Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-05-01@16:42:35 GMT
۷۱۸ نتیجه - (۰.۰۰۶ ثانیه)

جدیدترین‌های «مطالعه بالینی»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
    به گزارش اقتصادآنلاین، کیانوش جهانپور مدیر کل روابط عمومی وزارت بهداشت و سخنگوی سازمان غذا و دارو  در حساب شخصی توئیتر خود در خصوص نخستین واکسن ایرانی کرونا این گونه نوشت: ‌«نخستین واکسن ایرانی ‎کرونا مبتنی بر فناوری ویروس غیرفعال شده یا Inactived است. دو واکسن ایرانی دیگر همزمان با فناوری mRNA که تکنولوژی مورد استفاده در واکسن مادرنا و فایزر است اینک در مرحله مطالعه حیوانی و پیش بالینی هستند که احتمالا بزودی به مرحله مطالعه بالینی خواهند رسید.» پربیننده ترین سوتی‌های دانش‌آموزان در کلاس‌های آنلاین شبکه شاد اشتغالزایی جدید در آموزش و پرورش شب برفی در انتظار تهران فرصت استخدام رسمی برای معلمان مدارس غیردولتی/ دریافتی دانشجو معلمان افزایش می‌یابد حقوق معلمان بر اساس رتبه بندی چگونه است؟
    مدیر کل روابط عمومی وزارت بهداشت گفت: دو واکسن ایرانی در مرحله مطالعه حیوانی و پیش بالینی هستند که احتمالا بزودی به مرحله مطالعه بالینی خواهند رسید. به گزارش برنا؛ کیانوش جهانپور، مدیر  کل روابط عمومی وزارت بهداشت در توییترش نوشت:  «نخستین واکسن ایرانی ⁧‫کرونا‬⁩ مبتنی بر فناوری ویروس غیرفعال شده یا Inactived است. ‌دو واکسن ایرانی دیگر همزمان با فناوری mRNA که تکنولوژی مورد استفاده در واکسن مادرنا و فایزر است اینک در مرحله مطالعه حیوانی و پیش بالینی  هستند که احتمالا بزودی به مرحله مطالعه بالینی خواهند رسید.»  
    رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت از شروع مطالعه بالینی یک واکسن ایرانی کرونا خبر داد. خبرگزاری میزان- کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: «واکسن Inactivated شرکت شفافارمد بعنوان اولین واکسن ایرانی کووید۱۹ با دریافت کد اخلاق عملا وارد فاز مطالعه بالینی شد» بیشتر بخوانید: حریرچی: واکسن کرونای ایرانی تا ۲ هفته دیگر وارد فاز انسانی می‌شود انتهای پیام/ برچسب ها: واکسن کرونا وزارت بهداشت
    سخنگوی سازمان غذا و دارو با اشاره به مجوز انسانی واکسن کرونا نوشت: اولین واکسن کووید ۱۹ در ایران موفق به اخذ کد اخلاق شد و وارد فاز مطالعه بالینی شد. به گزارش قدس آنلاین، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو با اشاره به مجوز انسانی واکسن کرونا در پیام توییتری نوشت: اولین واکسن کووید ۱۹ در ایران موفق به اخذ کد اخلاق از کیمته اخلاق در پژوهش شد. جهانپور افزود: واکسن Inactivated شرکت شفافارمد به عنوان اولین واکسن کووید ۱۹ عملا وارد فاز مطالعه بالینی شد. منبع: خبر آنلاین
    سخنگوی سازمان غذا و دارو با اشاره به مجوز انسانی واکسن کرونا نوشت: اولین واکسن کووید ۱۹ در ایران موفق به اخذ کد اخلاق شد و وارد فاز مطالعه بالینی شد. کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو با اشاره به مجوز انسانی واکسن کرونا در پیام توییتری نوشت: اولین واکسن کووید ۱۹ در ایران موفق به اخذ کد اخلاق از کیمته اخلاق در پژوهش شد. جهانپور افزو د: واکسن Inactivated شرکت شفافارمد به عنوان اولین واکسن کووید ۱۹ عملا وارد فاز مطالعه بالینی شد.  
    رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت از شروع مطالعه بالینی یک واکسن ایرانی کرونا خبر داد. ناطقان: دکتر کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت:« واکسن Inactivated شرکت شفافارمد بعنوان اولین واکسن ایرانی #کووید۱۹ با دریافت کد اخلاق عملا وارد فاز مطالعه بالینی شد» منبع: ایسنا برچسب ها: واکسن ، کرونا ، ناطقان ، ایرانی
    سخنگوی سازمان غذا و دارو با اشاره به مجوز انسانی واکسن کرونا نوشت: اولین واکسن کووید ۱۹ در ایران موفق به اخذ کد اخلاق شد و وارد فاز مطالعه بالینی شد. به گزارش شریان نیوز،کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو با اشاره به مجوز انسانی واکسن کرونا در پیام توییتری نوشت: اولین واکسن کووید ۱۹ در ایران موفق به اخذ کد اخلاق از کیمته اخلاق در پژوهش شد.     جهانپور افزو د: واکسن Inactivated شرکت شفافارمد به عنوان اولین واکسن کووید ۱۹ عملا وارد فاز مطالعه بالینی شد.  
    کیانوش جهانپور گفت: اولین واکسن ایرانی کووید19 با دریافت کد اخلاق عملا وارد فاز مطالعه بالینی شد. به گزارش برنا؛ کیانوش جهانپور، مدیر روابط عمومی وزارت بهداشت طی توئیتی با اعلام این خبر که اولین واکسن ایرانی کرونا وارد فاز بالینی شده است  نوشت: واکسن Inactivated شرکت شفافارمد بعنوان اولین واکسن ایرانی کووید19 با دریافت کد اخلاق عملا وارد فاز مطالعه بالینی شد.
    کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: هر 4 فرآورده طبیعی با منشاء گیاهی مرتبط با بیماری کرونا که مجوز موقت تولید گرفته اند، دارای مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش برای انجام کارآزمایی بالینی از معاونت پژوهشی دانشگاه های علوم پزشکی محل انجام طرح بوده اند. وی افزود: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص(صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی افزود: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رای موافقت از کمیسیون قانونی برای تولید و توزیع محدود این فرآورده ها، تا کنون دو فقره...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: هر ۴ فرآورده طبیعی با منشاء گیاهی مرتبط با بیماری کرونا که مجوز موقت تولید گرفته اند، دارای مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش برای انجام کارآزمایی بالینی هستند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ کیانوش جهانپور، افزود: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص (صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی افزود: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رأی موافقت از کمیسیون قانونی برای تولید و توزیع محدود این فرآورده‌ها، تا کنون دو فقره مجوز موقت...
    به گزارش «تابناک» به نقل از تسنیم، دکتر کیانوش جهانپور درباره چهار فرآورده طبیعی با منشأ گیاهی برای بیماری کرونا اظهار کرد: هر چهار فرآورده طبیعی با منشاء گیاهی مرتبط با بیماری کرونا که مجوز موقت تولید گرفته اند، دارای مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش برای انجام کارآزمایی بالینی از معاونت پژوهشی دانشگاه‌های علوم پزشکی محل انجام طرح بوده اند. وی افزود: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص (صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی ادامه داد: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رای موافقت...
    به گزارش صدای ایران، کیانوش جهانپور، افزود: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص (صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند.وی افزود: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رأی موافقت از کمیسیون قانونی برای تولید و توزیع محدود این فرآورده‌ها، تا کنون دو فقره مجوز موقت ۶ ماهه برای تولید و توزیع محدود (برای تکمیل مطالعه بالینی) صادر شده و تمدید این مجوزها یا صدور پروانه ساخت، منوط به ارائه نتایج تکمیلی مطالعه بالینی و تأیید اداره کل آزمایشگاه‌های مرجع کنترل غذا، دارو و تجهیزات پزشکی است.رئیس...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و داروی کشور اظهار کرد: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص(صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی افزود: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رای موافقت از کمیسیون قانونی برای تولید و توزیع محدود این فرآورده ها، تا کنون دو فقره مجوز موقت ۶ ماهه برای تولید و توزیع محدود (برای تکمیل مطالعه بالینی) صادر شده و تمدید این مجوزها یا صدور پروانه ساخت، منوط به ارائه نتایج تکمیلی مطالعه بالینی و تایید...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: تاکنون دو فقره مجوز موقت ۶ ماهه برای تولید و توزیع محدود (برای تکمیل مطالعه بالینی) فرآورده‌‌های با منشأ گیاهی صادر شده و تمدید این مجوزها یا صدور پروانه ساخت، منوط به ارائه نتایج تکمیلی مطالعه بالینی و تأیید آنهاست. به گزارش تسنیم؛ دکتر کیانوش جهانپور درباره چهار فرآورده طبیعی با منشأ گیاهی برای بیماری کرونا اظهار کرد: هر چهار فرآورده طبیعی با منشاء گیاهی مرتبط با بیماری کرونا که مجوز موقت تولید گرفته‌‌اند، دارای مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش برای انجام کارآزمایی بالینی از معاونت پژوهشی دانشگاه‌‌های علوم پزشکی محل انجام طرح بوده‌‌اند. وی افزود: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: تاکنون دو فقره مجوز موقت ۶ ماهه برای تولید و توزیع محدود (برای تکمیل مطالعه بالینی) فرآورده‌‌های با منشأ گیاهی صادر شده و تمدید این مجوزها یا صدور پروانه ساخت، منوط به ارائه نتایج تکمیلی مطالعه بالینی و تأیید آنهاست. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ دکتر کیانوش جهانپور درباره چهار فرآورده طبیعی با منشأ گیاهی برای بیماری کرونا اظهار کرد: هر چهار فرآورده طبیعی با منشاء گیاهی مرتبط با بیماری کرونا که مجوز موقت تولید گرفته‌‌اند، دارای مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش برای انجام کارآزمایی بالینی از معاونت پژوهشی دانشگاه‌‌های علوم پزشکی محل انجام طرح بوده‌‌اند. جدیدترین خبرها و تحلیل‌های ایران و جهان را در کانال تلگرامی...
    به گزارش ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور با اعلام این مطلب، اظهار کرد: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص(صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی افزود: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رای موافقت از کمیسیون قانونی برای تولید و توزیع محدود این فرآورده ها، تا کنون دو فقره مجوز موقت 6 ماهه برای تولید و توزیع محدود(برای تکمیل مطالعه بالینی) صادر شده و تمدید این مجوزها یا صدور پروانه ساخت، منوط به ارائه نتایج تکمیلی مطالعه بالینی و تایید اداره کل آزمایشگاه های مرجع کنترل...
    به گزارش جام جم آنلاین از ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور با اعلام این مطلب، افزود: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص (صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی افزود: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رای موافقت از کمیسیون قانونی برای تولید و توزیع محدود این فرآورده ها، تا کنون دو فقره مجوز موقت ۶ ماهه برای تولید و توزیع محدود(برای تکمیل مطالعه بالینی) صادر شده و تمدید این مجوزها یا صدور پروانه ساخت، منوط به ارائه نتایج تکمیلی مطالعه بالینی و تایید اداره کل...
    به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، کیانوش جهانپور با اعلام این مطلب، اظهار کرد: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص(صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی افزود: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رای موافقت از کمیسیون قانونی برای تولید و توزیع محدود این فرآورده ها، تا کنون دو فقره مجوز موقت 6 ماهه برای تولید و توزیع محدود(برای تکمیل مطالعه بالینی) صادر شده و تمدید این مجوزها یا صدور پروانه ساخت، منوط به ارائه نتایج تکمیلی مطالعه بالینی و تایید اداره کل آزمایشگاه های مرجع کنترل...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: هر ۴ فرآورده طبیعی با منشاء گیاهی مرتبط با بیماری کرونا که مجوز موقت تولید گرفته اند، دارای مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش برای انجام کارآزمایی بالینی از معاونت پژوهشی دانشگاه های علوم پزشکی محل انجام طرح بوده اند. به گزارش ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور با اعلام این مطلب، افزود: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص(صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی افزود: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رای موافقت از کمیسیون قانونی برای تولید و توزیع...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: هر چهار فرآورده طبیعی با منشاء گیاهی مرتبط با بیماری کرونا که مجوز موقت تولید گرفته اند، دارای مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش برای انجام کارآزمایی بالینی از معاونت پژوهشی دانشگاه های علوم پزشکی محل انجام طرح بوده اند. به گزارش قدس آنلاین،دکتر کیانوش جهانپور با اعلام این مطلب، اظهار کرد: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص(صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی افزود: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رای موافقت از کمیسیون قانونی برای تولید و...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: هر چهار فرآورده طبیعی با منشاء گیاهی مرتبط با بیماری کرونا که مجوز موقت تولید گرفته اند، دارای مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش برای انجام کارآزمایی بالینی از معاونت پژوهشی دانشگاه های علوم پزشکی محل انجام طرح بوده اند. به گزارش ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور با اعلام این مطلب، اظهار کرد: این چهار فرآورده گیاهی پس از ارائه مدارک و مستندات لازم، طبق ضوابط از جمله نتایج اولیه حاصل از مطالعه بالینی برای تصمیم گیری در کمیسیون قانونی تشخیص(صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) طرح موضوع شده اند. وی افزود: نظر به نتایج مثبت اولیه حاصل از مطالعه بالینی ارائه شده و اخذ رای موافقت از کمیسیون قانونی برای تولید...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو از اخذ مجوز برای مطالعات بالینی واکسن نوترکیب ایرانی آنفلوآنزا خبر داد دکتر کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: « ‏سرانجام ‎#واکسن_آنفلوآنزای نوترکیب ایرانی به مرحله اخذ مجوز کمیته اخلاق برای مطالعات بالینی رسید.»/ایسنا
    به گزارش رویترز، این شرکت داروسازی آمریکایی قصد دارد تا ۳۰ هزار شرکت کننده را در این مطالعه ثبت نام کند و آن را به موازات آزمایش یک دوز این واکسن بر روی بیش از ۶۰ هزار داوطلب که ماه سپتامبر آغاز شده است، اجرا کند. شرکت جانسون اند جانسون اعلام کرد که در بخش انگلیسی این مطالعه شش هزار شرکت کننده مورد بررسی قرار می گیرند و بقیه افراد مورد مطالعه از سایر کشورها با شیوع بالای موارد ابتلا به کووید۱۹ مانند آمریکا، بلژیک، کلمبیا، فرانسه، آلمان، فیلیپین، آفریقای جنوبی و اسپانیا خواهند بود.  سائول فائوست پروفسور ایمونولوژی کودکان و بیماری های عفونی که در هدایت این آزمایش در بیمارستان دانشگاهی «سوات هامپتون» همکاری دارد، گفت: ابتدا به افراد مورد مطالعه یک دوز از این واکسن آزمایشی...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو از آغاز مطالعه بالینی حداقل دو واکسن ایرانی کرونا خبر داد. به گزارش قدس آنلاین، دکتر کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: «آزمایش انسانی (مطالعه بالینی) حداقل دو واکسن ایرانی کرونا کلید خورد. گام‌های بلند فناوران ایرانی در دستیابی به واکسن کووید۱۹ ادامه دارد...» منبع: خبرگزاری ایسنا
    کیانوش جهانپور از آغاز مطالعه بالینی حداقل دو واکسن ایرانی کرونا خبر داد. به گزارش برنا؛ کیانوش جهانپور در صفحه توییتر خود نوشت: «آزمایش انسانی (مطالعه بالینی) حداقل دو واکسن ایرانی کرونا کلید خورد. گام‌ های بلند فناوران ایرانی در دستیابی به واکسن کووید ۱۹ ادامه دارد...»
    سخنگوی سازمان غذا و دارو: آزمایش انسانی (مطالعه بالینی) حداقل دو واکسن ایرانی ⁧کرونا ⁩کلید خورد
    نماینده مردم کرج در مجلس سوالی را از وزیر بهداشت درباره وضعیت درمانی کرونا تهیه و تقدیم هیات رئیسه پارلمان کرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علیرضا عباسی نماینده مردم کرج در مجلس شورای اسلامی سوالی از سعید نمکی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی درباره دلیل تسلیم بی چون و چرا در مقابل نسخه‌های بهداشت جهانی و مقاومت در مقابل نسخه‌های بومی تدوین کرده و آن را تقدیم هیأت رئیسه کرد. در شرح سؤال نماینده کرج از وزیر بهداشت آمده است: به اعتراف معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در مطالعه کارآزمایی بالینی که با مشارکت حدود 11 هزار نفر بیمار کرونایی که در 500 بیمارستان از 30 کشور دنیا و 6 منطقه جهان...
    عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) در واکنش به ادعای ساخت داروی درمان قطعی کرونا، توضیحاتی ارائه داد. به گزارش مشرق، احمدحسین فلاحی نماینده مردم همدان در مجلس، ۲۷ مهر ۹۹ در صحن علنی مجلس ادعا کرد که هشت ماه پیش داروی درمان قطعی کرونا به دانشگاه بقیه‌الله (عج) ارائه شده اما اقدامی در این مورد انجام نشده است. بیشتر بخوانید: ابتلای مجدد به کرونا ممکن است؟ یونس پناهی عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) در واکنش به این ادعا گفت: طبق قوانین سازمان غذا و دارو، هر دارویی جهت ورود به چرخه درمان، باید توسط یک شرکت داروسازی تولید شود و بعد سازمان غذا و دارو مجوز مطالعه این دارو بر روی انسان را می‌دهد. در...
    دکتر رضا ملک زاده عضو کمیته اجرایی مطالعه همبستگی «کارآزمایی بالینی برای درمان کووید ۱۹» سازمان جهانی بهداشت افزود: ویروس کرونا به زودی یک ساله می‌شود و با همه توفانی که در اقتصاد و سلامت جهان به پا کرده، هنوز هیچ تحقیقی از میان انبوه تحقیقات جهانی، مدعی دستیابی به درمان قطعی کرونا و نجات بشر از این چالش بزرگ جهانی نشده است.وی ادامه داد: البته روند یافتن درمان بیماری‌های عفونی پاندمیک با منشا ویروس‌های جان سخت، همواره طولانی بوده است.معاون وزیر بهداشت تاکید کرد: با وجود اجرای نزدیک به ۱۸۰ مطالعه کارآزمایی بالینی «متوسط» و «بزرگ» در جهان برای دستیابی به نشانه‌هایی از درمان کووید۱۹، اما سازمان جهانی بهداشت که تجربه رفع بحران‌هایی از اپیدمی‌های متعدد بیماری‌های عفونی در...
    معاون تحقیقات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: هیچ کشوری نمی‌تواند به تنهایی قهرمان شود و اتحاد جهانی تنها راه شکست کروناست. خبرگزاری میزان - بنا بر اعلام پایگاه خبری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی رضا ملک زاده، عضو کمیته اجرایی مطالعه همبستگی «کارآزمایی بالینی برای درمان کووید -۱۹» سازمان بهداشت جهانی، در پاسخ به برخی تردید افکنی‌ها در این مطالعه  که با همکاری ۳۰ کشور از شش منطقه جهان در حال انجام است و ایران موفق به بیشترین مشارکت بیماران در آن شده است، گفت: ویروس کرونا بزودی یک ساله می‌شود و با همه توفانی که در اقتصاد و سلامت جهان به پا کرده، هنوزهیچ تحقیقی از میان انبوه تحقیقات جهانی، مدعی دستیابی به درمان قطعی...
    به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز)، دکتر رضا ملک زاده معاون تحقیقات وزارت بهداشت در پاسخ به برخی تردید افکنی ها در  مطالعه همبستگی «کارآزمایی بالینی برای درمان کووید ۱۹» سازمان بهداشت جهانی که با همکاری ۳۰ کشور از شش منطقه جهان در حال انجام است و ایران موفق به بیشترین مشارکت بیماران در آن شده است گفت: هیچ کشوری نمی تواند به تنهایی قهرمان شود و اتحاد جهانی تنها راه شکست کروناست. عضو کمیته اجرایی مطالعه همبستگی «کارآزمایی بالینی برای درمان کووید ۱۹» سازمان بهداشت جهانی، گفت: ویروس کرونا به زودی یک ساله می شود و با همه توفانی که در اقتصاد و سلامت جهان به پا کرده، هنوز هیچ تحقیقی از میان انبوه تحقیقات جهانی، مدعی دستیابی به درمان...
    دکتر رضا ملک زاده عضو کمیته اجرایی مطالعه همبستگی «کارآزمایی بالینی برای درمان کووید ۱۹» سازمان جهانی بهداشت افزود: ویروس کرونا به زودی یک ساله می شود و با همه توفانی که در اقتصاد و سلامت جهان به پا کرده، هنوز هیچ تحقیقی از میان انبوه تحقیقات جهانی، مدعی دستیابی به درمان قطعی کرونا و نجات بشر از این چالش بزرگ جهانی نشده  است. وی ادامه  داد: البته روند یافتن درمان بیماری های عفونی پاندمیک با منشا ویروس های جان سخت، همواره طولانی بوده است. معاون وزیر بهداشت تاکید کرد: با وجود اجرای نزدیک به ۱۸۰ مطالعه کارآزمایی بالینی «متوسط» و «بزرگ» در جهان برای دستیابی به نشانه هایی از درمان کووید۱۹ اما سازمان جهانی بهداشت که تجربه رفع بحران...
    عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) گفت: در جریان داروی مورد ادعای نماینده مردم همدان در مجلس شورای اسلامی، مراحل قانونی صورت نپذیرفته است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ چندی پیش احمدحسین فلاحی نماینده مردم همدان در مجلس شورای اسلامی 27 مهرماه در صحن علنی مجلس ادعا کرد که هشت ماه پیش داروی درمان قطعی کرونا به دانشگاه بقیه‌الله(عج) ارائه شده اما اقدامی در این مورد انجام نشده است. دکتر یونس پناهی عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) در واکنش به این ادعا گفت: طبق قوانین سازمان غذا و دارو، هر دارویی برای ورود به چرخه درمان، فراورده دارویی باید توسط یک شرکت داروساز تولید شود و بعد سازمان...
    دکتر رضا ملک زاده، معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و عضو کمیته اجرایی مطالعه Solidarity Clinical Trial for COVID-۱۹ Treatments، اظهار کرد: اخیرا نتایج نهایی شش ماه کارآزمایی بالینی بر روی اولین گروه از بازو‌های درمانی مطالعه سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید ۱۹ اعلام شده است که بر اساس این نتایج، دارو‌های رمدسیویر، لوپیناویر، اینترفرون و هیدروکسی کلروکین تحت کارآزمایی بالینی بر روی ۱۱ هزار بیمار مشارکت کننده ازحدود ۵۰۰ بیمارستان ۳۰ کشور در شش منطقه جهان که همگی دارای مشخصه «ضد ویروس» بوده اند، تاثیری بر درمان، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگ و میر مبتلایان به بیماری کووید ۱۹ بستری در بیمارستان نشان ندادند.به گفته معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، وضعیت...
    به گزارش جام جم آنلاین از ایسنا، دکتر رضا ملک زاده، معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و عضو کمیته اجرایی مطالعه Solidarity Clinical Trial for COVID-۱۹ Treatments ، اظهار کرد: اخیرا نتایج نهایی شش ماه کارآزمایی بالینی بر روی اولین گروه از بازوهای درمانی مطالعه سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید ۱۹ اعلام شده است که بر اساس این نتایج، داروهای رمدسیویر، لوپیناویر، اینترفرون و هیدروکسی کلروکین تحت کارآزمایی بالینی بر روی ۱۱ هزار بیمار مشارکت کننده ازحدود ۵۰۰ بیمارستان ۳۰ کشور در شش منطقه جهان که همگی دارای مشخصه «ضد ویروس» بوده اند، تاثیری بر درمان ، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگ و میر مبتلایان به بیماری کووید ۱۹ بستری در بیمارستان نشان...
    به گزارش ایسنا، دکتر رضا ملک زاده، معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و عضو کمیته اجرایی مطالعه Solidarity Clinical Trial for COVID-۱۹ Treatments ، اظهار کرد: اخیرا نتایج نهایی شش ماه کارآزمایی بالینی بر روی اولین گروه از بازوهای درمانی مطالعه سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید ۱۹  اعلام شده است که بر اساس این نتایج، داروهای " رمدسیویر"، "لوپیناویر" ، "اینترفرون" و "هیدروکسی کلروکین" تحت کارآزمایی بالینی بر روی ۱۱ هزار بیمار مشارکت کننده ازحدود ۵۰۰ بیمارستان ۳۰ کشور در شش منطقه جهان که همگی دارای مشخصه « ضد ویروس» بوده اند، تاثیری بر درمان ، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگ و میر مبتلایان به کووید -۱۹ بستری در بیمارستان نشان ندادند. به...
    معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به کارآزمایی بالینی صورت گرفته، اظهار کرد: دارو‌های " رمدسیویر"، "لوپیناویر"، "اینترفرون" و "هیدروکسی کلروکین" تاثیری بر درمان کرونا نشان نداده‌اند. به گزارش ایسنا، دکتر رضا ملک زاده، معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و عضو کمیته اجرایی مطالعه Solidarity Clinical Trial for COVID-۱۹ Treatments، اظهار کرد: اخیرا نتایج نهایی شش ماه کارآزمایی بالینی بر روی اولین گروه از بازو‌های درمانی مطالعه سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید ۱۹ اعلام شده است که بر اساس این نتایج، دارو‌های " رمدسیویر"، "لوپیناویر"، "اینترفرون" و "هیدروکسی کلروکین" تحت کارآزمایی بالینی بر روی ۱۱ هزار بیمار مشارکت کننده ازحدود ۵۰۰ بیمارستان ۳۰ کشور در شش منطقه جهان که همگی دارای مشخصه...
    به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، رضا ملک زاده، معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و عضو کمیته اجرایی مطالعه Solidarity Clinical Trial for COVID-۱۹ Treatments، ایران را یکی از فعال‌ترین کشور‌های در حال تحقیق در مطالعه سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید ۱۹ دانست و گفت: تاکنون بیش از ۱۱ هزار بیمار مبتلا به ویروس کرونای بستری در ۵۰۰ بیمارستان از ۳۰ کشور جهان وارد مطالعه شده اند که در این بین، ایران با ثبت نام ۳۵۰۰ بیمار، موفق به کسب رتبه نخست در «تعداد بیماران مشارکت کننده» در مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید ۱۹» شده است. او اظهار کرد: این موفقیت عالی با همکاری ۸۷ محقق اصلی و پژوهشگر...
    معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به کارآزمایی بالینی صورت گرفته، اظهار کرد: داروهای " رمدسیویر"، "لوپیناویر" ، "اینترفرون" و "هیدروکسی کلروکین" تاثیری بر درمان کرونا نشان نداده‌اند. به گزارش ایسنا، دکتر رضا ملک زاده، معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و عضو کمیته اجرایی مطالعه Solidarity Clinical Trial for COVID-۱۹ Treatments ، اظهار کرد: اخیرا نتایج نهایی شش ماه کارآزمایی بالینی بر روی اولین گروه از بازوهای درمانی مطالعه سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید ۱۹  اعلام شده است که بر اساس این نتایج، داروهای " رمدسیویر"، "لوپیناویر" ، "اینترفرون" و "هیدروکسی کلروکین" تحت کارآزمایی بالینی بر روی ۱۱ هزار بیمار مشارکت کننده ازحدود ۵۰۰ بیمارستان ۳۰ کشور در شش منطقه جهان...
    معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: با گذشت شش ماه از اجرای مطالعه بزرگ «کارآزمایی بالینی برای درمان کووید ۱۹» سازمان بهداشت جهانی، ایران در بین ۳۰ کشور همکار مطالعه، بر سکوی نخست «مشارکت بیماران» قرار گرفت. خبرگزاری میزان - بنا بر اعلام پایگاه خبری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، رضا ملک زاده، معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و عضو کمیته اجرایی مطالعه Solidarity Clinical Trial for COVID-۱۹ Treatments، ایران را یکی از فعال‌ترین کشور‌های در حال تحقیق در مطالعه سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید ۱۹ دانست و گفت: تاکنون بیش از ۱۱ هزار بیمار مبتلا به ویروس کرونای بستری در ۵۰۰ بیمارستان از ۳۰ کشور جهان وارد مطالعه شده اند...
    به گزارش ایرنا از معاونت تحقیقات وزارت بهداشت، «رضا ملک زاده» معاون وزیر بهداشت و عضو کمیته اجرایی مطالعه سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید- ۱۹ Solidarity Clinical Trial for COVID-۱۹ Treatments، ایران را یکی از فعال ترین کشورهای در حال تحقیق در مطالعه سازمان بهداشت جهانی برای درمان کووید -۱۹ دانست و افزود: تا کنون بیش از ۱۱ هزار بیمار کرونایی بستری در ۵۰۰  بیمارستان از ۳۰ کشور جهان وارد مطالعه شده اند که در این بین، ایران با ثبت نام ۳۵۰۰ بیمار، موفق به کسب رتبه نخست  در «تعداد بیماران مشارکت کننده» در مطالعه  کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان این بیماری شده است. به گفته وی، این موفقیت عالی با همکاری ۸۷ محقق اصلی و پژوهشگر...
    به گزارش صدای ایران، رضا ملک‌زاده در صفحه شخصی خود در شبکه اجتماعی اینستاگرام نوشت: نتایج مطالعه سازمان جهانی بهداشت بر روی اولین بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بزرگ بالینی بر روی بیماران بستری مبتلا به کووید 19 منتشر و اعلام شد رمدسیویر بدون تأثیر است.ملک‌زاده نوشت: با گذشت حدود 8 ماه از انجام بزرگ‌ترین مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان بیماری کووید -19 نتایج نهایی بررسی‌ها بر روی اولین گروه از بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بالینی اعلام شد که بر اساس آن چهار داروی ضد ویروس «رمدسیویر»، «لوپیناویر»، «اینترفرون - بتا» و «هیدروکسی کلروکین» تاثیری بر درمان، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگ و میر ناشی از بیماری مبتلایان به کووید -19 بستری در...
    به گزارش خبرگزاری شینهوا، نتایج این مطالعه اخیر که افراد ۱۸ تا ۸۰ ساله را در برگرفته و در مجله Lancet منتشر شده است، نشان داد که در همه گیرندگان این واکسن واکنش‌های آنتی بادی ایجاد شد. این مطالعه همچنین نشان داد که شرکت کنندگان ۶۰ ساله و مسن تر دیرتر واکنش نشان دادند بطوری که در این افراد پس از ۴۲ روز اما در افراد ۱۸ تا ۵۹ ساله پس از ۲۸ روز، واکنش های آنتی بادی مشاهده شد. البته این آزمایش برای ارزیابی کارایی این واکسن طراحی نشده بود، بنابراین نمی توان به صراحت اعلام کرد که آیا واکنش های ایمنی ایجاد شده ناشی از این واکسن که BBIBP-CorV نام دارد برای پیشگیری از ابتلا به عفونت SARS-CoV-۲ کافی است یا خیر. نویسندگان این...
    ایران اکونومیست-براساس یافته‌های به دست آمده از فاز اولیه یک مطالعه بالینی تصادفی، واکسن کووید ۱۹ بالقوه چینی نشان داده در بدن جوانان وسالمندان واکنش ایمنی و آنتی بادی تولید می‌کند. براساس یافته‌های به دست آمده از فاز اولیه یک مطالعه بالینی تصادفی، واکسن کووید ۱۹ بالقوه چینی نشان داده در بدن انسان واکنش ایمنی و آنتی بادی تولید می‌کند.نتایج این پژوهش که در مجله «Lancet Infectious Disease» منتشر شده است. براساس نتایج اولیه آزمایش بالینی واکسن BBIBP-CorV با ۶۴۰ شرکت کننده است که تولید آنتی‌بادی در پی داشته باشد. آخرین مطالعه شامل شرکت کنندگان بین ۱۸ تا ۸۰ سال بود و نشان داد که پاسخ آنتی بادی در همه گیرندگان ایجاد می‌شود. شیائومینگ یانگ محقق ارشد این پژوهش...
    معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت از بی‌اثر بودن چهار دارو بر درمان کرونا خبر داد. خبرگزاری میزان - رضا ملک‌زاده امروز در صفحه شخصی خود در شبکه اجتماعی اینستاگرام نوشت: نتایج مطالعه سازمان جهانی بهداشت بر روی اولین بازو‌های درمانی تحت کارآزمایی بزرگ بالینی بر روی بیماران بستری مبتلا به کووید ۱۹ منتشر و اعلام شد رمدسیویر بدون تأثیر است. ملک‌زاده نوشت: با گذشت حدود ۸ ماه از انجام بزرگ‌ترین مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان بیماری کووید -۱۹ نتایج نهایی بررسی‌ها بر روی اولین گروه از بازو‌های درمانی تحت کارآزمایی بالینی اعلام شد که بر اساس آن چهار داروی ضد ویروس «رمدسیویر»، «لوپیناویر»، «اینترفرون - بتا» و «هیدروکسی کلروکین» تاثیری بر درمان، کاهش طول مدت...
    رضا ملک‌زاده امروز در صفحه شخصی خود در شبکه اجتماعی اینستاگرام نوشت: نتایج مطالعه سازمان جهانی بهداشت بر روی اولین بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بزرگ بالینی بر روی بیماران بستری مبتلا به کووید ۱۹ منتشر و اعلام شد رمدسیویر بدون تاثیر است. ملک‌زاده نوشت: با گذشت حدود ۸ ماه از انجام بزرگ‌ترین مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان بیماری کووید -۱۹ نتایج نهایی بررسی‌ها بر روی اولین گروه از بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بالینی اعلام شد که بر اساس آن چهار داروی ضد ویروس «رمدسیویر»، «لوپیناویر»، «اینترفرون - بتا» و «هیدروکسی کلروکین» تاثیری بر درمان، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگ و میر ناشی از بیماری مبتلایان به کووید -۱۹ بستری در بیمارستان...
    صراط: دکتر رضا ملک‌زاده امروز در صفحه شخصی خود در شبکه اجتماعی اینستاگرام نوشت: نتایج مطالعه سازمان جهانی بهداشت (WHO) بر روی اولین بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بزرگ بالینی بر روی بیماران بستری مبتلا به کووید 19 منتشر و اعلام شد رمدسیویر بدون تاثیر است. ملک‌زاده نوشت: با گذشت حدود 8 ماه از انجام بزرگترین مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان بیماری کووید -19 نتایج نهایی بررسی‌ها بر روی اولین گروه از بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بالینی اعلام شد که بر اساس آن چهار داروی ضد ویروس «رمدسیویر»، «لوپیناویر»، «اینترفرون - بتا» و «هیدروکسی کلروکین» تاثیری بر درمان، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگ و میر ناشی از بیماری مبتلایان به کووید -19...
    معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت از بی‌اثر بودن چهار دارو بر درمان کرونا خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا، دکتر رضا ملک‌زاده امروز در صفحه شخصی خود در شبکه اجتماعی اینستاگرام نوشت: نتایج مطالعه سازمان جهانی بهداشت (WHO) بر روی اولین بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بزرگ بالینی بر روی بیماران بستری مبتلا به کووید 19 منتشر و اعلام شد رمدسیویر بدون تاثیر است. ملک‌زاده نوشت: با گذشت حدود 8 ماه از انجام بزرگترین مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان بیماری کووید -19 نتایج نهایی بررسی‌ها بر روی اولین گروه از بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بالینی اعلام شد که بر اساس آن چهار داروی ضد ویروس «رمدسیویر»، «لوپیناویر»،...
     رضا ملک‌زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در صفحه شخصی خود در شبکه اجتماعی اینستاگرام نوشت: با گذشت حدود ۸ ماه از انجام بزرگترین مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان بیماری کووید۱۹ نتایج نهایی بررسی‌ها بر روی اولین گروه از بازو‌های درمانی تحت کارآزمایی بالینی اعلام شد که بر اساس آن چهار داروی ضد ویروس «رمدسیویر»، «لوپیناویر»، «اینترفرون - بتا» و «هیدروکسی کلروکین» تاثیری بر درمان، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگ و میر ناشی از بیماری مبتلایان به کووید -۱۹ بستری در بیمارستان نشان ندادند.او افزود: تعداد مرگ‌ها در طول این مطالعه ۱۲۵۳ مورد بوده است.معاون وزیر بهداشت گفت: مطالعه جهانی Solidarity Clinical Trial for Covid -۱۹ Treatments که با مشارکت بیش...
    معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت اعلام کرد که نتایج بزرگ‌ترین کارآزمایی بالینی روی بیماران بستری مبتلا به COVID-۱۹ اعلام شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، به نقل از مهر، دکتر رضا ملک‌زاده امروز در صفحه شخصی خود در شبکه اجتماعی اینستاگرام نوشت: نتایج مطالعه سازمان جهانی بهداشت (WHO) بر روی اولین بازو‌های درمانی تحت کارآزمایی بزرگ بالینی بر روی بیماران بستری مبتلا به کووید ۱۹ منتشر و اعلام شد رمدسیویر بدون تاثیر است.ملک‌زاده نوشت: با گذشت حدود ۸ ماه از انجام بزرگترین مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان بیماری کووید -۱۹ نتایج نهایی بررسی‌ها بر روی اولین گروه از بازو‌های درمانی تحت کارآزمایی بالینی اعلام شد که بر اساس آن چهار داروی ضد ویروس «رمدسیویر»،...
    به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر رضا ملک زاده امروز در صفحه شخصی خود در شبکه اجتماعی اینستاگرام نوشت: نتایج مطالعه سازمان جهانی بهداشت (WHO) بر روی اولین بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بزرگ بالینی بر روی بیماران بستری مبتلا به کووید ۱۹ منتشر و اعلام شد رمدسیویر بدون تاثیر است. ملک زاده نوشت: با گذشت حدود ۸ ماه از انجام بزرگترین مطالعه کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی برای درمان بیماری کووید -۱۹ نتایج نهایی بررسی ها بر روی اولین گروه از بازوهای درمانی تحت کارآزمایی بالینی اعلام شد که بر اساس آن چهار داروی ضد ویروس «رمدسیویر»، «لوپیناویر»، «اینترفرون - بتا» و «هیدروکسی کلروکین» تاثیری بر درمان، کاهش طول مدت بستری، نیاز به تهویه مکانیکی و مرگ و میر ناشی از...
    نتایج یک مطالعه نشان داد استفاده از اسپری دهانی عسل به عنوان درمان کمکی، می‌تواند موجب بهبودی زودتر علائم بالینی و کاهش زمان بهبودی عفونت گلو شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ فارنژیت یا التهاب گلو یکی از بیماری‌های شایع است که حلق و لوزه‌ها را درگیر می‌کند و علت‌های متفاوتی دارد. عفونت‌های باکتریایی و ویروس‌های تنفسی می‌توانند باعث فارنژیت شوند و نشانه‌های آن گلودرد، ضعف و بی‌حالی، بدن‌درد؛ بلع دردناک و... است. روش‌های تشخیص استاندارد علت فارنژیت نمونه‌برداری از حلق و کشت آن (کشت سواب حلق) و یا تست تشخیص آنتی‌ژن است ولی به طور معمول این آزمایشات انجام نمی‌شوند. در بیشتر مواقع امکان تشخیص فارنژیت باکتریایی و ویروسی امکان‌پذیر نیست و تنها بر مبنای علائم بالینی...
    نتایج یک مطالعه نشان داد استفاده از اسپری دهانی عسل به عنوان درمان کمکی، می‌تواند موجب بهبودی زودتر علائم بالینی و کاهش زمان بهبودی عفونت گلو شود. به گزارش ایسنا، فارنژیت یا التهاب گلو یکی از بیماری‌های شایع است که حلق و لوزه‌ها را درگیر می‌کند و علت‌های متفاوتی دارد. عفونت‌های باکتریایی و ویروس‌های تنفسی می‌توانند باعث فارنژیت شوند و نشانه‌های آن گلودرد، ضعف و بی‌حالی، بدن‌درد؛ بلع دردناک و... است. روش‌های تشخیص استاندارد علت فارنژیت نمونه‌برداری از حلق و کشت آن (کشت سواب حلق) و یا تست تشخیص آنتی‌ژن است ولی به طور معمول این آزمایشات انجام نمی‌شوند. در بیشتر مواقع امکان تشخیص فارنژیت باکتریایی و ویروسی امکان‌پذیر نیست و تنها بر مبنای علائم بالینی تشخیص صورت می‌گیرد....
    به گزارش ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره برخی اخبار مبنی بر تاثیر داروی اکتمرا در کاهش نیاز به دستگاه‌های تهویه مکانیکی و کاهش مرگ‌ومیر ناشی از کوویدـ۱۹ گفت: اکتمرا دارویی است که برای موراد پیشرفته روماتیسم در دنیا استفاده می‌شود و از همان هفته‌های اول بروز و شیوع کرونا بحث‌هایی در مورد احتمال اثربخشی آن در برخی از بیماران مبتلا به کوویدـ۱۹ وجود داشت. وی توضیح داد: بر همین اساس در برخی از کشورها و از جمله ایران مطالعات بالینی آن شروع شد. البته این دارو از همان ابتدا هم در ایران امکان تولید داخلی داشت. در مجموع مطالعات بالینی آن در حال انجام است، ولی آنچه تا امروز مشخص است، این است که اولا...
    به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از سی‌تی‌وی نیوز، محققان انگلیسی تصمیم دارند آزمایشی کوچک برای مقایسه عملکرد دو واکسن بالقوه ویروس کرونا انجام دهند که به جای تزریق، افراد آن را استنشاق می‌کنند.  دانشمندان انگلیسی یک مطالعه کوچک را در مقایسه با نحوه کارکرد دو واکسن آزمایشی کرونا در هنگام استنشاق توسط افراد به جای تزریق آن به ماهیچه آغاز می‌کنند. محققان امپریال کالج لندن و دانشگاه آکسفورد در بیانیه روز دوشنبه گفتند: در این آزمایش 30 داوطلب مورد آزمایش قرار می‌گیرند؛ در این آزمایش بالینی قطرات واکسن به شکل آئروسل یا مه و به وسیله دستگاه نبولایزر و ماسک یا ابزارهایی مشابه به بدن داوطلبان منتقل می‌شود. از همین شیوه برای انتقال داروهای آسم به بدن نیز استفاده...
    به گزارش   گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد،محسن تفقدی معاون پژوهش و فناوری دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: بر اساس اعلام نتایج اولیه یک پژوهش، کپسول حاوی یک ترکیب ارگانوسولفور (آلیسین) به عنوان درمان کمکی در بیماران مبتلا به کووید-۱۹ تاثیر داشته است.او افزود: این مکمل در بهبود علائم بالینی و پارامتر‌های خونی و اسکن ریه در آزمودنی‌های مورد مطالعه اثر بخشی نسبی داشته است.معاون دانشگاه علوم پزشکی مشهد ادامه داد: این مطالعه بر اساس اجرای فاز دو کارآزمایی بالینی با حجم محدودی از نمونه بوده و نتایج مثبت حاصل شده مجوزی برای انجام یک مطالعه بزرگتر، کارآزمایی بالینی فاز سوم، با تعداد نمونه بیشتر براساس محاسبه حجم نمونه است.تفقدی بیان کرد: پس از دریافت نتایج این مرحله می‌توان با...
    خبرگزاری ایسنا: در مطالعه مقطعی ۱۶ هزار و ۲۵ نمونه بالینی رسوبی از سوی مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های آمریکا (CDC) نسبت افراد با آنتی‌بادی‌های قابل کشف کروناویروس جدید را از یک درصد در منطقه خلیج سان فرانسیسکو تا ۶.۹ درصد در شهر نیویورک برآورد کردند. در این مطالعه آزمایش سرولوژیکی روی نمونه‌های سرم رسوب کرده از افراد در هر سنی انجام شده است. نمونه های سرم از ۲۳ مارس تا ۱۲ مه برای آزمایشات بالینی معمول توسط دو شرکت آزمایشگاهی تجاری جمع‌آوری شدند. به گفته کارشناسان این مطالعه، نتایج آزمایش‌ها برای هر منطقه نشان می‌دهد که شمار مبتلایان به کرونا بسیار بیشتر از شمار مبتلایان گزارش شده در طول دوره این مطالعه بوده است. در بیشتر مناطق، شمار...
    به گزارش جام جم آنلاین از ایسنا، دکتر سعید نمکی در مراسم افتتاح نمایشگاه بین‌المللی فارمکس خاورمیانه ۲۰۲۰ با اشاره به درس‌های کووید ۱۹ به دنیا، گفت: کووید ۱۹ گرچه برای دنیا بلا بود، اما درس‌های بزرگی هم به دنیا آموخت؛ اولین درس این بود که دنیا در عین ادعای آگاهی، اما بسیار ناآگاه است به آنچه که می‌تواند اقتصاد، فرهنگ و تمام زیربناهای کشورها را تحت تاثیر قرار دهد. وی افزود: دومین درس کووید ۱۹ به دنیا آن بود که عده‌ای علیرغم اعلام قابلیت‌ها و بضاعت‌ها آنگونه که می‌گویند قدرتمند و دارای بضاعت نیستند و نشان داد کشورهایی مثل جمهوری اسلامی ایران در اوج تحریم و اوج بستن دست‌ها، می‌توانند در این اقیانوس شنا کنند؛ به طوری که در...
    به گزارش روز چهارشنبه دانشگاه علوم پزشکی مشهد، معاون پژوهش و فناوری این دانشگاه گفت: پس از شروع بحران جهانی کرونا، کمیته ملی تحقیقات کووید ۱۹ برای مدیریت و برنامه‌ریزی تحقیقات ملی، هدفمند و کاربردی بر روی ویروس کرونا شکل گرفت و با کارگروه‌های مختلف شروع به فعالیت نمود. دکتر محسن تفقدی افزود: اقدامات انجام شده در این کمیته در هفت حیطه توسعه و ﻓﻨﺎوری، ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺑﯿﻤﺎری، اﭘﯿﺪﻣﯿﻮﻟﻮژی، ﮐﺎرآزﻣﺎﯾﯽ ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ، اخلاق در ﭘﮋوﻫﺶ، منابع ﻣﺎﻟﯽ ﭘﮋوﻫﺶ و ﭘﺎﯾﺶ ﭘﮋوﻫﺶها و اﻧﺘﺸﺎر ﻧﺘﺎﯾﺞ، دسته بندی و به تمامی دانشگاه‌ها ابلاغ شد. وی با بیان اینکه در حال حاضر کارآزمایی بالینی مگاترایال SOLIDARITY  در ایران در حال انجام است و دانشگاه علوم پزشکی مشهد هم در آن مشارکت دارد، اظهار داشت: کارآزمایی بالینی مگاترایال بخشی از یک...
    به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از همشهری؛ روش‌های مختلفی برای درمان  یا پیشگیری از ابتلا به ویروس کرونا در حال بررسی است اما دونالد ترامپ رئیس‌جمهور آمریکا اصرار دارد که یکی از این داروها تأثیر زیادی در درمان COVID-19 دارد؛ هیدروکسی‌کلروکین، دارویی که هم‌اکنون برای درمان بیماری‌هایی مانند مالاریا، لوپوس و آرتروز به‌کار می‌رود. در طول‌ماه گذشته، ترامپ اظهارات خوش‌بینانه و بی‌پایه و اساسی درباره این دارو ارائه کرد. سی‌ان‌ان در گزارشی ادعاهای رئیس‌جمهور آمریکا را بررسی کرده و متوجه شده که به چندین دلیل اشتیاق او به این دارو واقع‌گرایانه نیست. پزشکان از جمله دکتر آنتونی فائوسی که مشاور ترامپ هم به‌حساب می‌آید تأکید دارند که برای چگونگی عملکرد دارو و بی‌خطر بودن آن باید تأثیرات آن در مراحل...
    در مطالعه ملی بیماری کووید-۱۹، مراکز همکار به صورت شبکه‌ای داده‌های مربوط به تشخیص، سیر بالینی، عوارض و پیامدهای بیماران مبتلا به کووید-۱۹ را که در بیمارستان‌های دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور بستری شده‌اند، جمع‌آوری و ثبت می‌کنند و داده‌ها به‌صورت مشارکتی و با همکاری مراکز همکار تحلیل و منتشر خواهد شد. به گزارش ایسنا، معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت اعلام کرده است که با توجه به اهمیت ارزیابی بیماران و پیامدهای آن، مطالعه ملی بیماری کووید-۱۹ با محوریت معاونت تحقیقات وزارت بهداشت و مشارکت دانشگاه‌های علوم پزشکی طراحی شده است. در این مطالعه، مراکز همکار به صورت شبکه‌ای داده‌های مربوط به تشخیص، سیر بالینی، عوارض و پیامدهای بیماران مبتلا به کووید-۱۹ را که در بیمارستان‌های دانشگاه‌های علوم پزشکی...
    به گزارش حوزه فناوری گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، با توجه به اهمیت ارزیابی بیماران و پیامد‌های آن، مطالعه ملی بیماری (Covdi ۱۹) با محوریت معاونت تحقیقات وزارت بهداشت و مشارکت دانشگاه‌های علوم پزشکی طراحی شده است. در این مطالعه مراکز همکار به صورت شبکه‌ای داده‌های مربوط به تشخیص، سیر بالینی، عوارض و پیامد‌های بیماران مبتلا به (Covdi ۱۹) را که در بیمارستان‌های دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور بستری شده اند جمع آوری و ثبت می‌کنند و داده‌ها به صورت مشارکتی و با همکاری مراکز همکار تحلیل و منتشر خواهد شد. این مطالعه علاوه بر موارد فوق به طراحی مطالعات اختصاصی برای هر یک از بیماری‌های همراه (دیابت، بیماری‌های قلبی عروقی، سرطان ها، بارداری) به صورت nested case-control و ارزیابی...
    دکتر کیانوش جهانپور در ارتباط ویدیو کنفرانسی با خبرنگاران، با اشاره به برگزاری هفته سلامت از یکم تا هفتم اردیبهشت ماه، گفت: شعار هفته سلامت که از اول تا هفتم اردیبهشت ماه برگزار می‌شود، با هشتگ "کرونا را شکست می‌دهیم" بوده و شعار اصلی آن «حمایت همگانی از مدافعان سلامت» است که بر اساس شعار سازمان بهداشت جهانی انتخاب شده است. شعار جهانی نیز "حمایت از پرستاران و ماماها"ست و، چون بهورزان و نیرو‌های بهداشتی هم در ایران اقدامات پرستاران و ماما‌ها را انجام می‌دهند، این شعار را بومی سازی و انتخاب کردیم. محوریت برنامه‌های هفته سلامت، مقابله با کرونا بر طبق بسیج ملی مقابله با کروناست.آخرین وضعیت روش‌های درمانی کرونا جهانپور درباره آخرین وضعیت روش‌های درمانی کرونا، گفت: برنامه‌های...
    سخنگوی وزارت بهداشت ضمن تشریح آخرین نتایج روش های درمانی مورد مطالعه برای درمان بیماران کرونا، در عین حال از احتمال تولید واکسن کرونا بین ۹ ماه تا یک سال آینده خبر داد. به گزارش ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور در ارتباط ویدیو کنفرانسی با خبرنگاران، با اشاره به برگزاری هفته سلامت از یکم تا هفتم اردیبهشت ماه، گفت: شعار هفته سلامت که از اول تا هفتم اردیبهشت ماه برگزار می شود، با هشتگ "کرونا را شکست می دهیم" بوده و شعار اصلی آن  «حمایت همگانی از مدافعان سلامت» است که بر اساس شعار سازمان بهداشت جهانی انتخاب شده است. شعار جهانی نیز "حمایت از پرستاران و ماماها"ست و چون بهورزان و نیروهای بهداشتی هم در ایران اقدامات پرستاران و...
    دکتر رضا ملک زاده روز پنجشنبه در پیامی اعلام کرده است: بزرگترین مطالعه کارآزمایی بالینی در بین مطالعات کارآزمایی بالینی مصوب برای درمان کرونا در ایران، مطالعه کارآزمایی تصادفی شده چهار درمان دارویی توأم با درمان استاندارد کووید ۱۹ در بیماران بستری بیمارستان ها در مقایسه با درمان استاندارد به تنهایی - کارآزمایی چند مرکزی در ایران است. مطالعه کارآزمایی بالینی حاضر با عنوان Randomized trial of additional treatments for COVID-۱۹ in hospitalized patients who are all eceiving the local standard of care- Iranian SOLIDARITY multicentre trial روی بیش از سه هزار بیمار بالای ۱۸ سال بستری در بیمارستان در حال انجام است. این مطالعه تاثیر رژیم درمانی چهار داروی Remdesivir (رمدسیویر)، Hydroxychloroquine (هیدروکسی کلروکین)، Lopinavir/ritonavir (لوپیناویر/ریتوناویر) و Interferon Beta ( اینترفرون بتا) را روی درمان کرونا بررسی می...
    به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر رضا ملک زاده در صفحه خود در اینستاگرام نوشت: «همگام با سایر کشورهای در حال همکاری با سازمان بهداشت جهانی برای انجام تحقیقات گسترده در زمینه درمان قطعی کووید- ۱۹، ایران نیز مطالعات گوناگون خود (کارآزمایی های بالینی، اپیدمیولوژی و ریجستری، مداخلات تستی، فناوری محور و ... ) را برای درمان کرونا آغاز کرده است. از جمله تحقیقات گوناگون در زمینه درمان کرونا که با حمایت معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در حال انجام است، مطالعات کارآزمایی بالینی است و در همین زمینه تاکنون طرح های متعددی در کمیته های اخلاق در پژوهش دانشگاه های علوم پزشکی تصویب و در سامانه ملی اخلاق در پژوهش های زیست پزشکی به ثبت رسیده اند.» وی در...
    به گزارش ایلنا،  محمدرضا شانه ساز معاون وزیر بهداشت و رییس سازمان غذا و دارو در نامه‌ای به رضا ملک‌زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت،  دستورالعمل ضرورت اخذ مجوز انجام کارآزمایی‌های بالینی مرتبط با بیماری کووید ۱۹را ابلاغ کرد. بنا بر اعلام وبدا، متن این ابلاغیه به شرح زیر است: جناب آقای دکتر ملک زاده معاون محترم تحقیقات و فناوری موضوع: ضرورت اخذ مجوز انجام کارآزمایی های بالینی مرتبط با بیماری COVID-۱۹ با سلام و احترام؛  عطف به نامه شماره ۱۷۲۳/۱۰۰ موخ ۱۸/۱۲/۹۸ مقام عالی وزارت و با توجه به نامه شماره ۵۰۸۲/۷۰۰/د مورخ ۲۷/۱۲/۹۸ در خصوص ضرورت اجرای طرح های تحقیقاتی مرتبط با بیماری COVID-۱۹، از آنجایی که بخش قابل توجهی از این طرح ها معطوف به انجام کارآزمایی...
    رئیس سازمان غذا و دارو، در نامه ای به معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، دستورالعمل ضرورت اخذ مجوز انجام کارآزمایی های بالینی بیماری کووید ۱۹را ابلاغ کرد. قدس آنلاین؛ ، محمدرضا شانه ساز رئیس سازمان غذا و دارو، در این ابلاغیه خطاب به رضا ملک زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، عنوان داشته است: در خصوص ضرورت اجرای طرح‌های تحقیقاتی مرتبط با بیماری COVID-۱۹، از آنجایی که بخش قابل توجهی از این طرح‌ها معطوف به انجام کارآزمایی های بالینی می‌باشند بدین وسیله موارد ذیل را در راستای مستندسازی و ساماندهی این مطالعات به استحضار می‌رساند: ۱. انجام کارآزمایی های بالینی مربوط به داروهای اهدایی که در قالب Compassionate use از منابع مختلف در اختیار ستاد ملی مدیریت بیماری کرونا قرار می‌گیرند مستلزم اخذ...
     دکتر رضا ملک‌‌زاده، معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی طی پیامی در صفحه اینستاگرام خود نوشت: ایران با 12 تیم پژوهشی به کارآزمایی بالینی بزرگ سازمان جهانی بهداشت روی چهار دارو برای درمان بیماری کرونا پیوست. اخبار اجتماعی- وی در این پیام اعلام کرد: سازمان جهانی بهداشت (WHO) از کارآزمایی بزرگ بالینی روی چهار دارو برای درمان کرونا خبر داده است. این داروها شامل: 1. ترکیب دارویی برای درمان HIV 2. داروی مالاریا chloroquine و hydroxychloroquine) 3. داروی ضد ویروس ابولا (remdesivir) 4. داروی ترکیبی از ( Ritonavir/ lopinavir و اینترفرون بتا) به نوشته معاون وزیر بهداشت، ایران که از بزرگترین ظرفیت تحقیقات پزشکی در منطقه و در بین کشورهای اسلامی برخوردار است، با 12 تیم...
    دکتر رضا ملک زاده روز سه شنبه اعلام کرد: سازمان جهانی بهداشت (WHO) از کارآزمایی بزرگ بالینی روی چهار دارو برای درمان کرونا خبر داده است. این داروها شامل: ۱. ترکیب دارویی برای درمان HIV ۲. داروی مالاریا chloroquine و hydroxychloroquine) ۳. داروی ضد ویروس ابولا (remdesivir) ۴. داروی ترکیبی از ( Ritonavir/ lopinavir و اینترفرون بتا) به نوشته معاون وزیر بهداشت؛ ایران که از بزرگترین ظرفیت تحقیقات پزشکی در منطقه و در بین کشورهای اسلامی برخوردار است، با ۱۲ تیم پژوهشی به مطالعه بزرگ کارآزمایی بالینی سازمان بهداشت جهانی پیوسته است. دکتر Henao Restrepo از بخش تحقیقات واکسن سازمان جهانی بهداشت امیدوار است به منظور دستیابی به نتایج قوی چندین هزار بیمار از سراسر دنیا در این مطالعه وارد شوند. کشورهای ایران، آفریقای جنوبی، آرژانتین و کشورهای اروپایی فرانسه، اسپانیا، آلمان، هلند، بلژیک، لوکزامبورگ و انگلستان تاکنون به این مطالعه...
    به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، رضا ملک زاده در صفحه اینستاگرام خود اعلام کرد: ایران با ۱۲ تیم پژوهشی به کارآزمایی بالینی بزرگ سازمان بهداشت جهانی بر روی چهار دارو برای درمان ویروس کرونا COVID-۱۹ پیوسته است. سازمان جهانی بهداشت (WHO) از کارآزمایی بزرگ بالینی بر روی چهار دارو برای درمان کرونا خبر داد. این داروها شامل: ۱. ترکیب دارویی برای درمان HIV ۲. داروی مالاریا chloroquine و hydroxychloroquine) ۳. داروی ضد ویروس ابولا (remdesivir) ۴. داروی ترکیبی از ( Ritonavir/ lopinavir و اینترفرون بتا) معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت اعلام کرد: ایران که از بزرگترین ظرفیت تحقیقات پزشکی در منطقه و در بین کشورهای اسلامی برخوردار است، با ۱۲ تیم پژوهشی...