2024-04-27@08:35:12 GMT
۵۰۹۷ نتیجه - (۰.۰۵۶ ثانیه)
جدیدترینهای «آزمایش واکسن»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش همشهریآنلاین به نقل از مهر، دکتر حامد حسینی مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص آخرین وضعیت تست انسانی واکسن «کووایران» اظهار کرد: از ۲۵ اسفند مطالعه فاز دو و سه کارآزمایی بالینی را با هم آغاز کردیم و در کنار آن مطالعات تکمیلی فاز یک بالای پنجاه سال را انجام دادیم. وی با اشاره به فاز دوم این تست انسانی خاطرنشان کرد: در این دوره باید ۲۸۹ نفر را وارد مطالعه میکردیم که تاکنون ۱۵۱ نفر را وارد فاز کردیم؛ هر روز به ۱۰-۱۵ نفر تزریق واکسن داریم و امیدواریم تا پایان فروردین کل داوطلبان حداقل تزریق اول فاز دوم را دریافت کرده باشند و به تدریج تزریق دوم را دریافت کنند. بر اساس...
به گزارش تابناک، شفقنا به نقل از (CNN) نوشت: ایان هایدون متخصص ارتباطات در دانشگاه واشنگتن در آزمایش واکسن ویروس کرونا در سال گذشته کمک کرد. در حال حاضر او در حال آزمایش نسخه اصلاح شده آن واکسن است که برای مبارزه با یک نوع جدید و مسریتر طراحی شده است. اگرچه شواهد اولیه نشان میدهد که ایمنی در برابر واکسیناسیون علیه ویروس کرونا محافظت طولانی مدت را ایجاد میکند، تولیدکنندگان واکسن شروع به ساخت و آزمایش نسخههایی از واکسنهای خود کردهاند که از انواع ویروس محافظت میکنند. این شامل نسخه B.1.351 است که برای اولین بار در آفریقای جنوبی مشاهده شد و دارای جهشی است که به نظر میرسد میتواند کمی از پاسخ ایمنی انسان فرار کند. آخرین گزارش...
عبدالغفار با اشاره به اهمیت رشد تولید داخلی در عرصه طرح های دانش بنیان گفت: آزمایش بالینی واکسن آنفولانزای فصلی انسانی بر ۴۲۴ نفر با موفقیت انجام شد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از البرز، « غلامحسین عبدالغفار» طی آئین افتتاحیه طرح های دانش بنیان معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوی و نخستین واکسن آنفولانزای فصلی انسانی که پنجشنبه (۱۹ فروردین) برگزار شد گفت: آزمایش بالینی در خصوص ساخت واکسن آنفولانزای فصلی انسانی که از سال ۹۷ آغاز شده است بروی ۴۲۴ نفر با موفقیت انجام شده است. مدیرعامل شرکت داروسازی و دانش بنیان نیواد فارمد سلامت افزود: واکسن آنفولانزای فصلی مطابق با استانداردهای سازمان بهداشت جهانی و معاونت غذا و دارو و وزارت بهداشت و درمان و آموزش...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از الجزیره دانشگاه آکسفورد که در ایجاد واکسن کرونای شرکت آسترازنکا همکاری داشت، در بیانیهای اعلام کرد که در این کارآزمایی «هیچ نگرانی درباره بیخطر بودن واکسن» ایجاد نشده است، اما به رابطه بالقوه این واکسن و لخته شدن خون اشاره کرد و گفت در انتظار دادههای اضافی از «سازمان نظارت بر داروهای و فراوردههای مراقبتی بهداشتی» انگلیس (MHRA) در این باره است. این آخرین ضربه به اعتبار واکسن کرونای شرکت انگلیسی- سوئدی آسترازنکا است که به خاطر مشکل در عمل به وعدهاش برای تحویل واکسن به اتحادیه اروپا، میزان اثربخشی واکسن و عوارض احتمالی آن دستخوش بحثهای فراوان بوده است. MHRA یکی از سازمانهای بهداشتی متعدد در سراسر جهان استکه دادههای جهان واقعی...
دانشگاه آکسفورد اعلام کرد که آزمایش واکسن آسترازنکا بر روی کودکان را متوقف کرده است. به گزارش مشرق، این تصمیم در حالی اتخاذ شد که یک مقام اداره دارویی اروپا روز سهشنبه از وجود ارتباط بین لختگی خون و تزریق واکسن آسترازنکا سخن گفت: واکسن آسترازنکا محصول همکاری این شرکت داروسازی با محققان دانشگاه آکسفورد است. بیشتر بخوانید: مرگ ۷ نفر بر اثر تزریق واکسن «آسترازنکا» در انگلیس بنا به اعلام دانشگاه آکسفورد آزمایش این واکسن بر روی کودکان تا زمان اعلام نظر اداره نظارت بر دارو و محصولات پزشکی در بریتانیا متوقف شده است. این نهاد در حال بررسی گزارشهای دریافتی از لختگی خون در افرادی است که با واکسن آسترازنکا واکسینه شده بودند. به گزارش یورونیوز، در مجموع از...
به گزارش ایرنا از منابع محلی، «الی تیلور» ۲۴ ساله اولین داوطلبی بود که امروز این واکسن را در بیمارستان عمومی غرب ولز دریافت کرد. محموله واکسن مدرنا دیشب به ولز ارسال شد و امروز ۵ هزار واحد در بیمارستانهای سراسر این منطقه توزیع شد. مدرنا سومین واکسنی است که در کنار فایزر-بینوتک و آسترازنکا-آکسفورد برای استفاده در انگلیس تائید شده است. دولت لندن بالغ بر ۱۷ میلیون واحد از این واکسن خریداری کرده که برای واکسینه کردن ۸.۵ میلیون شهروند انگلیسی کفایت میکند. دانشمندان ادعا میکنند که این واکسن ۱۰۰ درصد دربرابر ویروس کرونا مقاوم و اثربخش است. بیشتر مراکز بهداشتی انگلیس هنوز واکسن آسترازنکا تزریق میکنند که نتیجه تحقیقات مشترک دانشمندان آکسفورد و شرکت داروسازی آسترازنکا است. با...
خرداد: دانشگاه آکسفورد اعلام کرد که آزمایش واکسن آسترازنکا بر روی کودکان را متوقف کرده است.این تصمیم در حالی اتخاذ شد که یک مقام اداره دارویی اروپا روز سهشنبه از وجود ارتباط بین لختگی خون و تزریق واکسن آسترازنکا سخن گفت. واکسن آسترازنکا محصول همکاری این شرکت داروسازی با محققان دانشگاه آکسفورد است.بنا به اعلام دانشگاه آکسفورد آزمایش این واکسن بر روی کودکان تا زمان اعلام نظر اداره نظارت بر دارو و محصولات پزشکی در بریتانیا متوقف شده است. این نهاد در حال بررسی گزارشهای دریافتی از لختگی خون در افرادی است که با واکسن آسترازنکا واکسینه شده بودند.به گزارش یورونیوز، در مجموع از ۱۸ میلیون بریتانیایی که واکسن آسترازنکا به آنها تزریق شده است ۳۰ نفر دچار لختگی خون...
دانشگاه آکسفورد اعلام کرد که آزمایش واکسن آسترازنکا بر روی کودکان را متوقف کرده است. این تصمیم در حالی اتخاذ شد که یک مقام اداره دارویی اروپا روز سهشنبه از وجود ارتباط بین لختگی خون و تزریق واکسن آسترازنکا سخن گفت. به گزارش «انرژی امروز» از یورو نیوز، واکسن آسترازنکا محصول همکاری این شرکت داروسازی با محققان دانشگاه آکسفورد است. بنا به اعلام دانشگاه آکسفورد آزمایش این واکسن بر روی کودکان تا زمان اعلام نظر اداره نظارت بر دارو و محصولات پزشکی در بریتانیا متوقف شده است. این نهاد در حال بررسی گزارشهای دریافتی از لختگی خون در افرادی است که با واکسن آسترازنکا واکسینه شده بودند. در مجموع از ۱۸ میلیون بریتانیایی که واکسن آسترازنکا به آنها تزریق شده...
به گزارش روز چهارشنبه پایگاه اینترنتی livemint، محققان دانشگاه آکسفورد در یک بیانیه رسمی اعلام کردند که در انتظار نتایج بررسی بی خطری واکسن آسترازنکا از سوی نهادهای نظارتی انگلیس ، سازمان تنظیم داروها و محصولات بهداشتی (MHRA) هستند. این محققان دانشگاه آکسفورد یادآور شدند: در حالی که هیچ نگرانی در زمینه بی خطری واکسن آسترازنکا در آزمایش بالینی کودکان وجود ندارد اما قبل از انجام هرگونه واکسیناسیون بیشتر در این آزمایش ، منتظر اطلاعات اضافی از سوی MHRA در مورد بررسی موارد نادر« ترومبوز / ترومبوسیتوپنی» در بزرگسالان هستیم. ترومبوز به موقعیتی گفته میشود که یک لخته در داخل عروق سالم تحت شرایطی خاص ایجاد شود که میتواند مانع جریان خون در عروق شود. ترومبوسیتوپنی یا کمبود پلاکت خون وضعیتی است که در آن تعداد پلاکت...
به گزارش پایگاه اینترنتی نیویورک تایمز، این واکسن که NDV-HXP-S نام دارد، اولین واکسن کرونا است که با یک طراحی جدید مولکولی وارد فاز آزمایش های بالینی شده است و انتظار زیادی می رود که آنتی بادی های قوی تری نسبت به نسل فعلی واکسن ها ایجاد کند. از سوی دیگر ساخت این واکسن جدید بسیار آسانتر است. در حال حاضر واکسن های موجود از شرکت هایی مانند «فایزر» و «جانسون اند جانسون» باید در کارخانه های تخصصی و با استفاده از موادی تولید شوند که به سختی به دست می آیند. اما در مقابل، این واکسن جدید می تواند به صورت انبوه در تخم مرغ تولید شود - همان تخم مرغ هایی که سالانه میلیاردها واکسن آنفلوانزا را در کارخانه های جهان تولید می کنند. درصورتی که...
شرکتهای فایزر-بیونتک آزمایش واکسن ویروس کرونا را در کودکان بین شش ماه تا ۱۲ سال آغاز کردهاند. خبرگزاری میزان _ فارس به نقل از دیلیمیل نوشت: شرکتهای فایزر-بیونتک آزمایش واکسن ویروس کرونا را در کودکان بین شش ماه تا ۱۲ سال آغاز کردهاند. سخنگوی شرکت بیونتک با انتشار بیانیهای گفته است: این پژوهش، کودکان شش ماهه به بالا را در بر میگیرد: «بخش عمدهای از جمعیت دنیا را خردسالان تشکیل میدهند و مصونسازی آنها در مقابله با پاندمی بسیار مهم است». قرار است حدود ۱۴۴ شرکت کننده واکسن دو دزی این شرکت را در سه دز مختلف برای آزمایش ایمنی دریافت کنند؛ در هر گروه، حدود نیمی از آنها دو دوز را با فاصله ۲۱ روز دریافت میکنند...
به گزارش پایگاه اینترنتی compamed، این آزمایش VaNGuard (گارد محافظ نوکلئوتیدی) نامیده می شود، از ابزاری برای ویرایش ژن معروف به «کریسپر» (CRISPR) استفاده می کند که به طور گسترده ای در تحقیقات علمی برای تغییر توالی دی ان ای DNA و اصلاح عملکرد ژن در سلول های انسانی تحت شرایط آزمایشگاهی و اخیراً در برنامه های تشخیصی استفاده می شود. از آنجا که ویروس ها توانایی تکامل در طول زمان دارند، یک آزمایش تشخیصی قوی علیه جهش های بالقوه ابزاری اساسی برای ردیابی و مبارزه با این همه گیری است. نحوه انجام این آزمایش شامل آغشته کردن یک نوار کاغذی به مخلوط حاوی نمونه بینی است و میتواند سریع انجام شود و از همین جهت میتواند آزمایشی کاربردی برای افراد غیر متخصص...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از دیلیمیل، شرکتهای فایزر-بیونتک آزمایش واکسن ویروس کرونا را در کودکان بین شش ماه تا ۱۲ سال آغاز کردهاند. سخنگوی شرکت بیونتک با انتشار بیانیهای گفته است: این پژوهش، کودکان شش ماهه به بالا را در بر میگیرد: «بخش عمدهای از جمعیت دنیا را خردسالان تشکیل میدهند و مصونسازی آنها در مقابله با پاندمی بسیار مهم است». قرار است حدود ۱۴۴ شرکت کننده واکسن دو دزی این شرکت را در سه دز مختلف برای آزمایش ایمنی دریافت کنند؛ در هر گروه، حدود نیمی از آنها دو دوز را با فاصله ۲۱ روز دریافت میکنند و به نیمی دیگر دارونما میدهند. این آزمایش بعداً به یک مطالعه ۴۵۰۰ شرکت کننده گسترش خواهد یافت...
شبکه دوم تلویزیون دولتی روسیه اعلام کرد که واکسن اسپوتنیک لایت در ماه می (ماه میلادی آینده) در واکسیناسیون عمومی کرونا در روسیه بکار گرفته می شود. شبکه دوم تلویزیون دولتی روسیه روز یکشنبه گفت: روسیه برای بکارگیری واکسن اسپوتنیک لایت که واکسن چهارم کرونا در روسیه است آماده می شود. رسانه روسی خاطرنشان کرد که همینک این واکسن در مرحله سوم آزمایش قرار دارد و در ماه می در واکسیناسیون عمومی کرونا بکار گرفته می شود. گزارش نوشت: واکسن اسپوتنیک لایت مانند واکسن اسپوتنیک وی در مرکز ویروس شناسی گاملیا وابسته به وزارت بهداشت روسیه ساخته شده است. این واکسن با داشتن ۸۵ درصد کارایی مصونیت پنج ماهه در برابر ویروس کرونا ایجاد می کند. وزارت بهداشت روسیه...
مدیر عامل صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه که سازنده واکسن اسپوتنیک است، اعلام کرد که از رباتی استفاده خواهد کرد که در هر ساعت ۳۰۰ آزمایش کرونا انجام می دهد و نیازی به حضور کارکنان بهداشتی ندارد. به گزارش مشرق به نقل از خبرگزاری تاس، کریل دیمیتریف، مدیر عامل صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه (RDIF) روز جمعه در دیدار با ولادیمیر پوتین، رئیس جمهور این کشور اعلام کرد که این صندوق که سازنده واکسن اسپوتنیک است، از رباتی استفاده خواهد کرد که در هر ساعت ۳۰۰ آزمایش کرونا انجام می دهد و نیازی به حضور کارکنان بهداشتی ندارد. بیشتر بخوانید: اشتیاق اتریشیها برای خرید واکسن روسی وی گفت: ما اکنون پیشرفت خاصی را اعلام خواهیم کرد: اینگونه آزمایشات ما در فرودگاه ها...
مدیر عامل صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه که سازنده واکسن اسپوتنیک است، اعلام کرد که از رباتی استفاده خواهد کرد که در هر ساعت ۳۰۰ آزمایش کرونا انجام می دهد و نیازی به حضور کارکنان بهداشتی ندارد. به گزارش مشرق به نقل از خبرگزاری تاس، کریل دیمیتریف، مدیر عامل صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه (RDIF) روز جمعه در دیدار با ولادیمیر پوتین، رئیس جمهور این کشور اعلام کرد که این صندوق که سازنده واکسن اسپوتنیک است، از رباتی استفاده خواهد کرد که در هر ساعت ۳۰۰ آزمایش کرونا انجام می دهد و نیازی به حضور کارکنان بهداشتی ندارد. بیشتر بخوانید: اشتیاق اتریشیها برای خرید واکسن روسی وی گفت: ما اکنون پیشرفت خاصی را اعلام خواهیم کرد: اینگونه آزمایشات ما در فرودگاه ها...
به گزارش جام جم آنلاین ، واکسن آکسفورد در میان انواع واکسن هایی که در جهان برای مقابله با کرونا ساخته شد پر بحث ترین و مشکل ساز ترین واکسن بود و با وجود گذشت ماه ها هنوز ایرادات مربوط به این واکسن رفع نشده است. مدت زمان زیادی طول کشید تا این واکسن به مرحله تایید نهایی برسد و و بعد از آن در رابطه با میزان اثرگذاری آن بحث و جدل هایی به وجود آمد. بسیاری از کشورها همچون فرانسه و آلمان آن را برای افراد بالای ۶۵ سال مناسب ندانستند و از سوی دیگر اخبار متعددی در رابطه با آمبولی ریه و ایجاد لخته خون در بدن پس از تزریق این واکسن به گوش می رسید....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از بیزنس اینسایدر پل استافلس، معاون رییس کمتیه اجرایی و مدیر ارشد علمی شرکت جانسون اند جانسون در بیانیهای در روز جمعه گفت: «پاندمی کووید-۱۹ اثر شدیدی بر نوجوانان گذاشته است، نه تنها از لحاظ عوارض بیماری، بلکه از لحاظ تحصیل، سلامت روانی و بهزیستی. ضروری است که ما واکسنهایی برای همه افراد در هر جا بسازیم تا به مبارزه با انتشار ویروس با هدف بازگشت به زندگی روزمره کمک شود.» گسترش تجویز واکسن کرونای جانسوناندجانسون به نوجوانان در مرحله ۲الف (2a) کارآزمایی بالینی آن انجام میشود. این کارآزمایی قبلا شامل بزرگسالان سالم ۱۸ تا ۵۵ سال و نیز افراد ۶۵ ساله و بالاتر میشد. اکنون این واکسن ابتدا در نوجوانان ۱۶ و ۱۷...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از بیزنس اینسایدر پل استافلس، معاون رییس کمتیه اجرایی و مدیر ارشد علمی شرکت جانسون اند جانسون در بیانیهای در روز جمعه گفت: «پاندمی کووید-۱۹ اثر شدیدی بر نوجوانان گذاشته است، نه تنها از لحاظ عوارض بیماری، بلکه از لحاظ تحصیل، سلامت روانی و بهزیستی. ضروری است که ما واکسنهایی برای همه افراد در هر جا بسازیم تا به مبارزه با انتشار ویروس با هدف بازگشت به زندگی روزمره کمک شود.» گسترش تجویز واکسن کرونای جانسوناندجانسون به نوجوانان در مرحله ۲الف (2a) کارآزمایی بالینی آن انجام میشود. این کارآزمایی قبلا شامل بزرگسالان سالم ۱۸ تا ۵۵ سال و نیز افراد ۶۵ ساله و بالاتر میشد. اکنون این واکسن ابتدا در نوجوانان ۱۶ و ۱۷...
به گزارش ایرنا از مسکو دیمیتریف روز جمعه در دیدار با ولادیمیر پوتین رئیس جمهور روسیه گفت: صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه (RDIF) نوار نقاله روباتی را ارائه داده است که ۳۰۰ آزمایش کووید- ۱۹ در هر ساعت انجام می دهد و نیازی به پرسنل ندارد. وی گفت: «ما اکنون پیشرفت جدیدی را اعلام کرده ایم: آزمایشات در فرودگاه ها و مکان های دیگر خارج از آزمایشگاه ها به شدت مورد نیاز است از اینروز ما یک نوار نقاله رباتیک را معرفی خواهیم کرد که می تواند ۳۰۰ آزمایش در ساعت انجام دهد و به پرسنل بسیار آموزش دیده نیاز ندارد. ما معتقدیم این، نه تنها برای روسیه، بلکه برای سایر کشورها یک اقدام کلیدی خواهد بود که به طور خودکار آزمایشات را خارج از آزمایشگاه ها...
نتیجه آزمایش کرونای 5 بازیکن تیم ملی والیبال کشورمان مثبت اعلام شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، پس از مثبت اعلام شدن نتیجه آزمایش کرونای پوریا یلی و علی اصغر مجرد، دو بازیکن تیم ملی والیبال، امروز نتیجه آزمایش 3 ملی پوش دیگر نیز مثبت اعلام شد. با مثبت شدن نتیجه آزمایش پوریا فیاضی، محمدرضا حضرتپور و آرمان صالحی، این ۳ بازیکن تیم ملی والیبال نیز راهی دوره قرنطینه شدند. پزشک و فیزیوتراپیست تیم ملی والیبال با اعلام اینکه بر اساس دستورالعملهای تعیین شده، بازیکنان تا فردا تمرین نخواهند داشت افزود: پیگیر دریافت واکسن برای ملیپوشان هستیم و مسئولین کمیته ملی المپیک هم قول مساعد دادهاند که به زودی واکسن کرونا برای بازیکنان تیم ملی والیبال اختصاص...
مدیر برنامه گروه آموزشی بیماریهای عفونی در نقص ایمنی (فلوشیپ) گفت: روسها CARNIVAK-COV را بعنوان اولین واکسن کووید١٩ جهان برای حیوانات ثبت کردند. به گزارش خبرنگار ایمنا، مسعود مردانی در صفحه اینستاگرام خود نوشت: "روسها CARNIVAK-COV را به عنوان اولین واکسن کووید١٩ جهان برای حیوانات ثبت کردند. به گزارش دامپزشک نیوز، معاون سازمان فدرال نظارت بر دامپزشکی و گیاه پزشکی روسیه اعلام کرد: این کشور اولین واکسن کووید١٩ را در حیوانات گوشتخوار مثل سگ و گربه با موفقیت آزمایش کردند و آنرا رسماً رجیستر کردهاند. واکسن CARNIVAK-COV توانسته در کارآزمایی بالینی در ١٠٠ درصد حیوانات آنتی بادی بر علیه ویروس کووید ١٨ ایجاد کند. " کد خبر 484174
ایسنا/البرز معاون وزیر جهاد کشاورزی گفت: به موازات اجرای فازهای مطالعاتی واکسن رازی کوو پارس، مسیرهای تکمیلی برای تولید انبوه این واکسن نیز پیگیری می شود. دکتر کامبیز بازرگان ظهر سه شنبه ۹ فروردین در حاشیه بازدید از سایت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس واقع در بیمارستان رسول اکرم (ص) گفت: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با نزدیک به یک قرن قدمت و افتخار تحقیق و تولید واکسن های انسانی، دام و طیور و آبزیان، با شیوع بیماری کووید ۱۹ نیز بی درنگ وارد عمل شد و از اسفند سال ۹۸ و در طول سال ۹۹، تیم تحقیقاتی موسسه رازی در اینمورد نیز فعالانه و مجدانه کار کرد. به گزارش ایسنا، وی افزود: واکسن موسسه رازی...
وزارت بهداشت روسیه واکسن اسپوتنیک لایت (نوع خفیف واکسن اسپوتنیک وی) را ثبت کرد. به گزارش گروه به نقل از خبرگزاری تاس، وزارت بهداشت روسیه روز دوشنبه مدرک ویژه ثبت رسمی برای واکسن کرونای اسپوتنیک لایت صادر کرد.واکسن اسپوتنیک لایت نوع خفیف اسپوتنیک وی را مرکز ویروس شناسی گامالیا وزارت بهداشت روسیه ساخته است. این واکسن ۸۵ درصد کارایی دارد که کمتر از میزان اثرگذاری اسپوتنیک وی با اثرگذاری ۹۲ درصدی است.«الکساندر گینتسبورگ» رئیس مرکز ویروس شناسی گمالیا روسیه اعلام کرد: «واکسن اسپوتنیک لایت» تا ۵ ماه مصونیت در بدن فرد دریافت کننده ایجاد میکند.به گفته رییس مرکز ویروس شناسی گمالیا روسیه، واکسن اسپوتنیک لایت امکان کاهش بار بر روی سیستم بهداشت کشور را فراهم میکند و شمار بیماران...
به گزارش حوزه بین الملل خبرگزاری تقریب، وزارت بهداشت روسیه روز دوشنبه مدرک ویژه ثبت رسمی برای واکسن کرونای اسپوتنیک لایت صادر کرد. واکسن اسپوتنیک لایت نوع خفیف اسپوتنیک وی را مرکز ویروس شناسی گامالیا وزارت بهداشت روسیه ساخته است. این واکسن ۸۵ درصد کارایی دارد که کمتر از میزان اثرگذاری اسپوتنیک وی با اثرگذاری ۹۲ درصدی است. «الکساندر گینتسبورگ» رئیس مرکز ویروس شناسی گمالیا روسیه اعلام کرد: «واکسن اسپوتنیک لایت» تا ۵ ماه مصونیت در بدن فرد دریافت کننده ایجاد می کند. به گفته رییس مرکز ویروس شناسی گمالیا روسیه، واکسن اسپوتنیک لایت امکان کاهش بار بر روی سیستم بهداشت کشور را فراهم می کند و شمار بیماران کرونایی با حال وخیم در کشورهایی که...
واکسن «ZF۲۰۰۱» ساخت چین اثربخشی قابل قبول دارد بدون اینکه در آزمایشات فاز ۱ و ۲ آن منجر به بروز هرگونه عوارض جانبی جدی مربوط به واکسن شود. به گزارش مشرق به نقل از سیجیتیان، براساس مقاله منتشر شده در وب سایت «Lancet»، مشخص شد که واکسن «ZF۲۰۰۱» ساخت چین اثربخشی قابل قبول دارد بدون اینکه در آزمایشات فاز ۱ و ۲ آن منجر به بروز هرگونه عوارض جانبی جدی مربوط به واکسن شود. این واکسن به طور مشترک توسط انستیتوی میکروبیولوژی آکادمی علوم چین (IMCAS) و Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical ساخته شده است. بر اساس مقاله، در آزمایش فاز ۱، با حدود ۵۰ شرکت کننده، هیچ عارضه جانبی جدی مربوط به واکسن گزارش نشده است؛ در آزمایش فاز ۲...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سیجیتیان، براساس مقاله منتشر شده در وب سایت «Lancet»، مشخص شد که واکسن «ZF۲۰۰۱» ساخت چین اثربخشی قابل قبول دارد بدون اینکه در آزمایشات فاز ۱ و ۲ آن منجر به بروز هرگونه عوارض جانبی جدی مربوط به واکسن شود. این واکسن به طور مشترک توسط انستیتوی میکروبیولوژی آکادمی علوم چین (IMCAS) و Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical ساخته شده است. بر اساس مقاله، در آزمایش فاز ۱ ، با حدود ۵۰ شرکت کننده، هیچ عارضه جانبی جدی مربوط به واکسن گزارش نشده است؛ در آزمایش فاز ۲ نیز ۹۰۰ نفر شرکت داشتند. براساس دادههای موجود، تزریق این واکسن در مرحله دوم منجر به ایمنی ۷۶ درصدی در افراد...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز) و به نقل از نیواطلس؛ مقاله جدیدی در نشریه نیچر منتشر شده که نشان دهنده نتایج نوید بخش مرحله نخست آزمایش بالینی واکسن نوینی است که به سیستم ایمنی بیماران کمک میکند تومورهای مغزی را بهتر ردیابی کنند. اطلاعات نشان میدهد واکسن آزمایشی ایمن است و واکنش ایمنی ناشی از آن رشد تومور را کند میکند. مرحله دوم آزمایش بالینی نیز در حال برنامه ریزی است. به طور خاص تومورهای گلیوما (Glioma) نوعی از سرطان مغز هستند که درمان آن بسیار مشکل است. آنها در سراسر مغز منتشر میشوند و به همین دلیل حذف آن از طریق جراحیهای معمولی کار سختی است. اما آنها یک ویژگی مشترک دارند. بیش از ۷۰ درصد گلیوماهای گرید پایین...
به گزارش خبرنگار مهر، احمد ابوالقاسمی قاری بینالمللی و برجسته کشورمان صبح امروز هفتم فروردین ماه به صورت داوطلبانه در طرح واکسیناسیون " کوو ایران برکت" بنیاد برکت ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) شرکت کرده و اولین دوز این واکسن را دریافت نمود. وی در گفتگو با خبرنگار مهر در این خصوص گفت: ما هشت سال در دفاع مقدس با دشمنان جنگیدیم و حضور در مناطق جنگی را به شرکت در مسابقه قرآن ترجیح دادیم و همین انتخاب باعث شد تا امروز نیز در جنگی با عناوین و ظاهری متفاوت شرکت کنیم. ابوالقاسمی ادامه داد: امروزه که دشمنان با هر اقدامی سعی در از پا در آوردن فعالیتها و اقدامات جمهوری اسلامی میکنند ما باید تلاش کنیم از...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سیجیتیان، واکسن چینی مبتنی بر mRNA شانگهای آزمایشات بالینی مرحله ۱ را آغاز میکند. این نخستین واکسن کرونای mRNA است که برای آزمایشهای بالینی در چین تأیید شده است؛ فاز یک آزمایش بالینی واکسن جدید چینی که توسط دانشمندان و متخصصان پزشکی در شانگهای تولید شده از روز پنجشنبه آغاز شد. این واکسن به طور مشترک توسط بیمارستان شانگهای و شرکت بیوتکنولوژی «Stemirna Therapeutics» ساخته شده است. قرار است آزمایشهای واکسن در بین افراد در معرض خطر ابتلا و در گروه سنی ۱۸ ساله و بالاتر انجام شود. در اوایل فوریه سال ۲۰۲۰ (حدود یک سال و دو ماه پیش)، نمونههای واکسن بر روی بیش از ۱۰۰ موش آزمایش شده است. ...
مقامات دارویی چین انجام آزمایش های بالینی روی یک واکسن استنشاقی ضد کرونا تولید شرکت «کانسینو بیولوجیکس» (CanSino Biologics) را تائید کردند. به گزارش ایمنا به نقل از چاینا دیلی، این واکسن به صورت مشترک توسط شرکت کانسینو و مؤسسه بیوتکنولوژیکی پکن تولید و مجوز آغاز آزمایش های بالینی روی آن توسط اداره ملی محصولات دارویی چین صادر شده است. ایمنی و اثربخشی این واکسن استنشاقی ضد بیماری کووید-۱۹ منوط به تائید نتایج آزمایش های بالینی آن است. این خبر در شرایطی منتشر می شود که اداره ملی محصولات پزشکی چین ماه گذشته استفاده مشروط از یک واکسن نوترکیب تولید شده توسط شرکت کانسینو را تائید کرد و به این ترتیب، این واکسن به اولین واکسن ناقل آدنو ویروس ضد کرونا...
خبرگزاری آریا- شمار قربانیان همه گیری کووید 19 در انگلیس، مطابق آمار دولتی، به 126 هزار و 515 نفر افزایش یافت.به گزارش خبرگزاری آریا، وزارت بهداشت و رفاه اجتماعی انگلیس در اطلاعیهای اعلام کرد در 24 ساعت گذشته، نتیجه آزمایش کرونای 6 هزار و 187 نفر دیگر در این کشور، مثبت شد.براساس اطلاعیه وزارت بهداشت انگلیس، تاکنون در مجموع، نتیجه آزمایش 4 میلیون و 325 هزار و 315 نفر در این کشور به ویروس کرونا مثبت شده است. براساس این اطلاعیه، در شبانه روز گذشته، همچنین 70 نفر دیگر در انگلیس، به علت ابتلا به کووید 19 جان باختند و به این ترتیب، شمار قربانیان همه گیری کووید 19 در انگلیس، مطابق آمار دولتی، در روز جمعه به 126 هزار...
مقامات دارویی چین انجام آزمایشهای بالینی روی یک واکسن استنشاقی ضد کرونا تولید شرکت «کانسینو بیولوجیکس» (CanSino Biologics) را تایید کردند. به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری دانشجو از چاینا دیلی، این واکسن به صورت مشترک توسط شرکت کانسینو و مؤسسه بیوتکنولوژیکی پکن تولید و مجوز آغاز آزمایشهای بالینی روی آن توسط اداره ملی محصولات دارویی چین صادر شده است.ایمنی و اثربخشی این واکسن استنشاقی ضد بیماری کووید-۱۹ منوط به تائید نتایج آزمایشهای بالینی آن است.این خبر در شرایطی منتشر میشود که اداره ملی محصولات پزشکی چین ماه گذشته استفاده مشروط از یک واکسن نوترکیب تولید شده توسط شرکت کانسینو را تائید کرد و به این ترتیب، این واکسن به اولین واکسن ناقل آدنو ویروس ضد کرونا تبدیل شد.بر...
ماریسول جراردوی ۹ ساله، در حالی که از روی اتاق معاینه در دانشگاه دوک در شهر دورهام ایالت کارولینای شمالی آمریکا بلند میشد تا جا برای خواهرش آلخاندرو باز شود، گفت: «این زرقوبرقیها همه چیز رو خوب میکنن.» پژوهشگران در آمریکا و کشورهای دیگر شروع به آزمایش کودکان کمسنتر و کمسنتر میکنند تا اطمینان حاصل کنند واکسنهای کووید-۱۹ بیخطر هستند و در هر سنی موثرند. نخستین دوزهای واکسنهای کرونا برای بزرگسالانی تجویز میشود که در معرض بیشترین خطر دچار شدن به کروناویروس هستند، اما برای پایان دادن به پاندمی کودکان هم باید واکسینه شوند. ماریسول این هفته پس از شرکت در بررسی جدید فایزر در کودکان زیر ۱۲ سال به همراه خواهرش به آسوشیتدپرس گفت: «بچهها هم باید واکسن بزنند. این...
ماریسول جراردوی ۹ ساله، در حالی که از روی اتاق معاینه در دانشگاه دوک در شهر دورهام ایالت کارولینای شمالی آمریکا بلند میشد تا جا برای خواهرش آلخاندرو باز شود، گفت: «این زرقوبرقیها همه چیز رو خوب میکنن.» پژوهشگران در آمریکا و کشورهای دیگر شروع به آزمایش کودکان کمسنتر و کمسنتر میکنند تا اطمینان حاصل کنند واکسنهای کووید-۱۹ بیخطر هستند و در هر سنی موثرند. نخستین دوزهای واکسنهای کرونا برای بزرگسالانی تجویز میشود که در معرض بیشترین خطر دچار شدن به کروناویروس هستند، اما برای پایان دادن به پاندمی کودکان هم باید واکسینه شوند. ماریسول این هفته پس از شرکت در بررسی جدید فایزر در کودکان زیر ۱۲ سال به همراه خواهرش به آسوشیتدپرس گفت: «بچهها هم باید واکسن بزنند. این...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این کارآزمایی که «موسسههای ملی بهداشت» (NIH) آن را پشتیبانی میکند، برای تعیین این موضوع طراحی شده است که آیا واکسن شرکت مدرنا نام mRNA-1273 میتواند از عفونت کروناویروس پیشگیری کند، میزان ویروس در بینی را کاهش دهد و باعث کاهش سرایت ویروس از افراد واکسینه شده به افراد در تماس نزدیک با آنها شود یا نه. در این بررسی حدود ۱۲۰۰۰ نفر از بزرگسالان جوان در ۲۰ دانشگاه در آمریکا در طول یک دوره پنجماهه زیر نظر قرار خواهند گرفت. نیمی از دانشجویان در هنگام ورود به دانشگاه واکسن مدرنا خواهند زد و نیمی دیگر چهار ماه پس از آن واکسینه خواهند شد. این دانشجویان به همراه ۲۵۰۰۰ نفر که آنها «تماسهای...
به گزارش تایم، محققان دانمارکی دریافته اند شواهد نشان می دهد افرادی که پیشتر به کرونا مبتلا شده اند نیز همچنان باید واکسن آن را تزریق کنند. این دستاورد نتیجه یکی از گسترده ترین مطالعات محققان در خصوص ایمنی ناشی از ابتلای طبیعی به کووید-19 است که نتایجی شگفت انگیز به همراه داشته است. نتایج این تحقیقات هفته گذشته در نشریه پزشکی "لنست" منتشر شد که در آن، محققان نتایج آزمایش های مکرر را در خصوص ویروس کرونا از حدود چهار میلیون نفر بررسی کردند تا رفتار بالینی افرادی که پیشتر به SARS-CoV-2 ویروس عامل کرونا- آلوده شده اند، دنبال و مشخص شود احتمال ابتلای مجدد آنها به این بیماری چقدر است. از آنجایی که نتایج آزمایش ها با سوابق...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این کارآزمایی که «موسسههای ملی بهداشت» (NIH) آن را پشتیبانی میکند، برای تعیین این موضوع طراحی شده است که آیا واکسن شرکت مدرنا نام mRNA-1273 میتواند از عفونت کروناویروس پیشگیری کند، میزان ویروس در بینی را کاهش دهد و باعث کاهش سرایت ویروس از افراد واکسینه شده به افراد در تماس نزدیک با آنها شود یا نه. در این بررسی حدود ۱۲۰۰۰ نفر از بزرگسالان جوان در ۲۰ دانشگاه در آمریکا در طول یک دوره پنجماهه زیر نظر قرار خواهند گرفت. نیمی از دانشجویان در هنگام ورود به دانشگاه واکسن مدرنا خواهند زد و نیمی دیگر چهار ماه پس از آن واکسینه خواهند شد. این دانشجویان به همراه ۲۵۰۰۰ نفر که آنها «تماسهای...
مهرنوش حیدری: امروز خبر مهمی که درباره کرونا منتشر شد، تکذیبیه ای بود که سخنگوی سازمان غذا و دارو از طریق توییتر اعلام کرد. جهانپور در توییتر شایعه ای که در خصوص آزمایش واکسن کوبایی روی رفتگرها دهان به دهان می چرخید را تکذیب کرد و نوشت: ادعای واکسیناسیون با واکسن کوبایی زاییده اذهان بیمار و مغرض است. سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: واکسیناسیون علیه کووید۱۹ در ایران فعلا با واکسن های اسپوتنیک وی روسیه، کوواکسین هند و سینوفارم چین انجام میشود و به زودی واکسن آسترازنکا ( خرید از کره جنوبی) نیز به این جمع خواهد پیوست. ادعای واکسیناسیون (برخی گروهها از جمله پاکبان ها) با واکسن مشترک کوبا و پاستور، کذب محض بوده و زاییده اذهان بیمار و مغرض است....
آزمایش واکسن ایرانی-کوبایی کرونا روی پاکبانها صحت ندارد/ واکسیناسیون فعلاً فقط با واکسنهای وارداتی
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: شایعه آزمایش واکسن ایرانی-کوبایی کرونا روی پاکبانها صحت ندارد و واکسیناسیون فعلا با واکسنهای وارداتی انجام میشود. کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در واکنش به خبر آزمایش واکسن ایرانی کوبایی کرونا روی پاکبانها که در فضای مجازی منتشر شده است، گفت: مطالب عنوان شده مبنی بر واکسیناسیون افراد در کمپین واکسیناسیون عمومی با واکسن مشترک کوبا و پاستور کذب محض و البته زاییده اذهان بیمار و مغرض است. سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسیناسیون علیه کووید ۱۹ در ایران فعلا صرفا با واکسنهای دارای مجوز مصرف، شامل واکسن اسپوتنیک وی، واکسن کوواکسین، واکسن سینوفارم انجام میشود و بزودی واکسن آسترزنکا/آکسفورد تولیدی کره جنوبی نیز به این کمپین خواهد پیوست....
کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفتوگو با باشگاه خبرنگاران، در واکنش به خبر آزمایش واکسن ایرانی کوبایی کرونا روی پاکبانها که در فضای مجازی منتشر شده است، گفت: مطالب عنوان شده مبنی بر واکسیناسیون افراد در کمپین واکسیناسیون عمومی با واکسن مشترک کوبا و پاستور کذب محض و البته زاییده اذهان بیمار و مغرض است. سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسیناسیون علیه کووید ۱۹ در ایران فعلا صرفا با واکسنهای دارای مجوز مصرف، شامل واکسن اسپوتنیک وی، واکسن کوواکسین، واکسن سینوفارم انجام میشود و بزودی واکسن آسترزنکا/آکسفورد تولیدی کره جنوبی نیز به این کمپین خواهد پیوست. آغاز کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی-کوبایی بعد از تعطیلات نوروزی جهانپور درباره زمان آغاز کازآزمایی بالینی واکسن ایرانی کوبایی کرونا...
به گزارش «تابناک» به نقل از مهر به نقل از ساینس دیلی، محققان دانشگاه میشیگان نمودارهای پزشکی بیش از ۲۷۰۰۰ بیمار را که برای آزمایش عفونت کووید ۱۹ در میشیگان از مارس تا اواسط ژوئیه سال ۲۰۲۰ مورد آزمایش قرار گرفته بودند، بررسی کردند. از حدود ۱۳۰۰۰ نفر که در سال گذشته واکسن آنفلوانزا دریافت کرده بودند، ۴ درصد آزمایش آزمایش کووید ۱۹ شأن مثبت بود، درحالیکه از بین ۱۴۰۰۰ نفری که واکسن آنفلوانزا دریافت نکرده بودند، تقریباً ۵ درصد آزمایش کووید ۱۹ شأن مثبت بود. افرادی که واکسن آنفلوانزا دریافت کرده بودند نیز به طور قابل توجهی کمتر در بیمارستان بستری شدند، اگرچه محققان تفاوت قابل توجهی در مرگ و میر بین دو گروه پیدا نکردند. دکتر «ماریون هافمن»،...
به گزارش همشهریآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در واکنش به خبر آزمایش واکسن ایرانی ـ کوبایی کرونا روی پاکبانها که در فضای مجازی منتشر شده است، گفت: مطالب عنوان شده مبنی بر واکسیناسیون افراد در کمپین واکسیناسیون عمومی با واکسن مشترک کوبا و پاستور کذب محض و البته زاییده اذهان بیمار و مغرض است. سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسیناسیون علیه کووید ۱۹ در ایران فعلا صرفا با واکسنهای دارای مجوز مصرف شامل واکسن اسپوتنیک وی، واکسن کوواکسین، واکسن سینوفارم انجام میشود و به زودی واکسن آسترازنکا/ آکسفورد تولیدی کره جنوبی نیز به این کمپین خواهد پیوست. آغاز کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی ـ کوبایی بعد از تعطیلات نوروزی جهانپور...
سخنگوی سازمان غذا و دارو آزمایش واکسن ایرانی-کوبایی کرونا روی پاکبانها را تکذیب کرد و گفت: فعلا واکسیناسیون در ایران با واکسن های وارداتی صورت می گیرد. کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفتگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، در واکنش به خبر آزمایش واکسن ایرانی کوبایی کرونا روی پاکبانها که در فضای مجازی منتشر شده است، گفت:مطالب عنوان شده تحت عنوان واکسیناسیون افراد در کمپین واکسیناسیون عمومی با واکسن مشترک کوبا و پاستور کذب محض بوده و البته زاییده اذهان بیمار و مغرض است.سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: واکسیناسیون علیه کووید ۱۹ در ایران فعلا صرفا با واکسنهای دارای مجوز مصرف، شامل واکسن اسپوتنیک وی، واکسن کوواکسین، واکسن سینوفارم انجام میشود و بزودی واکسن...
به گزارش ایرنا، سازمان حمایت از مصرف کنندگان روسیه روز پنجشنبه در بیانیه ای نوشت: مرکز علمی- پژوهشی ویروس شناسی «وکتور» (در نووسیبیرسک) باتوجه به آغاز واکسیناسیون عمومی کرونا با استفاده از واکسن اپی واک کرونا ساخته شده در این مرکز، نتایج آزمایش های بالینی مراحل اول و دوم بر روی گروه داوطلبان بین سن ۱۸ تا ۶۰ سال را در قالب گزارشی در نشریه روسی «عفونت و مصونیت» منتشر کرد. در این بیانیه خاطرنشان شده است که نتایج آزمایش های انسانی واکسن اپی واک کرونا، مصونیت زایی و کارایی بالای این واکسن را اثبات کرد. سازمان حمایت از مصرف کنندگان روسیه در ادامه بیانیه خود آورده است: گزارش منتشر شده در نشریه، حاکی از آن است که تحقیقات در دو مرحله انجام گرفت. مرحله نخست شامل تحقیقات...
خبرگزاری آریا- وزیر بهداشت ترکیه اعلام کرد با جان باختن 138 بیمار کرونایی در 24 ساعت گذشته، شمار جانباختگان کرونایی در این کشور به 30 هزار و 316 نفر رسید.به گزارش خبرگزاری آریا، وزیر بهداشت ترکیه از ثبت 26 هزار و 182 ابتلای جدید به کرونا در این کشور خبر داد.فخرالدین کوجا گفت: با مثبت شدن آزمایش کرونایی 26 هزار و 182 نفر در شبانه روز گذشته آمار کل مبتلایان به کرونا در ترکیه به 3 میلیون و 61 هزار و 520 نفر رسید.وی افزود: با جان باختن 138 بیمار کرونایی در 24 ساعت گذشته، شمار جانباختگان نیز به 30 هزار و 316 نفر رسید.تاکنون 2 میلیون و 863 هزار و 882 بیمار کرونایی هم در این کشور بهبود یافته...
مهرنوش حیدری: امروز از تیم ملی فوتبال ایران تست کرونااصل شود. زیرا آنطور که مشخص است دو بازیکن سرشناس فوتبال مشکوک به کرونا هستند. از فوتبال که بگذریم، امروز ابتلا و متوفیات آمار کرونا باز هم اعداد تاسف باری را نشان می داد. در این رابطه سخنگوی وزارت بهداشت با اعلام خبر فوت ۷۴ بیمار جدید کرونایی در کشور گفت: ۷۲۹۰ بیمار جدید کووید ۱۹ در کشور شناسایی شدند. سیما سادات لاری سخنگوی وزارت بهداشت با بیان اینکه از دیروز تا امروز ۳ فروردین ۱۴۰۰ و بر اساس معیارهای قطعی تشخیصی، ۷ هزار و ۲۹۰ بیمار جدید مبتلا به کووید ۱۹ در کشور شناسایی شد که ۷۴۹ نفر از آنها بستری شدند. افزود: مجموع بیماران کووید ۱۹ در کشور به...
به گزارش جام جم آنلاین، شرکت اوراواکس اعلام کرده که به دنبال تولید واکسن کرونا در قابل قرص است و آزمایش های بالینی مرتبط با این موضوع را به زودی آغاز میکند. تولید واکسن کرونا در قالب قرص مزیتهای زیادی در مقایسه با روش تزریقی دارد و پیش از این برای درمان سریعتر برخی بیماریهای دیگر نیز به کار گرفته شده است. در عین حال مراحلی که باید برای تولید چنین محصولی طی شود بسیار طولانی و وقت گیر است و چه بسا برای این کار به حدود یک سال زمان نیاز باشد. اوراواکس اظهار امیدواری کرده آزمایش این قرص ضد کرونا بر روی انسانها در ماه ژوئن یعنی اوایل تابستان امکان پذیر شود. در عین حال هیچ تضمینی برای...
دردسرهای واکسن آسترازنکا ادامه دارد | یک سازمان آمریکایی قوت دادههای آزمایش واکسن کرونا را به چالش میکشد
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این نگرانیها درباره واکسن کرونای شرکت انگلیسی آسترازنکا در هنگامی ابراز میشود که این شرکت به دنبال کسب مجوز مصرف اضطراری واکسنش در آمریکا در هفتههای آینده است و تازه یک روز از انتشار دادههای مقدماتی کارآزمایی بالینی این واکسن در آمریکا نتایجی بهتر از حد انتظار داشت، نمیگذرد. واکسن کرونای آسترازنکا تبرئه میشود؟ | انتشار نتایج کارآزمایی آمریکایی این واکسن که دانشگاه آکسفورد آن را تولید کرده است بر اساس دادههای منتشر شده این کارآزمایی بالینی بزرگ (که شرکتکنندگان از شیلی و پرو را هم شامل میشد) ۷۹ درصد در پیشگیری از بیماری علامتدار اثربخشی داشته و ۱۰۰ درصد باعث حفاظت در برابر اشکال شدید یا بحرانی بیماری و بستری شدن ناشی از...
مشکلات واکسن کرونای آسترازنکا ادامه دارد| یک سازمان بهداشتی آمریکایی قوت دادههای آزمایش واکسن را به زیر سوال میبرد
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این نگرانیها درباره واکسن کرونای شرکت انگلیسی آسترازنکا در هنگامی ابراز میشود که این شرکت به دنبال کسب مجوز مصرف اضطراری واکسنش در آمریکا در هفتههای آینده است و تازه یک روز از انتشار دادههای مقدماتی کارآزمایی بالینی این واکسن در آمریکا نتایجی بهتر از حد انتظار داشت، نمیگذرد. واکسن کرونای آسترازنکا تبرئه میشود؟ | انتشار نتایج کارآزمایی آمریکایی این واکسن که دانشگاه آکسفورد آن را تولید کرده است بر اساس دادههای منتشر شده این کارآزمایی بالینی بزرگ (که شرکتکنندگان از شیلی و پرو را هم شامل میشد) ۷۹ درصد در پیشگیری از بیماری علامتدار اثربخشی داشته و ۱۰۰ درصد باعث حفاظت در برابر اشکال شدید یا بحرانی بیماری و بستری شدن ناشی از...
به گزارش فارس به نقل از بیزینس اینسایدر، شرکت اوراواکس اعلام کرده که به دنبال تولید واکسن کرونا در قابل قرص است و آزمایشهای بالینی مرتبط با این موضوع را به زودی آغاز میکند. تولید واکسن کرونا در قالب قرص مزیتهای زیادی در مقایسه با روش تزریقی دارد و پیش از این برای درمان سریعتر برخی بیماریهای دیگر نیز به کار گرفته شده است. در عین حال مراحلی که باید برای تولید چنین محصولی طی شود بسیار طولانی و وقت گیر است و چه بسا برای این کار به حدود یک سال زمان نیاز باشد. اوراواکس اظهار امیدواری کرده آزمایش این قرص ضدکرونا بر روی انسانها در ماه ژوئن یعنی اوایل تابستان امکان پذیر شود. در عین حال هیچ تضمینی...
واکسن رازی کوو پارس عارضه و خطری ندارد/ تزریق دوم این واکسن به داوطلبان طرح مطالعاتی از دوم فروردین آغاز شد
خبرگزاری آریا- محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس گفت: بررسیها نشان میدهد واکسن ایرانی کرونا «رازی کوو پارس» تا این لحظه عارضه و خطری نداشته است.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از مؤسسه سرم سازی رازی، آقای دکتر سعید کلانتری گفت: تا این مرحله از مطالعه، واکسن رازی کوو پارس بسیار کم عارضه بوده است و حتی عارضههای موضعی که در واکسنهای دیگر خارجی مشاهده میشود در این واکسن دیده نشد، به عبارتی این واکسن نسبت به واکسنهای خارجی هم کم عارضهتر است.این متخصص عفونی ادامه داد: بیخطری به دو بخش، کوتاه مدت و بلند مدت تقسیم میشود. تا این لحظه، بی خطری واکسن در کوتاه مدت ثابت شده به عبارتی در کوتاه مدت خطر یا عارضهای برای...
تجربه تاریخی استفاده از کشورهای آفریقایی برای آزمایش واکسنهای مختلف، در مورد واکسن کرونا در حال تکرار است. خبرگزاری میزان – تلاشها برای کشف و تولید واکسن کرونا که از زمان آغاز شیوع این بیماری شروع شد، همچنان ادامه دارد. آزمایش بالینی، به عنوان گامی اساسی در روند تولید هر نوع واکسن، در مورد واکسن کرونا به بحثی جنجالی تبدیل شده است. در حالی که ۲۶۰ واکسن کرونا در مراحل مختلف کشف و تولید قرار دارند و ۶۰ مورد آنها اکنون وارد آزمایش بالینی یا انسانی شده اند، واکنشها درباره این موضوع همچنان ادامه دارد. طی آزمایش بالینی، واکسن کشف شده یا نمونه دارونما به انسان تزریق میشود تا اثرات آن در بازه زمانی معینی،...
خبرگزاری تسنیم: به نقل از ریانووستی، «فیصل سلطان» دستیار ویژه نخستوزیر پاکستان در امور بهداشت ملی روز شنبه در پیامی توئیتری از مثبت اعلام شدن نتیجه آزمایش کرونای عمران خان خبر داد. فیصل سلطان در حساب کاربری خود در توئیتر نوشت: «نتیجه آزمایش کرونای نخستوزیر [عمران خان] مثبت اعلام شده و او خود را در خانه قرنطینه کرده است.» عمران خان در حالی به بیماری کووید-19 مبتلا شده است که روز چهارشنبه 18 مارس (28 اسفند) واکسن کرونای «سینوفارم» را دریافت کرده بود.
شرکت آمریکایی مُدرنا آزمایش بالینی میانی- نهایی واکسن کرونای خود را بر کودکان ۶ ماهه تا ۱۲ ساله آغاز کرد. شرکت مُدرنا اعلام کرد: در این بررسی ، بی خطر بودن و اثر بخشی تزریق ۲ دوز از واکسن کرونای تولیدی خود به نام mRNA-۱۲۷۳ را به فاصله ۲۸ روز در نهایت بر روی ۶ هزار و ۷۵۰ کودک در آمریکا و کانادا بررسی می کند. این واکسن پیش از این در آمریکا برای افراد ۱۸ ساله و بالاتر مجوز استفاده اضطراری گرفت. مُدرنا هم اکنون در یک بررسی جداگانه که از ماه دسامبر (آذر) آغاز شده است، سرگرم آزمایش واکسن mRNA-۱۲۷۳ بر نوجوانان ۱۲ تا ۱۸ ساله است. بررسی اخیر در کودکان با همکاری «انستیتو ملی آلرژی و بیماریهای عفونی» آمریکا (NIAID) و «سازمان پژوهش...
مجری مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا درباره علت بد بینی برخی به واکسن ایرانی کرونا گفت: شاید ما از دیرباز آدمهای خوشبینی نبودهایم و حتی با داشتههایمان خیلی خوشحال نیستیم. این موضوع درباره محصولات ایرانی پررنگتر است. روز به روز به زمان تزریق عمومی اولین واکسن ایرانی کووید-۱۹ نزدیک میشویم، واکسنی که وزارت بهداشت حساب ویژهای روی چند ده میلیون دز آن باز کرده است، اما هنوز در سطح جامعه بدبینیهایی نسبت به این واکسن وجود دارد. مرحله آزمایش اولیه واکسن کوویران برکت، چند هفته گذشته با تزریق واکسن به گروه سنی۱۸ تا ۵۵ سال به پایان رسید و آن طور که محققین میگویند نتایج این آزمایشها هم بسیار «امیدوارکننده» بوده است.بعد از این قرار است تزریق واکسن...
شرکت آمریکایی مدرنا میگوید آزمایش بالینی میانی- نهایی واکسن کرونایش را در کودکان ششماهه تا ۱۲ ساله را آغاز کرده است. به گزارش ایمنا، به نقل از رویترز این بررسی واکسن کرونای شرکت مدرنا با نام mRNA-۱۲۷۳ بیخطر بودن و اثربخشی تزریق دو دوز این واکسن را به فاصله ۲۸ روز ارزیابی خواهد کرد و در نهایت حدود ۶۷۵۰ کودک در آمریکا و کانادا را شامل خواهد شد. این واکسن قبلاً در آمریکا برای افراد ۱۸ ساله و بالاتر مجوز مصرف اضطراری گرفته است. مدرنا در یک بررسی جداگانه که در ماه دسامبر (آذر) شروع شد، دارد واکسن mRNA-۱۲۷۳ را در نوجوانان ۱۲ تا ۱۸ ساله نیز آزمایش میکند. بررسی اخیر در کودکان با همکاری «انستیتو ملی آلرژی و بیماریهای...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این بررسی واکسن کرونای شرکت مدرنا با نام mRNA-1273 بیخطر بودن و اثربخشی تزریق دو دوز این واکسن را به فاصله ۲۸ روز ارزیابی خواهد کرد و در نهایت حدود ۶۷۵۰ کودک در آمریکا و کانادا را شامل خواهد شد. این واکسن قبلا در آمریکا برای افراد ۱۸ ساله و بالاتر مجوز مصرف اضطراری گرفته است. مدرنا در یک بررسی جداگانه که در ماه دسامبر (آذر) شروع شد، دارد واکسن mRNA-1273 را در نوجوانان ۱۲ تا ۱۸ ساله نیز آزمایش میکند. بررسی اخیر در کودکان با همکاری «انستیتو ملی آلرژی و بیماریهای عفونی» آمریکا (NIAID) و «سازمان پژوهش و توسعه پیشرفته زیستی-پزشکی» (BRADA) انجام میشود. کد خبر 591097 برچسبها كروناويروس واکسن واکسن کرونا
گزارش پژوهشگاه میکروب شناسی چین وابسته به آکادمی علوم این کشور حاکی است، واکسن نوترکیب این پژوهشگاه که با همکاری چند شرکت دیگر تولید شده به عنوان چهارمین واکسن ضد کرونا چین مجوز استفاده داخلی را دریافت کرده است. ناطقان: از رادیو بین المللی چین، این واکسن همچنین نخستین واکسن کرونای نوترکیب و از نوع زیرشاخه در جهان است که مجوز استفاده دریافت کرده است. آزمایش مراحل اول و دوم بالینی این واکسن جدید کرونا در ماه اکتبر سال ۲۰۲۰ انجام شد. نتیجه آزمایش ها نشان می دهد که این واکسن عوارض جانبی جدی نداشته و به استاندارد جهانی رسیده است.آزمایش بالینی مرحله سوم این واکسن از ماه نوامبر سال ۲۰۲۰ در کشورهایی چون ازبکستان، پاکستان، اکوادور و اندونزی انجام شد...
گزارش پژوهشگاه میکروب شناسی چین وابسته به آکادمی علوم این کشور حاکی است، واکسن نوترکیب این پژوهشگاه که با همکاری چند شرکت دیگر تولید شده به عنوان چهارمین واکسن ضد کرونا چین مجوز استفاده داخلی را دریافت کرده است. به گزارش ایرنا از رادیو بین المللی چین، این واکسن همچنین نخستین واکسن کرونای نوترکیب و از نوع زیرشاخه در جهان است که مجوز استفاده دریافت کرده است. آزمایش مراحل اول و دوم بالینی این واکسن جدید کرونا در ماه اکتبر سال ۲۰۲۰ انجام شد. نتیجه آزمایش ها نشان می دهد که این واکسن عوارض جانبی جدی نداشته و به استاندارد جهانی رسیده است. آزمایش بالینی مرحله سوم این واکسن از ماه نوامبر سال ۲۰۲۰ در کشورهایی چون ازبکستان، پاکستان، اکوادور و اندونزی انجام شد و...
ایران بهار ۱۴۰۰ یکی از بهترین واکسن سازان کرونا در دنیا میشود / برای واکسن زدن از مطمئن ترین منابع عجله داریم
زیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: جمهوری اسلامی ایران بهار سال ۱۴۰۰ یکی از بهترین و مهمترین واکسن سازان دنیا میشود، واکسن مشترک با کوبا اولین واکسنی است که به تولید انبوه می رسد، بعد از آن واکسن برکت، بعد رازی و بعد واکسن فخراست که مورد استفاده قرار میگیرد. خبرگزاری میزان - سعید نمکی روز سه شنبه در مراسم آغاز فاز کارآزمایی بالینی واکسن کرونا ایرانی فخرا گفت: جمهوری اسلامی ایران در بهار آینده یکی از مهمترین و بهترین واکسن سازان جهان می شود، امروز به دلیل رعایت گروه های آسیب پذیر با خواهش و تمنا و التماس از جاهای مطمئن دنیا واکسن وارد می کنیم گر چه زخم زبان هم تحمل می کنیم. کم اذیت نشدیم...
گزارش پژوهشگاه میکروب شناسی چین وابسته به آکادمی علوم این کشور حاکی است، واکسن نوترکیب این پژوهشگاه که با همکاری چند شرکت دیگر تولید شده به عنوان چهارمین واکسن ضد کرونا چین مجوز استفاده داخلی را دریافت کرده است. به گزارش ایرنا از رادیو بین المللی چین، این واکسن همچنین نخستین واکسن کرونای نوترکیب و از نوع زیرشاخه در جهان است که مجوز استفاده دریافت کرده است. آزمایش مراحل اول و دوم بالینی این واکسن جدید کرونا در ماه اکتبر سال ۲۰۲۰ انجام شد. نتیجه آزمایش ها نشان می دهد که این واکسن عوارض جانبی جدی نداشته و به استاندارد جهانی رسیده است. آزمایش بالینی مرحله سوم این واکسن از ماه نوامبر سال ۲۰۲۰ در کشورهایی چون ازبکستان، پاکستان، اکوادور و اندونزی انجام شد و...
به گزارش خبرنگار ایرنا، سعید نمکی روز سه شنبه در مراسم آغاز فاز کارآزمایی بالینی واکسن کرونا ایرانی فخرا افزود: جمهوری اسلامی ایران در بهار آینده یکی از مهمترین و بهترین واکسن سازان جهان می شود، امروز به دلیل رعایت گروه های آسیب پذیر با خواهش و تمنا و التماس از جاهای مطمئن دنیا واکسن وارد می کنیم گر چه زخم زبان هم تحمل می کنیم. کم اذیت نشدیم اما از کسانی که نفهمیدند و به علت آلودگی به سیاست زدگی برخی حرف ها را شنیدیم و تحمل کردیم. این افراد فکر می کردند کانتیترها یخچال دار واکسن پشت مرز صف کشیده اند و واکسن می فروشند و ما نمی خریم. وی ادامه داد: یکی از برندهایی واکسن کرونا که می گفتند...
روزنامه فرانسوی لوپوئن نوشت که اتحادیه اروپا در نظر دارد گواهی سلامت تحت عنوان «گذرنامه سبز» حاوی اطلاعاتی در مورد همه گیری کووید-۱۹ از جمله واکسیناسیون یا آزمایش منفی کرونا برای تسهیل سفر در اتحادیه اروپا تا قبل از تعطیلات تابستانی برای افراد صادر کند. به نقل از روزنامه فرانسوی لوپوئن، تیری برتون، نماینده اتحادیه اروپا از صدور «گذرنامه سبز» برای افراد قبل از سفرهای تابستانی در اتحادیه اروپا خبر داد. وی افزود: این گواهی سلامت در بردارنده اطلاعاتی از جمله واکسیناسیون کووید-۱۹، بهبودی یا آزمایش منفی کرونا است. این نماینده اتحادیه اروپا تصریح کرد: این گذرنامه به صورت الکترونیکی یا کاغذی و تا قبل از ماه ژوئن (خرداد/تیر) صادر خواهد شد و دربردارنده اطلاعاتی است که...
در مطالعه بالینی فاز 2و3 واکسن کووایران، جمعیت حدود سیصد نفری وارد مطالعه میشوند و در فاز 3 روی ۲۰هزار داوطلب در شش شهر انجام میشود. حامد حسینی، مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران در مراسم آغاز مطالعه بالینی فاز دو و سه واکسن کووایران برکت اظهار داشت: فاز یک مطالعه با حضور ۵۶ داوطلب تمام شد و ثابت شد که محصول مورد مطالعه مورد تایید است، در این مطالعه در خدمت اساتید برجسته بودیم که این کار را هدایت کردند. وی گفت: در فاز دو و سه جمعیت حدود سیصد نفری وارد مطالعه میشوند و در فاز سه روی ۲۰هزار داوطلب در شش شهر انجام میشود. حسینی افزود: امروز خوشحال هستم که دو استاد برجسته دانشگاه تهران، رسولی...
پس از اثر بخشی ۹۰ درصدی مرحله نخست آزمایش انسانی واکسن ایرانی کرونا با نام کُوو ایران برکت، مراحل دوم و سوم آزمایش انسانی این واکسن آغاز شد. ظرفیت تولید ۳ میلیون دز این واکسن از امروز فراهم شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، با انجام واکسیناسیون روی ۲۰ داوطلب، مرحله ۲ و ۳ مطالعات واکسن ایرانی کوو ایران برکت آغاز شد.در مرحله نخست اثر بخشی واکسن بر روی افراد دریافت کننده ۵ میکروگرم بیش از ۹۰ درصد بود.رئیس ستاد اجرایی فرمان حضرت امام خمینی (ره) در این مراسم تاکید کرد: مرحله اول را آزمایش انسانی واکسن کُوو ایران برکت را با کمترین عارضه پشت سر گذاشتیم و ان شاء الله، مرحله دوم را نیز با موفقیت پشت...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز) و به نقل از صدا و سیما؛ با انجام واکسیناسیون روی ۲۰ داوطلب، مرحله ۲ و ۳ مطالعات واکسن ایرانی کوو ایران برکت آغاز شد. در مرحله نخست اثر بخشی واکسن بر روی افراد دریافت کننده ۵ میکروگرم بیش از ۹۰ درصد بود. دکتر حسینی مسئول گروه کارآزمایی بالینی واکسن کُوو ایران برکت در مراسم آغاز مراحل دو و سه گفت: مرحله یک با حضور ۵۶ داوطلب با موفقیت به پایان رسید. وی افزود: امروز شروع مراحل دو و سه را داریم و در این مرحله ابتدا جمعیت حدود ۳۰۰ نفری را برای فاز دو و سپس برای ۲۰ هزار داوطلب از شهرهای مختلف برای مرحله سه کار را ادامه خواهیم داد. وی افزود: تنوع...
آزمایش فاز دو - سه مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا کلید خورد. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، صبح امروز مراسم فاز دو و سه مطالعات بالینی اولین واکسن ایرانی کرونا که توسط بنیاد برکت ساخته شده است آغاز شد.گفتنی است فاز اول مطالعه بالینی این واکسن روی ۵۶ نفر آزمایش شد که خوشبختانه نتایج آن موفقیت آمیز بوده است و پس از اخذ مجوز از کمیته اخلاق وزارت بهداشت وارد فاز دو و سه شد.
به گزارش حوزه سایر رسانه ها خبرگزاری تقریب، به گفته الکساندر گینزبرگ مدیر مرکز ملی تحقیقات گامالیا، آزمایش واکسن اسپوتنیکV روی بیماران سرطانی آغاز کردهاند. رئیس این مؤسسه که واکسن اسپوتنیکV را توسعه داده، میگوید: تحقیقات واکسن در یک شاخه جداگانه روی بیماران سرطانی آغاز شده است. این تحقیق با همکاری آن دری دمیتریوویچ (سرطان شناس ارشد وزارت بهداشت روسیه) انجام میشود. پیش از این، دمیتریوویچ از آماده شدن طرح کلی و پروتکلهای آزمایش واکسن اسپوتنیک روی بیماران سرطانی خبر داده بود. به گفته گینزبرگ تجربه اولیه نشان میدهد دلیلی برای منع واکسیناسیون هیچ بیمار سرطانی با واکسن اسپوتنیکV وجود ندارد. تنها استثنا بیمارانی هستند که شیمی درمانی انجام میدهند و داروهایی مصرف میکنند که از تکثیر...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از تاس، به گفته آلکساندر گینزبرگ مدیر مرکز ملی تحقیقات گامالیا، آزمایش واکسن اسپوتنیکV روی بیماران سرطانی آغاز کردهاند. رئیس این مؤسسه که واکسن اسپوتنیکV را توسعه داده، میگوید: تحقیقات واکسن در یک شاخه جداگانه روی بیماران سرطانی آغاز شده است. این تحقیق با همکاری آن دری دمیتریوویچ (سرطان شناس ارشد وزارت بهداشت روسیه) انجام میشود. پیش از این، دمیتریوویچ از آماده شدن طرح کلی و پروتکلهای آزمایش واکسن اسپوتنیک روی بیماران سرطانی خبر داده بود. به گفته گینزبرگ تجربه اولیه نشان میدهد دلیلی برای منع واکسیناسیون هیچ بیمار سرطانی با واکسن اسپوتنیکV وجود ندارد. تنها استثنا بیمارانی هستند که شیمی درمانی انجام میدهند و داروهایی مصرف میکنند که از تکثیر سلولها جلوگیری میکند....
دکتر کری شانت، رئیس ارشد اداره بهداشت در نیو ساوتولز استرالیا گفت که نگهبان ۴۷ ساله یک هتل قرنطینهشده که آزمایش کووید-۱۹ او مثبت شده، نخستین دوز از واکسن فایزر را در روز دوم ماه مارس (۱۲ اسفندماه) دریافت کرده است. به گزارش برنا و به نقل از روزنامه گاردین، واکسن فایزر برای دریافت پاسخ ایمنی کامل به ۲ دوز نیاز دارد. واکسن آسترا زنکا که استرالیا نیز از آن استفاده میکند، قسمت عمدهای از پاسخ ایمنی را در همان دوز اول ایجاد میکند و دوز دوم ۱۲ هفته بعد برای افزایش پوشش بیشتر تزریق میشود. دکتر شانت میگوید: «این مرد در روز دوم مارس واکسینه شد و ما انتظار نداشتیم که سیستم ایمنی بدن او پس از ۱۲...
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: واکسن سپند کرونا ساخت وزارت دفاع روز سهشنبه هفته جاری رونمایی و فاز آزمایش مطالعه انسانی آن آغاز میشود. سعید نمکی روز یکشنبه در مراسم رونمایی از واکسن سپند گفت: روز سه شنبه فاز مطالعه انسانی این واکسن آغاز خواهد شد، به مردم اعلام می کنم که ماه های آینده در عرصه بین المللی چه افتخاری را در تولید واکسن کووید19 کسب خواهیم کرد. علاوه بر واکسن سپند تولیدی وزارت دفاع، سه پروژه تولید واکسن کرونای دیگر نیز تاکنون در ایران به مرحله کارآزمایی و مطالعه انسانی رسیده است که شامل واکسن موسسه برکت ستاد فرمان اجرایی امام(ره)، واکسن تزریقی تنفسی موسسه سرم سازی رازی و واکسن مشترک ایران و کوباست...
به گزارش روز یکشنبه ایرنا، گینزبورگ در کانال سالاویف لایو در سامانه یوتیوب گفت: تحقیقات در مورد واکسن اسپوتنیک وی بر روی بیماران سرطانی داوطلب آغاز شد. وی افزود: در مجموع واکسیناسیون کرونا برای سرطان عوارضی ندارد و فقط در مواردی که بیمار شیمی درمانی را می گذراند و دارویی را مصرف می کند که از تکثیر سلول ها جلوگیری می کند، عارضه ای ممکن است پدید آید. گینزبورگ گفت: افرادی که به بیماری کرونا مبتلا شده اند در صورت کمبود میزان پادتن در بدنشان، می توانند واکسن دریافت کنند و برای این منظور حتما می بایست معاینه شوند. اسپوتنیک وی نخستین واکسن ضدکرونای روسیه است که توسط مرکز ویروس شناسی گاملیا وابسته به وزارت بهداشت این کشور در...
به گزارش همشهری آنلاین و به نقل از روزنامه گاردین، واکسن فایزر برای دریافت پاسخ ایمنی کامل به ۲ دوز نیاز دارد. واکسن آسترا زنکا که استرالیا نیز از آن استفاده میکند، قسمت عمدهای از پاسخ ایمنی را در همان دوز اول ایجاد میکند و دوز دوم ۱۲ هفته بعد برای افزایش پوشش بیشتر تزریق میشود. دکتر شانت میگوید: «این مرد در روز دوم مارس واکسینه شد و ما انتظار نداشتیم که سیستم ایمنی بدن او پس از ۱۲ تا ۱۴ روز یا بیشتر واکنش نشان دهد تا سپس دوز دوم واکسن فایزر باعث افزایش بیشتر این ایمنی شود. از نظر ما، در حالی که هنوز در حال یادگیری تاثیر واکسن بر انتقال ویروس هستیم، آنچه که از لحاظ نظری...
تابناک نوشت: چرا و به چه دلیل کوبا راضی شده که واکسن تولیدی اش برای کووید ۱۹ را با ایران شریک شود؟ آیا مسائلی پشت پرده در جریان است که موجب چنین تصمیمی شده است؟ این سوالی است که بارها و بارها بسیاری از هموطنان مان پرسیده و کمتر پاسخ گرفته اند؛ ابهامی که با انتقال یکصد هزار دوز از این واکسن به کشورمان در روزهای اخیر به شدت پررنگتر و موجب شده که برخی آگاهانه یا از سر بی اطلاعی، این ابهام را نشانهای متقن برای بی کیفیت بودن این واکسن اعلام کنند یا از آن فراتر، برنامه ریزی برای شروع فاز سوم تست بالینی واکسن کوبایی در کشورمان را مصداق خیانت مسئولان بدانند! اما واقعیت از چه قرار...
به گزارش ایلنا به نقل از خبرگزاری آمریکای لاتین، شرکت کوبایی بیوکوبا فارما گفت: «در راستای همکاری با دیگر کشورها در تولید واکسن کرونا، صد هزار دوز از واکسن سابرانا۰۲ به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این محموله برای آزمایش بالینی در ایران استفاده شود.»
به گزارش شنبه ایرنا از خبرگزاری کوبایی پرنسا لاتینا، نهاد پزشکی دولتی «بیوکوبا فارما» امروز اعلام کرد: با ورود یکصد هزار دوز واکسن کوبایی ویروس کرونا به خاک ایران، مرحله نهایی مطالعات بالینی این واکسن در ایران به پایان خواهد رسید. در راستای بخشی از همکاریهای هاوانا با کشورهای دیگر برای پیشبرد تولید واکسن علیه کووید ۱۹، روز پنج شنبه (۲۱ اسفند) یکصد هزار دوز از واکسن منتخب کوبایی سوبرانا ۰۲، وارد ایران شد. به گفته «ویسنته ورث» مدیر موسسه فینلای، سوبرانا ۰۲ که مرحله سوم کارآزمایی های خود را از هفته گذشته در کوبا آغاز کرده، براساس قرارداد قبلی مرحله نهایی مطالعات را همانطور که پیش بینی شده بود در کشورهای دیگر از جمله ایران به پایان خواهد رساند. در...
سازمان کوبایی «بیوکوبا فارما» بامداد شنبه خبر داد که با رسیدن ۱۰۰ هزار دوز از واکسن کرونای کوبا با نام «سابرانا ۰۲» به ایران، فاز سوم آزمایش بالینی این واکسن در حال تکمیل است. به گزارش پرنسا لاتینا، این شرکت گفت: «به عنوان بخشی از همکاری با دیگر کشورها در توسعه واکسن کووید-۱۹، صد هزار دوز از واکسن سابرانا۰۲ به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این دوزها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود.» در ماه دسامبر، «ویسنته ورز» مدیر موسسه واکسن فاینالی گفت که برنامه ریزی شده تا آخرین مرحله از این پروژه در خارج انجام شود. در همین راستا، در ابتدای سال جاری میلادی، این موسسه توافقنامه همکاری با انستیتو پاستور ایران امضا کرد. این...
به گزارش فارس، سازمان کوبایی «بیوکوبا فارما» بامداد شنبه خبر داد که با رسیدن 100 هزار دوز از واکسن کرونای کوبا با نام «سابرانا 02» به ایران، فاز سوم آزمایش بالینی این واکسن در حال تکمیل است. به گزارش پرنسا لاتینا، این شرکت گفت: «به عنوان بخشی از همکاری با دیگر کشورها در توسعه واکسن کووید-19، صد هزار دوز از واکسن سابرانا02 به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این دوزها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود.» در ماه دسامبر، «ویسنته ورز» مدیر موسسه واکسن فاینالی گفت که برنامه ریزی شده تا آخرین مرحله از این پروژه در خارج انجام شود. در همین راستا، در ابتدای سال جاری میلادی، این موسسه توافقنامه همکاری با انستیتو پاستور ایران...
در راستای تکمیل فاز سوم آزمایش بالینی واکسن کرونای کوبا، ۱۰۰ هزار دوز از این واکسن تحویل انستیتو پاستور ایران شد تا از آنها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود. به گزارش مشرق، سازمان کوبایی «بیوکوبا فارما» بامداد شنبه خبر داد که با رسیدن ۱۰۰ هزار دوز از واکسن کرونای کوبا با نام «سابرانا ۰۲» به ایران، فاز سوم آزمایش بالینی این واکسن در حال تکمیل است. بیشتر بخوانید: محموله ۱۰۰ هزار دوزی واکسن وارد ایران شد + عکس به گزارش پرنسا لاتینا، این شرکت گفت: «به عنوان بخشی از همکاری با دیگر کشورها در توسعه واکسن کووید-۱۹، صد هزار دوز از واکسن سابرانا۰۲ به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این دوزها برای آزمایش بالینی در این کشور...
در راستای تکمیل فاز سوم آزمایش بالینی واکسن کرونای کوبا، ۱۰۰ هزار دوز از این واکسن تحویل انستیتو پاستور ایران شد تا از آنها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود. به گزارش گروه بینالملل خبرگزاری دانشجو، سازمان کوبایی «بیوکوبا فارما» بامداد شنبه خبر داد که با رسیدن ۱۰۰ هزار دوز از واکسن کرونای کوبا با نام «سابرانا ۰۲» به ایران، فاز سوم آزمایش بالینی این واکسن در حال تکمیل است.به گزارش پرنسا لاتینا، این شرکت گفت: «به عنوان بخشی از همکاری با دیگر کشورها در توسعه واکسن کووید-۱۹، صد هزار دوز از واکسن سابرانا ۰۲ به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این دوزها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود.»در ماه دسامبر، «ویسنته...
سازمان کوبایی «بیوکوبا فارما» بامداد شنبه خبر داد که با رسیدن 100 هزار دوز از واکسن کرونای کوبا با نام «سابرانا 02» به ایران، فاز سوم آزمایش بالینی این واکسن در حال تکمیل است. به گزارش پرنسا لاتینا، این شرکت گفت: «به عنوان بخشی از همکاری با دیگر کشورها در توسعه واکسن کووید-19، صد هزار دوز از واکسن سابرانا02 به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این دوزها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود.» در ماه دسامبر، «ویسنته ورز» مدیر موسسه واکسن فاینالی گفت که برنامه ریزی شده تا آخرین مرحله از این پروژه در خارج انجام شود. در همین راستا، در ابتدای سال جاری میلادی، این موسسه توافقنامه همکاری با انستیتو پاستور ایران امضا کرد. این...
در راستای تکمیل فاز سوم آزمایش بالینی واکسن کرونای کوبا، 100 هزار دوز از این واکسن تحویل انستیتو پاستور ایران شد تا از آنها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ سازمان کوبایی «بیوکوبا فارما» بامداد شنبه خبر داد که با رسیدن 100 هزار دوز از واکسن کرونای کوبا با نام «سابرانا 02» به ایران، فاز سوم آزمایش بالینی این واکسن در حال تکمیل است. به گزارش پرنسا لاتینا، این شرکت گفت: «به عنوان بخشی از همکاری با دیگر کشورها در توسعه واکسن کووید-19، صد هزار دوز از واکسن سابرانا02 به انستیتو پاستور ایران ارسال شد تا از این دوزها برای آزمایش بالینی در این کشور استفاده شود.» در ماه دسامبر، «ویسنته...