2024-04-30@14:59:29 GMT
۵۳ نتیجه - (۰.۰۳۱ ثانیه)
«اخبار کاهش بیماری های ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
ایسنا/هرمزگان مدیر کل بهزیستی هرمزگان گفت: خانواده‌های بندرخمیر غربالگری بینایی و شنوایی کودکان را جدی‌تر بگیرند. سامیه جهانشاهی، امروز (هشتم آذرماه)، در دیدار با فرماندار شهرستان بندرخمیر که در سالن جلسات فرمانداری این شهرستان برگزار شد، تعداد افراد دارای معلولیت تحت پوشش بهزیستی خمیر را ۲ هزار و ۳۷۱ نفر عنوان کرد و اظهار...
خبرگزاری آریا-مطالعه جدید محققان آمریکایی نشان می‌دهد که پیشرفت تحصیلی می‌تواند حتی در صورت وجود خطرات ژنتیکی قوی، خطر ابتلا به اختلالات شناختی بخصوص آلزایمر را کاهش دهد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از دویچه وله ،به نوشته "مدیکال‌نیوز تودی"؛ در مطالعه جدیدی که در Nature Communications منتشر و توسط محققان بیمارستان عمومی ماساچوست...
به گزارش تابناک، به نوشته مدیکال‌نیوز تودی، مطالعه جدید محققان آمریکایی نشان می‌دهد که پیشرفت تحصیلی می‌تواند حتی در صورت وجود خطرات ژنتیکی قوی، خطر ابتلا به اختلالات شناختی بخصوص آلزایمر را کاهش دهد. در مطالعه جدیدی که در Nature Communications منتشر و توسط محققان بیمارستان عمومی ماساچوست در دانشکده پزشکی هاروارد انجام شده است،...
ایتنا - مطالعه جدید محققان آمریکایی نشان می‌دهد که پیشرفت تحصیلی می‌تواند حتی در صورت وجود خطرات ژنتیکی قوی، خطر ابتلا به اختلالات شناختی بخصوص آلزایمر را کاهش دهد. به نوشته "مدیکال‌نیوز تودی"؛ در مطالعه جدیدی که در Nature Communications منتشر و توسط محققان بیمارستان عمومی ماساچوست در دانشکده پزشکی هاروارد انجام شده است،...
به گزارش مدیکال نیوز، تحقیقات جدید محققان بیمارستان عمومی ماساچوست این باور را به چالش می‌کشاند که ژنتیک تنها عامل تعیین کننده در خطر آلزایمر است، به ویژه برای افرادی که مستعد ابتلا به انواع زودرس این بیماری هستند. در این مطالعه، محققان داده‌های ۶۷۵ فرد حامل جهش ژنتیکی PSEN۱ E۲۸۰A را تجزیه و تحلیل...
به گزارش مدیکال نیوز، تحقیقات جدید محققان بیمارستان عمومی ماساچوست این باور را به چالش می‌کشاند که ژنتیک تنها عامل تعیین کننده در خطر آلزایمر است، به ویژه برای افرادی که مستعد ابتلا به انواع زودرس این بیماری هستند. در این مطالعه، محققان داده‌های ۶۷۵ فرد حامل جهش ژنتیکی PSEN۱ E۲۸۰A را تجزیه و تحلیل...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما و بر اساس نتایج مطالعات دانشمندان در مجله تخصصی «JAMA Network» ، سطوح بالای لیپوپروتئین (a) یا Lp (a) ( مجموعه مولکولی پروتئینی) احتمال حمله قلبی یا سکته مغزی را افزایش می‌دهد، به ویژه با «هیپرکلسترولمی»(بالا بودن سطح کلسترول در خون) خانوادگی که یک وضعیت ارثی است که...
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، محققان موسسه Karolinska در eClinicalMedicine گزارش می‌دهند که خطر ابتلا به بیماریهای قلبی عروقی در افراد چاق که استعداد ژنتیکی برای BMI بالا دارند کمتر از افراد چاقی است که عمدتاً تحت تأثیر عوامل محیطی مانند سبک زندگی هستند. در چند سال گذشته افزایش جهانی در بروز اضافه وزن و...
به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، کافئین در سرتاسر جهان در قهوه، چای، و نوشابه‌های گازدار مصرف می‌شود و فواید آن برای سلامتی سال‌ها مورد مطالعه قرار گرفته است. اکنون، محققان ژن‌های مرتبط با متابولیسم کافئین را بررسی کرده اند تا تعیین کنند سطح کافئین در خون چگونه بر چربی بدن و...
به گزارش خبرنگار ایرنا صادق خلیلیان روز چهارشنبه در نشست با مدیرعامل سازمان بیمه ایران ، ریس دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز ، مدیر و معاون اداره کل بیمه سلامت خوزستان افزود:یکی از اقدام های ما ، فرهنگ سازی برای پیشگیری از ازدواج فامیلی و کاهش بیماران خاص از طریق رسانه‌ها و فضای مجازی...
پس از آزادسازی پشه‌های نر اصلاح شده ژنتیکی در شهری در کشور برزیل، تعداد پشه‌های حامل بیماری حدود ۹۶ درصد کاهش یافت. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از «وب‌ام‌دی» (به نقل از نیوساینتیست)، شرکت بیوتک انگلیسی «اکسی‌تک» (Oxitec) همچنین این پشه‌های نر را در مناطق دیگری از جهان برای کنترل بیماری‌هایی مانند...
محققان دانشکده پزشکی دانشگاه کالیفرنیا و همکارانشان در جا‌های دیگر، روش متفاوتی را برای ساخت واکسن کووید ۱۹ شناسایی کرده اند که آن را در برابر انواع جدید کرونا موثر می‌کند و می‌توان آن را به عنوان قرص یا از طریق استنشاق یا راه‌های دیگر مصرف کرد. این روش بر ساخت پلاسمید‌ها (مولکول‌های کوچک...
محققان کلینیک کلیولند در کارآزمایی‌های فاز ۱، یک درمان تجربی siRNA، دسته‌ای از مولکول‌های RNA نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئین مرتبط با خطر بالاتر بیماری قلبی زودرس شدند. این درمان می‌تواند به مبارزه با نوعی از بیماری کمک کند که در حال حاضر از طریق تغییر سبک زندگی قابل درمان نیست. لیپوپروتئین (a) یک پروتئین...
محققان می‌گویند، یک روش ژن‌درمانی جدید موسوم به "آران‌ای کوچک مداخله‌گر"(siRNA) نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئینی است که می‌تواند منجر به بیماری قلبی عروقی ژنتیکی شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، یک درمان آزمایشی جدید موسوم به "آران‌ای کوچک مداخله‌گر"(siRNA) نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئین مرتبط با خطر بالاتر ابتلا به بیماری...
محققان با استفاده از نانوذرات مبتنی بر لیپید در مدل موش توانسته‌اند کیست‌های ناشی از یک بیماری نادر ژنتیکی ریه را تا حد زیادی کاهش دهند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان با استفاده از نانوذرات مبتنی بر لیپید در مدل موش توانسته‌اند کیست‌های ناشی از یک بیماری نادر ژنتیکی ریه را تا...
در مطالعه‌ای که در مارس ۲۰۲۲ منتشر شد، محققان توضیح دادند، چگونه اپلیکیشن آن‌ها به نام مای ژن رنک (MyGeneRank) اطلاعات ژنتیکی افراد شرکت‌کننده را از شرکت آزمایش‌کننده ژنتیک وارد می‌کند و یک امتیاز خطر CAD را بر اساس داده‌های DNA خروجی می‌دهد. از ۷۲۱ شرکت‌کننده‌ای که اطلاعات کاملی ارائه کردند، احتمال استفاده از داروی...
به گزارش فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، یکــی از مراکز فعــال و موفــق حــوزه نسل جدید توالی‌یابی توانســته است آزمایشــگاه‌های تشــخیص طبــی ژنتیــک را بــا خــود همــراه کند و بــه ایــن آزمایشــگاه‌ها، خدمــات مناســب و قابــل اعتمــادی ارائــه دهد. شـهریار علوی مدیر فنی شـرکت پالیندرم از فعالیت تخصصـی در آنالیـز...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، یکــی از مراکز فعــال و موفــق حــوزه نسل جدید توالی‌یابی توانســته است آزمایشــگاه‌های تشــخیص طبــی ژنتیــک را بــا خــود همــراه کند و بــه ایــن آزمایشــگاه‌ها، خدمــات مناســب و قابــل اعتمــادی ارائــه دهد. شـهریار علوی مدیر فنی شـرکت پالیندرم از فعالیت...
به گزارش خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز، روزگاری که هوای پاک، غذای سالم و زندگی آرام برای انسان‌ها دست نیافتنی نبود و هنوز زندگی ماشینی به بشر غلبه نکرده و او را در دنیایی از استرس قرار نداده بود، سرطان‌ها و بیماری‌ها هم کمتر بودند اما امروز در شرایطی زندگی می‌کنیم که مدام در معرض انواع تنش‌ها...
به گزارش روز یکشنبه گروه علم و آموزش ایرنا، دکترحسن رودگری افزود: اغلب بیماری های ژنتیکی اثرات شدیدی روی سلامت فرد دارند و دارای سیر مزمن و طولانی هستند. پیشرفت علم ژنتیک و افزایش آگاهی از مکانیسم های مولکولی بیماری ها، روش های تشخیص ژنتیکی ابزاری مهمی در زمینه پیشگیری تلقی می شود. وی ادامه داد: خدمات...
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران در خصوص نوع جدیدی از داروها برای کاهش بیماری پورفیری که تحت عنوان ساکت کننده ژن (gene silencing) شناخته می‌شود توضیحاتی ارائه داد. میرشهرام صفری در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا، در خصوص داروی "ساکت کننده ژن" با تأثیری فوق‌العاده، اظهار کرد: بر اساس تحقیقات انجام گرفته،...
بر اساس مطالعات دانشمندان دانشگاه آکسفورد، تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها با افزایش سن کاهش می‌یابد. به گزارش برنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، افراد اغلب با افزایش سن بیمارتر می‌شوند، اما تحقیقات جدید جیل مک وین از دانشگاه آکسفورد و همکارانش نشان می‌دهد تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها...
بر اساس مطالعات دانشمندان دانشگاه آکسفورد، تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها با افزایش سن کاهش می‌یابد. به گزارش ایمنا، افراد اغلب با افزایش سن بیمارتر می‌شوند، اما تحقیقات جدید جیل مک وین از دانشگاه آکسفورد و همکارانش نشان می‌دهد تأثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها با افزایش سن کاهش می‌یابد. محققان یافته‌های...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از مدیکال اکسپرس، افراد اغلب با افزایش سن بیمارتر می‌شوند، اما تحقیقات جدید جیل مک وین از دانشگاه آکسفورد و همکارانش نشان می‌دهد تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها با افزایش سن کاهش می‌یابد. محققان یافته‌های جدید خود را در...
بسیاری از ما حاضر هستیم همه زندگی مان را بدهیم اما فرزند سالمی داشته باشیم. هیچ پدر و مادری دوست ندارد هنگام تولد با فرزندی معلول یا فرزندی که دارای نوعی اختلال ژنتیکی و بیمار است، مواجه شود. خوشبختانه علم به حدی پیشرفت کرده که در فرایند فرزندآوری به والدین برای داشتن فرزندی سالم کمک می...
انجمن سرطان آلمان علائمی را معرفی کرد که می‌تواند نشانه ابتلا به سرطان استخوان باشد. ناطقان: به نقل از اخبارالیوم، انجمن سرطان آلمان با اعلام اینکه سرطان استخوان یکی از نادرترین انواع سرطان است، تأکید کرد این بیماری علاوه بر بیماریهای مزمن استخوان یا پرتودرمانی در سنین پایین، در نتیجه عوامل ژنتیکی و تغییرات ژنتیکی...
به گزارش اخبارالیوم، انجمن سرطان آلمان با اعلام اینکه سرطان استخوان یکی از نادرترین انواع سرطان است، تأکید کرد این بیماری علاوه بر بیماریهای مزمن استخوان یا پرتودرمانی در سنین پایین، در نتیجه عوامل ژنتیکی و تغییرات ژنتیکی نیز رخ می‌دهد. انجمن کنترل سرطان آلمان اضافه کرد که این بیماری معمولاً بر استخوان‌های لگن، استخوان‌های...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از ساینس دیلی، بررسی سه مطالعه بزرگ نشان داد افرادی که مرتباً مقدار زیادی شیر می‌نوشند، کلسترول خوب و بد کمتری دارند. همچنین تجزیه و تحلیل بیشتر حاکی از آن است کسانی که به طور منظم شیر مصرف می‌کنند ۱۴٪ کمتر در معرض بیماری عروق کرونر قلب قرار دارند....
به گزارش خبرگزاری فارس، سید امیر حسین قاضی زاده هاشمی در جمع پزشکان، در سخنانی با اشاره به تدابیر لازم جهت مقابله با جهش‌های نوظهور ویروس کرونا، گفت: جهش های پایداری وجود دارد که می تواند از حیث شدت ، کشندکی و سرعت سرایت، الگوی شدیدتر و پیچیده تری نسبت به قبل داشته باشد و...
شرکتی که با پشتیبانی "بیل گیتس" فعالیت می‌کند، قصد دارد برای کاهش میزان بیماری، به تغییر ژنتیکی پشه‌ها بپردازد. به گزارش ایمنا، شرکت مهندسی زیستی "Oxitec" که با پشتیبانی "بیل گیتس"(Bill Gates) فعالیت می‌کند، قصد دارد صدها میلیون پشه با ژن تغییر یافته را در فلوریدا رها کند تا به آزمایش شکل جدیدی از کنترل...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر علیرضا ناجی، درباره ویروس کرونای جهش یافته هندی، گفت: منشا پیدایش این جهش جدید از کشور هند است و آن را با نام علمی D.1.167 می‌شناسیم. این جهش از ویروس به سرعت تمام هندوستان را در بر گرفته و اکنون می‌توان گفت هندوستان به واسطه...
ایسنا/مرکزی استاد تمام دانشگاه تهران با ویروس کرونا بشریت را به چالش کشیده است و در واقع هر روز مبارز می طلبد، گفت: این ویروس می تواند به ژنوم وارد شود و کارهای بسیاری را انجام دهد. دکتر منصور حیدری در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به اینکه ژنتیک پزشکی دارای چندین...
به گزارش روزنامه دیلی میل، علت ابتلاء به آلزایمر هنوز به خوبی مشخص نشده است، اما بر اساس یک تئوری برجسته، این بیماری به دلیل تجمیع یک پروتیین به نام «بتا آمیلوئید» در خارج از سلول‌های مغزی انسانی ایجاد می‌شود. اکنون محققان دانشگاه «لاوال» در کانادا در یک مطالعه جدید به بررسی این موضوع پرداخته‌اند...
افسردگی یکی از بیماریهای رایج در افراد سالخورده است و تحقیقات اخیر نشان می‌دهد با مصرف بیشتر چای از این اختلال دور خواهند ماند. در خصوص حدود ۷٪ از افراد بالای ۶۰ سال گزارش اختلال افسردگی مطرح شده است. علل احتمالی افسردگی شامل موارد ژنتیکی، وضعیت اقتصادی، روابط با اعضای خانواده...
ایسنا/زنجان معاون امور توسعه و پیشگیری اداره‌کل بهزیستی استان زنجان گفت: اطلاعات کم مردم و انجام ندادن مشاوره ژنتیکی به‌خصوص در مواردی که بیماری ژنتیکی در خانواده وجود دارد، باعث تکرار بیماری در نسل‌های بعدی می‌شود. گل‌نسا آقامحمدی در گفت‌وگو با ایسنا، در رابطه با فعالیت مراکز مشاوره‌های ژنتیک، اظهار کرد: مراکز مشاوره‌های ژنتیک...
به گزارش پایگاه خبری مدیکال نیوز، دیابت نوع یک نوعی بیماری خودایمنی است. دلیل قطعی این بیماری، ناشناخته است، اما محققان بسیاری از عوامل محیطی و ژنتیکی را در این عارضه دخیل می‌دانند. برخی مطالعات نشان می‌دهد عفونت‌های خاصی در دوران کودکی نیز می‌تواند محرک دیابت نوع یک، به ویژه در افرادی که از نظر...
دکتر افشین استوار، مدیرکل دفتر مدیریت بیماریهای غیرواگیر وزارت بهداشت با بیان اینکه برنامه غربالگری بیماریهای ژنتیکی در طرح تحول سلامت در حال اجرا است، گفت: با اجرای برنامه‌های ژنتیک توسط وزارت بهداشت مبنی بر کاهش بیماری‌هایی نظیر بیماریهای متابولیک ارثی، بیماریهای کروموزومی و ناهنجاری‌های ژنتیک، مقرر است این بیماری‌ها ظرف ۵ سال کاهش ۵۰...
به گزارش وانانیوز، دکتر افشین استوار درخصوص برنامه ژنتیک کودکان که در راستای طرح تحول سلامت اجرا شد، تصریح کرد: بعد از موفقیت در برنامه‌های پیشگیری و کنترل بیماری تالاسمی و بیماری PKU، در طرح تحول سلامت، گسترش برنامه های ژنتیک در بستر تحول سلامت ایجاد شد. وی با بیان اینکه پیشگیری در مقوله...
به گزارش ایسکانیوز ، دکتر افشین استوار درخصوص برنامه ژنتیک کودکان که در راستای طرح تحول سلامت اجرا شد، گفت: بعد از موفقیت در برنامه‌های پیشگیری و کنترل بیماری تالاسمی و بیماری PKU، در طرح تحول سلامت، گسترش برنامه های ژنتیک در بستر تحول سلامت ایجاد شد. وی با بیان اینکه پیشگیری در مقوله بیماری...
تهران - ایرنا - مدیرکل دفتر مدیریت بیماری های غیرواگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: به منظور کاهش 50 درصدی بیماری های ژنتیکی، این وزارتخانه هدف گذاری 5 ساله را مد نظر دارد. به گزارش روز جمعه ایرنا از وبدا، دکتر افشین استوار با بیان اینکه برنامه غربالگری بیماری های ژنتیکی...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ افشین استوار مدیرکل دفتر مدیریت بیماری های غیرواگیر وزارت بهداشت درخصوص برنامه ژنتیک کودکان که در راستای طرح تحول سلامت اجرا شد، تصریح کرد: بعد از موفقیت در برنامه های پیشگیری و کنترل بیماری تالاسمی و بیماری PKU ، در طرح تحول سلامت، گسترش برنامه های...
به گزارش گروه فیلم و صوت باشگاه خبرنگاران جوان؛ تعدادی از پزشکان کشورمان اخیرا با روشی به نام «پی جی دی» موفق شدند احتمال ابتلای جنین به بیماریهای ژنتیکی را کاهش دهند. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی انتهای پیام/
حمله به نمازگزاران در گذره هرات افغانستان/ ۶ نفر شهید شدند