2024-05-06@03:49:22 GMT
۴۷۶ نتیجه - (۰.۰۱۵ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیمار تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
عبدالرزاق صابری روز جمعه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: با شیوع ویروس کرونا و به علت ماندن مردم در خانه و تردد کمتر، مراجعه به مراکز اهدای خون کاهش یافته و همین موضوع باعث شده تا در خون رسانی به کودکان تالاسمی و دیگربیماران دچار مشکل جدی شویم. وی افزود: مراکز نظامی که قبلا به صورت سیار مراجعه می‌کردیم به علت جلوگیری ازشیوع ویروس کرونا، قرنطینه شده‌اند و حمل و نقل خون از زاهدان به چابهار قبلا به سهولت از طریق اتوبوس انجام می‌شدکه در چند روز اخیر به دلیل تعطیل کردن پایانه مسافربری بر مشکلات افزوده است. مدیر انتقال خون چابهار با اشاره به اینکه با رعایت دستورات بهداشتی اهدای خون هیچ مشکلی ندارد، خاطرنشان کرد: برای جلوگیری از ابتلا یا...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، معصوم پندار اظهارداشت: کرونا باعث شده تا اهدای خون در ایرانشهر به شدت کاهش یابد و این موضوع موجب شده در تأمین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی ایرانشهر با مشکل مواجه شود. وی بیان کرد: سالن تزریق خون بخش تالاسمی ایرانشهر این روزها پر از تخت‌هایی است که دختر و پسرایی با نگاه‌های مظلومانه منتظر کیسه‌های خون هستند. وی اظهار داشت: خطر ابتلای ویروس کرونا از طریق خون و فرآورده خونی چه برای اهداکننده و چه برای مصرف‌کننده نزدیک به صفر است. پندار ادامه داد: تمامی فرایند اهدای خون استریل و بهداشتی است و پیش از اهدا، معاینات مختلفی بر اهداکنندگان انجام میشود و مردم اطمینان داشته باشند که با خیال راحت...
معصوم پندار روز پنجشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا اظهارداشت: کرونا باعث شده تا اهدای خون در ایرانشهر به شدت کاهش یابد و این موضوع موجب شده در تأمین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی ایرانشهر با مشکل مواجه شود. وی بیان کرد: سالن تزریق خون بخش تالاسمی ایرانشهر این روزها پر از تخت‌هایی است که دختر و پسرایی با نگاه‌های مظلومانه منتظر کیسه‌های خون هستند. مدیر بخش تالاسمی ایرانشهر گفت: متاسفانه در اثر شیوع ویروس کرونا و کاهش اهدای خون و در نتیجه کاهش ذخایر خونی، وضعیت زندگی بیش‌از ۶٧١ مبتلا به تالاسمی در این شهرستان به مخاطره افتاد است، وی اظهار داشت: خطر ابتلای ویروس کرونا از طریق خون و فرآورده خونی چه برای اهداکننده و چه برای مصرف‌کننده نزدیک به صفر...
به گزارش عصرخبر، این نمایشگاه شامل ۱۰تصویر از کودکان بیمار ایرانی مبتلا به بیماری های قلبی،تالاسمی ،اوتیسم ،معلولیت، سرطان، ای بی، هموفیلی، ام اس و ... است که به محدودیت های دسترسی به دارو و تجهیزات پزشکی در دوران تحریم پرداخته تا آگاهی بین المللی در مورد اثرات تحریم بر حقوق بشر را ارتقا دهد. این نمایشگاه به همت و تلاش سازمان دفاع از قربانیان خشونت و با همراهی انجمن تالاسمی ایران، انجمن اتیسم ایران، انجمن پیشگیری از آسیب های اجتماعی، انجمن هموفیلی ایران، انجمن سلامت خانواده،موسسه حمایت ازآسیب دیدگان اجتماعی و کانون معلولین توانا از دوم تا ۱۳ ام ماه مارس سال جاری میلادی در حال برگزاری است.
به گزارش خبرنگار ایلنا، این نمایشگاه شامل ۱۰تصویر از کودکان بیمار ایرانی مبتلا به بیماری های قلبی،تالاسمی ،اوتیسم ،معلولیت، سرطان، ای بی، هموفیلی، ام اس و ... است که به محدودیت های دسترسی به دارو و تجهیزات پزشکی در دوران تحریم پرداخته تا آگاهی بین المللی در مورد اثرات تحریم بر حقوق بشر را ارتقا دهد. این نمایشگاه به همت و تلاش سازمان دفاع از قربانیان خشونت و با همراهی انجمن تالاسمی ایران، انجمن اتیسم ایران، انجمن پیشگیری از آسیب های اجتماعی، انجمن هموفیلی ایران، انجمن سلامت خانواده،موسسه حمایت از آسیب دیدگان اجتماعی و کانون معلولین توانا از دوم تا ۱۳ ام ماه مارس سال جاری میلادی در حال برگزاری است.
محمد هاشمی شهری از به صفر رسیدن تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی در سیب و سوران خبر داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمد هاشمی شهری در گفت وگو با عصرهامون، زنجیره بهم پیوسته ای از آموزش همگانی، جلب مشارکت مردم، همکاری بین بخشی و تدارک خدمات درمانی را برای به صفر رساندن موارد بروز تالاسمی ماژور ضروری برشمرد و گفت: خوشبختانه از ابتدای سال جاری تا کنون در شهرستان سیب و سوران هیچ مورد جدیدی از بیمار تالاسمی شناسائی نشده است. وی جلب موافقت و همکاری علماء دینی و صدور فتاوای شرعی در زمینه سقط جنین مبتلا به بیماری تالاسمی را یکی از مهمترین دلائل موفقیت برنامه های نظام بهداشت و درمان در این...
خراسان شمالی- مسئول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: ۴۱بیمار تالاسمی در استان تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی هستند و از خدمات بهینه آن بهره مند می شوند. به گزارش قدس آنلاین، به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، مهری فرشاد با اعلام این خبر گفت: تالاسمی نوعی بیماری ژنتیکی خونی است که هموگلوبین خون ساختار واقعی خود را از دست می دهد و با کاهش یا غیر طبیعی بودن آن همراه می شود. وی انجام آزمایش خون در حین ازدواج و هفته های نخست بارداری را از راه های پیشگیری از این بیماری برشمرد و افزود: تالاسمی از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی هستند به فرزندان به ارث می رسد...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، گفت: تالاسمی نوعی بیماری ژنتیکی خونی است که هموگلوبین خون ساختار واقعی خود را از دست می‌دهد و با کاهش یا غیر طبیعی بودن آن همراه میشود. مهری فرشاد انجام آزمایش خون در حین ازدواج و هفته‌های نخست بارداری را از راه‌های پیشگیری از این بیماری برشمرد و افزود: تالاسمی از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی هستند به فرزندان به ارث می‌رسد و در برخی موارد با کم خونی فقر آهن اشتباه گرفته میشود. او تزریق مداوم خون را درمان اصلی مبتلایان به تالاسمی اعلام کرد و افزود : انجمن تالاسمی در خراسان شمالی فعال است و بیماران میتوانند خدمات دندانپزشکی، دارویی، ترانسفوزیون خون، ویزیت پزشکان...
دکتر خسروی گفت: ذخیره فرآورده‌های خونی در سیستان وبلوچستان با توجه به بارندگیهای چند روز گذشته در این استان به پایین‌ترین سطح رسیده است. وی با بیان اینکه تعداد اهداء کنندگان خون کاهش چشمگیری داشته است، گفت: در شرایطی کنونی باید ذخایر خونی مناسبی داشته باشیم تا بتوانیم به موقع به مناطق سیل‌زده جنوب سیستان و بلوچستان ارسال کنیم. مدیرکل سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان افزود: بیماران تالاسمی که اغلب در جنوب استان هستند، نیازمند خون و فرآورده‌های خونی هستند. دکترخسروی با بیان اینکه روزانه ۳۸۰ تا ۴۰۰ واحد خون و فرآورده‌های خونی مورد نیاز است، افزود: در شرایطی که تمام کشور با سرمای شدید مواجه است، امکان ارسال خون از سایر نقاط کشور کاهش یافته و همت مردم...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، سهیلا خسروی تصریح کرد: ذخیره فرآورده‌های خونی در سیستان و بلوچستان با توجه به بارندگیهای چند روز گذشته در این استان به پایین‌ترین سطح رسیده است. وی افزود: تعداد اهداکنندگان خون کاهش چشمگیری داشته است. در شرایطی کنونی باید ذخایر خونی مناسبی داشته باشیم تا بتوانیم به موقع به مناطق سیل‌زده جنوب سیستان و بلوچستان ارسال کنیم. همچنین بیماران تالاسمی که اغلب در جنوب استان هستند، نیازمند خون و فرآورده‌های خونی هستند. خسروی ادامه داد: روزانه ۳۸۰ تا ۴۰۰ واحد خون و فرآورده‌های خونی مورد نیاز است و در شرایطی که تمام کشور با سرمای شدید مواجه است، امکان ارسال خون از سایر نقاط کشور کاهش یافته و همت مردم استان را...
به گزارش گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از بوشهر، بخش تالاسمی بیمارستان امیرالمؤمنین (ع) گناوه با چهار تخت و هزینه‌ای بالغ بر یک میلیارد و ۵۰۰ میلیون ریال به بهره‌برداری رسید. شهرستان گناوه ۱۵ بیمار تالاسمی و هفت بیمار هموفیلی دارد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی بوشهر در سفر به گناوه علاوه بر افتتاح این بخش، از بیمارستان امیرالمؤمنین (ع) و سوانح سوختگی شهرستان گناوه هم بازدید کرد. انتهای پیام/ک
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، علی نقی‌زاده رییس مرکز بهداشت خاش با اشاره به اینکه هم‌اینک ۱۷۵بیمار تالاسمی در خاش و جود دارند اظهار داشت: پیشگیری از تولد فرزندان مبتلا به بیماری تالاسمی نیازمند فرهنگ سازی، اطلاع رسانی و مشارکت جمعی و دور شدن از تعصبات جاهلانه است. اوبیان کرد: در حوزه سلامت، بهداشت و درمان حساسیت بالایی برای مقابله و پیشگیری از بیماری تالاسمی وجود دارد که بر همین مبنا توصیه میشود خانواده‌ها به برنامه‌های پیشگیرانه و مراقبتی قبل و بعد از ازدواج توجه کنند. رییس بیمارستان امام خمینی (ره) خاش نیز گفت: بیماران تالاسمی حدود ۶۵ درصد از خون‌های اهدایی سطح شهرستان را دریافت میکنند. محمود کردی با اشاره به اینکه بخش...
به گزارش گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از اهواز، بیماریهای غیرواگیر که به بیماریهای مزمن نیز معروف هستند ، مسری نبوده و از فردی به فرد دیگر منتقل نمی‌شوند، اما در مدت طولانی در بدن باقی می مانند و به کندی نیز پیشرفت میکنند. عوامل زیادی در ایجاد این بیماری ها دخیل است ، امروزه نوع رژیم غذایی به سمتی رفته است که مصرف نامناسب مواد غذایی و تنقلات زمینه بروز بیماری‌ها و چاقی را بین شهروندان افرایش داده است که با استفاده از الگوی مصرف مواد غذایی موثر به افزایش سلامت خود کمک می‌کنیم. این روزها با تغییر در شیوه زندگی و ماشینی شدن کارهای روز مره، انسان ها کم کم از سلامت جسم و روح خود غافل می...
واکنش وزارت بهداشت به اظهارات رئیس انجمن بیماران تالاسمی | کمبود دارو باعث مرگ بیمار تالاسمی نمی‌شود
به گزارش همشهری آنلاین به از ایلنا، قاسم جان‌بابائی معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در واکنش به مشکلات به وجود آمده برای بیماران تالاسمی و مرگ تعدادی از آنها به دلیل عدم دسترسی به دارو که چندی پیش از سوی رئیس انجمن این بیماران مطرح شد، گفت: باید مشخص شود به چه علتی مرگ رخ داده است. جان‌بابائی که دارای فوق تخصص خون و سرطان است، گفت: تالاسمی رشته من است. کمبود یا تغییر دارو در کوتاه‌مدت باعث مرگ بیمار تالاسمی نمی‌شود. وی ادامه داد: مرگ بیمار تالاسمی به دلیل کمبود دارو ۱۰ سال طول می‌کشد. اگر بیمار به خاطر کمبود دارو فوت کند، باید آهن بدن به مقدار بسیار زیادی افزایش پیدا کند که این افزایش در...
کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به وضعیت کمبود دارو در بازار اظهار کرد: کمبود اقلام دارویی در بازار‌های دنیا وجود دارد و همیشه یک فهرستی از انواع دارو در تمام بازار‌های دنیا از جمله کشورمان کمیاب است. او ادامه داد: طی دو سال اخیر علی رغم تشدید تحریم‌های ظالمانه آمریکا خوشبختانه بازار دارویی ایران به مرز بحران نرسیده و میزان کمبود دارو در حال حاضر یک سوم زمان مشابه سال گذشته است. سخنگوی سازمان غذا و دارو تأکید کرد: در حال حاضر بین ۱۹ تا ۲۱ قلم دارو جزء فهرست کمبود بازار دارویی کشور است. برخی اوقات همزمان با تأمین دارو...
ایمان زارعی روز سه شنبه درجمع خبرنگاران افزود: مراجعه کنندگان قبل از اهدای خون مورد معاینه پزشکی قرار می‌گیرند و درصورت سلامتی، از آنها خون گرفته میشود. طبق نظر پزشکان داروهایی همچون دکونژستان‌ها، قرص‌های ضد بارداری خوراکی، ویتامین‌ها،هورمون‌های تیروئیدی، استامینوفن، داروهای گیاهی متداول، آرام بخش‌های ضعیف، گشاد کننده‌های برونش مثل(سالبوتامول)، تتراسیکلین‌های مورد استفاده برای درمان آکنه، سایمتیدین، فنوباربیتال و برخی دیگر از داروها نیز با نظر پزشک برای اهدای خون مانعی ندارد. وی بیان داشت: باتوجه به فصل سرما و افزایش سرماخوردگی وآنفولانزا درهرمزگان، روند اهدای خون کاهش یافته که می‌طلبد مردم باتوجه به نیازشدید استان به همه گروه‌های خونی، در این روزهای سرد سال به یاری بیماران بشتابند. مدیرکل انتقال خون هرمزگان اظهارداشت: افراد برای اهدای خون باید بین...
علی حسنی گفت: مشکلی برای تأمین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی نداریم و شایعاتی مبنی بر مرگ چند بیمار تالاسمی در خراسان رضوی به دلیل کمبود خون و فرآورده‌های خونی صحت ندارد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علی حسنی، معاون فنی سازمان انتقال خون خراسان رضوی در گفت‌وگو باصبح توس پیرامون اظهار نظر رئیس انجمن تالاسمی ایران مبنی بر اینکه بیماران تالاسمی ۲ هفته است که با کمبود خون روبرو هستند، اظهار کرد: طی دو هفته گذشته به دلیل سرمای هوا مراجعات برای اهدای خون کاهش یافته است و با کمبود ذخایر خونی مواجه بودیم اما در تأمین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی هیچ‌گونه مشکلی نداشته‌ایم. وی افزود: تا کنون هیچ‌گونه شکایت یا نارضایتی از سوی بیماران...
به گزارش ایلنا، اهم اخبار اجتماعی امروز، چهارشنبه ۲۰آذرماه ۱۳۹۸ به شرح زیر است: افراد شرور تحت نظارت قرار می‌گیرند مدیر کل پیشگیری‌های امنیتی و انتظامی قوه قضاییه از شناسایی ۱۵۰۰ منطقه پرخطر و خشن در کشور خبر داد. شلوغی ایستگاه دروازه دولت به دلیل ساعات اوج جابجایی مسافر مدیرکل روابط عمومی بهره‌برداری متروی تهران گفت: اتفاق خاصی در خط یک رخ نداده و شلوغی ایستگاه دروازه دولت به دلیل افزایش مسافر در ساعات اوج است. کمبودهای دارویی را جدی نگیرند، مرگ و میر افزایش می‌یابد رئیس انجمن تالاسمی ایران از مرگ ۶۰ بیمار تالاسمی در سال جاری به دلیل کمبود دارو و قصور نظام درمانی خبر داد. تدابیر شهرداری تهران برای بازیابی روانی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایلنا، یونس عرب رئیس انجمن تالاسمی ایران درباره کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون مواجهند. در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی‌کنند؛ در چنین شرایطی باید اهدای خون جدی گرفته شود. نیاز ۲۳ هزار بیمار تالاسمی به فراورده‌های خونی رئیس انجمن تالاسمی ایران با اشاره به اینکه ۲۳ هزار بیمار تالاسمیِ نیازمند به فراورده‌های خونی در کشور داریم، بیان کرد: این افراد به طور مداوم و ۲۰ روز یک بار نیازمند دریافت خون هستند حال آن‌که سازمان انتقال خون در فصل سرما با کاهش اهداکنندگان خون مواجه میشود. وی درباره نیاز خونی بیماران...
آفتاب‌‌نیوز : «یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی‌کنند. ۲۳ هزار بیمار تالاسمی به فرآورده‌های خونی نیازمندند عرب با اشاره به اینکه ۲۳ هزار بیمار تالاسمیِ نیازمند به فرآورده‌های خونی در کشور داریم، گفت: این افراد بطور مداوم و ۲۰ روز یک بار نیاز‌مندِ دریافت خون هستند. سازمان انتقال خون در فصل سرما با کاهش اهداکنندگان خون مواجه میشود. رئیس انجمن تالاسمی ایران در تشریح نیاز خونی بیماران تالاسمی اظهار کرد:...
«یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی‌کنند. ۲۳ هزار بیمار تالاسمی به فرآورده‌های خونی نیازمندند عرب با اشاره به اینکه ۲۳ هزار بیمار تالاسمیِ نیازمند به فرآورده‌های خونی در کشور داریم، گفت: این افراد بطور مداوم و ۲۰ روز یک بار نیاز‌مندِ دریافت خون هستند. سازمان انتقال خون در فصل سرما با کاهش اهداکنندگان خون مواجه میشود. رئیس انجمن تالاسمی ایران در تشریح نیاز خونی بیماران تالاسمی اظهار کرد: درخواست ما این است...
رئیس انجمن تالاسمی ایران از مرگ ۶۰ بیمار تالاسمی در سال جاری به دلیل کمبود دارو و قصور نظام درمانی خبر داد. «یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با ایلنا، در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی‌کنند. ۲۳ هزار بیمار تالاسمی به فرآورده‌های خونی نیازمندند عرب با اشاره به اینکه ۲۳ هزار بیمار تالاسمیِ نیازمند به فرآورده‌های خونی در کشور داریم، گفت: این افراد بطور مداوم و ۲۰ روز یک بار نیاز‌مندِ دریافت خون هستند. سازمان انتقال...
«یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با ایلنا، در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی‌کنند. ۲۳ هزار بیمار تالاسمی به فرآورده‌های خونی نیازمندند عرب با اشاره به اینکه ۲۳ هزار بیمار تالاسمیِ نیازمند به فرآورده‌های خونی در کشور داریم، گفت: این افراد بطور مداوم و ۲۰ روز یک بار نیاز‌مندِ دریافت خون هستند. سازمان انتقال خون در فصل سرما با کاهش اهداکنندگان خون مواجه میشود. رئیس انجمن تالاسمی ایران در تشریح نیاز خونی بیماران تالاسمی اظهار کرد:...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، یونس عرب مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در همایش پیشگیری از بیماری تالاسمی در چابهار اظهار داشت: نیاز است مراکز مشاوره قبل از ادواج توجه ویژه‌ای به آزمایشات پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام دهند. او با بیان اینکه سقط جنین مشکوک از نظر شرعی جایز است، تصریح کرد: علمای معزز اهل سنت اجازه سقط جنین‌های تشخیص داده شده مبتلا به تالاسمی را داده‌اند. مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: اکثر بیماران تالاسمی نگران دوره درمان، تخت و کمبودخون هستند که نیاز به رسیدگی مسئولان است. ۱۵۰۰بیمار تالاسمی در جنوب سیستان وبلوچستان وجود دارد رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر نیز اظهار داشت: هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی در شهرستان‌های زیرمجموعه این دانشگاه...
یونس عرب پنجشنبه شب در همایش پیشگیری از بیماری تالاسمی در چابهار اظهار داشت: نیاز است مراکز مشاوره قبل از ادواج توجه ویژه‌ای به آزمایشات پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام دهند. وی با بیان اینکه سقط جنین مشکوک از نظر شرعی جایز است، تصریح کرد: علمای معزز اهل سنت اجازه سقط جنین‌های تشخیص داده شده مبتلا به تالاسمی را داده‌اند. مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: اکثر بیماران تالاسمی نگران دوره درمان، تخت و کمبودخون هستند که نیاز به رسیدگی مسئولان است. ۱۵۰۰بیمار تالاسمی در جنوب سیستان وبلوچستان وجود دارد رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر نیز اظهار داشت: هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی در شهرستان‌های زیرمجموعه این دانشگاه هستند که ایرانشهر با ۶۷۰ بیمار بالاترین تعداد بیماران تالاسمی، چابهار و کنارک...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از فارس، یونس عرب دبیر انجمن تالاسمی ایران در مراسم رونمایی از مستند «ترانه من» به کارگردانی مسعود کارگر با موضوع تالاسمی که در مجموعه فرهنگی شهدای سرچشمه برگزار شد، با بیان این مطلب افزود: از آنجا که این تزریق باعث میشود سطح آهن بدن بالا برود، آنها باید داروهایی مصرف کنند که سطح آهن بدن‌شان کاهش پیدا کند. من جزء بچه‌های تالاسمی هستم و می‌دانم که در حال حاضر سخت‌ترین دوران را سپری می‌کنیم. من یک دهه شصتی هستم و باید بگویم در زمان جنگ در نقطه صفر مرزی عراق و ایران یعنی در شوش خوزستان زندگی می‌کردیم. در آن دوران اصلا به ما خون نمی‌دانند و این موضوع باعث شده بود مثل یک آدم بی‌جان...
مراسم رونمایی از مستند «ترانه من» به کارگردانی مسعود کارگر در مجموعه سرچشمه برگزار شد. به گزارش گروه سیاسی خبرگزاری دانشجو، مراسم رونمایی از مستند «ترانه من» به کارگردانی مسعود کارگر با موضوع تالاسمی عصر روز گذشته ۲۳ آبان در مجموعه فرهنگی شهدای سرچشمه برگزار شد.در ابتدای این مراسم مهدی شادنوش رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریهای وزارت بهداشت گفت: بیماری تالاسمی در استانی مثل گیلان بیشتر است، اما با یک کار فرهنگی میشود از بروز موارد جدید جلوگیری کرد در کنار این، استان‌هایی داریم که اهالی آنها به توصیه‌ها توجه نمی‌کنند یا اطلاع رسانی به آنها ضعیف است به همین دلیل همچنان با بروز موارد جدید مواجه هستیم و این می‌تواند نگران کننده باشد.وی بیان کرد: نفوذ رسانه،...
علی نقی زاده روز پنجشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: ۱۷۵ فرد مبتلا به بیماری تالاسمی در خاش تحت درمان‌اند که ۲۰ نفر از این افراد از اتباع بیگانه و ۱۵۵ نفر دیگر ایرانی هستند. وی افزود: این بیماران در هر ماه بطور میانگین بیش‌از ۲ دفعه خدمات تشخیصی و درمانی را از بخش تالاسمی بیمارستان امام خمینی(ره) خاش به طور رایگان دریافت میکنند. رئیس مرکز بهداشت خاش گفت:سالانه هزینه هر بیمار تالاسمی بیش‌از ۲۸۰ میلیون ریال است که به همت سازمان انتقال خون و دانشگاه علوم پزشکی زاهدان تامین میشود. وی با تاکید بر اینکه بیماری تالاسمی نتیجه ازدواج‌های فامیلی، نا آگاهی از عواقب این گونه ازدواج‌ها و اهمیت ندادن به مباحث پیشگیری است، ادامه داد: در شهرستان خاش با آموزش‌های کارشناسان، فرهنگ...
به گزارش خبرنگار ایلنا، تحریم‌ها اگر چه گفته شده شامل داروهای بیماران خاص نمی‌شود اما سختی واردات دارو در یک‌سال اخیر و فقر و نداری بیماران خاص استان، تهیه داروهای خارجی را برای آنها مشکل کرده است. در بین شهرستان‌های استان، ایرانشهر بیشترین بیماران تالاسمی را دارد که اغلب خانواده‌های آنها با فقر و بیکاری دست به گریبانند. به غیر از تهیه دارو ، کمبود تجهیزات بیمارستانی از جمله تخت و نداشتن جایی برای ماندن همراهان بیمار از دیگر مشکلات این قشر از افراد است. چرا داروی بیماران تالاسمی رایگان نیست؟ مریم زراعتی، اهل ایرانشهر و مبتلا به تالاسمی است. او گفت: برای تهیه داروی "دفترال" با مشکل روبرو هستیم. هربار که خون تزریق می‌کنیم اگر نتوانیم پس از تزریق...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، علی اکبر پور فتح الله مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران در حاشیه کنفراس علمی هموویژیلانس و مدیریت خون بیمار سیستان و بلوچستان در زاهدان اظهار داشت: برنامه پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی که مصرف کنندگان اصلی خون هستند بجز سیستان و بلوچستان در سایر نقاط کشور موفقیت آمیز بوده است. او ادامه داد: شاخص اهدای خون در سیستان و بلوچستان مشابه سایر استان‌های کشور است، اما به دلیل وجود تعداد زیادی بیماری تالاسمی در برخی مواقع شاهد کمبود خون در این استان هستیم. رئیس سازمان انتقال خون ایران گفت: هیچ کمبودی در تامین خون مورد نیاز در مراکز درمانی و بیمارستان‌های کشور نیست و همیشه هفت برابر مصرف روزانه در این مراکز ذخیره...
به گزارش خبرنگار مهر، مهران کریمی، فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان در این همایش که تا شامگاه پنجشنبه در شیراز ادامه یافت، گفت: ایران کشوری تالاسمی خیز است و در کمربند تالاسمی دنیا قرار دارد. وی با اعلام اینکه بیش از ۲۰ هزار فرد مبتلا به تالاسمی در ایران وجود دارد، افزود: در سال هر بیمار تالاسمی ۱۰۰ هزار دلار هزینه در پی دارد که با پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی می شود هزینه آن را به ۲ دلار رساند. کریمی که از سال ۱۳۷۵ در زمینه درمان تالاسمی فعالیت خود را در شیراز آغاز کرد، با بیان اینکه ۴ تا ۸ میلیون ناقل تالاسمی در کشور وجود دارد، گفت: بیشترین شیوع تالاسمی در کرانه های خلیج...
صراط: رضا پژومند سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس اظهار داشت: این روش علمی برای نخستین بار در کشور برای درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در شیراز امکان‌پذیر شد. به گزارش خبرگزاری تسنیم وی گفت: در این روش پیشرفته ژنتیکی که پس از دو سال تلاش متخصصان شیرازی فراهم شده برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که نه تنها سالم است بلکه میتوان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد. سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس گفت: پس از آزمایشات ژنتیکی روی والدین و فرزند بیمار، جنین‌های حاصل...
با تلاش دو ساله متخصصان شیرازی، برای نخستین بار در کشور درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در این کلانشهر امکان‌پذیر شد. به گزارش ایسنا، رضا پژومند، سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس شنبه ۲۳ شهریور در جمع خبرنگاران با اشاره به درمان سرطان خون و بیماریهای خونی مانند تلاسمی با استفاده از روش PGD HLA typing برای نخستین بار در ایران، گفت: در این روش پیشرفته ژنتیکی برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که نه تنها سالم است، بلکه میتوان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد. وی افزود: پس...
مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان متوسط مصرف روزانه فرآورده های خونی در استان را 400 واحد اعلام کرد و گفت: 3هزار 240 بیماری مبتلا به تالاسمی در سطح استان وجود دارند که به طور مداوم نیازمند دریافت فرآورده های خونی هستند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ سهیلا خسروی در گفت وگو با عصرهامون، با بیان اینکه خون های اهدائی مردم استان از ابتدای سال تاکنون، قریب به 70 درصد نیاز بیماران و نیازمندان خون را تأمین کرده است، اظهار کرد: به طور میانگین، روزانه حدود 400 واحد خون و فرآورده های خونی برای رفع نیاز بیماران در سیستان و بلوچستان مورد نیاز است. وی ضمن اشاره به آمار نسبتا بالای بیماران مبتلا به تالاسمی...
محمدمهران امینی‌فرد روز پنجشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: این تعداد بیمار تالاسمی در شهرهای ایرانشهر، دلگان، نیکشهر، چابهار، سرباز، مهرستان، فنوج، کنارک، قصرقند و بمپور شناسایی شده اند. وی ادامه داد: سه مرکز جامع خدمات بیماران خاص در حوزه دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر در شهرهای ایرانشهر، نیکشهر و چابهار وجود دارد و بیمارستان ولایت سرباز نیز به تازگی به ارائه خدمات این حوزه می پردازد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی ایرانشهر تصریح کرد: در مراکز جامع بیماران خاص علاوه بر تزریق خون کار مراقبت‌های تکمیلی نیز صورت می‌گیرد. وی خاطر نشان کرد: حوزه دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر دارای بیشترین آمار بیماران تالاسمی در کشور است. امینی‌فرد یکی از دلایل عمده گسترش تالاسمی در منطقه را...
متأسفانه در جدیدترین تصمیم وزارت بهداشت، داروی ایرانی «نانوجید» بیماران تالاسمی که پیش از این به صورت رایگان در اختیار این افراد قرار می گرفت، پولی شده و قیمت هر عدد قرص آن هم ۲ هزار و ۸۰۰ تومان تعیین شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از خبرگزاری علم و فناوری تالاسمی، دردی که پایان ندارد؛ بیماری ژنتیکی است که دردمندانش از کم‌خونی شدید رنج می‌برند و این رنج تا آخر عمر همراهشان است. بیماران تالاسمی در صورت عدم دسترسی به دارو باید درد‌های طاقت فرسایی را تحمل کنند و برای تسکین درد‌هایشان باید از مسکن های اعتیادآوری همچون مورفین، مانن و پتیدین استفاده کنند که در دراز مدت باعث اعتیاد آنان می...
یونس عرب روز دوشنبه در نشست خبری انجمن تالاسمی که با حضور خبرنگاران برگزار شد، افزود: تا ۴ روز قبل داروی دفرازیروکس در بازار وجود داشت و با همکاری وزارت بهداشت انتقال داروی تزریقی به خوراکی اتفاق افتاده بود. داروی قبلی این بیماران، داروی آهن زدای تزریقی بود که درد زیاد و هزینه بسیاری برای این بیماران به همراه داشت. این داروی تزریقی ۳ برابر داروی خوراکی برای دولت هزینه داشت. وی ادامه داد: حدود ۵ هزار نفر به سمت مصرف داروی خوراکی رفتند و به تازگی شورای عالی بیمه از ورود داروی جدید خوراکی به بازار خبر داد. مبنای بیمه‌ها بر اساس قیمت داروی جدید تغییر پیدا کرده است. در اینکه داروی مشابهی وارد بازار شده خوشحال هستیم و...
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از تغییر مبنای بیمه‌ای داروی خوراکی بیماران تالاسمی انتقاد کرد و گفت: این تغییر مبنای پوشش بیمه‌ای در حالی است که داروی آهن‌زدای جدید در داروخانه‌ها موجود نیست. از طرفی هم اگر سه ماه دیگر داروی ۲۰۰۰ تومانی تولید شد، آیا باز هم می‌خواهند مبنای بیمه را تغییر دهند؟ به گزارش ایسنا، یونس عرب در نشست خبری که در انجمن تالاسمی برگزار شد، با اشاره به مشکلی که اخیرا برای داروی بیماران تالاسمی ایجاد شده، گفت: ما ماه‌ها وقت گذاشتیم و در کنار وزارت بهداشت سعی کردیم داروی بیماران تالاسمی را از داروی تزریقی به سمت داروی خوراکی سوق دهیم. وی افزود: بر این اساس از آنجایی که داروی آهن زدای قبلی درد و عوارض زیادی...
ناصری فر معاون بهداشتی علوم پزشکی استان ایلام در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ایلام ;گفت: تالاسمی از جمله بیماریهای ژنتیکی است که در اثر آن گلبول‌های قرمز موجود در خون مریض شکل اصلی خود را از دست می‌دهند و قادر به حمل اکسیژن نیستند؛ اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلول‌های خونی به طور کامل شکل نمی‌گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی را نخواهند داشت، در نتیجه میتوان تالاسمی را یک نوع کم خونی دانست که در دوران کودکی آغاز میشود و تا پایان عمر ادامه دارد. او ادامه داد: ۱۳۰ بیمار تالاسمی ماژور در سطح استان داریم، بیماران تالاسمی، چون جز بیماران خاص هستند خدماتی که در بیمارستان‌های دولتی...
مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان از پولی شدن داروی ایرانی آهن‌زدای بیماران تالاسمی خبر داد و گفت: بسیاری از خانواده‌های تالاسمی، دو تا سه بیمار تالاسمی دارند و این وضعیت، تأمین داروی بیماران را بسیار سخت کرده است.مریم خوش‌اخلاق در گفت‌وگو با ایسنا - منطقه خوزستان، با اشاره به مشکلات بیماران تالاسمی در تأمین دارو اظهار کرد: داروی "نانوجید" دارویی است که در بیماری تالاسمی بابت آهن‌زدایی استفاده میشود. در بیماران تالاسمی به دلیل دریافت مکرر خون، آهن بیشتری وارد بدن میشود که اگر این آهن در بدن بیمار بماند، باعث بروز مشکلات قلبی و دیابت میشود بنابراین این بیماران باید داروی آهن‌زدا استفاده کنند. وی افزود: متاسفانه داروی ایرانی "نانوجید" بیماران تالاسمی که پیش از این رایگان بود، پولی شده...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، مهری فرشاد مسوول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی بیماران تالاسمی، هموفیلی، دیالیزی، پیوندی، ام اس، سرطان و ED را جزو بیماریهای خاص اعلام کرد و گفت: ۴۳ بیمار مبتلا به تالاسمی، ۶۶ هموفیلی، ۳۷۰ بیمار ام اس، ۲۶۴ دیالیزی و ۱۸۵ بیمار پیوندی، ۲ هزار و ۲۹۹ بیمار مبتلا به سرطان و ۵ بیمار ED در خراسان شمالی از خدمات و بسته‌های حمایتی دولتی استفاده میکنند. وی با بیان این که، در بسته‌های حمایتی ویزیت‌های تخصصی رایگان است، افزود: انجام تمام آزمایش‌ها برای بیماران خاص در بیمارستان‌های دولتی رایگان است. وی تصریح کرد: سونوگرافی، رادیولوژی و اندوسکوپی به صورت حذف فرانشیز و خدمات فیزیوتراپی رایگان است. فرشاد...
دکتر سحر مقبلی بهبهانی رییس سازمان انتقال خون آبادان در گفت وگو با خبرنگارگروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از آبادان ، با اشاره به اینکه حدود ٥٠٠ بیمار تالاسمی و دیالیز در شهرهای آبادان خرمشهر و شادگان زیر پوشش خونرسانی پایگاه انتقال خون آبادان قرار دارند گفت:بیش از ٨٠ درصد خون‌های اهدایی به بیماران تالاسمی و دیالیزی تزریق میشود. وی افزود:بسیاری از بیماران تالاسمی بیش از دوبار در ماه خون تازه دریافت میکنند. رییس سازمان انتقال خون آبادان با اشاره به شرایط اهداکنندگان خون گفت:افراد بالای ١٨ سال و زیر ٦٠ سال که از سلامت کامل برخوردار باشند میتوانند اهداکننده خون باشند. وی از کاهش٥/٣٧ درصدی اهداکنندگان خون نسبت به مدت مشابه سال گذشته خبر داد و افزود: آقایان...
خبرگزاری میزان- جراح و ارتوپد بیمارستان شهید بهشتی شیراز نوجوان ۱۳ ساله تهرانی را از فلج شدن نجات داد. به گزارش گروه چند رسانه‌ای خبرگزاری میزان، جراح و ارتوپد شیرازی نوجوان ۱۳ ساله تهرانی را از فلج شدن نجات داد. علیرضا محمدی به دلیل داشتن تالاسمی شدید و نارسایی خون به استخوان لگن در راه رفتن دچار مشکل شده بود. جراح شیرازی که پای چپ علیرضا را در یک عمل نادر در مدت ۳ ساعت جراحی کرد، گفت: به سبب تالاسمی خون به سر استخوان بیمار نرسیده و، چون صفحه رشد بیمار باز و کم خونی داشت، عمل کمی دشوار بود، اما همه تلاش کردند تا آخرین فرصت را از این نوجوان نگیرند. گفتنی است در این عمل...
این شهردار به‌جای رعایت حال بیمار و کم کردن کار وی، به جرم همسر شهردار سابق بودن فشار کاری او را زیادتر کرده است.به گزارش بلاغ،پایت که درد میکند انگار تمام بدنت درد میکند و آن خراشیدگی پا هرچند هم که کوچک و سطحی باشد باز هم نیاز به رسیدگی و توجه دارد چه رسد به اینکه بیمار باشی و کل وجودت درگیر با یک بیماری آن هم از نوع خاص. خواسته یا ناخواسته زندگی، شغل و تحصیلت درگیر خاصی این بیماری میشود و توجه و رسیدگی بیشتر را طلب میکند ولی این‌بار سهم توجه اطرافیان بیشتر از خود بیمار است چراکه فرد درگیر، تمام وقت، باید حواسش به بیماری خود باشد و دیگر وقتی برای نیازهای روحی و...
به گزارش ایرنا، تالاسمی یک نوع بیماری ارثی خونی است که از والدین به فرزندان منتقل و باعث کم خونی در فرد مبتلا میشود. ازدواج‌های فامیلی و عدم توجه به انجام آزمایشات قبل از ازدواج بزرگترین عامل اصلی بروز تالاسمی در حوزه دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر بویژه شهرستان‌های چابهار، نیکشهر و کنارک است. انجام آزمایشات قبل از ازدواج و رعایت نکات پیشگیری راه برون رفت از این بیماری است. بیماران تالاسمی چابهار علاوه بر درد و غم بیماری با مشکل کمبود مکان، تخت بزرگ برای استراحت و دریافت خدمات مواجه و مجبورند روی صندلی نشسته و خون تجویز کنند. شماری از بیماران تالاسمی از خدمات ارائه شده در بیمارستان امام علی(ع) چابهار و بیمارستان ۲۲ بهمن نیکشهر گلایه‌های زیادی دارند و می‌گویند...
مسوولان بیماریهای خاص تاکید دارند که سختی درمان وهزینه های روز افزون تامین داروهای مورد نیاز درد مشترک تمام بیماران خاص است ، دراین میان هستند مشکلاتی که درد بیماران را بیشتر میکند. به گزارش قدس آنلاین، عنوان بیماریهای خاص برای اولین بار با شکل‌گیری بنیاد امور بیماریهای خاص به کار برده شد. با تلاش بنیاد امور بیماریهای خاص، اختلالات تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی تحت عنوان "بیماریهای خاص" به تصویب قانونی رسید. ویژگی‌های بیماریهای خاص را به‌طور کلی میتوان شامل سختی درمان، هزینه بالای درمان و شیوع کم بیماری در کشور دانست. به منظور ساماندهی و ارتقاء وضعیت بیماریهای خاص در زمینه های مختلف درمانی، دارویی، آموزشی و پیشگیری اجتماعی، چندین انجمن خیریه غیردولتی تاسیس شده است. برای...
نائب رئیس انجمن حمایت از بیماران تالاسمی استان یزد گفت: در استان یزد 146 نفر مبتلا به بیماری تالاسمی در استان وجود دارند که تقریبا نیمی از آنها زن و نیمی مرد هستند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رقیه محمدی در گفتگو با خبرنگار یزد رسا، در خصوص وضعیت بیماران مبتلا به تالاسمی در استان یزد گفت: در استان یزد 146 نفر مبتلا به بیماری تالاسمی در استان وجود دارند که تقریبا نیمی از آنها زن و نیمی مرد هستند و 34 نفر از بیماران نیز از اتباع بیگانه هستند. از سال 90 تاکنون بیمار مبتلا به تالاسمی در یزد متولد نشده وی با بیان اینکه از سال 1390 تاکنون هیچ بیمار تالاسمی در...
امینی فر رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: در حال حاضر ۱۵۰۰ بیمار تالاسمی در منطقه استان سیستان و بلوچستان حضور دارند که ۶۰ درصد بیماران در مناطق تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر هستند. وی با اشاره به اینکه برنامه‌ریزی خوبی در راستای حذف تالاسمی در مناطق تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر انجام شده است، ادامه داد: دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر برای عاقدان محلی دوره‌های آموزشی را برگزار کرده است تا این افراد در هنگام خواندن خطبه عقد آزمایش‌های قبل از ازدواج را بررسی کنند. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر تاکید کرد: با تشخیص به موقع بیماری تالاسمی جنین، قبل از سه ماهگی...
قدرت اخوان اکبری در گفتگو با خبرنگار مهر اضافه کرد: از این تعداد هزار و ۲۰۰ نفر دارای بیماری ام اس، ۵۰۰ نفر بیماران پیوند شده فعال، ۵۰۵ بیمار دیالیزی، ۲۳۴ بیمار هموفیلی و ۱۰۰ بیمار تالاسمی هستند. وی با اشاره به ارائه کمک‌های مالی و دارویی به میزان بیش از ۱۷ میلیارد ریال به بیماران خاص و صعب العلاج استان از سوی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل یادآور شد: در قالب این کمک‌ها و حمایت‌ها، تمام خدمات تشخیصی، درمانی، دارویی و توانبخشی اینگونه بیماران در بخش دولتی و دانشگاهی با فرانشیز رایگان برای این بیماران ارائه شده است. رئیس دانشگاه علوم پزشکی اردبیل ادامه داد: همچنین خدمات سرپایی مانند داروهای مصرفی، انجام خدمات پاراکلینیکی مثل ام آر آی و… در...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا ، مهری فرشاد اظهار کرد: بیماری هایی چون هموفیلی، تالاسمی، پیوند کلیه، دیالیز و ام اس در گروه بیماری های خاص قرار دارند و اخیرا هم مقرر شده دو بیماری EB و اوتیسم هم در این گروه بیماران خاص قرار بگیرند. وی ادامه داد: در ام اس تعداد زنان مبتلا سه برابر مردان، در بیماران دیالیزی و هموفیلی تعداد مردان بیشتر از زنان و در تالاسمی تقریبا برابر هستند. فرشاد 70 درصد از بیماران دیالیزی را در لیست انتظار و دریافت کلیه جهت پیوند اعلام کرد. وی اضافه کرد: بیماری های تالاسمی و هموفیلی با توجه به اینکه وراثتی هستند، از بدو تولد تشخیص داده می شود، ولی بیماری های کلیوی که منجر به دیالیز...
رئیس اداره بیماران خاص و پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه تهیه داروی خارجی بیماران ام اس به یک چالش برای این بیماران تبدیل شده، توصیه کرد که بیماران مبتلا به این بیماری با نظر و توصیه پزشک حتی‌الامکان از داروی ایرانی استفاده کنند. داوود حدادی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به ارائه یکسری خدمات رایگان مانند ام آر آی یک تا دو بار در طول سال برای بیماران ام اس، گفت: داورهای مورد نیاز این بیماران در دو دسته ایرانی و خارجی تعریف شده که ۹۵ درصد از داروی نوع ایرانی آنها توسط بیمه پوشش داده میشود اما ۶۰ درصد نوع خارجی آن را بیمه و مابقی را خود بیمار باید پرداخت کند. وی با...
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: هزار و ۵۸ بیمار هموفیلی در سیستان و بلوچستان وجود دارد. به گزارش ایسنا- دکتر میری در همایش تلاسمی که در خاش برگزارشد؛ افزود: ۲۵۰ نفر از این بیماران در خاش زندگی میکنند که ۱۸۵ نفر از آنها مبتلا به نوع "فاکتور ۱۳" هستند. دکتر میری افزود: فاکتور ۱۳ به ازای جمعیت یک تا دو میلیون نفر در دنیا اتفاق می‌افتد اما در خاش این آمار به ازای هر هزار نفر است، که این بالاترین آمار در دنیاست. مدیر کانون هموفیلی سیستان و بلوچستان هم گفت: این استان بیشترین شمار بیماران هموفیلی نسبت به جمعیت را دارد. سلمانیان افزود: پنهان کاری مادران مبتلا به هموفیلی بنا به دلایل فرهنگی و اجتماعی و انجام...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، دکتر قاسم میری معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی زاهدان در همایش پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی در خاش افزود: سالانه ۱۴۰ بیمار تالاسمی از نوع شدید یا ماژور در استان متولد می‌شوند که متاسفانه بیش از نیمی از موارد با آگاهی والدین ناقل بیماری به دنیا می‌آیند. وی بیان کرد: در همه نقاط کشور بیماری تالاسمی کنترل شده، ولی در سیستان و بلوچستان با وجود فعال بودن آزمایشگاه‌های پیشگیری از تالاسمی متاسفانه همچنان شاهد افزایش آمار بیماران مبتلا هستیم. معاون دانشگاه علوم پزشکی زاهدان اظهار داشت: در چند نقطه از استان ۹۰ زوج ناقل بیماری سه و چهار فرزند تالاسمی دارند که علیرغم اجرای برنامه‌های آگاه سازی و پیشگیرانه...
شیراز - ایرنا- هر چند بیماران تالاسمی در دخمه جانکاه این بیماری با مشکلات زیادی مانند کمبود دارو، هزینه سرسام آور درمان ، عدم همکاری بیمه‌ها و انبوهی از مشکلات روبرو هستند اما همه رویکردها به سمت کاهش مشکلات این بیماران در مراکز بهداشتی و درمانی برنامه ریزی شده است. بیماران تالاسمی در صورت عدم دسترسی به دارو باید درد‌های طاقت فرسایی را تحمل کنند و برای تسکین درد‌هایشان باید از مسکن‌های اعتیادآوری مانن، مورفین و پتیدین استفاده کنند که در دراز مدت باعث اعتیاد آنان میشود.این بیماری یکی از مهمترین بیماریهای مزمن ارثی است و بر اساس آمارهای منتشر شده حدود 20هزار بیمار تالاسمی در کشور وجود دارد که بیشترین تعداد را به ترتیب استان های سیستان...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا،مهری فرشاد ضمن گرامیداشت هشتم ماه می، برابر با 18 اردیبهشت ماه و روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: هدف از نام‌گذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر جامعه؛مسئولین و مردم به بیماری تالاسمی است. وی ادامه داد: فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد بیمار تالاسمی در کشور، اهداف عمده ای است که همه افراد و سازمان های درگیر در این بیماری به آن می اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می کنند. وی با بیان اینکه خدمات دارو و درمان بیماران تالاسمی در مراکز دولتی رایگان است، خاطرنشان کرد: اما بیماران ام اس و پیوندی بیماران سرپایی...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، معاون درمان دانشگاه گفت: در حال حاضر دانشگاه علوم پزشکی شیراز، یک هزار و ۳۶۹ بیمار تالاسمی را در ۲۴ مرکز تحت پوشش قرار داده و به آنها خدمات رسانی میکند. عبدالخالق کشاورزی تصریح کرد: شهرستان‌های شیراز، داراب، کازرون، نورآباد و مرودشت بیشترین آمار بیمار تالاسمی را به خود اختصاص داده اند. وی ادامه داد: بخش تالاسمی مرکز آموزشی درمانی شهید آیت الله دستغیب شیراز با ۷۳۰ بیمار تالاسمی، به عنوان مرکز جامع تالاسمی، پذیرای بیماران است. کشاورزی اظهار کرد: خدمات در حال ارایه به این بیماران شامل ویزیت تخصصی و فوق تخصصی، تأمین داروهای آهن زدا، تزریق خون، مشاوره روانشناسی و روانپزشکی، انجام MRIT ۲*، سنجش تراکم استخوان، ارائه...
زاهدان- ایرنا- رئیس شبکه بهداشت و درمان خاش سیستان و بلوچستان گفت: هم اینک 175 فرد مبتلا به بیماری تالاسمی در این شهرستان تحت درمان هستند که 20 نفر از این افراد از اتباع بیگانه و 155 نفر دیگر ایرانی اند. دکتر رضا کرد روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: این بیماران نتیجه ازدواج های فامیلی و نا آگاهی از عواقب این گونه ازدواج ها و اهمیت ندادن به مباحث پیشگیری است.وی افزود: با توجه به اهمیت موضوع از سال قبل تاکنون نشست های مختلفی با حضور علما و مسئولان برگزار شد.رئیس شبکه بهداشت و درمان خاش بر بکارگیری تمام ظرفیت ها برای جلوگیری از افزایش بیماران مبتلا به تالاسمی در منطقه تاکید...
بابک نخستین به مناسبت روز بیماریهای خاص و تالاسمی در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: تالاسمی یک واژه یونانی است که از دو کلمه تالاسا به معنی دریا و امیا به معنی خون گرفته شده و به آن آنمی مدیترانه ای و آنمی کولی گفته میشود. وی با بیان اینکه تالاسمی یک بیماری همولیتیک مادرزادی است که طبق قوانین مندل به ارث می‌رسد، یادآور شد: اولین بار یک دانشمند آمریکایی بنام کولی آن را شناخت و به دیگران معرفی کرد. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل تصریح کرد: بیماری تالاسمی ماژور یک بیماری با علائم شدید بوده و دارای عوارض زیادی بوده و باعث تحمیل هزینه بالا برای بیمار و خانواده و جامعه می‌گردد. وی آزمایشات قبل از ازدواج را...
بیماری های خاص درمان دائمی ندارند و فرد بیمار تا آخر عمر با مشکلات و معضلات ناشی از آن دست و پنجه نرم می کند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون، بیماری خاص به آن دسته از بیماری هایی گفته می شود که شیوع آن در جامعه بالا بوده و بیمار مبتلا، برای درمان آن با مشکلات خاصی مواجه است. این عنوان برای اولین بار زمانی مطرح شد که بنیادی با این نام و با هدف توجه به مسائل این دسته از بیماران، ارتقا و گسترش برنامه های آموزشی و ترویج فرهنگ پیشگیری شکل گرفت. مصائب این بیماران برای طی مراحل درمان حد و حساب ندارد؛ مهم ترین مشکلاتشان هزینه های سرسام آور...
به گزارش ایرنا «محمد عباسی» روز چهارشنبه در مراسم روز جهانی تالاسمی که با حضور بیماران تالاسمی و خانواده های آنان در سالن اجتماعات مرکز بهداشت این شهرستان برگزار شد، افزود: هم اکنون 70 نفر بیمار مینور و بتا تالاسمی ماژور در این شهرستان وجود دارد که از این تعداد 47 زوج مینور و 23 مورد بیمار بتاتالاسمی ماژور هستند.وی اظهار داشت: سه نفر از بیماران تالاسمی نیز از اهالی شهرستان سقز هستند که به جهت سهولت تردد و نزدیکی به این شهرستان خدمات لازم را دریافت می کنند.«عباسی» با اشاره به اینکه در حوزه سلامت طی یک دهه اخیر برای پیشگیری و انجام آزمایش های قبل از تولد نوزادان تالاسمی ماژور اقدامات خوبی صورت گرفته است، افزود: خوشبختانه در...
یونس عرب - دبیر انجمن حمایت از بیماران تالاسمی همزمان با روز جهانی تالاسمی در توضیح انتظارات دارویی و درمانی مبتلایان تالاسمی، با ابراز گلایه از آنچه که "کاهش بودجه بیماران خاص و از جمله تالاسمی در سال جاری" خواند، افزود: در همین زمینه قبل از شروع سال جدید انجمن ما اقدام به انتشار بیانیه‌ای در انتقاد به این کاهش بودجه کرد که متأسفانه توجهی به آن نشد. عرب ضمن درخواست از مسئولان وزارت بهداشت برای توجه بیشتر به بیماران تالاسمی همچنین مدعی شد: تأمین ملزومات مصرفی تزریق خون دشوار بوده و حتی در برخی بیمارستان‌های دولتی مانند بیمارستان شهدای تجریش و مرکز طبی کودکان به ازای فیلتر تعویض خون از بیماران وجه دریافت میشود که این خلاف قانون است....
ساری – ایرنا – خودِ او هم زمانی مبتلایان به بیماری ام اس را افرادی ویلچرنشین و عصا به دست تصور می کرد ، اما اکنون که خود چند ماهی است به این بیماری مبتلا شده و بناچار پا در دنیای این بیماران خاص قرار داده ، فهمیده است که با وجود بیمار خاص بودن باز هم زندگی ادامه دارد. لیلا دختر 39 ساله ای که از دی سال گذشته متوجه شد که بخشی از زبانش گزپز (بی حسی ) می کند و چند هفته ای با بی خیالی این وضعیت را پشت سر گذاشت ، اما با ادامه یافتن این سوزش و گسترش آن به سمت لب و سمت چپ صورتش احساس کرد که به پزشک خانواده...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد، زهرا بدیعی پزشک فوق تخصص هماتولوژی و انکولوژی در سمینار تالاسمی که در بیمارستان قائم (عج) مشهد برگزار شد، گفت: مهمترین نیاز بیماران تالاسمی تزریق خون منظم به آنهاست و بزرگترین مصرف کننده خون در کشور ما بیماران تالاسمی هستند که خوشبختانه میزان اهدا کننده داوطلب در کشور ما درصد بالایی از افراد هستند که بدون دریافت هزینه ای، خون خود را اهدا میکنند.وی با اشاره به اینکه از نظر گروه سنی تا سال ۸۳ رنج سنی بیماران عموما در سنین ۱۴ یا ۱۵ سالگی بود، تصریح کرد: خوشبختانه امروز تعداد بیماران تالاسمی کودک کاهش چشمگیری یافته است و بیشتر بیماران در رده سنی بیست سال به بالا هستند.پزشک...
ازدواج های فامیلی و کم توجهی به آزمایشات قبل از ازدواج و بارداری میناب را در زمره مناطق با بیشترین درصد مبتلایان به بیماری تالاسمی قرار داده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از هرمز؛ یکی از عواملی که بیشترین درصد مبتلایان به بیماری تالاسمی به خود اختصاص داده ازدواج های فامیلی و کم توجهی به آزمایشات قبل از ازدواج و آزمایشات حین بارداری است برای بررسی از وضعیت بیماران مبتلا به بیماری تالاسمی با مسئول بخش تلاسمی بیمارستان حضرت ابوالفضل(ع) شهرستان میناب به گفتگو نشستیم. بیماران تالاسمی قربانی ازدواج های فامیلی مرضیه حاج حسینی، کارشناس پرستاری و مسئول بخش تالاسمی بیمارستان حضرت ابوالفضل(ع)میناب اظهار کرد: علت اصلی شیوع تالاسمی در حوزه...
یونس عرب، مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی در گفت‌وگو با ایکنا، با بیان اینکه بیماران خاص در مناطق سیل‌زده دچار بحران جدی هستند، اظهار کرد: این افراد علیرغم درد و رنج بیماری خود در حال حاضر هم گرفتار سیل شده و نیازمند خدمات بیشتری از سایر مردم سیل‌زده هستند.وی با بیان اینکه تا به امروز هیچ کمک خاصی برای بیماران خاص مناطق سیل‌زده در نظر گرفته نشده است، گفت: در استان گلستان ۳۵ بیمار، مازندران ۲ بیمار، لرستان ۱۵ بیمار و خوزستان هم بالغ بر ۳۰۰ بیمار تالاسمی درگیر سیل بوده که خانه و زندگی خود را از دست داده‌اند.عرب ادامه داد: الان بیمارانی داریم که خانه و زندگی خود را از دست داده و هیچ امکانات اولیه‌ای ندارند...
مدیر کل انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: تامین خون و فرآورده های آن در استان به دلیل کاهش ذخیره های خونی و تعداد اهداکنندگان در وضعیت ناخوشایندی قرار دارد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ سهیلا خسروی در گفت وگو با خبرنگار عصرهامون اظهار کرد: با شروع سفرهای نوروزی از ابتدای سال تاکنون 386 نفر به مراکز انتقال خون مراجعه کرده اند که از این تعداد 311 خونگیری انجام شده است. وی بیان کرد: هم اکنون به علت تصادفات جاده ای که در جنوب استان رخ داده بود،ذخایر خونی با کمبود مواجه شده که در این راستا نیازمند یاری سبز اهداکنندگان برای تامین ذخایر در تمامی گروه های خونی هستیم. مدیر کل انتقال خون...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، حمیدالدین یوسفی فرماندار خاش در حاشیه اهدای خون از سوی شماری از مردم و مسئولان خاش اظهار داشت: همه ساله به دلیل سفرهای زیاد و تصادفات جاده‌ای در تعطیلات نوروزی با کاهش خون مواجه می‌شویم که ضروریست مردم اهدای خون به بیماران نیازمند را در این ایام فراموش نکنند. وی افزود: همچنین ضروریست مردم توجه داشته باشند که خون گیری در پایگاه و نمایندگی انتقال خون خاش هفته‌ای یکبار و در روزهای سه شنبه انجام میشود. فرماندار خاش تاکید کرد: اهدای مستمر خون از سوی هموطنان نوعدوست سبب جبران کمبود‌ها و نیازهای خونی بیماران این شهرستان میشود. وی دارا بودن حداقل وزن ۵۰ کیلوگرم، نداشتن سابقه رفتار پرخطر، پایین نبودن فشار خون، دارا بودن...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از کرمانشاه ،معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه در آئین افتتاح کلینیک جامع بیماریهای خاص کرمانشاه گفت: این کلینیک در ۴۰۰ متر و در قالب ۱۴ اتاق در طبقه سوم کلینیک بوستان افتتاح شده است.بهمن روشنی افزود: این کلینیک دارای ۲۰ تخت بستری روزانه، ۱۶ تخت تالاسمی و چهار تخت هموفیلی و ام اس است.به گفته او، بیماران زیرپوشش هموفیلی و تالاسمی در این کلینیک خدمات درمانی دریافت میکنند.او دیگر خدمات این کلینیک را ویزیت متخصص نورولوژی، هماتولوژی، روانپزشکی، ویزیت روانشناس، فیزیوتراپی، آموزش بیمار و بانک خون ذکر کرد.روشنی در ادامه مجموع بیماران خاص زیرپوشش استان را ۲۲ هزار و ۵۲ نفر اعلام کرد و گفت: از این تعداد یک هزار و ۴۵۰ بیمار ام اس، ۱۷ بیمار...
به گزارش ایرنا، این کلینیک در روبروی بیمارستان امام رضا ( ع) در کرمانشاه قرار دارد.معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه در آئین افتتاح این کلینیک گفت: این کلینیک در 400 متر و در قالب 14 اتاق در طبقه سوم کلینیک بوستان افتتاح شده است. دکتر بهمن روشنی افزود: این کلینیک دارای 20 تخت بستری روزانه، 16 تخت تالاسمی و چهار تخت هموفیلی و ام اس است. به گفته او، بیماران زیرپوشش هموفیلی و تالاسمی در این کلینیک خدمات درمانی دریافت می کنند. او دیگر خدمات این کلینیک را ویزیت متخصص نورولوژی، هماتولوژی، روانپزشکی، ویزیت روانشناس، فیزیوتراپی، آموزش بیمار و بانک خون ذکر کرد. روشنی در ادامه مجموع بیماران بیماران خاص زیرپوشش استان را 22 هزار و 52 نفر اعلام...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، حسن ابولقاسمی رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران عصر امروز در مراسم رونمایی از داروی آهن زدای بیماران تالاسمی، در جمع خبرنگاران اظهار کرد: درحال حاضر خدمات خوبی به بیماران تالاسمی تعلق یافته است و این افراد از طول عمر طبیعی بهره می‌برند. وی ادامه داد: ایران جز کشورهای پیشرو در زمینه پیشگیری از بیماری تالاسمی است و سالها پیش سالانه هزار نفر مبتلا به تالاسمی متولد می‌شدند در گذشته این آمار به ۲۰۰ متولد کاهش یافته است. رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران با بیان اینکه بیماران تالاسمی نیازمند خون سالم هستند اظهار کرد: درحال حاضر خون و فراورده های خونی در ایران به اندازه کافی موجود...
سه شهرستان سراون، سیب و سوران و مهرستان در جنوب سیستان و بلوچستان با توجه به نیاز شدید به خون و فرآورده های خوی با توجه به آمار بالای بیماران تالاسمی و تصادفات جاده ای، تنها دارای یک پایگاه انتقال خون است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون؛ پایگاه انتقال خون و فرآورده های خونی شهرستان سراوان در سال 93 راه اندازی شد که از سال 95 به بعد این پایگاه توانست نیاز 40 درصد از شهرستان را تأمین کند. این پایگاه تنها پایگاه انتقال خون سه شهرستان سراوان، سیب و سوران و مهرستان است که کار خونگیری را انجام می دهد، البته ناگفته نماند که اعضای پایگاه انتقال خون شهرستان با...
تعداد بازدید : 0 کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
چابهار- ایرنا- مدیر شبکه بهداشت و درمان چابهار در جنوب سیستان و بلوچستان گفت: 556 بیمار تالاسمی موجود این شهرستان روزانه حدود 45 واحد خون مصرف می کنند و به طور میانگین در هر روز به 50 تا 60 نفر از این بیماران خدمات ارائه می شود. مسعود اعلائی روز سه شنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: بیماران تالاسمی این شهرستان ماهانه 700 تا 800 واحد خون نیاز دارند.وی با اشاره به اینکه مصرف روزانه بیماران تلاسمی چابهار 40 تا 45 واحد خون است، خاطر نشان کرد: روزانه 15 تا 20 واحد خونگیری در چابهار انجام می شود و باقیمانده نیاز این شهرستان از نقاط دیگر استان سیستان و بلوچستان و استان های همجوار تامین...
دکتر رضا کرد روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: این بیماران نتیجه ازدواج های فامیلی و نا آگاهی از عواقب این گونه ازدواج ها و اهمیت ندادن به مباحث پیشگیری است.وی بیان کرد: با انجام آزمایش ها و سخت گیری در مواقع عقد و صدور سند ازدواج می توان از تولد فرزندان بیمار جلوگیری کرد.رئیس شبکه بهداشت و درمان خاش گفت:علما، بزرگان، معتمدان و خانواده ها باید جوانان را ازعواقب و خطرات ازدواج های فامیلی آگاه کنند.وی ادامه داد: بیماران تالاسمی به شدت به نیازهای خونی و مراقبت های ویژه احتیاج دارند و خانواده ها نیز از این موضوع رنج می برند.کرد تصریح کرد: تجربه نشان داده بسیاری از چالش های بهداشتی و درمانی با...
دکتر هومن قصری روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: بیشترین تعداد بیماران خاص مربوط بیماران ام اس با یک هزار و 271 مورد و کمترین نیز مربوط به بیماری تالاسمی با 146 مورد است.وی افزود: از این تعداد بیمار خاص، 146 نفر مبتلا به هموفیلی، 116 نفر تالاسمی، یک هزار و 271 نفر ام اس، 560 نفر کلیوی و دیالیزی و 677 نفر پیوندی هستند و دارو مصرف می کنند.معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان تعداد کل بیماران کلیوی شناسایی شده در استان را یک هزار و 237 نفر اعلام کرد و یادآور شد: از این تعداد، 560 بیمار دیالیزی و 677 نفر نیز پیوندی هستند.وی تاکید کرد: شهرستان سنندج با یک هزار و 205...
محمد امین همت گر روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا به تفکیک سنی، جنسیتی و وضع تجرد بیماران تحت پوشش اشاره کرد و افزود: بیشتر این بیماران در گروه سنی 20 تا 25 سال هستند، 60 درصد آنها زن و 40 درصد مرد بوده و 20 درصد متاهل و 80 درصد مجرد هستند.وی یادآور شد: انجمن حمایت از بیماران تالاسمی دوم آذرماه سال گذشته با برگزاری انتخاباتی با حضور 80 تن از اعضا به طور رسمی آغاز به کار کرده است.همت گر ادامه داد: بسیاری از این بیماران به خاطر نداشتن کار مناسب، هم دچار مشکلات مالی بوده و هم از نظر مسایل درمانی با معضلات زیادی مواجه هستند.وی همچنین گفت: طی یک سال گذشته با وجود...
حقوق کدام یک از ایثارگران در سال ۱۴۰۳ افزایش داشت؟