Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-05-06@03:12:41 GMT
۳۶۱ نتیجه - (۰.۰۰۷ ثانیه)

«اخبار داروی بیماران تالاسمی»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
    مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: تامین و توزیع داروهای بیماران تالاسمی در دستور کار این سازمان قرار دارد و دلیل کمبودهای مقطعی، تاخیر در تخصیص ارز بوده است. به گزارش قدس آنلاین، دکتر حمیدرضا اینانلو گفت: پیرو جلسه حضوری با انجمن تالاسمی، تامین داروهای حیاتی وارداتی این بیماران...
    دکتر حمیدرضا اینانلو گفت: پیرو جلسه حضوری با انجمن تالاسمی، تامین دارو‌های حیاتی وارداتی این بیماران در دستور کار قرار گرفته است. به گفته وی تامین و تولید دارو‌های دسفرال و جیدنیو زمانبر بوده و شرکت تامین کننده، دارو‌ها را پس از تخصیص ارز و سوئیفت، در مرحله تولید قرار می ‏دهد؛ بنابراین پروسه...
    به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از ایسنا، حمیدرضا اینانلو با بیان اینکه تامین و توزیع داروهای بیماران تالاسمی در دستور کار این سازمان قرار دارد و دلیل کمبودهای مقطعی تاخیر در تخصیص ارز بوده است، گفت: پیرو جلسه حضوری با انجمن تالاسمی، تامین داروهای حیاتی وارداتی این بیماران در دستور کار قرار گرفته است. وی افزود: تامین...
    مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: تامین و توزیع داروهای بیماران تالاسمی در دستور کار این سازمان قرار دارد و دلیل کمبودهای مقطعی تاخیر در تخصیص ارز بوده است. به گزارش ایسنا، دکتر حمیدرضا اینانلو با بیان اینکه تامین و توزیع داروهای بیماران تالاسمی در دستور کار این سازمان...
    به گزارش تابناک، «یونس عرب» دبیر انجمن تالاسمی ایران در ارتباط با آخرین وضعیت تامین داروی آهن‌زدا برای بیماران تالاسمی گفت: بیماران ما طی سه سال گذشته به دلیل تحریم‌ها وضعیت بدی را سپری کرده‌اند و تلفات انسانی بالایی را داشتیم. آمار فوتی بیماران تالاسمی در سه سال اخیر به بالای ۵۵۰ نفر رسیده است و...
    دبیر انجمن تالاسمی ایران گفت: میانگین سنی مرگ و میر بیماران تالاسمی پایین آمده و از بالای ۳۰ سال به زیر ۲۵ سال رسیده است و در برخی از نقاط کشور به خصوص نقاط جنوبی، سن مرگ و میر به زیر ۱۵ سال نیز رسیده است. «یونس عرب» دبیر انجمن تالاسمی ایران در ارتباط با...
    مدیر کل امور داروی سازمان غذا و دارو گفت: این سازمان همه تلاش خود را انجام داده است که دارو به صورت تولید داخل و واردات در دسترس بیماران قرار گیرد. - اخبار اجتماعی - حمیدرضا اینانلو در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ در واکنش به خبر خبرگزاری تسنیم مبنی بر کمبود داروی...
    آفتاب‌‌نیوز : بیماری تالاسمی نوعی اختلال خونی ارثی است که باعث کاهش هموگلوبین و بروز عوارض مختلفی می‌شود. کمبود هموگلوبین باعث ایجاد کم‌خونی می‌شود. یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، درباره وضعیت تأمین دارو‌های این بیماران اظهار کرد: در حال حاضر ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در کشور داریم که عمده آن‌ها نیاز به استفاده مادام‌العمر...
    به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از تسنیم، بیماری تالاسمی نوعی اختلال خونی ارثی است که باعث کاهش هموگلوبین و بروز عوارض مختلفی می‌شود. کمبود هموگلوبین باعث ایجاد کم‌خونی می‌شود. یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، درباره وضعیت تأمین داروهای این بیماران اظهار کرد: در حال حاضر ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در کشور داریم که عمده...
    مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با بیان اینکه داروهای بیماران تالاسمی دچار کمبود شدید است، گفت: بخش عمده عدم تأمین داروی مورد نیاز ناشی از تحریم و بخشی نیز به علت سوء مدیریت سازمان غذا و دارو است. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ بیماری تالاسمی نوعی اختلال خونی ارثی است...
    رئیس هیأت‌مدیره انجمن تالاسمی ایران از کمبود شدید دارو‌های حیاتی بیماران تالاسمی کشور خبر داد و گفت: از ابتدای امسال این مشکل گریبان بیماران را گرفته و تا امروز هیچ دارویی برای بیماران تالاسمی وارد کشور نشده مگر ۳۵۰ هزار ویال داروی تقلبی که خسارات زیادی برای بیماران تالاسمی به همراه داشته است. به گزارش...
    آفتاب‌‌نیوز : تالاسمی یکی از بیماری‌های ارثی خونی و ژنتیکی است که از طریق والدین به فرزندان منتقل می‌شود. در این بیماری به دلیل نقص در ژن هموگلوبین (پروتئین حامل اکسیژن در خون)، تعداد گلبول‌های قرمز خون بشدت کاهش می‌یابد و اکسیژن به اندازه کافی به تمام بدن نمی‌رسد، این مشکل درنهایت منجر به آنمی...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایلنا، محمد علیزاده گفت: از ابتدای امسال این مشکل، گریبان بیماران را گرفته و تا امروز هیچ دارویی برای بیماران تالاسمی وارد کشور نشده مگر ۳۵۰ هزار ویال داروی تقلبی که خسارات زیادی برای بیماران تالاسمی به همراه داشته است. علیزاده افزود: از ابتدای امسال این مشکل گریبان بیماران...
    رئیس هیئت‌مدیره انجمن تالاسمی ایران از کمبود شدید داروهای حیاتی بیماران تالاسمی کشور خبر داد و گفت: از ابتدای امسال این مشکل گریبان بیماران را گرفته و تا امروز هیچ دارویی برای بیماران تالاسمی وارد کشور نشده مگر ۳۵۰ هزار ویال داروی تقلبی که خسارات زیادی برای بیماران تالاسمی به همراه داشته است. به گزارش...
    به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان از هرمزگان،محسن بندرعباسی، مدیر عامل انجمن بیماران تالاسمی استان هرمزگان گفت: اختصاص مکان مناسب و داروی باکیفیت دو مشکل مهم و اصلی بیماران تالاسمی در هرمزگان است. بندرعباسی با اشاره به نداشتن مکان مناسب برای خدمات دهی به بیماران تالاسمی هرمزگان افزود: در حال حاضر در یک کانکس چند متری...
    ایسنا/هرمزگان مدیر عامل انجمن بیماران تالاسمی استان هرمزگان گفت: اختصاص مکان مناسب و داروی باکیفیت دو مشکل مهم و اصلی بیماران تالاسمی در هرمزگان است. محسن بندرعباسی صبح امروز (۲۹ آذرماه) در جمع خبرنگاران با بیان اینکه انجمن بیماران تالاسمی استان هرمزگان از سال ۱۳۸۵ با مجوز استانداری به صورت رسمی فعالیت خود را...
    دبیر و عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران از کمبود شدید داروهای حیاتی بیماران تالاسمی کشور خبر داد و گفت: از ابتدای امسال این مشکل گریبان بیماران را گرفته و تا امروز هیچ دارویی برای بیماران تالاسمی وارد کشور نشده مگر ۳۵۰ هزار ویال داروی تقلبی که خسارات زیادی برای بیماران تالاسمی به همراه داشته...
    مدیرکل امور دارویی سازمان غذا و دارو، در ارتباط با اینکه گفته می شود تامین داروی بیماران تالاسمی دچار مشکل شده است، توضیحاتی ارائه داد. به گزارش قدس آنلاین، سیدحیدر محمدی، با عنوان این مطلب که داروی بیماران تالاسمی به شکل تزریقی و خوراکی در بازار دارویی کشور وجود دارد، گفت: هر دو فرم...
    مدیرکل امور دارویی سازمان غذا و دارو، در ارتباط با اینکه گفته می شود تامین داروی بیماران تالاسمی دچار مشکل شده است، توضیحاتی ارائه داد. به گزارش مشرق، سیدحیدر محمدی مدیرکل امور دارویی سازمان غذا و دارو با عنوان این مطلب که داروی بیماران تالاسمی به شکل تزریقی و خوراکی در بازار دارویی کشور وجود دارد،...
    به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، سیدحیدر محمدی، با عنوان این مطلب که داروی بیماران تالاسمی به شکل تزریقی و خوراکی در بازار دارویی کشور وجود دارد، گفت: هر دو فرم دارو در کشور تولید می‌شود و واردات هم دارد. وی در خصوص واردات داروی بیماران تالاسمی، افزود: هر چند بر اساس سیاست وزارت بهداشت،...
    به گزارش  باشگاه خبرنگاران جوان، موضوع کمبود داروی بیماران تالاسمی در ماه‌های اخیر چندین بار مطرح شده و یک چالش بین این بیماران و سازمان غذا و دارو ایجاد شده است. طبق آمار‌ ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در سطح کشور وجود دارند که ۱۲ هزار نفر از این بیمار‌ان باید از داروی تزریقی استفاده کنند. سازمان...
    به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، پیام‌ها و درخواست‌های ارسالی شما به سایت باشگاه خبرنگاران جوان (صدای مردم) به نشان www.yjc.news روزانه در قالب یک بسته منتشر می‌شود.   نصب کنتور آب در روستا‌های استان اصفهانبا سلام، در یکی از روستا‌های شهرستان اردستان برخی از افراد که خانه ساخته اند برای نصب کنتور آب با...
    به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، مهدی خسروی معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: نشستی مشترک با حضور مسئولان دانشگاه و نمایندگان انجمن تالاسمی استان، چالش‌های موجود در زمینه تامین دارو‌های موردنیاز بیماران تالاسمی و اقدامات انجام شده از سوی دانشگاه در این حوزه مورد بررسی قرار گرفت. او افزود: در این نشست پس...
    روابط عمومی معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز در مطلب ارسالی شامگاه دوشنبه از قول مدیر داروی این دانشگاه گزارش داد: در نشستی مشترک با حضور مسئولان دانشگاه و نمایندگان انجمن تالاسمی استان، چالش های موجود در زمینه تامین داروهای موردنیاز بیماران تالاسمی و اقدامات انجام شده از سوی...
    یونس عرب  افزود: از این ۱۰ میلیون ویال آمپول تزریقی مورد نیاز بیماران تالاسمی از ابتدای سالجاری تا کنون نزدیک به ۲ میلیون ویال تامین شده و در اختیار این بیماران قرار گرفته است. وی تاکید کرد: براساس نیاز سالانه ۱۰ میلیون آمپول مورد نیاز عزیزان تالاسمی که از سوی وزارت بهداشت اعلام شده و...
    یونس عرب روز پنجشنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: از این ۱۰ میلیون ویال آمپول تزریقی مورد نیاز بیماران تالاسمی از ابتدای سالجاری تا کنون نزدیک به ۲ میلیون ویال تامین شده و در اختیار این بیماران قرار گرفته است. وی تاکید کرد: براساس نیاز سالانه ۱۰ میلیون آمپول مورد نیاز عزیزان تالاسمی...
    محمدحسین نیکوپور، چهارشنبه در گفت و گو با  ایرنا افزود: تقریبا چهار ماه است که زمزمه نبود ارز دولتی برای واردات داروی «جید نیو» که شرکتی ایرانی آن را در داخل کشور بسته‌بندی و توزیع می کند شنیده شده و اکنون در نیمه سال بیماران تالاسمی سراسر ایران با مشکل عدم توزیع داروی یاد شده روبه رو هستند....
    مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: داروی بیماران تالاسمی به وفور در دو نوع تزریقی و خوراکی در کشور موجود است اما اینکه از نوع وارداتی آن حمایت کنیم خواسته غیرمنطقی است. به گزارش ایمنا به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت، سیدحیدر محمدی در خصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی...
    به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس ؛ سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درخصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی بر نبود داروی جیدنیو و دسفرال در کشور گفت: با اعضای انجمن تالاسمی بارها در این خصوص صحبت شده است اما علی رغم توضیحاتی که ارائه می شود متاسفانه...
    مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: داروی بیماران تالاسمی به وفور در دو نوع تزریقی و خوراکی در کشور موجود است اما اینکه از نوع وارداتی آن حمایت کنیم خواسته غیر منطقی است.   به گزارش ایسنا، دکتر سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و...
    سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درخصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی بر نبود داروی جیدنیو و دسفرال در کشور گفت: با اعضای انجمن تالاسمی بارها در این خصوص صحبت شده است اما علی رغم توضیحاتی که ارائه می شود متاسفانه اعتراضات همچنان ادامه دارد که دلیل آن هم...
    سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درخصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی بر نبود داروی جیدنیو و دسفرال در کشور گفت: با اعضای انجمن تالاسمی بارها در این خصوص صحبت شده است اما علی رغم توضیحاتی که ارائه می شود متاسفانه اعتراضات همچنان ادامه دارد که دلیل آن هم...
    سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درخصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی بر نبود داروی جیدنیو و دسفرال در کشور گفت: با اعضای انجمن تالاسمی بارها در این خصوص صحبت شده است اما علی رغم توضیحاتی که ارائه می شود متاسفانه اعتراضات همچنان ادامه دارد که دلیل آن هم...
    به گزارش خبرگزاری مهر، سید حیدر محمدی، در خصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی بر نبود داروی جیدنیو و دسفرال در کشور، افزود: با اعضای انجمن تالاسمی بارها در این خصوص صحبت شده است اما علی رغم توضیحاتی که ارائه می‌شود متأسفانه اعتراضات همچنان ادامه دارد که دلیل آن هم مشخص نیست. وی ادامه داد: داروی...
    به گزارش ایرنا از وبدا، سید حیدر محمدی درخصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی بر نبود داروی جیدنیو و دسفرال در کشور گفت: با اعضای انجمن تالاسمی بارها در این خصوص صحبت شده اما علی رغم توضیحاتی که ارائه می شود متاسفانه اعتراضات همچنان ادامه دارد که دلیل آن هم مشخص نیست. وی ادامه داد: داروی...
    مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: داروی بیماران تالاسمی به وفور در دو نوع تزریقی و خوراکی در کشور موجود است اما اینکه از نوع وارداتی آن حمایت کنیم خواسته غیر منطقی است. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد...
    سید حیدر محمدی مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درخصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی بر نبود داروی جیدنیو و دسفرال در کشور گفت: با اعضای انجمن تالاسمی بارها در این خصوص صحبت شده است اما علی رغم توضیحاتی که ارائه می شود متاسفانه اعتراضات همچنان ادامه دارد که دلیل آن هم...
    مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: داروی بیماران تالاسمی به وفور در دو نوع تزریقی و خوراکی در کشور موجود است، اما اینکه از نوع وارداتی آن حمایت کنیم خواسته غیر منطقی است. خبرگزاری میزان - بنا بر اعلام پایگاه خبری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، سید حیدر محمدی...
    به گزارش  حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، حیدر محمدی، مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو درخصوص نارضایتی بیماران تالاسمی مبنی بر نبود داروی جیدنیو و دسفرال در کشور اظهار کرد: با اعضای انجمن تالاسمی بار‌ها در این خصوص صحبت شده است، اما علی رغم توضیحاتی که...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میزان، در این جلسه نمایندگان موسسات مردم‌نهاد مربوط به بیماری‌های خاص به ویژه بیماران‌ «ای بی» (بیماری پروانه‌ای) و «تالاسمی» گزارشی از وضعیت خود به سفرا دادند و یکی از مسئولان دستگاه قضا ویژگی‌ها و آثار حقوق بشری مترتب بر دو سند امنیت قضایی و تحول قضایی که...
    مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی خطاب به سفرای خارجی گفت: از طرف جامعه تالاسمی ایران از شما درخواست دارم؛ به عنوان نماینده ملت‌ها و دولت‌ها از ایجاد وضعیت‌هایی برای تحریم دارو جلوگیری کنید. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار قضائی خبرگزاری تسنیم؛ امروز نشست ستاد حقوق بشر قوه قضائیه با با سفرا، کارداران و...
    «مهدی شادنوش» رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری وزارت بهداشت در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا، درباره وضعیت بیماران تالاسمی در شرایط کرونا، گفت: ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر از بیماران تالاسمی در سامانه وزارت بهداشت ثبت شده‌اند، همچنین ۱۵۰ بیمار تالاسمی سالانه در کشور اضافه می‌شوند. عمده این تولدها در  سیستان و بلوچستان  و به...