2024-05-06@19:24:51 GMT
۱۸۷۵ نتیجه - (۰.۰۰۴ ثانیه)
جدیدترین‌های «بالینی فاز»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
یک شرکت دارویی فاز اول کارآزمایی بالینی STP ۷۰۷ را آغاز کرد که به صورت سیستمی برای درمان تومورهای جامد طراحی شده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، سرنائومیکس (Sirnaomics) یک شرکت دارویی است که در حوزه توسعه داروهای مبتنی بر RNAi فعالیت دارد. این شرکت فاز اول کارآزمایی بالینی STP ۷۰۷ را آغاز کرد که به صورت سیستمی برای درمان تومورهای جامد طراحی شده است.سرنائومیکس شروع فاز اول کارآزمایی بالینی برای ارزیابی ایمنی، تحمل و فعالیت ضدتوموری کاندید داروی siRNA (RNA تداخلی کوچک) این شرکت، موسوم به STP ۷۰۷ با تجویز داخل وریدی (IV) در آمریکا را آغاز کرده است. در این فاز دو بیمار در کارآزمایی بالینی تحت درمان قرار گرفتند.کارآزمایی بالینی فاز I، یک مطالعه...
گروه سلامت خبرگزاری فارس - محمد تاجیک: از روزی که سرو کله واکسن نامرد کرونا پیدا شد، متخصصان و کارشناسان حوزه ساخت واکسن نیز بیکار ننشسته و با تلاش شبانه روزی خود مسیر ساخت واکسن ضد کرونا را به سرعت طی کردند؛ به طوری که کشورهای مطرح دنیا در حوزه واکسن سازی دوئل سختی را آغاز کردند. ایران نیز در جمع واکسن سازان مطرح کرونا قرار گرفته است. واکسن «نورا» یکی از واکسن‌های ساخته شده در داخل کشور و تنها واکسن دانشگاهی در ایران و غرب آسیاست. پلتفرم این واکسن از پروتئین نوترکیب بوده و توسط دانشمندان دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) ساخته شده و اکنون در مرحله سوم کار آزمایی بالینی قرار دارد و به زودی وارد چرخه واکسیناسیون کشور...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسن کرونا درباره دو واکسن جدیدی که کمیته علمی کرونا پیش‌تر درباره ورود آنها به فاز مطالعات بالینی توضیحاتی داده بود، گفت: منظور دو واکسن MRNA شرکت رناپ و واکسن کشته شده یا غیرفعال شرکت اسوه است. در مورد واکسن MRNA فاز پیش‌بالینی به اتمام رسیده و منتظر مجوز برای آغاز کارآزمایی بالینی است. واکسن اسوه نیز مجوز ورود به فاز بالینی را اخذ کرده است. وی ادامه داد: همچنین واکسن نورا هم فاز سوم مطالعات بالینی خود را به اتمام رسانده و منتظر مجوز ورود به بازار عمومی است. تصور می‌کنیم دو واکسن شرکت‌های رناپ و اسوه از حدود اردیبهشت سال آتی به چرخه مصرف عمومی...
دکتر مصطفی قانعی درباره دو واکسن جدیدی که کمیته علمی کرونا پیش‌تر درباره ورود آنها به فاز مطالعات بالینی توضیحاتی داده بود، گفت: منظور دو واکسن MRNA شرکت رناپ و واکسن کشته شده یا غیرفعال شرکت اسوه است. در مورد واکسن MRNA فاز پیش‌بالینی به اتمام رسیده و منتظر مجوز برای آغاز کارآزمایی بالینی است. واکسن اسوه نیز مجوز ورود به فاز بالینی را اخذ کرده است. وی ادامه داد: همچنین واکسن نورا هم فاز سوم مطالعات بالینی خود را به اتمام رسانده و منتظر مجوز ورود به بازار عمومی است. تصور می‌کنیم دو واکسن شرکت‌های رناپ و اسوه از حدود اردیبهشت ماه سال آتی به چرخه مصرف عمومی برسد. وی افزود: در حال حاضر هر ۳ این واکسنها ساخته...
دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره دو واکسن جدیدی که کمیته علمی کرونا پیش‌تر درباره ورود آنها به فاز مطالعات بالینی توضیحاتی داده بود، گفت: منظور دو واکسن MRNA شرکت رناپ و واکسن کشته شده یا غیرفعال شرکت اسوه است. در مورد واکسن MRNA فاز پیش‌بالینی به اتمام رسیده و منتظر مجوز برای آغاز کارآزمایی بالینی است. واکسن اسوه نیز مجوز ورود به فاز بالینی را اخذ کرده است. وی ادامه داد: همچنین واکسن نورا هم فاز سوم مطالعات بالینی خود را به اتمام رسانده و منتظر مجوز ورود به بازار عمومی است. تصور می‌کنیم دو واکسن شرکت‌های رناپ و اسوه از حدود اردیبهشت ماه سال آتی به چرخه مصرف عمومی برسد. وی افزود: در حال حاضر هر...
به گزارش صدای ایران، دکتر مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسن کرونا، درباره دو واکسن جدیدی که کمیته علمی کرونا پیش‌تر درباره ورود آنها به فاز مطالعات بالینی توضیحاتی داده بود، گفت: منظور دو واکسن MRNA شرکت رناپ و واکسن کشته شده یا غیرفعال شرکت اسوه است. در مورد واکسن MRNA فاز پیش‌بالینی به اتمام رسیده و منتظر مجوز برای آغاز کارآزمایی بالینی است. واکسن اسوه نیز مجوز ورود به فاز بالینی را اخذ کرده است.به نوشته ایسنا، وی ادامه داد: همچنین واکسن نورا هم فاز سوم مطالعات بالینی خود را به اتمام رسانده و منتظر مجوز ورود به بازار عمومی است. تصور می‌کنیم دو واکسن شرکت‌های رناپ و اسوه از حدود اردیبهشت ماه سال آتی به چرخه مصرف عمومی...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، «حسن الوالقاسمی» رئیس انجمن خون و سرطان کودکان در برنامه «طبیب» با اشاره به اینکه سرطان‌های کودکان دو تا سه درصد کل سرطان‌ها هستند، عنوان کرد: این دسته از سرطان‌ها از نظر تعداد بالا نیستند منتهی چون بچه‌ها در سال‌های اول زندگی‌شان هستند بیماری آنها بیشتر مورد توجه قرار می‌گیرد. وی با بیان اینکه من از 30 سال پیش این سیر و روند تکمیلی بالینی را در درمان سرطان شاهد بودم، اظهار کرد: حدود 30 سال پیش 25 تا 30 درصد بیماران بهبود پیدا می‌کردند و و حدود سه یا چهار دکتر در زمینه سرطان کودکان داشتیم و اغلب بیماران باید برای درمان به تهران مراجعه می‌کردند، اما امروز بیش از 160 فوق تخصص...
واکسن نورا به عنوان یک واکسن پروتئینی نوترکیب توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) طراحی و ساخته شده است و تنها واکسن دانشگاهی در ایران و غرب آسیاست. به گزارش قدس آنلاین، کرونا که متولد شد با همه مرارت‌ها و آسیب‌های زیادی که کادر بهداشت و درمان در مسیر مبارزه با این ویروس هزار چهره به جان خریدند، عده‌ای از جوانان دانشمند و با اراده این مرز و بوم نیز عزم خود را جزم کرده و با اراده‌ای پولادین خود را به صورت شبانه روزی در اتاق‌های تحقیقات و پژوهش حبس کرده تا راهی برای تولید واکسن مقابله‌ای با این بیماری فراگیر پیدا کنند. دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) نیز از همان روزهای ابتدای...
واکسن نورا به عنوان یک واکسن پروتئینی نوترکیب توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج)طراحی و ساخته شده است و تنها واکسن دانشگاهی در ایران و شرق آسیاست. به گزارش مشرق، کرونا که متولد شد با همه مرارت‌ها و آسیب‌های زیادی که کادر بهداشت و درمان در مسیر مبارزه با این ویروس هزار چهره به جان خریدند، عده‌ای از جوانان دانشمند و با اراده این مرز و بوم نیز عزم خود را جزم کرده و با اراده‌ای پولادین خود را به صورت شبانه روزی در اتاق‌های تحقیقات و پژوهش حبس کرده تا راهی برای تولید واکسن مقابله‌ای با این بیماری فراگیر پیدا کنند. دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) نیز از همان روزهای ابتدای شیوع کرونا تلاش خود را...
گروه سلامت خبرگزاری فارس:کرونا که متولد شد با همه مرارت‌ها و آسیب‌های زیادی که کادر بهداشت و درمان در مسیر مبارزه با این ویروس هزار چهره به جان خریدند، عده‌ای از جوانان دانشمند و با اراده این مرز و بوم نیز عزم خود را جزم کرده و با اراده‌ای پولادین خود را به صورت شبانه روزی در اتاق‌های تحقیقات و پژوهش حبس کرده تا راهی برای تولید واکسن مقابله‌ای با این بیماری فراگیر پیدا کنند. دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) نیز از همان روزهای ابتدای شیوع کرونا تلاش خود را برای ساخت واکسن کرونا آغاز کرد. واکسن «فخرا» به عنوان تنها واکسن تولید شده توسط یک دانشگاه علوم پزشکی در مسیر وارد شدن به چرخه واکسیناسیون کشور است....
مراسم فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نورا در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله تهران برگزار شد. به گزارش سرویس چندرسانه ای شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛مراسم فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نورا صبح امروز 13 بهمن ماه با حضور برخی از اصحاب رسانه و مسئولین در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله تهران برگزار شد.
به گزارش خبرآنلاین به نقل از یورونیوز، این واکسن با همکاری شرکت مدرنا و سازمان غیرانتفاعی تحقیقات علمی IAVI ساخته شده و همچون واکسن کرونای تولید مدرنا مبتنی بر فناوری انقلابی mRNA است. بخشی از بودجه این پروژه را بنیاد بیل و ملیندا گیتس تقبل کرده است. محققان می‌گویند با تزریق این واکسن، گلبول‌های سفید جهش‌یافته خونی قادر خواهند بود آنتی‌بادی‌های خثنی‌کننده گسترده‌ای موسوم به bNAb را تولید کنند که طیف وسیعی از انواع ایدز را خنثی می‌کند. در واقع واکسن جدید از فناوری پیشرفته mRNA استفاده می‌کند تا به سلول های بدن بیاموزد چگونه پروتئین‌هایی بسازند که واکنش دستگاه ایمنی بدن را تحریک کنند. در یک آزمایش مقدماتی در سال گذشته تیم تحقیق دریافته‌بودند که آنتی‌ژن‌های اچ‌آی‌وی ایمنی مطلوبی...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا؛ غلامرضا اولاد افزود: با شروع بحران کرونا تیم های متعددی در کشور شکل گرفت و ما نیز از هفته سوم این بحران پلتفرم نوترکیبی را انتخاب کردیم تا توانمندی و کسب دانش و فناوری در کشور نهادینه شود. وی با بیان اینکه واکسن های کرونا از جمله واکسن نورا، موسسه رازی، پاستوکووک، اسپایکوژن از جنس پروتئین نوترکیب هستند ولی نوع پروتئین آنها با هم متفاوت است، ادامه داد: در واکسن نورا، قسمت اصلی اسپایک ویروس (آر.بی.دی. یا قسمت متصل شونده) انتخاب شده و با استفاده از آخرین فناوری روز جهان و مهندسی ژنتیک، نسبت به مقاوم سازی انسان نسبت به این بیماری اقدام شده است. اولاد با تاکید بر اینکه واکسن های برکت...
مدیر اجرایی طرح واکسن نورا با بیان اینکه بیشتر واکسن‌های پروتئینی در جهان برای جلوگیری از شیوع کرونا مورد استقبال مردم قرار گرفته است، گفت: واکسن نورا جز واکسن‌های پروتئینی کارآمد و موثر برای مقابله با ویروس کرونا ارزیابی می‌شود که در مرحله نهایی کارآزمایی بالینی است. به گزارش قدس آنلاین دکتر غلامرضا اولاد افزود: با شروع بحران کرونا تیم های متعددی در کشور شکل گرفت و ما نیز از هفته سوم این بحران پلتفرم نوترکیبی را انتخاب کردیم تا توانمندی و کسب دانش و فناوری در کشور نهادینه شود. وی با بیان اینکه واکسن های کرونا از جمله واکسن نورا، موسسه رازی، پاستوکووک، اسپایکوژن از جنس پروتئین نوترکیب هستند ولی نوع پروتئین آنها با هم متفاوت است، ادامه داد: در...
دکتر غلامرضا اولاد روز شنبه در گفت و با خبرنگار ایرنا افزود: با شروع بحران کرونا تیم های متعددی در کشور شکل گرفت و ما نیز از هفته سوم این بحران پلتفرم نوترکیبی را انتخاب کردیم تا توانمندی و کسب دانش و فناوری در کشور نهادینه شود. وی با بیان اینکه واکسن های کرونا از جمله واکسن نورا، موسسه رازی، پاستوکووک، اسپایکوژن از جنس پروتئین نوترکیب هستند ولی نوع پروتئین آنها با هم متفاوت است، ادامه داد: در واکسن نورا، قسمت اصلی اسپایک ویروس (آر.بی.دی. یا قسمت متصل شونده) انتخاب شده و با استفاده از آخرین فناوری روز جهان و مهندسی ژنتیک، نسبت به مقاوم سازی انسان نسبت به این بیماری اقدام شده است. اولاد با تاکید بر اینکه واکسن...
عضو کمیته علمی کشوری مقابله با کرونا نسبت به شرکت فرمانده کل سپاه در فاز سوم واکسن نورا توضیحاتی را ارائه کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، دکتر حسن ابوالقاسمی رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج) و عضو کمیته علمی کشوری مقابله با کرونا حضور داوطلبانه سردار سلامی را در فاز سوم مطالعه بالینی واکسن نورا یک ارزش تعبیر کرد که اعتمادسازی بیشتری در سطح جامعه ایجاد می‌کند.
نتایج مطالعات بالینی و میزان اثربخشی واکسن ایرانی - استرالیایی اسپایکوژن در مقابله با کووید-۱۹ اعلام شد. به گزارش ایسنا، دکتر ساغر براتی - مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن "اسپایکوژن" (واکسن ایرانی - استرالیایی کرونا) در نشستی خبری گفت: این واکسن حاصل همکاری شرکت سیناژن در ایران و شرکت وکسین در استرالیا است. شرکت سیناژن از آنجایی که سابقه طولانی در تولید داروهای پروتئینی از جمله داروهای درمان ام اس، سرطان و... دارد، زیرساخت تولید محصولات پروتئینی را دارا است. شرکت وکسین یک شرکت بیوتکنولوژیک است که سال ۲۰۰۱ تاسیس شده و کار آن تحقیق و توسعه پلتفرم‌های مختلف واکسن است و برای انجام تحقیقات خود از حمایت نهادهای معتبر همچون NIH و...برخوردار است، ولی این شرکت توانایی...
عضو کمیته علمی کشوری مقابله با کرونا نسبت به شرکت فرمانده کل سپاه در فاز سوم واکسن نورا توضیحاتی را ارائه کرد. حسن ابوالقاسمی فرمانده دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) و عضو کمیته علمی کشوری مقابله با کرونا در گفت‌وگوی اختصاصی با ایران‌آنلاین حضور داوطلبانه سردار سلامی را در فاز سوم مطالعه بالینی واکسن نورا یک ارزش تعبیر کرد که اعتمادسازی بیشتری در سطح جامعه ایجاد خواهد کرد. / انتهای پیام مرورگر شما از این فرمت پشتیبانی نمی کند
نتایج مطالعات بالینی و میزان اثربخشی واکسن ایرانی - استرالیایی اسپایکوژن در مقابله با کووید-19 اعلام شد. به گزارش ایسنا، دکتر ساغر براتی - مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن "اسپایکوژن" (واکسن ایرانی - استرالیایی کرونا) در نشستی خبری گفت: این واکسن حاصل همکاری شرکت سیناژن در ایران و شرکت وکسین در استرالیا است. شرکت سیناژن از آنجایی که سابقه طولانی در تولید داروهای پروتئینی از جمله داروهای درمان ام اس، سرطان و... دارد، زیرساخت تولید محصولات پروتئینی را دارا است. شرکت وکسین یک شرکت بیوتکنولوژیک است که سال ۲۰۰۱ تاسیس شده و کار آن تحقیق و توسعه پلتفرم‌های مختلف واکسن است و برای انجام تحقیقات خود از حمایت نهادهای معتبر همچون NIH و...برخوردار است، ولی این شرکت...
غلامحسین علیشیری گفت: یکی از مشخصه های بارز واکسن نورا "نوترکیب پروتئینی" بودن آن است، این واکسن ها عوارض کمی دارند و شرکت های بزرگی مانند سانوفی، کلاور، نووکس روی ۵۰ هزار نفر کارآزمایی آن را انجام داده اند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ معاون تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله امروز پنج شنبه در حاشیه آغاز فاز سوم کارآزمایی واکسن نورا در کرج، طی گفتگویی اختصاصی با خبرنگار تیتریک، گفت: همزمان با پاندمی کرونا یکی از نگرانی های جدی ما عدم توانایی و مقابله مناسب با این ویروس به واسطه تحریم علیه ایران بود. غلامحسین علیشیری با اشاره به اینکه شرکت های دانش بنیان، دانشمندان و محققان درصدد تولید واکسن برآمدند، افزود: یکی از مراکزی که...
دکتر حسن ابوالقاسمی روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا افزود: خط تولید واکسن نورا قابل افزایش است که این موضوع بستگی به میزان نیاز نظام سلامت کشور به این واکسن دارد. وی افزود: ما از ابتدای آغاز تحقیق درخصوص واکسن نورا، به سفارش وزارت بهداشت در حوزه تولید نیز فعالیت خود را آغاز کردیم. به محض صدور مجوز اضطراری پنج میلیون دز در اختیار وزارت بهداشت قرار می‌گیرد. ابوالقاسمی، نورا را واکسن خوش نامی توصیف کرد و گفت: محققان و متخصصان بسیاری در این حوزه مشغول فعالیت هستند تا این محصول فناورانه در اسرع وقت در اختیار هموطنان قرار گیرد. واکسن ایرانی نورا اثربخشی ۹۰ درصدی دارد رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) واکسن...
کریمی از دریافت مجوز اضطراری واکسن فخرا در آبان ماه خبر داد و عنوان کرد: از آن زمان کارهای اولیه در حال انجام است و خوشبختانه به زودی خط تولید انبوه آن افتتاح خواهد شد و به افراد بالای 18 سال تزریق می‌شود. به گزارش گروه فرهنگ و هنر خبرگزاری برنا؛ برنامه «بدون خط خوردگی» رادیو گفت‌وگو در خصوص واکسن فخرا با دکتر احمد کریمی مدیر پروژه واکسن فخرا به صورت تلفنی گفتگو کرد. احمد کریمی با بیان اینکه از اسفند ماه سال 1398 کار بر روی پروژه فخرا شروع شد، گفت: به طور رسمی پروژه واکسن فخرا از فروردین 99 کلید خورد. از آنجایی که سابقه قبلی در زمینه واکسن داشتیم و زیرساخت و امکانات لازم برای واکسن‌های...
دکتر محمد حسین فلاح مهرآبادی در گفت‌وگو با ایسنا درباره آخرین وضعیت پروژه واکسن "کووپارس" و تولید این واکسن سه دزه (دز سوم استنشاقی است)، گفت: پیگیری مطالعات فاز یک و دو با نتایج بسیار خوب انجام شده است. فاز سوم کارآزمایی بالینی هم که واکسن‌مان را با واکسن سینوفارم مقایسه کردیم تقریبا به اتمام رسیده است و در کل جمعیت مورد مطالعه واکسن کووپارس اثربخشی بهتری نسبت به سینوفارم داشت و عوارض جدی هم در حدود ۲۳ هزار داوطلب‌مان نداشتیم. وی افزود: در فاز اول کارآزمایی بالینی ۱۳۳ نفر و در فاز دوم ۵۰۰ نفر مورد بررسی و مطالعه قرار گرفتند. او ادامه داد: پیش‌بینی ما این است که با پایان فاز سوم کارآزمایی بالینی، پیگیری داوطلبان و...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن کووپارس موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی درباره آخرین وضعیت پروژه واکسن کووپارس و تولید این واکسن سه دوزه (دوز سوم استنشاقی است)، گفت: پیگیری مطالعات فاز یک و دو با نتایج بسیار خوب انجام شده است. فاز سوم کارآزمایی بالینی هم که واکسن‌مان را با واکسن سینوفارم مقایسه کردیم تقریبا به اتمام رسیده است و در کل جمعیت مورد مطالعه واکسن کووپارس اثربخشی بهتری نسبت به سینوفارم داشت و عوارض جدی هم در حدود ۲۳ هزار داوطلب‌مان نداشتیم. وی افزود: در فاز اول کارآزمایی بالینی ۱۳۳ نفر و در فاز دوم ۵۰۰ نفر مورد بررسی و مطالعه قرار گرفتند. او ادامه داد: پیش‌بینی ما این...
رئیس انستیتو پاستور ایران گفت: گزارش نهایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکووک نشان می‌دهد که در ۹۶.۵ درصد افراد دریافت کننده این واکسن، ایمنی مناسب برای پیشگیری از بستری و ابتلاء به نوع شدید بیماری ایجاد می‌شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، علیرضا بیگلری گفت: گزارش نهایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکووک نشان می‌دهد که در ۹۶.۵ درصد افراد دریافت کننده این واکسن، ایمنی مناسب برای پیشگیری از بستری و ابتلاء به نوع شدید بیماری ایجاد می‌شود که نتیجه بسیار خوبی است.وی افزود: این واکسن تنها واکسن در دنیاست که همراه واکسن اصلی، دوز یادآور هم تولید کرده است.بیگلری گفت: واکسن پاستوکووک با استقبال زیاد مردم کشورمان رو به رو شده و تا کنون ۱۵ میلیون...
سرلشکر حسین سلامی همزمان با آغاز فاز سوم مطالعات بالینی واکسن نورا، این واکسن ایرانی را دریافت کرد. صبح امروز و همزمان با آغاز رسمی فاز سوم مطالعه بالینی واکسن ضد کرونای «نورا»، سردار سرلشکر حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی، این واکسن را دریافت کرد.بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در این مراسم اعلام کرد: این واکسن تا یک ماه آینده وارد سبد واکسیناسیون کشور می‌شود.
سرلشکر حسین سلامی همزمان با آغاز فاز سوم مطالعات بالینی واکسن نورا، این واکسن ایرانی را دریافت کرد. ناطقان: صبح امروز و همزمان با آغاز رسمی فاز سوم مطالعه بالینی واکسن ضد کرونای «نورا»، سردار سرلشکر حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی، این واکسن را دریافت کرد.بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در این مراسم اعلام کرد: این واکسن تا یک ماه آینده وارد سبد واکسیناسیون کشور می‌شود. منبع: خبر انلاین برچسب ها: سپاه ، واکسن ، ناطقان ، ایرانی ، سردارسلامی
دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت خبر داد: واکسن mRNA ایرانی در آستانه ورود به فاز بالینی است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، واکسن کرونای مبتنی بر mRNA ایرانی، در شرکت رناپ تولید شده که یک شرکت فناور است و با حمایت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و دانشگاه‌های علوم پزشکی مسیر خوبی را طی کرده و فازهای پیش‌بالینی را پشت سر گذاشته است.دکتر احسان شمسی کوشکی، دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت درباره این واکسن mRNA ایرانی گفت: مراحل آزمایشگاهی و حیوانی واکسن مبتنی بر ام. آر. ان.ای ایرانی، نتایج خوبی داشته است. الان واکسن در آستانه ورود به مراحل بالینی است و در سازمان غذا و دار در حال تصمیم‌گیری و...
واکسن mRNA سرطان شرکت "بیو ان‌تک" (BioNTech) که نخستین سازنده واکسن بیماری کووید-۱۹ است، اکنون آزمایش بالینی فاز ۲ خود را آغاز کرده است و می‌تواند تا ۲۰ جهش را هدف قرار دهد. به نقل از آی‌ای، تابستان امسال، شخصی به نام "عمر رودریگز"، ۴۷ ساله، مبتلا به سرطان روده بزرگ در مرحله سه تشخیص داده شد و با وجود اینکه برای خلاص شدن از شر تومور سرطانی تحت عمل جراحی قرار گرفت، ۷۰ درصد احتمال بازگشت آن طی پنج سال آینده برای او وجود دارد.اکنون "رودریگز" برای شکست دادن این احتمال، جزو اولین افرادی در ایالات متحده خواهد بود که یک واکسن انقلابی و شخصی سازی شده توسط شرکت "بیوان‌تک" را دریافت می‌کند، واکسنی که از همان فناوری آران‌ای...
مسئول اجرای کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت با اعلام این خبر افزود: از هفته پایانی آبان‌ماه امسال پس از صدور مجوز وزارت بهداشت، مطالعات بالینی واکسن برکت بر روی داوطلبان ۱۲ تا ۱۸ ساله در تهران آغاز شد که در فاز اول به ۶۰ داوطلب واکسن تزریق می‌شود. حامد حسینی افزود: در فاز دوم و طبق پروتکل تعریف شده ، ۴۴۰ داوطلب دیگر باید واکسن برکت و واکسن مقایسه‌ای را دریافت کنند که از امروز داوطلبان می‌توانند از طریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ و ورود به قسمت واکسن کوو ایران برکت، نسبت به ثبت‌نام در مطالعات اقدام کنند. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: با توجه به بازگشایی مدارس و شرایط اپیدمی ویروس کووید و رفع نگرانی...
آفتاب‌‌نیوز : واکسن کووایران برکت با دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو، فازهای یک و دو مطالعاتی بر روی ۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها را آغاز کرد.
به گزارش «تابناک»، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال آزمایش شود. محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سرگذاشته افزود: لازم بود که ما...
دستگاه توانبخشی تنفسی یکی از شرکت‌های فناور که در لیست طرح کلان ملی معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری ثبت شده است، در فاز کارآزمایی‌های بالینی قرار دارد و به گفته محققان این طرح، دستگاه ساخته شده می‌تواند برای بازتوانی ریه افراد مبتلا به کرونا مؤثر باشد و آمار مرگ و میر افرادی را که به ونتیلاتور وصل شده‌اند، کاهش دهد. محمدرضا شهابی از محققان این طرح در گفت‌وگو با ایسنا، دستگاه توانبخشی تنفسی را از محصولات دانش بنیان این شرکت دانست و در این باره توضیح داد: افرادی که به بیماری‌های تنفسی و یا کرونا مبتلا می‌شوند، بعد از مدتی مجبور به استفاده از دستگاه‌های کمک تنفسی و تنفس مصنوعی هستند. وی با بیان اینکه استفاده از دستگاه‌های تنفس مصنوعی موجب...
صراط: امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ۱۲ تا ۱۸ سال در محل هتل ارم آغاز شد.به گزارش رکنا، «مینو محرز» مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ۱۰ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده است که در فاز نخست، واکسن به ۶۰ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود.وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ۱۸ تا ۷۵ سال آزمایش شود.محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سر گذاشته است، افزود: لازم بود که ما آزمایش...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، شما می‌توانید هر روز در پادکست سرویس اجتماعی جامعه پلاس مهم‌ترین و جذاب‌ترین اخبار سرویس اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان را بشنوید. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی انتهای پیام/
آغاز رسمی مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ١٢ تا ١٨ ساله‌ها اعلام شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال آزمایش شود. محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سرگذاشته افزود: لازم بود...
آغاز رسمی مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ١٢ تا ١٨ ساله‌ها اعلام شد. به گزارش مشرق، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال آزمایش شود. ...
آفتاب‌‌نیوز : صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق واکسن برکت بر روی ١٠ داوطلب اول از هفته گذشته آغاز شده که در فاز نخست، واکسن به ۶٠ نوجوان واجد شرایط تزریق می‌شود. وی افزود: طبق ضوابط بین‌المللی پس از تولید هر واکسن ابتدا بایستی بر روی گروه سنی ١٨ تا ٧۵ سال آزمایش شود. محرز با بیان اینکه واکسن برکت سه کارآزمایی بالینی را پشت سرگذاشته افزود: لازم بود که ما آزمایش را...
واکسن کووایران برکت با دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو، فازهای یک و دو مطالعاتی بر روی ۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها را آغاز کرد.
واکسن "کوو ایران برکت" با دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو فاز یک و دو مطالعاتی بر روی ۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها را آغاز کرد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، ستاد اجرایی فرمان حضرت امام (ره) فاز یک و دو مطالعات بالینی ۱۲ تا ۱۸ سال را با تزریق واکسن به ۶ کودک آغاز کرد.واکسن کوو ایران برکت، اولین و کم عارضه‌ترین واکسن ایرانی است که سازمان غذا دارو ۲۳ آبان مجوز شروع فاز بالینی کودکان را صادر کرده و از امروز این فاز شروع شده است.جلیلی مدیر گروه تولید واکسن برکت ستاد اجرایی در حاشیه این مراسم گفت: تاکنون ۲۰ میلیون دُز واکسن برکت تولید شده است و ۱۱ میلیون دُز نیز به وزارت بهداشت تحویل...
دریافت 5 MB کد خبر 5358848
واکسن کوو ایران برکت با دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو فاز یک و دو مطالعاتی بر روی کودکان را آغاز کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، ستاد اجرایی فرمان حضرت امام (ره) فاز یک و دو مطالعات بالینی ۱۲ تا ۱۸ سال را با تزریق واکسن به ۶ کودک آغاز کرد.واکسن کوو ایران برکت، اولین و کم عارضه‌ترین واکسن ایرانی است که سازمان غذا دارو ۲۳ آبان مجوز شروع فاز بالینی کودکان را صادر کرده و از امروز این فاز شروع شده است.جلیلی مدیر گروه تولید واکسن برکت ستاد اجرایی در حاشیه این مراسم گفت: تاکنون ۲۰ میلیون دّز واکسن برکت تولید شده است و ۱۱ میلیون دّز نیز به وزارت بهداشت تحویل داده شد.
واکسن "کوو ایران برکت" با دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو فاز یک و دو مطالعاتی بر روی ۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها را آغاز کرد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، ستاد اجرایی فرمان حضرت امام (ره) فاز یک و دو مطالعات بالینی ۱۲ تا ۱۸ سال را با تزریق واکسن به ۶ کودک آغاز کرد.واکسن کوو ایران برکت، اولین و کم عارضه‌ترین واکسن ایرانی است که سازمان غذا دارو ۲۳ آبان مجوز شروع فاز بالینی کودکان را صادر کرده و از امروز این فاز شروع شده است.جلیلی مدیر گروه تولید واکسن برکت ستاد اجرایی در حاشیه این مراسم گفت: تاکنون ۲۰ میلیون دُز واکسن برکت تولید شده است و ۱۱ میلیون دُز نیز به وزارت بهداشت تحویل...
مدیر کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن رازی کوو پارس گفت: توافق اولیه با وزارت بهداشت برای تزریق عمومی واکسن رازی کووپارس انجام شده و امید است این واکسن به زودی در سبد واکسیناسیون کشور قرار گیرد و به هموطنان عزیز تزریق شود. دکتر مجتبی نوفلی افزود: این واکسن شامل ۲ دز تزریقی و استنشاقی است. وی ادامه داد: تاکنون بیش از ۱۰ میلیون دز واکسن رازی تولید شده که پنج میلیون دز آماده تحویل به وزارت بهداشت است. نوفلی ادامه داد: تولید واکسن های تزریقی و استنشاقی رازی کوو پارس با توجه به اطمینان کامل از اثربخشی و ایمنی زایی آن در مطالعات پیش بالینی و فازهای یک و دو بالینی آغاز شده و این کار ادامه می یابد. مدیر کارآزمایی بالینی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر مجتبی نوفلی، مدیر کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن رازی کوو پارس افزود: این واکسن شامل ۲ دز تزریقی و استنشاقی است. وی ادامه داد: تاکنون بیش از ۱۰ میلیون دوز واکسن رازی تولید شده که پنج میلیون دوز آماده تحویل به وزارت بهداشت است. نوفلی ادامه داد: تولید واکسن های تزریقی و استنشاقی رازی کوو پارس با توجه به اطمینان کامل از اثربخشی و ایمنی زایی آن در مطالعات پیش بالینی و فازهای یک و دو بالینی آغاز شده و این کار ادامه می یابد. مدیر کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن رازی کوو پارس اظهار داشت: هم اکنون نیز درخواست هایی از چند کشور برای خرید واکسن رازی کوو پارس از موسسه رازی شده...
نماینده تیم تولید واکسن نورا گفت: چالشی که برای فاز سه وجود دارد این است که در حال حاضر با توجه به گسترش واکسیناسیون، داوطلبی برای انجام مطالعه فاز سه وجود ندارد. طبق مذاکرات صورت گرفته با سازمان غذا و دارو، تلاش داریم فاز سه را به شکل بوستر انجام دهیم و برای افرادی که واکسینه شدند و نیاز به دوز بوستر دارند، مطالعه را انجام داده و نتایج را در اختیار وزارت بهداشت قرار دهیم. به گزارش ایسنا، دکتر ابوالقاسمی و دکتر امانی در همایش "نتایج مطالعات واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹" که صبح امروز (یکشنبه، 30 آبان) توسط معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت برگزار شد، در مورد مطالعات واکسن نورا اطلاعاتی را ارائه دادند. دکتر ابوالقاسمی در مورد...
دکتر حامد حسینی روز یکشنبه در همایش نتایج مطالعات واکسن های ایرانی کووید - ۱۹ افزود: تا فاز دوم، این مطالعه را پس از اخذ مجوزهای لازم انجام خواهیم داد. وی در مورد مراحل کارآزمایی بالینی واکسن برکت، اظهار داشت: در فاز اول ۵۶ داوطلب وارد این مطالعه شدند که در این مرحله واکسن با دزهای سه و پنج میکروگرم مقایسه شد و در نهایت دز پنج میکرو گرم برای تزریق انتخاب شد. حسینی با بیان اینکه در مرحله دوم کارآزمایی بالینی روی ۲۸۰ داوطلب جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال مطالعه ایمونولوژی انجام شد، ادامه داد: مطالعه فاز سوم هم با جمعیت ۲۰ هزار نفری انجام شد و اطلاعات آن شهریور ماه در اختیار سازمان غذا و دارو قرار گرفت. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه...
در همایش "نتایج مطالعات واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹" توضیحاتی درباره کارآزمایی های بالینی واکسن برکت ارائه شد. به گزارش مشرق، دکتر حامد حسینی نماینده واکسن کووبرکت در همایش "نتایج مطالعات واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹" که صبح امروز (یکشنبه، ۳۰ آبان) توسط معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت برگزار شد، در خصوص مطالعات انجام‌شده این واکسن گفت: از مجموعه فعالیت‌های پیش‌بالینی انجام‌شده، دو مقاله در این مجموعه چاپ شده که یکی از آنها که شاید مرتبط به موضوع نباشد، روی واکسن mRNA است و در مجله vaccine منتشر شده و یکی دیگر در مجله medical virology چاپ شده است. وی گفت: در ۹ دی ماه سال گذشته مجوز مطالعه فاز یک را برای جمعیت ۱۸ تا ۵۰ سال گرفتیم. مطالعه‌ای بود که...
به گزارش خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا، دکتر حامد حسینی روز یکشنبه در همایش نتایج مطالعات واکسن های ایرانی کووید - ۱۹ افزود: تا فاز دوم، این مطالعه را پس از اخذ مجوزهای لازم انجام خواهیم داد. وی در مورد مراحل کارآزمایی بالینی واکسن برکت، اظهار داشت: در فاز اول ۵۶ داوطلب وارد این مطالعه شدند که در این مرحله واکسن با دزهای سه و پنج میکروگرم مقایسه شد و در نهایت دز پنج میکرو گرم برای تزریق انتخاب شد. حسینی با بیان اینکه در مرحله دوم کارآزمایی بالینی روی ۲۸۰ داوطلب جمعیت ۱۸ تا ۷۵ سال مطالعه ایمونولوژی انجام شد، ادامه داد: مطالعه فاز سوم هم با جمعیت ۲۰ هزار نفری انجام شد و اطلاعات آن شهریور ماه در اختیار سازمان غذا و...
به گزارش ایرنا، دکتر احسان مصطفوی روز یکشنبه در همایش نتایج مطالعات واکسن های ایرانی کووید - ۱۹ با تاکید بر اینکه اثر بخشی واکسن پاستوکووک در دو گروه ۲ و ۳ دزه (به ترتیب در ۱۸ هزار نفر و ۶ هزار نفر) مورد بررسی قرار گرفت، افزود: نتایج این تحقیقات نشان داد این واکسن ۶۷ درصد اثربخشی در پیشگیری از انواع علامت دار بیماری را دارد. وی اظهار داشت: مطالعه در شرایطی انجام شد که بیش از ۹۰ درصد واریانت های در گردش در زمان ارزیابی واکسن، از نوع دلتا بوده است. مصطفوی ادامه داد: در بررسی ها مشخص شد تزریق سه دز واکسن کارایی بهتری دارد و بر این اساس در بزرگسالان توصیه به استفاده از سه دز...
بیمارستان بریگهام و زنان در بوستون ایالات متحده اولین آزمایش بالینی انسانی واکسن استنشاقی آلزایمر را راه‌اندازی می‌کند و هدف آن پیشگیری و کند کردن پیشرفت بیماری آلزایمر است. به گزارش مشرق به نقل از نیوز، بیمارستان بریگهام روز سه‌شنبه اعلام کرد که فاز اول کارآزمایی بالینی شامل ۱۶ شرکت‌کننده ۶۰ تا ۸۵ ساله است که آلزایمر اولیه علامت‌دار دارند و از شرایط سلامت عمومی خوبی برخوردارند. آنان ۲ دوز از واکسن را به فاصله یک هفته دریافت خواهند کرد. هدف از فاز اول این کارآزمایی این است که مشخص شود آیا واکسن بی‌خطر است و چه میزان دوز باید دریافت شود. در صورت موفقیت‌آمیز بودن آزمایش گسترده‌تری برای آزمایش میزان موثر بودن آن آغاز خواهد شد. بیشتر بخوانید ابداع...
به گزارش جام‌جم آنلاین به نقل از آی‌اف‌ال ساینس، شرکت تولیدکننده واکسن Alzinova AB، اعلام کرده است که کارآزمایی بالینی اولیه فاز ۱ ب برای واکسن بیماری آلزایمر، با تزریق واکسن به اولین بیمار آغاز شده است. این واکسن که ALZ-۱۰۱ نام دارد، حاوی آنتی‌بادی‌هایی است که مستقیماً تجمعات نوروتوکسیک پروتئینی به نام الیگومر‌های آمیلوئید بتا را هدف قرار می‌دهد که در بیماران آلزایمر ایجاد می‌شود و تصور می‌شود سیگنال‌های مهم مغز را مسدود می‌کند.این تجمعات از ۲۰ سال قبل به عنوان عامل ابتلا به این بیماری شناخته شده‌اند و محققان امیدوارند با این واکسن که از تشکیل آنها در مغز جلوگیری می‌کند، بتوان از نقص شناختی و از دست دادن حافظه ناشی از آلزایمر جلوگیری کرد.کریستینا تورفگارد، مدیر عامل...
به گزارش جام جم آنلاین ، توسعه بیشتر واکسن های کرونا و ساخت انواع آن شانس واکسینه شدن بسیاری از مردم جهان به خصوص در کشورهای در حال توسعه را افزایش می دهد. ماه نوامبر تا امروز ماه پر از تحولات و اخبار متعدد در حوزه واکسن بود. 1-نخستین اتفاق مهم در حوزه واکسن کرونا در این ماه به واکسن نواوکس مربوط می شود. اندونزی به نخستین کشوری در جهان تبدیل شد که این واکسن آمریکایی را تایید کرد و مورد استفاده قرار داد. 2-تلاش هنگ کنگ نیز برای ساخت یک واکسن موثر کرونا تا امروز جواب داده است. واکسن دانشگاه هنگ کنگ وارد فاز یک آزمایشات بالینی شده است. این واکسن بر مبنای DNA ساخته شده است. 3-واکسن بهارات...
محمد مظاهری گفت: واکسیناسیون در طب سنتی ایران تاریخچه ای قدیمی تر از "ادوارد جنر" دارد که واکسن آبله را به دنیا ارائه کرد. در این زمینه کتابی از زکریای رازی داریم به نام الجدری و الحصبه، در این کتاب وقتی آبله و سرخک مطرح می شود، رازی راهکاری ارائه می دهد که دست زخم را به پستان گاوی که آبله گرفته آغشته کنند تا میزان کمی از عامل بیماری زا وارد بدن شود. حتی قبل از فراگیر شدن واکسیناسیون در جهان، در قبایل کوج نشین ایرانی زنان سالخورده ترشحات فرد آبله گرفته را در دستمالی جمع می کردند و با سوزن به پوست بدن افراد دیگر تلقیح می کردند و سیستم ایمنی فرد را درگیر می کردند، یعنی همان...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، مساعد رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو عضو کمیته ملی واکسن کووید ١٩ در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید ١٩ اظهار کرد: مطالعات بالینی واکسنها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و بحث اثربخشی و عوارض بررسی شد و بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بود و واکسنها می‌توانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. مساعد ادامه داد: میزان عوارض واکسنها گزارش شد که نسبت به ابتلا کم بود و واکسنها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به کرونا نبود. رئیس اداره...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایلنا، حسن جلیلی سخنگوی پروژه واکسن برکت در ارتباط با آخرین وضعیت مطالعات بالینی این واکسن اظهار کرد: فاز ۳ را تمام کردیم و گزارش میانی آن نیز تقدیم وزارت بهداشت شده است. مقاله آن هم در دست تهیه است و در چند روز آینده ارسال خواهد شد. برای مطالعه بالینی ۱۲ تا ۱۷ سال، پروتکلش را تقدیم وزارت بهداشت کردیم و کمیته اخلاق هم موافقت خودش را اعلام کرده است و منتظریم که در آینده نزدیک، سازمان غذا و دارو مجوز اجرای مطالعات بالینی روی گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال را به ما بدهد. وی افزود: مقالات فاز یک و دو به یک ژورنال بین المللی معتبر ارسال شده است و در...
آنچه که من در حال حاضر به عنوان مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا میدانم، این است که روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن در حال انجام است. به گزارش مشرق، روزنامه جام جم گفت‌وگویی با مسعود سلیمانی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه آمده است. روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن فخرا در حال انجام است - در رابطه با هشدار مدیر پروژه واکسن فخرا نسبت به توقف پروژه به دلیل استقبال کم داوطلبان در فاز مطالعاتی باید بگویم ایشان به عنوان مدیر از روند پروژه اطلاع دقیقی دارند و البته انتظارات متفاوتی هم ممکن است از پروژه داشته باشند. بیشتر بخوانید: بذر ویروس واکسن فخرا از بیماران ایرانی گرفته شد - اما...
به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، روزنامه جام جم گفت‌وگویی با مسعود سلیمانی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه آمده است. روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن فخرا در حال انجام است - در رابطه با هشدار مدیر پروژه واکسن فخرا نسبت به توقف پروژه به دلیل استقبال کم داوطلبان در فاز مطالعاتی باید بگویم ایشان به عنوان مدیر از روند پروژه اطلاع دقیقی دارند و البته انتظارات متفاوتی هم ممکن است از پروژه داشته باشند. - اما آنچه که من در حال حاضر به عنوان مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن فخرا میدانم، این است که روند مطالعات فاز سوم بالینی واکسن در حال انجام است. تنها حدود یک‌چهارم داوطلبان مورد...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی، ظهر امروز درباره روند فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کوو پارس، گفت: تا کنون ۱۷ هزار نفر واکسن نوبت اول و ۶ هزار و پانصد نفر دوز دوم واکسن خود را دریافت کرده اند و مشکل یا عارضه ای جدی در داوطلبان مشاهده نشده است. وی افرود: پنج میلیون دز واکسن کووپارس نیز تولید و آماده تحویل به وزارت بهداشت است که نیمی از این مقدار، تحت کنترل کیفی قرار گرفته و دو میلیون و پانصد هزار دوز دیگر در مرحله ارزیابی کنترل کیفی است و تا دو هفته آینده نتایج آن مشخص خواهد شد. سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در ادامه با یادآوری قول وزیر بهداشت وقت دکتر نمکی...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از البرز، فلاح مهرآبادی، سخنگوی طرح واکسن رازی کووپارس با بیان این که بیش از ۱۷ هزار داوطلب در کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای موسسه رازی شرکت کرده اند، گفت: سازمان هدفمندی یارانه ها مبلغ ۳۰۰ میلیارد تومان به عنوان سرمایه در گردش برای تامین مواد اولیه به موسسه رازی کمک کرده و برای تولید انبوه لازم است وزارت بهداشت این واکسن را پیش خرید کند. او افزود: ۶ هزار و پانصد نفر دز دوم واکسن خود را دریافت کرده اند و مشکل یا عارضه ای جدی در داوطلبان مشاهده نشده است. فلاح مهرآبادی گفت: پنج میلیون دز واکسن کووپارس نیز تولید شده و آماده تحویل به وزارت بهداشت است...
به گزارش خبرنگار مهر، محمدحسین فلاح مهرآبادی بعد از ظهر چهارشنبه در جمع خبرنگاران درباره روند فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کوو پارس گفت: تا کنون ۱۷ هزار نفر واکسن نوبت اول و ۶ هزار و پانصد نفر دوز دوم واکسن خود را دریافت کرده‌اند و مشکل یا عارضه‌ای جدی در داوطلبان مشاهده نشده است. وی افرود: پنج میلیون دوز واکسن کووپارس نیز تولید و آماده تحویل به وزارت بهداشت است که نیمی از این مقدار، تحت کنترل کیفی قرار گرفته و دو میلیون و پانصد هزار دوز دیگر در مرحله ارزیابی کنترل کیفی است و تا دو هفته آینده نتایج آن مشخص خواهد شد. سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در ادامه با یادآوری قول وزیر بهداشت وقت دکتر نمکی...
به گزارش خبرنگار مهر، سعید نمکی وزیر سابق بهداشت در پاسخ به نامه درخواستی وزیر سابق جهاد کشاورزی صراحتاً بیان کرد که پس از پایان فاز ۲ مطالعات بالینی و در شروع فاز ۳، مجوز اضطرار واکسن رازی کووپارس صادر شود، نظرات علمی نباید با تعویض دولت تغییر کند. محمدحسین فلاح مهرآبادی معاون تحقیقات مؤسسه واکسن و سرم‌سازی رازی در واکنش به اظهارات رضا مساعد رئیس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو مبنی بر عدم ارائه گزارش فاز ۳ مطالعات بالینی درباره اثربخشی واکسن رازی با انتشار متن نامه سعید نمکی، گفت: مسئولان سازمان غذا و دارو در مصاحبه اخیر خود در مورد به طول انجامیدن صدور مجوز اضطراری مصرف واکسن کرونا رازی بیان داشتند...
آفتاب‌‌نیوز : مدیر پروژه واکسن فخرا گفت: واکسنسازهای داخلی که الان در مرحله کارآزمایی بالینی هستند دچار چالش شده‌اند و روند مطالعه کارآزمایی بالینی کند شده است. «احمد کریمی» مدیر پروژه واکسن فخرا، در ارتباط با برخی گزارش‌ها مبنی بر کاهش استقبال از مطالعات بالینی واکسن‌های داخلی گفت: بالاخره با حجم واکسیناسیونی که در کشور انجام شده که البته خوب است و ما از آن ناراضی نیستیم، تعداد داوطلبان کم شده است. درحال حاضر سن واکسیناسیون از ۱۲ سال به بالا اعلام شده و همه می‌توانند واکسن بزنند و طبیعتا انگیزه برای شرکت در مطالعات کم شده است و به همین دلیل واکسن ساز‌های داخلی که الان در مرحله کارآزمایی بالینی هستند دچار چالش شده‌اند و روند مطالعه کارآزمایی بالینی...
مدیر پروژه واکسن فخرا گفت: واکسنسازهای داخلی که الان در مرحله کارآزمایی بالینی هستند دچار چالش شده‌اند و روند مطالعه کارآزمایی بالینی کند شده است. به گزارش ایلنا؛ احمد کریمی مدیر پروژه واکسن فخرا در ارتباط با برخی گزارش‌ها مبنی بر کاهش استقبال از مطالعات بالینی واکسن‌های داخلی گفت: بالاخره با حجم واکسیناسیونی که در کشور انجام شده که البته خوب است و ما از آن ناراضی نیستیم، تعداد داوطلبان کم شده است. در حال حاضر سن واکسیناسیون از ۱۲ سال به بالا اعلام شده و همه می‌توانند واکسن بزنند و طبیعتا انگیزه برای شرکت در مطالعات کم شده است و به همین دلیل واکسنسازهای داخلی که الان در مرحله کارآزمایی بالینی هستند دچار چالش شده‌اند و روند مطالعه کارآزمایی...
گروه استانها- واکسن فخرا هم‌اکنون در مرحله سوم کارآزمایی بالینی بوده و با توجه به اخذ مجوز مصرف اضطراری از وزارت بهداشت در سبد واکسیناسیون عمومی کشور قرار گرفته است. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از اصفهان، واکسن فخرا یکی از واکسن‌های بومی کشور است که مراحل تحقیق و تولید آن به دست متخصصان و محققان دفاعی کشور و با مدیریت شهید دکتر محسن فخری‌زاده از ماه‌های ابتدایی شیوه بیماری کرونا آغاز شد. وزیر دفاع: تا پایان سال، 20 میلیون واکسن فخرا تحویل می‌دهیممدیر پروژه واکسن فخرا: آمادگی تولید ماهانه 5 میلیون واکسن را داریمآغاز فاز 3 کارآزمایی بالینی و صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن فخراواکسن فخرا هم‌اکنون در مرحله سوم کارآزمایی بالینی بوده و با توجه به...
تاکنون چند واکسن ایرانی مجوز مصرف دریافت کردند. واکسن کووپارس مرحله سوم کارآزمایی را گذرانده است. رییس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو درباره روند صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن‌های کرونای تولید داخل، با تاکید بر اینکه قبل از اتمام فاز سوم مطالعات بالینی واکسنها و انتشار گزارش آن، مجوز مصرف اضطراری آن را صادر نخواهیم کرد، گفت: بنابراین مجوز مصرف اضطراری واکسن موسسه رازی نیز پس از ارائه گزارش بینابینی فاز ۳ مطالعات بالینی مبنی بر اثربخشی مناسب واکسن صادر خواهد شد که تاکنون این اتفاق رخ نداده است. دکتر رضا مساعد در گفت‌وگو با ایسنا، درباره روند صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن‌های کرونا در کشور، گفت: ما صرفا پس از حصول...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر رضا مساعد رییس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو درباره روند صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن‌های کرونا در کشور گفت: ما صرفا پس از حصول اطمینان کامل از سلامت و اثربخشی واکسن‌های کرونا مبادرت به صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن‌های وارداتی و تولید داخل کرده و بر سر سلامت مردم به هیچ وجه مسامحه و سهل‌انگاری را نمی‌پذیریم. وی اعلام کرد: صدور مجوز مصرف اضطراری به واکسن‌های تولید داخل منوط به ارائه گزارشات و نتایج بینابینی مستند و متقن فاز ۳ مطالعات کارآزمایی بالینی بوده و سازمان غذا و دارو قبل از دریافت این گزارش تحت فشارهای خارجی به هیچ عنوان مجوز مصرف اضطراری صادر نکرده...
رییس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو درباره روند صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن‌های کرونای تولید داخل، با تاکید بر اینکه قبل از اتمام فاز سوم مطالعات بالینی واکسنها و انتشار گزارش آن، مجوز مصرف اضطراری آن را صادر نخواهیم کرد، گفت: بنابراین مجوز مصرف اضطراری واکسن موسسه رازی نیز پس از ارائه گزارش بینابینی فاز ۳ مطالعات بالینی مبنی بر اثربخشی مناسب واکسن صادر خواهد شد که تاکنون این اتفاق رخ نداده است. دکتر رضا مساعد در گفت‌وگو با ایسنا، درباره روند صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن‌های کرونا در کشور، گفت: ما صرفا پس از حصول اطمینان کامل از سلامت و اثربخشی واکسن‌های کرونا مبادرت به صدور مجوز مصرف اضطراری برای واکسن‌های...
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن «کووپارس» انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، علی اسحاقی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن "کووپارس" انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود که محقق نشد. همچنین قرار بود شهریور ماه ۵...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن «کووپارس» انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن «کووپارس» انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، دکتر علی اسحاقی، درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن کووپارس انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود که محقق نشد. همچنین قرار بود...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن «کووپارس» انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود...
دکتر علی اسحاقی درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن "کووپارس" انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارسال شده است، اما هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم نگرفتیم. وی ادامه داد: این در حالی است که قرار بود در شروع فاز سوم کار آزمایی بالینی مجوز اضطراری تزریق واکسن به ما داده شود که محقق نشد. همچنین قرار بود شهریور ماه ۵ میلیون دُز تولید...
رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی ضمن تشریح جزییات مطالعات بالینی واکسن کووپارس و با بیان اینکه گزارش کامل تحقیقات این واکسن به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه شده است، گفت: با این حال هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم واکسن کووپارس دریافت نکرده‌ایم. دکتر علی اسحاقی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن "کووپارس" انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت...
رئیس موسسه واکسن و سرم‌سازی رازی ضمن تشریح جزییات مطالعات بالینی واکسن کووپارس و با بیان اینکه گزارش کامل تحقیقات این واکسن به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه شده است، گفت: با این حال هنوز پاسخی از این سازمان برای اجازه مصرف عموم واکسن کووپارس دریافت نکرده‌ایم. دکتر علی اسحاقی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره وضعیت ارائه نتایج و مستندات واکسن "کووپارس" انتستیتو رازی، با بیان اینکه گزارش کامل واکسن رازی را به وزارت بهداشت و غذا و دارو ارائه دادیم، گفت: گزارش‌های کامل تحقیقات در فاز یک و دو مطالعات را به شکل ۱۰۰ درصدی به وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو ارائه کردیم و خلاصه فاز سوم مطالعات نیز برای وزارت بهداشت...
مینو محرز با بیان اینکه از آخر مهرماه مطالعه بالینی گروه سنی 12 تا 18 سال آغاز می‌شود، گفت: در حال تکمیل نتایج کارآزمایی فاز سوم هستیم که مقاله آن به چاپ برسد. همچنین به زودی مقاله نهایی این بخش از کارآزمایی بالینی نهایی خواهد شد. مینو محرز، دبیر انجمن عفونی کمیته علمی کرونا و مدیر تیم کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت، درباره علت عدم اعلام نتایج کارآزمایی بالینی واکسن برکت در گفت‌وگو با خبرنگار گروه اجتماعی خبرگزاری برنا گفت: 20 هزار نفر در این مرحله از مطالعه مورد آزمایش قرار گرفتند و همچنان بررسی‌ها در حال انجام است. او با بیان اینکه نتایج این مرحله برای 400 نفر از افرادی که واکسن اصلی را دریافت کردند، به وزارت...
به گزارش همشهری، دکتر مسعود سلیمانی دودران مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس (رازی) با اشاره به اینکه تاکنون ۱۴ هزار نفر در فاز سوم مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس وارد مطالعه شده اند، گفت: حدودا از ۱۰ روز قبل نیز تزریق دوز دوم واکسن به برخی صورت گرفته است و روند ادامه دارد. سلیمانی گفت: داده‌های مربوط به نتایج اثربخشی از اواخر این هفته تجمیع می‌شود اما در مورد بی خطری، در این ۱۴ هزار نفر که همگی دوز اول واکسن را گرفتند، عوارض جدی گزارش نشده است. وی افزود: طرح اولیه ما برای کارآزمایی بالینی فاز سوم تزریق واکسن به ۴۰ هزار نفر بوده است ولی هرجا که داده‌ها نتایج اثربخش را برایمان مسجل کند، دیگر داوطلب بیشتری...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی "اسپایکوژن"، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. به گزارش قدس آنلاین، دکتر پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی «اسپایکوژن»، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و...
دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی بادی داشت. همچنین در محیط آزمایشگاهی نیز تا ۸۷ درصد ویروس...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، پیام طبرسی ، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی بادی داشت. همچنین در محیط آزمایشگاهی نیز تا ۸۷ درصد ویروس آلفا یا...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی "اسپایکوژن"، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای...
تاکنون چند واکسن ایرانی مجوز مصرف گرفتند. واکسن برکت در سبد واکسیناسیون قرار دارد. با خودکفایی در واکسن کرونا واردات واکسن هم آسان شد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا ، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی اسپایکوژن درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران روی ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی‌بادی داشت. همچنین در محیط...
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت