جدیدترین‌های «بالینی واکسن»:

آغاز مطالعه بالینی واکسن رازی کووپارس با روش تزریق داخل بینی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز البرز؛ دکتر سید رضا بنی هاشمی از شروع مطالعه بالینی دوز بوستر یا یادآور واکسن رازی کووپارس داخل بینی خبر داد و گفت: پس از انجام موفقیت آمیز مطالعه بالینی واکسن رازی کووپارس به دو شکل عضلانی و داخل بینی در یک سال و نیم گذشته، به تازگی سازمان غذا و دارو، مجوز کارآزمایی بالینی نوع داخل بینی این واکسن را به عنوان دوز یادآور بر روی تمام پلت فرم های موجود واکسن، صادر کرد و داوطلبان فارغ از اینکه در گذشته کدام یک از واکسن های پیشگیری از کووید ۱۹ را تزریق کرده باشند، از امروز می توانند با مراجعه به موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، واکسن داخل بینی رازی...


نماینده مجلس: بادستور رئیس جمهور، مهمترین مشکل کشاورزی جنوب‌شرق تهران رفع می‌شود

به گزارش خبرنگار ایرنا، حسین نوش‌آبادی روز شنبه در مراسم بهره‌برداری از طرح های محرمیت زدایی سپاه حضرت سیدالشهدا (ع) استان تهران و آبرسانی به چهار روستای پیشوا که در روستای شوران از توابع بخش جلیل‌آباد این شهرستان برگزار شد اظهار داشت: جنوب‌شرق استان تهران در منطقه ای خشک واقع شده و خشکسالی‌های اخیر موضوع آبرسانی در حوزه آشامیدنی و کشاورزی را از درجه اهمیت بیشتری برخوردار ساخته است. نماینده مردم ورامین، پیشوا و قرچک در مجلس شورای اسلامی خاطرنشان کرد: علاوه بر موضوع آبرسانی آشامیدنی، اقدامی جهادی و انقلابی در حوزه تامین آب زراعی از سوی دولت در حال اجرا است که پیگیری رئیس جمهور در سفر به جنوب شرق تهران و بازدید از طرح انتقال پساب تصفیه شده...


نانوواکسن شخصی ضدسرطان در مسیر کارآزمایی بالینی

دو شرکت مرک و مادرنا قصد دارند با همکاری یکدیگر واکسنی را در کارآزمایی بالینی آزمایش کنند که برای درمان بیماری سرطان مناسب است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، دو شرکت مرک و مادرنا قصد دارند با همکاری یکدیگر واکسنی را در کارآزمایی بالینی آزمایش کنند که برای درمان بیماری سرطان مناسب است. این واکسن که در آن از نانوذرات لیپیدی استفاده شده، به صورت شخصی و برای هر بیمار متناسب با شرایط و نوع تومور قابل تنظیم است.شرکت مرک (Merck) و مادرنا (Moderna) در تلاش هستند تا مطالعه فاز III روی ترکیبی به نام Keytruda (Pembrolizumab) و واکسن ضدسرطان mRNA شخصی را به عنوان درمان کمکی برای بیماران مبتلا به ملانومای پرخطر انجام دهند.این شرکت‌ها تصمیم گرفته‌اند که...


واکسن ضد سرطان در مسیر کارآزمایی بالینی

به گزارش خبرگزاری صداوسیما، این واکسن که در آن از نانوذرات لیپیدی استفاده شده، به صورت شخصی و برای هر بیمار متناسب با شرایط و نوع تومور قابل تنظیم است. شرکت مرک(Merck) و مادرنا (Moderna) در تلاش هستند تا مطالعه فاز III روی ترکیبی به نام Keytruda (Pembrolizumab) و واکسن ضدسرطان mRNA شخصی را به عنوان درمان کمکی برای بیماران مبتلا به ملانومای پرخطر انجام دهند. این شرکت‌ها تصمیم گرفته‌اند که این ترکیب را به مطالعات بعدی کارآزمایی بالینی ببرند و کارآزمایی تصادفی که در آن واکسن mRNA شخصی مادرنا، mRNA-۴۱۵۷/V ۹۴۰، به Keytruda شرکت مرک اضافه شود تا اثر آن روی کاهش خطر مرگ بیماران ملانوما بررسی شود. کایل هولن گفت: «این روش برخلاف هر درمان دیگری است که...


واکسن ضدکرونا مبتنی بر لیپوزوم چقدر موثر است؟

سیستم واکسن SNAP متعلق به شرکت پاپ بیوتکنولوژیز در یک کارآزمایی بالینی فاز II برای مقابله با کرونا ایمن و مؤثر بوده است. خبرگزاری برنا؛ پاپ بیوتکنولوژی استارتاپ زیست‌دارویی مستقر در نیویورک است، که از انتشار نتایج تجزیه و تحلیل کارآزمایی بالینی فاز ۲ Eucorvac-۱۹ خبر می‌دهد. این محصول یک واکسن پروتئین نوترکیب بوده که برای مقابله با کووید ۱۹ قابل استفاده است. دراین واکسن، آنتی‌ژن دامنه (RBD) ویروس کرونا روی لیپوزوم‌های ایمونوژنیکی قرار داده شده است. EUCORVAC-۱۹ یک واکسن مبتنی بر RBD است که در آن از فناوری ذرات آنتی‌ژن نانولیپوزوم (SNAP) پاپ بیوتکنولوژی استفاده شده است. همچنین در این واکسن ترکیب کمکی اصلاح شده ژنتیکی E. coli Monophosphoryl Lipid A (ECML)، استفاده شده و تحویل همزمان آنتی ژن...


نتایج موفقیت‌آمیز کارآزمایی بالینی روی واکسن ضدکرونا مبتنی بر لیپوزوم

سیستم واکسن SNAP متعلق به شرکت پاپ بیوتکنولوژیز (POP Biotechnologies) در یک کارآزمایی بالینی فاز II برای مقابله با کرونا ایمن و مؤثر بوده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، سیستم واکسن SNAP متعلق به شرکت پاپ بیوتکنولوژیز (POP Biotechnologies) در یک کارآزمایی بالینی فاز II برای مقابله با کرونا ایمن و مؤثر بوده است. پاپ بیوتکنولوژی استارتاپ زیست‌دارویی مستقر در نیویورک است، که از انتشار نتایج تجزیه و تحلیل کارآزمایی بالینی فاز ۲ Eucorvac-۱۹ خبر می‌دهد. این محصول یک واکسن پروتئین نوترکیب بوده که برای مقابله با کووید ۱۹ قابل استفاده است. دراین واکسن، آنتی‌ژن دامنه (RBD) ویروس کرونا روی لیپوزوم‌های ایمونوژنیکی قرار داده شده است.EUCORVAC-۱۹ یک واکسن مبتنی بر RBD است که در آن از فناوری ذرات...


نتایج موفقیت‌آمیز کارآزمایی بالینی روی واکسن ضدکرونا

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ این شرکت مستقر در نیویورک است، که از انتشار نتایج تجزیه و تحلیل کارآزمایی بالینی فاز ۲ Eucorvac-۱۹ خبر می‌دهد. این محصول یک واکسن پروتئین نوترکیب بوده که برای مقابله با کووید ۱۹ قابل استفاده است. دراین واکسن، آنتی‌ژن دامنه (RBD) ویروس کرونا روی لیپوزوم‌های ایمونوژنیکی قرار داده شده است. EUCORVAC-۱۹ یک واکسن مبتنی بر RBD است که در آن از فناوری ذرات آنتی‌ژن نانولیپوزوم (SNAP) استفاده شده است. همچنین در این واکسن ترکیب کمکی اصلاح شده ژنتیکی E. coli Monophosphoryl Lipid A (ECML)، استفاده شده و تحویل همزمان آنتی ژن با کمکی، بسته‌بندی شده در قالب نانوذرات ایمونوژنیک و بدون پروتئین حامل را امکان‌پذیر می‌کند. در این مطالعه بالینی فاز دوم، ۲۲۹ شرکت‌کننده...


نحوه مشارکت در کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس کودکان اعلام شد

به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، علی اسحاقی، رییس موسسه سرم سازی رازی، امروز در جمع اصحاب رسانه، با بیان اینکه بیماری کووید ۱۹ از حدود ۲ سال پیش در نقاط مختلف جهان از جمله ایران گسترش پیدا کرد و جان بسیاری از انسان ها را گرفت، گفت: از ابتدای گسترش این بیماری در ایران تاکنون هفت موج ابتلا به کرونا رخ داده و پیش بینی می‌شود این اتفاق باز هم تکرار شود.  وی اظهار کرد: با توجه به نتایج تحقیقات انجام شده، واکسیناسیون می‌تواند نقش بسزایی در پیشگیری از ابتلا، بستری و مرگ ناشی از بیماری کووید۱۹ داشته و در این میان واکسیناسیون کودکان و نوجوانان و حضور آن ها در مدرسه در کنار همدیگر می‌تواند بسیار مهم...


اعلام نحوه مشارکت در کارآزمایی بالینی واکسن رازی ویژه کودکان و نوجوانان

به گزارش جام جم آنلاین البرز؛ علی اسحاقی با بیان این که بیماری کووید ۱۹ از حدود دو سال پیش در نقاط مختلف جهان و به خصوص کشور ایران گسترش پیدا کرد و جان بسیاری از انسان‌ها را گرفت، گفت: از ابتدای گسترش این بیماری در ایران تاکنون هفت موج ابتلا به این بیماری رخ داده است و به نقطه اوج رسید و سپس فروکش کرد و پیش بینی می‌شود این اتفاق باز هم تکرار شود. او می گوید: با توجه به نتایج تحقیقات انجام شده، واکسیناسیون می‌تواند نقش به سزایی در پیشگیری از ابتلا، بستری و مرگ ناشی از بیماری داشته و در این میان واکسیناسیون کودکان و نوجوانان و حضور آن‌ها در مدرسه در کنار همدیگر می‌تواند بسیار...


نحوه مشارکت در کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس ویژه کودکان و نوجوانان اعلام شد

کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس ساخت موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، ویژه کودکان و نوجوانان ۵ تا ۱۷ ساله آغاز و نحوه مشارکت در این طرح اعلام شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو به نقل از روابط عمومی موسسه رازی، دکتر علی اسحاقی با بیان این که بیماری کووید ۱۹ از حدود دو سال پیش در نقاط مختلف جهان و به خصوص کشور ایران گسترش پیدا کرد و جان بسیاری از انسان‌ها را گرفت، اظهار کرد: از ابتدای گسترش این بیماری در ایران تاکنون هفت موج ابتلا به این بیماری رخ داده و به نقطه اوج رسید و سپس فروکش کرد و پیش بینی می‌شود این اتفاق باز هم تکرار شود.وی گفت: با توجه به نتایج تحقیقات...


واکسن RSV با طراحی پروتئینی

شرکت ایکوساواکس (ICOSAVAX) در حال آزمایش بالینی واکسن ضدویروس سینکیتیال تنفسی است که در آن از نانوذرات پروتئینی استفاده شده است. خبرگزاری برنا؛ عملکرد فناوری نانوذرات ایجاد شده توسط محققان دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در واکسن ویروس سینکیتیال تنفسی (RSV) نشان داده شد. این واکسن اکنون در آزمایشات بالینی انسانی در حال آزمایش است. RSV می‌تواند هر کسی را در هر سنی آلوده کند. این امر می‌تواند در نوزادان‌، افراد مسن و افراد با سیستم ایمنی ضعیف بسیار جدی باشد. ذات‌الریه حاصل از RSV یکی از دلایل اصلی مرگ و میر نوزادان در کشورهایی است که خدمات پزشکی ضعیف دارند. فاز اول آزمایش این واکسن در اوایل سال جاری انجام شد. اکنون یک آزمایش جدید در دست انجام است که...


تولید واکسن بالینی سرطان سینه

آزمایش‌های بالینی واکسن‌های سرطان سینه که به تنهایی یا همراه با سایر درمان‌ها تجویز می‌شوند، در چند سال گذشته حدود ۲۵ درصد افزایش یافته است. به گزارش باشگاه خبرنگاران، سرطان سینه در حال حاضر شایع‌ترین سرطان در جهان است. بر اساس گزارش سازمان جهانی بهداشت، در سال ۲۰۲۰، ۲.۳ میلیون زن مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده شده‌اند و بیش از ۷.۸ میلیون زن زنده هستند که در ۵ سال گذشته به سرطان سینه مبتلا شده‌اند. با توجه به داده‌های جدید آزمایش بالینی فاز ۱، واکسن جدید مبتنی بر DNA پلاسمید که قادر به هدف قرار دادن گیرنده در سرطان سینه است، بی خطر به نظر می‌رسد. مطالعه کنونی افزایش پاسخ ایمنی پس از واکسیناسیون را در افراد مبتلا به...


موفقیت آمیز بودن فاز یک آزمایشات بالینی واکسن سرطان سینه

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکل نیوز، سرطان سینه در حال حاضر شایع‌ترین سرطان در جهان است. بر اساس گزارش سازمان جهانی بهداشت، در سال ۲۰۲۰، ۲.۳ میلیون زن مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده شده‌اند و بیش از ۷.۸ میلیون زن زنده هستند که در ۵ سال گذشته به سرطان سینه مبتلا شده‌اند. با توجه به داده‌های جدید آزمایش بالینی فاز ۱، واکسن جدید مبتنی بر DNA پلاسمید که قادر به هدف قرار دادن گیرنده در سرطان سینه است، بی خطر به نظر می‌رسد. مطالعه کنونی افزایش پاسخ ایمنی پس از واکسیناسیون را در افراد مبتلا به سرطان سینه ERBB۲ مثبت در مرحله پیشرفته نشان داد. اکنون، تحقیقات جدید به سرپرستی دکتر «مری دیسیس»، در مؤسسه واکسن...


انتشار مقاله علمی واکسن نورا در ۲ نشریه معتبر جهانی

نتایج مراحل پیش‌بالینی و مقاله از یک مطالعه بالینی واکسن "نورا" در دو نشریه معتبر علمی به چاپ رسید. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛‌ "واکسن نورا"، واکسن کرونای نوترکیب کاملاً ایرانی تولید شده در شرکت دانش بنیان "پلاسما درمان سروسپید"، نتایج مرحله پیش‌بالینی خود را در ژورنال Molecular Immunology و همچنین مقاله فاز یک مطالعه بالینی این واکسن در نشریه Medical virology به چاپ رساند.این مجله متعلق به کشور آمریکا و انتشارات Wiley-Blackwell بوده و طبق گزارش مؤسسه Clarivate در سال 2022، دومین مجله برتر جهان در حیطه ویروس‌شناسی است. ضریب تأثیر (Impact Factor) این مجله برابر با 693/20 است که تاکنون بالاترین ضریب تاثیر در چاپ مقالات واکسن کووید در ایران بوده است.براساس مقاله منتشر...


چاپ مقاله پیش بالینی و فاز یک مطالعه بالینی واکسن نورا در نشریه Medical Virology

مقاله پیش بالینی و نتایج فاز یک مطالعه بالینی واکسن نورا در نشریه Medical Virology منتشر شد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست، مقاله فاز یک مطالعه بالینی واکسن نورا تحت عنوان «مطالعه‌ بی خطری و ایمنی‌زایی واکسن نوترکیب نورا بر پایه‌ پروتئین RBD در افراد بزرگسال به شکل تصادفی شده به همراه گروه پلاسبو» در خرداد ماه ۱۴۰۱ به این نشریه ارسال شد و در شهریور ۱۴۰۱ مورد پذیرش قرار گرفت و منتشر شد. در این مطالعه عنوان شده است که دوز ۸۰ میکروگرم به عنوان واکسن ایمن است و ایمنی‌زایی مناسبی را در افراد بزرگسال ایجاد می‌کند. محققان بالینی این مقاله دکتر حسن ابوالقاسمی و دکتر غلامحسین علی شیری بوده و محققان اصلی علوم پایه نیز دکتر...


مهر انتشار مقالات علمی واکسن نورا در ۲ نشریه معتبر

«واکسن نورا»، تنها واکسن نوترکیب کاملاً ایرانی تولید شده در شرکت دانش بنیان «پلاسما درمان سروسپید»، نتایج مرحله پیش‌بالینی خود را در ژورنال Molecular Immunology به چاپ رساند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، «واکسن نورا»، تنها واکسن نوترکیب کاملاً ایرانی تولید شده در شرکت دانش بنیان «پلاسما درمان سروسپید»، نتایج مرحله پیش‌بالینی خود را در ژورنال Molecular Immunology و همچنین مقاله فاز یک مطالعه بالینی این واکسن در نشریه Medical virology به چاپ رساند.این مجله متعلق به کشور آمریکا و انتشارات Wiley-Blackwell بوده و طبق گزارش مؤسسه‌ی Clarivate در سال ۲۰۲۲، دومین مجله برتر جهان در حیطه ویروس‌شناسی می‌باشد. ضریب تأثیر (Impact Factor) این مجله برابر با ۶۹۳/۲۰، که تاکنون بالاترین ضریب تاثیر در چاپ مقالات واکسن کووید در...


انتشار مقاله پيش باليني و مرحله يکم مطالعه باليني واکسن نورا

خبرگزاری آریا-مقاله نتایج مرحله یکم مطالعه بالینی واکسن نورا در نشریه ویروس شناسی (Medical Virology)، دومین مجله برتر جهان در حیطه ویروس شناسی منتشر شد.به گزارش خبرگزاری آریا، این مقاله تحت عنوان «مطالعه‌ی بی خطری و ایمنی‌زایی واکسن نوترکیب نورا بر پایه‌ی پروتئین RBD در افراد بزرگسال به شکل تصادفی شده به همراه گروه پلاسبو» در 17 خرداد 1401 به این نشریه ارسال شد و در 3 شهریور 1401 پذیرش و منتشر شد. در این مطالعه عنوان شده است که دُز 80 میکروگرم به عنوان واکسن ایمن است و ایمنی‌زایی مناسبی را در افراد بزرگسال ایجاد می‌کند. دکتر حسن ابوالقاسمی و دکتر غلامحسین علی شیری به عنوان محققان بالینی و دکتر جعفر سلیمیان و دکتر جعفر امانی به عنوان محققان...


مطالعه بالینی واکسن رازی کووپارس برای سنین ۵ تا ۱۷ سال آغاز شد

مسئول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته اخلاق در پژوهش‌های پزشکی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی از آغاز مطالعات بالینی واکسن رازی کووپارس برای سنین ۵ تا ۱۷ سال خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو به نقل از روابط عمومی موسسه رازی، دکتر لادن مخبرالصفا با اشاره به آغاز به کار اجرای فاز بالینی واکسیناسیون کودکان و نوجوانان واکسن رازی کووپارس، اظهار کرد: به دنبال موفقیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در ۳ فاز بالینی و همچنین کارآزمایی بالینی دز بوستر، اجرای مطالعات بالینی برای افراد ۵ تا ۱۷ سال در دستور کار قرار گرفت.وی با اشاره دریافت مجوز‌های لازم برای انجام مطالعات بالینی 5 تا 17 ساله‌ها افزود: از ابتدای شهریور آزمایشات غربالگری برای افراد ثبت...


آغاز مطالعه بالینی واکسن رازی کووپارس برای سنین ۵ تا ۱۷ سال

به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، لادن مخبرالصفا، مسؤول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته اخلاق در پژوهش‌های پزشکی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، در جمع اصحاب رسانه، با اشاره به آغاز به کار اجرای فاز بالینی واکسیناسیون کودکان و نوجوانان واکسن رازی کووپارس، گفت: به دنبال موفقیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در ۳ فاز بالینی و همچنین کارآزمایی بالینی دز بوستر، اجرای مطالعات بالینی برای افراد ۵ تا ۱۷ سال در دستور کار قرار گرفت. وی با اشاره دریافت مجوز‌های لازم برای انجام مطالعات بالینی ۵ تا ۱۷ ساله‌ها افزود: از ابتدای شهریور آزمایشات غربالگری برای افراد ثبت نام شده انجام و امروز واکسیناسیون برای داوطلبان این رده سنی آغاز شد. مسؤول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته...


مطالعه بالینی واکسن کووپارس برای سنین ۵ تا ۱۷ سال آغاز شد

ایسنا/البرز مسئول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته اخلاق در پژوهش‌های پزشکی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی از آغاز مطالعات بالینی واکسن رازی کووپارس برای سنین ۵ تا ۱۷ سال خبر داد. به گزارش ایسنا، دکتر لادن مخبرالصفا با اشاره به آغاز به کار اجرای فاز بالینی واکسیناسیون کودکان و نوجوانان واکسن رازی کووپارس، اظهار کرد: به دنبال موفقیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در سه فاز بالینی و همچنین کارآزمایی بالینی دز بوستر، اجرای مطالعات بالینی برای افراد ۵ تا ۱۷ سال در دستور کار قرار گرفت. وی با اشاره دریافت مجوزهای لازم برای انجام مطالعات بالینی ۵ تا ۱۷ ساله ها افزود: از ابتدای شهریور آزمایشات غربالگری برای افراد ثبت نام شده انجام و امروز واکسیناسیون...


تنها واکسن ایرانی کرونا که مقاله کارآزمایی بالینی فاز سوم آن منتشر شد

به گزارش ایسنا، چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای شامل مراحل اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت است. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) مطالعات در آزمایشگاه انجام می‌شود و مرحله کارآزمایی بالینی، در سه زیرمرحله انجام می‌شود. در مراحل کارآزمایی بالینی یک، دو و سه، واکسن‌های طراحی شده به جمعیت‌های مختلفی از افراد تزریق می‌شود تا مشخص شود آیا واکسن طراحی شده، برای انسان‌ها ایمن هستند و می‌توانند از آن‌ها در برابر آن بیماری خاص محافظت کنند یا خیر؟ یکی از اقداماتی که گروه‌های تحقیقاتی برای تکمیل چرخه دانش ملزم به انجام آن هستند، انتشار نتایج تحقیق در قالب مقاله در نشریات علمی است. در نشریات علمی، فرآیندی به نام «بازبینی...


اثربخشی ۷۷ درصدی یک واکسن ایرانی کرونا | انتشار نتایج کارآزمایی بالینی

به گزارش همشهری آنلاین، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی اسپایکوژن با اشاره به انتشار مقاله مرحله ۳ واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای معتبر بین‌المللی، گفت: فاز سوم کارآزمایی بالینی مرحله نهایی است که اثربخشی واکسن در آن مشخص می‌شد که بر حدود ۱۷ هزار و ۶۰۰ نفر داوطلب انجام شد و نشان داد که این واکسن در کاهش عوارض شدید کرونا حدود ۷۷ درصد موثر است. وی افزود: از نظر ایمنی و عوارض هم این واکسن عوارض خاصی نداشته است و عوارض در بین کسانی که واکسن‌نما زدند با کسانی که واسکن اسپایکوژن زده بودند در محدوده قابل قبول بوده است. او با اشاره به اینکه انجام مطالعات بالینی فاز سوم واکسن اسپایکوژن در زمان...


اثربخشی ۷۷ درصدی واکسن اسپایکوژن و انتشار مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی

محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی اسپایکوژن، جزئیات انتشار مقاله نتایج فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای بین‌المللی را تشریح کرد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به انتشار مقاله مرحله ۳ واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای معتبر بین‌المللی، گفت: فاز سوم کارآزمایی بالینی مرحله نهایی است که اثربخشی واکسن در آن مشخص می‌شد که بر حدود ۱۷ هزار و ۶۰۰ نفر داوطلب انجام شد و نشان داد که این واکسن در کاهش عوارض شدید کرونا حدود ۷۷ درصد موثر است. وی افزود: از نظر ایمنی و عوارض هم این واکسن عوارض خاصی نداشته است و عوارض در بین کسانی که واکسن‌نما زدند با کسانی که واسکن اسپایکوژن زده بودند در محدوده قابل...


چاپ پره پرینت مقاله بالینی واکسن امیکرون برکت

به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، ‎پره پرینت مقاله بالینی واکسن امیکرون برکت (واکسن برکت پلاس ) منتشر شد. گفتنی است چندی پیش نیز اولین مقاله مطالعات بالینی کوویران برکت با عنوان ارزیابی خاصیت خنثی کنندگی واکسن کوویران بر روی واریانت های نگران کننده ویروس کرونا در یکی از معتبرترین مجلات دنیا به نام Clinical Microbiology and Infectio‌n چاپ شده بود. انتهای پیام/  


چه زماني براي تزريق واکسن آنفلوانزا مناسب است؟

خبرگزاری آریا-مدیر گروه تحقیقات بالینی انستیتو پاستور، بهترین زمان تزریق واکسن آنفلوانزا را از اواخر شهریور تا آبان دانست.ّبه گزارش خبرگزاری آریا، دکتر آمیتیس رمضانی بیماری آنفلوانزا و راه‌های انتقال آن و همچنین راه‌های جلوگیری از این بیماری با تزریق واکسن آنفلوانزا گفت: بهترین زمان تزریق واکسن آنفلوانزا از اواخر شهریور تا آبان است که دو هفته پس از تزریق واکسن ایمنی قابل قبول و 6 تا 8 ماه ایمنی نسبت به بیماری آنفلوانزا در بدن باقی می‌ماند.وی افزود: پاییز، زمستان و اوایل بهار زمان شروع آنفلوانزا و بیشترین ماه‌های شیوع آنفلوانزا در ماه‌های آذر، دی و بهمن است. مدیر گروه تحقیقات بالینی انستیتو پاستور ادامه داد: از اواخر شهریور و اوایل مهر موارد ابتلا به آنفلوانزا مشاهده می‌شود.رمضانی...


ایمنی زایی بیش از دو برابری واکسن اومیکرون کووایران برکت

با انتشار نسخه اولیه و پیش چاپ مقاله مربوط به مطالعه بالینی نسخه جدید واکسن کرونای برکت، مشخص شد که این واکسن ایمنی‌زایی قابل توجه و بسیار بالاتری ایجاد می‌کند. به گزارش «تابناک»؛ ساعاتی پیش مقاله‌ای در پایگاه برخط SSRN منتشر شد که به نوعی نسخه پیش چاپ (پره پرینت) مقاله مطالعه بالینی «واکسن امیکرون کووایران ‎برکت» یا همان «واکسن ‎برکت پلاس» است و حکایت از رقم خوردن نتایجی خوشحال کننده و امیدبخش در کارآزمایی بالینی این نسخه تازه از واکسن کرونا دارد. درباره نسخه متفاوتی از واکسن برکت سخن می‌گوییم که به مانند نسخه اولیه، بر پایه ویروس غیرفعال شده ـ که عموما به اشتباه، "ویروس کشته" خوانده می‌شود ـ ساخته شده است؛ با این تفاوت که برای تهیه...


ایمنی زایی بیش از ۲ برابری واکسن اومیکرون کووایران برکت

با انتشار نسخه اولیه و پیش چاپ مقاله مربوط به مطالعه بالینی نسخه جدید واکسن کرونای برکت، مشخص شد که این واکسن ایمنی‌زایی قابل توجه و بسیار بالاتری ایجاد می‌کند.به گزارش «تابناک»، ساعاتی قبل مقاله‌ای در پایگاه برخط SSRN منتشر شد که به نوعی نسخه پیش چاپ (پره پرینت) مقاله مطالعه بالینی «واکسن امیکرون کووایران ‎برکت» یا همان «واکسن ‎برکت پلاس» است و حکایت از رقم خوردن نتایجی خوشحال کننده و امیدبخش در کارآزمایی بالینی این نسخه تازه از واکسن کرونا دارد.درباره نسخه متفاوتی از واکسن برکت سخن می‌گوییم که به مانند نسخه اولیه، بر پایه ویروس غیرفعال شده (که عموما به اشتباه، "ویروس کشته" خوانده می‌شود) ساخته شده است، با این تفاوت که برای تهیه آن از نسخه رایج...


از واکسن جدید آنفلوانزای تولید داخل چه می‌دانیم؟ /انجام مطالعه بالینی روی ۱۳۰۰ نفر

به گزارش قدس آنلاین، تا پیش از این نوع وارداتی واکسن آنفلوانزا برای مردم تزریق می‌شد اما طی سال‌های گذشته سازمان غذا و دارو با همکاری گروهی از متخصصان امر، به دنبال تولید واکسن آنفلوانزای داخلی برای مردم بوده است و در نهایت امسال استفاده از این واکسن به مراحله اجرا رسید و اکنون در دسترس مردم ایران قرار گرفته است. اطلاعات واکسن آنفلوانزای تولید داخل براساس اطلاعات موجود سازمان غذا و دارو، این واکسن چهار ظرفیتی نوترکیب آنفلوانزا برای اولین بار در کشور تولید شده و از روز شنبه ۱۲ شهریورماه ۱۴۰۱ در همه داروخانه‌های سراسر کشور توزیع شده است و هموطنان می‌توانند از داروخانه‌هایی که این محصول را در دسترس دارند، برای خرید اقدام کنند. براساس اطلاعات...


فایزر برای واکسن یادآور اختصاصی کرونای اُمیکرون تقاضای مجوز می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیوز شرکت فایزر می‌گوید بررسی‌های حیوانی نشان داده‌اند که این واکسن جدید از نوع mRNA باعث ایجاد پاسخ ایمنی در برابر هر دو زیرسویه BA.4 و BA.5 اُمیکرون می‌شود و کارآزمایی‌های بالینی این واکسن قرار است در این ماه آغاز شود. فایزر می‌گوید اگر سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز مصرف اضطراری این واکسن یادآور به اصطلاح دوظرفیتی را صادر کند، می‌تواند بلافاصله توزیع آن را شروع کند تا برای مقابله با اوج‌گیری بالقوه شیوع کرونا در فصل‌های پاییز و زمستان به کار گرفته شود. زیرسویه BA.5 در حال حاضر حدود ۹۰ درصد موارد جدید عفونت کرونا در امریکا را تشکیل می‌دهد. FDA قصد دارد داده‌های مربوط به این واکسن را...


اثربخشی بالای واکسن «نورا» در تمام مراحل مطالعاتی/تحویل ۳میلیون دُز به وزارت بهداشت؛ تاکنون

مدیر پروژه واکسن نورا ضمن تشریح مراحل تولید این واکسن، از اثربخشی بالای این واکسن در تمام مراحل مطالعاتی خبر داد و گفت: میزان ۵ میلیون دز واکسن تولید شده و ۳ میلیون دز آن به وزارت بهداشت تحویل داده شده است. به گزارش ایسنا، جعفر امانی در نشستی خبری درباره روند تولید واکسن نورا، با تاکید بر اینکه صفر تا ۱۰۰ تولید واکسن نورا در ایران انجام شده است، گفت: به طور کلی چهار نوع تکنولوژی ساخت واکسن داریم. واکسن با تکنولوژی ویروس کشته شده مانند برکت، سینوفارم، سینووک، بهارات و... . نسل بعدی واکسن‌ها واکسن نوترکیب است که واکسن نورا از این دست است که بخشی از ویروس را در آزمایشگاه تولید می‌کنند و پس از آن...


واکسن مقرون به صرفه هاری آکسفورد به زودی عرضه می‌شود

واکسن جدید تک شات هاری که توسط محققان دانشگاه آکسفورد ساخته شده است، پس از فاز ۱ آزمایش بالینی انسانی نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان می‌دهد. اکنون آزمایش‌های بالینی بیشتری در حال انجام است، به این امید که واکسن بتواند به کاهش هزاران مرگ و میر سالانه ناشی از این بیماری ویروسی کمک کند. در کنار مشکلاتی که در دریافت این دوز‌های اضافی به بیماران وجود دارد، واکسن‌های هاری بسیار گران هستند. چندین دوز از این واکسن‌ها می‌تواند صد‌ها دلار هزینه داشته باشد. برای حل این مشکل، تیمی از محققان دانشگاه آکسفورد واکسن جدیدی ساخته اند که وعده ارزان و موثر بودن آن را تنها پس از یک دوز می‌دهد. واکسن جدید از پلتفرمی استفاده می‌کند که توسط تیم آکسفورد...


صنعت واکسن و سلامت عمومی جامعه قربانی تعارض منافع و زد و بند‌های سیاسی و تبلیغاتی

آفتاب‌‌نیوز : دکتر سید محمود ابراهیمی-امروزه استفاده از برخی ویروس‌های تنفسی که قابلیت شیوع گسترده دارند در مسیر بسیار خطرناک‌تری از جمله آسیب رساندن به زیرساخت‌های کشور و از بین بردن امنیت اجتماعی، اقتصادی، روانی، بهداشتی و غذایی کشور و حتی کاهش مهندسی شده جمعیت کره زمین قرار گرفته است. در این راستا، کرونا ویروس با آن همه خسارات همه جانبه‌اش، چندین پیغام مهم و کلیدی را به جامعه تزریق کرد. اول اینکه، تضمین امنیت زیستی زیربنای تمام امور است. با اینحال، بنیه دفاعی کشور مبتنی بر دفاع بیولوژیک کاملاً مغفول واقع شده است. متاسفانه نحوه سیاستگذاری‌ها در مدیریت کرونا، در طول هم قرار گرفتن تصمیم گیران با تولید کنندگان واکسن (تعارض منافع) و فرایند مملو از اشکالات فنی و...


واکسن‌های آسترازنکا تا فردا تاریخ مصرف دارند

به گزارش همشهری آنلاین،‌ «سعیده فخرزاده» رئیس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو  در رابطه با فرایند صدور مجوز مصرف واکسن کووایران برکت پلاس که از آن به عنوان واکسن اختصاصی واریانت اومیکرون یاد می‌شود، اظهار کرد: سازمان غذا و دارو برای واکسن اومیکرون یک راهنمای بالینی بر اساس راهنماهای بالینی بین‌المللی تهیه کرد. در این راهنما تعریف شده است که  این واکسن نیاز نیست مانند دیگر واکسن‌های کووید تمامی مراحل کارآزمایی بالینی را طی کند.  وی افزود: در این پروتکل تعریف شده است که واکسن اومیکرون در چه محدوده‌ای کارآزمایی بالینی انجام دهد و چه اطلاعات کیفی را مورد توجه قرار دهد که اطلاعات کیفی آن در مقایسه با واکسن‌های قبلی در همه زمینه‌ها است. مطالعات پیش بالینی آن هم...


واکسن کووایران برکت پلاس نیاز به مراحل موسوم کارآزمایی بالینی نداشت/ یک روز تا پایان تاریخ مصرف واکسن آسترازنکا

رئیس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو سازمان غذا و دارو با اشاره به نحوه صدور مجوز برای واکسن کووایران برکت پلاس گفت: این واکسن نیاز به مراحل موسوم کارآزمایی بالینی نداشت. به گزارش مشرق، «سعیده فخرزاده» رئیس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو در رابطه با فرایند صدور مجوز مصرف واکسن کووایران برکت پلاس که از آن به عنوان واکسن اختصاصی واریانت اومیکرون یاد می‌شود، اظهار کرد: سازمان غذا و دارو برای واکسن اومیکرون یک راهنمای بالینی بر اساس راهنماهای بالینی بین‌المللی تهیه کرد. در این راهنما تعریف شده است که  این واکسن نیاز نیست مانند دیگر واکسن‌های کووید تمامی مراحل کارآزمایی بالینی را طی کند.  وی افزود: در این پروتکل تعریف شده است که واکسن اومیکرون در چه محدوده‌ای...


نتایج فاز سه کارآزمایی بالینی واکسن نورا منتشر شد

به گزارش فارس، مطالعه بالینی فاز 3 واکسن نورا براساس ضوابط اعلام شده سازمان غذا و دارو و شرایط اپیدمی کووید – 19 و برنامه واکسیناسیون کشوری، در قالب دو کارآزمایی به منظور ارزیابی ایمنوژنیسیته و ایمنی دوز بوستر واکسن بر روی داوطلبین بالای 18 سالی که دو نوبت واکسیناسیون خود را کامل کرده بودند صورت گرفت: یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده، دو سوکور همراه با پلاسبو و دو گروه موازی با حجم نمونه 300 نفر و یک کارآزمایی بالینی چند مرکزی  و تک بازو با مقایسه قبل و بعد تزریق واکسن بوستر با حجم نمونه 10000 نفر. میانگین هندسی سطح آنتی بادی IgG اختصاصی علیه RBD در هفته سوم و نیز ماه سوم پس از تزریق با اختلاف بسیار...


سازندگان واکسن کرونا نیاز به انجام آزمایشات بالینی ندارند

یکی از مقامات سازمان غذا و داروی آمریکا گفت: سازندگان واکسن کرونا، برای به روز رسانی تقویت کننده‌های واکسن کرونا نیاز به انجام آزمایشات بالینی ندارند. پیتر مارکس، مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات بیولوژیکی FDA گفت: این سازمان از داده‌های آزمایش‌های قبل برای واکسن‌هایی که BA.۱ را هدف قرار می‌دهند، استفاده خواهد کرد. داده‌های مورد استفاده برای ارزیابی واکسن‌ها ممکن است از داده‌های ایمنی و بالینی مطالعات حیوانی باشند. چند روز قبل این سازمان از تولیدکنندگان خواست تا واکسن‌های تقویت کننده را برای هدف قرار دادن سویه‌های جدید امیکرون BA.۴ و BA.۵ تغییر دهند. این سازمان امیدوار است تقویت کننده‌های به روز شده تا پاییز آماده شوند. مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها اعلام کرد سویه BA.۱ دیگر در...


تقویت کننده‌های واکسن کرونا نیاز به آزمایش بالینی ندارند

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از انگجت، یکی از مقامات سازمان غذا و داروی آمریکا گفت که سازندگان واکسن کرونا، برای به روز رسانی تقویت کننده‌های واکسن کرونا نیاز به انجام آزمایشات بالینی ندارند. پیتر مارکس، مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات بیولوژیکی FDA گفت : این سازمان از داده‌های آزمایش‌های قبل برای واکسن‌هایی که BA.1 را هدف قرار می‌دهند، استفاده خواهد کرد. داده‌های مورد استفاده برای ارزیابی واکسن‌ها ممکن است از داده‌های ایمنی و بالینی مطالعات حیوانی باشد. چند روز قبل این سازمان از تولیدکنندگان خواست تا واکسن‌های تقویت کننده را برای هدف قرار دادن سویه‌های جدید اومیکرون BA.4 و BA.5 تغییر دهند. این سازمان امیدوار است تقویت کننده‌های به روز شده تا پاییز...


آخرین اخبار از تولید واکسن MRNA کرونا

عضو کمیته ملی واکسن کرونا ضمن تشریح آخرین اخبار پیرامون تولید و صادرات واکسن‌های ایرانی کرونا، در عین حال بر لزوم تکمیل واکسیناسیون بر علیه این بیماری در کشور تاکید کرد. ناطقان: دکتر مصطفی قانعی در توضیح جدیدترین اقدامات در حوزه واکسن‌های ایرانی کرونا، ‌ گفت: واکسن ایرانی MRNA تقریبا مراحل پیش از بالین را طی کرده، اما متاسفانه هنوز نتوانسته وارد فاز بالینی شود. در فاز پیش بالینی تعدادی از میمون‌هایی که این واکسن بر آنها تست شد، دچار تورم ریه شدند و قرار شد یکبار دیگر فاز پیش‌بالینی واکسن MRNA انجام شود. به محض تکمیل مستندات پیرامون این واکسن و صدور مجوزهای لازم، این واکسن هم وارد کارآزمایی بالینی خواهد شد.وی افزود: در مورد واکسن آدنوویروسی انستیتو پاستور...


آخرین اخبار تولید واکسن MRNAایرانی کرونا

عضو کمیته ملی واکسن کرونا ضمن تشریح آخرین اخبار پیرامون تولید و صادرات واکسن‌های ایرانی کرونا، در عین حال بر لزوم تکمیل واکسیناسیون بر علیه این بیماری در کشور تاکید کرد. ناطقان: دکتر مصطفی قانعی در توضیح جدیدترین اقدامات در حوزه واکسن‌های ایرانی کرونا، ‌ گفت: واکسن ایرانی MRNA تقریبا مراحل پیش از بالین را طی کرده، اما متاسفانه هنوز نتوانسته وارد فاز بالینی شود. در فاز پیش بالینی تعدادی از میمون‌هایی که این واکسن بر آنها تست شد، دچار تورم ریه شدند و قرار شد یکبار دیگر فاز پیش‌بالینی واکسن MRNA انجام شود. به محض تکمیل مستندات پیرامون این واکسن و صدور مجوزهای لازم، این واکسن هم وارد کارآزمایی بالینی خواهد شد.وی افزود: در مورد واکسن آدنوویروسی انستیتو پاستور...


آخرین اخبار از تولید واکسن MRNA ایرانی کرونا

عضو کمیته ملی واکسن کرونا ضمن تشریح آخرین اخبار پیرامون تولید و صادرات واکسن‌های ایرانی کرونا، در عین حال بر لزوم تکمیل واکسیناسیون بر علیه این بیماری در کشور تاکید کرد. دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، در توضیح جدیدترین اقدامات در حوزه واکسن‌های ایرانی کرونا، ‌ گفت: واکسن ایرانی MRNA تقریبا مراحل پیش از بالین را طی کرده، اما متاسفانه هنوز نتوانسته وارد فاز بالینی شود. در فاز پیش بالینی تعدادی از میمون‌هایی که این واکسن بر آنها تست شد، دچار تورم ریه شدند و قرار شد یکبار دیگر فاز پیش‌بالینی واکسن MRNA انجام شود. به محض تکمیل مستندات پیرامون این واکسن و صدور مجوزهای لازم، این واکسن هم وارد کارآزمایی بالینی خواهد شد. وی افزود:...


شرکت مدرنا آزمایش واکسن‌های بالقوه آبله میمونی را آغاز می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز سازمان جهانی بهداشت روز سه‌شنبه اعلام کرد که ۱۳۱ مورد ثابت‌شده آبله میمونی و ۱۰۶ مورد مشکوک به این بیماری از هنگام گزارش نخستین مورد این بیماری در ۷ مه (۱۷ اردیبهشت) در خارج از آفریقا شناسایی شده‌اند. این شرکت مستقر در شهر کمبریج در ایالت ماساچوست آمریکا ساخت یکی از موثرترین واکسن‌های کرونای موجود را به عهده داشت، اعلام کرد در حال جستجو برای ساخت واکسن‌های بالقوه آبله میمونی در «سطح پیش‌بالینی» است. با توجه به شباهت میان آبله و آبله میمونی، بررسی‌ها نشاندهنده موثر بودن واکسن‌های آبله بر آبله میمونی بوده‌اند. تا به حال دو واکسن در آمریکا برای پیشگیری از آبله تایید شد است، یکی واکسن ساخت شرکت آکامبیس...


نسل جدید نانوواکسن‌های ضدکرونا در مسیر تجاری‌سازی

با همکاری شرکت اس‌کی‌بیوساینس و محققان دانشگاه واشنگتن، فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نسل جدیدی از نانوواکسن‌های ضدکرونا به نام GPB ۵۱۰ انجام می‌شود. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، با همکاری شرکت اس‌کی‌بیوساینس و محققان دانشگاه واشنگتن، فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نسل جدیدی از نانوواکسن‌های ضدکرونا به نام GPB ۵۱۰ انجام می‌شود.واکسن GPB ۵۱۰ که در دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن ساخته شده است، در آزمایش‌های بالینی در مراحل پایانی ایمن و مؤثر بوده است. شرکت اس‌کی‌بیوساینس (SK bioscience)، که توسعه بالینی این واکسن را رهبری می‌کند، به دنبال مجوز برای استفاده از آن در کره جنوبی خواهد بود.محققان این پروژه به دنبال ایجاد یک واکسن «نسل دوم» برای کووید-۱۹ بودند که ایمن و موثر در دوز‌های پایین بوده،...


تاکنون ۳ میلیون دز واکسن نورا تحویل وزارت بهداشت داده شده است

معاون سلامت و دفاع زیستی سپاه پاسداران گفت: با شیوع کرونا از اسفند سال ۹۸، مطالعات اولیه واکسن نورا در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) آغاز شد و به عنوان تنها دانشگاه کشور با گذراندن فاز‌های حیوانی و انسانی توانست تائیدیه‌های لازم را از وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو دریافت کند، به نحوی که تاکنون ۳ میلیون دز تحویل وزارت بهداشت شده است. واکسن "نورا" که بر پایه پروتئین نوترکیب ساخته شده در فاز‌های بالینی خود ثابت کرده است با حدود ۹۰ درصد اثر بخشی می‌تواند برای مرحله سوم تزریق واکسن مقابله با کرونا مورد استفاده قرار گیرد.  طبق گزارشی که از کشور سوییس اعلام شد بیش از ۴۰ درصد از شرکت‌های واکسن سازی دنیا بر ساخت...


واکسن mRNA چینی اختصاصی کرونای اُمیکرون در امارات آزمایش می‌شود

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز با این اعلام شرکت چینی ابوجن به شرکت‌های فایزر/بیونتک و مدرنا می‌پیوندد که در حال کارآزمایی بالینی واکسن‌های به طور خاص طراحی‌شده بر ضد سویه اُمیکرون کروناویروس هستند که نسبت به آنتی‌بادی‌های ایجادشده بوسیله واکسن‌های موجود مقاومت نشان می‌ٔهد. جین بیش از ۸۸ درصد جمعیت ۱.۴ میلیارد نفری‌اش را با واکسن‌های غیرفعال که از فناوری قدیمی‌تر استفاده می‌کنند، واکسینه کرده است.چین هیچ واکسن خارجی را در این کشور تایید نکرده است، اما داده‌های جهان واقعی نشان می‌دهند که واکسن‌های کرونای چینی تولیدشده بوسیله شرکت‌های سینوفارم و سینوواک اثربخشی پایین‌تری نسبت به واکسن‌های mRNA شرکت‌های فایزر/بیونتک و مدرنا دارند. شرکت ابوجن علاوه بر امارات متحده عربی در حال مذاکره با مقامات در چین...


دپوی ۵۰ میلیون دوز واکسن کرونا در انبارها | ادامه تولید واکسن‌های ایرانی یک تصمیم سیاسی است

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسیناسیون کرونا درباره آخرین اخبار واکسن‌های ایرانی کرونا گفت: خوشبختانه اکنون قرارداد واکسن‌های تولید شده بسته شده است و بخشی از آنها مانند واکسن اسپایکوژن، کووپارس، نورا، فخرا و... توسط سازمان غذا و دارو یا هیئت امنای ارزی خریداری شده است. این واکسن‌ها اکنون در انبار موجود هستند. آمار دقیقی ندارم اما تصور می‌کنم هر واکسنی حداقل یک تا ۵ میلیون دز قرارداد خرید داشته است که پول آن باید به شکل کافی پرداخت شود. ۲ واکسن جدید در آستانه ورود به مطالعه بالینی قانعی درباره واکسن MRNA شرکت رناپ نیز بیان کرد: این واکسن هنوز نتوانسته است آخرین مجوزهایش را برای ورود به فاز بالینی...


آزمایش بالینی واکسن‌های ویژه امیکرون آغاز می‌شود

دو شرکت چینی سازنده واکسن‌های سینوفارم و سینووک آزمایش بالینی مربوط به واکسن‌های ویژه امیکرون را آغاز خواهند کرد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، محققان در سراسر دنیا در حال بررسی واکسن‌های به‌روزشده علیه سویه امیکرون هستند و در این زمینه به رقابت می‌پردازند. اطلاعات ارائه شده حاکی از این است که آنتی‌بادی‌های تولید شده توسط واکسن‌های مبتنی بر سویه‌های قدیمی‌تر کرونا، در خنثی کردن امیکرون و زیرسویه‌های مسری آن ضعیف‌تر است. تولید واکسن ویژه یک سویه خاص ساده است، در حالی که طراحی واکسنی که بتواند سویه‌های مختلف یک ویروس را در بر بگیرد، چالش بزرگی است و به زمان نیاز دارد. دو شرکت تولیدکننده واکسن‌های سینوفارم و سینووک اخیراً اعلام کردند که واکسن کرونای ویژه امیکرون آن‌ها...


درخشش واکسن‌های ایرانی در مجلات معتبر دنیا

در حالی که رسانه‌های معاند اوایل شیوع بیماری کرونا از هر روشی برای ایجاد هراس و نگرانی در جامعه ایران استفاده می‌کردند و پس از اعلام خبر موفقیت دانشمندان ایرانی در تولید واکسن‌های کرونا نیز تلاش کردند بذر ناامیدی را در دل دانشمندان و مردم ایران بپاشند، امروز در برابر موفقیت‌های پیاپی محققان ایرانی سکوت کرده‌اند. به گزارش برنا؛ حالا حدود ۲۶ ماه از شیوع بیماری کرونا در کشور می‌گذرد، هنوز چندماهی از شیوع بیماری کرونا در کشور ما نگذشته بود که زمزمه‌های آغاز تولید واکسن کرونا از زبان مسوولان بهداشت و درمان کشور به گوش می‌رسید و در نهایت تزریق انسانی مرحله اول اولین واکسن کرونای ایران، ۹ دی ۱۳۹۹ بر روی سه داوطلب آغاز شد و  بر همین اساس، مطالعات بالینی...


دستیابی ایران به سومین فناوری واکسن‌سازی

همشهری- مریم سرخوش: پیش از این تنها ۴ کشور انگلیس، روسیه، چین و آمریکا به این فناوری رسیده بودند و حالا ایران پنجمین کشور سازنده این واکسن‌ها به شمار می‌رود. واکسن‌های موجود کرونا در دنیا براساس فناوری و روش‌های متعددی تولید می‌شوند؛ ازجمله واکسن‌های غیرفعال (سینوفارم)، واکسن‌های mRNA (فایزر)، واکسن‌های پروتئینی (نووواکس) و واکسن‌هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی (آسترازنکا). صنعت واکسن‌سازی ایران در ۲سال اخیر با مجهز شدن به ۲ فناوری یعنی ویروس غیرفعال (برکت و فخرا) و پروتئینی (پاستوکووک، کووپارس و اسپایکوژن) موفق به تولید واکسن شد. حالا با اضافه شدن فناوری جدید یعنی آدنوویروس، واکسن «پاستوکواد» انستیتوپاستور بر پایه همین فناوری در کنار دیگر واکسن‌های تولیدی کشور قرار خواهد گرفت. مطالعات پیش‌بالینی این واکسن برای نخستین‌ بار در...


مروری بر امکانات RNA درمانی و چشم‌انداز‌های آن

انتظار می‌رود که با استفاده موفقیت‌آمیز از واکسن‌های ضدکرونای مبتنی بر mRNA، درمان‌های RNA در آینده نزدیک گام‌های بزرگ‌تری بردارند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، انتظار می‌رود که با استفاده موفقیت‌آمیز از واکسن‌های ضدکرونای مبتنی بر mRNA، درمان‌های RNA در آینده نزدیک گام‌های بزرگ‌تری بردارند. در اینجا به معرفی برخی از دارو‌ها و روند‌هایی که چشم‌انداز درمان‌های RNA را در سال ۲۰۲۲ و پس از آن شکل می‌دهد، پرداخته می‌شود.موفقیت واکسن mRNA در برابر کووید-۱۹، توسعه درمان‌های RNA را به شدت افزایش داده است. در سال ۲۰۲۱، بیش از ۶۰۰ درمان در حال توسعه بودند (از مرحله پیش بالینی تا مرحله پیش ثبت‌نام)، که ۷۳ درصد از این روش‌های درمانی در حال توسعه پیش بالینی بودند. ۲۰ روش در...


سکوت رسانه‌های معاند در برابر موفقیت ایرانی‌ها؛ واکسن‌های ایرانی در مجلات معتبر دنیا خوش درخشیدند

پس از اعلام خبر ساخت و تولید واکسن کرونا توسط دانشمندان ایرانی رسانه‌های معاند تلاش کردند بذر ناامیدی در دل دانشمندان و مردم ایران بپاشند، اما این روز‌ها در برابر موفقیت‌های پیاپی محققان ایرانی سکوت کرده‌اند. خبرگزاری میزان _ فارس نوشت: حالا حدود ۲۶ ماه از شیوع بیماری کرونا در کشور می‌گذرد، هنوز چندماهی از شیوع بیماری کرونا در کشور ما نگذشته بود که زمزمه‌های آغاز تولید واکسن کرونا از زبان مسوولان بهداشت و درمان کشور به گوش می‌رسید و در نهایت تزریق انسانی مرحله اول اولین واکسن کرونای ایران، ۹ دی ۱۳۹۹ بر روی سه داوطلب آغاز شد و بر همین اساس، مطالعات بالینی مرحله سوم واکسن «کوو ایران برکت» پنجم اردیبهشت ۱۴۰۰ کلید خورد تا این واکسن پس...


درخشش واکسن‌های ایرانی در مجلات معتبر دنیا/ پروژه تبلیغاتی علیه دانشمندان ایرانی چگونه شکست خورد؟

  به گزارش فارس، حالا حدود ۲۶ ماه از شیوع بیماری کرونا در کشور می‌گذرد، هنوز چندماهی از شیوع بیماری کرونا در کشور ما نگذشته بود که زمزمه‌های آغاز تولید واکسن کرونا از زبان مسوولان بهداشت و درمان کشور به گوش می‌رسید و در نهایت خبر تزریق انسانی مرحله اول اولین واکسن کرونای ایران، ۹ دی ۱۳۹۹ بر روی سه داوطلب آغاز شد و  بر همین اساس، مطالعات بالینی مرحله سوم واکسن «کوو ایران برکت» پنجم اردیبهشت ۱۴۰۰ کلید خورد تا این واکسن پس از طی کردن مراحل بالینی وارد فاز تولید و تزریق انبوه شود. هجمه علیه واکسن‌های ایرانی از همان روز، موج هجمه‌های رسانه‌های بیگانه علیه واکسن‌های کشورمان آغاز شد و بسیاری از رسانه‌های فارسی زبان خارج از...


نتیجه مطالعات پیش بالینی «پاستوکوآد» منتشر شد

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از انستیتو پاستور ایران، واکسن های موجود کووید-۱۹ در دنیا بر اساس فناوری و روشهای متعددی تولید شده اند که شامل واکسن های غیر فعال شده مانند سینوفارم، واکسن های mRNA مانند فایزر، واکسن های پروتئینی مانند نووواکس و واکسن هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی مانند آسترازنکا هستند. در ایران، واکسن های تولید داخل، بر پایه پروتئین و واکسن های غیر فعال شده هستند. انستیتو پاستور ایران علاوه بر مشارکت با انستیتو فینلای کوبا در پروژه واکسن پاستوکووک که از فناوری منحصر بفرد پروتیین کونژگه برخوردار است، ساخت واکسن پاستوکوآد بر پایه ناقل آدنوویروس را نیز از مهر ۱۳۹۹ شروع کرد. فناوری تولید واکسن های بر پایه ناقل آدنوویروس که دارای ویژگی...


واکسن‌های چینی برای سویه امیکرون تایید شدند

به گزارش خبرنگار سرویس علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، شرکت‌های سینوفارم و سینوواک در بیانیه‌ای اعلام کرد که مجوزهای لازم برای آغاز آزمایش‌های بالینی دو واکسن مخصوص سویه امیکرون ویروس کرونا را در هنگ کنگ دریافت کرده‌اند. این آزمایش‌ها قرار است ایمنی واکسن‌های بهبودیافته و توانایی آن‌ها در ایجاد واکنش مناسب در بدن افرادی را بررسی کند که قبلا دو یا سه دز واکسن زده بودند. دانشمندان در سرتاسر جهان برای مطالعه  واکسن‌های ارتقا یافته علیه سویه بسیار مسری کرونا رقابت می‌کنند، داده‌ها نشان می‌دهد که آنتی‌بادی‌های استخراج‌شده توسط واکسن‌های مبتنی بر سویه‌های قدیمی‌تر فعالیت ضعیف‌تری برای خنثی کردن نوع امیکرون نشان می‌دهند. شرکت‌ها در بیانیه‌های خود گفتند که دو واکسن توسعه داده شده توسط  گروه ملی...


بررسی نتایج مقاله مطالعات حیوانی واکسن جدید انستیتو پاستور

انستیتو پاستور ایران، علاوه بر مشارکت با انستیتو فینلای کوبا در پروژه واکسن پاستوکووک، طراحی واکسن جدیدی به نام «پاستوکوآد» (PastoCoAd) بر پایه وکتور یا ناقل آدنوویروس را از مهرماه ۱۳۹۹ شروع کرد. در روزهای اخیر مقاله مرحله پیش‌بالینی این مطالعه منتشر شده است. به گزارش ایران اکونومیست، سندرم حاد تنفسی کرونا ویروس ۲ (بیماری کووید-۱۹) تاکنون، جان بیش از ۶ میلیون نفر را در سراسر جهان گرفته و بیش از ۵۰۰ میلیون ابتلا به این ویروس توسط سازمان جهانی بهداشت ثبت شده است. این همه‌گیری نه تنها بار قابل توجهی بر سیستم‌های مراقبت بهداشتی در سطح جهان تحمیل کرده، بلکه تقریباً بر تمام جنبه‌های زندگی افراد تاثیر گذاشته است. از زمان ظهور این بیماری در اوایل دسامبر ۲۰۱۹ در چین، تلاش‌های...


واکسن‌های اُمیکرون سینوفارم و سینووک برای مطالعات بالینی تائید شدند

این کاندیدهای واکسن حاوی ویروس کرونای غیر فعال شده یا کشته شده هستند و مشابه واکسن‌هایی هستند که این دو شرکت برای چین و کشورهای دیگر تامین کرده‌اند دو کاندید واکسن سینوفارم به عنوان بوستر روی بزرگسالانی که دو یا سه دوز واکسن دریافت کرده‌اند، تست خواهند شد. سینووک هم گفته مطالعات واکسن فعلی خود به نام کروناوَک را در زمینه محافظت علیه واریانت‌های نوظهور پیش خواهد برد. پیشتر یک مطالعه چینی نشان داده بود دوز چهارم واکسن سینوفارم منجر به افزایش معنی‌دار سطح آنتی‌بادی‌ها علیه اُمیکرون نشده است. باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان


چاپ نتایج مطالعات پیش بالینی واکسن پاستوکوآد در یک مجله بین‌المللی

واکسن‌های موجود کووید۱۹ در دنیا بر اساس فناوری و روش‌های متعددی تولید شده‌اند که شامل واکسن‌های غیرفعال شده مانند سینوفارم، واکسن‌های mRNA مانند فایزر، واکسن‌های پروتئینی مانند نووواکس و واکسن‌هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی مانند آسترازنکا هستند. در ایران، واکسن‌های تولید داخل، بر پایه پروتئین و واکسن‌های غیر فعال شده می‌باشد. انستیتو پاستور ایران علاوه بر مشارکت با انستیتو فینلای کوبا در پروژه واکسن پاستوکووک که از فناوری منحصر به فرد پروتئین کونژگه برخوردار است، ساخت واکسن پاستوکوآد بر پایه ناقل آدنوویروس را نیز از مهر ۱۳۹۹ شروع کرد. فناوری تولید واکسن‌های بر پایه ناقل آدنوویروس که دارای ویژگی‌های مهمی از جمله کارآیی قابل توجه و همچنین امکان تولید و بازطراحی سریع هستند، در اختیار تعداد بسیار معدودی از...


واکسن‌های چینی اختصاصی کرونای اُمیکرون آماده کارآزمایی بالینی شدند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز دانشمندان در سراسر جهان به دنبال بررسی واکسن‌های روزآمدشده بر ضد اُمیکرون هستند، چرا که داده‌های به دست آمده نشان می‌دهند آنتی‌بادی‌های ناشی از واکسن‌هایی که بر اساس سویه‌های قدیمی‌تر ساخته شده‌اند، عملکرد ضعیف‌تری در خنثی کردن این سویه‌ بسیار واگیر دارند. این دو واکسن نامزدشده برای کارآزمایی بالینی یکی ساخت «گروه ملی زیست‌فناوری چین»‌(CNBG) زیرمجموعه سینوفارم (گروه ملی داروسازی چین) است و دیگری ساخت شرکت «سینوواک بیوتک» است، حاوی کروناویروس‌های غیرفعال‌شده یا «کشته‌شده» هستند و شبیه به واکسن‌هایی کرونایی هستند که این شرکت‌ها قبلا برای کرونا در چین و کشورهای دیگر عرضه کرده‌اند. به گفته CNBG، واکسن اختصاصی سینوفارم برای کرونای اُمیکرون به عنوان واکسن یادآور یا تقویتی در بزرگسالانی که...


بازتاب واکسن کرونای جدید ایرانی در نشریه علمی معتبر | این واکسن بر کدام سویه ها موثر است؟

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، واکسن‌های موجود کووید۱۹ در دنیا بر اساس فناوری و روش‌های متعددی تولید شده‌اند که شامل واکسن‌های غیرفعال شده مانند سینوفارم، واکسن‌های mRNA مانند فایزر، واکسن‌های پروتئینی مانند نووواکس و واکسن‌هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی مانند آسترازنکا هستند. در ایران، واکسن‌های تولید داخل، بر پایه پروتئین و واکسن‌های غیر فعال شده می‌باشد. انستیتو پاستور ایران علاوه بر مشارکت با انستیتو فینلای کوبا در پروژه واکسن پاستوکووک که از فناوری منحصر به فرد پروتئین کونژگه برخوردار است، ساخت واکسن پاستوکوآد بر پایه ناقل آدنوویروس را نیز از مهر ۱۳۹۹ شروع کرد.    لازم به توضیح است فناوری تولید واکسن‌های بر پایه ناقل آدنوویروس که دارای ویژگی‌های مهمی از جمله کارآیی قابل توجه و همچنین...


نتایج مطالعات پیش بالینی واکسن پاستوکوآد منتشر شد

انستیتوپاستور ایران اعلام کرد نتایج مطالعات پیش بالینی واکسن پاستوکوآد در یکی از مجلات معتبر بین‌المللی منتشر شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، نتایج مطالعات پیش بالینی واکسن پاستوکوآد (بر پایه آدنوویروس) انستیتو پاستور ایران در یکی از مجلات معتبر بین المللی منتشر شد.بنا بر اعلام انستیتو پاستور، واکسن‌های موجود کووید-۱۹ در دنیا بر اساس فناوری و روش‌های متعددی تولید شده اند که شامل واکسن‌های غیر فعال شده مانند سینوفارم، واکسن‌های mRNA مانند فایزر، واکسن‌های پروتئینی مانند نووواکس و واکسن‌هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی مانند آسترازنکا هستند.در ایران، واکسن‌های تولید داخل، بر پایه پروتئین و واکسن‌های غیر فعال شده است. انستیتو پاستور ایران علاوه بر مشارکت با انستیتو فینلای کوبا در پروژه واکسن پاستوکووک که از فناوری منحصر بفرد...


انتشار نتایج مطالعات پیش بالینی واکسن پاستوکوآد در نشریه معتبر بین‌المللی Vaccine

به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا، واکسن های موجود کووید-۱۹ در دنیا بر اساس فناوری و روش های متعددی تولید شده اند که شامل واکسن های غیرفعال شده مانند سینوفارم، واکسن های mRNA مانند فایزر، واکسن های پروتئینی مانند نووواکس و واکسن هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی مانند آسترازنکا هستند. در ایران، واکسن های تولید داخل، بر پایه پروتئین و واکسن های غیرفعال شده است. انستیتو پاستور ایران علاوه بر مشارکت با انستیتو فینلای کوبا در پروژه واکسن پاستوکووک که از فناوری منحصربه‌فرد پروتئین کونژگه برخوردار است، ساخت واکسن پاستوکوآد بر پایه ناقل آدنوویروس را نیز از مهر ۱۳۹۹ شروع کرد.    فناوری تولید واکسن های بر پایه ناقل آدنوویروس که دارای ویژگی های مهمی از جمله کارآیی قابل...


ساخت واکسن ایرانی کرونا «پاستوکوآد» در انستیتو پاستور

به گزارش فارس، نتایج مطالعات پیش بالینی واکسن پاستوکوآد (بر پایه آدنوویروس) انستیتو پاستور ایران در یکی از مجلات معتبر بین المللی منتشر شد. واکسن‌های موجود کووید-19 در دنیا بر اساس فناوری و روش‌های متعددی تولید شده اند که شامل واکسن های غیر فعال شده مانند سینوفارم، واکسن‌های mRNA مانند فایزر، واکسن‌های پروتئینی مانند نووواکس  و واکسن‌هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی مانند آسترازنکاست. در ایران، واکسن‌های تولید داخل، بر پایه پروتئین و واکسن‌های غیر فعال شده است. انستیتو پاستور ایران علاوه بر مشارکت با انستیتو فینلای کوبا در پروژه واکسن پاستوکووک که از فناوری منحصر بفرد پروتیین کونژگه برخوردار است، ساخت واکسن پاستوکوآد بر پایه ناقل آدنوویروس را نیز از مهر 1399 شروع کرد.    لازم به توضیح است فناوری...


جزئیات ساخت واکسن کرونای آدنوویروسی انستیتو پاستور ایران

نتایج مطالعات پیش بالینی واکسن پاستوکوآد (بر پایه آدنوویروس) انستیتو پاستور ایران در یکی از مجلات معتبر بین‌المللی منتشر شد. به گزارش ایران آنلاین واکسن‌های موجود کووید۱۹ در دنیا بر اساس فناوری و روش‌های متعددی تولید شده‌اند که شامل واکسن‌های غیرفعال شده مانند سینوفارم، واکسن‌های mRNA مانند فایزر، واکسن‌های پروتئینی مانند نووواکس و واکسن‌هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی مانند آسترازنکا هستند. در ایران، واکسن‌های تولید داخل، بر پایه پروتئین و واکسن‌های غیر فعال شده می‌باشد. انستیتو پاستور ایران علاوه بر مشارکت با انستیتو فینلای کوبا در پروژه واکسن پاستوکووک که از فناوری منحصر به فرد پروتئین کونژگه برخوردار است، ساخت واکسن پاستوکوآد بر پایه ناقل آدنوویروس را نیز از مهر ۱۳۹۹ شروع کرد.   لازم به توضیح است فناوری...


جزئیات ساخت واکسن کرونای آدنوویروسی انستیتو پاستور ایران/ انتشار نتایج مطالعات واکسن پاستوکوآد در مجله معتبر بین‌المللی

نتایج مطالعات پیش بالینی واکسن پاستوکوآد (بر پایه آدنوویروس) انستیتو پاستور ایران در یکی از مجلات معتبر بین‌المللی منتشر شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ واکسن‌های موجود کووید۱۹ در دنیا بر اساس فناوری و روش‌های متعددی تولید شده‌اند که شامل واکسن‌های غیرفعال شده مانند سینوفارم، واکسن‌های mRNA مانند فایزر، واکسن‌های پروتئینی مانند نووواکس و واکسن‌هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی مانند آسترازنکا هستند. در ایران، واکسن‌های تولید داخل، بر پایه پروتئین و واکسن‌های غیر فعال شده می‌باشد. انستیتو پاستور ایران علاوه بر مشارکت با انستیتو فینلای کوبا در پروژه واکسن پاستوکووک که از فناوری منحصر به فرد پروتئین کونژگه برخوردار است، ساخت واکسن پاستوکوآد بر پایه ناقل آدنوویروس را نیز از مهر ۱۳۹۹ شروع کرد.      لازم...


مجوز آزمایش بالینی واکسن امیکرون سینوفارم صادر شد

ایسنا/خراسان رضوی یکی از واحدهای شرکت گروه دارویی ملی چین اعلام کرد که مجوز شروع آزمایش‌های بالینی دو واکسن غیرفعال شده که سویه امیکرون ویروس کرونا را هدف قرار می‌دهند در هنگ کنگ دریافت کرده است. به نقل از نیوز،  یک شرکت تابعه تولید واکسن غول دارویی دولتی، شرکت ملی بیوتک چین (China National Biotec Group Company Ltd) موسوم به سینوفارم، این خبر را روز شنبه در حساب وی چت خود اعلام کرد و گفت: این کارآزمایی‌ها به ایمنی تلقیح‌ها و توانایی آن‌ها در تحریک پاسخ ایمنی در بزرگسالانی که دو یا سه دوز دریافت کرده‌اند، می‌پردازد. واکسن‌ها به طور مشترک توسط شرکت ملی بیوتک چین و موسسه محصولات بیولوژیکی ووهان ساخته شده است. سینوفارم با انتشار خبر اخیر...


نتایج مقاله کارآزمایی بالینی واکسن برکت منتشر شد

به طور کلی چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای است که مراحل مختلفی از جمله اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت دارد. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه و بدون آزمایش بر روی انسان، انجام می‌شود. مرحله کارآزمایی بالینی خود به تنهایی در سه زیرمرحله (کارآزمایی بالینی فاز اول، دوم و سوم) انجام می‌شود. در صورت تایید ایمنی و اثربخشی واکسن در مراحل مختلف کارآزمایی بالینی، واکسن، تاییدیه و مجوز سازمان غذا و دارو را دریافت می‌کند. بعد از مرحله چهارم، سازمان‌های نظارتی پایش عوارض جانبی و بالقوه واکسن را که ممکن است در کارآزمایی‌های بالینی نشان داده نشده باشد، مورد ارزیابی قرار می‌دهند. چرخه تولید واکسن، به...


اولین مقاله فاز انسانی واکسن "برکت" چه نتایجی داشته است؟

بیشتر واکسن‌ها برای دهه‌های متوالی مورد استفاده قرار می‌گیرند و سالانه میلیون‌ها نفر آن‌ها را دریافت می‌کنند. به همین دلیل برای اطمینان از ایمن بودن، واکسن‌ها باید آزمایشات گسترده و دقیقی را قبل از معرفی در برنامه واکسیناسیون کشورها، پشت سر بگذارند. واکسن کووایران برکت نیز از این قاعده مستثنی نیست. مراحل مختلف مطالعات واکسن برکت در سال‌ گذشته به پایان رسید و اولین مقاله فاز انسانی این واکسن در روزهای اخیر منتشر شده است. به گزارش ایران اکونومیست، به طور کلی چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای است که مراحل مختلفی از جمله اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت دارد. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه و بدون آزمایش بر روی...


انتشار جدیدترین مقاله مستندات علمی واکسن برکت در یک نشریه بین‌المللی

    به گزارش خبرنگار گروه سلامت خبرگزاری فارس، جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت ، پس از تأیید توسط ۶ داور ، در نشریه BMJOPEN منتشر شد. بنابراین گزارش، نگارش مقاله‌ فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان، مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد.  در ادامه آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله‌ فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند. این گزارش می‌افزاید: در تاریخ ۲۵ اسفند سال گذشته نامه‌ پذیرش مقاله از جانب مجله ارسال شد، نظرات داوران، پاسخ‌های نویسندگان...


انتشار جدیدترین مقاله واکسن برکت در یک نشریه بین‌المللی

جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، پس از تأیید توسط ۶ داور، در نشریه BMJOPEN منتشر شد. به گزارش مشرق، نگارش مقاله‌ فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد. بیشتر بخوانید: صادرات ۴ میلیون دز واکسن ایرانی کرونا در ادامه این گزارش آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله‌ فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند. این گزارش می‌افزاید: در تاریخ ۲۵ اسفند سال گذشته نامه‌ پذیرش مقاله از جانب مجله ارسال شد، نظرات داوران، پاسخ‌های نویسندگان مقاله و...