2024-05-02@00:28:29 GMT
۱۱۶۲ نتیجه - (۰.۰۱۶ ثانیه)
جدیدترین‌های «بالینی واکسن ایرانی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
محقق کارازمایی بالینی واکسنهای اسپایکوژن و برکت به این سوال که برای دوز سوم کدام واکسن کرونا را انتخاب کرد پاسخ داد. دکتر پیام طبرسی - محقق کارازمایی بالینی واکسنهای اسپایکوژن و برکت و رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری در گفتت‌وگو با خبرنگار ایران آنلاین در حالی از عوارض نادر واکسن آسترازنکا یاد کرد که به گفته خودش برای دوز سوم، واکسن آسترازنکا دریافت کرده است. انتهای پیام/ مرورگر شما از این فرمت پشتیبانی نمی کند
مسئول فنی مطالعه بالینی واکسن کرونا اسپایکوژن گفت: برای ثبت و صادرات همه چیز منوط به این است که نیاز داخل کشور مخصوصا برای نیاز به دز بوستر کشور تامین شود و بعد از آن می توانیم ظرفیت را برای صادرات ایجاد کنیم. خشایار روشن ضمیر مسئول فنی مطالعه بالینی واکسن کرونا اسپایکوژن در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا گفت: کشور های مختلف خواهان خرید این واکسن هستند. وی با بیان اینکه هر کشوری در سطوح متفاوت با ما برای خرید مذاکره کرده است، افزود: برای برخی از این کشور ها صحبت های اولیه در حال انجام است و برای برخی از کشور ها فرآیند ثبت واکسن در حال صورت گرفتن است. روشن ضمیر ادامه داد: برای ثبت...
محقق اصلی مطالعه بالینی واکسن ایرانی استرالیایی اسپایکوژن از تاثیر واکسنهای بر پایه پروتئین نوترکیب بر گونه‌های مختلف ویروس کرونا گفت. دکتر پیام طبرسی - متخصص بیماری‌های عفونی و محقق اصلی مطالعه بالینی واکسن اسپایکوژن در گفت‌وگو با ایران‌آنلاین ویژگی واکسنهای بر پایه پروتئین نوترکیب را تشریح و از نقش ایران در تولید واکسن ایرانی-استرالیا اسپایکوژن که از پروتئین نوترکیب تشکیل شده یاد کرد. / انتهای پیام مرورگر شما از این فرمت پشتیبانی نمی کند
خبرگزاری آریا- سخنگوی سپاه از آغاز مرحله سوم بالینی واکسن ایرانی جدید کرونا با تزریق 10 هزار دُز آن از فردا خبر داد.به گزارش خبرگزاری آریا، سردار رمضان شریف در نشست خبری با نمایندگان رسانه‌ها برای سالروز شهادت سردار قاسم سلیمانی با بیان اینکه ستاد مردمی که برای این مناسبت تشکیل شده بود موفق شده است که همه جریان های مردمی را برای چگونگی تبیین مکتب حاج قاسم آماده کند، گفت: سپاه میزبان همه مردم عزیز و دوستداران حاج قاسم سلیمانی در اقصی نقاط کشور است. سپاه در 15 مرحله اقدام به توزیع اقلام و کمک‌های مومنانه در دو سال اخیر که کرونا شیوع پیدا کرده، داشته است. وی افزود: در آستانه دومین سالگرد شهادت سردار سلیمانی نیز در...
دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت خبر داد: واکسن mRNA ایرانی در آستانه ورود به فاز بالینی است. به گزارش مشرق، واکسن کرونای مبتنی بر mRNA ایرانی، در شرکت رناپ تولید شده که یک شرکت فناور است و با حمایت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و دانشگاه‌های علوم پزشکی مسیر خوبی را طی کرده و فازهای پیش‌بالینی را پشت سر گذاشته است. احسان شمسی کوشکی، دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت درباره این واکسن mRNA ایرانی گفت: مراحل آزمایشگاهی و حیوانی واکسن مبتنی بر ام.آر.ان.ای ایرانی، نتایج خوبی داشته است. الان واکسن در آستانه ورود به مراحل بالینی است و در سازمان غذا و دار در حال تصمیم‌گیری و بررسی پروتکل اعلام شده توسط شرکت سازنده...
دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت خبر داد: واکسن mRNA ایرانی در آستانه ورود به فاز بالینی است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، واکسن کرونای مبتنی بر mRNA ایرانی، در شرکت رناپ تولید شده که یک شرکت فناور است و با حمایت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و دانشگاه‌های علوم پزشکی مسیر خوبی را طی کرده و فازهای پیش‌بالینی را پشت سر گذاشته است.دکتر احسان شمسی کوشکی، دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت درباره این واکسن mRNA ایرانی گفت: مراحل آزمایشگاهی و حیوانی واکسن مبتنی بر ام. آر. ان.ای ایرانی، نتایج خوبی داشته است. الان واکسن در آستانه ورود به مراحل بالینی است و در سازمان غذا و دار در حال تصمیم‌گیری و...
دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی گفت: مرحله پیش بالینی واکسن «mRNA» ایرانی کرونا طی شده است و این واکسن در آستانه ورود به مرحله کارآزمایی بالینی قرار دارد. به گزارش ایران آنلاین به نقل از ایرنا ، دکتر احسان شمسی کوشکی افزود: این واکسن تکنولوژی مشابه واکسن فایزر دارد و احتمالا در چند هفته آینده کارآزمایی بالینی آن آغاز می شود. وی ادامه داد: ساخت واکسن «mRNA» کرونا در کشور توسط یک شرکت دانش بنیان در حال انجام است که امیدواریم در آینده نزدیک به نتیجه مطلوب برسد. دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی در پاسخ به این سوال که آیا با وجود تعداد زیادی از تولیدکنندگان واکسن کرونا لزومی...
دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی گفت: مرحله پیش بالینی واکسن «mRNA» ایرانی کرونا طی شده است و این واکسن در آستانه ورود به مرحله کارآزمایی بالینی قرار دارد. دکتر احسان شمسی کوشکی روز جمعه در گفت و گو با ایرنا افزود: این واکسن تکنولوژی مشابه واکسن فایزر دارد و احتمالا در چند هفته آینده کارآزمایی بالینی آن آغاز می شود. وی ادامه داد: ساخت واکسن «mRNA» کرونا در کشور توسط یک شرکت دانش بنیان در حال انجام است که امیدواریم در آینده نزدیک به نتیجه مطلوب برسد. دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی در پاسخ به این سوال که آیا با وجود تعداد زیادی از تولیدکنندگان واکسن کرونا لزومی برای ساخت واکسن جدید...
دکتر احسان شمسی کوشکی روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار علم و آموزش ایرنا افزود: این واکسن تکنولوژی مشابه واکسن فایزر دارد و احتمالا در چند هفته آینده کارآزمایی بالینی آن آغاز می شود. وی ادامه داد: ساخت واکسن «mRNA» کرونا در کشور توسط یک شرکت دانش بنیان در حال انجام است که امیدواریم در آینده نزدیک به نتیجه مطلوب برسد. دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی در پاسخ به این سوال که آیا با وجود تعداد زیادی از تولیدکنندگان واکسن کرونا لزومی برای ساخت واکسن جدید وجود دارد، گفت: توسعه این پلتفرم در کشور به لحاظ بهره مندی از فناوری های نوین، کاملا منطقی و ضروری است. به همین منظور باید در این زمینه نیز تحقیقات صورت گیرد. شمسی کوشکی اظهار...
علاوه‌بر خودم که در مطالعات بالینی واکسن برکت شرکت کردم،به تمام خانواده‌ام هم برکت تزریق کردم. خیلی‌ها تعجب کردند اما من با توجه به نتایج علمی،با خیال راحت خانواده‌ام را وارد مطالعه کردم. به گزارش مشرق، تا جشن تولد یک سالگی اولین واکسن ایرانی کرونا چند روز بیشتر باقی نمانده. تا سالگرد روزی که بعد از اما و اگرهای فراوان، اولین دُز واکسن کووایران برکت در مقابل دوربین رسانه‌ها تزریق شد و خبر موفقیت ایران در راهیابی به باشگاه سازندگان واکسن کرونا به تمام جهان مخابره شد. اما آن روز در تمام تصاویری که از رونمایی واکسن برکت و تزریق اولین دز آن ثبت شد، حضور یک پرستار به چشم می‌آمد. «آذین چاکری»، مِترون(مدیریت پرستاری) پروژه واکسن کووایران برکت، همان...
دکتر وحید خدامی مدیرعامل یک شرکت دانش بنیان تولید کننده واکسن مبتنی بر پلتفرم ««mRNA»» به مهر در خصوص آخرین وضعیت این واکسن اظهار داشت: پلتفرمی که از ابتدای شیوع کرونا برای پیشگیری از بیماری کووید ۱۹ مشغول توسعه آن بوده‌ایم مبتنی بر فناوری استفاده از «mRNA» در فرم واکسن است. وی با بیان اینکه نتایج پیش بالینی و مطالعات فنی این واکسن به سازمان غذا و دارو ارسال شده و منتظر تایید نهایی جهت صدور مجوز است، گفت: بلافاصله پس از تایید این سازمان، کارآزمایی بالینی را آغاز خواهیم کرد. به گفته وی، در همین راستا طرح پیشنهادی کارآزمایی بالینی به سازمان غذا و دارو ارسال شده است تا به محض تایید، تست انسانی آغاز شود. خدامی با بیان...
حسینی گفت: داوطلبان حضور در مطالعات بالینی واکسن برکت (12 تا 18 ساله‌ها ) میتوانند ازطریق تماس با سامانه 4030 دراین کارآزمایی حضور پیدا کنند. به گزارش برنا؛ حامد حسینی مسئول اجرای کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت با اعلام این خبر افزود: از هفته پایانی آبان‌ماه امسال پس از صدور مجوز وزارت بهداشت ، مطالعات بالینی واکسن برکت بر روی داوطلبان 12 تا 18 ساله در تهران آغاز شد که در فاز اول به 60 داوطلب واکسن تزریق می شود. حسینی افزود: در فاز دوم و طبق پروتکل تعریف شده ، 440 داوطلب دیگر باید واکسن برکت و واکسن مقایسه‌ای را دریافت کنند که از امروز داوطلبان عزیز میتوانند ازطریق تماس با سامانه 4030 و ورود به قسمت...
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی به بیان توضیحاتی در خصوص وضعیت واکسنهای ایرانی در رابطه با دریافت مجوز تزریق به کودکان و نوجوانان پرداخت. عاطفه عابدینی در گفت‌وگو با میزان در پاسخ به این سوال که کدام واکسن ایرانی مجوز تزریق به کودکان را دریافت کرده است؟، گفت: واکسن کوو ایران برکت مجوز تزریق به افراد ۱۲ تا ۱۸ سال را در قالب طرح کارآزمایی بالینی دریافت کرده است و این امکان وجود دارد که این واکسن در طرح کارآزمایی بالینی به این افراد تزریق شود.وی ضمن اشاره به اینکه وزارت بهداشت واکسنهای سینوفارم و پاستووک را در سبد تزریق به افراد ۱۲ تا ۱۸ ساله قرار داده است، ادامه داد: پاستووک واکسن ایرانی کوبایی است که...
محمد مظاهری گفت: واکسیناسیون در طب سنتی ایران تاریخچه ای قدیمی تر از "ادوارد جنر" دارد که واکسن آبله را به دنیا ارائه کرد. در این زمینه کتابی از زکریای رازی داریم به نام الجدری و الحصبه، در این کتاب وقتی آبله و سرخک مطرح می شود، رازی راهکاری ارائه می دهد که دست زخم را به پستان گاوی که آبله گرفته آغشته کنند تا میزان کمی از عامل بیماری زا وارد بدن شود. حتی قبل از فراگیر شدن واکسیناسیون در جهان، در قبایل کوج نشین ایرانی زنان سالخورده ترشحات فرد آبله گرفته را در دستمالی جمع می کردند و با سوزن به پوست بدن افراد دیگر تلقیح می کردند و سیستم ایمنی فرد را درگیر می کردند، یعنی همان...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس محمد مظاهری، اظهار کرد: واکسیناسیون در طب سنتی ایران تاریخچه ای قدیمی تر از "ادوارد جنر" دارد که واکسن آبله را به دنیا ارائه کرد. در این زمینه کتابی از زکریای رازی داریم به نام الجدری و الحصبه، در این کتاب وقتی آبله و سرخک مطرح می شود، رازی راهکاری ارائه می دهد که دست زخم را به پستان گاوی که آبله گرفته آغشته کنند تا میزان کمی از عامل بیماری زا وارد بدن شود. حتی قبل از فراگیر شدن واکسیناسیون در جهان، در قبایل کوج نشین ایرانی زنان سالخورده ترشحات فرد آبله گرفته را در دستمالی جمع می کردند و با سوزن به پوست بدن افراد دیگر تلقیح می کردند و سیستم ایمنی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از مهر، رضا مساعد رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید-١٩ در جمع خبرنگاران گفت: مطالعات بالینی واکسن‌ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و بحث اثربخشی و عوارض واکسنهای مصرف شده بررسی شد. بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بوده است و واکسن‌ها میتوانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. وی افزود: میزان عوارضی که از واکسن‌ها گزارش شد نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه شدید ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به کرونا نبود. مساعد ادامه داد: میزان تولید آنتی بادی‌ها سطوح...
گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز؛ رضا مساعد در حاشیه جلسه کمیته علمی کشوری کرونا در جمع خبرنگاران اظهار داشت: مطالعات بالینی واکسن‌ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و اثربخشی و عوارض واکسنهای مصرف شده، بررسی شد. بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بوده است و واکسن‌ها میتوانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. وی افزود: میزان عوارضی که از واکسن‌ها گزارش شد نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه شدید ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به کرونا نبود. مساعد ادامه داد: میزان تولید آنتی‌بادی‌ها سطوح مختلفی دارد و هنوز دنیا نمی‌تواند سطح آنتی‌بادی اثربخش...
رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو گفت: بیش از ٢ سال مطالعه و کار تحقیقاتی بر روی واکسن آنفلوآنزای ایرانی و آزمایش در جمعیت ۱۰۰۰ نفره این واکسن مجوز مصرف گرفت. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر رضا مساعد، افزود: رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو و عضو کمیته ملی واکسن کووید ١٩ در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید ١٩ درباره واکسن آنفلوآنزای ایرانی، افزود: بیش از ٢ سال است که بر روی واکسن آنفلوآنزای ایرانی کار شده است و سال گذشته در جریان داوری‌ها مجوز صادر نشد تا مطالعات تکمیل شود و مطالعه را در جمعیت ۱۰۰۰ نفره انجام دادند و در نهایت این واکسن مجوز مصرف گرفت. تزریق واکسن آنفلوآنزا ارتباطی با...
رضا مساعد در حاشیه جلسه کمیته علمی کشوری کرونا در جمع خبرنگاران اظهار داشت: مطالعات بالینی واکسن‌ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و اثربخشی و عوارض واکسنهای مصرف شده، بررسی شد. بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بوده است و واکسن‌ها میتوانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. وی افزود: میزان عوارضی که از واکسن‌ها گزارش شد نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه شدید ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به کرونا نبود. مساعد ادامه داد: میزان تولید آنتی‌بادی‌ها سطوح مختلفی دارد و هنوز دنیا نمی‌تواند سطح آنتی‌بادی اثربخش را اعلام کند و تولید...
رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو با اشاره به صدور مجوز مصرف واکسن آنفلوانزای ایرانی از استفاده از واکسن "نورا" به عنوان دوز بوستر خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ رضا مساعد در حاشیه جلسه کمیته علمی کشوری کرونا در جمع خبرنگاران اظهار داشت: مطالعات بالینی واکسن‌ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و اثربخشی و عوارض واکسنهای مصرف شده، بررسی شد. بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بوده است و واکسن‌ها میتوانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند.وی افزود: میزان عوارضی که از واکسن‌ها گزارش شد نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده...
به گزارش جام جم آنلاین، رضا مساعد، در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید ١٩ در جمع خبرنگاران، گفت: مطالعات بالینی واکسن‌ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و بحث اثربخشی و عوارض واکسن های مصرف شده بررسی شد. بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بوده است و واکسن‌ها میتوانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. وی افزود: میزان عوارضی که از واکسن‌ها گزارش شد نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه شدید ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به کرونا نبود. مساعد ادامه داد: میزان تولید آنتی بادی‌ها سطوح مختلفی دارد و هنوز دنیا نمی‌تواند سطح...
رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو با بیان اینکه تمام واکسنهای کرونا که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند گفت: این اثربخشی قابل قبول بوده و واکسن‌ها میتوانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. به گزارش مشرق، رضا مساعد رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو و عضو کمیته ملی واکسن کووید ١٩ در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید ١٩ در جمع خبرنگاران، گفت: مطالعات بالینی واکسن ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و بحث اثربخشی و عوارض واکسنهای مصرف شده بررسی شد. بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بوده است و واکسن‌ها می توانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. وی افزود: میزان عوارضی که از واکسن‌ها گزارش...
به گزارش خبرگزاری مهر، رضا مساعد، در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید ١٩ در جمع خبرنگاران، گفت: مطالعات بالینی واکسن ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و بحث اثربخشی و عوارض واکسنهای مصرف شده بررسی شد. بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بوده است و واکسن‌ها می توانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. وی افزود: میزان عوارضی که از واکسن‌ها گزارش شد نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه شدید ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به کرونا نبود. مساعد ادامه داد: میزان تولید آنتی بادی‌ها سطوح مختلفی دارد و هنوز دنیا نمی‌تواند سطح...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، رضا مساعد رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو و عضو کمیته ملی واکسن کووید ١٩ در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید ١٩ در جمع خبرنگاران، گفت: مطالعات بالینی واکسن ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و بحث اثربخشی و عوارض واکسنهای مصرف شده بررسی شد. بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بوده است و واکسن‌ها می توانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. وی افزود: میزان عوارضی که از واکسن‌ها گزارش شد نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه شدید ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به...
رضا مساعد_ رئیس اداره مطالعات بالینی سازمان غذا و دارو و عضو کمیته ملی واکسن کووید ١٩ در حاشیه جلسه کمیته علمی کووید ١٩ در جمع خبرنگاران، گفت: مطالعات بالینی واکسن ها در دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور انجام و بحث اثربخشی و عوارض واکسنهای مصرف شده بررسی شد. بر این اساس تمام واکسن‌هایی که وارد کشور شدند، اثربخشی داشتند و این اثربخشی قابل قبول بوده است و واکسن‌ها می توانند ایمنی مناسب جمعی ایجاد کنند. وی افزود: میزان عوارضی که از واکسن‌ها گزارش شد نسبت به ابتلا کم بود و واکسن‌ها در کمتر از یک درصد افراد واکسینه شده دچار عارضه شدید ناشی از تزریق شدند که این عدد قابل مقایسه با ابتلا به کرونا نبود. مساعد افزود: میزان تولید...
مقاله پیش‌بالینی و دانش فنی واکسن کووایران برکت در یکی از معتبرترین مجلات بین‌المللی منتشر شد. به گزارش برنا؛ اصغر عبدلی ، فناور پروژه واکسن برکت با اعلام این خبر گفت: پس از ارائه مقاله علمی و مستندات تولید واکسن برکت و عبور از مراحل داوری و پاسخ به پرسش‌های تخصصی داوران ، مقاله پیش‌بالینی واکسن کووایران برکت درمجله مدیکال وایرولوژی با ضریب تأثیر ۶/۹۸۹ و در رده نشریات Q1 منتشر شد. او افزود: جادارد از اعتماد و صبر جامعه علمی کشور و حمایت مردم عزیز ایران دراین مسیر برای دستیابی به این نقطه و کسب افتخار وعزت برای کشور قدردانی کنیم. عبدلی خاطرنشان کرد: دغدغه ستاد اجرایی فرمان امام و مدیران پروژه واکسن برکت از ابتدا این بود که مقالات مربوط...
شاخه دانشجویی انجمن بیوتکنولوژی ایران، وبینار واکسن رازی از سلسله وبینارهای واکسنهای ایرانی کرونا را برگزار می کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، این برنامه با حضور و ارائه دکتر سیدرضا بنی هاشمی ـ طراح و کاشف واکسن کرونای موسسه رازی و مدیر گروه بیوتکنولوژی و آزمایشگاه مرکزی موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی، روز سه‌شنبه چهارم آبان، ساعت ۱۸:۳۰ الی۱۹:۳۰، به صورت آنلاین برگزار می‌شود. واکسن رازی کووپارس نخستین واکسن تزریقی ـ استنشاقی پروتئین نوترکیب کرونا است که مطابق با دستورالعمل سازمان جهانی بهداشت و سخت‌ترین پروتکل‌های داخلی درحال ساخت است. موسسه رازی پلتفرم نوترکیب پروتئینی که از ایمن‌ترین واکسن‌ها است، برای تولید واکسن کرونا انتخاب کرده است. برای این امر از قطعه ژنوم ویروس استفاده می‌شود. ولی...
قانعی در خصوص واکسن یک شرکت دانش بنیان که مبتنی بر «MRNA» است، گفت: به محض اخذ مجوز بالینی این پروژه نیز وارد کارآزمایی بالینی می‌شود اما با تاخیر. به گزارش برنا؛ عضو کمیته ملی واکسن علیه کرونا با تشریح جزئیات آخرین وضعیت واکسنهای کرونای ایران گفت: در حال حاضر هیچ سندی دال بر توقف پروژه‌های واکسنهای داخلی نداریم. دکتر مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسن علیه کرونا با تاکید بر اینکه واکسن‌سازهای ایرانی ۶ ماه با تاخیر از سایر کشورها به مطالعه و تولید واکسنهای کرونا ورود کردند، گفت: از این رو نمی‌توانیم بگوییم که نسبت به سایر کشورهای تولیدکننده واکسن عقب هستیم. مگر در شرق مدیترانه، جنوب شرق آسیا یا در منطقه ما چند واکسن ساز شروع کردند که مانند کشور ما با مشکلات اقتصادی و تحریم‌ها روبرو باشند....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از مهر، دکتر مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسن علیه کرونا با تاکید بر اینکه واکسن‌سازهای ایرانی ۶ ماه با تاخیر از سایر کشورها به مطالعه و تولید واکسنهای کرونا ورود کردند، گفت: از این رو نمی‌توانیم بگوییم که نسبت به سایر کشورهای تولیدکننده واکسن عقب هستیم. مگر در شرق مدیترانه، جنوب شرق آسیا یا در منطقه ما چند واکسن ساز شروع کردند که مانند کشور ما با مشکلات اقتصادی و تحریم‌ها روبرو باشند. قانعی گفت: زمانی که می‌بینیم یک واکسن‌ساز خارجی، پول واکسن را گرفته ولی محموله را تحویل کشور نمی‌دهد، لازم بود که خودمان وارد عرصه تولید واکسن علیه کرونا شویم. کشور احساس کرد این موضوع، دلیلی برای وارد ساختن فشار علیه ایران است. از این رو باید وارد مرحله تولید واکسن علیه کرونا می‌شدیم. ساخت...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از مهر، دکتر مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسن علیه کرونا با تاکید بر اینکه واکسن‌سازهای ایرانی ۶ ماه با تاخیر از سایر کشورها به مطالعه و تولید واکسنهای کرونا ورود کردند، گفت: از این رو نمی‌توانیم بگوییم که نسبت به سایر کشورهای تولیدکننده واکسن عقب هستیم. مگر در شرق مدیترانه، جنوب شرق آسیا یا در منطقه ما چند واکسن ساز شروع کردند که مانند کشور ما با مشکلات اقتصادی و تحریم‌ها روبرو باشند. قانعی گفت: زمانی که می‌بینیم یک واکسن‌ساز خارجی، پول واکسن را گرفته ولی محموله را تحویل کشور نمی‌دهد، لازم بود که خودمان وارد عرصه تولید واکسن علیه کرونا شویم. کشور احساس کرد این موضوع، دلیلی برای وارد ساختن فشار علیه ایران است. از این رو باید وارد مرحله تولید واکسن علیه کرونا می‌شدیم. ساخت...
صراط: دکتر مصطفی قانعی دبیر ستاد توسعه زیست فناوری با تاکید بر اینکه واکسن سازهای ایرانی ۶ ماه با تاخیر از سایر کشورها به مطالعه و تولید واکسنهای کرونا ورود کردند، گفت: از این رو نمی‌توانیم بگوییم که نسبت به سایر کشورهای تولید کننده واکسن عقب هستیم؛ مگر در شرق مدیترانه، جنوب شرق آسیا یا در منطقه ما چند واکسن ساز شروع کردند که همانند کشور ما با مشکلات اقتصادی و تحریم‌ها روبرو باشند. عضو کمیته ملی واکسن علیه کرونا گفت: زمانیکه می‌بینیم یک واکسن ساز خارجی، پول واکسن را گرفته ولی محموله را تحویل کشور نمی‌دهد لازم بود که خودمان وارد عرصه تولید واکسن علیه کرونا شویم. به گفته قانعی، کشور احساس کرد این موضوع، دلیلی برای وارد...
ایران اکونومیست-عضو کمیته ملی واکسن علیه کرونا با تشریح جزئیات آخرین وضعیت واکسنهای کرونای ایران گفت: در حال حاضر هیچ سندی دال بر توقف پروژه‌های واکسنهای داخلی نداریم. دکتر مصطفی قانعی دبیر ستاد توسعه زیست فناوری با تاکید بر اینکه واکسن سازهای ایرانی ۶ ماه با تاخیر از سایر کشورها به مطالعه و تولید واکسنهای کرونا ورود کردند، گفت: از این رو نمی‌توانیم بگوییم که نسبت به سایر کشورهای تولید کننده واکسن عقب هستیم؛ مگر در شرق مدیترانه، جنوب شرق آسیا یا در منطقه ما چند واکسن ساز شروع کردند که همانند کشور ما با مشکلات اقتصادی و تحریم‌ها روبرو باشند. عضو کمیته ملی واکسن علیه کرونا گفت: زمانیکه می‌بینیم یک واکسن ساز خارجی، پول واکسن را گرفته ولی...
دکتر مصطفی قانعی دبیر ستاد توسعه زیست فناوری به خبرنگار مهر با تاکید بر اینکه واکسن سازهای ایرانی ۶ماه با تاخیر از سایر کشورها به مطالعه و تولید واکسنهای کرونا ورود کردند، گفت: از این رو نمی توانیم بگوییم که نسبت به سایر کشورهای تولید کننده واکسن عقب هستیم؛ مگر در شرق مدیترانه، جنوب شرق اسیا یا در منطقه ما چند واکسن ساز شروع کردند که همانند کشور ما با مشکلات اقتصادی و تحریم ها روبرو باشند. عضو کمیته ملی واکسن علیه کرونا گفت: زمانیکه می بینیم یک واکسن ساز خارجی، پول واکسن را گرفته ولی محموله را تحویل کشور نمی دهد لازم بود که خودمان وارد عرصه تولید واکسن علیه کرونا شویم. به گفته قانعی، کشور احساس کرد این...
روند واکسیناسیون در حال حاضر در کشور با سرعت بیشتری در حال انجام است و در واکسنهای ایرانی تنها برکت است که در ماراتون واکسن‌ها در حال رقابت است و واکسنهای ایرانی دیگر هنوز خیلی به چشم نمی‌آیند. خبرگزاری میزان - برنا نوشت: روند واکسیناسیون در حال حاضر در کشور با سرعت بیشتری در حال انجام است و این چرخه با استفاده از واکسنهای سینوفارم، آسترازنکا، اسپوتنیک وی، برکت انجام می‌شود، اما همانطور که قابل ملاحظه است واکسنهای خارجی در صدر سبد واکسیناسیون کشور هستند و این روز‌ها از هر کسی که سوال شود که چه واکسنی تزریق کردید اغلب جواب‌هایی که شنیده می‌شود این است که واکسنهای خارجی بیشتر در بدن ایرانیان در جریان است، اما از حق نگذریم...
سیدحیدر محمدی، معاون دارو رئیس سازمان و غذا و دارو، در گفت‌وگو با برنا درباره علت عدم حضور مردم برای شرکت در کارآزمایی‌های بالینی واکسنهای تولید داخل گفت: کارآزمایی بالینی واکسنهای رازی، نورا، فخرا در حال انجام است و وقفه‌ای در این زمینه ایجاد نشده است. او با بیان اینکه راهکاری که برای کارآزمایی‌های بالینی ارائه کردیم به این شکل است که به جای تزریق دُز پلاسیبو (واکسن نما) در مرحله مطالعه واکسنهای دیگر تزریق شود و این به معنای آن است که شرکت‌کنندگان کارآزمایی بالینی یا واکسن مورد نظر را دریافت می‌کنند یا واکسنی از یک نوع دیگر را، ادامه داد: واکسنی که غیر از واکسن مورد نظر مطالعه است از یکی از واکسنهای موجود در بازار استفاده می‌شود...
سیدحیدر محمدی با بیان اینکه استقبال مردم از کارآزمایی‌های بالینی واکسنهای ایرانی کم نشده است، گفت: در حال حاضر در واکسیناسیون سه واکسن رازی، فخرا و نورا هیچ‌کس دُز پلاسیبو (واکسن نما) دریافت نمی‌کند و همه افراد واکسن اصلی تزریق می کنند اما نوع آن بسته به نوع کارآزمایی متفاوت است. سیدحیدر محمدی، معاون دارو رئیس سازمان و غذا و دارو، در گفت‌وگو با خبرنگار گروه اجتماعی خبرگزاری برنا درباره علت عدم حضور مردم برای شرکت در کارآزمایی‌های بالینی واکسنهای تولید داخل گفت: کارآزمایی بالینی واکسنهای رازی، نورا، فخرا در حال انجام است و وقفه‌ای در این زمینه ایجاد نشده است. او با بیان اینکه راهکاری که برای کارآزمایی‌های بالینی ارائه کردیم به این شکل است که به جای...
سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک اعلام کرد: حدود یک میلیون و ۲۰۰ هزار دُز واکسن به وزارت بهداشت تحویل شده و اوایل هفته آینده همین میزان واکسن یادآور در اختیار این وزارت قرار خواهد گرفت. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، در کنار واردات بیش از ۸۰ میلیون دُز واکسن، واکسنهای ایرانی نیز یکی پس از دیگری وارد روند واکسیناسیون می‌شوند. بر همین اساس و برای بررسی وضعیت واکسنهای کرونای ایرانی، احسان مصطفوی - سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک در ارتباط تصویری با گفتگوی ۱۸:۳۰ دقیقه شبکه خبر درباره میزان اثر بخشی واکسن مشرتک ایران و کوبا گفت: اثربخشی واکسن پاستور در پیشگیری از بستری ۹۲ درصد به دست آمد و این واکسن در پیشگیری از فرم‌های...
به گزارش خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، حسن جلیلی روز دوشنبه در جمع خبرنگاران در خصوص گلایه برخی مردم از کمبود واکسن برکت در مراکز واکسیناسیون عمومی برخی استان‌ها افزود: ستاد اجرایی فرمان امام هیچ نقشی در توزیع واکسن برکت ندارد، تاکنون بیش از ۷ میلیون و ۵۰۰ هزار دوز واکسن برکت تحویل وزارت بهداشت شده که نحوه و میزان توزیع این واکسن‌ها در استان‌ها و شهرهای مختلف تماما توسط وزارت بهداشت تعیین می‌شود. وی اظهار داشت: حدود ۹ میلیون دوز واکسن دیگر نیز پس از طی مراحل کنترل کیفیت به زودی تحویل این وزارتخانه خواهند شد و دست وزارت بهداشت برای توزیع این واکسن کاملا باز است. شمارش معکوس برای آغاز کارآزمایی بالینی "واکسن برکت" برای ۱۲ تا...
با ارسال تمام مدارک و مستندات علمی واکسن برکت به وزارت بهداشت، درانتظار صدور مجوز این وزارتخانه برای آغاز کارآزمایی بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای افراد ۱۲ تا ۱۸ ساله هستیم. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، با ارسال تمام مدارک و مستندات علمی واکسن برکت به وزارت بهداشت، درانتظار صدور مجوز این وزارتخانه برای آغاز کارآزمایی بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای افراد ۱۲ تا ۱۸ ساله هستیم.مدیرعامل کارخانه شفافارمد و مدیر پروژه تولید واکسن ستاد اجرایی فرمان امام درجمع خبرنگاران درخصوص آخرین خبرها از تولید نخستین واکسن ایرانی کرونا گفت: تولید واکسن برکت در فاز یک و دوی کارخانه شفافارمد به صورت ۲۴ ساعته درحال انجام است که محصول این تولید تا امروز بیش از ۱۶ میلیون...
آفتاب‌‌نیوز : با واکسینه شدن ۶۵ درصد افراد بالای ۱۲ سال در کشور، تولیدکننده‌های جدید واکسن کرونا در ایران، با کاهش جمعیت داوطلب و کندی کارآزمایی بالینی مواجه شده‌اند. مشاور وزیر بهداشت می‌گوید: تعداد بالای تولید واکسنهای داخلی توجیه‌پذیر نیست و در آینده احتمالا واکسنهای داخلی کرونا با هم ادغام می‌شوند ماراتن تولید واکسنهای داخلی با افزایش واردات و تزریق ۶۵ درصدی جمعیت بالای ۱۲ سال کشور سخت‌تر شده است. از مجموع جامعه ۶۸ میلیون نفری بالای ۱۲ سال ایران که اکنون واکسن دریافت می‌کنند تا ظهر دیروز ۴۴میلیون و ۳۷۸ هزار و ۲۳۴ نفر دوز اول و ۱۸میلیون و ۶۰۰ هزار و ۵۵۴ نفر نیز دوز دوم را تزریق کرده‌اند تا مجموع واکسنهای تزریق شده در کشور به ۶۲میلیون...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از روزنامه همشهری، ماراتن تولید واکسنهای داخلی با افزایش واردات و تزریق ۶۵ درصدی جمعیت بالای ۱۲ سال کشور سخت‌تر شده است. از مجموع جامعه ۶۸ میلیون نفری بالای ۱۲ سال ایران که اکنون واکسن دریافت می‌کنند تا ظهر دیروز ۴۴ میلیون و ۳۷۸ هزار و ۲۳۴ نفر دوز اول و ۱۸ میلیون و ۶۰۰ هزار و ۵۵۴ نفر نیز دوز دوم را تزریق کرده‌اند تا مجموع واکسنهای تزریق شده در کشور به ۶۲ میلیون و ۹۷۸ هزار و ۷۸۸ دوز برسد. حالا به‌نظر می‌رسد که واکسیناسیون ۷۵ درصدی جامعه به‌زودی محقق می‌شود اما همین اتفاق نگرانی‌هایی برای ورود به کارآزمایی بالینی واکسنهای جدید ایجاد کرده است. با کاهش ظرفیت جمعیت دریافت‌کننده واکسن، همین...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی "اسپایکوژن"، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. به گزارش قدس آنلاین، دکتر پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی «اسپایکوژن»، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، پیام طبرسی درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و...
دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی بادی داشت. همچنین در محیط آزمایشگاهی نیز تا ۸۷ درصد ویروس...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، پیام طبرسی ، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی بادی داشت. همچنین در محیط آزمایشگاهی نیز تا ۸۷ درصد ویروس آلفا یا...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی "اسپایکوژن"، آخرین اخبار از روند کارآزمایی بالینی این واکسن را تشریح کرد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای...
تاکنون چند واکسن ایرانی مجوز مصرف گرفتند. واکسن برکت در سبد واکسیناسیون قرار دارد. با خودکفایی در واکسن کرونا واردات واکسن هم آسان شد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا ، درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران بر ۴۰۰ نفر انجام...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی_استرالیایی اسپایکوژن درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی- استرالیایی کرونا (اسپایکوژن)، گفت: تزریقات در فاز سوم کارآزمایی بالینی در ۱۶ هزار و ۸۰۰ داوطلب انجام شده است و منتظر هستیم ببینیم بیماری به چه صورت می‌شود و نتایج نهایی مطالعه چه خواهد شد. وی افزود: گزارش میانی فاز سوم کارآزمایی بالینی به وزارت بهداشت ارائه شد که بر همان مبنا مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپایکوژن صادر شد. او ادامه داد: فاز حیوانی و فاز اول کارآزمایی بالینی انسانی واکسن اسپایکوژن در استرالیا صورت گرفت و فاز دوم در ایران روی ۴۰۰ نفر انجام شد که نتایج ایمنی‌زایی خوبی داشت و بالای ۸۰ درصد تولید آنتی‌بادی داشت. همچنین در محیط...
دکتر مهدی شعبانی عضو هیئت علمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و ایمونولوژیست در گفتگو با خبرنگار مهر گفت: در بیماری کووید -۱۹ علاوه بر در نظر گرفتن علایم بالینی، استفاده از سی تی اسکن در تشخیص درگیری ریه از ابتدای پاندمی مورد توجه پزشکان قرار داشت. همچنین از آزمایش‌های روتین مانند CBC و تست‌های CRP و غیره هم برای تشخیص استفاده شد. وی افزود: روش استاندارد تشخیص آزمایشگاهی این بیماری، تست مولکولی PCR است که به سنجش ماده ژنومی ویروس SARS-CoV-۲ می‌پردازد. از ابتدای بروز این بیماری در ایران روش مولکولی تشخیص کرونا در انستیتو پاستور و یکی از مراکز تشخیصی در اراک پایه گذاری شد که با برنامه‌ریزی های انجام شده به سرعت تعداد مراکز انجام...
به گزارش وبدا، دکتر بهرام عین اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در مراسم آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا که امروز و با حضور امیر سرتیپ آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح برگزار شد با بیان اینکه درود میفرستیم به روان پاک امام راحل بنیانگذار جمهوری اسلامی ایران، شهدای انقلاب، شهدای دفاع مقدس، شهدای مدافعان حرم، شهدای مدافع سلامت و شهید دکتر فخری زاده که جای ایشان امروز خالی بوده و حتما روح بلندشان در این مراسم حاکم است، گفت: از سردار آشتیانی وزیر محترم دفاع، همه دوستانی که در این مراسم شرکت کردند و همچنین از دانشمندان وزارت دفاع که انصافا در همه عرصه ها موفق بودند، تشکر میکنیم. وی ادامه داد: به...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا با حضور بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و امیر سرتیپ محمدرضا آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح در سالن ولایت ورزشگاه ساصد (سازمان صنایع دفاع) و با تزریق به سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع آغاز شد. بر اساس این گزارش، در فاز سوم کارآزمایی بالینی، واکسن فخرا به 40 هزار نفر از داوطلبان تزریق خواهد شد. سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع گفت: فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن فخرا پس از سه ماه به پایان خواهد رسید و به‌زودی با انجام بخشی از کارآزمایی فاز سه مجوز اضطراری...
سومین مرحله کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا با حضور وزرای دفاع و بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در مجموعه ورزشی صنایع دفاع برگزار شد. فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا با حضور امیر سرتیپ محمدرضا آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح و دکتر بهرام عین اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و در سالن ولایت ورزشگاه ساصد (سازمان صنایع دفاع) با تزریق به سردار دکتر اله ورن رییس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع آغاز شد. در فاز سوم کارآزمایی بالینی، واکسن فخرا به ۴۰ هزار نفر از داوطلبان تزریق خواهد شد. به گفته سردار دکتر اله ورن رییس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن فخرا پس از سه ماه...
فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی "فخرا" با تزریق به سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع آغاز شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا با حضور دکتر بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و امیر سرتیپ محمدرضا آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح در سالن ولایت ورزشگاه ساصد (سازمان صنایع دفاع) و با تزریق به سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع آغاز شد. بر اساس این گزارش، در فاز سوم کارآزمایی بالینی، واکسن فخرا به 40 هزار نفر از داوطلبان تزریق خواهد شد. سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد...
وزیر دفاع: ظرفیت تولید واکسن فخرا در پاییز به پنج میلیون دز در ماه خواهد رسید و تا پایان سال بیست میلیون واکسن را تحویل وزارت بهداشت می‌دهیم.
سومین مرحله کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا با حضور وزرای دفاع و بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در مجموعه ورزشی صنایع دفاع برگزار شد. به گزارش گروه فرهنگی خبرگزاری دانشجو، آئین آغاز سومین مرحله کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا صبح امروز (دوشنبه) با حضور، امیر سرتیپ محمدرضا آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح، «بهرام عین‌اللهی» وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، امیر شعبانیان معاون هماهنگ کننده وزارت دفاع و سردار محمد عراقی‌زاده معاون بهداشت و درمان ستاد کل نیروهای مسلح در مجموعه ورزشی صنایع دفاع برگزار شد.
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسن کرونا درباره آخرین اخبار از واکسنهای ایرانی کرونا گفت: در حال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانسته‌اند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز ۳ واکسن کووایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. نورا در انتظار ورود به فاز دوم وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلا هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت مجوز برای ورود به فاز دوم است. واکسن شرکت داروسازی اسوه نیز...
دکتر مصطفی قانعی درباره آخرین اخبار از واکسنهای ایرانی کرونا، گفت: درحال حاضر دو واکسن کووایران برکت و پاستوکووک توانستند مجوز مصرف اضطراری را اخذ کنند. در فاز سوم مطالعات بالینی نیز ۳ واکسن کووایران برکت، پاستوکووک و اسپایکوژن را داریم. ورود "کووپارس" و "فخرا" به فاز سوم مطالعات انسانی "نورا" در انتظار ورود به فاز دوم وی افزود: دو واکسن نیز با کسب مجوز کمیته اخلاق آماده داوطلب‌گیری و ورود به فاز سوم کارآزمایی بالینی هستند که شامل کووپارس و فخرا هستند. در فاز دوم کارآزمایی بالینی فعلا هیچ واکسنی را نداریم و واکسن نورا هم در انتهای فاز اول کارآزمایی بالینی و منتظر دریافت مجوز برای ورود به فاز دوم است. واکسن شرکت داروسازی اسوه نیز در انتظار...
خبرگزاری آریا- عضو کمیته ملی واکسن کرونا با بیان اینکه دو واکسن ایرانی کرونا تا پایان سال مجوز آزمایش بالینی را دریافت می‌کنند، گفت: سال آینده سه واکسن که یکی از آن‌ها خوراکی است، وارد مرحله بالینی می‌شود.به گزارش خبرگزاری آریا، آقای دکتر مصطفی قانعی در خصوص آخرین وضعیت شرکت‌های دانش بنیانی که در زمینه واکسنهای کرونا فعالیت می‌کنند با بیان اینکه در کل 9 شرکت داخلی به حوزه تولید واکسن عیله کرونا ورود پیدا کرده‌اند، گفت: اکنون دو واکسن دیگر کرونا در آستانه اخذ مجوز بالینی هستند.وی با اشاره به این واکسن مبتنی بر ویروس کشته شده یا غیر فعال گفت: شرکت تولید کننده این واکسن هم تا پایان سال وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی می‌شود.عضو کمیته ملی...
فرمانده کل سپاه درباره آخرین وضعیت واکسن نورا گفت: این واکسن در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود. وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم و در چند ماه آینده به مرحله نهایی می‌رسد. ناطقان: سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی صبح امروز در حاشیه بازدید از بیمارستان حضرت فاطمه (س) کرمان در جمع خبرنگاران اظهار داشت: هدف از سفر به استان کرمان بازدید از نحوه مشارکت برادران عزیز سپاه و بسیج در بحث مدیریت و مهار بیماری کروناست.بر فرمانده کل سپاه درباره واکسن ایرانی کروناوی با بیان اینکه به دلیل شیوع گسترده ویروس کرونا در استان کرمان با ابتلاهای زیادی روبه‌رو هستیم، افزود: با این وجود با زحمات بخش بهداشت و درمان و واکسیناسیون انجام...
فرمانده کل سپاه درباره آخرین وضعیت واکسن نورا گفت: این واکسن در مرحله اول تست بالینی موفقیت‌آمیز بود. وارد فاز دوم آزمایش‌های بالینی شده‌ایم و در چند ماه آینده به مرحله نهایی می‌رسد. ناطقان: سردار سرلشکر پاسدار حسین سلامی فرمانده کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی صبح امروز در حاشیه بازدید از بیمارستان حضرت فاطمه (س) کرمان در جمع خبرنگاران اظهار داشت: هدف از سفر به استان کرمان بازدید از نحوه مشارکت برادران عزیز سپاه و بسیج در بحث مدیریت و مهار بیماری کروناست.بر فرمانده کل سپاه درباره واکسن ایرانی کروناوی با بیان اینکه به دلیل شیوع گسترده ویروس کرونا در استان کرمان با ابتلاهای زیادی روبه‌رو هستیم، افزود: با این وجود با زحمات بخش بهداشت و درمان و واکسیناسیون انجام...
بر اساس بررسی های انجام شده ۹۱.۶۵ درصد از کارآزمایی‌های بالینی ثبت‌شده در ایران توسط سازمان‌های دولتی ایرانی حمایت مالی می‌شوند. ۷.۷۴ درصد از آن‌ها توسط سازمان‌های خصوصی و ۰.۶۱درصد نیز از سوی سازمان‌ها و موسسه‌های بین‌المللی حمایت می‌شوند. به گزارش برنا؛ کارآزمایی‌های بالینی، یکی از مهم‌ترین انواع پژوهش‌های حوزه سلامت هستند. این کارآزمایی‌ها بالاترین سطح شواهد پزشکی در زمینه اثرات درمان را ارائه می‌کنند و در توسعه سلامت کشورها بسیار موثر هستند. در این مطالعات، روش، اثر یا ارزش یک یا چند مداخله در مورد گروهی از انسان‌ها را در مقایسه با گروه کنترل بررسی می‌کنند و این شیوه به عنوان بهترین نوع از مطالعات مداخله‌ای در درمان بیماران، شناخته شده است. در ایران سالانه کارآزمایی‌های بالینی زیادی...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، همزمان با تست فاز سوم واکسن اسپایکوژن تولید انبوه این واکسن با ظرفیت ۳ میلیون دز در ماه درحال انجام است بنظر می‌رسد تا دو ماه آینده با اتمام فاز مطالعات بالینی به مرحله تزریق عمومی برسد که دومین واکسن ورودی به بازار داخلی خواهد بود. فاز پیش‌بالینی و اول کارآزمایی بالینی واکسن "اسپایکوژن" در استرالیا آغاز شد و پس از آنکه مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت، وزارت بهداشت ایران پذیرفت فازهای دوم و سوم آن در ایران انجام شود. اسپایکوژن، واکسن ایرانی-استرالیایی کرونا، حاصل همکاری مشترک شرکت سیناژن و شرکت Vaxine استرالیا است. این واکسن حاوی قسمتی از ویروس کرونا (پروتئین Spike) است که باعث ایجاد ایمنی در برابر...
به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. ساغر براتی، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن افزود: فاز دو این واکسن با ۴۰۰ نفر نیز به پایان رسیده است. وی با بیان اینکه اسپایکوژن در دو دوز ۲۵ میکروگرم بوده که به فاصله ۲۱ روز به داوطلبان به صورت عضلانی در بازو تزریق می‌شود، گفت: همین روش‌ها برای فاز سوم مورد تأیید قرار گرفته و اکنون در حال تزریق است. به گفته مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن، نتایج کارآزمایی بالینی فاز دوم اسپایکوژن به سازمان غذا و دارو...
خبرگزاری آریا- مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن اعلام کرد: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است.به گزارش خبرگزاری آریا، ساغر براتی، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن "اسپایکوژن" در نشست چالش‌های پیش روی اجرای فازهای 2 و 3 مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید- 19 که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. وی با بیان اینکه فاز دو این واکسن با کارآزمایی بر روی 400 نفر نیز به پایان رسیده است، ادامه داد: واکسن اسپایکوژن در دو دوز 25 میکروگرم بوده که به فاصله 21...
مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن اعلام کرد: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. به گزارش برنا؛ ساغر براتی، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن "اسپایکوژن" در نشست چالش‌های پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید- ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. وی با بیان اینکه فاز دو این واکسن با کارآزمایی بر روی ۴۰۰ نفر نیز به پایان رسیده است، ادامه داد: واکسن اسپایکوژن در دو دوز ۲۵ میکروگرم بوده که به فاصله ۲۱ روز به...
مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. به گزارش ایمنا، ساغر براتی، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن امروز _دوشنبه ۲۵ مردادماه_ در نشست "چالش‌های پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید -۱۹" که به صورت آنلاین برگزار شد، اظهار کرد: فاز دو این واکسن با ۴۰۰ نفر نیز به پایان رسیده است. وی با بیان اینکه اسپایکوژن در دو دوز ۲۵ میکروگرم بوده که به فاصله ۲۱ روز به داوطلبان به صورت عضلانی در بازو تزریق می‌شود، گفت: همین روش‌ها برای فاز سوم مورد تأیید قرار گرفته و اکنون در حال...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، ساغر براتی مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن در نشست چالش‌های پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کوویدـ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. وی با بیان اینکه فاز دو این واکسن با کارآزمایی روی ۴۰۰ نفر نیز به پایان رسیده است، ادامه داد: واکسن اسپایکوژن در دو دوز ۲۵ میکروگرم بوده که به فاصله ۲۱ روز به داوطلبان به صورت عضلانی در بازو تزریق می‌شود و این روش برای فاز سوم نیز مورد تایید قرار گرفته و اکنون در حال تزریق است. براتی تاکید کرد:...
مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن اسپایکوژن (مشترک ایران و استرالیا) اعلام کرد: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. به گزارش ایسنا، ساغر براتی، مسئول علمی بخش تحقیق و توسعه واکسن "اسپایکوژن" در نشست چالش‌های پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسنهای ایرانی کووید- ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، گفت: فاز یک این واکسن با تایید سازمان بهداشت جهانی به پایان رسیده و مقالات آن نیز منتشر شده است. وی با بیان اینکه فاز دو این واکسن با کارآزمایی بر روی ۴۰۰ نفر نیز به پایان رسیده است، ادامه داد: واکسن اسپایکوژن در دو دوز ۲۵ میکروگرم بوده که به فاصله ۲۱ روز به...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر مصطفی قانعی امروز در نشست چالش‌های کار آزمایی‌های بالینی واکسنهای ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین در محل هتل بیمارستان قلب تهران برگزار شد، گفت: ما درصدد آمدیم که وضعیت واکسنهای کرونا در ایران را با حضور واکسن سازها بررسی کنیم تا با یک مشارکت جمعی به نتیجه برسیم، اما در نهایت تصمیم نهایی را نهادهای تنظیم‌گر اتخاذ خواهند کرد. عضو کمیته ملی واکسن کووید ۱۹ با بیان اینکه شرکت‌هایی که به حوزه تولید واکسن کووید ۱۹ ورود کردند، با چالش‌هایی رو به رو هستند، گفت: ما توانسته‌ایم به صورت مرحله به مرحله از سوی معاونت علمی این واکسن سازها را مورد حمایت قرار دهیم و این چالش‌ها مختص واکسن سازهای ایرانی نیست و بسیاری از واکسن...
معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت با بیان اینکه اکنون واکسن به میزان کافی وجود ندارد و چالش‌های زیادی برای کارآزمایی بالینی فازهای ۲ و ۳ شرکت‌هایی واکسن ساز وجود دارد، گفت: با توسعه واکسیناسیون کارآزمایی واکسنهای ایرانی با چالش مواجه شده است. فرید نجفی در نشست "چالش پیش روی اجرای فازهای ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسن های ایرانی کووید ۱۹" که صبح امروز (دوشنبه، 25 مرداد) به صورت آنلاین در هتل بیمارستان قلب تهران برگزار شد، ضمن تسلیت ایام سوگواری سالار شهیدان گفت: ما درصدد هستیم راهکارهای موجود برای غلبه بر چالش های تولید واکسن در کشور را مورد بررسی قرار دهیم. معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت افزود: اکنون بسیاری از کشورها با پوشش واکسیناسیون...
گزارشگر قديمى راديو دار فانى را وداع گفت