Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-04-30@17:39:02 GMT
۳۱۹ نتیجه - (۰.۰۱۶ ثانیه)

«اخبار درمان بیماری های ژنتیکی»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
    محققان با تمرکز بر بیماری های صعب العلاج درصدد برآمده اند تا بر اساس ژن هر فرد، بیماری را درمان کنند این تحول در ایران هم ورود پیدا کرده تا در نهایت شاهد درمان اختصاصی بیماریها باشیم. به گزارش گروه رسانه‌های دیگر خبرگزاری آنا، یکی از مهم ترین موضوعاتی که همواره بشر طی دوران...
    به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران؛ دانشمندان می‌توانند از اطلاعات مربوط به جهش ژنتیکی که موجب این نوع از سرطان خون می‌شود، در تولید دارو‌ها و درمان‌های هدفمند جدید استفاده کنند. نتایج این پژوهش که با حمایت خیریه تحقیقات سرطان خون انجام شده، در مجله لوکمیا منتشر شده است.   سرطان خون وقتی ظاهر می‌شود...
    خبرگزاری میزان- یک شرکت نوپای فعال در زمینه ارائه خدمات زیست فناوری موفق به دستکاری ژنتیکی خون و تولید نوعی خون فوق العاده شده که از آن می توان برای مقابله با سرطان استفاده کرد. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان،  شرکت Rubius Therapeutics می‌گوید برای تکمیل تحقیقات خود در این زمینه نیازمند بودجه‌ای...
    به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛  فرزاد پاکدل فوق تخصص جراحی پلاستیک چشم در نشست انجمن چشم پزشکی گفت: انجمن های پژوهشی در حوزه های علوم بینایی و چشم پزشکی در تحقیقات حوزه چشم پزشکی فعالیت دارند و در این عرصه حوزه بالین و علوم پایه متشکل از چشم پزشکان و...
    ابتلای نوزاد به بیماری sma و یا دیگر بیماری های ژنتیکی، ماجرایی است که زوج‌های جوانی که ازدواج فامیلی داشته‌ یا یک بچه مبتلا به بیمار ژنتیکی در خانواده و اطرافیان‌شان دارند، درگیر آن شده اند. سرویس اجتماعی فردا: پس از ۹ ماه انتظار و سختی بالاخره نوزادی را که پدر و مادر منتظرش بودند...
    ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست؛   دکتر نیما رضایی  با اشاره به اینکه در ایران فراوانی ازدواج فامیلی خیلی بیشتر از کشورهای غربی است، افزود:تقریبا یک سوم کودکان متولد شده در ایران حاصل ازدواج فامیلی هستند.بیماری های ژنتیکی در کشور ما وجود دارند که در کشورهای غربی بسیار نادر بوده یا حتی مشاهده نمی...
    خبرگزاري آريا - در بيماري هموکروماتوز جهشي در توليد يکي از پروتئين هاي بدن رخ داده استهموکروماتوز چيست؟بيماري هموکروماتوز (Hemochromatosis) نوعي بيماري ژنتيکي ناشي از افزايش جذب آهن از روده ها مي باشد. آهن براي جذب نياز به محيط اسيدي دارد و در روده باريک جذب ميگردد.در بيماري هموکروماتوز جهشي در توليد يکي از پروتئين...
    ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست ؛دکتر سعیدرضا غفاری در کنفرانس « NGS در ناباروری؛ دریچه ای نو به تشخیص و درمان» به ناموفق بودن موارد زیادی از روش لقاح مصنوعی (IVF) برای بارداری اشاره کرد و افزود: در صورتی که علت ناموفق بودن این روش به دلیل عوامل ژنتیکی باشد، با استفاده از...
    به گزارش ایسکانیوز؛ به نقل از دیجیتال ترندز، محققان می گویند در حوزه دستکاری ژنتیکی به موفقیت های تازه ای دست یافته اند که نابودی بسیاری از بیماری های خطرناک را در آینده ممکن خواهد کرد. آنان می گویند به زودی می توان با افزودن کدهایی کم حجم به دی ان ای یک ویروس آن...
    وقتی دردی به سراغ شما می‌آید از چه دارویی جواب می‌گیرید؟ استامینوفن؟ ژلوفن؟ نوافن؟ یا دارویی دیگر؟ ممکن است سردرد یک نفر با استامینوفن خوب شود ولی این دارو، روی دیگری جواب ندهد. با گذشت زمان هر فردی کم کم به این آگاهی می‌رسد که چه دارویی می‌تواند جهت رفع درد و بیماری برایش موثرتر...
    وقتی دردی به سراغ شما می‌آید از چه دارویی جواب می‌گیرید؟ استامینوفن؟ ژلوفن؟ نوافن؟ یا دارویی دیگر؟ ممکن است سردرد یک نفر با استامینوفن خوب شود ولی این دارو، روی دیگری جواب ندهد. مهسا قوی قلب خبرنگار ایران آنلاین /با گذشت زمان هر فردی کم کم به این آگاهی می‌رسد که چه دارویی...
    عضو انجمن سرطان ایران گفت: در کل کشور ۱۷۴ مؤسسه خیریه برای کمک به ۵ هزار بیمار سرطانی وجود دارد اگر این موسسات خیریه نبودند، مشکلات بسیاری را مسئولین وزرات بهداشت متحمل می‌شدند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از نارخبر، پروفسور ناصر پارسا عضو انجمن سرطان ایران در چهارمین...
    معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت خواستار ایجاد مرکز ویرایش ژنتیکی در کنار پروژه ایرانوم به منظور درمان نقص های ژنتیکی شد. به گزارش خبرنگار مهر، دکتر رضا ملک زاده امروز در افتتاح پروژه ایرانوم در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: آنچه در دنیا اتفاق می افتد درمان بیماری های ژنتیکی به کمک...
    رئیس دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با تاکید بر اینکه با راه‌اندازی پروژه "ایرانوم" امکان دسترسی برخط به داده‌های ژنومیک برای دانشمندان و محققان مهیا شده است، گفت: این پروژه ما را قادر می‌کند تا با درک بهتری، تغییرات ژنتیکی را ردیابی کرد و نقش موثری در بهبود رویه‌های پیشگیری، تشخیص و درمان‌های اختصاصی ایفا...
    وزیر بهداشت گفت: پروژه ایرانوم تلاشی است برای اینکه از مراکز علمی دنیا عقب نمانیم و می تواند به درمان بیماری های ژنتیکی در کشور کمک کند. به گزارش خبرنگار مهر، دکتر سید حسن هاشمی در مراسم افتتاح پروژه ایرانوم در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: بخشی از متولدین کشور دارای معلولیت های...
    محمد آقاجانی در مصاحبه اختصاصی با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما در حاشیه مراسم رونمایی از نخستین بانک مرجع ژنوم ایرانیان افزود: نقشه ژنتیک ایرانیان یا ژنوم ایرانی یکی از بزرگترین طرح‌های پژوهشی حوزه سلامت در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی است. وی گفت: انسان‌ها از لحاظ نقشه ژنتیکی به طور کامل متفاوت هستند و...
    دکتر فریدون عزیزی در مصاحبه اختصاصی با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما در حاشیه مراسم رونمایی از ژنوم مرجع ایرانیان افزود: امروزه علم پیشرفت زیادی کرده است و نه تنها مسائل ژنتیکی و محیطی بلکه مسائل زیادی بر روی سلامت انسان تأثیر و دخالت دارد. وی گفت: برای ارتقاء سلامت انسان باید مشکلات ژنتیکی شناسایی و...
    رئیس پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم در مراسم رونمایی از اولین نسخه‌ی ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) گفت: تشخیص زود هنگام، اقدامات پیشگیرانه، استفاده در طراحی دارو، پیش آگهی پاسخ به درمان به ویژه ایجاد و گسترش پزشکی شخصی در ایران از دستاورد‌های قابل پیش بینی این فعالیت است. به گزارش خبرنگار اجتماعی...
    رئیس پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم از اقدامات پیشگیرانه، استفاده در طراحی دارو، پیش آگهی پاسخ به درمان به ویژه ایجاد و گسترش پزشکی شخصی از طریق «ژمیران» خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، فریدون عزیزی در رونمایی از اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان(ژمیران) اظهار کرد: طی چند دهه اخیر، بشر...
    رئیس پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم، گفت: تشخیص زود هنگام، اقدامات پیشگیرانه، استفاده در طراحی دارو، پیش آگهی پاسخ به درمان به ویژه ایجاد و گسترش پزشکی شخصی در ایران از دستاوردهای قابل پی به گزارش خبرنگار مهر، دکتر فریدون عزیزی در رونمایی از اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران)، افزود: طی چند...
    به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ فریدون عزیزی رئیس پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم در مراسم رونمایی از اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) که امروز برگزار شد، عنوان کرد: طی چند دهه اخیر، بشر همواره در پی آشکارسازی ارتباط یا دخالت تغییرات در توالی های کد کننده ژن های...
    به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ حسین نجم‌آبادی رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی در خصوص راه‌اندازی مرکز ژنومیک کشوری (پروژه ایرانوم) گفت: از هشت سال پیش تکنولوژی بسیار پیشرفته توالی‌یابی نسل جدید NGF در کشورهای پیشرفته دنیا برای تشخیص و شناسایی بیماری‌های ژنتیک مورد استفاده قرار...
    دانش > پزشکی - ژن‌درمانی، روش درمانی جدیدی است که با دستکاری ژن‌های معیوب یا ناکارآمد، بیماری‌هایی مانند سرطان یا نابینایی ارثی را درمان می‌کند؛ اما هزینه این درمان‌ها در مقایسه با درمان‌های معمول سر به فلک می‌کشد. به گزارش خبرآنلاین، تابستان گذشته بود که سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده، FDA، مجوز نخستین ژن‌درمانی را...
     به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ رضا پژومند بیان کرد: علاقه به تعیین جنسیت جنین تاریخچه طولانی دارد و به روش‌های مختلف از جمله روش‌های سنتی، دارویی، گیاهی و روش‌های شست و شوی رحم، تغییر اسیدی و بازی محیط رحم، شست و شوی اسپرم و همچنین تنظیم زمان مقاربت انجام می‌شود...
    خبرگزاری میزان- عضو سازمان نظام پزشکی شیراز از تعیین قطعی جنسیت جنین، با استفاده از روش های ژنتیکی (PGD) خبر داد. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان،رضا پژومند عضو سازمان نظام پزشکی شیراز اظهار داشت: علاقه به تعیین جنسیت جنین تاریخچه طولانی دارد و به روش‌های مختلف از جمله روش‌های سنتی، دارویی، گیاهی...
    به گزارش جهان نيوز به نقل از تسنیم، رضا پژومند اظهار داشت: علاقه به تعیین جنسیت جنین تاریخچه طولانی دارد و به روش‌های مختلف از جمله روش‌های سنتی، دارویی، گیاهی و روش‌های شست و شوی رحم، تغییر اسیدی و بازی محیط رحم، شست و شوی اسپرم و همچنین تنظیم زمان مقاربت انجام می‌شود که برخی...
    به گزارش پارس نیوز، متخصصان علوم پزشکی در لندن با استفاده از ژن‌درمانی توانستند این اختلال را که موجب می‌شود خون نتواند انعقاد داشته و در نهایت باعث خونریزی بیشتر می‌شود، درمان کنند. متخصصان در یک آزمایش به گروه کوچکی از بیماران مبتلا به هموفیلی ویروس‎هایی را که از نظر ژنیتکی دستکاری‌ شده بودند...
    ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست به نقل از مدیکال ساینس، این بیماری که لبر آموروزیس مادرزادی (LCA) نام دارد، بیماری مربوط به شبکیه است و معمولا نوزاد در بدو تولد به آن مبتلاست و به مرور دید تا نابینایی کامل کاهش می‌یابد. در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای این عارضه وجود نداردمطالعات...
    محققان ایرانی موفق به ارائه روشی جدید برای بررسی اسپرم‌زدایی در مردان نابارور شدند. آفتاب‌‌نیوز : هجدهمین جشنواره بین‌المللی تحقیقاتی رویان پزشکی تولید مثل-سلول‌های بنیادی ۸ تا ۱۰ شهریورماه در محل سالن همایش‌های برج میلاد برگزار می‌شود.محورهای این جشنواره در حوزه تولیدمثل شامل پزشکی مبتنی بر فرد در ناباروری، غده‌های جنسی مصنوعی و زیست‌شناسی سلول‌های...
    دانش>پزشکی - همشهری آنلاین:محققان در یک آزمایش پیش کلینیکی توانستند به طور موفقیت آمیز جهش‌های ژنتیک منجر به یک بیماری را در نطفه انسانی ترمیم کنند به این ترتیب از انتقال این ژن به نسل آینده جلوگیری شد. به گزارش مهر به نقل از نیواطلس، ابزار اصلاح ژنتیکی CRISPR-Cas۹ درمانی برای بیماری‌هایی مانند ایدز و...
    مدتی است که هر از گاهی مسئله «سرقت ژنتیک » به اشکال مختلف مطرح می‌شود. چنانکه در تازه‌ترین اظهار نظر در این باره محمدجواد جمالی نوبندگانی، دبیر کمیسیون امنیت ملی و سیاست خارجی مجلس شورای اسلامی نسبت به ارسال نمونه آزمایشگاهی به دیگر کشورها و خطر سرقت ژنتیک هشدار داده است. مدتی است که...
    استفاده محققان دانشگاه کوئین از ابزار ویرایش ژنتیکی، گام مهمی در درمان بیماری های نادر کبدی و یا اختلالات ناشی از موتاسیون های ژنتیکی به شمار می رود. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، محققان دانشگاه کوئین از ابزار ویرایش ژنتیکی برای درمان بیماری های ژنتیکی استفاده کرده...
    پول‌نیوز - تالاسمی یکی از بیماری‌های ژنتیکی است که به دلیل تاثیرات گسترده بر عملکرد بدن انسان در ابعاد مختلف، مشکلات عدیده‌ای برای مبتلایان ایجاد می‌کند، این بیماری قابل پیشگیری است اما به هیچ عنوان درمان نمی‌شود.به دلیل اهمیت این بیماری و وجود راه‌های پیشگیرانه موثر، سازمان بهداشت جهانی هشتم ماه می، مصادف با هجدهم...
    به گزارش خبرگزاری فارس از مشهد، احمد وثوق دقایقی پیش در حاشیه مراسم افتتاحیه دومین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، در جمع خبرنگاران با اشاره به فعالیت‌های پژوهشگاه رویان گفت: پژوهشگاه رویان در زمینه پزشکی، تولید و درمان ناباروری و سلول‌های بنیادی جزء اولین مراکز فعال ایران و خاورمیانه است. وی ادامه ‌داد:...
    ساعت 24- پیری زودرس یک بیماری ژنتیکی است که ظاهر کودک را پیر نشان می دهد.
    همان طور که می دانید، دانشمندان علوم ژنتیک به این توانایی دست یافته اند که  ژن ها را ویرایش و اصلاح کرده، برخی از قسمت های نامطلوب را حذف نموده و ویژگی...
    دانشمندان در تحقیق نوینی با استفاده از یک وکتور ویروسی توانسته‌اند، موش دارای ژن جهش یافته را درمان کنند؛ این جهش، عامل اختلال شنوایی ژنتیکی بوده است.
    شلغم یکی از گیاهان بسیار مفید در طب اسلامي می باشد.
    شلغم یکی از گیاهان بسیار مفید در طب اسلامي می باشد.
    شمار از خوراک کشاورزنیوز استفاده می کنیدکشاورزنیوز(اخبارکشاورزی ایران): خبرگزاری مهر میترا سعیدی کیا: محققان ایتالیایی درصددند تا با ژن درمانی و سلول درمانی ، بیماری پروانه ای را درمان...