2024-05-01@17:09:30 GMT
۱۳۳۸ نتیجه - (۰.۰۰۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «آزمایش بالینی واکسن»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
متخصص ناظر تولید واکسن کرونای کُوو ایران برکت گفت: مرحله دوم آزمایش انسانی واکسن «کُوو ایران برکت» در مجموع روی ۴۰۰ نفر انجام می‌شود. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر محرز درباره آخرین وضعیت کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونای "کووبرکت"، افزود: هم اکنون مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن تمام شده و احتمال دارد از ۲۰ اسفند مرحله دوم کارآزمایی بالینی را آغاز کنیم.وی درباره ادغام مرحله دوم و سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای کووبرکت، گفت: ابتدا باید مرحله دوم را آغاز کنیم و بعد از آن در اواسط کار اگر نتایج مناسب بود، درباره ادغام مرحله ۲ و ۳ تصمیم‌گیری شود. زیرا نتیجه مهمی که در مرحله دوم باید بگیریم، این است که تأثیرگذاری واکسن را ارزیابی کنیم....
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، تزریق مرحله اول تست انسانی واکسن ایرانی کرونا با نام "رازی کوو پارس" به داوطلبان از امروز آغاز شد. آزمایش کارآزمایی بالینی مرحله یک و ۲ واکسن رازی به صورت همزمان از امروز آغاز شده و این واکسن به عنوان اولین واکسن تزریقی - استنشاقی پروتئین نوترکیب کووید ۱۹، توسط موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی و مطابق با دستورالعمل سازمان جهانی بهداشت تولید شده است. موسسه رازی از اسفند سال ۱۳۹۸ کار ساخت واکسن را آغاز کرده و از روش واکسن پروتئینی نوترکیب که از ایمن ترین واکسن هاست، برای تولید آن استفاده کرده، این موسسه در فاصله زمانی اسفند ۹۸ تا پایان فروردین ۹۹، کار طراحی...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، کاظم خاوازی وزیر جهاد کشاورزی در مراسم آغاز تست انسانی دومین واکسن ایرانی کرونا گفت: با بروز علائم بیماری کرونا مانند همه بیماری‌ها نسبت به آن مسؤولیت داریم تا با تولید واکسن به همکارانمان در بخش درمان کمک کنیم. خاوازی با بیان اینکه در ابتدای شروع کار امیدوارانه به این موضوع نگاه نشد ولی انگیزه در دانشمندان جوان دیده شد گفت: بخش هایی از این کار لطف خداوند بود تا کارها دقیق پیوند بخورد. طراحی یک واکسن و الزامات آن بسیار پیچیده است و داده‌های رازی به کمک ما آمد و از اسفند تا فروردین کار طراحی صورت گرفت. وی ادامه داد: راه انتقال میمون به کشور برای آزمایشهای حیوانی سخت بود. در ایران با...
به گزارش ایرنا، تارنمای روزنامه «القبس» چاپ کویت روز شنبه در این باره نوشت: این هنرمند که به علت ابتلا به ویروس کرونا در بیمارستان بستری بود، پس از دریافت واکسن کرونا جان خود را از دست داد. القبس به نام تجاری واکسن تزریق شده اشاره نکرده است اما برخی منابع رسانه ای اعلام کردند که مشاری البلام پس از دریافت نخستین دز از واکسن «فایزر» درگذشت. البلام از هنرمندان معروف کویت در حوزه تئاتر و سینما بود. با آغاز واکسیناسیون در برابر کووید۱۹ گزارش‌هایی از عوارض جانبی موقت مانند سردرد و تب انتشار یافت و در موارد نادری نیز واکنش های آلرژی گزارش شد. بسیاری از کسانی که دو واکسن مدرنا و فایزر را دریافت کردند، عوارضی مانند درد در...
آناستازیا راکووا معاون امور توسعه اجتماعی شهردار مسکو از آغاز واکسیناسیون کرونا برای داوطلبان با واکسن اسپوتنیک لایت در پایتخت روسیه خبر داد. به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری دانشجو به نقل از خبرگزاری روسی اینترفاکس، معاون شهردار مسکو روز شنبه گفت که حجم واکسیناسیون با واکسن اسپوتنیک لایت با تحقیق و معاینه داوطلبان افزایش خواهد یافت. وی تصریح کرد: در دو روز اخیر ۴۹۰ نفر از داوطلبان برای دریافت واکسن اسپوتنیک لایت معاینه شده اند.به گفته راکووا، از واکسن اسپوتنیک لایت برای تزریق نوبت دوم در مورد افرادی که واکسن اسپوتنیک وی دریافت کرده اند استفاده خواهد شد. روز ۱۸ ماه فوریه جاری (۳۰ بهمن ماه) "سرگئی سابیانین" شهردار مسکو و معاون رئیس ستاد مقابله با کرونا در...
آفتاب‌‌نیوز : آناستازیا راکووا معاون امور توسعه اجتماعی شهردار مسکو از آغاز واکسیناسیون کرونا برای داوطلبان با واکسن اسپوتنیک لایت در پایتخت روسیه خبر داد. به گزارش خبرگزاری روسی اینترفاکس، معاون شهردار مسکو روز شنبه گفت که حجم واکسیناسیون با واکسن اسپوتنیک لایت با تحقیق و معاینه داوطلبان افزایش خواهد یافت. وی تصریح کرد: در دو روز اخیر ۴۹۰ نفر از داوطلبان برای دریافت واکسن اسپوتنیک لایت معاینه شده اند. به گفته راکووا، از واکسن اسپوتنیک لایت برای تزریق نوبت دوم در مورد افرادی که واکسن اسپوتنیک وی دریافت کرده اند استفاده خواهد شد. روز ۱۸ ماه فوریه جاری (۳۰ بهمن ماه) "سرگئی سابیانین" شهردار مسکو و معاون رئیس ستاد مقابله با کرونا در روسیه اعلام کرد که مرحله...
مسئول انجام مطالعه بالینی واکسن پروتئین نوترکیب رازی: امید می‌رود با ارائه مجوز، پیش از آغاز سال ۱۴۰۰ فاز اول مطالعات بالینی واکسن روی ۱۳۳ نفر شروع شود. مسعود سلیمانی دودران درباره زمان تقریبی آغاز مرحله اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران، افزود: فعلا منتظر مجوز نهایی سازمان غذا و دارو هستیم و پس از صدور آن که امیدواریم چند روز آینده باشد، فاز اول مطالعات آغاز می‌شود. به طور کلی اعطای مجوز کارآزمایی بالینی مراحل مختلفی دارد که دو مرحله کلیدی آن اول تشکیل و ارائه مجوز کمیته اخلاق است که اواخر دی مجوز کمیته اخلاق را کسب کردیم و در مرحله دوم سازمان غذا و دارو باید مجوز نهایی آغاز...
دکتر مسعود سلیمانی دودران درباره زمان تقریبی آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کرونا انستیتو رازی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی ایران، گفت: فعلا منتظر مجوز نهایی سازمان غذا و دارو هستیم و پس از صدور آن که امیدواریم چند روز آینده باشد، فاز اول مطالعات آغاز می‌شود. به طور کلی اعطای مجوز کارآزمایی بالینی مراحل مختلفی دارد که دو مرحله کلیدی آن اول تشکیل و ارائه مجوز کمیته اخلاق است که اواخر دی ماه مجوز کمیته اخلاق را کسب کردیم و در مرحله دوم سازمان غذا و دارو باید مجوز نهایی آغاز کارآزمایی بالینی را صادر کند که در انتظار آن هستیم و امید می‌رود پیش از آغاز سال ۱۴۰۰ فاز اول مطالعات بالینی شروع شود. وی افزود: واکسن...
به گزارش حوزه سایر رسانه های خبرگزاری تقریب، به نقل از گلوبال تایمز، طبق اعلام تلویزیون مرکزی چین (CCTV)، تاکنون ۴۳ میلیون دوز از واکسن کووید ۱۹ توسعه یافته در شرکت سینوفارم در سراسر جهان به افراد تزریق شده است. همچنین دریافت کننده ۳۴ میلیون دوز از این واکسن شهروندان ساکن چین بوده‌اند. این درحالی است که به گفته مقامات ظرفیت تولید واکسن این کشور تا پایان ۲۰۲۲ میلادی به ۴ میلیارد دوز خواهد رسید. بر اساس بیانیه سازمان ملی محصولات دارویی چین، تاییدیه اضطراری آزمایش بالینی برای واکسن‌های کووید ۱۹ صادر کرده است. همچنین از این تعداد واکسن ۶ مورد در مرحله سوم آزمایش بالینی قرار دارند. «فنگ دوجیا» رئیس اتحادیه صنعت واکسن سازی چین در مصاحبه‌ای با...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از گلوبال تایمز، طبق اعلام تلویزیون مرکزی چین (CCTV)، تاکنون ۴۳ میلیون دوز از واکسن کووید ۱۹ توسعه یافته در شرکت سینوفارم در سراسر جهان به افراد تزریق شده است. همچنین دریافت کننده ۳۴ میلیون دوز از این واکسن شهروندان ساکن چین بوده‌اند. این درحالی است که به گفته مقامات ظرفیت تولید واکسن این کشور تا پایان ۲۰۲۲ میلادی به ۴ میلیارد دوز خواهد رسید. بر اساس بیانیه سازمان ملی محصولات دارویی چین، تاییدیه اضطراری آزمایش بالینی برای واکسن‌های کووید ۱۹ صادر کرده است. همچنین از این تعداد واکسن ۶ مورد در مرحله سوم آزمایش بالینی قرار دارند. «فنگ دوجیا» رئیس اتحادیه صنعت واکسن سازی چین در مصاحبه‌ای با CCTV اعلام کرد، ۱۸ خط...
محققان فنلاندی یک واکسن استنشاقی ویروس کرونا ابداع کرده‌اند که قرار است در تابستان امسال روی انسان آزمایش شود. آزمایشهای یک واکسن استنشاقی کووید ۱۹ روی موش‌ها موفقیت‌آمیز بود و اکنون قرار است آزمایشهای بالینی آن تابستان ۲۰۲۱ آغاز شود. پروفسور «کال ساکسلا» از دانشگاه هلسینکی در فنلاند رهبری توسعه این واکسن را برعهده دارد. این واکسن بدون نیاز به سوزن به بدن افراد منتقل می‌شود. دلیل انتخاب شیوه انتقال واکسن در این روش، موارد ایمونولوژیکی اعلام شده است. ساکسلا در این باره می‌گوید: ایجاد محافظت در برابر ویروس در غشای مخاطی همراه تاکید روی مسیر تنفسی و بینی است. هدف واکسن فنلاندی آن است که ویروس کرونا را در مراحل اولیه متوقف کند تا فرد واکسینه شده، بیمار نشود و دیگران...
به گزارش ایرنا به نقل از شبکه تلویزیونی راشاتودی، سابیانین امروز گفت: مرحله آزمایش بین المللی واکسن اسپوتنیک لایت در مسکو و امارات عربی متحده آغاز شده است. در این مرحله ۳ هزار نفر از مسکو و ۳ هزار نفر هم از امارات شرکت دارند. به گفته سابیانین، مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن اسپوتنیک لایت در ۱۰ درمانگاه شهر مسکو برگزار می شود و افرادی که به سن بلوغ رسیده اند و نیز کسانی که واکسن اسپوتنیک وی نزده و عارضه ای هم ندارند می توانند در این مرحله آزمایش بالینی اسپوتنیک لایت شرکت کنند. وی خاطرنشان کرد: واکسن "اسپوتنیک لایت" مراحل نخست آزمایشات را پشت سر گذاشت و تمامی دریافت کنندگان این واکسن در برابر کووید-۱۹ ایمنی و مصونیت پیدا...
به گزارش روز سه شنبه ایرنا از نشریه اکسلسیور مکزیک، «مارسلو ابراد» وزیر امور خارجه مکزیک اعلام کرد دولت این کشور در انتظار صدور مجوز از سوی کمیسیون مرکزی مراقبت در برابر خطرات بهداشتی (COFEPRIS) است تا بتواند مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کوبایی را در این کشور اجرا کند. وزیر خارجه مکزیک، با انتقاد شدید از تحریم های اعمال شده از سوی واشنگتن علیه هاوانا گفت: همه می دانیم که در حال حاضر ۶ واکسن در آستانه آزمایش های بالینی است که پیشرو آنها واکسن کوبایی "سوبرانا ۲" است. زیرا این کشور تحت تحریم، ناگزیر است خودش در تولید واکسن پیشرفت کند. این باورکردنی نیست، اما این تحریم ها همچنان بدون اصلاح و تغییری برقرار است و این قابل قبول نیست. ابراد...
به گزارش گروه بین‌الملل باشگاه خبرنگاران جوان، خبرگزاری دولتی SPA عربستان امروز یکشنبه با استناد به بیانیه دولت گزارش داد این کشور قرار است محدودیت‌های خود بر ضد کرونا را تا ۲۰ روز دیگر تمدید کند. بر اساس این گزارش، انتظار می‌رود اقدامات جدید از ساعت ۱۰ امروز یکشنبه به اجرا درآید و فعالیت‌های تفریحی، اجتماعات و خدمات رستوران‌های داخلی را محدود کند. عربستان سعودی از ابتدای شیوع همه گیر کرونا، بیش از ۳۷۰ هزار مورد ویروس کرونا را ثبت کرده است، در حالی که تاکنون بیش از ۶۴۰۰ سعودی بر اثر این بیماری جان باخته اند. پیش از این، دانشگاه امام عبدالرحمن بن فیصل عربستان سعودی اعلام کرد اولین مرحله از آزمایشهای بالینی برای تولید واکسن داخلی ویروس...
خبرگزاری آریا- در حالی دومین محموله واکسن روسی آماده ارسال به ایران است که 14 شرکت ایرانی متقاضی پروانه تولید واکسن کرونا بوده و واکسن‌های چینی و هندی نیز در انتظار تایید ایران هستند. به گزارش خبرگزاری آریا، رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت گفته که فردا دومین محموله واکسن "اسپوتنیک وی" چند روز زودتر از وعده داده شده از سوی طرف روسی، به کشور وارد می شود.دکتر کیانوش جهانپورافزود: این محموله بالغ بر 200 هزار دوز خواهد بود که برای 100 هزار نفر استفاده خواهد شد. این محموله طی روزهای آتی برای سایر همکاران خط مقدم جبهه درمان کرونا استفاده می‌شود.این روند تقریباً هر 10 روز یکبار و طبق تقویم تفاهم شده با شرکت گامالیا روسیه...
به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، یک واکسن آزمایشی نوین اچ‌آی‌وی که توسط موسسه "Scripps Research" و سازمان تحقیقات غیرانتفاعی واکسن "IAVI" ساخته شده است، نشان دهنده پاسخ‌های امیدوار کننده سیستم ایمنی در اولین آزمایش بالینی در انسان است. این واکسن ضد اچ‌آی‌وی در اولین مرحله با تولید آنتی‌بادی‌ها یا پادتن‌های کاملاً خنثی کننده، سیستم ایمنی بدن را آماده می‌کند. ویروس همیشه در حال تغییر و به سرعت در حال جهش اچ‌آی‌وی برای اولین بار در سال ۱۹۸۳ شناسایی شد. از آن زمان محققان برای یافتن روش‌های موفق برای ریشه‌کن کردن این ویروس تلاش می‌کنند که هنوز کاملا موفق به انجام این کار نشده‌اند. تقریباً ۳۸ میلیون نفر در سراسر جهان با ویروس اچ‌آی‌وی دست و پنجه نرم...
گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس: واکسن کرونای شرکت‌های گوناگون مراحل آزمایشی را پشت سر می‌گذارند و برای وارد شدن به بازار، مجوز استفاده اضطراری می‌گیرند؛ بیماری همه گیر کووید ۱۹ یکی از بزرگترین چالش‌هایی است که پزشکی مدرن تاکنون با آن روبرو بوده است و برگشتن مردم دنیا به زندگی عادی همه در گرو یک واکسیناسیون گسترده و موثر است. هر روز خبر از تایید واکسن در یک کشور و اعلام تاریخ برای شروع واکسیناسیون عمومی است. شمار زیادی از کشورها واکسیناسیون را شروع کرده‌اند و انتظار می رود بر تعداد این کشورها در ماه های آتی افزوده شود. روند تأیید علمی واکسن: دانشمندان واکسن را به هزاران نفر می‌دهند و منتظرند ببینند که چه تعداد از افراد در مقایسه با داوطلبانی که دارونما...
مراسم رونمایی از کارآزمایی بالینی واکسن موسسه سرم و واکسن‌سازی رازی که صبح امروز یکشنبه ۱۹ بهمن ماه با حضور سعید نمکی وزیربهداشت، درمان و آموزش پزشکی، سورنا ستاری معاون علمی و فناوری رئیس جمهور و کاظم خاوازی وزیر جهاد کشاورزی رونمایی شد. نمکی در پایان مراسم تاکید کرد این جلسه رونمایی از واکسن نیست، بلکه واکسن زمانی واکسن است که کل مراحل آزمایش بالینی را گذارنده باشد. ما امروز از فرآورده‌ای رونمایی کردیم که برای آزمایش بالینی روی انسان آماده است. برچسب ها: واکسن ، وزارت بهداشت ، بازارنیوز لینک کوتاه خبر: bzna.ir/000MV9
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سی‌تی‌جی‌ان، سازمان ملی محصولات پزشکی چین به واکسن توسعه یافته در شرکت «سینوواک بیوتک» اجازه استفاده عمومی داده است. این دومین واکسن کووید ۱۹ است که برای استفاده توسط عموم مردم در چین تأیید می‌شود. پیش از این و در ماه دسامبر یک واکسن توسعه یافته در شرکت سینوفارم اجازه استفاده اضطراری در این کشور را دریافت کرده بود. واکسن شرکت سینوواک بیوتک که «کروناوک» نام دارد، از ژوئن گذشته برای استفاده اضطراری در چین تأیید شده است و برای گروه‌های هدف که در معرض خطر بیشتری برای مواجهه با ویروس هستند استفاده می‌شود. طبق بیانیه این شرکت، اندونزی، ترکیه، برزیل، شیلی، کلمبیا، اروگوئه و لائوس مجوز اضطراری واکسن...
دومین واکسن در دست ساخت ایران که نخستین واکسن تزریقی استنشاقی است به مرحله آزمایش بالینی رسید. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، پس از طی مراحل بعدی، این فرآورده علمی پزشکی در قالب واکسن «رازی کُوو پارس» توان ملی را در مقابله با کرونا به طور محسوسی تقویت خواهد کرد. این روند افتخار افرین علمی پزشکی به همت و توانایی دانشمندان مؤسسه واکسن و سرم‌سازی رازی آغاز شده است و ادامه دارد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی برچسب ها: رونمایی ، فراورده واکسن رازی ، تزریقی استنشاقی ، آزمایش بالینی ، رازی کُوو پارس
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از سی جی تی ان، سازمان ملی محصولات پزشکی چین به واکسن توسعه یافته در شرکت «سینوواک بیوتک» اجازه استفاده عمومی داده است. این دومین واکسن کووید ۱۹ است که برای استفاده توسط عموم مردم در چین تأیید می‌شود. پیش از این و در ماه دسامبر یک واکسن توسعه یافته در شرکت سینوفارم اجازه استفاده اضطراری در این کشور را دریافت کرده بود. البته ژوئن سال گذشته میلادی واکسن «کروناوک» متعلق به سینوواک اجازه استفاده اضطراری را دریافت کرد و برای گروه‌هایی از افراد تزریق شد که در معرض ریسک بالای ابتلاء به ویروس کرونا قرار داشتند. طبق بیانیه سینوواک تاکنون اندونزی، ترکیه، برزیل، شیلی، کلمبیا، اروگوئه و لائوس اجازه استفاده اضطراری برای واکسن...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از رویترز، شرکت آسترازنکا روز گذشته اعلام کرد براساس اطلاعات اولیه از یک آزمایش، واکسنی که با همکاری دانشگاه آکسفورد برای مقابله با ویروس کرونا توسعه داده فقط به طور محدود در برابر جهش آن در آفریقای جنوبی مقاوم است. دانشگاه ویت واترسرند آفریقای جنوبی و دانشگاه آکسفورد این تحقیق را انجام داده‌اند. بین جهش‌های فعلی ویروس کرونا، شاخه‌های انگلیسی، آفریقای جنوبی و برزیلی بیش از بقیه کارشناسان را نگران کرده‌اند زیرا سریع‌تر منتشر می‌شوند. سخنگوی آسترازنکا در این باره گفت: در مرحله یک / دو این آزمایش بالینی کوچک، مشخص شد کارآمدی واکسن در برابر بیماری خفیف ناشی از شاخه آفریقای جنوبی ویروس کرونا (B.۱.۳۵۱) محدود است. اما نمی‌توانیم به طور دقیق تأثیر...
وزارت بهداشت لبنان روز جمعه مجوز استفاده اضطراری از واکسن اسپوتنیک وی روسیه را صادر کرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از حساب توئیتری وزارت بهداشت لبنان، این تصمیم روز جمعه و با حضور حمد حسن وزیر بهداشت این کشور گرفته شده است. این اقدام یک روز پس از آن صورت می‌گیرد که "شربل وهبه" وزیر امور خارجه دولت پیشبرد امور لبنان روز پنجشنبه در تماسی تلفنی با "الکساندر روداکوف" سفیر روسیه در بیروت، از وی خواست دولت مسکو ۲۰۰ هزار دوز واکسن روسی "اسپوتنیک وی" را به لبنان ارسال کند. کریل دیمتروف مدیر صندوق سرمایه‌گذاری مستقیم روسیه نیز سه‌شنبه شب گفت که آزمایش بالینی ترکیب واکسن اسپوتنیک وی" و "آسترانزکا" هفته آینده در...
وزارت بهداشت لبنان روز جمعه مجوز استفاده اضطراری از واکسن اسپوتنیک وی روسیه را صادر کرد. به گزارش برنا؛ از حساب توئیتری وزارت بهداشت لبنان، این تصمیم روز جمعه و با حضور حمد حسن وزیر بهداشت این کشور گرفته شده است. این اقدام یک روز پس از آن صورت می‌گیرد که "شربل وهبه" وزیر امور خارجه دولت پیشبرد امور لبنان روز پنجشنبه در تماسی تلفنی با "الکساندر روداکوف" سفیر روسیه در بیروت، از وی خواست دولت مسکو ۲۰۰ هزار دوز واکسن روسی "اسپوتنیک وی" را به لبنان ارسال کند. کریل دیمتروف مدیر صندوق سرمایه‌گذاری مستقیم روسیه نیز سه‌شنبه شب گفت که آزمایش بالینی ترکیب واکسن اسپوتنیک وی" و "آسترانزکا" هفته آینده در امارات و جمهوری آذربایجان انجام خواهد شد. دیمتروف...
به گزارش شبکه تلویزیونی "روسیا الیوم"، دیمتروف در این باره گفت که این آزمایش بالینی، شاید چند روز پس از این دو کشور در عربستان نیز انجام شود. وی اضافه کرد: آسترازنکا یک واکسن بسیار عالی دارد و ما شرکای آنان هستیم و می‌خواهیم که در صورت امکان ترکیب این دو واکسن را آزمایش کنیم. مدیر صندوق سرمایه‌گذاری مستقیم روسیه افزود: ما اطمینان داریم که استفاده از ترکیب این دو واکسن تأثیرگذاری بسیار خوبی را خواهد داشت و در مقابله با نوع جهش یافته ویروس کرونا نیز مؤثر خواهد بود. اسپوتنیک وی نخستین واکسن ضدکرونای روسیه است که توسط مرکز ویروس شناسی گاملیا وابسته به وزارت بهداشت این کشور در مسکو ساخته شده است و حرف وی (v) پس از اسپوتنیک همان...
به گزارش شبکه تلویزیونی "روسیا الیوم"، دیمتروف در این باره گفت که این آزمایش بالینی، شاید چند روز پس از این دو کشور در عربستان نیز انجام شود. وی اضافه کرد: آسترازنکا یک واکسن بسیار عالی دارد و ما شرکای آنان هستیم و می‌خواهیم که در صورت امکان ترکیب این دو واکسن را آزمایش کنیم. مدیر صندوق سرمایه‌گذاری مستقیم روسیه افزود: ما اطمینان داریم که استفاده از ترکیب این دو واکسن تأثیرگذاری بسیار خوبی را خواهد داشت و در مقابله با نوع جهش یافته ویروس کرونا نیز مؤثر خواهد بود. اسپوتنیک وی نخستین واکسن ضدکرونای روسیه است که توسط مرکز ویروس شناسی گاملیا وابسته به وزارت بهداشت این کشور در مسکو ساخته شده است و حرف وی (v) پس از اسپوتنیک همان...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از فرانس ۲۴، تحقیقی تازه منتشر شده که نشان می‌دهد واکسن روسی اسپوتنیکV در مقابل ویروس کرونا ٦. ٩١ درصد کارآمد است. این واکسن چند ماه قبل از تکمیل مرحله نهایی آزمایش بالینی اش در روسیه تأیید شد. اکنون تحلیل اطلاعات مربوط به فاز سوم آزمایش بالینی با شرکت ٢٠ هزار نفر نشان می‌دهد ٢ دوز از این واکسن کارآمدی بیش از ٩٠ درصد در مقابله با کووید١٩ دارد. یافته‌های اولیه منتشر شده در نشریه لنست براساس اطلاعات جمع آوری شده از ١٩٨٦٦ شرکت کننده است که حدود یک سوم آنها یعنی ١٤٩٦٤ نفر ٢ دوز از واکسن روسی را در فاصله ٢١ روز دریافت کردند. یک چهارم جمعیت نیز یعنی ٤٩٠٢ نفر واکسن...
به گزارش سه شنبه ایرنا از خبرگزاری پرنسا لاتینای کوبا، در حالی که دستیابی به واکسن های موثر برای مقابله با کووید۱۹ به چالشی روزافزون برای دانشمندان جهان تبدیل شده، داشتن همزمان ۴ واکسن در مرحله کارآزمایی بالینی چشم اندازی وسیع تر در برابر کوبا گشوده است. نامزدهای کوبایی واکسیناسیون سوبرانا ۰۱، سوبرانا ۲، مامبیسا و ابدالا (Soberana 01 , Soberana 02 , Mambisa , Abdala) چهار واکسن ارائه شده از سوی کوبا است است که برای مقابله با همه گیری و واکسیناسیون جمعیت این کشور تا پایان سال ۲۰۲۱ درنظر گرفته شده است. در این میان، واکسن سوبرانا ۰۲ با عبور موفقیت آمیز از دو مرحله کارآزمایی های بالینی در کوبا پیشتاز بوده و گوی سبقت را از سه نوع...
خبرگزاری آریا- رئیس ستاد اجرایی فرمان امام گفت: واکسن ایرانی کرونا اواخر فروردین سال آینده به بازار می‌آید و به این ترتیب واکسیناسیون همگانی با واکسن ایرانی آغاز می‌شود.به گزارش خبرگزاری آریا، محمد مخبر در حاشیه رونمایی از 40 هزار طرح اشتغالزایی بانوان در جمع خبرنگاران افزود: نتایج تست واکسن ایرانی بر روی 56 داوطلب بسیار موفقیت آمیز بوده و این داوطلبان در شرایط بسیار مطلوبی به سر می‌برند.مخبر گفت: مرحله اول آزمایش‌ها به پایان رسیده و اگر وزارت بهداشت مجوز آزمایش مرحله دوم را صادر کند، به زودی مرحله دوم آزمایش واکسن ایرانی برای داوطلبان آغاز می‌شود.وی با بیان اینکه واکسن ایرانی عملکرد بسیار درخشانی در مقابله با ویروس جهش یافته کرونای انگلیسی داشته افزود: این امیدواری وجود دارد...
سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا، در ارتباط با تازه ترین نتایج تولید واکسن کرونا در کشور، توضیحاتی ارائه داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علیرضا رئیسی، در گفتگو با بخش خبری شبکه یک سیما، گفت: تا ۱۰ روز آینده مرحله اول انسانی واکسن ساخت ستاد اجرایی فرمان امام به پایان می‌رسد اگر سازمان غذا و دارو نتایج آزمایشهای این واکسن را تأیید کند اوایل اسفند ۹۹ مرحله دوم آزمایش روی این واکسن آغاز خواهد شد. وی افزود: با توجه به وضع اضطراری موجود در دنیا، مراحل ۲ و ۳ این بررسی‌ها امکان ادغام دارند، پس از ۴۵ روز ادغام و آغاز مرحله دوم و سوم آزمایش‌ها به اتمام خواهد رسید و در صورت صدور...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از اکونومیک تایمز، همزمان با افزایش تقاضا برای واکسن کووید ۱۹ در سراسر جهان، چین اعلام کرد تعداد واکسن‌های در حال آزمایش بالینی خود را از ۱۱ به ۱۶ عدد رسانده تا ذخایر در داخل کشور و جهان را افزایش دهد. «وو یوان بین» یکی از مقامات وزارت علوم و فناوری چین در تلویزیون دولتی این کشور اعلام کرد: در حال حاضر چین ۱۶ واکسن کووید ۱۹ در مرحله آزمایش بالینی دارد که ۷ مورد آنها در مرحله سوم هستند و یکی وارد بازارهای جهانی شده است. «یانگ شنگ» معاون دفتر ثبت دارو در وزارت ملی محصولات پزشکی این کشور ماه گذشته از وجود ۱۱ واکسن کووید ۱۹ چینی خبر داد که در داخل...
مقامات چین اعلام کردند، این کشور در حال انجام آزمایشهای بالینی بر روی ۱۶ واکسن کرونا است که هفت مورد آنها وارد آزمایشهای مرحله سوم شده‌اند. به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری دانشجو از "سی جی تی ان" تلویزیون انگلیسی زبان چین، «وو یوان بین» مدیرکل علوم و فناوری توسعه اجتماعی وزارت علوم و فناوری چین روز دوشنبه طی کنفرانسی خبری در پکن افزود: از این تعداد، واکسن غیرفعال سینوفارم نیز بصورت مشروط مجوز ورود به بازار را از وزارت بهداشت چین گرفته است.وی در مورد ایمنی و اثرگذاری این واکسن هم اعلام کرد: بررسی نتایج آزمایشهای بالینی فاز ۳ این واکسن نشان می‌دهد که اثربخشی آن ۷۹.۳۴ درصد است.اظهارات این مقام چینی در حالی است که علاوه بر واکسن...
خبرگزاری آریا- سخنگوی ستاد مقابله با کرونا گفت: تا 10 روز دیگر مرحله اول آزمایش انسانی واکسن ایرانی کرونا با نام کُوو ایران برکت به پایان می‌رسد.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر علیرضا رئیسی افزود: تا 10 روز دیگر مرحله اول آزمایش انسانی واکسن ایرانی کُوو ایران برکت ( ستاد اجرایی فرمان امام ) به پایان می‌رسد و وارد مراحل بعد می‌شویم.آقای قانعی، رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا هم گفت: هم اکنون 11 شرکت ایرانی در تولید واکسن کرونا فعالیت می‌کنند.
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از اعتمادآنلاین، حسینعلی شهریاری، رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس یازدهم در واکنش به این اظهارات گفت که او هم واکسن روسی نمی‌زند. شهریاری در این باره توضیح داد: درباره هر واکسن خارجی نظر من این است که بعد از واردات، ابتدا خود مسئولان واکسن را بزنند و در صورتی که این واکسن مشکلی نداشت برای عموم مردم استفاده شود چراکه وقتی از انجام مراحل کامل کارآزمایی بالینی واکسن اطمینان نداریم قرار نیست روی مردم ما آزمایش شود. رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس تاکید کرد: وزارت بهداشت طبق قانون برنامه توسعه و سیاست‌های ابلاغی رهبری متولی سلامت است و وظیفه دارد هر دارو یا واکسنی را که قرار است استفاده شود با دقت بررسی و...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سی‌جی‌تی‌ان، وزارت بهداشت مالزی اعلام کرد: این کشور آزمایش بالینی مرحله ۳ را بر روی یک کاندید واکسن کوید ۱۹ که توسط انستیتوی زیست پزشکی آکادمی علوم پزشکی چین (IMBCAMS) ساخته شده آغاز کرده است. این وزارتخانه در بیانیه‌ای گفت: این ابتکار همکاری بین دولت‌های مالزی و چین است که هدف آن تولید داده‌های علمی برای ارزیابی ایمنی و کارایی واکسن چین در برابر عفونت کووید ۱۹ است. این آزمایشات در ۹ بیمارستان دولتی در سراسر مالزی و ۳ هزار داوطلب برای مدت ۱۳ ماه عملیاتی می‌شود. ادهم بابا، وزیر بهداشت مالزی در سخنرانی مجازی خود گفت: مالزی از همکاری با چین که به منظور کمک به جستجوی...
به گزارش مهر، علی اسحاقی صبح سه‌شنبه در جمع خبرنگاران با اشاره به تلاش‌های صورت گرفته برای تولید واکسن کرونا در کشور اظهار کرد: اقدامات بسیار مناسبی در این زمینه در کشور صورت گرفت و توانستیم به نتایج بسیار درخشانی نیز برسیم. وی بیان کرد: با تلاش فرزندان این مرز و بوم توانستیم گواهی آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و دو نخستین واکسن نوترکیب ایرانی پروتئین اسپایک کووید - ۱۹ کرونا متعلق به مؤسسه رازی را دریافت کنیم که این گواهی نشان از موفقیت‌آمیز بودن مراحل قبلی تست واکسن است. رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی تصریح کرد: بر این اساس آزمایش انسانی این واکسن را به زودی شروع خواهیم کرد تا در صورت موفقیت‌آمیز بودن این مرحله به...
به گزارش گروه بین‌الملل باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از اسپوتنیک، وزارت بهداشت کویت شرایط شرکت آمریکایی مدرنا برای خرید واکسن از این شرکت را به چند دلیل نپذیرفت و از درخواست خرید خود صرف نظر کرد. وزارت بهداشت کویت در بیانیه‌ای رسمی اعلام کرد: توافقنامه با این شرکت آمریکایی به دلیل شرایط تعیین شده از سوی مدرنا لغو شد، از جمله مهمترین اختلاف‌ها تعهد نداشتن شرکت برای تهیه مقادیر خاصی از واکسن ضد کرونا برای کویت است، زیرا شرکت مدرنا با حق وزارتخانه برای بازگرداندن ۳۰ درصد دوزها، در صورتی که بعداً نیازی به استفاده از آنها نباشد، موافقت نکرد. وزارت بهداشت کویت تاکید کرد: پس از اعتماد به واکسن استرازیکا-آکسفور ودریافت مجوز برای آن و ورود مقادیر اولیه واکسن در...
رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: موسسه رازی برای آغاز آزمایش انسانی مرحله ۱ و ۲ واکسن کرونا آماده می شود. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علی اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: صدور گواهی آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و دو نخستین واکسن نوترکیب ایرانی، کووید -۱۹ کرونا به زودی آغاز می‌شود. رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی افزود: کارآزمایی بالینی این واکسن به زودی آغاز شده و امید است به پشتوانه صد سال دانش و تجربه ملی و بین المللی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در واکسن سازی ،تولید این واکسن به عنوان واکسنی ایمن و کارا به زودی در کشور آغاز...
به گزارش مهر، علی اسحاقی صبح سه‌شنبه در جمع خبرنگاران با اشاره به تلاش‌های صورت گرفته برای تولید واکسن کرونا در کشور اظهار کرد: اقدامات بسیار مناسبی در این زمینه در کشور صورت گرفت و توانستیم به نتایج بسیار درخشانی نیز برسیم. وی بیان کرد: با تلاش فرزندان این مرز و بوم توانستیم گواهی آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و دو نخستین واکسن نوترکیب ایرانی پروتئین اسپایک کووید - ۱۹ کرونا متعلق به مؤسسه رازی را دریافت کنیم. رئیس مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی تصریح کرد: بر این اساس آزمایش انسانی این واکسن را به زودی شروع خواهیم کرد تا در صورت موفقیت‌آمیز بودن این مرحله به تولید انبوه برسیم. وی بیان کرد مجوز کمیته اخلاق برای آغاز...
علی اسحاقی با اشاره به صدور گواهی آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و ۲ نخستین واکسن نوترکیب ایرانی، پروتئین اسپایک کووید -۱۹ کرونا متعلق به موسسه رازی، اعلام کرد: با تصویب کمیته ملی اخلاق، آزمایش انسانی این واکسن به زودی آغاز می شود. به گزارش برنا؛ علی اسحاقی، رییس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی روز سه شنبه در جمع خبرنگاران با بیان این که مجوز کمیته اخلاق برای آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و ۲ واکسن کرونا موسسه رازی اخذ شد، گفت: پروپوزال و پروتکل مربوطه در جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش، مورد بررسی قرار گرفت و براساس مدارک ارسالی، در تاریخ ۲۷ دی ماه به تصویب کمیته اخلاق رسید. او افزود: کارآزمایی بالینی این واکسن به...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی با بیان اینکه مجوز کمیته اخلاق برای آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و ۲ واکسن کرونا موسسه رازی اخذ شد، گفت: پروپوزال و پروتکل مربوطه در جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش، مورد بررسی قرار گرفت و براساس مدارک ارسالی، در تاریخ ۲۷ دی ماه به تصویب کمیته اخلاق رسید. وی افزود: کارآزمایی بالینی این واکسن به زودی آغاز شده و امید است به پشتوانه ۱۰۰ سال انباشت دانش و تجربه ملی و بین‌المللی موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی در واکسن‌سازی و انجام موفقیت‌آمیز تمام مراحل کارآزمایی بالینی، تولید این واکسن به عنوان واکسنی ایمن و کارا به زودی در کشور آغاز...
دکتر علی اسحاقی روز سه شنبه در جمع خبرنگاران با بیان این که مجوز کمیته اخلاق برای آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و ۲ واکسن کرونا موسسه رازی اخذ شد، گفت: پروپوزال و پروتکل مربوطه در جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش، مورد بررسی قرار گرفت و براساس مدارک ارسالی، در تاریخ ۲۷ دی ماه به تصویب کمیته اخلاق رسید. وی افزود: کارآزمایی بالینی این واکسن به زودی آغاز شده و امید است به پشتوانه ۱۰۰ سال انباشت دانش و تجربه ملی و بین المللی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در واکسن سازی و انجام موفقیت آمیز تمام مراحل کارآزمایی بالینی، تولید این واکسن به عنوان واکسنی ایمن و کارا به زودی در کشور آغاز شود و مورد استفاده...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، علی اسحاقی، رئیس موسسه رازی، صبح امروز در جمع خبرنگاران، با بیان این که مجوز کمیته اخلاق برای آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و دو واکسن کرونا موسسه رازی اخذ شد، گفت: پروپوزال و پروتکل مربوطه در جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش، مورد بررسی قرار گرفت و براساس مدارک ارسالی، در تاریخ 27 دی ماه به تصویب کمیته اخلاق رسید. رئیس موسسه رازی افزود: کارآزمایی بالینی این واکسن به زودی آغاز شده و امید است به پشتوانه صد سال انباشت دانش و تجربه ملی و بین المللی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در واکسن سازی و انجام موفقیت آمیز تمام مراحل کارآزمایی بالینی، تولید این واکسن به عنوان واکسنی ایمن و...
ایسنا/البرز رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با اشاره به صدور گواهی آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و دو نخستین واکسن نوترکیب ایرانی، پروتئین اسپایک کووید -۱۹ کرونا متعلق به موسسه رازی، گفت: آزمایش انسانی این واکسن به زودی آغاز می‌شود. دکتر علی اسحاقی با بیان این که مجوز کمیته اخلاق برای آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و دو واکسن کرونا موسسه رازی اخذ شد، گفت: پروپوزال و پروتکل مربوطه در جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش، مورد بررسی قرار گرفت و براساس مدارک ارسالی، در تاریخ ۲۷ دی ماه به تصویب کمیته اخلاق رسید. رئیس موسسه رازی افزود: کارآزمایی بالینی این واکسن به زودی آغاز شده و امید است به پشتوانه صد سال انباشت دانش و...
علی اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازیدر گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از البرز، با بیان این که مجوز کمیته اخلاق برای آغاز کارآزمایی بالینی فازهای یک و دو واکسن کرونا موسسه رازی اخذ شد، گفت: پروپوزال و پروتکل مربوطه در جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش، مورد بررسی قرار گرفت و براساس مدارک ارسالی، در تاریخ ۲۷ دی ماه به تصویب کمیته اخلاق رسید. رئیس موسسه رازی افزود: کارآزمایی بالینی این واکسن به زودی آغاز شده و امید است به پشتوانه صد سال انباشت دانش و تجربه ملی و بین المللی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در واکسن سازی و انجام موفقیت آمیز تمام مراحل کارآزمایی بالینی،...
انستیتو پاستور فرانسه روز دوشنبه از شکست یکی از واکسن‌های این کشور که به مرحله آزمایش بالینی رسیده بود، خبر داد. به گزارش شریان نیوز، انستیتو پاستور فرانسه دوشنبه اعلام کرد که توسعه واکسن کرونا با شرکت داروسازی «مرک» آمریکا را پس از آنکه نتایج این واکسن ناامید کننده بود، متوقف می‌کند. انستیتو پاستور فرانسه و شرکت مرک آمریکا اواخر ماه مه (اوایل خرداد) گذشته از همکاری با یکدیگر برای تولید یک واکسن بر اساس واکسن سرخک خبر دادند و در ماه آگوت فاز نخست کلینیکی خود را آغاز کرد.در بیانیه انستیتو پاستور فرانسه آمده است: «در نخستین آزمایش بالینی انسانی، ایمنی ایجاد شده در افرادی که واکسن را دریافت کردند در مقایسه با کسانی که به طور طبیعی بهبود یافته بودند...
به گزارش حوزه سایر رسانه ها خبرگزاری تقریب، بنابر گزارش خبرگزاری فرانس پرس، همکاری این نهادهای دارویی در ماه مه گذشته (۲۰۲۰) برای ساخت واکسنی بر اساس واکسن کنونی سرخک آغاز شد که در ماه اوت به مرحله نخست آزمایشهای بالینی وارد شد. انستیتو پاستور در بیانیه‌ای افزود: این واکسن در نخستین آزمایشهای انسانی به خوبی تحمل شد، اما واکنش مصونیتی ناشی از آن کمتر از میزان مشاهده شده در افرادی بود که به صورت طبیعی از کووید ۱۹ بهبود یافته و یا واکسن‌های مجاز دریافت کرده بودند. این بیانیه در پی انتشار اخباری در باره تلاش سخت سانوفی شرکت مهم داروسازی فرانسه برای عرضه واکسن به بازار، امیدها به ساخت واکسن فرانسوی را بیشتر از بین برد....
انستیتو پاستور فرانسه روز دوشنبه از شکست یکی از واکسن‌های این کشور که به مرحله آزمایش بالینی رسیده بود، خبر داد. به گزارش مشرق؛ انستیتو پاستور فرانسه دوشنبه اعلام کرد که توسعه واکسن کرونا با شرکت داروسازی «مرک» آمریکا را پس از آنکه نتایج این واکسن ناامید کننده بود، متوقف می‌کند. انستیتو پاستور فرانسه و شرکت مرک آمریکا اواخر ماه مه (اوایل خرداد) گذشته از همکاری با یکدیگر برای تولید یک واکسن بر اساس واکسن سرخک خبر دادند و در ماه آگوت فاز نخست کلینیکی خود را آغاز کرد. در بیانیه انستیتو پاستور فرانسه آمده است: «در نخستین آزمایش بالینی انسانی، ایمنی ایجاد شده در افرادی که واکسن را دریافت کردند در مقایسه با کسانی که به طور طبیعی...
سخنگوی سازمان غذا و دارو اعلام کرد؛ ایران و کوبا برای ایجاد ظرفیت تولید میلیون ها دُز واکسن کرونا در تلاش هستند. کیانوش جهانپور روز جمعه در توییتر نوشت: ایران و کوبا هر دو در پی ایجاد ظرفیت تولید میلیون ها دُز واکسن کرونا هستند. ایران، ۹ پرونده فعال واکسن کرونا و کوبا چهار نامزد برای واکسن علیه COVID۱۹ دارد و یک پروژه بین دو کشور مشترک است. هر دو کشور دهه هاست تحت تحریم های آمریکا هستند و این تحریم ها در ماه‌های اخیر تشدید شده است. وی افرود: کوبا خود را برای کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن کرونا با شرکت ۱۵۰ هزار نفر آماده می کند. هم زمان در ایران نیز ۵۰ هزار نفر در این...
جزئیات فاز نخست آزمایش انسانی واکسن تولیدی «موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی» منتشر شد؛ واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید– ۱۹ که «رازی کو پارس» (Razi Cov Pars) نام گرفته است. به گزارش «تابناک»، تقریبا یک هفته پس از انتشار خبر تایید ورود واکسن ساخته شده در موسسه رازی به مرحله آزمایش انسانی و فاز نخست کارآزمایی بالینی، مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران جزییات این کارآزمایی را منتشر کرد و هدف از انجام این فاز را «تعیین دوز، ایمنی و ایمنوژنیسیتی واکسن پروتئین نوترکیب تولید موسسه رازی» خواند. بر اساس این گزارش، واکسن ساخته شده در موسسه رازی برای کووید ۱۹ که با کد IR.NREC.۱۳۹۹.۰۰۵ در کمیته ملی اخلاق به تایید رسیده، در فاز نخست با انتخاب تصادفی کاندیدا‌ها...
جزئیات فاز نخست آزمایش انسانی واکسن تولیدی «موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی» منتشر شد؛ واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید– ۱۹ که «رازی کو پارس» (Razi Cov Pars) نام گرفته است. به گزارش «تابناک»، تقریبا یک هفته پس از انتشار خبر تایید ورود واکسن ساخته شده در موسسه رازی به مرحله آزمایش انسانی و فاز نخست کارآزمایی بالینی، مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران جزییات این کارآزمایی را منتشر کرد و هدف از انجام این فاز را «تعیین دوز، ایمنی و ایمنوژنیسیتی واکسن پروتئین نوترکیب تولید موسسه رازی» خواند.بر اساس این گزارش، واکسن ساخته شده در موسسه رازی برای کووید ۱۹ که با کد IR.NREC.۱۳۹۹.۰۰۵ در کمیته ملی اخلاق به تایید رسیده، در فاز نخست با انتخاب تصادفی کاندیدا‌ها و...
مجری کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام(ره) با اشاره به زمان اتمام فاز اول مطالعه بالینی و آغاز فاز دوم، گفت: تاکنون در فاز اول این واکسن به ۲۱ نفر از داوطلبان تزریق شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمدرضا صالحی، درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است. وی افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته،...
به گزارش همشهری‌آنلاین و به نقل از ایسنا؛ دکتر محمدرضا صالحی درباره وضعیت تست واکسن کرونا ایرانی کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام (ره) که در فاز اول مطالعه بالینی خود به سر می‌برد، گفت: تاکنون واکسن ایرانی کرونا که فاز یک مطالعه بالینی آن از نهم دی ماه ۱۳۹۹ آغاز شد، به ۲۱ نفر تزریق شده است. وی افزود: تاکنون این واکسن عوارض جدی به دنبال نداشته است. البته یکسری عوارض خفیف مانند تب خفیف چند ساعته، حالت تهوع چند ساعته، درد و سوزش محل تزریق و... وجود داشته است، اما عوارض جدی به دنبال تزریق واکسن ایرانی کرونا ایجاد نشده است. صالحی درباره زمان اتمام فاز اول مطالعه بالینی واکسن ایرانی کرونا، گفت: به نظر می‌رسد در فاز اول...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایرنا، این مطلب را سعید نمکی در ارتباط زنده تلویزیونی عنوان کرد و گفت: امیدوارم قبل از ۲۲ بهمن و طبق مصوبه اولویت بندی شده، واکسیناسیون را در گروه ها شروع کنیم. اما تا زمانی که مطمئن ترین و بی خطرترین واکسن را نتوانیم به کشور وارد کنیم، این کار را انجام نمی دهیم؛ چانه زنی های ما به دلیل این است که موثرترین واکسن را وارد کشور کنیم. وی ادامه داد: علاوه بر آن، درباره واکسن کووکس سازمان جهانی بهداشت نیز قرار بر این بوده از فوریه توزیعش در کشورهای هدف از جمله کشور ما شروع شود. وزیر بهداشت همچنین از آغاز آزمایش بالینی دومین واکسن کرونای ایرانی خبر...
به گزارش حوزه جامعه خبرگزاری تقریب، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو سه شنبه شب در توییتی نوشت: امروز آزمایش بالینی فاز دو واکسن انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا در پلی کلینیک ۱۹ آوریل هاوانا آغاز شد. در این فاز بیش از ۱۰۰ نفر ۱۹ تا ۸۰ ساله تا کنون واکسینه شدند.در این مرکز هم ۴۰۰ نفر واکسینه می‌شوند و مجموع داوطلبان این مرحله کارآزمایی حدود ۹۰۰ نفر خواهد بود. انتهای پیام/
به گزارش تابناک به نقل از فارس کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در توییتی نوشت: امروز آزمایش بالینی فاز دو واکسن انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا در پلی کلینیک ۱۹ آوریل هاوانا آغاز شد.در این فاز بیش از ۱۰۰ نفر ۱۹ تا ۸۰ ساله تا کنون واکسینه شدند. در این مرکز هم ۴۰۰ نفر واکسینه می‌شوند و مجموع داوطلبان این مرحله کارآزمایی حدود ۹۰۰ نفر خواهد بود.
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت آسترازنکا برای نخستین بار در آذر ماه اعلام کرد در حال بررسی امکان کار کردن با دانشمندان روسی بر روی یک واکسن ترکیبی برای پیشگیری از کرونا است و مسکو این اعلام را به عنوان رای اعتمادی به واکسن روسی تلقی کرد. هنوز جزئیات چندانی درباره چگونگی انجام این کارآزمایی بالینی منتشر نشده است، اما آلکسیب رپیک، رئیس آر-فارم که شرکتش هر دو واکسن اسپوتینک V و آسترازنکا را در روسیه تولید خواهد کرد، گفت انتظار می‌رود کارآزمایی بالینی واکسن ترکیبی در اوائل ماه آینده آغاز شود. او گفت کارآزمایی‌های این واکسن ترکیبی در آذربایجان، آرژانتین، عربستان سعودی، امارات متحده عربی، بلاروس، روسیه و کشورهای دیگر انجام خواهد شد. یک منبع...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت آسترازنکا برای نخستین بار در آذر ماه اعلام کرد در حال بررسی امکان کار کردن با دانشمندان روسی بر روی یک واکسن ترکیبی برای پیشگیری از کرونا است و مسکو این اعلام را به عنوان رای اعتمادی به واکسن روسی تلقی کرد. هنوز جزئیات چندانی درباره چگونگی انجام این کارآزمایی بالینی منتشر نشده است، اما آلکسیب رپیک، رئیس آر-فارم که شرکتش هر دو واکسن اسپوتینک V و آسترازنکا را در روسیه تولید خواهد کرد، گفت انتظار می‌رود کارآزمایی بالینی واکسن ترکیبی در اوائل ماه آینده آغاز شود. او گفت کارآزمایی‌های این واکسن ترکیبی در آذربایجان، آرژانتین، عربستان سعودی، امارات متحده عربی، بلاروس، روسیه و کشورهای دیگر انجام خواهد شد. یک منبع...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت آسترازنکا برای نخستین بار در آذر ماه اعلام کرد در حال بررسی امکان کار کردن با دانشمندان روسی بر روی یک واکسن ترکیبی برای پیشگیری از کرونا است و مسکو این اعلام را به عنوان رای اعتمادی به واکسن روسی تلقی کرد. هنوز جزئیات چندانی درباره چگونگی انجام این کارآزمایی بالینی منتشر نشده است، اما آلکسیب رپیک، رئیس آر-فارم که شرکتش هر دو واکسن اسپوتینک V و آسترازنکا را در روسیه تولید خواهد کرد، گفت انتظار می‌رود کارآزمایی بالینی واکسن ترکیبی در اوائل ماه آینده آغاز شود. او گفت کارآزمایی‌های این واکسن ترکیبی در آذربایجان، آرژانتین، عربستان سعودی، امارات متحده عربی، بلاروس، روسیه و کشورهای دیگر انجام خواهد شد. یک منبع...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت آسترازنکا برای نخستین بار در آذر ماه اعلام کرد در حال بررسی امکان کار کردن با دانشمندان روسی بر روی یک واکسن ترکیبی برای پیشگیری از کرونا است و مسکو این اعلام را به عنوان رای اعتمادی به واکسن روسی تلقی کرد. هنوز جزئیات چندانی درباره چگونگی انجام این کارآزمایی بالینی منتشر نشده است، اما آلکسیب رپیک، رئیس آر-فارم که شرکتش هر دو واکسن اسپوتینک V و آسترازنکا را در روسیه تولید خواهد کرد، گفت انتظار می‌رود کارآزمایی بالینی واکسن ترکیبی در اوائل ماه آینده آغاز شود. او گفت کارآزمایی‌های این واکسن ترکیبی در آذربایجان، آرژانتین، عربستان سعودی، امارات متحده عربی، بلاروس، روسیه و کشورهای دیگر انجام خواهد شد. یک منبع...
سخنگوی سازمان غذا و دارو از آغاز آزمایش بالینی فاز دو واکسن تولید مشترک ایران و کوبا خبر داد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، "کیانوش جهانپور" در فضای مجازی نوشت: امروز آزمایش بالینی فاز دو واکسن انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا در پلی کلینیک ۱۹ آوریل هاوانا آغاز شد. سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: در این فاز بیش از ۱۰۰ نفر ۱۹ تا ۸۰ ساله تا کنون واکسینه شدند. در این مرکز هم ۴۰۰ نفر واکسینه می‌شوند و مجموع داوطلبان این مرحله کارآزمایی حدود ۹۰۰ نفر خواهد بود. برچسب ها: واکسن ایرانی کرونا ، واکسن کرونا ، ویروس کرونا
به گزارش فارس، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در توییتی نوشت: امروز آزمایش بالینی فاز دو واکسن انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا در پلی کلینیک ۱۹ آوریل هاوانا آغاز شد. در این فاز بیش از ۱۰۰ نفر ۱۹ تا ۸۰ ساله تا کنون واکسینه شدند.در این مرکز هم ۴۰۰ نفر واکسینه می‌شوند و مجموع داوطلبان این مرحله کارآزمایی حدود ۹۰۰ نفر خواهد بود.
آغاز آزمایش بالینی فاز ۲ واکسن مشترک ایران و کوبا
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در توییتی از آغاز فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا ایرانی-کوبایی در کوبا پس از موفقیت در فاز نخست خبر داد. متن توییت سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره آغاز فاز ۲ واکسن ایرانی-کوبایی کرونا به شرح زیر است: امروز آزمایش بالینی فاز ۲ واکسن انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا در پلی‌کلینیک ۱۹ آوریل هاوانا نیز آغاز شد. در این فاز بیش از ۱۰۰ نفر ۱۹ تا ۸۰ ساله تا کنون واکسینه شده‌اند، در این مرکز هم ۴۰۰ نفر واکسینه می‌شوند و مجموعه داوطلبان این مرحله کارآزمایی حدود ۹۰۰ نفر خواهد بود. بیشتر بخوانید واکسن کرونای ایران و...
واکسن مشترک کوبا و ایران که پس از طی موفقیت آمیز مراحل ۱و۲ بسیار ایمن و بدون عوارض نمایان شده و کارایی بسیار چشمگیری از خود نشان داده، وارد مرحله ۲b کارآزمایی های بالینی در کوبا شد که در آن واکسن سوبرانا ۲، از امروز به مدت ۳ هفته بر روی ۹۰۰ داوطلب کوبایی آزمایش خواهد شد. ناطقان: از خبرگزاری افه اسپانیا، کوبا مرحله جدید آزمایشهای بالینی واکسن سوبرانا۲ را با آزمایش بر روی ۹۰۰ داوطلب در این کشور آغاز کرد.این واکسن که در همکاری مشترک میان موسسه فینلای کوبا و موسسه انستیتوپاستور ایران در حال گذراندن مراحل آزمایش های انسانی است، پیشرفته ترین واکسن از میان ۴ گزینه منتخب هاوانا برای مقابله با کرونا شناخته شده است.به گفته مقامات...
صراط: «علیرضا بیگلری» با حضور در برنامه «طبیب» با اشاره به اینکه واکسن کرونای ایران و کوبا اسفندماه وارد فاز بزرگ آزمایش انسانی می‌شود، یادآور شد: مردم ایران سال‌هاست که به واکسن ایرانی اعتماد کردند، لذا مطمئن باشند در مورد واکسن کرونا هم با پایشی که انجام می‌شود امنیت آن با اتکا به دانشمندانی که هیچ تعارض منافع ندارند در وزات بهداشت پیگیری می‌شود. به گزارش باشگاه خبرنگاران بیگلری با اشاره به اینکه خوشبختانه در ایران از تمام روش‌ها برای ساختن واکسن کرونا اقدام شده است، گفت: همین الان سه برنامه تولید قطعی برای واکسن داریم، که اولین آن واکسن شرکت برکت بود که وارد مرحله کارآزمایی بالینی شد و خوشبختانه فاز یک خود را تا اینجا موفق پیش...
به گزارش جام جم آنلاین از باشگاه خبرنگاران جوان، «علیرضا بیگلری» با حضور در برنامه «طبیب» با اشاره به اینکه واکسن کرونای ایران و کوبا اسفندماه وارد فاز بزرگ آزمایش انسانی می‌شود، یادآور شد: مردم ایران سال‌هاست که به واکسن ایرانی اعتماد کردند، لذا مطمئن باشند در مورد واکسن کرونا هم با پایشی که انجام می‌شود امنیت آن با اتکا به دانشمندانی که هیچ تعارض منافع ندارند در وزات بهداشت پیگیری می‌شود. «علیرضا بیگلری» در برنامه «طبیب» با اشاره به اینکه خوشبختانه در ایران از تمام روش‌ها برای ساختن واکسن کرونا اقدام شده است، گفت: همین الان سه برنامه تولید قطعی برای واکسن داریم، که اولین آن واکسن شرکت برکت بود که وارد مرحله کارآزمایی بالینی شد و خوشبختانه فاز...
علیرضا بیگلری، رئیس انستیتو پاستور با اشاره به اینکه واکسن کرونای ایران و کوبا اسفندماه وارد فاز بزرگ آزمایش انسانی می‌شود، یادآور شد: مردم ایران سال‌هاست که به واکسن ایرانی اعتماد کردند، لذا مطمئن باشند در مورد واکسن کرونا هم با پایشی که انجام می‌شود امنیت آن با اتکا به دانشمندانی که هیچ تعارض منافع ندارند در وزات بهداشت پیگیری می‌شود.وی با اشاره به اینکه خوشبختانه در ایران از تمام روش‌ها برای ساختن واکسن کرونا اقدام شده است، گفت: همین الان سه برنامه تولید قطعی برای واکسن داریم که اولین آن واکسن شرکت برکت بود که وارد مرحله کارآزمایی بالینی شد و خوشبختانه فاز یک خود را تا اینجا موفق پیش برده و امیدواریم تا آزمون‌های بعدی نهایی شدن فاز...
به به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، «علیرضا بیگلری» با حضور در برنامه «طبیب» با اشاره به اینکه واکسن کرونای ایران و کوبا اسفندماه وارد فاز بزرگ آزمایش انسانی می‌شود، یادآور شد: مردم ایران سال‌هاست که به واکسن ایرانی اعتماد کردند، لذا مطمئن باشند در مورد واکسن کرونا هم با پایشی که انجام می‌شود امنیت آن با اتکا به دانشمندانی که هیچ تعارض منافع ندارند در وزات بهداشت پیگیری می‌شود. «علیرضا بیگلری» در برنامه «طبیب» با اشاره به اینکه خوشبختانه در ایران از تمام روش‌ها برای ساختن واکسن کرونا اقدام شده است، گفت: همین الان سه برنامه تولید قطعی برای واکسن داریم، که اولین آن واکسن شرکت برکت بود که وارد مرحله کارآزمایی بالینی...
رئیس انستیتو پاستور ایران با بیان اینکه واکسن کرونای ایران و کوبا اسفندماه وارد فاز بزرگ آزمایش انسانی می‌شود، گفت: انشاالله واکسیناسیون عمومی خردادماه انجام خواهد شد. به گزارش مشرق، دکتر علیرضا بیگلری» امروز با حضور در یک برنامه تلویزیونی با اشاره به اینکه واکسن کرونای ایران و کوبا اسفندماه وارد فاز بزرگ آزمایش انسانی می‌شود، یادآور شد: مردم ایران سال‌هاست که به واکسن ایرانی اعتماد کردند، لذا مطمئن باشند در مورد واکسن کرونا هم با پایشی که انجام می‌شود امنیت آن با اتکا به دانشمندانی که هیچ تعارض منافع ندارند، در وزات بهداشت پیگیری می‌شود. بیشتر بخوانید: چرا واکسن ایرانی بزنیم؟ رئیس انستیتو پاستور ایران با اشاره به اینکه خوشبختانه در ایران از تمام روش‌ها برای ساختن واکسن کرونا اقدام شده است،...
رئیس انستیتو پاستور ایران از آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای کوبایی ــ ایرانی در اسفند ماه خبر داد. به گزارش ایمنا، دکتر علیرضا بیگلری در برنامه "طبیب" با اشاره به اینکه واکسن کرونای ایران و کوبا اسفندماه وارد فاز بزرگ آزمایش انسانی می‌شود، اظهار کرد: مردم ایران سال‌هاست که به واکسن ایرانی اعتماد کردند، لذا مطمئن باشند در مورد واکسن کرونا هم با پایشی که انجام می‌شود امنیت آن با اتکا به دانشمندانی که هیچ تعارض منافع ندارند در وزارت بهداشت پیگیری می‌شود. وی با اشاره به اینکه خوشبختانه در ایران از تمام روش‌ها برای ساختن واکسن کرونا اقدام شده است، افزود: همین الان سه برنامه تولید قطعی برای واکسن داریم که اولین آن واکسن شرکت برکت بود...
رئیس انستیتو پاستور ایران گفت: مردم ایران سال‌هاست که به واکسن ایرانی اعتماد کردند، لذا مطمئن باشند در مورد واکسن کرونا هم با پایشی که انجام می‌شود امنیت آن با اتکا به دانشمندانی که هیچ تعارض منافع ندارند در وزات بهداشت پیگیری می‌شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، «علیرضا بیگلری» در برنامه «طبیب» با اشاره به اینکه خوشبختانه در ایران از تمام روش‌ها برای ساختن واکسن کرونا اقدام شده است، گفت: همین الان سه برنامه تولید قطعی برای واکسن داریم، که اولین آن واکسن شرکت برکت بود که وارد مرحله کارآزمایی بالینی شد و خوشبختانه فاز یک خود را تا اینجا موفق پیش برده و امیدواریم تا آزمون‌های بعدی نهایی شدن فاز یک و فازهای بعدی هم...
خبرگزاری آریا-دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت : دومین مطالعه بالینی واکسن کرونای ایرانی، یک واکسن و پروتئین نوترکیب است که فناوری آن با واکسن کرونای ایرانی قبلی که مجوز کارآزمایی بالینی داخل کشور را دریافت کرد، متفاوت است.به گزارش آریا، دکتر احسان شمسی کوشکی از صدور دومین مجوز کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت برای آغاز مرحله 1/2 مطالعه بالینی واکسن کرونای ایرانی خبر داد و گفت: دستورالعمل کارازمایی بالینی پیشنهادی توسط انستیتو سرم سازی و واکسن سازی رازی که با همکاری مرکز کارازمایی دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام می شود و به تایید سازمان غذا و دارو رسیده بود، در جلسه فوق العاده کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت مطرح و با اجماع آراء به...
کارآزمایی بالینی فاز یک واکسن نوترکیب کرونا متعلق به موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در کمیته کشوری اخلاق در پژوهش علوم پزشکی تایید شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر احسان شمسی، دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش‌های علوم پزشکی وزارت بهداشت گفت: کارآزمایی بالینی فاز یک واکسن نوترکیب کرونا متعلق به موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در کمیته کشوری اخلاق در پژوهش علوم پزشکی تایید شد.وی افزود: مهمترین اقدام برای آغاز تست بالینی دومین واکسن ایرانی برداشته شده و به زودی سازمان غذا و دارو مجوز تست بالینی را صادر می‌کند.دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های پزشکی ادامه داد: پس از صدور اولین مجوز تست بالینی واکسن کرونا متعلق به شرکت گروه...
دکتر احسان شمسی کوشکی در گفت و گو با ایسنا، از صدور مجوز کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت برای آغاز فاز اول مطالعه بالینی دومین واکسن کرونای ایرانی خبر داد و گفت: پروتکل کارازمایی بالینی پیشنهادی توسط انستیتو سرم سازی و واکسن سازی رازی که با همکاری مرکز کارازمایی دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام می شود و به تایید سازمان غذا و دارو رسیده بود، در جلسه فوق العاده کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت مطرح و با اجماع آراء به تصویب رسید. وی افزود: باید توجه کرد که البته این پروتکل پیشنهادی باید به سازمان غذا و دارو برگردانده شود و در آنجا مجوز شروع مطالعه بالینی یا CTA را دریافت کند و سپس کارازمایی بالینی می...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر احسان شمسی کوشکی، از صدور مجوز کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت برای آغاز فاز اول مطالعه بالینی دومین واکسن کرونای ایرانی خبر داد و گفت: پروتکل کارازمایی بالینی پیشنهادی توسط انستیتو سرم سازی و واکسن سازی رازی که با همکاری مرکز کارازمایی دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام می شود و به تایید سازمان غذا و دارو رسیده بود، در جلسه فوق العاده کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت مطرح و با اجماع آراء به تصویب رسید. وی افزود: باید توجه کرد که البته این پروتکل پیشنهادی باید به سازمان غذا و دارو برگردانده شود و در آنجا مجوز شروع مطالعه بالینی یا CTA را دریافت کند و...
رویداد۲۴ دکتر احسان شمسی کوشکی، از صدور مجوز کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت برای آغاز فاز اول مطالعه بالینی دومین واکسن کرونای ایرانی خبر داد و گفت: پروتکل کارازمایی بالینی پیشنهادی توسط انستیتو سرم سازی و واکسن سازی رازی که با همکاری مرکز کارازمایی دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام می‌شود و به تایید سازمان غذا و دارو رسیده بود، در جلسه فوق العاده کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت مطرح و با اجماع آراء به تصویب رسید.وی افزود: باید توجه کرد که البته این پروتکل پیشنهادی باید به سازمان غذا و دارو برگردانده شود و در آنجا مجوز شروع مطالعه بالینی یا CTA را دریافت کند و سپس کارازمایی بالینی می‌تواند آغاز شود.شمسی کوشکی ادامه داد: واکسن...
گزارشگر قديمى راديو دار فانى را وداع گفت