2024-04-29@07:01:57 GMT
۲۰۸ نتیجه - (۰.۰۱۴ ثانیه)
«اخبار عامل ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
ایتنا - یافتههای یک مطالعه جدید نشان میدهد که سه عامل به احتمال زیاد منجر به تخریب این ناحیه شکننده مغز میشوند: دیابت، مصرف الکل و دی اکسید نیتروژن ناشی از آلودگی هوای ترافیکی. تحقیقات جدید نشان میدهد عواملی مانند دیابت، مصرف الکل و آلودگی ناشی از ترافیک ممکن است به بخشی از مغز...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی صندوق نوآوری و شکوفایی، این صندوق دعوت در این طرح پژوهشی را به منظور توسعه و ارتقای ساختاری و بهینهسازی آن و به سفارش یک شرکت دانشبنیان تعریف کرده است. در این پژوهش از مجری انتظار میرود که ابتدا به طراحی و ساخت شیمیایی...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما کیش، ژاله ذوالقدری گفت: براساس آمارهای جهانی سرطانهای سینه، ریه، روده بزرگ و پروستات شایعترین بیماریها در کشور و جهان هستند. وی با اشاره به انواع سرطان در زنان، گفت: استعداد ژنتیکی یکی از مهمترین عوامل تاثیر گذار در ابتلای زنان به سرطان است. جراح و متخصص زنان و زایمان بیمارستان...
ایسنا/البرز یک متخصص شنوایی اظهار کرد: از شایعترین علل مشکلات شنوایی در کودکان عوامل ژنتیکی، عفونتهای گوش میانی، ضربه به سر و عفونتهای دوران بارداری مادر است. کودک با نقص شنوایی در یادگیری مهارتهای کلامی دچار مشکل شده و ممکن است به دلیل فقدان این توانایی، دچار اضطراب و افسردگی شود. شهرزاد اکبری زاده...
به گزارش جام جم آنلاین، از تارنمای یورک الرت، این روش شناخت تازه ای از عملکرد این سازوکارها فراهم می کند. نتایج مطالعه «یوب کیند» سرپرست این تحقیق و همکارانش در موسسه «هوبریخت» و دانشگاه «رادبود نیمخن» هلند در نشریه نیچر «متدوس» منتشر شده است. دی ان ای مهمترین حامل اطلاعات ژنتیکی است. هر سلول...
ژنهای نادر جدیدی که به عنوان عوامل ریزش موی مردان شناسایی شدهاند، میتوانند اطلاعات جدیدی را در مورد این مشکل ارائه دهند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیواطلس، یک پژوهش جدید برخی از ژنهای نادر را شناسایی کرده است که مربوط به ریزش مو با الگوی مردانه هستند و دو مورد از...
ایسنا/زنجان عضو هیئت علمی و استادیار گروه بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، گفت: شیوع جهشهای ژنتیکی عامل بیماری نقص فاکتور هفت، در سراسر کشور یکسان نیست و برخی جهشها در برخی جمعیتها شیوع بیشتری دارند. حسن رکنیزاده ظهر امروز (۳۱ مردادماه) در هشتمین نشست خبری ترجمان دانش به شیوع قابل توجه جهش خاصی...
خسرو ملکشاهی صبح امروز ۲۶ تیرماه در نشست خبری با اصحاب رسانه به مناسبت هفته بهزیستی گفت: سالانه ۳۰ هزار تا ۵۰ هزار معلولیت در کشور به وجود میآید که ۵۰ درصد آن ژنتیکی است. او ادامه داد: هنوز قانون اختیاری شدن غربالگری ژنتیکی ابلاغ نشده و بیش از ۲۰ هزار بیماری ژنتیکی داریم....
ایسنا/خراسان رضوی شخصیت چنان پدیده پیچیدهای است که پژوهشگران را در چندین دهه اخیر به خود مشغول داشته است، برخی از دانشمندان بر این اعتقاد بودند که تکامل شخصیت انسان ناشی از تأثیر عوامل ژنتیکی است برخی دیگر بر این اعتقاد بودند که شخصیت انسان قویا از محیط تأثیر میپذیرد. سالها دانشمندان علوم روانشناسی...
آفتابنیوز : «لیندسی فارر»، یکی از نویسندگان این مطالعه و رئیس ژنتیک دانشگاه بوستون، گفت: «این یکی از معدود و شاید قویترین ارتباطها با یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر است که مختص زنان است». برای مطالعه جدید، محققان با استفاده از دو مجموعه دادههای نامرتبط و روشهای مختلف به دنبال ارتباطهای ژنتیکی بودند. یک...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما از ساینس دیلی، کشف جدید دانشمندان در مورد اختلال ژنتیکی که ۳۰ دی در ژورنال ساینس ایمیونولوژی منتشر شد، به شناسایی افرادی که حامل یک خطای ذاتی ایمنی (IEI) هستند؛ کمک خواهد کرد.مارتینز باریکارت از محققان این تحقیق گفت: «یافتههای ما مبنای تشخیص ژنتیکی و درمان پیشگیرانه برای این...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مطالعات جدید پژوهشگران نشان میدهد، فعال شدن ژن گیرنده ملانوکورتین ۴ MC۴R در ناحیهای از مغز به نام هیپوتالاموس باعث ایجاد احساس سیری یا گرسنگی میشود. در واقع جهشهایی که با فعال سازی یا عملکرد MC۴R تداخل دارند با گرسنگی مداوم و چاقی دوران کودکی مرتبط هستند.طی این مطالعات...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، مطالعات جدید محققان منجر به شناسایی یک مکانیسم ژنتیکی جدید مرتبط با چاقی شدید دوران کودکی شده است. مطالعات جدید پژوهشگران نشان می دهد، فعال شدن ژن گیرنده ملانوکورتین ۴ MC4R در ناحیه ای از مغز به نام هیپوتالاموس باعث ایجاد احساس سیری یا عدم احساس...
آفتابنیوز : همایون عمودی زاده در نشست صمیمانه با جمعی از ناشنوایان استان که به مناسبت روز جهانی ناشنوایان در محل ادارهکل بهزیستی برگزار شد، اظهار کرد: در کنار ایجاد امکانات مناسب و بسترسازیهای متناسب با نیاز ناشنوایان، خدمات پیشگیرانه از اهمیت بسیار زیادی برخوردار است. وی تصریح کرد: ناشنوایی شایعترین نقص حسی عصبی در...
دکتر ساره احمدزاده به مناسبت گرامیداشت روز جهانی قلب گفت: بیماریهای قلبی و عروقی مهمترین عامل مرگومیر در بین زنان و مردان جامعه محسوب میشود که با شناخت عوامل خطر میتوان باعث کاهش مرگومیر سالیانه بیماران قلبی و عروقی شد. او در ادامه به تشریح انواع مختلف بیماریهای قلبی و عروقی پرداخت و میگوید:...
محسن توحیدی مقدم روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: عوامل اکتسابی از جمله بلایای طبیعی، سوانح، تصادف، درگیری ها، سقوط از بلندی از دیگر علل معلولیت ها در استان هستند. وی بدون اشاره به تعداد معلولیت های ژنتیکی خراسان شمالی تصریح کرد: خانواده ها باید معلولیت های ژنتیکی را جدی بگیرند...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، انواع ژنتیکی شامل حداقل ۲۰ ژن مختلف، ارتباط نزدیکی با بروز بیماری پارکینسون دارند؛ اما دانشمندان هنوز در حال بررسی این موضوع هستند که ژنها دقیقا چگونه باعث ایجاد این اختلال حرکتی شدید و لاعلاج میشوند که با حرکات غیر قابل کنترل از جمله لرزش و از...
پژوهشگران آمریکایی در جدیدترین بررسی خود، سرنخهایی را در مورد یکی از عوامل ژنتیکی بیماری پارکینسون یافتهاند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نوروساینس نیوز، انواع ژنتیکی شامل حداقل ۲۰ ژن مختلف، ارتباط نزدیکی با بروز بیماری پارکینسون دارند اما دانشمندان هنوز در حال بررسی این موضوع هستند که ژنها دقیقا چگونه باعث...
«لیندسی فارر»، یکی از نویسندگان این مطالعه و رئیس ژنتیک دانشگاه بوستون، گفت: «این یکی از معدود و شاید قویترین ارتباطها با یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر است که مختص زنان است». برای مطالعه جدید، محققان با استفاده از دو مجموعه دادههای نامرتبط و روشهای مختلف به دنبال ارتباطهای ژنتیکی بودند. یک مجموعه...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، «لیندسی فارر»، یکی از نویسندگان این مطالعه و رئیس ژنتیک دانشگاه بوستون، گفت: «این یکی از معدود و شاید قویترین ارتباطها با یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر است که مختص زنان است». برای مطالعه جدید، محققان با استفاده از دو مجموعه دادههای نامرتبط و روشهای...
محققانی که روی ژنهای دخیل در بیماری آلزایمر مطالعه میکنند، ژن جدیدی به نام MGMT را شناسایی کردهاند که خطر ابتلا به زوال عقل رایج در زنان را افزایش میدهد. به گزارش برنا؛ محقق این تحقیق و رئیس ژنتیک زیستپزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون ایالات متحده، گفت: این یکی از معدود و شاید قویترین...
در این بسته خبری از تکنیکهایی طلایی برای داوطلبان کنکور تا جهشهای ژنتیکی که میتوانند عامل پارکینسون شوند، گفته ایم. چند تکنیک طلایی برای داوطلبان روز قبل از کنکور یک مشاور تخصصی کنکور درباره رعایت برخی مسائل در روز قبل از کنکور به داوطلبان توصیههایی کرد. داوطلبین از افکار منفی بپرهیزند / روز قبل...
بررسی جدید دانشمندان فرانسوی نشان میدهد که طول عمر شخص مبتلا به بیماری پارکینسون ممکن است به جهشهای ژنتیکی خاصی بستگی داشته باشد. به نقل از نیوز مدیکال نت ،دانشمندان چهار موسسه علمی در پاریس از جمله "موسسه مغز پاریس" (Paris Brain Institute) در "دانشگاه سوربن" (Sorbonne University)، سوابق ۲۰۳۷ بیمار مبتلا به پارکینسون...
دانشمندان فرانسوی در بررسی جدید خود، جهشهای ژنتیکی را معرفی کردهاند که میتوانند عامل بیماری پارکینسون باشند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، بررسی جدید دانشمندان فرانسوی نشان میدهد که طول عمر شخص مبتلا به بیماری پارکینسون ممکن است به جهشهای ژنتیکی خاصی بستگی داشته باشد. دانشمندان چهار موسسه علمی...
تیمی تحقیقاتی در کشور پرتغال مطالعهای تازه را در مجله علمی Nature Medicine منتشر کرده و گزارش داده است که در مقایسه با ویروسهای مرتبط با آبله میمون در سالهای ۲۰۱۸ و ۲۰۱۹، بر اساس تجزیه و تحلیل اولیه موارد ثبت شده در پرتغال، حدود ۵۰ تفاوت ژنتیکی وجود دارد. طبق برآوردهای قبلی، این...
کارسینوم سلول سنگفرشی شایعترین سرطانی است که در چشم اسب یافت میشود و به طور کلی دومین تومور شایع اسب است. بسیاری از نژادهای اسب، از جمله هافلینگر، شیوع بیشتری از SCC لیمبال دارند، شکلی از بیماری که از محل اتصال قرنیه - سطح شفاف کره چشم - و ملتحمه که سفیدی چشم را...
پژوهشگران آمریکایی، یک فاکتور خطر ژنتیکی را کشف کردهاند که میتواند به بروز اختلال دوقطبی منجر شود. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، درمان اصلی اختلال دوقطبی، "لیتیوم"(lithium) است که نیم قرن پیش تایید شد؛ اما لیتیوم به همه بیماران کمک نمیکند و عوارض جانبی قابل توجهی دارد. پیشرفت اندکی در...
یک گروه بینالمللی از پژوهشگران طی بررسی مشترکی، ۷۵ عامل خطر ژنتیکی را کشف کردند که در بروز آلزایمر نقش دارند. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، اگر بخواهیم درک خود را در مورد بیماری آلزایمر بهبود ببخشیم، شناسایی عوامل خطر آن ضروری است. پیشرفتهایی که در حال حاضر در تحلیل...
یک گروه بینالمللی از پژوهشگران طی بررسی مشترکی، ۷۵ عامل خطر ژنتیکی را کشف کردند که در بروز آلزایمر نقش دارند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نوروساینس نیوز، اگر بخواهیم درک خود را در مورد بیماری آلزایمر بهبود ببخشیم، شناسایی عوامل خطر آن ضروری است. پیشرفتهایی که در حال حاضر در تحلیل...
تعیین توالی کل ژنهای بیمار و یافتن تغییرات ژنتیکی خرابکار برای تعیین عامل بیماری ژنتیکی در افراد بیمار، خدمتی است که توسط فناوران کشور صورت میگیرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، تعیین توالی ژنوم بیماران یکی از دغدغههایی بود که با توسعه فناوریهای همگرا و توسط شرکتهای فناور که توسط پژوهشگران راهاندازیشدهبه صورت کامل...
ایسنا/مرکزی سندرم X شکننده(Fragile X Syndrome)، یا FXS یک بیماری ژنتیکی ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل میشود و در فرد مبتلا، ناتوانیهای ذهنی و رشدی ایجاد می کند. کمتوانی ذهنی خفیف تا متوسط و بهره هوشی پایین، علامت اصلی این ناهنجاری ژنتیکی است، این سندرم یکی از شایعترین علل عقبماندگیهای ارثی...
رئیس گروه جانوری دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان محیط زیست گفت: بر اساس آمارها عامل ۴۰ درصد انقراض گونههای حیات وحش, گونه مهاجم بوده است. - اخبار اجتماعی - سید مهدی مصطفوی در گفتوگو با خبرنگار محیط زیست خبرگزاری تسنیم در رابطه با گونه مهاجم توضیح داد: گونههای غیربومی که معمولا...
گروهی از محققان اخیرا اظهار کردهاند، ژن نئاندرتال خطر ابتلای افراد به کووید-۱۹ شدید را افزایش میدهد اما ممکن است از افراد در برابر ویروس نقص ایمنی انسانی یا اچآیوی(HIV) تا حدی محافظت کند. به گزارش ایسنا و به نقل از اس تی دی، گروهی از محققان در یک مطالعه جدید، ارتباط بین یک نوع ژنتیکی...
جهش در فرآیند تکثیر دی ان ای والدین منجر به ناباروری مردان میشود. به گزارش جنوب نیوز، دلایل ناباروری مردان هنوز تا حد زیادی نامشخص است، اما تیمی از دانشمندان دانشگاه نیوکاسل، مکانیسم های ژنتیکی را در طول فرآیند تولید مثل بررسی کرده و دریافتند که جهش در فرآیند تکثیر دی ان ای والدین به...
محققان دانشگاه نیوکاسل انگلستان در مطالعه اخیرشان یک مکانیسم ژنتیکی را که میتواند باعث ناباروری مردان شود، شناسایی کردهاند. به گزارش ایسنا و به نقل از تی ای، محققان انگلیسی در مطالعه اخیر خود درباره علت اصلی ناباروری مردان، توضیحاتی را ارائه دادهاند. دانشمندان مکانیسم ژنتیکی جدیدی را کشف کردهاند که میتواند باعث نوع...
خبرگزاری آریا- پژوهشگران سنگاپوری در بررسی جدید خود نشان دادهاند که جهشهای صورت گرفته در یک ژن خاص میتوانند دلیل شکست خوردن شیمیدرمانی باشند.به گزارش خبرگزاری آریا، بررسی جدیدی که با همکاری پژوهشگران "دانشگاه فناوری نانیانگ" (NTU) و "بیمارستان عمومی سنگاپور" (SGH) انجام شده است، نشان میدهد که بروز جهش در یک ژن مهم،...
آفتابنیوز : عوامل مختلفی ازجمله سن، سابقه خانوادگی ابتلا به این سرطان ، میزان ویتامین E ، کلسیم و فولیکاسید در ابتلا به سرطان پروستات دخیل هستند. البته سبک زندگی افراد نیز از دیگر عوامل ابتلا بهشمار میآید. یافتههای جدیدی که در مجله بینالمللی اپیدمیولوژی انتشار منتشر شد، نشان میدهند محققان از روشی به نام...
محققان دانشگاه اکسفورد یک ژن در میان مردم آسیای جنوبی کشف کردهاند که خطر ابتلا به کرونا را افزایش میدهد. به گزارش ایرنا به نقل از پایگاه خبری «دی نشنال نیوز»، به گفته محققان دانشگاه آکسفورد، حدود ۶۰ درصد از افراد در آسیای جنوبی حامل این عامل ژنتیکی هستند. این در حالیست که ۱۵ درصد...
به گزارش پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، مطالعه جدید دانشمندان که ۱۸ اکتبر ۲۰۲۱ طی مقاله ای با عنوان : Mutational signatures in esophageal squamous cell carcinoma from eight countries with varying incidence در مجله Nature Genetics منتشر شده، به بررسی نقش جهش های ژنتیکی در تنوع جهانی سرطان کارسینوم...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشمندان در یک مطالعه جدید بین المللی که نقطه اوج همکاری تحقیقاتی چند رشته ای متخصصان در بررسی علل تنوع چشمگیر جغرافیایی در بروز سرطانها در جهان به شمار می رود، دریافتند: هیچ امضای ژنتیکی که توضیح دهنده...
آفتابنیوز : بسیاری از انواع ژنوم انسان با دیابت نوع ۲ در ارتباط است، اما از آنجا که بیشتر آنها در ژنهایی که پروتئینها را کد میکنند، قرار ندارند، مشخص نیست که چگونه آنها میتوانند باعث بیماری شوند. در حال حاضر یک تیم بین المللی از جمله محققان بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH)، منبعی را برای...
به گزارش مدیکال اکسپرس، بسیاری از انواع ژنوم انسان با دیابت نوع ۲ در ارتباط است، اما از آنجا که بیشتر آنها در ژنهایی که پروتئینها را کد میکنند، قرار ندارند، مشخص نیست که چگونه آنها میتوانند باعث بیماری شوند. در حال حاضر یک تیم بین المللی از جمله محققان بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH)، منبعی را...