2024-05-08@17:54:07 GMT
۱۷۸۶ نتیجه - (۰.۰۴۳ ثانیه)
«اخبار بیماری ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
یک زن و پسرش به دلیل چشمهای خیرهکننده و چند رنگی که با رنگهای آبی و سیاه متمایز هستند، در شبکههای اجتماعی مورد توجه میلیونها نفر در سراسر جهان قرار گرفتند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ یک زن و پسرش به دلیل چشمهای خیرهکننده و چند رنگی که با رنگهای آبی و سیاه...
ایسنا/خراسان رضوی عضو هیأت علمی گروه پژوهشی سلولهای بنیادی جهاددانشگاهی خراسان رضوی گفت: دانش زیستشناسی علیرغم همه اشرافهایی که به این علم دارد، اما هنوز شکننده است. دکتر معین فرشچیان در گفتوگو با ایسنا در خصوص زیستشناسی سلولی مولکولی اظهار کرد: الفبای ژنتیکی هر موجود زندهای اعم از باکتری و ویروس تا گیاهان و...
گروه استان ها- پروانهایها یا همان بیماران EB در نتیجه یک جهش ژنتیکی که از زمان تولد تا پایان عمر همراهشان است، شیوه سختی از زندگی را تجربه میکنند اما هنوز در زمره بیماران خاص قرار نگرفته است. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از شیراز، "پروانهای " شدن همیشه بار معنایی...
به گزارش تابناک به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، محمدی قیداری مدیر کل بهزیستی استان زنجان بااشاره به اینکه برای کاهش آمار معلولیت ها واختلالات ژنتیکی، غربالگری ژنتیک پیش از ازدواج امری ضروری است. او ادامه داد: با شناسایی موارد پر خطر، ارجاع به مراکز ژنتیک برای بررسی و تشخیص نوع بیماری ژنتیکی و...
به گزارش مرکز تحقیقات متابولیک پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیماریهای قلبی عروقی که به عنوان اصلیترین عامل مرگ و میر در سطح جهان شناخته میشود، حاصل عوامل مختلفی اعم از محیطی و وراثتی است که به بروز آن منجر میشود. پرفشاری خون، تغذیه ناسالم، مصرف سیگار و...
علم ژنتیک هر روز پربارتر از دیروز میشود، پیشرفتهای این شاخه نهتنها فرایند بچهدار شدن را آسانتر کرده بلکه میتواند به تشخیص بیماریها و اختلالات ژنتیکی در سطح جنینی نیز کمک کند. گروه فناوری خبرگزاری آنا، انسانهای قرن بیست و یک در جامعهای همواره رو به پیشرفت زندگی میکنند و نهتنها عادت کردهاند هر...
با شیوع بیماری کرونا در کشور و راهاندازی پژوهشگاه تشخیص مولکولی کرونا، بررسی ویروس کوید ۱۹ آغاز شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، در هشت ماه گذشته تعداد کل تستهای انجام شده در این پژوهشگاه به ۹ هزار تست رسیده است.اکنون مطالعات و ژن درمانی برای مهار این ویروس در ایران و جهان...
لیلا راستی کارشناس برنامههای ژنتیک مرکز بهداشت استان اصفهان در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از اصفهان، اظهارداشت:بیماری های ژنتیکی درمان قطعی ندارند و تنها راه مراقبت از این افراد حمایتهای تسهیلاتی و بهداشتی است، با ورود دستگاههای دولتی استان و وزارت بهداشت کشور مقرر شد تا هرگونه ارائه خدمات...
ایسنا/کرمان یک دکترای بهداشت عمومی و جمعیت دانشگاه بریتیش کلمبیا (UBC) با بیان اینکه کووید ۱۹ بیماری است که به احتمال قوی ریشه کن نخواهد شد و بعد از دستیابی به واکسن موثر احتمالا حالتی شبیه بیماری های عفونی تنفسی دیگر پیدا خواهد کرد گفت: فعلا چیزهای زیادی است که درباره رفتار ویروس کرونا نمی...
نوعی ساختار ژنتیک جدید و نادر از زوال عقل توسط تیمی از محققان دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا کشف شده است. این کشف میتواند به دانشمندان در حل معماهای تا به امروز حل نشده کمک کند تا از آن برای توسعه درمانهای هدفمند استفاده کنند. به گزارش ایسنا، بیماری آلزایمر (AD) نوعی بیماری تخریب کننده...
محققان ادعا کردهاند، افراد دارای مجموعهای خاص از ژنهای نئاندرتالها، با خطر بیشتر مرگ ناشی از ابتلا به کرونا روبهرو هستند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛انسان نئاندِرتال ( neanderthalensis) گونهای از سرده انسان بوده که در اروپا و بخش هایی از غرب آسیا، آسیای مرکزی و شمال چین (آلتای) زندگی میکرده است. ...
آفتابنیوز : محققان آکادمی مغز و اعصاب آمریکا در یک مطالعه تازه به این نتیجه رسیدند که قهوه باعث کاهش ریسک پیشرفت پارکینسون حتی در افرادی میشود که از نظر ژنتیکی به این بیماری مبتلا خواهند شد. در این بررسی ۱۸۸ بیمار مبتلا به پارکینسون و ۱۸۰ شرکت کننده سالم مورد آزمایش قرار گرفتند...
آفتابنیوز : به گزارش روز جمعه روزنامه دیلی میل، انسان نئاندِرتال ( neanderthalensis) گونهای از سرده انسان بوده که در اروپا و بخش هایی از غرب آسیا، آسیای مرکزی و شمال چین (آلتای) زندگی میکرده است. محققان آلمانی و سوئدی در یک مطالعه موفق به کشف مجموعه خاصی از ژن ها - بخش هایی...
محققان ادعا کردهاند، افراد دارای مجموعهای خاص از ژنهای نئاندرتالها، با خطر بیشتر مرگ ناشی از ابتلا به کرونا روبهرو هستند. انسان نئاندِرتال ( neanderthalensis) گونهای از سرده انسان بوده که در اروپا و بخش هایی از غرب آسیا، آسیای مرکزی و شمال چین (آلتای) زندگی میکرده است. محققان آلمانی و سوئدی در...
به گزارش روز جمعه روزنامه دیلی میل، انسان نئاندِرتال ( neanderthalensis) گونهای از سرده انسان بوده که در اروپا و بخش هایی از غرب آسیا، آسیای مرکزی و شمال چین (آلتای) زندگی میکرده است. محققان آلمانی و سوئدی در یک مطالعه موفق به کشف مجموعه خاصی از ژن ها - بخش هایی از دی.ان.ای - شدند که با افزایش خطر مرگ ناشی از آلودگی به کووید-۱۹ ارتباط داشت. ...
ساعت 24- عضو هیات علمی گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز با اشاره به مشاهده جهش ژنتیکی ویروس کرونا در ایران و جهان، گفت: آنچه اکثر کشورها بر آن اتفاق نظر دارند، این است که مجموع تغییرات به وجود آمده در کدهای ژنتیکی ویروس کرونا، هنوز بیماریزایی ویروس را به مقدار زیادی...
هشدار؛ هر بیمار کرونایی میتواند ۳۴۰ نفر را بیمار کند | جهش کرونا قدرت سرایت آن را بالا برده است | ساخت واکسن سختتر شد
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از روزنامه شهروند، ویروس کرونا هر لحظه رنگ عوض میکند؛ روزهای اولی که سروکله این ویروس پیدا شد، خودش را در عطسه و سرفه و بدندرد پنهان کرده بود. این ویروس، قاتل افراد سالخورده و بیماران خاص بود و کاری به بچه ها و جوانترها نداشت اما کمی که...
ایران اکونومیست-مردانی گفت: امسال با فرا رسیدن فصل پاییز با دو تهدید کرونا و آنفلوانزا که علائم آنها شبیه به هم است، رو به رو هستیم. مسعود مردانی، متخصص بیماریهای عفونى و عضو کمیته کشوری کرونا اظهار کرد: پاییز و زمستان کمکم فرا میرسند و معمولا در فصلهای سرد، سرماخوردگی و آنفلوانزا هم زیاد...
پدر علم ژنتیک ایران با بیان اینکه ویروس کرونا بر افراد با ویژگیهای ژنتیکی مختلف به شکل متفاوتی اثر میگذارد و ریسک ابتلا به بیماری از فردی به فرد دیگر متفاوت است، گفت: با تحلیل دادههای ژنتیکی میتوان متوجه شد که میزان ریسک ابتلا به بیماری در افراد و سطح درگیری آنها در صورت ابتلا...
طبق آمار جامعه جهانی، معلولان ۱۰ تا ۱۵ درصد از جمعیت را تشکیل میدهند. بهعبارتی با یک محاسبه سرانگشتی در کشورمان حداقل ۸ میلیون نفر دچار انواع معلولیت هستند و در این میان طبق آمار بهزیستی، یک میلیون و ۳۰۰ هزار معلول در کشور وجود دارد که سالیانه نیز به تعداد این معلولان اضافه میشود....
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، پرفسور داریوش فرهود با اشاره به تأثیر ژنتیک بر روی تمام مسائل زندگی انسان، اظهار کرد: ویروس کرونا نیز بر افراد با ویژگی های ژنتیکی مختلف، به شکل متفاوتی اثر می گذارد.این متخصص ژنتیک پزشکی با بیان اینکه ویژگی ها و استعدادهای افراد تحت تاثیر دو...
علیرضا بیگلری گفت: به دلیل جهش ژنتیکی در بیماری کرونا این بیماری در افراد تاثیرات متفاوتی دارد. به گزارش خبرگزاری شبستان از زنجان، رئیس انستیتو پاستور ایران شب گذشته در جلسه ستاد کرونا در محل علوم پزشکی استان زنجان، اظهار کرد: برای تولید واکسن کرونا به زمان نیاز داریم. علیرضا بیگلری با...
سوالی که از ابتدا برای محققین در شناسایی ساختار بیماری کرونا مطرح بود، تاثیر ساختار ژنتیک افراد بر بیماری کرونا بود. به گزارش ایسنا، بنابراعلام مای اسمارت ژن، پژوهشگران برای پاسخ به این سوال، به آنالیز ژنتیکی افراد و بررسی ژنتیکی سیستم ایمنی افراد مختلف پرداختند. این مطالعات نشان داد که در ساختار ژنتیکی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، این مطالعه که توسط دانشمندان دانشکده امپریال کالج انگلستان انجام شده رابطه بین الگوهای مختلف خواب، علائم عمده اختلال افسردگی و بیماری آلزایمر را با ارزیابی مطالعات ارتباط جمعی در ژنوم که بیماریهای مختلف را به ژنها پیوند میدهند، بررسی کرده است. عباس دهقان، نویسنده این مطالعه کالج...
ساعت 24 - مسئولان ایالت فلوریدای آمریکا برای کاهش جمعیت پشه، طرح رها کردن۷۵۰ میلیون پشه را که از لحاظ ژنتیکی دستکاری شدهاند، تصویب کردند. هدف این است که تعداد پشههای ناقل بیماریهایی مانند تب دنگ یا زیکا کاهش یابد. این پروژه آزمایشی که پس از سالها بحث و گفتگو به اجرا به تصویب...
صراط: این مطالعه که توسط دانشمندان دانشکده امپریال کالج انگلستان انجام شده رابطه بین الگوهای مختلف خواب، علائم عمده اختلال افسردگی و بیماری آلزایمر را با ارزیابی مطالعات ارتباط جمعی در ژنوم که بیماریهای مختلف را به ژنها پیوند میدهند، بررسی کرده است. عباس دهقان، نویسنده این مطالعه کالج امپریال لندن با اشاره به...
دانشمندانی از انگلیس در بررسیهای تازه خود به ارتباط میان میزان خواب افراد و سطح حافظه و عملکرد ذهنی آنها پرداختند. این مطالعه که توسط دانشمندان دانشکده امپریال کالج انگلستان انجام شده رابطه بین الگوهای مختلف خواب، علائم عمده اختلال افسردگی و بیماری آلزایمر را با ارزیابی مطالعات ارتباط جمعی در ژنوم که بیماریهای...
این مطالعه که توسط دانشمندان دانشکده امپریال کالج انگلستان انجام شده رابطه بین الگوهای مختلف خواب، علائم عمده اختلال افسردگی و بیماری آلزایمر را با ارزیابی مطالعات ارتباط جمعی در ژنوم که بیماریهای مختلف را به ژنها پیوند میدهند، بررسی کرده است. عباس دهقان، نویسنده این مطالعه کالج امپریال لندن با اشاره به این که...
جهش ژنتیکی و واگیردارتر شدن کرونا خبر خوبی است!/ کشف مکان و منبع اصلی کرونا/ عارضه نادر اما خطرناک کروناویروس
خبرگزاری آریا- یک پژوهشگر مشهور معتقد است جهش ژنتیکی و واگیردارتر شدن ویروس کرونا میتواند خوب تلقی شود.به گزارش سرویس علمی خبرگزاری آریا به نقل از رویترز، به گفته یک پژوهشگر برجسته بیماریهای عفونی، جهش ژنتیکی ویروس کرونای جدید و اینکه نمونههای جهشیافته بهمراتب واگیردارتر هستند، میتواند خبر خوبی باشد.پال تامبیا، رئیس منتخب «جامعه بینالمللی...
عبدالعلی بصیری روز سهشنبه در گفت و گو با ایرنا بیان کرد: ساختمان اهدایی دکتر عالمی، از خیران حوزه دانشگاهی دامغان در چهار طبقه و ۶۰۰ متر مربع به بنیاد ژنتیک اختصاص یافت. وی اظهار داشت: این بنیاد زیر نظر دانشگاه دامغان در مرحله اول به صورت آزمایشی به انجام آزمایشهای ژنتیک، مشاوره و آموزش...
به گزارش خبرگزاری مهر، مریم هنر دوست، از بررسی ژنتیکی یکی از سندرم های نادر غدد خبر داد و افزود: حدود سه سال پیش جوانی 24 ساله به مرکز تحقیقات غدد معرفی شد که در شانه و همچنین در استخوان لگن او برآمدگی دردناک وجود داشت. وی با بیان اینکه ضایعه استخوانی او دو مرتبه جراحی...
به گزارش روز شنبه پایگاه خبری ساینسدیلی، بر اساس مطالعات محققان انستیتوی ملی بهداشت آمریکا، دو تغییر نسبتا شایع در ژنی به نام KIF۳A، عامل بروز اگزماست. این ژن برای پروتئینی رمزگذاری میشود که مسئول تولید سیگنال از بیرون به داخل سلول است و بخشی از عملکرد پیچیده حسی را کنترل میکند. مطالعات بیشتر نشان...
تحقیقات جدید که توسط موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی آمریکا انجام شده است، نشان داده است که چگونه تغییرات ژنتیکی میتواند سبب اگزما شود. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، محققان در مطالعه اخیرشان چگونگی مشخص شدن دو تغییر نسبتاً متداول یک ژن به نام KIF۳A را نشان دادهاند که...
رویداد۲۴چندین مطالعه در کشورهای مختلف در این زمینه انجام شده است که آیا علائمی که توسط افراد مبتلا به کووید ١٩ پیش بینی میشود مربوط به ساختار ژنتیکی افراد است یا خیر. نتیجه مطالعه نشان داد که عوامل ژنتیکی، حدود ۵۰ درصد تفاوت بین علائم افراد مبتلا به کووید ١٩ را تعیین میکند.در سراسر...
به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، مطالعه ای جدید نشان داده است که یک ژن درگیر در دیابت، متابولیسم لیپیدها و بیماری عروق کرونر ممکن است بر افزایش خطر سکته در افراد آفریقایی تبار نقش داشته باشد. براساس اعلام مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها (CDC) ، سکته مغزی سالانه حدود 140هزار نفر...
ایسنا/خراسان رضوی سه تغییر ژنتیکی جدید که خطر ابتلا به سرطان سینه در مردان را افزایش میدهد، توسط دانشمندان بریتانیا در بزرگترین مطالعه ژنتیکی سرطان سینه جهان یافت شد. به گزارش نیوز، محققان سه تغییر متداول در دیانای (DNA)، معروف به "SNP" را مشخص کردند که مردان را مستعد ابتلا به سرطان سینه میکند...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری مهر، چندین مطالعه در کشورهای مختلف در این زمینه انجام شده است که آیا علائمی که توسط افراد مبتلا به کووید ١٩ پیش بینی میشود مربوط به ساختار ژنتیکی افراد است یا خیر. نتیجه مطالعه نشان داد که عوامل ژنتیکی، حدود ۵۰ درصد تفاوت بین علائم...
به گزارش دانشگاه علوم پزشکی تهران، در سراسر دنیا میلیون ها نفر به ویروس کرونا آلوده شده اند، اما بسیاری دیگر بیمار نشده اند. افرادی که این بیماری را تجربه می کنند، می توانند علائم گسترده از جمله از دست دادن حس بویایی یا چشایی، مشکلات گوارشی، تب، سرفه و مشکلات تنفسی را داشته باشند....