2024-04-29@12:31:41 GMT
۱۹۷۰ نتیجه - (۰.۰۱۹ ثانیه)
«اخبار بیماری های نادر»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
بیماری نادر که بلای جان یک شهروند جوان هندی شده باعث شده تا مردم از دیدن او دچار ترس و وحشت شوند. به گزارش برنا؛ بیماری نادر که بلای جان یک شهروند جوان هندی شده باعث شده تا این مرد مار شود وتا مردم از دیدن او دچار ترس و وحشت شوند.یک مرد هندی...
به گزارش اقتصاد آنلاین؛ نوزاد دختر استرالیایی که با «لبخند دائمی» به دنیا آمد، در شبکه‌های اجتماعی بسیار محبوب شده است. به گزارش فرارو، آیلا سامر موچا در استرالیا متولد شد. اما پس از تولد، والدینش از وضعیت نادر او شگفت زده شدند. این نوزاد دختر با یک بیماری ژنتیکی نادر به دنیا آمد که...
به گزارش اقتصاد آنلاین؛ نوزاد دختر استرالیایی که با «لبخند دائمی» به دنیا آمد، در شبکه‌های اجتماعی بسیار محبوب شده است. به گزارش فرارو، آیلا سامر موچا در استرالیا متولد شد. اما پس از تولد، والدینش از وضعیت نادر او شگفت زده شدند. این نوزاد دختر با یک بیماری ژنتیکی نادر به دنیا آمد که...
نوزاد دختر استرالیایی که با «لبخند دائمی» به دنیا آمد، در شبکه‌های اجتماعی بسیار محبوب شده است. به گزارش فرارو، آیلا سامر موچا در استرالیا متولد شد. اما پس از تولد، والدینش از وضعیت نادر او شگفت زده شدند. این نوزاد دختر با یک بیماری ژنتیکی نادر به دنیا آمد که حتی پزشکان را شوکه...
داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهند که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و موثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر...
در پی اعلام گزارش‌هایی درباره مشکلات هزینه‌های درمانی و پوشش‌های بیمهای بیماران نادر، معاون بیمه و خدمات سلامت سازمان بیمه سلامت ایران گفت: خوشبختانه برای سال جاری رقم قابل توجه ۵۰۰۰ میلیارد تومان برای بیماران صعب‌العلاج، خاص و نادر اختصاص داده شده و اساس‌نامه‌ای به این منظور تدوین شده و در هیئت وزیران است که...
ایسنا/لرستان سرپرست مرکز آموزشی، درمانی بیمارستان شهید آیت‌الله مدنی خرم‌آباد، از درمان بیماری نادر قلبی یک جوان ۲۳ ساله با انجام عمل جراحی در این مرکز درمانی خبر داد. آرش امین، اظهار کرد: برای اولین بار در لرستان مریض مبتلا به کوارکتاسیون آئورت نزولی، بیماری نادر قلبی درمان شد. وی عنوان کرد: این مورد...
ایسنا/لرستان سرپرست مرکز آموزشی، درمانی بیمارستان شهید آیت‌الله مدنی خرم‌آباد، از درمان بیماری نادر قلبی یک جوان ۲۳ ساله با انجام عمل جراحی در این مرکز درمانی خبر داد. آرش امین، اظهار کرد: برای اولین بار در لرستان مریض مبتلا به کوارکتاسیون آئورت نزولی، بیماری نادر قلبی درمان شد. وی عنوان کرد: این مورد...
به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، شناسایی نوزادانی که به شدت بیمار به دنیا می‌آیند یا در چند هفته نخست زندگی به بیماری‌های جدی مبتلا می‌شوند، اغلب دشوار است و این موضوع، پیامدهای قابل‌توجهی برای مراقبت کوتاه‌مدت و بلندمدت از آنها به همراه دارد. "توالی‌یابی کل ژنوم"(WGS) که به سرعت انجام...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس این خواننده برنده چند جایزه موسیقی «گرمی» در ویدئویی که روز جمعه در حساب اینستاگرامی‌اش ارسال کرد، گفت دچار «نشانگان رامسی هانت» (Ramsay Hunt syndrome) است. این نشانگان باعث فلج صورت می‌شود و ناشی از التهاب اعصاب در صورت در هنگام بروز بیماری زونا (یعنی فعال شدن...
به گزارش روز یکشنبه ایرنا از روابط عمومی بیمارستان مدنی خرم‌آباد آرش امین اظهار کرد: بیمار ۲۳ ساله با تنگی شدید ناحیه آئورت مواجه بوده و برای درمان یا باید مورد عمل جراحی قلب یا از طریق اسنتین و گرسسن آئورت درمان می‌شد. وی با اشاره به اینکه این مورد بیماری نادر است افزود: با...
خبرگزاری آریا-مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر از بیماران «سندروم ویلیامز» خواست برای دریافت حمایت‌های لازم در سامانه سبنا (سامانه بیماری‌های نادر ایران) ثبت نام کنند.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از فانا، «حمیدرضا ادراکی» با اشاره به شناسی 367 بیماری نادر در ایران گفت: بیماری «سندروم ویلیامز» بیماری نادربا منشاء ژنتیکی است که موجب تاخیر...
ایران اکونومیست-یک طرف از صورت جاستین بیبر، خواننده معروف کانادایی، به دلیل ابتلا به یک ویروس نادر فلج شد. جاستین بیبر خواننده سرشناس سبک پاپ، روز جمعه با انتشار یک ویدئو در صفحه اینستاگرام خود از ابتلا به یک ویروس جدی خبر داد که نیمی از صورتش را فلج کرده و به لغو اجراهای وی...
یک طرف از صورت جاستین بیبر، خواننده معروف کانادایی، به دلیل ابتلا به یک ویروس نادر فلج شد. به گزارش ایران اکونومیست از ورایتی، جاستین بیبر خواننده سرشناس سبک پاپ، روز جمعه با انتشار یک ویدئو در صفحه اینستاگرام خود از ابتلا به یک ویروس جدی خبر داد که نیمی از صورتش را فلج کرده...
دکتر حمیدرضا ادراکی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به بیماری سندروم ویلیامز به عنوان یک بیماری نادر، گفت: این سندروم نادر با منشاء ژنتیکی سبب تاخیر رشد می‌شود که پس از تولد کاملا مشخص است که کودک رشد مناسبی ندارد. این بیماری بر مسائل روح، روان و مغز افراد مبتلا تاثیر می‌گذارد. صورت بیماران...
گروه سلامت خبرگزاری فارس- محمد تاجیک: از دیرباز تاکنون جامعه پزشکی همواره در تلاش بوده است تا وضعیت سلامت جهان را ارتقا دهد و امروزه پزشکان قادر به درمان بیماری‌هایی هستند که روزگاری عجیب و غیرقابل درمان به نظر می‌رسیدند. با این وجود، در حال حاضر بیش از ۳۰۰ میلیون نفر در سراسر جهان به بیماری‌های نادری مبتلا هستند...
مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر توضیحاتی درباره یک بیماری نادر به نام سندروم ویلیامز ارائه کرد و از این بیماران خواست تا برای دریافت حمایت‌های لازم در سامانه سبنا (سامانه بیماری‌های نادر ایران) ثبت‌نام کنند. دکتر حمیدرضا ادراکی در گفتگو با ایسنا، با اشاره به بیماری سندروم ویلیامز به عنوان یک بیماری نادر، گفت: این سندروم...
مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر توضیحاتی درباره یک بیماری نادر به نام "سندروم ویلیامز" ارائه کرد و از این بیماران خواست تا برای دریافت حمایت‌های لازم در سامانه سبنا (سامانه بیماری‌های نادر ایران) ثبت‌نام کنند. دکتر حمیدرضا ادراکی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، با اشاره به بیماری سندروم ویلیامز به عنوان یک بیماری نادر، گفت: این...
یک پسر جوان مبتلا به یک بیماری نادر هویتی است که ۱۰ شخصیت مختلف در بدن خود دارد. به گزارش برنا؛ پسر جوانی با یک بیماری نادر که باعث شده شخصیتش به ۱۰ هویت مختلف تقسیم شود اکنون نمی‌تواند به تنهایی درس بخواند، کار کند یا خانه را ترک کند. لئونارد استوکل می‌گوید ۱۰...
سید حمیدرضا مژگانی گفت: هیچ درمانی برای بیماری آبله میمونی وجود ندارد اما واکسیناسیون نسبت به بیماری آبله می‌تواند جلوی ابتلا به آن را بگیرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ سید حمیدرضا مژگانی، دکتری تخصصی ویروس شناسی در گفت‌وگو با خبرنگار تیتریک، گفت: اخیرا یک بیماری با ظهور به نام آبله میمونی یا...
همشهری: با اینکه سازمان بیمه سلامت وعده بیمه کردن این بیماران را داده، اما ادراکی در توضیح بیشتر به همشهری می‌گوید که هنوز هیچ خبری نشده و اقدام خاصی برای بیمه کردن این افراد صورت نگرفته است. مدارک آماده است و اطلاعات تمام این افراد در دسترس قرار گرفته، اما درمورد اینکه آنها بتوانند از...
رییس مرکز تحقیقات ویروس شناسی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی با تاکید بر این که ویروس آبله میمونی فرم‌های ژنتیکی مختلف دارد که بسته به نوع آن می‌تواند کشنده باشد، گفت: خوشبختانه گونه‌ای که در حال حاضر بیشترین شیوع را دارد، ملایم بوده و مرگی از آن گزارش نشده است. به گزارش قدس آنلاین، دکتر علیرضا...
حمیدرضا ادارکی مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس با ورود دارو به دلیل تحریم‌ها مسیر پر پیچ خمی است و این که عنوان می‌شود تحریم‌ها در واردات دارو اثر ندارد صحیح نیست و به طور مستقیم برای واردات دارو مشکلاتی ایجاد شده است. وی با بیان اینکه داروهای بیماران نادر...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیوز محققان «سازمان امنیت بهداشتی» بریتانیا در حال بررسی این موارد هستند و اینکه آیا رابطه‌ای میان این مردان وجود داشته است یا نه. هیچکدام از این افراد به کشورهای آفریقایی که بیماری «آبله میمونی» در آن آندمیک یا بوم‌گیر است، سفر نکرده بودند. سه نفر از...
حمیدرضا ادراکی گفت: دسترسی به دارو و درمان مناسب و کیفیت بهداشت عمومی از شاخص‌های اصلی داشتن جامعه سالم هست و ما تمام تلاش مان را می‌کنیم تا با پیگیری نیازهای بیماران تحت پوشش خود، کیفیت زندگی آنها را به استاندارد‌های زندگی سالم نزدیکتر کنیم. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، حمیدرضا ادراکی مدیرعامل بنیاد...
به گزارش خبرگزاری مهر، حمیدرضا ادراکی، به مناسبت هفته سلامت و با تاکید بر شعار «سلامت ما سلامت سیاره ما»، با بیان اینکه تلاش برای حفظ سلامت فردی باید به سلامت جامعه و محیط زیست ما بیانجامد، گفت: فرهنگسازی و آموزش درست به افراد جامعه موجب افزایش حس مسئولیت پذیری و تعهد به قوانین زندگی...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، ولی پوری، سرپرست معاونت سیاسی، امنیتی و اجتماعی استانداری البرز، در اولین جلسه کمیته بیماران خاص و نادر استان با اشاره به بیانات مقام معظم رهبری که فرمودهاند؛ ما می خواهیم اگر کسی در خانواده مریض شد آن خانواده بیش از رنج مریض داری رنج دیگری نداشته باشد، باید...
به گزارش خبرنگار مهر، ولی پوری بعد از ظهر یکشنیه در اولین جلسه کمیته بیماران خاص و نادر استان با اشاره به بیانات مقام معظم رهبری که فرمودهاند؛ ما می‌خواهیم اگر کسی در خانواده مریض شد آن خانواده بیش از رنج مریض داری رنج دیگری نداشته باشد، باید کاری کنیم که بیمار جز درد و...
یک استارت آپ مستقر در کالیفرنیا اخیرا اظهار کرده ربات‌های کوچکی توسعه داده که می‌توانند به اعماق مغز انسان فرستاده شوند تا اختلالاتی را که با روش‌های دیگر قابل دسترس نیستند، درمان کنند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از دیلی میل، محققان استارت آپ "Bionaut Labs" آمریکا اخیرا از ربات‌های کوچکی که قابلیت...
نادر بودن بیماری‌های نادر گاهی موجب ندیدن و یا کمتر دیدن مبتلایان به این بیماری‌ها می‌شود. با وجود ۳۵۵گونه بیماری نادر در کشور ما؛ تنها یک مجموعه مردم‌نهاد دولتی یعنی بنیاد بیماری‌های نادر ایران متولی رسیدگی به آن‌هاست که آن هم به‌درستی نمی‌تواند به نیازهای بیماران پاسخ دهد. از سویی این بیماری‌ها ریشه ژنتیکی...
در ایران بیش از 850 نفر مبتلا به بیماری پروانه‌ای یا ای‌بی شناسایی شده و تعداد دقیق آنها در سطح کشور به مراتب بیشتر از این تعداد هم تخمین زده می‌شود. نکته غم‌انگیز اینکه بسیاری از این افراد کودک و نوزاد هستند و باید با این زخم‌های دردناک و خطرناک دست و پنجه نرم کنند....
به گزارش گروه بهداشت و درمان ایرنا، نمایندگان مجلس مصوب کردند که صندوق بیماران صعب العلاج با استفاده از نیروی انسانی و امکانات موجود دستگاه‌های مربوطه و بدون توسعه تشکیلات و نمایندگی و شعبه ایجاد و ۵ هزار میلیارد تومان به آن اختصاص داده شود. نمایندگان مجلس شورای اسلامی در جلسه علنی اسلامی در جریان...
موسسه مغز فرانسه همراه با موسسه "اینسرم" و گروهی از بیمارستان‌های پاریس در تحقیقاتی قابلیت‌های کافئین را در درمان یک بیماری عصبی نادر نشان دادند. این مطالعه که در مجله "Movement Disorder" و تخصصی در علوم اعصاب منتشر شده است، با هدف تایید داده‌های اولیه جداگانه در مورد اثربخشی قهوه در مواجهه با اختلالات حرکتی...
محققان با استفاده از نانوذرات مبتنی بر لیپید در مدل موش توانسته‌اند کیست‌های ناشی از یک بیماری نادر ژنتیکی ریه را تا حد زیادی کاهش دهند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان با استفاده از نانوذرات مبتنی بر لیپید در مدل موش توانسته‌اند کیست‌های ناشی از یک بیماری نادر ژنتیکی ریه را تا...
دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: بهترین زمان و فرصت طلایی برای تکمیل واکسیناسیون در سیر نزولی پیک‌های بیماری است چون تعداد مبتلایان کمتر است و می‌توان از این فرصت استفاده کرد. ناطقان: دکتر حمیدرضا جماعتی در حاشیه شصت و سومین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا که در بیمارستان قلب شهید رجایی تهران برگزار شد،...
بر اساس گزارش‌ها، اخیرا، پزشکان انگلیسی موفق شدند جمجمه یک پسر ۱۰ ساله که براثر بیماری نادر در حال خورد شدن بود را در عمل جراحی بازسازی کرده و از شکستگی مغز او جلوگیری کنند. به گزارش سایت 24.ae؛ دانیل بردلی، اهل دربی شایر، در ۳ ماهگی دچار کرانیوسینوستوز شد که یعنی فضای کافی برای...
تصور کنید معده خود را با مقادیر زیادی غذای مقوی پر می‌کنید، اما هرگز احساسی را که به عنوان " سیری " می‌شناسیم تجربه نمی‌کنید. این همان چیزی است که «دیوید سو» یک پسر ۱۰ ساله سنگاپوری هر روز با آن دست و پنجه نرم می‌کند. به گزارش باشگاه خبرنگاران و بنا به گزارش pixabay،...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از وبدا، دکتر حمیدرضا جماعتی دبیر کمیته علمی کشوری کرونا در حاشیه شصت و سومین جلسه کمیته علمی کشوری کرونا که در بیمارستان قلب شهید رجایی تهران برگزار شد، گفت: در این جلسه در خصوص مدیریت درمان اطفال و کودکان مبتلا به کرونا در بخش‌های مراقبت‌های ویژه و عوارض کرونا در...
علت فوت پزشک متخصص در استان فارس در دست بررسی است