جدیدترین‌های «توالی ژنتیکی»:

استفاده دانشمندان از هوش مصنوعی برای تسهیل تولید واکسن mRNA

مدل‌های زبانی بزرگ که در عصر توسعه سریع و پرشتاب هوش مصنوعی توانستند عملکرد قابل قبولی در کدنویسی و وکالت از خود نشان دهند، اکنون قادر به بررسی و تحلیل کد ژنتیکی هستند. به نقل از Phys.org، کد ژنتیکی محتوی فرامین زیستی بدن بوده و از قوانینی پیروی می‌کند که بی‌شباهت به زبان‌های انسانی نیست. به عبارت دیگر، هر توالی در یک ژنوم، به قواعدی پیچیده مانند دستور زبان، پایبند است. همان‌طور که تغییر چند کلمه می‌تواند، معنا و تأثیر یک جمله را به شدت تغییر دهد، بروز تغییرات کوچک در یک دنباله بیولوژیک نیز می‌تواند تفاوت بزرگی در اشکال دنباله به وجود آورد. اکنون محققان دانشگاه پرینستون به رهبری منگدی وانگ، متخصص حوزه یادگیری ماشینی، از مدل‌های زبانی برای...


این پاندا سیاه و سفید نیست، رنگی است

سال‌هاست که دانشمندان و مردم چین در صدد حل معمای کیزای هستند؛ تنها پاندای قهوه‌ای و سفید دنیا که در اسارت نگهداری می‌شود. کیزای که در طبیعت رها شده بود، اکنون در مرکز پرورش و حفاظت از حیوانات وحشی لوگانتای در شی‌آن چین زندگی می‌کند. تاکنون فقط هفت پاندای قهوه‌ای و سفید در دنیا به ثبت رسیده است که همگی آن‌ها در رشته‌کوه چین‌لینگ در جنوب استان شانشی در چین دیده شده‌اند. به گزارش خبرآنلاین، اکنون تیمی از محققان دریافته‌اند که چرا این پاندای نر ۱۴ ساله همرنگ بقیه نیست و این یافته‌ها احتمالاً در مورد پاندا‌های قهوه‌ای وحشی نیز صدق می‌کند. مطالعه‌ای که در مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا منتشر شده است، می‌گوید این پاندا‌های قهوه‌ای...


یک نقص ژنتیکی دم ما را قطع کرد!

به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، میلیون‌ها سال پیش نیاکان ما دم داشتند، این دم به آن‌ها کمک می‌کرد تا تعادل خود را حفظ کنند و بتوانند در جنگل‌های دوره زمین‌شناسی ائوسن از این شاخه به آن شاخه بپرند. اما تقریبا ۲۵ میلیون سال پیش و در مسیر تکامل اجداد ما دمشان را از دست دادند. براساس گزارش یورونیوز، نتایج مطالعه جدیدی که چهارشنبه ۲۸ فوریه در مجله نیچر منتشر شد، نشان می‌دهد که محققان یک جهش دی‌ان‌ای منحصر به فرد را شناسایی کردند که باعث از بین رفتن دم اجداد ما شده است. این دی‌ان‌ای در ژن «TBXT» قرار دارد که در به وجود آمدن دم حیوانات نقش دارد. زمانی که استخوان دنبالچه «بو شیا»، محقق اصلی موسسه برود و یکی...


یک نقس ژنتیکی دم ما را قطع کرد!

به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، میلیون‌ها سال پیش نیاکان ما دم داشتند، این دم به آن‌ها کمک می‌کرد تا تعادل خود را حفظ کنند و بتوانند در جنگل‌های دوره زمین‌شناسی ائوسن از این شاخه به آن شاخه بپرند. اما تقریبا ۲۵ میلیون سال پیش و در مسیر تکامل اجداد ما دمشان را از دست دادند. براساس گزارش یورونیوز، نتایج مطالعه جدیدی که چهارشنبه ۲۸ فوریه در مجله نیچر منتشر شد، نشان می‌دهد که محققان یک جهش دی‌ان‌ای منحصر به فرد را شناسایی کردند که باعث از بین رفتن دم اجداد ما شده است. این دی‌ان‌ای در ژن «TBXT» قرار دارد که در به وجود آمدن دم حیوانات نقش دارد. زمانی که استخوان دنبالچه «بو شیا»، محقق اصلی موسسه برود و یکی...


هر آنچه باید در مورد «کرونا» بدانید!

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، ویروس کرونا در سال‌های 2019 تا 2021 به دلیل ایجاد همه‌گیری ویروس کرونا به یکی از ویروس‌‌های معروف تبدیل شد. نوع ویروس کرونایی که در سطح جهانی منتشر شد « COVID-19 » (بیماری کرونا ویروس 2019) است که به آن «ویروس جدید کرونا  2019 » نیز می‌گویند. ویروس کرونا چیست؟ ویروس کرونا گروه بزرگی از ویروس ها را شامل می‌شود که می‌تواند پستانداران از جمله انسان را آلوده کرده و موجب بروز بیماری های مختلفی از جمله تب، سرماخوردگی، سرفه و التهاب لوله های برونشیت در ریه ها شوند. کرونا زیرخانواده ای از ویروس ها به نام« Orthocoronavirinae » را تشکیل می‌دهد که بخشی از یک خانواده بزرگ به نام« Coronaviridae » است....


استفاده تجاری از توالی‌یابی نانوحفره‌ای برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی کودکان

با همکاری دو شرکت، قرار است از فناوری توالی‌یابی نانوحفره‌ای و هوش مصنوعی برای تشخیص بیماری‌های نادر در کودکان و نوزادان استفاده شود. به گزارش ایسنا، شرکت آکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) برای توسعه نرم‌افزاری با شرکت فابریک ژنومیکس (Fabric Genomics) در آمریکا وارد همکاری مشترک شد. این تعامل میان دو شرکت می‌تواند به پزشکان در تشخیص بیماری‌های مربوط به نوزادان و کودکان مبتلا به اختلالات ژنتیکی در بخش‌های مراقبت‌های ویژه بیمارستان کمک کند. به گفته مسئولان این شرکت، این راه حل می‌تواند از طریق بررسی داده‌های ژنومی و تحلیل آنها به دست آید و هدف از آن، ارائه اطلاعات و درک صحیح به پزشکان برای کمک به آنها در تشخیص اختلالات ژنتیکی نادر در کودکان است. این فناوری...


ژنتیک تکامل چیزی جز ریاضی محض نیست

این ارتباط بین یکی از خالص‌ترین اشکال ریاضیات یعنی نظریه اعداد و عملکرد‌های (مکانیسم‌های) حاکم بر تکامل حیات در مقیاس‌های مولکولی یعنی «ژنتیک» کشف شده است. نظریه اعداد احتمالا یکی از آشناترین اشکال ریاضی برای افراد زیادی است که شامل ضرب، تفریق، تقسیم و جمع (توابع حسابی) اعداد صحیح یا اعداد کامل و همتایان منفی آن‌ها است. دنباله معروف فیبوناچی فقط یک مثال است که در آن هر عدد در دنباله مجموع دو عدد قبلی است. جالب اینجاست که الگو‌های آن را می‌توان در سراسر طبیعت، در کاج، آناناس و تخمه آفتابگردان یافت. آرد لوئیس (Ard Louis) ریاضیدان دانشگاه آکسفورد و پژوهشگر ارشد مطالعه جدید، گفت: زیبایی نظریه اعداد نه تنها در روابط انتزاعی که بین اعداد صحیح آشکار می‌شود،...


توالی‌یابی آخرین قطعه از ژنوم انسان

در حالی که ممکن است برای برخی تعجب‌آور باشد؛ اما گویا کروموزوم جنسی نر بسیار پیچیده‌تر از همتای ماده خود است. به همین دلیل است که این میزان طول کشیده تا دانشمندان دقیقاً بفهمند چه چیزی یک مرد را مرد می‌کند. سال گذشته دانشمندان کامل‌ترین توالی بدون شکاف از ژنوم انسان را که تا به حال تولید شده بود، رونمایی کردند؛ اما یک قطعه کوچک در این پازل هنوز وجود نداشت و آن، کروموزوم Y بود. اکنون این کوچکترین عضو خانواده کروموزوم انسان به طور کامل توالی‌یابی شده و معمایی را حل می‌کند که حل آن سه دهه طول کشیده است. نتیجه، یک ژنوم مرجع انسانی فراگیر است، ژنومی که اکنون می‌تواند حاوی اسرار باروری مردان باشد. سه سال...


افزایش امیدها برای نجات میش‌مرغ/ انجام مطالعات تعیین توالی ژنتیکی در دانشگاه تربیت مدرس

مدیرکل حفاظت محیط زیست آذربایجان‌غربی گفت: مطالعات تعیین توالی ژنتیکی میش‌مرغ در حال انجام است. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از ارومیه، سعید شهند صبح امروز در جلسه بررسی وضعیت فعالیت های انجام شده در راستای حفاظت از پرنده در معرض خطر انقراض میش مرغ با بیان اینکه برنامه‌های اجرایی و عملیاتی در راستای حفاظت از میش مرغ در قالب برنامه ملی عمل نجات گونه میش مرغ توسط اداره کل حفاظت محیط زیست آذربایجان‌غربی تدوین شده و با جدیت در حال اجراست، اظهار داشت: برگزاری کارگاه آموزشی به منظور تنویر افکار عمومی و جلب مشارکت‌های مردمی به ویژه کشاورزان و جوامع محلی، تهیه فیلم مستند با موضوع حمایت از میش مرغ، تجهیز مرکز تکثیر در اسارت میش...


افتتاح پیشرفته‌ترین مرکز جامع توالی‌یابی ژنوم و سنتز ژن در کشور/ جلوگیری از خروج سالیانه ۲۵ میلیون دلار ارز و اطلاعات ژنتیکی و هویتی بیماران از کشور‬

صبح امروز (یکشنبه 14 اسفند 1401) در مراسمی با حضور سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام ، رئیس هیئت مدیره و مدیرعامل گروه دارویی برکت، مدیرعامل موسسه دانش‌بنیان برکت، پیشرفته‌ترین مرکز جامع توالی‌یابی ژنوم و سنتز ژن وهمچنین واحد تولید مایعات شرکت تولیددارو پس از به‌روزرسانیGMP مطابق استانداردهای وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به افتتاح رسیدند. سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام در این مراسم اظهار داشت: این طرح دانش‌بنیانی با سرمایه‌گذاری ۱۵۰ میلیارد تومانی ستاد اجرایی دستاوردهای ویژه‌ای برای کشورمان خواهد داشت.   عارف نوروزی گفت: این پروژه در سه دپارتمان توالی‌یابی ژنوم، سنتز ژن و تولید حیوانات مهندسی شده سازماندهی شده که امروز دو دپارتمان توالی‌یابی ژنوم و سنتز ژن به همراه واحدهای شتابدهی مربوطه افتتاح شدند؛ در...


افتتاح پیشرفته‌ترین مرکز جامع توالی‌یابی ژنوم و سنتز ژن/ جلوگیری از خروج سالیانه ۲۵ میلیون دلار ارز و اطلاعات ژنتیکی

پروژه استراتژیک و پیشرفته‌ترین مرکز جامع توالی‌یابی ژنوم و سنتز ژن و همچنین خطوط جدید و به روز شده شرکت داروسازی تولیددارو توسط ستاد اجرایی فرمان امام به بهره‌برداری رسیدند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، صبح امروز (یکشنبه ۱۴ اسفند ۱۴۰۱) در مراسمی با حضور سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام، رئیس هیئت مدیره و مدیرعامل گروه دارویی برکت، مدیرعامل موسسه دانش‌بنیان برکت، پیشرفته‌ترین مرکز جامع توالی‌یابی ژنوم و سنتز ژن وهمچنین واحد تولید مایعات شرکت تولیددارو پس از به‌روزرسانی GMP مطابق استاندارد‌های وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به افتتاح رسیدند.سرپرست ستاد اجرایی فرمان امام در این مراسم اظهار داشت: این طرح دانش‌بنیانی با سرمایه‌گذاری ۱۵۰ میلیارد تومانی ستاد اجرایی دستاورد‌های ویژه‌ای برای کشورمان خواهد داشت.عارف نوروزی گفت: این...


مطالعه ژنتیک یک میکروب اقیانوسی اسرارآمیز با دستگاه توالی‌یاب نانوحفره‌ای

با همکاری محققان گروه مهندسی عمران و محیط زیست MIT، دانشگاه وورزبورگ در آلمان، دانشگاه هاوایی در مانوا، دانشگاه ایالتی اوهایو و شرکت آکسفورد نانوپور یکی از میکروب‌های اسرارآمیز اقیانوسی که مسئول تولید اکسیژن است، مورد مطالعه قرار گرفت. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، با همکاری محققان گروه مهندسی عمران و محیط زیست MIT، دانشگاه وورزبورگ در آلمان، دانشگاه هاوایی در مانوا، دانشگاه ایالتی اوهایو و شرکت آکسفورد نانوپور یکی از میکروب‌های اسرارآمیز اقیانوسی که مسئول تولید اکسیژن است، مورد مطالعه قرار گرفت.دانشمندان روش جدیدی برای به اشتراک‌گذاری اطلاعات ژنتیکی در یک میکروب اقیانوسی کشف کردند. Prochlorococcus، فراوان‌ترین ارگانیسم فتوسنتزی در جهان، مکانیسم انتقال ژنی رادارد که ممکن است برای فراوانی و تنوع آن مهم باشد.از مناطق استوایی گرفته...


۷ راز علمی که در سال ۲۰۲۲ توسط DNA باستانی کشف شد

فرارو- پبو مدیر موسسه انسان شناسی تکاملی ماکس پلانک در آلمان روش‌هایی را برای بازیابی، توالی یابی و تجزیه و تحلیل DNA باستانی از فسیل‌ها ایجاد کرد شاهکاری که چندین دهه به طول انجامید. امروزه پژوهشگران از این تکنیک برای پاسخ به پرسش‌های اساسی در مورد تاریخ بشر و گذشته عمیق سیاره زمین استفاده می‌کنند. به گزارش فرارو به نقل از سی ان ان، بسیاری از اکتشافات فرضیات مربوط به دوران ماقبل تاریخ را برهم می‌زند. هنگامی که آزمایشگاه پبو در لایپزیگ اولین ژنوم نئاندرتال را در سال ۲۰۱۰ توالی یابی کرد بسیاری از درک این موضوع که گونه ما هوموساپینس (انسان خردمند) با نئاندرتال‌ها مواجه شده و این گونه‌ها بچه دار شده اند شگفت زده شدند. "پالئوژنتیک" (Paleogenetics) (رشته‌ای...


تلاش پژوهشگران ژاپنی برای حفظ تنوع ژنتیکی صدف‌های مرواریدساز

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما: صدف‌های مرواریدساز برای آبزی‌پروری ژاپن بااهمیت است؛ زیرا مروارید‌های پرطرفدار زیبایی تولید می‌کنند که در ساخت گردنبند، گوشواره و انگشتر استفاده می‌شوند.در اوایل دهه ۱۹۹۰، صنعت آبزی‌پروری ژاپن، سالانه حدود ۸۸ میلیارد یِن درآمد داشت؛ اما در ۲۰ سال گذشته، ترکیبی از بیماری‌های جدید و کشند سرخ (یک پدیده دریایی که بر اثر ازدیاد جمعیتی انفجارگونه گروهی از جلبک‌ها اتفاق می‌افتد) باعث شده است که تولید مروارید ژاپن از حدود ۷۰ هزار کیلوگرم در سال به ۲۰ هزار کیلوگرم کاهش یابد.محققان یک تیم پژوهشی ژاپنی، یک ژنوم با کیفیت بالا و در مقیاس کروموزومی از صدف‌های مرواریدساز ساخته‌اند که امیدوارند بتوانند از آن برای یافتن گونه‌های انعطاف‌پذیر استفاده کنند.یکی از محققان این تیم...


کاهش تنوع ژنتیکی صدف‌های مرواریدساز؛ بلای جان آبزی‌پروری ژاپن

به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا از وبگاه سای‌تِک‌دِیلی (SciTechDaily)، صدف‌های مرواریدساز برای آبزی‌پروری ژاپن بااهمیت است؛ زیرا مرواریدهای پرطرفدار زیبایی تولید می‌کنند که در ساخت گردنبند، گوشواره و انگشتر استفاده می‌شوند. در اوایل دهه ۱۹۹۰، صنعت آبزی‌پروری ژاپن، سالانه حدود ۸۸ میلیارد یِن درآمد داشت؛ اما در ۲۰ سال گذشته، ترکیبی از بیماری‌های جدید و کشند سرخ (یک پدیده دریایی که بر اثر ازدیاد جمعیتی انفجارگونه گروهی از جلبک‌ها اتفاق می‌افتد) باعث شده است که تولید مروارید ژاپن از حدود ۷۰ هزار کیلوگرم در سال به ۲۰ هزار کیلوگرم کاهش یابد. محققان یک تیم پژوهشی ژاپنی، یک ژنوم با کیفیت بالا و در مقیاس کروموزومی از صدف‌های مرواریدساز ساخته‌اند که امیدوارند بتوانند از آن برای یافتن گونه‌های...


توالی‌یابی در خدمت کاهش نرخ اختلالات ژنتیکی در فرزندآوری

با همکاری دو شرکت، قرار است ابزاری برای شناسایی ژن‌های مشکل‌ساز فراهم شود تا والدین پیش از فرزندآوری نسبت به بررسی احتمال تولد فرزندانی با اختلالات ژنتیکی اقدام کنند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، با همکاری دو شرکت، قرار است ابزاری برای شناسایی ژن‌های مشکل‌ساز فراهم شود تا والدین پیش از فرزندآوری نسبت به بررسی احتمال تولد فرزندانی با اختلالات ژنتیکی اقدام کنند. در این فناوری از نانوحفره برای توالی‌یابی استفاده می‌شود.آسوراگن (Asuragen) و آکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Nanopore Technologies) همکاری مشترکی را برای توسعه حسگر‌هایی آغاز کردند که برای ارائه گزینه‌های دقیق‌تر و قابل اطمینان‌تر برای بخش سلامت و غربال‌گری طراحی شده‌اند. آسوراگن فناوری PCR استاندارد خود را با قابلیت‌های خوانش رشته‌های بلند در توالی‌یابی DNA آکسفورد نانوپور ترکیب...


چگونه ژن سرطان در بدن روشن می‌شود؟

محققان موسسه سالک (salk) مکانیسم‌های خاصی که انکوژن‌ها را فعال می‌کنند، که ژن‌های تغییر یافته‌ای هستند و می‌توانند باعث تبدیل سلول‌های طبیعی به سلول‌های سرطانی شوند، به صفر رسانده‌اند. سرطان می‌تواند توسط جهش‌های ژنتیکی ایجاد شود، اما تأثیر انواع ساختاری که DNA را می‌شکنند و دوباره به آن می‌پیوندند می‌تواند بسیار متفاوت باشد. یافته‌ها که در ۷ دسامبر ۲۰۲۲ در Nature منتشر شد، نشان می‌دهد که فعالیت آن جهش‌ها به فاصله بین یک ژن خاص و توالی‌هایی که ژن را تنظیم می‌کنند و همچنین به سطح فعالیت توالی‌های تنظیمی بستگی دارد. این کار توانایی پیش‌بینی و تفسیر جهش‌های ژنتیکی موجود در ژنوم‌های سرطانی را که باعث این بیماری می‌شوند را ارتقا می‌دهد. جسی دیکسون، پزشک و دانشمند سالک می‌گوید:...


ترسیم نقشه سه‌بُعدی ساختار دی‌ان‌ای در شبکیه چشم

ساختار دی‌ان‌ای در سلول‌های شبکیه چشم انسان با ترسیم یک نقشه سه‌بُعدی آشکار شد. سلول‌های شبکیه چشم انسان بالغ، نورون‌های حسی بسیار تخصصی هستند. از آنجایی که این سلول‌ها تقسیم نمی‌شوند، گزینه‌های پایداری برای بررسی نقش ساختار سه‌بُعدی کروماتین‌ها در بیان اطلاعات ژنتیکی هستند.به نقل از ساینس‌دیلی، رشته‌های طولانی دی‌ان‌ای (DNA) توسط الیاف کروماتین به دور پروتئین‌های هیستون پیچیده می‌شوند و به طور مداوم به صورت حلقه‌ای درمی‌آیند تا ساختار‌های بسیار فشرده ایجاد کنند. همه این حلقه‌ها، نقاط تماس متعددی ایجاد می‌کنند که در آن‌ها توالی‌های ژنتیکی که پروتئین‌ها را کد می‌کنند، با توالی‌های تنظیم‌کننده ژن، مانند فاکتور‌های رونویسی ارتباط برقرار می‌کنند.این توالی‌های غیرکدکننده مدت‌هاست که به عنوان "دی‌ان‌ای ناخواسته" نامیده می‌شوند. این فرآیند‌های خاص که توسط آن‌ها، عناصر...


ثبت نقشه‌هاي ژنتيکي گونه‌هاي شناخته شده در زمين

خبرگزاری آریا-محققان بریتانیایی، نقشه‌های ژنتیکی نزدیک به 400 گونه از 70 هزار گونه شناخته شده در این کشور را ثبت کرده‌اند.به گزارش خبرگزاری آریا،دانشمندان در سراسر جهان برای ثبت نقشه‌های ژنتیکی تمام گونه‌های شناخته شده در زمین تلاش می‌کنند.این تلاش‌ها در حالی انجام می‌شود که سازمان ملل هشدار داده که تخمین زده می‌شود یک میلیون گونه گیاهی و جانوری در دهه‌های آینده در معرض خطر انقراض قرار بگیرند.جوانا هارلی (Joanna Harley)، محقق، به خبرنگار سی‌بی‌اس می‌گوید: این کاملاً ضروری است. محافظت از گونه‌ها در این سیاره واقعاً اهمیت دارد.حدود 5000 دانشمند در سراسر جهان عضو پروژه بیو ژنوم زمین هستند. طی دهه آینده، محققان دی‌ان‌ای 1.8 میلیون گونه گیاهی، حیوانی، قارچی و یوکاریوتی تک سلولی روی این سیاره را...


وب سروری برای شناسایی سلول‌های ویرایش شده راه‌اندازی شد

CRISPRnano یک وب سرور جدید و آسان برای شناسایی سلول‌های ویرایش شده است که توسط محققان آلمانی راه‌اندازی شده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، CRISPRnano یک وب سرور جدید و آسان برای شناسایی سلول‌های ویرایش شده است که توسط محققان آلمانی راه‌اندازی شده است. این فناوری می‌تواند خوانش‌های توالی‌یاب شرکت اکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) را مورد استفاده قرار دهد.بیماری‌های ژنتیکی را می‌توان با ایجاد جهش‌های مربوطه در رده‌های سلولی بررسی کرد. برای این کار رده‌های سلولی جهش‌یافته، برای مدل‌سازی بیماری‌های انسانی استفاده می‌شوند. هدف کلی از ایجاد جهش این است که مکانیسم‌های اساسی و برهمکنش با عوامل محیطی را از طریق ایجاد جهش مشخص نمود و در حالت ایده‌آل راهبرد‌های درمانی را با استفاده از این...


قطر ایسلند آینده خاورمیانه از نظر ژنتیک

فرارو- پژوهشگران برنامه ژنوم قطر پروژه‌ای که توسط همسر امیر سابق آن کشور تامین مالی شده می‌گویند که می‌خواهند آن کشور خلیج فارس از نظر ژنتیکی به «ایسلند خاورمیانه» تبدیل شود. سالیان درازی است که ایسلندی‌ها سوابق دقیقی در مورد اینکه چگونه همه افراد با یکدیگر مرتبط هستند را نگه داشته‌اند. به گزارش فرارو به نقل از اکونومیست، این درختان خانوادگی برگی و همگنی ژنتیکی به ایسلند کمک کرد تا در زمینه ژنومیک پیشگام شود. قطر، کشوری با جمعیت تقریبا مشابه ایسلند (به استثنای ساکنان خارجی) امیدوار است که به یک نیروگاه ژنتیکی تبدیل شود و همسایگان‌اش از آن کشور در این زمینه دنباله روی کننند. برنامه ژنوم قطر پیش‌تر توالی ژنوم تقریبا یک نفر از ده قطری را تعیین کرده...


شناسایی بیش از ۵۵۰۰ ویروس جدید در اقیانوس

کارشناسان آمریکایی در بررسی‌های خود بیش از ۵۵۰۰ ویروس جدید از جمله یک حلقه گمشده در تکامل ویروسی را در اقیانوس شناسایی کردند. به گزارش ایران اکونومیست، تجزیه و تحلیل انجام گرفته روی مواد ژنتیکی در اقیانوس به شناسایی هزاران ویروس RNA ناشناخته قبلی منجر شده و تعداد گروه‌های بیولوژیکی ویروس‌هایی که تصور می‌شود وجود دارند را دو برابر کرده است. ویروس‌های RNA بیشتر به دلیل بیماری‌هایی که در افراد ایجاد می‌کنند، از سرماخوردگی معمولی گرفته تا کووید-۱۹ شناخته می‌شوند. آنها همچنین گیاهان و حیواناتی را که برای بشر حائز اهمیت هستند، آلوده می کنند. این ویروس ها اطلاعات ژنتیکی خود را به جای DNA در RNA حمل می کنند. ویروس‌های RNA با سرعت بسیار سریع‌تری نسبت به ویروس‌های DNA...


کشف بیش ۵ از هزار ویروس جدید در اقیانوس‌ها

به گزارش جام جم آنلاین، آران‌ای ویروس‌ها یا ویروس‌های دارای آران‌ای انواعی از ویروس است که ژنوم یا ماده ژنتیکی آن‌ها از نوع آران‌ای است. این نوع از ویروس‌ها بسیار سریع‌تر از ویروس‌های دی ان‌ای تکامل می‌یابند. در حالی که دانشمندان صد‌ها هزار ویروس دی ان ای‌دار را در زیست بوم‌های طبیعی آن‌ها دسته بندی کرده اند، تحقیقات کمتری در مورد ویروس‌های آر ان‌ای انجام شده است. ویروس‌ها بر خلاف انسان‌ها و دیگر ارگانیسم‌های متشکل از سلول، فاقد دی ان‌ای منحصر به فرد هستند که دانشمندان به عنوان کد‌های ژنتیکی می‌شناسند. شناسایی گونه‌های مختلف ویروس‌ها به دلیل نداشتن دی ان‌ای دشوار است. محققان دانشگاه دولتی اوهایو آمریکا برای حل این محدودیت، تصمیم گرفتند ژن‌هایی را شناسایی کنند که کد پروتئین...


ترسیم کامل اولین نقشه کامل ژنوم انسان

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما: پیش‌ از این ، آن‌ها در سال ۲۰۰۳ تلاش دیگری انجام داده بودند که منجر به ارائه کد ژنتیکی تقریباً کاملی شد. در آن زمان مشخص بود که آن‌ها همه چیز را به دست نیاورده‌اند. به دلیل محدودیت‌های موجود در آن زمان، آن‌ها بر ترجمه و بازسازی DNA از نواحی یوکروماتین ژنوم متمرکز شده بود - یوکروماتین تکه‌هایی از DNA، RNA و پروتئین که در درون سلول‌های ما فعالیت دارند. این نقشه‌برداری کامل نبود و می‌توان گفت تنها ۹۲ درصد نقشه ژنوم انسان ترسیم شده بود - در این نقشه DNA در هتروکروماتین ما ترسیم نشده بود. هتروکروماتین به‌عنوان ماده‌ای ناشناخته در ساختار ژنتیکی ما شناخته می‌شود. تکه‌های هتروکروماتین مملو از تکرار DNA هستند...


ژنوم کامل انسان توالی‌یابی شد

دانشمندان سرانجام اولین ژنوم کامل انسان را نقشه‌برداری کردند و با این کار راه جدیدی را در جهت جستجوی سرنخ‌هایی در مورد جهش‌های عامل بیماری و تفاوت‌های ژنتیکی در بین ۷.۹ میلیارد نفر از مردم جهان ارائه کردند. به گزارش ایمنا، محققان در سال ۲۰۰۳ از آنچه در آن زمان به عنوان "توالی کامل ژنوم انسان" نام برده می‌شد، رونمایی کردند. اما حدود ۸ درصد از آن به طور کامل رمزگشایی نشده بود و این امر نیز به آن خاطر بود که آن توالی، از تکه‌های بسیار تکراری دی. ان. ای تشکیل شده بود که به سختی با بقیه ترکیب می‌شدند. اخیراً گروهی از دانشمندان در مطالعه‌ای که نتایج آن در مجله"Science" منتشر شد، اعلام کردند که سرانجام موفق به...


دانشمندان نخستین ژنوم کامل انسانی را منتشر کردند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز پژوهشگران در سال ۲۰۰۳۳ از آنچه در آن زمان توالی کامل ژنوم انسانی نامیده شد، رونمایی کردند. اما حدود ۸ درصد از این توالی به طور کامل رمزگشایی نشده است، عمدتا به این علت که شامل تکه‌های بسیار تکراری DNA می‌شد که تلفیق‌شان با بقیه بخش‌های ژنوم مشکل بود. کنسرسیومی از دانشمندان این مشکل را در پژوهشی که نتایج آن در ژورنال «ساینس» (Science) منتشر شده است، حل کردند. این نتایج برای نخستین بار سال گذشته، پیش از آنکه روند رسمی «داوری همتا» (برای انتشار در نشریه علمی) را بگذرانند، اعلام شدند. اریک گرین، رئیس موسسه ملی پژوهش ژنوم انسانی (NHGRI) که بخشی از «موسسه‌های ملی بهداشت» (NIH) آمریکا است، در بیانیه‌ای...


یک آزمایش ژنتیکی بیماری‌های عصب‌شناختی مخفی را پیدا می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از وب‌امدی از یک طرف بسیاری از این عوارض دستگاه عصبی می‌توانند علائم مشابه ایجاد کنند، از طرف دیگر دو فرد با بیماری مشابه ممکن است علائم متفاوتی داشته باشند که تعیین علت این علائم را بسیار مشکل می‌کند. تاخیر در تشخیص این بیماری‌ها ممکن است باعث بیماران را از دریافت درمان لازم برای مدت طولانی محروم کند. اما اکنون یک آزمایش ‌DNA جدید این مشکل را برای بیش از ۵۰ بیماری ژنتیکی که دستگاه عصبی را مبتلا می‌کنند، آسان کرده است. این آزمایش جدید بیماری هانتینگتون، بیماری لوگریک، نشانگان ایکس شکننده، صرع و بیماری‌های گوناگون عصب‌شناختی دیگر را که به طور ژنتیکی از والدین به کودکان می‌رسند، پوشش می‌دهد. این بیماری‌ها را به طور...


آزمایشی که می‌تواند بیش از ۵۰ بیماری ژنتیکی را تشخیص دهد

گروهی از پژوهشگران استرالیایی و انگلیسی، یک آزمایش جدید ابداع کرده‌اند که می‌تواند بیش از ۵۰ بیماری ژنتیکی را تشخیص دهد. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، یک آزمایش DNA جدید که توسط پژوهشگران "موسسه پژوهشی پزشکی گاروان"(Garvan Institute of Medical Research) در سیدنی و همکاران آنها در استرالیا و انگلستان ابداع شده است، نشان می‌دهد که می‌تواند طیف وسیعی از بیماری‌های ژنتیکی عصبی و عصبی-عضلانی را که تشخیص آنها دشوار است، سریع‌تر و دقیق‌تر از آزمایش‌های موجود تشخیص ‌دهد. دکتر "ایرا دوسون"(Ira Deveson)، مدیر موسسه پژوهشی پزشکی گاروان و از پژوهشگران این پروژه گفت: ما به درستی توانستیم همه افراد مبتلا به بیماری‌هایی مانند بیماری هانتینگتون، سندرم ایکس شکننده، آتاکسی‌های ارثی مخچه، دیستروفی‌های میوتونیک، صرع...


تعیین توالی ژن به شناخت عامل بیماری ژنتیکی کمک کرد

تعیین توالی کل ژن‌های بیمار و یافتن تغییرات ژنتیکی خراب‌کار برای تعیین عامل بیماری ژنتیکی در افراد بیمار، خدمتی است که توسط فناوران کشور صورت می‌گیرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، تعیین توالی ژنوم بیماران یکی از دغدغه‌هایی بود که با توسعه فناوری‌های همگرا و توسط شرکت‌های فناور که توسط پژوهشگران راه‌اندازیشدهبه صورت کامل انجام می‌گیرد و تفسیر واریانت‌های به‌دست آمده توسط متخصصان شرکت صورت می‌گیرد.به گفته حمزه رحیمی مدیرعامل شرکت شرکت ژن‌فن پیشروطب، شناسایی واریانت‌های مخرب می‌تواند در درمان بهتر بیماران و جلوگیری از بروز مجدد بیماری در فرزندان دیگر خانواده و همچنین کاهش فشار بر سیستم سلامت کشور موثر باشد.این شرکت فناور که در زمینه تعیین توالی کل ژن‌های بیمار و یافتن تغییرات ژنتیکی مخرب جهت تعیین...


شناسایی بزرگترین نژاد بشری با ۲۷ میلیون جد

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فرارو؛  محققان مؤسسه کلان داده دانشگاه آکسفورد یک گام بزرگ در جهت ترسیم کل روابط ژنتیکی بین انسان‌ها برداشته اند که حاصل آن ایجاد شجره نامه واحدی است که اجداد همه ما انسان را نشان می‌دهد. این مطالعه جالب توجه که در نشریه معتبر Science منتشر شده است، نشان می‌دهد که این شجره نامه در برگیرنده ۲۷ میلیون جد از نسل ما انشان‌ها می‌شود. به گزارشsciencedaily ، در دو دهه گذشته شاهد پیشرفت‌های خارق‌العاده‌ای در تحقیقات ژنتیکی انسانی بوده‌ایم که داده‌های ژنومی صد‌ها هزار نفر از جمله هزاران انسان ماقبل تاریخ را تولید کرده است. این امکان هیجان انگیز ردیابی منشاء تنوع ژنتیکی انسان را افزایش می‌دهد تا یک نقشه کامل از چگونگی ارتباط...


ساخت بزرگترین شجره نامه بشر با ۲۷ میلیون جد!

فرارو- محققان مؤسسه کلان داده دانشگاه آکسفورد یک گام بزرگ در جهت ترسیم کل روابط ژنتیکی بین انسان‌ها برداشته اند که حاصل آن ایجاد شجره نامه واحدی است که اجداد همه ما انسان را نشان می‌دهد. این مطالعه جالب توجه که در نشریه معتبر Science منتشر شده است، نشان می‌دهد که این شجره نامه در برگیرنده ۲۷ میلیون جد از نسل ما انشان‌ها می‌شود. به گزارش فرارو، در دو دهه گذشته شاهد پیشرفت‌های خارق‌العاده‌ای در تحقیقات ژنتیکی انسانی بوده‌ایم که داده‌های ژنومی صد‌ها هزار نفر از جمله هزاران انسان ماقبل تاریخ را تولید کرده است. این امکان هیجان انگیز ردیابی منشاء تنوع ژنتیکی انسان را افزایش می‌دهد تا یک نقشه کامل از چگونگی ارتباط افراد در سراسر جهان با یکدیگر،...


ساخت بزرگ‌ترین شجره‌نامه برای تمام بشریت

محققان موسسه "داده‌های بزرگ" دانشگاه آکسفورد(Oxford's Big Data) گامی‌ بزرگ در جهت ترسیم تمامی روابط ژنتیکی میان انسان‌ها برداشتند، شجره‌نامه‌ی واحدی که نشان‌دهنده اصل و نسب همه ما خواهد بود.   به گزارش ایسنا و به نقل از فیز، در دو دهه گذشته شاهد پیشرفت‌های خارق‌العاده‌ای در تحقیقات ژنتیکی انسان بوده‌ایم که داده‌های ژنومی صدها هزار نفر از جمله انسان‌های ماقبل تاریخ را ایجاد کردند. این موضوع، امکان دستیابی به منشأ تنوع ژنتیکی انسان را برای ترسیم نقشه‌ای کامل از ارتباط میان انسان‌ها در سراسر جهان فراهم می‌کند. تا پیش از این چالش‌ اصلی، رسیدن به راهی برای ترکیب توالی‌های ژنوم از پایگاه‌های داده مختلف و تولید الگوریتمی برای مدیریت داده‌هایی با این اندازه بود. با این حال روش جدیدی که روز...


شجره نامه بزرگ بشریت ترسیم شد

 در دو دهه گذشته شاهد پیشرفت‌های خارق‌العاده‌ای در تحقیقات ژنتیکی انسان بوده‌ایم که داده‌های ژنومی صدها هزار نفر از جمله انسان‌های ماقبل تاریخ را ایجاد کردند. این موضوع، امکان دستیابی به منشأ تنوع ژنتیکی انسان را برای ترسیم نقشه‌ای کامل از ارتباط میان انسان‌ها در سراسر جهان فراهم می‌کند. تا پیش از این چالش‌ اصلی، رسیدن به راهی برای ترکیب توالی‌های ژنوم از پایگاه‌های داده مختلف و تولید الگوریتمی برای مدیریت داده‌هایی با این اندازه بود. با این حال روش جدیدی که روز گذشته توسط محققان موسسه‌ داده‌های بزرگ دانشگاه آکسفورد منتشر شد می‌تواند به راحتی داده‌های چندین منبع را با یکدیگر ترکیب کند و علاوه بر آن در مقیاسی بزرگ، میلیون‌ها توالی ژنوم را در خود جای دهد. ...


انتشار «اُمیکرون نامرئی» ادامه دارد| دانشمندان درباره افزایش موارد یک زیرسویه جدید اُمیکرون ابراز نگرانی می‌کنند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز سویه بسیار واگیر اُمیکرون کروناویروس که در حال حاضر شایع‌ترین شکل آن زیرسویه BA.1 است- اکنون تقریبا همه موارد عفونت کروناویروس در جهان را تشکیل می‌دهد، گرچه در برخی از کشورها از نقطه اوج خود عبور کرده است. اما دانشمندان در حال ردیابی افزایش موارد یک زیرسویه جدید اُمیکرون به نام BA.2 هستند که دارد در بخش‌هایی از اروپا و آسیا دارد جایگزین زیرسویه غالب قبلی BA.1  می‌شود. در حال حاضر زیرسویه BA.2  در سطح جهان ۹۸.۸ ‌درصد از موارد توالی‌ ژنتیکی‌شده سویه اُمیکرون را تشکیل می‌دهد. اما اخیرا چند کشور افزایش در شمار عفونت‌ها در زیرسویه جدید BA.2 اُمیکرون را گزارش کرده‌اند. سازمان جهانی بهداشت علاوه سویه‌های BA.1 و BA.2 زیرسویه‌های...


رکورد سریع‌ترین توالی‌یابی ژنوم انسان شکسته شد

دانشمندان موفق به ثبت اولین رکورد جهانی گینس برای انجام سریع‌ترین توالی‌یابی ژنوم دی‌ان‌ای انسان شدند.   به گزارش ایسنا و به نقل هیل، گروهی از دانشمندان در دانشکده پزشکی استنفورد به توالی‌یابی ژنوم ۱۲ بیمار پرداختند که رکورد تشخیص ژنتیکی در خصوص پنج مورد از آنها شکسته شد. در یکی از موارد، این فرآیند تنها پنج ساعت و دو دقیقه به طول انجامید که سریع‌ترین توالی‌یابی ژنوم تاکنون بوده است.  محققان خاطرنشان کردند که همه‌ی بیماری‌ها پایه و اساس ژنتیکی ندارد و به همین دلیل در توالی‌یابی برخی از افراد تشخیصی داده نمی‌شود. به طور معمول پزشکان نتایج توالی‌یابی که طی چند هفته به دست بیایند را سریع می‌دانند. "ایوان اشلی"(Euan Ashley) استاد پزشکی، ‌ژنتیک و علم...


شناسایی دلتاکرون یک خطای آزمایشگاهی بود

به گزارش  اقتصاد آنلاین به نقل از ایرنا، محققان قبرسی در روز‌های اخیر از شناسایی ۲۵ مورد ابتلا به سویه جدیدی از ویروس کرونا خبر دادند که ترکیبی از گونه‌های دلتا و اومیکرون است. این سویه که از آن به عنوان «دلتاکرون» یاد می‌شود توسط لئونیدوس کوسترریکیس استاد و سرپرست گروه دانشمندان آزمایشگاه بیوفناوری و ویروس‌شناسی مولکولی دانشگاه قبرس، شناسایی شد. وی به بلومبرگ نیوز گفته بود که محققان گروه دانشمندان آزمایشگاه بیوفناوری و ویروس‌شناسی مولکولی دانشگاه قبرس ۲۵ مورد از این جهش را پیدا کرده و این یافته‌ها به یک پایگاه داده ژنتیکی بین‌المللی به نام GISAID، که برای ردیابی ویروس کرونا استفاده می‌شود، ارایه شده است. اخبار مربوط به این جهش ادعایی در روز‌های شنبه و یکشنبه گذشته...


یکی از سویه‌های کرونا، اشتباه آزمایشگاهی بود

به گزارش تابناک به نقل از ایرنا، کارشناسان سازمان جهانی بهداشت سویه جدید دلتاکرون کووید-۱۹ که گفته می‌شود ترکیبی از سویه‌های دلتا و اومیکرون است را رد و تاکید کردند: این شناسایی به احتمال زیاد نتیجه یک خطا در طول توالی‌یابی ژنتیکی این سویه است. محققان قبرسی در روز‌های اخیر از شناسایی ۲۵ مورد ابتلا به سویه جدیدی از ویروس کرونا خبر دادند که ترکیبی از گونه‌های دلتا و اومیکرون است. این سویه که از آن به عنوان «دلتاکرون» یاد می‌شود توسط لئونیدوس کوسترریکیس استاد و سرپرست گروه دانشمندان آزمایشگاه بیوفناوری و ویروس‌شناسی مولکولی دانشگاه قبرس، شناسایی شد. وی به بلومبرگ نیوز گفته بود که محققان گروه دانشمندان آزمایشگاه بیوفناوری و ویروس‌شناسی مولکولی دانشگاه قبرس ۲۵ مورد از این...


سازمان جهانی بهداشت: شناسایی دلتاکرون ادعایی ناشی از خطای آزمایشگاهی است

کارشناسان سازمان جهانی بهداشت، پیدایش سویه جدید دلتاکرون کووید-۱۹ را که گفته می‌شود ترکیبی از سویه‌های دلتا و اومیکرون است، رد و تاکید کردند: این شناسایی به احتمال زیاد نتیجه یک خطا در طول توالی‌یابی ژنتیکی این سویه است. محققان قبرسی در روزهای اخیر از شناسایی ۲۵ مورد ابتلا به سویه جدیدی از ویروس کرونا خبر دادند که ترکیبی از گونه‌های دلتا و اومیکرون است. این سویه که از آن به عنوان «دلتاکرون» یاد می شود توسط لئونیدوس کوسترریکیس استاد و سرپرست گروه دانشمندان آزمایشگاه بیوفناوری و ویروس‌شناسی مولکولی دانشگاه قبرس، شناسایی شد. وی به بلومبرگ نیوز گفته بود که محققان گروه دانشمندان آزمایشگاه بیوفناوری و ویروس‌شناسی مولکولی دانشگاه قبرس  ۲۵ مورد از این جهش را پیدا کرده و این یافته‌ها به یک پایگاه داده ژنتیکی بین‌المللی...


علت شباهت اومیکرون به سرماخوردگی چیست؟

به گزارش جام جم آنلاین، خبرگزاری رویترز نوشت: محققان می‌گویند توالی ژنتیکی در انواع اولیه ویروس کرونا موسوم به SARS-COV ۲ دیده نمی‌شود، اما در ویروس‌های دیگر از جمله عامل سرما خوردگی و نیز در ژنوم انسانی (مجموعهٔ کاملی از توالی اسید نوکلئیک موجود در سلول‌های انسان) موجود است.وِنکی ساونداراجان از دانشمندان شرکت تحلیل داده‌ها «اِنفرنس» در شهر کمبریج ایالت ماساچوست آمریکا گفت: به نظر می‌رسد اومیکرون با تزریق این قطعه کوچک ژنتیکی از ویروس دیگر به خود بیشتر یک ویروس «انسانی» است و می‌تواند سیستم ایمنی بدن انسان را دور بزند.این بدان معناست که ویروس به آسانی منتقل می‌شود، اما علائم بیماری خفیفی را بروز می‌دهد یا اصلا علائم ندارد.دانشمندان هنوز اطلاعی ندارند که آیا ابتلای اویکرون بیشتر است...


یافته جدید: اومیکرون تکه ای از سرماخوردگی است!

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از رویترز، به گفته محققان این توالی ژنتیکی در نسخه‌های قبلی ویروس کرونا به نام دیده نمی‌شود اما در بسیاری از ویروس‌های دیگر از جمله ویروس‌هایی که باعث سرماخوردگی می‌شوند و همچنین در ژنوم انسان در همه جا وجود دارد. دانشمندی به نام ونکی سونداراراجان از دانشگاه کمبریج گفت: اومیکرون ممکن است وجهه «انسانی تر»ی داشته باشد. این سخن او بدان معناست که اومیکرون باری از سرماخوردگی با خود دارد. این می تواند به این معنی باشد که ویروس راحت تر منتقل می شود در حالی که فقط باعث بیماری خفیف یا بدون علامت می شود.  دانشمندان هنوز نمی‌دانند که آیا اومیکرون نسبت به انواع دیگر عفونی‌تر است یا خیرو یا اصلا آیا...


چرا علائم ابتلا به سویه اُمیکرون شبیه علائم سرماخوردگی است؟

آفتاب‌‌نیوز : محققان اظهار کردند: این توالی ژنتیکی در نسخه‌های قبلی ویروس کرونا به نام سارس کوو ۲ دیده نمی‌شود اما در بسیاری از ویروس‌های دیگر از جمله ویروس‌هایی که باعث سرماخوردگی می‌شود و در ژنوم انسان وجود دارد. به نقل از نیوز،  ونکی سوندارارجان، از شرکت تجزیه‌وتحلیل داده nference، مستقر در ماساچوست ایالات متحده گفت: ممکن است اُمیکرون خود را «انسانی‌تر» جلوه دهد تا بتواند از حمله سیستم ایمنی بدن انسان فرار کند. این مورد می‌تواند به این معنی باشد که ویروس راحت‌تر منتقل می‌شود و فقط بیماری خفیف یا بدون علامت ایجاد می‌کند. دانشمندان هنوز نمی‌دانند که آیا اُمیکرون نسبت به انواع دیگر عفونی‌تر است یا خیر؛ آیا باعث بیماری شدیدتر می‌شود یا اینکه از شایع‌ترین نوع سویه...


شناسایی میلیون ها ژنوم کرونا در سراسر جهان

میلیون‌ها نمونه ژنوم کووید را در مبارزه جهانی برای ردیابی ویروس، توالی شده است. ردیابی انواع مختلف ژنوم ویروس کرونا از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است، زیرا به مقامات اجازه می‌دهد تا نسخه‌های جدید و نوظهور این بیماری را زیر نظر داشته باشند.برخی از این انواع می‌توانند گونه‌های کشنده تری نسبت به نسخه اصلی باشند، مانند نوع دلتا که به سرعت در انگلستان غالب شد.انواع دیگری از نگرانی می‌تواند مواردی باشد که واکسن‌های ساخته شده کرونا را بی اثر می‌کنند.داده‌های جمع آوری شده از ژنوم‌های کووید در حال حاضر به شناسایی انواع مختلف مانند بتا، که در آفریقای جنوبی ظهور کرده است، کمک کرده است.توالی ژنتیکی ویروس، دانشمندان را قادر ساخت تا تشخیص دهند که کدام ژن‌ها باعث انتقال بیشتر و...


احضار سه ایرانی در آمریکا به اتهام ارسال غیرقانونی تجهیزات مربوط به توالی ژنتیکی به ایران

به گزارش جماران؛ سه ایرانی به نقض تحریم‌های آمریکا علیه ایران متهم شدند. ایلنا به نقل از آسوشیتدپرس نوشت: سه ایرانی به دادگاهی در میامی به اتهام نقض تحریم‌های آمریکا علیه ایران احضار شدند. این افراد متهم هستند که تجهیزات توالی‌یابی ژنتیکی را از مبدا تولید‌کنندگان آمریکایی به طور غیرقانونی به ایران انتقال داده‌اند. محمد فقیهی، استادیار سابق گروه روانپزشکی دانشگاه میامی به همراه همسر و خواهرش متهم به صرف ۳.۵ میلیون دلار برای خرید تجهیزات توالی ژنتیکی از تولیدکنندگان آمریکایی و ارسال غیرقانونی آن به ایران شده است. این خانواده روز سه‌شنبه در دادگاه فدرال حاضر شدند.   


سه ایرانی به نقض تحریم‌های آمریکا علیه ایران متهم شدند

به گزارش ایلنا به نقل از آسوشیتدپرس، سه ایرانی به دادگاهی در میامی به اتهام نقض تحریم‌های آمریکا علیه ایران احضار شدند. این افراد متهم هستند که تجهیزات توالی‌یابی ژنتیکی را از مبدا تولید‌کنندگان آمریکایی به طور غیرقانونی به ایران انتقال داده‌اند. محمد فقیهی، استادیار سابق گروه روانپزشکی دانشگاه میامی به همراه همسر و خواهرش متهم به صرف ۳.۵ میلیون دلار برای خرید تجهیزات توالی ژنتیکی از تولیدکنندگان آمریکایی و ارسال غیرقانونی آن به ایران شده است. این خانواده روز سه‌شنبه در دادگاه فدرال حاضر شدند.    انتهای پیام/


خبری باورنکردنی برای افراد چاق!

به گزارش دیلی میل، گرهی از محققان در یک مطالعه جدید ادعا کرده‌اند شانزده نوع تنوع ژنتیکی نادر وجود دارد که می‌توانند از چاقی افراد جلوگیری کنند. محققان طی این مطالعه آزمایش "تعیین توالی کلی اگزوم" (whole exome sequencing) را بر روی بیش از ۶۴۵ هزار نفر انجام دادند. تعیین توالی کلی اگزوم یک آزمایش ژنتیکی گسترده است که طی آن محققان همزمان هزاران ژن را بررسی می‌کنند. آن‌ها ۱۶ گزینه را که بر شاخص توده بدن (BMI) تأثیر دارند و طی آن مشخص می‌شود افراد دارای وزن طبیعی، اضافه وزن یا چاقی هستند، شناسایی کردند. جهش‌های نادر ژنتیکی در یکی از ژن‌ها به نام "GPR ۷۵"، با محافظت در برابر چاقی مرتبط بود. وزن افرادی که حداقل یک نسخه...


آیا ژن لاغری وجود دارد؟

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، گرهی از محققان در یک مطالعه جدید ادعا کرده‌اند شانزده نوع تنوع ژنتیکی نادر وجود دارد که می‌توانند از چاقی افراد جلوگیری کنند. به گزارش دیلی میل، محققان طی این مطالعه آزمایش "تعیین توالی کلی اگزوم" (whole exome sequencing) را بر روی بیش از ۶۴۵ هزار نفر انجام دادند. تعیین توالی کلی اگزوم یک آزمایش ژنتیکی گسترده است که طی آن محققان همزمان هزاران ژن را بررسی می‌کنند. آن‌ها ۱۶ گزینه را که بر شاخص توده بدن (BMI) تأثیر دارند و طی آن مشخص می‌شود افراد دارای وزن طبیعی، اضافه وزن یا چاقی هستند، شناسایی کردند. جهش‌های نادر ژنتیکی در یکی از ژن‌ها به نام "GPR ۷۵"، با محافظت در برابر چاقی مرتبط بود. وزن افرادی...


ژن لاغری واقعا وجود دارد

به گزارش جام جم آنلاین، گرهی از محققان در یک مطالعه جدید ادعا کرده‌اند شانزده نوع تنوع ژنتیکی نادر وجود دارند که می‌توانند از چاقی افراد جلوگیری کنند. محققان طی این مطالعه آزمایش تعیین توالی کلی اگزوم (whole exome sequencing) را بر روی بیش از ۶۴۵ هزار نفر انجام دادند. تعیین توالی کلی اگزوم یک آزمایش ژنتیکی گسترده است که طی آن محققان همزمان هزاران ژن را بررسی می‌کنند. آنها ۱۶ گزینه را که بر شاخص توده بدن (BMI) تأثیر دارند و طی آن مشخص می‌شود افراد دارای وزن طبیعی، اضافه وزن یا چاقی هستند، شناسایی کردند. جهش‌های نادر ژنتیکی در یکی از ژن‌ها به نام «GPR۷۵»، با محافظت در برابر چاقی مرتبط بود. وزن افرادی که حداقل یک نسخه...


امریکا: محقق چینی نمونه‌های نخستین ویروس کرونا در ووهان را از پایگاه داده آمریکا حذف کرده است

پژوهشگران در آمریکا می‌گویند شماری از نمونه‌های نخستین ویروس کرونا در ووهان، که توسط یک محقق چینی به پایگاه داده متعلق به موسسه ملی سلامت ایالات متحده وارد شده بود، چند ماه بعد توسط خود وی حذف شده‌اند.   به گزارش یورونیوز از نشریه نیچر، جسی بلوم پژوهشگر مرکز سرطان «فرد هاچینسون» در سیاتل آمریکا می‌گوید مطالعه بر توالی‌های ژنتیکی ویروس‌هایی که در ابتدا در ووهان پخش شده‌اند نشان می‌دهد این ویروس‌ها به لحاظ ژنتیکی با آن‌چه بعدا گسترش یافته و باعث همه‌گیری شده متفاوت هستند.   آقای بلوم به شبکه سی‌ان‌ان آمریکا گفت این توالی‌های ژنتیکی به خودی خود نشان نمی‌دهد که آیا ویروس به طور طبیعی از حیوان‌ها به انسان جهش کرده یا حاصل نشت از آزمایشگاه بوده است....


ابهام درباره منشا ویروس کرونا ادامه دارد

پژوهشگران در آمریکا می‌گویند شماری از نمونه‌های نخستین ویروس کرونا در ووهان، که توسط یک محقق چینی به پایگاه داده متعلق به موسسه ملی سلامت ایالات متحده وارد شده بود، چند ماه بعد توسط خود وی حذف شده‌اند. به گزارش ایسنا، به نقل از نشریه نیچر، جسی بلوم، پژوهشگر مرکز سرطان «فرد هاچینسون» در سیاتل آمریکا می‌گوید مطالعه بر توالی‌های ژنتیکی ویروس‌هایی که در ابتدا در ووهان پخش شده‌اند نشان می‌دهد این ویروس‌ها به لحاظ ژنتیکی با آن‌چه بعدا گسترش یافته و باعث همه‌گیری شده، متفاوت هستند. بلوم به شبکه سی‌ان‌ان آمریکا گفت، این توالی‌های ژنتیکی به خودی خود نشان نمی‌دهد که آیا ویروس به طور طبیعی از حیوان‌ها به انسان جهش کرده یا حاصل نشت از آزمایشگاه بوده...


موفقیت محققان کشور در ثبت بارکد DNA شتر دوکوهانه ایران

به گزارش روز سه شنبه ایرنا از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، تنوع زیستگاهی در ایران، منجر به تنوع زیستی بی نظیر گیاهی و جانوری در کشور شده است. حفاظت از تنوع زیستی ایران از ۵۰ سال پیش در کشور آغاز گردیده است. اما با این وجود سرعت انقراض گونه های جانوری در ایران بالا بوده و هر ساله لیستی از گونه های جانوری و گیاهی در معرض انقراض و یا تهدید ایران در لیست سرخ IUCN منتشر می شود. لاله پارسا یگانه عضو هیات علمی بانک مولکولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران و مجری طرح بارکدینگ DNA گونه های جانوری ایران در خصوص گفت: بارکدینگ DNA ابزاری مولکولی است که با استفاده از آغازگرهای استاندارد و...


شناسایی و ثبت بارکد DNA شتر دوکوهانه ایران

پژوهشگران مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران موفق به شناسایی توالی بارکد DNA شتر دوکوهانه ایرانی و ثبت مشخصات کامل زیستگاهی و مورفولوژیکی نمونه‌ها در پایگاه داده بارکد DNA تنوع زیستی جهانی (BoldSystem) به نام کشور ایران شدند. به گزارش قدس آنلاین، تنوع زیستگاهی در ایران، منجر به تنوع زیستی بی نظیر گیاهی و جانوری در کشور شده است. حفاظت از تنوع زیستی ایران از 50 سال پیش در کشور آغاز گردیده است. اما با این وجود سرعت انقراض گونه های جانوری در ایران بالا بوده و هر ساله لیستی از گونه های جانوری و گیاهی در معرض انقراض و یا تهدید ایران در لیست سرخ IUCN منتشر می شود. لاله پارسا یگانه، عضو هیات علمی بانک مولکولی مرکز...


بارکد DNA شتر دوکوهانه ایران شناسایی و ثبت شد

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران،تنوع زیستگاهی در ایران، منجر به تنوع زیستی بی نظیر گیاهی و جانوری در کشور شده است. حفاظت از تنوع زیستی ایران از ۵۰ سال پیش در کشور آغاز گردیده است. اما با این وجود سرعت انقراض گونه های جانوری در ایران بالا بوده و هر ساله لیستی از گونه های جانوری و گیاهی در معرض انقراض و یا تهدید ایران در لیست سرخ IUCN منتشر می شود. لاله پارسا یگانه عضو هیات علمی بانک مولکولی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران و مجری طرح بارکدینگ DNA گونه های جانوری ایران در خصوص گفت: بارکدینگ DNA ابزاری مولکولی است که با استفاده از آغازگرهای استاندارد و تکثیر...


کرونای «نیویورکی» ؛ جدیدترین گونه جهش یافته

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از نیویورک تایمز؛ گونه جدید جهش یافته B.1.526 نام دارد و در نمونه های جمع آوری شده از مبتلایان نیویورکی به دست آمده است. در اواسط ماه جاری ، تقریباً از هر چهار توالی ویروسی یک مورد در یک پایگاه داده مشترک دانشمندان ظاهر شد. یک مطالعه در مورد نسخه جدید به رهبری گروهی در موسسه کلتک نیویورک منتشر شد و نتایج مورد دیگر توسط محققان دانشگاه کلمبیا  صبح پنجشنبه به مرحله انتشار رسید. هیچ یک از این دو تحقیق توسط دیگر محققان بررسی نشده و در مجله علمی منتشر نشده است. کارشناسان گفتند اما نتایج ثابت نشان می دهد که گسترش نسخه جدیدی از کرونا در شهر نیویورک کاملا واقعی است. میشل...


توالی‌یابی ۶۴ ژنوم انسانی برای شناخت بهتر تنوع ژنتیکی

دانشمندان ۶۴ ژنوم انسانی را از سراسر دنیا برای انعکاس بهتر تنوع ژنتیکی توالی‌یابی کردند تا اطلاعات بیشتری در مورد بیماری‌ها و انواع گونه‌های انسانی به ما نشان دهند. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، "پروژه ژنوم انسانی" در سال ۲۰۰۱ گونه‌های ما را مشخص کرد، اما این پروژه وصله‌ای از ژن‌های مختلف انسان بود که در واقع منعکس کننده ترکیب ژنتیکی کل بشریت نبود. اکنون ۲۰ سال گذشته و علم یک جهش قابل توجه رو به جلو را تجربه کرده است. محققان مجموعه داده جدیدی از ۶۴ ژنوم کامل انسانی توالی یافته را رونمایی کرده‌اند که تنوع ژنتیکی را بهتر منعکس می‌کند. تا به حال، دانشمندان به طور معمول تغییرات ژنتیکی کوچک را بررسی می‌کردند و...


آخرین جزییات از وضعبت کرونای انگیسی در کشور/ همه آنچه از پیشگیری تا تشخیص باید بدانید

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، حوالی اول اسفند زمستان ٩٨ بود که سر و کله اش پیدا شد و حالا بعد از یکسال رنگ عوض کرده و قوی تر شده؛ کرونای انگلیسی ویروس جهش یافته است که نگرانی های بسیاری ایجاد کرده است. این ویروس جهش یافته چند ماه پیش در انگلیس شناسایی شده بود و سیاستمداران این انگلیس بعد از چند ماه مخفی کاری به جهش ویروس و عواقب هولناک آن اعتراف کردند اما این مخفی انگلیسی ها باعث شد که ویروس در اروپا به طور وحشتناکی شیوع پیدا کند البته دایره شیوع کرونای انگلیسی محدود به اروپا نماند زیرا ویروس ها پاسپورت نمی خواهند و تاکنون ردپای این ویروس...


نقص‌های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می‌شود تا درمان شتاب گیرد

محققان موفق به توسعه ابزاری برای داده کاوی و تشخیص عوامل موثر بر مشکلات ژنتیکی شدند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده‌های توالی‌یابی بوده که این موضوع یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است. استارتاپ پالیندرم این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل کرده است، برنامه‌ای که برای کاوش داده‌های اگزوم طراحی شده است. برنامه ویدا قادر است چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این ویژگی آن...


نقص‌های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می‌شود

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده‌های توالی‌یابی بوده که این موضوع یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است. یک استارت آپ ایرانی این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل کرده است، برنامه‌ای که برای کاوش داده‌های اگزوم طراحی شده است. برنامه ویدا قادر است چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این ویژگی آن را به یک ابزار بسیار قدرتمند...


تشخیص دقیق ژنتیکی ویروس انگلیسی کرونا در ایران امکان پذیر است؟

رویداد۲۴ دکتر سیروس زینلی رئیس انجمن بیوتکنولوژی ایران تاکید کرد: توالی یابی نوع جدید ویروس کرونا به راحتی و سهولت قابل انجام است، تعدادی مراکز در داخل کشور توانایی توالی یابی دقیق و کامل ویروس جهش یافته یا هر جهشی در این زمینه را دارند و می‌توان آن‌ها را به طور دقیق مشخص کنند. وی افزود: توالی یابی ویروس کرونا به طور دائم در کشور در حال انجام است و هر مرکزی هم با هدفی خاص این بررسی را انجام می‌دهد. رئیس انجمن بیوتکنولوژی ایران گفت: اگر مجموعه‌ای نمونه‌ای از ویروس کرونا داشته باشد و علاقمند است بداند وضعیت ژنتیکی و تغییرات احتمالی این ویروس چگونه است، می‌تواند آن نمونه را به یکی از این مراکز ارسال کند تا ژنوم...


توالی‌یابی ویروس انگلیسی کرونا در کشور امکان‌پذیر است

دکتر سیروس زینلی روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا تاکید کرد: توالی یابی نوع جدید ویروس کرونا به راحتی و سهولت قابل انجام است، تعدادی مراکز در داخل کشور توانایی توالی یابی دقیق و کامل ویروس جهش یافته یا هر جهشی در این زمینه را دارند و می توان آنها را به طور دقیق  مشخص کنند.   وی افزود: توالی یابی ویروس کرونا به طور دائم در کشور در حال انجام است و هر مرکزی هم با هدفی خاص این بررسی را انجام می دهد.   رییس انجمن‌ بیوتکنولوژی ایران تصریح کرد: اگر مجموعه ای نمونه ای از ویروس کرونا داشته باشد و علاقمند است بداند وضعیت ژنتیکی و تغییرات احتمالی این ویروس چگونه...


توالی‌یابی ویروس انگلیسی کرونا درکشور امکان‌پذیر است

به گزارش «تابناک»، دکتر سیروس زینلی روز جمعه در گفت و گو با ایرنا تاکید کرد: توالی یابی نوع جدید ویروس کرونا به راحتی و سهولت قابل انجام است، تعدادی مراکز در داخل کشور توانایی توالی یابی دقیق و کامل ویروس جهش یافته یا هر جهشی در این زمینه را دارند و می توان آنها را به طور دقیق مشخص کنند. وی افزود: توالی یابی ویروس کرونا به طور دائم در کشور در حال انجام است و هر مرکزی هم با هدفی خاص این بررسی را انجام می دهد. رییس انجمن‌ بیوتکنولوژی ایران تصریح کرد: اگر مجموعه ای نمونه ای از ویروس کرونا داشته باشد و علاقمند است بداند وضعیت ژنتیکی و تغییرات احتمالی این ویروس چگونه است، می تواند...


دستیابی به جامع‌ترین مرجع ژنوم پستانداران برای کمک به شناسایی تغییرات ژنتیکی

محققان اکنون با در اختیار داشتن تصویر کاملی از توالی دی‌ان‌ای میمون‌های "رزوس ماکاک" که یک‌ گونه بسیار قدیمی از موجودات جهان هستند، به جامع‌ترین بانک اطلاعات ژنتیکی رسیده‌اند که می‌تواند برای شناسایی اختلالات ژنتیک در انسان نیز مفید واقع شود. به گزارش ایسنا و به نقل از آی ای، میمون‌های "رزوس ماکاک" به عنوان گونه ای از میمون های بسیار قدیمی سابقه گسترده ای در تحقیقات پزشکی و علمی دارند. به عنوان مثال آنتی ژن های موجود در خون آنها پزشکان را قادر به تشخیص گروه‌های مختلف خونی در انسان کرده است. اکنون محققان مرکز توالی یابی ژنوم انسانی "بایلور"(Baylor) چارچوب جدیدی را برای مطالعه روی آنها با پروژه تعیین توالی ژن ایجاد کرده‌اند. اجتماع ژنوم مرجع "رزوس...


سرقت ژنتیکی | چطور می‌توان مانع خروج داده‌‌های ژنتیکی از کشور شد؟

به گزارش خبرنگارنبض بازارگروه اقتصادی باشگاه خبرنگاران جوان، دکتر سید ابولفضل مطهری، استاد رشته بیوانفورماتیک در دانشگاه صنعتی شریف معتقد است: «در دو دهه گذشته حوزه ژنتیک شاهد تحولات شگرف در عرصه فناوری  و ارائه خدمات به جامعه بوده است. نگاه بالادستی ایجاب می‌کند که اطلاعات کافی از زیست بوم کشور تولید گردد و علم به شرایط ژنتیکی انسانی، جانوری و گیاهی افزایش یابد. این اطلاعات خودکفایی به ارائه خدمات در کشور را ایجاد می‌نماید. تصمیم‌گیری‌های مهم همچون تجویز دارو،‌ اجازه کشت نباتات،‌ استفاده از محصولات غذایی نوترکیب  و غیره،‌ بدون داشتن اطلاعات ژنتیکی غیرقابل انجام خواهد بود. صنعت کشور بایستی تمرکز  خوبی را بر روی این تکنولوژی و شاخه‌های آن داشته باشد».   زیست فناوری یکی از شاخه‌های مهم...


اصلاح ژن موتاسیون یافته؛ روشی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی

مسئول گروه پروتئین‌های نوترکیب پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان اصفهان گفت: وارد کردن یک کپی سالم از ژن موتاسیون یافته به سلول‌های بیمار جهت جبران نقص در عملکرد ژن موتاسیون یافته و اصلاح خود ژن موتاسیون یافته توسط تکنیک‌های نوین مهندسی ژنوم، روشی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی است. کیانوش درمیانی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا با بیان اینکه روش‌های مختلفی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی در دسترس است، اظهار کرد: از بین این روش‌ها می‌توان به کاربرد siRNA و وارد کردن یک کپی سالم از ژن موتاسیون یافته به سلول‌های بیمار جهت جبران نقص در عملکرد ژن موتاسیون یافته و اصلاح ژن موتاسیون یافته توسط تکنیک‌های نوین مهندسی ژنوم اشاره کرد. وی ادامه داد: از جمله تکنیک‌های جدید برای اصلاح ژن...


هوش مصنوعی در خدمت سبک زندگی بهتر

علم ژنتیک و علم هوش مصنوعی با پیوند با یکدیگر به دو ابزار بسیار قوی برای بهبود شناخت ما از توانمندی‌های ذاتی و مشکلات درونی خودمان تبدیل شدند. به گزارش ایسنا،بنابراعلام مای اسمارت ژن، با داشتن داده‌های ژنتیکی که داده‌های ذاتی هر فرد هستند می‌توان سبک زندگی هوشمندانه و موثرتری را به صورت شخصی سازی شده به هر فرد پیشنهاد داد. با پیشرفت این علوم در کشور ما و حضور متخصصان هوش مصنوعی توانمند امید این می‌رود که بتوان همگام با دنیا در این حوزه پیشرفت کرد. DNA و آغاز یک شناخت بی‌پایان پس از اولین جرقه‌های مربوط به توالی یابی و خوانش تمام ژنوم انسان در سال ۲۰۰۰، دنیا به سمت تشخیص دقیق‌تر بیماری‌های ناشناخته و نادر و...


ماسک زدن جلوی انتقال کرونا را نمی‌گیرد؟

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، ماسک زدن هم نمی‌تواند جلوی انتقال کرونا را بگیرد؟ بنابر اعلام آی ای ، طبق نتایج یک مطالعه جدید، ویروس کرونا که به بیماری کووید-۱۹ منجر می‌شود، ممکن است به نحوی جهش یافته باشد که مسری‌تر شده باشد. علاوه بر این، طبق گفته‌های "دیوید مورنز" یک ویروس‌شناس و مشاور ارشد "آنتونی فائوچی" مدیر انستیتوی ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا(NIAID)، جهش‌های تصادفی کروناویروس جدید که در این مطالعه ذکر شده است، احتمالاً در واکنش به تلاش‌های جلوگیری کننده در مقیاس جمعی مانند استفاده از ماسک و رعایت فاصله اجتماعی بوده باشد. این مطالعه که هنوز منتظر بررسی همتا است، بیش از ۵۰۰۰ توالی ژنتیکی ویروس کرونا را شامل می‌شود که از چندین جهش مستمر رونمایی...


ثبت ۱۸ توالی ژنتیکی جدید در بانک جهانی ژن توسط دانشگاه آزاد اسلامی یزد

عضو هیئت علمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد از ثبت ۱۸ توالی ژنتیکی جدید در بانک جهانی ژن برای نخستین بار توسط این واحد دانشگاهی خبر داد. مهدی دهقانی‌زاهدانی در گفتگو با خبرنگار خبرگزاری آنا در یزد درباره  ثبت توالی ژنتیکی در بانک جهانی ژن توسط دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد اظهار کرد: برای نخستین بار ۱۸ توالی ژنتیکی جدید در بانک جهانی ژن و مرکز اطلاعات بیوتکنولوژی آمریکا توسط این واحد دانشگاهی به ثبت رسید. وی با بیان اینکه فرایند پرورش انبوه، کلنی‌سازی و رهاسازی این گونه‌های بومی توسط دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد به‌عنوان یکی از سایت‌های پرورش عوامل کنترل بیولوژیک کشور در حال اجراست، افزود:‌ این توالی‌های ژنی در راستای بررسی تنوع ژنتیکی حشرات شکارگر Orius niger...


ایجاد حیوانات تراریخت با دستکاری ژنتیکی

مسئول بخش پروتئین‌های نوترکیب پژوهشکده زیست فناوری رویان گفت: وکتورهای "Minicircle" به عنوان ابزاری موثر و ایده آل جهت دستکاری‌های ژنتیکی در سلول و بافت به کار می‌رود. کیانوش درمیانی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا با بیان اینکه وکتورهای "minicircle"، مولکول‌های DNA حلقوی هستند که فاقد توالی‌های باکتریایی از جمله ژن مقاومت به آنتی بیوتیک و توالی شروع همانند سازی است، اظهار کرد: این وکتورها در هسته سلول به صورت خارج کروموزومی باقی مانده و بدون الحاق در ژنوم سلول میزبان، ژن هدف را بیان می‌کند. وی ادامه داد: مطالعات اخیر نشان می‌دهد که وجود توالی‌های باکتریایی در سلول‌های یوکاریوتی، علاوه بر ایجاد مشکلات ایمنی سبب کاهش بیان ژن نیز می‌شود. در وکتورهای minicircle توالی‌های باکتریایی به واسطه یک...


تحقیقات رویان روی توالی یابی و جهش ژنتیکی کرونا

دکتر مهدی توتونچی عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار کرد: تحقیقات در زمینه رفتار ویروس کرونا را از همان ابتدای شیوع ویروس در ایران (اسفندماه) آغاز کردیم و نتایج آن هم منتشر شد. رئیس مرکز تشخیص کووید ۱۹ پژوهشگاه رویان با بیان اینکه بخشی از این تحقیقات با همکاری دانشگاه ونژو چین بوده بیان کرد: این همکاری سابقه دیرینه داشته و در زمینه های دیگر هم با یک تیم چینی در راستای انجام تحقیقات همکاری می کردیم. توتونچی افزود: اولین تحقیقات کرونا، نتایج آن از همان ابتدای شیوع با بیمارستانهای کشور به اشتراک گذاشته شد. در همین راستا با یکی از بزرگترین بیمارستانهای چین ارتباط گرفتیم و با پزشکانی که به طور مستقیم بیمار کرونایی...


ژنوم ویروس ایدز در یک نمونه بافتی از سال ۱۹۶۶ یافت شد

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از لایوساینس این ژنوم ویروس ایدز در یک نمونه بافتی که در سال ۱۹۶۶ برداشته و حفظ شده بود، یافت شده است و به این ترتیب سابقه عفونت انسانی با ویروس ایدز ۱۰ سال به عقب برده می‌شود. قدیمی‌ترین ویروس ایدز یافت شده مربوط به یک نمونه خونی برداشته شده در سال ۱۹۷۶ در جمهوری دموکراتیک کنگو بود. توالی‌های ژنی مانند این که مربوط به مدت‌ها پبش از مان کشف ایدز در سال ۱۹۸۳ هستند، می‌تواند زمان‌بندی جهش‌های ژنتیکی این ویروس را نشان دهند. این جهش‌های ژنتیکی به دانشمندان کمک می‌کنند تا انتشار ویروس و زمان‌بندی سرایت ویروس ایدز را به انسان‌ها را ردیابی کنند. سوفی گریسلر متخصص ویروس‌شناسی محاسباتی در دانشگاه لوون بلژیک...


پنل‌های اختصاصی تعیین خلوص ژنتیکی اسب‌ها تولید شد

به گزارش  حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، در یک طرح تحقیقاتی توالی یابی کل ژنوم تعداد زیادی از اسب‌های ایرانی مشخص شد و با استفاده از نمونه‌های موجود پنل اختصاصی برای تعیین خلوص ژنتیکی اسب‌ها تولید شد. این پنل پس از طراحی مورد ارزیابی قرار گرفت و با دقت ۹۵ درصدی از ارزیابی سربلند خارج شد. پس با این اقدام اگر یک نمونه از «دی ان ای» هر اسب ایرانی در دسترس باشد، می‌توان با کمک آن نژاد اسب، خالص بودن آن و همچنین درصد خلوص را مشخص کرد. این اقدام خدمتی به اسب داران است، زیرا ارزش ذاتی هر اسب با توجه به خلوص ژنتیکی آن تعیین می‌شود. اگر اسبی از نژاد خالص باشد به مراتب...


زمینه توالی‌یابی نژاد اسب‌ها در کشور فراهم شد

یکی از تیم‌های استارتاپی اقدام به شناسایی خلوص ژنتیکی اسب‌های ایرانی بر اساس داده‌های توالی یابی آنها کرده است. به گزارش ایسنا، این تیم استارتاپی در پروژه‌ای که تعریف کرده است اقدام به توالی یابی کل ژنوم اسب کرد که با این طرح توانست توالی یابی ژنوم تعداد زیادی از اسب‌های ایرانی را مشخص و با استفاده از نمونه‌های موجود، پنل اختصاصی برای تعیین خلوص ژنتیکی اسب‌ها تولید کند.  ارزیابی‌های این پنل حکایت از دقت 95 درصدی آن دارد. با این اقدام اگر یک نمونه از «دی ان ای» هر اسب ایرانی در دسترس باشد، می‌توان با کمک آن نژاد اسب، خالص بودن آن و همچنین درصد خلوص را مشخص کرد. این اقدام خدمتی به اسب داران است زیرا...


جهش ویروس مولد بیماری کووید۱۹ در ایران

مهدی سیدی، دکترای بیولوژی مولکولی و ارشد علوم گیاهی دانشگاه تهران در گفت و گو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره بررسی فیلوژنتیکی ویروس کرونا در مقایسه با کشور‌های دیگر اظهار کرد: هر نوع ویروسی در خانواده بزرگی با ژنتیک های متفاوتی قرار گرفته است که شباهت‌های زیادی به هم دارند. او  افزود: خانواده ویروس کرونا به ۴ دسته تقسیم می‌شوند. در ابتدا ویروس کرونا در این دسته قرار گرفته و زمانی که RNA خالص شود به DNA مولکولی تبدیل خواهد شد که در این بین عملیات یابی صورت گرفته است. منظور از عملیات یابی این است که جز به جز ساختار مولکولی آزمایش و بررسی شود. سیدی بیان کرد: ساختاری که ویروس...


ویروس مولد بیماری کووید – 19 «SARS-CoV-2» در ایران جهش های زیادی پیدا کرده است

نتایج اولیه طرح‌تحقیقاتی بررسی فیلوژنتیک و تنوع ژنتیکی ویروس مولد کووید 19 در مجله علمی- پژوهشی فرهنگ و ارتقای سلامت در سایت فرهنگستان علوم پزشکی قرار گرفت. به گزارش گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس، نتایج اولیه طرح تحقیقاتی سید مهدی سیدی مشاور دبیر شورای عالی انقلاب فرهنگی و عضو وابسته فرهنگستان علوم پزشکی جمهوری اسلامی و دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و معصومه جان‌نثار عضو کار گروه مرجعیت علمی فرهنگستان علوم پزشکی با عنوان "بررسی فیلوژنتیک و تنوع ژنتیکی ویروس مولد بیماری کووید – 19 «SARS-CoV-2»" پذیرش شده در مجله علمی- پژوهشی فرهنگ و ارتقای سلامت، در سایت فرهنگستان علوم پزشکی قرار گرفت. در ابتدای این مقاله با اشاره به این موضوع که کرونا ویروس‌ها(CoVs) ...


محققان ایرانی رمز ژنتیکی کرونا را مشخص کردند

رئیس انجمن بیوتکنولوژی ایران گفت: محققان ایرانی برای اولین بار در کشور توانستند ژنوم ویروس کرونا را تعیین توالی کنند و به عبارتی رمز ژنتیکی آن را مشخص کردند. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر،   به نقل از ایرنا، رئیس انجمن بیوتکنولوژی ایران گفت: محققان ایرانی برای اولین بار در کشور توانستند ژنوم ویروس کرونا را تعیین توالی کنند، به عبارتی رمز ژنتیکی آن را مشخص کردند.تمامی ویروس‌ها و سلول‌های زنده دارای ساختار ژنتیکی هستند که بقای آن‌ها را تضمین می‌کند. ویروس کرونا هم واجد ساختار ژنتیکی از نوع آر ان آی می‌باشد.این ویروس به محض ورود به داخل سلول انسانی، تکثیر پیدا کرده و صد‌ها بلکه بیشتر ویروس شبیه ویروس اولیه را ایجاد می‌کنند و بعد از...


انجمن بیوتکنولوژی ایران: رمز ژنتیکی کرونا مشخص شد

به گزارش تابناک به نقل از ایرنا، رییس انجمن بیوتکنولوژی ایران گفت: محققان ایرانی برای اولین بار در کشور توانستند ژنوم ویروس کرونا را تعیین توالی کنند، به عبارتی رمز ژنتیکی آن را مشخص کردند.تمامی ویروس‌ها و سلول‌های زنده دارای ساختار ژنتیکی هستند که بقای آن‌ها را تضمین می‌کند. ویروس کرونا هم واجد ساختار ژنتیکی از نوع آر ان آی می‌باشد.این ویروس به محض ورود به داخل سلول انسانی، تکثیر پیدا کرده و صد‌ها بلکه بیشتر ویروس شبیه ویروس اولیه را ایجاد می‌کنند و بعد از خروج ویروس تازه ساخته شده، هر ویروس به سلول دیگری حمله می‌کند.ویروس شبیه سازی خود را از طریق توالی یا رمز ژنتیکی موجود در ماده ژنتیکی خود یعنی آر ان‌ای خود انجام می‌دهد و...


ژنوم ویروس کرونا در کشور تعیین توالی شد

تمامی ویروس‌ها و سلول‌های زنده دارای ساختار ژنتیکی هستند که بقای آنها را تضمین می کند. ویروس کرونا هم واجد ساختار ژنتیکی از نوع آر ان آی می باشد. این ویروس به محض ورود به داخل سلول انسانی، تکثیر پیدا کرده و صدها بلکه بیشتر ویروس شبیه ویروس اولیه را ایجاد می کنند و بعد از خروج ویروس تازه ساخته شده، هر ویروس به سلول دیگری حمله می کند. ویروس شبیه سازی خود را از طریق توالی یا رمز ژنتیکی موجود در ماده ژنتیکی خود یعنی آر ان ای خود انجام می دهد و شناخت رمز ژنتیکی آن برای اقدامات درمانی، واکسن و کیت های تشخیصی و نیز مهار ویروس بسیار مهم است. دکتر سیروس زینلی روز جمعه در گفت...


لزوم توجه به تغییرات ژنتیکی خاموش

به گزارش گروه علم وفناوری ایسکانیوز، پروتئین ها به هضم غذا، حمل اکسیژن از بدن، مبارزه با میکروب های تهاجمی و موارد دیگر کمک می کنند. پروتئین های نادرست باعث بیماری هایی از جمله فیبروز کیستیک، آب مروارید نوجوانان، بیماری آلزایمر و اشکال مختلف سرطان می شوند. دانشمندان مدتها است نیمی از همه جهش ها را در توالی ژنتیکی DNA ما موسوم به جهش های خاموش نادیده گرفته اند، زیرا تصور می شد این جهش ها روی فرآیندی که توسط آن توالی های آمینه اسیدها باعث می شوند که پروتئین ها به درستی برابر شوند تأثیر نمی گذارند. اکنون، تحقیقات جدید دانشگاه نوتردام نشان می دهد که این جهش‌های خاموش بسیار مهم هستند. «پاتریشیا کلارک » استاد بیوشیمی گفت: «جهش...


بزرگترین تحقیق تاریخ بر روی صرع انجام شد

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، مطالعه جدیدی که بر روی توالی ژنتیکی افراد مبتلا به صرع انجام شده، تقریبا بزرگترین پژوهش تاریخ علم است که 18000 نفر را در سراسر جهان درگیر کرده است. «سام برکوویچ» ، مدیر بخش بیماری صرع در مرکز بهداشت «اوستین» و استاد دانشگاه «ملبورن» در این رابطه می گوید: این مطالعه پیوندهای ژنتیکی با هر دو شکل شدید صرع و اشکال با شدت کمتری از بیماری را نشان می دهد. وی گفت: تقریباً 50 میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به صرع هستند ، وضعیتی که به دلیل فعالیت الکتریکی بیش از حد در مغز باعث بروز تشنج های مکرر می شود. " صرع در انواع مختلفی از تغییرات مختلف کمتر مانند انسفالوپاتی...


شناسایی ژن‌هایی که انسان را ساخته اند

دانشمندان که اخیراً از یک روش محاسباتی جدید برای بررسی "دنباله‌های موتیف"(motif sequences) یا الگوهای خاص دی.ان.ای مرتبط با فعالیت ژنی استفاده کرده بودند، دریافتند ژن‌هایی که قبلاً تصور می‌کردند نقش‌های مشابهی در بین بسیاری از موجودات زنده دارند، در واقع برای انسان‌ها منحصر به فرد هستند. در ژنتیک یک دنباله موتیف الگویی از توالی نوکلئوتید یا آمینو اسید است.محققان می‌گویند این یافته‌ها می‌تواند به توضیح برخی از تفاوت‌های عمده بین انسان و شامپانزه‌ها بپردازد.در این مطالعه، پژوهشگران "دانشگاه تورنتو"(University of Toronto) به بررسی چندین ژن که برای یک گروه از پروتئین‌ها به نام "فاکتور رونویسی ژنتیکی"(TFs) رمزگذاری می‌شوند، پرداختند. این پروتئین‌ها فعالیت ژن را با استفاده از ویژگی‌هایی که به عنوان موتیف شناخته می‌شوند، کنترل می‌کند.فاکتور رونویسی ژنتیکی یا...


شناسایی ژن‌هایی که باعث پدیدار شدن بشر شده‌اند

به گزارش ایسنا و به نقل از دیلی میل، دانشمندان که اخیراً از یک روش محاسباتی جدید برای بررسی "دنباله‌های موتیف"(motif sequences) یا الگوهای خاص دی.ان.ای مرتبط با فعالیت ژنی استفاده کرده بودند، دریافتند ژن‌هایی که قبلاً تصور می‌کردند نقش‌های مشابهی در بین بسیاری از موجودات زنده دارند، در واقع برای انسان‌ها منحصر به فرد هستند. در ژنتیک یک دنباله موتیف الگویی از توالی نوکلئوتید یا آمینو اسید است. محققان می‌گویند این یافته‌ها می‌تواند به توضیح برخی از تفاوت‌های عمده بین انسان و شامپانزه‌ها بپردازد. در این مطالعه، پژوهشگران "دانشگاه تورنتو"(University of Toronto) به بررسی چندین ژن که برای یک گروه از پروتئین‌ها به نام "فاکتور رونویسی ژنتیکی"(TFs) رمزگذاری می‌شوند، پرداختند. این پروتئین‌ها فعالیت ژن را با استفاده از ویژگی‌هایی...


کدام ژن‌ها انسان را ساخته‌اند؟

دانشمندان اخیراً موفق به شناسایی یک گروه از ژن‌ها شده‌اند که ممکن است در پدیدار شدن انسان‌ها نقش کلیدی داشته باشند. به گزارش ایسنا و به نقل از دیلی میل، دانشمندان که اخیراً از یک روش محاسباتی جدید برای بررسی "دنباله‌های موتیف"(motif sequences) یا الگوهای خاص دی.ان.ای مرتبط با فعالیت ژنی استفاده کرده بودند، دریافتند ژن‌هایی که قبلاً تصور می‌کردند نقش‌های مشابهی در بین بسیاری از موجودات زنده دارند، در واقع برای انسان‌ها منحصر به فرد هستند. در ژنتیک یک دنباله موتیف الگویی از توالی نوکلئوتید یا آمینو اسید است. محققان می‌گویند این یافته‌ها می‌تواند به توضیح برخی از تفاوت‌های عمده بین انسان و شامپانزه‌ها بپردازد. در این مطالعه، پژوهشگران "دانشگاه تورنتو"(University of Toronto) به بررسی چندین ژن که برای...


بهبود طعم و ارزش غذایی گوجه‌فرنگی

تهران- ایرنا- محققان انستیتوی بویس تامسون واقع در نیویورک توانستند پان ژنوم (pan-genome) گوجه‌فرنگی را که دربرگیرنده اطلاعات ژنتیکی 725 گونه کشت‌شده و وحشی این گیاه است به دست آورند و منبع جدیدی از اطلاعات را تهیه کنند که امکان تولید گوجه‌فرنگی را با طعم بهتر و ارزش غذایی بیشتر فراهم می‌کند. به گزارش گروه اخبار علمی ایرنا، در این تحقیقات چهار هزار و 873 ژن جدید شناسایی شد و محققان توانستند ژنی را بیابند که موجب بهبود طعم گوجه‌فرنگی می‌شود.پان ژنوم یک بانک اطلاعاتی است که اساساً منبعی از ژنوم‌های اضافی را به دست می‌دهد که در ژنوم مرجع وجود ندارد. کشاورزان برای یافتن ژن‌های موردنظر خود می‌توانند پان ژنوم را جستجو کنند و این ژن‌ها را...