2024-05-05@21:47:01 GMT
۲۱۹ نتیجه - (۰.۰۹۶ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماری اس ام ای»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
هاشمی گفت: «ام اس ای» به ندرت به صـورت خانوادگی دیده می شود، امـا در حـال حاضـر یک بیماری ارثـی در نظـر گرفتـه نمی شود. ام اس ای واگیـردار نیست و از فردی به فرد دیگر منتقل نمی شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ کاوه هاشمی، نورولوژیست (متخصص مغز و اعصاب)، در خصوص بیماری نادر و خاص «ام اس ای» گفت: «ام اس ای» یا همان تحلیل چند سیستمی یک بیمـاری نادر است که برعملکرد سیستم های مختلف در مغـز اثر می‌گذارد، برخـی از سیستم ها حرکت، تعادل و هماهنگی را کنترل می کنند، در حالی که سایر سیستم ها فشار خون، مثانه، روده و عملکرد جنسی را کنترل می کنند. او ادامه داد: بیماران مبتلا به این بیماری...
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجس شورای اسلامی با اشاره به پیشنهاد اعضای انجمن حمایت ازبیماران ام.اس.ای، گفت: ارائه خدمات مراقبت در منزل و مشاوره روان پزشکی به خانواده بیماران اس.ام.ای جهت کاهش مشکلات روحی و روانی آنها صورت می‌گیرد. به گزارش خبرگزاری شبستان، «حیدرعلی عابدی» در تشریح جزییات دستورکار نشست امروز(سه‌شنبه 14 آبان ماه) کمیسیون بهداشت و درمان، گفت: این جلسه در خصوص بررسی مشکلات و حمایت بیماران اس.ام.ای بود که با حضور دکتر اشرفی، حسینی، آهنی و یزدانی از انجمن بیماران اس.ام.ای و دکترشادنوش مسئول بیماری‌های نادر وزارت بهداشت، برگزار شد. نماینده مردم اصفهان در مجلس شورای اسلامی با اشاره به پیشنهاد اعضای انجمن بیماران اس.ام.ای در خصوص آزمایشهای غربالگری پیشاز ازدواج، افزود: بر اساس...
بیماران «اس‌ام‌ای» سرانجام تحت پوشش حمایتی وزارت بهداشت قرار گرفتند و از این پس این بیماران می‌توانند خدمات درمانی اعم از ویزیت، مشاوره، بستری و خدمات توانبخشی را از مراکز تخصصی دریافت کنند. ۱۳ مهر ۱۳۹۸ - ۰۹:۱۲ رسانه ها خواندنی نظرات - اخبار رسانه ها - به گزارش گروه رسانه های خبرگزاری تسنیم، SMA، بیماری هولناکی که غیر از درد هزینه هم دارد، پدر و مادرهای درد کشیده این بیماران البته به حق انتظار دارند وزارت بهداشت و مسؤولان ارشد دولت فکری به حالشان کنند. مشکلاتشان به قدری زیاد و مخارج درمانی‌آنها به اندازه‌ای سنگین است که وقتی با خانواده‌های این بیماران به گفت‌وگو می‌نشینید می‌بینید که بسیاری از آنها در اوایل تولد فرزندشان از وضعیت مالی مناسبی...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از آرمان، دکتر صفا نجمی افزود: بیماری «ام اس» یک بیماری التهابی تخریبی سیستم اعصاب مرکزی است و در سنین پایین بین 20 تا 40 سال نمایان می‌شود.وی ادامه داد: «ام‌اس‌ای» یکی از بیماری‌های تخریبی مغز است و در گروه پارکینسونیسم‌ها طبقه‌بندی می‌شود و از لحاظ علائم ظاهری شباهت زیادی به بیماری پارکینسون دارد، به‌خصوص در مراحل اولیه بیماری، افتراق دادن «پارکینسون» از « ام‌اس‌ای» کار سختی است. متخصص مغز و اعصاب و فلوشیپ اختلالات حرکتی افزود: در هر دو بیماری «پارکینسون» و «ام‌اس‌ای» بیماران در راه رفتن دچار مشکل هستند و لرزش اندام و نگاه‌خیره نشانه‌های مشترک این دو بیماری است.وی با ا شاره به اینکه در بیماران «ام‌اس‌ای» به‌تدریج نشانه‌های دیگری نیز ظاهر...
دکتر صفا نجمی روز یکشنبه در گفت و گو با ایرنا افزود: بیماری «ام اس» یک بیماری التهابی تخریبی سیستم اعصاب مرکزی است و در سنین پایین بین ۲۰ تا ۴۰ سال نمایان می شود. وی ادامه داد: «ام اس ای» یکی از بیماری های تخریبی مغز است و در گروه پارکینسونیسم ها طبقه بندی می شود و از لحاظ علایم ظاهری شباهت زیادی به بیماری پارکینسون دارد به خصوص در مراحل اولیه بیماری، افتراق دادن «پارکینسون» از « ام اس ای» کار سختی است. متخصص مغز و اعصاب و فلوشیپ اختلالات حرکتی افزود: در هر دو بیماری «پارکینسون» و «ام اس ای» بیماران در راه رفتن دچار مشکل هستند و لرزش اندام و نگاه خیره نشانه های مشترک این دو بیماری است. وی...
در بین بیماری‌های خاص، «ام اس» شرایط ویژه تری دارد. از آن جایی که این بیماری، یک بیماری مربوط به مغز و اعصاب است؛ برای دانشجویانی که از این بیماری رنج می‌برند، شرایط دشوارتری به وجود می‌آید. گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، حسین اکبری؛ بسیاری از اوقات از پدر و مادر خود شنیده ایم که چرا درس نمی‌خوانی؟ مگر مشکلی داری؟ همه امکانات مهیاست و دغدغه‌ای نیز نداری؛ دیگر درس نخواندن جایز نیست. اما همه اوقات این چنین نیست. گاهی برخی از دانشجویان با مشکلاتی مواجه اند که درس خواندن برایشان سخت است؛ به طوری که اگر خیلی از افراد دیگر جای آنها بودند درس و دانشگاه را به کل فراموش کرده و به سمت دیگری می‌رفتند.یکی از این مشکلات طاقت فرسا...
بیماری «اس. ام. ای» از نادرترین بیماری‌های ژنتیکی است. چنان که درکشور ما حدود هزار و ۵۰۰ بیمار به این عارضه مبتلا هستند. همچنین دراستان خراسان رضوی نیز آمار روشنی از مبتلایان وجود ندارد. این درحالی است که این بیماری شیوع نسبتاً بالایی دارد، به طوری که از هر ۶هزار زایمان، یکی از نوزادان با این بیماری متولد می‌شود و از هر ۴۰ نفر، یک نفر ناقل این ژن معیوب است. نکته جدی‌تر اینکه، روند درمان و کنترل این عارضه بسیار هزینه‌بر بوده و مخارج سنگینی را به خانواده‌ها تحمیل می‌کند. چنان که گفته می‌شود در حال حاضر درمان این بیماری سالانه ۳ میلیارد هزینه برای هر بیمار به همراه دارد. این در شرایطی است که سازمان‌های...
سس مایونز به دلیل ترکیب خاصی که دارد به عنوان سم کبد معروف است اما به همان نسبت یک ماده عالی برای رفع شپش مو است. به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران، در این گزارش جدیدترین دانستنی‌های روز پزشکی که هر روز با آن سر و کار دارید، را دنبال می‌کنیم. سس مایونز برای مو چه فایده ای دارد؟ سس مایونز به دلیل ترکیب خاصی که دارد به سم کبد معروف است اما به همان نسبت یک نرم کننده عالی برای مو است؛ مواد موجود در سس مایونز با نفوذ به تارهای مو باعث افزایش استحکام تارهای مو ،رشد آنها و رطوبت‌رسانی و درمان خشکی موها می‌شود؛ یکی از راهکارهایی که برای رفعشپش سر استفاده می‌شود، سس مایونز است؛ ...
به گزارش پارس نیوز، چالش وقت نداشتن و اضافه وزن و کمی فعالیت بدنی، هر 3 باهم در جامعه فراگیر است. بسیاری از افراد شاغل، به دلیل ساعت های طولانی نشستن پشت صندلی و شرایط کار، فرصتی برای فعالیت بدنی و ورزش ندارند و از سوی دیگر افرادی هم که اضافه وزن دارند از برنامه های ورزشی طولانی مدت دلزده می شوند و انگیزه ی خود را از دست می دهند. این روزها، با آمدن فناوری های جدید به ورزش، به این محدودیت ها پاسخ داده شده است. فناوری ورزشی EMS که به سرعت در جامعه ی ایران در حال گسترش است توانسته محدودیت زمان و کمبود فعالیت بدنی را از بین ببرد. با محسن صاحبی دکترای فیزیولوژی ورزشی(تخصص...
به گزارش گروه علم‌وفناوری ایسکانیوز، ماندانا محی‌الدین بناب مسوول فنی شرکت پژوهشی تولیدی دانش‌بنیان سینا سل، بیان کرد: این شرکت نخستین شرکت خصوصی در ایران است که بر روی تولید و تجاری‌سازی سلول‌های بنیادی شروع به کار کرده است. در حال حاضر این شرکت در دو بخش بافت و سلول‌های بنیادی فعالیت دارد. به گفته وی این شرکت در حال حاضر در بخش بافت داروهای «آمینوسین» و «سل آمینوسین» را برای درمان سوختگی و زخم‌ها با استفاده از تولید بافت تولید می‌کند. همچنین به دنبال دریافت مجوز شروع فاز دوم مطالعات بالینی دارویی برای درمان بیماری‌های ام‌اس (MS) و ای ال اس (ALS) است. محی‌الدین بناب خاطر نشان کرد: این محصول تولید شده است و برای تجاری شدن باید مجوزهای...
یک متخصص مغز و اعصاب تاکید کرد: زالودرمانی هیچ گونه تاثیر ثابت شده‌ای در درمان ام اس ندارد. دکتر رضا ریختهگر در گفت‌وگو با ایسنا، منطقه آذربایجان شرقی با بیان این مطلب اظهار کرد: وقتی از یک روش درمانی صحبت می‌کنیم، باید مطالعه‌ای برای اثبات اثر آن انجام گرفته باشد. با تمامی احترامی که بر طب سنتی قائل هستم، اگر ادعایی وجود دارد باید مطالعه ای انجام گیرد، نتیجهی آن جایی به ثبت رسیده باشد و در مجامع معتبر علمی ارائه گردد و تنها در حد ادعا نباشد. با توجه به این که روند درمان این بیماری طولانی مدت است، بیماران با شنیدن این ادعاها به سراغشان میروند و در بسیاری از موارد در دام افراد سود جو میافتند. ...
یکی از علل اصلی مرگ و میر نوزادان SMA است؛ بیماری ژنتیکی فوق العاده خطرناک که بر قدرت حرکتی افراد اثر می‌گذارد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ بیماری آتروفی عضلانی ستون فقرات، SMA نوعی بیماری ژنتیکی است که بر بخشی از سیستم عصبی که مسئول کنترل حرکت‌های عضله هاست، اثر می‌گذارد. بیشتر سلول‌های عصبی کنترل کننده حرکت عضله‌ها در نخاع قراردارند. دراثر این بیماری عضله‌ها سیگنال‌های عصبی برای حرکت را دریافت نمی‌کنند و به اصطلاح عضله‌ها کاهش حجم پیدا می‌کنند. درشایع‌ترین نوع بیماری SMA (کروموزم ۵ SMA یا SMN-مرتبط با SMA) متغیر‌های فراوانی وجود دارند که سبب ابتلای فرد به بیماری می‌شوند. بر اساس شدت و زمان ابتلا به بیماری، ۵SMA به...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما، ایرج حریرچی در بخش دیگری از نشست خبری امروزش در پاسخ به سوالی درباره حواشی ایجاد شده درباره کودکان مبتلا به اس ام‌ای و نشر صحبت‌های چند ماه گذشته وزیر بهداشت، افزود: باید توجه کرد اولا هنوز هزینه اثربخشی این دارو ثابت نشده است و قیمت بالایی هم دارد؛ به همین علت در آمریکا و بسیاری از کشورهای اروپایی تحت پوشش بیمه نیست. وی گفت: این بیماری چهار نوع است، نوع صفر آن در دوران جنینی منجر به مرگ می‌شود، نوع یک آن از یکی - دو ماهگی تشخیص داده می‌شود و به دلیل بروز مشکلات حرکتی – تنفسی معمولا کودک بین یک تا دو سالگی فوت می‌کند و نوع دو این بیماری...
به گزارش خبرگزاری تقریب، دکتر حمیدرضا ادراکی با تشریح مشکلات بیماران اس‌ام‌ای (sma) اظهار کرد: این بیماری به‌دلیل اختلالات نخاعی و تحلیل عضلات بدن صورت می‌پذیرد و باید در سنین پایین و تا قبل از 5سالگی درمان شوند. وی با اشاره به اینکه مدتی است در دنیا داروی «اسپینرازا» با تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا ساخته شده است و در برخی کشورها نیز پاسخ درمانی مناسبی گرفتند، گفت: ولی متأسفانه هزینه این دارو بالا است و برای یک دوره باید دو میلیارد تومان هزینه کرد و متعاقباً با نوسانات ارز قیمت این دارو نیز بسیار بالاتر رفته است. مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران ادامه داد: از زمان مصوبه جدید مجلس برای اضافه شدن چهار بیماری جدید از...
به گزارش گروه فرهنگی ایسکانیوز از ستاد خبری جشنواره فیلم سلامت، در این جلسه عبدالحسین هوشمند، مدیر عامل انجمن ام اس به معرفی این بیماری و اقدامات و دستاوردهای این انجمن پرداخت و گفت: این انجمن با حمایت جمعی از متخصصین و خیرین در سال 78 تاسیس شد و تعداد مراکزی که در استان ها به صورت مستقل کار می کنند به 51 مرکز رسیده است. بحث نگران کننده ای که در این خصوص وجود دارد، این است که ما در 6 ماه گذشته 600 بیمار جدید داشتیم و اکنون 170 بیمار بستری در کهریزک داریم و متاسفانه این آمار در حال رشد است. او با بیان اینکه انجمن ام.اس دومین انجمنی است که دارای برنامه های استراتژیک است، افزود:...
کرمانچی گفت: یکی از برنامه های سال جاری معاونت درمان وزارت بهداشت، در نظر گرفتن هزینه ویژه ای برای بیماران خاص و صعب العلاج است، به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ جمشید کرمانچی مشاور معاون درمان وزارت بهداشت در امور بیماری‌ها با بیان اینکه برای هر کدام از خدمات درمانی و توانبخشی، سقف پرداختی معین شده است، گفت: برای مثال سالانه هزینه معینی برای خدمات دندانپزشکی لحاظ شده است و بیمار تا آن سقف، پرداختی نخواهد داشت، بنابراین سقف هزینه های خدماتی که توسط کمیته علمی مشورتی وزارت بهداشت مشخص شده است، رایگان ارائه می شود. کرمانچی درخصوص اقدامات درمانی بیماران ام اس، اظهار داشت: بسته خدمتی بیماری ام اس از دو سال قبل توسط...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان؛ شناخت بیماری‌های مختلف و کسب اطلاعات لازم در مورد چگونگی پیشگیری از ابتلا به این بیماری‌ها و البته نحوه‌ی مواجهه با بیماران مبتلا، از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است؛ به حتم بهترین افراد برای ارائه‌ی اطلاعات تخصصی و ارتقاء آگاهی افراد، متخصصان علوم پزشکی محسوب می‌شوند. یکی از متخصصان مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی شیراز در گفت و گو با خبرنگاران در خصوص بیماری ام اس اطلاعاتی را ارائه داد. علی‌رضا نیک‌سرشت ابتدا گفت: منظور از سیستم اعصاب مرکزی، مغز و نخاع است و عمده درگیری آن در بیماری ام اس، صدمه به غلاف و پوشش دور رشته های عصبی است که "میلین" گفته می شود. بیشتربخوانید : بیماری ام اس/ درمان بیماری ام...
رکنا: وزارت بهداشت جوابیه‌ای را در خصوص مطلبی با عنوان «مهاجرت بیماران اس ام ای به خارج از کشور به دلیل نبود دارو» ارسال کرد. به گزارش رکنا، در متن این جوابیه آمده است؛ پیرو نشر مطلبی تحت عنوان «مهاجرت بیماران اس ام ای به خارج از کشور به دلیل نبود دارو» نکاتی چند قابل تامل بوده که در ذیل بدان اشاره می‌شود: ۱) پرداختن به سیاستگذاری و اثربخشی روش‌های درمانی در حیطه تخصصی بوده و پرداختن سطحی و غیرکارشناسانه در این مسیر موجب شائبه ناکارآمی نظام، بی‌اعتمادی مردم و تشویش اذهان عمومی خواهد شد. ۲) در تمامی دنیا حتی کشورهای پیشرفته در خصوص مجوز واردات یک فرآورده داروئی به فارماکوپه رایج و ورود آن به فهرست داروهای مورد...
وزارت بهداشت جوابیه‌ای را در خصوص مطلبی با عنوان «مهاجرت بیماران اس ام ای به خارج از کشور به دلیل نبود دارو» ارسال کرد. به گزارش ایلنا در متن این جوابیه آمده است؛ پیرو نشر مطلبی تحت عنوان «مهاجرت بیماران اس ام ای به خارج از کشور به دلیل نبود دارو» نکاتی چند قابل تامل بوده که در ذیل بدان اشاره می‌شود: ۱) پرداختن به سیاستگذاری و اثربخشی روش‌های درمانی در حیطه تخصصی بوده و پرداختن سطحی و غیرکارشناسانه در این مسیر موجب شائبه ناکارآمی نظام، بی‌اعتمادی مردم و تشویش اذهان عمومی خواهد شد. ۲) در تمامی دنیا حتی کشورهای پیشرفته در خصوص مجوز واردات یک فرآورده داروئی به فارماکوپه رایج و ورود آن به فهرست داروهای مورد تایید در...
با وجود اینکه گفته می شود جمعیت بیماران «ای بی»، کمتر از هزار تن است و در مقابل جمعیت 80 میلیون نفری کشور رقم چشمگیری نیست، اما 11 قطب درمانی جامع در سراسر کشور برای آنها تشکیل شده است. اپیدرمولیز بولوسا (EB) یا (بیماری پروانه ای) یک بیماری ارثی در بافت های پوستی است که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول می کند. این بیماری در تمامی گروه های قومی و نژادی رخ می دهد و به طور مساوی بر مردان و زنان اثر می گذارد. بر اساس این گزارش ، در بیماری ام اس نیز، سیستم ایمنی بدن به غلاف محافظ (میلین) بافت عصبی حمله می کند و موجب اختلال در ارتباط بین مغز و دیگر مناطق بدن...
زندگی > سلامت - همشهری آنلاین:مدیرعامل سازمان تامین اجتماعی گفت: بیماران مبتلا به ای‌بی و ام اس، تحت پوشش خدمات این سازمان قرار می‌گیرند. به گزارش ایرنا، با وجود اینکه گفته می شود جمعیت بیماران «ای بی»، کمتر از هزار تن است و در مقابل جمعیت 80 میلیون نفری کشور رقم چشمگیری نیست، اما 11 قطب درمانی جامع در سراسر کشور برای آنها تشکیل شده است. اپیدرمولیز بولوسا (EB) یا (بیماری پروانه ای) یک بیماری ارثی در بافت‌های پوستی است که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول می کند. این بیماری در تمام گروه‌های قومی و نژادی رخ مي‌دهد و به طور مساوی بر مردان و زنان اثر می‌گذارد. بر اساس این گزارش ، در بیماری ام اس نیز، سیستم...
مدیرعامل سازمان تامین اجتماعی گفت: بیماران مبتلا به بیماری نادر «ای بی» و صعب العلاج «ام اس» کشور تحت پوشش خدمات این سازمان قرار می گیرند. به گزارش ایرنا با وجود اینکه گفته می شود جمعیت بیماران «ای بی»، کمتر از هزار تن است و در مقابل جمعیت 80 میلیون نفری کشور رقم چشمگیری نیست، اما 11 قطب درمانی جامع در سراسر کشور برای آنها تشکیل شده است. اپیدرمولیز بولوسا (EB) یا (بیماری پروانه ای) یک بیماری ارثی در بافت های پوستی است که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول می کند. این بیماری در تمامی گروه های قومی و نژادی رخ می دهد و به طور مساوی بر مردان و زنان اثر می گذارد. بر اساس این گزارش...
پول‌نیوز - اپیدرمولیز بولوسا (EB) یا (بیماری پروانه ای) یک بیماری ارثی در بافت های پوستی است که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول می کند. این بیماری در تمامی گروه های قومی و نژادی رخ می دهد و به طور مساوی بر مردان و زنان اثر می گذارد. مدیرعامل سازمان تامین اجتماعی گفت: بیماران مبتلا به بیماری نادر «ای بی» و صعب العلاج «ام اس» کشور تحت پوشش خدمات این سازمان قرار می گیرند.با وجود اینکه گفته می شود جمعیت بیماران «ای بی»، کمتر از هزار تن است و در مقابل جمعیت 80 میلیون نفری کشور رقم چشمگیری نیست، اما 11 قطب درمانی جامع در سراسر کشور برای آنها تشکیل شده است.اپیدرمولیز بولوسا (EB) یا (بیماری پروانه ای) یک بیماری ارثی...
اپیدرمولیز بولوسا (EB) یا (بیماری پروانه ای) یک بیماری ارثی در بافت های پوستی است که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول می کند. این بیماری در تمامی گروه های قومی و نژادی رخ می دهد و به طور مساوی بر مردان و زنان اثر می گذارد. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا، مدیرعامل سازمان تامین اجتماعی گفت: بیماران مبتلا به بیماری نادر «ای بی» و صعب العلاج «ام اس» کشور تحت پوشش خدمات این سازمان قرار می گیرند. با وجود اینکه گفته می شود جمعیت بیماران «ای بی»، کمتر از هزار تن است و در مقابل جمعیت 80 میلیون نفری کشور رقم چشمگیری نیست، اما 11 قطب درمانی جامع در سراسر کشور برای آنها تشکیل...
فیلم کد ویدیو دانلود فیلم اصلی دانلود
هر کسی می تواند به بیماری ام اس مبتلا شود اما نرخ ابتلا به آن در زنان دو برابر مردان است و آنهم بین سنین ۱۵ تا ۶۰ سالگی. شانس شما برای ابتلا به این بیماری بیشتر می شود اگر سابقه خانوادگی آن یا سابقه ابتلا به سایر بیماری های مزمن را داشته باشید. داشتن سابقه مونونوکلئوز (مونونوکلئوز عفونی یک بیماری عفونی ویروسی است که دستگاه تنفس، کبد و دستگاه لنفاوی را درگیر می کند) یا سیگاری بودن نیز شانس ابتلا به ام اس را افزایش می دهد. مشکلات بینایی: برای بسیاری از افراد اولین علامت بیماری مولتیپل اسکلروزیس یا فلج چندگانه در چشم است. اغلب، ام اس باعث نوریت اپتیک می شود، یک بیماری که به عصب ارتباط دهنده چشم به مغز صدمه می...
مدیرعامل انجمن ام.اس گفت: سازمان تامین اجتماعی بیماران مبتلا به ام.اس را که پیش از ورود به شغل خود دچار این بیماری شده و بعد از آن از کار افتاده شده‌اند، مشمول از کارافتادگی نمی‌داند و برایشان مستمری در نظر نمی‌گیرد. آفتاب‌‌نیوز : عبدالحسین هوشمند در گفت‌وگو با ایسنا، درباره مساله اشتغال بیماران مبتلا به "ام. اس" در ایران توضیح داد و گفت: آینده شغلی در بیماران ام. اس که در سن جوانی به این بیماری مبتلا می‌شوند زیرسوال است. نیاز به شغل در آنها آشکارتر از بیماری‌های دیگر است؛ چراکه این موضوع می‌تواند برایشان به معنی تجدید روحیه و امید به زندگی باشد. کارفرماها ترجیح می‌دهند کسانی را به کار گیرند که شرایط جسمی بهتری داشته باشند تا دغدغه‌ای...
به گزارش گروه اجتماعی برنا ؛ نمایندگان در نشست علنی صبح (پنجشنبه، 3 اسفندماه) مجلس شورای اسلامی در جریان بررسی جزئیات بخش هزینه ای لایحه بودجه سال 97 با تبصره 17 ماده واحده این لایحه در حوزه «سلامت» با 147 رأی موافق، 13 رأی مخالف و 2 رأی ممتنع از مجموع 208 نماینده حاضر در جلسه موافقت کردند. متن تبصره 17 این لایحه به شرح زیر است: الف- به منظور رعایت عدالت در سلامت و پایداری منابع، در سال 1397 ارائه بسته خدمات بیمه پایه تعریف شده برای کلیه اقشار که براساس آزمون وسع به‌صورت رایگان تحت پوشش بیمه پایه سلامت قرار می‌گیرند، حتی‌الامکان از طریق نظام ارجاع، پزشک خانواده و در مراکز دانشگاهی خواهد بود. بهره‌مندی از سطح خدمات...
نمایندگان مجلس در مصوبه‌ای دولت را مکلف کردند بخشی از خدمات دارویی و درمان بیماران نازایی را مشمول بیمه سلامت قرار دهند و بخشی از هزینه بیماری‌های متابولیک، ام اس، بال پروانه‌ای و اوتیسم را همانند بیماران خاص محاسبه کنند. به گزارش حوزه پارلمانی گروه سیاسی خبرگزاری آنا، نمایندگان مجلس در جلسه علنی صبح امروز (پنجشنبه) و درجریان رسیدگی به جزئیات لایحه بودجه در بخش هزینه ای بند الف تبصره ۱۷ این لایحه را به تصویب رساندند به منظور رعایت عدالت در سلامت و پایداری منابع، در سال ۱۳۹۷ ارائه بسته خدمات بیمه پایه تعریف شده برای کلیه اقشار که براساس آزمون وسع به‌صورت رایگان تحت پوشش بیمه پایه سلامت قرار می‌گیرند، حتی‌الامکان از طریق نظام ارجاع، پزشک خانواده...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا، نمایندگان مجلس در جلسه علنی صبح امروز (پنجشنبه) و درجریان رسیدگی به جزئیات لایحه بودجه در بخش هزینه ای بند الف تبصره ۱۷ این لایحه را به تصویب رساندند به منظور رعایت عدالت در سلامت و پایداری منابع، در سال ۱۳۹۷ ارائه بسته خدمات بیمه پایه تعریف شده برای کلیه اقشار که براساس آزمون وسع به‌صورت رایگان تحت پوشش بیمه پایه سلامت قرار می‌گیرند، حتی‌الامکان از طریق نظام ارجاع، پزشک خانواده و در مراکز دانشگاهی خواهد بود. بهره‌مندی از سطح خدمات بالاتر اعم از خدمات ارائه‌شده در مراکز غیردولتی و بیشتر از بسته خدمات بیمه پایه تعریف‌شده فوق‌الذکر، مستلزم مشارکت مالی بیمه‌شدگان در پرداخت حق سرانه بیمه خواهد بود. نمایندگان همچنین...
به گزارش وانانیوز، نمایندگان مجلس در جلسه علنی صبح امروز (پنجشنبه) و درجریان رسیدگی به جزئیات لایحه بودجه در بخش هزینه ای بند الف تبصره ۱۷ این لایحه را به تصویب رساندند به منظور رعایت عدالت در سلامت و پایداری منابع، در سال ۱۳۹۷ ارائه بسته خدمات بیمه پایه تعریف شده برای کلیه اقشار که براساس آزمون وسع به‌صورت رایگان تحت پوشش بیمه پایه سلامت قرار می‌گیرند، حتی‌الامکان از طریق نظام ارجاع، پزشک خانواده و در مراکز دانشگاهی خواهد بود. بهره‌مندی از سطح خدمات بالاتر اعم از خدمات ارائه‌شده در مراکز غیردولتی و بیشتر از بسته خدمات بیمه پایه تعریف‌شده فوق‌الذکر، مستلزم مشارکت مالی بیمه‌شدگان در پرداخت حق سرانه بیمه خواهد بود. نمایندگان همچنین بند ب تبرصه ۱۷ را...
ام‌اس یکی از بیماری‌های التهابی و خودایمنی سیستم عصبی مرکزی است که طی آن دسته‌ای از سلول‌های ایمنی به اشتباه به پوشش و ساختمان سلول‌های عصبی (نورون) هجوم برده و با التهاب سیستم عصبی، سبب بروز علائم حسی و حرکتی با درجات خفیف تا شدید در مبتلایان می‌شود.به گزارش بلاغ، با این که درمان موثری برای بهبود قطعی بیماری ام‌اس وجود ندارد، اما محققان و متخصصان علوم اعصاب امیدهای زیادی به کشف داروی درمان‌کننده آن دارند.با توجه به این که این بیماری در سال‌های اخیر بویژه در ایران شیوع چشمگیری داشته است اغلب متخصصان مربوط به دنبال راهکارهایی برای کاهش علائم و جلوگیری از عود و پیشرفت آن هستند.در این میان توصیه متخصصان تغذیه بر این است مبتلایان باید از...
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا، بیماری مولتیپل اسکلروزیس یا ام.اس از اختلالات شایع سیستم عصبی است که چالش‌های بزرگی را برای مددجو، خانواده و مراقبین اعم از پرستار، عضو خانواده و سایر آشنایان به وجود می‌آورد. شیوع این بیماری که به دلیل درگیری وسیع ماده سفید در نواحی ساب کورتیکال و نواحی مرکزی مغز اتفاق می‌افتد و حتی سلامت روان بیماران را نیز دچار اختلال می‌کند، در زنان سه برابر بیشتر از مردان برآورد می‌شود. این در حالی است که محققان بر این باورند که دستیابی به توسعه بهداشت و سلامت در جهان بدون توجه به اهمیت سلامت زنان ممکن نیست. نتایج مطالعات نشان می‌دهند که استرس و اضطراب نقش مهمی در تحریک شروع حملات ام.اس و تشدید علائم...
خبرگزاري آريا - امروزه براساس جديدترين تحقيقات علمي انجام شده در سبب شناسي بيماري ام اس مشخص شده است که کمبود ويتامينD يکي از عوامل مهم ايجاد اين بيماري است که متاسفانه بسياري از افراد در جامعه ايران و به خصوص شهرهاي بزرگ دچار کمبود اين ويتامين هستند. مهم ترين راه دريافت ويتامينD نور آفتاب است، آن هم به شرطي که مستقيما به بدن تابيده شود و نه از پشت شيشه. در واقع اگر چهار روز در هفته و هربار بين پنج تا هفت دقيقه به بدن آفتاب بتابد، ويتامين D مورد نياز بدن تامين مي شود. اما معمولا اين مقدار در شهرهاي بزرگ و زندگي آپارتمان نشيني به راحتي تامين نمي شود. همچنين اجزاي ريزي که در هواي آلوده...
زندگی > سلامت - همشهری آنلاین:سخنگوی کمیسیون تلفیق بودجه ۹۷ گفت: دولت مکلف است بخشی از هزینه بیماران متابولیک، ام اس، بال پروانه ای و اوتیسم را مانند بیماری‌های خاص محاسبه و پرداخت کند. به گزارش مهر، علی اصغر یوسف نژاد با اشاره به نشست کمیسیون تلفیق بودجه سال ۹۷، اظهار داشت: دولت مکلف است بخشی از خدمات دارویی بیماران نازایی را مشمول بیمه سلامت قرار دهد و بخشی از هزینه بیماران متابولیک، ام اس، بال پروانه ای و اوتیسم را مانند بیماری‌های خاص محاسبه و پرداخت کند. وی ادامه داد: همچنین دولت مجاز است برای حمایت از تولیدات کشاورزی در قالب جبران بخشی از یارانه سود و کارمزد تسهیلات بانکی و کمک‌های بلاعوض و پرداخت یارانه ای و سایر مشوق‌ها...
با توجه به اینکه سخنگوی کمیسیون تلفیق بودجه سال 97 در مجلس شورای اسلامی از قرار گرفتن بیماران ام‌اس، پروانه‌ای و اوتیسم در لیست حمایت بیمه ای بیماری های خاص خبر داده و هنوز این موضوع تصویب نشده است، این بیماران همچنان چشم انتظار گوش چشمی از مسئولان به ویژه نمایندگان در تصویب مصوبه ای در حمایت از آنان هستند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از رودآور؛ بیماران EB یا همان بیماران پروانه ای، هر روز و هر لحظه و ثانیه به ثانیه با دردی همچون درد سوختگی درجه سه می سوزند ومی سازند و درد نداشتن هزینه ها برای حتی یک مرتبه پانسمان در روز برای پدر و مادری که آب شدن فرزندان خود...
تهران - ایرنا - معاون اجتماعی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: با مصوبه کمیسیون تلفیق مجلس، بیماران متابولیک، ام اس، پروانه ای و اوتیسم زیر پوشش بیمه ای بیماران خاص و صعب العلاج قرار گرفتند اما بودجه این بیماران افزایش نیافته و مشکل آفرین است. محمد هادی ایازی روز چهارشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا با ابراز خرسندی از قرار گرفتن بیماری‌های متابولیک، ام‌اس، پروانه‌ای و اوتیسم در پوشش بیمه‌ای بیماران خاص و صعب‌العلاج افزود: از همکاری کمیسیون تلفیق مجلس در این زمینه سپاسگزاریم و امیدواریم شاهد پوشش دیگر بیماری‌های سخت‌درمان در گام‌های بعد باشیم. ایازی گفت: در دهه هفتاد طی یک مصوبه بیماران همودیالیزی، تالاسمی و هموفیلی تحت پوشش بیماری‌های خاص قرار گرفتند که فتح...
سخنگوی کمیسیون تلفیق بودجه ۹۷، گفت: دولت مکلف است بخشی از هزینه بیماران متابولیک، ام اس، بال پروانه ای و اوتیسم را مانند بیماری های خاص محاسبه و پرداخت کند. به گزارش خبرگزاری مهر، علی اصغر یوسف نژاد با اشاره به نشست کمیسیون تلفیق بودجه سال ۹۷، اظهار داشت: دولت مکلف است بخشی از خدمات دارویی بیماران نازایی را مشمول بیمه سلامت قرار دهد و بخشی از هزینه بیماران متابولیک، ام اس، بال پروانه ای و اوتیسم را مانند بیماری های خاص محاسبه و پرداخت کند. وی ادامه داد: همچنین دولت مجاز است برای حمایت از تولیدات کشاورزی در قالب جبران بخشی از یارانه سود و کارمزد تسهیلات بانکی و کمک های بلاعوض و پرداخت یارانه ای و سایر...
رویداد۲۴-سخنگوی کمیسیون تلفیق گفت: دولت مکلف است بخشی از خدمات دارویی بیماران نازایی را مشمول بیمه سلامت قرار دهد.علی‌اصغر یوسف نژاد در تشریح مصوبات جلسه عصر امروز کمیسیون تلفیق و حذف بودجه برخی نهادهای فرهنگی اعلام کرد: در جدول ۱۷ که مربوط به کمک به موسسات فرهنگی و آموزشی است که در سال‌های گذشته انجام شده، دولت این جدول را حذف کرده اما ردیف‌های مربوط به آن را در ذیل وزارتخانه‌ها و دستگاهها قرار داده است. سخنگوی کمیسیون تلفیق ادامه داد: در کمیسیون تلفیق تصمیم گرفتیم منابع این ردیف‌ها را که حدود ۲۰۰ میلیارد تومان بوده، ۸۰ درصد آن را در اختیار یارانه و تسهیلات وام جانبازان و ۲۰درصد آن را به یارانه مسکن معلولان اختصاص دهیم. عضو فراکسیون امید...
خبرگزاری میزان- سخنگوی کمیسیون تلفیق بودجه سال 97 در مجلس شورای اسلامی از قرار گرفتن بیماران ام‌اس، پروانه‌ای و اوتیسم در لیست حمایت بیمه ای بیماری های خاص خبر داد. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، علی اصغر یوسف نژاد با اشاره به نشست امروز عصر کمیسیون تلفیق بودجه سال 97، اظهار داشت: دولت مکلف است بخشی از خدمات دارویی بیماران نازایی را مشمول بیمه سلامت قرار دهد و بخشی از هزینه بیماران متابولیک، ام اس، بال پروانه ای و اوتیسم را مانند بیماری های خاص محاسبه و پرداخت کند. سخنگوی کمیسیون تلفیق بودجه سال 97 مجلس شورای اسلامی ادامه داد: همچنین دولت مجاز است برای حمایت از تولیدات کشاورزی در قالب جبران بخشی از یارانه سود و...
تهران- ایرنا- سخنگوی کمیسیون تلفیق بودجه سال 97 در مجلس شورای اسلامی از قرار گرفتن بیماران ام‌اس، پروانه‌ای و اوتیسم در لیست حمایت بیمه ای بیماری های خاص خبر داد. به گزارش ایرنا، علی اصغر یوسف نژاد با اشاره به نشست امروز عصر کمیسیون تلفیق بودجه سال 97، اظهار داشت: دولت مکلف است بخشی از خدمات دارویی بیماران نازایی را مشمول بیمه سلامت قرار دهد و بخشی از هزینه بیماران متابولیک، ام اس، بال پروانه ای و اوتیسم را مانند بیماری های خاص محاسبه و پرداخت کند.سخنگوی کمیسیون تلفیق بودجه سال 97 مجلس شورای اسلامی ادامه داد: همچنین دولت مجاز است برای حمایت از تولیدات کشاورزی در قالب جبران بخشی از یارانه سود و کارمزد تسهیلات بانکی و...
طاها مولانا کودک ٣ ساله گرگانی است که به یک بیماری نادر و ژنتیکی با عنوان SMA 1 مبتلا شده است. بدن طاها بر اثر این بیماری فلج شده و بطور کامل رشد نکرده است. به دلیل معلولیت او نیازمند کمک دیگران برای انجام کارهای خود است. بیماری SMA 1باعث شده که ریه های او رشد نکند و طاها برای تنفس به دستگاه های کمک تنفسی از جمله اکسیژن نیاز دارد برای درمان این بیماری به دارو های خارجی که بعضی از آنها ساخت کشور آمریکا است نیاز دارد هزینه تهیه این دارو ٧٥٠ هزار دلار معادل ٣ میلیارد تومان است. منبع: مهر
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی گفت: پیشنهاد شده در بودجه سال ۹۷، "ام.اس و بیماری‌های پروانه‌ای" در ردیف بیماری‌های خاص قرار گیرند. ۱۱ دی ۱۳۹۶ - ۱۳:۱۷ استانها خراسان رضوی نظرات بهروز بنیادی در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم در مشهدمقدس اظهار داشت: هر سال در بودجه‌ها ردیف خاصی در اختیار سازمان غذا و دارو برای حمایت از بیماران خاص قرار می‌گیرد و امسال علاوه بر این ردیف، از محل هدفمندی یارانه‌ها نیز قرار است بودجه‌ای در سال 97 برای حمایت از بیماران خاص اختصاص پیدا کند. عضو کمیسیون بهداشت مجلس شورای اسلامی بیان کرد: بحث اصلی این است که این بودجه‌ها از حالت عدد و رقم خارج شود و به صورت واقعی در بودجه سال آینده برای...
طاها مولانا کودک ٣ ساله گرگانی است که به یک بیماری نادر و ژنتیکی با عنوان SMA 1 مبتلا شده است. بدن طاها بر اثر این بیماری فلج شده و بطور کامل رشد نکرده است. به دلیل معلولیت او نیازمند کمک دیگران برای انجام کارهای خود است. بیماری SMA 1باعث شده که ریه های او رشد نکند و طاها برای تنفس به دستگاه های کمک تنفسی از جمله اکسیژن نیاز دارد برای درمان این بیماری به دارو های خارجی نیاز دارد هزینه تهیه این دارو ٧۵٠ هزار دلار معادل ٣ میلیارد تومان است. خبرگزاری مهر / راحله حصاری ...
طاها مولانا کودک ٣ساله گرگانی است که به یک بیماری نادر و ژنتیکی با عنوان SMA ۱ مبتلا شده است. بدن طاها بر اثر این بیماری فلج شده و بطور کامل رشد نکرده است. به دلیل معلولیت او نیازمند کمک دیگران برای انجام کارهای خود است. بیماری SMA باعث شده که ریه های او رشد نکند و طاها برای تنفس به دستگاه های کمک تنفسی از جمله اکسیژن نیاز دارد برای درمان این بیماری به دارو های خارجی که بعضی از انها ساخت کشور امریکا است نیاز دارد هزینه تهیه این دارو ٧٥٠هزار دلار معادل ٣میلیارد تومان است. عکاس: راحله حصاری/مهر
به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز، ام‌اس یکی از بیماری‌های التهابی و خودایمنی سیستم عصبی مرکزی است که طی آن دسته‌ای از سلول‌های ایمنی به اشتباه به پوشش و ساختمان سلول‌های عصبی (نورون) هجوم برده و با التهاب سیستم عصبی، سبب بروز علائم حسی و حرکتی با درجات خفیف تا شدید در مبتلایان می‌شود. با این که درمان موثری برای بهبود قطعی بیماری ام‌اس وجود ندارد، اما محققان و متخصصان علوم اعصاب امیدهای زیادی به کشف داروی درمان‌کننده آن دارند.با توجه به این که این بیماری در سال‌های اخیر بویژه در ایران شیوع چشمگیری داشته است اغلب متخصصان مربوط به دنبال راهکارهایی برای کاهش علائم و جلوگیری از عود و پیشرفت آن هستند. در این میان توصیه متخصصان...
در این نامه آمده است: احتراما به استحضار می رساند سرکار خانم سیده زهرا حسینی از مددجویان این خیریه جهت مساعدت معرفی می گردند. خانم حسینی 51 ساله بی سرپرست و مستاجر می باشد که با توجه به مشکلات پیش رو قادر به پرداخت اجاره بهاء نمی باشد. این مادر به دلیل ام اس شدید خانه نشین شده و با پیشرفت بیماری پاهای ایشان از کار افتاده است و پسر 23 این مادر در حین کار بر اثر سقوط جسم سنگین بر روی پشتش مهره های ستون فقراتش جابجا شده و علاوه بر از کار افتادگی هزینه درمانش را ندارد. تنها دختر این خانواده که 17 سال دارد ضمن خواندن درس کار هم می کند و با توجه به...
متخصص ژنتیک با بیان اینکه بیماری اس‌ام‌ای درمان ندارد، گفت: تحقیقات نشان می‌دهد که این بیماری همچون تالاسمی در ایران شیوع ناقلین آن بسیار بالا بوده، بنابراین انجام غربالگری در این راستا امری ضروری است. ناطقان: رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس‌ام‌ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس‌ام‌ان ایجاد می‌شود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد. وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ می‌شود، ولی نوع 2 یا 3 خفیف‌تر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع ژنتیکی بوده و به شکل مغلوب منتقل می‌شود. متخصص ژنتیک با بیان...
متخصص ژنتیک با بیان اینکه بیماری اس‌ام‌ای درمان ندارد، گفت: تحقیقات نشان می‌دهد که این بیماری همچون تالاسمی در ایران شیوع ناقلین آن بسیار بالا بوده، بنابراین انجام غربالگری در این راستا امری ضروری است. ناطقان: رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس‌ام‌ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس‌ام‌ان ایجاد می‌شود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد. وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ می‌شود، ولی نوع 2 یا 3 خفیف‌تر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع ژنتیکی بوده و به شکل مغلوب منتقل می‌شود. متخصص ژنتیک...
به گزارش گروه روی خط رسانه های خبرگزاری برنا؛ رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس‌ام‌ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس‌ام‌ان ایجاد می‌شود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد. وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ می‌شود، ولی نوع 2 یا 3 خفیف‌تر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع ژنتیکی بوده و به شکل مغلوب منتقل می‌شود. متخصص ژنتیک با بیان اینکه نسخه ژن معیوب باید از پدر و مادر هر دو منتقل شود، گفت: در صورتی که هر دو ناقل باشند، یک چهارم فرزندان ممکن است مبتلا...
خبرگزاری میزان- متخصص ژنتیک با بیان اینکه بیماری اس‌ام‌ای درمان ندارد، گفت: تحقیقات نشان می‌دهد که این بیماری همچون تالاسمی در ایران شیوع ناقلین آن بسیار بالا بوده، بنابراین انجام غربالگری در این راستا امری ضروری است. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس‌ام‌ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس‌ام‌ان ایجاد می‌شود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد. وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ می‌شود، ولی نوع 2 یا 3 خفیف‌تر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع...
به گزارش ایسکانیوز و به نقل از فارس، رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس‌ام‌ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس‌ام‌ان ایجاد می‌شود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد. وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ می‌شود، ولی نوع 2 یا 3 خفیف‌تر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع ژنتیکی بوده و به شکل مغلوب منتقل می‌شود. متخصص ژنتیک با بیان اینکه نسخه ژن معیوب باید از پدر و مادر هر دو منتقل شود، گفت: در صورتی که هر دو ناقل باشند، یک چهارم فرزندان ممکن است...
متخصص ژنتیک با بیان اینکه بیماری اس‌ام‌ای درمان ندارد، گفت: تحقیقات نشان می‌دهد که این بیماری همچون تالاسمی در ایران شیوع ناقلین آن بسیار بالا بوده، بنابراین انجام غربالگری در این راستا امری ضروری است.به گزارش فارس، رضا غفاری در ارتباط با بیماری اس‌ام‌ای اظهار داشت: این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی ژن اس‌ام‌ان ایجاد می‌شود و افراد مبتلا دچار مشکلات حرکتی شده و این بیماری انواع مختلف خفیف و شدید دارد. وی افزود: نوع یک این بیماری کشنده است و در نوزادی یا شیرخوارگی سبب مرگ می‌شود، ولی نوع 2 یا 3 خفیف‌تر بوده و ممکن است فرد عمر آن به دوران بزرگسالی نیز برسد. همچنین این بیماری در واقع ژنتیکی بوده و به شکل مغلوب منتقل می‌شود. متخصص ژنتیک با بیان...
رکنا:محققان دریافتند باکتری های روده در جوانی باعث پیشرفت بیماری ام اس می شود. مطالعات جدید نشان می‌دهد باکتری های روده در سنین جوانی با ابتلا و پیشرفت بیماری ام اس مرتبط است. به گزارش مدیکال ساینس، محققان دانشگاه راتگرز در نیوجرسی از موش های مهندسی‌شده برای این مطالعه استفاده کردند. در این موش‌ها ژن هایی قرار داده شد که با افزایش خطر بروز ام اس مرتبط بود. در مرحله اول این موش‌ها در محیط کاملا استریل و بدون هرگونه میکروب قرار گرفتند و در این حالت به ام اس مبتلا نشدند. پس از آن موش‌ها را در محیط نرمال قرار دادند که حاوی باکتری های عادی بود. در این حالت بیماری شبه ام اس و التهاب در موش‌ها...
رکنا: یک عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی گفت: "اِس اِم اِی" (SMA) چون یک بیماری نادر است خیلی کارهای تحقیقاتی پیشرفته و علمی روی آن نشده است. باید همه خدماتی که به بیماران خاص می‌دهند به بیماران نادر هم ارائه دهند و وزارت بهداشت این بیماران را تحت پوشش قرار دهد. به گزارش گروه سیاسی رکنا، حیدر علی عابدی، در خصوص داروی بیماران "اس ام ای" که در لیست دارویی وزارت بهداشت قرار ندارد و بیماران با مشکل بسیاری مواجه هستند، اظهار کرد: باید وزارت بهداشت به این بیماران کمک کند. البته باید ببینیم مشکلات اصلی این بیماران چیست؟ ظاهراً هزینه‌های درمان این بیماری بسیار بالا است. بعضی از داروها، داروهای رسمی هستند و برخی دیگر...
رادین نوزاد شش ماهه‌ای است که مبتلا به تیپ یک نوعی بیماری ژنتیکی به نام "اس.ام.ای" است و برای درمان نیاز به داروی"اسپینرازا" دارد. این دارو در کشور آمریکا تولید می‌شود و هزینه‌ای معادل ۷۵۰ هزار دلار دارد، به همین دلیل تاکنون در لیست داروهای مورد تایید کشور به ثبت نرسیده است. آفتاب‌‌نیوز : بیماری اس‌ام‌ای (SMA ) که زیر مجموعه بیماری دیستروفی عضلانی قرار دارد، اندام‌های حرکتی و تنفسی نوزاد را درگیر می‌کند و به همین دلیل رادین نمی‌تواند از دستگاه‌های تنفسی جدا شود. او در حال حاضر در بخش مراقبت‌های ویژه مرکز طبی کودکان تهران بستری است. خانواده‌اش قرار بود او را برای دریافت داروی اسپینرازا و ادامه درمان به کشور دیگری ببرند، اما چند روز قبل از...
به گزارش گروه اجتماعی برنا ، رادین نوزاد شش ماهه‌ای است که مبتلا به تیپ یک نوعی بیماری ژنتیکی به نام "اس.ام.ای" است و برای درمان نیاز به داروی"اسپینرازا" دارد. این دارو در کشور آمریکا تولید می‌شود و هزینه‌ای معادل ۷۵۰ هزار دلار دارد، به همین دلیل تاکنون در لیست داروهای مورد تایید کشور به ثبت نرسیده است. بیماری اس‌ام‌ای (SMA ) که زیر مجموعه بیماری دیستروفی عضلانی قرار دارد، اندام‌های حرکتی و تنفسی نوزاد را درگیر می‌کند و به همین دلیل رادین نمی‌تواند از دستگاه‌های تنفسی جدا شود. او در حال حاضر در بخش مراقبت‌های ویژه مرکز طبی کودکان تهران بستری است. خانواده‌اش قرار بود او را برای دریافت داروی اسپینرازا و ادامه درمان به کشور دیگری ببرند، اما...
به گزارش ایسکانیوز و به نقل از ایسنا، بیماری اس‌ام‌ای (SMA ) که زیر مجموعه بیماری دیستروفی عضلانی قرار دارد، اندام‌های حرکتی و تنفسی نوزاد را درگیر می‌کند و به همین دلیل رادین نمی‌تواند از دستگاه‌های تنفسی جدا شود. او در حال حاضر در بخش مراقبت‌های ویژه مرکز طبی کودکان تهران بستری است. خانواده‌اش قرار بود او را برای دریافت داروی اسپینرازا و ادامه درمان به کشور دیگری ببرند، اما چند روز قبل از سفر، حال رادین نامساعد می‌شود و مجبور می‌شوند او را در مرکز طبی کودکان بستری کنند. او یکی از ۱۵۰ بیمار مبتلا به این بیماری است که انجمن دیستروفی ایران تاکنون آنها را شناسایی کرده است. خانواده رادین دارایی‌های خود را در اصفهان فروختند تا هزینه...
همیشه وقتی بزرگترهایمان به ما می‌گفتند که هیچ چیزی مثل سلامتی نیست و قدر سلامتی‌تان را بدانید، شاید اینقدر حس نمی‌کردیم که نعمت تن سالم چه نعمت بزرگی‌ست. قدر سلامتی را شاید بیماری بداند که تازه از بیمارستان مرخصی شده و به هیچ چیز جز اینکه دیگر پایش به بیمارستان کشیده نشود فکر نمی‌کند. یا شاید قدر سلامتی را پدر ومادر نوزادی بدانند که کودکشان مبتلا به بیماری ژنتیکی شده و از عهده هزینه‌های آن بر نمی‌آیند. به گزارش جهان نيوز به نقل از فردا، همیشه وقتی بزرگترهایمان به ما می‌گفتند که هیچ چیزی مثل سلامتی نیست و قدر سلامتی تان را بدانید، شاید اینقدر حس نمی‌کردیم که نعمت تن سالم چه نعمت بزرگی ست. قدر سلامتی را شاید بیماری...
همیشه وقتی بزرگترهایمان به ما می‌گفتند که هیچ چیزی مثل سلامتی نیست و قدر سلامتی‌تان را بدانید، شاید اینقدر حس نمی‌کردیم که نعمت تن سالم چه نعمت بزرگی‌ست. قدر سلامتی را شاید بیماری بداند که تازه از بیمارستان مرخصی شده و به هیچ چیز جز اینکه دیگر پایش به بیمارستان کشیده نشود فکر نمی‌کند. یا شاید قدر سلامتی را پدر ومادر نوزادی بدانند که کودکشان مبتلا به بیماری ژنتیکی شده و از عهده هزینه‌های آن بر نمی‌آیند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از فردا، همیشه وقتی بزرگترهایمان به ما می‌گفتند که هیچ چیزی مثل سلامتی نیست و قدر سلامتی تان را بدانید، شاید اینقدر حس نمی‌کردیم که نعمت تن سالم چه نعمت بزرگی ست....
اسپاسم‌ها و گرفتگی‌های عضلانی حمله‌ای، یکی از علایم آزاردهنده ام. اس است. این اسپاسم‌ها معمولا بسیار دردناک است. آفتاب‌‌نیوز : ایران رتبه اول ابتلا به ام.اس در خاورمیانه این خبر شاید برای کسانی که با این بیماری آشنا نیستند، خیلی تکان دهنده نباشد اما قطعا بسیاری از مردم بعد از شنیدنخبر ابتلای افراد شناخته شده ای مثل آتنه فقیه نصیری، بهناز جعفری و امیر مهدی ژوله به بیماری ام. اس، به تحقیق درباره این بیماری پرداخته اند و حالا می دانند این بیماری پنهان چطور روی مغز تاثیر می گذارد و در نتیجه فرمانی که از مغز صادر می شود به اعضا و ماهیچه ها نمی رسد و حرکت بدن سخت می شود.در حقیقت این بیماری با چراغ خاموش سروکله‌اش...
ناصر مقدسی در پاسخ به این پرسش که بیماران چه زمانی دچار حمله می شوند گفت: گرمای هوا، روند بیماری، مصرف سیگار، مصرف چربی زیاد و همچنین استرس های شدید نیز باعث وقوع حملات در بیماران مبتلا به ام اس می شود. آفتاب‌‌نیوز : بسیاری از افراد مخصوصا جوانان، با هر مشکلی که در سیستم ایمنی بدنشان مواجه می‌شود، دچار کابوس ابتلا به انواع و اقسام بیماری می شوند. امروزه بیماری ام اس در راس این دسته از کابوس ها قرار دارد، ترس از بیماری ام اس افراد را دچار مشکلات روحی زیادی می‌کند. برخی افراد با مراجعه به سایت های مختلف، علائم خود را با آن ها مطابقت می‌دهند و گاهی اوقات بیشتر احساس ترس و نگرانی می کنند....
به گزارش بولتن نیوز، دکتر عبدالرضا ناصرمقدسی متخصص مغز و اعصاب بیان کرد: بیماری ام اس یک بیماری خودایمنی است که سیستم اعصاب مرکزی را درگیر کرده و در پی آن باعث بروز علائم و عوارض متعددی می شود. از شایع ترین علائمی که این بیماری با خود به همراه دارد می توان به اختلال در بینایی، گزگز دست ها، علائم حسی و حرکتی، اختلالات تعادل، مشکلات شناختی و مشکلات ادراری اشاره کرد، البته نوع پیدایش علائم بستگی به قسمتی دارد که بیماری آن را تحت الشعاع قرار داده است. وی افزود: متاسفانه در سال های اخیر آمار ها با افزایش چشمگیری رو به رو شده است، متوسط سن ابتلا به این بیماری حدود 26سال گزارش شده و همچنین باید...
خبرگزاری میزان- مکمل‌های دارویی واقعا مفید هستند، راهکارهای تغذیه‌ای جهت رفع کم خونی، اثر آلودگی هوا بر بازگشت ام‌اس و ... از جمله اخباری است که بسته سلامت میزان امروز به آنها پرداخته است. به گزارش خبرنگار گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، مکمل‌های دارویی واقعا مفید هستند، راهکارهای تغذیه‌ای جهت رفع کم خونی، اثر آلودگی هوا بر بازگشت ام‌اس و ... از جمله اخباری است که بسته سلامت میزان امروز به آن ها پرداخته است. راهکارهای تغذیه‌ای جهت رفع کم خونی/ روزی ۳ واحد میوه بخورید فارس: هر فردی که دچار کم خونی است و احساس می کند با این مشکل مواجه بوده باید به پزشک مراجعه کند تا ریشه کم خونی در آن رفع شود و سپس درمان مناسب...
تغدیه در دو زمینه می تواند در بیماران ام اس کمک کننده باشد، ابتدا در پیشگیری از ایجاد بیماری ام اس و بعد در درمان آن. از نتایج مطالعات اینطور نتیجه می شود که چندین عامل تغذیه ای از جمله کمبود ویتامینD، چاقی و دریافت بیش از حد نمک در طول دوره زندگی از کودکی تا بزرگسالی اثر تقریبا قطعی و شناخته شده در افزایش بروز و شیوع بیماری ام اس دارند. از دیگر عوامل مستعدکننده ابتلا به بیماری ام اس می توان به رژیم های غذایی پرچرب با چربی های اشباع و رژیم های پرکربوهیدرات اشاره نمود. در این مقاله به رژیم های غذایی که با ام اس در ارتباط هستند می پردازیم. الگوی های غذایی که بیشتر همراه...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان،تغذیه در دو زمینه می تواند در بیماران ام اس کمک کننده باشد، ابتدا در پیشگیری از ایجاد بیماری ام اس و بعد در درمان آن. از نتایج مطالعات اینطور نتیجه می شود که چندین عامل تغذیه ای از جمله کمبود ویتامینD، چاقی و دریافت بیش از حد نمک در طول دوره زندگی از کودکی تا بزرگسالی اثر تقریبا قطعی و شناخته شده در افزایش بروز و شیوع بیماری ام اس دارند. از دیگر عوامل مستعدکننده ابتلا به بیماری ام اس می توان به رژیم های غذایی پرچرب با چربی های اشباع و رژیم های پرکربوهیدرات اشاره نمود. در این مقاله به رژیم های غذایی که با ام اس در ارتباط هستند می پردازیم....
منظور از آتاکسی ، گروهی از اختلالات عصبی است که روی هماهنگی بدن، تعادل و گفتار فرد تاثیر می گذارد. آفتاب‌‌نیوز : آتاکسی نوعی اختلال عصبی است که حرکت ارادی، صحبت کردن، حرکات چشم و راه رفتن را دچار مشکل می کند.تصورش را بکنید که روزی از خواب بلند شوید و به طور ناگهانی بفهمید که قدرت کنترل عضلات خود و انجام حرکات ارادی مثل راه رفتن و برداشتن اجسام را از دست داده اید، چه حالی به شما دست می دهد. به احتمال زیاد، بروز چنین وضعی، تصور ابتلابه بیماری ام اس را بیش از هر عامل دیگری در شما و اطرافیان تقویت می کند، اما بدانید که بروز چنین ناتوانی حرکتی ممکن است از نوعی اختلال عصبی با...
حقوق کدام یک از ایثارگران در سال ۱۴۰۳ افزایش داشت؟