2024-04-29@13:16:47 GMT
۱۹۷۰ نتیجه - (۰.۰۶۶ ثانیه)
«اخبار بیماری های نادر»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
برای مرور مهمترین اخبار فناوری طی یک هفته گذشته در حوزه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و تکنولوژی‌های روز با ما همراه باشید. به گزارش خبرنگار فناوری خبرگزاری دانشجو، حوزه علمی و فناوری کشور در این هفته با اخبار متنوع و فراوانی روبه رو بود که خلاصه‌ای از آنها را می‌توانید در ادامه مرور...
به گزارش خبرنگار حوزه اخبار داغ گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، مرد نیوزلندی به نام راجر هیوارد با ۵۴ سال سن، بیش از ۴۰ سال است که بخاطر بیماری نادری از حمام کردن محروم است، زیرا به آب حساسیت داشته و طاقت لمس یک قطره آب را ندارد، چون به محض اینکه آن را لمس می‌کند،...
فناوران کشور یک الگوریتم بومی را طراحی کرده‌اند که تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی را سرعت می‌دهد. به گزارش ایسنا، تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی با استفاده از تحلیل داده های NGS (پالین‌ور) خدمتی است که این متخصصان ارائه می دهند. الگوریتم «پالین‌ور» یـک برنامـه بومی است که واریانت های اگزوم را بـر پایـه بیماری...
فناوران کشور یک الگوریتم بومی را طراحی کرده‌اند که تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی را سرعت می‌دهد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی با استفاده از تحلیل داده‌های NGS (پالین‌ور) خدمتی است که این متخصصان ارائه می‌دهند. الگوریتم «پالین‌ور» یـک برنامـه بومـی است که واریانت هـای اگـزوم را...
رئیس هئیت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران از تهیه و تدوین سند ملی بیماری‌های نادر ایران و ابلاغ توسط ریاست جمهوری خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، یاسر داودیان رئیس هئیت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران از تهیه و تدوین سند ملی بیماری‌های نادر ایران و ابلاغ توسط ریاست جمهوری خبر داد و...
به گزارش خبرنگار حوزه اخبار داغ گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، یک کودک ۷ ساله اهل کالیفرنیا آمریکا پس از تماس با یک انگل نادر مغزخوار جانش را از دست داد. «دیوید پرویت» در حالی که بر اثر ابتلا به این انگل در آب دریاچه اواخر ماه گذشته در بیمارستان بستری شده بود در...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری فارس، «اسدالله مهدوی» متخصص گوش و حلق و بینی در برنامه «طبیب» با اشاره به مشکلاتی که کرونا می‌تواند در حوزه گوش و حلق و بینی به وجود آورد، عنوان کرد: خیلی جالب است تمام بافت‌هایی که در گذشته هم مستعد عفونت و التهاب بودند چه...
گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، «اسدالله مهدوی» متخصص گوش و حلق و بینی در برنامه «طبیب» با اشاره به مشکلاتی که کرونا می‌تواند در حوزه گوش و حلق و بینی به وجود آورد، عنوان کرد: خیلی جالب است تمام بافت‌هایی که در گذشته هم مستعد عفونت و التهاب بودند چه عفونت‌های ویروسی و چه میکروبی...
ایران اکونومیست-محققان بیمارستان مانت ساینای آمریکا موفق به کشف سرنخ مهمی از عارضه نادر اما جدی ناشی از کرونا در کودکان معروف به سندرم التهابی چند سیستم شده‌اند. محققان گزارش کردند که توالی RNA نمونه‌های خون از بیوبانک بیمارستان مانت ساینای نیویورک منجر به کشف این موضوع شد که سلول‌های خاص مبارزه کننده با عفونت...
آلرژی داشتن می‌تواند به معنای واقعی چالش برانگیز باشد، در حالی که برخی از افراد به طور طبیعی به گرد و غبار آلرژی دارند، بعضی نیز به برخی غذا‌ها از جمله سویا، شیر و ... آلرژی دارند. اما آلرژی عجیب یک دختر انگلیسی شاید به عنوان نادرترین آلرژی به شمار رود. «نیا سِلوِی» ۲۳ ساله...
آفتاب‌‌نیوز : آلرژی داشتن می‌تواند به معنای واقعی چالش برانگیز باشد، در حالی که برخی از افراد به طور طبیعی به گرد و غبار آلرژی دارند، بعضی نیز به برخی غذا‌ها از جمله سویا، شیر و ... آلرژی دارند. اما آلرژی عجیب یک دختر انگلیسی شاید به عنوان نادرترین آلرژی به شمار رود. «نیا سِلوِی»...
دختر 21 ساله ای به نام ساره بروتیگام به دلیل دچار شدن به نوعی بیماری نادر و خطرناک قلبی هر سال 36 بار علائم حیاتی خود را از دست داده،می میرد و دوباره زنده می شود. به گزارش برنا؛ بسیاری از بیماری هایی که افراد به آن دچار می شوند شاید قابل درک برای...
ایران اکونومیست-تیمی از دانشمندان دانشگاه‌های برتر جهان موفق به کشف روشی برای درمان موارد نادر لخته شدن خون در مغز پس از واکسیناسیون کرونا شدند. مطالعه جدید تحت رهبری دانشگاه‌های برتر لندن بر روی بیماران مبتلا به ترومبوز وریدی مغزی (CVT) پس از واکسیناسیون کووید-۱۹، راهنمای واضح‌تری را برای پزشکانی که در تشخیص و درمان...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از مدیکال اکسپرس، مطالعه جدید تحت رهبری دانشگاه‌های برتر لندن بر روی بیماران مبتلا به ترومبوز وریدی مغزی (CVT) پس از واکسیناسیون کووید-۱۹، راهنمای واضح‌تری را برای پزشکانی که در تشخیص و درمان بیماران تلاش می‌کنند، ارائه می‌دهد. این تحقیق...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از العربیه؛ ابراهیم محمد ابراهیم محمود، نوجوان ۱۵ ساله مصری از یک بیماری نادر رنج می‌برد که باعث می‌شود ناخن و گوشت بدنش را بخورد و این امر باعث به وجود آمدن بحران سختی برای خانواده او شده است. در حال حاضر هیچ درمانی درباره بیماری ابراهیم در...
تحقیقات جدید از نادر بودن علائم طولانی مدت ناشی از ابتلا به کووید-۱۹ در کودکان حکایت دارد. خبرگزاری میزان - ایرنا به نقل از خبرگزاری یونایتدپرس، علایم کووید ۱۹ در بیشتر مبتلایان به این بیماری خفیف است، اما برخی از بیماران ماه‌ها با علایمی از جمله خستگی طولانی مدت، درد مداوم و تنگی نفس دست و...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از همشهری، چالش بیماران نادر یکی و دو تا مورد نیست، برای آنها ادامه زندگی در شرایط ملتهب امروز که از زمین و آسمان کرونا می‌بارد، دارو نیست و اگر هست، گران است و مراکز درمانی به تسخیر بیماران کرونایی درآمده‌اند، زندگی بسیار سخت‌تر از گذشته شده است. در سوی...
سند ملی بیماری‌های نادر ایران مشتمل بر یک مقدمه و ۱۶ عنوان، که در دی‌ماه سال ۱۳۹۹ به تصویب شورای عالی سلامت و امنیت غذایی رسیده بود، برای اجرا به دستگاه‌های اجرایی ذیربط ابلاغ شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ علی دل پیشه رئیس دبیرخانه شورای عالی سلامت و...
به گزارش روز دوشنبه ایرنا از وبدا، علی دل پیشه ضمن اعلام ابلاغ سند سند ملی بیماری‌های نادر ایران توسط رییس جمهوری خاطر نشان کرد: سلامتی حق همگانی است که برخورداری از آن باید برای تمامی گروه‌های اجتماعی خصوصا اقشار محروم و آسیب‌پذیر در دسترس باشد، طی دهه‌های اخیر، عمده بار بیماریها از بیماری‌های واگیر به...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از فارس، یاسر داودیان رئیس هیأت‌مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران از تهیه و تدوین سند ملی بیماری های نادر ایران و ابلاغ از سوی رئیس‌جمهوری خبر داد و گفت: با اقدامات و پیگیری‌های مستمر این بنیاد از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و نهاد ریاست‌جمهوری، سند ملی بیماری‌های نادر ایران...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، یاسر داودیان، رئیس هیأت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران از تهیه و تدوین سند ملی بیماری های نادر ایران و ابلاغ توسط ریاست جمهوری خبر داد و گفت: با اقدامات و پیگیری‌های مستمر این بنیاد از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و نهاد ریاست جمهوری، سند ملی بیماری‌های...
بیماری سندرم گرگ نما، بیماری نادری است که در تمام بدن افراد موهای ضخیم می روید و در حال حاضر هیچ درمانی برای آن وجود ندارد. به گزارش برنا؛ شاید تصور ابتلاء به بیماری سندرم گرگ نما برای بسیاری از انسانها قابل باور نباشد اما این سندرم وجود دارد و تمامی اعضاء بدن انسان...
رئیس هئیت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران از تهیه و تدوین سند ملی بیماری های نادر ایران و ابلاغ توسط ریاست جمهوری خبر داد. به گزارش ایسنا، یاسر داودیان گفت: با اقدامات و پیگیری‌های مستمر این بنیاد از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و نهاد ریاست جمهوری، سند ملی بیماری‌های نادر ایران که...
خبرگزاری آریا- رئیس هیأت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران گفت: سند ملی بیماری‌های نادر ایران که با تلاش شبانه روزی بنیاد بیماری‌های نادر و همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران تهیه و تدوین شده، تصویب و توسط ریاست محترم جمهوری ابلاغ شد.به گزارش خبرگزاری آریا، آقای یاسر داودیان افزود: با امضاء و ابلاغ این سند،...
رئیس هئیت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران گفت: با پیگیری‌های مستمر بنیاد از وزارت بهداشت و نهاد ریاست جمهوری، سند ملی بیماری‌های نادر ایران که با تلاش شبانه‌روزی بنیاد بیماری‌های نادر و همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران تهیه و تدوین شده، تصویب و توسط ریاست جمهوری ابلاغ شد. به گزارش برنا؛ یاسر داودیان، رئیس...
به گزارش خبرنگار حوزه اخبار داغ گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، یک مرد جوان هندوستانی که به علت ابتلا به عارضه نادر ۳۰۰ روز سال را می‌خوابد به سوژه رسانه‌ها تبدیل شده است. «پورخارام» ۴۲ ساله اهل روستای «بهادوا» در راجاستان هند از عارضه‌ای نادر Hypersomnia یا پرخوابی رنج می‌برد که موجب طولانی ترشدن...
به نقل از العین؛ جودی عمرو، دختری از اهالی فیوم در مصر با ۱۱ سال سن وزنی حدود ۵ کیلوگرم و قدی ۶۰ سانتی متری دارد. پدر جودی در یکی از برنامه‌های تلویزیونی این کشور همراه با جودی و دختر دیگرش ساجدا، که شش سال از جودی کوچک‌تر است، حاضر شد و این بیماری نادر...
چین گزارش داد که محقق و دامپزشک 53 ساله ای در حال انجام تحقیقات برپرورش نژاد اولیه انسان به ویروس نادر B که از میمون های ماکاک به انسان منتقل می شود جان خود را ازدست داده است. به گزارش ایران آنلاین به نقل از ساینس، دامپزشک 53 ساله ساکن پکن بر روی بیماری...
به گزارش خبرنگار حوزه اخبار داغ گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از العین؛ جودی عمرو، دختری از اهالی فیوم در مصر با ۱۱ سال سن وزنی حدود ۵ کیلوگرم و قدی ۶۰ سانتی متری دارد. پدر جودی در یکی از برنامه‌های تلویزیونی این کشور همراه با جودی و دختر دیگرش ساجدا، که...
به گزارش حوزه مجلس گروه سیاسی باشگاه خبرنگاران جوان، حجت‌الاسلام سید ناصر موسوی لارگانی، عضو کمیسیون اقتصادی مجلس شورای اسلامی در تشریح دیدار با سعید نمکی وزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی اظهار کرد: در این دیدار خواستار توجه بیشتر این وزارتخانه به بیماران نادر در سطح کشور شدیم. وی افزود: در این دیدار که آقایان موهبتی،...
حمیدرضا ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ظهر امروز در گفت‌وگو با خبرنگار فارس اظهار داشت: بیماران نادر بیمارانی هستند که از بدو تولد دچار مشکل بوده و میزان درگیری آنان روز افزون است، و این درحالی است که معمولا این بیماریها بر چند عضو آنان موثر است. وی افزود: این نوع بیماران از سیستم...
مرکز کنترل و پیشگیری از بیماریها در آمریکا از یک مورد ابتلا به بیماری نادر عفونی موسوم به "آبله‌میمون" در ایالت تگزاس خبر داد. به گزارش ایسنا، بنابر اعلام مرکز کنترل و پیشگیری از بیماریها در آمریکا یک مورد ابتلا به بیماری نادر آبله‌میمون در ایالت تگزاس ثبت شده که این فرد به تازگی...
سازمان غذا و دارو آمریکا، با هشدار درباره واکسن جانسون و جانسون گفت: این واکسن می‌تواند منجر به افزایش خطر ابتلا به یک بیماری عصبی نادر شود. به گزارش مشرق به نقل از ایندیا اکسپرس، سازمان غذا و دارو آمریکا، «FDA»، با هشدار درباره واکسن جانسون و جانسون گفت: این واکسن می‌تواند منجر به افزایش خطر ابتلا به یک بیماری...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از ایندیا اکسپرس، سازمان غذا و دارو آمریکا، «FDA»، با هشدار درباره واکسن جانسون و جانسون گفت: این واکسن می‌تواند منجر به افزایش خطر ابتلا به یک بیماری عصبی نادر شود. سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز گذشته با هشدار به واکسن کووید ۱۹ جانسون اند جانسون گفت:...
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود دریافته‌اند که شاید به کارگیری سلول‌های برنامه‌ریزی شده طی یک روش ژن‌درمانی، بتواند به درمان یک اختلال نادر دوره کودکی کمک کند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوزوایز، شاید یک روش جدید ژن‌درمانی بتواند به کودکانی که با یک اختلال ژنتیکی نادر موسوم به "کمبود AADC"...
به گزارش روز سه شنبه ایرنا به نقل از این پایگاه خبری آمریکایی، دیروز دوشنبه سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ضمن هشدار نسبت به تزریق واکسن "جانسون اند جانسون" گفت: این واکسن می تواند منجر به افزایش خطر ابتلا به یک نوع بیماری عصبی نادر شود. سازمان غذا و داروی آمریکا در ادامه اعلام...
علت فوت پزشک متخصص در استان فارس در دست بررسی است