2024-04-30@20:34:43 GMT
۳۱۹ نتیجه - (۰.۰۲۷ ثانیه)
«اخبار درمان بیماری های ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش خبرگزاری مهر، مهدی شادنوش، در خصوص موفقیت کشور در زمینه انجام آزمایش‌های تشخیصی بیماران MPS، گفت: همانطور که می‌دانید، درمان بیماران MPS، جزو درمان‌های بسیار پرهزینه است و بیماران باید ماهانه داروهای بسیار گران قیمتی را تهیه و مصرف کنند تا بتوانند به زندگی ادامه داده و از پیشروی بیماری شأن جلوگیری کنند....
به گزارش ایلنا، مهدی شادنوش رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت درخصوص موفقیت کشور در زمینه انجام آزمایش‌های تشخیصی بیماران MPS، اظهار کرد: همانطور که می‌دانید، درمان بیماران MPS، جزو درمان های بسیار پرهزینه است و بیماران باید ماهانه داروهای بسیار گران قیمتی را تهیه و مصرف کنند تا بتوانند به زندگی...
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت از تهیه نقشه ژنتیکی بیماری MPS برای اولین بار در کشور خبر داد و گفت: با تشخیص تعداد دقیق بیماران MPS، این امکان فراهم شده تا دولت از این بیماران حمایت بیشتری انجام دهد. به گزارش ایسنا، دکتر مهدی شادنوش درباره موفقیت کشور در زمینه انجام...
به گزارش گروه اجتماعی برنا؛ مهدی شادنوش درخصوص موفقیت کشور در زمینه انجام آزمایش های تشخیصی بیماران MPS، اظهار کرد: همانطور که می دانید، درمان بیماران MPS، جزو درمان های بسیار پرهزینه است و بیماران باید ماهانه داروهای بسیار گران قیمتی را تهیه و مصرف کنند تا بتوانند به زندگی ادامه داده و از پیشروی...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری گفت: شرکت‌ها و برند‌های ایرانی حوزه سلول بنیادی در حال دیده شدن هستند. برندسازی در سطح بین‌المللی بازار فوق العاده‌ای در آینده برای این حوزه ایجاد می‌کند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع رسانی...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، مهدی شادنوش درباره بیماران ام پی اس گفت: سال گذشته فراخوانی برای بیماران ام پی اس داده شد و بیماران به ۸ قطب تعیین شده مراجعه کردند و از آنها نمونه گرفتیم و پرونده‌های پزشکی برای این بیماران تشکیل شد. در حال حاضر برای هر بیمار مبتلا به ام پی...
مهدی شادنوش، رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت درباره بیماران ام پی اس گفت: سال گذشته فراخوانی برای بیماران ام پی اس داده شد و بیماران به 8 قطب تعیین شده مراجعه کردند و از آنها نمونه گرفتیم و پرونده‌های پزشکی برای این بیماران تشکیل شد. در حال حاضر برای هر بیمار...
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: به زودی فهرست نهایی افرادی که تشخیص بیماری ام پی اس درباره آنها انجام شده است، اعلام می‌شود و این افراد مورد حمایت صد در صد رایگان درمانی اعم از دارو و سلول درمانی قرار می‌گیرند. مهدی شادنوش روز پنجشنبه در گفت‌وگو با ایرنا...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط عمومی دفتر نماینده سمنان، سرخه و مهدی‌شهر در مجلس، احمد همتی با بیان اینکه بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی قابل پیشگیری است، افزود: غربالگری بیماری‌های ژنتیکی با آزمایشات تخصصی در حوزه بهداشت ودرمان نیازمند برنامه ریزی حمایتی و مشاوره‌ای است. وی افزود: بخش عمده‌ای از بیماری‌های ژنتیکی در...
به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، بیماری های کلیوی یکی از مشکلات مربوط به سلامت جوامع مدرن محسوب می شوند و علل مختلفی چون ناهنجاری ژنتیکی، التهاب، افزایش فشارخون، دیابت دارند. بیماری مزمن کلیه یک مشکل عمده بهداشتیجهانی است. گزارشات نشان داده اند که تعداد بیماران مزمن کلیوی در دنیا روز به روز رو...
رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ارائه روش‌های تشخیصی بیماری‌های ژنتیکی و نادر را از زمینه‌های تحقیقاتی این پژوهشگاه برشمرد و گفت: این پژوهشگاه با اجرای یک پروژه بین‌المللی در صدد درمان یکی از بیماری‌های ژنتیکی شایع در کشور است که مطالعات آن آغاز شده است. دکتر مصطفی مطلبی در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه...
یک فوق تخصص خون با اشاره به اینکه شیوع فاویسم در فصل بهار دیده می‌شود، گفت: مبتلایان به فاویسم ظاهری کاملا طبیعی دارند و تنها با تخریب گلبول‌های قرمز در بدن ایجاد می‌شود.بی‌حالی فصل بهار ناشی از خوردن باقلا/ ویتامین A. و بروز بیماری بنام فاویسممهشید مهدی زاده فوق تخصص بیماری‌های خون و سرطان کودکان...
یک فوق تخصص خون گفت: شیوع فاویسم در فصل بهار به خصوص در اردیبهشت‌ماه دیده می‌شود. ناطقان: مهشید مهدی زاده فوق تخصص بیماری‌های خون و سرطان کودکان اظهار کرد: فاویسم نوعی بیماری ژنتیکی و ارثی است که به طور معمول از مادر به فرزند منتقل می‌شود و بسته به جنس نوزاد، به ایجاد کم خونی...
بی‌حالی فصل بهار ناشی از خوردن باقلا/ ویتامین A. و بروز بیماری بنام فاویسممهشید مهدی زاده فوق تخصص بیماری‌های خون و سرطان کودکان اظهار کرد: فاویسم نوعی بیماری ژنتیکی و ارثی است که به طور معمول از مادر به فرزند منتقل می‌شود و بسته به جنس نوزاد، به ایجاد کم خونی منجر خواهد شد.وی با...
مهشید مهدی زاده فوق تخصص بیماری‌های خون و سرطان کودکان در گفتگو با خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران، اظهار کرد: فاویسم نوعی بیماری ژنتیکی و ارثی است که به طور معمول از مادر به فرزند منتقل می‌شود و بسته به جنس نوزاد، به ایجاد کم خونی منجر خواهد شد. وی با اشاره به رنگ...
تهران- ایرنا- درمان بیماری‌های با منشا ژنتیکی با روش‌هایی همچون ژن‌درمانی محقق می‌شود؛ ایده‌ای که در سال 2016 عملی شد. ژن‌درمانی درصدد است تا عامل ایجاد بیماری را برطرف کند. هموفیلی، تالاسمی یا مواردی از بیماری‌های نقص ایمنی را می‌توان نام برد که ژن‌درمانی در آنها کاربرد دارد. در این روش ابزارهای مختلفی...
به گزارش خبرنگار حوزه دریچه فناوری گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، دانشمندان با کمک دستکاری ژنتیکی دی‌ان‌ای انسان توانسته‌اند به موفقیت‌هایی در زمینه مبارزه با بیماری‌ها دست یابند. با وجود پیشرفت‌های چشمگیر علم پزشکی در سالهای اخیر هنوز نقاط تاریک زیادی در این حوزه از علم برای انسان‌ها وجود دارد. دی‌ان‌ای-DNA انسان به عنوان...
به گزارش گروه دانشگاه ایسکانیوز به نقل از مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک دانشگاه تهران، استفان هالگیت، رئیس بخش کلینیک آکادمی اروپایی دانشگاه آکسفورد با ارائه سخنرانی در زمینه «درمان بیماری‌های تنفسی: پیشرفت‌ها و چالش‌ها» در مرکز تحقیقات بیوشیمی بیوفیزیک دانشگاه تهران، این موضوع را بررسی کرد. استفان هالگیت در ابتدا تاریخچه‌ای درباره آلرژی ارائه...
ژن درمانی روشی است که امید بیمارانی با نقص ژنتیکی را روحی دوباره بخشید و خوشبختانه محققان کشور نیز قدم‌های خوبی در این مسیر برداشته اند. به گونه‌ای که از نظر دانش و توان علمی مشکلی در کشور وجود ندارد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع...
به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، سال 2016 برای بسیاری از بیماران به یادماندنی است. چرا که در این سال ایده ژن درمانی عملی شد. روشی که امید بیمارانی با نقص ژنتیکی را روحی دوباره بخشید. ژن درمانی روشی برای درمان بیماری هایی است که منشاء ژنتیکی دارند. برخی بیماری ها به...
به گزارش خبرنگار حوزه فن‌آوری گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، اولین محصول فناوری زیستی با روش نوین «ژنی کریسپر» صبح امروز با حضور منصور غلامی وزیر علوم، تحقیقات و فناوری، امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه فناوری سلول‌های بنیادی، معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، مصطفی مطلبی رئیس پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و جمعی از محققان...
به گزارش خبرنگار حوزه فن‌آوری گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، مصطفی مطلبی رئیس پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در مراسم رونمایی از اولین موش هموفیلی که امروز در محل پژوهشگاه مهندسی ژنتیک برگزار شد با ببیتن اینکه سه پژوهشکده صنعت کشاورزی و محیط زیست داریم اظهار کرد: تحقیقات این پژوهشگاه‌ها هدفمند و و مشتری...
فاطمه زهرا هنرپیشه در حال حاضر تنها فردی است در ایران که به بیماری ناشناخته سندروم ژنتیکی هِنِگام مبتلا است و ادامه روند درمانش نیاز به توجه خیران دارد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از خاورستان، فاطمه‌زهرا کودکی اهل روستای معدن قلعه‌زری از توابع شهرستان خوسف استان خراسان جنوبی است....
رضا شروین بدو فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان و رئیس مرکز طبی کودکان در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره بیماری ncl و راه‌های درمان آن اظهار کرد: ncl یکی از بیماری‌هایی است که باعث پسرفت و تضعیف سیستم عصبی در کودکان می‌شود؛ این بیماری معمولا به دلیل...
به گزارش خبرنگار مهر، مرتضی ضرابی عصر دوشنبه در نشست جهاد دانشگاهی مازندران با اهمیت خون بندناف و کاربرد در آن پزشکی اظهار داشت: در حال حاضر از پرده های جنینی تحت عنوان آمور به عنوان پانسمان ژنتیکی در زخم های مرتبط با دیابت و غیره مورد استفاده قرار می گیرد. وی افزود: تا پایان...
به گزارش خبرگزاری برنا از کرمان؛ دکتر"بهناز صدیقی" در خصوص بیماری ام اس، افزود: ام اس بیماری التهابی ماده سفید مغز و نخاع است و به سیستم ایمنی بدن بر می گردد. وی ادامه داد: علائم این بیماری ممکن است در شخص مبتلا ابتدا به صورت دوره ای ایجاد شود مثلا دو یا سه هفته...
رییس پژوهشگاه ابن سینا گفت: امروزه امکان تشخیص بیش از ۴۰۰ بیماری ژنتیکی، از طریق روش‌های ژنتیکی قبل از لانه گزینی وجود دارد. به گزارش ایسنا، انسان موجود بسیار پیچیده‌ای است که از اجراء پیچیده بیولوژیکی بسیاری تشکیل شده و دارای توانایی‌هایی است که بخشی از آن شامل توانایی تولیدمثل است و چنانچه هر کدام...
تهران - ایرنا - رئیس پژوهشگاه و مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا گفت: در حال حاضر امکان تشخیص بیش از 400 بیماری ژنتیکی، از طریق روش های ژنتیکی قبل از لانه گزینی وجود دارد. به گزارش روز چهارشنبه ایرنا از پژوهشگاه فناوری های نوین علوم زیستی جهاددانشگاهی- ابن...
محققان دانشگاه زوریخ از ابزار ویرایش ژن برای اصلاح اختلالات ژنتیکی استفاده کردند. به گزارش ایسنا و به نقل از تلگراف، یک تیم تحقیقاتی از سوئیس اعلام کردند که از ابزار ویرایش ژنی برای اصلاح اختلالات ژنتیکی در موش‌های آزمایشگاهی استفاده کردند. این محققان به اثبات رساندند که ممکن است روزی این ابزار برای...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان؛ در مطالعه‌ای، دانشمندان دانشگاه پنسیلوانیا و بیمارستان کودکان فیلادلفیا برای اولین بار به منظور جلوگیری از متولد شدن حیواناتی با ناهنجاری‌های متابولیک مادرزادی از تکنولوژی ویرایش ژن کریسپر بر روی رحم موش‌های مادر استفاده کردند. این تحقیق بر روی موش‌های مبتلا به بیماری «تیروزینمی ارثی نوع ۱» که یک...
ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست، در مطالعه‌ای، دانشمندان دانشگاه پنسیلوانیا و بیمارستان کودکان فیلادلفیا برای اولین بار به منظور جلوگیری از متولد شدن حیواناتی با ناهنجاری‌های متابولیک مادرزادی از تکنولوژی ویرایش ژن کریسپر بر روی رحم موش‌های مادر استفاده کردند. براساس گزارش «نیواطلس»، این تحقیق بر روی موش‌های مبتلا به بیماری «تیروزینمی ارثی...
یرنار آلیبکوف ۶ ساله ساکن شهر آستانا واقع در شمال شرقی قزاقستان است که متاسفانه به یکی از بیماری‌های ژنتیکی نادر به نام Ehlers-Danlos syndromes مبتلا است و همان گونه که گفته شد تنها یک نفر در میان ۵۰۰۰۰ نفر به این بیماری ژنتیکی مبتلا است. به گزارش ایران آنلاین، این بیماری ژنتیکی بر روی ساختار...
در سال ۲۰۱۷، ۹۴۰ هزار نفر در اثر بیماری‌های مرتبط با ویروس اچ‌آی‌وی جان خود را از دست دادند. باوجود این آمار، پیشرفت‌های زیادی در حوزه پیشگیری و درمان صورت گرفته است. به عنوان مثال، در آمریکا نرخ ابتلا به این عفونت از ۱۳۵ هزار مورد در سال ۱۹۸۵ به ۵۰ هزار مورد در سال...
خبرگزاري آريا - گرگان - ايرنا - معاون اجتماعي وزير بهداشت ، درمان و آموزش پزشکي گفت: سالانه افزون بر 10 هزار ميليارد ريال از محل بودجه درمان کشور صرف هزينه هاي درماني 30 هزار بيمار ژنتيکي در کشور مي شود. به گزارش خبرنگار ايرنا، سيدمحمدهادي ايازي روز چهارشنبه در اولين مجمع سلامت استان گلستان...
گرگان - ایرنا - معاون اجتماعی وزیر بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی گفت: سالانه افزون بر 10 هزار میلیارد ریال از محل بودجه درمان کشور صرف هزینه های درمانی 30 هزار بیمار ژنتیکی در کشور می شود. به گزارش خبرنگار ایرنا، سیدمحمدهادی ایازی روز چهارشنبه در اولین مجمع سلامت استان گلستان در...
به گزارش خبرنگار حوزه فن‌آوری‌های نوین گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ اختراعات روزمره جوانان نخبه در شرکت‌های دانش بنیان است که رشد و پیشرفت کشور را رقم می‌زند. باشگاه خبرنگاران جوان در نظر دارد به معرفی محصولات این شرکت‌ها بپردازد. یکی از شرکت‌های دانش بنیان موفق به تولید کیت‌های تشخیص مولکول‌های آزمایشگاهی برای اولین بار در کشور...
به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز، «نوروفیبروماتوز» شاید در نگاه اول کلمه پیچیده و دشواری حتی از نظر تلفظ به نظر بیاید، اما اگر آن را به سه بخش اصلی تشکیل دهنده این لغت تقسیم کنیم، درکش آسانتر می شود. ابتدا کلمه نورو که به همان Nerve به معنی اعصاب هست. کلمه دوم فیبروما است...
به گزارش خبرگزاری مهر ، «نوروفیبروماتوز» شاید در نگاه اول کلمه پیچیده و دشواری حتی از نظر تلفظ به نظر بیاید، اما اگر آن را به سه بخش اصلی تشکیل دهنده این لغت تقسیم کنیم، درکش آسانتر می شود. ابتدا کلمه نورو که به همان Nerve به معنی اعصاب هست. کلمه دوم فیبروما است که...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، رضا ملک‌زاده در حاشیه برگزاری سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران در سالن اجلاس سران اظهار داشت: در علم ژنتیک اتفاق مهمی که طی سه، چهار سال اخیر شاهد بوده‌ایم، این است که با تکنیک‌های پیشرفته در ۱۵ سال گذشته، امروز می‌توانیم برخی بیماری‌های ژنتیکی را به...
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت با اشاره به دستاوردهای علم ژنتیک در دنیا، گفت: تلاش‌ها در این عرصه باعث شده که بتوان برخی بیماری‌های ژنتیکی را با استفاده از اصلاح ژن درمان کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، دکتر رضا ملک‌زاده در حاشیه برگزاری سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما؛ دکتر رضا ملک زاده در سومین همایش و پانزدهمین همایش ملی انجمن ژنتیک ایران که در سالن اجلاس سران برگزار شد، افزود: پیشرفت‌های خوبی در زمینه علم ژنتیک در کشور رخ داده است و به تازگی از دو طرح بزرگ در زمینه علم ژنتیک حمایت خوبی صورت گرفته...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ رضا ملک‌زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در حاشیه سومین کنگره بین‌المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران که صبح امروز در سالن اجلاس سران برگزار شد، در جمع خبرنگاران درباره علم ژنتیک، اظهار کرد: خوشبختانه در علم ژنتیک در 3 تا 4 سال...
تهران- ایرنا- معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت با اشاره به پیشرفت های حوزه ژنتیک در ایران، گفت: حدود 700 تا 800 هزار نفر در ایران مبتلا به بیماری های ژنتیکی هستند که ژن تراپی به عنوان یکی از پیشرفت های این حوزه امیدی تازه در درمان آنها به شمار می رود. به...
اعلام محدودیت های ترافیکی پایان هفته در جاده های شمالی کشور