2024-04-26@12:33:11 GMT
۱۷۸۳ نتیجه - (۰.۰۱۵ ثانیه)
«اخبار بیماری ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
پژوهشگران دانشگاه «ام‌آی‌تی»، نانوذرات جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌توانند فناوری ویرایش ژن را مستقیما به ریه‌های موش منتقل کنند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیواطلس، ایجاد درمان‌های موثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند «فیبروز سیستیک»(Cystic fibrosis) چالش‌برانگیز است اما شاید این چالش زیاد ادامه نداشته باشد زیرا دانشمندان سعی دارند نوع جدیدی...
به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، ایجاد درمان‌های موثر برای بیماری‌های ژنتیکی ریه مانند فیبروز کیستیک چالش برانگیز است. این امر ممکن است برای مدت طولانی‌تری صدق نکند، زیرا دانشمندان نوع جدیدی از نانوذره را توسعه می‌دهند که می‌تواند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌های موش منتقل کند. با نقشه‌برداری از...
خبرگزاری آریا-دانشمندان چینی با ویرایش ژنوم مبتنی بر روش« CRISPR» توانستند بیماری «رتینیت پیگمانتوزا» که یکی از عوامل اصلی نابینایی یا کاهش بینایی در موش‌هاست، را درمان کردند.به گزارش خبرگزاری آریا، با توجه به بیانیه مطبوعاتی منتشر شده در مجله Eurekalert این روش درمانی، وفق پذیری شگفت انگیزی دارد و می‌تواند به طور موثر...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، اندومتریوز یا به اختصار آندو، یک بیماری بسیار شایع و التهابی است که در آن بافتی شبیه به پوشش داخلی رحم در خارج از اندام رشد می‌کند. این علت اصلی درد مزمن لگن است، اگرچه علائم می‌تواند شامل مشکلات گوارشی، مشکلات ادراری و خستگی مداوم نیز باشد.اینکه چه چیزی...
ایتنا - دانشمندان پس از پاکسازی تک‌تک تار موها، تکه‌هایی را در محلول حل کردند و قطعاتی از دی‌ان‌ای را به دست آوردند. پژوهشگران نتوانستند به علت ناشنوایی یا دل‌درد‌های شدید این آهنگساز آلمانی پی ببرند. اما متوجه شدند عامل ژنتیکی ابتلا به بیماری کبد داشت و همچنین در ماه‌های آخر عمرش، به...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس گرچه این دانشمندان نتوانستد از این طریق دلیل ناشنوایی یا بیماری شدید معده او را بیابند، اما دریافتند که او در معرض خطر ژنتیکی بیماری کبدی بود و به علاوه در ماه‌های آخر زندگیش دچار عفونت با ویروس هپاتیت B شده بود که به کبد آسیب می‌زند....
به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، کافئین در سرتاسر جهان در قهوه، چای، و نوشابه‌های گازدار مصرف می‌شود و فواید آن برای سلامتی سال‌ها مورد مطالعه قرار گرفته است. اکنون، محققان ژن‌های مرتبط با متابولیسم کافئین را بررسی کرده اند تا تعیین کنند سطح کافئین در خون چگونه بر چربی بدن و...
ایسنا/آذربایجان شرقی یک متخصص زنان و زایمان با اشاره به اینکه سندروم داون قبل از تولد نوزاد قابل تشخیص است، گفت: بیماری سندرم داون پیش از تولد با آزمایش‌های غربالگری قابل تشخیص بوده، همچنین در بارداری به روش IVF نیز قابل تشخیص بوده و قبل از انتقال جنین می‌توان جنین‌ها را به آزمایشگاه ژنتیک فرستاد...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما , به گفته محققان هیئت خدمات بهداشت انگلیس (NHS) بیشتر کودکانی که با این بیماری ژنتیکی متولد می‌شوند، با دارویی درمان می‌شوند که به ازای هر دوز ۱.۸ میلیون پوند هزینه دارد که آن را گران‌ترین دارو در جهان می‌کند. آتروفی عضلانی نخاعی , نقصی در ژن SMN...
پیشگیری از اختلالات ژنتیک و مادرزادی ابعاد و جنبه‌های مختلفی را در بر می‌گیرد؛ مشاوره ژنتیک هسته اصلی و بخش مهم این خدمات را تشکیل می‌دهد، چراکه مشاوره ژنتیک یک روند را از تشخیص و برآورد خطر تکرار تا راهنمایی افراد برای انتخاب بهترین راه و لزوم درمان یا ارجاع به مراکز دیگر طی می‌کند....
روش ویرایش ژن «کریسپر» در آزمایش جدیدی با موفقیت توانست بینایی را به موش‌های مبتلا به یک بیماری ارثی بازگرداند. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، پژوهشگران چینی با موفقیت توانستند بینایی موش‌های مبتلا به «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) را که یکی از علل اصلی نابینایی در انسان...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، نقش ژنتیک در سه بیماری لنف ادم اولیه، بیماری آنوریسم آئورت قفسه سینه و ناشنوایی مادرزادی، پیش از این شناخته نشده بودند. درک بهتر از عملکرد ژن‌های دخیل در این اختلالات می‌تواند راه را برای ایجاد و توسعه درمان‌های جدید هموار کند.در لنف ادم اولیه، دستگاه لنفاوی (غدد و...
آفتاب‌‌نیوز : محمدرضا لرنژاد، مدیرعامل این شرکت دانش‌بنیان شخصی‌سازی درمان سرطان را یکی از بهترین راه‌های درمانی این بیماری دانست و گفت: حدود ۷۵ تا ۸۰ درصد داروهای شیمی درمانی که برای بیماران تجویز می‌شود، مؤثر نبوده یا اگر مؤثر باشند، دارای عارضه‌های منفی زیادی هستند، به همین دلیل و با توجه به افزایش میزان...
مریم اسلامی متخصص ژنتیک گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و ژنتیک در پزشکی فرد محور از هفدهم تا نوزدهم اسفند ۱۴۰۱ در کیش برگزار می‌شود. اسلامی افزود: بر اساس...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مریم اسلامی مدیر گروه ژنتیک و رئیس مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و...
به گزارش خبرگزاری مهر، مریم اسلامی مدیر گروه ژنتیک و رئیس مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و ژنتیک...
دکتر مریم اسلامی در مصاحبه اختصاصی با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما با اشاره به وجه بین المللی این همایش افزود: این همایش با دانشگاه کلن آلمان به صورت مشترک برگزار می‌شود، گروه پزشکی فرد محور آلمان و مرکز پیشگیری از بیماری‌های اروپا و چند تن از استادان ان‌ای اچ آمریکا هم در همایش حضور...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما؛ همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و ژنتیک در پزشکی فردمحور به همت دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران و به همت دانشگاه کلن آلمان و مرکز پیشگیری از بیماری‌های اروپا ۱۷ تا ۱۹ اسفند در جزیره کیش برگزار می‌شود. تشخیص فرد محور و همچنین درمان‌های نوین...
مطالعه‌ای که در مارس ۲۰۱۹ در مجله آمریکایی تغذیه بالینی منتشر شد، نشان می‌دهد که نوشیدن شش فنجان یا بیشتر قهوه در روز ممکن است خطر ابتلا به بیماری قلبی را تا ۲۲ درصد افزایش دهد. محققان دریافتند افرادی که می‌گویند شش فنجان یا بیشتر در روز قهوه می‌نوشند، در مقایسه با افرادی که روزانه...
محققان دریافتند افرادی که می‌گویند شش فنجان یا بیشتر در روز قهوه می‌نوشند، در مقایسه با افرادی که روزانه یک تا دو فنجان قهوه می‌نوشیدند، ۲۲ درصد بیشتر در معرض ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی در طول دوره مطالعه بودند. آن‌ها همچنین به این نتیجه رسیدند که این ارتباط مستقل از ساختار ژنتیکی است. به...
فشار خون بالا یک عامل خطر عمده قابل اصلاح برای بیماری‌های کلیوی، عروق مغزی و قلبی عروقی است. خبرگزاری برنا؛ پاتوفیزیولوژی فشار خون بالا که با عنوان فشار خون بالا نیز شناخته می‌شود، پیچیده بوده و به موجب آن عوامل ژنتیکی و محیطی با چندین مسیر و مکانیسم فیزیولوژیکی برای تولید یک فنوتیپ قابل مشاهده...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ بزرگ‌ترین مطالعه ژنتیکی در مورد آریتمی قلب تا به امروز، منجر به شناسایی چندین ژن و تغییرات ژنتیکی خاصی شد که با فیبریلاسیون دهلیزی در ارتباط هستند. فیبریلاسیون دهلیزی به معنای انقباض ضعیف، موضعی و غیر ارادی ماهیچه‌های دهلیزی قلب است که به دلیل فعالیت خودبه خودی تار‌های ماهیچه‌ای...
به گزارش قدس آنلاین، دکتر حمیدرضا ادراکی به مناسبت روز ملی بیماری‌های نادر اظهار کرد: تاکنون ۴۰۱ نوع بیماری نادر در کشور شناسایی شده است و بیماران نادر را در سامانه بیماران نادر ایران ثبت نام کرده‌ایم. وی افزود: بیماران نادر مدارک خود را به کمیسیون پزشکی بنیاد بیماری‌های نادر ایران ارسال می‌کنند و پس...
خبرگزاری آریا-تحقیقات اخیر پژوهشگران نشان داده است که ارتباط ژنتیکی محسوسی بین میگرن و سردرد با بیماری‌های قند خون مثل دیابت نوع 2 وجود دارد.به گزارش خبرگزاری آریا، تحقیقات قبلی نشان داده است که میگرن و ویژگی‌های مرتبط با سطح قند خون مثل انسولین ناشتا و دیابت نوع 2 با هم ارتباط دارند. اکنون...
سمینار ملی "مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها" با هدف اطلاع‌رسانی و آگاهی بخشی، اشتراک گذاری تجارب و دستاورد‌های علمی و ارتقاء دانش افراد فعال و صاحب‌نظر در این حوزه، در شیراز آغاز به کار کرد و تا چهارشنبه سوم اسفند، ادامه خواهد داشت. مدیرکل بهزیستی استان فارس در افتتاحیه این رویداد...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس،نهمین سمینار ملی مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها با حضور متخصصان، صاحب‌نظران و اساتید دانشگاه از سراسر کشور، در شیراز کار خود را آغاز کرد.تابعی رییس مرکز جامع ژنتیک پزشکی جنوب کشور در شیراز در امروزسه‌شنبه دوم اسفند، در همایش ملی مشاوره ژنتیک و...
ایسنا/فارس نهمین سمینار ملی "مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها" با حضور متخصصان، صاحب‌نظران و اساتید دانشگاه از سراسر کشور، در شیراز کار خود را آغاز کرد. صبح سه‌شنبه دوم اسفند، سمینار ملی "مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها" با هدف اطلاع‌رسانی و آگاهی بخشی، اشتراک گذاری تجارب و...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، مدیرکل بهزیستی فارس گفت: نهمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها، دوم و سوم اسفندماه در شیراز برگزار می‌شود. محمدرضا هوشیار افزود: در حال حاضر الگوی آینده کشورها، انتقال دانش پزشکی از درمان به سمت پیشگیری است.او ادامه داد: سالانه کودکان دارای...
محمدرضا هوشیار گفت: در حال حاضر الگوی آینده کشورها، انتقال دانش پزشکی از درمان به سمت پیشگیری است. او گفت: سالانه کودکان دارای معلولیت بسیاری در کشور ما متولد می‌شوند و عواملی، چون درصد بالای ازدواج‌های فامیلی، شیوع بالای بیماری‌های خونی ارثی مثل تالاسمی، عدم آگاهی مردم درباره پیشگیری از بسیاری از بیماری‌ها و ......
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، آمیتیس رمضانی در رابطه با وضعیت کنونی بیماری کووید و پیش‌بینی آینده آن با توجه به سومین سالگرد ورود این بیماری به کشور گفت: ویروس کرونا همیشه وجود داشته و اینگونه نیست که ۳ سال پیش به وجود آمده باشد و آنچه ۳ سال پیش رخ داد، آغاز پاندمی این بیماری...
فرارو- این هیجان انگیزترین زمان در ژنتیک از زمان کشف DNA در سال ۱۹۵۳ میلادی است. این امر عمدتا به دلیل پیشرفت‌های علمی از جمله توانایی تغییر DNA از طریق فرآیندی به نام ویرایش ژن است. به گزارش فرارو به نقل از کانورسیشن؛ ظرفیت بالقوه این فناوری شگفت انگیز است از درمان بیماری‌های ژنتیکی و...
به گزارش خبرنگار گروه جامعه خبرگزاری آنا، متخصصان مغز و اعصاب یک کلینیک پزشکی در کشور چین، خبر از تشخیص ابتلای یک فرد ۱۹ ساله به آلزایمر دادند. این مرد جوان به علت نداشتن سابقه خانوادگی ابتلا به آلزایمر و از آنجایی‌که ابتلا به آن در سنین قبل میانسالی بسیار نادر است به عنوان جوان‌ترین فرد مبتلا...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، ، چاقی و بیماری‌های مرتبط با آن از عوامل مهمی هستند که در مرگ و میر جهانی نقش دارند، اما علت ریشه‌ای چاقی هنوز ناشناخته مانده است. چندین عامل از جمله مساله ژنتیک در ایجاد و پیشرفت چاقی نقش دارند. در بیشتر موارد، چاقی شدید ناشی از...
خبرگزاری آریا-نتایج مطالعات اخیر دانشمندان نشان می دهد؛ بیماری ناشی از نقص ژنتیکی سیستم گوارشی قابل درمان است.به گزارش خبرگزاری آریا، بررسی اخیر محققان نشان می دهد از سلول های بنیادی القایی می‌توان برای کمک به افرادی که با نقص‌های ژنتیکی در سیستم گوارش متولد می‌شوند، استفاده کرد."مایکل هلمرات" جراح اطفال و گروهش با...
به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، مایکل هلمرات، جراح اطفال و همکارانش آزمایش‌هایی انجام دادند که در آن توپ‌هایی از بافت روده انسان را به موش پیوند زدند. پس از چند هفته، این پیوند‌ها ویژگی‌های کلیدی سیستم ایمنی انسان را توسعه داد و مدلی را معرفی کرد که می‌تواند برای شبیه سازی...
داروی سرفه آمبروکسل، معمولاً برای رقیق کردن و تجزیه خلط برای رفع احتقان استفاده می‌شود و خاصیت ضد التهابی دارد. به گزارش برنا؛ در سال‌های اخیر، محققان کشف کردند که آمبروکسل سطوح GCase را افزایش می‌دهد، پروتئینی که به سلول‌ها اجازه می‌دهد پروتئین‌های زائد، از جمله آلفا سینوکلئین را که نشانگر زیستی بیماری پارکینسون...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، محققان یک روش یادگیری ماشینی جدید ایجاد کردند که در آن برنامه‌های کامپیوتری مجموعه داده‌ها را برای الگوها و روندها تجزیه و تحلیل می‌کنند تا داروها را شناسایی کنند و اعلام کردند که برخی از آن‌ها در حال حاضر در آزمایش‌های بالینی در حال آزمایش هستند. صفر تا صد مضرات...
محققان یک روش یادگیری ماشینی جدید ایجاد کردند که در آن برنامه‌های کامپیوتری مجموعه داده‌ها را برای الگوها و روندها تجزیه و تحلیل می‌کنند تا داروها را شناسایی کنند و اعلام کردند که برخی از آن‌ها در حال حاضر در آزمایش‌های بالینی در حال آزمایش هستند. سیگار عامل خطر برای بیماری‌های قلبی عروقی، سرطان...
مطالعه جدیدی که در مجله "Nature Communications" منتشر شده است، وجود ارتباط ژنتیکی احتمالی بین زخم معده و افسردگی را نشان می‌دهد. محققان استرالیایی در مطالعه اخیرشان نشان دادند که یک رابطه ژنتیکی بین استعداد ابتلا به بیماری زخم معده و اختلالات روانپزشکی مانند افسردگی عمده وجود دارد. هلیکوباکتر پایلوری (Helicobacter pylori) نوعی باکتری بسیار...
به گزارش گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا به نقل از وبگاه (سای تک دیلی)، در سلول‌های ما، DNA به‌عنوان یک زبان عمل می‌کند و ویژگی‌های منحصربه‌فردی را ایجاد می‌کند که هر یک از ما را همان چیزی که هستیم می‌سازد. زمانی که الگوی یک یا چند نوکلئوتید، بلوک‌های سازنده DNA که از مواد شیمیایی...
تصادف مرگبار در محور دره شهر-بدره ۴ کشته برجای گذاشت