2024-04-26@18:52:41 GMT
۱۸۷۵ نتیجه - (۰.۰۲۲ ثانیه)
جدیدترین‌های «فاز بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
هر سه دُز واکسن تزریقی است و با توجه به اطلاعاتی که تاکنون به دست آمده احتمالا واکسن ۲ دُزه خواهد بود. البته فعلا دُز سوم هم تزریق می‌شود تا نتایج را آنالیز کنیم. ناطقان: رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) سپاه با تشریح آخرین جزئیات فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب است و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم.دکتر حسن ابوالقاسمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی این واکسن از اثربخشی ۹۱ درصدی آن در کارآزمایی بالینی فاز سوم خبر داد. به گزارش قدس آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر احسان مصطفوی مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا گفت: بررسی تزریق ۲ دوز واکسن سوبرانا۲ (واکسن کرونا مشترک ایران و کوبا) به همراه با واکسن یادآور (دوز بوستر سوبراناپلاس) در کارآزمایی بالینی فاز سوم که در کوبا انجام شده، ۹۱ درصد اثربخشی داشته است. واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ایران به نام «پاستوکووک» و در کوبا با عنوان «سوبرانا» نامگذاری شده است. اثربخشی این واکسن علیه موارد شدید کرونا و نداشتن موارد فوتی ۱۰۰ درصد گزارش شده است. وی با اشاره به اینکه در...
رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) با تشریح آخرین جزئیات فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا، گفت: این واکسن نوترکیب است و ما برای تولید از ساختارها و ظرفیت موجود بهره بردیم. با توجه به شرایط موجود که زمان بسیار مهم است، با تمام توان و شبانه روزی در حال انجام مطالعات هستیم تا زودتر بتوانیم نیاز مردم را برطرف کنیم. دکتر حسن ابوالقاسمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر حسن ابوالقاسمی رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله(عج) درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دوز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دوز لازم است یا ۳ دوز. در واقع این موضوع بعدا مشخص خواهد شد. تزریق واکسن در روز یک، ۲۱ و ۳۵ صورت می‌گیرد. ابوالقاسمی افزود: هر سه دوز واکسن تزریقی...
دکتر حسن ابوالقاسمی درباره آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی واکسن کرونای نورا، گفت: بر اساس پروتکل‌ها در فاز اول مطالعه بالینی باید ۷۰ نفر تحت مطالعه قرار گیرند. انتخاب افراد و مصاحبه‌های آزمایشات آنان صورت گرفته و تاکنون بیش از ۵۰ نفر واکسن دریافت کردند. خوشبختانه تاکنون شاهد عوارضی هم نبوده‌ایم. وی تاکید کرد: واکسن نورا در فاز اول مطالعه بالینی در ۳ دُز تزریق می‌شود تا بررسی‌های بیشتر صورت گیرد که در نهایت بفهمیم تزریق ۲ دُز لازم است یا ۳ دُز؛ در واقع این موضوع بعدا مشخص خواهد شد. تزریق واکسن در روز یک، ۲۱ و ۳۵ صورت می‌گیرد. وی افزود: هر سه دُز واکسن تزریقی است و با توجه به اطلاعاتی که تاکنون به دست آمده احتمالا...
واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ایران به نام «پاستوکووک» و در کوبا با عنوان «سوبرانا» نامگذاری شده است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا گفت: بررسی تزریق ۲ دوز واکسن سوبرانا۲ (واکسن کرونا مشترک ایران و کوبا) به همراه واکسن یادآور (دوز بوستر سوبراناپلاس) در کارآزمایی بالینی فاز سوم که در کوبا انجام شده، ۹۱ درصد اثربخشی داشته است.مصطفوی اظهار داشت: اثربخشی این واکسن، علیه موارد شدید کرونا و نداشتن موارد فوتی برابر با ۱۰۰ درصد گزارش شده است.وی با اشاره به اینکه در ایران هم در کارآزمایی بالینی در دو شهر این واکسن سه دوزه بررسی می‌شود، اظهار داشت: نتایج اولیه کارآزمایی بالینی فاز...
فلاح مهرآبادی با اشاره به عدم راه اندازی تولید انبوه واکسن کووپارس گفت: برنامه ریزی انجام شده است که در شهریور ماه تولید انبوه واکسن را به صورت تولید یک میلیون دُز در ماه داشته باشیم. همچنین تجهیزات تولید انبوه واکسن به صورت وارداتی تهیه می شود. به گزارش برنا؛ محمدحسین فلاح مهرآبادی، سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در گفت‌وگو با خبرنگار برنا گفت: فاز دوم مطالعه بالینی در حال پیگیری است و تا این لحظه بیش از 470 نفر نوبت اول واکسن 290 نفر هم نوبت دوم را دریافت کردند که تا روز پنج شنبه تزریق اول 30 نفر باقی مانده انجام خواهد شد چراکه به دلیل فضا روزانه تعداد محدودی از داوطلبان می توانند واکسن دریافت کنند....
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس با حضور دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه رازی، اعضای هیئت رئیسه و جمعی از محققان و مدیران موسسه برگزار شد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در حاشیه این جلسه گفت: با توجه به آماده سازی پروتکل فاز سوم کارآزمایی بالینی و ارسال به سازمان غذا و دارو جهت بررسی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای فاز سوم تشکیل شد. وی با بیان اینکه فاز سوم کلینیکال ترایال هفته سوم یا چهارم مردادماه آغاز خواهد شد، افزود: برای اجرای فاز سوم و انجام مطالعه، به آماده سازی سایت های مختلف در...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، نخستین جلسه برنامه ریزی برای اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس با حضور دکتر علی اسحاقی رئیس موسسه رازی، اعضای هیئت رئیسه و جمعی از محققان و مدیران موسسه در سالن زنده یاد دکتر مرتضی کاوه برگزار شد. دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن رازی کووپارس در حاشیه این جلسه گفت: با توجه به آماده سازی پروتکل فاز سوم کارآزمایی بالینی و ارسال به سازمان غذا و دارو جهت بررسی، نخستین جلسه برنامه ریزی برای فاز سوم تشکیل شد. وی با بیان این که فاز سوم کلینیکال ترایال هفته سوم یا چهارم مردادماه آغاز خواهد شد، افزود: برای اجرای فاز سوم و انجام مطالعه، به آماده سازی سایت های مختلف در...
به گزارش گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از بوشهر، دکتر امیرحسین دارابی دبیر کمیته اجرایی تست انسانی واکسن کوو ایران برکت در بوشهر عنوان کرد: در ادامه فاز سوم مطالعه بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا، تزریق دوز دوم واکسن کووایران برکت، در استان بوشهر به داوطلبان در حال انجام است. او افزود: در نوبت اول فاز سوم مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت، این واکسن به هزار و ۵۰۰ نفر تزریق شده است. مجری طرح آزمایشی واکسن ایرانی برکت در استان بوشهر بیان کرد: در نوبت دوم این طرح مطالعاتی که تا ۲۷ تیر در دانشگاه علوم پزشکی بوشهر ادامه دارد، با هزار و ۵۰۰ نفری که دوز اول را دریافت کرده‌اند تماس گرفته می‌شود و دوز دوم این واکسن تزریق می‌شود. دارابی ادامه...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر سید محمود ابراهیمی*- اعتراف خانم عابدینی رئیس کمیته علمی کووید ۱۹ دال بر بی نتیجه بودن و عوارض داشتن روش پلاسمادرمانی، گرچه دیرهنگام است اما ادعایی درست و علمی است. چرا که عوارض کرونا عمدتا ایمنوپاتولوژیک است و تزریق پلاسما به چنین مبتلایان قطعا التهابات و عوارض را بیشتر می‌کند و بجای بهبودی باعث مرگ مبتلایان نیز می‌شود. این ادعا وقتی قابل تامل است که دریابیم در چنین طرحی به هر بیمار مبتلا به کرونا که در بستر بیماری بوده و با مرگ دست و پنجه نرم می‌کرده است، نیم لیتر پلاسما در طی ۴ ساعت بصورت داخل رگی تزریق شده است. نیم لیتر حاوی " انواع پروتئین‌های التهابی و غیرالتهابی، فاکتور‌های انعقادی، ایمنوگلوبولین‌ها و. در صورتی...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر سید محمود ابراهیمی*- اعتراف خانم عابدینی رئیس کمیته علمی کووید ۱۹ دال بر بی نتیجه بودن و عوارض داشتن روش پلاسمادرمانی، گرچه دیرهنگام است اما ادعایی درست و علمی است. چرا که عوارض کرونا عمدتا ایمنوپاتولوژیک است و تزریق پلاسما به چنین مبتلایان قطعا التهابات و عوارض را بیشتر می‌کند و بجای بهبودی باعث مرگ مبتلایان نیز می‌شود. این ادعا وقتی قابل تامل است که دریابیم در چنین طرحی به هر بیمار مبتلا به کرونا که در بستر بیماری بوده و با مرگ دست و پنجه نرم می‌کرده است، نیم لیتر پلاسما در طی ۴ ساعت بصورت داخل رگی تزریق شده است. نیم لیتر حاوی " انواع پروتئین‌های التهابی و غیرالتهابی، فاکتور‌های انعقادی، ایمنوگلوبولین‌ها و. در صورتی...
دکتر احسان مصطفوی در گفت‌وگو با تسنیم با بیان اینکه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا (پاستوکووَک) از ششم اردیبهشت‌ماه سال جاری آغاز شده است، اظهار داشت: 24 هزار داوطلب از هشت شهر کشور وارد این مطالعه بالینی شدند و هم اکنون تزریق دوز اول و دوم واکسن کرونا به تمام این داوطلبان انجام شده است. وی با بیان اینکه طبق برنامه ریزی صورت گرفته مقرر شد یک دوز بوستر (یادآور) نیز در دو شهر به داوطلبان تزریق شود، افزود: داوطلبان شهرهای زنجان و یزد برای تزریق دوز یادآور انتخاب شدند و دوز یادآور در شهر تاکنون به 3000 نفر تزریق شده است و تزریق در شهر یزد ادامه دارد. مدیر پروژه فاز سوم واکسن...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، سردار سرتیپ دوم پزشک احمد عبداللهی معاون سلامت، آموزش پزشکی و دفاع زیستی سپاه پاسداران انقلاب اسلامی درباره مراحل کارآزمایی واکسن کرونای نورا تولید شده توسط سپاه پاسداران انقلاب اسلامی گفت: قرار است در فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا ۷۰ نفر، فاز دوم ۲۰۰ تا ۳۰۰ نفر و در فاز سوم یا نهایی ۲ هزار نفر تحت کارآزمایی بالینی این واکسن قرار بگیرند. وی در پاسخ به سوالی درباره زمان به تولید انبوه رسیدن واکسن نورا اظهار کرد: طبق ارزیابی که داشتیم، قرار است تا پایان تابستان بتوانیم فازهای کارآزمایی بالینی را به پایان رسانده و پس از آن نیز واکسن نورا را به تولید انبوه برسانیم. واکسن کرونای...
سردار سرتیپ دوم پزشک احمد عبداللهی معاون سلامت، آموزش پزشکی و دفاع زیستی سپاه پاسداران انقلاب اسلامی در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه دفاعی امنیتی گروه سیاسی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره مراحل کارآزمایی واکسن کرونای نورا تولید شده توسط سپاه پاسداران انقلاب اسلامی گفت: قرار است تا در فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن نورا ۷۰ نفر، فاز دوم ۲۰۰ تا ۳۰۰ نفر و در فاز سوم یا نهایی ۲ هزار نفر تحت کارآزمایی بالینی این واکسن قرار بگیرند. وی در پاسخ به سوالی درباره زمان به تولید انبوه رسیدن واکسن نورا اظهار کرد: طبق ارزیابی که داشتیم، قرار است تا پایان تابستان بتوانیم فازهای کارآزمایی بالینی را به پایان رسانده و پس از آن نیز واکسن نورا را به تولید...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، علیرضا بیگلری رئیس انستیتو پاستور گفت: با توجه به اینکه قرارداد مشترک تولید واکسن کووید ۱۹ روی زیر ساخت‌های قبلی همکاری ما با انستیتو پاستور فینلای کوبا از ماه‌ها قبل منعقد و کار شروع شده است و جلسات هفتگی داریم. این پروژه یکی از موفق‌ترین و منظم‌ترین همکاری‌های بین المللی در تولید واکسن است. کارآزمایی بالینی فاز سوم این واکسن در ایران و کوبا به اتمام رسیده است و منتظر تحلیل نتایج هستیم. کار تولید با تحویل سل بانک به ایران و همکاری‌های گسترده علمی به خوبی پیش رفته است. اولین بچ تولیدی آماده تحویل به وزارت بهداشت است و با توجه به صدور مجوز مصرف...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از فارس، پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است که مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دوز واکسن را دریافت کرده‌اند و...
پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است و مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دز واکسن را دریافت کرده‌اند و امروز و روز گذشته خونگیری از...
پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است و مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دز واکسن را دریافت کرده‌اند و امروز و روز گذشته خونگیری از...
به گزارش حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، ۹ شرکت داخلی در تلاش هستند تا با به‌کارگیری توان تخصصی و دانش خود، نیاز کشور به واکسن کرونا را تامین کنند. شرکت شفا فارمد، انستیتوپاستور به کمک موسسه فینلی کوبا، موسسه رازی، شرکت سیناژن با همکاری استرالیا، شرکت میلاد دارو با همکاری وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح، شرکت نوآرژن با همکاری دانشگاه بقیه الله، شرکت اسوه با همکاری پایا فن یاخته البرز و کیاژن آزما، شرکت هوم ایمن زیست فناور و شرکت درمان گستر رناپ با همکاری آریوژن فارمد شرکت‌های فعال این حوزه هستند. واکسن تولیدی شرکت شفا فارمد مبتنی بر مدل ویروس کشته شده تهیه شده است. این واکسن در حال حاضر در فاز ۳ بالینی دارد و...
آفتاب‌‌نیوز : به گزارش معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری؛ براساس پیش‌بینی‌ها با استفاده از واکسن‌های تولید داخل، بیش از ۵۵ میلیون نفر ایرانی، واکسن کرونای داخلی دریافت خواهند کرد. ۹ شرکت داخلی در تلاش هستند تا با به‌کارگیری توان تخصصی و دانش خود، نیاز کشور به واکسن کرونا را تامین کنند. شرکت "شفا فارمد"، "انستیتوپاستور به کمک موسسه فینلی کوبا"، "موسسه رازی"، "شرکت سیناژن با همکاری استرالیا"، "شرکت میلاد دارو با همکاری وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح"، "شرکت نوآرژن با همکاری دانشگاه بقیه الله"، "شرکت اسوه با همکاری پایا فن یاخته البرز" و "کیاژن آزما"، "شرکت هوم ایمن زیست فناور" و "شرکت درمان گستر رناپ با همکاری آریوژن فارمد" شرکت‌های فعال این حوزه هستند. واکسن تولیدی شرکت شفا...
معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری اعلام کرد بر اساس پیش‌بینی‌ها با استفاده از واکسن‌های تولید داخل، بیش از ۵۰ میلیون نفر ایرانی، واکسن کرونای داخلی دریافت خواهند کرد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری؛ براساس پیش‌بینی‌ها با استفاده از واکسن‌های تولید داخل، بیش از 55 میلیون نفر ایرانی، واکسن کرونای داخلی دریافت خواهند کرد.9 شرکت داخلی در تلاش هستند تا با به‌کارگیری توان تخصصی و دانش خود، نیاز کشور به واکسن کرونا را تامین کنند. شرکت "شفا فارمد"، "انستیتوپاستور به کمک موسسه فینلی کوبا"، "موسسه رازی"، "شرکت سیناژن با همکاری استرالیا"، "شرکت میلاد دارو با همکاری وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح"، "شرکت نوآرژن با همکاری...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمدرضا دهقانی اظهار داشت: مرحله سوم تزریق واکسن پاستور - کوبا در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از صبح امروز در یزد آغاز شده است. وی افزود: این واکسن در مرحله اول برای ۳ هزار نفر در یزد تزریق شده بود که با بررسی هر کدام از موارد، هیچکدام عارضه جدی ناشی از تزریق واکسن نداشتند و این افراد مرحله (دوز) سوم واکسن خود را از امروز و بر اساس پیامکی که به آنها ارسال می‌شود، دریافت خواهند کرد. معاون بهداشتی علوم پزشکی یزد عنوان کرد: افراد برای تزریق دوز سوم همانند مرحله دوم منتظر پیامک باشند که در آن روز و تاریخ و ساعت مشخص می شود و بدون هماهنگی به مرکز واکسیناسیون...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، ۹ شرکت داخلی در تلاش هستند تا با به‌کارگیری توان تخصصی و دانش خود، نیاز کشور به واکسن کرونا را تامین کنند. شرکت شفا فارمد، انستیتوپاستور به کمک موسسه فینلی کوبا، موسسه رازی، شرکت سیناژن با همکاری استرالیا، شرکت میلاد دارو با همکاری وزارت دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح، شرکت نوآرژن با همکاری دانشگاه بقیه الله، شرکت اسوه با همکاری پایا فن یاخته البرز و کیاژن آزما، شرکت هوم ایمن زیست فناور و شرکت درمان گستر رناپ با همکاری آریوژن فارمد شرکت‌های فعال این حوزه هستند. واکسن تولیدی شرکت شفا فارمد مبتنی بر مدل ویروس کشته شده تهیه شده است. این واکسن در حال حاضر در فاز 3 بالینی و درانتظار مجوز مصرف اضطراری قرار دارد. همچنین مدل واکسن کونژوگه مبتنی بر پروتئین نوترکیب هم توسط موسسه...
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد از آغاز تزریق دوز سوم واکسن ایران - کوبا در یزد در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن خبر داد. دکتر «محمدرضا دهقانی» در این مورد گفت: مرحله سوم تزریق واکسن پاستور - کوبا در قالب فاز سوم مطالعات بالینی این واکسن از صبح امروز سه شنبه در یزد آغاز شده است. وی افزود: این واکسن در مرحله اول برای سه هزار نفر در یزد تزریق شده بود که با بررسی هر کدام از موارد، هیچ کدام عارضه جدی ناشی از تزریق واکسن نداشتند و این افراد مرحله (دوز) سوم واکسن خود را از امروز و بر اساس پیامکی که به آنها ارسال می‌شود، دریافت خواهند کرد. معاون بهداشتی علوم...
خبرگزاری فارس – گروه سلامت: همزمان با تداوم چرخه انتقال کرونا و مرگ و میز ناشی از کووید ۱۹ در جهان، تکاپوی کشورهای مختلف و صاحب نظر در حوزه پزشکی برای ساخت واکسن به اوج خود رسیده و شرکت های مختلف در دنیا سعی در تولید مؤثرترین واکسن کرونا دارند. هم اکنون بیش از ۲۰۰ واکسن در جهان در مراحل مختلف تولید و ارزیابی هستند. شرایطی که همه‌گیری جهانی کووید ۱۹بر جهان تحمیل کرد، باعث شده فرایندهای تولید واکسن که گاه سال‌ها طول می‌کشید، به چند ماه کاهش یابد، البته باید به این امر توجه داشت که این موضوع به معنای بی‌توجهی واکسن‌سازان دنیا به استانداردهای بین‌المللی نیست بلکه با توجه به شیوع بیماری کرونا و جهش‌های این ویروس، سازمان جهانی بهداشت تلاش کرد با...
به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، خبرگزاری ایسنا گفت‌وگویی با دکتر احسان مصطفوی مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا انجام داده است که بخش‌های مهم آن در ادامه از نظر می‌گذرد. آغاز تزریق دوزهای یادآور پاستوکووک در ۲ شهر - در مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک کوبا و ایران که از ششم اردیبهشت ماه در ایران آغاز شده است، تاکنون از ۲۴ هزار داوطلبی که وارد مطالعه شده‌اند، همگی تزریق اول و دوم این واکسن را انجام داده‌اند. - قرار بود که در شهر زنجان و یزد علاوه بر تزریق دو دوز واکسن، یک دوز هم به عنوان دوز یادآور یا بوستر تزریق شود. بر این اساس از ابتدای هفته...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر احسان مصطفوی مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا درباره آخرین وضعیت مطالعه بالینی واکسن پاستوکووک گفت: در مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک کوبا و ایران که از ششم اردیبهشت در ایران آغاز شده است، تاکنون از ۲۴ هزار داوطلبی که وارد مطالعه شده‌اند، همگی تزریق اول و دوم این واکسن را انجام داده‌اند. آغاز تزریق دوزهای یادآور پاستوکووک در ۲ شهر وی افزود: قرار بود در شهر زنجان و یزد علاوه بر تزریق دو دوز واکسن، یک دوز هم به عنوان دوز یادآور یا بوستر تزریق شود. بر این اساس از ابتدای هفته جاری تزریق دوز یادآور در شهر زنجان آغاز شده و در...
دکتر احسان مصطفوی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت مطالعه بالینی واکسن پاستوکووک، گفت: در مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک کوبا و ایران که از ششم اردیبهشت ماه در ایران آغاز شده است، تاکنون از ۲۴ هزار داوطلبی که وارد مطالعه شده‌اند، همگی تزریق اول و دوم این واکسن را انجام داده‌اند. آغاز تزریق دوزهای یادآور پاستوکووک در ۲ شهروی افزود: قرار بود که در شهر زنجان و یزد علاوه بر تزریق دو دوز واکسن، یک دوز هم به عنوان دوز یادآور یا بوستر تزریق شود. بر این اساس از ابتدای هفته جاری تزریق دوز یادآور در شهر زنجان آغاز شده و در شهر یزد هم از ابتدای هفته آینده آغاز خواهد شد. مصطفوی تاکید کرد: خوشبتانه...
مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا گفت: کشور کوبا هم کارآزمایی بالینی را در فاز یک و دو برای کودکان سه تا ۱۸ سال آغاز کرده و در صورتیکه نتایج آن اثر بخش باشد امکان استفاده از این واکسن در گروه سنی زیر ۱۸ سال در ایران هم وجود خواهد داشت. خبرگزاری میزان - ایسنا نوشت: احسان مصطفوی، درباره آخرین وضعیت مطالعه بالینی واکسن پاستوکووک، گفت: در مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن مشترک کوبا و ایران که از ششم اردیبهشت ماه در ایران آغاز شده است، تاکنون از ۲۴ هزار داوطلبی که وارد مطالعه شده‌اند، همگی تزریق اول و دوم این واکسن را انجام داده‌اند. آغاز تزریق دوزهای یادآور پاستوکووک در ۲ شهر...
پیام طبرسی محقق اصلی کارآزمایی بالینی فاز دوم واکسن اسپایکوژن در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره آخرین وضعیت واکسن کرونای اسپایکوژن، اظهار کرد: فاز پیش بینی بالینی و حیاتی واکسن در استرالیا انجام شد و فاز ٢ و ٣ در ایران انجام می‌شود که فاز ٢ به اتمام رسیده است. محقق اصلی کارآزمایی بالینی فاز دوم واکسن اسپایکوژن ادامه داد: به زودی خونگیری از داوطلبان دریافت کننده واکسن در فاز ٢ به اتمام می رسد و گزارش فاز ٢ واکسن اسپایکوژن ٢٣ یا ٢۴ تیر ماه آماده و به سازمان غذا و دارو ارسال می‌شود تا پس از بررسی و تایید مجوز آغاز فاز سوم واکسن را دریافت کنیم. فاز سوم...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید بهشتی طی گفتگوی زنده تلفنی با برنامه مثبت سلامت شبکه سلامت اظهار کرد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در استرالیا آغاز شد به طوری که این واکسن مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت. طبرسی با اشاره به اینکه وزارت بهداشت ایران پذیرفت که فازهای دوم و سوم واکسن در ایران انجام شود، عنوان کرد: این واکسن از نوع پروتئین نو ترکیب است،شرکت سیناژن که یک شرکت خصوصی است در صورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی اقدام به تولید واکسن خواهد کرد لذا فاز دوم واکسن انجام شده و نتایج آن در تیرماه اعلام خواهد شد به طوری که گزارشات...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید بهشتی طی گفتگوی زنده تلفنی با برنامه مثبت سلامت شبکه سلامت اظهار کرد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در استرالیا آغاز شد به طوری که این واکسن مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت. طبرسی با اشاره به اینکه وزارت بهداشت ایران پذیرفت که فازهای دوم و سوم واکسن در ایران انجام شود، عنوان کرد: این واکسن از نوع پروتئین نو ترکیب است،شرکت سیناژن که یک شرکت خصوصی است در صورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی اقدام به تولید واکسن خواهد کرد لذا فاز دوم واکسن انجام شده و نتایج آن در...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، ورود بیماری‌های غیر منتظره به زندگی بشر و تهدید جان هزاران انسان، محققان را وادار به تولید داروها و واکسن‌هایی کرده تا زندگی جریان داشته باشد. تب تیفوئید، مننژیت، سیاه سرفه، فلج اطفال، اوریون، سرخک، هپاتیت ب، ابولا و … از جمله بیماری‌هایی هستند که واکسن آنها ساخته شده و در دسترس هستند. تولید هر یک از این واکسن‌ها سال ها زمان برده است. اما پاندمی کرونا کاری کرد که ساخت واکسن برای آن رکورد بزند به طوریکه با گذشت یک سال و نیم از به وجود آمدنش، چندی است که ساخت و تولید واکسن کرونا در کشورهای مختلف و همچنین کشور ما آغاز شده است. انتخاب ۴ پلت‌فرم برای تولید واکسن کرونا با وجود...
آفتاب‌‌نیوز : واکسن دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) با نام "نورا" و با حضور فرمانده سپاه پاسداران و وزیر بهداشت رونمایی شد. صبح امروز واکسن کرونای ایرانی پروتئینی نوترکیب دانشگاه علوم‌پزشکی بقیه الله (عج) با نام "نورا" رونمایی و فاز اول کارازمایی بالینی آن با حضور سرلشکر سلامی_ فرمانده کل سپاه پاسداران، دکتر سعید نمکی_ وزیر بهداشت درمان و علوم پزشکی، دکتر شانه ساز_رییس سازمان غذا و دارو و... آغاز شد. گفتنی است که مطالعات این واکسن در فاز حیوانی بر روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت آمیز داشته است. بر همین اساس هم فاز اول کارازمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز می شود. منبع: خبرگزاری ایسنا
به گزارش ایرنا، دکتر اصغر عبدلی روز دوشنبه در نشست مجازی " بررسی واکسن کرونا ایرانی " با دانشجویان پیام نور بندرگناوه افزود: مطالعات بالینی این واکسن در چند فاز انجام خواهد شد که فاز بالینی یک، بیشتر به‌منظور ارزیابی بی خطری آن انجام شده‌است و در این فاز واکسن کوو ایران برکت در ۲ دوز با غلظت پنج و سه میکروگرم استفاده شد که در ۲ مطالعه مجزا بین افراد ۱۸ تا ۵۰ سال و سپس بین افراد ۵۱ تا ۷۵ سال انجام شد. دانشیار ویروس شناسی انستیتو پارس تهران گفت: فاز بالینی دوم این پروژه پس از به‌دست آوردن نتایج خوب فاز بالینی یک روی افراد بیشتری در حدود ۲۸۰ نفر و رده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال به عمل آمد و در...
به گزارش ایرنا، دکتر اصغر عبدلی روز دوشنبه در نشست مجازی " بررسی واکسن کرونا ایرانی " با دانشجویان پیام نور بندرگناوه افزود: مطالعات بالینی این واکسن در چند فاز انجام خواهد شد که فاز بالینی یک، بیشتر به‌منظور ارزیابی بی خطری آن انجام شده‌است و در این فاز واکسن کوو ایران برکت در ۲ دوز با غلظت پنج و سه میکروگرم استفاده شد که در ۲ مطالعه مجزا بین افراد ۱۸ تا ۵۰ سال و سپس بین افراد ۵۱ تا ۷۵ سال انجام شد. دانشیار ویروس شناسی انستیتو پارس تهران گفت: فاز بالینی دوم این پروژه پس از به‌دست آوردن نتایج خوب فاز بالینی یک روی افراد بیشتری در حدود ۲۸۰ نفر و رده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال به عمل آمد و در...
به گزارش ایرنا، دکتر اصغر عبدلی روز دوشنبه در نشست مجازی " بررسی واکسن کرونا ایرانی " با دانشجویان پیام نور بندرگناوه افزود: مطالعات بالینی این واکسن در چند فاز انجام خواهد شد که فاز بالینی یک، بیشتر به‌منظور ارزیابی بی خطری آن انجام شده‌است و در این فاز واکسن کوو ایران برکت در ۲ دوز با غلظت پنج و سه میکروگرم استفاده شد که در ۲ مطالعه مجزا بین افراد ۱۸ تا ۵۰ سال و سپس بین افراد ۵۱ تا ۷۵ سال انجام شد. دانشیار ویروس شناسی انستیتو پارس تهران گفت: فاز بالینی دوم این پروژه پس از به‌دست آوردن نتایج خوب فاز بالینی یک روی افراد بیشتری در حدود ۲۸۰ نفر و رده سنی ۱۸ تا ۷۵ سال به عمل آمد و در...
مدیر طرح واکسن کرونای مشترک کوبا و انستیتو پاستور ایران گفت: واکسن کرونای انستیتو پاستور ایران در فاز سوم کارآزمایی بالینی با جمعیت حدود 24 هزار نفر در 8 شهر در حال انجام است و نتایج آن به خوبی پیش رفته است.
به گزارش خبرنگار مهر، اصغر عبدلی در نشست مجازی «بررسی واکسن کرونا ایرانی» با ارائه توضیحاتی پیرامون مراحل تخصصی ساخت واکسن کرونا ایرانی کوو ایران برکت در داخل کشور و مطالعات و مراحل مختلف انجام شده تاکنون اظهار داشت: تحقیقات و مطالعات پیش بالینی این واکسن از اسفند ماه سال ۹۸ همزمان با شیوع ویروس کرونا بر اساس شرایط کشور و نیازسنجی آینده آغاز شد. وی افزود: همه تکنولوژی ساخت واکسن کوو برکت داخلی است و توسط دانشمندان ایرانی انجام می‌شود و کل پروژه ملی و ایرانی است. فناور پروژه واکسن کوو ایران با بیان اینکه بذر این واکسن کاملاً ایرانی است، گفت: بذر این واکسن کاملاً ایزوله و از یک بیمار ایرانی مبتلا به کرونا بوده است که آن...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از صداوسیما، حسن جلیلی، مدیرطرح تولید واکسن برکت در گفتگو با برنامه "تیتر امشب" شبکه خبر با بیان اینکه ۲۰ میلیون دُز واکسن کوو ایران برکت تا شهریور تولید خواهد شد، گفت: هم‌اکنون یک تا یک میلیون و ۲۰۰ هزار دُز واکسن کوو ایران برکت در هفته تولید می‌شود که در آینده به ۲ تا ۲.۵ میلیون دُز در هفته افزایش پیدا خواهد کرد. وی افزود: افرادی که در مراحل اول و دوم مطالعه بالینی واکسن دریافت کرده بودند، در برابر گونه انگلیسی و آفریقایی ایمنی خوبی دارند. مدیرطرح تولید واکسن برکت بیان کرد: هم‌اکنون ۱۲ کشور خواهان واکسن "کوو ایران برکت" هستند و در زمینه صادرات باید منتظر سیاست‌های وزارت بهداشت باشیم. ضرورت خودکفایی...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری صدا و سیما، حسن جلیلی، مدیرطرح تولید واکسن برکت در گفتگو با برنامه "تیتر امشب" شبکه خبر با بیان اینکه ۲۰ میلیون دُز واکسن کوو ایران برکت تا شهریور تولید خواهد شد، گفت: هم‌اکنون یک تا یک میلیون و ۲۰۰ هزار دُز واکسن کوو ایران برکت در هفته تولید می‌شود که در آینده به ۲ تا ۲.۵ میلیون دُز در هفته افزایش پیدا خواهد کرد. وی افزود: افرادی که در مراحل اول و دوم مطالعه بالینی واکسن دریافت کرده بودند، در برابر گونه انگلیسی و آفریقایی ایمنی خوبی دارند. مدیرطرح تولید واکسن برکت بیان کرد: هم‌اکنون ۱۲ کشور خواهان واکسن "کوو ایران برکت" هستند و در زمینه صادرات باید منتظر سیاست‌های...
مجری طرح واکسن نورا گفت: تولید واکسن یکی از فرآورده‌های بیولوژیکی است که در ایران روی آن کار می‌شود و خودکفایی در این موضوع امری مهم است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، "حسن ابوالقاسمی" با حضور در برنامه "تیتر امشب" گفت: از دو سال گذشته که ویروس کرونا در کشور شیوع پیدا کرد دانشگاه علوم پزشکی و بیمارستان بقیه‌الله(عج) یکی از بزرگترین مراکز درمانی بود که خدمات پزشکی را به بیماران کرونایی آغاز کرد. مجری طرح واکسن نورا با بیان اینکه از همان زمان بخش تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله(عج) فعال شد، افزود: از اسفند سال ۹۸ مطالعات اولیه در خصوص واکسن کرونا آغاز و تابستان ۹۹ مطالعات در این زمینه تکمیل شد و هفته گذشته توانستیم...
احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور و مدیر پروژه مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در برنامه «تهران ما سلامت رادیو تهران» درباره وضعیت کارآزمایی بالینی فاز ۳ و صدور مجوز تزریق اضطراری این واکسن، گفت: مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن به صورت مشترک در ایران و کوبا دنبال شد. وی ادامه داد: مطالعه فاز سوم این واکسن در ایران از ۶ اردیبهشت آغاز شد و ۲۴ هزار داوطلب در ۸ شهر کشور وارد این مطالعه شدند. تمامی داوطلبان دو دز خود را دریافت کردند و قرار شد داوطلبان دو شهر یزد و زنجان دوز سوم که همان دوز یادآور است را دریافت نمایند. مدیر پروژه مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا افزود: از...
صبح امروز واکسن کرونای ایرانی پروتئینی نوترکیب دانشگاه علوم‌پزشکی بقیةالله(عج) با نام «نورا» رونمایی و فاز اول کارآزمایی بالینی آن با حضور سرلشکر سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران و سعید نمکی وزیر بهداشت درمان و علوم پزشکی آغاز شد. به گزارش ایسنا ،مطالعات این واکسن در فاز حیوانی روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت‌آمیز داشته است ، بر همین اساس هم فاز اول کارآزمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز می‌شود. وزیر بهداشت در مراسم رونمایی از واکسن «نورا» گفت: خدا را شکر واکسن برکت به سرانجام رسید؛ واکسن‌پاستور به سرانجام رسید و دیروز واکسن اسپوتنیک روسی را رونمایی کردیم. عزیزان ما در سیناژن فاز دوم آزمایش بالینی را می‌گذرانند، در رازی بخوبی...
آئین آغاز فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی نورا صبح یکشنبه ۶ خردادماه ۱۴۰۰ با حضور حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران جمهوری اسلامی ایران و سعید نمکی وزیر بهداشت درمان در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله برگزار شد. برچسب ها: واکسن ، کرونا ، سپاه ، بازارنیوز لینک کوتاه خبر: bzna.ir/000OVZ
مراسم رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیةالله (عج) و آغاز فرایند کارآزمایی بالینی واکسن «نورا» برگزار شد. به گزارش ایمنا، مراسم رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیةالله (عج) و آغاز فرایند کارآزمایی بالینی واکسن «نورا» صبح امروز یکشنبه (ششم تیر) با حضور سردار سرلشکر سلامی فرمانده کل سپاه و سعید نمکی وزیر بهداشت برگزار شد. مطالعات این واکسن در فاز حیوانی بر روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت‌آمیز داشته است. بر همین اساس فاز اول کارآزمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز شده است. منبع: ایسنا کد خبر 503470
مراسم رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیةالله (عج) و آغاز فرایند کارآزمایی بالینی واکسن «نورا» برگزار شد. به گزارش ایمنا، مراسم رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیةالله (عج) و آغاز فرایند کارآزمایی بالینی واکسن «نورا» صبح امروز یکشنبه (ششم تیر) با حضور سردار سرلشکر سلامی فرمانده کل سپاه و سعید نمکی وزیر بهداشت برگزار شد. مطالعات این واکسن در فاز حیوانی بر روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت‌آمیز داشته است. بر همین اساس فاز اول کارآزمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز شده است. منبع: ایسنا کد خبر 503470
مراسم رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیةالله (عج) و آغاز فرایند کارآزمایی بالینی واکسن «نورا»، صبح یکشنبه (۶ تیر) با حضور سردار سرلشکر سلامی فرمانده کل سپاه و سعید نمکی وزیر بهداشت برگزار شد. مطالعات این واکسن در فاز حیوانی بر روی موش، خرگوش و میمون انجام شده و نتایج موفقیت‌آمیز داشته است. بر همین اساس فاز اول کارآزمایی بالینی آن با مجوز سازمان غذا و دارو آغاز شده است. دریافت 87 MB تصویربردار و تدوینگر: اسماعیل گلرخ
دریافت 17 MB کد خبر 5245111
به گزارش ایرنا، سعید نمکی روز یکشنبه در مراسم رونمایی از واکسن ضد کرونای «نورا» ساخت دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله (عج) سپاه پاسداران انقلاب اسلامی افزود: امروز به تخت اضافی برای بستری بیماران در هیچکدام از امواج کرونا نیاز نداریم. وی ادامه داد: در سال های تحریم و گرفتاری بیش از ۱۶۰ دستگاه سی تی اسکن به دورترین نقاط کشور فرستادیم. نمکی تصریح کرد: هفته پیش در مراوه تپه بیمارستانی ساخته شد که در خواب و رویا هم نمی دیدند و این افتخار جمهوری اسلامی ایران است. وزیر بهداشت افزود: برای نفس کشیدن بیماران مبتلا به کرونا در هیچ بیمارستانی کمبود اکسیژن نداریم در حالیکه در روزهای اول شیوع کرونا بشدت گرفتار بودیم. نمکی گفت: امروز ۴۷۰ دستگاه اکسیژن ساز در بیمارستان های کشور نصب کرده ایم و تعداد آزمایشگاه...
آیین رونمایی از واکسن نوترکیب دانشگاه بقیه الله (عج) و آغاز فرآیند کارآزمایی بالینی واکسن "نورا" با حضور فرمانده کل سپاه و وزیر بهداشت آغاز شد. واکسن نورا در یک فرآیند علمی و ۱۶ ماه کار تحقیقاتی به مرحله کارآزمایی بالینی رسیده است.
واکسن ضد کرونای «نورا» ساخت دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله (عج) سپاه با حضور وزیر بهداشت و فرمانده کل سپاه رونمایی شد.به گزارش «تابناک»، آیین رونمایی از واکسن کرونای «نورا» سپاه با حضور سعید نمکی، وزیر بهداشت، سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده‌کل سپاه، رییس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس و جمعی از فرماندهان و مسئولین در دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله برگزار شد.واکسن «نورا» با تلاش ۱۶ماهه پزشکان، متخصصان و پژوهشگران بخش تحقیقات و پژوهش بیمارستان بقیه الله (عج) و با مشارکت محققان دانشگاه امام حسین (ع) ساخته‌شده و از امروز به‌طور رسمی وارد فاز بالینی می‌شود.فرمانده دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله (عج) در این مراسم گفت: امروز شاهد رونمایی از یک محصول تمام بومی و ملی که به دست توانمند پژوهشگران...
دریافت 3 MB 265 256 کد خبر 1529600
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، اولاد، مدیر پروژه واکسن کرونای نورا در مراسم رونمایی از این واکسن ، بیان داشت: از اوائل فروردین 99 به مدت 15 ماه روزانه 17 ساعت کار را برایر تولید واکسن نورا آغاز کردیم. وی ادامه داد: در پایان اسفندماه فاز پیش بالینی و میدانی واکسن نورا پایان یافت و تمام استانداردهای سازمان جهانی بهداشت و وزارت بهداشت رعایت شده است. مدیر پروژه واکسن کرونای نورا افزود: محصول واکسن در بهار 1400 به سازمان غذا و داور داده شد و پس از بررسی واکسن و دفاع از آن، مجوز کارآزمایی بالینی واکسن در خرداد ماه به ما داده شد. اولاد خاطرنشان کرد: امروز کار آزمایی بالینی واکسن نورا را آغاز کردیم و در کنار...
به گزارش حوزه جامعه خبرگزاری تقریب، آیین رونمایی از واکسن کرونای «نورا» سپاه با حضور سعید نمکی وزیر بهداشت، سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده‌کل سپاه، رییس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس و جمعی از فرماندهان و مسئولین در دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله برگزار شد. واکسن «نورا» با تلاش ۱۶ماهه ماه پزشکان، متخصصان و پژوهشگران بخش تحقیقات و پژوهش بیمارستان بقیه الله (عج) با مشارکت محققان دانشگاه امام حسین (ع) ساخته‌شده و از امروز به‌طور رسمی وارد فاز بالینی می‌شود. فرمانده دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله (عج) در این مراسم گفت: امروز شاهد رونمایی از یک محصول تمام بومی و ملی که به دست توانمند پژوهشگران و محققان کشورمان در دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله و دانشگاه امام حسین علیه‌السلام ساخته‌شده...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین به نقل از سپاه نیوز؛ آیین رونمایی از واکسن کرونای «نورا» سپاه با حضور سعید نمکی وزیر بهداشت، سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده‌کل سپاه، رییس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس و جمعی از فرماندهان و مسئولین در دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله برگزار شد. واکسن «نورا» با تلاش ۱۶ماهه ماه پزشکان، متخصصان و پژوهشگران بخش تحقیقات و پژوهش بیمارستان بقیه الله (عج) با مشارکت محققان دانشگاه امام حسین (ع) ساخته‌شده و از امروز به‌طور رسمی وارد فاز بالینی می‌شود. فرمانده دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله (عج) در این مراسم گفت: امروز شاهد رونمایی از یک محصول تمام بومی و ملی که به دست توانمند پژوهشگران و محققان کشورمان در دانشگاه علوم پزشکی بقیةالله و دانشگاه امام حسین...
محرز از آغاز مطالعه بالینی واکن کووایران برکت بر روی گروه سنی ١٢ تا ١۶ سال و زنان باردار خبر داد. به گزارش برنا؛ مینو محرز محقق پروژه واکسن کووایران برکت درباره میزان اثربخشی این واکسن گفت: مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن درحال انجام است و تا زمانی که به نتیجه نرسد نمی توانیم میزان اثربخشی دقیق را اعلام کنیم چرا که باید ٢٠ هزار نفر راارزیابی کنیم. ایمنی ٨٠ درصدی واکسن برکت در مرحله دوم کارآزمایی بالینی او با بیان اینکه واکسن کووایران برکت بعد از پایان مرحله دوم کارآزمایی بالینی، و تزریق واکسن بر روی ۴٠٠ نفر، ٨٠ درصد ایمنیمشاهده شده است، افزود: در مطالعه فاز سوم همه ی ٢٠ هزار نفر دز اول واکسن را دریافت کردند و تزریق دز دوم نیز برای بسیاری ازافراد آغاز شده است و زمانی که برای ٢٠ هزار نفر دز دوم تزریق شود ٢٨ روز بعد و ۴٨ روز بعد آنتی بادی ها چک می شود. ارسال نتایج مطالعات واکسن برکت به سازمان جهانی بهداشت محرز درباره انتشار مقالات و مستندات واکسن برکت ادامه داد: نتایج مطالعه بالینی فاز دوم به دست آمده است و در حال تدوینمستندات و مقالات آن هستیم و زمانی که مطالعه فاز سوم نیز به پایان برسد تدوین مقالات آن مرحله را نیز در دستور کار قرار می دهیم. محقق پروژه واکسن کووایران برکت با بیان اینکه سعی می کنیم مقالات تدوین شده را در مجلات معتبر منتشر کنیم، افزود: زمانی که مقالات به چاپ برسد آن را برای سازمان جهانی بهداشت ارسال می کنیم تا تاییده ی بین المللی آن را نیز دریافت کنیم. او بیان کرد: امیدواریم دیگر مراحل واکسن برکت مانند مراحلی که گذشت با موفقیت همراه باشد و به زودی به میزان بیشتری در اختیارمردم قرار گیرد همچنین مردم کشور های دیگر نیز بتوانند از آن استفاده کنند. بیماران خاص می توانند از واکسن برکت استفاده کنند محرز گفت: تحقیقات واکسن را برای افراد ١٢ تا ١۶ سال را در دستور کار داریم که پروپوزال آن در حال تدوین است و زمانی که مجوزهای لازم و کمیته اخلاق صادر شود ما مطالعه بالینی را برای این افراد آغاز می کنیم. او با بیان اینکه بیماران خاص می توانند از این واکسن استفاده کنند، گفت: مطالعه بالینی واکسن را برای زنان باردار بعد از مطالعهبالینی گروه سنی ١٢ تا ١۶ سال آغاز می کنیم. بررسی واکسن بر روی سویه های جهش یافته ویروس کرونا ادامه دارد محقق پروژه واکسن کووایران برکت درباره اثرگذاری واکسن برکت بر روی سویه های مختلف ویروس گفت: نوع انگلیسی ویروس آزمایششد و نشان داد که بر روی این سویه اثربخش است همچنین بر روی سویه های آفریقای جنوبی، هندی و دلتا ویروس نیز آزمایشاتی انجام شده و به زودی نتایج آن اعلام خواهد شد. او افزود: این ویروس جهش های مختلف پیدا می کند و ما باید دائما بر روی سویه های جهش یافته نیز واکسن را بررسی کنیم. قدرت بالای سرایت سویه دلتا ویروس کرونا در جنوب کشور محرز درباره رعایت پروتکل های بهداشتی عمومی گفت: در حال حاضر مشاهده می شود که مردم به دلیل گرما ماسک های خود رابرداشته اند. سویه های جدید ویروس به قدری قدرت انتقال بالایی دارد که ما شاهد شروع پیک پنجم کرونا در کشور هستیم. او با بیان اینکه سویه دلتا در جنوب کشور بی داد می کند و به صورت وحشتناک قدر سرایت بالایی دارد، ادامه داد: حتی اگرواکسیناسیون هم انجام گیرد استفاده از ماسک همچنان الزامی است. محرز تصریح کرد: جوانان و کودکان بیشترین افراد هستید که درگیر کرونا می شوند چرا که هنوز واکسن دریافت نکردند. عروسی و مهمانی برگزار نکنید! او با بیان اینکه بهترین راه پیشگیری عدم تجمع است، گفت: درحال حاضر مشاهده می شود که در تالار های شهر مهمانی و عروسی برگزار می شود که این امر فاجعه است. محقق پروژه واکسن کووایران برکت ادامه داد: قبلا در تهران ٩٠ تا ٩۵ درصد از افراد ماسک داشتند اما مشاهده می شود که این روزهاخیلی ها ماسک ندارند و این امر خطرناک است. انتهای پیام/
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، فاز نخست کارآزمایی بالینی با 133 نفر انجام شد که از این تعداد 13 داوطلب پیشقراول بودند و تزریق روی 120 داوطلب دیگر در چهار گروه (سه گروه اصلی (دریافتکننده واکسن) و یک گروه شاهد) انجام گرفت. فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن «رازی کووپارس»، ۵۰۰ نفر داوطلب در دو گروه ۲۵۰ نفری مورد مطالعه قرار گرفت؛ گروه اول، واکسن با دوز ۱۰ میکروگرم در میکرولیتر را دریافت کردند و در فاز اول مطالعه به عنوان دور منتخب معرفی شد. بنا بر اظهارات مسؤولان تهیه این واکسن در موسسه رازی در حال حاضر به طور همزمان مطالعات روی واکسن فعلی و تغییرات ویروس در حال انجام است و در صورت اطمینان از ایمن بودن سوش قبلی واکسن، اضافه کردن جهش های جدید در خصوص واکسن های با پلتفرمهای پروتئینی کار دشواری نخواهد بود و به سرعت انجام خواهد شد. سعید کلانتری، متخصص...
محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی رازی کوو پارس گفت: پیش‌بینی می‌شود واکسن "رازی کوو پارس" اواخر شهریور یا اوایل مهر امسال وارد مرحله واکسیناسیون عمومی خواهد شد. دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر سعید کلانتری، متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه در گفتگو با ایرنا اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری، مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن در اختیار مردم قرار می‌دهیم محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری‌های عفونی و گرمسیری اظهار کرد: پیش‌بینی می‌شود ۲ تا ۳ هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری، مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن در اختیار مردم...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی "اسپایکوژن" توضیحاتی از روند کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران ارائه داد. به گزارش ایسنا؛ دکتر پیام طبرسی درباره کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن، گفت: فاز پیش‌بالینی و اول کارآزمایی بالینی این واکسن در استرالیا آغاز شد و پس از آنکه مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت، وزارت بهداشت ایران پذیرفت فازهای دوم و سوم آن در ایران انجام شود. وی افزود: این واکسن با تکنولوژی ساخت پروتئین نوترکیب ساخته می‌شود و درصورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی این واکسن در ایران توسط سیناژن تولید خواهد شد. به گفته وی، آخرین تزریق نوبت دوم واکسن اسپایکوژن روز دوشنبه (۳۱ خرداد) انجام شده است و نتایج آن تا آخر تیرماه آماده می‌شود. مدیر...
دکتر سعید کلانتری متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، اظهار داشت: پیش بینی می شود ۲ تا سه هفته دیگر بتوانیم آنالیز بینابینی فاز دوم کارآزمایی بالینی را به سازمان غذا و دارو تحویل دهیم که در صورت رضایت این سازمان، مجوز فاز سوم صادر خواهد شد. وی تعداد داوطلبان مرحله دوم کارآزمایی بالینی را ۵۰۰ نفر اعلام کرد و افزود: فاز دوم تست انسانی از ۶ خرداد آغاز شده است که ۲۹۴ نفر دوز اول و از این تعداد ۳۰ نفر (تا روز ۳۰ خرداد) دوز دوم را هم دریافت کرده‌اند. به گفته کلانتری مرحله اول واکسن رازی کوو پارس با حضور ۱۳۳ داوطلب با موفقیت به اتمام رسیده است. واکسن ایمن...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، احسان مصطفوی مدیر پروژه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا، اظهار کرد: واکسن مشترک ایران و کوبا تحت عنوان پاستوکووک که در موسسه انستیتو پاستور تولید می شود یک واکسن نو ترکیب است که در مراحل فاز دوم کارآزمایی بالینی آن ایمنی زایی خوبی را نشان داده است. او گفت: فاز سوم کار آزمایی بالینی این واکسن مشترک که در کوبا انجام شده است نشان از اثر بخشی خوبی در برابر واریانت آفریقای جنوبی داشته است. ویروس کرونای جهش یافته آفریقای جنوبی واکسن کریز است اما واکسن مشترک ایران و کوبا از اثر بخشی خوبی در برابر جهش های جدید برخوردار است. مصطفوی...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، سی و یکمین جلسه کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش برگزار شد. در این جلسه بررسی و ارزیابی مستندات «کارآزمایی بالینی بررسی ایمنی و ایمونوژنیسیتی واکسن نوترکیب پروتئین RBD کووید-۱۹ یک شرکت (سه نوبت تزریق واکسن ۸۰ و ۱۲۰ میکروگرم) در جمعیت سالم: مطالعه فاز ۱ تصادفی شده، دو سو کور با کنترل پلاسبو» با حضور مجری ارشد، همکاران پروژه و نماینده CRO جهت ارائه توضیحات انجام شد. مقرر شد منوط به انجام اصلاحات مورد نظر اعضای کارگروه وزارتی، مصوبه برای اجرای فاز I مطالعه بالینی صادر شود. مجری طرح دکتر حسن ابوالقاسمی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) است. کد خبر 5242706
مجری کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت از آغاز تزریق دوم واکسن به داوطلبان در فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن خبر داد و گفت: پروپوزال مطالعه بر روی افراد ۱۲ تا ۱۸ سال را تدوین کردیم و در حال انجام اقدامات علمی نهایی این موضوع هستیم. به سرعت پروپوزال آن را به وزارت بهداشت تحویل می‌دهیم که اگر وزارت بهداشت تایید کند، کار مطالعه بالینی واکسن را بر روی داوطلبین ۱۲ تا ۱۸ سال آغاز می‌کنیم. ناطقان: دکتر محمدرضا صالحی در گفت و گو با ایسنا، درباره وضعیت فاز سوم مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت، گفت: تزریق دوز اول واکسن در فاز سوم به جمعیتی بالغ بر ۲۰ هزار نفر به پایان رسیده است و تزریق دوز دوم واکسن را...
به گزارش روز چهارشنبه ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، شرکت آمریکایی نوواواکس (Novavax) اعلام کرد نتایج آزمایش فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نانوواکسن ضد کرونای این شرکت در آمریکا و مکزیک، اثربخشی ۹۰٫۴ درصد را نشان می‌دهد. گریگوری گلن، رییس تحقیق و توسعه نوواواکس گفت: نتایج این آزمایش با کارایی و مشخصات ایمنی که این واکسن قبلاً در آزمایش فاز سه در بریتانیا نشان داده بود، مطابقت دارد. وی افزود: قاره‌های مختلف، جمعیت‌های مختلف، ویروس‌های مختلفی دارند، با این حال، هنوز هم شاهد تأثیر بسیار خوب این واکسن هستیم. این همان چیزی است که شما می‌خواهید داشته باشید. این مطالعه ماه دسامبر آغاز شد و ۲۹ هزار و ۹۶۰ بزرگسال در ۱۱۳ سایت در آمریکا و شش سایت در مکزیک ثبت‌نام کردند. به برخی...
فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا تولیدی ترکیه امروز آغاز شد. به گزارش عصرایران، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا بومی ترکیه از امروز در بیمارستانی در شهر آنکارا با تزریق به داوطلبان آغاز شد. "رجب طیب اردوغان" رییس جمهوری ترکیه در مراسم آغاز فاز سوم آزمایش این واکسن گفت کشورش با تولید این واکسن بومی دریچه جدیدی به سوی مبارزه با ویروس کرونا خواهد گشود. او نام این واکسن را "تورکُواک" اعلام کرد و افزود طی هفته های آینده واکسیناسیون کرونا با واکسن های خارجی برای شهروندان ترکیه به پایان خود نزدیک خواهد شد. او گفت از روزهای آینده واکسیناسیون کرونا محدودیت سنی نداشته و تمامی شهروندان بالای 18 سال می توانند واکسن بزنند.
جلسه اضطراری کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش در روز دوشنبه مورخ 31 خرداد ماه برای بررسی واکسن کووید-19 شرکت آمیتیس ژن برگزار شد. به گزارش ایسنا، در این جلسه بررسی و ارزیابی مستندات کارآزمایی بالینی بررسی ایمنی و ایمونوژنیسیتی واکسن نوترکیب پروتئین RBD کووید-۱۹ شرکت آمیتیس ژن (سه نوبت تزریق واکسن ۸۰ و ۱۲۰ میکروگرم) در جمعیت سالم: مطالعه فاز یک تصادفی شده، دو سو کور با کنترل پلاسبو، با حضور مجری ارشد، همکاران پروژه و نماینده CRO جهت ارائه توضیحات انجام شد. بنابر اعلام روابط عمومی سامانه ملی اخلاق در پژوهش‌های زیست پزشکی، در این جلسه مقرر شد منوط به انجام اصلاحات مورد نظر اعضای کارگروه وزارتی، مصوبه برای اجرای فاز یک مطالعه بالینی صادر شود. انتهای پیام
فعالان علمی پروژه واکسن کووایران با تأکید بر بی‌خطر و ایمن‌زایی این واکسن اعلام کردند که تمام روش‌هایی که به کار بردیم بر اساس گایدلاین‌های WHO بوده و نتایج علمی به زودی منتشر می‌شود. دکتر اصغر عبدلی فناور واکسن کووایران در وبینار بررسی علمی واکسن «کووبرکت» که شب سه شنبه به صورت آنلاین توسط اتحاد زیست شناسان ایران برگزار شد، گفت: ما بر اساس گایدلاین های بین المللی، پروژه مطالعاتی این واکسن مبتنی بر ویروس کشته شده را پیش برده ایم. وی با بیان اینکه به طور کلی واکسن در شرایط نرمال به ۵-۱۰ سال نیاز دارد تا مورد مطالعه قرار بگیرد و به تولید برسد، بیان کرد: در این صورت واکسن می تواند مورد مصرف عمومی قرار بگیرد....
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران گفت: واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ۲ دز اثربخشی ۶۲ درصدی روی داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی در کوبا داشته است. خبرگزاری میزان - ایرنا نوشت: واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ایران با عنوان «پاستوکووک» و در کوبا با عنوان «سوبرانا» نام گذاری شده است. برای کسب اطلاع بیشتر از پیشرفت مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ و آخرین یافته‌های واکسن مشترک کوبا و ایران، پای صحبت‌های دکتر احسان مصطفوی، اپیدمیولوژیست، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران نشستیم. احسان مصطفوی در این خصوص گفت: این اثربخشی، فعلا فقط با درنظرگرفتن ۲...
دکتر علیرضا بیگلری روز سه شنبه در گفت و گو با ایرنا افزود: سازمان غذا و داروی کشور با احصای نیازها و بررسی مستندات علمی سازندگان واکسن، اقدام به صدور مجوز اضطراری واکسن می کند. وی ادامه داد: با توجه به شرایط موجود در کشور، اگر مسئولان نظام سلامت نیاز و اضطرار برای استفاده از واکسن کرونا را احساس کنند، اقدام به صدور مجوز اضطراری می کنند، به این معنی که تا قبل از تحلیل نهایی نتایج فاز سوم کارآزمایی، واکسن وارد واکسیناسیون عمومی می شود. بیگلری تاکید کرد: براساس روال عادی، پس از اتمام کارآزمایی بالینی فاز سوم برای بررسی و تحلیل نتایج اولیه حداقل ۲ ماه زمان نیاز دارد، ولی مسئولان نظام سلامت به دلایلی از جمله اضطرار...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران گفت: بر اساس گزارشات موجود، اثربخشی ۶۲ درصدی ۲ دوز واکسن سوبرانا -۲ روی داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن در کوبا به دست آمده است. به گزارش ایمنا، واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ایران با عنوان «پاستوکووک» و در کوبا با عنوان «سوبرانا» نام گذاری شده است. برای کسب اطلاع بیشتر از پیشرفت مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ و آخرین یافته‌های واکسن مشترک کوبا و ایران، پای صحبت‌های دکتر احسان مصطفوی، اپیدمیولوژیست، عضو هیئت علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران نشستیم. احسان مصطفوی گفت: این اثربخشی، فعلاً فقط با در نظر گرفتن ۲...
رییس انستیتو پاستور ایران گفت: پیش بینی می شود این هفته سازمان غذا و دارو پس از بررسی پرونده، مجوز اضطراری برای واکسن "پاستوکووک" را صادر کند و این واکسن وارد برنامه واکسیناسیون همگانی کووید-۱۹ شود. دکتر علیرضا بیگلری افزود: سازمان غذا و داروی کشور با احصای نیازها و بررسی مستندات علمی سازندگان واکسن، اقدام به صدور مجوز اضطراری واکسن می کند. وی ادامه داد: با توجه به شرایط موجود در کشور، اگر مسئولان نظام سلامت نیاز و اضطرار برای استفاده از واکسن کرونا را احساس کنند، اقدام به صدور مجوز اضطراری می کنند، به این معنی که تا قبل از تحلیل نهایی نتایج فاز سوم کارآزمایی، واکسن وارد واکسیناسیون عمومی می شود. بیگلری تاکید کرد: براساس...
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران گفت: بر اساس گزارشات موجود، اثربخشی ۶۲ درصدی ۲ دوز واکسن سوبرانا-۲ روی داوطلبان مرحله سوم کارآزمایی بالینی این واکسن در کوبا به دست آمده است. واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا در ایران با عنوان «پاستوکووک» و در کوبا با عنوان «سوبرانا» نام گذاری شده است. برای کسب اطلاع بیشتر از پیشرفت مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ و آخرین یافته های واکسن مشترک کوبا و ایران، پای صحبت های دکتر احسان مصطفوی، اپیدمیولوژیست، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران نشستیم. دکتر احسان مصطفوی روز سه شنبه در این خصوص به خبرنگار...
به گزارش خبرنگار مهر، دکتر اصغر عبدلی فناور واکسن کووایران در وبینار بررسی علمی واکسن «کووبرکت» که شب سه شنبه به صورت آنلاین توسط اتحاد زیست شناسان ایران برگزار شد، گفت: ما بر اساس گایدلاین های بین المللی، پروژه مطالعاتی این واکسن مبتنی بر ویروس کشته شده را پیش برده ایم. وی با بیان اینکه به طور کلی واکسن در شرایط نرمال به ۵-۱۰ سال نیاز دارد تا مورد مطالعه قرار بگیرد و به تولید برسد، بیان کرد: در این صورت واکسن می تواند مورد مصرف عمومی قرار بگیرد. دانشیار گروه ویروس شناسی انستیتو پاستور ایران با بیان اینکه زمانی که در شرایط غیر نرمال و پاندمی هستیم و نیاز است تحقیقات با سرعت بیشتری پیش برود، بیان کرد: در...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از برنا، هفته گذشته واکسن کرونای کووایران برکت بعد از سپری کردن مطالعه پیش‌بالینی و بالینی از سوی وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو مجوز اورژانسی تزریق عمومی را دریافت کرد. بر اساس گفته جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو، برای دریافت مجوز واکسن‌ها از سازمان جهانی بهداشت لازم است، خود شرکت سازنده گزارش‌ها و نتایج تحقیقاتی خود را به این سازمان جهت اخذ مجوز ارسال کند. مطالعه انسانی به خوبی پشت سر گذاشته شده است محمدرضا صالحی، عضو تیم تحقیقاتی واکسن کووایران برکت، با اشاره به آخرین وضعیت واکسن برکت گفت: فاز یک و دو مطالعه انسانی را به خوبی پشت سر گذاشتیم. او با بیان اینکه مطالعه فاز یک کاملا تمام شده...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از برنا، محمدحسین فلاح مهرآبادی گفت: از ابتدای پروژه ساخت واکسن کووپارس برنامه‌ریزی برای تولید انبوه آن وجود داشت. او با بیان اینکه در حال حاضر نیز پیگیری‌ها و مقدمات تولیدات انبوه واکسن هستیم، افزود: امیدواریم همزمان به نتیجه گرفتن فاز سوم مطالعه بالینی در شهریورماه تولید انبوه را داشته باشیم. فلاح مهر آبادی ادامه داد: از روزی که مطالعه واکسن شروع می‌شود حداقل شش ماه تا یک سال پیگیری و مستندسازی لازم دارد، اما از مراتب بین المللی مجوز این امر صادر شده است که زمانی که تعدادی از داوطلبان وارد مطالعه شدند و نتایج آن مشخص شد، مجوز مطالعه فاز بعدی صادر می‌شود. وی گفت: پیش بینی می‌کنیم در فاز دوم مطالعه...
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد