2024-04-26@02:54:20 GMT
۵۲۳ نتیجه - (۰.۰۲۳ ثانیه)
جدیدترین‌های «شرکت کارآزمایی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
محققان در تازه‌ترین بررسی‌های خود نتیجه گرفتند داروی رایج فشار خون با نام لوزارتان، تاثیری بر کاهش پیشرفت بیماری آلزایمر در مبتلایان ندارد. ناطقان: به گزارش مدیکال اکسپرس، تحقیقات جدید به رهبری دانشگاه بریستول، نشان داده است که داروی لوزارتان که به طور معمول برای درمان فشار خون بالا استفاده می‌شود، در کاهش سرعت پیشرفت بیماری آلزایمر (AD) در افراد مبتلا به بیماری خفیف تا متوسط پس از آن موثر نیست. اگر دارو برای مدت طولانی‌تری تجویز شود و به افرادی که بیماری بسیار زودرس دارند، داده شود، همچنان می‌تواند مفید باشد. یافته‌ها از فاز ۲ کارآزمایی بالینی چند مرکزی به نام رادار (کاهش آسیب‌شناسی در بیماری آلزایمر از طریق هدف‌گذاری آنژیوتانسین) است.به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران؛...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، تحقیقات جدید به رهبری دانشگاه بریستول، نشان داده است که داروی لوزارتان که به طور معمول برای درمان فشار خون بالا استفاده می‌شود، در کاهش سرعت پیشرفت بیماری آلزایمر (AD) در افراد مبتلا به بیماری خفیف تا متوسط پس از آن موثر نیست. اگر دارو برای مدت طولانی‌تری تجویز شود و به افرادی که بیماری بسیار زودرس دارند، داده شود، همچنان می‌تواند مفید باشد. یافته‌ها از فاز ۲ کارآزمایی بالینی چند مرکزی به نام رادار (کاهش آسیب‌شناسی در بیماری آلزایمر از طریق هدف‌گذاری آنژیوتانسین) است. کارآزمایی تصادفی دوسوکور کنترل‌شده با دارونما (که در آن شرکت‌کنندگان و پزشکان نمی‌دانند افراد تحت چه درمانی هستند) بررسی کرد که آیا لوزارتان، در...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت مدرنا همچنین اعلام کرد این شرکت به زودی داده‌های مربوط به کارآزمایی بالینی واکسنش در این گروه سنی کودکان را به سازمان‌های ناظر تسلیم خواهد کرد. شرکت مدرنا اعلام کرد واکسن دودوزی‌اش در کودکان آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده ویروس کرونا ایجاد کرده است و از لحاظ بی‌خطر بودن با مواد مشاهده شده در کارآزمایی‌های بالینی نوجوانان و بزرگسالان قابل‌مقایسه است. یک هیات مشاوران سازمان غذا و داروی آمریکا روز سه‌شنبه درباره تایید واکسن کرونای شرکت‌های رقیب فایزر و مدرنا برای استفاده در کودکان پنج تا ۱۱ ساله رای خواهد داد. واکسن کرونای شرکت مدرنا برای استفاده در بزرگسالان بالای ۱۸ سال مجوز گرفته و همچنین اخیرا تجویز دوز سوم یادآور یا تقویتی آن برای...
همشهری- مریم سرخوش: آمار واکسن‌های وارد شده به کشور از ۱۲۰ میلیون دوز گذشت، در حالیکه سهم واکسن‌های داخلی از این واکسن‌های تزریق شده ناچیز بود. از زمستان سال گذشته، تعداد قابل توجهی از شرکت‌های مرتبط و غیرمرتبط حوزه‌های دارویی وارد پروژه ملی واکسن شده‌اند اما واکسن تولید شده از سوی آنها با گذشت بیش از ۸ ماه از صدور برخی مجوزها، عدد مطلوبی را به خود اختصاص نمی‌دهد. تاکنون ۵ شرکت به مرحله تزریق عمومی و اجرای کارآزمایی‌های بالینی رسیده‌اند اما هنوز نتوانسته‌اند نیاز انبوه واکسن در کشور را تامین کنند. از میان تمام تولید کننده‌ها، تنها شرکت شفافارمد همان سازنده برکت بود که توانست ۱۰ تا ۱۲ میلیون دوز واکسن تحویل وزارت بهداشت دهد که گفته می‌شود تا...
به گزارش گروه دیگر رسانه‌های خبرگزاری فارس، روزنامه همشهری گفت‌وگویی با محمدرضا شانه‌ساز، رئیس سازمان غذا و دارو انجام داده است که بخشهای مهم آن در ادامه می‌آید. چالش‌های تولید واکسن‌های داخلی - از همان ابتدا مؤسسه‌هایی به سمت تولید واکسن آمدند که عموما شرکت‌های حرفه‌ای در این حوزه نبودند. این شرکت‌ها و مؤسسه‌ها، از همان ابتدا، اصرار داشتند صفر تا صد پروژه واکسن را خودشان انجام دهند. - برخی از این تولیدکننده‌ها در فاز حیوانی تجربه خوبی داشتند، برخی در کارآزمایی‌های بالینی انسانی توانستند مسیر سریع‌تری را نسبت به سایر شرکت‌ها طی کند، عملکرد یک شرکت در فناوری تولید مورد توجه بود و یکی دیگر در کارهای آزمایشگاهی خوب پیش می‌رفت. - این تولیدکننده‌ها هر کدام در قسمتی...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از همشهری‌آنلاین، شرکت فایزر روز جمعه اعلام کرد در کارآزمایی بالینی در گروه دریافت‌کننده واکسن‌نما یا پلاسبو ۱۶ مورد کووید-۱۹ رخ داد، در حالیکه در گروه دریافت‌کننده واکسن واقعی فقط سه نفر به کووید-۱۹ مبتلا شدند. با توجه به اینکه در این کارآزمایی با شرکت ۲۲۶۸ کودک شمار افراد گروه واکسینه‌شده دو برابر افراد در گروه دریافت‌کننده واکسن‌نما بود، اثربخشی واکسن بیش از ۹۰ درصد محاسبه می‌شود. هدف اولیه این کارآزمایی بالینی در کودکان ۵ تا ۱۱ ساله اندازه‌گیری اثربخشی واکسن در برابر ویروس نبود. بلکه برای مقایسه مقدار آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده ایجادشده بوسیله کودکان بوسیله واکسن با میزان این آنتی‌بادی‌ها در کارآزمایی واکسن در بزرگسالان بود. براساس نتایج این کارآزمایی، شرکت‌های فایزر و بیونتک ماه پیش اعلام کردند که...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز کارآزمایی‌های مرحله اول و دوم این واکسن بوسیله «انستیتوی سلول‌های بنیادی انسانی» بر روی ۱۷۰ نفر افراد ۱۸ تا ۶۰ ساله سالم در شهرهای سنت‌پترزبورگ و پرم انجام خواهد شد و انتظار می‌رود تا سپتامبر (شهریور) سال آینده ادامه یابد. همچنین یک شرکت خصوصی دیگر در روسیه به نام «بیوکارد» نیز کارآزمایی‌های واکسن ساخت خودش را ماه پیش آغاز کرد. خبرگزاری رسمی تاس روسیه می‌گوید این واکسن نوترکیب بر اساس ذرات کروی دارای آنتی‌ژن‌ها یا پروتئین‌های سطحی کروناویروس ساخته شده است. تحقیقات برای ساخت این واکسن از تابستان ۲۰۲۰ شروع شد و سازندگانش می‌گویند این واکسن می‌تواند برای گروه‌های پرخطر و نیز برای واکسیناسیون مجدد افراد به کار رود. روسیه تا به...
سیدحیدر محمدی، معاون دارو رئیس سازمان و غذا و دارو، در گفتوگو با برنا درباره علت عدم حضور مردم برای شرکت در کارآزمایی‌های بالینی واکسن‌های تولید داخل گفت: کارآزمایی بالینی واکسن‌های رازی، نورا، فخرا در حال انجام است و وقفه‌ای در این زمینه ایجاد نشده است. او با بیان اینکه راهکاری که برای کارآزمایی‌های بالینی ارائه کردیم به این شکل است که به جای تزریق دُز پلاسیبو (واکسن نما) در مرحله مطالعه واکسن‌های دیگر تزریق شود و این به معنای آن است که شرکت‌کنندگان کارآزمایی بالینی یا واکسن مورد نظر را دریافت می‌کنند یا واکسنی از یک نوع دیگر را، ادامه داد: واکسنی که غیر از واکسن مورد نظر مطالعه است از یکی از واکسن‌های موجود در بازار استفاده می‌شود...
سیدحیدر محمدی با بیان اینکه استقبال مردم از کارآزمایی‌های بالینی واکسن‌های ایرانی کم نشده است، گفت: در حال حاضر در واکسیناسیون سه واکسن رازی، فخرا و نورا هیچ‌کس دُز پلاسیبو (واکسن نما) دریافت نمی‌کند و همه افراد واکسن اصلی تزریق می کنند اما نوع آن بسته به نوع کارآزمایی متفاوت است. سیدحیدر محمدی، معاون دارو رئیس سازمان و غذا و دارو، در گفتوگو با خبرنگار گروه اجتماعی خبرگزاری برنا درباره علت عدم حضور مردم برای شرکت در کارآزمایی‌های بالینی واکسن‌های تولید داخل گفت: کارآزمایی بالینی واکسن‌های رازی، نورا، فخرا در حال انجام است و وقفه‌ای در این زمینه ایجاد نشده است. او با بیان اینکه راهکاری که برای کارآزمایی‌های بالینی ارائه کردیم به این شکل است که به جای...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این شرکت داروسازی انگلیسی-سوئدی در بیانیه‌ای در روز سه‌شنبه اعلام کرد داده‌های مربوط به کارآزمایی مرحله نهایی را که نشان می‌دهد این دارو که خطر دچار شدن به بیماری علامت‌دار کووید-۱۹ تا ۷۷ درصد کاهش می‌دهد، تسلیم سازمان غذا و داروی آمریکا کرده است. این داروی حاوی آنتی‌بادی به نام AZD7442 می‌تواند از افرادی که پاسخ ایمنی کافی به واکسن‌های کرونا نشان نداده‌اند یا به عنوان مکملی برای واکسیناسیون برای افرادی مانند پرسنل نظامی که نیاز به تقویت حفاظت‌شان در برابر کرونا دارند، به کار رود. در حالیکه واکسن‌ها برای ایجاد آنتی‌بادی‌های هدفگیری‌شده بر ضد ویروس و سلول‌های دفاعی مقابله‌کننده با عفونت نیاز به دستگاه ایمنی سالم بدن دارند، این داروی حاوی...
دکتر مهدی شعبانی عضو هیئت علمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و ایمونولوژیست در گفتگو با خبرنگار مهر گفت: در بیماری کووید -۱۹ علاوه بر در نظر گرفتن علایم بالینی، استفاده از سی تی اسکن در تشخیص درگیری ریه از ابتدای پاندمی مورد توجه پزشکان قرار داشت. همچنین از آزمایش‌های روتین مانند CBC و تست‌های CRP و غیره هم برای تشخیص استفاده شد. وی افزود: روش استاندارد تشخیص آزمایشگاهی این بیماری، تست مولکولی PCR است که به سنجش ماده ژنومی ویروس SARS-CoV-۲ می‌پردازد. از ابتدای بروز این بیماری در ایران روش مولکولی تشخیص کرونا در انستیتو پاستور و یکی از مراکز تشخیصی در اراک پایه گذاری شد که با برنامه‌ریزی های انجام شده به سرعت تعداد مراکز انجام...
یکی از شرکت‌های توسعه‌دهنده واکسن ضدآنفولانزا که در حال استفاده از نانوذرات برای غلبه بر این بیماری است، نتایج کامل مرحله سوم کارآزمایی بالینی خود را منتشر کرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، نوواواکس (Novavax) یک شرکت زیست‌فناوری مستقر در مریلند، در حال توسعه واکسنی مبتنی بر نانوذرات بر علیه ویروس کرونا و آنفولانزا است. این شرکت نتایج کامل مرحله سوم کارآزمایی بالینی روی واکسنی به نام NanoFlu رامنتشر کرد.NanoFlu یکی از گزینه‌های شرکت نوواواکس برای تولید واکسن آنفولانزای فصلی است. این واکسن به تازگی فاز سوم کارآزمایی بالینی خود را به اتمام رسانده است، آزمایشی که برای ارزیابی میزان ایمنی این نانوواکسن در افراد ۶۵ سال به بالا تولید شده است. در تجزیه و تحلیل این واکسن، NanoFlu به...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز جی گروبلر، رئیس بخش بیماری‌های عفونی و واکسن‌ها در مرک گفت داروی مولنوپیراویر پروتئین شاخکی یا گل‌میخی سطح ویروس را هدف قرار نمی‌دهد، بنابراین باید اثربخشی آن با وجود جهش‌های ویروس ثابت بماند- این پروتئین هدف همه واکسن‌های فعلی کووید-۱۹ است و همین پروتئین است که تفاوت میان سویه‌های ویروس را تعیین می‌کند. در عوض مولنوپیراویر آنزیمی به نام «پلیمراز ویروسی» را هدف قرار می‌دهد که ویروس برای کپی کردن از خودش به آن نیاز دارد. این دارو طوری طراحی شده است که باعث ایجاد خطاهایی در رمز ژنتیکی ویروس می‌شود. به گفته شرکت مرک، داده‌ها نشان می‌دهند که این دارو هنگامی بیشترین تاثیر را دارد که در ابتدای دوره عفونت تجویز...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت فایزر و شرکت‌های دارویی رقیبش از جمله شرکت آمریکایی مرک و شرکت سوئیسی روش در حال رقابت برای ساختن یک قرص ضد ویروسی هستند که به آسانی قابل‌مصرف باشد. این کارآزمایی بالینی مرحله میانی تا نهایی داروی PF-07321332 شرکت فایزر در ۲۶۶۰ فرد داوطلب بزرگسال سالم ۱۸ ساله و بالاتر آزمایش خواهد کرد که در خانوارشان فردی مبتلا با عفونت ثابت‌شده علامت‌دار کووید-۱۹ حضور دارد. این داروی تجربی که برای مهار کردن یک آنزیم کلیدی مورد نیاز برای تکثیر کروناویروس لازم است، طراحی شده است، در این کارآزمایی به همراه دوز پایین داروی ریتوناویر، یک داروی قدیمی‌تر مورد استفاده برای درمان عفونت اچ‌آی‌وی تجویز خواهد شد. در حال حاضر فقط داروی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت فایزر و شرکت‌های دارویی رقیبش از جمله شرکت آمریکایی مرک و شرکت سوئیسی روش در حال رقابت برای ساختن یک قرص ضد ویروسی هستند که به آسانی قابل‌مصرف باشد. این کارآزمایی بالینی مرحله میانی تا نهایی داروی PF-07321332 شرکت فایزر در ۲۶۶۰ فرد داوطلب بزرگسال سالم ۱۸ ساله و بالاتر آزمایش خواهد کرد که در خانوارشان فردی مبتلا با عفونت ثابت‌شده علامت‌دار کووید-۱۹ حضور دارد. این داروی تجربی که برای مهار کردن یک آنزیم کلیدی مورد نیاز برای تکثیر کروناویروس لازم است، طراحی شده است، در این کارآزمایی به همراه دوز پایین داروی ریتوناویر، یک داروی قدیمی‌تر مورد استفاده برای درمان عفونت اچ‌آی‌وی تجویز خواهد شد. در حال حاضر فقط داروی...
به گزارش همشهری آنلاین در راس این داروها داروی «مولناپیراویر» ساخت شرکت مرک و شرکت ریجبک بیوتراپیوتیکز قرار دارد. دو داروی دیگر شامل یک داروی نامزدشده ساخت شرکت فایزر به نام PF-07321332 و یک داروی ضدویروسی ساخت شرکت روش و شرکت Atea به نام AT-527 است. این داروها با مختل کردن توانایی ویروس در تکثیر در سلول‌های انسانی عمل می‌کنند. در مورد مولناپیراویر، دارو باعث می‌شود آنزیمی که ماده ژنتیکی ویروسی را کپی می‌کند، دچار اشتباهات متعدد شود و به این ترتیب ویروس نمی‌تواند تکثیر کند. در نتیجه بار ویروسی در بدن بیمار کاهش پیدا می‌کند، دوره عفونت کوتاه می‌شود و از پاسخ‌های ایمنی خطرناک که باعث بیماری وخیم و مرگ می‌شود، جلوگیری می‌شود. در حال حاضر، تنها داروی ضد...
به گزارش همشهری آنلاین در راس این داروها داروی «مولناپیراویر» ساخت شرکت مرک و شرکت ریجبک بیوتراپیوتیکز قرار دارد. دو داروی دیگر شامل یک داروی نامزدشده ساخت شرکت فایزر به نام PF-07321332 و یک داروی ضدویروسی ساخت شرکت روش و شرکت Atea به نام AT-527 است. این داروها با مختل کردن توانایی ویروس در تکثیر در سلول‌های انسانی عمل می‌کنند. در مورد مولناپیراویر، دارو باعث می‌شود آنزیمی که ماده ژنتیکی ویروسی را کپی می‌کند، دچار اشتباهات متعدد شود و به این ترتیب ویروس نمی‌تواند تکثیر کند. در نتیجه بار ویروسی در بدن بیمار کاهش پیدا می‌کند، دوره عفونت کوتاه می‌شود و از پاسخ‌های ایمنی خطرناک که باعث بیماری وخیم و مرگ می‌شود، جلوگیری می‌شود. در حال حاضر، تنها داروی ضد...
داده‌های مقدماتی منتشرشده آزمایش واکسن کرونای شرکت چینی سینوفارم نشان‌دهنده بی‌خطر بودن آن در افراد ۳ تا ۱۷ ساله است. به گزارش برنا و به نقل از ساوث چاینا مورنینگ پست داده‌های کارآزمایی بالینی مرحله اول و دوم منتشرشده در ژورنال پزشکی «لنست بیماری‌های عفونی» در این هفته نشان داد که این واکسن ساخته‌شده بوسیله انستیتوی فراورده‌های زیستی پکن وابسته به شرکت سینوفارم برای افراد ۳ تا ۱۷ ساله خطری ندارد. این واکسن دو دوزی با نام BBBIBP-CorV به طور گسترده‌ای در برنامه واکسیناسیون عمومی در چین به کار رفته است و قبلا برای استفاده در کودکان بالای ۱۲ ساله در این کشور مجوز گرفته است. این کارآزمایی مقدماتی همچنین نشان داد که این واکسن در کودکان باعث پاسخ ایمنی...
معاون پیشین امور زنان و خانواده رئیس‌جمهور گفت: واکسن رازی کوپارس را در مرحله سوم کارآزمایی بالینی زدم. به گزارش خبرنگار ایمنا، معصومه ابتکار در توئیتر خود نوشت: "واکسن رازی کوپارس را در مرحله سوم کارآزمایی بالینی زدم؛ رازی یک قرن ایرانیان را مقابل بیماری‌ها واکسینه کرده و حالا با دانش و فناوری روز واکسن نوترکیبی را به مرحله ۳ کارآزمایی بالینی رسانده. نظر به رشته تخصصی‌ام، پلتفرم رازی با ۲ دوز تزریقی و یک استنشاقی را کم عارضه و مؤثرترین واکسن ضدکرونا میدانم. " کد خبر 520819
به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، رضا الله‌ورن رییس اداره بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع اعلام کرد: هموطنان ساکن استان های تهران و البرز برای شرکت در مرحله فاز سوم کارآزمایی بالینی به آدرس fakhravac.ir مراجعه کنند. او گفت: در این مرحله به شرکت.کنندگان یکی از واکسن‌های فخرا یا سینوفارم تزریق خواهد شد.
به گزارش خبرگزاری فارس به نقل از روابط عمومی وزارت دفاع، دکتر «رضا الله ورن» سخنگوی واکسن فخرا اعلام کرد هموطنان ساکن استان های تهران و البرز جهت شرکت در مرحله فاز سوم کارآزمایی بالینی به آدرس fakhravac.ir مراجعه نمایند. در این مرحله به شرکت کنندگان یکی از واکسن های فخرا یا سینوفارم تزریق خواهد شد. فاز ۳ کارآزمایی بالینی و صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن فخرا صبح امروز با حضور امیر سرتیپ «محمدرضا آشتیانی» وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح آغاز شد و وی با حضور در محل کارخانه تولید واکسن فخرا از روند ساخت این کارخانه بازدید و در جریان آخرین مراحل ساخت آن قرار گرفت. واکسن فخرا یک واکسن جدید است و در فاز 1 به 135 نفر از داوطلبان سالم...
به گزارش روز پنجشنبه ایرنا از روابط عمومی وزارت دفاع، دکتر «رضا الله ورن» سخنگوی واکسن فخرا اعلام کرد هموطنان ساکن استان های تهران و البرز جهت شرکت در مرحله فاز سوم کارآزمایی بالینی به آدرس fakhravac.ir مراجعه نمایند. در این مرحله به شرکت کنندگان یکی از واکسن های فخرا یا سینوفارم تزریق خواهد شد. به گزارش ایرنا، فاز ۳ کارآزمایی بالینی و صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن فخرا صبح امروز با حضور امیر سرتیپ «محمدرضا آشتیانی» وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح آغاز شد و وی با حضور در محل کارخانه تولید واکسن فخرا از روند ساخت این کارخانه بازدید و در جریان آخرین مراحل ساخت آن قرار گرفت. برچسب‌ها وزارت دفاع امیرسرتیپ محمدرضا آشتیانی واکسن کووید 19 فخرا
فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن«کووپارس» امروز با حضور وزرای بهداشت و جهاد کشاورزی در موسسه سرم سازی رازی آغاز شد. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، محمدحسین فلاح مهرآبادی معاون تحقیقات و فناوری موسسه سرم سازی رازی و سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در حاشیه این مراسم اظهار کرد: فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن موسسه رازی از امروز در دو استان تهران و البرز و با مشارکت حدود ۴۰ هزار نفر آغاز شد.سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس درباره شرایط شرکت در فاز سه کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس بیان کرد: محدودیت خاصی برای شرکت در کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن رازی کووپارس نداریم و افراد بالای ١٨ سال که تاکنون مبتلا به ویروس کرونا نشده...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، فلاح معاون تحقیقات و فناوری موسسه سرم سازی رازی و سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس اظهار کرد: فاز سه کارآزمایی بالینی واکسن رازی از امروز آغاز می‌شود و ٢ سایت ایران‌مال در تهران و سرم‌سازی رازی در استان البرز برای تزریق واکسن رازی کووپارس به داوطلبان شرکت کننده برای کارآزمایی بالینی فاز سه آماده شده است. فلاح گفت: ۴٠ هزار داوطلب در فاز سه کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس مشارکت می‌کنند که به ۵٠ درصد داوطلبان واکسن رازی و به ۵٠ درصد داوطلبان واکسن سینوفارم تزریق می‌شود و در واقع همه داوطلبان واکسن دریافت می‌کنند. سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس درباره شرایط شرکت در فاز سه کارآزمایی...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» صبح امروز با حضور وزیر جهاد کشاورزی در موسسه سرم سازی رازی آغاز شد. محمدحسین فلاح مهرآبادی معاون تحقیقات و فناوری موسسه سرم سازی رازی و سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در حاشیه این مراسم در گفتوگو با فارس اظهار کرد: فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن موسسه رازی از امروز در دو استان تهران و البرز و با مشارکت حدود 40 هزار نفر آغاز می‌شود. سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس درباره شرایط شرکت در فاز سه کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس بیان کرد: محدودیت خاصی برای شرکت در کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن رازی کووپارس نداریم و افراد بالای ١٨ سال که تا کنون ...
واکسن رازی کووپارس اولین واکسن تزریقی- استنشاقی جهان است که در موسسه سرم سازی رازی تولید می‌شود و با ورود به فاز سه امید‌ها برای تزریق این واکسن در کشور و بررسی اثر بخشی واکسن‌های استنشاقی به منظور پیشگیری از ناقل بودن افراد بیشتر خواهد شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، واکسن رازی کووپارس اولین واکسن تزریقی- استنشاقی جهان است که در موسسه سرم سازی رازی تولید می‌شود و با ورود به فاز سه امید‌ها برای تزریق این واکسن در کشور و بررسی اثر بخشی واکسن‌های استنشاقی به منظور پیشگیری از ناقل بودن افراد بیشتر خواهد شد چرا که با دوز استنشاقی دیگر افراد ناقل کرونا نخواهند بود و می‌توان امید داشت که از شر ماسک خلاص شد.فلاح...
به گزارش همشهری آنلای به نقل از رویترز فایزر اعلام کرد که آخرین کارآزمایی بالینی مرحله میانی/ انتهایی داروی خوراکی‌اش را بر روی ۱۱۴۰ بیمار بزرگسال بستری‌نشده با تشخیص عفونت کروناویروس که در معرض خطر بیماری شدید نیستند، آغاز می‌کند. بیماران در این کارآزمایی داروی جدید شرکت فایزر با نام PF-07321332 و دوز پایین داروی «ریتوناویر»، یک داروی قدیمی‌تر را که برای درمان ویروس ایدز (اچ‌آی‌وی) به کار می‌رود، دریافت می‌کنند. داروی شرکت فایزر برای مهار کردن فعالیت آنزیمی کلیدی طراحی شده است که برای تکثیر شدن کروناویروس ضروری است. شرکت مرک نیز اعلام کرد کارآزمایی جدید داروی تجربی‌اش به نام «مولناپیراویر» را برای پیشگیری از کووید-۱۹ در میان بزرگسالانی که فردی در خانوارهایشان دچار عفونت علامت‌دار کرونا تشخیص داده شده است، شروع خواهد کرد....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این برای نخستین بار است که نتایج اثربخشی کارآزمایی واکسن ZF2001 ساخت شرکت «فراورده‌های زیست‌شناختی چانگ‌کینگ ژیفی» که در ماه مارس (فروردین) برای استفاده در چین مجوز گرفت، اعلام می‌شود. اما جزئیات کلیدی داده‌های این کارآزمایی بالینی برای بازبینی پژوهشگران مستقل هنوز اعلام نشده است. این یافته‌های اثربخشی از کارآزمایی بالینی مرحله سوم یا نهایی واکسن در ۲۸۵۰۰ شرکت‌کننده داوطلب‌شده در چین، ازبکستان، اندونزی، پاکستان و اکوادور به دست آمده‌اند. شرکت ژیفی بدون بیان جزئیات اعلام کرد در زمان آنالیز داده‌ها، ۲۲۱ مورد کووید-۱۹ در شرکت‌کنندگانی که سه دوز واکسن یا سه دوز واکسن‌نما (پلاسبو) دریافت کرده بودند، رخ داده بود. به گفته این شرکت، این واکسن در جلوگیری از موارد شدید بیماری...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز هند مجوز مصرف اضطراری دو واکسن کرونای تولید داخلی این کشور بوسیله شرکت‌های «بهارات بیوتک» و «زیدوس کادیلا» را داده است، اما در حالیکه به طور بالقوه در آستانه موج سوم شیوع کرونا قرار دارد، هند واکسن کرونایی از نوع mRNA در برنامه ایمن‌سازی خود ندارد. شرکت هندی «جنووا بیوفارماکوتیکالز» (Gennova Biopharmaceuricals) سازنده این واکسن کرونای از نوع mRNA قصد مرحله میانی یا دوم کارآزمایی بالینی آن را در ۱۰ تا ۱۵ مکان در هند و کارآزمایی مرحله سوم یا نهایی را در ۲۲ تا ۲۷ نقطه در هند انجام دهد. این شرکت کارآزمایی واکسن نامزدشده‌اش را در دسامبر سال پیش (دی ماه) آغاز کرد و اداره زیست‌فناوری وزارت علوم و فناوری هند...
مه شو : به تازگی سخن از واکسن جدیدی به نام واکسن اسپایکوژن می شود این واکسن محصول مشترک شرکت ایرانی سیناژن و شرکت استرالیایی وکسین(Vaxine) است ودر استرالیا کوکس-19 نامیده می‌شود. اما در خصوص این واکسن چه می‌دانیم و آیا در کارآزمایی بالینی این واکسن شرکت کنیم یا خیر؟ واکسن اسپایکوژن نسبت به دیگر واکسن‌های ساخت داخل چه تفاوتی دارد و مشابه کدام واکسن خارجی موجود است؟ چه کسانی مجاز به شرکت در این کارآزمایی هستند و دریافت واکسن اسپایکوژن چه عوارضی دارد؟ اسپایکوژن چگونه ساخته می‌شود؟ اسپایکوژن از دسته واکسن‌هایی است که در آن از خود ویروس (ضعیف‌شده، کشته شده یا حتی بخشی از ویروس) استفاده نمی‌شود. این واکسن از پروتئین‌های اسپایک ویروس کرونا که در آزمایشگاه ساخته شده تولید و برای تحریک...
به گزارش خبرنگار دانشگاه و آموزش ایرنا، فرید نجفی روز دوشنبه در نشست مجازی چالش‌های پیش روی اجرای فازهای دو و سه مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید ۱۹ در مرکز قلب و عروق بیمارستان شهید رجایی افزود: بسیاری از کشورها با پوشش واکسیناسیون بالایی روبرو هستند اما در بعضی از کشورها مانند کشور ما وضعیت واکسیناسیون قابل قبول نیست و فرق این دو در میزان مرگ و میر دیده می‌شود. نجفی با بیان اینکه مهمترین علت توجیه مرگ و میر بالا پوشش واکسیناسیون است، گفت: کشور ما به دلیل تحریم یا مسائل دیگر، پوشش واکسیناسیون بالا نیست، اما در مقابل تعداد شرکت‌های تولیدکننده واکسن ایرانی به نسبت سایر کشورها زیاد است که خود این امر چالش هایی را برای ما ایجاد می‌کند. معاون...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن "فخرا" و "کووپارس" بر ضرورت توجه به رخدادهای نامطلوب در کارآزمایی‌های بالینی واکسن ها تاکید کرد و گفت: نبود آزمایشگاه مرجع برای تست این واکسن‌ها از جمله چالش کشور در زمینه تولید واکسن کووید-۱۹ است. به گزارش ایسنا، دکتر مسعود سلیمانی دودران، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن "فخرا" و "کووپارس" در نشست چالش‌های پیش‌روی اجرای فاز ۲ و ۳ مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید – ۱۹ که به صورت آنلاین برگزار شد، یکی از چالش‌های تولید واکسن در کشور را تایید آن در کشور دانست و گفت: چطور می‌شود ما خودمان واکسن را بسازیم، خودمان تست و تائید کنیم؛ این یک مشکل جدی است. سلیمانی با تأکید بر اینکه مراحل اجرای واکسن‌ها خیلی سخت است،...
چند روز پیش بود که رئیس یکی از دانشگاه‌های معتبر کشور، با انتقاد از رونمایی از هفت واکسن در کشور تاکید کرد: منابع مالی و تخصصی در هیچ جای دنیا امکان چنین سرمایه‌گذاری را نمی‌دهد. خبرگزاری میزان- چند روز پیش بود که رئیس یکی از دانشگاه‌های معتبر کشور، با انتقاد از رونمایی از هفت واکسن در کشور تاکید کرد: منابع مالی و تخصصی در هیچ جای دنیا امکان چنین سرمایه‌گذاری را نمی‌دهد. او در ادامه می‌افزاید: «به طور مثال، چین با یک میلیارد و ۲۰۰ میلیون جمعیت فقط دو واکسن برای کرونا دارد و این رویه در کشور ما حیف شدن منابع است.»فناوری هفت واکسن ایرانیواکسن برکت توسط ستاد اجرایی فرمان امام (ره) با فناوری ویروس کشته شده یا غیرفعال،...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز در کارآزمایی بالینی واکسن GBP510، نخستین واکسن نامزد شده کرونا تولید داخلی کره جنوبی، ایمنی‌زایی و بی‌خطر بودن این واکسن با واکسن تاییدشده آسترازنکا مقایسه خواهد شد. در این کارآزمایی ۳۹۹۰ نفر بزرگسال دو دوز واکسن تجربی کره‌ای و ۹۹۰ نفر دو دوز واکسن آسترازنکا را با فاصله چهار هفته دریافت خواهند کرد. شرکت «اس‌کی بیوساینس» (SK BioScience) نیز در بیانیه‌ای اعلام کرد کارآزمایی اولیه این واکسن در ۸۰ فرد بزرگسال سالم که دو دوز این واکسن پروتئین‌پایه را دریافت کرده بودند، نشان‌دهنده ایجاد آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده بر ضد ویروس بوسیله آن است. این شرکت در عین حال واکسن‌های کرونای آسترازنکا و نواواکس را هم در کره جنوبی تولید می‌کند. کره جنوبی تا...
به گزارش جام جم آنلاین، کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد داروی کووید ۱۹ شرکت ایلای لی‌لی خطر مرگ را در بیماران ونتیلاتور تا ۴۶ درصد کاهش می‌دهد. یک مطالعه جدید بر روی ۱۰۱ بیمار بزرگسال کووید ۱۹ که با تهویه مکانیکی یا دستگاه ECMO در بیمارستان بستری بودند، انجام شد؛ نیمی از آنها با داروی آرتریت، بارسیتینیب در کنار مراقبت‌های استاندارد و نیمی دیگر دارونما دریافت کردند. محققان دریافتند بیمارانی که باریسیتینیب دریافت کرده بودند در مقایسه با گروه دارونما ۴۶ درصد کمتر احتمال مرگ داشتند. اعتقاد بر این است که داروهای درمان آرتریت روماتوئید به کاهش طوفان سیتوکین کمک می‌کند، زمانی که بدن نه تنها با ویروس مبارزه نمی‌کند بلکه به سلول‌ها و بافت‌های خود نیز حمله می‌کند. شرکت ایلای...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز دولت امارات روز دوشنبه در حساب توئیتریش از قول وزارت بهداشت این کشور نوشت این تصمیم پس از کارآزمایی‌های بالینی و ارزیابی‌های گسترده گرفته شده است، اما جزئیاتی در این باره ارائه نکرد. مقامات امارات در ماه ژوئن (خرداد) گفته بودند در این کارآزمایی بالینی پاسخ ایمنی ۹۰۰ کودک به زیر نظر قرار دارد. امارات که قبلا واکسن فایزر-بیونتک را به کودکان ۱۲ تا ۱۵ ساله در این کشور ارائه کرده است، یکی از بالاترین میزان‌های واکسیناسیون کرونا در جهان را دارد. وزارت بهداشت امارات روز یکشنبه اعلام کرد که ۷۸.۹۵ درصد از جمعیت حدود ۹ میلیون نفری این کشور دست کم یک دوز واکسن را دریافت کرده‌اند و ۷۰.۵۷ درصد آنها کاملا...
سورنا ستاری روز سه‌شنبه در سفر به شهرکرد در گفت‌وگوی اختصاصی با خبرنگار ایرنا افزود: اگر چه به سبب حساسیت‌های موضوع، مسئولیت تولید واکسن بر عهده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی است اما شرکت‌های دانش‌بنیان و معاونت علمی و فناوری رییس‌جمهوری نیز در این خصوص کمک و همکاری می‌کند. وی ادامه داد: شرکت‌های دانش‌بنیان بسیاری در تولید مواد اولیه واکسن کرونا فعال هستند به طوری که برای تولید واکسن کرونا به ۳۰ نوع ماده اولیه نیاز است که تمامی این مواد انحصاری تولید داخل است و شرکت‌های دانش‌بنیان این مواد را طبق پروتکل‌ها و استانداردها تولید می‌کنند. معاون علمی و فناوری رییس‌جمهوری با بیان اینکه داروهای درمان کرونا موجود در بازار کشور به طور کامل تولید داخل است، تصریح کرد:...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز بیونتک قصد دارد کارآزمایی بالینی این واکسن بر اساس فناوری mRNA برای مالاریا را تا پایان سال ۲۰۲۲ شروع کند. این شرکت مستقر در شهر ماینتس آلمان که در طول ده ماه با همکاری شرکت آمریکایی فایزر، واکسنی برای کرونا ساخت، روز دوشنبه همچنین اعلاک کرد در حال بررسی تولید واکسن در آفریقا است تا ظرفیت تولیدی واکسن در ین قاره را بالا ببرد. دانشمندان در سراسر جهان دهه‌ها است که به دنبال ساختن واکسنی برای پیشگیری از مالاریا، بیماری انگلی منتقل‌شونده بوسیله پشه، هستند که هر سال باعث مرگ بیش از ۴۰۰۰۰۰ نفر –عمدتا نوزادان و کودکان جوان در فقیرترین بخشهای آفریقا- می‌شود. اویگور شاهین، مدیر عامل شرکت بیونتک می‌گوید مالاریا...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز بیونتک قصد دارد کارآزمایی بالینی این واکسن بر اساس فناوری mRNA برای مالاریا را تا پایان سال ۲۰۲۲ شروع کند. این شرکت مستقر در شهر ماینتس آلمان که در طول ده ماه با همکاری شرکت آمریکایی فایزر، واکسنی برای کرونا ساخت، روز دوشنبه همچنین اعلاک کرد در حال بررسی تولید واکسن در آفریقا است تا ظرفیت تولیدی واکسن در ین قاره را بالا ببرد. دانشمندان در سراسر جهان دهه‌ها است که به دنبال ساختن واکسنی برای پیشگیری از مالاریا، بیماری انگلی منتقل‌شونده بوسیله پشه، هستند که هر سال باعث مرگ بیش از ۴۰۰۰۰۰ نفر –عمدتا نوزادان و کودکان جوان در فقیرترین بخشهای آفریقا- می‌شود. اویگور شاهین، مدیر عامل شرکت بیونتک می‌گوید مالاریا...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز بیونتک قصد دارد کارآزمایی بالینی این واکسن بر اساس فناوری mRNA برای مالاریا را تا پایان سال ۲۰۲۲ شروع کند. این شرکت مستقر در شهر ماینتس آلمان که در طول ده ماه با همکاری شرکت آمریکایی فایزر، واکسنی برای کرونا ساخت، روز دوشنبه همچنین اعلاک کرد در حال بررسی تولید واکسن در آفریقا است تا ظرفیت تولیدی واکسن در ین قاره را بالا ببرد. دانشمندان در سراسر جهان دهه‌ها است که به دنبال ساختن واکسنی برای پیشگیری از مالاریا، بیماری انگلی منتقل‌شونده بوسیله پشه، هستند که هر سال باعث مرگ بیش از ۴۰۰۰۰۰ نفر –عمدتا نوزادان و کودکان جوان در فقیرترین بخشهای آفریقا- می‌شود. اویگور شاهین، مدیر عامل شرکت بیونتک می‌گوید مالاریا...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز بیونتک قصد دارد کارآزمایی بالینی این واکسن بر اساس فناوری mRNA برای مالاریا را تا پایان سال ۲۰۲۲ شروع کند. این شرکت مستقر در شهر ماینتس آلمان که در طول ده ماه با همکاری شرکت آمریکایی فایزر، واکسنی برای کرونا ساخت، روز دوشنبه همچنین اعلاک کرد در حال بررسی تولید واکسن در آفریقا است تا ظرفیت تولیدی واکسن در ین قاره را بالا ببرد. دانشمندان در سراسر جهان دهه‌ها است که به دنبال ساختن واکسنی برای پیشگیری از مالاریا، بیماری انگلی منتقل‌شونده بوسیله پشه، هستند که هر سال باعث مرگ بیش از ۴۰۰۰۰۰ نفر –عمدتا نوزادان و کودکان جوان در فقیرترین بخشهای آفریقا- می‌شود. اویگور شاهین، مدیر عامل شرکت بیونتک می‌گوید مالاریا...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت فرانسوی سانوفی و شرکت انگلیسی جی‌اس‌کی کارآزمایی‌های بالینی واکسن کرونای‌شان را در ماه مه (اردیبهشت) در سطح جهانی آغاز کردند که قرار است شامل بیش از ۳۵۰۰۰ فرد بزرگسال باشد. آنها امیدوارند که پس از اینکه نتایج مرحله اولیه نشان داد که این واکسن پاسخ ایمنی قوی ایجاد می‌کند، تا پایان سال ۲۰۲۱ مجوز عرضه آن را به دست آورند. بخشی از این کارآزمایی‌ها که در هند انجام می‌شود شامل ۳۰۰۰ فرد بزرگسال در سنین ۱۸ تا ۵۵ می‌شود. انتظار می‌رود این کارآزمایی برای یک سال طول بکشد. واکسن نامزدشده جی‌اس‌کی و سانوفی از همان فناوری پروتئین‌پایه استفاده می‌کند که در یکی از واکسن‌های شرکت سانوفی برای آنفلوانزا به کار رفته است. این...
پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیأت علمی واکسن ایران استرالیا برای شرکت وکسین استرالیا بوده است و آزمایشات حیوانی و فاز یک خود را در استرالیا گذرانده است و مورد تایید سازمان غذا و داروی استرالیا قرار گرفته است، شرکت وکسین استرالیا با یک شرکت خصوصی ایرانی قرارداد همکاری امضا کرده است تا فاز مطالعات بالینی دو و سه آن در ایران انجام شود. این شرکت خصوصی اطلاعات و مدارک مورد نظر را در اختیار وزارت بهداشت کشورمان قرار داده است و وقتی مورد تایید قرار گرفت اجازه انجام مطالعات بالینی فاز دوم صادر شد و بدین ترتیب ۴۰۰ نفر از هموطنان دو دز واکسن را دریافت کرده‌اند و امروز و روز گذشته خون‌گیری از...
خبرگزاری فارس – گروه سلامت: همزمان با تداوم چرخه انتقال کرونا و مرگ و میز ناشی از کووید ۱۹ در جهان، تکاپوی کشورهای مختلف و صاحب نظر در حوزه پزشکی برای ساخت واکسن به اوج خود رسیده و شرکت های مختلف در دنیا سعی در تولید مؤثرترین واکسن کرونا دارند. هم اکنون بیش از ۲۰۰ واکسن در جهان در مراحل مختلف تولید و ارزیابی هستند. شرایطی که همه‌گیری جهانی کووید ۱۹بر جهان تحمیل کرد، باعث شده فرایندهای تولید واکسن که گاه سال‌ها طول می‌کشید، به چند ماه کاهش یابد، البته باید به این امر توجه داشت که این موضوع به معنای بی‌توجهی واکسن‌سازان دنیا به استانداردهای بین‌المللی نیست بلکه با توجه به شیوع بیماری کرونا و جهش‌های این ویروس، سازمان جهانی بهداشت تلاش کرد با...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی محقق طرح مطالعاتی واکسن ایرانی-استرالیایی اسپایکوژن و عضو هیئت علمی دانشگاه شهید بهشتی طی گفتگوی زنده تلفنی با برنامه مثبت سلامت شبکه سلامت اظهار کرد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در استرالیا آغاز شد به طوری که این واکسن مورد تایید وزارت بهداشت استرالیا قرار گرفت. طبرسی با اشاره به اینکه وزارت بهداشت ایران پذیرفت که فازهای دوم و سوم واکسن در ایران انجام شود، عنوان کرد: این واکسن از نوع پروتئین نو ترکیب است،شرکت سیناژن که یک شرکت خصوصی است در صورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی اقدام به تولید واکسن خواهد کرد لذا فاز دوم واکسن انجام شده و نتایج آن در تیرماه اعلام خواهد شد به طوری که گزارشات...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، ورود بیماری‌های غیر منتظره به زندگی بشر و تهدید جان هزاران انسان، محققان را وادار به تولید داروها و واکسن‌هایی کرده تا زندگی جریان داشته باشد. تب تیفوئید، مننژیت، سیاه سرفه، فلج اطفال، اوریون، سرخک، هپاتیت ب، ابولا و … از جمله بیماری‌هایی هستند که واکسن آنها ساخته شده و در دسترس هستند. تولید هر یک از این واکسن‌ها سال ها زمان برده است. اما پاندمی کرونا کاری کرد که ساخت واکسن برای آن رکورد بزند به طوریکه با گذشت یک سال و نیم از به وجود آمدنش، چندی است که ساخت و تولید واکسن کرونا در کشورهای مختلف و همچنین کشور ما آغاز شده است. انتخاب ۴ پلتفرم برای تولید واکسن کرونا با وجود...
مسئول علمی گروه تحقیق واکسن نورا درباره الگوی ساخت این واکسن گفت: ما "پلتفرم پروتئین نوترکیب" را انتخاب کردیم چراکه زیرساخت‌های پروتئین نوترکیب در ایران نهادینه شده است و شرکت‌های دانش‌بنیان متعددی در این زمینه کار می‌کنند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار علمی خبرگزاری تسنیم؛ "جعفر سلیمیان" مسئول علمی گروه تحقیق واکسن نورا درباره موضوع کارآزمایی بالینی واکسن نورا گفت: ما برای این موضوع "پلتفرم پروتئین نوترکیب" را انتخاب کردیم چراکه زیرساخت‌های پروتئین نوترکیب در ایران نهادینه شده است و شرکت‌های دانش‌بنیان متعددی در زمینه تولید پروتئین‌های نوترکیب کار می‌کنند لذا بعد از طی مراحل کارآزمایی بالینی، تولید 2 تا 3 میلیون دوز واکسن در ماه، بسیار سهل‌الوصول خواهد بود و مزیت این واکسن، تولید آسان بدون...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، سید امیر مرعشی، دانشیار گروه بیوتکنولوژی پردیس علوم دانشگاه تهران خلاصه‌ای از شرکت در کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کووایران برکت را این طور روایت کرده است: اوایل اردیبهشت‌ماه به دنبال فراخوان عمومی با سامانه ۴۰۳۰ تماس گرفتم و درخواست شرکت در فاز ۳ کارآزمایی بالینی واکسن برکت را ثبت کردم. حدود ده روز بعد با من تماس گرفته شد و به صورت تلفنی پرسش‌نامه جزئی و مفصلی در مورد وضعیت جسمی، سوابق بیماری و غیره را پر کردم. سپس، شرایط آزمایش به طور دقیق توضیح داده شد و بایدها و نبایدهایی برای من به عنوان شرکت‌کننده شرح داده شد. در پایان، مکان و زمان مراجعه بنده (به روز، ساعت و دقیقه!) اعلام شد. واکسن...
به گزارش روز چهارشنبه ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، شرکت آمریکایی نوواواکس (Novavax) اعلام کرد نتایج آزمایش فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نانوواکسن ضد کرونای این شرکت در آمریکا و مکزیک، اثربخشی ۹۰٫۴ درصد را نشان می‌دهد. گریگوری گلن، رییس تحقیق و توسعه نوواواکس گفت: نتایج این آزمایش با کارایی و مشخصات ایمنی که این واکسن قبلاً در آزمایش فاز سه در بریتانیا نشان داده بود، مطابقت دارد. وی افزود: قاره‌های مختلف، جمعیت‌های مختلف، ویروس‌های مختلفی دارند، با این حال، هنوز هم شاهد تأثیر بسیار خوب این واکسن هستیم. این همان چیزی است که شما می‌خواهید داشته باشید. این مطالعه ماه دسامبر آغاز شد و ۲۹ هزار و ۹۶۰ بزرگسال در ۱۱۳ سایت در آمریکا و شش سایت در مکزیک ثبت‌نام کردند. به برخی...
آخرین وضعیت واکسن‌های کرونای پارس و فخرا | ثبت‌نام برای شرکت در مطالعه فاز دوم واکسن پارس ادامه دارد
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از برنا، دکتر مسعود سلیمانی مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا گفت: واکسن رازی کووپارس در حال حاضر در مرحله دوم کارآزمایی بالینی قرار دارد. او گفت: میزان ایمنی بخشی این واکسن در حال حاضر مشخص نیست. چرا که کارآزمایی بالینی فاز دوم برای بررسی بی خطری واکسن انجام می‌شود. مطالعه باید به حدی برسد تا ما بتوانیم میزان ایمنی بخشی واکسن را اعلام کنیم که دو ماه دیگر این موضوع مشخص می‌شود. سلیمانی گفت: در فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس ۵۰۰ نفر مورد مطالعه قرار میگیرد که در حال حاضر ۲۶۰ نفر مورد مطالعه قرار گرفتند. داوطلبان دریافت کننده واکسن عوارضی نداشتند مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا تصریح کرد: تاکنون در مطالعه بالینی این واکسن داوطلبان دریافت‌کننده هیچ گونه...
مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا گفت: ثبت نام برای شرکت در فاز دوم مطالعاتی کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس همچنان ادامه دارد و هموطنان می توانند به سایت رازی مراجعه کنند. به گزارش برنا؛ مسعود سلیمانی مسئول اپیدمیولوژی واکسن رازی و فخرا درگفت‌وگو با خبرنگار برنا گفت: واکسن رازی کووپارس در حال حاضر در مرحله دوم کارآزمایی بالینی قرار دارد. او با بیان اینکه میزان ایمنی بخشی این واکسن در حال حاضر مشخص نیست چرا که کارآزمایی بالینی فاز دوم برای بررسی بی خطری واکسن انجام می شود، افزود: مطالعه باید به حدی برسد تا ما بتوانیم میزان ایمنی بخشی واکسن را اعلام کنیم که دو ماه دیگر این موضوع مشخص می شود. سلیمانی گفت: در فاز دوم کارآزمایی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این درمان آنتی‌بادی به نام REGEN-COV برای افراد دچار کووید-۱۹ با شدت خفیف تا متوسط در آمریکا مجوز مصرف اضطراری گرفته است، اما نتایج به دست آمده از این کارآزمایی به نام RECOVERY واضح‌ترین شواهد درباره اثربخشی این درمان در میان بیماران بستری‌شده را فراهم می‌کند. این درمان آنتی‌بادی باعث کاهش بیست درصدی میزان مرگ‌ومیر ۲۸ روزه افراد بستری‌شده در بیمارستان شد که دستگاه ایمنی‌شان به ویروس پاسخ نداده بود و به اصطلاح «پاسخ سرولوژیک منفی» (سرونگاتیو) داشتند. به گفته این پژوهشگران این نتایج معادل شش مرگ کمتر به ازای هر ۱۰۰ بیمار سرونگاتیو است که با این دارو درمان شده‌اند. این دارو اثر قابل‌توجهی بر درمان افرادی که پاسخ ایمنی طبیعی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این درمان آنتی‌بادی به نام REGEN-COV برای افراد دچار کووید-۱۹ با شدت خفیف تا متوسط در آمریکا مجوز مصرف اضطراری گرفته است، اما نتایج به دست آمده از این کارآزمایی به نام RECOVERY واضح‌ترین شواهد درباره اثربخشی این درمان در میان بیماران بستری‌شده را فراهم می‌کند. این درمان آنتی‌بادی باعث کاهش بیست درصدی میزان مرگ‌ومیر ۲۸ روزه افراد بستری‌شده در بیمارستان شد که دستگاه ایمنی‌شان به ویروس پاسخ نداده بود و به اصطلاح «پاسخ سرولوژیک منفی» (سرونگاتیو) داشتند. به گفته این پژوهشگران این نتایج معادل شش مرگ کمتر به ازای هر ۱۰۰ بیمار سرونگاتیو است که با این دارو درمان شده‌اند. این دارو اثر قابل‌توجهی بر درمان افرادی که پاسخ ایمنی طبیعی...
به گزارش خبرگزاری فارس از تهران؛ عصر امروز در مراسمی از تلاش جمعی از متخصصان و کادر سلامت فعال در سامانه مشاوره پزشکی ۴۰۳۰ وابسته به ستاد اجرایی فرمان امام تقدیر شد. این سامانه علاوه بر ارائه مشاوره تلفنی درخصوص کووید۱۹ ، ثبت‌نام و انجام مراحل اولیه ورود هزاران داوطلب به کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت راهم برعهده دارد. سید رضا مظهری، رئیس هیئت مدیره برکت‌تل و مدیر سامانه ۴۰۳۰ در این مراسم اظهار داشت: تیم بزرگی در موضوع کرونا در بخشهای مختلف ستاد اجرای فرمان امام درحال فعالیت هستند و این مراسم بهانه‌ای برای تقدیر و تشکر از شما اپراتورهای سامانه ۴۰۳۰ است. مجری ثبت‌نام از داوطلبان کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت افزود: پس از اخذ...
رسولی مدیر روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان در گفتگو با خبرنگار گروه استان‌های باشگاه خبرنگاران جوان از زنجان، با اشاره به استقبال خوب زنجانی‌ها از واکسن پاستور و کوبا گفت: در کار آزمایی بالینی واکسن کنژوگه ۳ هزار زنجانی با نام نویسی در سامانه پاستور، داوطلب شرکت در این طرح شده بودند. او افزود: تزریق مرحله اول این واکسن از ۸ اردیبهشت ماه و مرحله دوم ۲۸ روز پس از انجام واکسیناسیون مرحله اول آغاز شده بود. رسولی ادامه داد: تزریق مرحله سوم واکسن ایرانی _کوبایی کنژوگه هم که واکسن یادآور است به صورت پایلوت به داوطلبانی که در این طرح شرکت کرده اند از چهارم تیرماه در آغازخواهد شد. او گفت: تزریق این واکسن بین سنین ۱۸ تا ۸۰ سال...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز به گفته شرکت نوواکس این بررسی بر روی حدد ۳۰۰۰۰ داوطلب در آمریکا و مکزیک واکسن این شرکت را در مسیر درخواست مجوز اضطراری در آمریکا و کشورهای دیگر در فصل سوم سال ۲۰۲۱ قرار می‌دهد. به گفته نواواکس، واکسن این شرکت که بر اساس پروتئین‌های کروناویروس است بیش از ۹۳ درصد در برابر گونه‌های غالب کووید-۱۹ که باعث نگرانی دانشمندان و مقامات بهداشت عمومی بوده‌اند، اثربخشی داشته است. واکسن‌های بر اساس پروتئین یک شیوه مرسوم ساخت واکسن که در آن از قطعات خالص‌شده ویروس برای تحریک پاسخ ایمنی استفاده می‌شود و از جمله واکسن‌هایی که از این روش استفاده می:نند می‌توان به واکسن سیاه‌سرفه و واکسن زونا اشاره کرد. بیشتر بخوانید: آشنایی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این واکسن با نام NVX-CoV2373 در کارآزمایی‌های بالینی متعددی در حال آزمایش است، اما هنوز در هیچ کشوری مجوز نگرفته است. واکسن نواواکس از پروتئین‌های گل‌میخی سطح ویروس کرونا که عامل ورود آن به درون سلول است، برای تحریک دستگاه ایمنی استفاده می‌کند. این پروتئین‌های ویروسی در داخل ذرات میکروسکوپی قرار داده می‌شوند و بدن تزریق می‌شوند. همچنین یا ماده کمکی یا ادجوآن به نام «ساپونین» (با منشا گیاهی) هم به این واکسن افزوده است که پاسخ ایمنی را تشدید می‌کند. بیشتر بخوانید: چهارمین واکسن کرونای آمریکایی به مرحله نهایی کارآزمایی بالینی وارد می‌شود نواواکس همچنین گفت بررسی‌ها در موش‌ها و بابون‌ها نشان داده است که یک واکسن دیگر این شرکت که به طور اختصاصی برای...
عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران از تزریق واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا در ۸ شهر کشور خبر داد و گفت: تزریق مرحله دوم واکسن از چهارم خرداد ماه شروع شده و تا کنون حدود ۱۲ هزار نفر واکسن را دریافت کرده‌اند. احسان مصطفوی عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران در گفتگو با خبرنگار گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، اظهار کرد: فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا، روی ۱۰۰۰ نفر از افراد داوطلب در کشور کوبا انجام شد و کارآزمایی بالینی در فاز سوم به طور مشترک در ایران و کوبا در حال انجام است.وی تصریح کرد: در کشور...
عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران از تزریق واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا در ۸ شهر کشور خبر داد و گفت: تزریق مرحله دوم واکسن از چهارم خرداد ماه شروع شده و تا کنون حدود ۱۲ هزار نفر واکسن را دریافت کرده‌اند. احسان مصطفوی عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران در گفتگو با خبرنگار گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، اظهار کرد: فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا، روی ۱۰۰۰ نفر از افراد داوطلب در کشور کوبا انجام شد و کارآزمایی بالینی در فاز سوم به طور مشترک در ایران و کوبا در حال انجام است.وی تصریح کرد: در کشور...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز چین تا به حال مخلوط کردن دوزهای واکسن‌های کرونایی را که از فناوری‌های متفاوت استفاده کرده‌اند، تصویب نکرده است، اما رئیس مرکز کنترل و پیشگیری بیماری‌های چین در ماه آوریل (فروردین) گفته بود که این کشور مخلوط کردن واکسن‌های کرونای را به عنوان راهی برای تقویت کارآیی واکسن‌ها مد نظر قرار داده است. پنج واکسن از هفت واکسن مورد استفاده در برنامه واکسیناسیون چین از نوع «غیرفعال‌شده» هستند، به این معنی که از کروناویروسی در آنها استفاده می‌شود که نمی‌ةواند در سلول‌های انسانی تکثیر کند. این واکسن‌ها شامل واکسن «سینوواک» و دو واکسن از شرکت «سینوفارم» هستند. واکسن شرکت کان‌سینوبایو از یک ویروس سرماخورگی تغییرشکل‌یافته به نام «آدنوویروس-۵» (Ad5) برای انتقال ژن‌های...
کیانوش جهانپور در این توییت نوشت: تزریق کاندیدای واکسن اسپایکوژن به داوطلبان فاز دوم کارآزمایی بالینی آغاز شد. فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی و استرالیایی اسپایکوژن در استرالیا انجام شد و فازهای دوم و سوم آن در ایران انجام می‌شود. به گفته وی، در فاز دوم آزمایش انسانی این واکسن ۴۰۰ داوطلب حضور دارند. اسپایکوژن از دسته واکسن‌های Subunit از نوع پروتئین نوترکیب است. پروتئین ساخته شده، مشابه پروتئین اسپایک ویروس SARS-CoV-۲ است. این پروتئین‌ها که با روش‌های مهندسی ژنتیک و توسط سلول‌های خاصی تولید، خالص‌سازی و آماده استفاده می‌شود. قرار است یک شرکت داروسازی ایرانی این واکسن را به صورت مشترک با شرکت استرالیایی در ایران تولید کند. منبع: ایرنا
به گزارش «تابناک» به نقل از ایرنا، کیانوش جهانپور در این توییت نوشت: تزریق کاندیدای واکسن اسپایکوژن به داوطلبان فاز دوم کارآزمایی بالینی آغاز شد. فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی و استرالیایی اسپایکوژن در استرالیا انجام شد و فازهای دوم و سوم آن در ایران انجام می‌شود. به گفته وی، در فاز دوم آزمایش انسانی این واکسن ۴۰۰ داوطلب حضور دارند. اسپایکوژن از دسته واکسن‌های Subunit از نوع پروتئین نوترکیب است. پروتئین ساخته شده، مشابه پروتئین اسپایک ویروس SARS-CoV-۲ است. این پروتئین‌ها که با روش‌های مهندسی ژنتیک و توسط سلول‌های خاصی تولید، خالص‌سازی و آماده استفاده می‌شود. قرار است یک شرکت داروسازی ایرانی این واکسن را به صورت مشترک با شرکت استرالیایی در ایران تولید کند.
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز امید این دو شرکت این است که تا پایان سال ۲۰۲۱ این واکسن را به تایید برسانند. بررسی آغاز شده بوسیله سانوفی و جی‌اس‌کی یکی از نخستین کارآزمایی‌های مرحله نهایی است که آزمایش واکسن یادآور و آزمایش واکسن در برابر گونه‌های جدید ویروس کرونا را هم در خود گنجانده است و این در حالی است که شرکت‌های داروسازی در حال تطبیق دادن راهبردهایشان برای مواجهه با گونه‌های جهش‌یافته جدید کروناویروس هستند. این دو شرکت داروسازی که در ابتدای این ماه نتایج مقدماتی مثبت واکسنشان را گزارش کرده بودند، تایید کردند که کارآزمایی دوسوکور، با کنترل دارونمای مرحله سوم واکسن شامل بیش از ۳۵۰۰۰ نفر در ایالات متحده، آسیا، آفریقا و آمریکای لاتین...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز بر اساس نتایج مقدماتی این بررسی «داوری همتا شده» منتشر شده در روز چهارشنبه در «ژورنال انجمن پزشکی آمریکا» (جاما)، این واکسن تولید شده بوسیله شعبه شرکت سینوفارم در شهر ووهان دست کم دو هفته پس از تزریق دوم ۷۲.۸ درصد در محافظت در برابر بیماری علامت‌دار کووید-۱۹ اثربخشی دارد. این میزان اندکی بهتری میزان ۷۲.۵ درصد اعلام‌شده در بیانیه شرکت در ماه فوریه (اسفند) است. بر اساس این مقاله، یک واکسن دیگر تولید شده بوسیله یک انستیتو مستقر در پکن وابسته به شرکت سینوفارم که این ماه مجوز مصرف اضطراری سازمان جهانی بهداشت (WHO) را به دست آورد، اثربخشی ۷۸.۱ درصد در برابر بیماری علامت‌دار کووید-۱۹ دارد. این نتایج بر اساس محاسبات درباره ۱۴۲ مورد علامت‌دار...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور در صفحه شخصی خود در شبکه اجتماعی توئیتر نوشت: «صدور کد اخلاق کارآزمایی بالینی فاز II واکسن نوترکیب(اسپایکوژن®️) ساخت شرکت سیناژن تاکنون و با احتساب این واکسن، ۵ نامزد واکسن کرونا موفق به دریافت کد اخلاق و ورود به فاز مطالعات بالینی شده‌اند. این واکسن اولین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی در ایران است که به این مرحله می‌رسد.» جهانپور در ادامه نوشت: «واکسن «اسپایکوژن» پس از گذراندن فاز ۲ و ۳ کارآزمایی بالینی در ایران با ظرفیت ماهانه حدود ۴ میلیون دز، در شرکت سیناژن به تولید انبوه خواهد رسید.» کد خبر 603009 برچسب‌ها كرونا در ايران واکسن کرونا
سخنگوی سازمان غذا و دارو از صدور کد اخلاق کارآزمایی بالینی فاز II واکسن نوترکیب(اسپایکوژن®️) ساخت شرکت سیناژن خبر داد. به گزارش خبرنگار ایمنا، کیانوش جهانپور در توئیتر خود نوشت: "صدور کد اخلاق کارآزمایی بالینی فاز II واکسن نوترکیب(اسپایکوژن®️) ساخت شرکت سیناژن تاکنون و با احتساب این واکسن، ۵ نامزد واکسن کرونا موفق به دریافت کد اخلاق و ورود به فاز مطالعات بالینی شده‌اند. این واکسن اولین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی در ایران است که به این مرحله می‌رسد. " همچنین جهانپور در توییت دیگری نوشت: "واکسن اسپایکوژن پس از گذراندن فاز ۲ و ۳ کارآزمایی بالینی در ایران با ظرفیت ماهانه حدود ۴ میلیون دز در شرکت سیناژن به تولید انبوه خواهد رسید. " کد...
خرداد: پنجمین واکسن کرونا ایرانی شرکت سیناژن کد اخلاق برای کارآزمایی بالینی فاز ۲ را دریافت کرد.تاکنون و با احتساب این واکسن، ۵ نامزد واکسن کرونا موفق به دریافت کد اخلاق و ورود به فاز مطالعات بالینی شده اند.این واکسن اولین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی در ایران است که به این مرحله می‌رسد.واکسن اسپایکوژن پس از گذراندن فاز ۲ و ۳ کارآزمایی بالینی در ایران با ظرفیت ماهانه حدود ۴ میلیون دز در شرکت سیناژن به تولید انبوه خواهد رسید.منبع: باشگاه خبرنگاران برچسب ها: واکسن کرونا
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، تاکنون و با احتساب این واکسن، ۵ نامزد واکسن کرونا موفق به دریافت کد اخلاق و ورود به فاز مطالعات بالینی شده اند.این واکسن اولین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی در ایران است که به این مرحله می‌رسد. واکسن اسپایکوژن پس از گذراندن فاز ۲ و ۳ کارآزمایی بالینی در ایران با ظرفیت ماهانه حدود ۴ میلیون دز در شرکت سیناژن به تولید انبوه خواهد رسید. انتهای پیام/
به گزارش ایرنا، آخرین دُز واکسن کنژوگه در فاز سوم کارآزمایی بالینی امروز یکشنبه در دانشگاه علوم پزشکی بابل به آخرین داوطلب تزریق و پرونده این فاز در کشور بسته شود. دکتر مصطفی جوانیان در گفتوگو با خبرنگار ایرنا اظهار کرد: طبق سهمیه در نظر گرفته شده برای مازندران، در مجموع ۶ هزار نفر زیر نظر دانشگاه‌های علوم پزشکی مازندران و بابل این واکسن را دریافت کردند و دُز دوم واکسن خود را نیز ۲۸ روز پس از تزریق دُز اول دریافت خواهند کرد. وی ضمن قدردانی از مشارکت خوب جمعیت زیر پوشش هشت دانشگاه علوم پزشکی منتخب برای شرکت در این کارآزمایی بالینی گفت: در مازندران در مجموع ۱۴ هزار و ۳۳۵ نفر برای شرکت در این کارآزمایی ثبت‌نام کردند...
عضو شورای شهر یزد نوشت: در آستانه تولید واکسن کنژوگه با مؤسسه معتبر فینلای کوباست، با اعتماد تمام به دانش انستیتو پاستور در این کارآزمایی شرکت کردم و به تولید دانش بومی افتخار می‌کنم. به گزارش خبرنگار ایمنا، ونوس عامری در صفحه اینستاگرام خود نوشت: امروز در طرح کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کوبایی کنژوگه انستیتو پاستور شرکت کردم، نظم، دقت و مهارت تیم کارآزمایی مستقر در درمانگاه اکبری قابل تقدیر بود. انستیتو پاستور در ابتدای سده دوم فعالیت خودش است و در تمام صد سال گذشته معتبرترین مؤسسه درمانی دارویی منطقه خاور میانه بوده و در تمام این صد سال با تولید واکسن‌های با کیفیت ما ایرانیان را از ابتلاء به بیماری‌های واگیر دار آبله، کزار، فلج اطفال و...
رئیس انستیتو پاستور گفت: بیش از نیمی از کشورهای دنیا هنوز به مردم خود واکسن تزریق نکرده‌اند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علیرضا بیگلری در مصاحبه تلفنی با برنامه «روزنه» با اشاره به این که انستیتو پاستور ایران بیش از ۱۰۰ سال قدمت فعالیت دارد، گفت: این مرکز پس از راه‌اندازی تشخیص آزمایشگاهی کرونا در کشور – با خودکفایی کامل – به حوزه ساخت واکسن ورود کرد. وی با اشاره به این که ایران در تشخیص کرونا کاملا خودکفا است، عنوان کرد: در حال حاضر ما علاوه بر علم تولید واکسن در بررسی کیفیت واکسن‌ها توانایی داخلی داریم. رئیس انستیتو پاستور با اشاره به این که ایران یکی از کشورهای پیشرو در تولید واکسن...
رئیس انستیتو پاستور گفت: بیش از نیمی از کشورهای دنیا هنوز به مردم خود واکسن تزریق نکرده‌اند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، علیرضا بیگلری در مصاحبه تلفنی با برنامه «روزنه» با اشاره به این که انستیتو پاستور ایران بیش از ۱۰۰ سال قدمت فعالیت دارد، گفت: این مرکز پس از راه‌اندازی تشخیص آزمایشگاهی کرونا در کشور – با خودکفایی کامل – به حوزه ساخت واکسن ورود کرد.وی با اشاره به این که ایران در تشخیص کرونا کاملا خودکفا است، عنوان کرد: در حال حاضر ما علاوه بر علم تولید واکسن در بررسی کیفیت واکسن‌ها توانایی داخلی داریم.رئیس انستیتو پاستور با اشاره به این که ایران یکی از کشورهای پیشرو در تولید واکسن است، اظهار داشت: واکسن‌های ایرانی کرونا...
دکتر مصطفی قانعی درباره واکسن‌های ایرانی کرونا که در مرحله دریافت کد اخلاق و ورود به کارآزمایی بالینی قرار دارند، گفت: واکسن نوترکیبی توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله در حال اخذ مجوز است. واکسن مشترک پایافن‌یاخته و اسوه از بانک ملی با تکنولوژی ویروس غیرفعال احتمالا تا اواخر خرداد ماه مجوز کد اخلاق بگیرد و واکسن شرکت رناپ با تکنولوژی MRNA (مشابه واکسن مدرنا) نیز تا پایان خرداد و اوایل تیر مجوز اخلاق خواهد گرفت. وی با بیان اینکه کارآزمایی بالینی واکسن‌های مذکور از خرداد تا تیر آغاز خواهد شد، اظهار کرد: یک واکسن مشترک سیناژن با کشورهای ژاپن و استرالیا را نیز داریم که در حال اخذ مجوز کد اخلاق است. این واکسن با فناوری نوترکیب ساخته شده است...
خبرگزاری ایسنا: دکتر مصطفی قانعی در گفتوگو با ایسنا، درباره واکسن‌های ایرانی کرونا که در مرحله دریافت کد اخلاق و ورود به کارآزمایی بالینی قرار دارند، گفت: واکسن نوترکیبی توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله در حال اخذ مجوز است. واکسن مشترک پایافن‌یاخته و اسوه از بانک ملی با تکنولوژی ویروس غیرفعال احتمالا تا اواخر خرداد ماه مجوز کد اخلاق بگیرد و واکسن شرکت رناپ با تکنولوژی MRNA (مشابه واکسن مدرنا) نیز تا پایان خرداد و اوایل تیر مجوز اخلاق خواهد گرفت. وی با بیان اینکه کارآزمایی بالینی واکسن‌های مذکور از خرداد تا تیر آغاز خواهد شد، اظهار کرد: یک واکسن مشترک سیناژن با کشورهای ژاپن و استرالیا را نیز داریم که در حال اخذ مجوز کد اخلاق است. این واکسن...
وبینار نحوه طراحی مطالعات کارآزمایی بالینی توسط مرکز تحقیقات جراحی مغز و اعصاب عملکردی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار می‌شود. به گزارش ایسنا، این وبینار توسط مرکز تحقیقات جراحی مغز و اعصاب عملکردی دانشگاه با همکاری استارتاپ آموزشی پژوهشی آرکا، در سه جلسه دو ساعته برگزار می‌شود. همچنین به شرکت‌کنندگان گواهی شرکت در این وبینار اعطا خواهد شد. مدرس دوره، دکتر محمدحسین خسروی، پزشک و پژوهشگر و مدیرعامل استارتاپ آموزشی پژوهشی آرکا و تاریخ برگزاری وبینار ۲۷، ۲۸ و ۲۹ اردیبهشت ماه، ساعت ۱۹ تا ۲۱ اعلام شده است. بنابر اعلام روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، اساتید، پژوهشگران ودانشجویان دانشگاه می توانند در زمان ثبت نام با وارد کردن کد fnrc از ١٠ درصد تخفیف برخوردار شوند. انتهای پیام
به گزارش خبرگزاری فارس از بندرعباس، یکی از شرکت‌کنندگان در فاز 3 مطالعات بالینی واکسن کرونای ایران - کوبا که این روزها همزمان با 5 شهر دیگر کشور در بندرعباس در جریان است، به بیان تجربیات خود از فرآیند نام نویسی و ثبت نام و شرکت در این طرح مطالعاتی پرداخته است که افق روشنی از تولید واکسن ایرانی کرونا را پیش روی کشورمان قرار داده است. 1. نام نویسی در سایت https://www.pasteurcovac.ir 2- ارسال پیامک موفقیت در ثبت نام و تعیین زمان دقیق برای مراجعه به مرکز تزریق واکسن 3- حضور در مرکز بهداشت شهرک پیامبر اعظم (س) بندرعباس عمده کسانی که به مرکز بهداشت شهرک پیامبر اعظم (س) بندرعباس مراجعه می‌کنند از دوری این مرکز...
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مازندران اعلام کرد که تزریق واکسن کرونای ایرانی - کوبایی به داوطلبانی که در شهرستان‌های زیرمجموعه این دانشگاه ثبت نام کرده‌اند از روز سه‌شنبه ۲۱ اردیبهشت شروع می‌شود. به گزارش برنا؛ دکتر قاسم اویس گفت که کار ثبت نام از داوطلبان برای انجام کارآزمایی بالینی مرحله سوم این واکسن در مازندران ادامه دارد و تاکنون یکهزار و ۲۰۰ نفر در شهرستان های زیرمجموعه دانشگاه علوم پزشکی مازندران ثبت نامشان را نهایی کرده اند. وی با اعلام این که سهمیه دانشگاه علوم پزشکی مازندران سه هزار داوطلب است ، افزود که شهروندان ساکن شهرستان های ساری ، قائمشهر ، میاندرود و جویبار به عنوان زیرمجموعه این دانشگاه می توانند برای شرکت در کارآزمایی واکسن ایرانی - کوبایی...
رئیس مرکز تحقیقات انستیتو پاستور نوشت: امروز بندرعباس به عنوان چهارمین شهر، شروع رسمی تزریق در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای کنژوگه را داشت. به گزارش خبرنگار ایمنا، احسان مصطفوی در صفحه توئیتر خود نوشت: "امروز بندرعباس به عنوان چهارمین شهر، شروع رسمی تزریق در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای کنژوگه را داشت. همسر رئیس دانشگاه از اولین افرادی بود که در این مطالعه واکسن زد. تاکنون حدود ۴۵۰۰ نفر در این مطالعه واکسن زده‌اند. " کد خبر 491588
گروه استانها-عضو هیئت علمی انستیتو پاستور ایران گفت: در فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا تولید مشترک ایران و کوبا ۲۴ هزار داوطلب واکسن دریافت می‌کنند و در صورت اثبات اثربخشی می‌توان امور واکسیناسیون عمومی را در تابستان سال جاری دنبال کرد. - اخبار استانها - احسان مصطفوی در گفتوگو با خبرگزاری تسنیم در بندرعباساظهار داشت: امروز توفیق داشتیم مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن تولید مشترک ایران ـ کوبا را در شهر بن داشته باشیم، مراحل این واکسن در انیستیتو پاستور دنبال شده و امیدوارم با مثبت بودن نتایج این کارآزمایی تولید واکسن را کشور داشته باشیم. وی افزود: هدف‌گذاری شده در 8 شهر کشور شامل بندرعباس، همدان، یزد، زنجان، کرمان و اصفهان، بابل و ساری در این مرحله...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از هرمزگان،فاطمه نوروزیان، سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان با اشاره به آغاز مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای پاستور در بندرعباس از فردا، گفت: کار تزریق واکسن به داوطلبانی که در این طرح شرکت کرده اند، از ساعت ۹ صبح فردا پنجشنبه آغاز می‌شود و به صورت زنده از سیمای مرکز خلیج فارس پخش خواهد شد. نوروزیان افزود: واکسن کرونای نوترکیب توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده و بعد از گذراندن موفق مراحل یک و دو اکنون وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی شده است تا پس از تایید نهایی، در انستیتو پاستور ایران تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود. او گفت: مراحل اول و دوم کارآزمایی...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از هرمزگان،فاطمه نوروزیان، سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان با اشاره به آغاز مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای پاستور در بندرعباس از فردا، گفت: کار تزریق واکسن به داوطلبانی که در این طرح شرکت کرده اند، از ساعت ۹ صبح فردا پنجشنبه آغاز می‌شود و به صورت زنده از سیمای مرکز خلیج فارس پخش خواهد شد. نوروزیان افزود: واکسن کرونای نوترکیب توسط انستیتو فینلای کوبا و با مشارکت انستیتو پاستور ایران تولید شده و بعد از گذراندن موفق مراحل یک و دو اکنون وارد مرحله سوم کارآزمایی بالینی شده است تا پس از تایید نهایی، در انستیتو پاستور ایران تولید و واکسیناسیون عمومی با آن آغاز شود. او گفت: مراحل اول و دوم کارآزمایی...
سخنگو دانشگاه علوم پزشکی اصفهان نوشت: تغییر رنگ‌ها نشانه خوبی است اما به معنی شرایط خوب نیست؛ هنوز بیش از ٢٠٠٠ بیمار در استان بستری هستند. به گزارش خبرنگار ایمنا، آرش نجیمی در صفحه اینستاگرام خود نوشت: "تغییر رنگ‌ها نشانه خوبی است اما به معنی شرایط خوب نیست؛ هنوز بیش از ٢٠٠٠بیمار در استان بستری هستند. نجیمی در پست دیگری نوشت: ثبت نام شرکت در کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای کونژوگه آغاز شد. شرایط شرکت در این کارآزمایی: -سن١٨ تا ٨٠ سال -ساکن شهر اصفهان -سلامت عمومی و بیماری‌های زمینه‌ای کنترل شده برای اطلاعات بیشتر و ثبت نام رایگان به سایت زیر مراجعه فرمائید www. Pasteurcovac.ir سامانه پاسخگویی تلفنی اصفهان: ٣١١٣ کد خبر 491215
محمدرضا دهقانی در گفتگو با خبرنگار مهر با بیان اینکه مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونا مشترک ایران و کوبا اجرا می شود، اظهار داشت: تاکنون بیش از ۲ هزار نفر در یزد داوطلب تزریق این واکسن شده اند. وی عنوان کرد: افراد ۱۸ تا ۸۰ سال و ساکن شهر یزد می توانند در این کارازمایی شرکت کنند. دهقانی بیان کرد: یزد جزو هشت شهر کشور است که مرحله سوم کارآزمایی بالینی در آن اجرا می‌شود و ثبت نام داوطلبان شرکت در این طرح از هفته گذشته در استان آغاز شده است. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی یزد از افراد علاقمند به شرکت در سومین مرحله کارآزمایی بالینی واکسن مشترک ایران و کوبا خواست برای ثبت نام به مراکز بهداشت...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از یزد، مسعود شریفی معاون فنی مرکز بهداشت استان یزد گفت: یزد جزء هشت شهر کشور است که مرحله سوم کارآزمایی بالینی در آن اجرا می‌شود و ثبت نام داوطلبان شرکت در این طرح از هفته گذشته در استان آغاز شده است. او افزود: تاکنون دو هزار نفر در کارازمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونا انستیتو پاستور ایران ثبت نام کرده اند. شریفی با اشاره به تعداد داوطلبان تزریق واکسن مشترک ایران و کوبا ادامه داد: استان یزد بعد از استان‌های اصفهان و هرمزگان رتبه سوم را کسب کرده است. معاون فنی مرکز بهداشت استان یزد اظهار داشت: این واکسن دو مرحله آزمایش بالینی را به خوبی پشت سر گذاشته است که در مرحله اول...
اعلام زمان و مکان بررسی مدارک آزمون استخدامی آموزگاری در فارس