزینه های دارویی،سهولت دسترسی به دارو وتقویت پوشش بیمه ای ازجمله دغدغه های بیماریcf است.
خبرگزاري آريا - پاناسونيک امروز در حاشيه کنگره جهاني موبايل از يک مدل جديد toughbook رونمايي کرد ...
CF.lumen اپلیکیشنی برای گوشی‌های اندروید است که صفحه‌نمایش موبایل را به‌طور کامل و یکدست Invert و حالت شب را به هر اپلیکیشنی اضافه می‌کند.
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد