«اخبار اختلال ژنتیکی»:

ارتباط ژنتیکی بین سحرخیزی و بی‌اشتهایی عصبی

ایتنا - ​​​​​​​پژوهش‌های جدید نشان می‌دهد که افراد سحر‌خیر بیشتر با خطر ابتلا به بی‌اشتهایی عصبی مواجه‌اند و کسانی که به اختلال خوردن دچارند احتمالا در نهایت سحرخیز می‌شوند. دانشمندان بیمارستان عمومی ماساچوست آمریکا با همکاری محققان دانشگاه کالج لندن و دانشگاه ریپابلیک در اروگوئه ژن‌های مرتبط با بی‌اشتهایی عصبی، ساعت بیولوژیکی ۲۴...


اختلالات روانی انسان‌ها به کدام گونه اجداد باستانی‌شان بازمی‌گردد؟

نتایج یک تحقیق نشان می‌دهد که آمیزش انسان‌های باستانی با دنیسوان‌های منقرض‌شده یک نوع آرایش ژنتیکی و سازگاری‌های متعاقب را ایجاد کرده که باعث شده بسیاری از ما مستعد برخی مشکلات روانی مانند افسردگی شویم. به گزارش راهنماتو، انسان‌های مدرن در حدود 60000سال قبل سفری را آغاز کردند که اکنون به مهاجرت « به خارج...


لزوم پیشگیری از معلولیت‌ بینایی ناشی از اختلال‌های ژنتیکی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان، مهران کریمیان بر ضرورت پیشگیری از معلولیت بینایی تاکید کرد و گفت: برنامه پیشگیری از معلولیت‌های ناشی از اختلال‌های ژنتیکی هر سال توسط عوامل بهزیستی خوزستان برای کودکان ۳ تا ۶ ساله انجام می‌شود. وی افزود: پارسال در قالب این برنامه ها، ۷ هزار ۶۵۷ نفر و امسال تاکنون...


۳۰ درصد کودکان کم‌شنوا یا ناشنوا، مبتلا به کم‌شنوایی یا ناشنوایی ژنتیکی هستند

متخصص گوش و حلق و بینی با بیان اینکه حدود ۳۰ درصد کودکان کم شنوا یا ناشنوا، مبتلا به کم‌شنوایی یا ناشنوایی ژنتیکی هستند، درباره علل بروز کاهش شنوایی توضیحاتی ارائه داد. امیرحسین احسنی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا، به‌مناسبت هشتم مهرماه روز جهانی ناشنوایان، اظهار کرد: افرادی که بینایی خود را از دست می‌دهند...


بیماری ام اس یک بیماری ژنتیکی یا ارثی محسوب نمی‌شود

ایسنا/زنجان متخصص مغز و اعصاب و فوق تخصص بیماری ام ‌اس گفت: اگر چه داشتن سابقه ‌خانوادگی تا حدودی خطر ابتلا به بیماری ام‌اس را افزایش می‌دهد، اما ام‌اس یک بیماری ژنتیکی یا ارثی محسوب نمی‌شود. فرهاد گلی‌پور در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به ۳۰ می (۹ خرداد) روز جهانی ام‌اس با شعار...


اولین ژن درمانی موفق برای یک اختلال ژنتیکی کشنده

پزشکان معالج این کودک مشکوک بودند که او تحت تأثیر لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) قرار دارد. این بیماری ژنتیکی آسیب شدیدی به سیستم عصبی و اندام‌های کودک وارد می‌کند که منجر به امید به زندگی بین پنج تا هشت سال می‌شود. این تشخیص توسط یک آزمایش ژنتیکی سریع توسط آزمایشگاه ژنومیک NHS، انجام شده است...


آزمایش ژنتیک چیست؟

                                                                آزمایش ژنتیک چیست؟آزمایش ژنتیک نوعی آزمایش پزشکی است که تغییرات در ژن ها، کروموزوم ها یا پروتئین ها را شناسائی می کند. نتایج یک آزمایش...


ژنتیک در اتیسم

محققان بیمارستان (SickKids) در کانادا ژن‌ها و تغییرات ژنتیکی جدید مرتبط با اختلال طیف اٌتیسم (ASD) را در بزرگترین تجزیه و تحلیل توالی کل ژنوم در اوتیسم تا به امروز کشف کرده‌اند که درک بهتری از ساختار ژنومی که زمینه‌ساز این اختلال است را فراهم می‌کند. این مطالعه در مجله Cell منتشر شد که در...


بررسی روان‌ژنتیکی اختلال دو قطبی در نشستی دانشجویی

انجمن‌های علمی دانشجویی روانشناسی و ژنتیک بیوتکنولوژی دانشگاه شهید چمران اهواز، دومین جلسه از سلسله جلسات روان‌ژنتیکی را با موضوع «اختلال دو قطبی» برگزار می‌کنند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این نشست شنبه ۱۹ فروردین، ساعت ۱۹:۳۰ با سخنرانی امین رحمتی ـ دانشجوی دکتری روانشناسی دانشگاه شهید چمران اهواز و روان درمانگر، به صورت...


این داروی سرفه، پارکینسون را هم درمان می کند!

داروی سرفه آمبروکسل، معمولاً برای رقیق کردن و تجزیه خلط برای رفع احتقان استفاده می‌شود و خاصیت ضد التهابی دارد. به گزارش برنا؛ در سال‌های اخیر، محققان کشف کردند که آمبروکسل سطوح GCase را افزایش می‌دهد، پروتئینی که به سلول‌ها اجازه می‌دهد پروتئین‌های زائد، از جمله آلفا سینوکلئین را که نشانگر زیستی بیماری پارکینسون...


کشف اختلال ژنتیکی عامل نقص ایمنی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما از ساینس دیلی، کشف جدید دانشمندان در مورد اختلال ژنتیکی که ۳۰ دی در ژورنال ساینس ایمیونولوژی منتشر شد، به شناسایی افرادی که حامل یک خطای ذاتی ایمنی (IEI) هستند؛ کمک خواهد کرد.مارتینز باریکارت از محققان این تحقیق گفت: «یافته‌های ما مبنای تشخیص ژنتیکی و درمان پیشگیرانه برای این...


درمان پارکینسون با کمک داروی سرفه

در سال‌های اخیر، محققان کشف کردند که آمبروکسل سطوح GCase را افزایش می‌دهد، پروتئینی که به سلول‌ها اجازه می‌دهد پروتئین‌های زائد، از جمله آلفا سینوکلئین را که نشانگر زیستی بیماری پارکینسون است، حذف کنند. در طول فاز ۲ کارآزمایی بالینی، محققان دریافتند که آمبروکسل بی خطر و به خوبی قابل تحمل است. بیماری پارکینسون یک...


کشف اختلال ژنتیکی که راه را برای عفونت باز می کند

به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از ساینس دیلی، کشف جدید دانشمندان در مورد اختلال ژنتیکی که 30 دی در ژورنال ساینس ایمیونولوژی منتشر شد، به شناسایی افرادی که حامل یک خطای ذاتی ایمنی (IEI) هستند؛ کمک خواهد کرد. مارتینز باریکارت از محققان این تحقیق گفت: «یافته‌های ما مبنای تشخیص ژنتیکی...


شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی، کروموزومی است

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، فروزنده محجوبی در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما درباره پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی گفت: بسیاری از انواع بیماری‌های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولید مشخص می‌شوند، اما بعضی از انواع بیماری‌های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم...


چگونه از بروز معلولیت‌های مادرزادی جلوگیری کنیم؟

متخصص ژنتیک راهکارهای جلوگیری از بروز معلولیت های مادرزادی را تشریح کرد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ در برنامه شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی به گفتگو پرداخت.  محجوبی در این برنامه اظهار کرد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل...


۱۴هزار زوج در قزوین پایش ژنتیکی شدند

به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین از قزوین؛ علی دهباشی‌پور، مدیرکل بهزیستی استان قزوین در تشریح این خبر اظهار کرد: به‌جهت پیشگیری از تولد نوزاد معلول در مواردی مثل ازدواج فامیلی، نقایص مادرزادی، عقب‌ماندگی ذهنی و نگرانی از خطر بروز مکرر یک بیماری فامیلی مشاوره ژنتیک امری مهم و ضروری است. او بابیان اینکه مشاوره ژنتیک برای...


پایش ژنتیکی ۱۴۰۰۰ زوج قزوینی در یک سال گذشته

ایسنا/قزوین مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: باتوجه به اهمیت مشاوره ژنتیک بالغ‌بر ۱۴۰۰۰ زوج در قزوین طی یک‌سال گذشته پایش ژنتیکی شدند که از این تعداد ۱۳۰۰ نفر مشکوک به ابتلاء انواع اختلالات مربوط به کم‌توانی هستند. علی دهباشی‌پور در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: به‌جهت پیشگیری از تولد نوزاد معلول در مواردی مثل...


اهدای سه دستگاه «نبولایزر» به دانشگاه علوم پزشکی کاشان

ایسنا/اصفهان معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان گفت: سازمان صندوق کودکان ملل(یونیسف) سه دستگاه نبولایزر برای کمک به درمان بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک به این واحد دانشگاهی هدیه کرد. حامد یزدان‌پناه در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: بیماری فیبروز کیستیک یک بیماری وراثتی است که بیشتر روی ریه‌ها تأثیر می‌گذارد و با تجمع...


آیا اختلال ژنتیکی یوزها را تهدید می‌کند

براساس آخرین اعلام سازمان حفاظت محیط‌زیست فقط ۲۰ قلاده یوزپلنگ آسیایی در کشور وجود دارد که با کوچک شدن جمعیت، درون‌آمیزی آنها افزایش و به مرور در توله‌های آنها اختلال ژنتیک ایجاد می‌شود، عاملی که به نظر می‌رسد توله‌های تازه متولد شده "ایران"، یوز در اسارت توران را تهدید می‌کند. به گزارش ایران آنلاین،...


احتمال وجود اختلال ژنتیکی؛ تهدیدی که در هیاهوی جنسیت توله‌یوزها گم شد

دام‌پزشک متخصص مامایی و بیماری‌های تولیدمثل، با اشاره به تعجیل رسانه‌ای برای اعلام جنسیت توله‌یوزها، گفت: مسئله‌ای که اکنون مهم‌تر از جنسیت توله‌ها است، هشدار وجود اختلال ژنتیکی در این گونه بوده؛ زیرا یکی از توله‌ها به همین علت تلف شده است. به گزارش خبرنگار ایمنا، «بهرنگ اکرامی» ضمن تشریح فرآیند تشخیص جنسیت توله‌یوزهای نوزاد،...


توله «ایران» به خاطر اختلال ژنتیکی مرد؟

حدود یک هفته پیش ایران و فیروز بچه‌دار شدند آن هم با کلی سروصدا. خبرش بار‌ها در رسانه‌ها منتشر شد و تلویزیون و رادیو هم در روز‌های تعطیل حسابی پیاز داغ این ماجرا را بیشتر کردند. توله‌ها که به دنیا آمدند، ایران آن‌ها را نپذیرفت و مجبور شدند دستی به توله یوزپلنگ‌ها شیر بدهند. توله...


مرگ در کمین توله یوزهای ایران و فیروز | احتمال وجود اختلال ژنتیکی | افزایش نرزایی در حیات وحش

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، بهرنگ اکرامی دامپزشک متخصص مامایی و بیماری‌های تولیدمثل ضمن تشریح فرایند تشخیص جنسیت توله یوزهای نوزاد اظهار کرد: تشخیص اشتباه جنسیت توله یوزها به دلیل تعجیل بخش رسانه بود که پیش از تایید فنی این موضوع را اعلام کردند. نباید چنینی مواردی بدون تاییدیه منتشر شود چرا...


کشف یک فاکتور خطر ژنتیکی که عامل بروز اختلال دو قطبی است

پژوهشگران آمریکایی، یک فاکتور خطر ژنتیکی را کشف کرده‌اند که می‌تواند به بروز اختلال دوقطبی منجر شود. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، درمان اصلی اختلال دوقطبی، "لیتیوم"(lithium) است که نیم قرن پیش تایید شد؛ اما لیتیوم به همه بیماران کمک نمی‌کند و عوارض جانبی قابل توجهی دارد. پیشرفت اندکی در...


یک بیماری ژنتیکی در میانسالی که نشانه زوال عقل است

باشگاه خبرنگاران جوان - یک اختلال ارثی شناخته شده به عنوان آرتروپاتی وازوواگال غالب مغزی همراه با انفارکتوس زیر قشری و لوکوآنسفالوپاتی یا سندرم CADASIL، به طور کلی، می‌تواند منجر به زوال عقل عروقی شود. متخصصان "پزشکی جان هاپکینز" می‌گویند این بیماری که از یکی از والدین به ارث رسیده است، رگ‌های خونی ماده...


با مهمترین اختلال ارثی در جهان آشنا شوید

ایسنا/مرکزی تالاسمی از جمله بیماری‌های ژنتیکی به شمار می‌رود و یک اختلال خونی ارثی است که باعث کاهش تولید هموگلوبین در بدن می‌شود. این بیماری ارثی خونی و ژنتیکی شایع‌ترین اختلال ژنتیکی تک ژنی با توارث اتوزومی مغلوب است و از طریق والدین به فرزندان منتقل می‌شود. در صورت ابتلا به تالاسمی خفیف معمولا...


اختلال ژنتیکی مغزی که فرد را بی‌خواب می‌کند

باشگاه خبرنگاران جوان- بی خوابی کشنده یک اختلال مغزی دژنراتیو (فرسایشی تخریبی) است که در حال حاضر درمانی برای آن وجود ندارد. در حالی که بسیاری از ما می‌توانیم برای بهبود خواب خود تغییرات مناسبی در سبک زندگی ایجاد کنیم و از تاثیر کم‌خوابی جلوگیری کنیم، اما تعدادی از افراد با بیماری نادری به...


کیت تشخیص اختلال‌های ژنتیکی جنین توسط دانش بنیان ها طراحی شد

به گزارش روز سه شنبه گروه علم وآموزش از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، محمدرضا حیدری مدیرعامل این شرکت دانش بنیان گفت: ناهنجاری‌های مادرزادی و بسیاری از اختلالات ژنتیکی می‌تواند در اوایل بارداری با استفاده از تکنیک‌های مختلف تهاجمی و غیرتهاجمی شناسایی شود، آزمایش‌هایی که در سه ماهه اول بارداری برای تشخیص نقص‌های مادرزادی جنین انجام می‌شود، شامل آزمایش‌های...


بیماری عجیبی که دختر ۱۶ ساله را به زنی ۵۰ ساله تبدیل کرد + عکس

به نقل از آر تی دختری بنام ریزل کالاگو  تغییراتی را به دلیل یک اختلال ژنتیکی نادر، در ظاهر خود تجربه کرد. این اختلال ژنتیکی موجب پیری زودرس او شد. در این بین او با ایجاد تغییراتی در ظاهر خود توانست در مسابقات زیبایی شرکت کند. کالاگو به مرور  با علائم و نشانه هایی از...


بیماری عجیبی که دختر جوان را به زنی ۵۰ ساله شبیه کرد + عکس

به گزارش خبرنگار حوزه اخبار داغ گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از آر تی دختری بنام ریزل کالاگو  تغییراتی را به دلیل یک اختلال ژنتیکی نادر، در ظاهر خود تجربه کرد. این اختلال ژنتیکی موجب پیری زودرس او شد. در این بین او با ایجاد تغییراتی در ظاهر خود توانست در مسابقات...


نیمی از نوزادان دارای اختلال شنوایی مازندران دچار مشکل ژنتیکی هستند

به گزارش ایرنا، دکتر فرزاد گوهر دهی روز پنجشنبه در تجلیل از ناشنوایان و کم‌شنوایان موفق مازندران که همزمان با سی ام سپتامبر، روز جهانی ناشنوایان در ساری برگزار شد ، افزود : با انجام طرح غربالگری شنوایی در بین ۲۸ هزار کودک و نوزاد مازندرانی در سال گذشته، ۴۰ کودک و نوزاد دچار مشکل شنوایی...


آیا افسردگی ژنتیکی است؟

به گزارش اقتصادآنلاین، افسردگی بالینی که به‌عنوان اختلال افسردگی اساسی نیز شناخته می‌شود، رایج‌ترین شکل افسردگی است. این نوع افسردگی به‌احتمال زیاد در میان خواهر و برادر و کودکان نیز مشترک است. فردی که یکی از وابستگانش به افسردگی مبتلا است تقریباً پنج برابر بیشتر از فرد مستعد ابتلا به افسردگی می‌باشد. تحقیقات، ارتباط بالقوه‌ای بین...


آیا اضطراب ژنتیکی است؟

چه عواملی باعث اضطراب می‌شود؟ به گزارش اقتصادآنلاین، محققان ۱۰۰٪ مطمئن نیستند که چه عواملی باعث اختلالات اضطرابی می‌شود. هر اختلال اضطرابی فاکتور‌های خطر خاص خود را دارد، اما طبق انستیتوی ملی بهداشت روان، احتمال ابتلا به اختلال اضطراب در شما بیشتر است اگر: تجربه‌های زندگی داشته‌اید که آسیب روانی به‌جای گذاشته است وضعیت جسمی دارید...


درمان یک اختلال نادر دوره کودکی با کمک سلول‌های برنامه‌ریزی شده

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود دریافته‌اند که شاید به کارگیری سلول‌های برنامه‌ریزی شده طی یک روش ژن‌درمانی، بتواند به درمان یک اختلال نادر دوره کودکی کمک کند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوزوایز، شاید یک روش جدید ژن‌درمانی بتواند به کودکانی که با یک اختلال ژنتیکی نادر موسوم به "کمبود AADC"...


انسان‌هایی که با اختلالات ژنتیکی عجیبشان مشهور شده‌اند+تصاویر

آفتاب‌‌نیوز : ناهنجاری، جابجایی یا کم و زیاد شدن کروموزوم‌ها در انسان‌ها یا هر موجود زنده‎ای می‎تواند منجر به ایجاد تغییراتی در ظاهر آن و متفاوت شدنش نسبت به باقی همنوعان خود شود. اما نکته جالب توجه آنجاست که برخی از این ناهنجاری‌ها، رضایت افراد را به دنبال دارد و در مواردی نیز باعث تغییر...


سندروم کروزون؛ چالش برانگیزترین اختلال ژنتیکی

سندروم کروزون یک بیماری نادر ژنتیک است که به دلیل اختلاف ژنتیکی و اصلاحات خاموش شدن یک ژن رخ می‌دهد و باعث از شکل افتادن جمجمه شده و بر استخوان های قسمت میانی صورت تاثیر می گذارد و بد قیافگی صورت و چشم را برای فرد مبتلا به دنبال خواهد داشت. به گزارش خبرنگار ایمنا،...


التهاب مفصلی چه ربطی به افسردگی دارد؟

آفتاب‌‌نیوز : محققان انگلیسی در این مطالعه متوجه شدند که مبتلایان به افسردگی در مقایسه با افراد فاقد این بیماری دارای سطوح بالاتری از پروتئینی هستند که با بروز التهاب ارتباط دارد. کارشناسان گفتند، این موضوع حتی با در نظر گرفتن عواملی مانند بیماری، رفتارهای ناسالم یا سابقه اجتماعی - اقتصادی صادق است. محققان...


جهش‌هایی که عامل بروز یک اختلال عصبی نادر هستند

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران به سرپرستی "مرکز پزشکی دانشگاه پیتزبورگ" (UPMC) آمریکا، علت یک اختلال عصبی نادر را شناسایی کرده‌اند که با تاخیر در رشد و بی‌نظمی حرکات عضلات یا "آتاکسی" (Ataxia) مشخص می‌شود. پژوهشگران دریافتند که این اختلال، در اثر یک جهش‌ در پروتئین‌...


کشف علت یک اختلال عصبی نادر

آفتاب‌‌نیوز : یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران به سرپرستی "مرکز پزشکی دانشگاه پیتزبورگ" (UPMC) آمریکا، علت یک اختلال عصبی نادر را شناسایی کرده‌اند که با تاخیر در رشد و بی‌نظمی حرکات عضلات یا "آتاکسی" (Ataxia) مشخص می‌شود. به گزارش مجله "Nature Communications"، پژوهشگران دریافتند که این اختلال، در اثر یک جهش‌ در پروتئین‌ موسوم...


سلاح‌های ائتلاف سعودی اختلال ژنتیکی در کودکان یمنی ایجاد کرده است

‌ ‌ به اشتراک بگذارید: https://tn.ai/2485034 درباره ما ارتباط با ما آخرین اخبار | آرشیو اخبار پیوندها بازار پربیننده‌ترین اخبار قیمت ارز و طلا لیگ ایران و جهان ما را دنبال کنید: RSS اینستاگرام توییتر   آپارات   سروش   آی‌گپ All Content by Tasnim News Agency is licensed under a Creative Commons Attribution...


غربالگری جنین؛ آزمایشی ارزان و ساده که از تولد ١٧ هزار جنین با اختلال ژنتیکی جلوگیری می‌کند

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، بنابر اعلام متخصصان در غربالگری جنین با یک تست ارزان قیمت آزمایش خون از سلامت جنین مطمئن شد.  مغز و اندام و نخاع ممکن است در جنین‌های دارای اختلالات ژنتیکی تشکیل نشود ودر حال حاضر سالیانه ۱۵ تا ۱۷ هزار نوزاد با اختلالات...


کشف ۱۳ ژن که در بروز آلزایمر نقش دارند

به گزارش روز دوشنبه گروه دانشگاه و آموزش ایرنا از پایگاه اینترنتی مدیکال ‌اکسپرس، گروهی از محققان آمریکایی در اولین مطالعه برای استفاده از «توالی‌یابی کل ژنوم» در زمینه کشف انواع نادر ژنومی مرتبط با آلزایمر، موفق به شناسایی ۱۳ واریان یا جهش شدند. این پژوهش در یک یافته جدید دیگر، پیوندهای ژنتیکی جدید را میان آلزایمر و عملکرد...


سندروم داون؛اختلالی ژنتیکی در افراد

متخصص جراحی مغز و اعصاب درباره علائم و نشانه‌های بروز سندروم داون توضیح داد. ناطقان: رشید زرگر مرندی، متخصص جراحی مغز و اعصاب اظهار کرد: ژن‌ها تاثیر بسزایی در عملکرد صحیح اندام‌ها و شکل کلی بدن دارند. تمام بخش‌های بدن اعم از رنگ چشم و مو تا جزیی‌ترین قسمت داخلی بدن به عملکرد و نوع...


غربالگری جنین؛ طرحی که از تولد سالانه ۱۵هزار نوزاد با اختلال ژنتیکی جلوگیری می‌کند

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان،مرضیه وحید دستجردی متخصص زنان و زایمان اظهار کرد: درغربالگری جنین با یک تست ارزان قیمت آزمایش خون از سلامت جنین خود مطمئن می‌شوید. یک متخصص می‌گوید مغز و اندام و نخاع ممکن است در جنین‌های دارای اختلالات ژنتیکی تشکیل نشود و در حال...


کنترل حملات نقرس/ آکنه روزاسه/ عوارض عجیبی در بهبود یافتن کرونا

به گزارش گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در ۳۰ بهمن نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. کنترل حملات نقرس با چند راهکار ساده نقرس به صورت یک حمله ناگهانی بروز می‌کند، این حملات می‌توانند به مفاصل، تاندون‌ها و بافت‌های دیگر آسیب برسانند. عوارض...


سندرم رِت؛ اختلال ژنتیکی دردناکی که دختران را درگیر می‌کند

به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از هلث دِرِکت، سندرم‌های متعددی تاکنون از سوی دانشمندان کشف شده اند. یکی از این موارد سندرم رِت (Rett syndrome) است. این سندرم اختلال نادر ژنتیکی است که باعث جهش در یک ژن موجود در کروموزوم X می‌شود. این سندرم غالباً...